JP2003531282A - 洗剤の単位用量のための包装及びその使用方法 - Google Patents

洗剤の単位用量のための包装及びその使用方法

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JP2003531282A JP2001578601A JP2001578601A JP2003531282A JP 2003531282 A JP2003531282 A JP 2003531282A JP 2001578601 A JP2001578601 A JP 2001578601A JP 2001578601 A JP2001578601 A JP 2001578601A JP 2003531282 A JP2003531282 A JP 2003531282A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、基材及び１以上の布地の処理用化学薬品を含む包装物に関し、その際、布地の処理用化学薬品が温度、摩擦及び／または水との接触の作用を介して基材から放出される。本発明はまた、布地を処理する方法を提供し、該方法は、包装物を開封することを含み、包装物は少なくとも１単位用量の洗剤組成物を含有し、それに続いて洗剤組成物を溶解し、及びまたは分散して洗浄溶液を提供することを含み、その際、包装物は不溶性の基材及び１以上の布地の処理用化学薬品を含み、化学薬品を含有する基材は直接的にまたは間接的に布地の処理用化学薬品を布地に適用するのに用いられる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の分野） 包装された洗剤の錠剤のような少なくとも１単位用量の洗剤組成物を含有す
るための包装物。本発明はさらに該包装物の使用方法に関する。
【０００２】 （発明の背景） 洗濯洗剤は長い間、ポリマー皮膜に包装された錠剤（すなわち、単位用量）
の形態で知られてきた。これの初期の商品は、１９６０年代に米国で販売された
プロクター＆ギャンブルのサルヴォ（Salvo ）（登録商標）錠剤であった。市販
品の１つでは、４つのサルヴォ（Salvo ）（登録商標）錠剤が、ポリエチレン被
膜の中に密封されていた。その後、同様の包装で、自動食器洗浄用の錠剤が消費
者に提示された。洗濯用の洗剤錠剤はまた、例えば、使用するために包装を開け
た後、捨てられるフローラップで包まれ、密封された２つ１組でも市販されてい
る。
【０００３】 かかる包装の欠点の１つは、消費者が洗剤錠剤を利用するためにいったんラ
ッピング材を開けると、ラッピング材がさらなる目的はなく、単に捨てられるこ
とである。明らかに、これは無駄である。
【０００４】 （発明の概要） 本発明は、基材及び１以上の布地の処理用化学薬品を含
む包装物を提供することによって、この無駄遣いを回避し、布地の処理用化学薬
品が温度、摩擦及び／または水との接触の作用を介して基材から放出される。。
次いで、直接布地に、または洗浄溶液を介して、または乾燥機中で、布地の処理
用化学薬品を適用するのに包装物を用いてもよく、 その際、布地の処理用化学
薬品は、洗濯洗浄及び／または乾燥の工程中活性があり、及び／または布地に残
余を与える。 本発明の包装物に用いるのに好ましい化学薬品は、 ａ）染みを事前に処理するための界面活性剤及び／または溶媒；または ｂ）布地柔軟化剤；または ｃ）布地保全成分である。
【０００５】 本発明はまた、布地を処理する方法を提供し、該方法は、包装物を開封する
ことを含み、包装物は少なくとも１単位用量の洗剤組成物を含有し、それに続い
て洗剤組成物を溶解し、及びまたは分散して洗浄溶液を提供することを含み、そ
の際、包装物は不溶性の基材及び１以上の布地の処理用化学薬品を含み、化学薬
品を含有する基材は直接的にまたは間接的に布地の処理用化学薬品を布地に適用
するのに用いられる。好ましくは本発明の方法は： ａ）洗剤組成物を含む洗浄溶液で布地を洗浄する前に化学薬品を含有する基
材で布地の染みを事前に処理する工程； ｂ）化学薬品を含有する基材を洗浄溶液、洗剤組成物を含む洗浄溶液に加え
る工程；または ｃ）洗剤組成物を含む洗浄溶液で布地を洗浄した後、化学薬品を含有する基
材を乾燥機に入れる工程の１つを含む。
【０００６】 （発明の詳細な説明） 本発明で有用な洗剤組成物は、特に家庭での洗濯に限らない洗濯で有用であ
るいかなる化学成分、並びに洗濯の分野で知られる処理助剤及びその他の補助剤
を含んでもよい。
【０００７】 単位用量によって、本明細書では、洗剤組成物の、好ましくは錠剤形態での
、事前に定められた量を意味する。
【０００８】 好ましくは、基材は不溶性であり、本明細書では、それによって基材の少な
くとも５０重量％が２０℃でｐＨ７の水に２４時間の間、溶解しないことを意味
する。好ましくは基材の９０重量％、さらに好ましくは９９重量％が２０℃でｐ
Ｈ７の水に２４時間の間、に溶解しない。
【０００９】 不溶性の基材は柔軟な物質のシートから形成されてもよい。柔軟性を有する
シートとしての用途に好適な物質としては単一層、共押し出し或は積層皮膜が挙
げられる。かかる皮膜は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ
エチレン−テレフタレートのような種々の構成要素を含んでいてもよい。好まし
くは、不溶性の基材は、５ｇ／日／ｍ２ 未満のＭＶＴＲでポリエチレン及び二
軸延伸ポリプロピレンを共押し出しした皮膜を含むか、または本質的にそれらか
ら成る。包装物は好ましくは、包装物のＭＶＴＲが好ましくは１０ｇ／日／ｍ２ 未満、さらに好ましくは５ｇ／日／ｍ２ 未満、一層さらに好ましくは１ｇ／日
／ｍ２ 未満であるように、包装物が実質的に水分に対して不浸透性であるよう
に少なくとも洗剤組成物の１単位用量のまわりで密封される。皮膜は種々の厚さ
を有する。厚さは通常、１０〜１５０μｍの間、好ましくは１５〜１２０μｍの
間、より好ましくは２０〜１００μｍの間、いっそうより好ましくは２５〜８０
μｍの間及び最も好ましくは３０〜４０μｍの間であるべきである。
【００１０】 代わりの不溶性の基材は、ウエットレイド、エアレイドまたは水流交絡のよ
うな方法によって、セルロース性のまたはその他のポリマーの物質から形成され
てもよい。
【００１１】 不溶性の基材は好ましくは、通常３００ｃｍ３ ／ｍ２ ／日未満、好ましく
は１５０ｃｍ３ ／ｍ２ ／日未満、さらに好ましくは１００ｃｍ３ ／ｍ２ ／日
未満、一層さらに好ましくは５０ｃｍ３ ／ｍ２ ／日未満及び最も好ましくは１
０ｃｍ３ ／ｍ２ ／日未満の低い酸素透過率を有する包装材で、通常見い出され
るバリア層を含む。バリア特性を有する典型的な物質には、二軸延伸ポリプロピ
レン、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリ（エチレンビニルアルコ
ール）、またはこれらの１つを含む積層物質、並びにＳｉＯｘ（珪素酸化物）、
または例えば、アルミニウムホイルのような金属箔が挙げられる。かかる包装材
は例えば保存の間の製品の安定性に有益な影響を与えてもよい。
【００１２】 上記のタイプの基材と任意で組み合わせる好適な基材のもう１つのタイプは
、自動洗濯乾燥機の中で柔軟化された布地に適合するようなものであり、１９７
６年１１月２日、マルサン（Marsan ）に発行された米国特許第３，９８９，６
３１号；１９７７年１０月２５日、マルサン（Marsan ）に発行された、同第４
，０５５，２４８号；１９７８年２月１４日、ベデンク（Bedenk ）らに発行さ
れた同第４，０７３，９９６号；１９７７年５月１０日、ザキ（Zaki ）らに発
行された同第４，０２２，９３８号；１９８８年８月１６日、トリン（Trinh ）
に発行された同第４，７６４，２８９号；１９８９年２月２８日、エバンス（Ev
ans ）らに発行された４，８０８，０８６号；１９７８年７月２５日、ザキ（Za
ki ）らに発行された同第４、１０３、０４７号；１９７８年６月５日、ジラー
ストーン（Dillarstone ）に発行された同第３，７３６，６６８号；１９７２年
１０月３１日、コンパ（Compa ）らに発行された同第３，７０１，２０２号；１
９７２年１月１８日、ファーガル（Furgal ）に発行された同第３，６３４，９
４７号；１９７２年１月１１日、ホーフリン（Hoeflin ）に発行された同第３，
６３３，５３８号；及び１９６９年４月１日、ラムズィ（Rumsey ）らに発行さ
れた同第３，４３５，５３７号；及び１９７６年１２月２８日、マーフィ（Murp
hy ）らに発行された同第４，０００，３４０号に開示されているタイプであり
、前記特許のすべてを参考として本明細書に組み入れる。
【００１３】 好ましい基材物品の実施形態では、自動洗濯（衣類）乾燥機中で組成物を効
率的に放出する柔軟性基材のような送出手段と組み合わせて製造物品として布地
を処理する組成物が提供される。かかる送出手段は、単回使用のためにまたは複
数回使用のために設計することができる。送出手段はまた、布地柔軟化剤組成物
を放出し、次いで乾燥機から追い出され、及び／または分散される「キャリア物
質」であることもできる。
【００１４】 分配手段は通常、有効量の布地処理組成物を運ぶ。かかる有効量は通常、自
動洗濯乾燥機における最少使用量による少なくとも１回の処理に対して十分な布
地コンディショニング／静電気防止剤及び／または陰イオンポリマーの汚れ剥離
剤を提供する。複数回使用のための、例えば、約３０回までの布地を処理する組
成物の量を利用することができる。
【００１５】 単一物品の典型的な量は約０．２５ｇ〜１００ｇ、好ましくは約０．５ｇ〜
２０ｇ、最も好ましくは約１ｇ〜約１０ｇに変化することができる。
【００１６】 本明細書で有用な極めて好ましい紙、織物または不織布の「吸収性」基材は
、１９７２年８月２２日、モートン（Morton ）に発行された米国特許第３，６
８６，０２５号に完全に開示されており、参考として本明細書に組み入れる。ほ
とんどの基材は液状物質をある程度吸収することができることが判っている；し
かしながら、用語「吸収性」は本明細書で使用されるとき、その重量の４〜１２
倍、好ましくは５〜７倍の水の吸収能力（すなわち、液体を吸い上げ、保持する
基材の能力を表すパラメータ）のある物質を意味することを意図している。
【００１７】 通常、各単位用量は１０ｇ〜１００ｇの間の有効成分、さらに好ましくは３
０〜６０ｇの間の有効成分を含む。平均的に汚れた洗濯物には２単位用量を用い
るように、極めて汚れた洗濯物には３単位用量を用いるように使用説明書によっ
て消費者を導いてもよい。極めて軽い汚れの洗濯物または半分量の洗濯物には１
単位用量を用いてもよい。今日の市場では最も一般的には、主包装物（例えばダ
ンボール箱またはボール箱）は、数回の洗濯物に十分な単位用量（「Ｎ」単位用
量）を含有し；複数の副包装物（本明細書では不溶性の基材という；例えばプラ
スチックのまたは金属のフローラップ）の中には２単位用量として追加的に包装
される。この構成の不都合の１つは、消費者がひどく汚れた洗濯物を有し、３つ
の錠剤を使用したいとき、必要な３つの単位用量を使うために２単位用量の副包
装物を２組（two pair ）開ける必要があり、その結果、次の使用のための包装
されていない、使っていない１つの単位用量をそのままにしておくということで
ある。この問題の解決の１つは、副包装物が本発明の教示に従って処理される不
溶性の基材であるかどうかにかかわらず、事前に定められた単位用量の数を２と
して包装し、単位用量を含むＡ包装物を与え、事前に３つに定められた単位用量
の数を３として包装し、３単位用量を含むＢ包装物を与え、最終的に副包装を主
包装の中に包装するように、複数の副包装Ａ＋ＢでＮ単位用量を包むことである
。よく知られた消費者の習慣に従って、「Ａ」及び「Ｂ」に対する値を事前に決
定することができる。
【００１８】 一般に： Ｎ＝（Ａｘｎ１ ）＋（Ｂｘｎ２ ）＋・・・ 式中、Ｎ、Ａ、Ｂ、ｎ１ 、ｎ２・・・ はそれぞれ整数であり、ｎ１ ≠ｎ２ で
ある。好ましくはｎ１ 、ｎ２・・・ はそれぞれ２以上である。最も好ましくは
Ｎ＝（Ａｘｎ１ ）＋（Ｂｘｎ２ ）、及びｎ１ ＝２、及びｎ２ ＝３であって；
この場合、Ｎは５以上であり、好ましくはＮは１０より大きく、さらに好ましく
はＮは２０〜１５０であり、及び最も好ましくはＮは２４と１２８の間である。
【００１９】 例えば、３２単位用量を含有する主包装物は、それぞれ２単位用量を含有す
る１０個のフローラップした副包装物及びそれぞれ３単位用量を含有する４個の
フローラップした副包装物を含んでもよい。個の例では：Ｎ＝３２、Ａ＝１０、
Ｂ＝４、ｎ１ ＝２、及びｎ２ ＝３である。
【００２０】 （副）包装の中で、本発明で使用するのに好ましい方法は、フローラップま
たはオーバーラップを含めてＷＯ９２／２０５９３号で開示されているラップ法
である。このような方法を用いる場合、長手方向シールが提供され、それはヒレ
型シールであっても重ね合わせ型シールであってもよく、その後、包装の第１の
末端部を第１の末端シールで閉じ、続いて第２の末端シールで第２の末端部を閉
鎖する。
【００２１】 本発明の好ましい実施形態では、包装物はさらに、シールされた包装物を開
封する手段を含む。その上、包装物は、任意にＷＯ９２／２０５９３号に記載さ
れるような再閉鎖する手段を含んでもよい。特に、ねじり、冷却密封剤或は接着
剤の使用が特に好適である。実際に、帯状の冷却密封剤或は帯状の接着剤を包装
物の第二末端に隣接する部位において包装物の表面に適用してもよく、この帯が
包装物の最初の密封及び再閉鎖の両方を提供してもよい。このような場合におい
て、接着剤或は冷却密封帯は粘着表面、すなわちもう１つの粘着表面にのみ接着
するであろう表面を有する範囲に対応してもよい。かかる再閉鎖法は好ましくな
い接着を防止するであろうスペーサーを含んでいてもよい。これらのスペーサー
はＷＯ９５／１３２２５（１９９５年５月１８日公開）に記載されている。多数
のスペーサー及び多数の接着剤物質のストリップがあってもよい。主に必要なの
は包装物が最初に開けられた後でさえも包装の外部と内部間の伝達が最低限にな
るべきであるということである。冷却密封剤を使用してもよく、及び特に冷却密
封剤のグリッドを使用してもよく、冷却密封剤を包装物の開口を促進するために
適応させてもよい。
【００２２】 不溶性の基材と組み合わせて本発明で使用するのに好ましい化学薬品には： ａ）布地の染みの事前処理のための界面活性剤及び／または溶媒； ｂ）陽イオン系界面活性剤及び非イオン系界面活性剤を含む布地柔軟化剤； ｃ）カルボキシメチルセルロースを含む布地保全成分が挙げられる。
【００２３】 本明細書に用いるための基材上に存在する洗剤組成物の極めて好ましい構成
成分は溶媒である。さらに好ましい溶媒は、ハンセン（Hansen ）パラメータと
いう観点で定義される。本明細書で定義される疎水性の溶媒は、１８（ジュール
／ｃｍ３ ）０．５ より低いハンセン（Hansen ）の水素結合凝集力パラメータ
ｄＨを有する溶媒とみなされる。好ましい疎水性溶媒は、１２（ジュール／ｃｍ３ ）０．５ より低いのハンセン（Hansen ）の水素結合凝集力パラメータｄＨ
を有し８（ジュール／ｃｍ３）０．５より低いハンセンの極性パラメータｄＰを
有する。
【００２４】 使用するのに好ましい溶媒は、７０℃以上の引火点を持つ炭化水素と脂肪族
脂肪酸エステルの混合物を含む。最も好ましい溶媒は、Ｃ７を超える鎖長のアル
カン類またはアルケン類であり、特にＣ１２を超える鎖長のアルカン類及びアル
ケン類である。
【００２５】 特に好ましい疎水性溶媒は、テルペン類、パラフィン類；イソパラフィン類
；ナフテン類；芳香族；及びオレフィン類である。溶媒は、洗剤組成物の好まし
くは３重量％〜９０重量％、さらに好ましくは４重量％〜４５重量％、及び最も
好ましくは５重量％〜２５重量％のレベルで本発明の洗剤組成物において用いら
れる。
【００２６】 １８（ジュール／ｃｍ３ ）０．５ 未満のｄＨのハンセンパラメータを有す
るその他の溶媒には、グリコールエーテル類、さらに好ましくはエチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、またはその混合物に基づいたグリコールエーテル類が
挙げられる。このような溶媒は、短鎖界面活性剤、長鎖界面活性剤、またはその
混合物との組み合わせで用いられてもよく、好ましくは用いられる。
【００２７】 本発明の実施形態の１つでは、上記で定義される疎水性溶媒は、好ましくは
２〜１６、さらに好ましくは８〜１４の全体としてのＨＬＢ値を有する短鎖及び
長鎖の界面活性剤の混合物と組み合わせて用いられる。短鎖対長鎖の比の好まし
いモル比は、１：１０〜１０：１、さらに好ましくは１：３と３：１の間、最も
好ましくは１：１である。
【００２８】 界面活性剤は、洗剤組成物の好ましくは１〜５０重量％、さらに好ましくは
１０〜４０重量％及び最も好ましくは１５〜３０重量％のレベルで存在する。
【００２９】 短鎖界面活性剤は、疎水性の部分としてＣ６〜Ｃ１０のアルキル鎖を持つ界
面活性剤である。使用するのに好ましい短鎖界面活性剤は、２〜５のＥＯ（エチ
レンオキシド）を持つＣ４〜Ｃ８の脂肪族アルコールポリグリコールエーテル類
である。Ｃ６〜Ｃ８のアルキルスルホネート類、Ｃ６〜Ｃ８のアルキルサルフェ
ート類、Ｃ６〜Ｃ８のアルキルエトキシサルフェート類、Ｃ６〜Ｃ１０のベタイ
ン類またはＣ６〜Ｃ１０のアミンオキシド類もまた有用である。
【００３０】 水溶性の非イオン系界面活性剤もまた、本発明の組成物における界面活性剤
として有用である。実際、好ましい方法は陰イオン系／非イオン系の混合物を用
いる。このような非イオン系物質には、アルキレンオキシド基（性質上親水性）
と性質上脂肪族であってもアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物との
縮合によって生じる化合物が挙げられる。特定の疎水性の基と縮合されるポリオ
キシアルキレン基の長さは、親水性の要素と疎水性の要素のバランスの所望の程
度を有する水溶性化合物を得ることによって容易に調整することができる。
【００３１】 好適な非イオン系界面活性剤は、アルキルフェノール類のポリエチレンオキ
シド縮合物、例えば、アルキルフェノールの縮合生成物を含有し、それは直鎖で
あれ鎖構造であれ約６〜１６の炭素原子を含有するアルキル基を有し、アルキル
フェノールのモル当り約４〜２５モルのエチレンオキシドを有する。好ましい非
イオン性物質は、直鎖または分枝状構造の８〜２２の炭素原子を含有する脂肪族
アルコール類の水溶性縮合生成物で、それはアルコールのモル当り１〜２５モル
のエチレンオキシド、特にアルコールのモル当り２〜７モルのエチレンオキシド
を有する。特に好ましいのは、約９〜１５の炭素原子を含有しているアルキル基
を有するアルコールの縮合生成物；及びプロピレングリコールのエチレンオキシ
ドとの縮合生成物である。
【００３２】 その他の好ましい非イオン性物質は、脂肪酸エステルとＮ−アルキルポリヒ
ドロキシアミンを反応させることによって調製してもよいポリヒドロキシ脂肪酸
アミド類である。本発明で使用するのに好ましいアミンは、Ｎ−（Ｒ１）−ＣＨ
２（ＣＨ２ＯＨ）４−ＣＨ２−ＯＨであり、好ましいエステルはＣ１２〜Ｃ２０
の脂肪酸メチルエステルである。最も好ましいのは、Ｎ−メチルグルカミン（グ
ルコースに由来してもよい）とＣ１２〜Ｃ２０の脂肪酸メチルエステルとの反応
生成物である。
【００３３】 半極性非イオン系界面活性剤には、約１０〜１８の炭素原子の１つのアルキ
ル部分及び１〜約３の炭素原子を含有するアルキル基及びヒドロキシアルキル基
から成る群から選択される２つの部分を含有する水溶性アミンオキシド類；約１
０〜１８の炭素原子の１つのアルキル部分及び１〜約３の炭素原子を含有するア
ルキル基及びヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分を含有
する水溶性ホスフィンオキシド類；及び約１０〜１８の炭素原子の１つのアルキ
ル部分及び約１〜３の炭素原子を含有するアルキル部分及びヒドロキシアルキル
部分から成る群から選択される部分を含有する水溶性スルホキシド類が挙げられ
る。
【００３４】 本発明の包装物の構成要素として用いるのに好適である陽イオン系界面活性
剤の例には、陽イオン系第四級アンモニウム化合物及びイミダゾリウム化合物が
挙げられる。本発明の好ましい実施形態では、布地柔軟化剤は、約５％〜約９５
％、好ましくは約１５％〜約９０％、さらに好ましくは約２５％〜約８５％、及
び一層さらに好ましくは約２５％〜約５５％の生分解性陽イオン系界面活性剤、
好ましくは第四級アンモニウムエステル化合物（ＥＱＡ）を含む。
【００３５】 本発明のＥＱＡは式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、及びこれらの混合物から選択される
。
【００３６】 式Ｉは： （Ｒ）４−ｍ-- Ｎ＋-- ［（ＣＨ２ ）ｎ-- Ｙ-- Ｒ２ ］ｍ Ｘ− を含み 式中、Ｙ＝-- Ｏ-- Ｃ（Ｏ）-- 、または-- Ｃ（Ｏ）-- Ｏ-- であり；ｍ＝１〜
３であり；ｎはそれぞれ１〜４の整数であり、及びこれらの混合物であり；Ｒ置
換基はそれぞれ、短鎖Ｃ１〜Ｃ６の、好ましくはＣ１〜Ｃ３のアルキル基、例え
ば、メチル、エチル、プロピルなど；短鎖Ｃ１〜Ｃ４のヒドロキシアルキル基；
ベンジル；またはその混合物であり、好ましくは、少なくともＲ基の１つが短鎖
アルキル、好ましくはメチルであり；Ｒ２ はそれぞれ、長鎖の飽和及び／また
は不飽和の（約３〜約６０のＩＶ）、Ｃ８〜Ｃ３０のヒドロカルビル、または置
換型ヒドロカルビル置換基、好ましくは直鎖または分枝状アルキルまたはアルケ
ニル鎖、好ましくは約１４〜約１８の炭素原子を含有する、さらに好ましくは直
鎖、またはその混合物であり；並びに対イオン、Ｘ− は、例えば、硫酸メチル
、硫酸エチル、クロライド、ブロマイド、ホルメート、サルフェート、ラクテー
ト、ナイトレート、ベンゾエートなどのいかなる柔軟化剤相容性の陰イオンであ
ることもでき、好ましくは硫酸メチルである。
【００３７】 タローは、長鎖アルキル及びアルケニル物質の好都合で安価な供給源である
。式Ｉの置換基Ｒ及びＲ２ はアルコキシ基またはヒドロキシル基のような種々
の基で任意に置換することができることが理解されるだろう。好ましい化合物は
、広く使用されている布地柔軟剤のジタロージメチルアンモニウム硫酸メチル（
ＤＴＤＭＡＭＳ）のジエステル（ＤＥＱＡ）変性物であるとみなすことができる
。ＤＥＱＡの少なくとも８０％がジエステルの形態であり、０％〜約２０％、好
ましくは約１０％未満、さらに好ましくは約５％未満がＥＱＡモノエステル（例
えば、１つだけの-- Ｙ-- Ｒ２ 基）であってもよい。
【００３８】 次は、ＥＱＡ 式Ｉ（式中、長鎖アルキル置換基はすべて直鎖である）の非
限定例である： 飽和の ［Ｃ２Ｈ５］２ ＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１７Ｈ３５］２ （ＣＨ３
ＳＯ４）− ［ＣＨ３］［Ｃ２Ｈ５］＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１３Ｈ２７］２
［ＨＣ（Ｏ）Ｏ］− ［Ｃ３Ｈ７］［Ｃ２Ｈ５］＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１１Ｈ２３］２ （ＣＨ３ＳＯ４）− ［ＣＨ３］２ ＋ Ｎ−［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１７Ｈ３５］ＣＨ２ＣＨ２
ＯＣ（Ｏ）Ｃ１５Ｈ３１（ＣＨ３ＳＯ４）− ＣＨ３］２ ＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２］２ （ＣＨ３ＳＯ４）− 式中、-- Ｃ（Ｏ）Ｒ２は飽和タローに由来する。
【００３９】 不飽和の ［ＣＨ３］２ ＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１７Ｈ３３］２ （ＣＨ３Ｓ
Ｏ４）− ［Ｃ２Ｈ５］２ ＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１７Ｈ３３］２ Ｃ１− ［ＣＨ３］［Ｃ２Ｈ５］＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１３Ｈ２５］２
［Ｃ６Ｈ５Ｃ（Ｏ）Ｏ］− ［ＣＨ３］２ ＋ Ｎ-- ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１７Ｈ３３］ＣＨ２ＣＨ
２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１５Ｈ２９（ＣＨ３ＣＨ２ＳＯ４）− ［ＣＨ３］２ ＋ Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２］２ （ＣＨ３ＳＯ４）−
式中、-- Ｃ（Ｏ）Ｒ２は部分的に水素添加タローまたは本明細書に述べる特徴
を有する変性タローに由来する。
【００４０】 本明細書の布地柔軟化剤で使用するのに好適な生分解性の式Ｉの化合物のそ
の他の具体的な例は：Ｎ−メチル−Ｎ，Ｎ−ジ−（２−Ｃ１４〜Ｃ１８−アシル
オキシエチル）、Ｎ−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート；
［ＨＯ-- ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］［ＣＨ３］＋Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ
１５Ｈ３１］２Ｂｒ−；［ＨＯ-- ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２］［ＣＨ３］＋Ｎ［Ｃ
Ｈ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ１５Ｈ２９］２［ＨＣ（Ｏ）Ｏ］−；及び［ＣＨ２ＣＨ
２ＯＨ］［ＣＨ３］＋Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２］２（ＣＨ３ＳＯ４）−
である。好ましい化合物は、Ｎ−メチル、Ｎ，Ｎ−ジ−（２−オレイルオキシエ
チル）Ｎ−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートである。
【００４１】 式Ｉの化合物に加えて、本発明の組成物及び物品は、式ＩＩのＥＱＡ化合物
を含む： （Ｒ１）３-- ＋Ｎ-- （ＣＨ２）ｎ-- Ｃ（ＹＲ２）Ｈ-- Ｃ（ＹＲ２）Ｈ２
Ｘ− 式中、いかなる分子についても： Ｙはそれぞれ、-- Ｏ-- Ｃ（Ｏ）-- または-- Ｃ（Ｏ）-- Ｏ-- であり；Ｒ
１はそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ４のアルキルまたはヒドロキシアルキルであり；Ｒ２及
びｎは式Ｉについて上文で定義され；その際、好ましくはＲ１はメチル基であり
、ｎは１であり、Ｙは-- Ｏ-- Ｃ（Ｏ）-- であり、Ｒ２はそれぞれＣ１４〜Ｃ
１８、さらに好ましくは直鎖であり；及びＸは硫酸メチルである。
【００４２】 本明細書の水性布地柔軟化剤組成物で使用するのに好適な生分解性の式ＩＩ
のＥＱＡ化合物の具体例は：１，２−ビス（タローイルオキシ）−３−トリメチ
ルアンモニオプロパンメチルサルフェート（ＤＴＴＭＡＰＭＳ）である。
【００４３】 本発明の好適な式ＩＩのＥＱＡ化合物のその他の例は、例えば、上記化合物
の「タローイル」を例えば、ココイル、ラウリル、オレイル、ステアリル、パル
ミチルなどで置き換えることによって；上記化合物の「メチル」をエチル、プロ
ピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔーブチル、またはこれらのラジカ
ルのヒドロキシ置換類縁体で置き換えることによって；上記化合物の「メチルサ
ルフェート」をクロライド、エチルサルフェート、ブロミド、ホルメート、サル
フェート、ラクテート、ナイトレートなどで置き換えることによって得られるが
、メチルサルフェートが好ましい。
【００４４】 本発明で有用な布地コンディショニング剤はまた、式ＩＩＩの化合物も含む
ことができる： （Ｒ）４−ｍ-- Ｎ＋-- ［（ＣＨ２）ｎ-- Ｙ-- Ｒ２ ］ｍ Ｘ− Ｒ、Ｒ２ 、ｍ、ｎ、及びＸは、式Ｉで予め定義されており；それぞれＹ＝-- ＮＨ-- Ｃ（Ｏ）-- ；-- Ｃ（Ｏ）-- ＮＨ-- ； -- Ｃ（Ｏ）-- Ｏ-- ；及び-- Ｏ-- Ｃ（Ｏ）-- であり；その際、少なくと
も１つのＹ基は-- ＮＨ-- Ｃ（Ｏ）-- または-- Ｃ（Ｏ）-- ＮＨ-- である。こ
の化合物の例は、メチルビス（オレイルアミドエチル）２−ヒドロキシエチルア
ンモニウムメチルサルフェートである。
【００４５】 本明細書の陽イオン系界面活性剤は、容易に利用可能な出発物質を用いて標
準的なエステル化及び四級化反応によって調製することができる。調製の一般的
な方法は米国特許第４，１３７，１８０号に開示されており、参考として本明細
書に組み入れる。
【００４６】 本明細書で使用されるとき、ジエステル四級化物が指定される場合、それに
は通常存在するモノエステル四級化物が包含される。最適な静電気防止利得につ
いては、モノエステル四級化物の比率をできるだけ低く、好ましくは約２０％未
満にすべきである。存在するモノエステル四級化物のレベルはＥＱＡの製造にお
いて制御することができる。
【００４７】 完全に飽和したアシル基で調製されるＥＱＡ化合物は迅速な生分解性であり
、優れた柔軟化剤である。しかしながら、少なくとも部分的に不飽和のアシル基
で調製された化合物は利点（すなわち、静電気防止利得）を有し、特定の条件を
満たす場合、消費製品にとって高度に受け入れられることが発見されている。
【００４８】 不飽和のアシル基を用いて利益を得るために調整しなければならない変数に
は、脂肪酸のヨード値（ＩＶ）、脂肪酸出発物質の臭い、及び／またはＥＱＡが
挙げられる。本明細書でのＩＶ値に対するいずれの参照も、脂肪族アシル基のＩ
Ｖをいい、生じるＥＱＡ化合物ではない。
【００４９】 布地を回転乾燥機で乾燥する場合、及び／または静電気を生じる合成素材を
用いる場合、静電気防止効果は特に重要である。ＩＶが上がるにつれて、臭いの
問題に対する関心度が生じる。
【００５０】 タローのような極めて望ましい、容易に利用可能な脂肪酸の供給源には、化
学的及び機械的な、原料のタローから完成したＥＱＡに変換する、加工工程に関
わりなく、化合物ＥＱＡと共に残存する臭いを持つものがある。このような供給
源は、当該技術分野において周知であるような、例えば、吸着、蒸留（蒸気抽出
のような抽出を含む）によって脱臭しなければならない。さらに、得られた脂肪
族アシル基と酸素及び／または細菌との接触の有害な結果を酸化防止剤、抗菌剤
などを加えることによって最小限にとどめるように注意を払うべきである。不飽
和の脂肪族アシル基に関する追加的な出費及び尽力は優れた性能によって正当化
される。
【００５１】 一般に、多不飽和を減らし、ＩＶを下げて良好な色彩及び臭いの安定性を保
証する脂肪酸の水素添加は、分子内での高いトランス配置度を招く。接触硬化し
た脂肪酸の多不飽和の含量は、約５％未満、好ましくは約１％未満とすべきであ
る。接触硬化の間、シス／トランス異性体の重量比は、最適に混合すること、特
異的な触媒を用いること、高いＨ２ 有効性を提供することなどのような当該技
術分野における既知の方法によって制御される。
【００５２】 融解保存中のジエステル四級化合物の良好な化学的安定性のためには、原料
における水のレベルが好ましくは約１％未満及びさらに好ましくは約０．５％未
満に最少化されなければならない。保存温度はできるだけ低く保つべきであり、
理想的には約４９℃〜約７５℃の範囲でさらに流体物質を維持すべきである。安
定度及び流動性に対する最適な保存温度は、ジエステル四級化物を製造するのに
用いられる脂肪酸の具体的なＩＶ及び選択される溶媒のレベル／種類に依存する
。また、酸素への暴露を最小限に抑えて不飽和基を酸化から守るべきである。従
って、窒素の層のような酸素を減らした雰囲気下で材料を保存することが重要で
ある。製造操作における通常の輸送／保存／取り扱いで顕著に分解しない商業的
に実現可能な原料を提供するには、良好な融解保存安定性を提供することが重要
である。
【００５３】 布地コンディショニング剤は任意でさらに例えば、ポリヒドロキシ糖または
糖アルコールに由来する部分のような「糖」部分を含有し、約４〜約１２ヒドロ
キシ基を含有するエトキシ化及び／またはプロポキシル化糖誘導体を含む。この
糖部分は、約８〜約３０の炭素原子、好ましくは約１６〜約１８の炭素原子を含
有する少なくとも１つの長い疎水性の基によって置換される。例えば、高い融点
のように物理的特徴を改善するために、疎水性の基は、例えば、２０〜２２のさ
らなる炭素原子を含有することができ、及び／または１を超える好ましくは２ま
たは、好ましさに欠けるが、３より少ない疎水性の基があってもよい。一般に、
疎水性の基は、ヒドロキシ基の１つを脂肪酸でエステル化することによって供給
されることが好ましい。しかしながら、エーテル結合によって疎水性の基を糖部
分に連結することにより疎水性の基を供給することができ、及び／または脂肪族
アルコールでエステル化されたカルボキシ基を含有する部分を糖部分に結合して
所望の疎水性の基を提供することができる。
【００５４】 糖部分には、スクロース、ガラクトース、マンノース、グルコース、フルク
トース、ソルビタン、ソルビトール、マンニトール、イノシトールなど、及び／
またはグルコシド類、ガラクトシド類などのようなそれらの誘導体が挙げられる
。デンプン分画及びポリグリセロール類のようなポリマーを含めて複数のヒドロ
キシ基を含有するその他の「糖」タイプの部分を用いることもできる。糖部分は
、従来の糖部分に近似する必要な数／密度のヒドロキシ基を提供するいかなるポ
リヒドロキシ基であることもできる。
【００５５】 エステル、エーテル、または安定な化合物を提供するそのほかの結合による
付着によって疎水性の基を提供することができる。疎水性の基は好ましくは主と
して直鎖であり、好ましくはいくつかの不飽和を含有して追加的な静電気防止の
利益を提供する。このような疎水性の基及びその供給源は周知であり、柔軟化剤
のさらなる従来の種類に関して次の文で説明する。
【００５６】 ポリアルコキシ鎖は、エトキシ基すべてであることができ、及び／またはプ
ロポキシ、グリセリルエーテルなどの基のようなその他の基を含有することがで
きる。一般に、ポリエトキシ基が好ましいが、生分解性のような特性の改善には
、グリセリルエーテル基を挿入することができる。通常、分子当り約４〜約１０
０、好ましくは約１０〜約４０、さらに好ましくは約１５〜約３０のエトキシ基
、または同等物がある。
【００５７】 実験式は次のとおりである： Ｒｍ-- （糖）（Ｒ１Ｏ）ｎ 式中、Ｒは、約８〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、さらに好ましくは約１
６〜約１８の炭素原子を含有する疎水性の基であり；「糖」は、好ましくは糖、
糖アルコール、または類似のポリヒドロキシ化合物に由来するポリヒドロキシ基
を言い；Ｒ１は アルキレン基、好ましくはエチレンまたはプロピレン、さらに好ましくはエ
チレンであり；ｍは１〜約４の数、好ましくは２であり；及びｎは約４〜約１０
０、好ましくは約１０〜約４０の数である。（Ｒ１Ｏ）ｎは糖部分に付着するこ
とができ、または糖部分とＲに結合することができる。この種の好ましい化合物
は、ポリエトキシレート化モノステアリン酸ソルビタン及びポリエトキシレート
化トリステアリン酸ソルビタンであり、例えば、それぞれロンザ（Lonza ）の、
分子当り約２０のエトキシレート部分を含有するグリコスパース（Glycosperse
）Ｓ−２０及びグリコスパースＴＳ−２０、及びこれらの混合物である。
【００５８】 ポリエトキシ糖誘導体のレベルは通常、少なくとも約２％、好ましくは少な
くとも約１０％である。好ましくは最大レベルは約９０％を超えず、さらに好ま
しくは約７５％を超えない。
【００５９】 ポリエトキシ糖誘導体は組成物に改善された静電気防止特性を提供し、四級
アンモニウム柔軟化物質が少ないまたは存在しなくても、組成物、及び／または
物品を加えられた従来の乾燥機に同等の静電気防止特性を提供することができる
。全体として乾燥機に加えられる非イオン系である組成物、または物品を調製す
ることは可能である。
【００６０】 本明細書で用いられる布地柔軟化剤は好ましい構成要素として、０％〜約９
５％、好ましくは約１０％〜約７５％、さらに好ましくは約２０％〜約６０％の
レベルにて、次式を有する第三級アミンのカルボン酸塩を任意に含有する： Ｒ５-- Ｎ（Ｒ６）（Ｒ７）-- Ｈ（＋）（−）Ｏ-- Ｃ（Ｏ）-- Ｒ８ 式中、Ｒ５は、約８〜約３０の炭素原子を含有する長鎖脂肪族基であり；Ｒ６及
びＲ７は互いに同一であっても異なっていてもよく、約１〜約３０の炭素原子を
含有する脂肪族基、式Ｒ４ＯＨのＲ４が約２〜約３０の炭素原子のアルキレン基
であるヒドロキシアルキル基、及び式Ｒ９（ＯＣｎＨ２ｎ）ｍのＲ９が約１〜約
３０の炭素原子のアルキル及びアルケニル、及び水素であり、ｎがそれぞれ２ま
たは３、ｍが約１〜約３０であるアルキルエーテル基から成る群から選択され、
その際、Ｒ８は非置換型で約１〜約３０の炭素原子のアルキル、アルケニル、ア
リール、アルカリール及びアラルキル、及び置換型で約１〜約３０の炭素原子の
アルキル、アルケニル、アリール、アルカリール、及びアラルキルから成る群か
ら選択され、その際、置換基はハロゲン、カルボキシル、及びヒドロキシルから
成る群から選択され、前記組成物は約３５℃〜約１００℃の融点を有する。
【００６１】 この構成要素は、この構成要素を含まない類似の物品と比較して、次の利益
：優れた臭い、乾燥機ドラムの塗料柔軟化の低下、及び／または改善された布地
柔軟化性能を提供することができる。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及び／またはＲ８の鎖
は、改善された静電気防止の利益のための不飽和を含有することができる。
【００６２】 カルボン酸の第三級アミン塩は、第一級及び第二級アミンカルボキシレート
塩と比べて、優れた化学的安定性を有する。例えば、第一級及び第二級アミンカ
ルボキシレートは、例えば乾燥機中で処理中にまたは使用中に加熱されると、ア
ミド類を形成する傾向がある。また、それらは二酸化炭素を吸収し、それによっ
て、処理された布地に望ましくない残余として蓄積する融点の高いカルバメート
を形成する。
【００６３】 好ましくは、Ｒ５は約１２〜約３０の炭素原子を含有する脂肪族鎖であり、
Ｒ６は約１〜約３０の炭素原子を含有する脂肪族鎖であり、Ｒ７は約１〜約３０
の炭素原子を含有する脂肪族鎖である。静電気を制御する性能に関して特に好ま
しい第三級アミン類は、不飽和を含有するもの、例えば、オレイルジメチルアミ
ン及び／または軟タローアルキルジメチルアミンである。
【００６４】 アミンとカルボン酸を反応させて第三級アミンの塩を形成するための出発物
質として好ましい第三級アミン類の例は：ラウリルジメチルアミン、ミリスチル
ジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、タローアルキルジメチルアミン、
ココナッツアルキルジメチルアミン、ジラウリルメチルアミン、ジステアリルメ
チルアミン、ジタローアルキルメチルアミン、オレイルジメチルアミン、ジオレ
イルメチルアミン、ラウリルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミン、ステアリル
ジ（２−ヒドロキシエチル）アミン、トリラウリルアミン、ラウリルエチルメチ
ルアミン、及びＣ１８Ｈ３７Ｎ［（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ］２である。
【００６５】 好ましい脂肪酸は、Ｒ８が長鎖で、約８〜約３０の炭素原子、さらに好まし
くは約１１〜約１７の炭素原子の非置換型のアルキル基またアルケニル基である
ようなものである。
【００６６】 出発物質としての具体的なカルボン酸の例は：ギ酸、酢酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、シュウ酸、アジピン酸
、１２−ヒドロキシステアリン酸、安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、３−ク
ロロ安息香酸、４−ニトロ安息香酸、４−エチル安息香酸、４−（２−クロロエ
チル）安息香酸、フェニル酢酸、（４−クロロフェニル）酢酸、（４−ヒドロキ
シフェニル）酢酸、及びフタル酸である。
【００６７】 好ましいカルボン酸は、ステアリン酸、オレイン酸、ラウリル酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、及びこれらの混合物である。
【００６８】 本明細書に用いるのに好ましいアミン塩は、アミン部分がＣ８〜Ｃ３０のア
ルキルまたはアルケニルジメチルアミンまたはジ−Ｃ８〜Ｃ３０のアルキルまた
はアルケニルメチルアミンであり、酸部分がＣ８〜Ｃ３０のアルキルまたはアル
ケニルモノカルボン酸であるようなものである。このような物質は通常天然の油
脂に由来するか、または鎖長の混合物を生じるような合成工程に由来するので、
アミン塩を形成するのに用いられるアミン及び酸は、単一の鎖長ではなく鎖長が
混合していることが多い。また、柔軟化剤組成物の物理的特性または性能特性を
変えるために異なった鎖長の混合物を利用することが望ましいことが多い。
【００６９】 本発明で使用するための具体的な好ましいアミン塩は、オレイルジメチルア
ミンステアレート、ステアリルジメチルアミンステアレート、ステアリルジメチ
ルアミンタロエート、ステアリルジメチルアミンミリステート、ステアリルジメ
チルアミンパルミテート、ジステアリルメチルアミンパルミテート、ジステアリ
ルメチルアミンラウレート、及びこれらの混合物である。特に好ましい混合物は
、１：１０〜１０：１、好ましくは約１：１の比でのオレイルジメチルアミンス
テアレートとジステアリルメチルアミンミリステートである。
【００７０】 本発明で有用な布地コンディショニング剤は任意でさらに不飽和脂肪酸を含
む。不飽和脂肪酸は好ましくは、約１％〜約１５％、好ましくは約３％〜約１２
％のレベルにて本明細書の布地コンディショニング剤中に存在する。
【００７１】 好ましい脂肪酸は、長鎖で、非置換型の約８〜約３０の炭素原子、さらに好
ましくは約１１〜約１７の炭素原子のアルケニル基を含有するものである。具体
的なカルボン酸の例は：オレイン酸、リノール酸、及びこれらの混合物である。
このような不飽和脂肪酸をステアリン酸、パルミチン酸、及び／またはラウリン
酸のような飽和脂肪酸と組み合わせて用いることができる。
【００７２】 好ましいカルボン酸は、オレイン酸、リノール酸、タロー脂肪酸、及びこれ
らの混合物である。
【００７３】 極めて好ましい任意成分は、上文で開示されたもの以外の非イオン系布地柔
軟化剤／物質である。このような非イオン系布地柔軟剤物質は、約２〜約９、さ
らに典型的には約３〜約７のＨＬＢをほぼ有する。一般に、選択される物質は相
対的に結晶性で、さらに高い融点（例えば、＞２５℃）であるべきである。この
ような物質は次いで、組成物の処理能力を改善することができる。
【００７４】 固形組成物における任意の非イオン系柔軟化剤のレベルはほぼ、約１０％〜
約５０％、好ましくは約１５％〜約４０％である。
【００７５】 好ましい非イオン系柔軟化剤は、多価アルコールの脂肪酸部分エステル、ま
たはその無水物であり、その際、アルコールまたは無水物は、約２〜約１８、好
ましくは約２〜約８の炭素原子を含有し、脂肪酸部分はそれぞれ、約８〜約３０
、好ましくは約１６〜約２０の炭素原子を含有する。前記脂肪酸の典型的な例は
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、及びベ
ヘン酸である。このような柔軟剤は分子当り約１〜約４、好ましくは約２の脂肪
酸基をほぼ含有する。
【００７６】 エステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、（例えば、テトラエチレングリコール）、グリセロール、ポリ（例えば
、ジ−、トリ−、テトラ、ペンタ−、及び／またはヘキサ−）グリセロール、キ
シリトール、スクロース、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ルまたはソルビタンであることができる。このような非イオン系布地柔軟化物質
は、上文で開示されたエトキシ化糖誘導体を含まない。これらは、分子当り約４
を超えないエトキシ基をほぼ含有する。
【００７７】 本発明で使用するのに極めて好ましい任意の非イオン系柔軟化剤は、Ｃ１０
〜Ｃ２６のアシルソルビタンエステル類及びポリグリセロールモノステアレート
である。ソルビタンエステル類は、ソルビトールのエステル化された脱水生成物
である。好ましいソルビタンエステルは、Ｃ１０〜Ｃ２６のアシルソルビタンモ
ノエステル類及びＣ１０〜Ｃ２６のアシルソルビタンジエステル類及び前記エス
テルにおいて１以上のエステル化されていないヒドロキシル基が１〜約４のオキ
シエチレン単位を含有する前記エステル類のエトキシレート類、及びこれらの混
合物から成る群から選択される一種を含む。本発明の目的では、不飽和を含有す
るソルビタン（例えば、ソルビタンモノオレエート）が好ましい。
【００７８】 ソルビトール無水物の前述のタイプの錯体混合物を本明細書ではまとめて「
ソルビタン」と言う。この「ソルビタン」混合物は、一部遊離の環化していない
ソルビトールを含有することも認識されるであろう。
【００７９】 好ましいソルビタンエステル類の式を含めた詳細は、米国特許第４，１２８
，４８４号に見い出すことができ、参考として上文に組み入れる。
【００８０】 本発明の目的では、エステル混合物に十分量のジ−、及びトリ−、及び／ま
たはテトラ−ソルビタンエステル類が存在することが好ましい。２０〜５０％の
モノエステル、２５〜５０％のジエステル及び１０〜３５％のトリエステルとテ
トラエステルを有するエステル混合物が好ましい。
【００８１】 ソルビタンモノエステル（例えば、モノステアレート）として市販されてい
る物質は実際、十分量のジエステル及びトリエステルを含有しており、市販のモ
ノステアリン酸ソルビタンの典型的な分析は、それが約２７％のモノエステル、
３２％のジエステル及び３０％のトリエステルとテトラエステルを含むことを示
している。
【００８２】 従って市販のモノステアリン酸ソルビタンは好ましい物質である。１０：１
と１：１０の間で変化するステアレート／パルミテートの重量比を有するソルビ
タンステアレートとソルビタンパルミテートの混合物、及び１，５−ソルビタン
エステル類は有用である。１，４−及び１，５−ソルビタンエステル類双方も本
明細書で有用である。
【００８３】 本明細書の柔軟化組成物で用いるのに有用なその他のアルキルソルビタンエ
ステル類には、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノミリステート、ソル
ビタンモノパルミテート、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタンモノオレエー
ト、ソルビタンジラウレート、ソルビタンジミリステート、ソルビタンジパルミ
テート、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジベヘネート、ソルビタンジオ
レエート、ソルビタントリステアレート、及びこれらの混合物、並びに混合した
タローアルキルソルビタンモノ−、ジ−、及びトリ−エステルが挙げられる。
【００８４】 本明細書で用いられる好ましいソルビタンエステル類は、約１５重量％まで
のＣ２０〜Ｃ２６の、及び高級脂肪酸の、並びに少量のＣ８低級脂肪酸エステル
の、エステル類を含有することができる。
【００８５】 グリセロール及びポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセ
ロール、トリグリセロール、及びポリグリセロールモノ−及び／またはジ−エス
テル、好ましくはモノエステルも、本明細書で好ましい（例えば、商品名ラジア
サーフ（Radiasurf ）７２４８を持つポリグリセロールモノステアレート）。
【００８６】 有用なグリセロール及びポリグリセロールエステル類には、ステアリン酸、
オレイン酸、パルミチン酸、ラウリル酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、及
び／またはベヘン酸とのモノエステル類並びにステアリン酸、オレインパルミチ
ン酸、ラウリル酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、及び／またはミリスチン酸と
のジエステル類が挙げられる。典型的なモノエステルが多少のジ−及びトリ−エ
ステルなどを含有することは理解される。
【００８７】 「グリセロールエステル類」はまた、例えば、ジグリセロールからオクタグ
リセロールエステル類までのようなポリグリセロールも包含する。
【００８８】 シクロデキストリン／香料錯体及び遊離の香料も不溶性の基材と組み合わせ
て本発明で用いることができる。
【００８９】 本明細書の包装物はまた、約０．５％〜約６０％、好ましくは約１％〜約５
０％の、参考として本明細書に組み入れられる１９９２年８月１８日、ボッチャ
ー（Botcher ）らに発行された米国特許第５，１３９，６８７号；及び１９９３
年８月１０日、ガードリック（Gardlik ）らに発行された同第５，２３４，６１
０号で開示されているようなシクロデキストリン／香料包接錯体を含有すること
ができる。香料は極めて望ましく、通常保護によって恩恵を得ることができ、シ
クロデキストリンと錯体を形成することができる。布地柔軟化製品は通常、香料
を含有して、嗅覚の審美利益を提供し、及び／または製品が有効であるというシ
グナルとしての役目を果たす。
【００９０】 本発明の香料成分及び組成物は、当該技術分野において知られている従来の
ものである。いかなる香料成分の選択も、または香料の量も、単に審美的考察に
基づいている。好適な香料化合物及び組成物は、１９７９年３月２０日、ブライ
ン及びクミンズ（Brain and Cummins ）に発行された米国特許第４，１４５，１
８４号；１９８０年６月２４日、ホワイト（Whyte ）に発行された同第４，２０
９，４１７号；１９８５年５月７日、モーデル（Moeddel ）に発行された同第４
，５１５，７０５号；及び１９７９年５月１日、ヤング（Young ）に発行された
同第４，１５２，２７２号を含む当該技術分野において見い出すことができ、前
記特許のすべてを参考として本明細書に組み入れる。多数の技術で認識された香
料組成物は上文に記載されるように相対的に実質的なものであり、基材上での臭
い効果をできるだけ大きくする。しかしながら、非実質的な香料も有効であるこ
とは、香料／シクロデキストリン錯体を介した香料発生の特別の利点である。香
料の揮発性及び実質性は、上記米国特許第５，２３４，６１０に開示されている
。
【００９１】 包装物が遊離の香料と錯体の香料の双方を含有すれば、錯体から逃げた香料
が全体としての香料の臭気強度に寄与し、さらに長く続く香料の臭い効果を生じ
る。
【００９２】 上記米国特許第５，２３４，６１０で開示されているように、遊離の香料と
香料／シクロデキストリン錯体のレベルを調整することによって、時間（放出）
及び／または香料の独自性（特徴）という点で幅広い範囲の独特の香料特性を提
供することが可能である。固形の、乾燥機で有効になる布地コンディショニング
組成物は、布地がきれいなとき及びシクロデキストリンを取り除くことができる
追加の処理がないとき、それらが布地の処理法の最終版で適用されるので、シク
ロデキストリン類を適用するために独自に望ましい方法である。
【００９３】 本発明で包装物の構成要素として使用するのに好適な布地保全成分の例には
、ＷＯ−Ａ−９９１４２４５（Ｐ＆Ｇ）及びＷＯ−Ａ−９９１４２９５（Ｐ＆Ｇ
）に記載されているようなセルロース誘導体が挙げられる。
【００９４】 単位用量の洗剤組成物は、例えば、界面活性剤（陰イオン系、非イオン系、
陽イオン系、両性イオン系、双極性イオン系）；ビルダー類（ホスフェート類、
ゼオライト類を含む）；ポリマー（アクリル酸及びマレイン酸ポリマー及びコポ
リマー、カルボキシメチルセルロースを含む）；漂白剤（例えば、過ホウ酸塩、
過炭酸塩、及び種々の漂白剤前駆体）；漂白活性化剤（例えば、ＴＡＥＤ）；粘
土（例えば、ベントナイト）；キレート化剤；蛍光増白剤；泡抑制剤；酵素；香
料のような洗濯目的に有用であるいかなる成分を含んでもよい。種々の塩も洗剤
組成物において一般に種々の目的で用いられ、一部はそれ自体の特性でビルダー
であり、その他はｐＨ緩衝剤または充填剤として用いられる。最も一般的な塩は
、カーボネート類、シリケート類（ＳＫＳ−６（登録商標）を含む）、シトレー
ト類及びサルフェート類である。
【００９５】 好ましくは、種々の構成要素は粉末または顆粒の形態に調製され、錠剤に成
形される前に混合される。単位用量が錠剤形態である場合、錠剤は最も一般的に
は錠剤鋳型において粉末及び顆粒を圧縮することによって成形される。結合剤、
崩壊剤などのような打錠助剤の助けによって錠剤を成形してもよい。結合剤及び
崩壊剤は、製薬賦形剤のハンドブック（１９８６年）に記載されている。任意で
、錠剤は、ジカルボン酸のようなコーティングを含んでもよい。
【００９６】 通常、各単位用量は、１０ｇと１００ｇの間、さらに好ましくは３０ｇと６
０ｇの間の有効成分を含む。
【００９７】 （実施例） （実施例１） ｉ）組成物Ａ（表１を参照のこと）の洗剤粉末を次のように調製する：組成
物Ａの粒子状物質のすべてを一緒に混合用ドラムの中で混合して均一な粒子状混
合物を形成する。混合中に、結合剤を噴霧した。
【００９８】 ｉｉ）次いで、次の方法で錠剤を作製した。４２．３ｇの混合物を４２ｘ４
２ｍｍの寸法の四角い鋳型に入れ、インストロンプレス（InstronPress ）によ
って１．５ｋＮの力で圧縮し、約１０９０ｇ／ｌの密度の錠剤を得た。その後、
１７５℃で融解した、９６．５％のジカルボン酸（アジピン酸）及び３．５％の
崩壊剤（ピューロライト）を含有する混合物で圧縮された錠剤を被覆した。錠剤
の全コーティング重量は２．６ｇであった。
【００９９】 ｉｉｉ）５０℃に混合物を加熱することにより８０％の非イオン系界面活性
剤ネオドールＡＥ７（登録商標）及び２０％のルテンシット（Lutensit ）ＫＨ
Ｄ９６（登録商標）の混合物を調製した。０．７４ｇのこのホットメルトを厚さ
３０μｍ、寸法１４．５ｘ１６ｃｍのポリプロピレン皮膜のシートに塗布した。
２４時間かけて、周囲条件にてシートを冷却した。ｉｉ）で調製した錠剤２つを
包むのにこの処理したポリプロピレン皮膜のシートを用いることができる。
【０１００】 ｉｖ）ｉｉｉ）で調製したポリプロピレン皮膜のシートで、平坦な綿ニット
地の上に口紅の染みがついた小片を２０秒間擦った。
【０１０１】 ｖ）処理した染みを以下の条件：ミールノボトロニック（Miele Novotronic
）Ｗ８３１、短サイクル、４０℃にてｉｉ）で調製した２つの錠剤で洗濯した。
洗濯後、洗濯した小片を周囲条件にて１２時間乾燥した。
【０１０２】 （実施例２） ｉ）実施例１の工程ｉ）及びｉｉ）を繰り返した。
【０１０３】 ｉｉ）７０％の非イオン系界面活性剤ネオドールＡＥ７（登録商標）；５％
のデヒドール（Dehydol ）Ｃ８ＥＯ４；５％のリモネン（Limonene ）及び２０
％のポリエチレングリコールのミックスを５０℃に加熱することにより、プルリ
オール（Pluriol ）４０００（登録商標）が調製した。０．８５ｇのこの熱い溶
解物を厚さ３０μｍ、寸法１４．５ｘ１６ｃｍのポリプロピレン皮膜のシートに
塗った。２４時間、周囲条件にてシートを冷却した。ｉ）で調製した錠剤２つを
包むのにこの処理したポリプロピレン皮膜のシートを用いることができる。
【０１０４】 ｉｉｉ）ｉｉ）で調製したポリプロピレン皮膜のシートで、平坦な一切れの
綿ニット地の上に口紅の染みがついた小片を２０秒間擦った。
【０１０５】 ｉｖ）処理した染みを次の条件：ｉ）ミールノボトロニック（Miele Novotro
nic ）Ｗ８３１、短サイクル、４０℃にてｉｉ）で調製した２つの錠剤で洗濯し
た。洗濯後、洗濯した小片を周囲条件にて１２時間乾燥した。
【０１０６】 （実施例３） ｉ）実施例１の工程ｉ）に記載されるように組成物Ｂ（表１を参照のこと）
の洗剤粉末を調製した。
【０１０７】 ｉｉ）次いで、次の方法で錠剤を作製した。４２．３ｇの混合物を４２ｘ４
２ｍｍの寸法の四角い鋳型に入れ、インストロンプレス（Instron Press ）によ
って１．５ｋＮの力で圧縮し、約１１００ｇ／ｌの密度の錠剤を得た。その後、
９６．５％のジカルボン酸（アジピン酸）及び３．５％の崩壊剤（ピューロライ
ト）を含有するミックス（１７５℃で融解した）で、圧縮された錠剤を被覆した
。錠剤の全コーティング重量は２．４ｇであった。
【０１０８】 ｉｉｉ）平坦な綿ニット地の上に口紅の染みがついた小片を次の条件：ミー
ルノボトロニック（Miele Novotronic ）Ｗ８３１、短サイクル、４０℃にてｉ
ｉ）で調製した２つの錠剤で洗濯した。洗濯後、洗濯した小片を周囲条件にて１
２時間乾燥した。
【０１０９】 ｉｖ）シェッフェ（Scheffe ）尺度に従って、染みのペア（実施例１対実施
例３；実施例２対実施例３）を目視でランク付けした。結果を表２に示す。結果
は、本発明のフローラップで事前処理した口紅の染みが、参照（実施例３）に対
して、有意に高いレベルで染み除去を生じることを示している。
【０１１０】
【表１】 陰イオン系顆粒１は、４０％のＡＳ／ＡＥ３Ｓ；２７％のゼオライトＡ；１２
％の炭酸ナトリウム；９％のマレイン酸／アクリル酸コポリマーを含み；残りは
、湿気及びその他の成分、不純物などである。
【０１１１】 陰イオン系顆粒２は、２０％のＡＳ／ＡＥ３Ｓ；２０ＬＡＳ；２８％のゼオラ
イトＡ；２０％の炭酸ナトリウムを含む； 陽イオン系顆粒は、２０％の第四級アンモニウム化合物；６４％のゼオライト
Ａ；１０％の硫酸ナトリウムを含み；残りは、湿気及びその他の成分、不純物な
どである。
【０１１２】 非イオン系顆粒は、２４％のアルキルエトキシレート（ＡＥ７）；１１％の
ゼオライトＡ；２０％の炭酸ナトリウム；３６％の酢酸ナトリウムを含み；残り
は、湿気及びその他の成分、不純物などである。
【０１１３】 漂白活性化剤顆粒は、８１％のＴＡＥＤ；１７％のアクリル酸／マレイン酸
コポリマー及び２％の水を含む。
【０１１４】 泡抑制剤は、１１．５％のシリコーン油；４．５％のハイファック（hyfac
）；１３％のＴＡＥ８０及び７１％のデンプンを含む。
【０１１５】 蛍光剤は、８７％の増白剤４７（８１％有効）及び１３％の増白剤４９（１
００％有効）を含む。
【０１１６】
【表２】
【表３】 （実施例４） ｉ）実施例１の工程ｉ）に記載されているように組成物Ｂ（表１を参照のこ
と）の洗剤粉末を調製した。
【０１１７】 ｉｉ）次いで、次の方法で錠剤を作製した。４２．３ｇの混合物を４２ｘ４
２ｍｍの寸法の四角い鋳型に入れ、インストロンプレス（InstronPress ）によ
って１．５ｋＮの力で圧縮し、約１０５０ｇ／ｌの密度の錠剤を得た。その後、
９６．５％のジカルボン酸（アジピン酸）及び３．５％の崩壊剤（ピューロライ
ト）を含有するミックス（１７５℃で融解した）で、圧縮された錠剤を被覆した
。錠剤の全コーティング重量は２．５ｇであった。
【０１１８】 ｉｉｉ）メツサスペシャルティケミカルズ（Metsa Specialty Chemicals ）
により製造されている１０ｇのヘキサデシルカルボキシメチルセルロースを５０
℃にて１００ｍｌのポリエチレングリコール、プルリオール（Pluriol ）１００
０（登録商標）に分散した。次に厚さ３０μｍで１４．５ｘ１６ｃｍの寸法のポ
リプロピレン皮膜のシートをホットメルトに浸した。浸した後、２４時間、周囲
条件にてシートを冷却した。シート上に沈着したヘキサデシルカルボキシメチル
セルロースの量は１ｇであった。ｉｉ）で調製した錠剤２つを包むのにこの処理
したポリプロピレン皮膜のシートを用いることができる。
【０１１９】 ｉｖ）綿の衣服を２つに切断した。半分を次の条件：ミールノボトロニック
（Miele Novotronic ）Ｗ８３１、短サイクル、３０℃にてｉｉ）で調製した２
つの錠剤で洗濯した。洗濯の後、周囲条件にて１２時間衣服を乾燥させた。この
全洗濯手順を１０回反復した。
【０１２０】 （実施例５） ｉ）実施例４に記載されているように錠剤を作製した。
【０１２１】 ｉｉ）実施例３の工程ｉｖ）で記載された綿の衣服の残りの半分を次の条件
：ミールノボトロニック（Miele Novotronic ）Ｗ８３１、短サイクル、３０℃
にてｉ）で調製した２つの錠剤で洗濯した。洗濯の後、周囲条件にて１２時間衣
服を乾燥させた。この全洗濯手順を１０回反復した。
【０１２２】 ｉｉｉ）布の毛羽立ちについて双方の半分片（実施例４及び５）を目視で評
価した。結果を表３に示す。結果は、本発明のフローラップで洗濯した衣服が、
参照（実施例５）に対して、有意に高いレベルで布地の保全を生じることを示し
ている。
【０１２３】
【表４】
【表５】 （実施例６） ｉ）上文で論じられた実施例３に記載されるように錠剤を作製した。
【０１２４】 ｉｉ）５０℃にミックスを加熱することにより、２０％のポリエチレングリ
コール、プルリオール（Pluriol ）１０００（登録商標）と８０％の柔軟性を活
性化するトリ−エタノールエステルメチルアンモニウムメチルサルフェートのミ
ックスを調製した。２．５ｇのこの融解物を厚さ３０μｍ、１４．５×１６ｃｍ
の寸法のポリプロピレン皮膜のシートに塗りつけた。２４時間、周囲条件にてシ
ートを冷却した。ｉ）で調製した錠剤２つを包むのにこの処理したシートを用い
ることができる。
【０１２５】 ｉｉｉ）綿の衣服を次の条件：ミールノボトロニック（Miele Novotronic ）
Ｗ８３１、短サイクル、３０℃にてｉｉ）で調製した２つの錠剤で洗濯した。
【０１２６】 ｉｖ）洗濯した後、衣服を２つに切断した。ｉｉ）で調製したシートの存在
下ミールノボトロニック（Miele Novotronic ）Ｔ４９０にて半分を乾燥した。
【０１２７】 （実施例７） ｉ）実施例５の工程ｉｉｉ）で説明したように洗濯した綿の衣服のもう半分
を実施例５の工程ｉｉ）で調製したシートを用いずにミールノボトロニック（Mi
ele Novotronic ）Ｔ４９０にて乾燥した。
【０１２８】 ｉｉ）乾燥工程の後、この半分の布地の柔軟性もレベルを柔軟性試験によっ
て実施例５（上文を見よ）に対して比較した。結果を表４に示す。結果は、本発
明のフローラップの存在下で乾燥する衣服が参照（実施例７）に対して有意に高
いレベルで柔軟性を生じることを示している。
【０１２９】
【表６】 この実験で生じた布地のコンディショニング（柔軟性のレベル）は次のとお
りである：
【表７】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ジャッキー、ピエール、デュケ フランス国エルブビーユ、シュマン、デ、 クロ、１ (72)発明者 ジョセ、ルイ、ベガ ベルギー国ベー‐1853、ストロンビーク- ベベル、ビオエメンダラーン、47 (72)発明者 ジャン、ウェバーズ ベルギー国ベー‐1840、ステーンフフェ ル、ハイデ、17 Ｆターム(参考） 3E067 AA13 AB96 AB99 BA12A BA18A EA24 EB17 FC01 4H003 AB03 AB19 AB27 AB31 AE05 BA17 BA18 BA27 DA01 EA12 EA15 EA16 EA20 EA24 EA28 EB08 EB12 EB13 EB22 EB24 EB32 EB36 EB37 EC01 EC02 EC03 EE05 FA43

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 包装物が基材及び１以上の布地の処理用化学薬品を含み、布
    地の処理用化学薬品が温度、摩擦及び／または水との接触の作用を介して基材か
    ら放出されることを特徴とする、包装された錠剤洗剤のような少なくとも１単位
    用量の洗剤組成物を含有する包装物。
  2. 【請求項２】 布地の処理用化学薬品が、洗濯洗浄及び／または乾燥の工程
    中活性があり、及び／または洗濯した布地に残余を与える請求項１に記載の包装
    物。
  3. 【請求項３】 化学薬品が： ａ）布地の染みの事前処理のための界面活性剤及び／または溶媒； ｂ）布地柔軟化剤； ｃ）布地保全成分 から、またはその混合物から成る群から選択される請求項１に記載の包装物。
  4. 【請求項４】 基材が、不溶性のポリマー皮膜、好ましくはポリエチレン、
    ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートまたはポリ塩化ビニルフィルムで
    ある請求項１〜３のいずれか１項に記載の包装物。
  5. 【請求項５】 基材がウエットレイド、またはエアレイドセルロース性の基
    材であり、好ましくは布地の処理用化学薬品が基材に染み込んでいる請求項１〜
    ３のいずれか１項に記載の包装物。
  6. 【請求項６】 包装物が実質的に水分に対して不浸透性であるように、少な
    くとも洗剤組成物の１単位用量のまわりで基材が密封され、好ましくは包装物は
    密封された包装物を開封する手段をさらに含む請求項１〜５のいずれか１項に記
    載の包装物。
  7. 【請求項７】 洗剤の少なくとも１単位用量が少なくとも１つの錠剤の形態
    である請求項１〜６のいずれか１項に記載の包装物。
  8. 【請求項８】 布地を処理する方法であって、包装物を開封する工程を含み
    、包装物は少なくとも１単位用量の洗剤組成物を含有し、それに続いて洗剤組成
    物を溶解し、及び／または分散して洗浄溶液を提供する工程を含み、包装物は基
    材及び１以上の布地の処理用化学薬品を含み、化学薬品を含有する基材は直接的
    にまたは間接的に布地の処理用化学薬品を布地に適用するのに用いられることを
    特徴とする方法。
  9. 【請求項９】 請求項８に記載の布類を処理する方法であって、化学薬品を
    含有する基材が以下の１以上の工程に用いられる方法： ａ）洗剤組成物を含む洗浄溶液で布地を洗濯する前に、布地の染みを事前に
    手入れすること； ｂ）洗浄溶液に加えること、その際、洗浄溶液は洗剤組成物を含む；または ｃ）洗剤組成物を含む洗浄溶液で布地を洗濯した後、乾燥機に入れること。
  10. 【請求項１０】 洗剤の少なくとも１単位用量が少なくとも１つの洗剤の錠
    剤の形態である請求項８または９に記載の方法。
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