JPH09502369A - 軟質ポリエステル基材を有する乾燥機によって活性化される布帛コンディショニング製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 自動布乾燥機中で使用した後において、従来のポリエステル基材と比較して改良された感触特性および／または従来のレーヨン基材とは余り変わらない感触特性を有する改良された紡糸結合したポリエステル基材を有する乾燥機で活性化される布帛柔軟剤製品において、(A) 布帛コンディショニング活性剤を含んでなる布帛コンディショニング組成物を少なくとも約５％、および(B) 約２〜約６のデニールを有するポリエステル繊維から製造したポリエステル不織布基材であって、この基材の基本重量が約０．５２オンス／ヤード²〜約０．５８オンス／ヤード²、厚みが約０．１６ｍｍ〜約０．２２ｍｍであり、好ましくは横方向および機械方向のいずれでも引裂き強さが少なくとも約３ポンド／インチ²、好ましくは横方向では約４〜約７ポンド／インチ²であり、機械方向では約３．１〜約６ポンド／インチ²であり、この製品を前記の自動織物乾燥機で用いた後および前記の布帛コンディショニング組成物が前記基材から実質的に完全に除去された後において、この種の従来の基材と比較して感触特性が改良されたもの、を含んでなる製品。

Description

【発明の詳細な説明】 軟質ポリエステル基材を有する乾燥機によって活性化される 布帛コンディショニング製品 技術分野 本発明は、乾燥機によって活性化される、例えば乾燥機に添加される柔軟生成 物の改良に関する。これらの生成物は、基材に組成物を結合させることによって 製造される。 発明の概要 本発明は、自動織物乾燥機で用いられる改良されたポリエステル基材を含んで なる乾燥機によって活性化される布帛柔軟製品に関する。これらの製品は、 (A) 布帛コンディショニング活性剤を含んでなる布帛コンディショニング組 成物を少なくとも約５％、好ましくは約１０％〜約９０％、更に好ましくは約１ ０％〜約７５％、更に一層好ましくは約１５％〜約５５％、および (B) 約２〜約６のデニールを有するポリエステル繊維から製造したポリエス テル不織布基材であって、この基材の基本重量が約０．５２オンス／ヤード²〜 約０．５８オンス／ヤード²、好ましくは約０．５３オンス／ヤード²〜約０．５ ７オンス／ヤード²、更に好ましくは約０．５４オンス／ヤード²〜約０．５６オ ンス／ヤード²であり、厚みが約０．１６ｍｍ〜約０．２２ｍｍ、好ましくは約 ０．１７ｍｍ〜約０．２１ｍｍ、更に好ましくは約０．１８ｍｍ〜約０．２０ｍ ｍであり、好ましくは、横方向および機械方向の引裂き強さが少なくとも約３ポ ンド／インチ²であり、好ましくは横方向では約４〜約７ポンド／インチ²であり 、機械方向では約３．１〜約６ポンド／インチ²であり、この製品を前記の自動 織物乾燥機で用いた後および前記の布帛コンディショニング組成物 を前記基材から実質的に完全に除去した後において、この種の従来の基材と比較 して感触特性が改良されたもの を含む。 含まれる(A)の量は、少なくとも改良された布帛特性を提供するのに十分なも のである。 発明の詳細な説明 本発明は、使用後に感触の改良された基材を含み、自動織物乾燥機で用いられ る、乾燥機に添加される布帛柔軟製品に関する。レーヨン不織布基材で製造した 乾燥機に添加される布帛柔軟製品を用いた消費者は、紡糸結合したポリエステル 基材で製造した同様の製品は、使用後にこの基材を織物から除去したときには、 さほど柔軟ではないことを、意外にも見出している。 本発明の改良された製品は、 (A) 布帛コンディショニング活性剤を含んでなる布帛コンディショニング組 成物を少なくとも約５％、好ましくは約１０％〜約９０％、更に好ましくは約１ ０％〜約７５％、更に一層好ましくは約１５％〜約５５％、および (B) 約２〜約６のデニールを有するポリエステル繊維から製造したポリエス テル不織布基材であって、この基材の基本重量が約０．５２オンス／ヤード²〜 約０．５８オンス／ヤード²、好ましくは約０．５３オンス／ヤード²〜約０．５ ７オンス／ヤード²、更に好ましくは約０．５４オンス／ヤード²〜約０．５６オ ンス／ヤード²であり、厚みが約０．１６ｍｍ〜約０．２２ｍｍ、好ましくは約 ０．１７ｍｍ〜約０．２１ｍｍ、更に好ましくは約０．１８ｍｍ〜約０．２０ｍ ｍであり、好ましくは、横方向および機械方向の引裂き強さが少なくとも約３ポ ンド／インチ²であり、好ましくは横方向では約４〜約７ポンド／インチ²であり 、機械方向では約３．１〜約６ポンド／インチ²であり、この製品を前記の自動 織物乾燥機で用いた後および前記の布帛コンディショニング組成物 を前記基材から実質的に完全に除去した後において、この種の通常の基材と比較 して感触特性が改良されたもの を含む。 紡糸結合（Spun-bonded）したポリエステル基材と関連した「感触」の問題は これまで知られておらず、従ってその問題の解決法は捜し出されていなかった。 驚くべきことには、良好な感触を有する基材を、熱および圧を減少させて結合の 量を限定することによって製造した場合には、基材の強度が実際に増加する。従 って、感触を改良するこの任意の方法は好ましい一態様である。この感触は、可 塑材の使用量を増加させおよび／または基材の表面に柔軟剤を、特に汚れ放出ポ リマーの適用と組合わせてまたは後に適用することによって改良することができ る。本発明は、採用した方法とは関係なく、使用後に感触が改良された紡糸結合 したポリエステル基材を含む製品を含んでいる。 活性成分は、帯電防止性を改良する目的で不飽和を含むことができる。これら の成分は、生成する布帛処理組成物の融点が約３８℃を上回りかつ乾燥機の操作 温度で流動性であるように選択される。 (A) 布帛コンディショニング組成物 布帛コンディショニング組成物は、当該技術分野で知られておりおよび／また は第三者によって特許出願明細書に以前に開示されたもののいずれかであること ができる。好適な組成物は、McQuearyの米国特許第３，９４４，６９４号明細書 、Bedenkらの第４，０７３，９９６号明細書、Kardoucheの第４，２３７，１５ ５号明細書、Gosselinkらの第４，７１１，７ 号明細書、Evansらの第４，７ ４９，５９６号明細書、Evansらの第４，８０８，０８６号明細書、Trinhらの第 ４，８１８，５６９号明細書、Maldonadoらの第４，８７７，８９６号明細書、M aldonadoらの第４，９７６，８７９号明細書、Borcher，Sr.らの第５，０４１， ２３１号明細書、Trinhらの第 ５．０９４，７６１号明細書、Gardlikらの第５，１０２，５６４号明細書、お よびGardlikらの第５，２３４，６１０号明細書に開示されており、前記特許出 願明細書の内容は、その開示の一部として本明細書に引用される。 本発明の組成物は、第四アンモニウム化合物、好ましくはエステル、および／ またはアミド結合したものを０％〜約９０％、好ましくは０％〜約８０％、更に 好ましくは１０％〜約７０％、更に一層好ましくは約２０％〜約６５％含むこと ができる。 第四アンモニウム化合物は、典型的には式Ｉ、II、およびそれらの混合物を有 するものである。 式Ｉは、下記の構造を有する。 （Ｒ）_4-m−Ｎ⁺−［（ＣＨ₂）_n−（Ｙ）_p−Ｒ²］_mＸ^- （式中、 それぞれのＹは、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｎ（Ｒ）³−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ） −Ｎ（Ｒ）³−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、ｍ＝１〜３、ｎ＝１〜４、ｐ ＝０または１であり、それぞれのＲ置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ 、アルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えば、メチル（最も好ましい）、エ チル、ヒドロキシエチル、プロピルなど、ベンジル、およびそれらの混合物であ り、それぞれのＲ²は長鎖の飽和および／または不飽和（ヨウ素価「ＩＶ」は約 ３〜約６０）、Ｃ₈〜Ｃ₃₀ヒドロカルビル、または置換ヒドロカルビル置換基、 およびそれらの混合物であり、Ｒ³はＲまたはＨであり、対イオンＸ^-は任意の柔 軟剤に適合するアニオン、例えばメチルスルフェート、エチルスルフェート、ク ロリド、ブロミド、ホルメート、スルフェート、ラクテート、ニトレートなど、 好ましくはメチルスルフェートであることができる。） 式Ｉの置換基ＲおよびＲ²は、場合によってはアルコキシルまたはヒドロキシ ル基などの各種基と置換することができる。 好ましいエステル結合した化合物（ＤＥＱＡ）は、広汎に用いられている布帛 柔軟剤であるジ獣脂ジメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）のジエステ ル変異体であると考えることができる。好ましくは、ＤＥＱＡの少なくとも８０ ％がジエステル型であり、０％〜約２０％、好ましくは約１０％未満、更に好ま しくは約５％未満がＤＥＱＡモノエステル（例えば、唯一の−Ｙ−Ｒ²基）であ ることができる。帯電防止性を最適にするには、モノエステルは低くすべきであ り、好ましくは約２．５％未満とすべきである。モノエステルの濃度は、ＤＥＱ Ａの製造において制御することができる。 少なくとも部分的に不飽和アルキルまたはアシル基を有する第四級柔軟化合物 は、ある種の条件が適合すれば、有利であり（すなわち、帯電防止性）、消費者 製品にとって極めて適合する。帯電防止効果は、布帛をタンブル乾燥機で乾燥す るとき、および／または静電気を発生する合成材料を使用するときには、特に重 要である。ＩＶ値については、以後は脂肪族アルキルまたはアシル基のＩＶを表 わし生成する第四、例えばＤＥＱＡ化合物を表わさない。ＩＶが上昇すれば、周 期の問題の可能性がある。 不飽和柔軟剤活性剤については、安定性および流動性について最適な保管温度 は、例えばＤＥＱＡを作成するのに用いた脂肪酸の特定のＩＶおよび／または選 択した溶媒の濃度／種類によって変化する。酸素への暴露は最小限にして、不飽 和基が酸化しないようにすべきである。従って、窒素ブランケットのような低酸 素雰囲気下で材料を保存することが重要な場合がある。良好な溶融保存安定性を 提供し、製造操作において材料の通常の輸送／保管／取扱いではほとんど分解し ない市販の原料を提供することが重要である。 下記のものは、ＤＥＱＡ式Ｉの非制限的例である（総ての長鎖アルキル置換基 は直鎖状である）。飽和 ［Ｃ₂Ｈ₅］₂ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₅］₂ＳＯ₄ＣＨ₃ ^- ［Ｃ₃Ｈ₇］［Ｃ₂Ｈ₅］⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₁Ｈ₂₃］₂ＳＯ₄ ^-ＣＨ₃ ［ＣＨ₃］₂ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］₂ＳＯ₄ＣＨ₃ ^- （但し、−Ｃ（Ｏ）Ｒ²は飽和獣脂から誘導される。）不飽和 ［ＣＨ₃］₂ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₃］₂ＳＯ₄ ^-ＣＨ₃ ［Ｃ₂Ｈ₅］₂ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₃］₂Ｃｌ^- ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ］［ＣＨ₃］⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］₂ＣＨ₃ＳＯ₄ ^- ［ＣＨ₃］₂ ⁺Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］₂ＣＨ₃ＳＯ₄ ^- （但し、−Ｃ（Ｏ）Ｒ²は、前記の特性を有する部分的に水素化した獣脂または 改質獣脂から誘導される。 式Ｉの化合物の外に、本発明の組成物および製品は下式IIＤＥＱＡ化合物を含 む。 Ｎ⁺（Ｒ¹）₃−（ＣＨ₂）_n−ＣＨ（Ｑ−Ｔ¹）−ＣＨ₂（Ｑ−Ｔ²）Ｘ^- （但し、任意の分子に対して、 それぞれのＱは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−または−（Ｏ）Ｃ−Ｏ−であり、 それぞれのＲ¹はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、 それぞれのＴ¹およびＴ²はＣ₈〜Ｃ₃₀アルキルまたはアルケニル基であり、 ｎは１〜４の整数であり、 Ｘ^-は柔軟剤に適合するアニオンであり、好ましくはＲ¹はメチル基であり、ｎ は１であり、Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｔ¹およびＴ²はＣ₁₄〜Ｃ₁₈であり、 Ｘ^-はメチルスルフェートである。） 直鎖または分岐状のアルキルまたはアルケニル鎖、Ｔ¹およびＴ²は、約８〜約 ３０個の炭素原子、好ましくは約１４〜約１８個の炭素原子、更に好ましくは約 １４〜約１８個の炭素原子を有する直鎖を有する。 これらの化合物は、容易に入手できる出発材料を用いて標準的なエステル化お よび四級化反応によって製造できる。一般的な製造法は、米国特許第４，１３７ ，１８０号明細書に開示されており、前記特許明細書の内容は、その開示の一部 として本明細書に引用される。 組成物は、「糖」残基、例えば約４〜約１２個のヒドロキシ基を有するポリヒ ドロキシ糖、または糖アルコールから誘導される残基を含むエトキシル化および ／またはプロポキシル化された糖誘導体を含むこともできる。この糖残基は、約 ８〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約１８個の炭素原子を有する少な くとも１個の長い疎水性基で置換されている。高融点のような改良された物性に 対しては、疎水性基は更に多数の炭素原子、例えば２０〜２２個を有することが でき、および／または２以上の疎水性基、好ましくは２個、または余り好ましく ないが３個を有することができる。一般的に、疎水性基は、ヒドロキシ基の一つ を脂肪酸でエステル化することによって供給するのが好ましい。しかしながら、 疎水性基は、ヒドロキシ基をエステル化して、この疎水性基をエーテル結合によ って糖残基に結合することによって供給することができ、および／または脂肪ア ルコールでエステル化したカルボキシ基を含む残基を糖残基に結合して、所望な 疎水性基を供給することができる。 糖残基としては、スクロース、ガラクトース、マンノース、グルコース、フル クトース、ソルビタン、ソルビトール、マンニトール、イノシトールなど、およ び／またはグルコシド、ガラクトシドなどのようなそれらの誘導体が挙げられる 。澱粉画分およびポリグリセロールのようなポリマーなどの複数のヒドロキシ基 を含む他の「糖」タイプの残基を用いることもできる。糖残基は、必要な数のヒ ド ロキシ基を供給する任意のポリヒドロキシ基である。 疎水性基は、安定な化合物を提供するエステル、エーテルまたは他の結合と結 合することによって供給することができる。疎水性基は、好ましくは主として直 鎖状であり、好ましくは幾らかの不飽和を含み、更に帯電防止性を提供する。こ のような疎水性基およびその供給源は周知であり、以後は更に一般的なタイプの 柔軟剤について説明する。 ポリアルコキシ鎖は、総てエトキシ基であることができ、および／またはプロ ポキシ、グリセリルエーテル基などの他の基を含むことができる。一般的には、 ポリエトキシ基が好ましいが、生分解性などの改良された特性のためには、グリ セリルエーテル基を挿入することができる。典型的には、１分子当たり約５〜約 １００、好ましくは約１０〜約４０、更に好ましくは約１５〜約３０個のエトキ シ基またはそれと同等なものを含む。 経験式は、下記の通りである。 Ｒ_m−（糖）（Ｒ¹Ｏ）_n （式中、Ｒは約８〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、更に好ましくは約１６ 〜約１８個の炭素原子を含む疎水性基であり、「糖」は、好ましくは糖、糖アル コールまたは同様なポリヒドロキシ化合物から誘導されるポリヒドロキシ基を表 わし、Ｒ¹はアルキレン基、好ましくはエチレンまたはプロピレンであり、更に 好ましくはエチレンであり、ｍは１〜約４の数であり、ｎは約５〜約１００、好 ましくは約１０〜約４０の数である。）この種の好ましい化合物はポリエトキシ ル化ソルビタンモノステアレート、例えばLonza製のGlycosperse S-20であって 、１分子当たり約２０個のエトキシレート残基を含むものである。 ポリエトキシ糖誘導体の濃度は、典型的には少なくとも約５％、好ましくは少 なくとも約１０％、更に好ましくは少なくとも約１５％である。最大濃度は、好 ましくは約９０％以下であり、更に好ましくは約７５％以下である。 ポリエトキシ糖誘導体は組成物に改良された帯電防止性を提供し、通常の乾燥 機に添加される組成物および／または製品に、同等な帯電防止性を第四アンモニ ウム柔軟剤材料が余りまたは全く含まれていなくとも提供することができる。完 全にノニオン性である乾燥機に添加される組成物または製品を製造することが可 能である。 本発明で用いられる布帛柔軟組成物は、好ましい成分として、式 Ｒ⁵−Ｎ（Ｒ⁶）（Ｒ⁷）−Ｈ^(+)(-)Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ⁸ （式中、Ｒ⁵は約８〜約３０個の炭素原子を含む長鎖脂肪族基であり、Ｒ⁶および Ｒ⁷は互いに同一または異なり、約１〜約３０個の炭素原子を含む脂肪族基、式 Ｒ⁴ＯＨ（式中、Ｒ⁴は約２〜約３０個の炭素原子を有するアルキレン基である） を有するヒドロキシアルキル基、および式Ｒ⁹（Ｃ_nＨ_2nＯ）_m（式中、Ｒ⁹は約１ 〜約３０個の炭素原子を有するアルキルおよびアルケニルであり、ｎは２または ３であり、ｍは約１〜約３０であり、Ｒ⁸は約１〜約３０個の炭素原子を有する 未置換アルキル、アルケニル、アリール、アルカリールおよびアラールキル、お よび約１〜約３０個の炭素原子を有する置換アルキル、アルケニル、アリール、 アルカリールおよびアラールキルであって、置換基がハロゲン、カルボキシルお よびヒドロキシルからなる群から選択されたものであるものからなる群から選択 される）を有する第三アミンのカルボン酸塩を約０％〜約９５％、好ましくは約 １０％〜約７５％、更に好ましくは約２０％〜約６０％の濃度で含むこともでき 、この組成物の融点は約３５℃〜約１００℃である。 この成分は、下記の利点を提供することができる。すなわち、この成分を含ま ない同様な製品と比較して優れた芳香、乾燥機ドラムの塗料の軟化の減少、およ び／または布帛柔軟化性能の向上。Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷および／またはＲ⁸鎖は、いず れかは帯電防止性を向上させる目的で不飽和を含むことができる。 カルボン酸の第三アミン塩は、第一および第二アミンカルボン酸塩と比較して 、 優れた化学的安定性を有する。例えば、第一および第二アミンカルボン酸塩は、 加工中または乾燥機中で使用中などに加熱するとアミドを形成しやすい。また、 それらは二酸化炭素を吸収することによって高融点カルバメートを形成し、処理 した布帛上に望ましくない残渣として盛り上がる。 好ましくは、Ｒ⁵約１２〜約３０個の炭素原子を含む脂肪族鎖であり、Ｒ⁶は約 １〜約３０個の炭素原子を有する脂肪族鎖であり、Ｒ⁷は約１〜約３０個の炭素 原子を有する脂肪族鎖である。帯電制御性能に特に好ましい第三アミンは不飽和 を含むもの、例えばオレイルジメチルアミンおよび／または軟質の獣脂ジメチル アミンである。アミンとカルボン酸とを反応させて第三アミン塩を形成するため の出発材料としての好ましい第三アミンの例は、ラウリルジメチルアミン、ミリ スチルジメチルアミン、ステアリルジメチルアミン、獣脂ジメチルアミン、ヤシ 油ジメチルアミン、ジラウリルメチルアミン、ジステアリルメチルアミン、ジ獣 脂メチルアミン、オレイルジメチルアミン、ジオレイルメチルアミン、ラウリル ジ（３−ヒドロキシプロピル）アミン、ステアリルジ（２−ヒドロキシエチル） アミン、トリラウリルアミン、ラウリルエチルメチルアミン、およびＣ₁₈Ｈ₃₇Ｎ ［（ＯＣ₂Ｈ₄）₁₀ＯＨ］₂である。 好ましい脂肪酸は、約８〜約３０個の炭素原子、更に好ましくは約１１〜約１ ７個の炭素原子を有する長鎖の未置換アルキルまたはアルケニル基である。出発 材料として具体的なカルボン酸の例は、ギ酸、酢酸、ラウリン酸、ミリスチン酸 、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、シュウ酸、アジピン酸、１２−ヒ ドロキシステアリン酸、安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、３−クロロ安息香 酸、４−ニトロ安息香酸、４−エチル安息香酸、４−（２−クロロエチル）安息 香酸、フェニル酢酸、（４−クロロフェニル）酢酸、（４−ヒドロキシフェニル ）酢酸、およびフタル酸である。 好ましいカルボン酸は、ステアリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン 酸、パルミチン酸、およびそれらの混合物である。 アミン塩は、当該技術分野で周知であり、１９８０年１２月２日にKardouche に発行された米国特許第４，２３７，１５５号明細書に開示されている単純な付 加反応によって形成することができる。過剰な濃度の遊離アミンは臭気の問題を 生じることがあり、一般的には遊離アミンはアミン塩より柔軟化性能が劣る。 本発明で用いられる好ましいアミン塩は、アミン残基がＣ₈〜Ｃ₃₀アルキルま たはアルケニルジメチルアミンまたはジ−Ｃ₈〜Ｃ₃₀アルキルまたはアルケニル メチルアミンであり、酸残基がＣ₈〜Ｃ₃₀アルキルまたはアルケニルモノカルボ ン酸であるものである。アミン塩を形成するのに用いられるアミンおよび酸は、 それぞれ、これらの材料が通常は天然の油脂または様々な鎖長の混合物を生成す る合成工程から誘導されるので、単一の鎖長よりは混合鎖長のものとなることが 多い。また、異なる鎖長の混合物を用いて、柔軟化組成物の物性または挙動特性 を改質することが望ましいことが多い。 本発明で用いられる具体的な好ましいアミン塩は、ステアリン酸オレイルジメ チルアミン、ステアリン酸ステアリルジメチルアミン、ミリスチン酸ステアリル ジメチルアミン、パルミチン酸ステアリルジメチルアミン、パルミチン酸ジステ アリルメチルアミン、ラウリン酸ジステアリルメチルアミン、およびそれらの混 合物である。特に好ましい混合物は、ステアリン酸オレイルジメチルアミンとミ リスチン酸ジステアリルメチルアミンとの比率が１：１０〜１０：１、好ましく は約１：１であるものである。 任意成分 布帛コンディショニング組成物に含まれる周知の任意成分は、「布帛処理組成 物」について１９７８年７月２５日発行のZakiらの米国特許第４，１０３，０４ ７号明細書に記載されており、前記特許明細書の内容は、その開示の一部として 本明細書に引用される。 (1) 任意のノニオン性柔軟剤 極めて好ましい任意成分は、ノニオン性の布帛柔軟剤／材料である。典型的に は、このようなノニオン性布帛重散剤材料は、ＨＬＢが約２〜約９、更に典型的 には約３〜約７である。一般的に、選択される材料は、比較的結晶性であり、高 融点（例えば、＞２５℃）であるべきである。 固形組成物中の任意のノニオン性柔軟剤の濃度は、典型的には約１０％〜約５ ０％、好ましくは約１５％〜約４０％である。 好ましいノニオン性柔軟剤は、多価アルコールの脂肪酸部分エステルまたはそ の無水物であって、アルコールまたは無水物が約２〜約１８、好ましくは約２〜 約８個の炭素原子を含み、かつそれぞれ脂肪酸残基が約８〜約３０、好ましくは 約１６〜約２０個の炭素原子を含むものである。典型的には、このような柔軟剤 は、１分子当たり約１〜約３、好ましくは約２個の脂肪酸基を含む。 エステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、グリセロール、ポリ （例えば、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−および／またはヘキサ−）グリセ ロール、キシリトール、スクロース、エリスリトール、ペンタエリスリトール、 ソルビトールまたはソルビタンであることができる。これらのノニオン性布帛柔 軟材料は、これまでに開示されたエトキシル化糖誘導体を包含しない。それらは 、典型的には１分子当たり約４個以下のエトキシ基を含む。 エステルの脂肪酸部分は、通常は約８〜約３０、好ましくは約１６〜約２０個 の炭素原子を有する脂肪酸から誘導される。前記脂肪酸の典型例は、ラウリン酸 、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、およびベヘン酸で ある。 本発明に使用される極めて好ましい任意のノニオン性柔軟剤は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₆ア シルソルビタンエステルおよびポリグリセロールモノステアレートである。ソル ビタンエステルは、ソルビトールのエステル化した脱水生成物である。好ましい ソルビタンエステルは、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₆アシルソルビタンモノエステルおよびＣ₁₀〜 Ｃ₂₆アシルソルビタンジエステル、およびそれらのエステルのエトキシレートで あって、これらのエステル中のエステル化されていないヒドロキシル基の１個以 上が１〜約４個のオキシエチレン単位を含むもの、およびそれらの混合物からな る群から選択されるものである。本発明の目的には、不飽和を含むソルビタンエ ステル（例えば、ソルビタンモノオレエート）が好ましい。 典型的にはグルコースの接触水素化によって製造されるソルビトールは、周知 の方法で脱水して、１，４−および１，５−ソルビトール無水物の混合物および 少量のイソソルビッドを形成することができる（１９４３年６月２９日発行のBr ownの米国特許第２，３２２，８２１号明細書を参照されたい。前記特許明細書 の内容は、その開示の一部として本明細書に引用される）。 前記タイプのソルビトールの無水物の複雑な混合物は、本明細書では集合的に 「ソルビタン」と呼ばれる。この「ソルビタン」混合物は、幾らかの遊離の環化 していないソルビトールも含む。 本発明で用いられるタイプの好ましいソルビトール柔軟剤は、「ソルビタン」 混合物を標準的なやり方で脂肪性アシル基でエステル化することによって、例え ば脂肪酸ハロゲン化物、脂肪酸エステルおよび／または脂肪酸と反応させること によって製造することができる。エステル化反応は利用可能なヒドロキシル基の いずれでも起こり、各種のモノ−、ジ−などのエステルを製造することができる 。実際に、モノ−、ジ−、トリ−などのエステルの混合物は常にこのような反応 から生じ、反応物の化学量論的比率は簡単に調整して、所望な反応生成物に好都 合にすることができる。 ソルビタンエステル材料の商業的製造の目的で、エーテル化およびエステル化 は通常はソルビトールを直接脂肪酸と反応させることによって同じ処理段階で行 なわれる。このようなソルビタンエステル製造の方法は、Journal of the American Oil Chemists′Society 、第４５巻、１０月、１９６８年のMacDonald 、「乳化剤」：加工と品質管理、に更に詳細に記載されている。 好ましいソルビタンエステルの、式をも包含する詳細については、米国特許第 ４，１２８，４８４号明細書に記載されており、前記特許明細書の内容は、その 開示の一部として本明細書に引用される。 本発明の目的には、かなりの量のジ−およびトリ−ソルビタンエステルがエス テル混合物に含まれていることが好ましい。２０〜５０％のモノ−エステル、２ ５〜５０％のジ−エステル、および１０〜３５％のトリ−およびテトラ−エステ ルを含むエステル混合物が好ましい。 ソルビタンモノ−エステル（例えば、モノステアリン酸塩）として市販されて いる材料は、実際にかなりの量のジ−およびトリ−エステルを含み、商業的なソ ルビタンモノステアリン酸塩の典型的な分析では、それは約２７％のモノ−、３ ２％のジ−、および３０％のトリ−およびテトラ−エステルを含む。従って、市 販のソルビタンモノステアリン酸塩が、好ましい材料である。ステアリン酸塩／ パルミチン酸塩の重量比が１０：１〜１：１０であるソルビタンステアリン酸塩 およびソルビタンパルミチン酸塩の混合物、および１，５−ソルビタンエステル が有用である。１，４−および１，５−ソルビタンエステルは、いずれも本発明 で有用である。 本発明の柔軟化組成物に用いられる他の有用なアルキルソルビタンエステルと しては、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノミリステート、ソルビタン モノパルミテート、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタンモノオレエート、ソ ルビタンジラウレート、ソルビタンジミリステート、ソルビタンジパルミテート 、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジベヘネート、ソルビタンジオレエー ト、およびそれらの混合物、および混合獣脂アルキルソルビタンモノ−およびジ −エステルが挙げられる。このような混合物は、前記のヒドロキシ−置換ソルビ タン、 特に１，４−および１，５−ソルビタンを、単純なエステル化反応において、対 応する酸または酸塩化物と反応させることによって容易に製造される。勿論、こ の方法で製造される市販材料は、通常は少量の環化していないソルビトール、脂 肪酸、ポリマー、イソソルビッド構造などを含む混合物を含んでなることを認識 すべきである。本発明では、このような不純物はできるだけ低濃度で含まれるこ とが好ましい。 本発明で用いられる好ましいソルビトールエステルは、Ｃ₂₀〜Ｃ26以上の脂肪 酸のエステル約１５重量％まで、並びに少量のＣ₈以下の脂肪酸エステルを含む ことができる。グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロー ル、ジグリセロール、トリグリセロール、およびポリグリセロールモノーおよび ／またはジ−エステル、好ましくはモノ−も、本発明では好ましい（例えば、Ra diasurf 7248の商品名を有するポリグリセロールモノステアレート）。グリセロ ールエステルは、通常の抽出、精製および／またはエステル交換法により、また はソルビタンエステルについて前記した種類のエステル化法によって、天然に存 在するトリグリセリドから製造することができる。グリセリンの部分エステルは 、１分子当たり約４以下のエトキシ基でエトキシル化して、「グリセロールエス テル」という用語の範囲内に包含される使用可能な誘導体を形成することもでき る。 有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルとしては、ステアリン酸 、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、 および／またはベヘン酸とのモノ−エステル、およびステアリン酸、オレイン酸 、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、および／またはミ リスチン酸のジエステルが挙げられる。典型的なモノ−エステルは、幾つかのジ −およびトリ−エステルなどを含むものと理解される。 「グリセロールエステル」としては、ポリグリセロール、例えばオクタグリセ ロールエステルを介するジグリセロールも挙げられる。ポリグリセロールポリオ ールは、グリセリンまたはエピクロルヒドリンを一緒に縮合して、グリセリン残 基をエーテル結合によって結合することによって形成される。ポリグリセロール ポリオールのモノ−および／またはジエステルが好ましく、脂肪性アシル基は、 典型的にはソルビタンおよびグリセロールエステルについて前記したものである 。 (3) 任意の汚れ放出剤 場合によっては、本発明の組成物は、汚れ放出剤０％〜約１０％、好ましくは 約０．１％〜約５％、更に好ましくは約０．１％〜約２％含む。このような汚れ 放出剤はポリマーであるのが好ましい。本発明で用いられるポリマー性汚れ放出 剤としては、テレフタル酸塩とポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキ シドとのコポリマーブロックなどが挙げられる。１９９０年９月１１日発行のGo sselink，Hardy，Trinhの米国特許第４，９５６，４４７号明細書には、カチオ ン性官能基を含んでなる具体的な好ましい汚れ放出剤が開示されており、前記特 許明細書の内容は、その開示の一部として本明細書に引用される。 好ましい汚れ放出剤は、テレフタル酸塩とポリエチレンオキシドとのブロック を有するコポリマーである。更に具体的には、これらのポリマーはエチレンおよ び／またはプロピレンテレフタレートとポリエチレンオキシドテレフタレートと の繰り返し単位であって、エチレンテレフタレート単位対ポリエチレンオキシド テレフタレート単位のモル比が約２５：７５〜約３５：６５であるものを含み、 前記ポリエチレンオキシドテレフタレートは分子量が約３００〜約２０００の分 子量を有するポリエチレンオキシドブロックを含む。このポリマー性汚れ放出剤 の分子量は、約５，０００〜約５５，０００の範囲である。 １９９０年１２月１１日に発行されたMaldonado，Trinh，Gosselinkの米国特 許第４，９７６，８７９号明細書には、改良された帯電防止性を提供することも できる具体的な好ましい汚れ放出剤が開示されており、前記特許明細書の内容は 、 その開示の一部として本明細書に引用される。 もう一つの好ましいポリマー性汚れ放出剤は、エチレンテレフタレート単位約 １０重量％〜約１５重量％を、平均分子量が約３００〜約６，０００のポリオキ シエチレングリコールから誘導されるポリオキシエチレンテレフタレート単位約 １０重量％〜約５０重量％と一緒に含むエチレンテレフタレート単位の繰り返し 単位を有する結晶性ポリエステルであって、結晶性のポリマー化合物中のエチレ ンテレフタレート単位対ポリオキシエチレンテレフタレート単位のモル比が２： １〜６：１であるものである。このポリマーの例としては、市販材料であるZelc on（登録商標）4780（DuPont製）、およびMilease（登録商標）T（ICI製）が挙 げられる。 (4) シクロデキストリン／香料複合体および遊離香料 本発明の生成物は、１９９２年８月１８日発行のBorcherらの米国特許第５， １３９，６８７号明細書および１９９３年８月１０日発行のGardlikらの米国特 許第５，２３４，６１０号明細書に開示されているように、シクロデキストリン ／香料混在複合体約０．５％〜約６０％、好ましくは約１％〜約５０％を含むこ ともでき、前記特許明細書の内容は、その開示の一部として本明細書に引用され る。香料は極めて望ましいものであり、通常は保護の効果を示すことができ、ま たシクロデキストリンと複合体を形成することができる。布帛柔軟化生成物は典 型的には香料を含み、嗅覚的美的効果を提供しおよび／またはこの生成物が有効 であることを示すものとして働く。 本発明の香料成分および組成物は、当該技術分野に知られている通常のもので ある。任意の香料成分の選択、または香料の量は、単に美的点の考慮に基づいて いる。好適な香料化合物および組成物は、１９７９年３月２０日発行のBrainお よびCumminsの米国特許第４，１４５，１８４号明細書、１９８０年６月２４日 発行のWhyteの米国特許第４，２０９，４１７号明細書、１９８５年５月７日発 行のMoeddelの米国特許第４，５１５，７０５号明細書、および１９７９年５月 １日発行のYoungの米国特許第４，１５２，２７２号明細書などの文献に見いだ すことができ、前記特許明細書の内容は、その開示の一部として本明細書に引用 される。当該技術分野で認められている香料組成物の多くは、以下に記載される ように、比較的実質的であって、その基材に対する臭気効果を最大にしている。 しかしながら、実質的でない香料も有効であることは、香料／シクロデキストリ ン複合体を介して香料を放出する場合に特に有利である。香料の揮発性および実 質性(substantivity)は、前記引用の米国特許第５，２３４，６１０号明細書に 開示されている。 生成物が遊離および複合体形成した香料を両方共含む場合には、複合体から逃 げ出した香料が全般てきな香料の臭気強度に影響して長時間継続する香料の臭気 の印象を生じる。 前記引用の米国特許第５，２３４，６１０号明細書に開示されているように、 遊離香料と香料／ＣＤ複合体の濃度を調整することによって、タイミング（放出 ）および／または香料の独自性（特徴）に関して広範囲の独特な香料プロフィー ルを提供することができる。固形の、乾燥機で活性化される布帛コンディショニ ング組成物は、布帛がきれいなときおよびシクロデキストリンを除去することが できる追加処理がほとんどないときには、布帛処理の最後に適用されるので、こ の組成物はシクロデキストリンを適用するのに特に望ましい方法である。 (5) 安定剤 安定剤を、本発明の組成物に加えることができる。本発明で用いられる「安定 剤」という用語は、酸化防止剤および還元剤を包含する。これらの薬剤は、酸化 防止剤については０％〜約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、更に好 ましくは約０．０５％〜約０．１％の濃度で含まれ、還元剤については更に好ま しくは約０．０１％〜約０．２％の濃度で含まれる。これらは、組成物について 、 長期間の保管条件下では良好な臭気安定性を保つ。酸化防止剤および還元剤安定 剤の使用は、無賦香または低賦香生成物（無または低香料）については特に重要 である。 本発明の組成物に添加することができる酸化防止剤の例としては、アスコルビ ン酸、パルミチン酸アスコルビック、没食子酸プロピルであってEastman Chemic al Products，Inc．からTenox（登録商標）PGおよびTenox S-1の商品名で発売さ れているもの、BHT、BHA、没食子酸プロピル、およびクエン酸の混合物であって 、Eastman Chemical Products，Inc．からTenox-6の商品名で発売されているも の、ブチル化ヒドロキシトルエンであって、UOP Process DivisionからSustane （登録商標）BHTの商品名で発売されているもの、第三ブチルヒドロキノンであ って、Eastman Chemical Products，Inc．からTenox TBHQとして発売されている もの、天然トコフェロールであって、Eastman Chemical Products，Inc．からTe nox GT-1/GT-2として発売されているもの、およびブチル化ヒドロキシアニソー ルであって、Eastman Chemical Products，Inc．からBHAとして発売されている ものが挙げられる。 還元剤の例としては、水素化ホウ素ナトリウム、次亜リン酸、およびそれらの 混合物が挙げられる。 本発明の化合物および組成物の安定性は、安定剤によって向上させることがで きるが、本発明で用いられる化合物の製造および疎水性基の供給源が重要なこと もある。意外なことには、例えば獣脂由来の脂肪酸のような疎水性基の幾つかの 極めて望ましい容易に入手できる供給源は、原料の獣脂を最終的なＤＥＱＡに変 換する化学的および機械的処理段階にも拘らず、ＤＥＱＡのような化合物と共に 残る臭気を有する。このような供給源は、例えば、当該技術分野で周知の吸収、 蒸留（水蒸気ストリッピングのようなストリッピングを包含する）などによって 脱臭しなければならない。また、酸化防止剤、抗菌剤などを添加することによっ て、生成する脂肪族アシル基の酸素および／または細菌への接触をできるだけ少 なくするように留意しなければならない。不飽和脂肪族アシル基に伴う追加の出 費および努力も、これまで認められたことのない優れた性能があれば認められる 。 (6) 他の任意成分 本発明は、織物処理組成物で通常に用いられる他の任意成分（少量成分）、例 えば着色料、防腐剤、蛍光増白剤、不透明剤、グアールガムおよびポリエチレン グリコールのような物理的安定剤、収縮防止剤、防皺剤、布帛クリスピング剤(f abric crisping agents)、スポッテイング剤(spotting agents)、殺菌剤、殺黴 剤、腐食防止剤、消泡剤などを含むこともできる。 (B) 基材 本発明は、使用後に優れた感触と満足度を提供するように改質された基材を含 んでなる製品に関する。 代表的な製品およびその成分は、１９７６年１１月２日発行のMarsanの米国特 許第３，９８９，６３１号明細書、１９７７年１０月２５日発行のMarsanの米国 特許第４，０５５，２４８号明細書、１９７８年２月１４日発行のBedenkらの米 国特許第４，０７３，９９６号明細書、１９７７年５月１０日発行のZakiらの米 国特許第４，０２２，９３８号明細書、１９８８年８月１６日発行のTrinhの米 国特許第４，７６４，２８９号明細書、１９８９年２月２８日発行のEvansらの 米国特許第４，８０８，０８６号明細書、１９７８年７月２５日発行のZakiらの 米国特許第４，１０３，０４７号明細書、１９７３年６月５日発行のDillarston eの米国特許第３，７３６，６６８号明細書、１９７２年１０月３１日発行のCom paらの米国特許第３，７０１，２０２号明細書、１９７２年１月１８日発行のFu rgalの米国特許第３，６３４，９４７号明細書、１９７２年１月１１日発行のHo eflinの米国特許第３，６３３，５３８号明細書、および１９６９年４月１日発 行のRumseyの米国特許第３，４３５，５３７号明細書、お よび１９７６年１２月２８日発行のMurphyらの米国特許第４，０００，３４０号 明細書に開示されている自動洗濯乾燥機で布帛を柔軟にするのに適しているもの などであり、前記特許明細書の内容は、その開示の一部として本明細書に引用さ れる。 布帛処理組成物は、以下に記載するような柔軟な基材と組合わせた製品として 提供される。本発明の基材は、自動洗濯（衣類）乾燥機で組成物(A)を効果的に 放出する。 基材調合手段は、通常は布帛処理組成物の有効量を有する。このような有効量 は、典型的には自動洗濯乾燥機で最小限の荷重を少なくとも１回処理するのに十 分な布帛コンディショニング／帯電防止剤および／またはアニソール性ポリマー 性の汚れ放出剤を提供する。複数回使用、例えば約３０回までの布帛処理組成物 の量を用いることができる。単一製品について典型的な量は、約０．２５ｇ〜約 １００ｇ、好ましくは約０．５ｇ〜約２０ｇ、最も好ましくは約１ｇ〜約１０ｇ の範囲で変化することができる。 本発明で用いられる基材は約０．５２オンス／ヤード²〜約０．５８オンス／ ヤード²、好ましくは約０．５３オンス／ヤード²〜約０．５７オンス／ヤード² 、更に好ましくは約０．５４オンス／ヤード²〜約０．５６オンス／ヤード²の基 礎重量を有するポリエステル不織布である。これらの基材は、デニール数が約２ 〜約６、好ましくは約３〜約５、更に好ましくは約４のポリエステル繊維を用い て製造される。典型的には、繊維は、多数の層およびベルト上でフィラメントの 重なり合った部分の間に交点を、好ましくは小孔状で生じるパターンで保管され 、次に、繊維の交点を融合させて、熱および圧力の組合わせにより、典型的には 約２３７℃の温度および約４０ポンド／インチ²のロール圧によって、繊維対繊 維結合とする。温度を約２３７℃〜約２３１℃まで、好ましくは約２３７℃〜約 ２３３℃まで、更に好ましくは約２３７℃〜約２３５℃まで、および／また は圧力を約４０ｐｓｉｇ〜約１０ｐｓｉｇ、更に好ましくは約１０ｐｓｉｇ〜約 ０ｐｓｉｇまで減少させると、厚みが増加し（ロフト）、基材が柔軟になり、特 に使用後には、毛羽立ちが、特に基材のベルト側で増加し、極めて驚くべきこと には、強度の損失は見られず、または強度が実際に向上している。条件は変化さ せることができるが、厚みが少なくとも１４％増加するように、更に好ましくは 厚みが少なくとも２９％増加し、標準的条件での約０．１４ｍｍから少なくとも 約０．１６ｍｍまで、更に好ましくは少なくとも約０．１８ｍｍとなるように調 整される。１〜５までの尺度（１は極めて毛羽立ちが多い）でのパネルによって 測定した毛羽立ちは、外側（空気ジェットが配置されている非ベルトまたは「ジ ェット」側）では約４から約２．９間で向上し、基材のベルト側では約４．４か ら約１．９まで向上する。従来用いられた典型的なポリエステル基材は、使用後 にはレーヨン基材よりもかなり柔軟性が失われるが、本発明のポリエステル基材 、特に低温および低圧で形成されたものは、市販のレーヨン基材よりかなり柔軟 性が失われているというわけではない。 前記のような物理特性での改良点のほかに、破断強さはそれぞれの方向におい て、少なくとも約３ポンド／インチ²のままであり、すなわち約３〜約１４、好 ましくは約６〜約１２、更に好ましくは約７〜約９ポンド／インチ²である。こ れらの基材は、デニール数が約２〜約６、好ましくは約３〜約５、更に好ましく は約４のポリエステル繊維から製造される。 これらの布帛は、典型的には移動する小孔状のベルト上に繊維の薄層を重ねた 後、加熱して繊維の表面の少なくとも一部を溶融させ、加熱して隣接している繊 維同士をその交点で融合させることによって製造される。熱および圧力の量を調 節して、所望な結合を提供する。 使用法 本発明の製品を用いて、布帛処理組成物を布帛（布）に付与して、自動洗濯乾 燥機中で布帛に柔軟および／または帯電防止効果を与えることができる。通常は 、本発明の製品の使用法は、湿りを与えた布帛の小片を、自動布乾燥機で加熱下 に回転させることによって有効量の組成物(A)を含んでなる製品と混合すること からなっている。この組成物の融点は約３５℃を上回り、乾燥機の操作温度で流 動性であるべきである。 本発明は、消費者にとって満足度の増した固形の乾燥機で活性化される布帛柔 軟剤製品に関する。 本明細書、実施例、および請求の範囲における全ての百分率、比率、および部 は、特に断らない限り重量によるものであり、かつ近似値である。 下記のものは、本発明の製品、方法、および組成物の非制限的実施例である。 実施例１ 成分 重量％ 硫酸ジ獣脂ジメチルアンモニウム ２１．０４ ステアリルジメチルアミンステアリン酸塩^* ３２．８３ 香料／シクロデキストリン複合体 １９．３６ 粘土^** ３．７９ 香料 １．５６ Ｃ₁₂アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．３８ ソルビタンモノステアレート ２１．０４ １００．０^* 比率が１：２のステアリルジメチルアミン：三回圧搾したステアリン酸。^** カルシウムベントナイト粘土、Southern Clay Productsから発売されているBe ntolite L、またはGelwhite GP粘土。 基材の製造 基材は、結合温度（約２３７℃から約２３５℃へ）および圧縮圧（ニップロー ルでは約４０ｐｓｉｇから約０ｐｓｉｇへ、圧縮ロール水蒸気圧では約１０ｐｓ ｉｇから約４．５ｐｓｉｇへ）を変化させるだけで通常の方法で製造した。通常 の方法によって製造した基材を改良した基材と下記のように比較する。：毛羽立 ち度（１〜５の等級、１が最も好ましい）ジェット毛羽立ち４．０対２．９、ベ ルト側毛羽立ち４．４対１．９；引裂き引っ張り強さ（ポンド／インチ）横方向 ３．３対５．７および機械芳香３．７対４．５；対レーヨンの柔軟性（−４〜＋ ４の等級であり、正の数が好ましい）−２．７９（かなり悪い）対−０．５８（ 余り異ならない）。 布帛コンディショニングシートの製造 コード混合物を前記の改良した基材シート（２２．８６ｃｍ×２２．８６ｃｍ ，約５２３ｃｍ²であり、重量は約１ｇ）に適用する。基材シートは、約４デニ ールの防止結合したポリエステルからなっている。溶融した布帛コンディショニ ング組成物を含浸ヘッドで適用し、２個の加熱ローラーの間で延伸して、基材を 含浸して、過剰の組成物を除去する。柔軟剤組成物を、シート当たり約２．３８ ｇの量で適用する。シート（製品）が消費者に使用されるときには、それらは現 存している基材で製造したシートより柔軟性が好ましく、先行技術によりレーヨ ン基材の製品とは余り変わらない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コロナ，アーレスサーンドロ ザ、サード アメリカ合衆国オハイオ州、メインビル、 スプリング、ミル、ウエイ、3808 (72)発明者 ラス，カール ジョセフ アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、チ ェスター、ハリーウッド、ドライブ、7383

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． (A) 布帛コンディショニング活性剤を含んでなる布帛コンディショニ ング組成物を少なくとも約５％、好ましくは約１０％〜約９０％、更に好ましく は約１０％〜約７５％、更に一層好ましくは約１５％〜約５５％、および (B) 約２〜約６のデニールを有するポリエステル繊維から製造したポリエス テル不織布基材であって、この基材の基本重量が約０．５２オンス／ヤード²〜 約０．５８オンス／ヤード²、厚みが約０．１６ｍｍ〜約０．２２ｍｍであり、 この製品を前記の自動織物乾燥機で用いた後および前記の布帛コンディショニン グ組成物が前記基材から実質的に完全に除去された後において、この種の従来の 基材と比較して感触特性が改良されたもの、 を含んでなることを特徴とする、乾燥機で活性化される布帛コンディショニング 製品。 ２． 前記基材の厚みが０．１６ｍｍ〜０．２２ｍｍ、好ましくは０．１８ｍ ｍ〜０．２０ｍｍであり、引裂き強さが横方向および機械方向のいずれにおいて も少なくとも３ポンド／インチ²、好ましくは４〜７ポンド／インチ²である、請 求の範囲第１項に記載の製品。 ３． １０％〜７５％、好ましくは１５％〜５５％の柔軟剤(A)を含む、請求 の範囲第２項に記載の製品。 ４． ステアリン酸オレイルジメチルアミン、ステアリン酸ジオレイルメチル アミン、ステアリン酸リノレイルジメチルアミン、ステアリン酸ジリノレイルメ チルアミン、ステアリン酸ステアリルジメチルアミン、ミリスチン酸ジステアリ ルジメチルアミン、パルミチン酸ステアリルジメチルアミン、パルミチン酸ジス テアリルメチルアミン、ミリスチン酸ジステアリルメチルアミン、ラウリン酸ジ ステアリルメチルアミン、オレイン酸ジステアリルメチルアミン、およびそれら の混合物からなる群から選択されるアミン塩を含む、請求の範囲第１項に記載の 製品。 ５． アミン塩が、ステアリン酸オレイルジメチルアミンとミリスチン酸ジス テアリルメチルアミンとの重量比が１：１０〜１０：１、である混合物からなる 、請求の範囲第４項に記載の組成物。 ６． (A) 布帛コンディショニング活性剤を含んでなる布帛コンディショニング組 成物を少なくとも約５％、および (B) 約２〜約６のデニールを有するポリエステル繊維から製造したポリエス テル不織布基材であって、この基材の基本重量が約０．５２オンス／ヤード²〜 約０．５８オンス／ヤード²、厚みが約０．１６ｍｍ〜約０．２２ｍｍであり、 この製品を前記の自動織物乾燥機で用いた後および前記の布帛コンディショニン グ組成物が前記基材から実質的に完全に除去された後において、この種の従来の レーヨン基材の感触特性から余り異ならない感触特性を有するポリエステル繊維 から製造したポリエステル不織布基材、を含んでなることを特徴とする、乾燥機 で活性化される布帛コンディショニング製品。 ７． 自動洗濯乾燥機中で請求の範囲第１〜６項のいずれか１項に記載の製品 を用いて、布帛をコンディショニングする方法。