JP2003527409A - ラメラ相及び等方性相を含む押出し可能な多相組成物 - Google Patents
ラメラ相及び等方性相を含む押出し可能な多相組成物Info
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Abstract
Description
を含む、皮膚クレンジング組成物またはシャワーゲル組成物中に通常使用される
タイプの押出し可能な多相液体クレンジング組成物に関する。
である。例えば、援用により本明細書に含まれるとするGreenらの国際特許
出願公開第93/13283号パンフレットは、イセチオン酸塩のアシルエステ
ル、長鎖脂肪酸、モイスチャライザー成分及び任意成分としてセッケンを含む組
成物を開示している。
イスチャライザー成分が配合されていなかったり使用時に十分量が沈着しないこ
とである。
安定なことである。援用により本明細書に含まれるとするHelliwellの
国際特許出願公開第94/03152号パンフレットは、非セッケン洗剤、シリ
コーン油及びカチオン性ポリマーを含むシャワーゲルを開示しているが、この特
許によれば製品の安定性を維持しようとするならば使用するシリコーン油の平均
液滴サイズは2ミクロン以下である。
2,307号明細書(本願と同一譲渡人)では、クレンジング成分及びモイスチ
ャライジング成分を区別されているドメイン/縞(stripes)として包装手段から
別々にではあるが一緒に分配するクレンジング/モイスチャライジング製品を用
いることにより安定な処方物において有効物質の高い沈着が得られることが認め
られた。
物及び有効物質を含み、前記のベース処方物及び有効物質は物理的に分離してい
る(直接接触していない)が、個々の縞としてベース処方物及び有効物質の両方
を含む1つの包装手段から分配された。前記縞は少なくとも1000ミクロンの
幅を有し、ベース処方物及び有効物質の縞は後混合することなく使用された(後
混合を必要とするUnilverの欧州特許第468,703号明細書と比較さ
れたい)。
9,019号明細書(本願と同一出願人)には、界面活性剤を含み得るように有
効物質の縞が改変されている以外はChambersらに記載されているクレン
ザー/モイスチャライザー組成物と同一の使用前に混合することなく別々に分配
される組成物が開示されている。
ある。例えば、援用により本明細書に含まれるとするDallalらの米国特許
第5,059,414号明細書には、1つの容器に独立のゲル化マトリックス状
の2つ以上の独立製品を収容されているが同時に分配する多相の高粘度化粧品が
開示されている。しかしながら、Dallalは毛髪用の多相等方性ゲル製品を
記載しているが、本発明はパーソナルケア(手、身体及び毛髪)用の少なくとも
1つのラメラ液体及び少なくとも1つの等方性液体を含む組成物に関する。
8/24399号パンフレットは、皮膚、身体または毛髪に使用するためのチュ
ーブディスペンサーから1本のストランドとして一緒に絞り出される高粘度の別
個の水性及び油相エマルション組成物を記載している。対照的に、本発明は少な
くとも1つのラメラ液体及び少なくとも1つの等方性液体を使用している。
,103号明細書は、少なくとも1つのクリームまたはエマルション相及び1つ
のゲル相を有する多相化粧品組成物を記載している。しかしながら、Barke
rらは、少なくとも1つのラメラ液体及び少なくとも1つの等方性液体を含む本
発明の安定な組成物を開示していない。
クロ構造、すなわち溶液中のミセルまたは他の自己集合構造物の形態及び濃度に
強く依存する。
濃度)が存在するとき、例えば球形、円筒形(棒様)または平円盤状ミセルが形
成し得る。界面活性剤濃度が高くなると、ラメラ相、ヘキサゴナル相または立方
相のような規則液晶相が形成し得る。ラメラ相は、例えば交互の界面活性剤二重
膜及び水層から構成されている。前記層は通常平らでなく、折り畳まれてベシク
ルまたはリポソームと称されるサブミクロンの球形オニオン様構造を形成する。
一方、ヘキサゴナル相は六角格子に配列した長い円筒状ミセルから構成されてい
る。通常、多くのパーソナルケア製品のミクロ構造は球形ミセル、ロッドミセル
またはラメラ分散物から構成されている。
る処方物は低い粘度を有し、ニュートンずり挙動を呈する傾向にある(すなわち
、粘度は剪断率の関数として一定のままである。製品を簡単に注入したいならば
、溶液は余り粘性でなく、その結果懸濁しない)。上記系において、粘度は界面
活性剤濃度と共に直線的に上昇する。
剪断率で、ミセルは整列し、溶液はずり減粘となる。塩を添加すると、ロッドミ
セルは大きくなり、粒子の懸濁を助けるゼロずり粘度(ボトル中に静置したとき
の粘度)は上昇し、臨界剪断率(製品がずり減粘になるポイント;臨界剪断率が
高くなると製品の注入はより困難となる)も上昇する。
ロずり粘度を有し得るので球形ミセルやロッド様ミセルとは異なる。しかしなが
ら、前記溶液は非常にずり減粘性である(注入時容易に分配する)。すなわち、
前記溶液は適度の剪断率でロッドミセル溶液よりも低粘性となり得る。
ロずり粘度、例えば懸濁能は余り優れてなく及び/または余りずり減粘性でない
)またはラメラ分散物(より高いゼロずり粘度、例えばより優れた懸濁性を有す
るが、かなりずり減粘性である)を選択する。前記ラメラ組成物は、ゼロずり粘
度が高く(懸濁及び/または構造化のために良好)、同時に注入時に容易に分配
されるようにかなりずり減粘性であることにより特徴づけられる。前記組成物は
、高いモイスチャライジングのシグナルを与える「ヒーピング(heaping)」ロー
ション様外観を有する。
ければならない。第1に、ラメラ相を形成するためには通常高量の界面活性剤を
必要とする。すなわち、望ましくなく、必要でもない補助界面活性剤及び/また
は塩を添加する必要がある場合が多い。第2に、特定の界面活性剤しかラメラ相
を形成せず、よって界面活性剤の選択が制限される。
費者に審美観を与えるために)が、通常より多くの界面活性剤を必要とし、使用
し得る界面活性剤の範囲がより限定的である点で高価である。
低いゼロずり粘度を有しているので)粒子を懸濁させるためにしばしば外部構造
化剤を使用しなければならない。このために、カルボマー及びクレーがしばしば
使用されている。(製品の分配、製品の身体への適用または手で擦るときのよう
に)より高い剪断率では、ロッド−ミセル溶液は余りずり減粘性でないので、溶
液の粘度は高いままであり、製品は糸曳きし、粘性であり得る。より高いゼロず
り粘度を有するラメラ分散液をベースとする製品はより簡単に皮膚軟化薬を懸濁
し得、通常よりクリーミーである。しかしながら、前記製品の製造費用も通常高
い(例えば、使用し得る界面活性剤が制限され、多くの場合より高濃度の界面活
性剤を必要とする)。
テキスチャーにより同定しやすく、ヘキサゴナル相は角状ファン様テキスチャー
を示す。対照的に、ミセル相は光学的に等方性である。
書に記載されているような各種のラメラ相「誘導剤(inducer)」を用いることに
より各種界面活性剤系において形成され得ると理解されるべきである。通常、ミ
セルからラメラ相への転移は界面活性剤の頭基の有効平均面積、延長尾の長さ及
び尾の容量の関数である。分枝状界面活性剤またはより小さい頭基または嵩高な
尾を有する界面活性剤を使用することもロッドミセルからラメラへの転移を誘導
する効果的な方法である。
またはイソステアリン酸)を使用したときに(例えば、Stress粘度計を用
いて)低剪断率で粘度を測定することを含む。誘導剤の量が高いときには、低ず
り粘度は有意に上昇する。
顕微鏡写真は通常ラメラミクロ構造及び(通常、約2ミクロンの大きさの)ラメ
ラ滴の最密充填組織化を示す。
ミクロ構造が溶液中の距離または方向の点で変わらない完全に混和性の成分から
構成されている。ラメラ組成物及び等方性組成物を比較すると、ラメラ構造物は
等方性構造物と同様に発泡せず、等方性構造物はラメラ構造物と同様に皮膚ケア
成分を沈着しないことが判明した。分離しているが同時に分配される2つの製品
タイプを用いることにより、等方性相の泡効果及びラメラ相の沈着が有利に合わ
される。
等方性相を有する安定で押出し可能な多相製品が製造され得ることを知見した。
本明細書中、用語「多相製品」は、25℃で少なくとも約80,000cpsの
粘度(T棒)を有する少なくとも1つのラメラ組成物及び25℃で少なくとも約
15,000cpsの粘度(コーン/プレート)を有する少なくとも1つの等方
性組成物の組合せと定義される。好ましくは、ラメラ組成物及び等方性組成物の
25℃の粘度の上限は容器への充填及び慣用のポンプボトルを用いる分配を容易
とするためにそれぞれ300,000cps及び100,000cpsである。
は、ラメラ相及び等方性相はレオロジー的に相容性である。すなわち、両相は製
品の充填、貯蔵及び使用の条件下で同一の流動特性を有する。
壁のない(無隔壁)容器に縦方向にまたは脈動するように充填される。
るが、製品を分配するために1つのポンプ等を使用することが好ましい。分配す
るとき、本発明の多相製品の各相は1〜99重量%の濃度で存在していなければ
ならない。このようにして、2相系の場合の2相が1つの無隔壁容器を介して経
済的に、肉眼的に連通していることが有利である。
ャライジング)を有するラメラ組成物及び等方性組成物のそれぞれが無隔壁容器
中に同時に分配され得ることである。少なくとも1つのラメラ組成物を使用する
更なる利点は、製品の安定性に悪影響を及ぼすことなく高量の皮膚軟化薬を処方
物に添加し得ることである。予期せぬことに、本発明の製品中のラメラ相及び等
方性相は室温で少なくとも70日間、高温(50℃)で少なくとも1週間分離さ
れたままである(混合されない)。
相の他相からの分離を維持する多相ラメラ−等方性製品の能力として定義される
。
る。
ング組成物が無隔壁容器中に収容されている本発明の1具体例を示す斜視図であ
る。
る2つの別々の液体クレンジング組成物(18,20)を収容している。図1に
は、1つの出口(14)及び1つの入口孔(24)を有する吸引チューブ(16
)を有するポンプ機構(12)が示されている。好ましくは、クレンジング組成
物(18,20)は消費者が目視で識別できるシグナルを有する二相であり、そ
れぞれラメラ相及び等方性相の形態を有する。より好ましくは、クレンジング組
成物(18,20)は別々の色または目視で区別される透明性を有する。本発明
の他の実施態様では、無隔壁容器は、少なくとも1つの組成物がラメラ相として
存在し、少なくとも1つの組成物が等方性相として存在し、2つの相の間に少な
くとも1つの界面が存在する限り、2つ以上の別々の液体クレンジング組成物を
収容し得る。
ング組成物に関し、前記組成物は界面活性剤系、好ましくは少なくとも約5重量
%(好ましくは、少なくとも約10重量%)の界面活性化合物を含む系を含む。
本発明の組成物は、両性及び/または双イオン性界面活性剤をも含む。好ましく
は、両性及び/または双イオン性界面活性剤は約2〜40重量%、好ましくは約
3〜20重量%の量存在する。
は、アニオン性界面活性剤は約3〜40重量%、より好ましくは約5〜20重量
%、最も好ましくは約3〜10重量%の量存在する。
0.3〜15重量%、より好ましくは約0.5〜5重量%の量存在する。
スピンドルAを用いて0.5rpmで測定したとき約80,000〜300,0
00センチポアズ(cps)の低ずり粘度を有することが好ましい。より好まし
くは、粘度は100,000〜200,000cpsである。
ブルックフィールドコーン/プレート粘度計を用いて0.5rpmで測定したと
き約15,000〜100,000センチポアズ(cps)の粘度を有すること
が好ましい。より好ましくは、粘度は150,000〜50,000cpsであ
り、隣接するラメラ相及び等方性相はレオロジー的に相容性である。
量%を占め、(a)少なくとも1つのアニオン性界面活性剤、(b)少なくとも
1つの両性及び/または双イオン性界面活性剤、(c)少なくとも1つのラメラ
構造化剤、及び(d)場合により1つ以上のノニオン性界面活性剤及び/または
カチオン性界面活性剤を含む。
ルホネート[例えば、第1級アルカン(例:C8−22)スルホネート、第1級
アルカン(例:C8−22)ジスルホネート、C8−22アルケンスルホネート
、C8−22ヒドロキシアルカンスルホネートまたはアルキルグリセリルエーテ
ルスルホネート(AGS)]、または芳香族スルホネート[例えば、アルキルベ
ンゼンスルホネート]等であり得る。
)アルキルエーテルスルフェート等であり得る。アルキルエーテルスルフェート
の中には、式: RO(CH2CH2O)nSO3M (式中、Rは炭素数8〜18、好ましくは12〜18のアルキルまたはアルケニ
ルであり、nは1.0以上、好ましくは2〜3の平均値であり、Mは可溶化カチ
オン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムであ
る) を有するものが含まれる。アンモニウムラウリルエーテルスルフェート及びナト
リウムラウリルエーテルスルフェートが好ましい。
ルホスクシネート[例えば、C6−22スルホスクシネート]、アルキル及びア
シルタウレート、アルキル及びアシルサルコシネート、スルホアセテート、C8 −22 アルキルホスフェート及びホスフェート、アルキルホスフェートエステル
及びアルコキシアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、C8−22 モノアルキルスクシネート及びマレエート、スルホアセテート、アシルイセチオ
ネート等から選択され得る。
ル化スルホスクシネートも含まれる。
は可溶化カチオンである) で示される。
である) を有するようなカルボキシレートである。
ある。
ステルは、アルカリ金属イセチオネートと6〜18個の炭素原子を含むヨウ素価
が20未満の混合脂肪族脂肪酸を反応させて製造される。混合脂肪酸の少なくと
も75%は12〜18の炭素原子を含み、25%以下は6〜10個の炭素原子を
含む。
量%、好ましくは約1〜約10重量%である。
らの米国特許第5,393,466号明細書に記載されているようなアルコキシ
ル化イセチオネートであり得る。この化合物は一般式:
及びYは水素または炭素数1〜4のアルキル基であり、M+は1価カチオン、例
えばナトリウム、カリウムまたはアンモニウムである) を有する。
族置換基の1個は約8〜約18個の炭素原子を含み、1個はアニオン性基(例え
ば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネー
ト)を含む脂肪族第4級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の
誘導体として包括的に定義され得る界面活性剤が例示される。前記化合物の一般
式は、
ル部分を含む炭素数約8〜約18のアルキル、アルケニルまたはヒドロキシアル
キル基であり、Yは窒素、リンまたは硫黄原子であり、R3は炭素数約1〜約3
のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基であり、Yが硫黄原子のときxは1
であり、Yが窒素またはリン原子のときxは2であり、R4は炭素数約1〜約4
のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Zはカルボキシレート、スル
ホネート、スルフェート、ホスホネートまたはホスフェート基から選択される基
である) である。
ブタン−1−カルボキシレート、 5−[S−3−ヒドロキシプロピル−S−ヘキサデシルスルホニオ]−3−ヒド
ロキシペンタン−1−スルフェート、 3−[P,P−ジエチル−P−3,6,9−トリオキサテトラデキソシルホスホ
ニオ]−2−ヒドロキシプロパン−1−ホスフェート、 3−[N,N−ジプロピル−N−3−ドデコキシ−2−ヒドロキシプロピルアン
モニオ]−プロパン−1−ホスホネート、 3−(N,N−ジメチル−N−ヘキサデシルアンモニオ)プロパン−1−スルホ
ネート、 3−(N,N−ジメチル−N−ヘキサデシルアンモニオ)−2−ヒドロキシプロ
パン−1−スルホネート、 4−[N,N−ジ(2−ヒドロキシエチル)−N−(2−ヒドロキシドデシル)
アンモニオ]−ブタン−1−カルボキシレート、 3−[S−エチル−S−(3−ドデコキシ−2−ヒドロキシプロピル)スルホニ
オ]−プロパン−1−ホスフェート、 3−[P,P−ジメチル−P−ドデシルホスホニオ]−プロパン−1−ホスホネ
ート、及び 5−[N,N−ジ(3−ヒドロキシプロピル)−N−ヘキサデシルアンモニオ]
−2−ヒドロキシペンタン−1−スルフェート が含まれる。
、カルボン酸基またはスルホン酸基であり得る。両性界面活性剤は第4級窒素を
含み、従って第4級アミド酸である。両性界面活性剤は通常炭素数7〜18のア
ルキルまたはアルケニル基を含み、通常構造式:
R3はそれぞれ独立して炭素数1〜3のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカ
ルボキシアルキル基であり、nは2〜4であり、mは0〜1であり、Xは場合に
よりヒドロキシで置換されていてもよい炭素数1〜3のアルキレン基であり、Y
は−CO2 −または−SO3 −である) に相当する。
である。R1は特に、基R1の少なくとも半分、好ましくは少なくとも3/4が
10〜14個の炭素原子を含むようにヤシから誘導されるC12及びC14アル
キル基の混合物であり得る。R2及びR3は好ましくはメチルである。好適なベ
タインはココアミドプロピルベタインである。
OH)CH2SO3 −で置換されたものでもあり得る。両式中、R1、R2及び
R3は上記と同義である。
ート及びジアンホアセテート、特にC8−20アンホアセテートまたはその混合
物等が含まれると意図される。好適なアンホアセテートはナトリウムラウリルア
ンホアセテートである。
%、好ましくは3〜20重量%、より好ましくは3〜10重量%である。
ば、アルカリ金属アルキルエーテルスルフェート)及び3〜20%の両性界面活
性剤(例えば、アルキルベタインまたはアルキルアンホアセテート)を含む。
する化合物(例えば、脂肪族アルコール、酸、アミドまたはアルキルアェノール
)とアルキレンオキシド、特にエチレンオキシド単独またはエチレンオキシドと
プロピレンオキシドの混合物との反応生成物が含まれる。具体的なノニオン性界
面活性剤はC6−22アルキルフェノールとエチレンオキシドの縮合物、脂肪族
(C8−18)第1または第2の線状もしくは分枝鎖アルコールとエチレンオキ
シドの縮合物、及びプロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物に対し
てエチレンオキシドを縮合させて得られる生成物である。他の所謂ノニオン性界
面活性剤には、長鎖第3級アミンオキシド、長鎖第3級ホスフィンオキシド、ジ
アルキルスルホキシド等が含まれる。
り得る。具体的には、ノニオン性界面活性剤は援用により本明細書に含まれると
するAuらの米国特許第5,389,279号明細書に記載されているラクトビ
オナミドの1つであり得、または援用により本明細書に含まれるとする米国特許
第5,009,814号明細書に記載されている糖アミドの1つであり得る。
Parran Jr.の米国特許第3,723,325号明細書及びLlena
doの米国特許第4,565,647号明細書に記載されている。
を有するアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキ
ルフェニル及びその混合物から選択され、nは0〜3、好ましくは2であり、t
は0〜約10、好ましくは0であり、xは1.3〜約10、好ましくは1.3〜
約2.7であり、グリコシルは好ましくはグルコースから誘導される) を有するアルキルポリグリコシドである。
コールを形成し、その後グルコースまたはグルコース源と反応させてグルコシド
(1位に結合)を形成する。1位とその前のグリコシル単位2位、3位、4位及
び/または6位、好ましくは優先的に2位の間に追加のグリコシル単位を結合さ
せてもよい。
〜10重量%である。
を約0.3〜15重量%、好ましくは0.5〜10重量%、より好ましくは0.
5〜5重量%含む。前記ラメラ相により、組成物は良好なずり減粘性を維持しな
がら粒子(例えば、皮膚軟化薬粒子)をより容易に懸濁させることができる。前
記ラメラ相は消費者に所望のレオロジー(ヒーピング)をも与える。
キシステアリン等である。より好ましい構造化剤はラウリン酸、イソステアリン
酸及びトリヒドロキシステアリンから選択される。
ソステアリン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、アリ
キドン酸、ミリストール酸、パルミトール酸等である。エステル誘導体には、プ
ロピレングリコールイソステアレート、プロピレングリコールオレエート、グリ
セリルイソステアレート、グリセリルオレエート、ポリグリセリルジイソステア
レート等が含まれる。
薬を懸濁し得ることである。以下の油/皮膚軟化薬は場合により本発明の組成物
中に懸濁され得る。
オリーブ油、パーム核油、菜種油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油等、 エステル類:ブチルミリステート、セチルパルミテート、デシルオレエート、グ
リセリルラウレート、グリセリルリシノレエート、グリセリルステアレート、グ
リセリルイソステアレート、ヘキシルラウレート、イソブチルパルミテート、イ
ソセチルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルラウレー
ト、イソプロピルリノレエート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパル
ミテート、イソプロピルステアレート、プロピレングリコールモノラウレート、
プロピレングリコールリシノレエート、プロピレングリコールステアレート、プ
ロピレングリコールイソステアレート等、 動物脂類:アセチル化ラノリンアルコール、ラノリン、ラード、ミンク油、獣脂
等。
ジメチルポリシロキサン)、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、脂肪酸油、トリグ
リセリド、グリセリン等が含まれる。
ましくは5〜40重量%の量使用される。通常、相の70%を越える量含むべき
でない。皮膚軟化薬の一部は固体または半固体ビーズの形態で存在し得る。前記
ビーズは約0〜10%、好ましくは0〜5%の量使用する。
);0.01〜1%、好ましくは0.01〜0.05%の量の補助増粘剤、金属
イオン封鎖剤(例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム(EDT
A)、EHDPまたは混合物);着色剤、乳白剤及び真珠光沢剤(例えば、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、TiO2、EGMS(エチレングリ
コールモノステアレート)またはLytron 621(スチレン/アクリレー
トコポリマー))を含み得る。これらの成分はすべて製品の外観または化粧品特
性を向上させるのに有用である。
リクロロジフェニルエーテル(DP300))、保存剤(例えば、ジメチロール
ジメチルヒダントイン(Glydant XL1000)、パラベン、ソルビン
酸等)を含み得る。
ド等を含み得る。
のような酸化防止剤も有利に使用され得る。
−10、Quatrisoft LM−200、Polyquaternium
−24、Merquat Plus 3330、Polyquaternium 39、UcareポリマーJR−400及びJaquar(登録商標)タイプ
のコンディショナーが含まれる。
gueの米国特許第5,147,576号明細書に教示されているような解膠性
ポリマーである。
ットシート、アプリコット種等)である。pH及び粘度調節剤(例えば、クエン
酸、グリコール酸、乳酸、他のα−またはβ−ヒドロキシ酸等)も使用し得る。
を含む。特に、ラメラ相は全相容量の20〜80%、好ましくは30〜65%を
占める。相容量は、例えば導電率測定または当業者に公知の他の測定により測定
し得る。理論に束縛されるつもりはないが、相容量が高くなるとラメラ相に皮膚
軟化薬がより良好に懸濁すると考えられる。
示のためであり、本発明を決して限定するものではない。
たは比、材料の物理的特性及び/または使用を示す本明細書中の数にはすべて「
約」という語が付されると理解されたい。
分の存在を含むが、1つ以上の要件、整数、ステップ、成分または基の存在また
は付加を排除しないことを意図する。
較組成物である。等方性相のコーン/プレート粘度は14,000cpsであり
、ラメラ相のT棒粘度は80,000cps(25℃)であった。組成物は25
℃で1週間後分解し、その結果両相が混合することが判明した。組成物は図1に
示す透明なPET容器に保存した。
発明の組成物である。等方性相のコーン/プレート粘度は25,000cpsで
あり、ラメラ相のT棒粘度は118,400cps(25℃)であった。第1の
容器中に25℃で70日後も、第2容器中に50℃で7日後も組成物のそれぞれ
の相の混合は観察されなかった。組成物は図1に示す透明なPET容器に保存し
た。
発明の組成物である。等方性相のコーン/プレート粘度は15,000cpsで
あり、ラメラ相のT棒粘度は118,400cps(25℃)であった。第1の
容器中に25℃で70日後も、第2容器中に50℃で7日後も組成物のそれぞれ
の相の混合は観察されなかった。組成物は図1に示す透明なPET容器に保存し
た。
T棒取り付けのためのチャック、重り及びクローザーアセンブリ、T棒スピンド
ルA、直径2.5インチ以上のプラスチックカップ。
が水平であることを確認する。 (2)チャック/クローザー/重りアセンブリを粘度計に接続する(左連結ねじ
に注意せよ)。 (3)スピンドルAを脱イオン水で洗浄し、Kimwipeシートを用いてたた
いて乾かす。スピンドルをクローザーにスライドさせ、固定する。 (4)回転速度を0.5rpmに設定する。デジタル粘度計(DV)の場合には
、%モードを選択し、モータースイッチをオンにしてオートゼロを押す。 (5)製品を内径2.5インチ以上のプラスチックカップに入れる。カップ中の
製品の高さは少なくとも3インチでなければならない。製品の温度は25℃でな
ければならない。 (6)スピンドルを製品中に下げる(〜1/4インチ)。スピンドルがプラスチ
ックカップの底部に触れたり試料から出ないようにヘリパススタンドの調節可能
ストップをセットする。 (7)粘度計を動かし、ヘリパススタンドをひねる前にダイアルを1または2回
転させる。ヘリパススタンドが下方トラバースの中間を通過したときのダイアル
の読みを記録する。 (8)ダイアルの読みに4,000を掛け、粘度値をcpsで報告する。
1、直径2.5インチ以上のプラスチックカップ。
する。始める前に温度を25℃で一定とする。 (2)粘度計へのパワーをオフとし、反時計方向に回すことによりスピンドル(
S41)を取り外す。 (3)パワーをオンにして、粘度計をオートゼロにするために所要によりいずれ
かのキーを押す。 (4)オートゼロ機能が完全なときには、スピンドルを交換し(時計方向に回す
)、いずれかのキーを押す。 (5)試料カップを取り付ける。上/下矢印キーを用いて、スピードをゆっくり
10rpmに変化させ、SET SPEEDキーを押す。ディスプレーが%モー
ドにあるようにSELECT DISPLAYキーを用いる。 (6)モーターをオンにする。ディスプレーが0.4%以上になるかまたは0±
0.1%に安定しないならば、そうなるまで調節リングを時計方向に回す。 (7)読みが0.0〜1.0%の範囲で変動するまで調節リングを反時計方向に
回す。変動は約6秒毎に起こらなければならない。 (8)調節リングをステップ7で達した設定から1目盛り幅時計方向に回す。 (9)モーターをオフとする。上/下矢印キーを用いて、スピードをゆっくり0
.5rpmに変化させ、SET SPEEDキーを押す。ディスプレーがcpモ
ードにあるようにSELECT DISPLAYキーを用いる。 (10)被検製品2±0.1gを試料カップに入れる。カップを粘度計に取り付
ける。 (11)モーターをオフとして製品をカップ中に2分間保持する。 (12)モーターをオンにし、スピンドルを2分間回転させた後ディスプレー上
の読みを記録する。
形態及び修飾が当業者に自明であることは明らかである。添付の請求の範囲は、
本発明の真の趣旨及び範囲内のあらゆる自明な形態及び修飾を包含すると解釈さ
れるべきである。
物が無隔壁容器中に収容されている本発明の1具体例を示す斜視図である。
Claims (20)
- 【請求項1】 少なくとも1つの水性ラメラ構造化相及び前記した少なくと
も1つのラメラ相に隣接する少なくとも1つの等方性相;両性界面活性剤、双イ
オン性界面活性剤及びその混合物から選択される界面活性剤;アニオン性界面活
性剤;前記ラメラ相中に存在する、脂肪酸、脂肪エステル、トリヒドロキシステ
アリン及び脂肪アルコールから選択されるラメラ構造化剤を含み、前記した各ラ
メラ相は25℃で約80Kcpsを越える低ずり粘度値を有し、前記した各等方
性相は25℃で約15Kcpsを越える低ずり粘度値を有する、安定で押出し可
能な多相液体クレンジング組成物。 - 【請求項2】 各ラメラ相が25℃で約300Kcps以下の低ずり粘度値
を有し、各等方性相は25℃で約100Kcps以下の低ずり粘度値を有するこ
とを特徴とする請求の範囲第1項に記載の組成物。 - 【請求項3】 各相中の両性界面活性剤濃度が約2〜30重量%であること
を特徴とする請求の範囲第1項または第2項に記載の組成物。 - 【請求項4】 各相中のアニオン性界面活性剤濃度が約3〜40重量%であ
ることを特徴とする請求の範囲第1項〜第3項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項5】 各相中のノニオン性界面活性剤濃度が約0〜40重量%であ
ることを特徴とする請求の範囲第1項〜第4項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項6】 ラメラ相中の皮膚軟化薬濃度が約0〜70重量%であること
を特徴とする請求の範囲第1項〜第5項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項7】 ラメラ相中のラメラ構造化剤濃度が約0.3〜15重量%で
あることを特徴とする請求の範囲第1項〜第6項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項8】 各相中の両性または双イオン性界面活性剤がコカミドプロピ
ルベタインまたはアルキルアンホアセテートのアルカリ金属塩から選択されるこ
とを特徴とする請求の範囲第1項〜第7項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項9】 アニオン性界面活性剤がアルカリ金属またはアンモニウムア
ルキルエーテルスルフェート、アルカリ金属またはアンモニウムアルキルサルコ
シネート、アルカリ金属またはアンモニウムアルキルスルホスクシネート、及び
アルカリ金属またはアンモニウムアルキルスルフェートから選択されることを特
徴とする請求の範囲第1項〜第8項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項10】 組成物を少なくとも25℃で70日間または少なくとも5
0℃で7日間保存したとき、隣接相の界面境界面を介する隣接相の混合が防止さ
れることを特徴とする請求の範囲第1項〜第9項のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項11】 ラメラ構造化剤がラウリン酸、イソステアリン酸、トリヒ
ドロキシステアリン、パーム核酸、カプリン酸、オレイン酸及びカプリル酸から
選択されることを特徴とする請求の範囲第1項〜第10項のいずれかに記載の組
成物。 - 【請求項12】 少なくとも1つの水性ラメラ構造化相及び前記した少なく
とも1つのラメラ相に隣接する少なくとも1つの等方性相;前記したラメラ相及
び等方性相の各相中に少なくとも5重量%の界面活性剤;前記したラメラ相及び
等方性相の各相中に約2〜30重量%の両性界面活性剤、双イオン性界面活性剤
及びその混合物から選択される1つ以上の界面活性剤;前記したラメラ相及び等
方性相の各相中に約3〜40重量%のアニオン性界面活性剤;前記各ラメラ相中
に約0.5〜10重量%の脂肪酸、脂肪エステル、トリヒドロキシステアリン及
び脂肪アルコールから選択されるラメラ構造化剤を含み、前記した各ラメラ相は
25℃で80〜300Kcpsの低ずり粘度値を有し、前記した各等方性相は2
5℃で15〜100Kcpsの低ずり粘度値を有する、押出し可能な多相構造化
水性液体組成物。 - 【請求項13】 無隔壁容器中に収容されてなる押出し可能な多相水性ラメ
ラ構造化及び等方性液体クレンジング製品。 - 【請求項14】 容器が多相組成物を分配するために1つの開口部を有する
ことを特徴とする請求の範囲第13項に記載の製品。 - 【請求項15】 分配される組成物が無隔壁容器内に収容されている各相を
少なくとも1重量%有することを特徴とする請求の範囲第14項に記載の製品。 - 【請求項16】 開口部が該開口部に取り付けられた1つのポンプを有する
ことを特徴とする請求の範囲第14項または第15項に記載の製品。 - 【請求項17】 各相が独特の物理的外観を有することを特徴とする請求の
範囲第13項〜第16項のいずれかに記載の製品。 - 【請求項18】 各相が独特の色を有することを特徴とする請求の範囲第1
7項に記載の製品。 - 【請求項19】 2相のみが存在することを特徴とする請求の範囲第13項
〜第18項のいずれかに記載の製品。 - 【請求項20】 押出し可能な多相水性ラメラ構造化及び隣接する等方性液
体クレンジング組成物をクレンジングのために使用する方法であって、前記組成
物は両性界面活性剤、双イオン性界面活性剤及びその混合物から選択される界面
活性剤;アニオン性界面活性剤;前記ラメラ相中に存在する脂肪酸、脂肪エステ
ル、トリヒドロキシステアリン及び脂肪アルコールから選択されるラメラ構造化
剤を含み、前記した各ラメラ相は25℃で80〜300Kcpsの低ずり粘度値
を有し、前記した各等方性相は25℃で15〜100Kcpsの低ずり粘度値を
有することを特徴とする前記方法。
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