JP2003526445A - 電気外科−冷凍外科用複合機器 - Google Patents
電気外科−冷凍外科用複合機器Info
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Abstract
Description
である。この技術は、組織内にRFプローブを挿入し、次に、RFプローブの先
端にRFエネルギを供給することを含む。プローブの先端周囲の組織はプローブ
の先端周囲で生成される熱により凝固する。この技術は、腫瘍および他の患部組
織を破壊するのに一般に用いられる。RFプローブは、体表面近くで(superfic
ially)、外科的、内視鏡的、腹腔鏡的、または間質的に(interstitially)用
いることができる。
として生じる。抵抗熱はRFプローブからの距離が増大するにつれて急激に減少
するため、さらにRFプローブが疾患組織内に炭化を生じるため、従来の技術を
用いて得られる損傷の大きさは限られてきた。典型的に、RF損傷の最大横径は
約10−15mmである。(オーガン L.W.(Organ L.W.)、「高周波によ
る損傷形成の電気生理学的原理(Electrophysiologic Principles of Radiofreq
uency Lesion Making)」アプライド・ニューロフィジオロジー(Appl. Neuroph
ysiol.)1976年、39:69−70。) 組織離解のための別の技術は、凍結探針の使用を含む。凍結探針は、組織を加
熱してそれを凝固させる代わりに、組織を凍結することによって破壊する。極低
温(cryogenic)組織離解技術の1つは、凍結探針を組織内に挿入し、次に、凍
結剤を凍結探針の先端に供給することを含む。この明細書で用いられる凍結剤は
、たとえば、極低温作用をもたらす気体または液体等の物質である。典型的には
、高圧の凍結剤ガスが凍結探針の先端に方向付けられ、次に、急速に拡散され、
それによってジュール−トムソン(Joule-Thompson)効果を凍結探針の先端に生
じる。一般的な極低温組織離解技術は、高圧(約80psi等)液体窒素極シス
テムまたは高圧(2,800psi等)ジュール−トムソンアルゴンガスシステ
ムの使用を含む。いずれの方法においても、凍結探針の先端周囲の組織は、プロ
ーブの先端での極低温作用によって凍結する。
外科的な組織除去に取って代わっている。凍結(極低温離解)および熱(高周波
離解)はさまざまな器官で成功裡に使用されて異常組織を破壊してきた。高周波
離解および極低温離解は、異なった、潜在的に相補的な利点を有している。極低
温離解の利点には、超音波を用いて容易にモニタできる大きな損傷を形成し、有
益な免疫学的作用を及ぼす能力が含まれる。しかしながら、極低温損傷は、しば
しば、損傷が分解する際に患者に中毒反応を引起す。これは、極低温離解プロセ
スが患者の腫瘍蛋白質を変性させないためである。他方で、高周波損傷は、離解
された組織が完全に変性されるために全身性中毒作用を生じることが少なく、恒
常性が保たれるという利点を有する。しかしながら、高周波損傷は、一般的に、
極低温損傷ほど大きく形成され得ず、超音波を用いてモニタすることが難しい。
解用の電気外科用機器を記載している。この機器は、組織離解プロセスの間に冷
却液を機器にもたらす冷却源を有する。冷却液を用いて機器のシャフトを冷却し
、高周波損傷形成に伴う組織の炭化を防止または減少させる。このロウレンツァ
ンの特許は電気外科−冷凍外科用複合組織離解機器を記載していない。米国特許
第5,951,546号の内容のすべてはこの明細書で引用により明らかに援用
される。
スとを有する冷凍外科用プローブを記載している。熱絶縁シースが冷凍外科用プ
ローブを取巻く。このプローブによって生成される氷の球の大きさおよび形状は
、熱絶縁シースの長さおよび厚さと、プローブの末端の長さとを変化させること
によって制御することができる。代替的に、氷の球の大きさおよび形状は、加熱
要素を有する加熱シースと、シースの加熱された温度を検出する温度センサとで
冷凍外科用プローブを取巻くことによって調節することができる。このチンの特
許は電気外科−冷凍外科用複合組織離解機器を記載していない。米国特許第5,
906,612号の内容のすべてはこの明細書で引用により明らかに援用される
。
冷凍外科用の焼灼プローブを記載している。ファーン ジャーべンの特許に記載
されている冷凍外科用プローブは、凍結先端付近に加熱コイルを有し、これはプ
ローブ壁の高伝熱性部分を通って動作して予め凍結させた組織を焼灼する。開示
された加熱コイルは高周波損傷を生成しない。このファーン ジャーべンの特許
もまた、焼灼用のみのプローブを記載している。そのプローブは、冷凍外科用プ
ローブと同様のヒータ、温度センサ、および絶縁先端を有するが、それは、冷却
空間において、極低温流よりはむしろ冷却水を循環させるために備え付けられて
いる。
のための方法および装置を記載している。開示された方法では、高周波離解は処
置される組織内に導電性溶液を注入して仮想電極を形成することを伴う。この導
電性溶液は、処置される領域内の組織の伝導性を高める。その結果、処置されて
いる組織の面積は、液体を利用しない高周波組織離解に比べて大きい。
な組織離解機器の記載または示唆を行なっているものは無い。このような機器は
極めて望ましいであろう。なぜなら、医療担当者が第1の組織離解機器を取外し
て同じ場所に第2の組織離解機器を挿入する必要なしに、組織の所与の領域内に
両方の種類の損傷を形成することができるからである。加えて、このような機器
は、極低温損傷および高周波損傷の両方の有利な特性を呈する混成損傷の形成を
容易にする、さらなる利点をもたらすかもしれない。
に用いられ得る組織離解機器に対する必要性がある。
を生成するのに用いられ得る組織離解機器に対し、さらなる必要性がある。
機器は、基端および末端を有するシャフトを含み、末端は電導性および伝熱性を
有し、さらに、シャフトの外表面を取巻く、シャフトの高周波絶縁部分とシャフ
トの高周波非絶縁部分とを規定する、高周波絶縁シースと、シャフト表面を取巻
く、シャフトの極低温絶縁部分とシャフトの極低温非絶縁部分とを規定する、極
低温絶縁シースと、シャフトに接続された高周波電源とを含み、この電源は電気
エネルギをシャフトの末端にもたらし、さらに、シャフト内に凍結剤供給管を含
み、凍結剤供給管はシャフトの基端からシャフトの末端に延び、凍結剤供給管は
シャフトの末端に開口端部を有し、さらに、凍結剤供給管の基端に接続された凍
結剤供給源を含む。
、または実質的にすべてが、シャフトの極低温損傷を生成する部分と重複するよ
うに構成されてよい。この実施例では、高周波絶縁シースがシャフトの外表面の
一部を取巻く。高周波絶縁シースはシャフトの基端からシャフトの末端に延びる
が、シャフトの末端部分は被覆しないでおく。極低温絶縁シースはシャフトの内
表面の一部を取巻く。極低温絶縁シースはシャフトの基端からシャフトの末端に
延びるが、シャフトの末端部分は被覆しないでおく。したがって、シャフトの末
端部分を用いて高周波損傷、極低温損傷および/または高周波損傷と極低温損傷
との両方の特性を有する損傷を形成することができるであろう。
トの高周波損傷と極低温損傷との両方の特性を有する損傷を生成する部分に隣接
するよう構成されてよい。この実施例では、極低温絶縁シースはシャフトの基端
からシャフトの末端に延びるが、シャフトの末端部分は被覆しないでおく。高周
波絶縁シースはシャフトの外表面の一部を取巻く。高周波絶縁シースはシャフト
の基端からシャフトの末端へ、極低温絶縁シースの末端に近接する位置まで延び
る。
フトの極低温損傷を生成する部分と隣接するよう構成されてよい。この実施例で
は、高周波絶縁シースがシャフトの外表面の一部を取巻く。高周波絶縁シースは
シャフトの基端からシャフトの末端に延びるが、シャフトの末端部分を被覆しな
いでおく。不連続の極低温絶縁シースがシャフトの内表面を取巻く。極低温絶縁
シースの第1のセグメントはシャフトの基端からシャフトの末端に延びるが、シ
ャフトの末端部分は被覆しないでおく。極低温絶縁シースの第1のセグメントに
よって極低温絶縁されていないシャフトの末端部分は、高周波絶縁シースの末端
に近接する位置からシャフトの末端に延びる。極低温絶縁シースの第2のセグメ
ントは、高周波絶縁シースの末端からシャフトの末端に延びる。この実施例では
、この機器を用い、高周波損傷を極低温損傷に隣接してもたらすことができるで
あろう。機器のシャフトに関し、高周波損傷は極低温損傷の遠位にもたらされる
。
よく、機器のシャフトに関し、高周波損傷が極低温損傷に隣接して近位に形成さ
れる。この実施例では、極低温損傷絶縁シースはシャフトの内表面を取巻き、シ
ャフトの基端からシャフトの末端に延びるが、シャフトの末端部分には極低温絶
縁をしないでおく。不連続の高周波絶縁シースがシャフトの外表面を取巻く。高
周波絶縁シースの第1のセグメントはシャフトの基端からシャフトの末端に延び
るが、シャフトの末端部分には高周波絶縁をしないでおく。高周波絶縁シースの
第1のセグメントによって高周波絶縁されていないシャフトの末端部分は、極低
温絶縁シースの末端に近接した位置からシャフトの末端に延びる。高周波絶縁シ
ースの第2のセグメントは極低温絶縁シースの末端からシャフトの末端に延びる
。高周波損傷は、それにより、極低温損傷の近位にもたらされる。
いてよい。極低温絶縁シースは高周波絶縁シースとシャフトの外表面との間にあ
ってよい。代替的に、高周波絶縁シースは極低温絶縁シースとシャフトの外表面
との間にあってよい。
縁および極低温絶縁の両方をもたらす単一シースを有してよい。この実施例では
、高周波絶縁および極低温絶縁のシースがシャフトの外表面の一部を取巻く。シ
ャフトの高周波損傷を形成するのに用いられる部分は、シャフトの極低温損傷を
形成するのに用いられる部分と同一である。
された高周波電源とを有する組織離解機器のためのシースに向けられる。管状表
面は基端に第1の開口を有し、末端に第2の開口を有する。シースが外科用プロ
ーブ上に置かれると、それはプローブの外表面を取巻き、高周波電源は外科用プ
ローブと電気的に接触する。シースはプローブの基端からプローブの末端に延び
るが、プローブの末端部分には高周波絶縁をしないでおく。したがって、このプ
ローブを用いて組織内に高周波損傷を形成できるであろう。このシースが凍結探
針上に置かれると、プローブの末端部分を用いて高周波損傷、極低温損傷、およ
び/または高周波損傷と極低温損傷との両方の特性を有する損傷を形成できるで
あろう。
る、組織離解機器を提供することである。
する損傷を生成するのに用い得る、組織離解機器を提供することである。
ることである。この高周波シースは冷凍外科用機器上に置かれ、極低温損傷およ
び高周波損傷の両方を生成するのに用い得る機器をもたらす。
の以下の詳細な説明を検討することにより、および添付の図面と前掲の請求項と
を参照することにより、より明確に理解され、認識されるであろう。
1を参照すると、好ましい実施例において、電気外科−冷凍外科用複合機器が一
般に10として示される。図1では、この発明に従った、電気外科−冷凍外科用
複合機器10の第1の実施例が示される。高周波絶縁シース20がシャフト30
の外表面を取巻き、シャフト30の基端からシャフト30の末端に延びるが、シ
ャフト30の末端のセグメント40には高周波絶縁をしないでおく。極低温絶縁
シース50はシャフト30の内表面を取巻き、シャフト30の基端からシャフト
30の末端に延びるが、シャフト30の末端のセグメント40’には極低温絶縁
をしないでおく。高周波電源60はシャフト30と電気的に接触しており、電気
エネルギをシャフト30のセグメント40にもたらす。シャフト30内の凍結剤
供給管70はシャフト30の基端からシャフト30の末端に延びる。凍結剤供給
源80は凍結剤を凍結剤供給管70を介してシャフト30の末端にもたらす。凍
結剤接続管75は凍結剤を凍結剤供給源80から凍結剤供給管70にもたらす。
の組織内に挿入されるであろう。高周波電源60を用いて電気エネルギをシャフ
ト30の末端に送出してよく、凍結剤供給源80を用いて極低温作用をシャフト
30の末端にもたらしてよい。高周波損傷が、シャフト30の高周波非絶縁部分
40周囲の組織内に形成される。同様に、極低温損傷が、シャフト30の極低温
非絶縁部分40’周囲の組織内に形成される。
の特性を有する混成損傷をもたらすこともできる。このことは、シャフトの末端
に高周波エネルギと極低温作用との両方を順次または同時のいずれかで供給する
ことによって達成され得る。その結果として生じる混成損傷は、高周波損傷と極
低温損傷との両方の利点を有するであろう。たとえば、混成損傷は極低温損傷と
同様の大きさになり得るであろうし、一方で、分解した極低温損傷に伴う中毒作
用を呈しないであろう。この混成損傷は、焼灼された極低温損傷から生じるであ
ろう特性を呈すると思われる。
施例が示される。極低温絶縁シース50はシャフト30の内表面を取巻き、シャ
フト30の基端からシャフト30の末端に延びるが、シャフト30の末端のセグ
メント40’には極低温絶縁をしないでおく。高周波絶縁シース20はシャフト
30の外表面を取巻き、シャフト30の基端からシャフト30の末端へ、極低温
絶縁シース50の末端に近接する位置まで延びる。したがって、高周波非絶縁セ
グメント40は、極低温非絶縁セグメント40’と部分的に重複する。
0のセグメント40にもたらす。シャフト30内の凍結剤供給管70はシャフト
30内の基端からシャフト30の末端に延びる。凍結剤供給源80は凍結剤を凍
結剤供給管70を介してシャフト30の末端にもたらす。
の組織内に挿入されるであろう。高周波電源60を用いて電気エネルギをシャフ
ト30の末端に送出してよく、凍結剤供給源80を用いて極低温作用をシャフト
30の末端にもたらしてよい。高周波損傷が、シャフト30の高周波非絶縁部分
40周囲の組織内に形成される。極低温損傷が、シャフト30の極低温非絶縁部
分40’周囲の組織内に形成される。
方の特性を有する混成損傷をもたらすこともできる。このことは、シャフトの末
端に高周波エネルギおよび極低温作用を順次または同時のいずれかで供給するこ
とによって達成され得る。
施例が示される。極低温絶縁シース50はシャフト30の内表面を取巻き、シャ
フト30の基端からシャフト30の末端に延びるが、シャフト30の末端のセグ
メント40’には極低温絶縁をしないでおく。高周波絶縁シース20の第1のセ
グメントはシャフト30の外表面を取巻き、シャフト30の基端からシャフト3
0の末端に延びるが、シャフト30の末端部分には高周波絶縁をしないでおく。
高周波絶縁シース20の第1のセグメントによって高周波の絶縁が行なわれてい
ないシャフト30の末端部分は、極低温絶縁シース50の末端に近接する位置か
らシャフト30の末端に延びる。高周波絶縁シース20の第2のセグメントは極
低温絶縁シース50の末端からシャフト30の末端に延びる。高周波絶縁シース
20の第1および第2のセグメントはともに、シャフト30の高周波非絶縁セグ
メント40を規定する。
0のセグメント40にもたらす。シャフト30内の凍結剤供給管70はシャフト
30内の基端からシャフト30の末端に延びる。凍結剤供給源80は凍結剤を凍
結剤供給管70を介してシャフト30の末端にもたらす。
の組織内に挿入されるであろう。高周波電源60を用いて電気エネルギをシャフ
ト30の末端に送出してよく、凍結剤供給源80を用いて極低温作用をシャフト
30の末端にもたらしてよい。高周波損傷が、シャフト30の高周波非絶縁部分
40周囲の組織内に形成される。極低温損傷が、シャフト30の極低温非絶縁部
分40’周囲の組織内に形成される。高周波損傷と極低温損傷とは順次または同
時のいずれかで形成され得る。シャフト30に関し、高周波損傷は極低温損傷の
近位に、隣接して形成される。
施例が示される。高周波絶縁シース20はシャフト30の外表面を取巻き、シャ
フト30の基端からシャフト30の末端に延びるが、シャフト30の末端のセグ
メント40には高周波の絶縁をしないでおく。この実施例では、極低温絶縁シー
ス50がシャフト30の外表面を取巻き、シャフト30の基端からシャフト30
の末端に延びるが、シャフト30の末端のセグメント40’には極低温の絶縁を
しないでおく。図4に示されるように、高周波絶縁シース20はシャフト30の
外表面と極低温絶縁シース50との間にある。高周波電源60はシャフト30と
電気的に接触し、電気エネルギをシャフト30のセグメント40にもたらす。シ
ャフト30内の凍結剤供給管70はシャフト30内の基端からシャフト30の末
端に延びる。凍結剤供給源80は凍結剤を凍結剤供給管70を介してシャフト3
0の末端にもたらす。この実施例において、高周波非絶縁セグメント40は極低
温非絶縁セグメント40’と実質的に全てが重複する。
の組織内に挿入されるであろう。高周波電源を用いて電気エネルギをシャフト3
0の末端に送出してよく、凍結剤供給源80を用いて極低温作用をシャフト30
の末端にもたらしてよい。高周波損傷が、シャフト30の高周波非絶縁セグメン
ト40周囲の組織内に形成される。同様に、極低温損傷が、シャフト30の極低
温非絶縁セグメント40’周囲の組織内に形成される。したがって、シャフトの
末端部分を用い、高周波損傷、極低温損傷、または高周波損傷と極低温損傷との
両方の特性を有する損傷が形成され得る。高周波損傷と極低温損傷とは順次また
は同時のいずれかで形成され得る。
施例が示される。高周波絶縁シース20はシャフト30の外表面を取巻き、シャ
フト30の基端からシャフト30の末端に延びるが、シャフト30の末端のセグ
メント40には高周波の絶縁をしないでおく。極低温絶縁シース50の第1のセ
グメントはシャフト30の内表面を取巻き、シャフト30の基端からシャフト3
0の末端に延びる。極低温絶縁シース50の第1のセグメントによって極低温の
絶縁が行なわれていないシャフト30の末端部分は、高周波絶縁シース20の末
端に近接する位置からシャフト30の末端に延びる。極低温絶縁シース50の第
2のセグメントは高周波絶縁シース20の末端からシャフト30の末端に延びる
。
の組織内に挿入されるであろう。高周波電源60を用いて電気エネルギをシャフ
ト30の末端に送出してよく、凍結剤供給源80を用いて極低温作用をシャフト
30の末端にもたらしてよい。高周波損傷が、シャフト30の高周波非絶縁部分
40周囲の組織内に形成される。極低温損傷が、シャフト30の極低温非絶縁部
分40’周囲の組織内に形成される。高周波損傷と極低温損傷とは順次または同
時のいずれかで形成され得る。シャフト30に関し、極低温損傷は高周波損傷の
近位に、隣接して形成される。
施例が示される。この実施例では、機器は高周波絶縁と極低温絶縁との両方をも
たらす単一シース20を有する。シース20はシャフト30の外表面を取巻き、
シャフト30の基端からシャフト30の末端に延び、シャフト30の末端のセグ
メント40には高周波絶縁も極低温絶縁も施さずにおく。高周波電源60はシャ
フト30と電気的に接触し、電気エネルギをシャフト30のセグメント40にも
たらす。シャフト30内の凍結剤供給管70はシャフト30内の基端からシャフ
ト30の末端に延びる。凍結剤供給源80は凍結剤を凍結剤供給管70を介して
シャフト30の末端に供給する。この実施例において、高周波非絶縁セグメント
40と極低温非絶縁セグメント40’とは同一である。
の組織内に挿入されるであろう。高周波電源を用いて電気エネルギをシャフト3
0の末端に送出してよく、凍結剤供給源80を用いて極低温作用をシャフト30
の末端にもたらしてよい。高周波損傷が、シャフト30の高周波非絶縁部分40
周囲の組織内に形成される。極低温損傷が、シャフト30の極低温非絶縁部分4
0’周囲の組織内に形成される。高周波損傷と極低温損傷とは、順次または同時
のいずれかで形成され得る。
60は高周波絶縁シース20に電気的に接続される。
機器10の末端には高周波の絶縁をしないでおく。高周波絶縁シース20が組織
離解機器10上に置かれると、高周波電源60は組織離解機器10のシャフト3
0と電気的に接触し、電気エネルギを、シャフト30の高周波非絶縁セグメント
にもたらす。高周波絶縁シース20を冷凍外科機器上に置き、電気外科−冷凍外
科用複合機器を提供することもできる。
、たとえば、ステンレス鋼等から形成され得る。高周波絶縁シースは、高周波エ
ネルギがシャフトと処置されている組織との間に通ることを防ぐ、任意の適切な
材料から形成され得る。たとえば、高周波絶縁シースはテフロン(R)(Teflon
)から形成され得る。他の適切な高周波絶縁材料は、ポリプロピレンとラテック
スとを含むが、これに限定されない。極低温絶縁シースは、極低温作用がシャフ
トと処置されている組織との間にわたることを防ぐ任意の適切な材料から形成さ
れ得る。たとえば、極低温絶縁シースは真空絶縁から形成され得る。他の適切な
極低温絶縁材料は、ネオプレン(R)(Neoprene)等の任意のクローズドセルフ
ォームを含むが、これに限定されない。
極低温作用が、シャフトと処置されている組織との間にわたることを防ぐ任意の
適切な材料から形成され得る。たとえば、このようなシースはクローズドセルフ
ォームから形成され得る。
料から形成され得る。典型的には、凍結剤供給管はステンレス鋼から形成される
が、他の適切な任意の材料を用いてよい。たとえば、凍結剤供給管は銅で形成さ
れてもよい。凍結剤は、極低温作用をシャフトの末端にもたらす任意の物質でよ
い。このような物質の例は、たとえば、液体窒素とアルゴンガスとを含む。液体
窒素に基づいた冷凍外科用システムは、クリオメディカルサイエンス インコー
ポレイテッド(Cryomedical Sciences, Inc.)(ベセスダ(Bethesda),MD)
によって製造されている。アルゴンガスに基づいた冷凍外科用システムは、エン
ドケア インコーポレイテッド(EndoCare, Inc.)(アービン(Irvine),カリ
フォルニア)によって製造されている。
から最大100,000MHzの周波数とを備えた、一定出力の高周波発生器で
あってよい。
する損傷は、当業者に周知の手順に従ってもたらされるであろう。
等の哺乳類の組織を含む。この発明の電気外科用機器で処置され得るヒトの組織
または腫瘍部位は、膀胱、脳、胸部、子宮頚、結腸、食道、腎臓、胃部全体、大
腸、喉頭、肝臓、肺、リンパ球、筋、頸部、口腔、卵巣、膵臓、骨盤領域、前立
腺、小腸、精巣、および子宮を含むが、これに限定されない。
よい。典型的には、組織は、離解されるべき領域の大きさに依存して5から15
分焼灼(ablation)される。
任意の大きさであってよい。典型的には、シャフトは約2mmから約5cmの長
さであり、約1mmから約8mmの直径を有する。
織内に挿入されてよい。当業者には周知のとおり、拡張器は、患者の組織を伸張
し、プローブが挿入される組織の領域内にアクセスチャネルを形成するのに一般
に用いられる硬い中空管である。拡張器は一般に、プラスチックまたはステンレ
ス鋼から形成され、鋭い尖頭を有して患者の組織内への穿通を可能にする。拡張
器は、当業者には周知の方法(セルディンガー(Seldinger)アクセス法等)を
用いて患者の組織内に挿入されるであろう。典型的には、拡張器は絶縁シースに
取巻かれている。絶縁シースは高周波絶縁、極低温絶縁、または高周波絶縁と極
低温絶縁との両方をもたらしてよい。絶縁シースは高周波電源に接続されてもよ
い。拡張器がターゲット組織への所望のアクセスチャネルを形成すると、拡張器
は抜き取られ、後に絶縁シースが残る。次に、組織離解機器(すなわち、電気外
科−冷凍外科用複合プローブ)がアクセスチャネル内に、絶縁シースを介して挿
入されてよい。絶縁シースはプローブのシャフトを取巻き、プローブの末端部分
を絶縁しないでおく。
求項の範囲および精神から逸脱することなく当業者が他の変更および変形を考え
てよいことが理解されるであろう。
トの極低温非絶縁セグメントとが実質的に全て重複する、電気外科−冷凍外科用
複合機器の断面図である。
トの極低温非絶縁セグメントと部分的に重複する、電気外科−冷凍外科用複合機
器の断面図である。
トの極低温非絶縁セグメントに隣接し、近位にある、電気外科−冷凍外科用複合
機器の断面図である。
との間にある、電気外科−冷凍外科用複合機器の断面図である。
トの高周波非絶縁セグメントに隣接し、近位にある、電気外科−冷凍外科用複合
機器の断面図である。
温絶縁との両方をシャフトにもたらす、電気外科−冷凍外科用複合機器の断面図
である。
スは、高周波電源と電気的に接続されている。
Claims (21)
- 【請求項1】 組織離解用の電気外科−冷凍外科用複合機器であって、 基端および末端を有する管状シャフトを含み、前記シャフトは電導性および伝
熱性を有し、前記機器はさらに、 前記シャフトの外表面の一部を取巻く高周波絶縁シースを含み、前記高周波絶
縁シースは前記シャフトの高周波絶縁セグメントと前記シャフトの高周波非絶縁
セグメントとを規定し、前記機器はさらに、 前記シャフトの表面の一部を取巻く極低温絶縁シースを含み、前記極低温絶縁
シースは前記シャフトの極低温絶縁セグメントと前記シャフトの極低温非絶縁セ
グメントとを規定し、前記機器はさらに、 前記シャフトに接続された高周波電源を含み、前記電源は電気エネルギを前記
シャフトの前記末端にもたらし、前記機器はさらに、 前記シャフト内に凍結剤供給管を含み、前記凍結剤供給管は前記シャフトの前
記基端から前記シャフトの前記末端に延び、前記凍結剤供給管は前記シャフトの
前記末端で開口端部を有し、前記機器はさらに、 前記凍結剤供給管の基端に接続された凍結剤供給源を含む、機器。 - 【請求項2】 前記高周波絶縁シースは前記シャフトの前記基端から前記シ
ャフトの前記末端に延びる、請求項1に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項3】 前記極低温絶縁シースは前記シャフトの前記基端から前記シ
ャフトの前記末端に延びる、請求項2に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項4】 前記極低温絶縁シースは前記シャフトの内表面の一部を取巻
く、請求項3に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項5】 前記シャフトの前記高周波非絶縁セグメントは前記シャフト
の遠位先端を含む、請求項4に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項6】 前記シャフトの前記極低温非絶縁セグメントは前記シャフト
の遠位先端を含む、請求項4に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項7】 前記シャフトの前記高周波非絶縁セグメントは前記シャフト
の前記極低温非絶縁セグメントと重複する、請求項4に記載の電気外科−冷凍外
科用複合機器。 - 【請求項8】 前記シャフトの前記高周波非絶縁セグメントは前記シャフト
の遠位先端に近接する、請求項4に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項9】 前記シャフトの前記極低温非絶縁セグメントは前記シャフト
の遠位先端に近接する、請求項4のいずれか1つに記載の電気外科−冷凍外科用
複合機器。 - 【請求項10】 前記シースの前記高周波非絶縁セグメントは前記シースの
前記極低温非絶縁セグメントに隣接する、請求項8に記載の電気外科−冷凍外科
用複合機器。 - 【請求項11】 前記シースの前記高周波非絶縁セグメントは前記シースの
前記極低温非絶縁セグメントに隣接する、請求項9に記載の電気外科−冷凍外科
用複合機器。 - 【請求項12】 前記凍結剤供給管は極低温作用を前記シャフトの前記末端
にもたらす、請求項1に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項13】 前記機器は、前記シャフトの前記末端周囲の組織内に高周
波損傷を生成する、請求項1に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項14】 前記機器は、極低温損傷と高周波損傷との両方の特性を有
する損傷を生成する、請求項1に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項15】 前記機器は、前記シャフトの前記末端周囲の組織内に極低
温損傷を生成する、請求項1に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項16】 前記機器は、前記シャフトの前記末端周囲の組織内に極低
温損傷および高周波損傷を生成する、請求項1に記載の電気外科−冷凍外科用複
合機器。 - 【請求項17】 前記極低温損傷は、前記高周波損傷と実質的に同延(co-e
xtensive)である、請求項16に記載の電気外科−冷凍外科用複合機器。 - 【請求項18】 前記極低温損傷は前記高周波損傷に隣接する、請求項16
に記載の電気外科用機器。 - 【請求項19】 組織離解機器用のシースであって、電気を絶縁する管状表
面と、前記電気を絶縁する管状表面に接続された高周波電源とを含み、前記管状
表面は、基端に第1の開口を有し、末端に第2の開口を有し、前記管状表面が長
手の外科用プローブ上に置かれると、前記高周波電源が前記長手の外科用プロー
ブと電気的に接触する、シース。 - 【請求項20】 前記組織離解機器は凍結探針である、請求項19に記載の
シース。 - 【請求項21】 組織離解用の電気外科−冷凍外科用複合機器であって、 基端および末端を有する管状シャフトを含み、前記シャフトは電導性および伝
熱性を有し、前記機器はさらに、 前記シャフトの外表面の一部を取巻くシースを含み、前記シースは極低温を絶
縁しかつ高周波を絶縁し、前記シースは前記シャフトの極低温絶縁および高周波
絶縁のセグメントと前記シャフトの極低温非絶縁および高周波非絶縁のセグメン
トとを規定し、前記機器はさらに、 前記シャフトに接続された高周波電源を含み、前記電源は電気エネルギを前記
シャフトの前記末端にもたらし、前記機器はさらに、 前記シャフト内に凍結剤供給管を含み、前記凍結剤供給管は前記シャフトの前
記基端から前記シャフトの前記末端に延び、前記凍結剤供給管は前記シャフトの
前記末端に開口端部を有し、前記機器はさらに、 前記凍結剤供給管に接続された凍結剤供給源を含む、機器。
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