JP2003525064A - 生検システム - Google Patents
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- A61B10/0233—Pointed or sharp biopsy instruments
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- A61B2010/0225—Instruments for taking cell samples or for biopsy for taking multiple samples
Abstract
Description
出願連続番号第60/109,989号およびバイオーラらにより1999年10月8日に出願さ
れた米国予備出願連続番号第60/158,667号に基づく優先権を主張し、上記予備出
願の各々の全内容は引例としてここに援用されている。
、特に、1回きりの挿入で複数のサンプルについて経皮的な生検を行うシステム
および方法に関連する。
者を診断および治療するために組織をサンプル用採取することが必要となること
が多い。典型例として、癌性組織の疑いがある場合には、疑わしい状態が存在し
ていることを医者は触診、X線画像化処理、または、超音波画像化処理などの処
置手順によって確認すると、細胞が癌性であるか否かを判断するために生検が実
施される。生検は、切開術または経皮術により行うことができる。切開術は塊状
部全部を撤回する(摘出生検)か、或いは、塊状部の一部を撤回する(切開生検
)。他方で、経皮的生検は、ニードル状の機器を用いて行われるのが普通であり
、細針穿刺生検(FNA)か、コア生検のいずれかであり得る。FNA生検では
、個別の細胞または個別の細胞集団を細胞学的生検を目的として獲得し、パパニ
コロー塗抹標本などに標本準備することができる。コア生検では、その用語が暗
示するように、中核組織または分裂組織を組織検査を目的として獲得し、凍結切
片またはパラフィン切片により性能検査をすることができる。より最近の開発例
では、経皮的技術を利用して、初期処置手順の間に塊状部全体を撤回している。
単独では全ての事例について理想的とは言えない。しかし、コア生検は多数の状
況で極めて有用であり、より頻繁に採用されている。
診断に達することを目的に、医療従事者に好まれている。大抵の場合、器官また
は病巣の一部しか標本採取する必要がない。取り出した組織の各部は器官または
病巣の全体を表していなければならない。かつては、体内の器官または病巣から
適切な組織を獲得するために外科を実施して、組織の位置を確信をもって突き止
め、組織を同定し、撤回した。現行の技術については、定位画像化、X線画像化
、蛍光透視法画像化、コンピューター断層撮影画像化、超音波画像化、核医学画
像化、および、磁気共鳴画像化などの医療画像化技術を利用することができる。
上述の技術により、体内深層部の僅かな異常さえも識別することが可能となる。
しかし、確定的な組織の特性描写には、未だ、適切な組織標本を獲得した結果と
して器官または病巣の組織構造を特性描写することが必要である。
接触による認知ができない)胸部異常を識別することができる。大抵の触診不能
な胸部異常は良性であるが、或るものは悪性である。乳癌は、触診可能となる前
に診断された場合は、それによる死亡率を低減することができる。それでも、良
性病巣の或るものは悪性腫瘍に似た乳房撮像特性を有しており、また、悪性病巣
の或るものは良性腫瘍に似た乳房撮像特性を有しているので、触診可能となる前
の異常が悪性であるかどうかを判定することは困難である。従って、乳房撮影法
には限界がある。最終診断に達するには、胸部内からの組織を摘出して、顕微鏡
で検査しなければならない。
。時の経過とともに、このような各種誘導システムはより精度を増し、利用が容
易になってきた。これら誘導システムと関連して使用することを目的として、生
検用ガンが導入された。
を目的として使用される生検装置には多様な瑕疵があった。上述の装置は特殊誘
導システムと一緒に使用することを目的として製造されている。他のシステムと
一緒に使用するためには、生検装置に修正と調節を加える必要がある。
すぎたり、特定の乳房撮影用テーブル用の構成を備えていることがある。それゆ
え、上述の装置は修正しなければ1種以上の誘導システムと一緒に使用すること
が不可能であり、或いは、全く適合性を欠いていることがある。
とが必要である。現行の装置の別な欠点は、どの位置で前の標本を採取したかを
思い出すことが不可能である点である。現行の装置にあった別な瑕疵は、手動式
のナイフで組織を切断する点である。この結果、行き当たる可能性のある弾性組
織のせいで、標本寸法が一貫しなくなる。更に、生検用ガンの発射と生検用装置
の組織内への操作によって、狙っていない組織や周囲の体組織に望ましくない付
帯的損傷を引き起こしかねず、これが結果的に劣悪な組織採集を生じる。
摘出することができる、更に、多目的性を備えて、広範な修正または調節を必要
とせずに、組織標本を回収する目的で使用される多様な誘導システムと関連して
使用されるようにした、経皮的生検装置の絶え間ない必要性が存在する。かかる
装置は、狙っていない組織や周囲の体組織への付帯的損傷を最小限にしながら、
組織標本の正確かつ厳密な位置の突き止めと回収を供与することが好ましい。こ
の装置は、標本回収位置を思い出す能力を有し得る。この装置はまた、標本を切
断するための速度制御を行う能力も有し得る。装置の容易な操作についての人間
工学的改善が含まれているのが最も好ましい。
、修正または調整を必要とせずに組織標本を回収するために使用される、平伏テ
ーブルシステムおよび直立設置システムなどのような、多様な種類と寸法の画像
化誘導システムと関連して使用されるように多目的性を備えた1回の挿入で複数
の標本を経皮的に採取する生検システムに関連している。このシステムは、目標
としていない組織や周囲の体組織への付帯的損傷を最小限に抑えながら、組織標
本の正確かつ厳密な位置および回収を提供するのが好ましい。容易な操作を目的
とした人間工学的向上を含んでいるのが最も好ましい。このシステムの多目的性
は、少なくとも一部は、その新規な設計と構成とにより供与されている。
関連して利用される。このシステムは、患者から能動的生検機具を引き出して各
々が分離した組織標本を回収するのではなくて、罹病の疑いのある組織の複数の
標本をオペレータが抽出することを可能にしている。本件開示のシステムおよび
方法は縫合に必要がほとんど無いか、全く無い。
庫を備えた生検装置などのような生検システムが提供される。挿入湯にトなどの
ような生検機具は、格納庫の空洞の内部で支持されている。発射モジュールが格
納庫の壁と嵌合し、かつ、挿入ユニットに作動可能に嵌合し、挿入ユニットの、
内部に流体通路を規定している真空チューブと組織バスケットとを狙った組織場
所に向けて搬送する。組織剥ぎ取り部材が真空チューブ上に配置されている。挿
入ユニットは、多様な種類の格納庫に配置可能であるとともに好適であり得る。
囲に回転可能に、かつ、往復運動可能に同軸配置されている。管状ナイフ部材は
組織を切断するための切断端縁を有している。放射線透過性材料から製造され、
かつ、管状ナイフ部材の周囲に同軸配置されているのが好ましい外側チューブが
備わっている。外側チューブは放射線不透過性マーカーが配備されている。
い。カバーラッチ組立体を設けて、格納庫に搭載してもよい。格納庫は、適切に
較正し、挿入ユニットを支持するためのキャリッジを位置決めするためのホイー
ルノブを備えていてもよい。ラッチおよびロックがホイールノブと協働して、キ
ャリッジを適所に維持する。
キャリッジを備えていてもよい。向上した人間工学的制御を目的として、運動の
範囲内で管状ナイフ部材を偏倚させるために、ナイフ前進組立体が備わっている
のが好ましい。套管針キャリッジは、真空チューブを支持するためのキャリッジ
格納庫に包含され得る。套管針キャリッジは、発射モジュールのラムによって組
織標本採取場所に向けて駆動されるのが好ましい。
解放自在に係合するためのモジュールラッチ組立体を有している。モジュールラ
ッチ組立体は、キャリッジ格納庫から発射モジュールを解放するように、解放ボ
タンを備えている。発射解放組立体は、発射モジュールが格納庫から切り離され
た際のハンマーの発射を防止するために備わっている。ラムの運動を容易にする
ロッカーアームに取付けられたラムが備わっている。ロッカーアームはばねによ
り作動され得る。トリガーボタンはロッカーアームを解放するラッチ組立体に嵌
合する。ロッカーアームは、ラムに挿入ユニットを患者の病巣内へと駆動させる
。
検システムは、格納庫と、格納庫と動作的に関係している生検機具とを備えてい
る。生検機具は、患者から組織標本を除去するような構成にされ、そのような寸
法に設定されている。生検機具は、組織受容部を備えていてもよい。先に注目し
たものに類似している発射モジュールは、格納庫と離脱自在に係合可能で、かつ
、生検機具と作動可能に関係して、患者の標的部位に向けて生検機具の少なくと
も一部を選択的かつ迅速に前進させるのを容易にする。生検システムは、直立型
診断生検テーブルに適合するようにされる。更に、生検機具は生検システムから
撤収可能であってもよい。
部を選択的に配向するように構成された指標化組立体を備えている。生検機具は
、組織受容部と協働する管状部材を備え得る。指標化組立体は、管状部材に配置
されたカム組立体を備えている。カム組立体は、管状部材に取付けられた第1の
カム部材を備えていてもよい。第1のカム部材は、格納庫の内部に配置された第
2のカム部材に嵌合するように構成されている。第1のカム部材は、格納庫の内
部に配置された第3のカム部材に嵌合するようにも構成されている。
立体を備え得る。生検機具は代替例として管状部材を備え得るが、同部材はその
遠位端付近に組織受容部が配置されている。生検機具は、管状部材と相対的に同
軸配置され、かつ、管状部材と相対的な動作を行って組織を切断するように構成
された管状ナイフを更に備えていてもよい。
作を実施するように構成され得る。この線形前進制御組立体は、格納庫内に取付
けられ、かつ、管状ナイフ部材の線形運動を実施するように構成された複数のベ
アリングを備え得る。複数のベアリングは互いに相対的に配向された3つのベア
リングを備え、管状ナイフ部材がベアリングのうちの2個の間にスナップ式に嵌
合することができるようにしてもよい。この複数のベアリングは、それぞれのベ
アリングの接触表面が、管状ナイフ部材の軸線方向並進運動を実施する部分的に
螺旋状のねじを形成するように配向され、構成され得る。
部材を貫通して形成された横方向開口の配向を検出するような向きにされ得る。
キャリッジは、格納庫内に滑動自在に配置され、格納庫内に生検機具の少なくと
も一部を解放自在に維持するように構成され得る。
る生検機具とを備えている。格納庫は第1の管状部材を備え、この部材はその遠
位端付近に組織バスケットが形成されている。組織バスケットは組織を回収する
ように構成されている。生検機具は、第1の管状部材に相対的に同軸配置され、
かつ、第1の管状部材と協働運動して患者から組織標本を切断するように構成さ
れた管状ナイフ部材を更に備えている。指標化組立体は、組織バスケットを選択
的に配向するための生検器具と作動可能に係合し得る。
程と、組織バスケットに吸引力を付与して組織バスケットに組織を引き込む工程
と、生検機具の管状ナイフ部材を作動させることにより、第1の組織標本採取場
所から組織を切断する工程と、第1の組織標本採取場所から組織バスケットを回
収して組織バスケットから組織を撤収し、第1の管状部材に配置されているカム
が格納庫内に配置されたカム組立体と相互作用して、所定の配向に組織バスケッ
トを向けるようにした工程と、第1の組織標本採取場所から遠隔にある組織バス
ケットから第1の組織標本採取場所から得た組織を撤収する工程とを含んでいる
外科手術生検を実施する方法が開示されている。この方法は、指標化組立体によ
り決定されるような第1の組織標本採取場所に組織バスケットを戻す工程を更に
含んでいてもよい。この方法は、指標化組立体により決定されるような第2の組
織標本採取場所で組織バスケットを配向する工程を更に含んでいてもよい。この
方法は、組織バスケットに吸引力を付与して、組織バスケットに組織を引き入れ
る工程を更に含んでいてもよい。この方法は、管状ナイフ部材を作動させること
により、第2の組織標本採取場所から組織を切断する工程を更に含んでいてもよ
い。この方法は、第2の組織標本採取場所から組織を撤収するために、第2の組
織標本採取場所から組織バスケットを回収する工程を更に含んでいてもよい。
る少なくとも2つの同軸配置された管状部材を有している生検機具と、生検機具
に取外し自在に装着された整列部材とを備えた、使い捨て可能な生検機具キット
を有している。整列部材は、少なくとも2つの同軸配置された管状部材を互いに
関して固定的かつ相対的な位置および配向に維持する。
キャリッジ組立体とを有している駆動装置を備えている。キャリッジ組立体は生
検機具を受容し、取外し自在に維持するようにされている。発射モジュールは、
格納庫と離脱自在に係合可能であるとともに、キャリッジ組立体と作動可能に関
係し、キャリッジ組立体の選択的かつ迅速な線形前進運動を容易にしている。 本件開示の多様な実施形態が図面を参照しながらここに記載されている。
に、1回だけの挿入で複数の試料を採取する経皮的な生検システムおよび生検方
法を目的としている。
システムは、キャリッジ格納庫12、挿入ユニット14などのような生検機器、
および、発射モジュール16を有している。装置の上述の各要素が協働して複数
の組織標本の回収を容易にするが、この場合、挿入ユニット14は、刺し通し先
端78などのような先端部と、患者の胸部の目標となる塊状部に導入される組織
バスケット80などのような側腔とを有している真空チューブ76を備えている
。組織バスケット80に隣接している領域に伝達される吸引力が組織支持プレー
ト82などのような真空プレートに付与されて、目標となる組織塊状部の少なく
とも一部を組織バスケット80に引き入れる。周囲の組織塊状部から狙った組織
部分を切断するために、ナイフチューブ64を、回転させながら、真空チューブ
76の外面の周囲を遠位方向に前進させる。
64を通して真空チューブ76を刺し通し先端78と一緒に後退させる。特に、
後退時には、組織バスケット80は組織収容器の位置に隣接して露出状態となる
。組織収容器位置まで真空チューブ76を後退させると、狙った組織部分と接触
している組織支持プレート82へと組織剥ぎ取りプレート110が持ち込まれ、
狙った組織部分を支持プレートから取り除くが、同組織部分を収容器の中へ落ち
込ませるようにするのが好ましい。代替例として、剥ぎ取りプレート110を省
いて、鉗子を用いて掴むといったような従来式の方法で、組織を回収してもよい
。目標の組織部分の回収などの詳細な説明は、デイビッド・ファラキオーニ(Da
vid Faracioni)らにより1998年2月20日に出願された米国特許出願連続番号第0
9/040,244号に提示されており、この特許出願の全内容は引例として本文中に援
用されている。
付の図面を特に詳細に参照し、まず、図1を参照すると、1つの好ましい実施形
態が生検装置10として全体が示されている。上述のように、生検装置10はキ
ャリッジ格納庫12、挿入ユニット14、発射モジュール16を備えている。図
4を一寸参照すると、挿入ユニット14はキャリッジ格納庫12内に回収され、
格納庫と作動可能に嵌合するように、その内部で支持されている。発射モジュー
ル16は、キャリッジ格納庫12および挿入ユニット14と作動可能に嵌合する
ように、キャリッジ格納庫12に形成された開口内部に横方向に受容されている
。
2まで軸線方向に延びて、その内部に、挿入ユニット14を支持するとともに発
射モジュールを受容する(図1)ことを目的とした空洞24を規定している。キ
ャリッジ格納庫12は駆動ユニットと、挿入ユニット14のシステム制御系素子
とを備えているのが好ましい。駆動ユニットおよびシステム制御系の具体例は、
1998年2月20日に出願された「生検機具駆動装置(Biopsy Instrument Drive Ap
paratus)」という発明名称の米国特許予備出願連続番号第60/078,748号に開示
されており、その全内容は引例として本文中に援用されている。
、これは格納庫12内部に挿入ユニット14を維持するようにキャリッジ格納庫
12に蝶番式に装着されている。カバー26にはタブ28が搭載されており、図
3Aに示されているように、カバー26に搭載されたH字型ラッチ30を受容お
よび維持している。H字型ラッチ30はフット32を備えており、これは、図3
に示されているようにキャリッジ格納庫12の内部に備えられてカバー26を閉
鎖位置に維持するためのカバーラッチ組立体34と協働するためのものである。
。外側ラッチ36および内側ラッチ38はH字型ラッチ30のフット32と協働
して、カバー26を閉鎖位置に維持している。格納庫12は、挿入ユニット14
の組織バスケットの配向のためのホイールノブ40を更に備えている。ホイール
ノブ40は、アナログクロック構造を利用して挿入ユニット14の真空チューブ
76(図7)を回転させて調節される。多様な増分構造を利用して、挿入ユニッ
ト14の位置決めを操作することができるものと解釈される。
置にある間に、「12時」の位置にホイールノブ40を維持する。図1および図
3に示されているように、内部ラッチ38はピン230を備え、カバー26が開
放位置にある間は、「12時」の位置にホイールノブ40を係合させることがで
きる。開放位置では、ホイールノブ40を装着させるシャフト56がラッチ組立
体34と係合する。
えている。ノブロック50は上方向に弾性偏倚される。ノブロック50はカム5
1により下方向に向けることができ、カムはカバー26に搭載されているのが好
ましい。カバー26を操作して開放位置まで移動させると、ノブロック50はカ
ム51により上方向に向けられる。ノブロック50は、背面ホイールノブ54の
受容とロックのためのチャネル53を規定している。背面ホイールノブ54は平
坦部55を有し、チャネル53に係合している。ホイールノブ40および背面ホ
イールノブ54は、概ね平行な配向でキャリッジ格納庫12に位置決めされ、か
つ、図3に示されるように、シャフト56により装着される。
御系42を更に備え、挿入ユニット14のいずれかの側(図8に示されていると
ともに、後述される)からナイフチューブ64の運動を制御している。ナイフチ
ューブ制御系42は1対の手動ノブ46を備えており、ノブが一個ずつ、挿入ユ
ニット14の各側に配置されて、ナイフチューブ64の前進および後退を制御し
ている。手動ノブ46は、選択された範囲の両極限の間で偏倚する或る一定範囲
の運動にわたって回転自在である。マニュアルノブ46は、約60度のストロー
クを含む或る一定範囲の運動を行うのが好ましい。ナイフ前進組立体42は、レ
バーアームの上にボールベアリング組立体と一緒にカムフェイスを備えており、
荷重が徐々に増大してオーバーセンター位置で最大閾に達して、ナイフチューブ
64をより厳密かつ容易に制御するための人間工学的特性を向上させるのが最も
好ましい。
を備え、挿入ユニット14の受容に備えてもいる。キャリッジ組立体400は、
ナイフチューブ64を受容および支持係合するためのナイフキャリッジ410と
、挿入ユニット14の真空チューブ76(図3に示されているとともに、後述さ
れる)を受容および支持係合するための套管針キャリッジ420とを備えている
。
2の内部に支持されている。挿入ユニット14は、図8の展開図に最良に示され
ているように、解放ストリップ60のような較正器部材を備えており、これは、
キャリッジ格納庫12内部における支持の適正な軸線方向回転位置に挿入ユニッ
ト14の各部材を維持する。解放ストリップ60は、挿入ユニット14をキャリ
ッジ格納庫12の内部に1配向のみに位置決めすることができるように構成され
ており、この結果、挿入ユニット14は、用途ごとにホイールノブ40の整列と
関連して適性に較正される、すなわち、「整合」される。
ましく、すなわち、1回だけ挿入しただけで複数の生検標本を獲得した後は廃棄
することができることを意味する。挿入ユニット14は、再利用可能なキャリッ
ジ格納庫12に装着するのに適している。図5に示されているように、挿入ユニ
ット14は、患者に経皮導入するように構成され、そのように寸法設定された挿
入端部62を備えている。挿入端部62はキャリッジ格納庫12の遠位端22か
ら延在している。
ている。かかる管状部材の第1のものはナイフチューブ64であり、これは、傾
斜角を付した切断表面66がその遠位端に形成されているとともに、横方向に面
した組織排出ポート68が環状の切断表面66よりも近位方向に配置されている
。流体の除去などを補佐するために、横方向に配向された真空ポート70が挿入
ユニット格納庫72の遠位端に隣接しているのが分かるが、ユーザが作動させる
ことができる真空源(図示せず)に接続されているのが好ましい。
ーブ64はキャリッジ格納庫12の内部で支持される。ギア74は市場で入手可
能なモータに接続されたギアと係合して、約1200rpmでナイフチューブ64を
回転させる。ナイフチューブ64はキャリッジ格納庫12の内部に配置され、格
納庫が回転運動と長手方向並進運動とを同時に行うことを容易にしている。
端78が環状の切断表面66を越えてナイフチューブ64の遠位端から外へ延び
るようにしている。この態様で、刺し通し先端78およびナイフチューブ64は
、圧迫された胸部などの患者の組織に挿入するための、実質的に切れ目の無い刺
し通し組立体を形成している。組織バスケット80は真空チューブ76の遠位端
に隣接して形成されている。組織バスケット80は横方向に面しており、組織支
持プレート82によって輪郭が規定されており、この支持プレートには、それに
沿って長手方向に形成された一連の真空穴84が設けられている。最近位の真空
穴86がこの一連の穴84から或る一定距離に形成されている。ナイフチューブ
64の遠位端を封止する補佐を行うために真空穴86が設けられて、装置10を
通る真空力の過剰な損失を防いでおり、残余の真空穴84が組織バスケット80
に狙った組織を効果的に引き入れることができるようにしている。
成され、溶接などにより真空チューブ76に固着され、真空チューブ76の遠位
端の付近に実質的に切れ目の無い表面陥凹部を形成しているのが好ましい。組織
プレート80の弧状または正弦波状の形状は、ナイフチューブ64が挿入点にお
ける装置10の最外径を表しているという事実と組み合わせると、他の既存の組
織採取装置の幾何学的形状を利用した場合よりも、より大型の組織標本を採取す
るのを容易にする。
位端92に堅固に取り付けられている。ギア74がナイフチューブ64の周囲で
真空ポートアダプタ90に協働状態で嵌合している。真空ポートアダプタ90は
真空ライン96に堅固に取付けられている。真空ポート98は開口100を規定
し、真空ライン96の近位端102に堅固に取り付けられている。真空ポート9
8は流体密封係合状態で真空カラー104の内部に載置されている。真空カラー
104は真空コネクタ106を受容する。真空コネクタ106は真空ホース(図
示せず)の装着を容易にするが、このホースは真空源(図示せず)に接続されて
、真空ライン96に真空を供給する。真空ライン96は真空チューブ76と流体
導通状態にあり、真空チューブ76は組織バスケット80と流体導通状態にある
。
である組織剥ぎ取りクリップ110によって容易にされるが、このクリップは、
組織排出ポート68と整列した状態で、ナイフチューブ64の上に滑動自在に搭
載されるように構成され、そのような寸法に設定されたカラー部112を備えて
いる。カラー部112は側面が開放状態になっていてもよい。組織剥ぎ取りクリ
ップ110は内方向に偏向した遠位端部114を備えており、この端部は、真空
チューブ76の外側表面に抗して圧偏倚するように保持されて、ナイフチューブ
64の内部で真空チューブ76が後退した時に、組織標本の剥ぎ取りを容易にす
る。組織剥ぎ取りクリップ110には被覆材または潤滑材が更に設けられて、抽
出された標本組織と接触状態になり得る組織剥ぎ取りクリップ110の表面に沿
った摩擦力を低減するようにしてもよい。この態様で、組織は、組織剥ぎ取りク
リップ110に付着する可能性を減じた状態で、組織バスケット80から一層容
易に撤回される。いかなる好適な公知の摩擦低減被膜を組織剥ぎ取りクリップ1
10および/または組織プレート82に付与してもよい。
のクリップは格納庫72にその遠位端で取外し自在に装着される。外側チューブ
120は放射線透過性であるため、放射線不透過性のナイフチューブ64および
真空チューブ76が存在していなくても、罹病の疑いがある組織の画像化にあた
り、組織採取現場に残存させてもかまわない。組織標本領域の表示をユーザに提
供するために、外側チューブ120には周辺線のような少なくとも1つの放射線
不透過性のマーキングが設けられて、標本回収現場の長手方向間隔を示すように
するのが好ましい。
ら脚部は、格納庫72の下側に形成された並列受容式スロットの内部に嵌合する
。受容式スロット128は格納庫72の下側に形成されている。1対の菱形のカ
ム表面130が格納庫72の下側の壁部分に沿って形成されている。カム表面1
30は、滑動クリップ124の長手方向運動に抵抗する一時的抑止具として作用
する。滑動クリップ124が完全に遠位方向に移動した時には、狙った組織塊状
部の挿入部分で外側チューブ120の遠位端が組織バスケット80の位置のうち
でもその遠位端部と実質的に整列状態になって、罹病の疑いがある組織領域から
装置10を撤回した際に、組織の標本回収現場の部位にマーカーを供与する。
入ユニット14を適切に設置するための指標化装置矢印150を備えている。
。図9および図10に例示されているように、発射モジュール16は装置10と
の係合前の状態が示されている。図4に示されているように、発射モジュール1
6の挿入端15がキャリッジ格納庫12の内部で横方向に、かつ、滑動自在に挿
入されている。
ように、発射モジュール16をキャリッジ格納庫12に解放自在に固着するモジ
ュールラッチ組立体180を備えている。モジュールラッチ組立体180のラッ
チインターフェイス181はピン182を中心として旋回し、ラッチばね183
により反時計方向に弾性偏倚させられて、キャリッジ格納庫12に嵌合する。発
射モジュール16をキャリッジ格納庫12から解放するために、モジュールラッ
チ組立体180は、キャリッジ格納庫12から発射モジュール16を解放するよ
うに手動で押し下げるラッチ解放ボタン184を備えている。
ュール16は解放組立体300のような発射安全機構を備えており、この機構は
、発射モジュール16が装置10から係合解除された時のラム190の射撃を防
止している。発射解放組立体300はカム302、ピン304、ばね306、ラ
ッチピン308を備えている。カム302とばね306とはピン304により支
持され、また、ラッチピン308により固定されており、この時、ピン304は
発射モジュール16(図9)から外に延在している。発射解放組立体300は、
ばね306により軸線方向に弾性偏倚されている。発射モジュール16はキャリ
ッジ格納庫12に挿入されており、ピン304は付勢カム302を後方に押し下
げて、図13および図14に示されているように、ラム190の運動を可能にし
ている。
ってロッカーアーム194に固着的に取付けられているラム190を備えている
。ロッカーアーム194は発射モジュール16に取付けられており、ベアリング
組立体196を中心として旋回し、ラム190の運動を容易にする。ベアリング
組立体196はベアリングフランジ310、スラストワッシャ312、および、
ベアリングピン314を備えている。
02を更に備えている。ロッカーアーム194はロッカーロッド195を有して
、その上に発射ばね202を支持している。発射ばね202は、発射モジュール
16に固着的に取付けられたばねロッド204上に更に支持されている。ばねロ
ッド204およびロッカーロッド195は、発射ばね202をロッカーアーム1
94と能動的係合状態にするための誘導支持を供与している。撃発準備ラッチ解
放組立体206はロッカーアーム194と嵌合して、ばね202をばねロッド2
04上の圧縮位置に維持している。この構成はばね202内に最大潜在エネルギ
ーを供与し、これが、解放状態になった時に、ばね202の最大運動エネルギー
をロッカーアーム194に伝達する。
によって弾性偏倚された撃発準備ラッチ320を備えている。撃発準備ラッチ3
20はピン324を中心として揺動し、ロッカーアーム194を解放してラム1
90を発射させる。ロッカーアーム194との係合から撃発準備ラッチ320を
解放するためには、トリガーボタン208を押し下げる。トリガーボタン208
はピン211によって発射モジュール16に取り付けられ、撃発準備ばね322
によって撃発準備ラッチ320に抗して弾性偏倚させられる。撃発準備ばね32
2はラッチ脚部321によってラッチ320上に支持される。発射モジュール1
6は、撃発準備アーム210を利用してばね202をロックアーム194と係合
接触状態で最大潜在エネルギー位置まで圧縮させて、リセットし、すなわち、再
度撃発準備させることができる。
ムピン212を中心として旋回する。撃発準備アーム210は、図15および図
16に最良に示されているように、アームばね216によって、ピン212を中
心として反時計方向に弾性偏倚される。撃発準備アーム210は、ベアリングピ
ン201によって支持されている撃発準備ベアリング200を更に備えている。
図15に示されているように、非撃発準備位置にあって、ベアリング200はロ
ッカーアーム194に接触する。撃発準備アーム210は時計方向に操作され(
図16の斜視図に見られるように)、それにより、ベアリング200がロッカー
アーム194を付勢して撃発準備ラッチ解放組立体と係合状態にさせ、また、リ
セットされた配向にさせる。ロッカーアーム194の撃発準備はラッチ320を
利用したカム運動を強制し、これにより、ラッチはトリガーボタン208をリセ
ットし、発射モジュール16に発射させて、ラム190に挿入ユニット14を駆
動させる。発射モジュール16は、キャリッジ格納庫12のいずれの側で滑動自
在に受容されてもよい。
る。装置10は診断生検用の多様な誘導システムと互換性があり、修正を最小限
にして、或いは、全く修正せずに、かかる誘導システムとの交換能力を提供して
いる。この多目的性は、一部には、その新規な構成のゆえであるとともに、シス
テムとは別個の要素である取外し自在な発射モジュール16のために格納庫12
の全長が低減されているせいである。
されているように、外側ラッチ36は反時計方向最深位置にあり、内側ラッチ3
8は時計方向最深位置にあって、H字型ラッチ30のフット32の受容に備えて
いる。ホイールノブ40は「12時」の位置にあって、キャリッジ格納庫12内
に挿入ユニット14のナイフチューブ64および真空チューブ76をそれぞれに
受容し、かつ、それらの支持係合するためのナイフキャリッジ410および套管
針キャリッジ420を適切に配向し、かつ、位置決めしている。内側ラッチ33
上のピン230はホイールノブ40を「12時」の位置に維持し、また、ピンは
内側ラッチ38に固着的に取付けられている。
ロック50は、挿入ユニット14を受容し、かつ、それに支持係合するためのナ
イフキャリッジ410および套管針キャリッジ420を位置決めした状態に維持
するようにも機能する。ホイールノブ50および背面ホイールノブ54はシャフ
ト56を介して協働する。
ストリップ60は挿入ユニット14から撤回され、各構成要素がキャリッジ格納
庫12にスナップ式に嵌入する。カバー26は閉鎖状態になる。ホイールノブ4
0および背面ホイールノブ54を後方に滑動させて、ラッチ組立体34とノブロ
ック50から、それぞれに係合離脱させることができる。ラッチ組立体34はフ
ット32と係合して、カバー26を閉鎖位置に維持するとともに、キャリッジ格
納庫12による挿入ユニット14の支持を維持する。
ム上に据付けられる。発射モジュール16はキャリッジ格納庫12の内部に滑動
自在に挿入される。クロックホイールノブ40は約0.94インチの距離だけ逆
に滑動されて、患者の病巣を刺し通すための套管針キャリッジ420に嵌合接触
させるように突出させられるラム190に接触させるのが好ましい。撃発準備ア
ーム210を操作して、発射モジュール16のラム190を発射準備位置へと起
こす。
ルノブ40および背面ホイールノブ54をラム190と接触関係になるまで後方
に滑動させる。
めに罹病の恐れがある病巣(図示せず)に隣接させる。トリガーボタン208を
押し下げて、ラム190にその運動エネルギーを套管針キャリッジ420に付与
させて挿入ユニット14と嵌合させ、それにより、病巣を刺し通す。ラム190
は套管針キャリッジ420を前方に駆動するにすぎず、それにより、ラム190
により作用される総質量を最小限に抑えるとともに、真空チューブ76に付与さ
れる力を最大限にするのが好ましい。
などのような組織を回収するための、生検システム510として概略が例示され
た、生検システムの代替例が開示されている。生検システム510は、格納庫5
12と、挿入ユニット514のような生検機具とを備えている。挿入ユニット5
14は格納庫512と動作的に関連しており、機具全体を1回だけ経皮的に挿入
するだけで、患者から複数の組織標本を撤回するような構成にされ、かつ、その
ような寸法に設定されている。
14と動作的に関連して、患者の目標部位に向けて生検機具の少なくとも一部分
を選択的かつ迅速に前進させるのを容易にしている。発射モジュール516は、
挿入ユニット514との動作上の関与を目的として、格納庫512によって輪郭
規定される空洞518の内部に横方向に受容される。開示された生検システムの
利点の1つとして、患者からシステム全体を引き出さずに、罹病の疑いがある組
織の複数の標本をオペレータが抽出するのを容易にすることが挙げられる。更に
、このシステムは、生検機具と相対的な多様な半径方向の向きからの標本採取を
効果的に可能にしている。この結果として、瘢痕は最小限となり、また、患者が
通常の活動を直ちに再開することを許容する通院治療状態をもたらす。生検シス
テム510は検針テーブル装備、直立テーブル装備、または、診断/治療装置構
造体と協働していてもよい。
り、また、挿入ユニット514を支持するための空洞520を規定している。格
納庫512はモータ取付式駆動ユニットとシステム制御装置とを備えている。駆
動ユニットおよびシステム制御装置の一例が、前述の米国予備出願連続番号第60
/078,748号に開示されている。
の構成要素および機構を備えている。格納庫512は、多様な構成要素を封入す
るための側面カバー522、正面カバー524、背面カバー526、および、基
部プレート528を有している。
512の内部に挿入ユニット514の少なくとも一部を離脱自在に維持するよう
に構成されている。キャリッジ530は、オーバーセンター配置が発射モジュー
ル516の作動後に適正位置に挿入ユニット514を維持するように構成された
維持機構である。維持装置532は駆動スレッド534に取付けられて、套管5
36を中心として回転運動する。ばね537は套管536の周囲における維持装
置532の弾性運動を容易にする。
70により格納庫512内で支持されている。キャリッジレール670は背面カ
バー526に装着され、套管536によって受容される。ロックアウト672は
キャリッジ530の底部表面に装着される。ロックアウト672は遠位移動止め
674と近位移動止め676と協働して、キャリッジ530の運動限界を設けて
いる。組織バスケット牽引スライド678をキャリッジ530に取付けて、キャ
リッジの操作に備えている。組織バスケット牽引スライド678は、バー682
によって装着されたレバー680を有している。止め684は最遠位位置におけ
るキャリッジ530の運動を阻止している。止め684は、挿入ユニット514
の各部を受容するための空洞686の輪郭を規定している。
スレッド534の空洞538の内部に離脱自在に受容されている。空洞538の
内部に受容した際に、維持装置532は挿入ユニット514を適所に維持させら
れる。発射モジュール516の作動時には、維持装置532が撃発準備のために
モジュール内の挿入ユニット514の運動を可能にすると同時に、その適切な位
置設定を維持している。
どのような)の一部に隣接して配置されている。光学センサー540は挿入ユニ
ット514上に配置されたマーカー(図示せず)を検出するような配向にされて
、図39に関して詳細に後述される挿入ユニット(管状ナイフ部材の横方向開口
部のような)の向きを判定する。光学センサー540は、一般に参照番号542
と指定されたプログラミング可能論理制御回路などのような、位置を検知すると
ともに配向を判定するための、当業者に公知の所要のエレクトロニクスおよびハ
ードウエアを備えている。かかる回路の細部を、図35を参照しながら本文中に
詳細に後述する。
いる。挿入ユニット514は、図21に示されているように、格納庫512を装
填するのに適切かつ相対的な軸線方向および半径方向の配向に挿入ユニット51
4の各構成要素を維持するための、較正装置544などのような解放ストリップ
を備えている。較正装置544は挿入ユニット514と一緒に形成された開口部
545に受容される。
ぺグ547を備えている。図23および図24を参照すると、ぺグ547は挿入
ユニット514の各部(後述するナイフチューブおよび真空チューブのような)
と嵌合して、挿入ユニット514の組織バスケットが「12時」の位置に位置決
めされるといったような適切な配向に挿入ユニット514が格納庫512内に位
置決めされて、システム510の整列と関連して挿入ユニット514が適切に較
正されるようにすることができる。これは、挿入ユニット514の各構成要素が
、後述するように、格納庫512へとスナップ式に嵌入することが可能であると
いったような協働を容易にする。較正装置544は、後述する組織バスケットが
「12時」の位置に来るような向きにも、挿入ユニット514を配向する。組織
バスケットが「12時」の位置に無い限り、挿入ユニット514は格納庫512
の内部に装填され得ない。これは各構成要素の不整合と、組織バスケットの不正
確な位置決めとを効果的に防止している。挿入ユニット514は1回きりの使用
の装填ユニットであり、異なる各種格納庫と交換可能であるものと解釈される。
備えており、同部材は、図1から図17に関して説明したものと同様に、ナイフ
チューブ548などのような管状ナイフ部材を備えている。ナイフチューブ54
8は傾斜を付けた角切断面550と、横方向に面した組織排出ポート52などの
ような、前述の切断面を貫通して形成された横方向開口とを有している。ナイフ
チューブ548の作動と真空源への接続は、前述のとおりである。
同様に、ナイフチューブ548の内部に同軸配置された、套管針554などのよ
うな第1の管状部材も備えている。組織バスケット556は套管針554の遠位
端に隣接して形成されているとともに、図1から図17に関して記載したものに
類似した構成にされ、そのような寸法に設定されている。真空ライン555は套
管針554の管腔と流体連絡状態に設置されている。標本を回収するための動作
と真空源への接続も、同様に、後述する。
のクリップがその遠位端において挿入ユニット514への着脱自在な装着を可能
にする。外側チューブ710は放射線透過性であって、放射線不透過性のナイフ
チューブ548および套管針554が存在していない場合には、罹病の疑いがあ
る組織の画像化のための組織標本採取現場に残留させることができる。組織標本
採取領域の指標をユーザに与えるために、外側チューブ710には周辺線のよう
な少なくとも1種の放射線不透過性のマーキングを設けて、標本採取現場の長手
方向の間隔を示すようにするのが好ましい。
入ユニット714の下側に形成された平行な受容スロット716の内部に嵌合す
る。1対のカム表面718が挿入ユニット514の下側の壁部分に沿って形成さ
れている。カム表面718は暫定止めとして作用し、これらが滑動クリップ71
2の長手方向運動を阻止している。滑動クリップ712は空洞720を備えてお
り、この空洞の中に在る外側チューブ710を整列させ、同チューブを支持して
いる。挿入ユニット514の空洞722も外側管710と整列し、それを支持す
る。
への挿入地点で外側チューブ710の遠位端が組織バスケットの位置のうち遠位
端部分と実質的に整列状態になり、従って、罹病の疑いがある組織領域から装置
510を撤回した時に、組織の標本採取現場の位置に対してマーカーを付与する
。
挿入ユニット514と作動的に嵌合可能な指標化組立体558を備えている。指
標化組立体558は、套管針554と、指標化組立体558の指標化運動を容易
にする指標化ギア組立体688と協働状態で配置されたカム組立体を備えている
。カム組立体は、先の標本が採取された位置を効果的に想起させ得る異なる半径
方向の配向で組織バスケット556を保有しながら、装置510に標本採取させ
ることができる。この構成により、先の標本の位置を呼び起こすとともに、後続
の標本撤回処理について適切な位置を得るための再設定を行う自動指標化機能が
付与されるが、これは標本処置手順の効率を有利に向上させる。
58は、図25および図26に示された、套管針554に取付けるための第1の
カム部材562を備えている。第1のカム部材562は、図27に示されている
ように、格納庫512の内部に配置されている第2のカム部材564と協働する
ように構成されて、別個の組織標本を獲得するために所定の配向に組織バスケッ
ト556を向ける。第1のカム部材562は、図28に示されているように、格
納庫512の内部に配置された第3のカム部材566と協働するように構成され
て、組織標本を撤回するために所定の配向に組織バスケット556を向ける。
組織バスケット556を選択的に配向するように構成された手動伝動組立体56
3を備えている。手動伝動組立体568は1対のサムホイール571を備え、組
織バスケット556の手動配向と格納庫512の内部の適切な整列とを容易にす
る。第2のカム部材564は、システム510の標本回収、標本撤回、または、
組立てを目的とした所望の半径方向の配向に対して組織バスケット556を指標
化するために、手動ギア組立体568を利用して配向される。図19を一寸参照
すると、サムホイール571が指標キャリッジ690によって格納庫512の内
部に支持されている。側面カバー522は開口692を規定し、サムホイール5
71の少なくとも1部をその操作のために露出させている。
ホイール571を操作することにより組立てられて、第2のカム部材564が「
12時」の位置に来るようにしている。ナイフチューブ548は第2のカム部材
564によって受容されている。これに対応して、図30に示されているように
、第1のカム部材562がキャリッジ530により受容され、これによって、維
持装置532がその中に第1のカム部材562と挿入ユニット514とを維持し
ている。
て「12時」の位置に配向された状態で、別個の組織標本からの組織の撤回はシ
ステム510によって容易にされている。第1のカム部材562が套管針554
に取り付けられている。図32を参照すると、套管針554および第1のカム部
材562が、矢印Aと示されているが、前方に駆動され、第1のカム部材562
は容量を指標化するための第2のカム部材564と協働するようになる。第1の
カム部材562が第2のカム部材564と協働すると、第1のカム部材562は
、組織バスケット556を適切に整列させるために矢印Bで示されているように
回転させられて、別個の組織標本の回収に備える。
採取現場に隣接した組織バスケット556を配向させる。指標止め569(図1
9)は指標化組立体558の伝動動作と協働して、組織標本の回収するために套
管針554についての、また、同套管針と相対的な「2時間」ごとの増大を容易
にしている。システム510を利用して套管針554を後退させて組織標本を撤
回した際に、第2のカム部材564の配向には影響が及ばず、先の標本をどこで
回収したかについての位置の記憶を効果的に供与している。
採用しているシステム510によって容易にされる。套管針554および第1の
カム部材562は、矢印Cによって示された近位方向に駆動されて、第1のカム
部材562は第3のカム部材566と協働する。第1のカム部材562が第3の
カム部材566と協働すると、第1のカム部材562は図Dに示されているよう
に回転させられ、組織バスケット556をあちこちの側へと配向する。オペレー
タは常に真空エルボー573の配向を正して、現在指向されている側から逸れる
方向を指向するようにするので、図33に示されているように、第1のカム部材
566が真空源(図8に関して後述する)への接続部と正反対に組織バスケット
556を配向させるのが有利である。
に配置され、かつ、ナイフチューブ548の線形作動を実施するように構成され
た線形前進制御組立体570を備えている。組立体570は、格納庫512と一
緒に取付けられ、かつ、ナイフチューブ548の線形運動を実施するように構成
されたベアリング574を備えている。3つのベアリング574は、ナイフチュ
ーブ548の回転時にその軸線方向並進運動を実施する部分的に螺旋状のネジ構
成をベアリング574の接触表面575が形成しているのが好ましい。特に、図
38に示されているように、ベアリング574の各々は長手方向軸線から角度α
だけオフセットした状態で傾斜されている。1つの特定の効果的な角度は約2度
である。
し、本件開示の生検システムのために、ベアリングの間隔は有利に修正されてい
る。図37を参照すると、ベアリング574は互いに相対的に配向されて、管状
ナイフ部材548がベアリング574のうちの2個の間でスナップ式に嵌入状態
になり得るようにしている。ベアリング574はナイフチューブ548の周囲に
同心配置され、それと接触状態になる。
るのが好ましい。駆動ギア列694はモータ576と動作的に関連しており、ナ
イフチューブ548の回転を実施する。ベアリング574はナイフチューブ54
8の回転を軸線方向並進運動に変換する。生検システム510の自動送り特性は
、電気モータ576にナイフの送り速度またはナイフの前進を設定させることが
できる点で有利である。
じがナイフチューブ548を滑動させて、ナイフチューブ548が組織を寸断す
るまで回転を継続しながら、その前進を減速してゆく。ナイフチューブ548を
前進させると、組立体570が送り速度を減速させ、ナイフチューブ548が所
望の組織標本を完全に切断する。組立体570は、上述のスナップ式嵌入特性に
よって更に向上したナイフチューブを前進させるための複雑な機構の必要性を取
り除いている。
と嵌合して、ベアリング574の間の組織標本部位からナイフチューブ548を
後退させる。ナイフチューブ牽引機構96はそれを操作するためのレバー698
を備えている。カム700が、ギア列694に嵌合するための機構696に取付
けられている。ねじれネジ702がその可動限界間で機構696を偏倚させる。
システム510の残余の構成要素と共に組立てられる。較正装置544は予備パ
ッケージングされて、挿入ユニット514と一緒に組立てられ、図20から図2
4に関して先に論じたように、挿入ユニット514の各構成要素の適切な配向を
維持する。挿入ユニット514を格納庫512と動作可能に接続した場合には、
較正装置544が除去される。
各部が適所に受容され、或いは、スナップ式に嵌入する。上述のように、ナイフ
チューブ548は第2のカム部材564(図29)により受容される。第1のカ
ム部材562は、套管針554に取付けられるが、キャリッジ530(図30)
により受容され、ナイフチューブ548はベアリング574間にスナップ式に嵌
入させられる。生検機具514はシステム510により解放自在に維持されるの
が有利である。
画像化誘導システムに据付けられる。発射モジュール516は、生検機具514
と動作的に関連するように、格納庫512の空洞518と離脱自在に係合してい
る。発射モジュール516を操作して発射モジュール516に撃発準備させ、図
1から図17に関して論じたものと類似する生検システム510を発射させるこ
とができる。簡単に言うと、発射モジュール516の発射時に、ハンマー517
(図31)をキャリッジ530に対して押し付けることにより、套管針554を
選択した目標組織領域へと迅速に押し込む。代替例として、生検システム510
における据付け前に、発射モジュールを予備的に撃発準備状態にすることができ
る。
織バスケット556を選択的に配向するように挿入ユニット514と係合する。
套管針554に取付けられた第1のカム部材562は第2のカム部材564と協
働するように遠位方向に駆動されて、組織バスケットの配向を有効に指標化する
。手動の伝動組立体568を操作して、罹病が疑われる病巣または所望の組織標
本の所在である(図示せず)場所に所望の配向で組織バスケット556を位置決
めする。
装置(本文中に更に詳細に後述する)が電気モータ576(図19)を始動させ
、これがナイフチューブ548の回転を引き起こす。線形前進制御組立体570
はナイフチューブ548の動作を制御するが、その一例として、図36から図3
8に関して論じたように、別個の組織標本を切断するための送り速度の制御が挙
げられる。先に注目したように、弾性組織に遭遇した場合に、ナイフチューブ5
48は軸線方向に滑動させられて、所望の組織を除去するまで送り速度を低減し
てゆく。第1のカム部材562を近位方向に駆動して、図33から図35に関し
て論じたように、組織標本を撤回するために第3のカム566と協働させる。第
1のカム部材562を遠位方向に駆動して第2のカム部材564と協働させて、
先の標本位置についての組織バスケット556の配向を想起させるのが有利であ
る。先の組織をどの位置から標本採取したかを知ったうえで、後続の別個の標本
を同一位置または別途選択した位置で回収することができる。
テムを備えている。手術中は、挿入ユニット514を位置決めして発射準備が完
了してしまうと、前述の例と同様に、ユーザーが発射モジュール516の発射ボ
タンを押す。発射モジュール516のハンマーが套管針キャリッジ530に衝撃
を加えて、それを迅速に遠位方向に移動させることにより、組織バスケット55
6と一緒に套管針54を狙った組織領域に陥入させる。切断過程を開始するため
に、ユーザーは可能化スイッチ621aまたは621bの一方(所与の手順のた
めに生検システム510がどのように装備されているかに依存して、格納庫51
2の右側か左側のいずれかの側に配置されている)を押す。この動作によってイ
ンターフェイス回路620aまたは620bを介して信号を送信するが、同回路
が今度は処理信号をプログラミング可能論理制御装置(PLC)610に送信す
る。それにより、論理状態を変更して可能化されたモードにし、このモードが可
能化信号をモーター駆動装置630に供与し、従って、モーター駆動装置630
がモーター576を制御できるようにする。可能化スイッチはオン−オフ型の交
互動作のスイッチであり、すなわち、1回押してオン状態にし、再度押してオフ
状態にし、これに対応して可能化されたLED(発光ダイオード)インジケータ
をオン状態にする。
61に送信し、同センサーが、ナイフ制御ハンドルが戻されたという事実を検出
して、信号をPLC610に送信し、この動作がピンチバルブをオフ状態にする
論理シーケンスを開始し、真空が流されるようにする。ナイフ制御ハンドルがオ
ン状態にされると、真空が始動し、ナイフ制御ハンドルが解放されると、モータ
ー576が始動することによってナイフチューブ548の運動を進行させ始める
前に、例えば1秒間というわずかな遅延が生じる。これがまた自動機能LED6
21aまたは621bをオン状態にして、ユーザーに自動機能モードを可能化し
たことの視覚表示を与える。
せられ、これがハンドルセンサー651をオフ状態にし、その情報がPLC61
0に伝達され、パルス変調信号をモーター576に送信することによって自動シ
ーケンスを開始し、これがモーター576の回転を開始させることにより、ナイ
フチューブ548を回転させるとともに、ベアリング574の作用のためにナイ
フチューブを前方に進ませる。切断処理期間中の正常な動作速度は約1200rpmか
ら1600rpmである。
的がナイフギア694に設けられて、これが装置の正面に隣接して設置されたナ
イフ標的光学センサー661により検出される。モータ−が回転している最中に
、例えば、ギアハブの半分に付与された黒色の縞のような光学標的がナイフ標的
センサー661の正面で移動し始めると、これによりナイフセンサー661が迅
速にオン状態およびオフ状態になり、この状態によりチョップ状態の入力信号が
、或る一定期間内のナイフセンサー661の一定数のカウントを検出するように
予備プログラミングされたシステム論理に供与される。
0の過電流プロテクター回路パーツによって電流が監視される。電流が、約6ア
ンペアといった極度の閾値よりも過剰に高くなると、モーターが過剰に速度低下
したものと判定されて、論理がモーター576に指令を送り、フルパワーに変換
させるとともに、パルス変調の代わりに期間中100%稼動でモーターを持続さ
せて、モーターにもっと電力を供給する。また、電流が例えば9アンペアよりも
上昇すると、モーターを自動的にオフ状態に遮断する。
フの移動の遠位方向限界を設定するために予め定められたパターンをPLC610
が認識し、組織バスケット556の遠位端までずっとナイフが移動して標的組織
の切断を完了したことを確認するのに約3秒の遅延が生じる。この3秒の期間の
終了時点で、論理が異なる状態へと進み、モーター631の速度を低速まで落し
、例えば、約125rpmから約208rpmの間まで減速する。この時点で、論理はナイフ
標的センサー660からの入力を求めてサーチを実行し、論理はフィードバック
システム駆動回路630を利用して、ナイフ標的センサー660によって測定さ
れている或る速度を達成するために制御モーター576へと送られつつあるパル
ス信号変調信号を調節する。モーター576の速度が、例えば125rpmから208rpm
の許容限界範囲内に達すると、ナイフ標的センサー回路660が光学標的上の縞
の端縁を探す。光学標的は一方側が黒色で、他方側白色であり、標的が一方向に
変転するにつれて、ナイフセンサー661は黒色から白色に変わる端縁を追尾し
、次いで、白色から黒色に変わる端縁を追尾し、その状態を検出した瞬間にモー
ター576を停止させる。
は、どのユーザー可能化スイッチを押したかによって決まる。例えば、オペレー
タが生検システム510の左側に立って、左側のスイッチを押した場合、1つの
端縁パターンシーケンスが発生し、オペレータが反対側に居る場合には、別な端
縁パターンシーケンスが発生する。真空が自動的にオフ状態に変わる前のこの時
点で、別な時間遅延を制御回路が組み込んでもよい。
駆動装置630は先に注目したような過電流検知回路を備えている。発信装置回
路611が設けられ、多様なシーケンスごとにタイミング信号を生成するための
論理がこの発信装置回路を利用する。ナイフチューブ548がその最遠位前進位
置に残存している場合には、タイミング信号を停止させる。ナイフチューブ54
8がここで位置決めされて、指示された側で組織を採取し、スライド577(図
34)が回収される。ナイフチューブ548がその現場に残留しているので、組
織標本を回収すると、狙った場所に套管針554を再度発射しなくても、この工
程を反復することができる。
レータは可能化スイッチの一方を押して、可能化モードをオフ状態にするだけで
、それ以上の前進を阻止する。この手順の期間中のいつでも、手動のボタンを押
せば、バルブを開いて、真空を流れさせることができる。
る。それゆえに、上記説明は限定と解釈するべきではなく、好ましい実施形態の
具体例としか見なすべきではない。本件開示の範囲および精神の範囲内の他の修
正例を当業者ならば思い付くであろう。
である。
る状態の斜視図である。
り断面図である。
ある。
大側部断面図である。
実施形態の各部が分離された状態の斜視図である。
態にある斜視図である。
除去された状態の、図17に示された生検システムの拡大部分斜視図である。
である。
素の、拡大斜視図である。
形態の断面図である。
Claims (43)
- 【請求項1】 格納庫と、 格納庫と作動可能に関係する生検機具とを備え、生検機具が患者から組織標本
を撤収するような構成および寸法にされており、 格納庫と取外し自在に嵌合可能で、かつ、生検機具と作動可能に関係して、患
者の標的部位に向けて生検機具の少なくとも一部を選択的かつ迅速に前進させる
ことを容易にしている発射モジュールを更に備えている、生検システム。 - 【請求項2】 前記生検システムが直立型診断生検テーブルに適合可能であ
る、請求項1に記載の生検システム。 - 【請求項3】 前記生検機具が前記生検システムから取外し可能である、請
求項1に記載の生検システム。 - 【請求項4】 前記生検機具が組織受容部を備えており、前記生検システム
が、前記格納庫内に配置されているとともに、生検機具と協働して組織受容部を
選択的に配向するように構成されている指標化組立体を更に備えている、請求項
1に記載の生検システム。 - 【請求項5】 前記生検機具が、前記組織受容部と協働する管状部材を備え
ており、前記指標化組立体が、前記管状部材に配置されたカム組立体を備えてい
る、請求項4に記載の生検システム。 - 【請求項6】 前記カム組立体が、前記管状部材に取付けられた第1のカム
部材を備えており、第1のカム部材が、前記格納庫内に配置された第2のカム部
材に嵌合するように構成されているとともに、格納庫内に配置された第3のカム
部材に嵌合するようにも構成されている、請求項5に記載の生検システム。 - 【請求項7】 前記指標化組立体が、前記組織受容部を選択的に配向するよ
うに構成された手動伝動組立体を備えている、請求項4に記載の生検システム。 - 【請求項8】 前記生検機具が管状部材を備え、該管状部材はその遠位端付
近に組織受容部が配置されており、生検機具が、管状部材と相対的に同軸配置さ
れ、かつ、管状部材と相対的に作動して組織を切断するように構成されている管
状ナイフ部材を更に備えている、請求項1に記載の生検システム。 - 【請求項9】 前記格納庫内に配置され、かつ、前記管状ナイフ部材の線形
作動を実施するように構成された線形前進制御組立体を更に備えている、請求項
8に記載の生検システム。 - 【請求項10】 前記線形前進制御組立体が、前記格納庫内に取付けられ、
かつ、前記管状ナイフ部材の線形運動を実施するように構成されている複数のベ
アリングを備えている、請求項9に記載の生検システム。 - 【請求項11】 前記複数のベアリングが互いに相対的に配向された3つの
ベアリングを備えており、前記管状ナイフ部材がベアリングのうちの2つの間に
スナップ式に嵌合できるようにした、請求項10に記載の生検システム。 - 【請求項12】 前記管状ナイフ部材の一部に隣接して配置され、かつ、管
状ナイフ部材を貫通して形成されている横方向開口の配向を検出するような向き
にされている光学センサーを更に備えている、請求項8に記載の生検システム。 - 【請求項13】 前記格納庫内に滑動自在に配置されており、かつ、前記格
納庫内に前記生検機具の少なくとも一部を離脱自在に維持するように構成されて
いるキャリッジを更に備えている、請求項1に記載の生検システム。 - 【請求項14】 格納庫と、 格納庫と作動可能に関係し、遠位端付近に組織バスケットが形成された第1の
管状部材を備えている生検器具とを備え、組織バスケットが組織を回収するよう
に構成されており、生検機具が第1の管状部材と相対的に同軸配置された管状ナ
イフ部材を備えているとともに、第1の管状部材と協働運動して患者から組織標
本を切断するように構成されており、 組織バスケットを選択的に配向するために、生検機具と作動自在に嵌合可能で
ある指標化組立体を更に備えている、生検システム。 - 【請求項15】 前記第1の管状部材が、前記指標化組立体と協働して前記
組織バスケットの選択的な配向を容易にするような構成および寸法にされた第1
のカム部材を備えている、請求項14に記載の生検システム。 - 【請求項16】 前記第1のカム部材が、前記格納庫内に配置されている第
2のカム部材と協働して組織バスケットを所定の配向に向け、別個の組織標本を
獲得するように構成されている、請求項15に記載の生検システム。 - 【請求項17】 前記第1のカム部材が、前記格納庫内に配置された第3の
カム部材と協働して前記組織バスケットを所定の配向に向け、組織バスケットか
ら組織標本を回収するように構成されている、請求項15に記載の生検システム
。 - 【請求項18】 前記指標化組立体が、前記組織バスケットを選択的に配向
するように構成された手動伝動組立体を備えている、請求項14に記載の生検シ
ステム。 - 【請求項19】 前記管状ナイフ部材の線形動作を実施するように構成され
た線形前進制御組立体を更に備えている、請求項14に記載の生検システム。 - 【請求項20】 前記線形前進制御組立体が、前記格納庫内に取付けられ、
かつ、前記管状ナイフ部材の線形運動を実施するように構成された複数のベアリ
ングを備えている、請求項19に記載の生検システム。 - 【請求項21】 前記複数のベアリングが互いに相対的に配向された3つの
ベアリングを備え、前記管状ナイフ部材がベアリングのうちの2つの間にスナッ
プ式に嵌合し得るようにした、請求項20に記載の生検システム。 - 【請求項22】 前記管状ナイフ部材の一部に隣接して配置され、かつ、管
状ナイフ部材を貫通して形成された横方向開口の配向を検出するような向きにさ
れている光学センサーを更に備えている、請求項14に記載の生検システム。 - 【請求項23】 格納庫と、 格納庫内に配置され、かつ、遠位端付近に組織バスケットが配置された第1の
管状部材を備えている生検器具とを備え、組織バスケットが組織を回収するよう
に構成されており、生検機具が、第1の管状部材と相対的に同軸配置され、かつ
、第1の管状部材と相対的に作動して別個の組織標本の切断を実施するように構
成された管状ナイフ部材を更に備えており、 格納庫内に配置され、管状ナイフ部材に作動させるように構成された線形前進
制御組立体を更に備えている、生検システム。 - 【請求項24】 前記線形前進制御組立体が、前記格納庫内に取付けられ、
かつ、前記管状ナイフ部材の線形運動を実施するように構成されている複数のベ
アリングを備えている、請求項23に記載の生検システム。 - 【請求項25】 前記複数のベアリングが互いに相対的に配向された3つの
ベアリングを備え、前記管状ナイフ部材がベアリングのうちの2つの間にスナッ
プ式に嵌合し得るようにした、請求項24に記載の生検システム。 - 【請求項26】 前記複数のベアリングは、それぞれのベアリングの接触表
面が、前記管状ナイフ部材の軸線方向並進運動を実施する部分的に螺旋状のネジ
を形成するように構成されている、請求項24に記載の生検システム。 - 【請求項27】 組織バスケットを選択的に配向させるために前記生検機具
と作動自在に係合可能である指標化組立体を更に備えている、請求項23に記載
の生検システム。 - 【請求項28】 前記第1の管状部材が、指標化組立体と協働して前記組織
バスケットの選択的配向を容易にするような構成および寸法にされた第1のカム
部材を備えている、請求項27に記載の生検システム。 - 【請求項29】 前記第1のカム部材が、前記格納庫内に配置された第2の
カム部材と協働して前記組織バスケットを所定の配向に向け、別個の組織標本を
獲得するように構成されている、請求項28に記載の生検システム。 - 【請求項30】 前記第1のカム部材が、前記格納庫内に配置されている第
3のカム部材と協働して組織バスケットを所定の配向に向け、組織バスケットか
ら組織標本を回収するように構成されている、請求項28に記載の生検システム
。 - 【請求項31】 前記指標化組立体が、前記組織バスケットを選択的かつ操
作可能に配向するように構成されている手動伝動組立体を備えている、請求項2
7に記載の生検システム。 - 【請求項32】 前記管状ナイフ部材の一部に隣接して配置され、かつ、管
状ナイフ部材を貫通して形成された横方向開口の配向を検出するような向きにさ
れている光学センサーを更に備えている、請求項27に記載の生検システム。 - 【請求項33】 格納庫と、 格納庫内に取外し自在に配置され、かつ、遠位端に組織バスケットが配置され
ている第1の管状部材を有している生検器具とを備え、組織バスケットが組織を
回収するように構成されており、生検機具が、第1の管状部材と相対的に同軸配
置され、かつ、第1の管状部材と相対的に配向して組織を切断するように構成さ
れた管状ナイフ部材を有しており、 第1の管状部材に取付けられ、生検機具ユニットの近位端に配置された第2の
カム部材に嵌合して組織バスケットを配向するように構成された第1のカム部材
を更に備えている、生検システム。 - 【請求項34】 前記格納庫内に滑動自在に配置されており、かつ、格納庫
内に前記生検機具の少なくとも一部を解放自在に維持するように構成されている
キャリッジを更に備えている、請求項33に記載の生検システム。 - 【請求項35】 第1の組織標本採取場所で患者の組織に生検装置を挿入す
る工程と、 格納庫と、 格納庫内に配置されており、かつ、遠位端付近に組織バスケットが配置された
第1の管状部材を有している生検機具とを含み、組織バスケットが組織を回収す
るように構成されており、生検機具が、第1の管状部材と相対的に同軸配置され
、かつ、第1の管状部材と相対的に作動して組織を切断するように構成された管
状ナイフ部材を更に有しており、 格納庫内に配置されており、生検機具と協働して組織バスケットを選択的に配
向するように構成された指標化組立体と、 第1の管状部材と相対的に管状ナイフ部材を位置決めして、組織バスケットに
組織を引き入れる工程と、 生検機具の管状ナイフ部材を作動させることにより、第1の組織標本採取場所
から組織を切断する工程と、 第1の組織標本採取場所から組織バスケットを回収して、組織バスケットから組
織を撤収し、第1の管状部材に配置されている第1のカム部材が格納庫内に配置
されたカム組立体と相互作用して、組織バスケットを所定の配向に向けるように
した工程と、 第1の組織標本採取場所から遠隔にある組織バスケットから、第1の組織標本
採取場所から得た組織を回収する工程とを更に含んでいる、外科手術生検を実施
する方法。 - 【請求項36】 指標化組立体によって決定されるような第1の組織標本採
取場所に組織バスケットを戻す工程を更に含んでいる、請求項35に記載の外科
手術生検を実施する方法。 - 【請求項37】 前記指標化組立体によって決定されるような第2の組織標
本採取場所で前記組織バスケットを配向する工程を更に含んでいる、請求項35
に記載の外科手術生検を実施する方法。 - 【請求項38】 前記組織バスケットに吸引力を付与して、組織バスケット
に組織を引き入れる工程を更に含んでいる、請求項37に記載の外科手術生検を
実施する方法。 - 【請求項39】 前記管状ナイフ部材を作動させることにより、前記第2の
組織標本採取場所から組織を切断する工程を更に含んでいる、請求項33に記載
の外科手術生検を実施する方法。 - 【請求項40】 前記第2の組織標本採取場所から前記組織バスケットを回
収して、第2の組織標本採取場所から組織を撤収する工程を更に含んでいる、請
求項39に記載の外科手術生検を実施する方法。 - 【請求項41】 前記生検機具が前記格納庫から取外し可能である、請求項
41に記載の生検システム。 - 【請求項42】 互いに相対的に運動可能な少なくとも2つの同軸配置され
た管状部材を有しており、患者から別個の組織標本を切断する生検機具と、 生検機具に取外し自在に装着されている整列部材とを備えており、整列部材が少
なくとも2つの同軸配置された管状部材を互いに関して固定的かつ相対的な位置
および配向に維持している、使い捨て可能な生検機具キット。 - 【請求項43】 格納庫と、 格納庫内に滑動自在に配置されたキャリッジ組立体とを備えており、キャリッ
ジ組立体が生検機具を受容するとともに、生検装置を取外し自在に維持するよう
にされ、 格納庫と離脱自在に嵌合可能であり、かつ、キャリッジ組立体と作動自在に関
係して、キャリッジ組立体の選択的かつ迅速な線形前進運動を容易にする発射モ
ジュールを更に備えている、生検機具駆動装置。
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