JP2003525028A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項1】 組織因子アゴニストを含んで成る、細胞移動を誘発または増強するための医薬組成物。
【請求項2】 組織因子アゴニストがFVllまたはFVllaである請求項1記載の医薬組成物。
【請求項3】 組織因子アンタゴニストを含んで成る、細胞移動の減少または阻害するための医薬組成物。
【請求項4】 組織因子アンタゴニストが修飾されたFVllである請求項3記載の医薬組成物。
【請求項5】 前記細胞が、線維芽細胞、平滑筋細胞、腫瘍細胞、造血細胞、単球、マクロファージおよび上皮細胞を含む、ヒト細胞発現組織因子である請求項1または請求項3に記載の医薬組成物。
【請求項6】 前記細胞がさらにPDGFおよびPDGF受容体、特にPDGFベータ受容体を発現する請求項5記載の医薬組成物。
【請求項7】 前記修飾因子Vllが、Dansyl-Phe-Phe-Arg chloromethl ketone、Phe-Phe-Arg chloromethyl ketone、Dansyl-D-Phe-Phe-Arg chloromethl ketoneおよびD-Phe-Phe-Arg chloromethl ketoneから選択される、請求項4記載の医薬組成物。
【請求項8】 因子Vllaまたは因子Vllあるいは他の組織因子アゴニストを含んで成る、創傷治癒の促進または増強するための医薬組成物。
【請求項9】 望ましくない細胞移動、侵入、移動を誘発する細胞増殖または血管新成に関連した疾患または症状を有する患者の細胞移動、侵入、移動を誘発する細胞増殖または血管新成を阻害または減少させるための、組織因子アンタゴニストを含む医薬組成物。
【請求項10】 前記疾患または症状が、原発性腫瘍増殖、腫瘍の侵入または転移である請求項9記載の医薬組成物。
【請求項11】 前記組織因子アンタゴニストが修飾因子Vllであることを特徴とする請求項9記載の医薬組成物。
【請求項12】 細胞移動を誘発または増強するための投与薬を製造するための組織因子アゴニストの使用。
【請求項13】 前記組織因子アゴニストがFVllまたはFVllaあるいはその組み合わせである請求項12記載の使用。
【請求項14】 細胞移動を減少または阻害する投与薬を製造するための組織因子アンタゴニストの使用。
【請求項15】 前記組織因子アンタゴニストが修飾因子Vllである請求項14記載の使用。
【請求項16】 修飾因子VllがDANSYL-Phe-Phe-Arg chloromethl ketone、Phe-Phe-Arg chloromethl ketone、Dansyl-D-Phe-Phe-Arg chloromethl ketoneおよびD-Phe-Phe-Arg chloromethl ketoneで修飾因子Vllから選択される請求項15記載の使用。
【請求項17】 細胞内の少なくとも1つの遺伝子の発現を調節するための、組織因子アンタゴニストを含んでなる医薬組成物。
【請求項18】 前記組織因子アゴニストがFVllまたはFVllaである請求項17記載の医薬組成物。
【請求項19】 前記組織因子アンタゴニストが修飾されたFVllである請求項17記載の医薬組成物。
【請求項20】 前記遺伝子がCyr61、CCN遺伝子ファミリーに属する遺伝子である請求項17記載の医薬組成物。
【請求項21】 前記遺伝子が、CTFG、ドーパミンD2受容体、EST incyte PD 395116またはP2Uヌクレオチド受容体からなる群より選択される請求項17記載の医薬組成物。
【請求項22】 遺伝子がCyr61遺伝子である請求項21記載の医薬組成物。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2001271365A1 (en) * 2000-06-21 2002-01-02 Wyeth Cyr61 as a target for treatment and diagnosis of breast cancer
DE10238429A1 (de) 2002-03-19 2003-10-30 Aventis Behring Gmbh Intellect Marburg I Mutante der Faktor VII aktivierenden Protease (FSAP) als Risikofaktor für Atherosklerose
WO2003037361A2 (en) * 2001-11-02 2003-05-08 Novo Nordisk Health Care Ag Use of tissue factor agonist or tissue factor antagonist for treatment of conditions related to apoptosis
US6858587B2 (en) 2001-11-02 2005-02-22 Novo Nordisk Pharmaceuticals, Inc. Use of tissue factor agonist or tissue factor antagonist for treatment of conditions related to apoptosis
AU2003214920A1 (en) * 2002-02-04 2003-09-02 Millennium Pharmaceuticals Inc. Methods and compositions for treating hematological disorders
EP1660658A2 (en) * 2003-08-06 2006-05-31 Hans Peter B. Prydz The use of sirna silencing in the prevention of metastasis
EP1735011A4 (en) * 2004-04-16 2008-03-26 Scripps Research Inst METHOD FOR VASCULARIZATION MODULATION
CN101500592A (zh) * 2005-11-07 2009-08-05 斯克利普斯研究院 控制组织因子信号转导特异性的组合物和方法
WO2008103812A1 (en) * 2007-02-21 2008-08-28 Yale University Compositions and methods for diagnosing and treating endometriosis
JP5905258B2 (ja) 2011-07-01 2016-04-20 株式会社 資生堂 血小板由来成長因子−bb産生亢進剤、並びにそれを含む間葉系幹細胞産生促進剤、幹細胞安定化剤、及び真皮再生化剤
CN109381478A (zh) * 2018-10-31 2019-02-26 青岛大学附属医院 一种miRNA在制备抑制新生血管生成和抑制VEGF-A因子表达的试剂中的应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993006855A1 (en) 1991-10-11 1993-04-15 Novo Nordisk A/S Hemostatic composition for local hemostasis
DE19538715A1 (de) * 1995-10-18 1997-04-30 Behringwerke Ag Verfahren zur Reinigung von Faktor VII und aktiviertem Faktor VII
DK0888452T3 (da) 1996-03-15 2004-06-14 Munin Corp Human CYR61, et ekstracellulært matrix-signalmolekyle
WO1998058661A1 (en) 1997-06-23 1998-12-30 Novo Nordisk A/S Use of fviia for the treatment of bleedings in patients with a normal blood clotting cascade and normal platelet function
US20030040481A1 (en) * 1997-07-18 2003-02-27 Lars Kongsbak Methods for modifying cell motility using a factor VIIa antagonist
JP2001510168A (ja) * 1997-07-18 2001-07-31 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ FVIIa媒介性細胞内シグナル伝達経路に関連する反対条件の処理のためのFVIIa又はFVIIaiの使用
AT408613B (de) * 1998-06-17 2002-01-25 Immuno Ag Pharmazeutisches faktor vii-präparat
US7015194B2 (en) * 2000-05-10 2006-03-21 Novo Nordisk A/S Pharmaceutical composition comprising factor VIIa and anti-TFPI
CA2441580A1 (en) 2001-03-22 2002-10-03 Novo Nordisk Health Care Ag Coagulation factor vii derivatives
WO2002087605A2 (en) 2001-05-02 2002-11-07 Novo Nordisk A/S Modified fvii in treatment of ards
CN1304050C (zh) 2001-07-20 2007-03-14 诺沃挪第克健康护理股份公司 含有因子ⅶ多肽和因子ⅺ多肽的药用组合物
WO2003039582A1 (en) 2001-11-09 2003-05-15 Novo Nordisk Health Care Ag Pharmaceutical composition comprising a factor vii polypeptide and epsilon-aminocapronic acid
JP2005508985A (ja) 2001-11-09 2005-04-07 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト Vii因子ポリペプチドおよびアプロチニンポリペプチドを含む薬学的組成物
CN1596125A (zh) 2001-11-09 2005-03-16 诺和诺德医疗保健公司 包括因子ⅶ多肽和因子ⅴ多肽的药物组合物
WO2003039581A1 (en) 2001-11-09 2003-05-15 Novo Nordisk Health Care Ag Pharmaceutical composition comprising factor vii polypeptides and tranexamic acid

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