JP2003519460A - 外科流体収集方法及び装置 - Google Patents

外科流体収集方法及び装置

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Abstract

(57)【要約】 外科流体収集装置、システム10及び方法では、各コンテナの1つの流入口22と1つの流出口24を用いて個々のコンテナ12を直列に接続する。外科流体は各コンテナ内の使い捨てライナー26内に封止される。ほとんどの実施形態では、ライナーの一方向バルブ34は、外科流体をライナー内に封止して周囲の真空チャンバ53へこぼれるのを防ぎ、また、ライナーを横切る圧力を等しくする。この構造により、内部が大容量の柔軟な安価なライナーを使用でき、複雑な圧力均一化構造を用いる必要がなくなる。大容量の収集流体に伴う大きな圧力に耐えることのできる滅菌ポリマー容器28も提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
背景技術 1.発明の技術分野 本発明は医療方法及び装置に関し、特に、最小侵襲性電気外科手術や他の処置 の間に外科流体を収集する装置、システム及び方法を提供する。 電気焼灼装置は一般的外科道具として、特に、経子宮頚線維腫除去等の処置に 長年使用されている。一般的な線維腫除去では、子宮に十分な流体圧力の下で流 体を注ぎ、子宮壁を分離して、観察に適した手術部位を形成する。この方法は一 般に子宮腔拡張として説明される。流体を注ぐ間、電気焼灼用手術道具を頚部に 通して子宮内に配置する。高電圧の電流を外科器具のカッティング面から手術部 位へ流す。電気外科装置は単極でも二極でもよく、拡張流体は非伝導性でも伝導 性でもよい。 電流をカッティング面に集中させる。組織の電流に対する抵抗により生じる熱 は十分に高く、カッティング面近くの細胞を蒸発させる。従って、切断動作に対 してほとんど物理的抵抗がない状態で切断でき、切断による熱は小さな血管を焼 灼して、可視性の維持とコントロールを助ける。 従来、大量の組織を電気外科的に切除するには、中間的に内部の手術部位を流 体で洗い流し、切った組織と電気外科的残骸を取り除く必要がある。このような 中間流体洗浄により画像の品質が回復するが、線維腫除去の間対象となる子宮内 膜組織を完全に取り除くのに必要な時間が非常に延びる。 より最近では、電気外科切除の速度を大きく増大させる連続組織除去方法と装 置が開発された。特に、切除の間、切った組織を断片化して取り除く細切除具を 含む切除装置が開発された。さらに、現在では、視覚化スコープの方向から手術 部位に連続して流体を流して画像品質を保ちながら、粗い電気外科的気化を用い て組織を除く。これらの新しい改善された方法の各々では、従来の電気手術の中 間流体洗浄と比較すると、全流体量が大分増加する。 また、レーザー気化、マイクロウェーブ加熱(しばしば冷却流体を用いる)、 組織を直接切除するための加熱及び/又は冷却流体等と共に、大量の流体を用い る様々な他の手術方法が開発されている。従って、現在では、最小侵襲性治療と 従来の治療の両方を含む様々な治療で大量の外科流体を使用する。これら大量の 外科流体の収集と廃棄がますます問題となってきている。 現在、様々な流体収集装置が入手可能である。残念なことに、既存の外科流体 収集システムはしばしばコンテナサイズが小さくデザインされているが、これは 中間流体洗浄にはほぼ十分である。血液や他の手術残骸によりもたらされる危除 がますます認知されるにつれて、これら既知の小さな装置は使い捨てライナーを 含むように改善された。 既知のライン化収集システムには主に2つの欠点がある。一つは、コンテナ内 の真空によりしばしば流体が手術部位からライナー内に引き込まれ、既知のコン テナ構造体が最近の流体容積の大きさを採ろうとするとしばしば圧力負荷で崩壊 する。即ち、増加した量の外科流体を収容するために既存のライナーのサイズを ただ大きくするだけでは、ライナー及び/又は周囲の真空チャンバ構造体に大き な圧力負荷がかかることになるので、巨大で高価な構造体が必要となる。 既存の外科流体収集システムの第二の主な欠点は、多くの小さなコンテナと使 い捨てライナーを収容するためには、しばしば複雑なチューブの配設が必要とな ることである。この複雑さにより、据え付け及び取り外し時間が増え、据え付け を間違える恐れが高まり、さらに、ライナーを外して除く間に汚染された外科流 体がこぼれる可能性が非常に高くなる。 上記の観点から、改善された外科流体収集装置と方法が提供されることが望ま しい。このような改善された装置と方法が、多くの最新の最小侵襲性手術の副生 成物である大量の外科流体を収容できるのが特に望ましい。このような改善され た装置と方法は、シンプルな接続構造を有し、関わる医療従事者にとって最小の 危険性で外科流体を容易にかつ安全に廃棄できるのが特に望ましい。2.背景技術の説明 米国特許第4,516,973号は、硬い(硬質)カバーを有するワンピース 使い捨て収集バックを示している。米国特許第4,675,010号は柔軟な使 い捨て収集バックを使用する胸部排液収集システムと方法を示している。米国特 許第5,470,324号は非還流吸引キャニスターシステムを示している。 米国特許第5,279,602号は吸引排液感染制御システムを示し、米国特 許第5,437,836号は体液を含む廃棄液体の処理方法とコンテナを示して いる。米国特許第5,234,419号及び同第5,185,007号は吸引排 液感染制御システムを示している。 米国特許第4,419,093号、同第4,321,922号、同第3,74 5,999号は、体からの流体を受けて処置する方法と関係する装置を示してい る。米国特許第5,112,323号は巻き排出器を示している。米国特許第4 ,930,997号、同第4,798,578号、同第4,795,448号、 同第4,775,360号、同第4,522,623号、同第4,346,71 1号、同第4,060,107号、同第3,845,765号、同第3,704 ,709号、同第3,699,815号も関係する。 発明の開示 本発明は大容量の外科流体の収集に特に適した外科流体収集装置、システム及 び方法を提供する。このシンプルな収集システムでは、各コンテナの1つの流入 口と1つの流出口を用いて個々のコンテナを直列に接続する。一般に、コンテナ は硬質容器の真空チャンバ内に使い捨てライナーを含む。ライナーの一方向バル ブは、流体が周囲の真空チャンバにこぼれるのを防ぎ、また、空気を周囲の真空 チャンバからライナーの内部に通し、ライナーの内側から真空引きするときにラ イナーを横切る圧力を等しくする。この構造により、内部が大容量の安価なライ ナーを使用でき、圧力を等しくするために複雑なチューブ構造を用いる必要がな くなる。また大容量の収集流体に伴う大きな圧力に耐えることのできる滅菌ポリ マー容器も提供する。 第一の態様では、本発明は少なくとも1つのコンテナを有する外科流体収集器 を提供する。各コンテナは、硬質容器本体と蓋とを有する容器を有する。容器本 体は開口端を有し、蓋は開口端を封止でき真空チャンバを形成する。ライナーを 容器の真空チャンバ内に配置でき、ライナーはライナー内部を形成する。真空口 及び流体入口は、硬質容器を通ってライナーの内部へ流体を連通させる。バルブ がライナーの内部とライナーを囲む真空チャンバの間に配置される。バルブは、 ライナーの内部への流れを許容するが、ライナーの内部から周囲の真空チャンバ へ外科流体が流れるのを防ぐ。従って、バルブは、真空口を通して真空引きする とき、ライナー材料を横切る圧力を等しくする。一般にバルブはシンプルで低コ ストな信頼性の高い一方向バルブである。 他の態様では、本発明は複数のコンテナを有する外科流体収集システムを提供 する。各々のコンテナは、真空チャンバを形成する硬質容器を有する。ライナー を容器の真空チャンバ内に配置でき、ライナーはライナー内部を形成する。真空 口及び流体入口は、硬質容器を通ってライナーの内部へ流体を連通させる。外科 流体流入チューブを第一のコンテナの入口バルブと接続させて患者の体から外科 流体を排出する。コンテナ間チューブを第二のコンテナの入口と第一のコンテナ の真空口に接続する。従って、第一のコンテナのライナーが充満したとき、外科 流体は第一のコンテナのライナーを通って第二のコンテナのライナーへ流れる。 ほとんどの実施形態では、各ライナーは少なくとも5リットルの外科流体を保持 し、組み合わせたライナーの容量は少なくとも外科流体20リットルである。 他の態様では、本発明は使い捨て外科流体収集ライナーと共に使用する硬質容 器を提供する。ライナーはライナー内部を形成し、ライナーの内部への流れを許 容するがライナーの内部から外科流体が流れるのを防ぐバルブを有する。容器は 、開口端を有する硬質ポリマー本体を有する。蓋は本体の開口端を封止でき、真 空チャンバを形成する。真空チャンバの容積は少なくとも5リットルである。第 一の通路及び第二の通路は本体又は蓋のいずれかを通って延び、ライナーの内部 へ流体を連通させる。 さらに他の態様では、本発明は硬質容器と共に使用する使い捨て外科流体収集 ライナーを提供する。容器は真空チャンバを形成し、真空チャンバに入る第一の 通路及び第二の通路を有する。ライナーは、ライナーの内部の境界をなす柔軟ポ ーチを有する。真空口は容器の第一の通路を通ってライナーの内部へ流体を連通 させ、流体入口は同様に第二の通路を通ってライナーの内部へ流体を連通させる 。バルブがライナーの内部とライナーを囲む真空チャンバの間に配置される。バ ルブはライナーの内部への流れを許容するが、ライナーの内部から周囲の真空チ ャンバへ外科流体が流れるのを防ぐ。 本発明による方法では、柔軟ライナーを硬質真空チャンバ内に入れ、真空源を ライナーの内部と接続して、ライナー内を真空引きする。一方向バルブにより、 ライナーを囲む真空チャンバ内に真空を分配させる。患者の体から真空ライナー へ外科流体を吸引し、一方向バルブにより、ライナーから周囲の真空チャンバ内 へ外科流体がこぼれるのを防ぐ。
【図面の簡単な説明】
図1は本発明の原理による外科流体を収集するためのシステムと方法を示す図 である。 図2は図1のシステムに使用する使い捨て外科流体コンテナライナーを示す図 である。 図3は図1のシステムに使用する硬質ポリマー容器の分解図である。 図4は図1のシステムに使用する外科流体コンテナの断面図であり、図2のラ イナーは図3の硬質容器内に取り外し可能に配置されている図である。 図5A,図5Bは別の容器とライナーの斜視図であり、ライナーのリムにある ガスケットは容器の蓋と本体の間の封止を助け、柔軟チューブにあるピンチバル ブはライナー内に外科流体を封止できることを示す図である。 実施形態の詳細な説明 本発明によれば、外科流体を、シンプルな直列構造で接続する大きな流体貯蔵 器に収集できる。このシンプルな構造により、流体収集システムの据え付けや取 り外しが容易になり、さらに収集した外科流体の移送と廃棄をより容易にかつ安 全に実施できる。従って、本発明は、最小侵襲性外科処置、開口外科処置、術後 ケア等の様々な幅広い医療方法に使用できる。本発明の外科流体コンテナ、シス テム及び方法に最も適した用途は、胸部、骨盤領域及び関節の最小侵襲性手術で あり、特に、このような最小侵襲性手術を、塩水、ソルビトール、マンニトール 、ソルビトール−マンニトール又は他の伝導性又は非伝導性流体媒体で内部の手 術部位を注いで実施する場合である。本発明は特に子宮内膜の内面の切除及び/ 又は切断に適する。 図1に示すように、外科流体収集システム10は、直列に接続する4つの外科 流体コンテナ12を含む。各コンテナ12には一対の口14がある。チューブ1 6が、コンテナ12を、真空源18と、患者20からの外科流体源に接続する。 例えば、1995年10月12日に出願された係属中の米国特許出願番号08/ 542,289号に記載されているように、チューブ16を用いて、コンテナ1 2を子宮内膜切除プローブに接続してもよい。この特許出願の開示は参考として ここに援用する。 一般にコンテナ12を組み合わせた容積は少なくとも約10リットルであり、 好ましくは、約20リットルより大きくて、最近開発された幾つかの最小侵襲性 手術で使用する大量の外科流体を収容する。このような大量の流体を収容するた めに、好ましくは、各コンテナ12の容量は約5リットルより大きく、理想的に は約8リットルである。このため、4つのコンテナを有する流体収集システム1 0の総容量は約32リットルになる。この総容量は、システム10にコンテナ1 2を追加して接続することにより、容易に変えることができる。一般に、たくさ んのコンテナとコンテナ間接続チューブによりもたらされる複雑化を避け、さら に充満した各コンテナの重量を制限して取扱いと廃棄を容易にするため、3個乃 至7個のコンテナを用いる。 各コンテナ12では、口14の1つは流体入口22として機能し、ここを通っ て患者からの外科流体がコンテナに入る。同様に、他の口14は真空口24とし て機能し、ここを通って真空源18はコンテナ内の内圧を下げる。1つのコンテ ナが所定の容量に達したら、入口22から入った外科流体はコンテナ12を通っ て真空口24から出て、他のコンテナ内に貯蔵される。 1つの口を真空引きのため及びあふれる外科流体を隣のコンテナに移すために 使用するので、コンテナ毎に2つの口だけで外科流体収集システム10を操作で きる。このシンプルな直列又は「ヒナギクをつないだ花輪(daisy-chain)」のよ うな接続により、外科スタッフは、患者20と真空源18の間に一列に接続する コンテナ12の数をただ増やしたり減らしたりするだけで、流体収集システム1 0の容量を変えることができる。さらに、チューブ16には分枝した接続がない ので、残留量が最小となり、術後の洗浄が簡単になる。流体を収集した後、空気 をシステムに通すと、残留外科流体をチューブから除去して全てコンテナ12に 入れることが容易となり、収集システム10の部品を分離する間こぼれる可能性 を最小にできる。 図2乃至図4に示すように、各コンテナ12には一般に使い捨てライナー26 と硬質容器28がある。ライナー26は柔軟なポリマーポーチ30を含み、この ポーチ30は半硬質又は硬質の蓋32の下方の周辺付近で封止される。蓋32は 一方向バルブ34、封止キャップ36及び一対のノックダウンバルブ38を支持 する。リム40が蓋32から放射状に延び、リムのかなりの部分は周囲スロット 42により蓋32から分離している。 外科流体44(図4参照)はライナー26の内部46に収容される。ライナー 内部46は、ブレイクダウンバルブ38、キャップ36及び一方向バルブ34を 除いて、柔軟ポーチ30と蓋32に囲まれ封止される。一般に柔軟ポーチ30は 塩化ポリビニル(PVC)等のポリマーから製造するが、他の様々な物質から製 造してもよい。同様に、蓋32は理想的にはアクリルブタジエンスチレン(AB S)から製造するが、他の様々な物質から製造してもよい。一般に蓋32は、外 科流体44の重さを支えながらその形状をほぼ維持できるのに十分な強度を有し 、容器28から使い捨てライナー26を取り除くのを容易にする。 一方向バルブ34は、ライナー26の外側からライナー内部46への流れを可 能とするが、ライナー内部からその周囲環境への流れは妨げるように構成される 。従って一方向バルブ34は、一度ライナーが満杯になったらライナー内部46 から外科流体が流出するのを防ぐ。一方向バルブ34は、好ましくは、シンプル なダイアフラムフラッパバルブ(例えば、ニューヨーク、エッジウッドのQos ina社からモデルNo.51465で市販されているもの)である。封止キャ ップ36により、充満したライナー26を捨てる前に、検査及び/又はテストの ために収集した外科流体44にアクセスすることが可能となる。ノックダウンバ ルブ38は蓋32に回転可能に取り付けられ、チューブ状本体48が水平方向に 向いたときライナー内部46から口14を封止する。ノックダウンバルブ38を 開いて口14を通してアクセスするためには、チューブ状本体48をただ上方に 向ければよい。 図3,図4に最も明瞭に示すように、一般に、硬質容器28は容器本体50と 容器蓋52を含む。容器本体50と容器蓋52が真空チャンバ53を形成し、理 想的には1気圧(1.01325バール)の外部負荷に耐えられるような十分な 強度と構造的硬度を有するべきである。滅菌を容易にし、重量を最小にし、さら に最新の最小侵襲性手術での大量の外科流体に伴う相当な圧力負荷に耐えるため に、容器本体50と容器蓋52は好ましくはGeneral Electric社のUltem(登録 商標)等の高強度耐熱性ポリマーから製造する。ハンドル54により容器28を 静脈注射スタンド等から吊すことができる。O−リング56を容器本体50と容 器蓋52の溝に設置し、容器蓋をクリップ58で容器本体に押し付ける。または 、O−リングを用いないで、ライナーリム40に取り付けたガスケットを用いて 封止できる。 容器蓋52には2つの貫通孔60があり、チューブ状本体48を垂直に向ける とノックダウンバルブ38はここを通って突出する。チューブ状本体48には、 孔60に接して容器蓋に対して封止するコンプライアント(従順)リング49が ある。リム40の側にある突出部62が容器蓋のデテント(止め)と係合して、 ノックダウンバルブ38が挿入部60と整合するのを助ける。 使い捨てライナー26のリム40は容器28を封止するのを助けると共に、外 科流体の除去及び廃棄を容易にするハンドルとなる。リム40は容器本体50と 容器蓋52のO−リング56の間に配置できる。前述したように、O−リングが 無くてもリム40のガスケットにより封止できる。使い捨てライナーが充満した ら、スロット42により蓋32から離れているリム40の部分を、容器本体から 離して上方に曲げることができる。リム40の2つの対向する部分を上方に一緒 に曲げることにより、これらは、充満した使い捨てポーチを取り外して運ぶため の便利な運搬ハンドル63となる。蓋32が実質的に真空チャンバ53を上方チ ャンバ64と下方チャンバ66に分けるが、スロット42によりこれらのチャン バ間で圧力が等しくなり、使い捨てライナーの蓋に対して大きな圧力がかかるの を避けることができる。 使用の際、手術チームのメンバーが特定の処置に必要な外科流体容量を決定し 、少なくともこの決定した流体容積を収容できるコンテナ12を準備する。リム 40を対応するO−リング56と係合させて、使い捨てライナー26を各容器本 体50内に設置する。任意に、リム40の底にある突出部(リムの上部にある突 出部62と同様である)を、対応する容器本体のデテントと係合させる(図示せ ず)。ノックダウンバルブ38のチューブ状本体48を上方に向けて、バルブを 開くと、口14を通してライナーの内部にアクセスできる。チューブ状本体48 を孔60を通してスライドさせて、さらに突出部62を容器蓋の底にある対応す るデテントと整合させて(図示せず)、容器蓋52を容器本体の上に設置する。 容器蓋52と対応するO−リング56は使い捨てライナー26のリム40の上部 と係合し、リムが2つのO−リングに挟まれる。チューブ状本体48が孔60を 封止するので、容器28を通る唯一の開口が口14となり、これらはライナーの 内部と連通する。 図1に示すように、チューブ16は1番目のコンテナ(第一のコンテナ)を患 者20内の外科流体源に接続する。これにより、第一のコンテナの容器を通るた だ1つの開口が残る。例示の実施形態では、2つの口は同一であり、どちらの口 14も流体入口22として使用できる。次に、残った口を隣のコンテナの2つの 口のいずれかに接続し、このコンテナを通って、真空引きする。各コンテナには 2つの口しかなく、これらは交換可能であるので、流体収容システム10が不適 切に接続される恐れは少ない。 所定の量の外科流体を収容するのに十分な数のコンテナを接続するまで、残り のコンテナを前のコンテナの真空口に接続する。そして、最後のコンテナをチュ ーブ16で真空源18に接続する。コンテナ12と真空源18の間に、さらに、 任意に、患者20とコンテナ12の間に、バルブ、フィルター、圧力調節機等が あってもよい。 図1,図4に示すように、真空源18は、真空口24を通して空気及び/又は 流体を引くことにより、各コンテナ12内の圧力を下げる。図4に示すように、 ライナーの周りから一方向バルブ34を通して流れる空気により、ライナー26 の内部46の圧力が周囲の真空チャンバ53と等しくなる。容器本体50内の溝 又は隆起物は、ライナー26の柔軟ポーチ30が周囲の容器本体を封止するのを 防ぎ、圧力が真空チャンバ全体に分配され等しくなるのを促がす(図示せず)。 図2に最も明瞭に示すように、空気は蓋32の下からスロット42を通って上方 チャンバ64にも流れる。従って、柔軟ライナーポーチとライナー蓋の両方に圧 力がかかることは実質的に避けられる。 始めに、流体は患者20から第一のコンテナ12に流れ、ライナーの内部に収 容される。流体44がライナー26の内部46を満たしたら、一方向バルブ34 がライナー内部46とライナーを囲む真空チャンバ53の圧力を等しくする。し かし、流体44がライナー内部46を実質的に満たしたら、一方向バルブ34は 流体がライナーから外へ出て周囲の真空チャンバにこぼれることを防ぐ。次に、 さらに流体が流入すると、流体は真空口24を通って流出し始める。 流体は第一のコンテナのライナーの内部を通って流れ、チューブ16を通り、 隣のコンテナ12の入口22へ入る。この隣のコンテナが満たされ始め、患者2 0からこの第二のコンテナを満たす程多くの流体が導入されるなら、過剰の流体 は再び次のコンテナへ流出する。好ましくは、最後のコンテナが完全に満たされ る前に、流体の導入は止まる。 流体収集システム10が充満したら、又は外科処置が終了したら、チューブ1 6をコンテナ12から外しクリップ58を開いて容器蓋52を外せるようにする 。ノックダウンバルブ38のチューブ状本体48を水平位置に向け、流体44を ライナー26の内部46に封止する。 スロット42に沿ってリム40を掴むと、リムを容器本体50から離して上方 に曲げることができる。従って、リムは、充満した使い捨てライナー26を容器 本体から上げるための、さらに外科流体44を廃棄場所へ運ぶための便利なハン ドルを形成する。移送中にライナーを誤って落しても、一方向バルブ34、封止 キャップ36及びノックダウンバルブ38が外科流体44の漏れを防ぐ。ノック ダウンバルブの1つを作動させて又は封止キャップ36を通して、外科流体44 にアクセスできる。 別の実施形態の容器70と対応するライナー72をそれぞれ図5A,図5Bに 示す。リム40にはガスケット74が設けられ本体76と蓋78の間を封止する 。ガスケット74はリム40の上面と下面を延び、蓋78と本体76の材料を直 接封止する。従って、O−リングは必要でない。隆起物80は本体76を補強し 、さらに圧力を分配してライナーの周りで等しくする。 ライナー72は、角度のある取付具84と固定チューブ状本体86の間に柔軟 チューブ82を有する。チューブ82にあるピンチクランプ88が収集した外科 流体をライナー内に封止する。 本発明の理解のために実施形態を例示して詳細に説明したが、本発明の様々な 変更、改変及び適用は当業者に自明である。例えば、柔軟チューブを用いて、ラ イナーの内部を、容器に固定された流体入口と真空口に接続してもよい。従って 、本発明の範囲は請求の範囲のみによって限定される。

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】少なくとも1つのコンテナを有し、 各コンテナは、 開口端を有する容器本体と、前記開口端を封止可能で真空チャンバを形成する 蓋とを有する硬質容器と、 前記容器の真空チャンバ内に配置でき、ライナー内部を形成するライナーと、 前記硬質容器を通って前記ライナーの内部と流体が連通する真空口と、 前記硬質容器を通って前記ライナーの内部と流体が連通する流体入口と、 前記ライナーの内部への流れを許容するが、前記ライナーの内部から前記ライ ナーを囲む真空チャンバへ外科流体が流れるのは防ぐ、前記ライナーの内部と前 記真空チャンバの間に配置されるバルブとを有する外科流体収集器。
  2. 【請求項2】前記バルブが一方向バルブを含む請求の範囲第1項記載の収集器。
  3. 【請求項3】前記ライナーが柔軟ポーチと、前記ライナーのポーチより硬い蓋と を有し、前記一方向バルブは前記ライナーの蓋に取り付けられ、さらに、前記ラ イナーの蓋から放射状に延びるリムを有し、前記リムは前記容器本体と前記容器 蓋の間に設置して前記真空チャンバの封止を助けることができ、前記ライナーの 蓋とリムは前記真空チャンバを上方部と下方部に分け、開口が前記リムと前記ラ イナーの蓋の間にあって前記真空チャンバの上方部と下方部の圧力を等しくする 請求の範囲第2項記載の収集器。
  4. 【請求項4】前記開口が、前記リムの一部を隣の前記ライナーの蓋から離す少な くとも1つのスロットを含み、前記リムの一部は前記ライナーの蓋から離れるこ とができ、前記容器本体から前記ライナーを持ち上げるのを容易にする請求の範 囲第3項記載の収集器。
  5. 【請求項5】さらに、第一のチューブ状本体及び第二のチューブ状本体を有し、 前記第 一のチューブ状本体及び第二のチューブ状本体はそれぞれ前記ライナーから前記 容器を通って前記真空口及び前記流体口へ延びることができ、前記容器は前記チ ューブ状本体の周りで封止される請求の範囲第2項記載の収集器。
  6. 【請求項6】さらに、前記ライナーの内部を封止するために各チューブ状本体の そばにある封止バルブを有する請求の範囲第5項記載の収集器。
  7. 【請求項7】前記ライナーが少なくとも5リットルの外科流体を保持する請求の 範囲第1項記載の収集器。
  8. 【請求項8】さらに、複数のコンテナを有し、第一のコンテナの流体口は患者の 体からの外科流体源と接続することができ、第二のコンテナの流体口は前記第一 のコンテナの真空口と流体が連通し、前記第一のコンテナのライナーが充満した ら、前記外科流体が前記第一のコンテナのライナーを通って前記第二のコンテナ のライナーへ流れる請求の範囲第1項記載の収集器。
  9. 【請求項9】各コンテナの真空口と流体口は交換可能である請求の範囲第8項記 載の収集器。
  10. 【請求項10】3以上のコンテナが直列に接続し、前記ライナーは組み合わせて 少なくとも外科流体20リットルの容量である請求の範囲第8項記載の収集器。
  11. 【請求項11】前記流体口と真空口は第一のチューブ状本体及び第二のチューブ 状本体を介して前記ライナーの内部に接続し、前記容器が前記チューブ状本体の 周りを封止し、前記チューブ状本体が前記容器を通る唯一の開口通路であるとき 、前記コンテナは前記ライナーに外科流体を収集する請求の範囲第1項記載の収 集器。
  12. 【請求項12】各々のコンテナが、 真空チャンバを形成する硬質容器と、 前記容器の真空チャンバ内に配置でき、ライナー内部を形成するライナーと、 前記容器を通って前記ライナーの内部と流体が連通する真空口と、 前記容器を通って前記ライナーの内部と流体が連通する流体入口とを有する複 数のコンテナと、 第一のコンテナの入口バルブと接続可能で患者の体から外科流体を排出する外 科流体流入チューブと、 第二のコンテナの入口と前記第一のコンテナの真空口を接続して、前記第一の コンテナのライナーが充満したとき、前記外科流体を前記第一のコンテナのライ ナーを通って前記第二のコンテナのライナーへ流すコンテナ間チューブとを有す る外科流体収集システム。
  13. 【請求項13】各ライナーが少なくとも5リットルの外科流体を保持し、前ライ ナーは組み合わせて少なくとも外科流体10リットルの容量である請求の範囲第 12項記載のシステム。
  14. 【請求項14】使い捨て外科流体収集ライナーと共に使用する硬質容器であって 、前記ライナーはライナー内部を形成し、前記ライナーの内部への流れを許容す るが前記ライナーの内部から外科流体が流れるのを防ぐバルブを有し、 前記容器は、 開口端を有する硬質ポリマー本体と、 前記本体の開口端を封止可能で容積が少なくとも5リットルの真空チャンバを 形成する蓋と、 前記本体と前記蓋より成る群から選択される構造体を通り、前記ライナーの内 部へ流体を連通させる第一の通路及び第二の通路とを有する硬質容器。
  15. 【請求項15】真空チャンバを形成する硬質容器と共に使用する使い捨て外科流 体収集ライナーであって、前記容器は前記真空チャンバに入る第一の通路及び第 二の通路を有し、 前記ライナーは、 前記ライナーの内部の境界をなす柔軟ポーチと、 前記容器の第一の通路を通って前記ライナーの内部と流体が連通する真空口と 、 前記容器の第二の通路を通って前記ライナーの内部と流体が連通する流体入口 と、 前記ライナーの内部への流れを許容するが、前記ライナーの内部から前記ライ ナーを囲む真空チャンバへ外科流体が流れるのは防ぐ、前記ライナーの内部と前 記真空チャンバの間に配置されるバルブとを有する使い捨て外科流体収集ライナ ー。
  16. 【請求項16】柔軟ライナーを硬質真空チャンバ内に入れ、真空源を前記ライナ ーの内部と接続して、前記ライナー内を真空引きし、 一方向バルブにより、前記ライナーを囲む真空チャンバ内に真空を分配させ、 患者の体から前記真空ライナーへ外科流体を吸引し、 一方向バルブにより、前記ライナーから前記ライナーを囲む真空チャンバ内へ 外科流体がこぼれるのを防ぐ外科流体収集方法。
  17. 【請求項17】さらに、前記第一のライナーが充満したとき、前記真空源を用い て、前記第一のライナーの内部から他の真空チャンバ内へ前記外科流体を引き込 む請求の範囲第16項記載の方法。
  18. 【請求項18】さらに、前記ライナーに固定されたリムを用いて、前記チャンバ の蓋を前記チャンバの本体へ封止し、前記リムと前記ライナーの間の開口に沿っ て前記リムを掴んで、前記チャンバから前記ライナーを取り出す請求の範囲第1 5項記載の方法。
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