JP2003506494A5 - - Google Patents
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Description
【請求項1】
(A)(a)N−スルフィニル化合物R1−N=S=OまたはR2−N=S=O(式中、R1は、C1−C20−アルキル、C2−C20−アルケニル、C6−C20−アリール、アルキル基中に炭素原子1〜10個およびアリール基中に炭素原子6〜20個を有するアルキルアリール(式中、有機基R1は不活性置換基をもってもよい)、SiR3 3の意味を有し、R2は、R3C=NR4、R 3 C=O、R3C=O(OR4)、R3C=S、(R3)2P=O、(OR3)2P=O、SO2R3、R3R4C=N、NR3R4またはBR3R4の意味を有し、R3、R4は、互いに独立してC1−C20−アルキル、C2−C20
−アルケニル、C6−C20−アリール、アルキル基中に炭素原子1〜10個およびアリール基中に炭素原子6〜20個を有するアルキルアリール、炭素原子に結合している場合は水素原子(これらの有機基R3およびR4は不活性置換基をもってもよい)の意味を有する)と、ジオキソクロム化合物と、の接触工程と、
(b)これにより得られた反応生成物と、スルフィニル化合物R1−N=S=Oが使用されたときは塩素との、およびN−スルフィニル化合物R2−N=S=Oが使用された場合は塩素またはスルフリルクロリドとの、あるいは他の試薬を用いない接触工程と、
を含む方法によって得られるイミドクロム化合物と、
(B)少なくとも1種の活性剤化合物と、
(C)場合により1種以上の別のオレフィン重合のために通常用いる触媒と、
を含有する触媒組成物。
(A)(a)N−スルフィニル化合物R1−N=S=OまたはR2−N=S=O(式中、R1は、C1−C20−アルキル、C2−C20−アルケニル、C6−C20−アリール、アルキル基中に炭素原子1〜10個およびアリール基中に炭素原子6〜20個を有するアルキルアリール(式中、有機基R1は不活性置換基をもってもよい)、SiR3 3の意味を有し、R2は、R3C=NR4、R 3 C=O、R3C=O(OR4)、R3C=S、(R3)2P=O、(OR3)2P=O、SO2R3、R3R4C=N、NR3R4またはBR3R4の意味を有し、R3、R4は、互いに独立してC1−C20−アルキル、C2−C20
−アルケニル、C6−C20−アリール、アルキル基中に炭素原子1〜10個およびアリール基中に炭素原子6〜20個を有するアルキルアリール、炭素原子に結合している場合は水素原子(これらの有機基R3およびR4は不活性置換基をもってもよい)の意味を有する)と、ジオキソクロム化合物と、の接触工程と、
(b)これにより得られた反応生成物と、スルフィニル化合物R1−N=S=Oが使用されたときは塩素との、およびN−スルフィニル化合物R2−N=S=Oが使用された場合は塩素またはスルフリルクロリドとの、あるいは他の試薬を用いない接触工程と、
を含む方法によって得られるイミドクロム化合物と、
(B)少なくとも1種の活性剤化合物と、
(C)場合により1種以上の別のオレフィン重合のために通常用いる触媒と、
を含有する触媒組成物。
それに応じて、(A)(a)N−スルフィニル化合物R1−N=S=OまたはR2−N=S=O(式中、次の各変数、R1は、C1−C20−アルキル、C2−C20−アルケニル、C6−C20−アリール、アルキル基中に炭素原子1〜10個およびアリール基中に炭素原子6〜20個を有するアルキルアリール(式中、有機基R1は不活性置換基をもってもよい)、SiR3 3の意味を有し、R2は、R3C=NR4、R 3 C=O、R3C=O(OR4)、R3C=S、(R3)2P=O、(OR3)2P=O、SO2R3、R3R4C=N、NR3R4またはBR3R4の意味を有し、R3、R4は、互いに独立してC1−C20−アルキル、C2−C20−アルケニル、C6−C20−アリール、アルキル基中に炭素原子1〜10個およびアリール基中に炭素原子6〜20個を有するアルキルアリール、炭素原子に結合している場合は水素原子(これらの有機基R3およびR4は不活性置換基をもってもよい)の意味を有する)とジオキソクロム化合物との接触工程と、(b)得られた反応生成物と、スルフィニル化合物R1−N=S=Oが使用されたときは塩素との、およびN−スルフィニル化合物R2−N=S=Oが使用された場合は塩素またはスルフリルクロリドとの、あるいは他の試薬を用いない接触工程とを含む方法によって得られるイミドクロム化合物と、(B)少なくとも1種の活性剤化合物と、(C)場合により1種以上の別のオレフィン重合のために通常用いる触媒と、を含有する触媒組成物が見出された。
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