JP2003505197A - 眼内レンズ - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
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Abstract
(57)【要約】
多焦点の屈折矯正を達成する使用のために、外側周辺縁（３６）および２、３または４つのバランスを保つ、ハプティク要素（４０）を有する光学部分（３４）を備える、適合する眼内レンズ（３２）。各ハプティク要素（４０）は、眼の視軸（ＯＡ−ＯＡ）に対してほぼ垂直な平面においてよりも、眼の視軸（ＯＡ−ＯＡ）に対してほぼ平行な平面において、曲げに対するより低い耐久性を有するように形成される。眼内レンズ（３２）は、特定の可撓性特徴を有するように設計され、その結果、直径で１．０ｍｍの眼内レンズ（３２）の圧縮をもたらすのに適切な圧縮力下で、眼の視軸（ＯＡ−ＯＡ）に沿う光学部分（３４）の約１．０ｍｍより大きな軸方向の位置ずれを示す。
Description
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、眼内レンズ（ＩＯＬ）および眼内レンズを作製しそして使用する方
法に関する。より具体的に、本発明は、白内障の場合のように、病的な天然の水
晶体が外科的に除去される無水晶体眼における屈折矯正のために設計された適合
するＩＯＬに関する。
法に関する。より具体的に、本発明は、白内障の場合のように、病的な天然の水
晶体が外科的に除去される無水晶体眼における屈折矯正のために設計された適合
するＩＯＬに関する。
【０００２】
（発明の背景）
ＩＯＬ移植は、眼から外科的に除去された病的な天然の水晶体の代わりとして
無水晶体眼で長年使用されてきた。多くの異なるＩＯＬ設計が、過去にわたって
開発され、そして無水晶体眼中での使用において成功していることが証明されて
いる。今日までの成功したＩＯＬ設計は、主として、光学部分のための支持体（
ハプティク（ｈａｐｔｉｃ）と呼ばれる）を有する光学部分を備え、この支持体
は、光学部分の少なくとも一部分に接続され、そしてそれを取り囲む。ＩＯＬの
ハプティク部分は、水晶体包、前眼房または後眼房中のＩＯＬの光学部分を支持
するように設計される。
無水晶体眼で長年使用されてきた。多くの異なるＩＯＬ設計が、過去にわたって
開発され、そして無水晶体眼中での使用において成功していることが証明されて
いる。今日までの成功したＩＯＬ設計は、主として、光学部分のための支持体（
ハプティク（ｈａｐｔｉｃ）と呼ばれる）を有する光学部分を備え、この支持体
は、光学部分の少なくとも一部分に接続され、そしてそれを取り囲む。ＩＯＬの
ハプティク部分は、水晶体包、前眼房または後眼房中のＩＯＬの光学部分を支持
するように設計される。
【０００３】
商業的に成功したＩＯＬは、種々の生体適合性材料（より剛性の材料（例えば
、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ））から折り曲げ可能または圧縮可能な
より軟質の、より可撓性の材料（例えば、シリコーン、特定のアクリル樹脂、お
よびヒドロゲル）にわたる）から作製されている。ＩＯＬのハプティク部分は、
光学部分とは別に形成され、そして後に、熱、物理的ステーキングおよび／また
は化学的接合のようなプロセスを介して、そこに接続される。ハプティクはまた
、光学部分の統合部分として形成され、ここで、この部分は、一般に、「単一片
」ＩＯＬといわれる。
、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ））から折り曲げ可能または圧縮可能な
より軟質の、より可撓性の材料（例えば、シリコーン、特定のアクリル樹脂、お
よびヒドロゲル）にわたる）から作製されている。ＩＯＬのハプティク部分は、
光学部分とは別に形成され、そして後に、熱、物理的ステーキングおよび／また
は化学的接合のようなプロセスを介して、そこに接続される。ハプティクはまた
、光学部分の統合部分として形成され、ここで、この部分は、一般に、「単一片
」ＩＯＬといわれる。
【０００４】
より軟質の、より可撓性のＩＯＬは、圧縮されるか、折り曲げられるか、巻か
れるか、または他の方法で変形されるそれらの能力に起因して、より近年普及し
てきている。このようなより軟質のＩＯＬは、眼の角膜上の切開を通してそこに
挿入される前に、変形され得る。ＩＯＬの眼内への挿入に続いて、このＩＯＬは
、軟質材料の記憶特性によって、その天然の変形前の形状に戻る。直前に記載さ
れたようなより軟質の、より可撓性のＩＯＬは、切開を通して眼に移植され得、
この切開は、より剛性のＩＯＬのために必要な切開（すなわち、４．８〜６．０
ｍｍ）よりも非常に小さい（すなわち、２．８〜３．２ｍｍ）。より大きな切開
は、より剛性なＩＯＬにのために必要である。なぜなら、レンズは、可撓性では
ないＩＯＬの光学部分の直径よりも多少大きな、角膜における切開を通して挿入
されなくてはならないからである。従って、より剛性のＩＯＬは、市場において
あまり一般的ではなくなりつつある。なぜなら、より大きな切開は、手術後合併
症（例えば、乱視の誘発）の発生の増加に関連することが見出されている。
れるか、または他の方法で変形されるそれらの能力に起因して、より近年普及し
てきている。このようなより軟質のＩＯＬは、眼の角膜上の切開を通してそこに
挿入される前に、変形され得る。ＩＯＬの眼内への挿入に続いて、このＩＯＬは
、軟質材料の記憶特性によって、その天然の変形前の形状に戻る。直前に記載さ
れたようなより軟質の、より可撓性のＩＯＬは、切開を通して眼に移植され得、
この切開は、より剛性のＩＯＬのために必要な切開（すなわち、４．８〜６．０
ｍｍ）よりも非常に小さい（すなわち、２．８〜３．２ｍｍ）。より大きな切開
は、より剛性なＩＯＬにのために必要である。なぜなら、レンズは、可撓性では
ないＩＯＬの光学部分の直径よりも多少大きな、角膜における切開を通して挿入
されなくてはならないからである。従って、より剛性のＩＯＬは、市場において
あまり一般的ではなくなりつつある。なぜなら、より大きな切開は、手術後合併
症（例えば、乱視の誘発）の発生の増加に関連することが見出されている。
【０００５】
ＩＯＬ移植後、より軟性およびより剛性のＩＯＬの両方は、自然に脳によって
引き起こされる毛様体筋肉の収縮および弛緩、ならびに硝子体圧力の増加および
減少からの、その外側縁にかけられる圧縮力に供される。この種類の圧縮力は、
種々の距離に眼の焦点を合わせるため、有水晶体眼において有用である。最も商
業的に成功した、無水晶体眼における使用のためのＩＯＬ設計は、固定され、特
定の決まった距離にのみ眼の焦点を合わせる単一焦点光学部分を有する。このよ
うな単一焦点ＩＯＬは眼の焦点を変えるために、眼鏡の着用を必要とする。少数
の２重焦点のＩＯＬが、商業的市場に紹介されたが、各２重焦点の画像が利用可
能な光の約４０％しか表さず、残りの光の２０％は分散して失われるという不利
益を被り、このことは、より低い視力を供する。
引き起こされる毛様体筋肉の収縮および弛緩、ならびに硝子体圧力の増加および
減少からの、その外側縁にかけられる圧縮力に供される。この種類の圧縮力は、
種々の距離に眼の焦点を合わせるため、有水晶体眼において有用である。最も商
業的に成功した、無水晶体眼における使用のためのＩＯＬ設計は、固定され、特
定の決まった距離にのみ眼の焦点を合わせる単一焦点光学部分を有する。このよ
うな単一焦点ＩＯＬは眼の焦点を変えるために、眼鏡の着用を必要とする。少数
の２重焦点のＩＯＬが、商業的市場に紹介されたが、各２重焦点の画像が利用可
能な光の約４０％しか表さず、残りの光の２０％は分散して失われるという不利
益を被り、このことは、より低い視力を供する。
【０００６】
現在のＩＯＬ設計の注目される欠点に起因して、眼鏡の助けなしで、無水晶体
眼において多焦点の視覚的画像処理を提供するように設計された適合するＩＯＬ
に対する必要がある。
眼において多焦点の視覚的画像処理を提供するように設計された適合するＩＯＬ
に対する必要がある。
【０００７】
（発明の要旨）
本発明に従って作製される適合する眼内レンズ（ＩＯＬ）は、外側周辺縁を有
する光学部分、および患者の眼の中で光学部分を支持するための２つ、３つまた
は４つのハプティク要素を有する。２つのハプティク要素を有するレンズは、光
学部分の２つの対向する縁に形成されるか、または取り付けられたハプティク要
素を有することによって、バランスがとられる。３つのハプティク要素を有する
レンズは、光学（ｏｐｔｉｃ）の一方の縁に形成されるか、取り付けられた１セ
ットの２つのハプティク要素、および光学（ｏｐｔｉｃ）の反対の縁に形成され
るか、または取り付けられた第３のハプティク要素を有することによって、バラ
ンスがとられる。４つのハプティク要素を有するレンズは、光学（ｏｐｔｉｃ）
の一方の縁に形成されるか、または取り付けられた１セットの２つのハプティク
要素、および光学（ｏｐｔｉｃ）の反対の縁に形成されるか、または取り付けら
れた１セットの２つのハプティク要素を有することによって、バランスがとられ
る。各ハプティク要素は、ハプティク要素を光学（ｏｐｔｉｃ）の外側周辺縁に
永久的に連結する接着部分を有する。ハプティク要素がループ状の設計からなる
場合、ハプティク要素は、通常、光学部分の外側周辺縁に永久的にループ状のハ
プティク要素を永久的に連結する２つの接着部分を有する。３つまたは４つのル
ープ状のハプティク要素を有するレンズの場合、１セットの２つのループ状のハ
プティク要素は、４つではなく３つの接着部分を有し得る。このような場合、そ
の３つの接着部分の１つは、そのセット内の２つのループ状のハプティク要素の
それぞれに対して共通である。各ハプティク要素は、ループ状の設計であっても
なくても、接着部分と接触プレートとの間に配置される可撓性中心部分を備える
。接触プレートは患者の眼の内表面に係合するように設計されている。接触プレ
ートと接着部分との間に伸びる可撓性中心部分は、レンズの光学部分が動くか、
または眼内のレンズにかかる圧力になじむことを可能とする。さらに、これらの
可撓性中心部分内では、各ハプティク要素は、眼の光学軸に通常垂直な平面にお
いてよりも、眼の光学軸にほぼ平行な平面において曲げに対して低い耐久性を有
するように設計される。ハプティク要素にこのような可撓性という特徴を提供す
ることによって、現在のＩＯＬは、ＩＯＬに対して圧縮力が掛けられる場合、眼
の光軸に沿って、光学部分の軸方向の位置ずれを最大にする。眼の光軸に沿って
、本発明のＩＯＬの移動を増やすことによって、眼鏡の助けなしで、多焦点の視
覚的画像処理が達成される。
する光学部分、および患者の眼の中で光学部分を支持するための２つ、３つまた
は４つのハプティク要素を有する。２つのハプティク要素を有するレンズは、光
学部分の２つの対向する縁に形成されるか、または取り付けられたハプティク要
素を有することによって、バランスがとられる。３つのハプティク要素を有する
レンズは、光学（ｏｐｔｉｃ）の一方の縁に形成されるか、取り付けられた１セ
ットの２つのハプティク要素、および光学（ｏｐｔｉｃ）の反対の縁に形成され
るか、または取り付けられた第３のハプティク要素を有することによって、バラ
ンスがとられる。４つのハプティク要素を有するレンズは、光学（ｏｐｔｉｃ）
の一方の縁に形成されるか、または取り付けられた１セットの２つのハプティク
要素、および光学（ｏｐｔｉｃ）の反対の縁に形成されるか、または取り付けら
れた１セットの２つのハプティク要素を有することによって、バランスがとられ
る。各ハプティク要素は、ハプティク要素を光学（ｏｐｔｉｃ）の外側周辺縁に
永久的に連結する接着部分を有する。ハプティク要素がループ状の設計からなる
場合、ハプティク要素は、通常、光学部分の外側周辺縁に永久的にループ状のハ
プティク要素を永久的に連結する２つの接着部分を有する。３つまたは４つのル
ープ状のハプティク要素を有するレンズの場合、１セットの２つのループ状のハ
プティク要素は、４つではなく３つの接着部分を有し得る。このような場合、そ
の３つの接着部分の１つは、そのセット内の２つのループ状のハプティク要素の
それぞれに対して共通である。各ハプティク要素は、ループ状の設計であっても
なくても、接着部分と接触プレートとの間に配置される可撓性中心部分を備える
。接触プレートは患者の眼の内表面に係合するように設計されている。接触プレ
ートと接着部分との間に伸びる可撓性中心部分は、レンズの光学部分が動くか、
または眼内のレンズにかかる圧力になじむことを可能とする。さらに、これらの
可撓性中心部分内では、各ハプティク要素は、眼の光学軸に通常垂直な平面にお
いてよりも、眼の光学軸にほぼ平行な平面において曲げに対して低い耐久性を有
するように設計される。ハプティク要素にこのような可撓性という特徴を提供す
ることによって、現在のＩＯＬは、ＩＯＬに対して圧縮力が掛けられる場合、眼
の光軸に沿って、光学部分の軸方向の位置ずれを最大にする。眼の光軸に沿って
、本発明のＩＯＬの移動を増やすことによって、眼鏡の助けなしで、多焦点の視
覚的画像処理が達成される。
【０００８】
従って、無水晶体眼での使用のために適合する眼内レンズを提供することが、
本発明の１つの目的である。
本発明の１つの目的である。
【０００９】
本発明の別の目的は、眼の光軸に沿ってレンズの光学部分の軸方向の位置ずれ
を最大にする、無水晶体眼での使用のために適合する眼内レンズを提供すること
である。
を最大にする、無水晶体眼での使用のために適合する眼内レンズを提供すること
である。
【００１０】
本研究の別の目的は、眼の内側の組織の損傷を最小にする、無水晶体眼での使
用のための適合する眼内レンズを提供することである。
用のための適合する眼内レンズを提供することである。
【００１１】
本発明のさらに別の目的は、眼内での分散に対して抵抗性のある、適合する眼
内レンズを提供することである。
内レンズを提供することである。
【００１２】
本発明のこれらおよび他の目的、ならびに利点（これらのいくつかは具体的に
記載され、その他は記載されていない）は、以下に続く詳細な説明、図面、およ
び特許請求の範囲から明らかになる。ここで、同様の特徴は、同様の番号によっ
て示される。
記載され、その他は記載されていない）は、以下に続く詳細な説明、図面、およ
び特許請求の範囲から明らかになる。ここで、同様の特徴は、同様の番号によっ
て示される。
【００１３】
（発明の詳細な説明）
図１は、本発明の眼内レンズの移植に関連する目標構造を示す眼１０の単純化
された図を示す。眼１０は、光学的に透明な角膜１２および虹彩１４を含む。天
然の水晶体１６および網膜１８は、眼１０の虹彩１４の後ろに位置する。眼１０
は、また、虹彩１４の前に位置する前眼房２０、および虹彩１４と天然の水晶体
１６との間に位置する後眼房２２を含む。本発明の適合するＩＯＬは、好ましく
は、病的な天然の水晶体１６の除去後、水晶体包２４に移植される（無水晶体適
用）。無水晶体眼で使用される場合、ＩＯＬは、例えば、接触手術の後に、外科
的に除去された病的な天然の水晶体１６の置換物として機能する。眼１０はまた
、前表面２８の光学的中心２６および水晶体１６の後表面３０を通過する想像線
である、視軸ＯＡ−ＯＡを含む。ヒトの眼１０における視軸ＯＡ−ＯＡは、角膜
１２、天然の水晶体１６、および網膜１８の一部にほぼ垂直である。
された図を示す。眼１０は、光学的に透明な角膜１２および虹彩１４を含む。天
然の水晶体１６および網膜１８は、眼１０の虹彩１４の後ろに位置する。眼１０
は、また、虹彩１４の前に位置する前眼房２０、および虹彩１４と天然の水晶体
１６との間に位置する後眼房２２を含む。本発明の適合するＩＯＬは、好ましく
は、病的な天然の水晶体１６の除去後、水晶体包２４に移植される（無水晶体適
用）。無水晶体眼で使用される場合、ＩＯＬは、例えば、接触手術の後に、外科
的に除去された病的な天然の水晶体１６の置換物として機能する。眼１０はまた
、前表面２８の光学的中心２６および水晶体１６の後表面３０を通過する想像線
である、視軸ＯＡ−ＯＡを含む。ヒトの眼１０における視軸ＯＡ−ＯＡは、角膜
１２、天然の水晶体１６、および網膜１８の一部にほぼ垂直である。
【００１４】
本発明のＩＯＬは、図２〜１２に示される（図２，９および１１に最適に示さ
れる）ように、通常、参照番号３２によって同定される。ＩＯＬ３２は、外側周
辺縁３６を持つ光学部分３４を有する。ＩＯＬ３２は、患者の眼１０の水晶体包
２４に好ましく移植するために設計され、そして好ましくは歪曲される。以下に
詳細に記載されるように、光学部分３４の外側周辺縁３６の面から接触プレート
３８の面までを測定して、歪曲は約１．０〜２．０ｍｍ、しかし好ましくは１．
６〜１．７ｍｍが、通常適切である。好ましくは、２つ、３つ、または４つのル
ープ状またはループ状でないハプティク要素４０が、光学部分３４の周辺縁３６
に完全に作製され、このハプティクの各々は、縁部分４２を有する。ハプティク
要素４０は、好ましくは、光学部分３４の外側周辺縁３６で完全に作製され、そ
して接着部分４４によって光学部分３４の外側周辺縁３６に接触する。しかし、
あるいは、ハプティク要素４０は、ステーキング、化学重合または当業者に公知
の他の技術によって、光学部分３４に接着し得る。ハプティク要素４０の各々は
また、眼１０の水晶体包２４内の内表面５０に好ましく係合するように設計され
た幅広い接触プレート３８を備える。
れる）ように、通常、参照番号３２によって同定される。ＩＯＬ３２は、外側周
辺縁３６を持つ光学部分３４を有する。ＩＯＬ３２は、患者の眼１０の水晶体包
２４に好ましく移植するために設計され、そして好ましくは歪曲される。以下に
詳細に記載されるように、光学部分３４の外側周辺縁３６の面から接触プレート
３８の面までを測定して、歪曲は約１．０〜２．０ｍｍ、しかし好ましくは１．
６〜１．７ｍｍが、通常適切である。好ましくは、２つ、３つ、または４つのル
ープ状またはループ状でないハプティク要素４０が、光学部分３４の周辺縁３６
に完全に作製され、このハプティクの各々は、縁部分４２を有する。ハプティク
要素４０は、好ましくは、光学部分３４の外側周辺縁３６で完全に作製され、そ
して接着部分４４によって光学部分３４の外側周辺縁３６に接触する。しかし、
あるいは、ハプティク要素４０は、ステーキング、化学重合または当業者に公知
の他の技術によって、光学部分３４に接着し得る。ハプティク要素４０の各々は
また、眼１０の水晶体包２４内の内表面５０に好ましく係合するように設計され
た幅広い接触プレート３８を備える。
【００１５】
本発明に従って、ハプティク要素４０は、ＩＯＬ３２が患者の眼１０に移植さ
れ、そしてハプティク要素４０の接触プレート３８上の内表面５０によって及ぼ
される圧縮力により適切な位置に維持される場合、ハプティク要素４０が曲がり
、接触プレート３８が眼１０の中の表面５０に沿ってスライドしないように、設
計される。従って、ループ状のハプティク要素４０は、ＩＯＬ３２の光学部分３
４であり、そして眼１０の視軸ＯＡ−ＯＡの平面に対してほぼ平行な平面にほぼ
垂直な平面において曲がるように設計される。ハプティク要素４０にこのタイプ
の可撓性の特徴をもたせることによって、ＩＯＬ３２は、眼が眼鏡の助けなしで
多焦点の視覚的画像処理を成し遂げるのを可能とする。ハプティク要素４０の可
撓性の特徴は、眼１０の視軸ＯＡ−ＯＡに沿った方向で、光学部分３４の軸方向
の位置ずれを最大にする。自然に脳が誘発した力によって眼１０内に引き起こさ
れたような、直径で全体的に約１．０ｍｍのＩＯＬ３２の圧縮をもたらすように
、ハプティク要素４０の接触プレート３８に対して及ぼされた、約０．１〜５ｍ
Ｎの範囲内の異なる大きさの圧縮力は、約１．０ｍｍを超えるが、より好ましく
は、約１．５ｍｍを超える、そして最も好ましくは、約２．０ｍｍを超える、眼
１０における視軸ＯＡ−ＯＡに沿った光学部分３４の軸方向の位置ずれを生じる
。ＩＯＬ３２の特有な設計は、光学部分３４の軸方向の有意に最大化された位置
ずれを達成する。光学部分３４の軸方向の最大化された位置ずれを有する、本発
明のＩＯＬ３２は、広範囲な（潜在的には上記に記載される力よりもさらに大き
な）圧縮力が眼１０に適用される場合に、眼が多焦点の視覚的画像処理を達成す
ることを可能とする。
れ、そしてハプティク要素４０の接触プレート３８上の内表面５０によって及ぼ
される圧縮力により適切な位置に維持される場合、ハプティク要素４０が曲がり
、接触プレート３８が眼１０の中の表面５０に沿ってスライドしないように、設
計される。従って、ループ状のハプティク要素４０は、ＩＯＬ３２の光学部分３
４であり、そして眼１０の視軸ＯＡ−ＯＡの平面に対してほぼ平行な平面にほぼ
垂直な平面において曲がるように設計される。ハプティク要素４０にこのタイプ
の可撓性の特徴をもたせることによって、ＩＯＬ３２は、眼が眼鏡の助けなしで
多焦点の視覚的画像処理を成し遂げるのを可能とする。ハプティク要素４０の可
撓性の特徴は、眼１０の視軸ＯＡ−ＯＡに沿った方向で、光学部分３４の軸方向
の位置ずれを最大にする。自然に脳が誘発した力によって眼１０内に引き起こさ
れたような、直径で全体的に約１．０ｍｍのＩＯＬ３２の圧縮をもたらすように
、ハプティク要素４０の接触プレート３８に対して及ぼされた、約０．１〜５ｍ
Ｎの範囲内の異なる大きさの圧縮力は、約１．０ｍｍを超えるが、より好ましく
は、約１．５ｍｍを超える、そして最も好ましくは、約２．０ｍｍを超える、眼
１０における視軸ＯＡ−ＯＡに沿った光学部分３４の軸方向の位置ずれを生じる
。ＩＯＬ３２の特有な設計は、光学部分３４の軸方向の有意に最大化された位置
ずれを達成する。光学部分３４の軸方向の最大化された位置ずれを有する、本発
明のＩＯＬ３２は、広範囲な（潜在的には上記に記載される力よりもさらに大き
な）圧縮力が眼１０に適用される場合に、眼が多焦点の視覚的画像処理を達成す
ることを可能とする。
【００１６】
上に記載されるようなＩＯＬ３２のハプティク要素４０の可撓性の特徴は、そ
の独特の設計を通じて達成され得る。図２において最もよく示されるように、Ｉ
ＯＬ３２は、光学部分３４の外側周辺縁３６に永久的に連結された接着部分４４
に隣接する可撓性な中心部分６２で形成される、ハプティク要素４０を有する。
可撓性な中心部分６２は、本発明のＩＯＬに必要な可撓性を付与する際に不可欠
である。可撓性な中心部分６２は、図３、１０および１２に示されるように視軸
ＯＡ−ＯＡにほぼ平行な平面４６−４６に、図２、９、および１１に示されるよ
うに視軸ＯＡ−ＯＡにほぼ垂直な平面４８−４８における寸法より小さい、また
は等しい（しかし、最も好ましくは、小さい）寸法を有する。接触プレート３８
は、比較的平坦であり、内部表面５０とのより平滑な適合を提供するための、図
７に示されるような丸い端５２、または水晶体包２４における移植の際に細胞の
移動および増殖を妨害する障壁を提供するための、図６において示されるような
より規定された鋭い端５４のいずれかを有する。
の独特の設計を通じて達成され得る。図２において最もよく示されるように、Ｉ
ＯＬ３２は、光学部分３４の外側周辺縁３６に永久的に連結された接着部分４４
に隣接する可撓性な中心部分６２で形成される、ハプティク要素４０を有する。
可撓性な中心部分６２は、本発明のＩＯＬに必要な可撓性を付与する際に不可欠
である。可撓性な中心部分６２は、図３、１０および１２に示されるように視軸
ＯＡ−ＯＡにほぼ平行な平面４６−４６に、図２、９、および１１に示されるよ
うに視軸ＯＡ−ＯＡにほぼ垂直な平面４８−４８における寸法より小さい、また
は等しい（しかし、最も好ましくは、小さい）寸法を有する。接触プレート３８
は、比較的平坦であり、内部表面５０とのより平滑な適合を提供するための、図
７に示されるような丸い端５２、または水晶体包２４における移植の際に細胞の
移動および増殖を妨害する障壁を提供するための、図６において示されるような
より規定された鋭い端５４のいずれかを有する。
【００１７】
本発明のＩＯＬ３２は、好ましくは約４．５〜９．０ｍｍであるが、好ましく
は約５．０〜６．０ｍｍ、そして最も好ましくは５．５ｍｍの直径、および約０
．１５〜１．０ｍｍであるが、好ましくは約０．６〜０．８ｍｍ、そして最も好
ましくは０．７ｍｍの厚さの光学部分３４を周辺端３６に有するように製造され
る。ハプティク要素４０は、ほぼ丸いかまたは楕円状の構成でＩＯＬ３２の光学
部分３４から伸び、そしてレンズの所望のサイズおよび光学部分３４の直径に依
存して、全体の長さが増大または減少する。光学部分３４の直径が増加するにつ
れて、ハプティク要素４０の全体の長さが減少し得る。同様に、光学部分３４の
直径が減少すると、ハプティク要素４０の全体の長さが減少し得る。しかし、慣
用的に、ハプティク要素４０の全体の長さは、光学部分３４のサイズを変えるの
ではなく、ＩＯＬ３２の所望のサイズを達成するように変えられる。一般に、図
１１に示されるようなループ状のハプティク要素４０は、周辺端３６の上の共通
した接着部分４４の間の等距離点から接触プレート３８の中心までを測定して、
長さが、約２．６〜６．０ｍｍになるように形成されるが、好ましくは、約３．
４〜５．０ｍｍ、そして最も好ましくは約４．２ｍｍになるように形成される。
ループ状のハプティク要素４０は、好ましくは、圧縮力下で軸方向の偏向を可能
にするために、図１１および１２において例示されるように、ほぼ丸いかまたは
楕円の構成を有する。図２および９に示されるように、ループ状ではないハプテ
ィク要素４０は、周辺縁３６上の接着部分４４の中心から接触プレート３８まで
測定して、長さが、約２．６〜６．０ｍｍになるように形成されるが、好ましく
は約３．４〜５．０ｍｍで、そして最も好ましくは約４．２ｍｍになるように形
成される。ループ状ではないハプティク要素４０は、好ましくは、図２および９
に示されるように、ほぼ丸いかまたは楕円の構成を有し、水晶体包２４内で適切
な安定を提供し、一方、圧縮力下で軸方向の偏向を可能とする。本発明の目的の
ために、本明細書において記載されるようなハプティク要素４０の幅 対 厚さ
の比（すなわち、縦横比）と比較して、ループ状またはループ状ではないハプテ
ィク要素４０のほぼ丸いかまたは楕円の形状（すなわち、光線曲線形状）は、適
切な機能を達成するために重要である。ハプティク要素４０の可撓性中心部分６
２は、長さが約０．５〜２．５ｍｍであるが、好ましくは約１．０〜２．０ｍｍ
そして最も好ましくは１．６ｍｍであり；平面４８−４８上の幅が約０．２〜１
．０ｍｍであるが、好ましくは約０．３〜０．７ｍｍそして最も好ましくは約０
．４６ｍｍであり；そして平面４６−４６上の厚さが約０．２〜０．７ｍｍであ
るが、好ましくは約０．３〜０．６ｍｍであり、そして最も好ましくは約０．４
３ｍｍである。接触プレート３８は、長さが約０．８〜２．５ｍｍであるが、好
ましくは約１．０〜２．２ｍｍであり、そして最も好ましくは約１．８ｍｍであ
り、厚さが約０．０５〜０．５ｍｍであるが、好ましくは約０．１〜０．４ｍｍ
であり、そして最も好ましくは約０．３ｍｍであり、そして幅が約０．６〜１．
５ｍｍであるが、好ましくは約０．８〜１．２ｍｍであり、そして最も好ましく
は約１．０ｍｍである。
は約５．０〜６．０ｍｍ、そして最も好ましくは５．５ｍｍの直径、および約０
．１５〜１．０ｍｍであるが、好ましくは約０．６〜０．８ｍｍ、そして最も好
ましくは０．７ｍｍの厚さの光学部分３４を周辺端３６に有するように製造され
る。ハプティク要素４０は、ほぼ丸いかまたは楕円状の構成でＩＯＬ３２の光学
部分３４から伸び、そしてレンズの所望のサイズおよび光学部分３４の直径に依
存して、全体の長さが増大または減少する。光学部分３４の直径が増加するにつ
れて、ハプティク要素４０の全体の長さが減少し得る。同様に、光学部分３４の
直径が減少すると、ハプティク要素４０の全体の長さが減少し得る。しかし、慣
用的に、ハプティク要素４０の全体の長さは、光学部分３４のサイズを変えるの
ではなく、ＩＯＬ３２の所望のサイズを達成するように変えられる。一般に、図
１１に示されるようなループ状のハプティク要素４０は、周辺端３６の上の共通
した接着部分４４の間の等距離点から接触プレート３８の中心までを測定して、
長さが、約２．６〜６．０ｍｍになるように形成されるが、好ましくは、約３．
４〜５．０ｍｍ、そして最も好ましくは約４．２ｍｍになるように形成される。
ループ状のハプティク要素４０は、好ましくは、圧縮力下で軸方向の偏向を可能
にするために、図１１および１２において例示されるように、ほぼ丸いかまたは
楕円の構成を有する。図２および９に示されるように、ループ状ではないハプテ
ィク要素４０は、周辺縁３６上の接着部分４４の中心から接触プレート３８まで
測定して、長さが、約２．６〜６．０ｍｍになるように形成されるが、好ましく
は約３．４〜５．０ｍｍで、そして最も好ましくは約４．２ｍｍになるように形
成される。ループ状ではないハプティク要素４０は、好ましくは、図２および９
に示されるように、ほぼ丸いかまたは楕円の構成を有し、水晶体包２４内で適切
な安定を提供し、一方、圧縮力下で軸方向の偏向を可能とする。本発明の目的の
ために、本明細書において記載されるようなハプティク要素４０の幅 対 厚さ
の比（すなわち、縦横比）と比較して、ループ状またはループ状ではないハプテ
ィク要素４０のほぼ丸いかまたは楕円の形状（すなわち、光線曲線形状）は、適
切な機能を達成するために重要である。ハプティク要素４０の可撓性中心部分６
２は、長さが約０．５〜２．５ｍｍであるが、好ましくは約１．０〜２．０ｍｍ
そして最も好ましくは１．６ｍｍであり；平面４８−４８上の幅が約０．２〜１
．０ｍｍであるが、好ましくは約０．３〜０．７ｍｍそして最も好ましくは約０
．４６ｍｍであり；そして平面４６−４６上の厚さが約０．２〜０．７ｍｍであ
るが、好ましくは約０．３〜０．６ｍｍであり、そして最も好ましくは約０．４
３ｍｍである。接触プレート３８は、長さが約０．８〜２．５ｍｍであるが、好
ましくは約１．０〜２．２ｍｍであり、そして最も好ましくは約１．８ｍｍであ
り、厚さが約０．０５〜０．５ｍｍであるが、好ましくは約０．１〜０．４ｍｍ
であり、そして最も好ましくは約０．３ｍｍであり、そして幅が約０．６〜１．
５ｍｍであるが、好ましくは約０．８〜１．２ｍｍであり、そして最も好ましく
は約１．０ｍｍである。
【００１８】
上記ＩＯＬ３２の寸法を通じて提供されるように、ループ状およびループ状で
はないハプティク要素４０は、接着部分４４および光学部分３４にわたる、接触
プレート３８で平面４８−４８において比較的厚く、可撓性中心部分６２は、好
ましくは、平面４８−４８における幅の寸法よりも平面４６−４６においてより
薄い寸法を示す。本設計のループ状のハプティク要素４０は、圧縮力がで接触プ
レート３８に対して及ぼされ、視軸ＯＡ−ＯＡに沿う軸方向の位置ずれを最少に
する場合に、外側周辺縁３６により近位への偏向に抵抗する傾向がある。適合す
るＩＯＬ３２が屈折レンズとして用いられる場合、安定な信頼性の高い多焦点の
屈折矯正が提供される。
はないハプティク要素４０は、接着部分４４および光学部分３４にわたる、接触
プレート３８で平面４８−４８において比較的厚く、可撓性中心部分６２は、好
ましくは、平面４８−４８における幅の寸法よりも平面４６−４６においてより
薄い寸法を示す。本設計のループ状のハプティク要素４０は、圧縮力がで接触プ
レート３８に対して及ぼされ、視軸ＯＡ−ＯＡに沿う軸方向の位置ずれを最少に
する場合に、外側周辺縁３６により近位への偏向に抵抗する傾向がある。適合す
るＩＯＬ３２が屈折レンズとして用いられる場合、安定な信頼性の高い多焦点の
屈折矯正が提供される。
【００１９】
ＩＯＬ３２のハプティク要素４０の所望の可撓性の特徴も同様に、図８に示さ
れるように１つ以上のハプティク要素４０上の幅広い、非常に薄いリボン形態の
補強要素６０を組み込むことによって、達成または増強され得る。補強要素６０
は、幅広いまたは広範な平坦な面６２が、平面４８−４８の面に平行な平面に向
き、平面４６−４６の面に平行な平面において軸方向に薄くなるように、ハプテ
ィク要素４０に配置され得る。補強要素６０は、圧縮力が接触プレート３８に適
用される場合、視軸ＯＡ−ＯＡに沿って軸方向の位置ずれを最大にするような配
置におけるＩ光線の様式と同様な様式で機能する。
れるように１つ以上のハプティク要素４０上の幅広い、非常に薄いリボン形態の
補強要素６０を組み込むことによって、達成または増強され得る。補強要素６０
は、幅広いまたは広範な平坦な面６２が、平面４８−４８の面に平行な平面に向
き、平面４６−４６の面に平行な平面において軸方向に薄くなるように、ハプテ
ィク要素４０に配置され得る。補強要素６０は、圧縮力が接触プレート３８に適
用される場合、視軸ＯＡ−ＯＡに沿って軸方向の位置ずれを最大にするような配
置におけるＩ光線の様式と同様な様式で機能する。
【００２０】
補強要素６０は、ＩＯＬ３２の材料よりも可撓性でない材料から形成される。
補強要素６０のための適切な材料としては、適切な補強特徴を有するポリイミド
、ポリオレフィン、高密度ポリエチレン、ポリエステル、ナイロン、金属または
適切な補強する特徴を有する任意の生体適合性材料が挙げられるが、それらに限
定されない。補強要素６０は、本明細書中で記載される所望の可撓性の特徴を与
えるために、メッシュ、スクリーン、綱（ｗｅｂｂｉｎｇ）、および／またはシ
ートの１つ以上の層を用いて組み立てられ得る。補強要素６０は、依然として所
望の安定性および可撓性の特徴を達成しつつ、より薄いハプティク設計が所望さ
れる場合、上に記載されるハプティク要素４０と組み合わせて使用され得る。
補強要素６０のための適切な材料としては、適切な補強特徴を有するポリイミド
、ポリオレフィン、高密度ポリエチレン、ポリエステル、ナイロン、金属または
適切な補強する特徴を有する任意の生体適合性材料が挙げられるが、それらに限
定されない。補強要素６０は、本明細書中で記載される所望の可撓性の特徴を与
えるために、メッシュ、スクリーン、綱（ｗｅｂｂｉｎｇ）、および／またはシ
ートの１つ以上の層を用いて組み立てられ得る。補強要素６０は、依然として所
望の安定性および可撓性の特徴を達成しつつ、より薄いハプティク設計が所望さ
れる場合、上に記載されるハプティク要素４０と組み合わせて使用され得る。
【００２１】
本発明のＩＯＬ３２の作製のための適切な材料としては、折り曲げ可能な材料
または圧縮性材料（例えば、シリコーンポリマー、炭化水素ポリマーおよびフル
オロカーボンポリマー、ヒドロゲル、軟質アクリルポリマー、ポリエステル、ポ
リアミド、ポリウレタン、シリコーンポリマー（親水性モノマー単位を含む）、
フッ素含有ポリシロキサンエラストマーおよびそれらの組合せ）が挙げられるが
、それらに限定されない。本発明のＩＯＬ３２の生産のために好ましい材料は、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）および６−ヒドロキシヘキシ
ルメタクリレート（ＨＯＨＥＸＭＡ）から作製されたヒドロゲル（すなわち、ポ
リ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ））である。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯ
ＨＥＸＭＡ）は、その平衡水含率が約１８重量％であり、かつ約１．４７４とい
う高い屈折率に起因してＩＯＬ３２の製造に好ましい材料である。この屈折率は
、眼の眼房水の屈折率（すなわち、１．３３）よりも高い。高い屈折率は、光学
的厚さを最低限にして高い光学パワーを付与するためのＩＯＬの生産において所
望される特徴である。高い屈折率を有する材料を用いることによって、視力の欠
陥は、より薄いＩＯＬを用いて矯正され得る。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥ
ＸＭＡ）は、その機械的強さのためＩＯＬ３２の生産において所望される材料で
ある。この機械的強さは、かなりの物理的な操作に対して抵抗するに適切である
。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ）はまた、ＩＯＬ使用に適切な所望の
記憶特性を有する。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ）のもののような良
好な記憶特性を有する材料から製造されたＩＯＬは、爆発的ではなく、眼におい
てより制御された様式でその予定の形状へと広がる。良好な記憶特性を有する材
料から製造されたハプティク要素４０を有する、本発明のＩＯＬ３２の独特の設
計はまた、眼１０へのその挿入に対してハプティクの広がりの改善された制御を
提供する。ＩＯＬの爆発的な広がりは、眼の中の繊細な組織に対して可能な損傷
のため望ましくない。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ）はまた、眼の中
で寸法が安定しており、これは望ましい。
または圧縮性材料（例えば、シリコーンポリマー、炭化水素ポリマーおよびフル
オロカーボンポリマー、ヒドロゲル、軟質アクリルポリマー、ポリエステル、ポ
リアミド、ポリウレタン、シリコーンポリマー（親水性モノマー単位を含む）、
フッ素含有ポリシロキサンエラストマーおよびそれらの組合せ）が挙げられるが
、それらに限定されない。本発明のＩＯＬ３２の生産のために好ましい材料は、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）および６−ヒドロキシヘキシ
ルメタクリレート（ＨＯＨＥＸＭＡ）から作製されたヒドロゲル（すなわち、ポ
リ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ））である。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯ
ＨＥＸＭＡ）は、その平衡水含率が約１８重量％であり、かつ約１．４７４とい
う高い屈折率に起因してＩＯＬ３２の製造に好ましい材料である。この屈折率は
、眼の眼房水の屈折率（すなわち、１．３３）よりも高い。高い屈折率は、光学
的厚さを最低限にして高い光学パワーを付与するためのＩＯＬの生産において所
望される特徴である。高い屈折率を有する材料を用いることによって、視力の欠
陥は、より薄いＩＯＬを用いて矯正され得る。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥ
ＸＭＡ）は、その機械的強さのためＩＯＬ３２の生産において所望される材料で
ある。この機械的強さは、かなりの物理的な操作に対して抵抗するに適切である
。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ）はまた、ＩＯＬ使用に適切な所望の
記憶特性を有する。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ）のもののような良
好な記憶特性を有する材料から製造されたＩＯＬは、爆発的ではなく、眼におい
てより制御された様式でその予定の形状へと広がる。良好な記憶特性を有する材
料から製造されたハプティク要素４０を有する、本発明のＩＯＬ３２の独特の設
計はまた、眼１０へのその挿入に対してハプティクの広がりの改善された制御を
提供する。ＩＯＬの爆発的な広がりは、眼の中の繊細な組織に対して可能な損傷
のため望ましくない。ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ）はまた、眼の中
で寸法が安定しており、これは望ましい。
【００２２】
本発明の教示は、好ましくは、折り曲げ可能な材料または圧縮可能な材料で形
成された、軟質または折り曲げ可能なＩＯＬへ適用されるが、この教示はまた、
同じまたは異なる材料のいずれかで形成される可撓性のハプティクを有する比較
的剛性の材料（例えば、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ））で形成された
、より硬く、あまり可撓性ではないレンズに適用され得る。
成された、軟質または折り曲げ可能なＩＯＬへ適用されるが、この教示はまた、
同じまたは異なる材料のいずれかで形成される可撓性のハプティクを有する比較
的剛性の材料（例えば、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ））で形成された
、より硬く、あまり可撓性ではないレンズに適用され得る。
【００２３】
ＩＯＬ３２の光学部分３４は、０から約＋４０のジオプターのプラスの矯正レ
ンズであり得るか、または０から約−３０のジオプターのマイナスの矯正レンズ
であり得る。光学部分３４は、効率よい操作のために適切な中心および周辺の厚
さを達成するに必要なパワーに依存して、両凸、平凸、平凹、両凹または凹凸（
メニスカス）であり得る。
ンズであり得るか、または０から約−３０のジオプターのマイナスの矯正レンズ
であり得る。光学部分３４は、効率よい操作のために適切な中心および周辺の厚
さを達成するに必要なパワーに依存して、両凸、平凸、平凹、両凹または凹凸（
メニスカス）であり得る。
【００２４】
本発明のＩＯＬ３２の光学部分３４は、必要に応じて、グレア減少ゾーン５６
とともに形成され得、このグレア減少ゾーンは、強光下または瞳孔５８が拡張す
る他の時間の間に、ＩＯＬ３２の外側周辺縁３６が眼１０に入る光によって照ら
される場合、グレア（ｇｌａｒｅ）を減少させるために、外側周辺縁３６に隣接
して、約０．２５〜２．００ｍｍであるが、より好ましくは約０．３〜０．６ｍ
ｍであり、そして最も好ましくは０．５ｍｍの幅である。グレア減少ゾーン５６
は、代表的に、光学部分３４と同じ材料で作製されるが、視軸ＯＡ-ＯＡを有す
る平面上で光をブロックまたは分散させる従来の様式で、不透明、色付き、また
はパターン付であり得る。
とともに形成され得、このグレア減少ゾーンは、強光下または瞳孔５８が拡張す
る他の時間の間に、ＩＯＬ３２の外側周辺縁３６が眼１０に入る光によって照ら
される場合、グレア（ｇｌａｒｅ）を減少させるために、外側周辺縁３６に隣接
して、約０．２５〜２．００ｍｍであるが、より好ましくは約０．３〜０．６ｍ
ｍであり、そして最も好ましくは０．５ｍｍの幅である。グレア減少ゾーン５６
は、代表的に、光学部分３４と同じ材料で作製されるが、視軸ＯＡ-ＯＡを有す
る平面上で光をブロックまたは分散させる従来の様式で、不透明、色付き、また
はパターン付であり得る。
【００２５】
本発明のＩＯＬ３２は、成型され得るか、または好ましくは米国特許第５，２
１７，４９１号および同第５，３２６，５０６号（これらは、本明細書において
各々その全体が参考として援用される）に記載される選り抜きの材料からまずデ
ィスクを生産することによって製造され得る。ディスクが生産されると、次いで
ＩＯＬ３２が、従来の様式で材料ディスクから機械製造される。一旦機械製造ま
たは成型されると、ＩＯＬ３２は、当業者に公知の従来の方法によって磨かれ、
洗浄され、滅菌され、そして包装され得る。
１７，４９１号および同第５，３２６，５０６号（これらは、本明細書において
各々その全体が参考として援用される）に記載される選り抜きの材料からまずデ
ィスクを生産することによって製造され得る。ディスクが生産されると、次いで
ＩＯＬ３２が、従来の様式で材料ディスクから機械製造される。一旦機械製造ま
たは成型されると、ＩＯＬ３２は、当業者に公知の従来の方法によって磨かれ、
洗浄され、滅菌され、そして包装され得る。
【００２６】
本発明のＩＯＬ３２は、眼１０において、角膜１２および包２４において切開
を作製し、天然の水晶体１６を除去し、ＩＯＬ３２を包２４に挿入し、そしてそ
の切開を閉じることによって、使用される。
を作製し、天然の水晶体１６を除去し、ＩＯＬ３２を包２４に挿入し、そしてそ
の切開を閉じることによって、使用される。
【００２７】
本発明のＩＯＬ３２は、眼１０の水晶体包２４における使用に適切な適合する
レンズを提供する。ＩＯＬ３２は、可撓性の特徴を有するハプティク要素４０を
有し、この可撓性は、眼１０の視軸ＯＡ−ＯＡに沿って軸方向の位置ずれを最大
化し、それによって、眼鏡の助けなしで眼が多焦点の視覚的画像処理を達成する
ことを可能とする。
レンズを提供する。ＩＯＬ３２は、可撓性の特徴を有するハプティク要素４０を
有し、この可撓性は、眼１０の視軸ＯＡ−ＯＡに沿って軸方向の位置ずれを最大
化し、それによって、眼鏡の助けなしで眼が多焦点の視覚的画像処理を達成する
ことを可能とする。
【００２８】
本明細書において、本発明の特定の具体的な実施形態が示されそして記載され
ているが、当業者には、種々の改変が基本となる本発明の概念の精神および範囲
から逸脱することなくなされ得ること、ならびに本発明は、本明細書に示され、
そして添付の特許請求の範囲によって示される限りのものを除き、記載された特
定の形態に限定されないことは明白である。
ているが、当業者には、種々の改変が基本となる本発明の概念の精神および範囲
から逸脱することなくなされ得ること、ならびに本発明は、本明細書に示され、
そして添付の特許請求の範囲によって示される限りのものを除き、記載された特
定の形態に限定されないことは明白である。
【図１】
図１は、ヒトの眼の内部の略図である。
【図２】
図２は、本発明に従って作製された、３つのハプティクを有するＩＯＬの平面
図である。
図である。
【図３】
図３は、図２のＩＯＬの側面図である。
【図４】
図４は、ライン４−４に沿って切り取られた図２の断面図である。
【図５】
図５は、図２のＩＯＬの透視図である。
【図６】
図６は、より鋭い縁を有する図３のハプティク要素の側面図である。
【図７】
図７は、より丸い縁を有する図３のハプティク要素の側面図である。
【図８】
図８は、補強要素を有する図６のハプティク要素の断面図である。
【図９】
図９は、本発明に従って作製された４つのハプティクを有するＩＯＬの平面図
である。
である。
【図１０】
図１０は、図９の側面図である。
【図１１】
図１１は、本発明に従って作製された２つのハプティクを有するＩＯＬの平面
図である。
図である。
【図１２】
図１２は、図１１の側面図である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＥ，ＡＬ，Ａ
Ｍ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ
，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，
ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，Ｇ
Ｍ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ
，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，
ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ
Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ
，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，
ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ
Ｗ
(72)発明者 ステンガー， ドナルド シー．
アメリカ合衆国 カリフォルニア 92807，
アナハイム ヒルズ， サウス ゴール
デン スカイ レーン 550
Ｆターム(参考） 4C081 AB22 BB07 CA021 CA081
CA131 CA161 CA211 CA231
CA271 CB041 CB051 CC01
DA12
4C097 AA25 BB01 CC05 DD01 DD04
EE02 EE03 EE06 EE08 EE09
EE11 EE13 FF01 MM04 SA05
SA06
Claims (18)
- 【請求項１】 眼の視軸にほぼ垂直に眼内に移植される適合する眼内レンズ
であって、該眼内レンズは、以下： 光学部分を規定する外側周辺縁、および 該外側周辺縁に永久的に接続される２、３または４つのハプティク要素、 を備え、それによって、直径で１．０ｍｍの該レンズの圧縮をもたらすに十分な
圧縮力が、該眼の視軸に沿う該光学部分の約１．０ｍｍより大きい軸方向の位置
ずれを生じ、眼が多焦点の視覚的画像処理を達成するのを可能にする、眼内レン
ズ。 - 【請求項２】 眼の視軸にほぼ垂直に眼内に移植される適合する眼内レンズ
であって、該眼内レンズは、以下： 光学部分を規定する外側周辺縁、および 該外側周辺縁に永久的に接続される２、３または４つのハプティク要素、 を備え、それによって、直径で１．０ｍｍの該レンズの圧縮をもたらすに十分な
圧縮力が、該眼の視軸に沿う該光学部分の約１．５ｍｍの軸方向の位置ずれを生
じ、眼が多焦点の視覚的画像処理を達成するのを可能にする、眼内レンズ。 - 【請求項３】 眼の視軸にほぼ垂直に眼内に移植される適合する眼内レンズ
であって、該眼内レンズは、以下： 光学部分を規定する外側周辺縁、および 該外側周辺縁に永久的に接続される２、３または４つのハプティク要素、 を備え、それによって、直径で１．０ｍｍの該レンズの圧縮をもたらすに十分な
圧縮力が、該眼の視軸に沿う該光学部分の約２．０ｍｍより大きい軸方向の位置
ずれを生じ、眼が多焦点の視覚的画像処理を達成するのを可能にする、眼内レン
ズ。 - 【請求項４】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここで
、前記ハプティク要素および前記光学部分の両方が、折り曲げ可能な材料または
圧縮可能な材料から形成される、眼内レンズ。 - 【請求項５】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここで
、該レンズが、以下からなる群から選択される材料から形成される、眼内レンズ
：シリコーンポリマー、炭化水素ポリマーおよびフルオロカーボンポリマー、ヒ
ドロゲル、軟質アクリルポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、
親水性モノマー単位を有するシリコーンポリマー、フッ素含有ポリシロキサンエ
ラストマーおよびその組み合わせ。 - 【請求項６】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここで
、該レンズが、ヒドロゲル材料から形成される、眼内レンズ。 - 【請求項７】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここで
、該レンズが、１８重量％の水であるヒドロゲル材料から形成される、眼内レン
ズ。 - 【請求項８】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここで
、該レンズが、ポリ（ＨＥＭＡ−ｃｏ−ＨＯＨＥＸＭＡ）から形成される、眼内
レンズ。 - 【請求項９】 請求項１、２および３に記載の眼内レンズであって、ここで
、該レンズが、１．３３より大きい屈折率を有する材料から形成される、眼内レ
ンズ。 - 【請求項１０】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここ
で、該レンズが、アクリル材料から形成される、眼内レンズ。 - 【請求項１１】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここ
で、該レンズが、シリコーン材料から形成される、眼内レンズ。 - 【請求項１２】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここ
で、前記ハプティク要素が、前記眼の視軸にほぼ平行な平面における寸法より大
きいかまたは等しい、該眼の視軸にほぼ垂直な平面における寸法で形成される、
眼内レンズ。 - 【請求項１３】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここ
で、グレア減少ゾーンが、前記光学部分の前記外側周辺縁の隣接して形成される
、眼内レンズ。 - 【請求項１４】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここ
で、前記ハプティク要素の１つ以上が、前記眼の視軸にほぼ垂直な平面において
より、前記眼の視軸にほぼ平行な平面において、曲げに対する低い耐久性を有す
る補強要素を備える、眼内レンズ。 - 【請求項１５】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズであって、ここ
で、前記ハプティク要素が、以下からなる群から選択される材料から形成される
補強要素を含む、眼内レンズ：ポリイミド、ポリオレフィン、高密度ポリエステ
ル、ナイロンおよび金属。 - 【請求項１６】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズを製造するため
の方法であって、該方法は、以下： 適切な材料のディスクを形成する工程、および 該ディスクから該レンズを機械加工する工程 を包含する、方法。 - 【請求項１７】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズを製造する方法
であって、該方法は、以下： 適切な材料から該レンズを成形する工程 を包含する、方法。 - 【請求項１８】 請求項１、２または３に記載の眼内レンズを使用する方法
であって、該方法は、以下： 眼の角膜および水晶体包に切開を形成する工程、 該眼の天然の水晶体を除去する工程、および 該眼の該水晶体包に該眼内レンズを挿入する工程 を包含する、方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/364,225 US6685741B2 (en) | 1999-07-29 | 1999-07-29 | Intraocular lenses |
| US09/364,225 | 1999-07-29 | ||
| PCT/US2000/019479 WO2001008607A1 (en) | 1999-07-29 | 2000-07-18 | Intraocular lenses |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003505197A true JP2003505197A (ja) | 2003-02-12 |
Family
ID=23433587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001513344A Withdrawn JP2003505197A (ja) | 1999-07-29 | 2000-07-18 | 眼内レンズ |
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| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP1200019B1 (ja) |
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| CN (1) | CN1278657C (ja) |
| AR (1) | AR028845A1 (ja) |
| AT (1) | ATE304332T1 (ja) |
| AU (1) | AU776819B2 (ja) |
| BR (1) | BR0013053A (ja) |
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| DE (1) | DE60022653D1 (ja) |
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