JP2003321743A - 耐遅れ破壊特性に優れた高強度ボルトおよびその製造方法 - Google Patents

耐遅れ破壊特性に優れた高強度ボルトおよびその製造方法

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JP2003321743A JP2002125405A JP2002125405A JP2003321743A JP 2003321743 A JP2003321743 A JP 2003321743A JP 2002125405 A JP2002125405 A JP 2002125405A JP 2002125405 A JP2002125405 A JP 2002125405A JP 2003321743 A JP2003321743 A JP 2003321743A
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Yoshimasa Funakawa
義正 船川
Takeshi Shiozaki
毅 塩崎
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Abstract

(57)【要約】 【課題】本発明は耐遅れ破壊特性に優れた高強度ボルト
およびその製造方法に関する。 【解決手段】焼戻しマルテンサイト相中に粒径10nm
未満の微細析出物が分散析出している焼戻しマルテンサ
イト単相組織を有し、質量%で、C≦0.35%、Si
≦0.50%、Mn:0.1〜2%、Ti:0.03〜
0.20%、Mo:0.05〜0.6%、更にNb≦
0.08%、V≦0.15%、W≦1.5%の一種また
は二種以上、Cu:0.01〜0.3%、Ni:0.0
5〜1.0%、Cr:0.01〜0.3%、B:0.0
003〜0.003%の一種または二種以上、0.5≦
(C/12)/{(Ti/48)+(Mo/96)+
(Nb/93)+(V/51)+(W/192)}≦5
を満足する残部Fe及び不可避的不純物よりなるボル
ト。上記組成の鋼を1100℃以上で加熱後、仕上げ圧
延温度800℃以上で圧延し、その後の冷却において、
550〜700℃を0.5℃/sec超えで冷却し棒鋼
となし、ボルトに成形後、焼入れし、その後、550〜
700℃に10分間以上保持する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は高強度ボルトおよび
その製造方法に関し、特にミクロ組織の調整により耐遅
れ破壊特性に優れたものに関する。
【0002】
【従来の技術】高強度ボルトは引張強さが1300MP
aを超えると遅れ破壊が生じやすくなるため、JISB
1186,JISB1051によって上限強度をF10
T級、12T級に規定されている。
【0003】F10T級の鋼は低炭素ボロン鋼が、F1
2T級用鋼としてはSCM435やSCM440が主に
用いられている。
【0004】更に高強度で、遅れ破壊特性に優れる鋼と
して18Niマルエージ鋼が知られているものの低合金
鋼と比較して極めて高価であり、高強度ボルト用鋼とし
て用いることはできない。
【0005】特公昭60−14096号公報、特開昭5
9−182950号公報、特開昭59−182951号
公報にはマルエージ鋼より安価で、低合金鋼より遅れ破
壊特性に優れる鋼が記載されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
に記載の鋼のNi含有量も、マルエージ鋼に比較して少
ないとはいえ、ボルト用鋼として大量に使用できる程に
は低減されておらず、安価で耐遅れ割れ破壊特性に優れ
た鋼の開発が課題とされている。
【0007】そこで本発明では、高価な元素を用いずに
1300MPa以上の高強度を有し、且つ耐遅れ破壊特
性に優れたボルトおよびその製造条件を提供することを
目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決するため耐遅れ破壊特性に及ぼす鋼の組織、組成
の影響について鋭意検討を行い、遅れ破壊の原因である
拡散性水素のトラップサイトとして微細析出物が有効
で、特に10nm未満とした場合、優れた効果が得ら
れ、更に、そのような微細析出物としてTi,Mo系炭
化物を含有するものが好ましく、また高強度化にも有効
であることを知見した。
【0009】本発明は以上の知見を基に更に検討を加え
てなされたものであり、すなわち、本発明は、 1.焼戻しマルテンサイト単相組織を有し、焼戻しマル
テンサイト相中に粒径10nm未満の微細析出物が分散
析出していることを特徴とする耐遅れ破壊特性に優れた
高強度ボルト。
【0010】2.質量%で、C≦0.35%、Si≦
0.50%、Mn:0.1〜2%、Al:0.01〜
0.1%、Ti:0.03〜0.20%、Mo:0.0
5〜0.6%、残部Fe及び不可避的不純物よりなる1
記載の耐遅れ破壊特性に優れた高強度ボルト。
【0011】3.鋼組成として更に式(1)を満足する
ことを特徴とする2記載の耐遅れ破壊特性に優れた高強
度ボルト。 0.5≦(C/12)/{(Ti/48)+(Mo/96)}≦5 (1) 但し、各元素は含有量(質量%)とする。
【0012】4.微細析出物がTiとMoの炭化物であ
ることを特徴とする2または3記載の耐遅れ破壊特性に
優れた高強度ボルト。
【0013】5.鋼組成として、更に質量%で、Nb≦
0.08%、V≦0.15%、W≦1.5%の一種また
は二種以上を含有する2記載の耐遅れ破壊特性に優れた
高強度ボルト。
【0014】6.鋼組成として更に式(2)を満足する
ことを特徴とする5記載の耐遅れ破壊特性に優れた高強
度ボルト。 0.5≦(C/12)/{(Ti/48)+(Mo/96)+(Nb/93) +(V/51)+(W/184)}≦5 (2) 但し、各元素は含有量(質量%)とし、含有しないもの
は0とする。
【0015】7.微細析出物がTiとMoとNb,V,
Wの内の少なくとも一種とを含む炭化物であることを特
徴とする5または6に記載の耐遅れ破壊特性に優れた高
強度ボルト。
【0016】8.鋼組成として更に質量%で、Cu:
0.01〜0.3%、Ni:0.05〜1.0%、C
r:0.01〜0.3%、B:0.0003〜0.00
3%の一種または二種以上を含有することを特徴とする
1乃至7のいずれか一つに記載の耐遅れ破壊特性に優れ
た高強度ボルト。
【0017】9.2、3、5,6、8のいずれか一つに
記載の組成の鋼を1100℃以上に加熱後、仕上げ温度
800℃以上で圧延し、その後の冷却において700〜
550℃を0.5℃/sec超えの冷却速度で冷却して
棒鋼とした後、ボルト成形後、焼入れし、その後、55
0〜700℃で10分以上保持することを特徴とする耐
遅れ破壊特性に優れた高強度ボルトの製造方法。
【0018】
【発明の実施の形態】本発明に係るボルトのミクロ組
織、成分組成および製造条件について以下に詳細に説明
する。
【0019】1.ミクロ組織 本発明に係るボルトは、優れた耐遅れ破壊特性と130
0MPa以上の高強度が得られるよう、そのミクロ組織
を焼戻しマルテンサイト単相で且つ粒径10nm未満の
微細析出物を含む組織に規定する。
【0020】母相を焼戻しマルテンサイト単相組織とす
ることにより、強度及び靭性を向上させ、更に該組織中
に微細析出物を分散析出させることにより強度の向上と
ともに耐遅れ破壊特性を向上させる。
【0021】本発明においてマルテンサイト単相組織と
は、断面組織観察(200倍の光学顕微鏡組織観察)で
マルテンサイト面積率95%以上とし、好ましくは98
%以上とする。
【0022】本発明では微細析出物は粒径10nm未満
とする。析出物の粒径が10nm以上の場合、拡散性水
素のトラップサイトとしての働きが不充分で強度および
耐遅れ破壊特性の向上が得られにくい。
【0023】微細析出物の粒径は小さいほど有効で、望
ましくは5nm,更に望ましくは3nm以下で、そのよ
うな微細析出物としてTi、Moを複合含有した炭化
物、またそれらに更にNb,V,Wの一種または二種以
上を含む炭化物が好ましい。
【0024】これらの微細析出物の分布形態は特に規定
しないが、母相中に均一分散(分散析出)することが望
ましい。
【0025】また、本発明において、微細析出物の大き
さは、全析出物の90%以上で満足すれば、焼戻し後目
的とする引張強さが得られる。但し、10nm以上の大
きさの析出物は析出物形成元素を消費し、強度に悪影響
をあたえるため、50nm以下とすることが好ましい。
【0026】上述した析出物とは別に少量のFe炭化物
を含有しても本発明の効果は損なわれないが、平均粒径
が1μm以上のFe炭化物を多量に含むと靭性を阻害す
るため、本発明においては含有されるFe炭化物の大き
さ上限は1μm、含有率は全体の1%以下とすることが
望ましい。
【0027】なお、これらの微細析出物の観察、組成の
同定は、薄膜を用いた透過型電子顕微鏡(TEM)やT
EMに装備されたエネルギー分散型X線分光装置(ED
X)により行うことができる。
【0028】微細析出物の全析出物に占める割合は、以
下の方法により求める。電子顕微鏡試料を、ツインジェ
ット法を用いた電解研磨法で作成し、加速電圧200k
Vで観察する。その際、微細析出物が母相に対して計測
可能なコントラストになるように母相の結晶方位を制御
し、析出物の数え落としを最低限にするために焦点を正
焦点からずらしたデフォーカス法で観察を行う。
【0029】また、析出物粒子の計測を行った領域の試
料の厚さは電子エネルギー損失分光法を用いて、弾性散
乱ピークと非弾性散乱ピーク強度を測定することで評価
する。
【0030】この方法により、粒子数の計測と試料厚さ
の計測を同じ領域について実行することができる。粒子
数および粒子径の測定は試料の0.5×0.5μmの領
域4箇所について行い、1μm2たりに分布する析出物を
粒径ごとの個数として算出する。粒径は平均粒径とし
た。
【0031】この値と試料厚さから、析出物の1μm3
当たりに分布する粒子径ごとの個数を算出し、径が10
nm未満の析出物について、測定した全析出物に占める
割合を算出する。
【0032】2.成分組成 本発明に係るボルトは上述したミクロ組織で目的とする
性能が得られるが、以下の成分組成とすることが好まし
い。
【0033】C Cは強度確保のため添加する。0.35%を超えて含有
すると微細析出物が粗大化し、強度が低下するため0.
35%以下とする。
【0034】Si Siは強度上のため添加する。0.50%を超えるとそ
の効果が飽和し、冷間加工時の変形抵抗が高く、加工性
が低下するため、0.50%以下とする。
【0035】Mn 熱間延性、焼入れ性を向上させるため、0.1%以上添
加する。一方、2%を超えると耐遅れ破壊特性が低下す
るため0.1〜2%とする。
【0036】Al Alは脱酸剤として作用する。またNとAlNを形成
し、Bの焼入れ性効果を向上させるため0.01%以上
添加する。一方、0.1%を超えるとその効果が飽和す
るため、0.01〜0.1%とする。
【0037】Ti TiはTi系炭化物や、MoとともにTi−Mo系炭化
物を含む析出物を微細に析出させ、拡散性水素のトラッ
プサイトを形成することにより耐遅れ破壊特性を向上さ
せ、また強度も向上させるため添加する。0.03%未
満では析出物量が少なく所望の強度及び耐遅れ破壊特性
が得られないため0.03%以上とし、一方、0.20
%を超えて添加すると析出物が粗大化し、強度向上効果
を失うため0.03〜0.20%とする。
【0038】Mo MoはMo系炭化物や、TiとともにTi−Mo系炭化
物を含む析出物を微細に析出させ、拡散性水素のトラッ
プサイトを形成することにより耐遅れ破壊特性を向上さ
せ、また、強度も向上させるため添加する。所望の引張
強度とし、耐遅れ破壊特性を向上させるため0.05%
以上とし、一方、0.6%を超えて添加すると冷間鍛造
性が低下するため0.05〜0.6%とする。
【0039】Moは拡散速度が遅く、Tiとともに析出
する場合、析出物の成長速度が低下し、微細な析出物が
得られやすい。
【0040】 (C/12)/{(Ti/48)+(Mo/96)} 本パラメータは、析出物の大きさに影響を与えるもの
で、0.5以上、5以下とした場合、強度の向上ととも
に耐遅れ破壊特性の向上に有効な粒径10nm未満の微
細析出物の形成が容易となり好ましい。
【0041】微細なTi−Mo系炭化物では、炭化物中
のTi,Moは原子比で2.0≧Ti/Mo≧0.2、
更に微細な場合は1.5≧Ti/Mo≧0.7であるこ
とが観察された。
【0042】更に、特性を向上させる場合、Nb,V,
Wの一種または二種以上を添加することが好ましい。
【0043】Nb NbはTiとともに微細析出物を形成して強度上昇に寄
与する。また組織を微細化し、また結晶粒の整粒により
延性を向上させる。0.08%を超えると過度に微細化
し、延性が低下するため0.08%以下とする。
【0044】V VはTiと微細析出物を形成するが、0.15%を超え
ると析出物が粗大化するようになるため、0.15%以
下とする。
【0045】W WはTiと微細析出物を形成するが、1.5%を超える
と析出物が粗大化するようになるため、1.5%以下と
する。
【0046】これらの元素の添加においては、C,T
i,Mo,Nb,V,Wの原子比を規定することが炭化
物の微細化に有効で(C/12)/{(Ti/48)+
(Mo/96)+(Nb/93)+(V/51)+(W
/184)}を0.5以上、5以下とした場合、強度の
向上とともに耐遅れ破壊特性の向上に有効な粒径10n
m未満の微細析出物の形成が容易となる。
【0047】また、微細なTi−Mo−(Nb,V,
W)系炭化物では、炭化物中の各元素は原子比で2.0
≧(Ti+Nb+V)/(Mo+W)≧0.2、更に微
細な炭化物では1.5≧(Ti+Nb+V)/(Mo+
W)≧0.7であることが観察された。
【0048】本発明では、更に強度を向上させる場合、
Cu,Ni,Cr,Bの一種または二種以上を添加する
ことができる。各元素の添加量はそのような効果が得ら
れるようCu:0.01〜0.3%、Ni:0.05〜
1.0%、Cr:0.01〜0.3%、B:0.000
3〜0.005%とする。
【0049】また、耐遅れ破壊特性を向上させるために
不可避的不純物をP:0.02%以下、S:0.02%
以下、N:0.01%以下に規制することが望ましい。
【0050】尚、これらの元素の含有量や添加の有無に
より本発明の効果が損なわれることはない。
【0051】3.製造条件 図1は本発明に係るボルトの概略製造工程図でS1は棒
鋼製造工程、S2は搬送工程、S3は製品(ボルト)仕
上げ工程を示す。棒鋼製造工程(S1)で鋼塊を熱間圧
延し棒鋼とし品質検査後、出荷する。
【0052】製品(ボルト)仕上げ工程(S3)で、該
棒鋼を所定の寸法に切断し、冷間鍛造等の冷間加工を行
い、必要に応じて旋削等の切削加工で所望の形状とした
後、焼入れ焼戻しを施し、製品(ボルト)とする。以下
に望ましい製造工程について詳細に説明する。
【0053】圧延加熱温度 圧延加熱温度は1100℃以上とする。本発明では、圧
延材(棒鋼)に微細析出物が析出し冷間加工性を損なわ
ないよう、熱間圧延時に溶解時から残存する炭化物を固
溶させる。
【0054】圧延加熱温度を1100℃未満とした場
合、溶解時から残存するTi−Mo系炭化物等が固溶し
ないため1100℃以上とする。
【0055】圧延仕上げ温度 圧延仕上げ温度は800℃未満では圧延荷重が高く真円
度が劣化するため800℃以上とする。
【0056】冷却速度 冷間加工前に微細析出物が析出し、冷間加工性を損なわ
ないよう、圧延後の冷却速度を規定する。微細析出物の
析出温度範囲の700〜550℃を、微細析出物が得ら
れる限界冷却速度(0.5℃/sec)超えで冷却す
る。
【0057】焼入れ焼戻し 得られた棒鋼からボルトに成形後、所望する高強度や優
れた耐遅れ破壊特性を付与させるため、焼入れ焼戻し処
理を行う。焼戻しは微細析出物を析出させるように、焼
入れ後、加熱温度:550〜700℃、保持温度10分
以上で焼戻しを行う。550℃未満では、十分な量の析
出物が得られず、700℃超えでは析出物が粗大化する
ため、550〜700℃とする。
【0058】本発明は請求項2、3、5、6、8のいず
れか一つに記載の組成を有する棒鋼を素材とし、上述し
た条件でボルトを製造した場合、特に強度、耐遅れ破壊
特性に優れたものが得られる。
【0059】
【実施例】表1に示す種々の組成の鋼(No.A〜I)
を用い、強度、耐遅れ破壊特性に及ぼす成分組成の影響
について調査した。表中No.A,BはTi−Mo系の
本発明例、No.CはさらにCrを添加した本発明例、
No.DはTi−Mo系にNb、V、Wを添加した本発
明例、No.E〜Iは比較例である。
【0060】供試鋼を高周波小型溶解炉にて溶製し、鋳
造断面160×160mm鋼塊に鋳造後、22mm径の
棒鋼に熱間圧延した。その後、冷間鍛造でM22のボル
トに成形し、焼入れ焼戻しを行った。
【0061】その後、耐遅れ破壊特性試験、引張試験、
組織観察を行った。耐遅れ破壊試験は各供試鋼からボル
トを40本採取し、鋼板(SS400)にナット回転角
法で最大荷重まで締め付け、3.5%食塩水で乾湿繰り
返し試験を9ヶ月間実施し、破断状況を観察した。引張
試験はボルトから平行径10mmの引張試験片を用い、
引張強さを求めた。組織観察はボルト首下断面を光学顕
微鏡で観察するとともに、析出物を透過型電子顕微鏡
(TEM)で観察し、その組成をエネルギー分散型X線
分光装置(EDX)により求めた。
【0062】表2に試験結果を示す。本発明例No.1
〜4は焼戻しマルテンサイト組織中に10nm以下の微
細析出物が観察され、1300MPa以上の高強度でか
つ優れた耐遅れ破壊特性(破断数0本)が得られた。
【0063】一方、No.5は鋼組成は請求項5記載の
本発明範囲内であるが、ボルト成形−焼入れ後の焼戻し
温度が本発明範囲外で高く、析出物が150nmと粗大
化し、強度、耐遅れ破壊特性に劣る。
【0064】No.6はC量が、No.7はSi量が、
No.8はMn量が、No.10はTi量が夫々本発明
範囲外であり、引張強さ、耐遅れ破壊特性のいずれまた
は両者が劣っている。No.9はP量が多く、耐遅れ破
壊特性に劣る。
【0065】
【表1】
【0066】
【表2】
【0067】
【発明の効果】本発明によれば、耐遅れ破壊特性に優れ
且つ高強度なボルトおよびその製造方法が得られ、産業
上極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明ボルトの製造工程の一例を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 白神 哲夫 東京都中央区新川2丁目12番8号 エヌケ ーケー条鋼株式会社内 (72)発明者 冨田 邦和 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内 (72)発明者 船川 義正 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内 (72)発明者 塩崎 毅 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内 Fターム(参考) 4K032 AA01 AA02 AA04 AA05 AA11 AA14 AA16 AA19 AA22 AA23 AA31 AA35 AA36 AA37 BA02 CA02 CA03 CC03 CC04 CD01 CD02 CF01 CF02 4K042 AA25 BA01 BA13 CA02 CA05 CA06 CA08 CA09 CA10 CA12 CA13 DA01 DA02 DC02 DC03

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 焼戻しマルテンサイト単相組織を有し、
    焼戻しマルテンサイト相中に粒径10nm未満の微細析
    出物が分散析出していることを特徴とする耐遅れ破壊特
    性に優れた高強度ボルト。
  2. 【請求項2】 質量%で、C≦0.35%、Si≦0.
    50%、Mn:0.1〜2%、Al:0.01〜0.1
    %、Ti:0.03〜0.20%、Mo:0.05〜
    0.6%、残部Fe及び不可避的不純物よりなる請求項
    1記載の耐遅れ破壊特性に優れた高強度ボルト。
  3. 【請求項3】 鋼組成として更に式(1)を満足するこ
    とを特徴とする請求項2記載の耐遅れ破壊特性に優れた
    高強度ボルト。 0.5≦(C/12)/{(Ti/48)+(Mo/96)}≦5 (1) 但し、各元素は含有量(質量%)とする。
  4. 【請求項4】 微細析出物がTiとMoの炭化物である
    ことを特徴とする請求項2または3記載の耐遅れ破壊特
    性に優れた高強度ボルト
  5. 【請求項5】 鋼組成として、更に質量%で、Nb≦
    0.08%、V≦0.15%、W≦1.5%の一種また
    は二種以上を含有する請求項2記載の耐遅れ破壊特性に
    優れた高強度ボルト。
  6. 【請求項6】 鋼組成として更に式(2)を満足するこ
    とを特徴とする請求項5記載の耐遅れ破壊特性に優れた
    高強度ボルト。 0.5≦(C/12)/{(Ti/48)+(Mo/96)+(Nb/93) +(V/51)+(W/184)}≦5 (2) 但し、各元素は含有量(質量%)とし、含有しないもの
    は0とする。
  7. 【請求項7】 微細析出物がTiとMoとNb,V,W
    の内の少なくとも一種とを含む炭化物であることを特徴
    とする請求項5または6に記載の耐遅れ破壊特性に優れ
    た高強度ボルト。
  8. 【請求項8】 鋼組成として更に質量%で、Cu:0.
    01〜0.3%、Ni:0.05〜1.0%、Cr:
    0.01〜0.3%、B:0.0003〜0.003%
    の一種または二種以上を含有することを特徴とする請求
    項1乃至7のいずれか一つに記載の耐遅れ破壊特性に優
    れた高強度ボルト。
  9. 【請求項9】 請求項2、3、5,6、8のいずれか一
    つに記載の組成の鋼を1100℃以上に加熱後、仕上げ
    温度800℃以上で圧延し、その後の冷却において70
    0〜550℃を0.5℃/sec超えの冷却速度で冷却
    して棒鋼とした後、ボルト成形後、焼入れし、その後、
    550〜700℃で10分以上保持することを特徴とす
    る耐遅れ破壊特性に優れた高強度ボルトの製造方法。
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