JP2003317704A - 蓄電池 - Google Patents
蓄電池Info
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- JP2003317704A JP2003317704A JP2002125418A JP2002125418A JP2003317704A JP 2003317704 A JP2003317704 A JP 2003317704A JP 2002125418 A JP2002125418 A JP 2002125418A JP 2002125418 A JP2002125418 A JP 2002125418A JP 2003317704 A JP2003317704 A JP 2003317704A
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- storage battery
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
- Filling, Topping-Up Batteries (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 成型が困難である成形収縮率の大きな樹脂を
用いた樹脂製蓋においても、所定の形状に成型された弁
座を備え、蓄電池の性能、特に寿命性能を損なうことの
ない蓄電池が提供する。 【解決手段】 ポリプロピレン、ポリエチレンの少なく
とも一方を含む樹脂製蓋を備えた蓄電池において、前記
樹脂製蓋に設けられた孔に樹脂製弁座が装着され、前記
樹脂製弁座は成形収縮率が１％未満の樹脂で成型された
ものであることを特徴とする蓄電池。
用いた樹脂製蓋においても、所定の形状に成型された弁
座を備え、蓄電池の性能、特に寿命性能を損なうことの
ない蓄電池が提供する。 【解決手段】 ポリプロピレン、ポリエチレンの少なく
とも一方を含む樹脂製蓋を備えた蓄電池において、前記
樹脂製蓋に設けられた孔に樹脂製弁座が装着され、前記
樹脂製弁座は成形収縮率が１％未満の樹脂で成型された
ものであることを特徴とする蓄電池。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は蓄電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】鉛蓄電池、特に単価の安い自動車用の鉛
蓄電池の樹脂製電槽、樹脂製蓋にはＰＰ（ポリプロピレ
ン）樹脂やＥＰＰ（エチレン、プロピレンのコポリマ
ー）樹脂が一般的に使用される。これはＰＰ樹脂やＥＰ
Ｐ樹脂が他の樹脂材料に比べて安価であることと、吸水
率が他の樹脂に比べて非常に小さく、水蒸気の透過によ
る電解液の減少が非常に少ないこととが主な理由であ
る。 【０００３】また昨今、保守不要の鉛蓄電池（制御弁式
鉛蓄電池）の要求が高まり、自動車用、産業用、電気車
用、民生用等を問わず、ＰＰ樹脂やＥＰＰ樹脂を用いた
制御弁式鉛蓄電池が大量に流通している。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】ところが、ＰＰ樹脂や
ＥＰＰ樹脂は上述の利点の反面、接着剤が使用できない
という欠点や、成型時の成形収縮率が他の樹脂に比べて
大きく（ＰＰ樹脂：１〜３％、ポリエチレン樹脂：２〜
６％）、成型用金型を所定の寸法通りに加工すると、出
来上がった製品が収縮して小さくなってしまうという欠
点を有する。ここで、成型品が蓄電池蓋のように複雑な
形状をしている場合、薄い部分や小さな部分が、厚い部
分や大きな部分が収縮するときに引っ張り込まれて所定
の形状にならない場合がある。これを解決するために
は、金型を製造する際に樹脂の収縮を見込んで金型を大
きめに製造したり、出来上がった製品が所定の形状にな
るように形状を変更したりする必要がある。さらに、鉛
蓄電池用の蓋に用いる場合は、端子部にブッシングと称
する鉛合金製端子部品がインサート成型される場合もあ
り、樹脂の収縮に及ぼす金属の影響も考慮する必要があ
る。このような金型の設計は、理論解析によるだけでは
充分とは言えず、熟練による勘や、実際に製品を成型し
てから手直しを加える場合がほとんどであった。このた
め、金型の製造には多大な時間とコストがかかってい
た。 【０００５】また図６（Ａ）に斜視図、（Ｂ）に断面図
を示すように、制御弁式鉛蓄電池は電槽１、蓋２とを備
え、蓋２には注液口を兼ねる円筒状に突出した弁座３を
有する。この弁座３は、注液後に、図６（Ａ）では図示
しないキャップ状の制御弁４を取り付けることによっ
て、充電による水の電気分解や蓄電池温度の上昇等によ
る制御弁式鉛蓄電池の内圧上昇時に、その内圧を開放す
るためのガス排出口として機能する。また制御弁４は、
制御弁式鉛蓄電池の内圧が、密閉反応等によって減圧に
なったときに、蓄電池外部からの大気の流入を阻止する
ように機能する。通常、制御弁式鉛蓄電池の内圧上昇時
に制御弁４がはずれるのを防止するために、制御弁４を
押さえる上蓋５が配されることが一般的である。 【０００６】このように弁座３は、制御弁式鉛蓄電池の
寿命性能を左右する部分であると同時に、蓋の中では比
較的小さな部分であり、成型品の精度を満足させること
が難しい部分である。このため、蓋には弁座を設けずに
注液口だけを設け、弁座に相当する部分を別途取り付け
る方法が実開昭６１−３３３７０号公報や実開平１−１
２４６５９号公報に記載されている。しかし、これらの
従来例においては、その材質にまで言及されていなかっ
た。 【０００７】本発明は、上述のようにＰＰ樹脂またはＥ
ＰＰ樹脂等、成型が困難である成形収縮率の大きな樹脂
を用いた樹脂製蓋においても、所定の形状に成型された
弁座を備え、蓄電池の性能、特に寿命性能を損なうこと
のない蓄電池を提供するものである。 【０００８】 【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
になした発明は、ポリプロピレン、ポリエチレンの少な
くとも一方を含む樹脂製蓋を備えた蓄電池において、前
記樹脂製蓋に設けられた孔に樹脂製弁座が装着され、前
記樹脂製弁座は成形収縮率が１％未満の樹脂で成型され
たものであることを特徴とする蓄電池である。 【０００９】 【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を図面により
説明する。図１は本願発明の実施例の断面図である。ポ
リプロピレン、ポリエチレンの少なくとも一方を含む樹
脂製蓋２の開口部に別の部品である弁座３を取り付け、
その弁座３に制御弁４を取り付けた後に上蓋５を取り付
けて使用する。同時に、弁座３の材料である樹脂を成形
収縮率が１％未満の樹脂を使用することに特徴がある。 【００１０】このような構成とすると以下のような利点
が生じる。まず、第１に成形収縮率の大きなＰＰ樹脂や
ＥＰＰ樹脂を用いた蓋２から弁座３のような小さな部分
をなくすことにより、その金型の製造が容易になり、蓋
２の金型の製造コストを低減させることができる。第２
に、前記蓋２の金型で製造した蓋２の孔に合わせて、成
形収縮率が１％未満の樹脂で弁座３を成型することによ
り、蓋２の孔と弁座３との嵌合に優れた弁座３を提供で
きるようになる。第３に、弁座は成形収縮率が小さいた
め、制御弁４を取り付ける部分の寸法精度が向上し、制
御弁が作動する蓄電池内圧を所定通りに制御することが
可能になる。 【００１１】ここで、蓋２に弁座３を取り付ける方法と
しては以下のようなものが考えられる。 【００１２】まず第１に、図１に示すように弁座３を蓋
２の開口部に直接挿入する方法である。この場合、蓋２
の開口部と弁座３との気密を確保することが難しいた
め、図２に示すように、弁座３の下部に筒状のゴム等、
筒状の弾性体６をかぶせてから直接挿入すると気密を確
保することが容易になり好ましい。なおこの場合弁３に
設けた鍔部はなくすこともできる。 【００１３】第２に、図３に示すように蓋２の開口部と
弁座３とに螺着可能なネジ部（図示せず）を設けて両者
を取り付ける方法である。この場合は弁座３と蓋の開口
部との気密を確保するために、Ｏリングやパッキンなど
の環状弾性体７を弁座３の鍔部と蓋２の開口部の底部と
の間に配することが好ましい。 【００１４】この他上述した第１の方法に準じるととも
に、図４に示すように弁座３にストッパ８を設けること
もできる。 【００１５】ＰＰ樹脂やＥＰＰ樹脂の成形収縮率を小さ
くする方法として、ガラス繊維などのフィラーを使用す
ることが挙げられるが、接着剤を使用することができな
いこれらの樹脂では、電槽１と蓋２との接合には熱溶着
しか使用できないため、フィラーを使用すると熱溶着が
困難になる場合がある。また、フィラーを使用すると樹
脂のコストが高くなり、蓄電池のコストアップを招くた
め好ましくない。なお、ＰＰ樹脂やＥＰＰ樹脂の成形収
縮率はその密度やフィラーの量、コポリマーでは配合比
率によって変化することが通常である。 【００１６】次に成形収縮率が１％未満の樹脂の例とし
ては、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル、ブタジエン、ス
チレンのコポリマー）、ＡＳ樹脂（アクリロニトリル、
スチレンのコポリマー）、ポリカーボネート、硬質塩化
ビニル、ポリスチレン等が挙げられる。これらの樹脂の
成形収縮率は１％未満であるため、成型したときに所定
の寸法にすることが容易である。同時に弁座３が比較的
単純な形状であるため、さらに寸法精度を向上させるこ
とが容易になる。なお、弁座を成型する樹脂の成形収縮
率は小さいほうがより好ましいので、可能であれば成形
収縮率０．８％以下の樹脂を使用すべきである。なお、
これらの樹脂の成形収縮率も前述と同様に、その密度や
フィラーの種類、量、コポリマーでは配合比率によって
変化する。 【００１７】成形収縮率の測定方法はＡＳＴＭ Ｄ９５
５に規定される方法であり、所定の形状の金型［１２８
ｍｍ×１２８ｍｍ×３．２ｍｍの角形、１１４φｍｍ×
３．２ｍｍのディスク状等］に、目的とする樹脂を軟化
点まで過熱してから射出成型し、樹脂が冷却してから４
８時間後に成型された樹脂の寸法を測定し、金型の寸法
に対してどの程度収縮したかを測定することによって得
られる値である。 【００１８】 【実施例】各種収縮率を有する樹脂を用いて、本発明の
蓄電池に使用する弁座を製造した。表１に各種樹脂とそ
の成形収縮率を示す。 【００１９】 【表１】 【００２０】ＰＰ樹脂製蓋には成形収縮率が３％である
ＰＰ樹脂を使用し、これに下記各種の弁座を蓋に取り付
け、その弁座にシリコンオイルを塗布したキャップ状ゴ
ム製制御弁を配した後、蓋に上蓋を取り付け、弁座の裏
側に圧力計を取り付けたゴムホースを配し、１分間に
０．５リットルの空気を送って制御弁が動作する圧力を
測定した。 【００２１】ここで弁座の材質として使用したものは以
下の通りである。 １．成形収縮率０．１％の樹脂：ガラス繊維４０％添加
ＡＢＳ樹脂。 ２．成形収縮率０．３％の樹脂：ＡＳ樹脂。 ３．成形収縮率０．５％の樹脂：硬質ポリ塩化ビニル。 ４．成形収縮率０．８％の樹脂：耐熱性ＡＢＳ樹脂。 ５．成形収縮率０．９％の樹脂：高剛性ＡＢＳ樹脂。 ６．成形収縮率１．５％の樹脂：一般グレードポリプロ
ピレン。 ７．成形収縮率２．５％の樹脂：中密度ポリエチレン。 ８．成形収縮率４．０％の樹脂：高密度ポリエチレン。 【００２２】測定結果を図５に示す。図５は各収縮率の
樹脂を用いた弁座を２０個ずつ作製し、それぞれの開弁
圧を測定し、その平均値を丸印で、その最大値と最小値
の範囲を直線で示したものである。なおここで、開弁圧
とは、制御弁が動作する圧力から大気圧を減じた値であ
る。 【００２３】図中斜線を引いた部分はＰＰ樹脂およびＰ
Ｅ（ポリエチレン）樹脂の成形収縮率の領域を示し、Ｅ
ＰＰ樹脂の収縮率はこれら両者の成形収縮率の領域とな
る。 【００２４】図５から明らかなように、樹脂の収縮率が
一般グレードのＰＰ樹脂の最低値である１％より小さい
ものではばらつきが小さく、充分に蓄電池に適用するこ
とができ、０．８％以下ではよりばらつきが小さくなり
好ましかった。樹脂の収縮率が１．５％以上のものでは
開弁圧のばらつきが大きく、蓄電池への適用が困難であ
った。 【００２５】 【発明の効果】本発明により、成型が困難である成形収
縮率の大きな樹脂を用いた樹脂製蓋においても、所定の
形状に成型された弁座を備え、蓄電池の性能、特に寿命
性能を損なうことのない蓄電池が提供できる。
蓄電池の樹脂製電槽、樹脂製蓋にはＰＰ（ポリプロピレ
ン）樹脂やＥＰＰ（エチレン、プロピレンのコポリマ
ー）樹脂が一般的に使用される。これはＰＰ樹脂やＥＰ
Ｐ樹脂が他の樹脂材料に比べて安価であることと、吸水
率が他の樹脂に比べて非常に小さく、水蒸気の透過によ
る電解液の減少が非常に少ないこととが主な理由であ
る。 【０００３】また昨今、保守不要の鉛蓄電池（制御弁式
鉛蓄電池）の要求が高まり、自動車用、産業用、電気車
用、民生用等を問わず、ＰＰ樹脂やＥＰＰ樹脂を用いた
制御弁式鉛蓄電池が大量に流通している。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】ところが、ＰＰ樹脂や
ＥＰＰ樹脂は上述の利点の反面、接着剤が使用できない
という欠点や、成型時の成形収縮率が他の樹脂に比べて
大きく（ＰＰ樹脂：１〜３％、ポリエチレン樹脂：２〜
６％）、成型用金型を所定の寸法通りに加工すると、出
来上がった製品が収縮して小さくなってしまうという欠
点を有する。ここで、成型品が蓄電池蓋のように複雑な
形状をしている場合、薄い部分や小さな部分が、厚い部
分や大きな部分が収縮するときに引っ張り込まれて所定
の形状にならない場合がある。これを解決するために
は、金型を製造する際に樹脂の収縮を見込んで金型を大
きめに製造したり、出来上がった製品が所定の形状にな
るように形状を変更したりする必要がある。さらに、鉛
蓄電池用の蓋に用いる場合は、端子部にブッシングと称
する鉛合金製端子部品がインサート成型される場合もあ
り、樹脂の収縮に及ぼす金属の影響も考慮する必要があ
る。このような金型の設計は、理論解析によるだけでは
充分とは言えず、熟練による勘や、実際に製品を成型し
てから手直しを加える場合がほとんどであった。このた
め、金型の製造には多大な時間とコストがかかってい
た。 【０００５】また図６（Ａ）に斜視図、（Ｂ）に断面図
を示すように、制御弁式鉛蓄電池は電槽１、蓋２とを備
え、蓋２には注液口を兼ねる円筒状に突出した弁座３を
有する。この弁座３は、注液後に、図６（Ａ）では図示
しないキャップ状の制御弁４を取り付けることによっ
て、充電による水の電気分解や蓄電池温度の上昇等によ
る制御弁式鉛蓄電池の内圧上昇時に、その内圧を開放す
るためのガス排出口として機能する。また制御弁４は、
制御弁式鉛蓄電池の内圧が、密閉反応等によって減圧に
なったときに、蓄電池外部からの大気の流入を阻止する
ように機能する。通常、制御弁式鉛蓄電池の内圧上昇時
に制御弁４がはずれるのを防止するために、制御弁４を
押さえる上蓋５が配されることが一般的である。 【０００６】このように弁座３は、制御弁式鉛蓄電池の
寿命性能を左右する部分であると同時に、蓋の中では比
較的小さな部分であり、成型品の精度を満足させること
が難しい部分である。このため、蓋には弁座を設けずに
注液口だけを設け、弁座に相当する部分を別途取り付け
る方法が実開昭６１−３３３７０号公報や実開平１−１
２４６５９号公報に記載されている。しかし、これらの
従来例においては、その材質にまで言及されていなかっ
た。 【０００７】本発明は、上述のようにＰＰ樹脂またはＥ
ＰＰ樹脂等、成型が困難である成形収縮率の大きな樹脂
を用いた樹脂製蓋においても、所定の形状に成型された
弁座を備え、蓄電池の性能、特に寿命性能を損なうこと
のない蓄電池を提供するものである。 【０００８】 【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
になした発明は、ポリプロピレン、ポリエチレンの少な
くとも一方を含む樹脂製蓋を備えた蓄電池において、前
記樹脂製蓋に設けられた孔に樹脂製弁座が装着され、前
記樹脂製弁座は成形収縮率が１％未満の樹脂で成型され
たものであることを特徴とする蓄電池である。 【０００９】 【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を図面により
説明する。図１は本願発明の実施例の断面図である。ポ
リプロピレン、ポリエチレンの少なくとも一方を含む樹
脂製蓋２の開口部に別の部品である弁座３を取り付け、
その弁座３に制御弁４を取り付けた後に上蓋５を取り付
けて使用する。同時に、弁座３の材料である樹脂を成形
収縮率が１％未満の樹脂を使用することに特徴がある。 【００１０】このような構成とすると以下のような利点
が生じる。まず、第１に成形収縮率の大きなＰＰ樹脂や
ＥＰＰ樹脂を用いた蓋２から弁座３のような小さな部分
をなくすことにより、その金型の製造が容易になり、蓋
２の金型の製造コストを低減させることができる。第２
に、前記蓋２の金型で製造した蓋２の孔に合わせて、成
形収縮率が１％未満の樹脂で弁座３を成型することによ
り、蓋２の孔と弁座３との嵌合に優れた弁座３を提供で
きるようになる。第３に、弁座は成形収縮率が小さいた
め、制御弁４を取り付ける部分の寸法精度が向上し、制
御弁が作動する蓄電池内圧を所定通りに制御することが
可能になる。 【００１１】ここで、蓋２に弁座３を取り付ける方法と
しては以下のようなものが考えられる。 【００１２】まず第１に、図１に示すように弁座３を蓋
２の開口部に直接挿入する方法である。この場合、蓋２
の開口部と弁座３との気密を確保することが難しいた
め、図２に示すように、弁座３の下部に筒状のゴム等、
筒状の弾性体６をかぶせてから直接挿入すると気密を確
保することが容易になり好ましい。なおこの場合弁３に
設けた鍔部はなくすこともできる。 【００１３】第２に、図３に示すように蓋２の開口部と
弁座３とに螺着可能なネジ部（図示せず）を設けて両者
を取り付ける方法である。この場合は弁座３と蓋の開口
部との気密を確保するために、Ｏリングやパッキンなど
の環状弾性体７を弁座３の鍔部と蓋２の開口部の底部と
の間に配することが好ましい。 【００１４】この他上述した第１の方法に準じるととも
に、図４に示すように弁座３にストッパ８を設けること
もできる。 【００１５】ＰＰ樹脂やＥＰＰ樹脂の成形収縮率を小さ
くする方法として、ガラス繊維などのフィラーを使用す
ることが挙げられるが、接着剤を使用することができな
いこれらの樹脂では、電槽１と蓋２との接合には熱溶着
しか使用できないため、フィラーを使用すると熱溶着が
困難になる場合がある。また、フィラーを使用すると樹
脂のコストが高くなり、蓄電池のコストアップを招くた
め好ましくない。なお、ＰＰ樹脂やＥＰＰ樹脂の成形収
縮率はその密度やフィラーの量、コポリマーでは配合比
率によって変化することが通常である。 【００１６】次に成形収縮率が１％未満の樹脂の例とし
ては、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル、ブタジエン、ス
チレンのコポリマー）、ＡＳ樹脂（アクリロニトリル、
スチレンのコポリマー）、ポリカーボネート、硬質塩化
ビニル、ポリスチレン等が挙げられる。これらの樹脂の
成形収縮率は１％未満であるため、成型したときに所定
の寸法にすることが容易である。同時に弁座３が比較的
単純な形状であるため、さらに寸法精度を向上させるこ
とが容易になる。なお、弁座を成型する樹脂の成形収縮
率は小さいほうがより好ましいので、可能であれば成形
収縮率０．８％以下の樹脂を使用すべきである。なお、
これらの樹脂の成形収縮率も前述と同様に、その密度や
フィラーの種類、量、コポリマーでは配合比率によって
変化する。 【００１７】成形収縮率の測定方法はＡＳＴＭ Ｄ９５
５に規定される方法であり、所定の形状の金型［１２８
ｍｍ×１２８ｍｍ×３．２ｍｍの角形、１１４φｍｍ×
３．２ｍｍのディスク状等］に、目的とする樹脂を軟化
点まで過熱してから射出成型し、樹脂が冷却してから４
８時間後に成型された樹脂の寸法を測定し、金型の寸法
に対してどの程度収縮したかを測定することによって得
られる値である。 【００１８】 【実施例】各種収縮率を有する樹脂を用いて、本発明の
蓄電池に使用する弁座を製造した。表１に各種樹脂とそ
の成形収縮率を示す。 【００１９】 【表１】 【００２０】ＰＰ樹脂製蓋には成形収縮率が３％である
ＰＰ樹脂を使用し、これに下記各種の弁座を蓋に取り付
け、その弁座にシリコンオイルを塗布したキャップ状ゴ
ム製制御弁を配した後、蓋に上蓋を取り付け、弁座の裏
側に圧力計を取り付けたゴムホースを配し、１分間に
０．５リットルの空気を送って制御弁が動作する圧力を
測定した。 【００２１】ここで弁座の材質として使用したものは以
下の通りである。 １．成形収縮率０．１％の樹脂：ガラス繊維４０％添加
ＡＢＳ樹脂。 ２．成形収縮率０．３％の樹脂：ＡＳ樹脂。 ３．成形収縮率０．５％の樹脂：硬質ポリ塩化ビニル。 ４．成形収縮率０．８％の樹脂：耐熱性ＡＢＳ樹脂。 ５．成形収縮率０．９％の樹脂：高剛性ＡＢＳ樹脂。 ６．成形収縮率１．５％の樹脂：一般グレードポリプロ
ピレン。 ７．成形収縮率２．５％の樹脂：中密度ポリエチレン。 ８．成形収縮率４．０％の樹脂：高密度ポリエチレン。 【００２２】測定結果を図５に示す。図５は各収縮率の
樹脂を用いた弁座を２０個ずつ作製し、それぞれの開弁
圧を測定し、その平均値を丸印で、その最大値と最小値
の範囲を直線で示したものである。なおここで、開弁圧
とは、制御弁が動作する圧力から大気圧を減じた値であ
る。 【００２３】図中斜線を引いた部分はＰＰ樹脂およびＰ
Ｅ（ポリエチレン）樹脂の成形収縮率の領域を示し、Ｅ
ＰＰ樹脂の収縮率はこれら両者の成形収縮率の領域とな
る。 【００２４】図５から明らかなように、樹脂の収縮率が
一般グレードのＰＰ樹脂の最低値である１％より小さい
ものではばらつきが小さく、充分に蓄電池に適用するこ
とができ、０．８％以下ではよりばらつきが小さくなり
好ましかった。樹脂の収縮率が１．５％以上のものでは
開弁圧のばらつきが大きく、蓄電池への適用が困難であ
った。 【００２５】 【発明の効果】本発明により、成型が困難である成形収
縮率の大きな樹脂を用いた樹脂製蓋においても、所定の
形状に成型された弁座を備え、蓄電池の性能、特に寿命
性能を損なうことのない蓄電池が提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例
【図２】 実施例
【図３】 実施例
【図４】 実施例
【図５】 開弁圧測定結果
【図６】 従来例
【符号の説明】
１ 電槽
２ 蓋
３ 弁座
４ 制御弁
５ 上蓋
６ 筒状弾性体
７ 環状弾性体
８ ストッパ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 ポリプロピレン、ポリエチレンの少なく
とも一方を含む樹脂製蓋を備えた蓄電池において、 前記樹脂製蓋に設けられた孔に樹脂製弁座が装着され、
前記樹脂製弁座は成形収縮率が１％未満の樹脂で成型さ
れたものであることを特徴とする蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002125418A JP2003317704A (ja) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | 蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002125418A JP2003317704A (ja) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | 蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003317704A true JP2003317704A (ja) | 2003-11-07 |
Family
ID=29540147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002125418A Pending JP2003317704A (ja) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | 蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003317704A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006176569A (ja) * | 2004-12-21 | 2006-07-06 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
| WO2006109549A1 (ja) * | 2005-04-06 | 2006-10-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 鉛蓄電池 |
| JP2006294291A (ja) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 制御弁式鉛蓄電池 |
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