JP2003286265A

JP2003286265A - アシルアセトニトリル化合物および農薬

Info

Publication number: JP2003286265A
Application number: JP2002090865A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Murakami; 博村上; Yoshiyuki Kusuoka; 義之楠岡; Shinji Takii; 新自瀧井; Masayuki Mizuno; 雅之水野
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 2002-03-28
Filing date: 2002-03-28
Publication date: 2003-10-10

Abstract

(57)【要約】【課題】新規な農薬、特に殺虫剤、殺ダニ剤または殺
線虫剤を提供する。【解決手段】式（１）：【化１】［式中、ＱおよびＡは、各々独立して、特定の置換基で
置換されていてもよい（フェニル、ナフチルまたは特定
の複素環基）であり、Ｂは、−Ｃ（＝Ｏ）ＶＴ⁹であ
り、Ｅは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルまたはＣＮ
等であり、Ｖは、酸素原子または硫黄原子であり、Ｔ⁹
は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルまたはＣ
₂〜Ｃ₄アルケニル等である。］で表されるアシルアセト
ニトリル化合物、および該化合物を含有する農薬。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規なアシルアセ
トニトリル化合物ならびに、該化合物を有効成分として
含有することを特徴とする農薬に関するものである。本
発明における農薬とは、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、
除草剤、殺菌剤および植物生長調節剤を意味し、農園
芸、畜産、衛生分野の有害生物を防除対象とする。

【０００２】

【従来の技術】アシルアセトニトリル化合物は、ＷＯ02
/14263号公報に記載されており、殺ダニ剤としての用途
の開示がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】殺虫剤や殺菌剤の長年
にわたる使用により、近年、病害虫が抵抗性を獲得し、
従来の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難になっている。
また殺虫剤の一部は毒性が高く、あるものは残留性によ
り生態系を乱しつつある。よって低毒性かつ低残留性の
新規な殺虫剤や殺菌剤の開発が常に期待されている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題解決にあたり、低薬量で優れた有害生物防除活性を示
し、かつホ乳動物、魚類および益虫等の非標的生物に対
してほとんど悪影響がない農薬を開発する為に研究を続
けた結果、下記の化合物群が安全性が高く優れた有害生
物防除活性を示すことを見出し、本発明を完成した。

【０００５】すなわち本発明は、下記の〔１〕〜〔３〕
に関するものである。

【０００６】〔１〕式（１）：

【０００７】

【化３】

【０００８】［式中、Ｑは、Ｇで置換されていてもよい
フェニル、Ｇで置換されていてもよいナフチルまたはＲ
で置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基
は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソ
キサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリ
ル、イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、
１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−チアジア
ゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，４−ト
リアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３
−トリアゾリル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリ
ジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，
３，５−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、
１，２，４，５−テトラジニル、ピラゾリニル、イミダ
ゾリニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾ
リニル、イミダゾリノン、イミダゾリジンジオン、３
（２Ｈ）−ピリダジノン、ベンゾチアゾリル、ベンゾイ
ミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノ
リニル、イソキノリニル、キノキサリニル、フタラジニ
ル、シンノリニルまたはキナゾリニルである。）であ
り、Ａは、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置
換されていてもよいナフチルまたはＹで置換されていて
もよい複素環基（但し、この複素環基は、チエニル、フ
リル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チア
ゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、
１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジ
アゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−
チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，
３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，
２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、
ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニ
ル、１，２，４−トリアジニル、ピラゾリニル、イミダ
ゾリニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾ
リニル、３（２Ｈ）−ピリダジノン、ベンゾチアゾリ
ル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサ
ゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニ
ル、フタラジニル、シンノリニルまたはキナゾリニルで
ある。）であり、但し、Ｑが、Ｇで置換されていてもよ
いフェニルの場合は、Ａは、Ｗで置換されていてもよい
ナフチルまたはＹで置換されていてもよい複素環基（但
し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オ
キサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾ
リル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，３，４−オキサ
ジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，
４−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、
１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−チアジアゾリ
ル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，３，４−テト
ラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリ
ダジニル、１，３，５−トリアジニル、１，２，４−ト
リアジニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、オキサゾ
リニル、イソキサゾリニル、チアゾリニル、３（２Ｈ）
−ピリダジノン、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリ
ル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリニル、
イソキノリニル、キノキサリニル、フタラジニル、シン
ノリニルまたはキナゾリニルである。）であり、Ｂは、
−Ｃ（＝Ｏ）ＶＴ⁹であり、Ｅは、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルも
しくはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキルで置換されていてもよい複
素環基（但し、この複素環基は２−オキサゾリル、２−
チアゾリル、２−イミダゾリル、１，２，４−トリアゾ
ール−３−イル、１，２，４−オキサジアゾール−３−
イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，
３，４−オキサジアゾール−２−イル、５−テトラゾリ
ル、２−オキサゾリニルまたは１，２，４，５−テトラ
ジン−３−イルである。）、ハロゲン、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキ
ニル、Ｚで置換されていてもよいフェニルエチニル、Ｃ
₁〜Ｃ₄ハロアルキル、ＣＮ、イソニトリル、ＮＯ₂、
Ｎ₃、ＣＨＯ、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅
アルコキシカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニルオキシカル
ボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₉
ジアルキルアミノカルボニル、Ｚで置換されていてもよ
いベンゾイル、アミノチオカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
ルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁
〜Ｃ₄アルキルスルホニル基、Ｚで置換されていてもよ
いフェニルスルフェニル、Ｚで置換されていてもよいフ
ェニルスルフィニル、Ｚで置換されていてもよいフェニ
ルスルホニル、または−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ²Ｔ³、−Ｐ（＝
Ｓ）Ｔ²Ｔ³であり、Ｖは、酸素原子または硫黄原子であ
り、Ｇは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄シ
アノアルキル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置
換されていてもよいフェニルで置換されたＣ₁〜Ｃ₄アル
キル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁
〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ
₆ハロアルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロシクロアルキル、Ｃ₁〜
Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロア
ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオ
キシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコ
キシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロア
ルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁
〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ ₁〜Ｃ₄アルキルスルホ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アル
ケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルホニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル
スルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルホニル、Ｃ ₁〜
Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル
スルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂
〜Ｃ₆ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
ケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルホニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハ
ロアルキニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルス
ルホニル、ＣＨＯ、ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、ＯＨ、ナフ
チル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されて
いてもよいフェニルで置換されたメトキシ、Ｃ₂〜Ｃ₇ア
ルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ
₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキルカル
ボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅
ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇ジアルキルア
ミノカルボニルオキシ、Ｚで置換されていてもよいフェ
ニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、Ｚで置換
されていてもよいベンゾイル、Ｚで置換されていてもよ
いピリジル、Ｚで置換されていてもよいピリジルオキ
シ、Ｚで置換されていてもよいチエニル、隣接した置換
位置で結合したメチレンジオキシ、隣接した置換位置で
結合したハロメチレンジオキシおよび−Ｎ＝ＣＴ⁷Ｔ⁸の
中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個
以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であっ
て、その置換基の数は１、２、３または４個であるか、
または隣接した置換位置で結合したアルキレン基によっ
て形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環で
あり、Ｒは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、ハロゲン
もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェ
ニルで置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆のアルケ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ
₂〜Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃
〜Ｃ₆ハロシクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換さ
れていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アル
コキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニ
ルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
ケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルオキシ、Ｃ₁〜
Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィ
ニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニ
ルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフィニル、Ｃ
₂〜Ｃ₆アルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスル
フェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆のアルキニルスルフィニル、Ｃ₂〜
Ｃ₆アルキニルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスル
フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜
Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニル
スルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルフィニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
キニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルフィ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₇ア
ルコキシカルボニル、ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、フェノキ
シ、ＯＨ、ナフチル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ
₂〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキ
ルカルボニルオキシ、Ｚで置換されていてもよいベンゾ
イル、Ｚで置換されていてもよいフェニル、Ｚで置換さ
れていてもよい複素環基（但し、この複素環基はチエニ
ル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリ
ル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダ
ゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−
オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，
２，４−チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、
１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリ
ル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミ
ジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリ
アジニル、１，２，４−トリアジニル、ベンゾチアゾリ
ル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサ
ゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニ
ル、フタラジニル、シンノリニルまたはキナゾリニルで
ある。）、

【０００９】

【化４】

【００１０】および−Ｎ＝ＣＴ⁷Ｔ⁸の中から任意に選ば
れる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一
か相互に異なってもよい。）であって、その置換基の数
は１、２、３または４個であるか、または隣接した置換
位置で結合したアルキレン基によって形成される５員
環、６員環、７員環もしくは８員環であり、Ｘ¹は、Ｎ
−Ｘ⁴、ＣＨ−Ｘ⁴、Ｃ−（Ｘ⁴）₂、酸素原子または硫黄
原子であり、Ｘ²は、各々独立に、硫黄原子、酸素原
子、ＮＪ³またはＣＨ₂であり、Ｘ³は、硫黄原子、酸素
原子またはＮＪ³であり、Ｘ⁴は、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハ
ロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル
オキシ、Ｃ₂〜Ｃ ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル
コキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロ
アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていて
もよいアリルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスル
ホニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃
〜Ｃ₆シクロアルキル、ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、ＯＨ、Ｃ
₂〜Ｃ₇アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアル
キル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアル
キルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、
Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇ジア
ルキルアミノカルボニルオキシ、モルホリニル、ピペリ
ジル、Ｚで置換されていてもよいベンゾイル、Ｚで置換
されていてもよいフェニル、Ｚで置換されていてもよい
フェノキシまたはＺで置換されていてもよいピリジルで
あり（但し、Ｘ⁴が２個のときは、同一か相互に異なっ
てもよい。）、Ｊ¹は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₂〜
Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロア
ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキ
シ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキ
シ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
キニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよ
いアリルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁
〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホ
ニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ ₃〜
Ｃ₆シクロアルキル、ＣＮ、−ＮU¹U²、−Ｃ（＝Ｏ）
Ｔ¹、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキル
アミノチオカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₉ジアルキルアミノチオ
カルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキルチオカルボニル、モルホ
リニル、ピペリジル、Ｚで置換されていてもよいピラゾ
リル、Ｚで置換されていてもよいイミダゾリル、Ｚで置
換されていてもよいピラゾリニル、Ｚで置換されていて
もよいフェニルまたはＺで置換されていてもよいピリジ
ルであるか、あるいはＲと共にアルキレン基によって形
成される５員環、６員環、７員環または８員環であり、
Ｊ²は、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルであり、Ｊ³は、
Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄ア
ルキルで置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ
₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆のアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アル
キニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置
換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、ナフチ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₇アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキ
シアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｚで置換さ
れていてもよいベンゾイル、Ｚで置換されていてもよい
フェニル、Ｚで置換されていてもよいピリジル、Ｚで置
換されていてもよいチエニルまたは−Ｎ＝ＣＴ⁷Ｔ⁸であ
り、Ｙは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハ
ロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル
オキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル
コキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロ
アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ
₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アル
ケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルホニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルフェニル、Ｃ ₂〜Ｃ₆アルキニル
スルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルホニル、Ｃ₁〜
Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル
スルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂
〜Ｃ₆ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
ケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルホニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハ
ロアルキニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルス
ルホニル、ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、ＯＨ、Ｃ₂〜Ｃ₇アル
コキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₂
〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキ
ルカルボニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇ジアルキルアミノカルボ
ニルオキシ、Ｚで置換されていてもよいフェニル、およ
び−Ｎ＝ＣＴ⁷Ｔ⁸の中から任意に選ばれる置換基（但
し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なっ
てもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３ま
たは４個であるか、または隣接した置換位置で結合した
アルキレン基によって形成される５員環、６員環、７員
環もしくは８員環であり、Ｗは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆ア
ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、
Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル
スルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁
〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキ
ルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアル
ケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアル
ケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルフェニル、Ｃ₂
〜Ｃ₄アルケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルス
ルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ₂
〜Ｃ₄ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアル
ケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロ
アルキニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロ
アルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルスルフェニル、
Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル
スルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ
₂〜Ｃ₄ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアル
キニルスルホニル、ＮＯ₂、ＣＮ、ホルミル、Ｃ₂〜Ｃ₆
アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキルカルボニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキルカ
ルボニルオキシおよび-NU¹U²の中から任意に選ばれる置
換基（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互
に異なってもよい。）であって、その置換基の数は１、
２、３、４または５個であり、Ｚは、各々独立して、ハ
ロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ
₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄
アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルケニル
スルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルケニルスルフィニル、Ｃ₂
〜Ｃ₅アルケニルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルス
ルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁
〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、ＮＯ₂、ＣＮ、ＣＨＯ、
ＯＨ、-NU¹U²、フェニル、フェノキシまたはＣ₂〜Ｃ₅ア
ルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる置換基（但
し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異なっ
てもよい。）であって、その置換基の数は１、２、３、
４または５個であり、Ｔ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂
〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ ₁〜Ｃ₄ア
ルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロシクロアル
キル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されて
いてもよいフェニルで置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ
₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロ
アルキル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換さ
れていてもよいフェニルで置換されたシクロアルキル、
ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていても
よいフェニルとＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されたシクロプ
ロピル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換さ
れていてもよいフェニルとハロゲンで置換されたＣ₃〜
Ｃ₄シクロアルキル基、ハロゲンで置換されていてもよ
いＣ₂〜Ｃ₄アルケニルとＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換された
シクロプロピル基、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル
基で置換されていてもよいフェニルで置換されたＣ₂〜
Ｃ₄アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロア
ルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキ
ルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルコキシ、
ベンジルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅アルコキシカルボニル、-NU¹
U²、フェニルアミノ、Ｚで置換されていてもよいフェニ
ル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、Ｚで置換さ
れていてもよいフェニルチオ、Ｚで置換されていてもよ
いナフチルまたはＺで置換されていてもよい５員環もし
くは６員環の複素環基（但し、これらの複素環基はチエ
ニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリ
ル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダ
ゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−
オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，
２，４−チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、
１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリ
ル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミ
ジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリ
アジニル、１，２，４−トリアジニル、ピラゾリニル、
イミダゾリニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、
チアゾリニルおよび３（２Ｈ）−ピリダジノンの中から
選ばれる。）であり、Ｔ²およびＴ³は、各々独立に、Ｏ
Ｈ、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ
またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニルであり、Ｔ⁴、Ｔ⁵
およびＴ⁶は、各々独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁
〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル基で置換されてい
てもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基またはベンジルであ
るか、あるいはＴ⁴、Ｔ⁵およびＴ⁶のうちの２個が、そ
れぞれが結合している窒素原子と共に酸素原子、窒素原
子もしくは硫黄原子を含有していてもよい５員環、６員
環、７員環または８員環基を形成するものであり、Ｔ⁷
およびＴ⁸は、各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジルま
たはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであるか、あるいはＴ⁷とＴ⁸とが
結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環ま
たは８員環を形成してもよく、Ｔ⁹は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂
〜Ｃ₄アルキニル、（Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ）Ｃ₁〜Ｃ₄ア
ルキル、（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフェニル）Ｃ₁〜Ｃ₄ア
ルキル、フェニルまたはベンジルであり、U¹およびU
²は、各々独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₅ア
ルキルカルボニル、フェニルまたはベンジルを表すか、
U¹とU²とが結合している炭素原子と共に５員環、６員
環、７員環または８員環を形成してもよい。］で表され
るアシルアセトニトリル化合物。

【００１１】〔２〕上記〔１〕記載のアシルアセトニ
トリル化合物の１種以上を有効成分として含有すること
を特徴とする農薬。

【００１２】〔３〕上記〔１〕記載のアシルアセトニ
トリル化合物の１種以上を有効成分として含有すること
を特徴とする殺虫剤、殺ダニ剤または殺線虫剤。

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明の化合物は、１個または２
個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存
在する場合があるが、本発明は全ての光学活性体または
ラセミ体を包含する。

【００１４】Ｑ、Ａ、Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｊ³また
はＴ¹における複素環基は以下の意味を表す。即ち、チ
エニルはチオフェン−２−イルまたはチオフェン−３−
イルであり、フリルはフラン−２−イルまたはフラン−
３−イルであり、ピロリルはピロ−ル−１−イル、ピロ
−ル−２−イル、ピロ−ル−３−イルであり、オキサゾ
リルはオキサゾール−２−イル、オキサゾール−４−イ
ルまたはオキサゾール−５−イルであり、チアゾリルは
チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イルまたはチ
アゾール−５−イルであり、イミダゾリルはイミダゾー
ル−１−イル、イミダゾール−２−イルまたはイミダゾ
ール−４−イルであり、イソキサゾリルはイソキサゾー
ル−３−イル、イソキサゾール−４−イルまたはイソキ
サゾール−５−イルであり、イソチアゾリルはイソチア
ゾール−３−イル、イソチアゾール−４−イルまたはイ
ソチアゾール−５−イルであり、ピラゾリルはピラゾー
ル−１−イル、ピラゾ−ル−３−イル、ピラゾール−４
−イルまたはピラゾール−５−イルであり、１，３，４
−オキサジアゾリルは１，３，４−オキサジアゾール−
２−イルであり、１，３，４−チアジアゾリルは１，
３，４−チアジアゾール−２−イルであり、１，２，４
−オキサジアゾリルは１，２，４−オキサジアゾール−
３−イルまたは１，２，４−オキサジアゾール−５−イ
ルであり、１，２，４−チアジアゾリルは１，２，４−
チアジアゾール−３−イルまたは１，２，４−チアジア
ゾール−５−イルであり、１，２，４−トリアゾリルは
１，２，４−トリアゾール−１−イル、１，２，４−ト
リアゾール−３−イルまたは１，２，４−トリアゾール
−４−イルであり、１，２，３−チアジアゾリルは１，
２，３−チアジアゾール−４−イルまたは１，２，３−
チアジアゾール−５−イルであり、１，２，３−トリア
ゾリルは１，２，３−トリアゾール−１−イル、１，
２，３−トリアゾール−２−イルまたは１，２，３−ト
リアゾール−４−イルであり、１，２，３，４−テトラ
ゾリルは１，２，３，４−テトラゾール−１−イル、
１，２，３，４−テトラゾール−２−イルまたは１，
２，３，４−テトラゾール−５−イルであり、ピリジル
はピリジン−２−イル、ピリジン−３−イルまたはピリ
ジン−４−イルであり、ピリミジニルはピリミジン−２
−イル、ピリミジン−４−イルまたはピリミジン−５−
イルであり、ピラジニルはピラジン−２−イルであり、
ピリダジニルはピリダジン−３−イルまたはピリダジン
−４−イルであり、１，３，５−トリアジニルは１，
３，５−トリアジン−２−イルであり、１，２，４−ト
リアジニルは１，２，４−トリアジン−３−イル、１，
２，４−トリアジン−５−イルまたは１，２，４−トリ
アジン−６−イルであり、１，２，４，５−テトラジニ
ルは１，２，４，５−テトラジン−３−イルであり、ピ
ラゾリニルは３−ピラゾリン−１−イル、３−ピラゾリ
ン−３−イル、３−ピラゾリン−４−イルまたは３−ピ
ラゾリン−５−イルであり、イミダゾリニルは１−イミ
ダゾリン−３−イル、１−イミダゾリン−２−イル、１
−イミダゾリン−４−イルまたは４−イミダゾリン−２
−イルであり、オキサゾリニルは２−オキサゾリン−２
−イル、２−オキサゾリン−４−イルまたは２−オキサ
ゾリン−５−イルであり、イソキサゾリニルは２−イソ
キサゾリン−３−イル、２−イソキサゾリン−４−イル
または２−イソキサゾリン−５−イルであり、チアゾリ
ニルは２−チアゾリン−２−イル、２−チアゾリン−４
−イルまたは３−チアゾリン−２−イルであり、イミダ
ゾリジノン−イルはイミダゾリジン−２−オン−１−イ
ルであり、イミダゾリノン−イルは２−イミダゾリノン
−１−イルであり、３（２Ｈ）−ピリダジノン−イルは
３（２Ｈ）−ピリダジノン−２−イル、３（２Ｈ）−ピ
リダジノン−４−イル、３（２Ｈ）−ピリダジノン−５
−イルまたは３（２Ｈ）−ピリダジノン−６−イルであ
る。

【００１５】Ｑ、Ａ、Ｒ、Ｊ³またはＴ¹の定義における
ナフチルとしては、１-ナフチルおよび２-ナフチルがあ
げられる。

【００１６】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｙ、ＷまたはＺの定義におけ
るハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子およびヨウ素原子があげらる。

【００１７】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｊ²、Ｊ³、Ｙ、Ｗ、
Ｚ、Ｔ¹、Ｔ²、Ｔ³、Ｔ⁴、Ｔ⁵、Ｔ⁵、Ｔ⁷、Ｔ⁸、Ｔ⁹、U
¹またはU²の定義におけるアルキルとしては、直鎖また
は分岐状のアルキルとしてメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ
−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル−１、ペンチル−
２、ペンチル−３、２−メチルブチル−１、２−メチル
ブチル−２、２−メチルブチル−３、３−メチルブチル
−１、２，２−ジメチルプロピル−１、ヘキシル−１、
ヘキシル−２、ヘキシル−３、１−メチルペンチル、２
−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペ
ンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブ
チル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチ
ル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチ
ル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２
−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピ
ル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２
−メチルプロピル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−
ノニル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシ
ル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキサ
デシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−ノ
ナデシル、ｎ−イコシル等があげられ、各々の指定の炭
素数の範囲で選択される。

【００１８】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｊ³、Ｗ、Ｔ¹、Ｔ⁴、
Ｔ⁵、Ｔ⁶またはＴ⁹の定義におけるアルケニルとして
は、直鎖または分岐状のアルケニルとしてエテニル、１
−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブ
テニル、３−ブテニル、１−メチル−２−プロペニル、
２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペ
ンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチ
ル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メ
チル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−
メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、
１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル
−２−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、１−
ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘ
キセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−２−ペンテニ
ル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペ
ンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−
３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メ
チル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、
１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテ
ニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−
ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１
−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブ
テニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジ
メチル−２−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニ
ル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチ
ル−３−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、
１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニ
ル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテ
ニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−
エチル−１−メチル−２−プロペニルなどがあげられ、
各々の指定の炭素数の範囲から選択される。

【００１９】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｊ³、ＷまたはＴ⁹
の定義におけるアルキニルとしては、直鎖または分岐状
のアルキニルとしてエチニル、１−プロピニル、２−プ
ロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニ
ル、１−メチル−２−プロピニル、１−ペンチニル、２
−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−
メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２
−メチル−３−ブチニル、ヘキシニル、１−メチル−３
−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチ
ル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３
−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニ
ル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチ
ル−３−ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、
２，２−ジメチル−３−ブチニル、１−エチル−２−ブ
チニル、１−エチル−３−ブチニル、２−エチル−３−
ブチニルなどがあげられ、各々の指定の炭素数の範囲か
ら選択される。

【００２０】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｊ³、Ｙ、Ｗ、
Ｚ、Ｔ¹またはＴ⁹の定義におけるハロアルキルとして
は、直鎖または分岐状のハロアルキルとしてフルオロメ
チル、クロロメチル、ブロモメチル、フルオロエチル、
クロロエチル、ブロモエチル、フルオロ−ｎ−プロピ
ル、クロロ−ｎ−プロピル、ジフルオロメチル、クロロ
ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジクロロメチ
ル、トリクロロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオ
ロエチル、トリクロロエチル、クロロジフルオロメチ
ル、ブロモジフルオロメチル、トリフルオロクロロエチ
ル、ヘキサフルオロ-ｎ-プロピル、クロロブチル、フル
オロブチル、クロロ−ｎ−ペンチル、フルオロ−ｎ−ペ
ンチル、クロロ−ｎ−ヘキシル、フルオロ−ｎ−ヘキシ
ルなどがあげられ、各々の指定の炭素数の範囲から選択
される。

【００２１】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｊ³、Ｔ¹、Ｔ⁴、Ｔ⁵ま
たはＴ⁶の定義におけるＣ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されて
いてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルとしては、シクロプ
ロピル、１−メチルシクロプロピル、２，２，３，３，
−テトラメチルシクロプロピル、シクロブチル、１−エ
チルシクロブチル、１−ｎ−ブチルシクロブチル、シク
ロペンチル、１−メチルシクロペンチル、シクロヘキシ
ル、１−メチルシクロヘキシル、４−メチルシクロヘキ
シルなどがあげられる。

【００２２】Ｇ、Ｒ、Ｊ³またはＴ¹の定義におけるハロ
ゲン原子もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていても
よいフェニルで置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキルとしては、
ベンジル、２−クロロベンジル、３−ブロモベンジル、
４−クロロベンジル、４−メチルベンジル、４−ターシ
ャリーブチルベンジル、１−フェニルエチル、１−（３
−クロロフェニル）エチル、２−フェニルエチル、１−
メチル−１−フェニルエチル、１−（４−クロロフェニ
ル）−１−メチルエチル、１−（３−クロロフェニル）
−１−メチルエチル、１−フェニルプロピル、２−フェ
ニルプロピル、３−フェニルプロピル、１−フェニルブ
チル、２−フェニルブチル、３−フェニルブチル、４−
フェニルブチル、１−メチル−１−フェニルプロピル、
１−メチル−２−フェニルプロピル、１−メチル−３−
フェニルプロピル、２−メチル−２−フェニルプロピ
ル、２−（４−クロロフェニル）−２−メチル−プロピ
ル、２−メチル−２−（３−メチルフェニル）プロピル
等があげられる。

【００２３】Ｔ¹の定義におけるハロゲン原子もしくは
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されてもよいフェニルで置換さ
れたＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルとしては、１−フェニルシ
クロプロピル、１−（３−クロロフェニル）シクロプロ
ピル、１−（４−クロロフェニル）シクロプロピル、１
−（４−ブロモフェニル）シクロプロピル、１−（４−
フルオロフェニル）シクロプロピル、１−（４−エチル
フェニル）シクロプロピル、１−（４−プロピルフェニ
ル）シクロプロピル、２−フェニルシクロプロピル、１
−フェニルシクロブチル、２−フェニルシクロブチル、
１−フェニルシクロペンチル、１−（４−クロロフェニ
ル）シクロペンチル、２−フェニルシクロペンチル、３
−フェニルシクロペンチル、１−フェニルシクロヘキシ
ル、１−（３−フルオロフェニル）シクロヘキシル、１
−（４−クロロフェニル）シクロヘキシル、１−（４−
ターシャリーブチルフェニル）シクロヘキシル、２−フ
ェニルシクロヘキシル、３−フェニルシクロヘキシル、
４−フェニルシクロヘキシル等があげられる。

【００２４】Ｔ¹の定義におけるハロゲン原子もしくは
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されてもよいフェニルとＣ₁〜
Ｃ₄アルキルで置換されたシクロプロピルとしては、
２，２−ジメチル−１−フェニルシクロプロピル、１−
（４−クロロフェニル）−２，２−ジメチルシクロプロ
ピル、２，２−ジメチル−３−フェニルシクロプロピ
ル、３−（３−クロロフェニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロピル、（４−クロロフェニル）−２，２−ジメ
チル−３−フェニルシクロプロピル、（４−ブロモフェ
ニル）−２，２−ジメチル−３−フェニルシクロプロピ
ル、２，２−ジメチル−３−（４−メチルフェニル）シ
クロプロピル、（４−ターシャリーブチルフェニル）−
２，２−ジメチル−３−フェニルシクロプロピル等があ
げられる。

【００２５】Ｔ¹の定義におけるハロゲン原子もしくは
Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されていてもよいフェニルと
ハロゲン原子で置換されたＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキルとし
ては、２，２−ジクロロ−１−フェニルシクロプロピ
ル、２，２−ジクロロ−１−（３−クロロフェニル）シ
クロプロピル、２，２−ジクロロ−１−（４−メトキシ
フェニル）シクロプロピル、２，２−ジクロロ−１−
（４−エトキシフェニル）シクロプロピル、２，２−ジ
クロロ−１−（４−i−プロピルオキシフェニル）シク
ロプロピル、２，２−ジクロロ−１−（４−t−ブチル
フェニル）シクロプロピル、２，２−ジクロロ−１−
（４−メトキシフェニル）−３−フェニルシクロプロピ
ル、１−（４−エトキシフェニル）−２，２，３，３，
−テトラフルオロブチル等があげられる。

【００２６】Ｔ¹の定義におけるハロゲン原子で置換さ
れていてもよいＣ₂〜Ｃ₄アルケニルとＣ₁〜Ｃ₄アルキル
で置換されたシクロプロピルとしては、２，２−ジメチ
ル−３−（２，２−ジメチルエテニル）シクロプロピ
ル、３−（２，２−ジブロモエテニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロピル、３−（２，２−ジクロロエテニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロピル、３−（２，２
−クロロトリフルオロエテニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロピル等があげられる。

【００２７】Ｔ¹の定義におけるＣ₁〜Ｃ₃アルキルで置
換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルコキシとして
は、シクロプロポキシ、シクロブトキシ、シクロペント
キシ、シクロヘキシルオキシ、１−メチルシクロプロピ
キシ等があげられる。

【００２８】Ｔ¹の定義におけるハロゲン原子もしくは
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェニルで置
換されたＣ₂〜Ｃ₄アルケニルとしては、１−フェニルエ
テニル、２−フェニルエテニル、２−（２−クロロフェ
ニル）エテニル、２−（３−クロロフェニル）エテニ
ル、２−（４−クロロフェニル）エテニル、２−（４−
メチルフェニル）エテニル、２−（２，６−ジフルオロ
フェニル）エテニル、２−（２，５−ジメチルフェニ
ル）エテニル、１−メチル−２−フェニルエテニル、２
−フェニル−１−プロペニル、２−（４−ブロモフェニ
ル）−１−プロペニル、２−（２，４，６−トリメチル
フェニル）−１−プロペニル等があげられる。

【００２９】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｙ、Ｗ、Ｚ、Ｔ¹、Ｔ²
またはＴ³の定義におけるアルコキシとしては、直鎖ま
たは分岐鎖状のアルコキシとしてメトキシ、エトキシ、
ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソ
ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ
−ペンチルオキシ、１−メチルブチルオキシ、２−メチ
ルブチルオキシ、３−メチルブチルオキシ、１，１−ジ
メチルプロポキシ、１，２−ジメチルプロポキシ、２，
２−ジメチルプロポキシ、１−エチルプロピルオキシ、
ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチルペンチルオキシ、２−
メチルペンチルオキシ、３−メチルペンチルオキシ、４
−メチルペンチルオキシ、１，１−ジメチルブチルオキ
シ、１，２−ジメチルブチルオキシ、１，３−ジメチル
ブチルオキシ、２，２−ジメチルブチルオキシ、２，３
−ジメチルブチルオキシ、３，３−ジメチルブチルオキ
シ、１−エチルブチルオキシ、２−エチルブチルオキ
シ、１，１，２−トリメチルプロピルオキシ、１，２，
２−トリメチルプロピルオキシ、１−エチル−１−メチ
ルプロピルオキシおよび１−エチル−２−メチルプロピ
ルオキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、
ｎ−ノニルオキシ、ｎ−デシルオキシなどがあげられ、
各々の指定の炭素数の範囲から選択される。

【００３０】Ｇ、ＲまたはＴ¹の定義におけるＣ₃〜Ｃ₆
ハロシクロアルキルとしては、フルオロシクロプロピ
ル、ジフルオロシクロプロピル、クロロシクロプロピ
ル、ジクロロシクロプロピル、１−メチル−２，２−ジ
クロロシクロプロピル、クロロシクロブチル、ジクロロ
シクロブチル、クロロシクロペンチル、ジクロロシクロ
ペンチル、クロロシクロヘキシル、ジクロロシクロヘキ
シル、テトラフルオロシクロブチルなどがあげられる。

【００３１】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｙ、Ｗ、ＺまたはＴ¹
の定義における-NU¹U²としてはメチルアミノ、エチルア
ミノ、ｎープロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｎー
ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｓｅｃ−ブチルアミ
ノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ｎ−ペンチルアミノ、１
−メチルブチルアミノ、２−メチルブチルアミノ、３−
メチルブチルアミノ、１，１−ジメチルプロピルアミ
ノ、１，２−ジメチルプロピルアミノ、２，２−ジメチ
ルプロピルアミノ、１−エチルプロピルアミノ、ｎ−ヘ
キシルアミノ、１−メチルペンチルアミノ、２−メチル
ペンチルアミノ、３−メチルペンチルアミノ、４−メチ
ルペンチルアミノ、１，１−ジメチルブチルアミノ、
１，２−ジメチルブチルアミノ、１，３−ジメチルブチ
ルアミノ、２，２−ジメチルブチルアミノ、２，３−ジ
メチルブチルアミノ、３，３−ジメチルブチルアミノ、
１−エチルブチルアミノ、２−エチルブチルアミノ、
１，１，２−トリメチルプロピルアミノ、１，２，２−
トリメチルプロピルアミノ、１−エチル−１−メチルプ
ロピルアミノおよび１−エチル−２−メチルプロピルア
ミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ-ｎ-プロピ
ルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジ−ｎ−ブチルアミ
ノ、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、
ジ−ｎ−ペンチルアミノ、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ、メ
チルエチルアミノ、メチルプロピルアミノ、メチルイソ
プロピルアミノ、メチルブチルアミノ、メチル−ｓｅｃ
−ブチルアミノ、メチルイソブチルアミノ、メチル−ｔ
ｅｒｔ−ブチルアミノ、メチルペンチルアミノ、メチル
ヘキシルアミノ、エチルプロピルアミノ、エチルイソプ
ロピルアミノ、エチルブチルアミノ、エチル−ｓｅｃ−
ブチルアミノ、エチルイソブチルアミノ、エチルペンチ
ルアミノ、エチルヘキシルアミノ、フェニルアミノ、ベ
ンジルアミノ、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−エチルア
セトアミド、Ｎ−フェニルアセトアミド、Ｎ−アセチル
アセトアミドなどがあげられ、各々の指定の炭素数の範
囲で選択される。

【００３２】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ³、Ｙ、Ｗ、Ｚまたは
Ｔ¹の定義におけるアルコキシカルボニルとしては、メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキ
シカルボニル、ｉｓｏ−プロポキシカルボニル、ｎ-ブ
トキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｉｓ
ｏ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ
ルなどがあげられ、各々の指定の炭素数の範囲で選択さ
れる。

【００３３】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｙ、Ｗ、ＺまたはＴ¹
の定義におけるＣ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシとしては、各々
Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状または分岐鎖状のハロアルコキシがあげ
られ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフ
ルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ブロモジ
フルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロ
メトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、ブ
ロモメトキシ、フルオロエトキシ、クロロエトキシ、ブ
ロモエトキシ、ジフルオロエトキシ、トリフルオロエト
キシ、テトラフルオロエトキシ、ペンタフルオロエトキ
シ、トリクロロエトキシ、トリフルオロクロロエトキ
シ、フルオロプロポキシ、クロロプロポキシ、ブロモプ
ロポキシ、フルオロブトキシ、クロロブトキシ、フルオ
ロ−ｉｓｏ−プロポキシおよびクロロ−ｉｓｏ−プロポ
キシなどがあげられる。

【００３４】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｙ、Ｗ、Ｚ、Ｔ²
またはＴ³の定義におけるＣ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニ
ルとしては、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチ
オ、ｉｓｏ−プロピルチオ、ｎーブチルチオ、ｉｓｏ−
ブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチ
オがあげられる。

【００３５】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｙ、ＷまたはＺの
定義におけるＣ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニルとしては、
メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピ
ルスルフィニル、ｉｓｏ−プロピルスルフィニル、ｎ−
ブチルスルフィニル、ｉｓｏ−ブチルスルフィニル、ｓ
ｅｃ−ブチルスルフィニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィ
ニルがあげられる。

【００３６】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｙ、ＷおよびＺの
定義におけるＣ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニルとしては、メ
チルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスル
ホニル、ｉｓｏ−プロピルスルホニル、ｎ−ブチルスル
ホニル、ｉｓｏ−ブチルスルホニル、ｓｅｃ−ブチルス
ルホニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニルがあげられる。

【００３７】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｊ³、Ｙ、Ｔ¹またはＴ
⁹の定義におけるアルコキシアルキルとしては、Ｃ₁〜Ｃ
₃アルコキシ−メチル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ−エチル、
メトキシエトキシメチルおよびメトキシプロピルなどが
あげられ、各々の指定の炭素数の範囲で選択される。

【００３８】Ｅ、Ｇ、Ｘ⁴、Ｊ³またはＷの定義における
アルキルカルボニルとしては、アセチル、プロピオニ
ル、ブタノイル、ｉｓｏ−ブタノイルがあげられ、各々
の指定の炭素数の範囲で選択される。

【００３９】Ｇ、Ｘ⁴またはＷの定義におけるハロアル
キルカルボニルとしては、クロロアセチル、トリフルオ
ロアセチル、3,3,3ートリフルオロプロピオニル、ペン
タフルオロプロピオニル等があげられ、各々の指定の炭
素数の範囲で選択される。

【００４０】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴またはＹの定義におけるＣ₂〜
Ｃ₅ハロアルキルカルボニルオキシとしては、クロロア
セチルオキシ、トリフルオロアセチルオキシ、3,3,3ー
トリフルオロプロピオニルオキシ、ペンタフルオロプロ
ピオニルオキシ等があげられる。

【００４１】ＧまたはＹの定義におけるＣ₃〜Ｃ₇ジアル
キルアミノカルボニルオキシとしては、ジメチルアミノ
カルボニルオキシ、ジエチルアミノカルボニルオキシ、
ジーiープロピルアミノカルボニルオキシ等があげられ
る。

【００４２】Ｇの定義におけるＺで置換されていてもよ
いピリジルオキシとしては、Ｚで置換されていてもよい
２-ピリジルオキシ、Ｚで置換されていてもよい３-ピリ
ジルオキシまたはで置換されていてもよい４-ピリジル
オキシがあげられる。

【００４３】Ｇ、Ｒ、Ｊ³またはＹの定義における-Ｎ=
ＣＴ⁷Ｔ⁸としては、アルキリデンアミノ、ベンジリデン
アミノ、アリーリデンアミノまたはシクロアルキリデン
アミノを意味し、メチリデンアミノ、エチリデンアミ
ノ、プロピリデンアミノ、イソプロピリデンアミノ、４
-メチル-２-ペンチリデンアミノ、シクロペンチリデン
アミノ、シクロヘキシリデンアミノ等があげられる。

【００４４】Ｅの定義におけるＣ₂〜Ｃ₄アルキルアミノ
カルボニルとしては、メチアミノカルボニル、エチルア
ミノカルボニル、ｎープロピルアミノカルボニル等があ
げられる。

【００４５】Ｅの定義におけるＣ₃〜Ｃ₉ジアルキルアミ
ノカルボニルとしては、ジメチルアミノカルボニル、ジ
エチルアミノカルボニル、ジ−ｎ−プロピルアミノカル
ボニル、ジイソプロピルアミノカルボニルおよびジ−ｎ
−ブチルアミノカルボニルなどがあげられる。

【００４６】Ｊ¹の定義におけるＣ₂〜Ｃ₅アルキルアミ
ノチオカルボニルとしては、メチルアミノチオカルボニ
ル、エチルアミノチオカルボニル、ｎ−プロピルアミノ
チオカルボニル、イソプロピルアミノチオカルボニルお
よびｎ−ブチルアミノチオカルボニルなどがあげられ
る。

【００４７】Ｊ¹の定義におけるＣ₃〜Ｃ₉ジアルキルア
ミノチオカルボニルとしては、ジメチルアミノチオカル
ボニル、ジエチルアミノチオカルボニル、ジ−ｎ−プロ
ピルアミノチオカルボニル、ジイソプロピルアミノチオ
カルボニルおよびジ−ｎ−ブチルアミノチオカルボニル
などがあげられる。

【００４８】Ｇの定義におけるＣ₂〜Ｃ₄シアノアルキル
としては、シアノメチル、２-シアノエチル、３-シアノ
プロピル、１ーシアノ−１−メチルエチル等があげられ
る。

【００４９】Ｇの定義におけるハロゲン原子もしくはＣ
₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換
されたメトキシとしては、ベンジルオキシ、２ークロロ
ベンジルオキシ、３ークロロベンジルオキシ、４ークロ
ロベンジルオキシ、３ーメチルベンジルオキシ、４ーt
ーブチルベンジルオキシ、２，６ージフルオロベンジル
オキシ、２ーフルオロー４ークロロベンジルオキシ等が
あげられる。

【００５０】Ｔ⁴、Ｔ⁵またはＴ⁶の定義におけるＴ⁴、Ｔ
⁵およびＴ⁶のうちの２個がそれぞれが結合している窒素
原子とともに酸素原子、窒素原子もしくは硫黄原子を含
有してよい複素環式５員環、６員環、７員環または８員
環アンモニウム基としては、ピロリジン、ピラゾリジ
ン、イミダゾリジン、オキサゾリジン、イソオキサゾリ
ジン、チアゾリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホ
リン、チアモルホリン、ヘキサメチレンイミン、ヘプタ
メチレンイミンがあげられる。

【００５１】Ｇ、Ｒ、Ｙ、ＷまたはＺの定義におけるハ
ロアルキルスルフェニルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状また
は分岐鎖状のハロアルキルチオとしてフルオロメチルチ
オ、クロロジフルオロメチルチオ、ブロモジフルオロメ
チルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリクロロメチル
チオ、2,2,2,-トリフルオロエチルチオ、1,1,2,2-テト
ラフルオロエチルチオ、フルオロエチルチオ、ペンタフ
ルオロエチルチオおよびフルオロ−iso−プロピルチオ
などがあげられる。

【００５２】Ｇ、Ｒ、Ｙ、ＷまたはＺの定義におけるハ
ロアルキルスルフィニルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖状また
は分岐鎖状のハロアルキルスルフィニルとしてフルオロ
メチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフィ
ニル、ブロモジフルオロメチルスルフィニル、トリフル
オロメチルスルフィニル、トリクロロメチルスルフィニ
ル、2,2,2,-トリフルオロエチルスルフィニル、1,1,2,2
-テトラフルオロエチルスルフィニル、フルオロエチル
スルフィニル、ペンタフルオロエチルスルフィニルおよ
びフルオロ−iso−プロピルスルフィニルなどがあげら
れる。

【００５３】Ｇ、Ｒ、Ｙ、ＷまたはＺの定義におけるハ
ロアルキルスルホニルとしては、Ｃ ₁〜Ｃ₄直鎖状または
分岐鎖状のハロアルキルスルホニルとしてフルオロメチ
ルスルホニル、クロロジフルオロメチルスルホニル、ブ
ロモジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチル
スルホニル、トリクロロメチルスルホニル、2,2,2,-ト
リフルオロエチルスルホニル、1,1,2,2-テトラフルオロ
エチルスルホニル、フルオロエチルスルホニル、ペンタ
フルオロエチルスルホニルおよびフルオロ−iso−プロ
ピルスルホニルなどがあげられる。

【００５４】Ｇ、ＲまたはＷの定義におけるハロアルケ
ニルとしては、Ｃ₂〜Ｃ₄直鎖または分岐状のハロアルケ
ニルとして２-クロロエテニル、２-ブロモエテニル、2,
2-ジクロロエテニル等があげられる。

【００５５】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、Ｙ、ＷまたはＴ¹の定
義におけるアルケニルオキシとしては、Ｃ₂〜Ｃ₄直鎖ま
たは分岐状のアルケニルオキシとしてアリルオキシ、2-
プロペニルオキシ、2-ブテニルオキシ、2-メチル-2-プ
ロペニルオキシ等があげられる。

【００５６】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、ＹまたはＷの定義にお
けるハロアルケニルオキシとしては、Ｃ₂〜Ｃ₄直鎖また
は分岐状のハロアルケニルオキシとして3-クロロ-2-プ
ロペニルオキシ、3,3-ジクロロ-2-プロペニルオキシ、4
-クロロ-2-ブテニルオキシ、4,4-ジクロロ-3-ブテニル
オキシ、4,4-ジフルオロ-3-ブテニルオキシ等があげら
れる。

【００５７】Ｇ、Ｒ、Ｙ、ＷまたはＺの定義におけるア
ルケニルスルフェニルとしては、Ｃ ₂〜Ｃ₄直鎖または分
岐状のアルケニルスルフェニルとしてアリルスルフェニ
ル、2-プロペニルスルフェニル、2-ブテニルスフェニ
ル、2-メチル-2-プロペニルスルフェニル等があげられ
る。

【００５８】Ｇ、Ｒ、Ｙ、ＷまたはＺの定義におけるア
ルケニルスルフィニルとしては、Ｃ ₂〜Ｃ₄直鎖または分
岐状のアルケニルスルフィニルとしてアリルスルフィニ
ル、2-プロペニルスルフィニル、2-ブテニルスフィニ
ル、2-メチル-2-プロペニルスルフィニル等があげられ
る。

【００５９】Ｇ、Ｒ、Ｙ、ＷまたはＺの定義におけるア
ルケニルスルホニルとしては、Ｃ₁〜Ｃ₄直鎖または分岐
状のアルケニルスルホニルとしてアリルスルホニル、2-
プロペニルスルホニル、2-ブテニルスホニル、2-メチル
-2-プロペニルスルホニル等があげられる。

【００６０】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるハロア
ルケニルスルフェニルとしては、Ｃ ₁〜Ｃ₄直鎖または分
岐状のハロアルケニルスルフェニルとして3-クロロ-2-
プロペニルスルフェニル、4-クロロ-2-ブテニルスルフ
ェニル、3,3-ジクロロ-2-プロペニルスルフェニル、4,4
-ジクロロ-3-ブテニルスルフェニル、4,4-ジフルオロ-3
-ブテニルスルフェニル等があげられる。

【００６１】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるハロア
ルケニルスルフィニルとしては、Ｃ ₂〜Ｃ₄直鎖または分
岐状のハロアルケニルスルフィニルとして3-クロロ-2-
プロペニルスルフィニル、3,3-ジクロロ-2-プロペニル
スルフィニル、4-クロロ-2-ブテニルスルフィニル、4,4
-ジクロロ-3-ブテニルスルフィニル、4,4-ジフルオロ-3
-ブテニルスルフィニル等があげられる。

【００６２】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるハロア
ルケニルスルホニルとしては、Ｃ₂〜Ｃ₄直鎖または分岐
状のハロアルケニルスルホニルとして3-クロロ-2-プロ
ペニルスルホニル、3,3-ジクロロ-2-プロペニルスルホ
ニル、4-クロロ-2-ブテニルスルホニル、4,4-ジクロロ-
3-ブテニルスルホニル、4,4-ジフルオロ-3-ブテニルス
ルホニル等があげられる。

【００６３】Ｇ、ＲまたはＷの定義におけるハロアルキ
ニルとしては、クロロエチニル、ブロモエチニル、ヨー
ドエチニル、3-クロロ-1-プロピニル、3-ブロモ-1-ブチ
ニル等があげられ、各々の指定の炭素数の範囲で選択さ
れる。

【００６４】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、ＹまたはＷの定義にお
けるアルキニルオキシとしては、2-プロピニルオキシ、
2-ブチニルオキシ、1-メチル-2-プロピニルオキシ等が
あげられ、各々の指定の炭素数の範囲で選択される。

【００６５】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、Ｊ¹、ＹまたはＷの定義にお
けるハロアルキニルオキシとしては、3-クロロ-2-プロ
ピニルオキシ、3-ブロモ-2-プロピニルオキシ、3-ヨー
ド-2-プロピニルオキシ等があげられ、各々の指定の炭
素数の範囲で選択される。

【００６６】Ｇ、Ｒ、Ｙ、またはＷの定義におけるアル
キニルスルフェニルとしては、2-プロピニルスルフェニ
ル、2-ブチニルスルフェニル、1-メチル-2-プロピニル
スルフェニル等があげられ、各々の指定の炭素数の範囲
で選択される。

【００６７】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるアルキ
ニルスルフィニルとしては、2-プロピニルスルフィニ
ル、2-ブチニルスルフィニル、1-メチル-2-プロピニル
スルフィニル等があげられ、各々の指定の炭素数の範囲
で選択される。

【００６８】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるアルキ
ニルスルホニルとしては、2-プロピニルスルホニル、2-
ブチニルスルホニル、1-メチル-2-プロピニルスルホニ
ル等があげられ、各々の指定の炭素数の範囲で選択され
る。

【００６９】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるハロア
ルキニルスルフェニルとしては、、3-クロロ-2-プロピ
ニルスルフェニル、3-ブロモ-2-プロピニルスルフェニ
ル、3-ヨード-2-プロピニルスルフェニル等があげら
れ、各々の指定の炭素数の範囲で選択される。

【００７０】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるハロア
ルキニルスルフィニルとしては、、3-クロロ-2-プロピ
ニルスルフィニル、3-ブロモ-2-プロピニルスルフィニ
ル、3-ヨード-2-プロピニルスルフィニル等があげら
れ、各々の指定の炭素数の範囲で選択される。

【００７１】Ｇ、Ｒ、ＹまたはＷの定義におけるハロア
ルキニルスルホニルとしては、3-クロロ-2-プロピニル
スルホニル、3-ブロモ-2-プロピニルスルホニル、3-ヨ
ード-2-プロピニルスルホニル等があげられ、各々の指
定の炭素数の範囲で選択される。

【００７２】Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴、ＹまたはＷの定義における
アルキルカルボニルオキシとしては、アセトキシ、プロ
パノイルオキシ、ブタノイルオキシ、イソプロピルカル
ボニルオキシ等があげられ、各々の指定の炭素数の範囲
で選択される。

【００７３】Ｅ、Ｇ、Ｒ、Ｘ⁴またはＪ³の定義における
Ｚで置換されてもよいベンゾイルとしては、ベンゾイ
ル、２−クロロベンゾイル、３−クロロベンゾイル、４
−クロロベンゾイル、４−ブロモベンゾイル、４−フル
オロベンゾイル、３−メチルベンゾイル、４−メチルベ
ンゾイル、４−ターシャリーブチルベンゾイル、３、４
−ジクロロベンゾイル等があげられる。

【００７４】本発明化合物は、農園芸作物および樹木な
どを加害するいわゆる農業害虫、家畜家禽類に寄生する
いわゆる家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で様々な悪
影響を与えるいわゆる衛生害虫、倉庫に貯蔵された穀物
等を加害するいわゆる貯穀害虫、および同様の場面で発
生加害するダニ類、線虫類、軟体動物、甲殻類のいずれ
の害虫も低濃度で有効に防除できる。

【００７５】本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、
ダニ類、線虫類、軟体動物および甲殻類としては、コナ
ガ(Plutella xylostella)、タマナヤガ(Agrotis ipsilo
n)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、オオタバコガ(Heli
coverpa armigera)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、
コットンボールワーム(Helicoverpa zea)、タバコバッ
ドワーム(Heliothis virescens)、ヨトウガ(Mamestra b
rassicae)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、タマ
ナギンウワバ(Plusia nigrisigna)、アワヨトウ(Pseuda
letia separata)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exi
gua)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、コットン
リーフワーム(Spodoptera littoralis)、フォールアー
ミーワーム(Spodoptera frugiperda)、サザンアーミー
ワーム(Spodoptera eridania)、タバコホーンワーム(Ma
nduca sexta)、グレープベリーモス(Endopiza vitean
a)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella mali
nella)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoneell
a)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、ワタ
アカミムシ(Pectinophora gossypiella)、モモシンクイ
ガ(Carposina niponensis)、リンゴコカクモンハマキ(A
doxophyes orana faciata)、チャノコカクモンハマキ(A
doxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnamina)、
コドリンガ(Cydla pomonella)、ナシヒメシンクイ(Grap
holita molesta)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、
コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、ハイマダラ
ノメイガ(Hellula undalis)、ヨーロピアンコーンボー
ラー(Ostrinianubilalis)、ソイビーンルーパー(Pseudo
plusia includens)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia
ni)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、モンシ
ロチョウ(Pieris rapae crucivora)、イチモンジセセリ
(Parnara guttata)等の鱗翅目害虫、ドウガネブイブイ
(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、
マメコガネ(Popillia japonica)、コロラドポテトビー
トル(Lepinotarsa decemlineata)、インゲンテントウ(E
pilachna varivestis)、カンシャクシコメツキ(Melanot
us tamsuyensis)、タバコシバンムシ(Lasioderma serri
corne)、ヒメヒラタケシキスイ(Epuraea domina)、ニジ
ュウヤホシテントウ(Henosepilachna vigintioctopunct
ata)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molito
r)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ゴマダ
ラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、マツノマダラカ
ミキリ(Monochamus alternatus)、アズキゾウムシ(Call
osobruchus chinensis)、ウリハムシ(Aulacophora femo
ralis)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、キスジノ
ミハムシ(Phyllotreta striolata)、アリモドキゾウム
シ(Cylasformicarius)、ワタミゾウムシ(Anthonomus gr
andis)、イネゾウムシ(Ethinocnemus squameus)、アル
ファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、イネミズゾ
ウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、コクゾウ(Sitoph
ilus zeamais)、シバオサゾウムシ(Sphenophrus venatu
s vestius)、グラナリーウィービル(Sitophilus granar
ius)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimp
unctata)、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica
virgifera)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica
barberi)、アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscip
es)等の鞘翅目害虫、ナガメ(Eurydema rugosa)、シラホ
シカメムシ(Eysarcoris ventralis)、クサギカメムシ(H
alyomorpha mista)、ミナミアオカメムシ(Nezara virid
ula)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホ
ソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、コバネヒョウタ
ンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナ
ガカメムシ()、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioide
s)、フタテンオオヨコバイ(Epiacanthus stramineus)、
チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ポテト
リーフホッパー(Empoasca fabae)、ツマグロヨコバイ(N
ephotettix cinctinceps)、ヒメトビウンカ(Laodelphax
striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugen
s)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、ミカンキジ
ラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Psylla pyrisug
a)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、シルバーリー
フコナジラミ(Bemisia argentifolii)、ミカンコナジラ
ミ(Dialeurodescitri)、オンシツコナジラミ(Trialeuro
des vaporariorum)、ワタアブラムシ(Aphis gossypi
i)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis pomi)、モモアカアブ
ラムシ(Myzus persicae)、オオワラジカイガラムシ(Dro
sicha corpulenta)、イセリアカイガラムシ(Icerya pur
chasi)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citr
i)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、
ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、ヤノネカイガラ
ムシ(Unaspis yanonensis)、トコジラミ(Cimex lectula
rius)等の半翅目害虫、ミカンキイロアザミウマ(Frankl
iniella occidentalis)、ヒラズハナアザミウマ(Frankl
iniella intonsa)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothr
ips dorsalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palm
i)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)等の総翅目害虫、
ミカンコミバエ(Dacus dorsalis)、ウリミバエ(Dacus c
ucurbitae)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitat
a)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、ナス
ハモグリバエ(Liriomyza bryoniae)、マメハモグリバエ
(Liriomyza trifolii)、タネバエ(Hylemya platura)、
アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、ヘシアンフ
ライ(Mayetiola destructor)、イエバエ(Musca domesti
ca)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ヒツジシラミバ
エ(Melophagus ovinus)、キスジウシバエ(Hypoderma li
neatum)、ウシバエ(Hypoderma bovis)、ヒツジバエ(Oes
trusovis)、ツェツェバエ(Glossina palpalis, Glossin
a morsitans)、キアシオオブユ(Prosimulium yezoensi
s)、ウシアブ(Tabanus trigonus)、オオチョウバエ(Tel
matoscopus albipunctatus)、トクナガヌカカ(Leptocon
ops nipponensis)、アカイエカ(Culex pipiens pallen
s)、ヒトスジシマカ(Aedes albopicutus)、ネッタイシ
マカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles hyra
canus sinesis)等の双翅目害虫、クリハバチ(Apethymus
kuri)、カブラハバチ(Athalia rosae japonensis)、マ
ツノキハバチ(Neodiprion sertifer)、グンタイアリ(Ec
iton burchelli, Eciton schmitti)、クロオオアリ(Cam
ponotus japonicus)、オオスズメバチ(Vespa mandarin
a)、ブルドックアント(Myrmecia spp.)、ファイヤーア
ント類(Solenopsis spp.)、ファラオアント(Monomorium
pharaonis)等の膜翅目害虫、クロゴキブリ(Periplanet
a fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonic
a)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等の網翅
目害虫、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)、ケラ(Gr
yllotalpa africana)、トノサマバッタ(Locusta migrat
oria)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、サバクワタリ
バッタ(Schistocerca gregaria)等の直翅目害虫、イエ
シロアリ(Coptotermes formosanus)、ヤマトシロアリ(R
eticulitermes speratus)、タイワンシロアリ(Odontote
rmes formosanus)等のシロアリ目害虫、ネコノミ(Cteno
cephalidae felis)、ヒトノミ(Pulex irritans)、ケオ
プスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等の等翅目害虫、
ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、ウシ
ハジラミ(Bovicola bovis)等のハジラミ目害虫、ウシジ
ラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haemato
pinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、
ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のシラミ
目害虫、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダ
ニ(Panonychus ulmi)、カンザワハダニ(Tetranychus ka
nzawai)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)等のハダニ
類、チャノナガサビダニ(Acaphylla theae)、ミカンサ
ビダニ(Aculops pelekassi)、ニセナシサビダニ(Erioph
yes chibaensis)、チューリップサビダニ(Aceria tulip
ae)等のフシダニ類、チャノホコリダニ(Polyphaotarson
emus latus)、シクラメンホコリダニ(Steneotarsonemus
pallidus)等のホコリダニ類、ケナガコナダニ(Tyropha
gus putrescentiae)、ロビンネダニ(Rhizoglyphus robi
ni)等のコナダニ類、ミツバチヘギイタダニ(Varroa jac
obsoni)等のハチダニ類、オウシマダニ(Boophilus micr
oplus)、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicorni
s)等のマダニ類、ヒツジキュウセンダニ(Psoroptes ovi
s)等のキュウセンダニ類、ヒゼンダニ(Sarcoptes scabi
ei)等のヒゼンダニ類、オカダンゴムシ(Armadillidium
vulgare)等の甲殻類、キタネグサレセンチュウ(Prathyl
enchus penetrans)、クルミネグサレセンチュウ(Prathy
lenchus vulnus)、ジャガイモシストセンチュウ(Globod
era rostochiensis)、ダイズシストセンチュウ(Heterod
era glycines)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne ha
pla)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incog
nita)、マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus lignic
olus)等の線虫類、スクミリンゴガイ(Ponacea canalicu
lata)、ナメクジ(Incilaria bilineata)、ウスカワマイ
マイ(Acusta despecta sieboldiana)、ミスジマイマイ
(Euhadra peliomphala)等の軟体動物、等が挙げられ
る。

【００７６】すなわち、本発明化合物は直翅目、半翅
目、鱗翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、シロアリ目およ
びダニ・シラミ類の害虫を低濃度で有効に防除できる。
一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類および益虫
に対してほとんど悪影響がない極めて有用な化合物を含
む。

【００７７】本発明化合物は、以下に示す方法によって
合成することができる。（スキーム１）

【００７８】

【化５】

【００７９】［（スキーム１）中のＱ、Ｂ、ＥおよびＡ
は前記と同じ意味を表し、Ｌは良好な脱離基例えば塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子、炭素数１〜４のアルコキ
シ、フェノキシ、炭素数1〜4のアルキルスルホニルオキ
シ、ベンゼンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオ
キシ、フェノキシ、1-ピラゾリルまたは1-イミダゾリル
等である。］（スキーム１）は、一般式（２）で表される化合物と一
般式（３）で表される酸クロライド類、エステル類もし
くはアミド類、または一般式（４）で表される酸無水物
を反応させることにより本発明化合物（１）を合成する
方法を示す。

【００８０】（スキーム１）に記載した方法は塩基を用
いたほうが好ましい場合もある。用いられる塩基として
はナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、ｔー
ブトキシカリウム等のアルカリ金属アルコキシド類、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸
化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属
炭酸塩、トリエチルアミン、ピリジン、ＤＢＵ等の有機
塩基、ブチルリチウム等の有機リチウム化合物、リチウ
ムジイソプロプロピルアミドやリチウムビストリメチル
シリルアミド等のリチウムアミド類または水素化ナトリ
ウム等が挙げられる。

【００８１】（スキーム１）で示した反応は、反応に不
活性な溶媒中で行う事が出来、溶媒としてはメタノー
ル、エタノール等の低級アルコール類、ベンゼン、トル
エン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキ
シエタン、１，２−ジエトキシエタン等のエーテル類、
塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン
等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミド等のアミド類、アセトニトリル、ジ
メチルスルホキシドまたはこれらの混合溶媒等が挙げら
れる。場合によっては、これらの溶媒と水との混合溶媒
も用いる事ができ、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブ
ロマイド等の４級アンモニウム塩を触媒として添加する
事により好結果が得られる場合もある。

【００８２】反応温度は−３０℃から２００℃の任意の
温度に設定する事が可能であり、０℃から１５０℃また
は溶媒を用いる場合には０℃から溶媒の沸点の範囲が好
ましい。塩基は反応基質の０．０５から１０当量を、好
ましくは０．０５から３当量を用いる。

【００８３】本発明化合物は常法により反応液から得る
ことができるが、本発明化合物を精製する必要が生じた
場合には再結晶、カラムクロマトグラフィー等の任意の
精製法によって分離、精製することができる。

【００８４】なお、本発明に包含される化合物の中で不
斉炭素を有する化合物の場合には、光学活性な化合物
（＋）体および（−）体が含まれる。

【００８５】（スキーム１）中の化合物（２）を合成す
る方法について以下に述べる。（スキーム２）

【００８６】

【化６】

【００８７】［（スキーム２）中のＱ、ＥおよびＢは前
記と同じ意味を表し、Ｍはハロゲン原子または−ＶＴ⁹
等を表す。］化合物（２）は、一般式（５）で表される化合物と一般
式（６）で表される化合物とを、反応させる事により合
成できる。

【００８８】（スキーム２）に記載した方法は塩基を用
いたほうが好ましい場合もある。用いられる塩基として
は、スキーム１で例示したものが挙げられる。

【００８９】（スキーム２）で示した反応は、反応に不
活性な溶媒中で行う事が出来、溶媒としては、スキーム
１で例示したものが挙げられる。場合によっては、これ
らの溶媒と水との混合溶媒も用いる事ができ、テトラ−
ｎ−ブチルアンモニウムブロマイド等の４級アンモニウ
ム塩を触媒として添加する事により好結果が得られる場
合もある。

【００９０】反応温度は−３０℃から２００℃の任意の
温度に設定する事が可能であり、０℃から１５０℃また
は溶媒を用いる場合には０℃から溶媒の沸点の範囲が好
ましい。塩基は反応基質の０．０５から１０当量を、好
ましくは０．０５から３当量を用いる。

【００９１】（スキーム２）中の化合物（５）におい
て、ＥがＣＮである化合物を合成する方法を、以下に述
べる。（スキーム３）

【００９２】

【化７】

【００９３】［（スキーム３）中のＱおよびＬは前記と
同じ意味を表す。］化合物（５）は、一般式（７）で表されるベンジルハラ
イド類、ベンジルアルキルスルフォネート類、ベンジ
ルアリールスルフォネート類、ハロメチル複素環化合
物、アルキルスルホニルオキシメチル複素環化合物また
はアリールスルホニルオキシメチル複素環化合物を適当
なシアノ化剤と反応させる事により合成できる。また、
化合物（５）は、フェニル酢酸誘導体、複素環酢酸誘導
体をアミド誘導体に変換した後、脱水反応を行う事によ
っても合成できる。

【００９４】また、化合物（５）において、ＥがＣＮ以
外である化合物は、上述の（スキーム３）の合成法に準
じて合成できる。

【００９５】一般式（７）で表されるハロメチル複素環
化合物、アルキルスルホニルオキシメチル複素環化合物
またはアリールスルホニルオキシメチル複素環化合物
は、既知の方法｛アランＲ．カトリツキー（Ａｌａｎ
Ｒ．ｋａｔｒｉｔｚｋｙ）、チャールスＷ．リ
ース（ＣｈａｒｌｅｓＷ．Ｒｅｅｓ）、コンプリヘ
ンシブヘテロサイクリックケミストリー（Ｃｏｍｐ
ｒｅｈｅｎｓｉｖｅｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃＣｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ）、２巻、３巻、４巻、５巻または６
巻｝により合成されるヘテロ環メタン誘導体やヘテロ環
カルボン酸エステル誘導体から常法により誘導すること
ができる。また、Ｑがオキサゾール−４−イルまたはチ
アゾール−４−イルの場合は、カルボン酸アミド類また
はチオアミド類と１，３−ジクロロ−２−プロパノンを
反応させることにより合成することもできる。

【００９６】本発明に含まれる化合物の例を第１表から
第１９表に示す。尚、表中の略号はそれぞれ以下の意味
を示す。

【００９７】Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ：
プロピル基、Ｂｕ：ブチル基、Pen：ペンチル基、Ｈｅ
ｘ：ヘキシル基、Ｈｅｐ：ヘプチル基、Ｏｃｔ：オクチ
ル基、Ｎｏｎ：ノニル基、Ｄｅｃ：デシル基、Ｐｈ：フ
ェニル基、n：ノーマル、i：イソ、sec：セカンダリ
ー、ｔ：ターシャリー、ｃ：シクロ、

【００９８】

【化８】

【００９９】

【化９】

【０１００】

【化１０】

【０１０１】

【化１１】

【０１０２】

【化１２】

【０１０３】

【化１３】

【０１０４】

【化１４】

【０１０５】

【化１５】

【０１０６】第１表

【０１０７】

【化１６】

【０１０８】

【化１７】

【０１０９】

【化１８】

【０１１０】

【表１】 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² R³ B Y¹ Y² Y³ ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 2,6-F₂-Ph H H B1 H H H 2,6-F₂-Ph H H B1 H Cl H 2,6-F₂-Ph H H B1 H Me H 2,6-F₂-Ph H H B1 H OMe H 2,6-F₂-Ph H H B1 H SMe H 2,6-F₂-Ph H H B1 H OCF₃ H 2,6-F₂-Ph H H B1 H CF₃ H 2,6-F₂-Ph H H B1 H CO₂Me H 2,6-F₂-Ph H H B1 H H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 Me H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Me H 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Cl H 2,6-F₂-Ph Cl H B1 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Et Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Et H H 2,6-F₂-Ph H H B1 nPr Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 iPr Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 iPr Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 nBu Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 tBu Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Me H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph Me H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph Cl H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph NO₂ H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Me B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Cl B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl Cl B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 H H H 2,6-F₂-Ph H H B2 H Cl H 2,6-F₂-Ph H H B2 H Me H 2,6-F₂-Ph H H B2 H OMe H 2,6-F₂-Ph H H B2 H SMe H 2,6-F₂-Ph H H B2 H OCF₃ H 2,6-F₂-Ph H H B2 H CF₃ H 2,6-F₂-Ph H H B2 H CO₂Me H 2,6-F₂-Ph H H B2 H H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 Me H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Me H 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Cl H 2,6-F₂-Ph Cl H B2 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Et Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Et H H 2,6-F₂-Ph H H B2 nPr Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 iPr Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 iPr Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 nBu Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 tBu Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Me H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph Me H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph Cl H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph NO₂ H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Me B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Cl B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl Cl B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Ph H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Ph B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H CF₃ B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph cPr H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H cPr B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OMe H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H OMe B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NH₂ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NH₂ B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NHMe H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NHMe B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NMe₂ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NMe₂ B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NO₂ B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H CN B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OH H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H OH B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H CO₂Me B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl COMe 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl Ph 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl CH₂Ph 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Br Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Br Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Br H 2,6-F₂-Ph H H B1 Br H H 2,6-F₂-Ph H H B1 OMe Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OMe H H 2,6-F₂-Ph H H B1 H OMe H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OCF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OCF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OCF₃ H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Me OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 SMe Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 SMe H H 2,6-F₂-Ph H H B1 SOMe Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl SOMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 SOMe H H 2,6-F₂-Ph H H B1 SO₂Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl SO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 SO₂Me H H 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl H 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Br H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl COCH₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ H H 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Br Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ SOMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ SO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ CN Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ NHMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ CH₂Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OPh Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OH Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OCF₂H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OCF₂H CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B1 NO₂ CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NO₂ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NO₂ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NO₂ H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CN CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CN Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CN Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CN H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl CN Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Br CN Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NHMe Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NHMe Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NHMe H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl NHMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NMe₂ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NMe₂ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 NMe₂ H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Ph Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Ph H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CH₂Ph Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CH₂Ph H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl CH₂Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OPh Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OPh H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl OPh Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OH Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OH H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl OH Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CO₂Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CO₂Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CO₂Me H H 2,6-F₂-Ph H H B1 cPr Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 cPr Cl Me 2,6-F₂-Ph Ph H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Ph B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H CF₃ B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph cPr H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H cPr B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OMe H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H OMe B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NH₂ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NH₂ B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NHMe H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NHMe B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NMe₂ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NMe₂ B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H NO₂ B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H CN B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OH H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H OH B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H CO₂Me B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl COMe 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl Ph 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl CH₂Ph 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Br Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Br Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Br H 2,6-F₂-Ph H H B2 Br H H 2,6-F₂-Ph H H B2 OMe Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OMe H H 2,6-F₂-Ph H H B2 H OMe H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OCF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OCF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OCF₃ H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Me OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 SMe Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 SMe H H 2,6-F₂-Ph H H B2 SOMe Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl SOMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 SOMe H H 2,6-F₂-Ph H H B2 SO₂Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl SO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 SO₂Me H H 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl H 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Br H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl COCH₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ H H 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Br Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ SOMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ SO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ CN Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ NHMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ CH₂Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OPh Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OH Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OCF₂H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OCF₂H CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B2 NO₂ CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NO₂ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NO₂ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NO₂ H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CN CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CN Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CN Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CN H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl CN Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Br CN Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NHMe Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NHMe Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NHMe H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl NHMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NMe₂ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NMe₂ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 NMe₂ H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Ph Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Ph H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CH₂Ph Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CH₂Ph H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl CH₂Ph Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OPh Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OPh H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl OPh Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OH Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OH H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl OH Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CO₂Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CO₂Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CO₂Me H H 2,6-F₂-Ph H H B2 cPr Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 cPr Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B4 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B4 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B5 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B5 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B6 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B6 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B7 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B7 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B8 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B8 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B9 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B9 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B10 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B10 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B11 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B11 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B12 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B12 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B13 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B13 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B14 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B14 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B15 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B15 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B16 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B16 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B17 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B17 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B18 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B18 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B19 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B19 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B20 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B20 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B21 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B21 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B22 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B22 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B23 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B23 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B24 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B24 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B25 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B25 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B4 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B4 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B5 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B5 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B6 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B6 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B7 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B7 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B8 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B8 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B9 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B9 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B10 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B10 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B11 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B11 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B12 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B12 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B13 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B13 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B14 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B14 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B15 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B15 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B16 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B16 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B17 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B17 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B18 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B18 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B19 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B19 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B20 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B20 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B21 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B21 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B22 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B22 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B23 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B23 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B24 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B24 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B25 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B25 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph Me H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph Cl H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph NO₂ H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B4 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B5 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B6 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B7 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B8 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B9 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B10 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B11 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B12 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B13 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B14 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B15 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B16 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B17 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B18 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B19 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B20 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B21 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B22 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B23 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B24 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B25 Cl H H tBu H H B1 H H Me tBu H H B1 Me H Me tBu H H B1 Me H CF₃ tBu H H B2 H H Me tBu H H B2 Me H Me tBu H H B2 Me H CF₃ tBu H H B3 H H Me tBu H H B3 Me H Me tBu H H B3 Me H CF₃ tBu H H B1 Me Me Me tBu H H B1 Me Cl Me tBu Cl H B1 Me Cl Me tBu H H B1 Et Me Me tBu H H B2 Me Me Me tBu H H B2 Me Cl Me tBu Cl H B2 Me Cl Me tBu H H B2 Et Me Me tBu H H B3 Me Me Me tBu H H B3 Me Cl Me tBu Cl H B3 Me Cl Me tBu H H B3 Et Me Me tBu H H B1 Cl Me Me tBu H H B1 Cl Me H tBu H H B1 Cl H Me tBu H H B1 Cl H CF₃ tBu H H B1 Cl H H tBu H H B2 Cl Me Me tBu H H B2 Cl Me H tBu H H B2 Cl H Me tBu H H B2 Cl H CF₃ tBu H H B2 Cl H H tBu H H B3 Cl Me Me tBu H H B3 Cl Me H tBu H H B3 Cl H Me tBu H H B3 Cl H CF₃ tBu H H B3 Cl H H tBu Me H B1 Cl H H tBu Cl H B1 Cl H H tBu NO₂ H B1 Cl H H tBu CO₂Me H B1 Cl H H tBu CO₂Et H B1 Cl H H tBu Me H B2 Cl H H tBu Cl H B2 Cl H H tBu NO₂ H B2 Cl H H tBu CO₂Me H B2 Cl H H tBu CO₂Et H B2 Cl H H tBu Me H B3 Cl H H tBu Cl H B3 Cl H H tBu NO₂ H B3 Cl H H tBu CO₂Me H B3 Cl H H tBu CO₂Et H B3 Cl H H tBu H H B1 Cl Cl Me tBu Me H B1 Cl Cl Me tBu Cl H B1 Cl Cl Me tBu CF₃ H B1 Cl Cl Me tBu cPr H B1 Cl Cl Me tBu OMe H B1 Cl Cl Me tBu NO₂ H B1 Cl Cl Me tBu CN H B1 Cl Cl Me tBu CO₂Me H B1 Cl Cl Me tBu CO₂Et H B1 Cl Cl Me tBu H H B1 Cl Cl H tBu H H B1 Cl Cl CF₃ tBu H H B1 Cl Cl CF₂H tBu H H B1 Cl Cl CH₂OMe tBu H H B1 Cl Cl COMe tBu H H B1 Cl CF₃ Me tBu H H B1 Br Me Me tBu H H B1 Me Br Me tBu H H B1 Me Br H tBu H H B2 Cl Cl Me tBu Me H B2 Cl Cl Me tBu Cl H B2 Cl Cl Me tBu CF₃ H B2 Cl Cl Me tBu cPr H B2 Cl Cl Me tBu OMe H B2 Cl Cl Me tBu NO₂ H B2 Cl Cl Me tBu CN H B2 Cl Cl Me tBu CO₂Me H B2 Cl Cl Me tBu CO₂Et H B2 Cl Cl Me tBu H H B2 Cl Cl H tBu H H B2 Cl Cl CF₃ tBu H H B2 Cl Cl CF₂H tBu H H B2 Cl Cl CH₂OMe tBu H H B2 Cl Cl COMe tBu H H B2 Cl CF₃ Me tBu H H B2 Br Me Me tBu H H B2 Me Br Me tBu H H B2 Me Br H tBu H H B1 OMe Me Me tBu H H B1 Me OMe Me tBu H H B1 OMe H H tBu H H B1 Cl OMe Me tBu H H B1 OCF₃ Me Me tBu H H B1 OCF₃ Cl Me tBu H H B1 OCF₃ H H tBu H H B1 Me OCF₃ Me tBu H H B1 Cl OCF₃ Me tBu H H B1 SMe Cl Me tBu H H B1 Me SMe Me tBu H H B1 Cl SMe Me tBu H H B2 OMe Me Me tBu H H B2 Me OMe Me tBu H H B2 OMe H H tBu H H B2 Cl OMe Me tBu H H B2 OCF₃ Me Me tBu H H B2 OCF₃ Cl Me tBu H H B2 OCF₃ H H tBu H H B2 Me OCF₃ Me tBu H H B2 Cl OCF₃ Me tBu H H B2 SMe Cl Me tBu H H B2 Me SMe Me tBu H H B2 Cl SMe Me tBu H H B1 CF₃ Me Me tBu H H B1 CF₃ Cl H tBu H H B1 CF₃ Cl Me tBu Me H B1 CF₃ Cl Me tBu Cl H B1 CF₃ Cl Me tBu Br H B1 CF₃ Cl Me tBu CF₃ H B1 CF₃ Cl Me tBu NO₂ H B1 CF₃ Cl Me tBu CN H B1 CF₃ Cl Me tBu CO₂Me H B1 CF₃ Cl Me tBu CO₂Et H B1 CF₃ Cl Me tBu H H B1 CF₃ Cl CF₃ tBu H H B1 CF₃ Cl CF₂H tBu H H B1 CF₃ Cl CH₂OMe tBu H H B1 CF₃ Cl COCH₃ tBu H H B1 CF₃ H Me tBu H H B1 CF₃ H H tBu H H B1 CF₃ Br Me tBu H H B1 CF₃ SMe Me tBu H H B1 CF₃ SOMe Me tBu H H B1 CF₃ SO₂Me Me tBu H H B1 CF₃ CF₃ Me tBu H H B1 CF₃ NO₂ Me tBu H H B1 CF₃ CN Me tBu H H B1 CF₃ NHMe Me tBu H H B1 CF₃ NMe₂ Me tBu H H B1 CF₃ OH Me tBu H H B1 CF₃ CO₂Me Me tBu H H B1 CF₃ OMe Me tBu H H B1 CF₃ OCF₃ Me tBu H H B1 CF₃ OCF₂H Me tBu H H B1 CF₃ OCF₂H CF₂H tBu H H B1 NO₂ Cl Me tBu H H B1 NO₂ Me Me tBu H H B1 NO₂ H H tBu H H B1 Cl NO₂ Me tBu H H B1 CN Cl Me tBu H H B1 CN Me Me tBu H H B1 CN H H tBu H H B1 Cl CN Me tBu H H B1 NMe₂ H H tBu H H B1 Cl NMe₂ Me tBu H H B1 OH Me Me tBu H H B1 OH H H tBu H H B1 Cl OH Me tBu H H B1 CO₂Me Me Me tBu H H B1 CO₂Me Cl Me tBu H H B1 CO₂Me H H tBu H H B2 CF₃ Me Me tBu H H B2 CF₃ Cl H tBu H H B2 CF₃ Cl Me tBu Me H B2 CF₃ Cl Me tBu Cl H B2 CF₃ Cl Me tBu Br H B2 CF₃ Cl Me tBu CF₃ H B2 CF₃ Cl Me tBu NO₂ H B2 CF₃ Cl Me tBu CN H B2 CF₃ Cl Me tBu CO₂Me H B2 CF₃ Cl Me tBu CO₂Et H B2 CF₃ Cl Me tBu H H B2 CF₃ Cl CF₃ tBu H H B2 CF₃ Cl CF₂H tBu H H B2 CF₃ Cl CH₂OMe tBu H H B2 CF₃ Cl COCH₃ tBu H H B2 CF₃ H Me tBu H H B2 CF₃ H H tBu H H B2 CF₃ Br Me tBu H H B2 CF₃ SMe Me tBu H H B2 CF₃ SOMe Me tBu H H B2 CF₃ SO₂Me Me tBu H H B2 CF₃ CF₃ Me tBu H H B2 CF₃ NO₂ Me tBu H H B2 CF₃ CN Me tBu H H B2 CF₃ NHMe Me tBu H H B2 CF₃ NMe₂ Me tBu H H B2 CF₃ OH Me tBu H H B2 CF₃ CO₂Me Me tBu H H B2 CF₃ OMe Me tBu H H B2 CF₃ OCF₃ Me tBu H H B2 CF₃ OCF₂H Me tBu H H B2 CF₃ OCF₂H CF₂H tBu H H B2 NO₂ Cl Me tBu H H B2 NO₂ Me Me tBu H H B2 NO₂ H H tBu H H B2 Cl NO₂ Me tBu H H B2 CN Cl Me tBu H H B2 CN Me Me tBu H H B2 CN H H tBu H H B2 Cl CN Me tBu H H B2 NMe₂ H H tBu H H B2 Cl NMe₂ Me tBu H H B2 OH Me Me tBu H H B2 OH H H tBu H H B2 Cl OH Me tBu H H B2 CO₂Me Me Me tBu H H B2 CO₂Me Cl Me 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Cl Me tBu H H B16 CF₃ Cl Me tBu H H B17 CF₃ Cl Me tBu H H B18 CF₃ Cl Me tBu H H B19 CF₃ Cl Me tBu H H B20 CF₃ Cl Me tBu H H B21 CF₃ Cl Me tBu H H B22 CF₃ Cl Me tBu H H B23 CF₃ Cl Me tBu H H B24 CF₃ Cl Me tBu H H B25 CF₃ Cl Me tBu H H B3 Cl Cl Me tBu Me H B3 Cl H H tBu Cl H B3 Cl H H tBu NO₂ H B3 Cl H H tBu CO₂Me H B3 Cl H H tBu CO₂Et H B3 Cl H H tBu H H B4 Cl H H tBu H H B5 Cl H H tBu H H B6 Cl H H tBu H H B7 Cl H H tBu H H B8 Cl H H tBu H H B9 Cl H H tBu H H B10 Cl H H tBu H H B11 Cl H H tBu H H B12 Cl H H tBu H H B13 Cl H H tBu H H B14 Cl H H tBu H H B15 Cl H H tBu H H B16 Cl H H tBu H H B17 Cl H H tBu H H B18 Cl H H tBu H H B19 Cl H H tBu H H B20 Cl H H tBu H H B21 Cl H H tBu H H B22 Cl H H tBu H H B23 Cl H H tBu H H B24 Cl H H tBu H H B25 Cl H H 2- ピリジル H H B1 H H Me 2- ピリジル H H B1 Me H Me 2- ピリジル H H B1 Me H CF₃ 2- ピリジル H H B1 Me Me Me 2- ピリジル H H B1 Me Cl Me 2- ピリジル Cl H B1 Me Cl Me 2- ピリジル H H B1 Et Me Me 2- ピリジル H H B1 Et H H 2- ピリジル H H B1 Cl Me Me 2- ピリジル H H B1 Cl Me H 2- ピリジル H H B1 Cl H Me 2- ピリジル H H B1 Cl H CF₃ 2- ピリジル H H B2 H H Me 2- ピリジル H H B2 Me H Me 2- ピリジル H H B2 Me H CF₃ 2- ピリジル H H B2 Me Me Me 2- ピリジル H H B2 Me Cl Me 2- ピリジル Cl H B2 Me Cl Me 2- ピリジル H H B2 Et Me Me 2- ピリジル H H B2 Et H H 2- ピリジル H H B2 Cl Me Me 2- ピリジル H H B2 Cl Me H 2- ピリジル H H B2 Cl H Me 2- ピリジル H H B2 Cl H CF₃ 2- ピリジル H H B3 Me H H 2- ピリジル H H B3 Cl H H 2- ピリジル Me H B3 Cl H H 2- ピリジル Cl H B3 Cl H H 2- ピリジル CF₃ H B3 Cl H H 2- ピリジル cPr H B3 Cl H H 2- ピリジル OMe H B3 Cl H H 2- ピリジル NO₂ H B3 Cl H H 2- ピリジル CN H B3 Cl H H 2- ピリジル CO₂Me H B3 Cl H H 2- ピリジル CO₂Et H B3 Cl H H 2- ピリジル H H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル Me H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル Cl H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル CF₃ H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル cPr H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル OMe H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル NO₂ H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル CN H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル CO₂Me H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル CO₂Et H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B1 Cl Cl H 2- ピリジル H H B1 Cl Cl CF₃ 2- ピリジル H H B1 Cl Cl CF₂H 2- ピリジル H H B1 Cl Cl CH₂OMe 2- ピリジル H H B1 Cl Cl COMe 2- ピリジル H H B1 Cl CF₃ Me 2- ピリジル H H B1 Br Me Me 2- ピリジル H H B1 Me Br Me 2- ピリジル H H B1 Me Br H 2- ピリジル H H B1 Br H H 2- ピリジル H H B1 OMe Me Me 2- ピリジル H H B1 Me OMe Me 2- ピリジル H H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル Me H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル Cl H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル CF₃ H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル cPr H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル OMe H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル NO₂ H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル CN H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル CO₂Me H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル CO₂Et H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B2 Cl Cl H 2- ピリジル H H B2 Cl Cl CF₃ 2- ピリジル H H B2 Cl Cl CF₂H 2- ピリジル H H B2 Cl Cl CH₂OMe 2- ピリジル H H B2 Cl Cl COMe 2- ピリジル H H B2 Cl CF₃ Me 2- ピリジル H H B2 Br Me Me 2- ピリジル H H B2 Me Br Me 2- ピリジル H H B2 Me Br H 2- ピリジル H H B2 Br H H 2- ピリジル H H B2 OMe Me Me 2- ピリジル H H B2 Me OMe Me 2- ピリジル H H B1 Cl OMe Me 2- ピリジル H H B1 OCF₃ Me Me 2- ピリジル H H B1 OCF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B2 Cl OMe Me 2- ピリジル H H B2 OCF₃ Me Me 2- ピリジル H H B2 OCF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B1 Me OCF₃ Me 2- ピリジル H H B1 Cl OCF₃ Me 2- ピリジル H H B1 SMe Cl Me 2- ピリジル H H B1 Me SMe Me 2- ピリジル H H B1 Cl SMe Me 2- ピリジル H H B2 Me 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B2 Cl Cl Me 2-Cl-Ph Cl H B2 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B2 OMe H H 2-Cl-Ph H H B2 SMe H H 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ Me Me 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph Cl H B2 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ H Me 2-Cl-Ph H H B3 Cl Cl Me 2-Cl-Ph Cl H B3 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B4 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B5 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B6 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B7 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B8 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B9 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B10 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B11 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B12 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B13 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B14 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B15 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B16 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B17 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B18 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B19 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B20 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B21 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B22 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B23 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B24 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B25 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B3 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph Cl H B3 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B4 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B5 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B6 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B7 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B8 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B9 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B10 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B11 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B12 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B13 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B14 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B15 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B16 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B17 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B18 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B19 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B20 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B21 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B22 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B23 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B24 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B25 CF₃ Cl Me 3-Cl-Ph H H B1 Cl Cl Me 3-Cl-Ph Cl H B1 Cl Cl Me 3-Cl-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 3-Cl-Ph Cl H B1 CF₃ Cl Me 4-Cl-Ph H H B1 Cl Cl Me 4-Cl-Ph Cl H B1 Cl Cl Me 4-Cl-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 4-Cl-Ph Cl H B1 CF₃ Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Me H Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Me Me Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Me Cl Me 3-Cl-Ph H H B2 Cl Cl Me 3-Cl-Ph Cl H B2 Cl Cl Me 3-Cl-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 3-Cl-Ph Cl H B2 CF₃ Cl Me 4-Cl-Ph H H B2 Cl Cl Me 4-Cl-Ph Cl H B2 Cl Cl Me 4-Cl-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 4-Cl-Ph Cl H B2 CF₃ Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Me H Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Me Me Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Me Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Cl H Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Cl H CF₃ 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B1 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Cl H Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Cl H CF₃ 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B2 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Me Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ H Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Me Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ H Me 2,6-Cl₂-Ph H H B3 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B3 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B4 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B5 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B6 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B7 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B8 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B9 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B10 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B11 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B12 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B13 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B14 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B15 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B16 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B17 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B18 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B19 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B20 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B21 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B22 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B23 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B24 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B25 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B3 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B3 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B4 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B5 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B6 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B7 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B8 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B9 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B10 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B11 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B12 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B13 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B14 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B15 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B16 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B17 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B18 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B19 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B20 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B21 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B22 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B23 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B24 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B25 CF₃ Cl Me 3,4-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 3,4-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-Me-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-Me-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-MeO-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph Cl H B1 CF₃ Cl Me 2-CF₃O-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CF₃O-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-SMe-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-SMe-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-SOMe-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-SOMe-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-SO₂Me-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-SO₂Me-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-CF₃-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CF₃-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-NO₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-NO₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-CN-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CN-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-NHMe-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-NHMe-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-NMe₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-NMe₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 4-CH₂Ph-Ph H H B1 Cl Cl Me 4-OPh-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-OH-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-OH-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-CO₂Me-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-CO₂Et-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CO₂Et-Ph H H B1 CF₃ Cl Me H CO₂Et Ph B1 Cl Cl Me Cl CO₂Et H B1 Cl Cl Me Me Ph H B1 Cl Cl Me Et Me H B1 Cl Cl Me nPr H H B1 Cl Cl Me iPr H H B1 Cl Cl Me iPr H H B1 CF₃ Cl Me nBu H H B1 Cl Cl Me nBu H H B1 CF₃ Cl Me iBu H H B1 Cl Cl Me iBu H H B1 CF₃ Cl Me 3,4-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 3,4-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-Me-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-Me-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-MeO-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph Cl H B2 CF₃ Cl Me 2-CF₃O-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CF₃O-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-SMe-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-SMe-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-SOMe-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-SOMe-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-SO₂Me-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-SO₂Me-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-CF₃-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CF₃-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-NO₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-NO₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-CN-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CN-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-NHMe-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-NHMe-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-NMe₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-NMe₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 4-CH₂Ph-Ph H H B2 Cl Cl Me 4-OPh-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-OH-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-OH-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-CO₂Me-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-CO₂Et-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CO₂Et-Ph H H B2 CF₃ Cl Me H CO₂Et Ph B2 Cl Cl Me Cl CO₂Et H B2 Cl Cl Me Me Ph H B2 Cl Cl Me Et Me H B2 Cl Cl Me nPr H H B2 Cl Cl Me iPr H H B2 Cl Cl Me iPr H H B2 CF₃ Cl Me nBu H H B2 Cl Cl Me nBu H H B2 CF₃ Cl Me iBu H H B2 Cl Cl Me iBu H H B2 CF₃ Cl Me secBu H H B1 Cl Cl Me secBu H H B1 CF₃ Cl Me 2,2-Me₂- プロピル H H B1 Cl Cl Me nHex H H B1 Cl Cl Me エテニル H H B1 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B1 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B1 CF₃ Cl Me エチニル H H B1 Cl Cl Me 1- プロピニル H H B1 Cl Cl Me 1- プロピニル H H B1 CF₃ Cl Me CF₃ H H B1 Cl Cl Me CF₃ H H B1 CF₃ Cl Me C₂F₅ H H B1 Cl Cl Me C₂F₅ H H B1 CF₃ Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B1 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B1 CF₃ Cl Me cPr H H B1 Cl Cl Me cPr H H B1 CF₃ Cl Me 1-Me-cPr H H B1 Cl Cl Me 1-Me-cPr H H B1 CF₃ Cl Me cHex H H B1 Cl Cl Me cHex H H B1 CF₃ Cl Me OMe H H B1 Cl Cl Me OtBu H H B1 Cl Cl Me OtBu H H B1 CF₃ Cl Me OCF₃ H H B1 Cl Cl Me OCF₃ H H B1 CF₃ Cl Me StBu H H B1 Cl Cl Me StBu H H B1 CF₃ Cl Me SOtBu H H B1 Cl Cl Me SOtBu H H B1 CF₃ Cl Me SO₂tBu H H B1 Cl Cl Me SO₂tBu H H B1 CF₃ Cl Me NO₂ H H B1 Cl Cl Me NO₂ H H B1 CF₃ Cl Me CN H H B1 Cl Cl Me CN H H B1 CF₃ Cl Me NH₂ H H B1 Cl Cl Me NH₂ H H B1 CF₃ Cl Me NHMe H H B1 Cl Cl Me NHMe H H B1 CF₃ Cl Me NMe₂ H H B1 Cl Cl Me NMe₂ H H B1 CF₃ Cl Me CH₂Ph H H B1 Cl Cl Me CH₂Ph H H B1 CF₃ Cl Me OPh H H B1 Cl Cl Me OPh H H B1 CF₃ Cl Me OH H H B1 Cl Cl Me OH H H B1 CF₃ Cl Me ナフチル-1 H H B1 Cl Cl Me ナフチル-1 H H B1 CF₃ Cl Me ナフチル-2 H H B1 Cl Cl Me ナフチル-2 H H B1 CF₃ Cl Me CO₂Me H H B1 Cl Cl Me CO₂Me H H B1 CF₃ Cl Me CO₂Et H H B1 Cl Cl Me CO₂Et H H B1 CF₃ Cl Me 2- チエニル H H B1 Cl Cl Me 2- チエニル H H B1 CF₃ Cl Me CH₂OMe H H B1 Cl Cl Me COCH₃ H H B1 Cl Cl Me -N=CMe₂ H H B1 Cl Cl Me -N=CMe₂ H H B1 CF₃ Cl Me -(CH₂)₃- H B1 Cl Cl Me -(CH₂)₃- H B1 CF₃ Cl Me -(CH₂)₄- H B1 Cl Cl Me -(CH₂)₄- H B1 CF₃ Cl Me secBu H H B2 Cl Cl Me secBu H H B2 CF₃ Cl Me 2,2-Me₂- プロピル H H B2 Cl Cl Me nHex H H B2 Cl Cl Me エテニル H H B2 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B2 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B2 CF₃ Cl Me エチニル H H B2 Cl Cl Me 1- プロピニル H H B2 Cl Cl Me 1- プロピニル H H B2 CF₃ Cl Me CF₃ H H B2 Cl Cl Me CF₃ H H B2 CF₃ Cl Me C₂F₅ H H B2 Cl Cl Me C₂F₅ H H B2 CF₃ Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B2 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B2 CF₃ Cl Me cPr H H B2 Cl Cl Me cPr H H B2 CF₃ Cl Me 1-Me-cPr H H B2 Cl Cl Me 1-Me-cPr H H B2 CF₃ Cl Me cHex H H B2 Cl Cl Me cHex H H B2 CF₃ Cl Me OMe H H B2 Cl Cl Me OtBu H H B2 Cl Cl Me OtBu H H B2 CF₃ Cl Me OCF₃ H H B2 Cl Cl Me OCF₃ H H B2 CF₃ Cl Me StBu H H B2 Cl Cl Me StBu H H B2 CF₃ Cl Me SOtBu H H B2 Cl Cl Me SOtBu H H B2 CF₃ Cl Me SO₂tBu H H B2 Cl Cl Me SO₂tBu H H B2 CF₃ Cl Me NO₂ H H B2 Cl Cl Me NO₂ H H B2 CF₃ Cl Me CN H H B2 Cl Cl Me CN H H B2 CF₃ Cl Me NH₂ H H B2 Cl Cl Me NH₂ H H B2 CF₃ Cl Me NHMe H H B2 Cl Cl Me NHMe H H B2 CF₃ Cl Me NMe₂ H H B2 Cl Cl Me NMe₂ H H B2 CF₃ Cl Me CH₂Ph H H B2 Cl Cl Me CH₂Ph H H B2 CF₃ Cl Me OPh H H B2 Cl Cl Me OPh H H B2 CF₃ Cl Me OH H H B2 Cl Cl Me OH H H B2 CF₃ Cl Me ナフチル-1 H H B2 Cl Cl Me ナフチル-1 H H B2 CF₃ Cl Me ナフチル-2 H H B2 Cl Cl Me ナフチル-2 H H B2 CF₃ Cl Me CO₂Me H H B2 Cl Cl Me CO₂Me H H B2 CF₃ Cl Me CO₂Et H H B2 Cl Cl Me CO₂Et H H B2 CF₃ Cl Me 2- チエニル H H B2 Cl Cl Me 2- チエニル H H B2 CF₃ Cl Me CH₂OMe H H B2 Cl Cl Me COCH₃ H H B2 Cl Cl Me -N=CMe₂ H H B2 Cl Cl Me -N=CMe₂ H H B2 CF₃ Cl Me -(CH₂)₃- H B2 Cl Cl Me -(CH₂)₃- H B2 CF₃ Cl Me -(CH₂)₄- H B2 Cl Cl Me -(CH₂)₄- H B2 CF₃ Cl Me ――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１１１】第２表

【０１１２】

【化１９】

【０１１３】

【化２０】

【０１１４】

【表２】 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² R³ B Y¹ Y² Y³ ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 2,6-F₂-Ph H H B1 Me H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 Me H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B1 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Et Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph Me H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph Cl H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Cl B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OMe H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NH₂ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NHMe H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NMe₂ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OH H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl COMe 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Br Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Br Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OMe H H 2,6-F₂-Ph H H B1 OCF₃ H H 2,6-F₂-Ph H H B1 SMe H H 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Br H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Cl COCH₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ H Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Br Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ CN Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ NHMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ OCF₂H CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl CN Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CO₂Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 Me H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B2 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Et Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl H CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph Me H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph Cl H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H Cl B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OMe H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NH₂ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NHMe H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NMe₂ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph OH H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl COMe 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Br Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Br Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OMe H H 2,6-F₂-Ph H H B2 OCF₃ H H 2,6-F₂-Ph H H B2 SMe H H 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Me H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Cl H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph Br H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CF₃ H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph NO₂ H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CN H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Me H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph CO₂Et H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Cl COCH₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ H Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Br Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ CN Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ NHMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ OCF₂H CF₂H 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl CN Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CO₂Me Me Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B4 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B5 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B6 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B7 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B8 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B9 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B10 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B11 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B12 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B13 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B14 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B15 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B16 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B17 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B18 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B19 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B20 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B21 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B22 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B23 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B24 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B25 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B4 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B5 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B6 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B7 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B8 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B9 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B10 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B11 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B12 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B13 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B14 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B15 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B16 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B17 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B18 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B19 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B20 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B21 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B22 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B23 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B24 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B25 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B4 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B5 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B6 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B7 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B8 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B9 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B10 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B11 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B12 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B13 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B14 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B15 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B16 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B17 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B18 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B19 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B20 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B21 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B22 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B23 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B24 Cl H H 2,6-F₂-Ph H H B25 Cl H H tBu H H B1 Me H Me tBu H H B1 Me H CF₃ tBu H H B1 Me H H tBu H H B1 Me Me Me tBu H H B1 Me Cl Me tBu Cl H B1 Me Cl Me tBu H H B1 Cl Me Me tBu H H B1 Cl H Me tBu H H B1 Cl H CF₃ tBu H H B1 Cl H H tBu H H B1 Cl Cl Me tBu Me H B1 Cl Cl Me tBu Cl H B1 Cl Cl Me tBu NO₂ H B1 Cl Cl Me tBu CO₂Me H B1 Cl Cl Me tBu CO₂Et H B1 Cl Cl Me tBu H H B1 Cl Cl CF₃ tBu H H B1 Cl Cl CF₂H tBu H H B1 Cl Cl CH₂OMe tBu H H B1 Cl Cl COMe tBu H H B1 Cl CF₃ Me tBu H H B1 Br Me Me tBu H H B1 Me Br Me tBu H H B1 OMe H H tBu H H B1 CF₃ Me Me tBu H H B1 CF₃ Cl Me tBu Me H B1 CF₃ Cl Me tBu Cl H B1 CF₃ Cl Me tBu NO₂ H B1 CF₃ Cl Me tBu CO₂Me H B1 CF₃ Cl Me tBu CO₂Et H B1 CF₃ Cl Me tBu H H B1 CF₃ Cl CF₃ tBu H H B1 CF₃ Cl CF₂H tBu H H B1 CF₃ Cl CH₂OMe tBu H H B1 CF₃ Cl COCH₃ tBu H H B1 CF₃ H Me tBu H H B1 CF₃ NO₂ Me tBu H H B1 CF₃ NHMe Me tBu H H B1 CF₃ NMe₂ Me tBu H H B1 NO₂ Me Me tBu H H B1 CN Cl Me tBu H H B1 CN Me Me tBu H H B1 Cl CN Me tBu H H B1 CO₂Me Me Me tBu H H B1 CO₂Me Cl Me tBu H H B2 Me H Me tBu H H B2 Me H CF₃ tBu H H B2 Me H H tBu H H B2 Me Me Me tBu H H B2 Me Cl Me tBu Cl H B2 Me Cl Me tBu H H B2 Cl Me Me tBu H H B2 Cl H Me tBu H H B2 Cl H CF₃ tBu H H B2 Cl H H tBu H H B2 Cl Cl Me tBu Me H B2 Cl Cl Me tBu Cl H B2 Cl Cl Me tBu NO₂ H B2 Cl Cl Me tBu CO₂Me H B2 Cl Cl Me tBu CO₂Et H B2 Cl Cl Me tBu H H B2 Cl Cl CF₃ tBu H H B2 Cl Cl CF₂H tBu H H B2 Cl Cl CH₂OMe tBu H H B2 Cl Cl COMe tBu H H B2 Cl CF₃ Me tBu H H B2 Br Me Me tBu H H B2 Me Br Me tBu H H B2 OMe H H tBu H H B2 CF₃ Me Me tBu H H B2 CF₃ Cl Me tBu Me H B2 CF₃ Cl Me tBu Cl H B2 CF₃ Cl Me tBu NO₂ H B2 CF₃ Cl Me tBu CO₂Me H B2 CF₃ Cl Me tBu CO₂Et H B2 CF₃ Cl Me tBu H H B2 CF₃ Cl CF₃ tBu H H B2 CF₃ Cl CF₂H tBu H H B2 CF₃ Cl CH₂OMe tBu H H B2 CF₃ Cl COCH₃ tBu H H B2 CF₃ H Me tBu H H B2 CF₃ NO₂ Me tBu H H B2 CF₃ NHMe Me tBu H H B2 CF₃ NMe₂ Me tBu H H B2 NO₂ Me Me tBu H H B2 CN Cl Me tBu H H B2 CN Me Me tBu H H B2 Cl CN Me tBu H H B2 CO₂Me Me Me tBu H H B2 CO₂Me Cl Me tBu H H B3 Cl Cl Me tBu Cl H B3 Cl Cl Me tBu H H B4 Cl Cl Me tBu H H B5 Cl Cl Me tBu H H B6 Cl Cl Me tBu H H B7 Cl Cl Me tBu H H B8 Cl Cl Me tBu H H B9 Cl Cl Me tBu H H B10 Cl Cl Me tBu H H B11 Cl Cl Me tBu H H B12 Cl Cl Me tBu H H B13 Cl Cl Me tBu H H B14 Cl Cl Me tBu H H B15 Cl Cl Me tBu H H B16 Cl Cl Me tBu H H B17 Cl Cl Me tBu H H B18 Cl Cl Me tBu H H B19 Cl Cl Me tBu H H B20 Cl Cl Me tBu H H B21 Cl Cl Me tBu H H B22 Cl Cl Me tBu H H B23 Cl Cl Me tBu H H B24 Cl Cl Me tBu H H B25 Cl Cl Me tBu H H B3 CF₃ Cl Me tBu H H B4 CF₃ Cl Me tBu H H B5 CF₃ Cl Me tBu H H B6 CF₃ Cl Me tBu H H B7 CF₃ Cl Me tBu H H B8 CF₃ Cl Me tBu H H B9 CF₃ Cl Me tBu H H B10 CF₃ Cl Me tBu H H B11 CF₃ Cl Me tBu H H B12 CF₃ Cl Me tBu H H B13 CF₃ Cl Me tBu H H B14 CF₃ Cl Me tBu H H B15 CF₃ Cl Me tBu H H B16 CF₃ Cl Me tBu H H B17 CF₃ Cl Me tBu H H B18 CF₃ Cl Me tBu H H B19 CF₃ Cl Me tBu H H B20 CF₃ Cl Me tBu H H B21 CF₃ Cl Me tBu H H B22 CF₃ Cl Me tBu H H B23 CF₃ Cl Me tBu H H B24 CF₃ Cl Me tBu H H B25 CF₃ Cl Me tBu H H B3 Cl H H tBu H H B4 Cl H H tBu H H B5 Cl H H tBu H H B6 Cl H H tBu H H B7 Cl H H tBu H H B8 Cl H H tBu H H B9 Cl H H tBu H H B10 Cl H H tBu H H B11 Cl H H tBu H H B12 Cl H H tBu H H B13 Cl H H tBu H H B14 Cl H H tBu H H B15 Cl H H tBu H H B16 Cl H H tBu H H B17 Cl H H tBu H H B18 Cl H H tBu H H B19 Cl H H tBu H H B20 Cl H H tBu H H B21 Cl H H tBu H H B22 Cl H H tBu H H B23 Cl H H tBu H H B24 Cl H H tBu H H B25 Cl H H 2- ピリジル H H B1 Me H Me 2- ピリジル H H B1 Me H CF₃ 2- ピリジル H H B2 Me H Me 2- ピリジル H H B2 Me H CF₃ 2- ピリジル H H B1 Me Me Me 2- ピリジル H H B1 Me Cl Me 2- ピリジル H H B1 Cl Me Me 2- ピリジル H H B1 Cl H Me 2- ピリジル H H B1 Cl H CF₃ 2- ピリジル H H B1 Cl H H 2- ピリジル Cl H B1 Cl H H 2- ピリジル CO₂Me H B1 Cl H H 2- ピリジル CO₂Et H B1 Cl H H 2- ピリジル H H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B1 Cl CF₃ Me 2- ピリジル H H B1 Br Me Me 2- ピリジル H H B1 Me Br Me 2- ピリジル H H B2 Me Me Me 2- ピリジル H H B2 Me Cl Me 2- ピリジル H H B2 Cl Me Me 2- ピリジル H H B2 Cl H Me 2- ピリジル H H B2 Cl H CF₃ 2- ピリジル H H B2 Cl H H 2- ピリジル Cl H B2 Cl H H 2- ピリジル CO₂Me H B2 Cl H H 2- ピリジル CO₂Et H B2 Cl H H 2- ピリジル H H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B2 Cl CF₃ Me 2- ピリジル H H B2 Br Me Me 2- ピリジル H H B2 Me Br Me 2- ピリジル H H B1 CF₃ Me Me 2- ピリジル H H B1 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B1 CF₃ H Me 2- ピリジル H H B2 CF₃ Me Me 2- ピリジル H H B2 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B2 CF₃ H Me 2- ピリジル H H B3 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B4 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B5 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B6 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B7 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B8 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B9 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B10 Cl Cl Me 2- ピリジル H H B3 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B4 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B5 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B6 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B7 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B8 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B9 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B10 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H H B3 Cl H H 2- ピリジル H H B4 Cl H H 2- ピリジル H H B5 Cl H H 2- ピリジル H H B6 Cl H H 2- ピリジル H H B7 Cl H H 2- ピリジル H H B8 Cl H H 2- ピリジル H H B9 Cl H H 2- ピリジル H H B10 Cl H H 2- ピリジル H H B11 Cl H H 2- ピリジル H H B12 Cl H H 2- ピリジル H H B13 Cl H H 2- ピリジル H H B14 Cl H H 2- ピリジル H H B15 Cl H H 2- ピリジル H H B16 Cl H H 2- ピリジル H H B17 Cl H H 2- ピリジル H H B18 Cl H H 2- ピリジル H H B19 Cl H H 2- ピリジル H H B20 Cl H H 2- ピリジル H H B21 Cl H H 2- ピリジル H H B22 Cl H H 2- ピリジル H H B23 Cl H H 2- ピリジル H H B24 Cl H H 2- ピリジル H H B25 Cl H H 3- ピリジル H H B1 Cl Cl Me 3- ピリジル H H B1 Cl H H 4- ピリジル H H B1 Cl Cl Me 4- ピリジル H H B1 Cl H H 2-F-Ph H H B1 Cl H H 2-F-Ph H H B1 Cl Cl Me 3- ピリジル H H B2 Cl Cl Me 3- ピリジル H H B2 Cl H H 4- ピリジル H H B2 Cl Cl Me 4- ピリジル H H B2 Cl H H 2-F-Ph H H B2 Cl H H 2-F-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B1 CF₃ H Me 2-F-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B2 CF₃ H Me 2-F-Ph H H B3 Cl Cl Me 2-F-Ph Cl H B3 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B4 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B5 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B6 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B7 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B8 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B9 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B10 Cl Cl Me 2-F-Ph H H B3 CF₃ Cl Me 2-F-Ph Cl H B3 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B4 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B5 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B6 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B7 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B8 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B9 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B10 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H H B3 Cl H H 3-F-Ph H H B1 Cl Cl Me 3-F-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 4-F-Ph H H B1 Cl Cl Me 4-F-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,3-F₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,4-F₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,5-F₂-Ph H H B1 Cl Cl Me Ph H H B1 Cl H H Ph H H B1 Cl Cl Me Ph H H B1 OMe H H Ph H H B1 SMe H H Ph H H B1 CF₃ Cl Me Ph H H B1 CF₃ H Me Ph H H B1 Me Me Me Ph Me H B1 Me Me Me Ph Me Me B1 Me Me Me 3-F-Ph H H B2 Cl Cl Me 3-F-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 4-F-Ph H H B2 Cl Cl Me 4-F-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,3-F₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,4-F₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,5-F₂-Ph H H B2 Cl Cl Me Ph H H B2 Cl H H Ph H H B2 Cl Cl Me Ph H H B2 OMe H H Ph H H B2 SMe H H Ph H H B2 CF₃ Cl Me Ph H H B2 CF₃ H Me Ph H H B2 Me Me Me Ph Me H B2 Me Me Me Ph Me Me B2 Me Me Me Ph H H B3 Cl Cl Me Ph Cl H B3 Cl Cl Me Ph H H B3 CF₃ Cl Me Ph Cl H B3 CF₃ Cl Me Ph H H B3 Cl H H Ph H H B3 Me Me Me Ph Me H B3 Me Me Me Ph Me Me B3 Me Me Me 2-Cl-Ph H H B1 Cl H H 2-Cl-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B1 OMe H H 2-Cl-Ph H H B1 SMe H H 2-Cl-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B1 CF₃ H Me 2-Cl-Ph H H B2 Cl H H 2-Cl-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B2 OMe H H 2-Cl-Ph H H B2 SMe H H 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ H Me 2-Cl-Ph H H B3 Cl Cl Me 2-Cl-Ph Cl H B3 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H H B3 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph Cl H B3 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H H B3 Cl H H 3-Cl-Ph H H B1 Cl Cl Me 4-Cl-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Cl H H 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 OMe H H 2,6-Cl₂-Ph H H B1 SMe H H 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ H Me 3-Cl-Ph H H B2 Cl Cl Me 4-Cl-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Cl H H 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 OMe H H 2,6-Cl₂-Ph H H B2 SMe H H 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ H Me 2,6-Cl₂-Ph H H B3 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B3 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B3 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl H B3 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H H B3 Cl H H 3,4-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-Me-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-Me-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-MeO-Ph H H B1 CF₃ Cl Me 2-CF₃O-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-SMe-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-SOMe-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-SO₂Me-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CF₃-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-NO₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CN-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-NHMe-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-NMe₂-Ph H H B1 Cl Cl Me 4- ベンジル-Ph H H B1 Cl Cl Me 4- フェノキシ-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-OH-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H H B1 Cl Cl Me 2-CO₂Et-Ph H H B1 Cl Cl Me H CO₂Et Ph B1 Cl Cl Me Me Ph H B1 Cl Cl Me Et Me H B1 Cl Cl Me nPr H H B1 Cl Cl Me iPr H H B1 Cl Cl Me iPr H H B1 CF₃ Cl Me nBu H H B1 Cl Cl Me nBu H H B1 CF₃ Cl Me iBu H H B1 Cl Cl Me iBu H H B1 CF₃ Cl Me 3,4-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-Me-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-Me-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2,6-Me₂-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-MeO-Ph H H B2 CF₃ Cl Me 2-CF₃O-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-SMe-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-SOMe-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-SO₂Me-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CF₃-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-NO₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CN-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-NHMe-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-NMe₂-Ph H H B2 Cl Cl Me 4- ベンジル-Ph H H B2 Cl Cl Me 4- フェノキシ-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-OH-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H H B2 Cl Cl Me 2-CO₂Et-Ph H H B2 Cl Cl Me H CO₂Et Ph B2 Cl Cl Me Me Ph H B2 Cl Cl Me Et Me H B2 Cl Cl Me nPr H H B2 Cl Cl Me iPr H H B2 Cl Cl Me iPr H H B2 CF₃ Cl Me nBu H H B2 Cl Cl Me nBu H H B2 CF₃ Cl Me iBu H H B2 Cl Cl Me iBu H H B2 CF₃ Cl Me iBu H H B3 Cl Cl Me iBu H H B3 CF₃ Cl Me iBu H H B1 Cl H H secBu H H B1 Cl Cl Me secBu H H B1 CF₃ Cl Me 2,2-Me₂- プロピル H H B1 Cl Cl Me nHex H H B1 Cl Cl Me エテニル H H B1 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B1 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B1 CF₃ Cl Me エチニル H H B1 Cl Cl Me 1- プロピニル H H B1 Cl Cl Me CF₃ H H B1 Cl Cl Me CHF₂ H H B1 Cl Cl Me C₂F₅ H H B1 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B1 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B1 CF₃ Cl Me cPr H H B1 Cl Cl Me cPr H H B1 CF₃ Cl Me 1-Me-cPr H H B1 Cl Cl Me 1-Me-cPr H H B1 CF₃ Cl Me cHex H H B1 Cl Cl Me cHex H H B1 CF₃ Cl Me CH₂Ph H H B1 Cl Cl Me ナフチル-1 H H B1 Cl Cl Me ナフチル-1 H H B1 CF₃ Cl Me ナフチル-2 H H B1 Cl Cl Me CO₂Me H H B1 Cl Cl Me CO₂Et H H B1 Cl Cl Me 2- チエニル H H B1 Cl Cl Me CH₂OMe H H B1 Cl Cl Me CH₂OEt H H B1 Cl Cl Me COCH₃ H H B1 Cl Cl Me COtBu H H B1 Cl Cl Me iBu H H B2 Cl H H secBu H H B2 Cl Cl Me secBu H H B2 CF₃ Cl Me 2,2-Me₂- プロピル H H B2 Cl Cl Me nHex H H B2 Cl Cl Me エテニル H H B2 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B2 Cl Cl Me 1- プロペニル H H B2 CF₃ Cl Me エチニル H H B2 Cl Cl Me 1- プロピニル H H B2 Cl Cl Me CF₃ H H B2 Cl Cl Me CHF₂ H H B2 Cl Cl Me C₂F₅ H H B2 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B2 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H H B2 CF₃ Cl Me cPr H H B2 Cl Cl Me cPr H H B2 CF₃ Cl Me 1-Me-cPr H H B2 Cl Cl Me 1-Me-cPr H H B2 CF₃ Cl Me cHex H H B2 Cl Cl Me cHex H H B2 CF₃ Cl Me CH₂Ph H H B2 Cl Cl Me ナフチル-1 H H B2 Cl Cl Me ナフチル-1 H H B2 CF₃ Cl Me ナフチル-2 H H B2 Cl Cl Me CO₂Me H H B2 Cl Cl Me CO₂Et H H B2 Cl Cl Me 2- チエニル H H B2 Cl Cl Me CH₂OMe H H B2 Cl Cl Me CH₂OEt H H B2 Cl Cl Me COCH₃ H H B2 Cl Cl Me COtBu H H B2 Cl Cl Me ――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１１５】第３表

【０１１６】

【化２１】

【０１１７】

【化２２】

【０１１８】

【表３】 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² R³ B Y¹ Y² ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Et Me 2,6-F₂-Ph Me H B1 Et Me 2,6-F₂-Ph Cl H B1 Et Me 2,6-F₂-Ph H Cl B1 Et Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Cl 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Cl 2,6-F₂-Ph H H B1 Br Me 2,6-F₂-Ph H H B1 Me Br 2,6-F₂-Ph H H B1 Me CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B1 OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CO₂Et Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B1 CF₃ H 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Et Me 2,6-F₂-Ph Me H B2 Et Me 2,6-F₂-Ph Cl H B2 Et Me 2,6-F₂-Ph H Cl B2 Et Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Cl 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Cl 2,6-F₂-Ph H H B2 Br Me 2,6-F₂-Ph H H B2 Me Br 2,6-F₂-Ph H H B2 Me CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B2 OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CO₂Et Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B2 CF₃ H 2,6-F₂-Ph H H B3 Me Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Et Me 2,6-F₂-Ph Me H B3 Et Me 2,6-F₂-Ph Cl H B3 Et Me 2,6-F₂-Ph H Cl B3 Et Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Cl Cl 2,6-F₂-Ph H H B3 Cl Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B3 Me Cl 2,6-F₂-Ph H H B3 Br Me 2,6-F₂-Ph H H B3 Me Br 2,6-F₂-Ph H H B3 Me CF₃ 2,6-F₂-Ph H H B3 OMe Me 2,6-F₂-Ph H H B3 OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B3 SMe Me 2,6-F₂-Ph H H B3 CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H H B3 CO₂Et Me 2,6-F₂-Ph H H B3 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B3 CF₃ H 2,6-F₂-Ph H H B4 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B5 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B6 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph Cl H B7 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B8 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B9 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B10 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph Cl H B11 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B12 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B13 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B14 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph Cl H B15 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B16 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B17 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B18 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph Cl H B19 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph Cl H B20 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B21 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B22 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H H B23 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph Cl H B24 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph Cl H B25 CF₃ Me tBu H H B1 Me Me tBu H H B1 Et Me tBu H H B1 Cl Cl tBu H H B1 Cl Me tBu H H B1 Me Cl tBu H H B1 Cl CF₃ tBu H H B1 Br Me tBu H H B1 Me Br tBu H H B1 Me CF₃ tBu H H B1 OMe Me tBu H H B1 OCF₃ Me tBu H H B1 SMe Me tBu H H B1 CO₂Me Me tBu H H B1 CO₂Et Me tBu H H B1 CF₃ Me tBu Me H B1 CF₃ Me tBu Cl H B1 CF₃ Me tBu Br H B1 CF₃ Me tBu CF₃ H B1 CF₃ Me tBu NO₂ H B1 CF₃ Me tBu CN H B1 CF₃ Me tBu CO₂Me H B1 CF₃ Me tBu CO₂Et H B1 CF₃ Me tBu H H B1 CF₃ H tBu H H B1 CF₃ Br tBu H H B1 CF₃ NO₂ tBu H H B1 CF₃ CN tBu H H B1 CF₃ NHMe tBu H H B1 CF₃ NMe₂ tBu H H B1 CF₃ CO₂Me tBu H H B2 Me Me tBu H H B2 Et Me tBu H H B2 Cl Cl tBu H H B2 Cl Me tBu H H B2 Me Cl tBu H H B2 Cl CF₃ tBu H H B2 Br Me tBu H H B2 Me Br tBu H H B2 Me CF₃ tBu H H B2 OMe Me tBu H H B2 OCF₃ Me tBu H H B2 SMe Me tBu H H B2 CO₂Me Me tBu H H B2 CO₂Et Me tBu H H B2 CF₃ Me tBu Me H B2 CF₃ Me tBu Cl H B2 CF₃ Me tBu Br H B2 CF₃ Me tBu CF₃ H B2 CF₃ Me tBu NO₂ H B2 CF₃ Me tBu CN H B2 CF₃ Me tBu CO₂Me H B2 CF₃ Me tBu CO₂Et H B2 CF₃ Me tBu H H B2 CF₃ H tBu H H B2 CF₃ Br tBu H H B2 CF₃ NO₂ tBu H H B2 CF₃ CN tBu H H B2 CF₃ NHMe tBu H H B2 CF₃ NMe₂ tBu H H B2 CF₃ CO₂Me tBu H H B3 Me Me tBu H H B3 Et Me tBu H H B3 Cl Cl tBu H H B3 Cl Me tBu H H B3 Me Cl tBu H H B3 Cl CF₃ tBu H H B3 Br Me tBu H H B3 Me Br tBu H H B3 Me CF₃ tBu H H B3 OMe Me tBu H H B3 OCF₃ Me tBu H H B3 SMe Me tBu H H B3 CO₂Me Me tBu H H B3 CO₂Et Me tBu H H B3 CF₃ Me tBu Me H B3 CF₃ Me tBu Cl H B3 CF₃ Me tBu Br H B3 CF₃ Me tBu CF₃ H B3 CF₃ Me tBu NO₂ H B3 CF₃ Me tBu CN H B3 CF₃ Me tBu CO₂Me H B3 CF₃ Me tBu CO₂Et H B3 CF₃ Me tBu H H B3 CF₃ H tBu H H B3 CF₃ Br tBu H H B3 CF₃ NO₂ tBu H H B3 CF₃ CN tBu H H B3 CF₃ NHMe tBu H H B3 CF₃ NMe₂ tBu H H B3 CF₃ CO₂Me tBu H H B4 CF₃ Me tBu H H B5 CF₃ Me tBu H H B6 CF₃ Me tBu H H B7 CF₃ Me tBu H H B8 CF₃ Me tBu H H B9 CF₃ Me tBu H H B10 CF₃ Me tBu H H B11 CF₃ Me tBu H H B12 CF₃ Me tBu H H B13 CF₃ Me tBu H H B14 CF₃ Me tBu H H B15 CF₃ Me tBu H H B16 CF₃ Me tBu H H B17 CF₃ Me tBu H H B18 CF₃ Me tBu H H B19 CF₃ Me tBu H H B20 CF₃ Me tBu H H B21 CF₃ Me tBu H H B22 CF₃ Me tBu H H B23 CF₃ Me tBu H H B24 CF₃ Me tBu H H B25 CF₃ Me 2- ピリジル H H B1 Me Me 2- ピリジル H H B1 Et Me 2- ピリジル H H B1 Cl Cl 2- ピリジル H H B1 Cl Me 2- ピリジル H H B1 Cl CF₃ 2- ピリジル H H B1 Me Cl 2- ピリジル H H B1 Br Me 2- ピリジル H H B1 Me Br 2- ピリジル H H B1 Me CF₃ 2- ピリジル H H B1 OMe Me 2- ピリジル H H B1 OCF₃ Me 2- ピリジル H H B1 SMe Me 2- ピリジル H H B1 CO₂Me Me 2- ピリジル H H B1 CO₂Et Me 2- ピリジル H H B1 CF₃ Me 2- ピリジル H H B1 CF₃ H 2- ピリジル H H B2 Me Me 2- ピリジル H H B2 Et Me 2- ピリジル H H B2 Cl Cl 2- ピリジル H H B2 Cl Me 2- ピリジル H H B2 Cl CF₃ 2- ピリジル H H B2 Me Cl 2- ピリジル H H B2 Br Me 2- ピリジル H H B2 Me Br 2- ピリジル H H B2 Me CF₃ 2- ピリジル H H B2 OMe Me 2- ピリジル H H B2 OCF₃ Me 2- ピリジル H H B2 SMe Me 2- ピリジル H H B2 CO₂Me Me 2- ピリジル H H B2 CO₂Et Me 2- ピリジル H H B2 CF₃ Me 2- ピリジル H H B2 CF₃ H 2- ピリジル H H B3 CF₃ Me 2- ピリジル H H B4 CF₃ Me 2- ピリジル H H B5 CF₃ Me 2- ピリジル H H B6 CF₃ Me 2- ピリジル H H B7 CF₃ Me 2- ピリジル H H B8 CF₃ Me 2- ピリジル H H B9 CF₃ Me 2- ピリジル H H B10 CF₃ Me 2- ピリジル H H B11 CF₃ Me 2- ピリジル H H B12 CF₃ Me 2- ピリジル H H B13 CF₃ Me 2- ピリジル H H B14 CF₃ Me 2- ピリジル H H B15 CF₃ Me 2- ピリジル H H B16 CF₃ Me 2- ピリジル H H B17 CF₃ Me 2- ピリジル H H B18 CF₃ Me 2- ピリジル H H B19 CF₃ Me 2- ピリジル H H B20 CF₃ Me 2- ピリジル H H B21 CF₃ Me 2- ピリジル H H B22 CF₃ Me 2- ピリジル H H B23 CF₃ Me 2- ピリジル H H B24 CF₃ Me 2- ピリジル H H B25 CF₃ Me 3- ピリジル H H B1 CF₃ Me 4- ピリジル H H B1 CF₃ Me 2-F-Ph H H B1 Me Me 2-F-Ph H H B1 Et Me 2-F-Ph H H B1 CF₃ Me 2-F-Ph H H B1 CF₃ Cl 2-F-Ph H H B1 CF₃ H 3- ピリジル H H B2 CF₃ Me 4- ピリジル H H B2 CF₃ Me 2-F-Ph H H B2 Me Me 2-F-Ph H H B2 Et Me 2-F-Ph H H B2 CF₃ Me 2-F-Ph H H B2 CF₃ Cl 2-F-Ph H H B2 CF₃ H 2-F-Ph H H B3 CF₃ Me 2-F-Ph H H B4 CF₃ Me 2-F-Ph H H B5 CF₃ Me 2-F-Ph H H B6 CF₃ Me 2-F-Ph H H B7 CF₃ Me 2-F-Ph H H B8 CF₃ Me 2-F-Ph H H B9 CF₃ Me 2-F-Ph H H B10 CF₃ Me 3-F-Ph H H B1 CF₃ Me 4-F-Ph H H B1 CF₃ Me 2,3-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2,4-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2,5-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me Ph H H B1 Me Me Ph H H B1 Et Me Ph H H B1 CF₃ Me Ph H H B1 CF₃ Cl Ph H H B1 CF₃ H 3-F-Ph H H B2 CF₃ Me 4-F-Ph H H B2 CF₃ Me 2,3-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2,4-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2,5-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me Ph H H B2 Me Me Ph H H B2 Et Me Ph H H B2 CF₃ Me Ph H H B2 CF₃ Cl Ph H H B2 CF₃ H Ph H H B3 CF₃ Me Ph H H B4 CF₃ Me Ph H H B5 CF₃ Me Ph H H B6 CF₃ Me Ph H H B7 CF₃ Me Ph H H B8 CF₃ Me Ph H H B9 CF₃ Me Ph H H B10 CF₃ Me 3,4-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me 3,5-F₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B1 Me Me 2-Cl-Ph H H B1 Et Me 2-Cl-Ph H H B1 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B1 CF₃ Cl 2-Cl-Ph H H B1 CF₃ H 3,4-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me 3,5-F₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B2 Me Me 2-Cl-Ph H H B2 Et Me 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ Cl 2-Cl-Ph H H B2 CF₃ H 2-Cl-Ph H H B3 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B4 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B5 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B6 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B7 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B8 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B9 CF₃ Me 2-Cl-Ph H H B10 CF₃ Me 3-Cl-Ph H H B1 CF₃ Me 4-Cl-Ph H H B1 CF₃ Me 2,3-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2,4-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2,5-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Me Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 Et Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Cl 2,6-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ H 3-Cl-Ph H H B2 CF₃ Me 4-Cl-Ph H H B2 CF₃ Me 2,3-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2,4-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2,5-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Me Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 Et Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Cl 2,6-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ H 2,6-Cl₂-Ph H H B3 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B4 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B5 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B6 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B7 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B8 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B9 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H H B10 CF₃ Me 3,4-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Me 3,5-Cl₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2-Me-Ph H H B1 CF₃ Me 2,6-Me₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2-MeO-Ph H H B1 CF₃ Me 2-CF₃O-Ph H H B1 CF₃ Me 2-SMe-Ph H H B1 CF₃ Me 2-SOMe-Ph H H B1 CF₃ Me 2-SO₂Me-Ph H H B1 CF₃ Me 2-CF₃-Ph H H B1 CF₃ Me 2-NO₂-Ph H H B1 CF₃ Me 2-CN-Ph H H B1 CF₃ Me 2-NHMe-Ph H H B1 CF₃ Me 2-NMe₂-Ph H H B1 CF₃ Me 4- ベンジル-Ph H H B1 Et Me 4- フェノキシ-Ph H H B1 CF₃ Me 2-OH-Ph H H B1 CF₃ Me 2-CO₂Me-Ph H H B1 CF₃ Me 2-CO₂Et-Ph H H B1 CF₃ Me H CO₂Et Ph B1 CF₃ Me Me Ph H B1 CF₃ Me Et Me H B1 CF₃ Me nPr H H B1 CF₃ Me iPr H H B1 Et Me iPr H H B1 CF₃ Me nBu H H B1 Et Me nBu H H B1 CF₃ Me iBu H H B1 Et Me iBu H H B1 CF₃ Me 3,4-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Me 3,5-Cl₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2-Me-Ph H H B2 CF₃ Me 2,6-Me₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2-MeO-Ph H H B2 CF₃ Me 2-CF₃O-Ph H H B2 CF₃ Me 2-SMe-Ph H H B2 CF₃ Me 2-SOMe-Ph H H B2 CF₃ Me 2-SO₂Me-Ph H H B2 CF₃ Me 2-CF₃-Ph H H B2 CF₃ Me 2-NO₂-Ph H H B2 CF₃ Me 2-CN-Ph H H B2 CF₃ Me 2-NHMe-Ph H H B2 CF₃ Me 2-NMe₂-Ph H H B2 CF₃ Me 4- ベンジル-Ph H H B2 Et Me 4- フェノキシ-Ph H H B2 CF₃ Me 2-OH-Ph H H B2 CF₃ Me 2-CO₂Me-Ph H H B2 CF₃ Me 2-CO₂Et-Ph H H B2 CF₃ Me H CO₂Et Ph B2 CF₃ Me Me Ph H B2 CF₃ Me Et Me H B2 CF₃ Me nPr H H B2 CF₃ Me iPr H H B2 Et Me iPr H H B2 CF₃ Me nBu H H B2 Et Me nBu H H B2 CF₃ Me iBu H H B2 Et Me iBu H H B2 CF₃ Me iBu H H B3 Et Me iBu H H B3 CF₃ Me secBu H H B1 Et Me secBu H H B1 CF₃ Me 2,2-Me₂- プロピル H H B1 CF₃ Me nHex H H B1 CF₃ Me エテニル H H B1 CF₃ Me 1- プロペニル H H B1 CF₃ Me エチニル H H B1 CF₃ Me 1- プロピニル H H B1 CF₃ Me CF₃ H H B1 CF₃ Me CHF₂ H H B1 CF₃ Me C₂F₅ H H B1 CF₃ Me 2,2-Cl₂-cPr H H B1 Et Me 2,2-Cl₂-cPr H H B1 CF₃ Me cPr H H B1 Et Me cPr H H B1 CF₃ Me 1-Me-cPr H H B1 Et Me 1-Me-cPr H H B1 CF₃ Me cHex H H B1 Et Me cHex H H B1 CF₃ Me CH₂Ph H H B1 CF₃ Me ナフチル-1 H H B1 Et Me ナフチル-1 H H B1 CF₃ Me ナフチル-2 H H B1 CF₃ Me CO₂Me H H B1 CF₃ Me CO₂Et H H B1 CF₃ Me 2- チエニル H H B1 CF₃ Me CH₂OMe H H B1 CF₃ Me CH₂OEt H H B1 CF₃ Me COCH₃ H H B1 CF₃ Me COtBu H H B1 CF₃ Me COPh H H B1 CF₃ Me secBu H H B2 Et Me secBu H H B2 CF₃ Me 2,2-Me₂- プロピル H H B2 CF₃ Me nHex H H B2 CF₃ Me エテニル H H B2 CF₃ Me 1- プロペニル H H B2 CF₃ Me エチニル H H B2 CF₃ Me 1- プロピニル H H B2 CF₃ Me CF₃ H H B2 CF₃ Me CHF₂ H H B2 CF₃ Me C₂F₅ H H B2 CF₃ Me 2,2-Cl₂-cPr H H B2 Et Me 2,2-Cl₂-cPr H H B2 CF₃ Me cPr H H B2 Et Me cPr H H B2 CF₃ Me 1-Me-cPr H H B2 Et Me 1-Me-cPr H H B2 CF₃ Me cHex H H B2 Et Me cHex H H B2 CF₃ Me CH₂Ph H H B2 CF₃ Me ナフチル-1 H H B2 Et Me ナフチル-1 H H B2 CF₃ Me ナフチル-2 H H B2 CF₃ Me CO₂Me H H B2 CF₃ Me CO₂Et H H B2 CF₃ Me 2- チエニル H H B2 CF₃ Me CH₂OMe H H B2 CF₃ Me CH₂OEt H H B2 CF₃ Me COCH₃ H H B2 CF₃ Me COtBu H H B2 CF₃ Me COPh H H B2 CF₃ Me ――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１１９】第４表

【０１２０】

【化２３】

【０１２１】

【化２４】

【０１２２】

【化２５】

【０１２３】

【化２６】

【０１２４】

【化２７】

【０１２５】

【表４】 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² B Y¹ Y² Y³ ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 2,6-F₂-Ph H B1 H CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B1 Me H Me 2,6-F₂-Ph H B1 Me H CF₃ 2,6-F₂-Ph H B2 H CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me H Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me H CF₃ 2,6-F₂-Ph H B3 H CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B3 Me H Me 2,6-F₂-Ph H B3 Me H CF₃ 2,6-F₂-Ph H B1 Me Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H B1 Me Br Me 2,6-F₂-Ph H B1 Et Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 Cl H Me 2,6-F₂-Ph H B1 Cl H CF₃ 2,6-F₂-Ph H B1 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Cl COMe 2,6-F₂-Ph H B1 Cl CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B1 Br Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 Me OMe Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me Cl Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me Br Me 2,6-F₂-Ph H B2 Et Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 Cl H Me 2,6-F₂-Ph H B2 Cl H CF₃ 2,6-F₂-Ph H B2 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Cl COMe 2,6-F₂-Ph H B2 Cl CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B2 Br Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me OMe Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ H Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Br Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ CN Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ NHMe Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ OMe Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ OCF₂H CF₂H 2,6-F₂-Ph H B1 Cl NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H B1 Cl CN Me 2,6-F₂-Ph H B1 CO₂Me Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Cl CF₂H 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Cl CH₂OMe 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ H Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Br Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ CN Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ NHMe Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ NMe₂ Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ OMe Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ OCF₂H CF₂H 2,6-F₂-Ph H B2 Cl NO₂ Me 2,6-F₂-Ph H B2 Cl CN Me 2,6-F₂-Ph H B2 CO₂Me Me Me 2,6-F₂-Ph H B3 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B4 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B5 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B6 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B7 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B8 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B9 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B10 Cl Cl Me 2,6-F₂-Ph H B3 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B4 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B5 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B6 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B7 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B8 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B9 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B10 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B11 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B12 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B13 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B14 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B15 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B16 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B17 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B18 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B19 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B20 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B21 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B22 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B23 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B24 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B25 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-Ph H B3 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B4 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B5 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B6 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B7 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B8 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B9 Cl H H 2,6-F₂-Ph H B10 Cl H H tBu H B1 H CF₃ Me tBu H B1 Me H Me tBu H B1 Me H CF₃ tBu H B2 H CF₃ Me tBu H B2 Me H Me tBu H B2 Me H CF₃ tBu H B3 H CF₃ Me tBu H B3 Me H Me tBu H B3 Me H CF₃ tBu H B1 Me Me Me tBu H B1 Me Cl Me tBu H B1 Me Br Me tBu H B1 Et Me Me tBu H B1 Cl Me Me tBu H B1 Cl H Me tBu H B1 Cl H CF₃ tBu H B1 Cl H H tBu Me B1 Cl H H tBu Cl B1 Cl H H tBu H B1 Cl Cl Me tBu H B1 Cl Cl CF₃ tBu H B1 Cl Cl CF₂H tBu H B1 Cl Cl CH₂OMe tBu H B1 Cl Cl COMe tBu H B1 Cl CF₃ Me tBu H B1 Br Me Me tBu H B1 Me OMe Me tBu H B2 Me Me Me tBu H B2 Me Cl Me tBu H B2 Me Br Me tBu H B2 Et Me Me tBu H B2 Cl Me Me tBu H B2 Cl H Me tBu H B2 Cl H CF₃ tBu H B2 Cl H H tBu Me B2 Cl H H tBu Cl B2 Cl H H tBu H B2 Cl Cl Me tBu H B2 Cl Cl CF₃ tBu H B2 Cl Cl CF₂H tBu H B2 Cl Cl CH₂OMe tBu H B2 Cl Cl COMe tBu H B2 Cl CF₃ Me tBu H B2 Br Me Me tBu H B2 Me OMe Me tBu H B1 CF₃ Me Me tBu H B1 CF₃ Cl Me tBu Br B1 CF₃ Cl Me tBu CF₃ B1 CF₃ Cl Me tBu NO₂ B1 CF₃ Cl Me tBu CN B1 CF₃ Cl Me tBu CO₂Me B1 CF₃ Cl Me tBu CO₂Et B1 CF₃ Cl Me tBu H B1 CF₃ Cl CF₃ tBu H B1 CF₃ Cl CF₂H tBu H B1 CF₃ Cl CH₂OMe tBu H B1 CF₃ H Me tBu H B1 CF₃ Br Me tBu H B1 CF₃ NO₂ Me tBu H B1 CF₃ CN Me tBu H B1 CF₃ NHMe Me tBu H B1 CF₃ NMe₂ Me tBu H B1 CF₃ CO₂Me Me tBu H B1 CF₃ OMe Me tBu H B1 CF₃ OCF₂H CF₂H tBu H B1 Cl NO₂ Me tBu H B1 Cl CN Me tBu H B1 CO₂Me Me Me tBu H B2 CF₃ Me Me tBu H B2 CF₃ Cl Me tBu Br B2 CF₃ Cl Me tBu CF₃ B2 CF₃ Cl Me tBu NO₂ B2 CF₃ Cl Me tBu CN B2 CF₃ Cl Me tBu CO₂Me B2 CF₃ Cl Me tBu CO₂Et B2 CF₃ Cl Me tBu H B2 CF₃ Cl CF₃ tBu H B2 CF₃ Cl CF₂H tBu H B2 CF₃ Cl CH₂OMe tBu H B2 CF₃ H Me tBu H B2 CF₃ Br Me tBu H B2 CF₃ NO₂ Me tBu H B2 CF₃ CN Me tBu H B2 CF₃ NHMe Me tBu H B2 CF₃ NMe₂ Me tBu H B2 CF₃ CO₂Me Me tBu H B2 CF₃ OMe Me tBu H B2 CF₃ OCF₂H CF₂H tBu H B2 Cl NO₂ Me tBu H B2 Cl CN Me tBu H B2 CO₂Me Me Me tBu H B15 Cl Cl Me tBu H B22 Cl Cl Me tBu H B5 Cl Cl Me tBu H B10 Cl Cl Me tBu H B14 Cl Cl Me tBu H B3 Cl Cl Me tBu H B4 Cl Cl Me tBu H B5 Cl Cl Me tBu H B6 Cl Cl Me tBu H B7 Cl Cl Me tBu H B8 Cl Cl Me tBu H B9 Cl Cl Me tBu H B10 Cl Cl Me tBu H B11 Cl Cl Me tBu H B12 Cl Cl Me tBu H B13 Cl Cl Me tBu H B14 Cl Cl Me tBu H B15 Cl Cl Me tBu H B16 Cl Cl Me tBu H B17 Cl Cl Me tBu H B18 Cl Cl Me tBu H B19 Cl Cl Me tBu H B20 Cl Cl Me tBu H B21 Cl Cl Me tBu H B22 Cl Cl Me tBu H B23 Cl Cl Me tBu H B24 Cl Cl Me tBu H B25 Cl Cl Me tBu H B3 CF₃ Cl Ｍｅ tBu H B5 CF₃ Cl Me tBu H B6 CF₃ Cl Me tBu H B7 CF₃ Cl Me tBu H B8 CF₃ Cl Me tBu H B9 CF₃ Cl Me tBu H B10 CF₃ Cl Me tBu H B11 CF₃ Cl Me tBu H B12 CF₃ Cl Me tBu H B13 CF₃ Cl Me tBu H B14 CF₃ Cl Me tBu H B15 CF₃ Cl Me tBu H B16 CF₃ Cl Me tBu H B17 CF₃ Cl Me tBu H B18 CF₃ Cl Me tBu H B19 CF₃ Cl Me tBu H B20 CF₃ Cl Me tBu H B21 CF₃ Cl Me tBu H B22 CF₃ Cl Me tBu H B23 CF₃ Cl Me tBu H B24 CF₃ Cl Me tBu H B25 CF₃ Cl Me tBu H B3 Cl H H tBu H B4 Cl H H tBu H B5 Cl H H tBu H B6 Cl H H tBu H B7 Cl H H tBu H B8 Cl H H tBu H B9 Cl H H tBu H B10 Cl H H 2- ピリジル H B1 H CF₃ Me 2- ピリジル H B1 Me H Me 2- ピリジル H B1 Me H CF₃ 2- ピリジル H B2 H CF₃ Me 2- ピリジル H B2 Me H Me 2- ピリジル H B2 Me H CF₃ 2- ピリジル H B3 H CF₃ Me 2- ピリジル H B3 Me H Me 2- ピリジル H B3 Me H CF₃ 2- ピリジル H B1 Me Me Me 2- ピリジル H B1 Me Cl Me 2- ピリジル H B1 Me Br Me 2- ピリジル H B1 Et Me Me 2- ピリジル H B1 Cl Me Me 2- ピリジル H B1 Cl H Me 2- ピリジル H B1 Cl H CF₃ 2- ピリジル H B1 Cl H H 2- ピリジル Me B1 Cl H H 2- ピリジル Cl B1 Cl H H 2- ピリジル H B1 Cl Cl Me 2- ピリジル H B1 Cl Cl CF₃ 2- ピリジル H B1 Cl Cl CF₂H 2- ピリジル H B1 Cl Cl CH₂OMe 2- ピリジル H B1 Cl Cl COMe 2- ピリジル H B1 Cl CF₃ Me 2- ピリジル H B1 Br Me Me 2- ピリジル H B1 Me OMe Me 2- ピリジル H B1 Br H H 2- ピリジル H B1 OMe H H 2- ピリジル H B2 Me Me Me 2- ピリジル H B2 Me Cl Me 2- ピリジル H B2 Me Br Me 2- ピリジル H B2 Et Me Me 2- ピリジル H B2 Cl Me Me 2- ピリジル H B2 Cl H Me 2- ピリジル H B2 Cl H CF₃ 2- ピリジル H B2 Cl H H 2- ピリジル Me B2 Cl H H 2- ピリジル Cl B2 Cl H H 2- ピリジル H B2 Cl Cl Me 2- ピリジル H B2 Cl Cl CF₃ 2- ピリジル H B2 Cl Cl CF₂H 2- ピリジル H B2 Cl Cl CH₂OMe 2- ピリジル H B2 Cl Cl COMe 2- ピリジル H B2 Cl CF₃ Me 2- ピリジル H B2 Br Me Me 2- ピリジル H B2 Me OMe Me 2- ピリジル H B2 Br H H 2- ピリジル H B2 OMe H H 2- ピリジル H B3 OCF₃ H H 2- ピリジル H B3 SMe H H 2- ピリジル H B3 NH₂ H H 2- ピリジル H B3 NHMe H H 2- ピリジル H B3 NMe₂ H H 2- ピリジル H B3 NO₂ H H 2- ピリジル H B3 CN H H 2- ピリジル H B3 CO₂Me H H 2- ピリジル H B3 CO₂Et H H 2- ピリジル H B1 CF₃ Me Me 2- ピリジル H B1 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H B1 CF₃ H Me 2- ピリジル H B1 CF₃ Br Me 2- ピリジル H B1 CF₃ CO₂Me Me 2- ピリジル H B1 Cl NO₂ Me 2- ピリジル H B1 Cl CN Me 2- ピリジル H B1 CO₂Me Me Me 2- ピリジル H B2 CF₃ Me Me 2- ピリジル H B2 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H B2 CF₃ H Me 2- ピリジル H B2 CF₃ Br Me 2- ピリジル H B2 CF₃ CO₂Me Me 2- ピリジル H B2 Cl NO₂ Me 2- ピリジル H B2 Cl CN Me 2- ピリジル H B2 CO₂Me Me Me 2- ピリジル H B3 Cl Cl Me 2- ピリジル H B4 Cl Cl Me 2- ピリジル H B5 Cl Cl Me 2- ピリジル H B3 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H B4 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H B5 CF₃ Cl Me 2- ピリジル H B3 Cl H H 2- ピリジル H B4 Cl H H 2- ピリジル H B5 Cl H H 2- ピリジル H B6 Cl H H 2- ピリジル H B7 Cl H H 2- ピリジル H B8 Cl H H 2- ピリジル H B9 Cl H H 2- ピリジル H B10 Cl H H 2- ピリジル H B11 Cl H H 2- ピリジル H B12 Cl H H 2- ピリジル H B13 Cl H H 2- ピリジル H B14 Cl H H 2- ピリジル H B15 Cl H H 2- ピリジル H B16 Cl H H 2- ピリジル H B17 Cl H H 2- ピリジル H B18 Cl H H 2- ピリジル H B19 Cl H H 2- ピリジル H B20 Cl H H 2- ピリジル H B21 Cl H H 2- ピリジル H B22 Cl H H 2- ピリジル H B23 Cl H H 2- ピリジル H B24 Cl H H 2- ピリジル H B25 Cl H H 3- ピリジル H B1 Cl Cl Me 3- ピリジル H B1 CF₃ Cl Me 3- ピリジル H B1 Cl H H 4- ピリジル H B1 Cl Cl Me 4- ピリジル H B1 CF₃ Cl Me 4- ピリジル H B1 Cl H H 2-F-Ph H B1 Me Me Me 2-F-Ph H B1 Me Cl Me 2-F-Ph H B1 Cl Me Me 2-F-Ph H B1 Cl H H 2-F-Ph H B1 Cl Cl Me 3- ピリジル H B2 Cl Cl Me 3- ピリジル H B2 CF₃ Cl Me 3- ピリジル H B2 Cl H H 4- ピリジル H B2 Cl Cl Me 4- ピリジル H B2 CF₃ Cl Me 4- ピリジル H B2 Cl H H 2-F-Ph H B2 Me Me Me 2-F-Ph H B2 Me Cl Me 2-F-Ph H B2 Cl Me Me 2-F-Ph H B2 Cl H H 2-F-Ph H B2 Cl Cl Me 2-F-Ph H B3 Cl H H 2-F-Ph H B3 OMe H H 2-F-Ph H B3 SMe H H 2-F-Ph H B3 CF₃ H Me 2-F-Ph H B3 Cl Cl Me 2-F-Ph H B4 Cl Cl Me 2-F-Ph H B5 Cl Cl Me 2-F-Ph H B3 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H B4 CF₃ Cl Me 2-F-Ph H B5 CF₃ Cl Me 3-F-Ph H B1 Cl Cl Me 4-F-Ph H B1 Cl Cl Me 2,3-F₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2,4-F₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2,5-F₂-Ph H B1 Cl Cl Me Ph H B1 Me Me Me Ph H B1 Me Cl Me Ph H B1 Cl Me Me Ph H B1 Cl H H Ph H B1 Cl Cl Me 3-F-Ph H B2 Cl Cl Me 4-F-Ph H B2 Cl Cl Me 2,3-F₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,4-F₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,5-F₂-Ph H B2 Cl Cl Me Ph H B2 Me Me Me Ph H B2 Me Cl Me Ph H B2 Cl Me Me Ph H B2 Cl H H Ph H B2 Cl Cl Me Ph H B3 OMe H H Ph H B3 SMe H H Ph H B1 CF₃ Cl Me Ph H B1 CF₃ H Me Ph H B2 CF₃ Cl Me Ph H B2 CF₃ H Me Ph H B3 Cl Cl Me Ph H B4 Cl Cl Me Ph H B5 Cl Cl Me Ph H B3 CF₃ Cl Me Ph H B4 CF₃ Cl Me Ph H B5 CF₃ Cl Me Ph Me B3 CF₃ Cl Me Ph H B3 Cl H H 3,4-F₂-Ph H B1 Cl Cl Me 3,5-F₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H B1 Me Me Me 2-Cl-Ph H B1 Me Cl Me 2-Cl-Ph H B1 Cl Me Me 2-Cl-Ph H B1 Cl H H 2-Cl-Ph H B1 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H B1 OMe H H 2-Cl-Ph H B1 SMe H H 2-Cl-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H B1 CF₃ H Me 3,4-F₂-Ph H B2 Cl Cl Me 3,5-F₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H B2 Me Me Me 2-Cl-Ph H B2 Me Cl Me 2-Cl-Ph H B2 Cl Me Me 2-Cl-Ph H B2 Cl H H 2-Cl-Ph H B2 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H B2 OMe H H 2-Cl-Ph H B2 SMe H H 2-Cl-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H B2 CF₃ H Me 2-Cl-Ph H B3 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H B4 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H B5 Cl Cl Me 2-Cl-Ph H B3 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H B4 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H B5 CF₃ Cl Me 2-Cl-Ph H B3 Cl H H 3-Cl-Ph H B1 Cl Cl Me 4-Cl-Ph H B1 Cl Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 Me Me Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 Me Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 Cl Me Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 Cl H H 2,6-Cl₂-Ph H B1 Cl Cl Me 3-Cl-Ph H B2 Cl Cl Me 4-Cl-Ph H B2 Cl Cl Me 2,3-Cl₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,4-Cl₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,5-Cl₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 Me Me Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 Me Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 Cl Me Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 Cl H H 2,6-Cl₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B3 OMe H H 2,6-Cl₂-Ph H B3 SMe H H 2,6-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 CF₃ H Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 CF₃ H Me 2,6-Cl₂-Ph H B3 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl B3 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B4 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B5 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B6 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B7 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B8 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B9 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B10 Cl Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B3 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph Cl B3 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B4 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B5 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B6 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B7 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B8 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B9 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-Ph H B10 CF₃ Cl Me 3,4-Cl₂-Ph H B1 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2-Me-Ph H B1 Cl Cl Me 2-Me-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2,6-Me₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2,6-Me₂-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph H B1 Cl Cl Me 2-MeO-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-CF₃O-Ph H B1 Cl Cl Me 2-CF₃O-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-SMe-Ph H B1 Cl Cl Me 2-SMe-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-SOMe-Ph H B1 Cl Cl Me 2-SOMe-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-SO₂Me-Ph H B1 Cl Cl Me 2-SO₂Me-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-CF₃-Ph H B1 Cl Cl Me 2-CF₃-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-NO₂-Ph H B1 Cl Cl Me 2-NO₂-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-CN-Ph H B1 Cl Cl Me 2-CN-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-NHMe-Ph H B1 Cl Cl Me 2-NMe₂-Ph H B1 Cl Cl Me 4- ベンジル-Ph H B1 Cl Cl Me 4- フェノキシ-Ph H B1 Cl Cl Me 2-OH-Ph H B1 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H B1 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H B1 CF₃ Cl Me 2-CO₂Et-Ph H B1 Cl Cl Me 2-CO₂Et-Ph H B1 CF₃ Cl Me H H B1 Cl Cl Me Me H B1 Cl Cl Me Et H B1 Cl Cl Me nPr H B1 Cl Cl Me iPr H B1 Cl Cl Me iPr H B1 CF₃ Cl Me nBu H B1 Cl Cl Me nBu H B1 CF₃ Cl Me iBu H B1 Cl Cl Me iBu H B1 CF₃ Cl Me 3,4-Cl₂-Ph H B2 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2-Me-Ph H B2 Cl Cl Me 2-Me-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2,6-Me₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2,6-Me₂-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-MeO-Ph H B2 Cl Cl Me 2-MeO-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-CF₃O-Ph H B2 Cl Cl Me 2-CF₃O-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-SMe-Ph H B2 Cl Cl Me 2-SMe-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-SOMe-Ph H B2 Cl Cl Me 2-SOMe-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-SO₂Me-Ph H B2 Cl Cl Me 2-SO₂Me-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-CF₃-Ph H B2 Cl Cl Me 2-CF₃-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-NO₂-Ph H B2 Cl Cl Me 2-NO₂-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-CN-Ph H B2 Cl Cl Me 2-CN-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-NHMe-Ph H B2 Cl Cl Me 2-NMe₂-Ph H B2 Cl Cl Me 4- ベンジル-Ph H B2 Cl Cl Me 4- フェノキシ-Ph H B2 Cl Cl Me 2-OH-Ph H B2 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H B2 Cl Cl Me 2-CO₂Me-Ph H B2 CF₃ Cl Me 2-CO₂Et-Ph H B2 Cl Cl Me 2-CO₂Et-Ph H B2 CF₃ Cl Me H H B2 Cl Cl Me Me H B2 Cl Cl Me Et H B2 Cl Cl Me nPr H B2 Cl Cl Me iPr H B2 Cl Cl Me iPr H B2 CF₃ Cl Me nBu H B2 Cl Cl Me nBu H B2 CF₃ Cl Me iBu H B2 Cl Cl Me iBu H B2 CF₃ Cl Me iBu H B3 Cl Cl Me iBu H B3 CF₃ Cl Me iBu H B1 Cl H H secBu H B1 Cl Cl Me secBu H B1 CF₃ Cl Me 2,2-Me₂- プロピル H B1 Cl Cl Me nHex H B1 Cl Cl Me エテニル H B1 Cl Cl Me 1- プロペニル H B1 Cl Cl Me 1- プロペニル H B1 CF₃ Cl Me エチニル H B1 Cl Cl Me 1- プロピニル H B1 Cl Cl Me CF₃ H B1 Cl Cl Me CF₃ H B1 CF₃ Cl Me CHF₂ H B1 Cl Cl Me C₂F₅ H B1 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H B1 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H B1 CF₃ Cl Me cPr H B1 Cl Cl Me cPr H B1 CF₃ Cl Me 1-Me-cPr H B1 Cl Cl Me 1-Me-cPr H B1 CF₃ Cl Me cHex H B1 Cl Cl Me cHex H B1 CF₃ Cl Me CH₂Ph H B1 Cl Cl Me ナフチル-1 H B1 Cl Cl Me ナフチル-1 H B1 CF₃ Cl Me ナフチル-2 H B1 Cl Cl Me CO₂Me H B1 Cl Cl Me CO₂Et H B1 Cl Cl Me 2- チエニル H B1 Cl Cl Me 2- チエニル H B1 CF₃ Cl Me CH₂OMe H B1 Cl Cl Me CH₂OEt H B1 Cl Cl Me COCH₃ H B1 Cl Cl Me COtBu H B1 Cl Cl Me COPh H B1 Cl Cl Me iBu H B2 Cl H H secBu H B2 Cl Cl Me secBu H B2 CF₃ Cl Me 2,2-Me₂- プロピル H B2 Cl Cl Me nHex H B2 Cl Cl Me エテニル H B2 Cl Cl Me 1- プロペニル H B2 Cl Cl Me 1- プロペニル H B2 CF₃ Cl Me エチニル H B2 Cl Cl Me 1- プロピニル H B2 Cl Cl Me CF₃ H B2 Cl Cl Me CF₃ H B2 CF₃ Cl Me CHF₂ H B2 Cl Cl Me C₂F₅ H B2 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H B2 Cl Cl Me 2,2-Cl₂-cPr H B2 CF₃ Cl Me cPr H B2 Cl Cl Me cPr H B2 CF₃ Cl Me 1-Me-cPr H B2 Cl Cl Me 1-Me-cPr H B2 CF₃ Cl Me cHex H B2 Cl Cl Me cHex H B2 CF₃ Cl Me CH₂Ph H B2 Cl Cl Me ナフチル-1 H B2 Cl Cl Me ナフチル-1 H B2 CF₃ Cl Me ナフチル-2 H B2 Cl Cl Me CO₂Me H B2 Cl Cl Me CO₂Et H B2 Cl Cl Me 2- チエニル H B2 Cl Cl Me 2- チエニル H B2 CF₃ Cl Me CH₂OMe H B2 Cl Cl Me CH₂OEt H B2 Cl Cl Me COCH₃ H B2 Cl Cl Me COtBu H B2 Cl Cl Me COPh H B2 Cl Cl Me ――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１２６】第５表

【０１２７】

【化２８】

【０１２８】

【化２９】

【０１２９】

【化３０】

【０１３０】

【化３１】

【０１３１】

【表５】 ―――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² B Y¹ Y² ―――――――――――――――――――――――――――――――――― 2,6-F₂-Ph H B1 Me H 2,6-F₂-Ph H B1 Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 Et Me 2,6-F₂-Ph Me B1 Et Me 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Cl 2,6-F₂-Ph H B1 Cl Me 2,6-F₂-Ph H B1 Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H B1 Me Cl 2,6-F₂-Ph H B1 Br Me 2,6-F₂-Ph H B1 Me CF₃ 2,6-F₂-Ph H B1 OMe Me 2,6-F₂-Ph H B1 OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B1 SMe Me 2,6-F₂-Ph H B1 CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H B1 CO₂Et Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ H 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ Br 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ NO₂ 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ CN 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ NHMe 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ NMe₂ 2,6-F₂-Ph H B1 CF₃ CO₂Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me H 2,6-F₂-Ph H B2 Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 Et Me 2,6-F₂-Ph Me B2 Et Me 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Cl 2,6-F₂-Ph H B2 Cl Me 2,6-F₂-Ph H B2 Cl CF₃ 2,6-F₂-Ph H B2 Me Cl 2,6-F₂-Ph H B2 Br Me 2,6-F₂-Ph H B2 Me CF₃ 2,6-F₂-Ph H B2 OMe Me 2,6-F₂-Ph H B2 OCF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B2 SMe Me 2,6-F₂-Ph H B2 CO₂Me Me 2,6-F₂-Ph H B2 CO₂Et Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ H 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ Br 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ NO₂ 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ CN 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ NHMe 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ NMe₂ 2,6-F₂-Ph H B2 CF₃ CO₂Me 2,6-F₂-Ph H B3 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B4 CF₃ Me 2,6-F₂-Ph H B5 CF₃ Me tBu H B1 Me Me tBu H B1 Et Me tBu H B1 Cl Cl tBu H B1 Cl Me tBu H B1 Me Cl tBu H B1 Cl CF₃ tBu H B1 Br Me tBu H B1 Me Br tBu H B1 Me CF₃ tBu H B1 OMe Me tBu H B1 OCF₃ Me tBu H B1 SMe Me tBu H B1 CO₂Me Me tBu H B1 CO₂Et Me tBu H B1 CF₃ Me tBu H B1 CF₃ H tBu H B1 CF₃ Br tBu H B1 CF₃ NO₂ tBu H B2 Me Me tBu H B2 Et Me tBu H B2 Cl Cl tBu H B2 Cl Me tBu H B2 Me Cl tBu H B2 Cl CF₃ tBu H B2 Br Me tBu H B2 Me Br tBu H B2 Me CF₃ tBu H B2 OMe Me tBu H B2 OCF₃ Me tBu H B2 SMe Me tBu H B2 CO₂Me Me tBu H B2 CO₂Et Me tBu H B2 CF₃ Me tBu H B2 CF₃ H tBu H B2 CF₃ Br tBu H B2 CF₃ NO₂ tBu H B3 CF₃ Me tBu H B4 CF₃ Me tBu H B5 CF₃ Me tBu H B6 CF₃ Me tBu H B7 CF₃ Me tBu H B8 CF₃ Me tBu H B9 CF₃ Me tBu H B10 CF₃ Me tBu H B11 CF₃ Me tBu H B12 CF₃ Me tBu H B13 CF₃ Me tBu H B14 CF₃ Me tBu H B15 CF₃ Me tBu H B16 CF₃ Me tBu H B17 CF₃ Me tBu H B18 CF₃ Me tBu H B19 CF₃ Me tBu H B20 CF₃ Me tBu H B21 CF₃ Me tBu H B22 CF₃ Me tBu H B23 CF₃ Me tBu H B24 CF₃ Me tBu H B25 CF₃ Me 2- ピリジル H B1 Me Me 2- ピリジル H B1 Et Me 2- ピリジル H B1 Cl Cl 2- ピリジル H B1 Cl Me 2- ピリジル H B1 Me Cl 2- ピリジル H B1 Br Me 2- ピリジル H B1 Me CF₃ 2- ピリジル H B1 CO₂Me Me 2- ピリジル H B1 CO₂Et Me 2- ピリジル H B1 CF₃ Me 2- ピリジル H B1 CF₃ Br 2- ピリジル H B1 CF₃ NO₂ 2- ピリジル H B1 CF₃ CN 2- ピリジル H B1 CF₃ NMe₂ 2- ピリジル H B2 Me Me 2- ピリジル H B2 Et Me 2- ピリジル H B2 Cl Cl 2- ピリジル H B2 Cl Me 2- ピリジル H B2 Me Cl 2- ピリジル H B2 Br Me 2- ピリジル H B2 Me CF₃ 2- ピリジル H B2 CO₂Me Me 2- ピリジル H B2 CO₂Et Me 2- ピリジル H B2 CF₃ Me 2- ピリジル H B2 CF₃ Br 2- ピリジル H B2 CF₃ NO₂ 2- ピリジル H B2 CF₃ CN 2- ピリジル H B2 CF₃ NMe₂ 2- ピリジル H B3 CF₃ Me 2- ピリジル H B4 CF₃ Me 2- ピリジル H B5 CF₃ Me 3- ピリジル H B1 Et Me 3- ピリジル H B1 CF₃ Me 4- ピリジル H B1 Et Me 4- ピリジル H B1 CF₃ Me 2-F-Ph H B1 Me Me 2-F-Ph H B1 Et Me 2-F-Ph H B1 CF₃ Me 2-F-Ph H B1 CF₃ Cl 2-F-Ph H B1 CF₃ H 3- ピリジル H B2 Et Me 3- ピリジル H B2 CF₃ Me 4- ピリジル H B2 Et Me 4- ピリジル H B2 CF₃ Me 2-F-Ph H B2 Me Me 2-F-Ph H B2 Et Me 2-F-Ph H B2 CF₃ Me 2-F-Ph H B2 CF₃ Cl 2-F-Ph H B2 CF₃ H 2-F-Ph H B3 CF₃ Me 2-F-Ph H B4 CF₃ Me 2-F-Ph H B5 CF₃ Me 3-F-Ph H B1 Et Me 3-F-Ph H B1 CF₃ Me 4-F-Ph H B1 Et Me 2,3-F₂-Ph H B1 Et Me 2,4-F₂-Ph H B1 Et Me 2,5-F₂-Ph H B1 Et Me Ph H B1 Me Me Ph H B1 Et Me Ph H B1 CF₃ Me Ph H B1 CF₃ Cl Ph H B1 CF₃ H 3-F-Ph H B2 Et Me 3-F-Ph H B2 CF₃ Me 4-F-Ph H B2 Et Me 2,3-F₂-Ph H B2 Et Me 2,4-F₂-Ph H B2 Et Me 2,5-F₂-Ph H B2 Et Ｍｅ Ph H B2 Et Me Ph H B2 CF₃ Me Ph H B2 CF₃ Cl Ph H B2 CF₃ H Ph H B3 CF₃ Me Ph H B4 CF₃ Me Ph H B5 CF₃ Me 3,4-F₂-Ph H B1 Et Me 3,5-F₂-Ph H B1 Et Me 2-Cl-Ph H B1 Me Me 2-Cl-Ph H B1 Et Me 2-Cl-Ph H B1 CF₃ Me 2-Cl-Ph H B1 CF₃ Cl 2-Cl-Ph H B1 CF₃ H 3,4-F₂-Ph H B2 Et Me 3,5-F₂-Ph H B2 Et Me 2-Cl-Ph H B2 Me Me 2-Cl-Ph H B2 Et Me 2-Cl-Ph H B2 CF₃ Me 2-Cl-Ph H B2 CF₃ Cl 2-Cl-Ph H B2 CF₃ H 2-Cl-Ph H B3 CF₃ Me 2-Cl-Ph H B4 CF₃ Me 2-Cl-Ph H B5 CF₃ Me 3-Cl-Ph H B1 CF₃ Me 4-Cl-Ph H B1 CF₃ Me 2,3-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Me 2,4-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Me 2,5-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 Me Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 Et Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Cl 2,6-Cl₂-Ph H B1 CF₃ H 3-Cl-Ph H B2 CF₃ Me 4-Cl-Ph H B2 CF₃ Me 2,3-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Me 2,4-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Me 2,5-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 Me Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 Et Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Cl 2,6-Cl₂-Ph H B2 CF₃ H 2,6-Cl₂-Ph H B3 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H B4 CF₃ Me 2,6-Cl₂-Ph H B5 CF₃ Me 3,4-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Me 3,5-Cl₂-Ph H B1 CF₃ Me 2-Me-Ph H B1 Et Me 2-Me-Ph H B1 CF₃ Me 2,6-Me₂-Ph H B1 Et Me 2,6-Me₂-Ph H B1 CF₃ Me 2-MeO-Ph H B1 Et Me 2-MeO-Ph H B1 CF₃ Me 2-CF₃O-Ph H B1 Et Me 2-CF₃O-Ph H B1 CF₃ Me 2-SMe-Ph H B1 Et Me 2-SMe-Ph H B1 CF₃ Me 2-SOMe-Ph H B1 Et Me 2-SOMe-Ph H B1 CF₃ Me 2-SO₂Me-Ph H B1 Et Me 2-SO₂Me-Ph H B1 CF₃ Me 2-CF₃-Ph H B1 Et Me 2-CF₃-Ph H B1 CF₃ Me 2-NO₂-Ph H B1 Et Me 2-NO₂-Ph H B1 CF₃ Me 2-CN-Ph H B1 Et Me 2-NHMe-Ph H B1 CF₃ Me 2-NMe₂-Ph H B1 Et Me 2-NMe₂-Ph H B1 CF₃ Me 4- ベンジル-Ph H B1 CF₃ Me 4- フェノキシ-Ph H B1 CF₃ Me 2-OH-Ph H B1 CF₃ Me 2-CO₂Me-Ph H B1 Et Me 2-CO₂Me-Ph H B1 CF₃ Me 2-CO₂Et-Ph H B1 Et Me 2-CO₂Et-Ph H B1 CF₃ Me H H B1 CF₃ Me Me H B1 CF₃ Me Et H B1 CF₃ Me nPr H B1 CF₃ Me iPr H B1 Et Me iPr H B1 CF₃ Me nBu H B1 Et Me nBu H B1 CF₃ Me iBu H B1 Et Me iBu H B1 CF₃ Me 3,4-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Me 3,5-Cl₂-Ph H B2 CF₃ Me 2-Me-Ph H B2 Et Me 2-Me-Ph H B2 CF₃ Me 2,6-Me₂-Ph H B2 Et Me 2,6-Me₂-Ph H B2 CF₃ Me 2-MeO-Ph H B2 Et Me 2-MeO-Ph H B2 CF₃ Me 2-CF₃O-Ph H B2 Et Me 2-CF₃O-Ph H B2 CF₃ Me 2-SMe-Ph H B2 Et Me 2-SMe-Ph H B2 CF₃ Me 2-SOMe-Ph H B2 Et Me 2-SOMe-Ph H B2 CF₃ Me 2-SO₂Me-Ph H B2 Et Me 2-SO₂Me-Ph H B2 CF₃ Me 2-CF₃-Ph H B2 Et Me 2-CF₃-Ph H B2 CF₃ Me 2-NO₂-Ph H B2 Et Me 2-NO₂-Ph H B2 CF₃ Me 2-CN-Ph H B2 Et Me 2-NHMe-Ph H B2 CF₃ Me 2-NMe₂-Ph H B2 Et Me 2-NMe₂-Ph H B2 CF₃ Me 4- ベンジル-Ph H B2 CF₃ Me 4- フェノキシ-Ph H B2 CF₃ Me 2-OH-Ph H B2 CF₃ Me 2-CO₂Me-Ph H B2 Et Me 2-CO₂Me-Ph H B2 CF₃ Me 2-CO₂Et-Ph H B2 Et Me 2-CO₂Et-Ph H B2 CF₃ Me H H B2 CF₃ Me Me H B2 CF₃ Me Et H B2 CF₃ Me nPr H B2 CF₃ Me iPr H B2 Et Me iPr H B2 CF₃ Me nBu H B2 Et Me nBu H B2 CF₃ Me iBu H B2 Et Me iBu H B2 CF₃ Me iBu H B3 Et Me iBu H B3 CF₃ Me secBu H B1 Et Me secBu H B1 CF₃ Me 2,2-Me₂- プロピル H B1 CF₃ Me nHex H B1 CF₃ Me エテニル H B1 CF₃ Me 1- プロペニル H B1 Et Me 1- プロペニル H B1 CF₃ Me エチニル H B1 CF₃ Me 1- プロピニル H B1 CF₃ Me CF₃ H B1 Et Me CF₃ H B1 CF₃ Me CHF₂ H B1 Et Me C₂F₅ H B1 Et Ｍｅ 2,2-Cl₂-cPr H B1 CF₃ Me cPr H B1 Et Me cPr H B1 CF₃ Me 1-Me-cPr H B1 Et Me 1-Me-cPr H B1 CF₃ Me cHex H B1 Et Me cHex H B1 CF₃ Me CH₂Ph H B1 CF₃ Me 1-ナフチル H B1 Et Me 1-ナフチル H B1 CF₃ Me 2-ナフチル H B1 CF₃ Me CO₂Me H B1 CF₃ Me CO₂Et H B1 CF₃ Me 2- チエニル H B1 CF₃ Me secBu H B2 Et Me secBu H B2 CF₃ Me 2,2-Me₂- プロピル H B2 CF₃ Me nHex H B2 CF₃ Me エテニル H B2 CF₃ Me 1- プロペニル H B2 Et Me 1- プロペニル H B2 CF₃ Me エチニル H B2 CF₃ Me 1- プロピニル H B2 CF₃ Me CF₃ H B2 Et Me CF₃ H B2 CF₃ Me CHF₂ H B2 Et Me C₂F₅ H B2 Et Me 2,2-Cl₂-cPr H B2 Et Me 2,2-Cl₂-cPr H B2 CF₃ Me cPr H B2 Et Me cPr H B2 CF₃ Me 1-Me-cPr H B2 Et Me 1-Me-cPr H B2 CF₃ Me cHex H B2 Et Me cHex H B2 CF₃ Me CH₂Ph H B2 CF₃ Me 1-ナフチル H B2 Et Me 1-ナフチル H B2 CF₃ Me 2-ナフチル H B2 CF₃ Me CO₂Me H B2 CF₃ Me CO₂Et H B2 CF₃ Me 2- チエニル H B2 CF₃ Me ――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１３２】第６表

【０１３３】

【化３２】

【０１３４】

【化３３】

【０１３５】

【表６】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ B W ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 2-F-Ph B1 2-F tBu B1 2-F 2-F-Ph B2 2-F tBu B2 2-F 2-F-Ph B3 2-F tBu B3 2-F tBuCH₂ B4 2-F EtMe₂C B5 2-F 1-Me-cHex B6 2-Br Ph B7 2-F 2-F-Ph B8 2-F 2-Cl B1 2-Me 2,6-Cl₂-Ph B1 2-nBeO 2-ヒ゜リシ゛ル B1 2-OCF₂CHF₂ 3-ヒ゜リシ゛ル B1 2-SMe 2-Cl B2 2-Me 2,6-Cl₂-Ph B2 2-nBeO 2-ヒ゜リシ゛ル B2 2-OCF₂CHF₂ 3-ヒ゜リシ゛ル B2 2-SMe 4-ヒ゜リシ゛ル B3 2-SOMe Me₂C=N- B4 2-SO₂Me cHex B5 2-SCF₃ 2-CF₃-Ph B6 2-CH=CCl₂ EtMeC=N- B7 2-SO₂CH₂CH=CF₂ Et B8 2-CCH tBu B9 2-CCI tBuCH₂ B1 2-OCH₂CCH EtMe₂C B1 2-OCH₂CCCl cHex B1 2-SCH₂CCMe Ph B1 2-SOCH₂CCH tBuCH₂ B2 2-OCH₂CCH EtMe₂C B2 2-OCH₂CCCl cHex B2 2-SCH₂CCMe Ph B2 2-SOCH₂CCH 2-MeO-Ph B3 2-SO₂CH₂CCMe 2-F-Ph B4 2-SCH₂CCBr 2,6-F₂-Ph B5 2-SOCHMeCCCl 2,6-Me₂-Ph B6 2-SO₂CH₂CCI 2-ナフチル B1 2-CO₂Me 2-ナフチル B2 2-CO₂Me 5-Br-3-チエニル B3 2-COMe 2-Cl-3-ヒ゜リシ゛ル B4 2-NHMe 2,6-Cl₂-4-ヒ゜リシ゛ル B5 2-NMe₂ (CH₂)₄C=N- B6 3-F tBu B1 3-Cl tBuCH₂ B1 3-nBu EtMe₂C B1 3-OEt 2-Me-cHex B1 3-CH₂CH₂CH₂CHF₂ tBu B2 3-Cl tBuCH₂ B2 3-nBu EtMe₂C B2 3-OEt 2-Me-cHex B2 3-CH₂CH₂CH₂CHF₂ 2-CF₃-Ph B3 3-SOnPr 2,6-F₂-Ph B4 3-SO₂iPr EtMe₂C B5 3-SOCH₂CCH Ph B1 3-NO₂ 2-CF₃O-Ph B1 3-CN 2-MeS-Ph B1 3-CO₂Et EtMe₂C B1 4-SOCBrF₂ 2-Me-cHex B1 4-SO₂CH₂F Ph B1 4-OCH₂CH=CH₂ 2-CF₃-Ph B1 4-OCH₂CH=CCl₂ Ph B2 3-NO₂ 2-CF₃O-Ph B2 3-CN 2-MeS-Ph B2 3-CO₂Et EtMe₂C B2 4-SOCBrF₂ 2-Me-cHex B2 4-SO₂CH₂F Ph B2 4-OCH₂CH=CH₂ 2-CF₃-Ph B2 4-OCH₂CH=CCl₂ 2-NO₂-Ph B5 4-OCH₂CCH 2,6-F₂-Ph B3 4-OCH₂CCCl 2-Cl-6-F-Ph B4 4-SCH₂CCMe 1-ナフチル B5 4-SO₂CH₂CCMe 2-ヒ゜リシ゛ル B6 4-NO₂ 3-ヒ゜リシ゛ル B7 4-CN PhCH₂ B8 4-CO₂nBu 3-チエニル B9 4-O(CO)nPr tBu B1 2,3-Cl₂ tBu B1 2,4-Cl₂ tBu B1 3,4-Cl₂ Ph B1 3,5-Cl₂ Ph B1 2,5-Cl₂ tBu B2 2,3-Cl₂ tBu B2 2,4-Cl₂ tBu B2 3,4-Cl₂ Ph B2 3,5-Cl₂ Ph B2 2,5-Cl₂ 2-ヒ゜リシ゛ル B3 2,6-Cl₂ sBu B4 2,6-Cl₂ tBuCH₂ B5 2,6-Cl₂ Ph B6 2,3-F₂ 2,6-Cl₂-Ph B1 2,6-F₂ 1-ナフチル B1 2,6-F₂ 2-ヒ゜リシ゛ル B1 2,6-F₂ tBu B1 2,6-F₂ 2,6-Cl₂-Ph B2 2,6-F₂ 1-ナフチル B2 2,6-F₂ 2-ヒ゜リシ゛ル B2 2,6-F₂ tBu B2 2,6-F₂ 2,6-Cl₂-Ph B3 2,6-F₂ 1-ナフチル B3 2,6-F₂ 2-ヒ゜リシ゛ル B3 2,6-F₂ tBu B3 2,6-F₂ tBu B4 2,6-F₂ tBu B5 2,6-F₂ tBu B6 2,6-F₂ tBu B7 2,6-F₂ cHex B8 2,6-F₂ cHex B9 2,6-F₂ cHex B10 2,6-F₂ Ph B1 2,6-F₂ Ph B2 2,6-F₂ Ph B3 2,6-F₂ 2,6-F₂-Ph B1 2,6-F₂ 2,6-F₂-Ph B2 2,6-F₂ 2,6-F₂-Ph B3 2,6-F₂ 1-ナフチル B4 2,6-F₂ 2-ナフチル B5 2,6-F₂ 3-チエニル B6 2,6-F₂ 2-ヒ゜リシ゛ル B1 ３，４−Ｆ_２ 3-ヒ゜リシ゛ル B3 3,5-F₂ 4-ヒ゜リシ゛ル B4 2,5-(CF₃)₂ tBu B1 3,5-(CF₃)₂ tBu B1 5-Br-2-Cl cHex B1 2-Cl-6-F tBu B2 3,5-(CF₃)₂ tBu B2 5-Br-2-Cl cHex B2 2-Cl-6-F cHex B3 2-Cl-6-F Ph B4 2-Cl-6-F Ph B5 2-Cl-6-F 2-F-Ph B6 2-Cl-6-F 4-ヒ゜リシ゛ル B1 2,6-(OMe)₂ nPr₂C=N- B1 2,6-(OMe)₂ tBu B1 2,3-Me₂ 4-ヒ゜リシ゛ル B2 2,6-(OMe)₂ nPr₂C=N- B2 2,6-(OMe)₂ tBu B2 2,3-Me₂ tBu B3 2,4-Me₂ tBu B4 2,5-Me₂ tBuCH₂ B5 2,6-Me₂ EtMe₂C B6 2,6-Me₂ cHex B7 2,6-Me₂ cHex B8 3,4-Me₂ 1-Me-cHex B9 3,5-Me₂ Ph B10 2-F-4-Me Ph B11 2-F-4-Me Ph B12 2-F-4-Me 2-F-Ph B13 3-F-4-Me 2-F-Ph B14 3-I-4-Me nPr₂C=N- B15 2,3,5-I₃ tBu B16 2,3,5-I₃ tBu B17 2,3,4-(OMe)₃ tBu B18 2,4,5-(OMe)₃ tBu B19 2,4,6-Me₃ EtMe₂C B20 2,3,4,5-F₄ cHex B21 2,3,5,6-F₄ Ph B22 2,3,5,6-F₄ Ph B23 2,3,4,5,6-F₅ 2-F-Ph B24 2,3,4,5,6-F₅ 3-F-Ph B25 2,3,5,6-F₄-4-Me 4-F-Ph B1 2,3,5,6-F₄-4-Me 2-Cl-Ph B1 2,3,5,6-F₄-4-Me 4-F-Ph B2 2,3,5,6-F₄-4-Me 2-Cl-Ph B2 2,3,5,6-F₄-4-Me ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１３６】第７表

【０１３７】

【化３４】

【０１３８】

【化３５】

【０１３９】

【化３６】

【０１４０】

【表７】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ B Y¹ ――――――――――――――――――――――――――――――――――― Me B1 H Me B2 H Et B3 Me iPr B4 Et nBu B5 nPr sBu B6 iBu tBu B1 nHex tBu B2 nHex tBu B3 Me tBu B4 MeO tBu B5 MeS tBu B6 CF₃ tBu B7 CF₃ tBu B8 CClF₂ tBu B9 CF₃CF₂ tPen B1 MeO nHex B2 EtO nHep B3 iPrO nOct B4 sBuO nNon B5 MeS nDec B6 EtS PhCH₂ B7 nPrS PhMe₂C B1 Me PhMe₂C B2 Me PhMe₂C B3 Me PhMe₂C B4 Me PhMe₂C B1 CF₃ PhMe₂C B2 CF₃ PhMe₂C B3 CF₃ 4-Cl-PhMe₂C B4 Me₂N 3-Br-PhEtMeC B5 Et₂N 4-Me-Ph(CH₂)₃ B6 H CH₂=CMe B7 Me cPr B8 nPr cHex B9 CClF₂ cHex B1 CF₃ cHex B2 CF₃ cHex B3 CF₃ cHex B4 CF₃ cHex B1 Me cHex B2 Me cHex B3 Me 1-Me-cHex B1 Me 1-Me-cHex B2 CF₃ 1-Me-cHex B3 CF₃ 1-Me-cHex B4 EtO EtO B5 sBuO CF₃O B6 EtS tBuOC(O) B7 nPrS Ph B8 tBuS 2,6-F₂-Ph B1 Me 2,6-F₂-Ph B1 CF₃ 2,6-F₂-Ph B2 Me 2,6-F₂-Ph B2 CF₃ 2-ヒ゜リシ゛ル B1 Me 2-ヒ゜リシ゛ル B2 Me 2-ヒ゜リシ゛ル B1 CF₃ 2-ヒ゜リシ゛ル B2 CF₃ 2-ヒ゜リシ゛ル B3 CF₃ 2-ヒ゜リシ゛ル B4 CF₃ 2-ヒ゜リシ゛ル B5 Me 2-ナフチル B1 EtO 2-ナフチル B2 EtO cHex B3 CF₃ 1-Et-cPr B4 CClF₂ ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１４１】第８表

【０１４２】

【化３７】

【０１４３】

【表８】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ B A R¹ B A ――――――――――――――――――――――――――――――――――― Et B1 A1 tBu B4 A8 iPr B1 A2 tBu B5 A8 iBu B2 A1 tBu B1 A9 sBu B2 A2 tBu B2 A9 tBu B1 A1 tBu B3 A9 tBu B2 A1 tBu B4 A9 tBu B3 A1 tBu B5 A9 tBu B4 A1 tBu B6 A9 tBu B1 A2 tBu B1 A10 tBu B2 A2 tBu B2 A10 tBu B3 A2 tBu B3 A10 tBu B4 A2 tBu B4 A10 tBu B5 A2 tBu B5 A10 tBu B1 A3 tBu B6 A10 tBu B1 A4 tBu B1 A11 tBu B1 A5 tBu B2 A11 tBu B1 A6 tBu B3 A11 tBu B1 A7 tBu B4 A11 tBu B2 A7 tBu B1 A12 tBu B3 A7 tBu B2 A12 tBu B4 A7 tBu B3 A12 tBu B5 A7 tBu B4 A12 tBu B1 A8 tBu B5 A12 tBu B2 A8 tBu B6 A12 tBu B3 A8 tBu B1 A13 tBu B2 A13 tBu B1 A27 tBu B3 A13 tBu B1 A28 tBu B4 A13 tBu B1 A29 tBu B5 A13 tBu B1 A30 tBu B6 A13 tBu B2 A30 tBu B1 A14 tBu B3 A30 tBu B2 A14 tBu B1 A31 tBu B3 A14 tBu B1 A32 tBu B4 A14 tBu B2 A32 tBu B1 A15 tBu B3 A32 tBu B1 A16 tBu B4 A32 tBu B1 A17 tBu B5 A32 tBu B1 A18 tBu B6 A32 tBu B1 A19 tBu B1 A33 tBu B1 A20 tBu B1 A34 tBu B1 A21 tBu B1 A35 tBu B1 A22 tBu B1 A36 tBu B2 A22 tBuCH₂ B1 A1 tBu B1 A23 tBuCH₂ B1 A2 tBu B2 A23 tBuCH₂ B2 A2 tBu B3 A23 Et(Me)₂C B1 A2 tBu B4 A23 Et(Me)₂C B2 A2 tBu B1 A24 Et(Me)₂C B3 A2 tBu B1 A25 Et(Me)₂C B4 A2 tBu B1 A26 Et(Me)₂C B5 A2 nHex B1 A1 Ph B1 A10 nHep B1 A2 Ph B1 A13 nOct B1 A1 Ph B1 A32 nNon B1 A2 2-F-Ph B1 A1 nDec B1 A7 2-F-Ph B1 A2 cPr B1 A8 2-F-Ph B1 A7 1-Me-cPr B1 A1 2-F-Ph B1 A8 1-Me-cPr B1 A2 2-F-Ph B1 A9 1-Me-cPr B2 A2 2-F-Ph B1 A10 1-Me-cPr B3 A2 2-F-Ph B1 A13 1-Me-cPr B4 A2 2-F-Ph B1 A32 cPen B5 A2 2-Cl-Ph B1 A1 cHex B1 A1 2-Cl-Ph B1 A2 cHex B1 A2 2-Cl-Ph B1 A7 cHex B2 A2 2-Cl-Ph B1 A8 cHex B3 A2 2-Cl-Ph B1 A9 cHex B4 A2 2-Cl-Ph B1 A10 cHex B5 A2 2-Cl-Ph B1 A13 cHex B6 A2 2-Cl-Ph B1 A30 cHex B7 A2 2-Cl-Ph B1 A32 Ph B1 A2 2-Br-Ph B1 A1 Ph B2 A2 2-I-Ph B1 A2 Ph B1 A7 2-Me-Ph B1 A7 Ph B1 A8 2-Me-Ph B1 A8 Ph B1 A9 2-Me-Ph B1 A9 2-Me-Ph B1 A1 2,6-Cl₂-Ph B1 A1 2-Me-Ph B1 A2 2,6-Cl₂-Ph B1 A2 2-MeO-Ph B1 A7 2,6-Cl₂-Ph B1 A7 2-CF₃-Ph B1 A8 2,6-F₂-Ph B1 A1 2-NO₂-Ph B1 A9 2,6-F₂-Ph B1 A2 2-CN-Ph B1 A10 2,6-F₂-Ph B1 A7 2-CBrF₂O-Ph B1 A11 2,6-F₂-Ph B1 A8 2-CF₃O-Ph B1 A12 2,6-F₂-Ph B1 A9 2-MeS-Ph B1 A13 2,6-F₂-Ph B1 A10 2-nBuS-Ph B1 A14 2,6-F₂-Ph B1 A13 2-MeSO-Ph B1 A15 2,6-F₂-Ph B1 A21 2-MeSO₂-Ph B1 A16 2,6-F₂-Ph B1 A32 2-CH₂=CHCH₂S-Ph B1 A17 2,6-F₂-Ph B2 A2 2-CH₂=CHCH₂SO-Ph B1 A18 2,6-F₂-Ph B3 A2 2-CH₂=CHCH₂SO₂-Ph B1 A19 2,6-F₂-Ph B4 A2 2-CF₃S-Ph B1 A20 2,6-F₂-Ph B5 A2 2-CHF₂S-Ph B1 A21 2,6-F₂-Ph B6 A2 2-CBrF₂SO-Ph B1 A22 2,6-F₂-Ph B7 A2 2-CF₃SO₂-Ph B1 A23 2,6-F₂-Ph B8 A2 2-CHO-Ph B1 A24 2,6-F₂-Ph B9 A2 2-OH-Ph B1 A25 2,6-F₂-Ph B10 A2 2-Me₂N-Ph B1 A26 2,6-F₂-Ph B11 A2 3-Ph-Ph B1 A27 2,6-F₂-Ph B12 A2 4-PhO-Ph B1 A28 2,6-F₂-Ph B13 A2 2-MeOC(O)-Ph B1 A29 2,6-F₂-Ph B14 A2 Cl B1 A1 ClCC B1 A23 PhCH₂ B2 A1 2,2-Cl₂-cPr B2 A23 PhCH₂ B1 A2 2,2-F₂-cBu B3 A23 PhCH₂ B2 A2 MeO B1 A24 PhCH₂ B3 A2 nHexO B1 A25 (4-Cl-Ph)CH₂ B1 A30 CH₂=CHCH₂O B1 A26 (4-Me-Ph)CH₂ B1 A31 CHCCH₂O B1 A27 (3,4-Cl₂-Ph)CH₂ B1 A32 CF₃O B1 A28 (2,4-Me₂-Ph)CH₂ B1 A33 ClCH=CHCH₂O B1 A29 PhMeCH B1 A34 MeS B1 A30 Ph(Me)₂C B1 A1 MeSO B2 A30 Ph(Me)₂C B2 A1 MeSO₂ B3 A30 Ph(Me)₂C B1 A2 Me₂C=CHCH₂S B1 A31 Ph(Me)₂C B2 A2 Me₂C=CHCH₂SO B1 A32 Ph(Me)₂C B3 A2 Me₂C=CHCH₂SO₂ B2 A32 Ph(Me)₂C B4 A2 CHCCH₂S B3 A32 Ph(Me)₂C B5 A2 CHCCH₂SO B1 A1 Ph(Me)₂C B6 A2 CHCCH₂SO₂ B1 A2 Ph(Me)₂C B1 A13 CF₃S B2 A2 Ph(Me)₂C B2 A13 CF₃SO B1 A13 Ph(Me)₂C B3 A13 CF₃SO₂ B2 A13 CF₃ B1 A35 ClCH=CHCH₂S B1 A1 CF₃CH₂ B1 A36 ClCH=CHCH₂SO B2 A1 CH₂=CMe B1 A1 ClCH=CHCH₂SO₂ B1 A2 Cl₂C=CH B1 A2 ClCCCH₂S B2 A2 BrCCCH₂SO B1 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A7 ClCCH₂SO₂ B1 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A7 1-ナフチル B1 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A7 2-ナフチル B1 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A7 MeC(O) B1 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B5 A7 MeC(O)O B1 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A8 CF₃C(O)O B2 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A8 2-チエニル B1 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A8 3-チエニル B2 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A8 Me₂C=N B1 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B5 A8 EtMeC=N B2 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A9 PhCH=N B1 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A9 PhMeC=N B2 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A9 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A9 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B5 A9 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B6 A9 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A10 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A10 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A10 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A10 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B5 A10 2-ヒ゜リシ゛ル B5 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B6 A10 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A3 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A11 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A4 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A11 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A5 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A11 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A6 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A11 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A12 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A23 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A12 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A23 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A12 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A23 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A12 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A24 2-ヒ゜リシ゛ル B5 A12 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A25 2-ヒ゜リシ゛ル B6 A12 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A26 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A27 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A28 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A29 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A30 2-ヒ゜リシ゛ル B5 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A30 2-ヒ゜リシ゛ル B6 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A30 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A14 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A31 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A14 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A32 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A14 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A32 2-ヒ゜リシ゛ル B4 A14 2-ヒ゜リシ゛ル B3 A32 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A15 3-ヒ゜リシ゛ル B1 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A16 3-ヒ゜リシ゛ル B1 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A17 3-ヒ゜リシ゛ル B2 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A18 3-ヒ゜リシ゛ル B1 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A19 3-ヒ゜リシ゛ル B2 A13 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A20 4-ヒ゜リシ゛ル B1 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A21 4-ヒ゜リシ゛ル B2 A1 2-ヒ゜リシ゛ル B1 A22 4-ヒ゜リシ゛ル B1 A2 2-ヒ゜リシ゛ル B2 A22 4-ヒ゜リシ゛ル B2 A2 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１４４】第９表

【０１４５】

【化３８】

【０１４６】

【表９】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― G B Y¹ Y² Y³ ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 2-Cl B1 Me Me Me 2-Cl B1 Me Me Me 3-Cl B1 Me Cl Me 4-Cl B1 Cl Me Me 4-Br B1 Cl Cl Me 4-I B1 CF₃ Cl Me 4-F B1 CF₃ H Me 4-Me B1 H CF₃ Me 4-Et B1 H Cl Me 4-iPr B1 Cl H Me 4-nBu B1 H H Me 4-iBu B1 OMe Cl Me 4-sBu B1 SMe Cl Me 4-sBu B1 Me Me Me 4-sBu B2 Me Me Me 4-sBu B3 Me Me Me 4-sBu B4 Me Me Me 4-sBu B1 Me Cl Me 4-sBu B2 Me Cl Me 4-sBu B3 Me Cl Me 4-sBu B4 Me Cl Me 4-sBu B5 Me Cl Me 4-sBu B1 CF₃ Cl Me 4-sBu B2 CF₃ Cl Me 4-sBu B3 CF₃ Cl Me 4-sBu B4 CF₃ Cl Me 4-sBu B1 Cl Cl Me 4-sBu B2 Cl Cl Me 4-tBu B1 SCF₃ Cl Me 4-tBu B1 Me Me Me 4-tBu B2 Me Me Me 4-tBu B3 Me Me Me 4-tBu B4 Me Me Me 4-tBu B5 Me Me Me 4-tBu B6 Me Me Me 4-tBu B7 Me Me Me 4-tBu B8 Me Me Me 4-tBu B9 Me Me Me 4-tBu B10 Me Me Me 4-tBu B11 Me Me Me 4-tBu B12 Me Me Me 4-tBu B13 Me Me Me 4-tBu B14 Me Me Me 4-tBu B15 Me Me Me 4-tBu B16 Me Me Me 4-tBu B17 Me Me Me 4-tBu B18 Me Me Me 4-tBu B19 Me Me Me 4-tBu B20 Me Me Me 4-tBu B21 Me Me Me 4-tBu B22 Me Me Me 4-tBu B23 Me Me Me 4-tBu B24 Me Me Me 4-tBu B25 Me Me Me 4-tBu B1 Me Cl Me 4-tBu B1 Cl Me Me 4-tBu B2 Me Cl Me 4-tBu B2 Cl Me Me 4-tBu B3 Me Cl Me 4-tBu B3 Cl Me Me 4-tBu B1 Cl Cl Me 4-tBu B2 Cl Cl Me 4-tBu B3 Cl Cl Me 4-tBu B4 Cl Cl Me 4-tBu B5 Cl Cl Me 4-tBu B6 Cl Cl Me 4-tBu B1 CN Cl Me 4-tBu B1 CF₃ Cl Me 4-tBu B2 CN Cl Me 4-tBu B2 CF₃ Cl Me 4-tBu B3 CF₃ Cl Me 4-tBu B4 CF₃ Cl Me 4-tBu B5 CF₃ Cl Me 4-tBu B6 CF₃ Cl Me 4-tBu B7 CF₃ Cl Me 4-tBu B8 CF₃ Cl Me 4-tBu B9 CF₃ Cl Me 4-tBu B10 CF₃ Cl Me 4-tBu B11 CF₃ Cl Me 4-tBu B12 CF₃ Cl Me 4-tBu B13 CF₃ Cl Me 4-tBu B14 CF₃ Cl Me 4-tBu B15 CF₃ Cl Me 4-tBu B16 CF₃ Cl Me 4-tBu B17 CF₃ Cl Me 4-tBu B18 CF₃ Cl Me 4-tBu B19 CF₃ Cl Me 4-tBu B20 CF₃ Cl Me 4-tBu B21 CF₃ Cl Me 4-tBu B22 CF₃ Cl Me 4-tBu B23 CF₃ Cl Me 4-tBu B24 CF₃ Cl Me 4-tBu B25 CF₃ Cl Me 4-tBu B1 CN Cl Me 4-tBu B2 CN Cl Me 4-tBu B3 CN Cl Me 4-tBuCH₂ B1 CF₃ Cl Me 4-tBuCH₂ B1 Me Me Me 4-tBuCH₂ B1 Me Cl Me 4-tBuCH₂ B2 CF₃ Cl Me 4-tBuCH₂ B3 CF₃ Cl Me 4-tBuCH₂ B1 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B1 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B2 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B3 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B4 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B5 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B6 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B7 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B8 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B9 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B10 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂C B1 Me Me Me 4-Et(Me)₂C B2 Me Me Me 4-Et(Me)₂C B1 Cl Me Me 4-Et(Me)₂C B2 Cl Me Me 4-Et(Me)₂C B1 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B2 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B3 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B4 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B5 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B6 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B7 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B8 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B9 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B10 Cl Cl Me 4-Et(Me)₂C B1 CF₃ Me Me 4-Et(Me)₂C B1 CN Cl Me 4-Et(Me)₂C B1 H Cl Me 4-Et(Me)₂C B1 Cl H Me 4-Et(Me)₂C B1 H H Me 4-nHex B1 CF₃ Cl Me 4-nDec B1 Cl Me Me 4-nDec B1 Cl Me Me 4-(Me)₂(CN)C B1 Cl Cl Me 4-PhCH₂ B1 CF₃ Cl Me 4-Ph(Me)₂C B1 CF₃ Me Me 4-(4-F-Ph)(Me)₂C B1 CN Cl Me 4-MeCH=CH B1 H Cl Me 4-MeCC B1 Cl H Me 3-CF₃ B1 H H Me 4-CF₃ B1 OMe Cl Me 4-CF₃ B1 SMe Cl Me 4-CF₃ B1 SCF₃ Cl Me 4-CF₃ B1 Me Me Me 4-CF₃ B2 Me Me Me 4-CF₃ B1 Me Cl Me 4-CF₃ B1 Cl Me Me 4-CF₃ B1 Cl Cl Me 4-CF₃ B1 CF₃ Cl Me 4-CF₃ B1 CN Cl Me 4-CF₃ B2 Cl Cl Me 4-CF₃CH₂ B1 Me Cl Me 4-Cl₂C=CHCH₂ B1 Cl Me Me 4-BrCC B1 Cl Cl Me 4-(2,2-F₂)cBuCH₂ B1 CF₃ Cl Me 4-(1-Me)cPr B1 CN Cl Me 4-cHex B1 Cl Cl Me 4-(1-Me)cHex B1 CF₃ Cl Me 4-MeO B1 Cl H Me 4-iPrO B1 Cl Cl Me 4-iPrO B1 CF₃ Cl Me 4-iPrO B2 CF₃ Cl Me 4-iPrO B1 Me Me Me 4-iPrO B2 Me Me Me 4-iPrO B3 Me Me Me 4-tBuO B1 Cl Cl Me 4-tBuO B2 Cl Cl Me 4-tBuO B1 CF₃ Cl Me 4-nHexO B1 CF₃ Cl Me 4-nOctO B1 CF₃ Cl Me 4-nDecO B1 CF₃ Cl Me 4-nDecO B2 CF₃ Cl Me 4-CH₂=CHCH₂O B1 CF₃ Cl Me 4-CHCCH₂O B1 CF₃ Cl₃ Me 4-CHF₂O B1 CF₃ Cl Me 4-CHF₂O B1 Me Me Me 4-CHF₂O B1 Cl Cl Me 4-CBrF₂O B1 Cl Cl Me 4-CBrF₂O B2 Cl Cl Me 4-CBrF₂O B1 H CF₃ Me 4-CBrF₂O B2 H CF₃ Me 4-CBrF₂O B1 H Cl Me 4-CF₃O B1 Cl H Me 4-CF₃O B1 H H Me 4-CF₃O B1 OMe Cl Me 4-CF₃O B1 SMe Cl Me 4-CF₃O B1 SCF₃ Cl Me 4-CF₃O B1 Me Me Me 4-CF₃CH₂O B1 Me Me Me 4-CF₂=CHCH₂CH₂O B1 Me Cl Me 4-CCl₂=CHCH₂O B1 Cl Me Me 4-ClCCCH₂O B1 Cl Cl Me 4-MeS B1 CF₃ Cl Me 4-sBuS B1 CF₃ H Me 4-sBuS B2 CF₃ H Me 4-EtSO B1 H CF₃ Me 4-MeSO₂ B1 CF₃ Cl Me 4-MeSO₂ B2 CF₃ Cl Me 4-MeSO₂ B3 CF₃ Cl Me 4-MeSO₂ B4 CF₃ Cl Me 4-MeSO₂ B5 CF₃ Cl Me 4-EtSO₂ B1 CF₃ Cl Me 4-EtSO₂ B2 CF₃ Cl Me 4-EtSO₂ B1 Cl Cl Me 4-iPrSO₂ B1 Cl Cl Me 4-iPrSO₂ B2 Cl Cl Me 4-tBuSO₂ B1 Cl Cl Me 4-tBuSO₂ B1 CF₃ Cl Me 4-MeCH=CHCH₂S B1 H H Me 4-CH₂=CHCH₂SO B1 OMe Cl Me 4-CH₂=CHCH₂SO₂ B1 SMe Cl Me 4-CHCCH₂S B1 SCF₃ Cl Me 4-CHCCH₂SO B1 Me Me Me 4-CHF₂S B1 CF₃ Cl Me 4-CHF₂S B2 CF₃ Cl Me 4-CHF₂S B3 CF₃ Cl Me 4-CHF₂S B4 CF₃ Cl Me 4-CHF₂S B5 CF₃ Cl Me 4-CHF₂S B1 Cl Cl Me 4-CHF₂S B2 Cl Cl Me 4-CHF₂S B3 Cl Cl Me 4-CHF₂S B4 Cl Cl Me 4-CBrF₂S B1 Cl Cl Me 4-CBrF₂S B2 Cl Cl Me 4-CBrF₂S B3 Cl Cl Me 4-CBrF₂S B1 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂S B2 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂S B3 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂S B4 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂S B5 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂S B6 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂S B7 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂S B1 Me Cl Me 4-CF₃S B1 Cl Cl Me 4-CF₃S B2 Cl Cl Me 4-CF₃S B3 Cl Cl Me 4-CF₃S B4 Cl Cl Me 4-CF₃S B5 Cl Cl Me 4-CF₃S B6 Cl Cl Me 4-CF₃S B1 CF₃ Cl Me 4-CF₃S B2 CF₃ Cl Me 4-CF₃S B3 CF₃ Cl Me 4-CF₃S B4 CF₃ Cl Me 4-CF₃S B5 CF₃ Cl Me 4-CF₃S B6 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO B1 H Cl Me 4-CBrF₂SO B2 H Cl Me 4-CBrF₂SO B1 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO B2 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO B3 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO B4 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO B5 CF₃ Cl Me 4-CF₃SO B1 Cl Cl Me 4-CF₃SO B2 Cl Cl Me 4-CF₃SO B3 Cl Cl Me 4-CF₃SO B4 Cl Cl Me 4-CF₃SO B1 Cl H Me 4-CF₃CH₂SO₂ B1 H H Me 4-CHF₂CF₂SO₂ B1 OMe Cl Me 4-CHF₂SO₂ B1 SMe Cl Me 4-CHF₂SO₂ B1 CF₃ Cl Me 4-CHF₂SO₂ B2 CF₃ Cl Me 4-CHF₂SO₂ B3 CF₃ Cl Me 4-CHF₂SO₂ B4 CF₃ Cl Me 4-CHF₂SO₂ B1 Cl Cl Me 4-CHF₂SO₂ B2 Cl Cl Me 4-CHF₂SO₂ B3 Cl Cl Me 4-CHF₂SO₂ B4 Cl Cl Me 4-CHF₂SO₂ B1 Cl H Me 4-CBrF₂SO₂ B1 SCF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B2 SCF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B1 Cl Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B2 Cl Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B3 Cl Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B4 Cl Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B1 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B2 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B3 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B4 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B5 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B6 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B7 CF₃ Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B1 Me Me Me 4-CBrF₂SO₂ B2 Me Me Me 4-CBrF₂SO₂ B3 Me Me Me 4-CBrF₂SO₂ B1 Me Cl Me 4-CBrF₂SO₂ B2 Me Cl Me 4-CF₃SO₂ B1 Me Me Me 4-CF₃SO₂ B1 Cl Cl Me 4-CF₃SO₂ B2 Cl Cl Me 4-CF₃SO₂ B1 CF₃ Cl Me 4-CF₃SO₂ B2 CF₃ Cl Me 4-CF₃SO₂ B2 Me Me Me 4-CF₃SO₂ B1 Me Cl Me 4-CF₃SO₂ B2 Me Cl Me 4-Cl₂C=CHCH₂S B1 Me Me Me 4-Cl₂C=CHCH₂SO B1 Me Cl Me 4-Cl₂C=CHCH₂SO₂ B1 Cl Me Me 4-CBrCCH₂SO B1 CF₃ Cl Me 4-CBrCCH₂SO₂ B1 CF₃ H Me 4-CHO B1 H CF₃ Me 4-NO₂ B1 H Cl Me 4-CN B1 Cl H Me 4-(Me)₂N B1 H H Me 4-Me(MeCO)N B1 OMe Cl Me 4-PhMeN B1 SMe Cl Me 4-PhCH₂(MeCO)N B1 SCF₃ Cl Me 4-(1-ナフチル) B1 Me Me Me 4-(2-ナフチル) B1 Me Me Me 4-(2-Cl-Ph)CH₂O B1 Me Cl Me 4-(3-Cl-Ph)CH₂O B1 Cl Me Me 4-(4-Cl-Ph)CH₂O B1 CF₃ Cl Me 4-(4-Cl-Ph)CH₂O B1 Cl Cl Me 4-(4-Et-Ph)CH₂O B1 H Cl Me 4-(4-Et-Ph)CH₂O B2 H Cl Me 3-(2,4-Cl₂-Ph)CH₂O B1 Cl H Me 4-(3,4-Cl₂-Ph)CH₂O B1 H H Me 4-(2,5-Me₂-Ph)CH₂O B1 OMe Cl Me 4-(2,3,4,5,6-F₅-Ph)CH₂O B1 SMe Cl Me 4-MeOC(O) B1 SCF₃ Cl Me 4-EtOC(O) B1 Me Me Me 4-nPrOC(O) B1 Me Me Me 4-iPrOC(O) B1 Me Cl Me 4-iBuOC(O) B1 Cl Me Me 4-tBuOC(O) B1 Cl Cl Me 4-tBuCH₂OC(O) B1 Cl Cl Me 4-tBuCH₂OC(O) B2 Cl Cl Me 4-tBuCH₂OC(O) B3 Cl Cl Me 4-tBuCH₂OC(O) B1 CF₃ Cl Me 4-tBuCH₂OC(O) B2 CF₃ Cl Me 4-tBuCH₂OC(O) B3 CF₃ Cl Me 4-tBuCH₂OC(O) B4 CF₃ Cl Me 4-Et(Me)₂COC(O) B1 CF₃ H Me 4-nHexOC(O) B1 H CF₃ Me 4-MeOCH₂ B1 H Cl Me 4-EtOCH₂ B1 Cl H Me 4-iPrOCH₂ B1 H H Me 4-MeC(O) B1 OMe Cl Me 4-EtC(O) B1 SMe Cl Me 4-iPrC(O) B1 SCF₃ Cl Me 4-tBuC(O) B1 Cl Cl Me 4-tBuC(O) B2 Cl Cl Me 4-tBuC(O) B3 Cl Cl Me 4-tBuC(O) B4 Cl Cl Me 4-tBuC(O) B1 CF₃ Cl Me 4-tBuC(O) B2 CF₃ Cl Me 4-tBuC(O) B3 CF₃ Cl Me 4-tBuC(O) B1 Me Me Me 4-tBuC(O) B2 Me Me Me 4-tBuC(O) B1 Me Cl Me 4-CF₃C(O) B1 Me Me Me 4-CF₃CF₂C(O) B1 Me Cl Me 4-iPrC(O)O B1 CF₃ Cl Me 4-tBuC(O)O B1 CF₃ H Me 4-CF₃C(O)O B1 H CF₃ Me 4-CF₂CF₂CF₂C(O)O B1 H Cl Me 4-Me₂NC(O)O B1 Cl H Me 4-Et₂NC(O)O B1 H H Me 4-Et₂NC(O)O B2 H H Me 4-(nPr)₂NC(O)O B1 OMe Cl Me 3-Ph B1 SMe Cl Me 4-Ph B1 SCF₃ Cl Me 4-(4-F-Ph) B1 Cl Cl Me 4-(4-F-Ph) B1 CF₃ Cl Me 3-PhO B1 Cl Cl Me 3-PhO B1 CF₃ Cl Me 4-PhO B1 Me Me Me 4-(4-Br-Ph)O B1 Cl Cl Me 4-(4-Me-Ph) B1 CF₃ Cl Me 4-(2-Cl-Ph)O B1 CF₃ H Me 4-(2-Me-Ph)O B1 SCF₃ Cl Me 4-(2-Me-Ph)O B2 SCF₃ Cl Me 4-(4-Me-Ph)O B1 Me Me Me 4-(3-Cl-4-Me-Ph)O B1 H CF₃ Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル) B1 H Cl Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B1 Cl H Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B1 Cl Cl Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B2 Cl Cl Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B1 CF₃ Cl Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B2 CF₃ Cl Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B3 CF₃ Cl Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B1 Cl Cl Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B1 Cl Cl Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B2 Cl Cl Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B1 CF₃ Cl Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B2 CF₃ Cl Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B3 CF₃ Cl Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B1 Me Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B1 Cl Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B2 Cl Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B3 Cl Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B4 Cl Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B5 Cl Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B1 CF₃ Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B2 CF₃ Cl Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B3 CF₃ Cl Me 4-(5-Cl-チオフェン-2-イル) B1 Cl Cl Me 3-OCH₂O-4 B1 Cl Cl Me 4-OCF₂O-4 B1 CF₃ Cl Me 4-MeCH=N B1 CF₃ Cl Me 4-Me₂C=N B2 CF₃ Cl Me 4-MeEtC=N B1 Cl Cl Me 4-MeEtC=N B2 Cl Cl Me 4-PhCH=N B1 Cl Cl Me 4-PhMeC=N B1 Cl Cl Me 4-PhCH₂CH=N B1 CF₃ Cl Me 4-cC₆H₁₀=N B1 CF₃ Cl Me 3-CH₂CH₂CH₂-4 B1 CF₃ Cl Me 3-CH₂CH₂CH₂CH₂-4 B1 Cl Cl Me 4-PhC(O) B1 Cl Cl Me 4-PhC(O) B2 Cl Cl Me 4-PhC(O) B3 Cl Cl Me 4-PhC(O) B4 Cl Cl Me 4-PhC(O) B1 CF₃ Cl Me 4-(2-Cl-Ph)C(O) B1 CF₃ Cl Me 4-(4-F-Ph)C(O) B1 CF₃ Cl Me 4-(4-F-Ph)C(O) B1 CF₃ Cl Me 4-(4-Cl-Ph)C(O) B1 Cl Cl Me 4-(4-Cl-Ph)C(O) B2 Cl Cl Me 4-(4-Cl-Ph)C(O) B3 Cl Cl Me 4-(4-Me-Ph)C(O) B1 CF₃ Cl Me 4-(4-Me-Ph)C(O) B2 CF₃ Cl Me 3,4-Cl₂ B1 Cl Cl Me 3-Cl-4-F B1 Cl Cl Me 2,6-F₂ B1 CF₃ Cl Me 3-Cl-4-CF₃ B1 CF₃ Cl Me 4-tBu-3-Cl B1 Cl Cl Me 4-tBu-3-Cl B1 CF₃ Cl Me 4-tBuCH₂-3-Cl B1 Cl Cl Me 4-nHep-3-Cl B1 CF₃ Cl Me 3-Cl-4-iPrO B1 Cl Cl Me 3-Cl-4-iPrO B1 CF₃ Cl Me 3-Cl-4-nHepO B1 CF₃ Cl Me 3-Cl-4-(3,4-Cl₂-PhCH₂)O B1 CF₃ Cl Me 3-Cl-4-(3,4-Cl₂-PhCH₂)O B2 CF₃ Cl Me 3-Cl-4-PhCH₂O B1 CF₃ Cl Me 3,4-(MeO)₂ B1 CF₃ Cl Me 4-MeO-3-Me B1 CF₃ Cl Me 4-OH-3,5-(tBu)₂ B1 CF₃ Cl Me 3,4,5-Cl₃ B1 CF₃ Cl Me 2,6-Cl₂-4-CF₃ B1 CF₃ Cl Me 2,6-F₂-4-CF₃ B1 Cl Cl Me 2,6-F₂-4-CF₃O B1 CF₃ Cl Me 3,5-Cl₂-4-tBu B1 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-4-tBuCH₂ B1 CF₃ Cl Me 3,5-Cl₂-4-nDec B1 Cl Cl Me 3,5-Cl₂-4-PhCH₂O B1 CF₃ Cl Me 2,3,5,6-F₄-4-Me B1 CF₃ Cl Me 2,3,4,5,6-F₅ B1 CF₃ Cl Me ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１４７】第 10 表

【０１４８】

【化３９】

【０１４９】

【表１０】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― G B Y¹ Y² ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 2-Cl B1 Me Me 2-Cl B2 Me Me 3-Cl B1 H H 4-Cl B1 Me H 4-Br B1 H Me 4-I B1 Me Me 4-F B1 CF₃ Me 4-Me B1 Cl Me 4-Et B1 H Me 4-iPr B1 Cl Me 4-nBu B1 H Me 4-iBu B1 OMe Me 4-sBu B1 SMe Me 4-sBu B1 Me Me 4-sBu B2 Me Me 4-sBu B3 Me Me 4-sBu B1 Et Me 4-sBu B1 Cl Me 4-sBu B2 Cl Me 4-sBu B1 Cl Cl 4-sBu B1 CF₃ Me 4-sBu B2 CF₃ Me 4-sBu B3 CF₃ Me 4-sBu B4 CF₃ Me 4-sBu B5 CF₃ Me 4-sBu B1 Me CF₃ 4-sBu B1 Me Cl 4-sBu B1 H H 4-tBu B1 SCF₃ Me 4-tBu B1 Me Me 4-tBu B2 Me Me 4-tBu B3 Me Me 4-tBu B4 Me Me 4-tBu B5 Me Me 4-tBu B1 Et Me 4-tBu B1 Me nPr 4-tBu B1 OMe OMe 4-tBu B1 Cl Cl 4-tBu B2 Cl Cl 4-tBu B3 Cl Cl 4-tBu B1 OCHF₂ Me 4-tBu B1 CF₃ CF₃ 4-tBu B1 CN Me 4-tBu B2 CN Me 4-tBu B3 CN Me 4-tBu B4 CN Me 4-tBu B5 CN Me 4-tBu B1 CF₃ Me 4-tBu B2 CF₃ Me 4-tBu B3 CF₃ Me 4-tBu B4 CF₃ Me 4-tBu B5 CF₃ Me 4-tBu B6 CF₃ Me 4-tBu B7 CF₃ Me 4-tBu B8 CF₃ Me 4-tBu B9 CF₃ Me 4-tBu B10 CF₃ Me 4-tBu B11 CF₃ Me 4-tBu B12 CN Me 4-tBu B13 CN Me 4-tBu B14 CN Me 4-tBu B15 CF₃ Me 4-tBu B16 CF₃ Me 4-tBu B17 CF₃ Me 4-tBu B18 CF₃ Me 4-tBu B19 CF₃ Me 4-tBu B20 CF₃ Me 4-tBu B21 CF₃ Me 4-tBu B22 CF₃ Me 4-tBu B23 CF₃ Me 4-tBu B24 CF₃ Me 4-tBu B25 CF₃ Me 4-tBu B1 Me CF₃ 4-tBuCH₂ B1 CF₃ Me 4-tBuCH₂ B2 CF₃ Me 4-tBuCH₂ B3 CF₃ Me 4-tBuCH₂ B1 Me Me 4-tBuCH₂ B2 Me Me 4-tBuCH₂ B3 Cl Me 4-Et(Me)₂C B1 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B2 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B3 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B4 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B5 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B6 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B7 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B8 CF₃ Me 4-Et(Me)₂C B1 Cl Me 4-Et(Me)₂C B2 Cl Me 4-Et(Me)₂C B3 Cl Me 4-Et(Me)₂C B4 Cl Me 4-Et(Me)₂C B1 Me CF₃ 4-Et(Me)₂C B1 CN Me 4-Et(Me)₂C B1 H Me 4-Et(Me)₂C B1 Me Me 4-Et(Me)₂C B2 Me Me 4-Et(Me)₂C B1 Me Cl 4-Et(Me)₂C B2 Me Cl 4-Et(Me)₂C B3 Me Cl 4-Et(Me)₂C B4 Me Cl 4-nHex B1 CF₃ Me 4-nDec B1 Cl Me 4-nDec B2 Cl Me 4-(Me)₂(CN)C B1 Cl Me 4-PhCH₂ B1 CF₃ Me 4-Ph(Me)₂C B1 CF₃ Me 4-(4-F-Ph)(Me)₂C B1 CN Me 4-MeCH=CH B1 H Me 4-MeCC B1 Cl Me 3-CF₃ B1 H Me 4-CF₃ B1 OMe Me 4-CF₃ B1 SMe Me 4-CF₃ B1 SCF₃ Me 4-CF₃ B1 Me Me 4-CF₃ B2 Me Me 4-CF₃ B3 Me Me 4-CF₃ B4 Me Me 4-CF₃ B1 Cl Me 4-CF₃ B2 Cl Me 4-CF₃ B3 Cl Me 4-CF₃ B1 CF₃ Me 4-CF₃CH₂ B1 Me Me 4-Cl₂C=CHCH₂ B1 Cl Me 4-BrCC B1 Cl Me 4-(2,2-F₂)cBuCH₂ B1 CF₃ Me 4-(1-Me)cPr B1 CN Me 4-cHex B1 CF₃ Me 4-(1-Me)cHex B1 CF₃ Me 4-MeO B1 CF₃ Me 4-iPrO B1 Cl Me 4-iPrO B1 CF₃ Me 4-iPrO B2 CF₃ Me 4-iPrO B1 Me Me 4-iPrO B2 Me Me 4-iPrO B3 Me Me 4-tBuO B4 Me Me 4-tBuO B1 CF₃ Me 4-tBuO B2 CF₃ Me 4-nHexO B1 CF₃ Me 4-nOctO B1 CF₃ Me 4-nDecO B1 CF₃ Me 4-nDecO B2 CF₃ Me 4-CH₂=CHCH₂O B1 CF₃ Me 4-CHCCH₂O B1 CF₃ Me 4-CHF₂O B1 CF₃ Me 4-CHF₂O B1 Et Me 4-CHF₂O B1 CF₃ Me 4-CBrF₂O B1 Cl Me 4-CBrF₂O B2 Cl Me 4-CBrF₂O B1 CF₃ Me 4-CBrF₂O B2 CF₃ Me 4-CBrF₂O B1 H Me 4-CBrF₂O B2 H Me 4-CBrF₂O B1 CF₃ Me 4-CF₃O B1 Cl Me 4-CF₃O B1 H Me 4-CF₃O B1 OMe Me 4-CF₃O B1 SMe Me 4-CF₃O B1 SCF₃ Me 4-CF₃O B1 CF₃ Me 4-CF₃CH₂O B1 Me Me 4-CF₂=CHCH₂CH₂O B1 Me Me 4-CCl₂=CHCH₂O B1 Cl Me 4-ClCCCH₂O B1 Cl Me 4-MeS B1 CF₃ Me 4-sBuS B1 CF₃ Me 4-sBuS B2 CF₃ Me 4-EtSO B1 H Me 4-MeSO₂ B1 CF₃ Me 4-MeSO₂ B2 CF₃ Me 4-MeSO₂ B3 CF₃ Me 4-MeSO₂ B4 CF₃ Me 4-MeSO₂ B5 CF₃ Me 4-EtSO₂ B1 CF₃ Me 4-EtSO₂ B2 CF₃ Me 4-EtSO₂ B1 Et Me 4-iPrSO₂ B1 CF₃ Me 4-iPrSO₂ B2 CF₃ Me 4-tBuSO₂ B1 CF₃ Me 4-tBuSO₂ B2 CF₃ Me 4-MeCH=CHCH₂S B1 H Me 4-CH₂=CHCH₂SO B1 OMe Me 4-CH₂=CHCH₂SO₂ B1 SMe Me 4-CHCCH₂S B1 SCF₃ Me 4-CHCCH₂SO B1 Me Me 4-CHF₂S B1 CF₃ Me 4-CHF₂S B2 CF₃ Me 4-CHF₂S B3 CF₃ Me 4-CHF₂S B4 CF₃ Me 4-CHF₂S B5 CF₃ Me 4-CHF₂S B1 Me Me 4-CHF₂S B2 Me Me 4-CHF₂S B3 Me Me 4-CHF₂S B4 Me Me 4-CBrF₂S B1 Me CF₃ 4-CBrF₂S B2 Me CF₃ 4-CBrF₂S B3 Me CF₃ 4-CBrF₂S B1 CF₃ Me 4-CBrF₂S B2 CF₃ Me 4-CBrF₂S B3 CF₃ Me 4-CBrF₂S B4 CF₃ Me 4-CBrF₂S B5 CF₃ Me 4-CBrF₂S B6 CF₃ Me 4-CBrF₂S B7 CF₃ Me 4-CBrF₂S B1 Me Me 4-CF₃S B1 Me Me 4-CF₃S B2 Me Me 4-CF₃S B3 Me Me 4-CF₃S B4 Me Me 4-CF₃S B5 Me Me 4-CF₃S B6 Me Me 4-CF₃S B1 CF₃ Me 4-CF₃S B2 CF₃ Me 4-CF₃S B3 CF₃ Me 4-CF₃S B4 CF₃ Me 4-CF₃S B5 CF₃ Me 4-CF₃S B6 CF₃ Me 4-CBrF₂SO B1 H Me 4-CBrF₂SO B2 H Me 4-CBrF₂SO B1 CF₃ Me 4-CBrF₂SO B2 CF₃ Me 4-CBrF₂SO B3 CF₃ Me 4-CBrF₂SO B4 CF₃ Me 4-CBrF₂SO B5 CF₃ Me 4-CF₃SO B1 Me Me 4-CF₃SO B2 Me Me 4-CF₃SO B3 Me Me 4-CF₃SO B4 Me Me 4-CF₃SO B5 Me Me 4-CF₃CH₂SO₂ B1 H Me 4-CHF₂CF₂SO₂ B1 OMe Me 4-CHF₂SO₂ B1 SMe Me 4-CHF₂SO₂ B1 CF₃ Me 4-CHF₂SO₂ B2 CF₃ Me 4-CHF₂SO₂ B3 CF₃ Me 4-CHF₂SO₂ B4 CF₃ Me 4-CHF₂SO₂ B1 Me Me 4-CHF₂SO₂ B2 Me Me 4-CHF₂SO₂ B3 Me Me 4-CHF₂SO₂ B4 Me Me 4-CHF₂SO₂ B5 Me Me 4-CBrF₂SO₂ B1 SCF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B2 SCF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B1 Me Me 4-CBrF₂SO₂ B2 Me Me 4-CBrF₂SO₂ B3 Me Me 4-CBrF₂SO₂ B4 Me Me 4-CBrF₂SO₂ B1 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B2 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B3 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B4 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B5 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B6 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B7 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B8 CF₃ Me 4-CBrF₂SO₂ B1 Me CF₃ 4-CBrF₂SO₂ B2 Me CF₃ 4-CBrF₂SO₂ B3 Me CF₃ 4-CBrF₂SO₂ B4 Me CF₃ 4-CBrF₂SO₂ B5 Me CF₃ 4-CF₃SO₂ B1 Me Me 4-CF₃SO₂ B1 Cl Me 4-CF₃SO₂ B1 Cl Cl 4-CF₃SO₂ B1 CF₃ Me 4-CF₃SO₂ B2 CF₃ Me 4-CF₃SO₂ B1 Me Me 4-CF₃SO₂ B2 Me Me 4-CF₃SO₂ B3 Me Me 4-Cl₂C=CHCH₂S B1 Me Me 4-Cl₂C=CHCH₂SO B1 Me Me 4-Cl₂C=CHCH₂SO₂ B1 Cl Me 4-CBrCCH₂SO B1 CF₃ Me 4-CBrCCH₂SO₂ B1 CF₃ Me 4-CHO B1 H Me 4-NO₂ B1 H Me 4-CN B1 Cl Me 4-(Me)₂N B1 H Me 4-Me(MeCO)N B1 OMe Me 4-PhMeN B1 SMe Me 4-PhCH₂(MeCO)N B1 SCF₃ Me 4-(1-ナフチル) B1 Me Me 4-(2-ナフチル) B1 Me Me 4-(2-Cl-Ph)CH₂O B1 Me Me 4-(3-Cl-Ph)CH₂O B1 Cl Me 4-(4-Cl-Ph)CH₂O B2 Cl Me 4-(4-Cl-Ph)CH₂O B1 CF₃ Me 4-(4-Et-Ph)CH₂O B2 CF₃ Me 4-(4-Et-Ph)CH₂O B3 CF₃ Me 3-(2,4-Cl₂-Ph)CH₂O B1 CF₃ Me 4-(3,4-Cl₂-Ph)CH₂O B1 H Me 4-(2,5-Me₂-Ph)CH₂O B1 OMe Me 4-(2,3,4,5,6-F₅-Ph)CH₂O B1 SMe Me 4-MeOC(O) B1 SCF₃ Me 4-EtOC(O) B1 Me Me 4-nPrOC(O) B1 Me Me 4-iPrOC(O) B1 Me Me 4-tBuOC(O) B1 Me Me 4-tBuOC(O) B1 CF₃ Me 4-tBuOC(O) B2 CF₃ Me 4-tBuOC(O) B3 CF₃ Me 4-tBuOC(O) B4 CF₃ Me 4-tBuOC(O) B5 CF₃ Me 4-tBuOC(O) B6 CF₃ Me 4-tBuOC(O) B7 CF₃ Me 4-tBuOC(O) B8 CF₃ Me 4-tBuCH₂OC(O) B1 CF₃ Me 4-Et(Me)₂COC(O) B1 CF₃ Me 4-nHexOC(O) B1 H Me 4-MeOCH₂ B1 H Me 4-EtOCH₂ B1 Cl Me 4-iPrOCH₂ B1 H Me 4-MeC(O) B1 OMe Me 4-EtC(O) B1 SMe Me 4-iPrC(O) B1 SCF₃ Me 4-tBuC(O) B1 Cl Cl 4-tBuC(O) B2 Cl Cl 4-tBuC(O) B3 Cl Cl 4-tBuC(O) B4 Cl Cl 4-tBuC(O) B1 CF₃ Me 4-tBuC(O) B2 CF₃ Me 4-tBuC(O) B3 CF₃ Me 4-tBuC(O) B1 Me Me 4-tBuC(O) B2 Me Me 4-tBuC(O) B3 Me Me 4-CF₃C(O) B4 Me Me 4-CF₃CF₂C(O) B1 Me Me 4-iPrC(O)O B1 CF₃ Me 4-tBuC(O)O B1 CF₃ Me 4-CF₃C(O)O B1 H Me 4-CF₂CF₂CF₂C(O)O B1 H Me 4-Me₂NC(O)O B1 Cl Me 4-Et₂NC(O)O B1 H Me 4-Et₂NC(O)O B2 H Me 4-(nPr)₂NC(O)O B1 OMe Me 3-Ph B1 SMe Me 4-Ph B1 SCF₃ Me 4-(4-F-Ph) B1 Et Me 4-(4-F-Ph) B1 CF₃ Me 3-PhO B1 Me Me 3-PhO B1 CF₃ Me 4-PhO B1 Me Me 4-(4-Br-Ph)O B1 CF₃ Me 4-(4-Me-Ph) B1 CF₃ Me 4-(2-Cl-Ph)O B1 CF₃ Me 4-(2-Me-Ph)O B1 SCF₃ Me 4-(2-Me-Ph)O B2 SCF₃ Me 4-(4-Me-Ph)O B1 Me Me 4-(3-Cl-4-Me-Ph)O B1 H Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル) B1 H Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B1 Cl Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B1 Me Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B2 Me Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B1 CF₃ Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B2 CF₃ Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B3 CF₃ Me 4-(2-ヒ゜リシ゛ル)O B4 CF₃ Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B1 Me Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B2 Me Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B1 CF₃ Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B2 CF₃ Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B3 CF₃ Me 4-(5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル)O B4 CF₃ Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B1 Me Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B2 Me Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B3 Me Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B1 CF₃ Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B2 CF₃ Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B3 CF₃ Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B4 CF₃ Me 4-(3-Cl-5-CF₃-ヒ゜リシ゛ン-2-イル) B5 CF₃ Me 4-(5-Cl-チオフェン-2-イル) B1 Cl Me 3-OCH₂O-4 B1 Cl Me 4-OCF₂O-4 B1 CF₃ Me 4-MeCH=N B1 CF₃ Me 4-Me₂C=N B1 CF₃ Me 4-MeEtC=N B1 Cl Me 4-MeEtC=N B2 Cl Me 4-PhCH=N B1 Cl Me 4-PhMeC=N B1 Cl Me 4-PhCH₂CH=N B1 CF₃ Me 4-cC₆H₁₀=N B1 CF₃ Me 3-CH₂CH₂CH₂-4 B1 CF₃ Me 3-CH₂CH₂CH₂CH₂-4 B1 Cl Me 4-PhC(O) B1 CF₃ Me 4-PhC(O) B2 CF₃ Me 4-PhC(O) B3 CF₃ Me 4-PhC(O) B4 CF₃ Me 4-PhC(O) B1 Et Me 4-(2-Cl-Ph)C(O) B1 CF₃ Me 4-(4-F-Ph)C(O) B1 CF₃ Me 4-(4-F-Ph)C(O) B2 CF₃ Me 4-(4-Cl-Ph)C(O) B3 CF₃ Me 4-(4-Cl-Ph)C(O) B4 CF₃ Me 4-(4-Cl-Ph)C(O) B5 CF₃ Me 4-(4-Me-Ph)C(O) B6 CF₃ Me 4-(4-Me-Ph)C(O) B7 CF₃ Me 2,4-Cl₂ B1 CF₃ Me 3,4-Cl₂ B1 CF₃ Me 4-Cl-2-F B1 CF₃ Me 3-Cl-4-nHex B1 CF₃ Me 4-tBu-3-Cl B1 CF₃ Me 4-tBu-3-Cl B2 CF₃ Me 3-Cl-4-iPrO B1 Me Me 3-Cl-4-iPrO B1 CF₃ Me 3-Cl-4-nHepO B1 CF₃ Me 3-Cl-4-(3,4-Cl₂-PhCH₂)O B1 CF₃ Me 3-Cl-4-(3,4-Cl₂-PhCH₂)O B2 CF₃ Me 3-Cl-4-PhCH₂O B1 CF₃ Me 3-Cl-4-Me₃CCH₂ B1 CF₃ Me 3,4-(MeO)₂ B1 CF₃ Me 4-MeO-3-Me B1 CF₃ Me 4-OH-3,5-(tBu)₂ B1 CF₃ Me 3,4,5-Cl₃ B1 CF₃ Me 3,5-Cl₂-4-F B1 CF₃ Me 4-Cl-2,6-F₂ B1 CF₃ Me 2,6-F₂-4-CF₃ B1 CF₃ Me 2,6-F₂-4-CF₃O B1 CF₃ Me 3,5-Cl₂-4-nOct B1 CF₃ Me 3,5-Cl₂-4-PhCH₂O B1 CF₃ Me 2,3,5,6-F₄-4-Me B1 CF₃ Me 2,3,4,5,6-F₅ B1 CF₃ Me ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１５０】第 11 表

【０１５１】

【化４０】

【０１５２】

【化４１】

【０１５３】

【表１１】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ B A ――――――――――――――――――――――――――――――――――― iPr B1 2,5-Me₂-1-ヒ゜ロリル iPr B2 2,5-Me₂-1-ヒ゜ロリル iPr B3 1-Me-2-ヒ゜ロリル tBu B1 3,5-Me₂-2-ヒ゜ロリル tBu B2 3,4-Me₂-2-ヒ゜ロリル tBu B3 3,4,5-Me₃-2-ヒ゜ロリル 1-Me-cPr B1 3,5-Me₂-4-MeO-2-ヒ゜ロリル 1-Me-cPr B2 4-MeC(O)-3,5-Me₂-2-ヒ゜ロリル 1-Me-cPr B3 4-NO₂-2-ヒ゜ロリル 1-Me-cPr B4 2-Me-3-ヒ゜ロリル 1-Me-cHex B1 2,4-Me₂-5-EtO₂C-3-ヒ゜ロリル 1-Me-cHex B2 1,2,3-トリアソ゛-ル-4-イル PhCH₂ B1 1-Me-1,2,3-トリアソ゛-ル-4-イル 2-F-Ph B1 1-PhCH₂-5-CF₃-1,2,3-トリアソ゛-ル-4-イル 2-F-Ph B2 1-PhCH₂-5-CF₃-1,2,3-トリアソ゛-ル-4-イル 2-F-Ph B3 1-PhCH₂-5-Cl-1,2,3-トリアソ゛-ル-4-イル 2-F-Ph B4 4-Me-1,2,3-トリアソ゛-ル-1-イル 2-F-Ph B5 5-Me-1,2,3-トリアソ゛-ル-2-イル 2-Cl-Ph B1 4-MeO₂C-1,2,3-トリアソ゛-ル-1-イル 2-Cl-Ph B2 4,5-EtO₂C-1,2,3-トリアソ゛-ル-2-イル 2-Cl-Ph B3 4,5-Me₂-1,2,3-トリアソ゛-ル-1-イル 2-Me-Ph B1 4,5-(MeO₂C)₂-1,2,3-トリアソ゛-ル-2-イル 2-Me-Ph B2 4,5-Me₂-1,2,4-トリアソ゛-ル-3-イル 2,6-F₂-Ph B1 5-Me-3-CF₃-1,2,4-トリアソ゛-ル-2-イル 2,6-F₂-Ph B2 3-Cl-5-CF₃-1,2,4-トリアソ゛-ル-2-イル 2,6-F₂-Ph B3 5-Cl-3-CF₃-1,2-4-トリアソ゛-ル-2-イル 2-ヒ゜リシ゛ル B1 3-Me-5-CF₃-2-ヒ゜ラソ゛リン-1-イル 2-ヒ゜リシ゛ル B2 1,5-Me₂-3-CF₃-2-ヒ゜ラソ゛リン-4-イル 2-ヒ゜リシ゛ル B3 1,4-Me₂-3-Ph-2-ヒ゜ラソ゛リン-4-イル 2-ヒ゜リシ゛ル B4 1,4-Me₂-5-Ph-2-ヒ゜ラソ゛リン-4-イル 1-ナフチル B1 2-Me-2-イミソ゛リン-1-イル 1-ナフチル B2 2-CF₃-2-イミソ゛リン-1-イル iPr B1 2-MeS-2-イミソ゛リン-1-イル Ph B1 2-Me-4-CF₃-2-チアソ゛リン-5-イル 2-F-Ph B2 5-Me-2-イソキサソ゛リン-3-イル 2-Cl-Ph B3 3-Cl-5-Me-2-イソキサソ゛リン-4-イル 2-Me-Ph B4 3,5-(MeS)₂-2-イソチアソ゛リン-4-イル 2,6-Cl₂-Ph B5 4-Cl-2-Me-ヒ゜リタ゛シ゛ノン-4-イル 2-ヒ゜リシ゛ル B1 4,6-Cl₂-2-Me-ヒ゜リタ゛シ゛ノン-4-イル 1-ナフチル B1 4,5-Cl₂-2-Me-ヒ゜リタ゛シ゛ノン-4-イル ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１５４】第 12 表

【０１５５】

【化４２】

【０１５６】

【表１２】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ E B A ――――――――――――――――――――――――――――――――――― tBu オキサソ゛ール-2-イル B1 A1 tBu オキサソ゛ール-2-イル B2 A1 tBu チアソ゛ール-2-イル B3 A2 tBu イミタ゛ソ゛ール-2-イル B4 A3 tBu 1,5-Me₂-1,2,4-トリアソ゛ール-3-イル B5 A4 tBu 5-Me-1,2,4-オキサシ゛アソ゛ール-3-イル B6 A5 tBu 5-CF₃-1,2,4-チアシ゛アソ゛ール-3-イル B7 A6 tBu 5-Me-1,3,4-オキサシ゛アソ゛ール-2-イル B8 A7 tBu テトラソ゛ール-5-イル B9 A8 tBu 2-オキサソ゛リン-2-イル B10 A9 tBu 1,2,4,5-テトラシ゛ン-3-イル B11 A10 tBu F B1 A11 tBu Cl B2 A12 tBu Cl B3 A12 tBu Br B4 A13 tBu I B5 A14 tBu CHC B1 A15 tBu CHC B2 A15 tBu CHC B1 A2 2,6-F₂-Ph CHC B2 A2 tBu MeCC B1 A16 tBu EtCC B2 A17 tBu PhCC B3 A2 tBu PhCC B4 A13 2,6-F₂-Ph PhCC B1 A2 2,6-F₂-Ph PhCC B2 A2 2,6-F₂-Ph PhCC B3 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhCC B4 A2 tBu (2-Cl-Ph)CC B1 A19 tBu (3-Cl-Ph)CC B2 A20 2,6-F₂-Ph (4-Cl-Ph)CC B1 A21 2,6-F₂-Ph (4-F-Ph)CC B2 A22 2,6-F₂-Ph (4-Me-Ph)CC B3 A23 2,6-F₂-Ph (4-nHex-Ph)CC B4 A24 2,6-F₂-Ph (2,6-Cl₂-Ph)CC B5 A25 2,6-F₂-Ph (2,6-Cl₂-Ph)CC B6 A25 2,6-F₂-Ph (3,4-Cl₂-Ph)CC B7 A27 2,6-F₂-Ph (2,4,6-Me₃-Ph)CC B8 A28 2,6-F₂-Ph (4-CF₃-Ph)CC B9 A29 2,6-F₂-Ph CF₃ B1 A2 2,6-F₂-Ph CF₃CF₂ B2 A31 2,6-F₂-Ph CF₃CF₂ B3 A31 2,6-F₂-Ph NO₂ B1 A32 2,6-F₂-Ph N₃ B1 A33 2,6-F₂-Ph N₃ B2 A2 2,6-F₂-Ph N₃ B3 A2 2,6-F₂-Ph N₃ B4 A1 tBu N₃ B1 A2 tBu N₃ B2 A2 tBu N₃ B3 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル N₃ B1 A2 2,6-F₂-Ph CHO B1 A34 2,6-F₂-Ph C(O)Me B1 A35 2,6-F₂-Ph C(O)Et B1 A36 2,6-F₂-Ph C(O)iPr B1 A1 2,6-F₂-Ph C(O)nBu B1 A2 2,6-F₂-Ph C(O)sBu B1 A3 2,6-F₂-Ph C(O)tBu B2 A2 2,6-F₂-Ph C(O)tBu B2 A1 2,6-F₂-Ph C(O)tBu B3 A2 2,6-F₂-Ph C(O)tBu B3 A1 2,6-F₂-Ph C(O)tBu B4 A1 tBu C(O)tBu B1 A2 tBu C(O)tBu B2 A2 tBu C(O)tBu B3 A2 tBu CO₂Me B1 A2 tBu CO₂Me B2 A2 tBu CO₂Me B3 A2 tBu CO₂Me B4 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Me B1 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Me B2 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Me B3 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Me B4 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Me B1 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Me B2 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Me B3 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Me B4 A2 tBu CO₂Me B1 A5 tBu CO₂Et B1 A2 tBu CO₂Et B2 A2 tBu CO₂Et B3 A2 tBu CO₂Et B4 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Et B1 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Et B2 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Et B3 A2 2,6-F₂-Ph CO₂Et B4 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Et B1 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Et B2 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Et B3 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Et B4 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Et B1 A6 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂Et B2 A6 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂nPr B3 A7 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂iPr B4 A8 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂nBu B1 A9 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂nBu B2 A9 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂iBu B3 A10 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂sBu B4 A11 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂tBu B5 A12 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂CH₂CH=CH₂ B6 A13 ヒ゜リシ゛ン-2-イル CO₂CH₂CH=CH₂ B1 A2 tBu CO₂CH₂CH=CH₂ B1 A2 tBu CO₂CH₂CH=CH₂ B2 A2 tBu CO₂CH₂CH=CH₂ B3 A2 tBu CO₂CH₂CH=CH₂ B4 A2 2,6-F₂-Ph CO₂CH₂CH=CH₂ B1 A2 2,6-F₂-Ph CO₂CH₂CH=CH₂ B2 A2 2,6-F₂-Ph CO₂CH₂CH=CH₂ B3 A2 2,6-F₂-Ph CO₂CH₂CH=CH₂ B4 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル C(O)NHMe B1 A2 2,6-F₂-Ph C(O)NHMe B1 A2 tBu C(O)NHMe B1 A2 2,6-F₂-Ph C(O)NHMe B2 A2 tBu C(O)NHMe B2 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル C(O)NHEt B1 A15 ヒ゜リシ゛ン-2-イル C(O)NHnPr B2 A16 tBu C(O)NHiPr B1 A17 tBu C(O)NHiBu B2 A18 tBu C(O)NHtBu B1 A19 tBu C(O)NMe₂ B1 A2 tBu C(O)NHtBu B1 A19 tBu C(O)NMe₂ B2 A2 tBu C(O)NMe₂ B3 A2 2,6-F₂-Ph C(O)NMe₂ B1 A2 ヒ゜リシ゛ン-4-イル C(O)NMeEt B1 A21 2,6-F₂-Ph C(O)NEt₂ B2 A22 tBu C(O)N(nPr)₂ B1 A23 tBu PhC(O) B1 A2 tBu PhC(O) B2 A2 tBu PhC(O) B3 A2 tBu PhC(O) B4 A2 tBu PhC(O) B1 A24 tBu PhC(O) B2 A24 2,6-F₂-Ph PhC(O) B1 A2 2,6-F₂-Ph PhC(O) B2 A2 2,6-F₂-Ph PhC(O) B3 A2 2,6-F₂-Ph PhC(O) B4 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhC(O) B1 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhC(O) B2 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhC(O) B3 A2 2,6-F₂-Ph (4-F-Ph)C(O) B4 A2 2,6-F₂-Ph (3,4-Cl₂-Ph)C(O) B1 A6 2,6-F₂-Ph (3,4-Cl₂-Ph)C(O) B2 A6 ヒ゜リシ゛ン-3-イル (3-Cl-4-F-Ph)C(O) B1 A27 ヒ゜リシ゛ン-3-イル (4-Me-Ph)C(O) B2 A28 tBu C(S)NH₂ B1 A29 tBu C(S)NH₂ B1 A2 tBu C(S)NH₂ B2 A2 tBu C(S)NH₂ B3 A2 2,6-F₂-Ph C(S)NH₂ B1 A2 2,6-F₂-Ph C(S)NH₂ B2 A2 2,6-F₂-Ph C(S)NH₂ B3 A2 2,6-F₂-Ph C(S)NH₂ B4 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル C(S)NH₂ B1 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル C(S)NH₂ B2 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル C(S)NH₂ B3 A2 2,6-F₂-Ph MeS B1 A2 2,6-F₂-Ph EtS B2 A31 ヒ゜リシ゛ン-2-イル nPrS B1 A32 ヒ゜リシ゛ン-2-イル tBuS B2 A33 tBu MeSO B1 A34 tBu EtSO B1 A35 tBu EtSO B2 A35 tBu nPrSO B1 A36 2,6-F₂-Ph tBuSO B1 A1 2,6-F₂-Ph MeSO₂ B1 A2 2,6-F₂-Ph MeSO₂ B2 A2 2,6-F₂-Ph EtSO₂ B3 A3 ヒ゜リシ゛ン-2-イル iPrSO₂ B1 A4 ヒ゜リシ゛ン-2-イル nBuSO₂ B2 A5 tBu PhS B1 A6 tBu PhS B1 A2 tBu PhS B2 A2 tBu PhS B3 A2 2,6-F₂-Ph PhS B1 A2 2,6-F₂-Ph PhS B2 A2 2,6-F₂-Ph PhS B3 A2 2,6-F₂-Ph PhS B4 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhS B1 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhS B2 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhS B3 A2 ヒ゜リシ゛ン-2-イル PhS B4 A2 tBu (4-Me-Ph)S B1 A2 tBu (4-Cl-Ph)SO B1 A6 tBu (4-Cl-Ph)SO B2 A6 tBu (2-F-Ph)SO₂ B3 A9 2,6-F₂-Ph (MeO)₂P(O) B1 A10 2,6-F₂-Ph (EtO)₂P(O) B1 A11 2,6-F₂-Ph (nPrO)₂P(O) B1 A12 2,6-F₂-Ph (nPrO)₂P(O) B2 A12 ヒ゜リシ゛ン-2-イル (MeO)₂P(S) B1 A14 tBu (EtO)₂P(S) B1 A15 tBu (nPrO)₂P(S) B1 A16 tBu (PhO)(MeO)P(S) B1 A17 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１５７】第 13 表

【０１５８】

【化４３】

【０１５９】

【表１３】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² B Y¹ Y² ――――――――――――――――――――――――――――――――――― Me H B1 H H Me H B1 Me Me Me H B1 Cl Me Et Me B1 Me H Et H B1 Me Me Et H B1 Cl Me nPr Me B1 H Me nPr Me B1 Me Me nPr Me B1 Cl Me iPr Me B1 Cl Cl iPr Me B1 Me Me iPr Me B1 Cl Me nBu Me B1 H CF₃ nBu Me B1 Me Me nBu Me B1 Cl Me iBu Me B1 Me MeO iBu Me B1 Me Me iBu Me B1 Cl Me sBu Me B1 Me CF₃O sBu Me B1 Me Me sBu Me B1 Cl Me tBu H B1 Me Me tBu H B1 Cl Me tBu Me B1 H Me tBu Me B1 Me H tBu Me B1 Me Cl tBu Me B1 Me Br tBu Me B1 Me Me tBu Me B1 Me Et tBu Me B1 Me CF₃ tBu Me B1 CF₃ Me tBu Me B1 CN Me tBu Me B1 Cl H tBu Me B1 Cl Cl tBu Me B1 Cl Me tBu Me B1 Cl Et tBu Me B1 Cl nPr tBu Me B1 Cl nBu tBu Me B1 F H tBu Me B1 F F tBu Me B1 Br H tBu H B2 Me Me tBu H B2 Cl Me tBu Me B2 H Me tBu Me B2 Me H tBu Me B2 Me Cl tBu Me B2 Me Br tBu Me B2 Me Me tBu Me B2 Me Et tBu Me B2 Me CF₃ tBu Me B2 CF₃ Me tBu Me B2 CN Me tBu Me B2 Cl H tBu Me B2 Cl Cl tBu Me B2 Cl Me tBu Me B2 Cl Et tBu Me B2 Cl nPr tBu Me B2 Cl nBu tBu Me B2 F H tBu Me B2 F F tBu Me B2 Br H tBu H B3 Me Me tBu H B3 Cl Me tBu Me B3 Me Me tBu Me B4 Me Me tBu Me B5 Me Me tBu Me B3 H Me tBu Me B3 Cl Me tBu Me B3 Cl Et tBu Et B1 Me Et tBu nPr B1 H Me tBu iPr B1 Me Me tBu nBu B1 Cl Me tBu Et B2 Me Et tBu nPr B2 H Me tBu iPr B2 Me Me tBu nBu B2 Cl Me tBu nPen B3 Cl Et tBu nHex B4 Me Et tBu CN B5 H Me tBu COOMe B6 Me Me tBu OMe B7 Cl Me tBu OnHex B8 Cl Et nPen NO₂ B1 Me Et nHex COMe B1 H Me cPr Ph B1 Me Me cPen CH₂Ph B1 H Me cHex H B1 Me Me cHex Me B1 Cl Me cHex Me B1 Cl Et cHex H B1 Me Et nPen NO₂ B2 Me Et nHex COMe B2 H Me cPr Ph B2 Me Me cPen CH₂Ph B2 H Me cHex H B2 Me Me cHex Me B2 Cl Me cHex Me B2 Cl Et cHex H B2 Me Et cHex Me B3 Me H cHex Me B4 CF₃ Me cHep Me B1 Me Me cHep Me B1 H Me cHep Me B1 Cl Me cHep Me B2 Me Me cHep Me B2 H Me cHep Me B2 Cl Me cHep nBu B3 Me Me Ph H B1 Me Me Ph H B1 H Me Ph H B1 Cl Me Ph H B1 Cl H Ph H B1 F H Ph H B1 F F Ph H B1 Cl Et Ph H B1 CF₃ Me Ph Me B1 H Me Ph Me B1 Me H Ph Me B1 Me Cl Ph Me B1 Me Br Ph Me B1 Me Me Ph Me B1 Me Et Ph Me B1 Me CF₃ Ph Me B1 CF₃ Me Ph Me B1 CN Me Ph Me B1 Cl H Ph Me B1 Cl Cl Ph Me B1 Cl Me Ph Me B1 Cl Et Ph Me B1 Cl nPr Ph Me B1 Cl nBu Ph Me B1 F H Ph Me B1 F F Ph Me B1 Br H Ph H B2 Me Me Ph H B2 H Me Ph H B2 Cl Me Ph H B2 Cl H Ph H B2 F H Ph H B2 F F Ph H B2 Cl Et Ph H B2 CF₃ Me Ph Me B2 H Me Ph Me B2 Me H Ph Me B2 Me Cl Ph Me B2 Me Br Ph Me B2 Me Me Ph Me B2 Me Et Ph Me B2 Me CF₃ Ph Me B2 CF₃ Me Ph Me B2 CN Me Ph Me B2 Cl H Ph Me B2 Cl Cl Ph Me B2 Cl Me Ph Me B2 Cl Et Ph Me B2 Cl nPr Ph Me B2 Cl nBu Ph Me B2 F H Ph Me B2 F F Ph Me B2 Br H Ph H B3 Me Me Ph H B3 H Me Ph H B3 Cl Me Ph H B3 Cl H Ph H B3 F H Ph H B3 F F Ph H B3 Cl Et Ph H B3 CF₃ Me Ph Me B3 H Me Ph Me B3 Me H Ph Me B3 Me Cl Ph Me B3 Me Br Ph Me B3 Me Me Ph Me B3 Me Et Ph Me B3 Me CF₃ Ph Me B3 CF₃ Me Ph Me B3 CN Me Ph Me B3 Cl H Ph Me B3 Cl Cl Ph Me B3 Cl Me Ph Me B3 Cl Et Ph Me B3 Cl nPr Ph Me B3 Cl nBu Ph Me B3 F H Ph Me B3 F F Ph Me B3 Br H Ph Me B4 Cl Et Ph Me B4 Me Me Ph Me B5 Me H Ph Me B5 Me Me Ph Me B6 Cl Me Ph Me B6 Me Me Ph Me B7 Me Et Ph Me B7 Me Me Ph Me B8 H Me Ph Me B8 Me Me Ph Me B9 Cl Me Ph Me B9 Me Me Ph Me B10 Me Et Ph Me B10 Me Me Ph Me B11 Me H Ph Me B11 Me Me Ph Me B12 Cl Et Ph Me B12 Me Me Ph Me B13 Cl Et Ph Me B13 Me Me Ph Me B14 Me Me Ph Me B15 Me Me Ph Me B16 Me Me Ph Me B17 Me Me Ph Me B18 Me Me Ph Me B19 Me Me Ph Me B20 Me Me Ph Me B21 Me Me Ph Me B22 Me Me Ph Me B23 Me Me Ph Me B24 Me Me Ph Me B25 Me Me Ph Et B1 H Me Ph Et B1 Me H Ph Et B1 Me Cl Ph Et B1 Me Br Ph Et B1 Me Me Ph Et B1 Me Et Ph Et B1 Me CF₃ Ph Et B1 CF₃ Me Ph Et B1 CN Me Ph Et B1 Cl H Ph Et B1 Cl Cl Ph Et B1 Cl Me Ph Et B1 Cl Et Ph Et B1 Cl nPr Ph Et B1 Cl nBu Ph Et B1 F H Ph Et B1 F F Ph Et B1 Br H Ph nPr B1 Cl Me Ph nPr B1 Me Me Ph iPr B1 Cl Me Ph iPr B1 Me Me Ph iPr B1 CF₃ Me Ph nBu B1 Cl Me Ph nBu B1 Cl Et Ph nBu B1 Me Me Ph iBu B1 CF₃ Me Ph sBu B1 Me H Ph nPen B1 Me Br Ph nHex B1 Cl Me Ph nHex B1 Cl Et Ph cHex B1 Me Me Ph CN B1 Me Me Ph CO₂Me B1 Cl Me Ph CO₂Me B1 Me Me Ph CO₂Et B1 Cl Et Ph CO₂nPr B1 CF₃ Me Ph CO₂nBu B1 Me H Ph CO₂nPen B1 Me Br Ph CO₂nHex B1 H Me Ph CONH₂ B1 Me Me Ph CONHMe B1 Cl Me Ph CONHEt B1 Cl Et Ph CONHnPr B1 CF₃ Me Ph CONHiPr B1 Me H Ph CONHnBu B1 Me Br Ph CONHPh B1 H Me Ph CONMe₂ B1 Me Me Ph CONMeEt B1 Cl Me Ph CONEt₂ B1 Cl Et Ph CONMePh B1 CF₃ Me Ph CONEtPh B1 Me H Ph CONMe(2-Cl-Ph) B1 Me Br Ph CONMe(4-CF₃-Ph) B1 H Me Ph CONMe(3-Me-Ph) B1 Me Me Ph CONEt(3,4-(MeO)₂Ph) B1 Cl Me Ph CO(N-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル) B1 Me Me Ph OMe B1 Cl Et Ph OEt B1 CF₃ Me Ph OnPr B1 Me H Ph OiPo B1 Me Br Ph OnBu B1 H Me Ph OiBu B1 Me Me Ph OsBu B1 Cl Me Ph OtBu B1 Cl Et Ph OnPen B1 CF₃ Me Ph OCH₂tBu B1 Me H Ph OnHex B1 Me Br Ph CH₂OMe B1 H Me Ph CH₂OMe B1 Cl Me Ph CH₂OEt B1 Me Me Ph CH₂OnPr B1 Cl Me Ph CH₂OnPr B1 Me Me Ph CH₂OiPr B1 Cl Et Ph CH₂OiPr B1 Me Me Ph CH₂OnBu B1 CF₃ Me Ph CH₂OnBu B1 Me Me Ph CH₂OnPen B1 Me H Ph CH₂OPh B1 Me Me Ph CH₂OC₂H₄OMe B1 Me Me Ph CH₂SMe B1 Me Br Ph CH₂SMe B1 Cl Me Ph CH₂SEt B1 H Me Ph CH₂SnPr B1 Me Me Ph CH₂SiPr B1 Cl Me Ph CH₂SnBu B1 Cl Et Ph CH₂SiBu B1 CF₃ Me Ph CH₂SnPen B1 Me H Ph CH₂(N-モルホリニル) B1 Me Me Ph CH₂(N-ヒ゜ラソ゛リル) B1 Me Me Ph Cl B1 Me Br Ph Ph B1 Me Me Ph Et B2 H Me Ph Et B2 Me H Ph Et B2 Me Cl Ph Et B2 Me Br Ph Et B2 Me Me Ph Et B2 Me Et Ph Et B2 Me CF₃ Ph Et B2 CF₃ Me Ph Et B2 CN Me Ph Et B2 Cl H Ph Et B2 Cl Cl Ph Et B2 Cl Me Ph Et B2 Cl Et Ph Et B2 Cl nPr Ph Et B2 Cl nBu Ph Et B2 F H Ph Et B2 F F Ph Et B2 Br H Ph nPr B2 Cl Me Ph nPr B2 Me Me Ph iPr B2 Cl Me Ph iPr B2 Me Me Ph iPr B2 CF₃ Me Ph nBu B2 Cl Me Ph nBu B2 Cl Et Ph nBu B2 Me Me Ph iBu B2 CF₃ Me Ph sBu B2 Me H Ph nPen B2 Me Br Ph nHex B2 Cl Me Ph nHex B2 Cl Et Ph cHex B2 Me Me Ph CN B2 Me Me Ph CO₂Me B2 Cl Me Ph CO₂Me B2 Me Me Ph CO₂Et B2 Cl Et Ph CO₂nPr B2 CF₃ Me Ph CO₂nBu B2 Me H Ph CO₂nPen B2 Me Br Ph CO₂nHex B2 H Me Ph CONH₂ B2 Me Me Ph CONHMe B2 Cl Me Ph CONHEt B2 Cl Et Ph CONHnPr B2 CF₃ Me Ph CONHiPr B2 Me H Ph CONHnBu B2 Me Br Ph CONHPh B2 H Me Ph CONMe₂ B2 Me Me Ph CONMeEt B2 Cl Me Ph CONEt₂ B2 Cl Et Ph CONMePh B2 CF₃ Me Ph CONEtPh B2 Me H Ph CONMe(2-Cl-Ph) B2 Me Br Ph CONMe(4-CF₃-Ph) B2 H Me Ph CONMe(3-Me-Ph) B2 Me Me Ph CONEt(3,4-(MeO)₂Ph) B2 Cl Me Ph CO(N-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル) B2 Me Me Ph OMe B2 Cl Et Ph OEt B2 CF₃ Me Ph OnPr B2 Me H Ph OiPo B2 Me Br Ph OnBu B2 H Me Ph OiBu B2 Me Me Ph OsBu B2 Cl Me Ph OtBu B2 Cl Et Ph OnPen B2 CF₃ Me Ph OCH₂tBu B2 Me H Ph OnHex B2 Me Br Ph CH₂OMe B2 H Me Ph CH₂OMe B2 Cl Me Ph CH₂OEt B2 Me Me Ph CH₂OnPr B2 Cl Me Ph CH₂OnPr B2 Me Me Ph CH₂OiPr B2 Cl Et Ph CH₂OiPr B2 Me Me Ph CH₂OnBu B2 CF₃ Me Ph CH₂OnBu B2 Me Me Ph CH₂OnPen B2 Me H Ph CH₂OPh B2 Me Me Ph CH₂OC₂H₄OMe B2 Me Me Ph CH₂SMe B2 Me Br Ph CH₂SMe B2 Cl Me Ph CH₂SEt B2 H Me Ph CH₂SnPr B2 Me Me Ph CH₂SiPr B2 Cl Me Ph CH₂SnBu B2 Cl Et Ph CH₂SiBu B2 CF₃ Me Ph CH₂SnPen B2 Me H Ph CH₂(N-モルホリニル) B2 Me Me Ph CH₂(N-ヒ゜ラソ゛リル) B2 Me Me Ph Cl B2 Me Br Ph Ph B2 Me Me Ph Et B3 H Me Ph Et B3 Me H Ph Et B3 Me Cl Ph Et B3 Me Br Ph Et B3 Me Me Ph Et B3 Me Et Ph Et B3 Me CF₃ Ph Et B3 CF₃ Me Ph Et B3 CN Me Ph Et B3 Cl H Ph Et B3 Cl Cl Ph Et B3 Cl Me Ph Et B3 Cl Et Ph Et B3 Cl nPr Ph Et B3 Cl nBu Ph Et B3 F H Ph Et B3 F F Ph Et B3 Br H Ph nPr B3 Cl Me Ph nPr B3 Me Me Ph iPr B3 Cl Me Ph iPr B3 Me Me Ph iPr B3 CF₃ Me Ph nBu B3 Cl Me Ph nBu B3 Cl Et Ph nBu B3 Me Me Ph iBu B3 CF₃ Me Ph sBu B3 Me H Ph nPen B3 Me Br Ph nHex B3 Cl Me Ph nHex B3 Cl Et Ph cHex B3 Me Me Ph CN B3 Me Me Ph CO₂Me B3 Cl Me Ph CO₂Me B3 Me Me Ph CO₂Et B3 Cl Et Ph CO₂nPr B3 CF₃ Me Ph CO₂nBu B3 Me H Ph CO₂nPen B3 Me Br Ph CO₂nHex B3 H Me Ph CONH₂ B3 Me Me Ph CONHMe B3 Cl Me Ph CONHEt B3 Cl Et Ph CONHnPr B3 CF₃ Me Ph CONHiPr B3 Me H Ph CONHnBu B3 Me Br Ph CONHPh B3 H Me Ph CONMe₂ B3 Me Me Ph CONMeEt B3 Cl Me Ph CONEt₂ B3 Cl Et Ph CONMePh B3 CF₃ Me Ph CONEtPh B3 Me H Ph CONMe(2-Cl-Ph) B3 Me Br Ph CONMe(4-CF₃-Ph) B3 H Me Ph CONMe(3-Me-Ph) B3 Me Me Ph CONEt(3,4-(MeO)₂Ph) B3 Cl Me Ph CO(N-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル) B3 Me Me Ph OMe B3 Cl Et Ph OEt B3 CF₃ Me Ph OnPr B3 Me H Ph OiPo B3 Me Br Ph OnBu B3 H Me Ph OiBu B3 Me Me Ph OsBu B3 Cl Me Ph OtBu B3 Cl Et Ph OnPen B3 CF₃ Me Ph OCH₂tBu B3 Me H Ph OnHex B3 Me Br Ph CH₂OMe B3 H Me Ph CH₂OMe B3 Cl Me Ph CH₂OEt B3 Me Me Ph CH₂OnPr B3 Cl Me Ph CH₂OnPr B3 Me Me Ph CH₂OiPr B3 Cl Et Ph CH₂OiPr B3 Me Me Ph CH₂OnBu B3 CF₃ Me Ph CH₂OnBu B3 Me Me Ph CH₂OnPen B3 Me H Ph CH₂OPh B3 Me Me Ph CH₂OC₂H₄OMe B3 Me Me Ph CH₂SMe B3 Me Br Ph CH₂SMe B3 Cl Me Ph CH₂SEt B3 H Me Ph CH₂SnPr B3 Me Me Ph CH₂SiPr B3 Cl Me Ph CH₂SnBu B3 Cl Et Ph CH₂SiBu B3 CF₃ Me Ph CH₂SnPen B3 Me H Ph CH₂(N-モルホリニル) B3 Me Me Ph CH₂(N-ヒ゜ラソ゛リル) B3 Me Me Ph Cl B3 Me Br Ph Ph B3 Me Me Ph Br B4 H Me Ph I B5 Me Me Ph CF₃ B6 Cl Me Ph CClF₂ B7 Cl Et Ph CF₂CF₃ B8 CF₃ Me 2-F-Ph H B1 Me H 2-F-Ph Me B1 Me Br 2-F-Ph Me B1 H Me 2-F-Ph Me B1 Me Me 2-F-Ph Me B1 Cl Me 2-F-Ph Me B1 Cl Et 2-F-Ph Me B1 CF₃ Me 2-F-Ph H B2 Me H 2-F-Ph Me B2 Me Br 2-F-Ph Me B2 H Me 2-F-Ph Me B2 Me Me 2-F-Ph Me B2 Cl Me 2-F-Ph Me B2 Cl Et 2-F-Ph Me B2 CF₃ Me 2-F-Ph H B3 Me Me 2-F-Ph Me B3 Me Me 2-Cl-Ph H B1 Me H 2-Cl-Ph Me B1 Me Br 2-Cl-Ph Me B1 H Me 2-Cl-Ph Me B1 Me Me 2-Cl-Ph Me B1 Cl Me 2-Cl-Ph Me B1 Cl Et 2-Cl-Ph Me B1 CF₃ Me 2-Cl-Ph Et B1 Me Me 2-Cl-Ph CO₂Me B1 Me Me 2-Br-Ph H B1 Me H 2-Br-Ph Me B1 Me Br 2-Br-Ph Me B1 H Me 2-Br-Ph Me B1 Me Me 2-Br-Ph Me B1 Cl Me 2-Br-Ph Me B1 Cl Et 2-Br-Ph Me B1 CF₃ Me 2-Me-Ph Me B1 Me H 2-Me-Ph Me B1 Me Me 2-Me-Ph Me B1 Cl Me 2-Et-Ph Me B1 Me Br 2-CF₃-Ph Me B1 H Me 2-CF₃-Ph Me B1 Cl Me 2-MeO-Ph Me B1 Cl Me 2-MeO-Ph Me B1 Me Me 2-CHF₂O-Ph Me B1 Cl Me 2-MeS-Ph Me B1 Cl Et 2-EtSO-Ph Me B1 CF₃ Me 2-nPrSO₂-Ph Me B1 Me H 2-CF₃S-Ph Me B1 Me Br 2-CF₃SO-Ph Me B1 H Me 2-CF₃SO₂-Ph Me B1 Me Me 2-NO₂-Ph Me B1 Cl Me 2-CN-Ph Me B1 Cl Et 2-Ph-Ph Me B1 Cl Me 2-Ph-Ph Me B1 CF₃ Me 2-PhO-Ph Me B1 Me Me 2,3-Cl₂-Ph H B1 Me H 2.6-Cl₂-Ph Me B1 Me Br 2.6-Cl₂-Ph Me B1 H Me 2.6-Cl₂-Ph Me B1 Me Me 2.6-Cl₂-Ph Me B1 Cl Me 2.6-Cl₂-Ph Me B1 Cl Et 2.6-Cl₂-Ph Me B1 CF₃ Me 2.6-F₂-Ph Me B1 Me Br 2.6-F₂-Ph Me B1 H Me 2.6-F₂-Ph Me B1 Me Me 2.6-F₂-Ph Me B1 Cl Me 2.6-F₂-Ph Me B1 Cl Et 2.6-F₂-Ph Me B1 CF₃ Me 2-Cl-Ph H B2 Me H 2-Cl-Ph Me B2 Me Br 2-Cl-Ph Me B2 H Me 2-Cl-Ph Me B2 Me Me 2-Cl-Ph Me B2 Cl Me 2-Cl-Ph Me B2 Cl Et 2-Cl-Ph Me B2 CF₃ Me 2-Cl-Ph Et B2 Me Me 2-Cl-Ph CO₂Me B2 Me Me 2-Br-Ph H B2 Me H 2-Br-Ph Me B2 Me Br 2-Br-Ph Me B2 H Me 2-Br-Ph Me B2 Me Me 2-Br-Ph Me B2 Cl Me 2-Br-Ph Me B2 Cl Et 2-Br-Ph Me B2 CF₃ Me 2-Me-Ph Me B2 Me H 2-Me-Ph Me B2 Me Me 2-Me-Ph Me B2 Cl Me 2-Et-Ph Me B2 Me Br 2-CF₃-Ph Me B2 H Me 2-CF₃-Ph Me B2 Cl Me 2-MeO-Ph Me B2 Cl Me 2-MeO-Ph Me B2 Me Me 2-CHF₂O-Ph Me B2 Cl Me 2-MeS-Ph Me B2 Cl Et 2-EtSO-Ph Me B2 CF₃ Me 2-nPrSO₂-Ph Me B2 Me H 2-CF₃S-Ph Me B2 Me Br 2-CF₃SO-Ph Me B2 H Me 2-CF₃SO₂-Ph Me B2 Me Me 2-NO₂-Ph Me B2 Cl Me 2-CN-Ph Me B2 Cl Et 2-Ph-Ph Me B2 Cl Me 2-Ph-Ph Me B2 CF₃ Me 2-PhO-Ph Me B2 Me Me 2,3-Cl₂-Ph H B2 Me H 2.6-Cl₂-Ph Me B2 Me Br 2.6-Cl₂-Ph Me B2 H Me 2.6-Cl₂-Ph Me B2 Me Me 2.6-Cl₂-Ph Me B2 Cl Me 2.6-Cl₂-Ph Me B2 Cl Et 2.6-Cl₂-Ph Me B2 CF₃ Me 2.6-F₂-Ph Me B2 Me Br 2.6-F₂-Ph Me B2 H Me 2.6-F₂-Ph Me B2 Me Me 2.6-F₂-Ph Me B2 Cl Me 2.6-F₂-Ph Me B2 Cl Et 2.6-F₂-Ph Me B2 CF₃ Me 2-Cl-Ph Me B3 Cl Et 2.6-F₂-Ph Me B3 Me H 2-Me-Ph Me B3 Me H 2-Me-Ph Me B3 Me Me 2-Me-Ph Me B3 Cl Me 2-MeO-Ph Me B3 Cl Me 2-Ph-Ph Me B3 Cl Me 2-CF₃-Ph Me B3 Cl Me 2.6-F₂-Ph Et B4 H Me 2.6-F₂-Ph CN B5 Cl Me 2.6-F₂-Ph CO₂Et B6 Me Me 2.6-F₂-Ph OnBu B7 H Me 2,6-Cl₂-4-CF₃-Ph Me B1 Me Me 1-ナフチル H B1 CF₃ Me 1-ナフチル Me B1 Cl Me 2-ナフチル Br B1 Me H 2-ヒ゜リシ゛ル CF₃ B1 H Me 3-ヒ゜リシ゛ル COOnPen B1 Cl Me 4-ヒ゜リシ゛ル COMe B1 Me Me 2,6-Cl₂-4-CF₃-Ph Me B2 Me Me 1-ナフチル H B1 CF₃ Me 1-ナフチル Me B1 Cl Me 1-ナフチル H B2 CF₃ Me 1-ナフチル Me B2 Cl Me 1-ナフチル H B3 CF₃ Me 1-ナフチル Me B3 Cl Me 2-ナフチル Br B2 Me H 2-ヒ゜リシ゛ル CF₃ B2 H Me 3-ヒ゜リシ゛ル COOnPen B2 Cl Me 4-ヒ゜リシ゛ル COMe B2 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル H B1 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル H B2 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル H B3 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル Me B1 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル Me B2 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル Me B3 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル Me B1 F F 2-ヒ゜リシ゛ル Me B2 F F 2-ヒ゜リシ゛ル Me B3 F F 2-ヒ゜リシ゛ル iPr B1 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル iPr B2 Me Me 2-ヒ゜リシ゛ル iPr B3 Me Me ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１６０】第 14 表

【０１６１】

【化４４】

【０１６２】

【表１４】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² Z B Y¹ Y² Y³ ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R1 H 5-Me B1 H H Me R1 H 5-Me B2 H H Me R2 H 5-Cl B1 Me H Et R3 H 1-Me B2 Me Me nPr R3 H 1-Me B3 Me Me Me R3 H 1-Me B4 Me Cl Me R3 H 1-Me B5 Cl Cl Me R3 H 1-Me B6 CF₃ Cl Me R4 H 4-Me B1 Me Cl iPr R5 H 2-Me-5-CF₃ B1 Cl Cl nBu R6 H 4-Ph B1 Cl H iBu R6 H H B2 Me Me Me R7 H H B1 CF₃ H sBu R7 H 5-Me B2 CF₃ Cl Me R7 H 5-Me B3 Me Cl Me R7 H 5-Me B4 Cl Cl Me R8 H 3-MeO-5-NH₂ B1 CF₃ H tBu R9 H H B1 CF₃ Cl Me R10 H 2-MeS-4-NH₂ B1 CF₃ Cl Me R11 H H B1 Cl CF₃ Me R12 H 5-NO₂ B1 Cl CF₃ Me R12 Me H B2 Cl Cl Me R13 H 4-Br B1 Cl Me Me R16 H H B1 CN Cl Me R17 H 1-Me-3,5-Cl₂ B1 CN NH2 Me R18 H 1,5-Me₂ B1 NO₂ Cl Me R19 H 1,3-Me₂ B1 NO₂ MeO Me R21 H 1-Me B1 Me H Me R24 H 5-MeO B1 Cl Cl Me R28 H 4-Me-2-Ph B1 CF₃ Cl Me R30 H 5-NH₂ B1 Cl CF₃ Me R32 H H B1 Cl Me Me R33 H H B1 MeO Cl Me R33 H H B1 Me Me Me R33 H H B1 Me Cl Me R33 H H B1 Cl Cl Me R33 H H B1 CF₃ Cl Me R33 H H B2 Me Me Me R33 H H B2 Me Cl Me R33 H H B2 Cl Cl Me R33 H H B2 CF₃ Cl Me R33 H H B3 Me Me Me R33 H H B3 Me Cl Me R33 H H B3 Cl Cl Me R33 H H B3 CF₃ Cl Me R33 H H B4 Me Me Me R33 H H B4 Me Cl Me R33 H H B4 Cl Cl Me R33 H H B4 CF₃ Cl Me R33 H H B5 Me Me Me R33 H H B5 Me Cl Me R33 H H B5 Cl Cl Me R33 H H B5 CF₃ Cl Me R33 H H B6 Me Me Me R33 H H B6 Me Cl Me R33 H H B6 Cl Cl Me R33 H H B6 CF₃ Cl Me R33 H H B7 Me Me Me R33 H H B7 Me Cl Me R33 H H B7 Cl Cl Me R33 H H B7 CF₃ Cl Me R33 H H B8 Me Me Me R33 H H B8 Me Cl Me R33 H H B8 Cl Cl Me R33 H H B8 CF₃ Cl Me R35 H 4-Me B1 Me Me Me R35 H H B1 Me Cl Me R35 H H B1 Cl Cl Me R35 H H B1 CF₃ Cl Me R35 H 4-Me B2 Me Cl Me R35 H 4-MeO B2 Cl Cl Me R35 H 4-MeS B2 CF₃ Cl Me R35 H 4-CF₃ B2 Me Me Me R35 H 4-Cl B2 Me Cl Me R35 H 4-Me B3 Me Cl Me R35 H 4-MeO B3 Cl Cl Me R35 H 4-MeS B3 CF₃ Cl Me R35 H 4-CF₃ B3 Me Me Me R35 H 4-Cl B3 Me Cl Me R35 H 4-Me B4 Cl Cl Me R35 H 4-MeO B4 CF₃ Cl Me R35 H 4-MeS B4 Me Me Me R35 H 4-CF₃ B5 Me Cl Me R35 H 4-Cl B5 Cl Cl Me R35 H 4-Me B5 CF₃ Cl Me R35 H 4-MeO B5 Me Cl Me R35 H 4-MeS B6 Cl Cl Me R35 H 4-CF₃ B6 CF₃ Cl Me R35 H 4-Cl B6 Me Me Me R35 H 4-Me B6 Me Cl Me R35 H 4-MeO B7 Cl Cl Me R35 H 4-MeS B7 CF₃ Cl Me R35 H 4-CF₃ B7 Me Me Me R35 H 4-Cl B7 Me Cl Me R35 H 4-Me B8 Cl Cl Me R35 H 4-MeO B8 CF₃ Cl Me R35 H 4-MeS B8 Me Me Me R35 H 4-CF₃ B8 Me Cl Me R35 H 4-Cl B9 Cl Cl Me R35 H H B10 CF₃ Cl Me R36 H H B1 Me Me Me R36 H H B1 Me Cl Me R36 H H B1 Cl Cl Me R36 H H B1 CF₃ Cl Me R36 H H B2 Me Me Me R36 H H B2 Me Cl Me R36 H H B2 Cl Cl Me R36 H H B2 CF₃ Cl Me R36 H H B3 Me Me Me R36 H H B3 Me Cl Me R36 H H B3 Cl Cl Me R36 H H B3 CF₃ Cl Me R36 H H B4 Me Me Me R36 H H B4 Me Cl Me R36 H H B4 Cl Cl Me R36 H H B4 CF₃ Cl Me R36 H H B5 Me Me Me R36 H H B5 Me Cl Me R36 H H B5 Cl Cl Me R36 H H B5 CF₃ Cl Me R36 H H B6 Me Me Me R36 H H B6 Me Cl Me R36 H H B6 Cl Cl Me R36 H H B6 CF₃ Cl Me R36 H H B7 Me Me Me R36 H H B7 Me Cl Me R36 H H B7 Cl Cl Me R36 H H B7 CF₃ Cl Me R36 H H B8 Me Me Me R36 H H B8 Me Cl Me R36 H H B8 Cl Cl Me R36 H H B8 CF₃ Cl Me R36 H H B9 Me Me Me R36 H H B9 Me Cl Me R36 H H B9 Cl Cl Me R36 H H B9 CF₃ Cl Me R37 H 6-Cl B1 Me Me Me R37 H 6-Cl B2 Me Me Me R38 H 3-Cl B1 Me Cl Me R38 H 3-Cl B2 Me Cl Me R39 H 5-Me B1 Cl Cl Me R39 H 5-Me B2 Cl Cl Me R40 H 5,6-Me B1 Me Me Me R40 H 5,6-Me B2 Me Me Me R40 H H B3 Me Cl Me R41 H 3-Me B1 Me Cl Me R42 H 6-Me₂NH B1 Cl Cl Me R42 H H B1 Me Cl Me R41 H 3-Me B2 Me Cl Me R42 H 6-Me₂NH B2 Cl Cl Me R42 H H B2 Me Cl Me ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１６３】第 15 表

【０１６４】

【化４５】

【０１６５】

【化４６】

【０１６６】

【表１５】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² Z B Y¹ Y² Y³ ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R1 H 5-Br B1 H Me Me R1 H 5-Br B2 H Me Me R3 H 1-Me B1 Me Me Me R7 H 4-Cl-5-Me B1 Me MeS Me R7 H 4-Cl-5-Me B2 Me MeS Me R7 H 5-Me B3 Me Me Me R8 H 5-Me B1 Me MeSO Me R8 H 5-Me B2 Me MeSO Me R9 H 2-Me B1 Me MeSO₂ Me R10 H H B1 Me NO₂ Me R12 H H B1 Me Cl Me R13 H 4-NO₂ B1 Et H Me R14 H 2,5-Cl₂ B1 Et Cl Me R15 H 2-Me-4-Br B1 nPr Br Me R16 H H B1 CF₃ Me₂C=N Me R17 H 3,5-Cl₂-1-Me B1 CN MeS Ph R18 H 5-Me B1 CN Cl Ph R19 H 1-Me B1 Me Me Me R20 H 1-Me B1 Et Me Me R21 H 1-Me-5-MeNH B1 Me MeO Me R24 H 3-Br B1 H H Me R25 H 5-Ph B1 Me Et Me R33 H 4,6-Me₂ B1 Cl Me Me R33 H 4,6-(MeO)₂ B1 Me Cl Me R33 H H B1 Cl H Me R33 H H B1 Me Cl Me R33 H H B1 Me Me Me R33 H H B1 Me H Me R33 H H B2 Cl H Me R33 H H B2 Me Cl Me R33 H H B2 Me Me Me R33 H H B2 Me H Me R33 H H B3 Cl H Me R33 H H B3 Me Cl Me R33 H H B3 Me Me Me R33 H H B3 Me H Me R33 H H B4 Cl H Me R33 H H B4 Me Cl Me R33 H H B4 Me Me Me R33 H H B4 Me H Me R33 H H B5 Cl H Me R33 H H B5 Me Cl Me R33 H H B5 Me Me Me R33 H H B5 Me H Me R33 H H B6 Cl H Me R33 H H B6 Me Cl Me R33 H H B6 Me Me Me R33 H H B6 Me H Me R33 H H B7 Me Cl Me R33 H H B7 Me Me Me R33 H H B7 Me H Me R33 H H B7 Cl H Me R33 H H B8 Me Cl Me R33 Cl H B8 Me Me Me R33 Me H B8 Me H Me R33 CO₂Me H B8 Cl H Me R35 H H B1 Me Me Me R35 H H B1 Me H Me R35 H H B1 Cl H Me R35 H H B1 Me Cl Me R35 H H B1 Et Me Me R35 H H B2 Me H Me R35 H H B2 Cl H Me R35 H H B2 Me Cl Me R35 H H B3 Me H Me R35 H H B3 Cl H Me R35 H H B3 Me Cl Me R35 H H B4 Me H Me R35 H H B4 Cl H Me R35 H H B4 Me Cl Me R36 H H B1 Me Me Me R36 H H B1 Me H Me R36 H H B1 Cl H Me R36 H H B1 Me Cl Me R36 H H B2 Et Me Me R36 H H B2 Me H Me R36 H H B2 Cl H Me R36 H H B2 Me Cl Me R36 H H B2 Me Me Me R36 H H B2 Me H Me R36 H H B2 Cl H Me R36 H H B2 Me Cl Me R36 H H B3 Et Me Me R36 H H B3 Me Me Me R36 H H B3 Me H Me R36 H H B3 Cl H Me R36 H H B4 Me Cl Me R36 H H B4 Et Me Me R36 H H B4 Me Me Me R36 H H B4 Me H Me R36 H H B5 Cl H Me R36 H H B5 Me Cl Me R36 H H B5 Et Me Me R36 H H B5 Me Me Me R36 H H B6 Me Cl Me R36 H H B6 Et Me Me R36 H H B6 Me Me Me R36 H H B6 Me H Me R36 H H B7 Cl H Me R36 H H B7 Me Cl Me R36 H H B7 Et Me Me R36 H H B7 Me Me Me R36 H H B8 Me Cl Me R36 H H B8 Et Me Me R36 H H B8 Me Me Me R36 H H B8 Me H Me R36 H H B9 Me Me Me R36 H H B9 Me H Me R36 H H B9 Cl H Me R36 H H B9 Me Cl Me R37 H H B1 Me H Me R37 H H B2 Me H Me R38 H H B1 Cl H Me R38 H H B2 Cl H Me R39 H H B1 Me Cl Me R39 H H B2 Me Cl Me R40 H H B1 Et Me Me R40 H H B2 Et Me Me R41 H H B1 Me Me Me R41 H H B2 Me Me Me R42 H H B1 Me Cl Me R42 H H B2 Me Cl Me ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１６７】第 16 表

【０１６８】

【化４７】

【０１６９】

【表１６】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² Z B Y¹ Y² ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R33 H 4,6-Me₂ B1 CF₃ Me R33 H 4,6-(MeO)₂ B1 Me Me R33 H H B1 Et Me R33 H H B1 Me Cl R33 H H B1 Me NH₂ R33 H H B1 Cl Cl R33 H H B2 Et Me R33 H H B2 Me Cl R33 H H B2 Me NH₂ R33 H H B2 Cl Cl R33 H H B3 MeO Me R33 H H B3 MeO Me R33 H H B3 CF₃ Me R33 H H B3 Me Me R33 H H B4 Me Cl R33 H H B4 Cl Cl R33 H H B4 Me Me R33 H H B4 CF₃ Me R33 H H B5 Me Cl R33 H H B5 Cl Cl R33 H H B5 Me Me R33 H H B5 CF₃ Me R33 H H B6 Me Cl R33 H H B6 Cl Cl R33 H H B6 Me Me R33 H H B6 CF₃ Me R33 H H B7 Me Cl R33 H H B7 Cl Cl R33 H H B7 Me Me R33 H H B7 CF₃ Me R33 H H B8 Me Cl R33 Cl H B8 Cl Cl R33 Me H B8 Me Me R33 CO₂Me H B8 CF₃ Me R35 H H B1 CF₃ Me R35 H H B1 Me Cl R35 H H B1 Cl Cl R35 H H B1 Me Me R35 H H B2 Me Cl R35 H H B2 Cl Cl R35 H H B2 Me Me R35 H H B2 CF₃ Me R35 H H B3 Me Cl R35 H H B3 Cl Cl R35 H H B3 Me Me R35 H H B4 Me Cl R35 H H B4 Cl Cl R35 H H B4 Me Me R36 H H B1 Me Cl R36 H H B1 Cl Cl R36 H H B1 Me Me R36 H H B1 CF₃ Me R36 H H B2 CF₃ Me R36 H H B2 Me Cl R36 H H B2 Cl Cl R36 H H B2 Me Me R36 H H B2 Me Cl R36 H H B2 Cl Cl R36 H H B2 Me Me R36 H H B2 CF₃ Me R36 H H B3 Me Cl R36 H H B3 Cl Cl R36 H H B3 Me Me R36 H H B3 CF₃ Me R36 H H B4 Me Cl R36 H H B4 Cl Cl R36 H H B4 Me Me R36 H H B4 CF₃ Me R36 H H B5 Me Cl R36 H H B5 Cl Cl R36 H H B5 Me Me R36 H H B5 CF₃ Me R36 H H B6 Me Cl R36 H H B6 Cl Cl R36 H H B6 Me Me R36 H H B6 CF₃ Me R36 H H B7 Cl Cl R36 H H B7 Me Me R36 H H B7 CF₃ Me R36 H H B7 Me Cl R36 H H B8 Cl Cl R36 H H B8 Me Me R36 H H B8 CF₃ Me R36 H H B8 Me Cl R36 H H B9 Me Cl R36 H H B9 Cl Cl R36 H H B9 Me Me R36 H H B9 CF₃ Me ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１７０】第 17 表

【０１７１】

【化４８】

【０１７２】

【表１７】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² Z B Y¹ Y² ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R33 H 4,6-Me₂ B1 H H R33 H 4,6-(MeO)₂ B1 F H R33 H H B1 Cl H R33 H H B1 Br H R33 H H B1 Me H R33 H H B1 Me Me R33 H H B1 NH₂ H R33 H H B1 NHCOMe H R33 H H B1 CN H R33 H H B1 OH H R33 H H B1 MeO H R33 H H B1 EtO H R33 H H B1 nPrO H R33 H H B1 CHF₂O H R33 H H B1 CBrF₂O H R33 H H B1 CF₃O Me R33 H H B1 MeS H R33 H H B1 MeSO H R33 H H B1 MeSO₂ H R33 H H B1 SH H R33 H H B1 EtS H R33 H H B1 iBuS H R33 H H B1 EtS H R33 H H B1 iBuS H R33 Cl H B1 CH₂=CHCH₂S H R33 Me H B1 CH₂=CHCH₂SO Me R33 CO₂Me H B1 CH₂=CHCH₂SO₂ H R33 NO₂ H B1 MeCH=CHCH₂S H R33 H H B1 CH₂=C(Me)CH₂S H R33 H H B1 CH≡CC H₂S H R33 H H B1 CH≡CC H₂SO H R33 H 4,6-Me₂ B2 H H R33 H 4,6-(MeO)₂ B2 F H R33 H H B2 Cl H R33 H H B2 Br H R33 H H B2 Me H R33 H H B2 Me Me R33 H H B2 NH₂ H R33 H H B2 NHCOMe H R33 H H B2 CN H R33 H H B2 OH H R33 H H B2 MeO H R33 H H B2 EtO H R33 H H B2 nPrO H R33 H H B2 CHF₂O H R33 H H B2 CBrF₂O H R33 H H B2 CF₃O Me R33 H H B2 MeS H R33 H H B2 MeSO H R33 H H B2 MeSO₂ H R33 H H B2 SH H R33 H H B2 EtS H R33 H H B2 iBuS H R33 H H B2 EtS H R33 H H B2 iBuS H R33 Cl H B2 CH₂=CHCH₂S H R33 Me H B2 CH₂=CHCH₂SO Me R33 CO₂Me H B2 CH₂=CHCH₂SO₂ H R33 NO₂ H B2 MeCH=CHCH₂S H R33 H H B2 CH₂=C(Me)CH₂S H R33 H H B2 CH≡CC H₂S H R33 H H B2 CH≡CC H₂SO H R33 H 4,6-Me₂ B3 H H R33 H 4,6-(MeO)₂ B3 F H R33 H H B3 Cl H R33 H H B3 Br H R33 H H B3 Me H R33 H H B3 Me Me R33 H H B3 NH₂ H R33 H H B3 NHCOMe H R33 H H B3 CN H R33 H H B3 OH H R33 H H B3 MeO H R33 H H B3 EtO H R33 H H B3 nPrO H R33 H H B3 CHF₂O H R33 H H B3 CBrF₂O H R33 H H B3 CF₃O Me R33 H H B3 MeS H R33 H H B3 MeSO H R33 H H B3 MeSO₂ H R33 H H B3 SH H R33 H H B3 EtS H R33 H H B3 iBuS H R33 H H B3 EtS H R33 H H B4 iBuS H R33 Cl H B4 Cl H R33 Me H B4 Me H R33 CO₂Me H B4 MeO H R33 NO₂ H B4 MeS H R33 H H B5 Cl H R33 H H B5 Me H R33 H H B5 Me H R34 H H B1 CH≡CC H₂SO₂ H R35 H H B1 CF₃S H R35 H H B1 CF₃SO H R35 H 4-Me B1 CF₃SO₂ H R35 H 4-MeO B1 Cl₂C=CHCH₂S H R35 H 4-CF₃ B1 Cl₂C=CHCH₂SO H R35 H 4-Cl B1 Cl₂C=CHCH₂SO₂ H R35 H H B1 CF₃CH₂O H R35 H H B1 H Me R35 H H B1 H CF₃ R35 H H B1 H CO₂Me R35 H H B1 H MeO R35 H H B1 H NH₂ R35 H H B1 Me CF₃ R35 H H B1 H OH R36 H H B1 H H R36 H H B1 F H R36 H H B1 Cl H R36 H H B1 Br H R36 H H B1 Me H R36 H H B1 Me Me R36 H H B1 NH₂ H R36 H H B1 NHCOMe H R36 H H B1 CN H R36 H H B1 OH H R36 H H B1 MeO H R36 H H B1 EtO H R36 H H B1 nPrO H R36 H H B1 CHF₂O H R36 H H B1 CBrF₂O H R36 H H B1 CF₃O H R36 H H B1 Cl H R36 H H B1 Me H R34 H H B2 CH≡CC H₂SO₂ H R35 H H B2 CF₃S H R35 H H B2 CF₃SO H R35 H 4-Me B2 CF₃SO₂ H R35 H 4-MeO B2 Cl₂C=CHCH₂S H R35 H 4-CF₃ B2 Cl₂C=CHCH₂SO H R35 H 4-Cl B2 Cl₂C=CHCH₂SO₂ H R35 H H B2 CF₃CH₂O H R35 H H B2 H Me R35 H H B2 H CF₃ R35 H H B2 H CO₂Me R35 H H B2 H MeO R35 H H B2 H NH₂ R35 H H B2 Me CF₃ R35 H H B2 H OH R36 H H B2 H H R36 H H B2 F H R36 H H B2 Cl H R36 H H B2 Br H R36 H H B2 Me H R36 H H B2 Me Me R36 H H B2 NH₂ H R36 H H B2 NHCOMe H R36 H H B2 CN H R36 H H B2 OH H R36 H H B2 MeO H R36 H H B2 EtO H R36 H H B2 nPrO H R36 H H B2 CHF₂O H R36 H H B2 CBrF₂O H R36 H H B2 CF₃O H R36 H H B2 Cl H R36 H H B2 Me H R36 H H B3 Cl H R36 H H B3 Me H R36 H H B4 Cl H R36 H H B4 Me H R36 H H B5 Cl H R36 H H B5 Me H R36 H H B6 Cl H R36 H H B6 Me H R36 H H B7 Cl H R36 H H B7 Me H R36 H H B8 Cl H R36 H H B8 Me H R36 H H B9 Cl H R36 H H B9 Me H ―――――――――――――――――――――――――――――――――――

【０１７３】第 18 表

【０１７４】

【化４９】

【０１７５】

【表１８】 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R¹ R² Z B Ａ ――――――――――――――――――――――――――――――――――― R1 H H B1 A11 R1 H 5-Ne B1 A11 R1 H H B1 A40 R2 H H B1 A40 R3 H 1-Me B1 A1 R3 H 1-Me B1 A2 R3 H 1-Me B1 A3 R3 H 1-Me B1 A7 R3 H 1-Me B1 A10 R3 H 1-Me B1 A13 R3 H 1-Me B1 A14 R3 H 1-Me B1 A40 R3 H 1-Me B1 A41 R3 H 1-Me B1 A42 R3 H 1-Me B1 A50 R3 H 1-Me B1 A59 R4 H H B1 A40 R5 H H B1 A40 R6 H H B1 A40 R7 H H B1 A1 R7 H H B1 A2 R7 H 5-Me B1 A2 R7 H H B1 A3 R7 H H B1 A7 R7 H H B1 A10 R7 H 5-Me B1 A10 R7 H H B1 A13 R7 H H B1 A14 R7 H H B1 A40 R7 H H B1 A41 R7 H H B1 A42 R7 H H B1 A50 R7 H H B1 A59 R8 H H B1 A40 R9 H H B1 A40 R10 H H B1 A40 R10 H H B1 A1 R10 H H B1 A2 R10 H H B1 A3 R10 H H B1 A7 R10 H H B1 A10 R10 H 2,4-diMe B1 A11 R10 H H B1 A13 R10 H H B1 A14 R10 H H B1 A41 R10 H H B1 A42 R10 H H B1 A50 R10 H H B1 A59 R11 H H B1 A40 R12 H H B1 A1 R12 H H B1 A2 R12 Me H B1 A2 R12 H H B1 A3 R12 H H B1 A4 R12 H H B1 A7 R12 H H B1 A10 R12 Me H B1 A10 R12 H H B1 A11 R12 H H B1 A13 R12 H H B1 A14 R12 H H B1 A17 R12 H H B1 A18 R12 H H B1 A23 R12 H H B1 A24 R12 H H B1 A25 R12 H H B1 A25 R12 H H B1 A32 R12 H H B1 A41 R12 H H B1 A42 R12 H H B1 A45 R12 H H B1 A48 R12 H H B1 A50 R12 H H B1 A50 R12 H H B1 A58 R12 H H B1 A59 R12 H H B1 A60 R13 H H B1 A40 R14 H H B1 A40 R15 H H B1 A40 R16 H H B1 A10 R16 H H B1 A40 R17 H 1-Me-5-Cl B1 A2 R17 H H B1 A40 R18 H H B1 A40 R19 H H B1 A40 R20 H 1-Me B1 A1 R20 H 1-Me B1 A2 R20 H 1-Me B1 A3 R20 H 1-Me B1 A7 R20 H 1-Me B1 A10 R20 H 1-Me B1 A13 R20 H 1-Me B1 A14 R20 H 1-Me B1 A25 R20 H 1-Me B1 A40 R20 H 1-Me B1 A41 R20 H 1-Me B1 A42 R20 H 1-Me B1 A50 R20 H 1-Me B1 A59 R21 H H B1 A40 R22 H 5-Me B1 A1 R22 H 5-Me B1 A2 R22 H 5-Me B1 A3 R22 H 5-Me B1 A7 R22 H 5-Me B1 A10 R22 H 5-Me B1 A13 R22 H 5-Me B1 A14 R22 H 5-Me B1 A40 R22 H 5-Me B1 A41 R22 H 5-Me B1 A42 R22 H 5-Me B1 A50 R22 H 5-Me B1 A59 R23 H H B1 A40 R24 H 5-Me B1 A1 R24 H 5-Me B1 A2 R24 H 5-Me B1 A3 R24 H 5-Me B1 A7 R24 H 5-Me B1 A10 R24 H 5-Me B1 A13 R24 H 5-Me B1 A14 R24 H 5-Me B1 A40 R24 H 5-Me B1 A41 R24 H 5-Me B1 A42 R24 H 5-Me B1 A50 R24 H 5-Me B1 A59 R25 H H B1 A40 R26 H H B1 A40 R27 H H B1 A40 R28 H H B1 A40 R29 H 4-Me B1 A40 R30 H 5-Me B1 A40 R31 H 1-Me B1 A40 R32 H 1-Me B1 A40 R33 H H B1 A4 R33 H H B1 A5 R33 H H B1 A10 R33 H H B1 A11 R33 H H B1 A12 R33 H H B1 A15 R33 H H B1 A18 R33 H H B1 A20 R33 H H B1 A21 R33 Me H B1 A22 R33 H H B1 A24 R33 H H B1 A25 R33 H H B1 A27 R33 H H B1 A28 R33 H H B1 A30 R33 H H B1 A34 R33 H H B1 A35 R33 H H B1 A36 R33 H H B1 A38 R33 H H B1 A39 R33 H H B1 A43 R33 H H B1 A44 R33 H H B1 A45 R33 H H B1 A46 R33 H H B1 A47 R33 H H B1 A48 R33 H H B1 A49 R33 H H B1 A51 R33 H H B1 A52 R33 H H B1 A53 R33 H H B1 A54 R33 H H B1 A55 R33 H H B1 A56 R33 H H B1 A57 R33 H H B1 A58 R33 H H B1 A60 R33 H H B1 A61 R33 H H B1 A62 R33 H H B1 A63 R33 H H B1 A64 R33 H H B1 A65 R33 H H B1 A66 R34 H H B1 A10 R34 H H B1 A40 R35 H H B1 A40 R36 H 3-Me B1 A1 R36 H 3-Et B1 A1 R36 H H B1 A2 R36 H 3-Me B1 A2 R36 H 3-Et B1 A2 R36 H H B1 A3 R36 H 3-Me B1 A3 R36 H 3-Et B1 A3 R36 H H B1 A4 R36 H H B1 A5 R36 H 3-Me B1 A7 R36 H 3-Et B1 A7 R36 H H B1 A8 R36 H H B1 A9 R36 H H B1 A10 R36 H 3-Me B1 A10 R36 H 3-Et B1 A10 R36 H H B1 A11 R36 H H B1 A12 R36 H 3-Me B1 A13 R36 H 3-Et B1 A13 R36 H 3-Me B1 A14 R36 H 3-Et B1 A14 R36 H H B1 A15 R36 H 3-Me B1 A17 R36 H H B1 A18 R36 H H B1 A20 R36 H H B1 A21 R36 H 3-Me B1 A22 R36 H 3-Me B1 A23 R36 H H B1 A24 R36 H H B1 A25 R36 H H B1 A27 R36 H H B1 A28 R36 H H B1 A30 R36 H H B1 A31 R36 H H B1 A35 R36 H H B1 A38 R36 H H B1 A39 R36 H H B1 A34 R36 H H B1 A36 R36 H 3-Me B1 A40 R36 H 3-Et B1 A40 R36 H 3-Me B1 A41 R36 H 3-Et B1 A41 R36 H 3-Me B1 A42 R36 H 3-Et B1 A42 R36 H H B1 A43 R36 H H B1 A44 R36 H H B1 A45 R36 H H B1 A46 R36 H H B1 A47 R36 H H B1 A48 R36 H H B1 A49 R36 H 3-Me B1 A50 R36 H 3-Et B1 A50 R36 H H B1 A51 R36 H H B1 A52 R36 H H B1 A53 R36 H H B1 A54 R36 H H B1 A55 R36 H H B1 A56 R36 H H B1 A57 R36 H H B1 A58 R36 H 3-Me B1 A59 R36 H 3-Et B1 A59 R36 H H B1 A60 R36 H H B1 A61 R36 H H B1 A62 R36 H H B1 A63 R36 H H B1 A64 R36 H H B1 A65 R36 H H B1 A66 R37 H H B1 A40 R38 H H B1 A40 R39 H H B1 A40 R40 H H B1 A40 R41 H H B1 A40 R42 H H B1 A40 R1 H H B2 A11 R1 H 5-Ne B2 A11 R1 H H B2 A40 R2 H H B2 A40 R3 H 1-Me B2 A1 R3 H 1-Me B2 A2 R3 H 1-Me B2 A3 R3 H 1-Me B2 A7 R3 H 1-Me B2 A10 R3 H 1-Me B2 A13 R3 H 1-Me B2 A14 R3 H 1-Me B2 A40 R3 H 1-Me B2 A41 R3 H 1-Me B2 A42 R3 H 1-Me B2 A50 R3 H 1-Me B2 A59 R4 H H B2 A40 R5 H H B2 A40 R6 H H B2 A40 R7 H H B2 A1 R7 H H B2 A2 R7 H 5-Me B2 A2 R7 H H B2 A3 R7 H H B2 A7 R7 H H B2 A10 R7 H 5-Me B2 A10 R7 H H B2 A13 R7 H H B2 A14 R7 H H B2 A40 R7 H H B2 A41 R7 H H B2 A42 R7 H H B2 A50 R7 H H B2 A59 R8 H H B2 A40 R9 H H B2 A40 R10 H H B2 A40 R10 H H B2 A1 R10 H H B2 A2 R10 H H B2 A3 R10 H H B2 A7 R10 H H B2 A10 R10 H 2,4-diMe B2 A11 R10 H H B2 A13 R10 H H B2 A14 R10 H H B2 A41 R10 H H B2 A42 R10 H H B2 A50 R10 H H B2 A59 R11 H H B2 A40 R12 H H B2 A1 R12 H H B2 A2 R12 Me H B2 A2 R12 H H B2 A3 R12 H H B2 A4 R12 H H B2 A7 R12 H H B2 A10 R12 Me H B2 A10 R12 H H B2 A11 R12 H H B2 A13 R12 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【０１７６】第 19 表

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【表１９】 ―――――――――――――――――――――――――― A X¹ J¹ ―――――――――――――――――――――――――― A1 NOMe H A1 NOMe Me A1 NOMe Et A1 NOMe CO₂Me A1 NOMe CO₂Et A1 NOMe CN A1 NOMe OMe A1 NOMe NH₂ A1 NOMe NHMe A1 NOMe NMe₂ A1 NOEt Me A2 NOMe H A2 NOMe Me A2 NOMe Et A2 NOMe CO₂Me A2 NOMe CO₂Et A2 NOMe CN A2 NOMe OMe A2 NOMe NH₂ A2 NOMe NHMe A2 NOMe NMe₂ A2 NOEt Me A2 NOCH₂CH=CH₂ Me A2 NOCH₂CH=CH₂ Et A2 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A2 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Et A2 CHCN Me A2 C(CN)₂ Me A2 CHOMe Me A2 NPh Me A3 NOMe H A3 NOMe Me A3 NOMe Et A3 NOMe CO₂Me A3 NOMe CO₂Et A3 NOMe CN A3 NOMe OMe A3 NOMe NH₂ A3 NOMe NHMe A3 NOMe NEt₂ A3 NOEt Me A3 NOEt CO₂Me A3 NOiPr Me A3 NOnBu Me A3 NOCH₂CH=CH₂ Me A3 NOCH₂CH=CH₂ Et A3 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A3 NOCH₂CH=CH₂ CO₂nBu A3 N-モルホリニル CO₂nBu A3 CHCN Me A3 C(CN)₂ Me A3 C(CN)CO₂Me Me A3 NPh Me A4 NOMe Me A4 NOEt Et A4 NOCH₂CH=CH₂ Me A4 NOMe CO₂Me A5 NOMe Me A5 NOEt Me A5 NOCH₂CH=CH₂ NEt₂ A5 NOMe CONHMe A7 NOMe H A7 NOMe Me A7 NOMe Et A7 NOMe CO₂Me A7 NOMe CO₂Et A7 NOMe CN A7 NOMe OMe A7 NOMe NH₂ A7 NOMe NHMe A7 NOMe NEt₂ A7 NOEt Me A7 NOEt CO₂Me A7 NOiPr Me A7 NOCH₂CH=CH₂ Me A7 NOCH₂CH=CH₂ Et A7 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A7 NOCH₂CH=CH₂ CN A7 CHCN Me A7 C(CN)₂ Me A7 C(CN)CO₂Et Me A7 NPh Me A8 NOMe Me A8 NOEt Me A8 NOCH₂CH=CH₂ Me A8 NOMe CO₂Me A9 NOMe Me A9 NOEt Me A9 NOCH₂CH=CH₂ Me A9 NOMe CO₂Me A10 NOMe H A10 NOMe Me A10 NOMe Et A10 NOMe CO₂Me A10 NOMe CO₂Et A10 NOMe CN A10 NOMe OMe A10 NOMe NH₂ A10 NOMe NHMe A10 NOMe NEt₂ A10 NOEt Me A10 NOEt CO₂Me A10 NOiPr Me A10 NOCH₂CH=CH₂ Me A10 NOCH₂CH=CH₂ Et A10 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A10 NOCH₂CH=CH₂ CN A10 CHCN Me A10 C(CN)₂ Me A10 C(CN)CO₂Et Me A10 NPh Me A10 NNMe H A11 NOMe Me A11 NOEt Me A11 NOCH₂CH=CH₂ Me A11 NOMe CO₂Me A12 NOMe Me A12 NOEt Me A12 NOCH₂CH=CH₂ Me A12 NOMe CO₂Me A13 NOMe H A13 NOMe Me A13 NOMe Et A13 NOMe CO₂Me A13 NOMe CO₂Et A13 NOMe CN A13 NOMe OMe A13 NOMe NH₂ A13 NOMe NHMe A13 NOMe NEt₂ A13 NOEt Me A13 NOEt CO₂Me A13 NOiPr Me A13 NOCH₂CH=CH₂ Me A13 NOCH₂CH=CH₂ Et A13 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A13 NOCH₂CH=CH₂ CO₂nBu A13 CHCN Me A13 C(CN)₂ Me A13 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Me A30 NOCH₂CH=CH₂ Me A30 NOMe CO₂Me A34 NOMe Me A34 NCF₃ OC≡CH A34 NOCONMe₂ OCF=CF₂ A34 NOEt CO₂Me A35 NOMe Me A35 NOEt Me A35 NOCH₂CH=CH₂ Me A35 NOMe CO₂Me A36 NOMe Me A36 NOEt Me A36 NOCH₂CH=CH₂ Me A36 NOMe CO₂Me A38 NCH=CH₂ OCH=CH₂ A38 CHC≡CH OCF₃ A38 NOCF₃ OCH₂CH=CH₂ A38 N-(1-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル) cHex A39 NOMe Me A39 NOC≡CH 1-ヒ゜ラソ゛リル A39 NCOPh C≡CH A39 NOPh CO₂Me A40 NOMe H A40 NOMe Me A40 NOH Me A40 NOH Et A40 NOMe Et A40 NOMe iPr A40 NOMe nHex A40 NOMe CO₂Me A40 NOMe COMe A40 NOMe CO₂Et A40 NOMe CONHMe A40 NOMe CONMe₂ A40 NOMe CN A40 NOMe OMe A40 NOMe OEt A40 NOMe SMe A40 NOMe NH₂ A40 NOMe NHMe A40 NOMe NMe₂ A40 NOMe NEt₂ A40 NOMe CF₃ A40 NOEt Me A40 NOEt Et A40 NOEt CO₂Me A40 NOnPr Me A40 NOnBu Me A40 NOnOct C(S)Me A40 NOiPr Me A40 NOCH₂CH=CH₂ Me A40 NOCH₂CH=CH₂ Et A40 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A40 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Et A40 CHCN Me A40 C(CN)₂ Me A40 C(CN)CO₂Me Me A40 CHOMe Me A40 CHNO₂ Me A40 NPh Me A40 N-(2-ヒ゜リシ゛ル) Me A40 NOPh Me A40 NOC(O)Me Me A40 NOC(O)tBu Me A40 NOC(O)CF₃ Me A40 NSMe Et A40 NCN Me A40 NOCF=CF₂ Ph A40 NOC≡CF cPr A40 NNO₂ Me A40 NNO₂ S(O)Me A40 NNMe₂ Me A40 NNMe₂ CO₂Me A40 NNMe₂ SO₂Me A40 NS(O)Me C(S)NMe₂ A40 NSO₂Me OC≡CF A40 NcHex 3-ヒ゜リシ゛ル A40 NCH₂OMe 1-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル A40 NCOMe 1-イミタ゛ソ゛リル A40 NCOCF₃ 1-ヒ゜ラソ゛リニル A40 NCO₂Me 1-モルホリニル A40 N-(1-モルホリニル) Me A40 N-(1-モルホリニル) CO₂Me A40 O Ph A40 O 3-ヒ゜リシ゛ル A40 O 1-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル A40 O 1-イミタ゛ソ゛リル A40 O 1-ヒ゜ラソ゛リニル A40 O 1-モルホリニル A40 S Ph A40 S 3-ヒ゜リシ゛ル A40 S 1-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル A40 S 1-イミタ゛ソ゛リル A40 S 1-ヒ゜ラソ゛リニル A40 S 1-モルホリニル A41 NOMe H A41 NOMe Me A41 NOMe Et A41 NOMe CO₂Me A41 NOMe CO₂Et A41 NOMe CN A41 NOMe OMe A41 NOMe NH₂ A41 NOMe NHMe A41 NOMe NEt₂ A41 NOEt Me A41 NOEt CO₂Me A41 NOiPr Me A41 NOCH₂CH=CH₂ Me A41 NOCH₂CH=CH₂ Et A41 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A41 NOCH₂CH=CH₂ CO₂nBu A41 CHCN Me A41 C(CN)₂ Me A41 C(CN)CO₂Me Me A41 NPh Me A42 NOMe H A42 NOMe Me A42 NOMe Et A42 NOMe CO₂Me A42 NOMe CO₂Et A42 NOMe CN A42 NOMe OMe A42 NOMe NH₂ A42 NOMe NHMe A42 NOMe NEt₂ A42 NOEt Me A42 NOEt CO₂Me A42 NOiPr Me A42 NOCH₂CH=CH₂ Me A42 NOCH₂CH=CH₂ Et A42 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A42 NOCH₂CH=CH₂ CO₂nBu A42 CHCN Me A42 C(CN)₂ Me A42 C(CN)CO₂Me Me A42 NPh Me A43 NOMe Me A43 NOEt Me A43 NOCH₂CH=CH₂ iPr A43 NOMe CO₂Me A44 NOMe Me A44 NOEt Me A44 NOCH₂CH=CH₂ NEt₂ A44 NOPh CONHMe A45 NOMe Me A45 NOEt Me A45 NOCH₂CH=CH₂ NEt₂ A45 NOC(O)tBu OnBu A46 NOMe Me A46 NOEt Me A46 NOCH₂CH=CH₂ NnPr₂ A46 NOMe OiPr A47 NOMe Me A47 NOEt Me A47 NOCH₂CH=CH₂ COnBu A47 NSnBu OtBu A48 NOMe Me A48 NOEt Me A48 NOCH₂CH=CH₂ Me A48 NOMe CO₂Me A49 NOMe Me A49 NOEt Me A49 NOCH₂CH=CH₂ Me A49 NOMe CO₂Me A50 NOMe H A50 NOMe Me A50 NOMe Et A50 NOMe CO₂Me A50 NOMe CO₂Et A50 NOMe CN A50 NOMe OMe A50 NOMe NH₂ A50 NOMe NHMe A50 NOMe NEt₂ A50 NOEt Me A50 NOEt CO₂Me A50 NOiPr Me A50 NOCH₂CH=CH₂ Me A50 NOCH₂CH=CH₂ Et A50 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A50 NOCH₂CH=CH₂ CN A50 CHCN Me A50 C(CN)₂ Me A50 C(CN)CO₂Et Me A50 NPh Me A51 NOMe Me A51 NOEt Me A51 NOCH₂CH=CH₂ Me A51 NOMe CO₂Me A52 NOMe Me A52 NOEt Me A52 NOCH₂CH=CH₂ Me A52 NOMe CO₂Me A53 NOMe Me A53 NOEt Me A53 NOCH₂CH=CH₂ Me A53 NOMe CO₂Me A54 NOMe Me A54 NOEt Me A54 NOCH₂CH=CH₂ Me A54 NOMe CO₂Me A55 NOMe Me A55 NOEt Me A55 NOCH₂CH=CH₂ Me A55 NOMe CO₂Me A55 NOMe CN A56 NOMe Me A56 NOEt Me A56 NOCH₂CH=CH₂ Me A56 NOMe CO₂Me A56 NOMe CN A57 NOMe Me A57 NOEt Me A57 NOCH₂CH=CH₂ Me A57 NOMe CO₂Me A58 NOMe Me A58 NOEt Me A58 NOCH₂CH=CH₂ Me A58 NOMe CO₂Me A58 NOMe CN A59 NOMe H A59 NOMe Me A59 NOH Me A59 NOH Et A59 NOMe Et A59 NOMe iPr A59 NOMe nHex A59 NOMe CO₂Me A59 NOMe COMe A59 NOMe CO₂Et A59 NOMe CONHMe A59 NOMe CONMe₂ A59 NOMe CN A59 NOMe OMe A59 NOMe OEt A59 NOMe SMe A59 NOMe NH₂ A59 NOMe NHMe A59 NOMe NMe₂ A59 NOMe NEt₂ A59 NOMe CF₃ A59 NOEt Me A59 NOEt Et A59 NOEt CO₂Me A59 NOnPr Me A59 NOnBu Me A59 NOnOct C(S)Me A59 NOiPr Me A59 NOCH₂CH=CH₂ Me A59 NOCH₂CH=CH₂ Et A59 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Me A59 NOCH₂CH=CH₂ CO₂Et A59 CHCN Me A59 C(CN)₂ Me A59 C(CN)CO₂Me Me A59 CHOMe Me A59 CHNO₂ Me A59 NPh Me A59 N-(2-ヒ゜リシ゛ル) Me A59 NOPh Me A59 NOC(O)Me Me A59 NOC(O)tBu Me A59 NOC(O)CF₃ Me A59 NSMe Et A59 NCN Me A59 NOCF=CF₂ Ph A59 NOC≡CF cPr A59 NNO₂ Me A59 NNO₂ S(O)Me A59 NNMe₂ Me A59 NNMe₂ CO₂Me A59 NNMe₂ SO₂Me A59 NS(O)Me C(S)NMe₂ A59 NSO₂Me OC≡CF A59 NcHex 3-ヒ゜リシ゛ル A59 NOMe 1-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル A59 NOMe 1-イミタ゛ソ゛リル A59 NOMe 1-ヒ゜ラソ゛リニル A59 NOMe 1-モルホリニル A59 N-(1-モルホリニル) Me A59 N-(1-モルホリニル) CO₂Me A59 O Ph A59 O 3-ヒ゜リシ゛ル A59 O 1-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル A59 O 1-イミタ゛ソ゛リル A59 O 1-ヒ゜ラソ゛リニル A59 O 1-モルホリニル A59 S Ph A59 S 3-ヒ゜リシ゛ル A59 S 1-ヒ゜ヘ゜リシ゛ル A59 S 1-イミタ゛ソ゛リル A59 S 1-ヒ゜ラソ゛リニル A59 S 1-モルホリニル A60 NOMe Me A60 NOEt Me A60 NOCH₂CH=CH₂ Me A60 NOMe CO₂Me A61 NOMe Me A61 NOEt Me A61 NOCH₂CH=CH₂ Me A61 NOMe CO₂Me A62 NOMe Me A62 NOEt Me A62 NOCH₂CH=CH₂ Me A62 NOMe CO₂Me A63 NOMe Me A63 NOEt Me A63 NOCH₂CH=CH₂ Me A63 NOMe CO₂Me A64 NOMe Me A64 NOEt Me A64 NOCH₂CH=CH₂ Me A64 NOMe CO₂Me A65 NOMe Me A65 NOEt Me A65 NOCH₂CH=CH₂ Me A65 NOMe CO₂Me A66 NOMe Me A66 NOEt Me A66 NOCH₂CH=CH₂ Me A66 NOMe CO₂Me A67 NOMe Me A67 NOEt Me A67 NOCH₂CH=CH₂ Me A67 NOMe CO₂Me ――――――――――――――――――――――――――

【０１８８】本発明化合物を使用するにあたっては、通
常適当な固体担体または液体担体と混合し、更に所望に
より界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止
剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤およ
び分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrat
e）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wet
table powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆
粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤
（water soluble granule）、懸濁剤（suspensionconce
ntrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポ
エマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョ
ン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤
（granule）およびゲル剤（gel）等任意の剤型の製剤に
て実用に供することができる。また、省力化および安全
性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カ
プセルおよび水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体（wa
ter soluble bag）に封入して供することもできる。

【０１８９】固体担体としては、例えば石英、カオリナ
イト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベント
ナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライトおよ
び珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アン
モニウム、硫酸ナトリウムおよび塩化カリウム等の無機
塩類、合成シリカならびに合成シリケートが挙げられ
る。

【０１９０】液体担体としては、例えばエチレングリコ
ール、プロピレングリコールおよびイソプロパノール等
のアルコール類、キシレン、アルキルベンゼンおよびア
ルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソ
ルブ等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、
γ−ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリ
ドンおよびＮ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大
豆油、ナタネ油、綿実油およびヒマシ油等の植物油なら
びに水が挙げられる。

【０１９１】これら固体および液体担体は、単独で用い
ても２種以上を併用してもよい。

【０１９２】界面活性剤としては、例えばポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性
剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナ
フタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ア
ルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸およ
び燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテ
ル硫酸および燐酸塩、ポリカルボン酸塩およびポリスチ
レンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキル
アミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオ
ン性界面活性剤ならびにアミノ酸型およびベタイン型等
の両性界面活性剤が挙げられる。

【０１９３】これら界面活性剤の含有量は、特に限定さ
れるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対
し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。ま
た、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併
用してもよい。

【０１９４】次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配
合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定
されるものではない。なお、以下の配合例において
「部」は重量部を意味する。

【０１９５】〔水和剤（wettable powder）〕本発明化合物 0.1〜９０部固体担体５〜98.9部界面活性剤１〜１０部その他０〜５部その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげ
れらる。

【０１９６】〔乳剤（emulsifiable concentrate）〕本発明化合物 0.1〜４０部液体担体４５〜９５部界面活性剤 4.9〜１５部その他０〜１０部その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【０１９７】〔懸濁剤（suspension concentrate）〕本発明化合物 0.1〜７０部液体担体１５〜98.89部界面活性剤１〜１２部その他 0.01〜３０部その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられ
る。

【０１９８】〔顆粒水和剤（water dispersible granule）〕本発明化合物 0.1〜９５部固体担体０〜98.9部界面活性剤１〜２０部その他０〜１０部その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【０１９９】〔液剤（soluble concentrate）〕本発明化合物 0.01〜８０部液体担体２０〜99.99部その他０〜１０部その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられ
る。

【０２００】〔粒剤（granule）〕本発明化合物 0.01〜８０部固体担体１０〜99.99部その他０〜１０部その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。

【０２０１】〔粉剤（dustable powder）〕本発明化合物 0.01〜３０部固体担体６５〜99.99部その他０〜５部その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が
挙げられる。

【０２０２】使用に際しては上記製剤を水で１〜１００
００倍に希釈してまたは希釈せずに、有効成分が１ヘク
タール（ha）当たり０．００１〜５０kg、好ましくは
０．０１〜１０kgになるように散布する。

【０２０３】

【実施例】以下に本発明化合物の合成例、製剤例、試験
例を実施例として具体的に述べるが、本発明はこれらに
よって限定されるものではない。

【０２０４】〔合成例１〕メチル２−（４−（ｔｅ
ｒｔ−ブチル）フェニル）−２−シアノ−３−オキソ−
３−（１，３，４−トリメチルピラゾール−５−イル）
プロパノエート（化合物Ｎｏ．１）の合成水素化ナトリウム０．１６ｇ（４ｍｍｏｌ）をテトラヒ
ドロフラン３０ｍｌに懸濁し、氷冷下、メチル２−
（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル）−２−シアノア
セテート0．７０ｇ（３ｍｍｏｌ）を加えた。冷却下１
０分攪拌後、１，３，４−トリメチルピラゾール−５−
カルボニルクロライド０．５２ｇ（３ｍｍｏｌ）を加
え、室温で３時間攪拌した。反応液を、氷冷下、希塩酸
中に注ぎ、酢酸エチル３０ｍｌで３回抽出した。酢酸エ
チル抽出液を合わせ、飽和食塩水２０ｍｌで洗浄し、更
に無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で溶媒を留
去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー
（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、油状の目
的物０．７１ｇ（収率６４．５％）を得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、ｐｐｍ）：１．３３（ｓ、９
Ｈ）、１．８２（ｓ、３Ｈ）、２．１４（ｓ、３Ｈ）、
３．９１（ｓ、３Ｈ）、３．９８（ｓ、３Ｈ）、７．３
９（ｄ、２Ｈ）、７．４４（ｄ、２Ｈ）

【０２０５】〔合成例２〕エチル２−（４−（ｔｅ
ｒｔ−ブチル）フェニル）−２−シアノ−３−オキソ−
３−（１，３，４−トリメチルピラゾール−５−イル）
プロパノエート（化合物Ｎｏ．２）の合成実施例１のメチル２−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フ
ェニル）−２−シアノアセテートの代わりに、エチル
２−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル）−２−シア
ノアセテートを用いることにより、油状の目的物（収率
７７．９％）を得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃、ｐｐｍ）：１．３２−１．３
６（ｍ、１２Ｈ）、１．８４（ｓ、３Ｈ）、２．１４
（ｓ、３Ｈ）、３．９７（ｓ、３Ｈ）、４．２９−４．
４３（ｍ、２Ｈ）、７．４０（ｄ、２Ｈ）、７．６０
（ｄ、２Ｈ）

【０２０６】〔製剤例〕次に、本発明化合物を有効成分
とする有害生物防除剤の製剤例を示すが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。尚、以下の製剤例におい
て、「部」は重量部を意味する。

【０２０７】〔製剤例１〕水和剤（wettable powder）本発明化合物 No.１２０部パイロフィライト７４部ソルポール５０３９４部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学工業（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ２部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【０２０８】〔製剤例２〕乳剤（emulsifiable concentrate）本発明化合物 No.１５部キシレン７５部Ｎ−メチルピロリドン１５部ソルポール２６８０５部（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学工業（株）商品名）以上を均一に混合して乳剤とする。

【０２０９】〔製剤例３〕懸濁剤（suspension concentrate）本発明化合物 No.１２５部アグリゾールＳ−７１０１０部（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）ルノックス１０００Ｃ０．５部（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）キサンタンガム０．２部水６４．３部以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

【０２１０】〔製剤例４〕顆粒水和剤（water dispersi
ble granule）本発明化合物 No.１７５部ハイテノールNE-15 ５部（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）バニレックスＮ１０部（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）カープレックス＃８０Ｄ１０部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とす
る。

【０２１１】〔製剤例５〕粒剤（granule）本発明化合物 No.１５部ベントナイト５０部タルク４５部以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

【０２１２】〔製剤例６〕粉剤（dustable powder）本発明化合物 No.１３部カープレックス＃８０Ｄ０．５部（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）カオリナイト９５部リン酸ジイソプロピル１．５部以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

【０２１３】〔試験例〕次に、本発明化合物の有害生物
防除剤としての有用性について、以下の試験例において
具体的に説明する。

【０２１４】〔試験例１〕ナミハダニに対する殺ダニ
効力試験インゲンの葉をリーフパンチを用いて径３．０ｃｍの円
形に切り取り、径７ｃｍのスチロールカップ上の湿った
濾紙上に置いた。これにナミハダニ幼虫を１葉当たり１
０頭接種した。明細書に記載された本発明化合物の５％
乳剤（化合物によっては２５％水和剤を供試）を展着剤
の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液に調整
し、この薬液をスチロールカップ当たり２ｍｌずつ回転
式散布塔を用いて散布し、２５℃の恒温室に収容し、９
６時間経過後の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、
試験は２区制で行なった。死虫率（％）＝［死虫数／（死虫数＋生存虫数）］×１
００その結果、以下の化合物が８０％以上の死虫率を示し
た。本発明化合物No.：１、２

【０２１５】

【発明の効果】殺虫剤または殺菌剤の長年にわたる使用
により、近年、病害虫が抵抗性を獲得し、従来の殺虫剤
や殺菌剤による防除が困難になっている。また殺虫剤の
一部は毒性が高く、あるものは残留性により生態系を乱
しつつある。よって本発明は、低毒性かつ低残留性の新
規な農薬、特に殺虫剤、殺ダニ剤または殺線虫剤を提供
するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者水野雅之埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日産化学工業株式会社生物科学研究所内Ｆターム(参考） 4C086 AA01 AA02 AA03 BC36 MA01 MA04 NA14 ZB37 4H011 AC01 AC04 BA01 BB09 BC01 BC03 BC07 BC09 BC19 DA02 DA15 DA16 DC05 DC06 DD03 DH10

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式（１）：【化１】［式中、Ｑは、Ｇで置換されていてもよいフェニル、Ｇ
で置換されていてもよいナフチルまたはＲで置換されて
いてもよい複素環基（但し、この複素環基は、チエニ
ル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリ
ル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダ
ゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−
オキサジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，
２，４−チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、
１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリ
ル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミ
ジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリ
アジニル、１，２，４−トリアジニル、１，２，４，５
−テトラジニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、オキ
サゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾリニル、イミダ
ゾリノン、イミダゾリジンジオン、３（２Ｈ）−ピリダ
ジノン、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、イン
ダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリニル、イソキノ
リニル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニル
またはキナゾリニルである。）であり、Ａは、Ｗで置換されていてもよいフェニル、Ｗで置換さ
れていてもよいナフチルまたはＹで置換されていてもよ
い複素環基（但し、この複素環基は、チエニル、フリ
ル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾ
リル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、
１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジ
アゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−
チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，
３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，
２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、
ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニ
ル、１，２，４−トリアジニル、ピラゾリニル、イミダ
ゾリニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾ
リニル、３（２Ｈ）−ピリダジノン、ベンゾチアゾリ
ル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサ
ゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニ
ル、フタラジニル、シンノリニルまたはキナゾリニルで
ある。）であり、但し、Ｑが、Ｇで置換されていてもよいフェニルの場合
は、Ａは、Ｗで置換されていてもよいナフチルまたはＹ
で置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基
は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソ
キサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリ
ル、イミダゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、
１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−チアジア
ゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，４−ト
リアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，３
−トリアゾリル、１，２，３，４−テトラゾリル、ピリ
ジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，
３，５−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、ピ
ラゾリニル、イミダゾリニル、オキサゾリニル、イソキ
サゾリニル、チアゾリニル、３（２Ｈ）−ピリダジノ
ン、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾ
リル、ベンゾオキサゾリル、キノリニル、イソキノリニ
ル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニルまた
はキナゾリニルである。）であり、Ｂは、−Ｃ（＝Ｏ）ＶＴ⁹であり、Ｅは、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルもしくはＣ₁〜Ｃ₄ハロアルキル
で置換されていてもよい複素環基（但し、この複素環基
は２−オキサゾリル、２−チアゾリル、２−イミダゾリ
ル、１，２，４−トリアゾール−３−イル、１，２，４
−オキサジアゾール−３−イル、１，２，４−チアジア
ゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２
−イル、５−テトラゾリル、２−オキサゾリニルまたは
１，２，４，５−テトラジン−３−イルである。）、ハ
ロゲン、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル、Ｚで置換されていてもよ
いフェニルエチニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、ＣＮ、イ
ソニトリル、ＮＯ₂、Ｎ₃、ＣＨＯ、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルカ
ルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルコキシカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₅ア
ルケニルオキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルアミノカ
ルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₉ジアルキルアミノカルボニル、Ｚで
置換されていてもよいベンゾイル、アミノチオカルボニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル
スルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル基、Ｚで置
換されていてもよいフェニルスルフェニル、Ｚで置換さ
れていてもよいフェニルスルフィニル、Ｚで置換されて
いてもよいフェニルスルホニル、または−Ｐ（＝Ｏ）Ｔ
²Ｔ³、−Ｐ（＝Ｓ）Ｔ²Ｔ³であり、Ｖは、酸素原子または硫黄原子であり、Ｇは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄シアノ
アルキル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換さ
れていてもよいフェニルで置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜
Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆
ハロアルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロシクロアルキル、Ｃ₁〜
Ｃ₃アルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロア
ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオ
キシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコ
キシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロア
ルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁
〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ ₁〜Ｃ₄アルキルスルホ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アル
ケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルホニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル
スルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルホニル、Ｃ ₁〜
Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル
スルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂
〜Ｃ₆ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
ケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルホニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハ
ロアルキニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルス
ルホニル、ＣＨＯ、ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、ＯＨ、ナフ
チル、ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されて
いてもよいフェニルで置換されたメトキシ、Ｃ₂〜Ｃ₇ア
ルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ
₂〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキルカル
ボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅
ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇ジアルキルア
ミノカルボニルオキシ、Ｚで置換されていてもよいフェ
ニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシ、Ｚで置換
されていてもよいベンゾイル、Ｚで置換されていてもよ
いピリジル、Ｚで置換されていてもよいピリジルオキ
シ、Ｚで置換されていてもよいチエニル、隣接した置換
位置で結合したメチレンジオキシ、隣接した置換位置で
結合したハロメチレンジオキシおよび−Ｎ＝ＣＴ⁷Ｔ⁸の
中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個
以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であっ
て、その置換基の数は１、２、３または４個であるか、
または隣接した置換位置で結合したアルキレン基によっ
て形成される５員環、６員環、７員環もしくは８員環で
あり、Ｒは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、ハロゲンもしく
はＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェニルで
置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆のアルケニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆
ハロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハ
ロシクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていて
もよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルオキ
シ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニル
オキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アル
キルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ
₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフ
ェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ア
ルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルフェニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₆のアルキニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アル
キニルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニ
ル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ
アルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルフェ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆
ハロアルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルス
ルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルフィニル、Ｃ
₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₇アルコキシ
カルボニル、ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、フェノキシ、Ｏ
Ｈ、ナフチル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₅
アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキルカル
ボニルオキシ、Ｚで置換されていてもよいベンゾイル、
Ｚで置換されていてもよいフェニル、Ｚで置換されてい
てもよい複素環基（但し、この複素環基はチエニル、フ
リル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チア
ゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、
１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジ
アゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−
チアジアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，
３−チアジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，
２，３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、
ピラジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニ
ル、１，２，４−トリアジニル、ベンゾチアゾリル、ベ
ンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリ
ル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、フ
タラジニル、シンノリニルまたはキナゾリニルであ
る。）、【化２】および−Ｎ＝ＣＴ⁷Ｔ⁸の中から任意に選ばれる置換基
（但し、その置換基が２個以上の場合は同一か相互に異
なってもよい。）であって、その置換基の数は１、２、
３または４個であるか、または隣接した置換位置で結合
したアルキレン基によって形成される５員環、６員環、
７員環もしくは８員環であり、Ｘ¹は、Ｎ−Ｘ⁴、ＣＨ−Ｘ⁴、Ｃ−（Ｘ⁴）₂、酸素原子
または硫黄原子であり、Ｘ²は、各々独立に、硫黄原子、酸素原子、ＮＪ³または
ＣＨ₂であり、Ｘ³は、硫黄原子、酸素原子またはＮＪ³であり、Ｘ⁴は、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂
〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ア
ルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ ₆アルキ
ニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロア
ルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルオキシ、Ｃ₁
〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいアリルオキシ、
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスル
フィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アル
キルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、
ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、ＯＨ、Ｃ₂〜Ｃ₇アルコキシカル
ボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキ
ルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキルカルボニル、Ｃ₂
〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキ
ルカルボニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇ジアルキルアミノカルボ
ニルオキシ、モルホリニル、ピペリジル、Ｚで置換され
ていてもよいベンゾイル、Ｚで置換されていてもよいフ
ェニル、Ｚで置換されていてもよいフェノキシまたはＺ
で置換されていてもよいピリジルであり（但し、Ｘ⁴が
２個のときは、同一か相互に異なってもよい。）、Ｊ¹は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆
アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アル
キニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロ
アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルオキシ、Ｃ
₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいアリルオキシ、
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスル
フィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アル
キルで置換されていてもよいＣ ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、
ＣＮ、−ＮU¹U²、−Ｃ（＝Ｏ）Ｔ¹、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキ
シアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルキルアミノチオカルボニル、
Ｃ₃〜Ｃ₉ジアルキルアミノチオカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ア
ルキルチオカルボニル、モルホリニル、ピペリジル、Ｚ
で置換されていてもよいピラゾリル、Ｚで置換されてい
てもよいイミダゾリル、Ｚで置換されていてもよいピラ
ゾリニル、Ｚで置換されていてもよいフェニルまたはＺ
で置換されていてもよいピリジルであるか、あるいはＲ
と共にアルキレン基によって形成される５員環、６員
環、７員環または８員環であり、Ｊ²は、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルであり、Ｊ³は、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、ハロゲンもしくはＣ₁
〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェニルで置換
されたＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆のアルケニル、Ｃ₂
〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃ア
ルキルで置換されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキ
ル、ナフチル、Ｃ₂〜Ｃ₇アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜
Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルカルボニ
ル、Ｚで置換されていてもよいベンゾイル、Ｚで置換さ
れていてもよいフェニル、Ｚで置換されていてもよいピ
リジル、Ｚで置換されていてもよいチエニルまたは−Ｎ
＝ＣＴ⁷Ｔ⁸であり、Ｙは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロア
ルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルオキ
シ、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキ
シ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
キニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜
Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケ
ニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニルスルホニル、Ｃ
₂〜Ｃ₆アルキニルスルフェニル、Ｃ ₂〜Ｃ₆アルキニルス
ルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄
ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスル
フィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₆
ハロアルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニル
スルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルケニルスルホニル、Ｃ
₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアル
キニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキニルスルホニ
ル、ＮＯ₂、ＣＮ、-NU¹U²、ＯＨ、Ｃ₂〜Ｃ₇アルコキシ
カルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₅ア
ルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅ハロアルキルカルボ
ニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₇ジアルキルアミノカルボニルオキ
シ、Ｚで置換されていてもよいフェニル、および−Ｎ＝
ＣＴ⁷Ｔ⁸の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置
換基が２個以上の場合は同一か相互に異なってもよ
い。）であって、その置換基の数は１、２、３または４
個であるか、または隣接した置換位置で結合したアルキ
レン基によって形成される５員環、６員環、７員環もし
くは８員環であり、Ｗは、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアル
キル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスル
フィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロ
アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフィ
ニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アル
ケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル
オキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄アル
ケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルフィニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアル
ケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルスルフィ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルケニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ア
ルキニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニ
ルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₄ア
ルキニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルスルフィニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアル
キニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキニルスルフィ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₄ハロアルキニルスルホニル、ＮＯ₂、Ｃ
Ｎ、ホルミル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜
Ｃ₆アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ハロアルキルカルボ
ニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキルカルボニルオキシおよび-NU¹U²
の中から任意に選ばれる置換基（但し、その置換基が２
個以上の場合は同一か相互に異なってもよい。）であっ
て、その置換基の数は１、２、３、４または５個であ
り、Ｚは、各々独立して、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ
₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハ
ロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルフェニル、Ｃ₁〜
Ｃ₄アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルスルホニ
ル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルケニルスルフェニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルケ
ニルスルフィニル、Ｃ₂〜Ｃ₅アルケニルスルホニル、Ｃ
₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルフェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキ
ルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキルスルホニル、Ｎ
Ｏ₂、ＣＮ、ＣＨＯ、ＯＨ、-NU¹U²、フェニル、フェノ
キシまたはＣ₂〜Ｃ₅アルコキシカルボニルの中から任意
に選ばれる置換基（但し、その置換基が２個以上の場合
は同一か相互に異なってもよい。）であって、その置換
基の数は１、２、３、４または５個であり、Ｔ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁
〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄ア
ルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ハロシクロアルキル、ハロゲンもしく
はＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェニルで
置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換
されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、ハロゲンも
しくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェニ
ルで置換されたシクロアルキル、ハロゲンもしくはＣ₁
〜Ｃ₄アルキルで置換されていてもよいフェニルとＣ₁〜
Ｃ₄アルキルで置換されたシクロプロピル、ハロゲンも
しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されていてもよいフェ
ニルとハロゲンで置換されたＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル
基、ハロゲンで置換されていてもよいＣ₂〜Ｃ₄アルケニ
ルとＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されたシクロプロピル基、
ハロゲンもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル基で置換されていて
もよいフェニルで置換されたＣ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₁
〜Ｃ₁₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₅
アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルで置換されていて
もよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ
₂〜Ｃ₅アルコキシカルボニル、-NU¹U²、フェニルアミ
ノ、Ｚで置換されていてもよいフェニル、Ｚで置換され
ていてもよいフェノキシ、Ｚで置換されていてもよいフ
ェニルチオ、Ｚで置換されていてもよいナフチルまたは
Ｚで置換されていてもよい５員環もしくは６員環の複素
環基（但し、これらの複素環基はチエニル、フリル、ピ
ロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、
イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，３，
４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリ
ル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−チアジ
アゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−チ
アジアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，
３，４−テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラ
ジニル、ピリダジニル、１，３，５−トリアジニル、
１，２，４−トリアジニル、ピラゾリニル、イミダゾリ
ニル、オキサゾリニル、イソキサゾリニル、チアゾリニ
ルおよび３（２Ｈ）−ピリダジノンの中から選ばれ
る。）であり、Ｔ²およびＴ³は、各々独立に、ＯＨ、フェニル、Ｃ₁〜
Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシまたはＣ₁〜Ｃ₄アル
キルスルフェニルであり、Ｔ⁴、Ｔ⁵およびＴ⁶は、各々独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アル
キル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル基で置換
されていてもよいＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキル基またはベン
ジルであるか、あるいはＴ⁴、Ｔ⁵およびＴ⁶のうちの２
個が、それぞれが結合している窒素原子と共に酸素原
子、窒素原子もしくは硫黄原子を含有していてもよい５
員環、６員環、７員環または８員環基を形成するもので
あり、Ｔ⁷およびＴ⁸は、各々独立に、Ｈ、フェニル、ベンジル
またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであるか、あるいはＴ⁷とＴ⁸と
が結合している炭素原子と共に５員環、６員環、７員環
または８員環を形成してもよく、Ｔ⁹は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₂
〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル、（Ｃ₁〜Ｃ₆ア
ルコキシ）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスル
フェニル）Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、フェニルまたはベンジル
であり、 U¹およびU²は、各々独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ
₂〜Ｃ₅アルキルカルボニル、フェニルまたはベンジルを
表すか、U¹とU²とが結合している炭素原子と共に５員
環、６員環、７員環または８員環を形成してもよく、ｌは、メチレンの数を表し、０、１、２または３であ
る。］で表されるアシルアセトニトリル化合物。
【請求項２】請求項１記載のアシルアセトニトリル化
合物の１種以上を有効成分として含有することを特徴と
する農薬。
【請求項３】請求項１記載のアシルアセトニトリル化
合物の１種以上を有効成分として含有することを特徴と
する殺虫剤、殺ダニ剤または殺線虫剤。