JP2003286151A - レゾルシノール誘導体を含有するエアゾール化粧料 - Google Patents
レゾルシノール誘導体を含有するエアゾール化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 アルキルレゾルシノール及び／又はその塩を
含有する化粧料の有効性を高め、刺激感の発現を抑制す
る手段を提供する。 【解決手段】 アルキルレゾルシノール及び／又はその
塩を含有する化粧料をエアゾール剤形とした。
含有する化粧料の有効性を高め、刺激感の発現を抑制す
る手段を提供する。 【解決手段】 アルキルレゾルシノール及び／又はその
塩を含有する化粧料をエアゾール剤形とした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はエアゾール化粧料に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】４−ブチルレゾルシノールに代表される
アルキルレゾルシノール及び／又はその塩は、メラニン
産生抑制作用や抗菌作用を有していることが知られてお
り、美白あるいは防腐などの目的で化粧料に含有されて
いる。しかしながら、このようなアルキルレゾルシノー
ル及び／又はその塩をエアゾール化粧料で使用すること
は行われておらず、この様な形態により、かかるアルキ
ルレゾルシノール及び／又はその塩の有効性を高め、且
つ刺激感の発現を抑制することができることも知られて
いなかった。
アルキルレゾルシノール及び／又はその塩は、メラニン
産生抑制作用や抗菌作用を有していることが知られてお
り、美白あるいは防腐などの目的で化粧料に含有されて
いる。しかしながら、このようなアルキルレゾルシノー
ル及び／又はその塩をエアゾール化粧料で使用すること
は行われておらず、この様な形態により、かかるアルキ
ルレゾルシノール及び／又はその塩の有効性を高め、且
つ刺激感の発現を抑制することができることも知られて
いなかった。
【０００３】又、エアゾール化粧料には、噴出形態が霧
状の化粧料や泡状の化粧料などが存在し、何れも広範囲
或いは細かい構造を有する箇所に均一に投与できる特質
を有しているため、整髪用或いは髭剃り用の化粧料など
に広く使用されている。しかしながら、これを美白剤に
用いることも行われていなかった。また美白剤をエアゾ
ール化粧料として用いた場合、その効果を高めるととも
に、日焼け直後などの肌荒れを起こした部位に投与して
も刺激発現が抑制されることも全く知られていなかっ
た。
状の化粧料や泡状の化粧料などが存在し、何れも広範囲
或いは細かい構造を有する箇所に均一に投与できる特質
を有しているため、整髪用或いは髭剃り用の化粧料など
に広く使用されている。しかしながら、これを美白剤に
用いることも行われていなかった。また美白剤をエアゾ
ール化粧料として用いた場合、その効果を高めるととも
に、日焼け直後などの肌荒れを起こした部位に投与して
も刺激発現が抑制されることも全く知られていなかっ
た。
【０００４】更に、エアゾール化粧料のうちのフォーム
状化粧料は、通常は石けんと高級アルコールを噴出させ
る形態のものが使用されている。このようなフォーム状
化粧料はｐＨが８を越えるものであるため、ｐＨ８以上
で安定な成分しか用いることができない欠点があった。
状化粧料は、通常は石けんと高級アルコールを噴出させ
る形態のものが使用されている。このようなフォーム状
化粧料はｐＨが８を越えるものであるため、ｐＨ８以上
で安定な成分しか用いることができない欠点があった。
【０００５】即ち、アルキルレゾルシノール及び／又は
その塩を含有する化粧料において、有効性を高め、刺激
感の発現を抑制する手段の開発が望まれていた。
その塩を含有する化粧料において、有効性を高め、刺激
感の発現を抑制する手段の開発が望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、アルキルレゾルシノール及び
／又はその塩を含有する化粧料において、その有効性を
高め、且つ刺激感の発現を抑制することができる手段を
提供することを課題とする。
況下為されたものであり、アルキルレゾルシノール及び
／又はその塩を含有する化粧料において、その有効性を
高め、且つ刺激感の発現を抑制することができる手段を
提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この様な状況に鑑みて、
本発明者らは、アルキルレゾルシノール及び／又はその
塩を含有する化粧料の有効性を高め且つ刺激感の発現を
抑制できる手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、
アルキルレゾルシノール及び／又はその塩を含有する化
粧料において、その剤形をフォーム状などのエアゾール
形態にすることにより、かかる課題を解決できることを
見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は
以下に示す技術に関するものである。
本発明者らは、アルキルレゾルシノール及び／又はその
塩を含有する化粧料の有効性を高め且つ刺激感の発現を
抑制できる手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、
アルキルレゾルシノール及び／又はその塩を含有する化
粧料において、その剤形をフォーム状などのエアゾール
形態にすることにより、かかる課題を解決できることを
見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は
以下に示す技術に関するものである。
【０００８】（１）アルキルレゾルシノール及び／又は
その塩を含有することを特徴とするエアゾール化粧料。
その塩を含有することを特徴とするエアゾール化粧料。
【０００９】（２）フォーム状であることを特徴とする
（１）のエアゾール化粧料。
（１）のエアゾール化粧料。
【００１０】（３）ｐＨが７．５以下であることを特徴
とする（１）又は（２）のエアゾール化粧料。
とする（１）又は（２）のエアゾール化粧料。
【００１１】（４）ポリグリセリンの脂肪酸エステルを
さらに含有することを特徴とする（１）〜（３）のいず
れかのエアゾール化粧料。
さらに含有することを特徴とする（１）〜（３）のいず
れかのエアゾール化粧料。
【００１２】（５）噴出剤としてイソブタンとプロパン
の混合物をさらに含有することを特徴とする（１）〜
（４）のいずれかのエアゾール化粧料。
の混合物をさらに含有することを特徴とする（１）〜
（４）のいずれかのエアゾール化粧料。
【００１３】（６）ポリオキシエチレン基を有する成分
の含有量の総和がエアゾール化粧料全体の１質量％以下
であることを特徴とする（１）〜（５）のいずれかのエ
アゾール化粧料。
の含有量の総和がエアゾール化粧料全体の１質量％以下
であることを特徴とする（１）〜（５）のいずれかのエ
アゾール化粧料。
【００１４】（７）前記アルキルレゾルシノールが４−
ブチルレゾルシノールであることを特徴とする（１）〜
（６）のいずれかのエアゾール化粧料。
ブチルレゾルシノールであることを特徴とする（１）〜
（６）のいずれかのエアゾール化粧料。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明について、更に詳細
に説明する。
に説明する。
【００１６】（１）本発明のエアゾール化粧料に含有さ
れるアルキルレゾルシノール及び／又はその塩 本発明のエアゾール化粧料は、アルキルレゾルシノール
及び／又はその塩を必須成分として含有することを特徴
とする。本発明の化粧料に使用することができるアルキ
ルレゾルシノール及びその塩としては、例えば、４−メ
チルレゾルシノール、４−エチルレゾルシノール、４−
プロピルレゾルシノール、４−（１−メチルエチル）レ
ゾルシノール、４−ブチルレゾルシノール、４−（２−
メチルプロピル）レゾルシノール、４−ターシャリーブ
チルレゾルシノールなどの４−アルキルレゾルシノール
及び生理的に許容されるそれらの塩が好ましく例示でき
る。これらの中で特に好ましいものは、４−ブチルレゾ
ルシノール及び／又は生理的に許容されるその塩であ
る。これは、上記成分がアルキルレゾルシノール誘導体
の中でも優れた美白作用や抗菌作用などの優れた生理活
性を有するからである。
れるアルキルレゾルシノール及び／又はその塩 本発明のエアゾール化粧料は、アルキルレゾルシノール
及び／又はその塩を必須成分として含有することを特徴
とする。本発明の化粧料に使用することができるアルキ
ルレゾルシノール及びその塩としては、例えば、４−メ
チルレゾルシノール、４−エチルレゾルシノール、４−
プロピルレゾルシノール、４−（１−メチルエチル）レ
ゾルシノール、４−ブチルレゾルシノール、４−（２−
メチルプロピル）レゾルシノール、４−ターシャリーブ
チルレゾルシノールなどの４−アルキルレゾルシノール
及び生理的に許容されるそれらの塩が好ましく例示でき
る。これらの中で特に好ましいものは、４−ブチルレゾ
ルシノール及び／又は生理的に許容されるその塩であ
る。これは、上記成分がアルキルレゾルシノール誘導体
の中でも優れた美白作用や抗菌作用などの優れた生理活
性を有するからである。
【００１７】ここで、生理的に許容される塩としては、
例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属
塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金
属塩；アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、トリエタ
ノールアミン塩等の有機アミン塩；リジン塩、アルギニ
ン塩等の塩基性アミノ酸塩等を好ましく例示できる。こ
れらは唯一種を用いてもよいし、二種以上を組み合わせ
て用いてもよい。
例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属
塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金
属塩；アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、トリエタ
ノールアミン塩等の有機アミン塩；リジン塩、アルギニ
ン塩等の塩基性アミノ酸塩等を好ましく例示できる。こ
れらは唯一種を用いてもよいし、二種以上を組み合わせ
て用いてもよい。
【００１８】本発明で用いられるアルキルレゾルシノー
ル及びその塩は何れも既知物質であり、その製造方法は
既に知られている。本発明に好適に用いられる４−アル
キルレゾルシノールの製法は、例えば特開平２−４９７
１５号公報等に記載されているので、これらを参照する
ことも可能である。すなわち、アルキルレゾルシノール
は、例えば、飽和のカルボン酸とレゾルシノールを塩化
亜鉛の存在下で縮合させた後、該縮合物を亜鉛アマルガ
ム／塩酸で還元する方法（Lille.J.Bitter, LA. Peine
r. V, Tr. Nauch - Iasled. Inst.slantsev 1969,No 1
8, 127参照)、又は、レゾルシノールと対応するアルキ
ルアルコールとをアルミナ触媒を使用して２００〜４０
０℃の高温下で反応させる方法（英国特許第１，５８
１，４２８号明細書参照）等によって容易に得ることが
できる。
ル及びその塩は何れも既知物質であり、その製造方法は
既に知られている。本発明に好適に用いられる４−アル
キルレゾルシノールの製法は、例えば特開平２−４９７
１５号公報等に記載されているので、これらを参照する
ことも可能である。すなわち、アルキルレゾルシノール
は、例えば、飽和のカルボン酸とレゾルシノールを塩化
亜鉛の存在下で縮合させた後、該縮合物を亜鉛アマルガ
ム／塩酸で還元する方法（Lille.J.Bitter, LA. Peine
r. V, Tr. Nauch - Iasled. Inst.slantsev 1969,No 1
8, 127参照)、又は、レゾルシノールと対応するアルキ
ルアルコールとをアルミナ触媒を使用して２００〜４０
０℃の高温下で反応させる方法（英国特許第１，５８
１，４２８号明細書参照）等によって容易に得ることが
できる。
【００１９】また、上記本発明で用いられるアルキルレ
ゾルシノールの中には市販されているものもあり、かか
る市販品を利用することもできる。例えば、商品名「ル
シノール」（４−ブチルレゾルシノール：株式会社クラ
レ製）を特に好ましい市販品として例示することができ
る。アルキルレゾルシノール及び／又はその塩の好まし
い含有量は、エアゾール化粧料全量に対して、総量で
０．０１〜６質量％であり、更に好ましくは、０．０５
〜４質量％である。これは少なすぎると効果を発揮しな
い場合があり、多すぎても効果が頭打ちになり、却って
処方の自由度を阻害してしまう場合があるからである。
ゾルシノールの中には市販されているものもあり、かか
る市販品を利用することもできる。例えば、商品名「ル
シノール」（４−ブチルレゾルシノール：株式会社クラ
レ製）を特に好ましい市販品として例示することができ
る。アルキルレゾルシノール及び／又はその塩の好まし
い含有量は、エアゾール化粧料全量に対して、総量で
０．０１〜６質量％であり、更に好ましくは、０．０５
〜４質量％である。これは少なすぎると効果を発揮しな
い場合があり、多すぎても効果が頭打ちになり、却って
処方の自由度を阻害してしまう場合があるからである。
【００２０】（２）本発明のエアゾール化粧料
本発明のエアゾール化粧料（以下、単に「化粧料」と表
記することがある）は、上記アルキルレゾルシノール及
び／又はその塩を含有することを特徴とする。本明細書
において、エアゾール化粧料とは、噴出形態がエアゾー
ル形態である化粧料を指す。エアゾールの種類として
は、霧状でもフォーム状でも適用可能であり、エアゾー
ル化粧料として従来より用いられている公知のものを用
いることができ、特に限定されないが、フォーム状であ
ることが特に好ましい。
記することがある）は、上記アルキルレゾルシノール及
び／又はその塩を含有することを特徴とする。本明細書
において、エアゾール化粧料とは、噴出形態がエアゾー
ル形態である化粧料を指す。エアゾールの種類として
は、霧状でもフォーム状でも適用可能であり、エアゾー
ル化粧料として従来より用いられている公知のものを用
いることができ、特に限定されないが、フォーム状であ
ることが特に好ましい。
【００２１】本発明においては、アルキルレゾルシノー
ル及び／又はその塩を含有する化粧料がエアゾール形態
をとることにより、皮膚に化粧料を擦過せずに、或いは
極めてマイルドな擦過で広範囲に且つ均一に投与するこ
とができるため、化粧料の塗布時の刺激の発現を抑制す
ることができる。なお、本発明で言う化粧料とは医薬部
外品も含んで意味する。
ル及び／又はその塩を含有する化粧料がエアゾール形態
をとることにより、皮膚に化粧料を擦過せずに、或いは
極めてマイルドな擦過で広範囲に且つ均一に投与するこ
とができるため、化粧料の塗布時の刺激の発現を抑制す
ることができる。なお、本発明で言う化粧料とは医薬部
外品も含んで意味する。
【００２２】また、上述したように、アルキルレゾルシ
ノール及びその塩は優れたメラニン産生抑制作用を有し
ている。しかしながら、アルキルレゾルシノール及びそ
の塩は経皮透過性に優れるため、通常の経皮投与剤形で
は皮膚貯留時間が短くなりすぎる傾向があった。本発明
者らの更なる検討によれば、化粧料をフォーム状のエア
ゾール形態とすることにより、塗布時における化粧料の
表面積が泡構造によって増大するため、アルキルレゾル
シノール及び／又はその塩の貯留性が向上することが分
かった。すなわち、本発明ではアルキルレゾルシノール
及び／又はその塩を含有する化粧料の剤形をエアゾール
形態とすることにより、皮膚への刺激の発現を抑制しつ
つ、アルキルレゾルシノール及び／又はその塩の美白化
粧料としての有効性を高めることができるのである。
ノール及びその塩は優れたメラニン産生抑制作用を有し
ている。しかしながら、アルキルレゾルシノール及びそ
の塩は経皮透過性に優れるため、通常の経皮投与剤形で
は皮膚貯留時間が短くなりすぎる傾向があった。本発明
者らの更なる検討によれば、化粧料をフォーム状のエア
ゾール形態とすることにより、塗布時における化粧料の
表面積が泡構造によって増大するため、アルキルレゾル
シノール及び／又はその塩の貯留性が向上することが分
かった。すなわち、本発明ではアルキルレゾルシノール
及び／又はその塩を含有する化粧料の剤形をエアゾール
形態とすることにより、皮膚への刺激の発現を抑制しつ
つ、アルキルレゾルシノール及び／又はその塩の美白化
粧料としての有効性を高めることができるのである。
【００２３】又、本発明のエアゾール化粧料を日焼け後
の肌に用いる場合、日焼け後の肌には炎症が生じている
ため、化粧料の液性はなるべくアルカリに寄らない中性
域が好ましい。具体的には、エアゾール化粧料のｐＨは
８以下であることが好ましく、７．５以下であることが
より好ましく、６〜７．５であることが更に好ましい。
この様なｐＨ域では従来の石けん−高級アルコール系の
フォームは使用できないので、それに代わる非イオン界
面活性剤による発泡系を使用することが好ましい。
の肌に用いる場合、日焼け後の肌には炎症が生じている
ため、化粧料の液性はなるべくアルカリに寄らない中性
域が好ましい。具体的には、エアゾール化粧料のｐＨは
８以下であることが好ましく、７．５以下であることが
より好ましく、６〜７．５であることが更に好ましい。
この様なｐＨ域では従来の石けん−高級アルコール系の
フォームは使用できないので、それに代わる非イオン界
面活性剤による発泡系を使用することが好ましい。
【００２４】非イオン界面活性剤を使用してフォーム状
のエアゾールを形成させるためには、ポリグリセリンの
脂肪酸エステルであって親水性のものを使用することが
好ましい。このようなポリグリセリン脂肪酸エステルと
しては、重合度８〜１５のポリグリセリンの水酸基１〜
３個を脂肪酸エステルにしたものを好ましく例示でき
る。特に好ましいものはデカグリセリンのモノ脂肪酸エ
ステルであり、かかる脂肪酸部分（アシル基）として
は、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、
ステアロイル基、ベヘノイル基、オレオイル基などの炭
素数１０〜２４のアルキロイル基、アルケノイル基を好
ましく例示できる。ポリグリセリンの脂肪酸エステルの
好ましい含有量は、総量で、化粧料全量に対して１〜１
０質量％である。
のエアゾールを形成させるためには、ポリグリセリンの
脂肪酸エステルであって親水性のものを使用することが
好ましい。このようなポリグリセリン脂肪酸エステルと
しては、重合度８〜１５のポリグリセリンの水酸基１〜
３個を脂肪酸エステルにしたものを好ましく例示でき
る。特に好ましいものはデカグリセリンのモノ脂肪酸エ
ステルであり、かかる脂肪酸部分（アシル基）として
は、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、
ステアロイル基、ベヘノイル基、オレオイル基などの炭
素数１０〜２４のアルキロイル基、アルケノイル基を好
ましく例示できる。ポリグリセリンの脂肪酸エステルの
好ましい含有量は、総量で、化粧料全量に対して１〜１
０質量％である。
【００２５】又、フォームを形成するに当たっては、ガ
スを用いて噴出させることがきめ細かいフォームが形成
されるので好ましく、該噴出用のガス（噴出剤）とし
て、従来、通常はブタンとプロパンの混合ガスが用いら
れているが、刺激発現の抑制の観点からは、イソブタン
とプロパンの混合ガスを用いることがより好ましい。
スを用いて噴出させることがきめ細かいフォームが形成
されるので好ましく、該噴出用のガス（噴出剤）とし
て、従来、通常はブタンとプロパンの混合ガスが用いら
れているが、刺激発現の抑制の観点からは、イソブタン
とプロパンの混合ガスを用いることがより好ましい。
【００２６】上記混合ガスの好ましい混合比は、ブタン
又はイソブタンと、プロパンとの質量比で５：５〜８：
２である。これはブタン又はイソブタンが多くなりすぎ
ると噴出しにくくなり、プロパンが多くなりすぎるとフ
ォームの形態が損なわれるからである。
又はイソブタンと、プロパンとの質量比で５：５〜８：
２である。これはブタン又はイソブタンが多くなりすぎ
ると噴出しにくくなり、プロパンが多くなりすぎるとフ
ォームの形態が損なわれるからである。
【００２７】本発明の化粧料は、上記各成分以外にも、
通常化粧料で使用される任意の成分を含有することがで
きる。この様な任意成分としては、例えば、ワセリンや
マイクロクリスタリンワックス等のような炭化水素類；
ホホバ油、２−エチルヘキサン酸エチル、セチルイソオ
クタネート等のエステル類；オリーブ油等のトリグリセ
ライド類；エタノール等のアルコール類；オクタデシル
アルコールやオレイルアルコール等の高級アルコール
類；グリセリンや１，３−ブタンジオール、１，２−ペ
ンタンジオール、イソプレングリコール、ジプロピレン
グリコール等の多価アルコール類；非イオン界面活性
剤；アニオン界面活性剤；カチオン界面活性剤；両性界
面活性剤；カーボポール等の増粘剤；防腐剤；紫外線吸
収剤；抗酸化剤類等が例示できる。
通常化粧料で使用される任意の成分を含有することがで
きる。この様な任意成分としては、例えば、ワセリンや
マイクロクリスタリンワックス等のような炭化水素類；
ホホバ油、２−エチルヘキサン酸エチル、セチルイソオ
クタネート等のエステル類；オリーブ油等のトリグリセ
ライド類；エタノール等のアルコール類；オクタデシル
アルコールやオレイルアルコール等の高級アルコール
類；グリセリンや１，３−ブタンジオール、１，２−ペ
ンタンジオール、イソプレングリコール、ジプロピレン
グリコール等の多価アルコール類；非イオン界面活性
剤；アニオン界面活性剤；カチオン界面活性剤；両性界
面活性剤；カーボポール等の増粘剤；防腐剤；紫外線吸
収剤；抗酸化剤類等が例示できる。
【００２８】上記各任意成分を本発明のエアゾール化粧
料に含有させるにあたり、ポリオキシエチレンが付加し
た形態の非イオン界面活性剤やポリエチレングリコール
などのポリオキシエチレン基を有する成分の量の総和が
化粧料全体の１質量％以下となるように、より好ましく
は上記のような成分を含まないように各任意成分の含有
量を調整することが好ましい。
料に含有させるにあたり、ポリオキシエチレンが付加し
た形態の非イオン界面活性剤やポリエチレングリコール
などのポリオキシエチレン基を有する成分の量の総和が
化粧料全体の１質量％以下となるように、より好ましく
は上記のような成分を含まないように各任意成分の含有
量を調整することが好ましい。
【００２９】又、好ましい任意成分としては、のびの良
さを具現する２−エチルヘキサン酸エチルを挙げること
ができる。２−エチルヘキサン酸エチルの好ましい含有
量は、化粧料全体の１〜１０質量％であり、更に好まし
くは２〜７質量％である。本発明の化粧料は、上記必須
成分、任意成分などを常法に従って処理することによ
り、製造することができる。
さを具現する２−エチルヘキサン酸エチルを挙げること
ができる。２−エチルヘキサン酸エチルの好ましい含有
量は、化粧料全体の１〜１０質量％であり、更に好まし
くは２〜７質量％である。本発明の化粧料は、上記必須
成分、任意成分などを常法に従って処理することによ
り、製造することができる。
【００３０】
【実施例】以下に、本発明について、実施例を挙げて更
に詳細に説明するが、本発明がこれら実施例にのみ限定
されないことは言うまでもない。
に詳細に説明するが、本発明がこれら実施例にのみ限定
されないことは言うまでもない。
【００３１】＜実施例１＞以下に示す処方に従って、本
発明の化粧料を作製した。即ち、イとロとを７５℃に加
熱し、攪拌しながらイに徐々にロを加えて乳化し、粒子
を均一化した後、攪拌冷却して中間乳液１とした。この
中間乳液１をハの成分とともにエアゾール缶に充填し、
密閉して本発明の化粧料１とした。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 ２−エチルヘキサン酸エチル ５ 質量部 ＰＯＥ（１５０）モノステアリン酸 ０．５質量部 ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３ 質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 ４−ブチルレゾルシノール １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
発明の化粧料を作製した。即ち、イとロとを７５℃に加
熱し、攪拌しながらイに徐々にロを加えて乳化し、粒子
を均一化した後、攪拌冷却して中間乳液１とした。この
中間乳液１をハの成分とともにエアゾール缶に充填し、
密閉して本発明の化粧料１とした。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 ２−エチルヘキサン酸エチル ５ 質量部 ＰＯＥ（１５０）モノステアリン酸 ０．５質量部 ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３ 質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 ４−ブチルレゾルシノール １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
【００３２】＜実施例２＞実施例１で得られた中間乳液
１を９０質量部を下記に示すガス成分とともにエアゾー
ル缶に充填し、密閉して本発明の化粧料２とした。 （ガス成分） ブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
１を９０質量部を下記に示すガス成分とともにエアゾー
ル缶に充填し、密閉して本発明の化粧料２とした。 （ガス成分） ブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
【００３３】＜実施例３＞ハートレー系白色種モルモッ
ト（雄性３００〜３５０ｇ）１群５匹の背部を剃毛し、
ガムテープで３回ストリッピングし、３時間後炎症の存
在を確認することにより、４ｃｍ×４ｃｍの炎症部位モ
デルを作製した。ここに１群は化粧料１を０．１ｇ投与
したもの、２群は化粧料２を０．１ｇ投与したもの、３
群は中間乳液１を０．０９ｇ投与したもの、４群は無投
与のものとした。投与後４８時間に皮膚反応をドレーズ
の基準に従って判定した。即ち、＋＋：浮腫を伴う皮膚
反応、＋：明らかな紅斑を伴う反応、±：疑わしい紅斑
を伴う反応、−：無反応の基準である。結果を表１に示
す。これより本発明の化粧料が優れた刺激発現抑制作用
を有することがわかる。
ト（雄性３００〜３５０ｇ）１群５匹の背部を剃毛し、
ガムテープで３回ストリッピングし、３時間後炎症の存
在を確認することにより、４ｃｍ×４ｃｍの炎症部位モ
デルを作製した。ここに１群は化粧料１を０．１ｇ投与
したもの、２群は化粧料２を０．１ｇ投与したもの、３
群は中間乳液１を０．０９ｇ投与したもの、４群は無投
与のものとした。投与後４８時間に皮膚反応をドレーズ
の基準に従って判定した。即ち、＋＋：浮腫を伴う皮膚
反応、＋：明らかな紅斑を伴う反応、±：疑わしい紅斑
を伴う反応、−：無反応の基準である。結果を表１に示
す。これより本発明の化粧料が優れた刺激発現抑制作用
を有することがわかる。
【００３４】
【表１】
＜実施例４＞以下に示す処方に従って、本発明の化粧料
を作製した。即ち、イとロとを７５℃に加熱し、攪拌し
ながらイに徐々にロを加えて乳化し、粒子を均一化した
後、攪拌冷却して中間乳液２とした。この中間乳液２を
ハの成分とともにエアゾール缶に充填し、密閉して本発
明の化粧料３とした。得られた化粧料３は実施例３の評
価で全例が−（無反応）であった。これより、本発明の
化粧料においてはポリオキシエチレン鎖を有する化合物
をできる限り少なくする方が好ましいこと、即ち、前記
成分が１質量％以下が好ましく、含まない形態が更に好
ましいことがわかる。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 ２−エチルヘキサン酸エチル ５ 質量部 ラウリン酸ショ糖エステル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３．５質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 ４−ブチルレゾルシノール １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
を作製した。即ち、イとロとを７５℃に加熱し、攪拌し
ながらイに徐々にロを加えて乳化し、粒子を均一化した
後、攪拌冷却して中間乳液２とした。この中間乳液２を
ハの成分とともにエアゾール缶に充填し、密閉して本発
明の化粧料３とした。得られた化粧料３は実施例３の評
価で全例が−（無反応）であった。これより、本発明の
化粧料においてはポリオキシエチレン鎖を有する化合物
をできる限り少なくする方が好ましいこと、即ち、前記
成分が１質量％以下が好ましく、含まない形態が更に好
ましいことがわかる。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 ２−エチルヘキサン酸エチル ５ 質量部 ラウリン酸ショ糖エステル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３．５質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 ４−ブチルレゾルシノール １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
【００３５】＜実施例５＞以下に示す処方に従って、本
発明の化粧料を作製した。即ち、イとロとを７５℃に加
熱し、攪拌しながらイに徐々にロを加えて乳化し、粒子
を均一化した後、攪拌冷却して中間乳液３とした。この
中間乳液３をハの成分とともにエアゾール缶に充填し、
密閉して本発明の化粧料４とした。得られた化粧料４は
実施例３の評価で３例が±（擬陽性）で２例が−（無反
応）であり、２−エチルヘキサン酸エチルを含有する化
粧料３の方が好ましい結果となった。これより、任意成
分として２−エチルヘキサン酸エチルを含有する形態が
好ましいことがわかる。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 流動パラフィン ５ 質量部 ＰＯＥ（１５０）モノステアリン酸 ０．５質量部 ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３ 質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 ４−ブチルレゾルシノール １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
発明の化粧料を作製した。即ち、イとロとを７５℃に加
熱し、攪拌しながらイに徐々にロを加えて乳化し、粒子
を均一化した後、攪拌冷却して中間乳液３とした。この
中間乳液３をハの成分とともにエアゾール缶に充填し、
密閉して本発明の化粧料４とした。得られた化粧料４は
実施例３の評価で３例が±（擬陽性）で２例が−（無反
応）であり、２−エチルヘキサン酸エチルを含有する化
粧料３の方が好ましい結果となった。これより、任意成
分として２−エチルヘキサン酸エチルを含有する形態が
好ましいことがわかる。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 流動パラフィン ５ 質量部 ＰＯＥ（１５０）モノステアリン酸 ０．５質量部 ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３ 質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 ４−ブチルレゾルシノール １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部
【００３６】＜実施例６〜９＞アルキルレゾルシノール
の種類を変えて、上記実施例と同様の検討を行った。す
なわち、以下の処方に従って実施例１と同様の方法を用
いてエアゾール化粧料５〜８を作製し、実施例３と同様
の評価を行った。結果を表２に示す。これより、本発明
の化粧料は、何れのアルキルレゾルシノールも使用可能
であることがわかる。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 ２−エチルヘキサン酸エチル ５ 質量部 ラウリン酸ショ糖エステル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３．５質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 アルキルレゾルシノール＊ １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部 ＊用いたアルキルレゾルシノールの詳細は表２に示す。
の種類を変えて、上記実施例と同様の検討を行った。す
なわち、以下の処方に従って実施例１と同様の方法を用
いてエアゾール化粧料５〜８を作製し、実施例３と同様
の評価を行った。結果を表２に示す。これより、本発明
の化粧料は、何れのアルキルレゾルシノールも使用可能
であることがわかる。 （イ） ベヘニルアルコール ２ 質量部 ステアリルアルコール ２ 質量部 ２−エチルヘキサン酸エチル ５ 質量部 ラウリン酸ショ糖エステル ０．５質量部 モノオレイン酸デカグリセリル ３．５質量部 ブチルパラベン ０．１質量部 （ロ） １，３−ブタンジオール １０ 質量部 グリセリン ５ 質量部 アルキルレゾルシノール＊ １ 質量部 水 ６０．９質量部 （ハ） イソブタン ７ 質量部 プロパン ３ 質量部 ＊用いたアルキルレゾルシノールの詳細は表２に示す。
【００３７】
【表２】
＜実施例１０＞実施例４の化粧料３と中間乳液２とを用
いて使用テストを行った。パネラーには美白化粧料でト
ラブルを起こしやすい人を２０名選び、１０名ずつ２群
に分けた。１群は化粧料３を残りの１群は中間乳液２を
渡して、朝晩１日２回３週間連日使用してもらった。こ
の間刺激感を感じた場合には、即座に試験中止とし、脱
落例とした。３週間における脱落例の出現例数を表３に
示す。これより、本発明の化粧料はエアゾール剤形を取
ることにより刺激発現を抑えていることがわかる。又、
本実施例によれば、エアゾール剤形を有する本発明の化
粧料は刺激発現性が低いため、敏感肌の人でも連続投与
が可能であり、これによってアルキルレゾルシノールの
有効性を高めうることもわかる。
いて使用テストを行った。パネラーには美白化粧料でト
ラブルを起こしやすい人を２０名選び、１０名ずつ２群
に分けた。１群は化粧料３を残りの１群は中間乳液２を
渡して、朝晩１日２回３週間連日使用してもらった。こ
の間刺激感を感じた場合には、即座に試験中止とし、脱
落例とした。３週間における脱落例の出現例数を表３に
示す。これより、本発明の化粧料はエアゾール剤形を取
ることにより刺激発現を抑えていることがわかる。又、
本実施例によれば、エアゾール剤形を有する本発明の化
粧料は刺激発現性が低いため、敏感肌の人でも連続投与
が可能であり、これによってアルキルレゾルシノールの
有効性を高めうることもわかる。
【００３８】
【表３】
【００３９】
【発明の効果】本発明によれば、アルキルレゾルシノー
ル及び／又はその塩を含有する化粧料の有効性を高め、
刺激感の発現を抑制する手段を提供することができる。
ル及び／又はその塩を含有する化粧料の有効性を高め、
刺激感の発現を抑制する手段を提供することができる。
フロントページの続き
(72)発明者 玉井 洋進
新潟県北蒲原郡中条町倉敷町２番28号 株
式会社クラレ内
(72)発明者 岡村 剛
神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地１
ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内
(72)発明者 岡部 慎也
神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地１
ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内
Ｆターム(参考） 4C083 AC011 AC012 AC022 AC072
AC122 AC182 AC352 AC402
AC421 AC422 AC471 AC472
AC482 AD041 AD042 AD222
CC01 CC02 CC05 DD08 EE10
Claims (7)
- 【請求項１】 アルキルレゾルシノール及び／又はその
塩を含有することを特徴とするエアゾール化粧料。 - 【請求項２】 フォーム状であることを特徴とする請求
項１記載のエアゾール化粧料。 - 【請求項３】 ｐＨが７．５以下であることを特徴とす
る請求項１又は２記載のエアゾール化粧料。 - 【請求項４】 ポリグリセリンの脂肪酸エステルをさら
に含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１
項に記載のエアゾール化粧料。 - 【請求項５】 噴出剤としてイソブタンとプロパンの混
合物をさらに含有することを特徴とする請求項１〜４の
いずれか１項に記載のエアゾール化粧料。 - 【請求項６】 ポリオキシエチレン基を有する成分の含
有量の総和がエアゾール化粧料全体の１質量％以下であ
ることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載
のエアゾール化粧料。 - 【請求項７】 前記アルキルレゾルシノールが４−ブチ
ルレゾルシノールであることを特徴とする請求項１〜６
のいずれか１項に記載のエアゾール化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002094669A JP2003286151A (ja) | 2002-03-29 | 2002-03-29 | レゾルシノール誘導体を含有するエアゾール化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002094669A JP2003286151A (ja) | 2002-03-29 | 2002-03-29 | レゾルシノール誘導体を含有するエアゾール化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003286151A true JP2003286151A (ja) | 2003-10-07 |
Family
ID=29238554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002094669A Pending JP2003286151A (ja) | 2002-03-29 | 2002-03-29 | レゾルシノール誘導体を含有するエアゾール化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003286151A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009023947A (ja) * | 2007-07-19 | 2009-02-05 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2009067728A (ja) * | 2007-09-14 | 2009-04-02 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US11134676B2 (en) | 2017-08-30 | 2021-10-05 | Nobio Ltd. | Anti-microbial particles and methods of use thereof |
| US11178867B2 (en) | 2016-02-25 | 2021-11-23 | Nobio Ltd. | Micro and nanoparticulate compositions comprising anti-microbially active groups |
-
2002
- 2002-03-29 JP JP2002094669A patent/JP2003286151A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009023947A (ja) * | 2007-07-19 | 2009-02-05 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2009067728A (ja) * | 2007-09-14 | 2009-04-02 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US11178867B2 (en) | 2016-02-25 | 2021-11-23 | Nobio Ltd. | Micro and nanoparticulate compositions comprising anti-microbially active groups |
| US11134676B2 (en) | 2017-08-30 | 2021-10-05 | Nobio Ltd. | Anti-microbial particles and methods of use thereof |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Effective date: 20050208 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
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Effective date: 20051121 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
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Effective date: 20051206 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060206 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20060307 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |