JP2003284675A - Cover type endoscope - Google Patents

Cover type endoscope

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JP2003284675A
JP2003284675A JP2002090479A JP2002090479A JP2003284675A JP 2003284675 A JP2003284675 A JP 2003284675A JP 2002090479 A JP2002090479 A JP 2002090479A JP 2002090479 A JP2002090479 A JP 2002090479A JP 2003284675 A JP2003284675 A JP 2003284675A
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JP
Japan
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endoscope
cover
tube
flexible
suction
Prior art date
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Application number
JP2002090479A
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Japanese (ja)
Inventor
Shuji Komi
修二 小見
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Fujinon Corp
Original Assignee
Fuji Photo Optical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To accomplish operations for inserting therapy accessory or supplying fluids into a lumen at separate parts from an endoscope by separating a path formation member, provided on an endoscope cover into which is inserted the insertion tube of the endoscope, from the body operation part of the endoscope. <P>SOLUTION: A flexible tube 28 connected to the tip body 21 of the endoscope cover 20 is arranged so as to have the other end thereof to which is connected with a therapy accessory guiding member 29 detachably mounted on a holder 38 provided at a lock part 23 and a suction valve 39 detachably fixed on the body operation part 2 of the endoscope 1 is connected to a suction tube 35 connected to the therapy accessory guiding member 29 with a sucker 46. Furthermore, the second suction tube 45 is connected to the suction tube 35 from the suction valve 39 and the other end of the second suction tube 45 is connected to a connection pipe 48 detachably fixed on a mounting part 9 provided on a side part of the body operation part 2 of the endoscope 1. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、内視鏡の挿入部に
着脱可能に装着されて体腔内等に挿入されるカバー式内
視鏡に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cover-type endoscope which is detachably attached to an insertion portion of an endoscope and is inserted into a body cavity or the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】内視鏡は人体等の体腔内に挿入される関
係から、使用の都度洗浄及び消毒を行なう必要があり、
しかも完全に滅菌できるようにしなければならない。こ
の洗浄,消毒は多大の時間と労力とを要することから、
内視鏡、特にその挿入部をカバーで覆った状態で、体腔
内等に挿入するようにした、所謂カバー式内視鏡が開発
されている。カバー式内視鏡は、カバーを交換すること
によって、内視鏡を洗浄及び消毒をせずに再使用できる
点で大きな利点がある。
2. Description of the Related Art Since an endoscope is inserted into a body cavity such as a human body, it is necessary to clean and disinfect each time it is used.
Moreover, it must be able to be completely sterilized. Since this cleaning and disinfection requires a lot of time and labor,
2. Description of the Related Art An endoscope, in particular, a so-called cover-type endoscope that is inserted into a body cavity or the like in a state in which the insertion portion is covered with a cover has been developed. The cover-type endoscope has a great advantage in that the endoscope can be reused without cleaning and disinfecting by replacing the cover.

【0003】内視鏡は、基本的には、体腔内の検査を行
なうものであるから、最低限内視鏡観察機構として、体
腔内を照明する照明部と、この照明部からの照明下で体
腔内を観察する観察部とが挿入部の先端部分に装着され
る。また、体腔内を観察した結果、必要に応じて適宜の
処置を施す場合もある。このために、内視鏡には鉗子等
の処置具を挿通する処置具挿通チャンネルを備えている
のが一般的である。さらに、吸引通路を設けて、体腔内
の汚物や体液等を吸引除去するようにしたものもある。
そして、これら処置具挿通チャンネルと吸引通路とを兼
用すること、つまり処置具挿通チャンネルの基端部に吸
引チューブを接続する構成としたものが多い。さらに、
体腔内壁が汚れている等の場合には、生理食塩水等を供
給して灌流を行なうことも必要となってくる。さらに、
観察部が体液等で汚損された時には、この観察部に付着
する汚損物を洗い流さなければならず、このために洗浄
用流体の供給経路が設けられる。
[0003] Since an endoscope basically inspects the inside of a body cavity, as a minimum endoscope observation mechanism, an illuminating section for illuminating the inside of the body cavity and an illumination from this illuminating section are used. An observation section for observing the inside of the body cavity is attached to the distal end portion of the insertion section. Further, as a result of observing the inside of the body cavity, appropriate treatment may be performed as necessary. For this reason, the endoscope is generally provided with a treatment instrument insertion channel through which a treatment instrument such as forceps is inserted. Further, there is also a suction passage provided to suck and remove dirt, body fluid, and the like in the body cavity.
In many cases, the treatment instrument insertion channel also serves as the suction passage, that is, the suction tube is connected to the proximal end portion of the treatment instrument insertion channel. further,
When the inner wall of the body cavity is dirty, it is necessary to supply physiological saline or the like for perfusion. further,
When the observing section is contaminated with body fluid or the like, it is necessary to wash away the contaminants adhering to the observing section, and a cleaning fluid supply path is provided for this purpose.

【0004】以上のように、内視鏡には1乃至複数の通
路が設けられるが、内視鏡検査時にはこの通路も汚損さ
れることから、カバー式内視鏡として構成する場合に
は、前述した各通路は内視鏡側ではなく、カバー側に設
けられる。このように、1乃至複数の通路を形成したカ
バーを有するカバー式内視鏡は、例えば、実開平6−6
6608号公報等に開示されている。この公知のカバー
式内視鏡のカバーは、カバー外皮の内部に、内視鏡挿通
チャンネルを設けた挿入部カバーと、複数のチャンネル
を有するマルチルーメンチューブとを挿入することによ
り構成され、マルチルーメンチューブに設けた通路は鉗
子チャンネルや送気経路及び送水経路として利用され
る。
As described above, the endoscope is provided with one or a plurality of passages. However, since the passages are also polluted at the time of endoscopic examination, when the endoscope is constructed as a cover-type endoscope, The respective passages are provided on the cover side, not on the endoscope side. As described above, the cover-type endoscope having the cover in which one to a plurality of passages are formed is, for example, an actual flat opening 6-6.
It is disclosed in Japanese Patent No. 6608 and the like. The cover of the known cover-type endoscope is configured by inserting an insertion portion cover having an endoscope insertion channel and a multi-lumen tube having a plurality of channels into the inside of a cover outer skin. The passage provided in the tube is used as a forceps channel, an air supply path, and a water supply path.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】ところで、通路形成部
材として、鉗子チャンネルを設けるにしろ、また送気経
路や送水経路を設けるにしろ、これらの通路はカバーに
固定的に設けられている。鉗子チャンネルの場合には、
鉗子等の処置具が挿通されることから、また送気経路や
送水経路の場合には、観察部の洗浄用流体を供給するた
めのものである。処置具を挿通させる場合に、術者等は
この処置具の操作に集中できるようにするために、内視
鏡を固定するか、他の操作者に内視鏡を保持させるのが
望ましいことがある。また、洗浄用等の流体を供給する
場合には、介助者の協力を得る方が望ましい場合があ
る。しかしながら、通路がカバーに固定されていると、
このカバーは内視鏡と実質的に一体化されるので、前述
したような対応を取れないことになる。
By the way, these passages are fixedly provided in the cover regardless of whether the forceps channel is provided as the passage forming member, or whether the air supply path or the water supply path is provided. In the case of forceps channels,
Since a treatment tool such as forceps is inserted, and in the case of an air supply path or a water supply path, the cleaning fluid for the observation part is supplied. When inserting the treatment tool, it is desirable that the operator or the like fix the endoscope or allow another operator to hold the endoscope so that the operator can concentrate on the operation of the treatment tool. is there. Further, when supplying a fluid for cleaning or the like, it may be desirable to obtain the cooperation of a caregiver. However, if the passage is fixed to the cover,
Since this cover is substantially integrated with the endoscope, it is impossible to take the measures as described above.

【0006】本発明は以上の点に鑑みてなされたもので
あって、その目的とするところは、通路形成部材の基端
部を内視鏡と切り離すことができるようにすることによ
って、処置具を挿通させたり、体腔内に流体を供給した
りする操作を内視鏡とは別の部位で行えるようにするこ
とにある。
The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide a treatment instrument by making it possible to separate the proximal end portion of the passage forming member from the endoscope. The purpose is to allow operations such as inserting the needle and supplying fluid into the body cavity to be performed at a site different from the endoscope.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、照明部及び観察部を設けた先端硬質部を有する
挿入部の基端部に本体操作部を連結して設けた内視鏡
と、この内視鏡の挿入部に着脱可能に被挿される内視鏡
カバーとからなるカバー式内視鏡であって、前記内視鏡
カバーは、硬質筒体に透明窓を装着した先端本体と、こ
の先端本体に連結され、前記挿入部を覆う可撓性スリー
ブと、この可撓性スリーブの基端部に連結して設けた弾
性部材からなる止着部とからなるカバー本体部と、可撓
性を有する通路形成部材とから構成され、前記通路形成
部材は前記先端本体に連結されて、前記可撓性スリーブ
と共に前記止着部方向に延在され、この通路形成部材は
少なくとも前記可撓性スリーブの途中位置から基端部ま
では、可撓性スリーブから分離されており、また前記通
路形成部材の基端部にはケーシングが接続されており、
このケーシングは前記止着部に設けたホルダに着脱可能
に装着される構成としたことをその特徴とするものであ
る。
In order to achieve the above-mentioned object, an endoscope in which a main body operation portion is connected to a base end portion of an insertion portion having a distal end hard portion provided with an illumination portion and an observation portion. And a cover-type endoscope that is detachably inserted into the insertion portion of the endoscope, wherein the endoscope cover is a distal end body in which a transparent window is attached to a hard cylindrical body. And a cover main body including a flexible sleeve that is connected to the distal end main body and covers the insertion portion, and a fastening portion formed of an elastic member connected to the proximal end of the flexible sleeve. A passage forming member having flexibility, the passage forming member is connected to the tip body and extends in the direction of the fastening portion together with the flexible sleeve, and the passage forming member is at least the flexible member. From the middle position of the flexible sleeve to the base end, the flexible sleeve Is separated from, and the base end portion of the passage forming member is a casing connected,
This casing is characterized in that it is detachably attached to a holder provided in the fastening portion.

【0008】ここで、内視鏡カバーに設けられる通路形
成部材の代表的なものとしては、鉗子等の処置具を挿通
させるための処置具挿通路がある。この処置具挿通路と
して構成する場合には、可撓性スリーブと独立した可撓
性チューブで構成し、この可撓性チューブの基端部に連
結されるケーシングは処置具導入部とする。また、この
処置具導入部にはさらに吸引チューブを接続し、この吸
引チューブの他端部には吸引バルブを接続する構成とす
ることもできる。通路形成部材の他の構成例としては、
観察部に洗浄用流体を供給したり、体内に灌流液を供給
したりする通路がある。この場合には、前述した処置具
挿通路と同様の可撓性チューブで構成することもできる
が、可撓性スリーブを囲繞するように設けた外装スリー
ブで構成することができる。この外装スリーブの内部ま
たはそれと可撓性スリーブとの間の隙間に形成された流
体供給通路とする。そして、外装スリーブの基端部にこ
の流体供給通路に供給チューブを接続し、この供給チュ
ーブの他端にケーシングを構成する液注入部材を接続す
る。
Here, as a typical passage forming member provided on the endoscope cover, there is a treatment instrument insertion passage for inserting a treatment instrument such as forceps. When configured as the treatment instrument insertion passage, it is configured by a flexible tube independent of the flexible sleeve, and the casing connected to the proximal end of the flexible tube serves as the treatment instrument introduction portion. A suction tube may be further connected to the treatment instrument introducing section, and a suction valve may be connected to the other end of the suction tube. As another configuration example of the passage forming member,
There is a passage for supplying a cleaning fluid to the observation part and supplying a perfusate into the body. In this case, a flexible tube similar to the treatment instrument insertion passage described above may be used, but an outer sleeve provided so as to surround the flexible sleeve may be used. The fluid supply passage is formed inside the outer sleeve or in a gap between the outer sleeve and the flexible sleeve. Then, a supply tube is connected to the fluid supply passage at the base end portion of the outer sleeve, and a liquid injection member forming a casing is connected to the other end of the supply tube.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、図面に基づいて本発明の実
施の形態について説明する。まず、図1(A)に本発明
のカバー式内視鏡を構成する内視鏡と、同図(B)に基
本形態となる内視鏡カバーとの全体構成を示し、また図
2に内視鏡の挿入部の先端部分を示す。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. First, FIG. 1 (A) shows the entire configuration of an endoscope that constitutes a cover-type endoscope of the present invention, and FIG. 1 (B) shows the overall configuration of an endoscope cover that is a basic form, and FIG. The tip part of the insertion part of an endoscope is shown.

【0010】これらの図から明らかなように、内視鏡1
は本体操作部2に体腔内への挿入部3を連設し、また本
体操作部2からはユニバーサルコード4を引き出したも
ので構成される。挿入部3は先端側から順に先端硬質部
3a,アングル部3b及び軟性部3cから構成され、ア
ングル部3bは本体操作部2に設けた操作ノブ5を操作
することによって、少なくとも上下方向(または上下及
び左右の4方向)に湾曲させることができる。
As is apparent from these figures, the endoscope 1
The main body operating section 2 is provided with an insertion section 3 for inserting into the body cavity, and a universal cord 4 is pulled out from the main body operating section 2. The insertion portion 3 is composed of a distal end hard portion 3a, an angle portion 3b, and a flexible portion 3c in order from the distal end side. And left and right 4 directions).

【0011】内視鏡1は、その挿入部3の先端硬質部3
aの先端面に一対からなる照明部6及び観察部7が設け
られている。照明部6にはライトガイドの出射端が臨ん
でおり、また観察部7には対物レンズが装着され、また
この対物レンズの結像位置には固体撮像素子(またはイ
メージガイド)が設けられている。これらにより内視鏡
観察機構が構成されるが、内視鏡1の挿入部3として
は、この内視鏡観察機構のみを装着した細径のものであ
る。なお、この内視鏡観察機構及び挿入部全体の内部構
成そのものは従来から周知であるので、その図示及び詳
細な説明は省略する。
The endoscope 1 has a distal end hard portion 3 of an insertion portion 3 thereof.
A pair of the illumination unit 6 and the observation unit 7 are provided on the tip surface of a. The exit end of the light guide faces the illumination unit 6, the objective lens is attached to the observation unit 7, and the solid-state image sensor (or image guide) is provided at the image forming position of the objective lens. . The endoscope observation mechanism is constituted by these, and the insertion portion 3 of the endoscope 1 has a small diameter in which only this endoscope observation mechanism is mounted. Since the internal structure itself of the endoscope observation mechanism and the entire insertion portion is well known, its illustration and detailed description are omitted.

【0012】内視鏡1の挿入部3は、断面が円形であ
り、かつ内視鏡観察機構を設けた先端硬質部3aをアン
グル操作により所望とする方向に向けることができるよ
うになっているので、それ自体単独で体腔内に挿入して
検査を行うことができるものである。ただし、挿入部3
を直接体内に挿入すると、その表面が汚損されることに
なるので、内視鏡カバーで挿入部3を覆うことによっ
て、この挿入部3が体腔内で汚損されないようにしてい
る。
The insertion portion 3 of the endoscope 1 has a circular cross section, and the distal end hard portion 3a provided with an endoscope observation mechanism can be oriented in a desired direction by an angle operation. Therefore, by itself, it is possible to perform an inspection by inserting it into a body cavity. However, the insertion part 3
Since the surface of the insert will be soiled if it is directly inserted into the body, the insert 3 is covered with the endoscope cover so that the insert 3 is not soiled in the body cavity.

【0013】内視鏡カバーとして、図1及び図3乃至図
5に示した内視鏡カバー10は基本形態となるものであ
り、この内視鏡カバー10には通路形成部材は設けられ
ていない。まず、基本形態となる内視鏡カバー10につ
いて説明するが、後述するように、通路形成部材を備え
た内視鏡カバーとして、2つのタイプのものを例示す
る。これらの内視鏡カバーはいずれもこの基本形態とな
る内視鏡カバー10の全ての構成を備えている。
As an endoscope cover, the endoscope cover 10 shown in FIGS. 1 and 3 to 5 is a basic form, and the endoscope cover 10 is not provided with a passage forming member. . First, the basic form of the endoscope cover 10 will be described. As will be described later, two types of endoscope covers equipped with a passage forming member will be exemplified. Each of these endoscope covers has all the configurations of the endoscope cover 10 which is the basic form.

【0014】而して、内視鏡カバー10は、図1に示し
たように、先端本体11と、可撓性スリーブ12と、止
着部13とから構成され、図3に示したように内視鏡1
の挿入部3に装着されるようになっている。先端本体1
1は、図4から明らかなように、硬質筒体14と、この
硬質筒体14に気密構造となるように装着した透明窓と
してのカバーガラス15とを含むものである。硬質筒体
14は、金属等で構成することもできるが、材料の安価
性、電気絶縁性等の観点から、プラスチック材で形成す
るのが望ましい。
As shown in FIG. 1, the endoscope cover 10 is composed of the tip body 11, the flexible sleeve 12, and the fastening portion 13, and as shown in FIG. Endoscope 1
It is adapted to be attached to the insertion part 3 of the. Tip body 1
As is clear from FIG. 4, 1 includes a hard cylindrical body 14 and a cover glass 15 as a transparent window mounted on the hard cylindrical body 14 so as to have an airtight structure. The hard tubular body 14 may be made of metal or the like, but is preferably made of a plastic material from the viewpoint of low cost of material, electrical insulation, and the like.

【0015】可撓性スリーブ12は、曲げ方向における
可撓性に優れ、また全体にわたって多少の伸縮性がある
ウレタン樹脂等の樹脂材またはゴム材等で構成されてい
る。ただし、伸縮性は必ずしも可撓性スリーブ12の全
長に及ぼす必要はなく、少なくとも基端側の部分が伸縮
性のある部材で形成されておれば良い。そして、内視鏡
1の挿入部3を覆うためのものであることから、可撓性
スリーブ12は比較的薄い膜状またはシート状のもので
も構成できる。また、可撓性スリーブ12の内径は挿入
部3の外径より多少大きくなっており、従って挿入部3
は可撓性スリーブ12内に容易に挿入できるようになっ
ている。
The flexible sleeve 12 is made of a resin material such as urethane resin or a rubber material which is excellent in flexibility in the bending direction and has some elasticity over the whole. However, the elasticity need not necessarily affect the entire length of the flexible sleeve 12, and at least the base end side portion may be formed of an elastic member. Further, since it is for covering the insertion portion 3 of the endoscope 1, the flexible sleeve 12 can also be configured as a relatively thin film-shaped or sheet-shaped one. Further, the inner diameter of the flexible sleeve 12 is slightly larger than the outer diameter of the insertion portion 3, and thus the insertion portion 3
Is adapted to be easily inserted into the flexible sleeve 12.

【0016】可撓性スリーブ12の基端部に設けた止着
部13は、内視鏡1における本体操作部2と挿入部3と
の連結部分に固定するためのものであり、従ってこの止
着部13は可撓性スリーブ12と比較すれば、その肉厚
が十分大きい部材で形成される。止着部13は内視鏡1
の本体操作部2と挿入部3との連結部に固定されるもの
であり、このためにこの連結部において、本体操作部2
側若しくは挿入部3側、好ましくは軟性部3cの本体操
作部2への連結部を覆うカバーゴム3dの先端部に当接
させるようにして硬質リングからなるカバー係止部8が
装着されている。
The fastening portion 13 provided at the base end portion of the flexible sleeve 12 is for fixing to the connecting portion between the main body operating portion 2 and the insertion portion 3 of the endoscope 1, and therefore this fastening portion. The attachment portion 13 is formed of a member having a sufficiently large thickness as compared with the flexible sleeve 12. The fastening portion 13 is the endoscope 1
It is fixed to the connecting portion between the main body operating portion 2 and the insertion portion 3, and for this reason, in this connecting portion, the main body operating portion 2
Side or the insertion portion 3 side, preferably, a cover locking portion 8 formed of a hard ring is attached so as to abut on a tip end portion of a cover rubber 3d that covers a connecting portion of the flexible portion 3c to the main body operating portion 2. .

【0017】止着部13とカバー係止部8との係止構造
については、例えば、図5に示したように、内視鏡1側
に設けたカバー係止部8の外面に形成した円環状の係止
突条8aと、止着部13に設けた係止溝13aとから構
成され、係止溝13aは係止突条8aにスナップアクシ
ョン作用により着脱可能に連結されるようになってい
る。従って、止着部13は弾性のあるプラスチックやゴ
ム等の部材で形成される。なお、この止着部13の内視
鏡1への係止機構の構成はこれ以外にも、例えばバイオ
ネット方式、ルアーロック方式等種々のものを採用する
ことができる。要は、止着部13は内視鏡1の本体操作
部2と挿入部3との連結部乃至その近傍に着脱可能に連
結され、かつ連結状態で固定的に保持できる構成であれ
ば良い。
Regarding the locking structure between the fastening portion 13 and the cover locking portion 8, for example, as shown in FIG. 5, a circle formed on the outer surface of the cover locking portion 8 provided on the endoscope 1 side. It is composed of an annular locking projection 8a and a locking groove 13a provided in the fastening portion 13, and the locking groove 13a is detachably connected to the locking projection 8a by a snap action action. There is. Therefore, the fastening portion 13 is formed of an elastic member such as plastic or rubber. In addition to this, various structures such as a bayonet system and a lure lock system can be adopted as the structure of the locking mechanism of the fastening portion 13 to the endoscope 1. The point is that the fastening portion 13 may be detachably connected to the connecting portion between the main body operating portion 2 and the insertion portion 3 of the endoscope 1 or the vicinity thereof, and may be fixedly held in the connected state.

【0018】ここで、図1に示したように、内視鏡1の
挿入部3における先端硬質部3aの先端面からカバー係
止部8の係止突条8aまでの長さをL1とし、また内視
鏡カバー10の全長、つまりカバーガラス15の内面か
ら止着部13における係止溝13aまでの長さをL2と
したときに、L1の方がL2より長くなっている。ただ
し、この寸法差は数%程度とする。
Here, as shown in FIG. 1, the length from the distal end surface of the distal end hard portion 3a in the insertion portion 3 of the endoscope 1 to the locking projection 8a of the cover locking portion 8 is L1, When the total length of the endoscope cover 10, that is, the length from the inner surface of the cover glass 15 to the locking groove 13a in the fastening portion 13 is L2, L1 is longer than L2. However, this dimensional difference is about several percent.

【0019】これによって、内視鏡カバー10を内視鏡
1の挿入部3に被着させると、この内視鏡カバー10の
可撓性スリーブ12は引っ張られた状態となり、そのカ
バーガラス15は挿入部3の先端硬質部3aの先端面に
圧接されて、その間に空気間隙が生じない状態となる。
その結果、照明部6からの照明光がカバーガラス15の
内面で反射して、観察部7に有害光として入り込むこと
はない。また、前述した寸法差は数%程度であるので、
可撓性スリーブ12は、先端硬質部3aとカバーガラス
15とを密着させるのに必要最小限の張力が作用する
が、挿入部3における曲げ方向の可撓性が大きく低下す
ることはなく、また特にアングル部3bを湾曲操作する
際に、格別の支障を来たすことはない。
As a result, when the endoscope cover 10 is attached to the insertion portion 3 of the endoscope 1, the flexible sleeve 12 of the endoscope cover 10 is pulled and the cover glass 15 thereof is pulled. It is pressed against the tip end surface of the tip end hard portion 3a of the insertion portion 3 so that no air gap is generated therebetween.
As a result, the illumination light from the illumination unit 6 does not reflect on the inner surface of the cover glass 15 and enter the observation unit 7 as harmful light. Moreover, since the above-mentioned dimensional difference is about several percent,
The flexible sleeve 12 is applied with the minimum tension necessary for bringing the hard tip portion 3a and the cover glass 15 into close contact with each other, but the flexibility in the bending direction of the insertion portion 3 is not significantly reduced, and In particular, when the bending operation of the angle portion 3b is performed, no particular trouble occurs.

【0020】この内視鏡カバー10を構成する止着部1
3はカバー係止部8に係止されるものであり、このカバ
ー係止部8の外径は挿入部3の外径より大きくなってい
る。また、可撓性スリーブ12及びその先端に連結した
先端本体11の内径は、挿入部3の外径より多少大きく
している。従って、内視鏡1の挿入部3は止着部13側
から内視鏡カバー10内に挿入して、この挿入部3の先
端硬質部3aの先端面をカバーガラス15の内面に当接
させることができる。この状態で、可撓性スリーブ12
を止着部13側に手繰り寄せるようにして、止着部13
の先端部をカバー係止部8の係止突条8aを乗り越えさ
せる。ここで、止着部13は弾性部材で形成されている
ので、この止着部13を強制的に拡開させれば、係止突
条8aを乗り越えることになる。そして、止着部13の
内面に形成した係止溝13aを係止突条8aに嵌合させ
る。これによって、内視鏡カバー10を容易かつ迅速に
内視鏡1に組み込むことができる。
Fastening portion 1 constituting the endoscope cover 10
Reference numeral 3 is to be locked by the cover locking portion 8, and the outer diameter of the cover locking portion 8 is larger than the outer diameter of the insertion portion 3. Further, the inner diameter of the flexible sleeve 12 and the tip body 11 connected to the tip thereof is made slightly larger than the outer diameter of the insertion portion 3. Therefore, the insertion portion 3 of the endoscope 1 is inserted into the endoscope cover 10 from the fastening portion 13 side, and the tip end surface of the tip hard portion 3 a of the insertion portion 3 is brought into contact with the inner surface of the cover glass 15. be able to. In this state, the flexible sleeve 12
So that it can be pulled toward the fastening portion 13 side.
The tip end of the above is passed over the locking projection 8a of the cover locking portion 8. Here, since the fastening portion 13 is formed of an elastic member, if the fastening portion 13 is forcibly expanded, it will get over the locking projection 8a. Then, the locking groove 13a formed on the inner surface of the fastening portion 13 is fitted to the locking projection 8a. As a result, the endoscope cover 10 can be easily and quickly incorporated into the endoscope 1.

【0021】この状態で、内視鏡1の挿入部3を体腔内
に挿入するが、この挿入部3は内視鏡カバー10で完全
に覆われており、かつこの内視鏡カバー10は気密構造
となっているので、挿入部3は体液等により汚損される
おそれはない。また、挿入部3と可撓性スリーブ12と
の間に空気層が介在しているが、その間の径差は挿入部
3が可撓性スリーブ12内に挿入する操作を円滑に行な
うのに必要最小限のものに抑制できるので、また止着部
13がカバー係止部8に係止されると、可撓性スリーブ
12に張力が作用することになるので、その間の空気層
は極めて僅かなものとなり、挿入部3の挿入操作性に支
障を来たさない。また、可撓性スリーブ12に張力が作
用しているものの、この張力は比較的弱いものであるか
ら、挿入部3における軟性部3cの可撓性及びアングル
部3bの湾曲性を実質的に損なうおそれはない。
In this state, the insertion portion 3 of the endoscope 1 is inserted into the body cavity. The insertion portion 3 is completely covered with the endoscope cover 10, and the endoscope cover 10 is airtight. Because of the structure, the insertion part 3 is not likely to be contaminated by body fluid or the like. Further, an air layer is interposed between the insertion portion 3 and the flexible sleeve 12, but the difference in diameter between them is necessary for the insertion portion 3 to be smoothly inserted into the flexible sleeve 12. Since it can be suppressed to the minimum, and when the fastening portion 13 is locked to the cover locking portion 8, tension is applied to the flexible sleeve 12, so that the air layer therebetween is extremely small. Therefore, the insertion operability of the insertion portion 3 is not hindered. Further, although tension is applied to the flexible sleeve 12, since this tension is relatively weak, the flexibility of the flexible portion 3c and the bendability of the angle portion 3b in the insertion portion 3 are substantially impaired. There is no fear.

【0022】挿入部3の先端硬質部3aはカバーガラス
15に接合されているが、この先端硬質部3aの外径は
硬質筒体14の内径より小さいことから、硬質筒体14
内で先端硬質部3aが動く可能性がある。しかしなが
ら、可撓性スリーブ12の張力の作用で先端硬質部3a
とカバーガラス15とを密着させているので、先端硬質
部3aが硬質筒体14内でみだりに動くことはない。特
に、先端硬質部3aとカバーガラス15との間に水等の
液膜を形成しておけば、この液膜が実質的な接着機能を
発揮するようになる結果、先端硬質部3aの固定性がさ
らに向上する。
The hard tip portion 3a of the insertion portion 3 is joined to the cover glass 15. Since the outer diameter of the hard tip portion 3a is smaller than the inner diameter of the hard tubular body 14, the hard tubular body 14 is
The tip hard portion 3a may move inside. However, due to the action of the tension of the flexible sleeve 12, the distal end hard portion 3a
Since the cover glass 15 and the cover glass 15 are brought into close contact with each other, the distal end hard portion 3a does not move indiscriminately within the rigid cylindrical body 14. In particular, if a liquid film of water or the like is formed between the hard tip portion 3a and the cover glass 15, this liquid film will exhibit a substantial adhesive function, and as a result, the fixability of the hard tip portion 3a will be improved. Is further improved.

【0023】内視鏡カバー10を装着した状態で、内視
鏡1による体腔内の検査が終了すると、内視鏡1の挿入
部3が体腔内から取り出されるが、勿論内視鏡カバー1
0で覆われた状態のままで体外に取り出される。その
後、内視鏡カバー10の止着部13をカバー係止部8か
ら脱着して、この内視鏡カバー10を引き出すことによ
って、使用済みで、体液等で汚損されている内視鏡カバ
ー10が挿入部3から分離されるが、内視鏡1は汚損さ
れていない。従って、使用後に内視鏡1を洗浄したり、
消毒したりすることなく、再度の使用が可能となる。
When the examination of the inside of the body cavity by the endoscope 1 is completed with the endoscope cover 10 attached, the insertion portion 3 of the endoscope 1 is taken out of the body cavity, but of course the endoscope cover 1
It is taken out of the body while being covered with 0. After that, the fastening portion 13 of the endoscope cover 10 is detached from the cover locking portion 8 and the endoscope cover 10 is pulled out, so that the endoscope cover 10 that has been used and has been contaminated with body fluid or the like. Is separated from the insertion portion 3, but the endoscope 1 is not soiled. Therefore, after using the endoscope 1,
It can be reused without disinfection.

【0024】以上の基本形態となる内視鏡カバー10に
おいて、本発明ではこの内視鏡カバーに通路形成部材を
組み込むようにしている。ここで、内視鏡検査の種類や
態様等に応じて必要な通路の代表的なものとしては、処
置具を挿通するための処置具挿通路、吸引通路や、洗浄
液や薬液等の流体供給用の通路である。一般的な内視鏡
においては、処置具挿通路と吸引通路とは共用される。
そこで、図6乃至図12に処置具の挿通及び体液等の吸
引を行なうための通路を供えた内視鏡カバー20の構成
について説明する。
In the endoscope cover 10 which is the basic form described above, in the present invention, the passage forming member is incorporated in the endoscope cover. Here, as a typical passage required according to the type and mode of endoscopy, a treatment instrument insertion passage for inserting a treatment instrument, a suction passage, and a fluid supply such as a cleaning liquid or a chemical liquid are provided. Is the passage. In a general endoscope, the treatment instrument insertion passage and the suction passage are shared.
Therefore, a configuration of the endoscope cover 20 provided with a passage for inserting the treatment tool and suctioning body fluid and the like will be described with reference to FIGS. 6 to 12.

【0025】この処置具挿通チャンネル付きの内視鏡カ
バー20は、基本構造となる内視鏡カバー10を内視鏡
1の挿入部3が挿入されるカバー本体部としている。即
ち、内視鏡カバー20は、先端本体21と、可撓性スリ
ーブ22及び止着部23を備え、これらによりカバー本
体部が構成される。そして、先端本体21は硬質筒体2
4とカバーガラス25とを含み、止着部23には係止溝
23aが形成されている。また、カバーガラス25の内
面から止着部23の係止溝23aまでの長さは基本形態
となる内視鏡カバー10と同様の寸法、つまりL2とな
っている。
The endoscope cover 20 with the treatment instrument insertion channel uses the endoscope cover 10 as a basic structure as a cover body into which the insertion portion 3 of the endoscope 1 is inserted. That is, the endoscope cover 20 includes the distal end body 21, the flexible sleeve 22 and the fastening portion 23, and the cover body portion is constituted by these. And, the tip body 21 is the rigid cylinder 2
4 and the cover glass 25, a locking groove 23a is formed in the fastening portion 23. Further, the length from the inner surface of the cover glass 25 to the locking groove 23a of the fastening portion 23 is the same dimension as the endoscope cover 10 which is the basic form, that is, L2.

【0026】内視鏡カバー20の先端本体21における
硬質筒体24は、図7及び図8に示したように、カバー
ガラス固定部24aと通路支持部24bとから構成され
る。通路支持部24bには、処置具導出用開口として機
能する透孔26が穿設されており、かつチューブ嵌合用
筒部27が基端側に向けて延在されている。そして、チ
ューブ嵌合用筒部27には通路を形成する可撓性チュー
ブ28の先端が嵌合・固定されている。これらにより通
路形成体が形成され、可撓性チューブ26は鉗子等の処
置具挿通路であるから、曲げ方向に可撓性を有し、かつ
耐潰性に優れ、しかも内面が滑りの良いチューブ材から
構成される。この可撓性チューブ26は可撓性スリーブ
22に沿って基端側に延在されており、その基端部には
処置具導入部材29が連結して設けられている。処置具
導入部材29は、例えば図9に示したように構成され
る。
As shown in FIGS. 7 and 8, the hard cylindrical body 24 of the tip body 21 of the endoscope cover 20 is composed of a cover glass fixing portion 24a and a passage supporting portion 24b. The passage support portion 24b is provided with a through hole 26 that functions as an opening for leading out a treatment instrument, and a tube fitting tubular portion 27 extends toward the base end side. The tip end of a flexible tube 28 forming a passage is fitted and fixed to the tube fitting tubular portion 27. A passage forming body is formed by these, and since the flexible tube 26 is a treatment tool insertion passage such as forceps, it is a tube that is flexible in the bending direction, has excellent crush resistance, and has a smooth inner surface. Composed of wood. The flexible tube 26 extends toward the base end side along the flexible sleeve 22, and a treatment tool introducing member 29 is connected to the base end thereof. The treatment instrument introducing member 29 is configured, for example, as shown in FIG.

【0027】即ち、処置具導入部材29は本体ケーシン
グ30を有し、この本体ケーシング30の先端にはチュ
ーブ連結部31が設けられており、可撓性スリーブ22
の基端部はこのチューブ連結部31に嵌合・固定されて
いる。本体ケーシング30の先端部は開口しており、こ
の先端部にはゴム等の弾性部材からなる処置具ガイド筒
32が取り付けられている。この処置具ガイド筒32の
途中には逆止弁33が設けられて、処置具を挿通させた
ときに体内から体液等の逆流を防止している。
That is, the treatment instrument introducing member 29 has a main body casing 30, a tube connecting portion 31 is provided at the tip of the main body casing 30, and the flexible sleeve 22 is provided.
The base end portion of is fitted and fixed to the tube connecting portion 31. A tip portion of the main body casing 30 is open, and a treatment instrument guide tube 32 made of an elastic member such as rubber is attached to the tip portion. A check valve 33 is provided in the middle of the treatment instrument guide cylinder 32 to prevent backflow of body fluid or the like from the body when the treatment instrument is inserted.

【0028】処置具導入部材29の本体ケーシング30
には連結パイプ34が接続されており、この連結パイプ
34には吸引チューブ35が接続されている。従って、
可撓性チューブ28及び処置具導入部材29は処置具の
挿通路に加えて吸引通路としても機能するものである。
そして、吸引通路として機能させる場合には、処置具ガ
イド筒32の先端を閉鎖する必要がある。このために、
処置具ガイド筒32に一体に設けた連結帯36の先端に
栓部材37を連結して設けている。従って、この栓部材
37を処置具ガイド筒32の先端に嵌着することによっ
て、処置具導入部材29の内部が密閉される。
Main body casing 30 of treatment instrument introducing member 29
A connecting pipe 34 is connected to the connecting pipe 34, and a suction tube 35 is connected to the connecting pipe 34. Therefore,
The flexible tube 28 and the treatment instrument introducing member 29 function as a suction passage in addition to the insertion passage of the treatment instrument.
Then, when functioning as a suction passage, it is necessary to close the tip of the treatment instrument guide tube 32. For this,
A stopper member 37 is connected to the distal end of a connecting band 36 provided integrally with the treatment instrument guide tube 32. Therefore, the inside of the treatment instrument introducing member 29 is sealed by fitting the plug member 37 to the tip of the treatment instrument guide cylinder 32.

【0029】処置具導入部材29は、止着部23に着脱
可能に保持される。このために、図10に示したよう
に、止着部23にはホルダ38が一体的に設けられてい
る。止着部23は弾性部材であり、従ってホルダ38も
弾性を備えている。このホルダ38は概略C字形状をし
たものであり、処置具導入部材29を弾性的に抱持する
ことにより固定的に保持される。ホルダ38はC字形状
をしており、そのスリット部は横向きとなっており、処
置具導入部材29をホルダ38に装着する際には、連結
パイプ34に嵌合させた吸引チューブ35がスリット部
に配置される。従って、スリット部の間隔は少なくとも
吸引チューブ35の外径より広く、しかも可撓性チュー
ブ28の外径より大きくする。
The treatment instrument introducing member 29 is detachably held by the fastening portion 23. Therefore, as shown in FIG. 10, a holder 38 is integrally provided on the fastening portion 23. The fastening portion 23 is an elastic member, and therefore the holder 38 also has elasticity. The holder 38 has a substantially C-shape, and is fixedly held by elastically holding the treatment instrument introducing member 29. The holder 38 has a C-shape, and the slit portion thereof is oriented in the lateral direction. When the treatment instrument introducing member 29 is attached to the holder 38, the suction tube 35 fitted to the connecting pipe 34 has a slit portion. Is located in. Therefore, the gap between the slits is at least wider than the outer diameter of the suction tube 35 and larger than the outer diameter of the flexible tube 28.

【0030】処置具導入部材29に接続した吸引チュー
ブ35の他端は吸引バルブ39に接続されている。吸引
バルブ39は、図9から明らかなように、バルブケーシ
ング40に弁座部41を設け、この弁座部41によりバ
ルブケーシング40内は上下2つのチャンバ40a,4
0bに区画形成されている。そして、弁座部41には上
下に貫通する連通孔42が1または複数箇所設けられて
おり、常時においては、下部側のチャンバ40bに位置
する弁部材43によりこれら連通孔42は閉鎖されてい
る。そして、弁部材43には操作ロッド44が連結して
設けられており、この操作ロッド44は弁座部41を貫
通して上方に延在されている。吸引チューブ35は、バ
ルブケーシング40の下部側のチャンバ40bに接続さ
れており、また上部側のチャンバ40aには第2の吸引
チューブ45が接続されている。そして、バルブケーシ
ング40の下端部には吸盤46が固着して設けられてお
り、これによってバルブケーシング40の下部側チャン
バ40bの下端部が閉塞されている。また、バルブケー
シング40の上端部にはゴム等の弾性部材からなる弁操
作部47が設けられており、操作ロッド44の上端部は
この弁操作部47に取り付けられている。
The other end of the suction tube 35 connected to the treatment instrument introducing member 29 is connected to a suction valve 39. As is clear from FIG. 9, the suction valve 39 is provided with a valve seat portion 41 in the valve casing 40, and the inside of the valve casing 40 is provided with two upper and lower chambers 40a, 4a by the valve seat portion 41.
It is partitioned into 0b. Further, the valve seat portion 41 is provided with one or a plurality of communication holes 42 penetrating vertically, and these communication holes 42 are normally closed by the valve member 43 located in the lower chamber 40b. . An operation rod 44 is connected to the valve member 43, and the operation rod 44 penetrates through the valve seat portion 41 and extends upward. The suction tube 35 is connected to the lower chamber 40b of the valve casing 40, and the second suction tube 45 is connected to the upper chamber 40a. A suction cup 46 is fixedly provided on the lower end portion of the valve casing 40, and thereby the lower end portion of the lower chamber 40b of the valve casing 40 is closed. A valve operating portion 47 made of an elastic material such as rubber is provided at the upper end of the valve casing 40, and the upper end of the operating rod 44 is attached to the valve operating portion 47.

【0031】チャンバ40aに接続されている第2の吸
引チューブ45は、後述するように、吸引機に接続され
ている。そして、弁操作部47は、その側部が筒形状と
なるように癖付けられており、常時には図示した状態に
保持され、この状態では連通孔42は弁部材43により
閉鎖されている。従って、吸引チューブ35と第2の吸
引チューブ45との連通は遮断されている。このとき
に、吸引機を無負荷状態で作動させるために、弁操作部
47には大気開放口47aが開口している。そして、弁
操作部47を手指等で押圧すると、弁部材43が弁座部
41から離間して下方に変位することから、吸引チュー
ブ35は連通孔42を介して第2の吸引チューブ45と
連通することになる結果、吸引チューブ35を介して可
撓性チューブ28の内部に負圧吸引力を作用させて、体
内からの吸引を行なうことができるようになる。なお、
弁操作部47には大気開放口47aが設けられている
が、弁操作部47をバルブケーシング40の上端部に当
接する位置まで押し込むように操作することによって、
この大気開放口47aが閉鎖される。
The second suction tube 45 connected to the chamber 40a is connected to a suction device, as will be described later. The valve operating portion 47 is bent so that its side portion has a tubular shape, and is normally held in the illustrated state. In this state, the communication hole 42 is closed by the valve member 43. Therefore, the communication between the suction tube 35 and the second suction tube 45 is blocked. At this time, in order to operate the suction machine in a no-load state, the valve operating portion 47 has an atmosphere opening port 47a. Then, when the valve operating portion 47 is pressed with a finger or the like, the valve member 43 is separated from the valve seat portion 41 and displaced downward, so that the suction tube 35 communicates with the second suction tube 45 via the communication hole 42. As a result, a negative pressure suction force is applied to the inside of the flexible tube 28 via the suction tube 35, and suction can be performed from the inside of the body. In addition,
The valve operating portion 47 is provided with an atmosphere opening port 47a. By operating the valve operating portion 47 so as to push the valve operating portion 47 to a position where it abuts on the upper end portion of the valve casing 40,
The atmosphere opening port 47a is closed.

【0032】さらに、第2の吸引チューブ45の他端
は、接続パイプ48に接続されている。この接続パイプ
48は、図示しない吸引ポンプや吸引タンク等を備えた
吸引機からの配管に着脱可能に接続されるものである。
ここで、吸引機からの配管の径は様々なものがあるの
で、接続パイプ48の配管接続部48aは竹の子形状を
しており、配管の内径に応じて接続パイプ48の接続深
さを変えることによって、様々なサイズの配管に確実な
接続を可能にしている。
Further, the other end of the second suction tube 45 is connected to the connection pipe 48. The connection pipe 48 is detachably connected to a pipe from a suction machine including a suction pump, a suction tank, and the like (not shown).
Here, since there are various diameters of the pipe from the suction device, the pipe connecting portion 48a of the connecting pipe 48 has a bamboo shoot shape, and the connecting depth of the connecting pipe 48 should be changed according to the inner diameter of the pipe. Enables reliable connection to various sizes of pipes.

【0033】前述した処置具導入部材29,吸引バルブ
39及び接続パイプ48のうち、処置具導入部材29
は、既に説明したように、内視鏡カバー20の止着部2
3に設けたホルダ38に固定されるが、図11に示した
ように、吸引バルブ39及び接続パイプ48は内視鏡1
の本体操作部2に固定的に保持される。吸引バルブ39
の底部には吸盤46が設けられており、この吸盤46を
本体操作部2の外表面における任意の位置に吸着させる
ことができる。また、接続パイプ48には、連結杆49
がその軸線と直交する方向に延在されており、この連結
杆49には円環状の凹溝49aが形成されて、この凹溝
49aにはCリング50が装着されている。一方、内視
鏡1の本体操作部2の側面部には取付部9が設けられて
おり、この取付部9には嵌入部9aが形成されている。
従って、接続パイプ48の連結杆49を嵌入部9aに嵌
入し、Cリング50による摩擦力の作用により接続パイ
プ48を本体操作部2に保持させる。
Of the treatment instrument introducing member 29, the suction valve 39 and the connecting pipe 48 described above, the treatment instrument introducing member 29.
As described above, the fastening portion 2 of the endoscope cover 20 is
3, the suction valve 39 and the connection pipe 48 are fixed to the holder 38 provided in the endoscope 1 as shown in FIG.
It is fixedly held by the main body operation unit 2. Suction valve 39
A suction cup 46 is provided at the bottom of the suction cup 46, and the suction cup 46 can be adsorbed at any position on the outer surface of the main body operation unit 2. Further, the connecting rod 48 has a connecting rod 49.
Extends in a direction orthogonal to the axis thereof, an annular groove 49a is formed in the connecting rod 49, and a C ring 50 is mounted in the groove 49a. On the other hand, a mounting portion 9 is provided on the side surface portion of the main body operating portion 2 of the endoscope 1, and the mounting portion 9 is formed with a fitting portion 9a.
Therefore, the connecting rod 49 of the connecting pipe 48 is fitted into the fitting portion 9a, and the connecting pipe 48 is held by the main body operating portion 2 by the action of the frictional force of the C ring 50.

【0034】ここで、吸引バルブ39は本体操作部2に
おける任意の位置に固定することができる。この吸引バ
ルブ39は術者が手で操作することから、術者が所望と
する位置に固定できるようにしている。一方、処置具導
入部材29は所定の位置に固定される。また、接続パイ
プ48の装着位置も変化させることができない構成とな
っている。従って、吸引バルブ39を任意の位置に取り
付けると、この吸引バルブ39と、処置具導入部材29
及び接続パイプ48の位置が変化する。このために、処
置具導入部材29と吸引バルブ39とを接続する吸引チ
ューブ35及び吸引バルブ39と接続パイプ48とを接
続する第2の吸引チューブ45とは、長さ調整可能にす
る必要がある。このためには、これら吸引チューブ35
(及び第2の吸引チューブ45も)は、例えば図12に
示したように、カール構造とする等によって、所定の余
長を持たせ、伸縮可能な構成のものを用いる。
Here, the suction valve 39 can be fixed at an arbitrary position in the main body operating section 2. Since the operator operates the suction valve 39 by hand, the operator can fix the suction valve 39 at a desired position. On the other hand, the treatment instrument introducing member 29 is fixed at a predetermined position. Further, the mounting position of the connection pipe 48 cannot be changed. Therefore, when the suction valve 39 is attached at an arbitrary position, the suction valve 39 and the treatment instrument introducing member 29 are attached.
And the position of the connecting pipe 48 changes. Therefore, the suction tube 35 that connects the treatment instrument introducing member 29 and the suction valve 39 and the second suction tube 45 that connects the suction valve 39 and the connection pipe 48 need to be adjustable in length. . For this purpose, these suction tubes 35
As the (and also the second suction tube 45), for example, as shown in FIG. 12, a curl structure or the like is used so that it has a predetermined extra length and is expandable.

【0035】ここで、この内視鏡カバー20は、処置具
挿通路として機能する可撓性チューブ28が装着されて
おり、処置具の導出方向は、内視鏡観察機構、特に観察
部7と密接な関係にある。従って、内視鏡カバー20と
内視鏡1の挿入部3とは回転方向の位置合わせが必要に
なってくる。そこで、図7に示したように、例えば内視
鏡カバー20の先端本体21において、その硬質筒体2
4におけるカバーガラス固定部24aの内面には、左右
2箇所に凹部51を形成しておき、また挿入部3の先端
硬質部3aの外面に弾性部材からなる位置決め凸部52
を固着して設け、内視鏡1の挿入部3を第2の内視鏡カ
バー20に装着した後、位置決め凸部52が凹部51に
係合するようにしている。
Here, a flexible tube 28 functioning as a treatment instrument insertion passage is attached to the endoscope cover 20, and the treatment instrument is led out in the endoscope observation mechanism, particularly the observation section 7. It has a close relationship. Therefore, it is necessary to align the endoscope cover 20 and the insertion portion 3 of the endoscope 1 in the rotational direction. Then, as shown in FIG. 7, for example, in the distal end main body 21 of the endoscope cover 20, the rigid cylindrical body 2
In the inner surface of the cover glass fixing portion 24a in FIG. 4, concave portions 51 are formed in two places on the left and right, and a positioning convex portion 52 made of an elastic member is formed on the outer surface of the distal end hard portion 3a of the insertion portion 3.
Are fixedly provided, and after the insertion portion 3 of the endoscope 1 is mounted on the second endoscope cover 20, the positioning convex portion 52 is engaged with the concave portion 51.

【0036】内視鏡カバー20は以上のように構成され
るものであり、この内視鏡カバー20を内視鏡1に接続
する操作は、基本形態として説明した内視鏡カバー10
の場合と実質的に同じである。ただし、可撓性チューブ
28は、その先端部と基端部とが内視鏡1に支持されて
いるが、中間部が自由状態となっている。従って、この
中間部を規制しないと、挿入操作性が悪くなる場合があ
る。そこで、この中間部には、複数箇所にわたって粘着
テープ53を巻き付ける等によって挿入部3を囲繞する
可撓性スリーブ22に連結するのが望ましい。ここで、
可撓性チューブ28の可撓性スリーブ22への連結位置
は少なくとも体腔内に挿入されない部位には粘着テープ
53は設けない。可撓性スリーブ22はカバーガラス2
5と挿入部3の先端とを圧接させるために張力を作用さ
せるようにしており、かつ可撓性チューブ28は、処置
具挿通路として機能することから、可撓性スリーブ22
より剛性を高くする必要があり、その間を全長にわたっ
て固着した場合には、前述した張力の作用を確実に行な
えない場合がある。この意味から、可撓性チューブ28
の可撓性スリーブ22への連結箇所は、挿入操作性に支
障を来たさない範囲で最小限に抑制する。
The endoscope cover 20 is configured as described above, and the operation of connecting the endoscope cover 20 to the endoscope 1 is performed by the endoscope cover 10 described as the basic mode.
Is substantially the same as the case. However, the distal end and the proximal end of the flexible tube 28 are supported by the endoscope 1, but the middle part is in a free state. Therefore, if the intermediate portion is not regulated, the insert operability may deteriorate. Therefore, it is desirable that the intermediate portion is connected to the flexible sleeve 22 surrounding the insertion portion 3 by winding the adhesive tape 53 over a plurality of places. here,
At the connection position of the flexible tube 28 to the flexible sleeve 22, the adhesive tape 53 is not provided at least at a portion not inserted into the body cavity. The flexible sleeve 22 is the cover glass 2
Since the flexible tube 28 functions as a treatment instrument insertion passage, tension is applied to press the tip of the insertion portion 3 and the tip of the insertion portion 3 into pressure contact with each other.
It is necessary to make the rigidity higher, and if the gap is fixed over the entire length, the above-described action of tension may not be surely performed. In this sense, the flexible tube 28
The number of connecting points to the flexible sleeve 22 is minimized within a range that does not hinder the insertion operability.

【0037】可撓性チューブ28の基端部に連結した処
置具導入部材29は、止着部23に設けたホルダ38に
固定される。また、接続パイプ48は、その連結杆49
が本体操作部2の取付部9に嵌合させることにより安定
的に保持させる。ここで、連結杆49は取付部9に対し
て回動可能となっているので、吸引機からの配管の接続
部が本体操作部2を把持する手に邪魔にならない方向に
延在されるように接続することができる。一方、吸引バ
ルブ39は吸盤46により本体操作部2に固定される。
従って、本体操作部2において、比較的平坦な部分に吸
盤46を吸着させることによって、この吸引バルブ39
を所望の位置に固定することができる。一般に、吸引バ
ルブ39は本体操作部2を把持する手の指で操作される
ことから、術者の個性等に応じて、任意の位置に固定で
きることは、その操作性の向上が図られる。
The treatment instrument introducing member 29 connected to the proximal end portion of the flexible tube 28 is fixed to a holder 38 provided on the fastening portion 23. Further, the connecting pipe 48 has its connecting rod 49.
By being fitted to the mounting portion 9 of the main body operating portion 2, it is stably held. Here, since the connecting rod 49 is rotatable with respect to the mounting portion 9, the connecting portion of the pipe from the suction device extends in a direction that does not interfere with the hand holding the main body operating portion 2. Can be connected to. On the other hand, the suction valve 39 is fixed to the main body operation unit 2 by a suction cup 46.
Therefore, by sucking the suction cup 46 to a relatively flat portion in the main body operation unit 2, the suction valve 39
Can be fixed in a desired position. Generally, since the suction valve 39 is operated by the finger of the hand holding the main body operation unit 2, it can be fixed at any position according to the operator's individuality and the like, which improves the operability.

【0038】内視鏡カバー20を装着した状態での内視
鏡1は、その挿入部3が体腔内に挿入されて、内視鏡検
査機構により検査を行なった結果、患部等が発見される
と、鉗子その他の処置具を用いて処置を施したり、細胞
を採取したりすることができる。この処置具の挿入操作
は、処置具導入部材29の処置具ガイド筒32に装着さ
れている栓部材37を取り外して、この処置具導入部材
29内に処置具を導入する。処置具ガイド筒32には逆
止弁33が設けられているが、この逆止弁33を処置具
の先端で押し開くようにして挿入され、可撓性チューブ
28内に導かれる。そして、処置具の先端を先端本体2
1に形成した透孔26から外部に導出させることによっ
て、この処置具を用いることにより適宜の処置を施すこ
とができる。
In the endoscope 1 with the endoscope cover 20 attached, the insertion portion 3 is inserted into the body cavity, and as a result of the inspection by the endoscopic inspection mechanism, the affected area or the like is found. By using the forceps or other treatment tool, treatment can be performed and cells can be collected. In the insertion operation of the treatment tool, the plug member 37 mounted on the treatment tool guide tube 32 of the treatment tool introducing member 29 is removed, and the treatment tool is introduced into the treatment tool introducing member 29. A check valve 33 is provided on the treatment instrument guide cylinder 32, and the check valve 33 is inserted so that the check valve 33 is pushed open by the tip of the treatment instrument and guided into the flexible tube 28. Then, the tip of the treatment tool is attached to the tip body 2
When the treatment tool is used, an appropriate treatment can be performed by pulling it out from the through hole 26 formed in 1.

【0039】また、体内に汚物が溜まっていると、これ
を吸引除去しなければ、体腔内壁に対する視野を確保で
きない。この吸引を行なうには、処置具ガイド筒32の
先端を栓部材37で閉鎖した状態で、本体操作部2に固
定されている吸引バルブ39を操作する。即ち、吸引バ
ルブ39の弁操作部47を手指で押し込むと、操作ロッ
ド44を介して弁部材43に押動力が伝達されるので、
この弁部材43が弁座部42から離間して、最終的には
バルブケーシング40における吸引チューブ35の接続
位置より下方に変位する。その結果、吸引チューブ35
は第2の吸引チューブ45と弁座部41の連通孔42を
介して連通することになる。この第2の吸引チューブ4
5は接続パイプ48を介して吸引機からの配管と接続さ
れているので、吸引チューブ35から可撓性チューブ2
8の内部に負圧吸引力が作用する。これによって、体液
等の汚物は可撓性チューブ28,吸引チューブ35及び
第2の吸引チューブ45を介して吸引機に吸い込まれる
ようにして除去される。これによって、体腔内の視野を
良好にすることができる。
Further, if dirt is accumulated in the body, it is not possible to secure a visual field with respect to the inner wall of the body cavity unless it is removed by suction. To perform this suction, the suction valve 39 fixed to the main body operation unit 2 is operated with the distal end of the treatment instrument guide tube 32 closed by the plug member 37. That is, when the valve operating portion 47 of the suction valve 39 is pushed in with a finger, the pushing force is transmitted to the valve member 43 via the operating rod 44.
The valve member 43 separates from the valve seat portion 42 and is finally displaced below the connection position of the suction tube 35 in the valve casing 40. As a result, the suction tube 35
Will communicate with the second suction tube 45 through the communication hole 42 of the valve seat portion 41. This second suction tube 4
Since 5 is connected to the pipe from the suction machine via the connection pipe 48, the suction tube 35 to the flexible tube 2 is connected.
Negative pressure suction force acts inside 8. As a result, dirt such as body fluid is removed by being sucked into the suction device via the flexible tube 28, the suction tube 35, and the second suction tube 45. Thereby, the visual field in the body cavity can be improved.

【0040】ところで、鉗子等の処置具を体腔内に挿入
して適宜の処置を行うに当っては、術者は非常に神経を
使うものであり,処置具の操作に注意を集中しなければ
ならない。また、処置具は通常片手で操作できるもので
はあるが、処置の的確さ等の点を配慮すれば、両手で処
置具を操作する方が望ましい場合もある。従って、処置
具を用いて処置を行う際には、術者の手から内視鏡1を
解放すれば、処置に専念でき、また処置具の微細な操作
も可能となる。
By the way, in inserting a treatment tool such as forceps into the body cavity and performing an appropriate treatment, the operator is very nervous, and the operator must concentrate his or her attention on the operation of the treatment tool. I won't. Further, although the treatment tool is usually one that can be operated with one hand, it may be desirable to operate the treatment tool with both hands in consideration of the accuracy of the treatment and the like. Therefore, when a treatment is performed using the treatment tool, the endoscope 1 can be released from the operator's hand so that the treatment can be focused on and fine operation of the treatment tool can be performed.

【0041】このような場合には、まずホルダ38から
処置具導入部材29を分離する。この操作は処置具導入
部材29をホルダ38から引き出し、次いでこのホルダ
38のスリット部方向に横ずらしをする。これによっ
て、可撓性チューブ28がホルダ38から離脱し、可撓
性チューブ28の基端側における所定の長さ分と処置具
導入部材29が内視鏡1から切り離すことができる。ま
た、その先に連結されている吸引バルブ39及び接続パ
イプ48も内視鏡1の本体操作部2から切り離すことが
できる。そこで、内視鏡1を支持部材に固定するか、ま
たは他の操作者に持たせた状態で、処置具導入部材29
内に必要な処置具を挿入して体腔内に導いて、適宜の処
置を行うことができる。ここで、内視鏡1を電子内視鏡
として構成した場合には、体腔内の映像はモニタに表示
されることから、内視鏡1の挿入部3を動かす必要がな
い限りは、また他の操作者により適宜挿入部3を所望の
方向に動せば、処置具を操作する術者は、その操作を両
手で行うことにより微細な操作が可能になり、しかもこ
の操作に神経を集中できる。
In such a case, first, the treatment instrument introducing member 29 is separated from the holder 38. In this operation, the treatment instrument introducing member 29 is pulled out from the holder 38, and then the holder 38 is laterally displaced in the slit portion direction. As a result, the flexible tube 28 is separated from the holder 38, and the predetermined length on the proximal end side of the flexible tube 28 and the treatment instrument introducing member 29 can be separated from the endoscope 1. Further, the suction valve 39 and the connection pipe 48, which are connected to the tip, can also be separated from the main body operation unit 2 of the endoscope 1. Therefore, the treatment instrument introducing member 29 is fixed in a state where the endoscope 1 is fixed to the support member or is held by another operator.
An appropriate treatment can be performed by inserting a necessary treatment tool into the body and guiding it into the body cavity. Here, when the endoscope 1 is configured as an electronic endoscope, the image inside the body cavity is displayed on the monitor, and so long as it is not necessary to move the insertion portion 3 of the endoscope 1, another If the operator appropriately moves the insertion portion 3 in a desired direction, the operator operating the treatment instrument can perform a fine operation by performing the operation with both hands, and can concentrate the nerve on this operation. .

【0042】次に、吸引操作は単に弁操作部47を押動
して、負圧吸引力を可撓性チューブ28内に負圧吸引力
を作用させれば良いものであり、介助者によっても十分
行えるものである。従って、吸引バルブ39及び接続パ
イプ48を内視鏡1の本体操作部2から分離することに
よって、本体操作部2を把持して内視鏡1の操作を行っ
ている術者以外でも吸引操作を行うことができる。そし
て、吸引チューブ35はカール構造となっているので、
必ずしも処置具導入部材29をホルダ38から分離する
必要はないが、吸引操作及び内視鏡操作の容易性の観点
からは処置具導入部材29もホルダ38から分離するの
が望ましい。なお、吸引バルブ39の操作を内視鏡1の
本体操作部2を把持する手の指で行なう場合には、吸盤
46を本体操作部2の適宜の位置に吸着させることによ
り、それを操作し易い位置に配置できる。
Next, the suction operation may be performed by simply pushing the valve operating portion 47 so that the negative pressure suction force is applied to the flexible tube 28, and the caregiver may also perform the suction operation. It can be done enough. Therefore, by separating the suction valve 39 and the connection pipe 48 from the main body operation unit 2 of the endoscope 1, a suction operation can be performed by a person other than the operator who holds the main body operation unit 2 and operates the endoscope 1. It can be carried out. And since the suction tube 35 has a curl structure,
It is not always necessary to separate the treatment instrument introducing member 29 from the holder 38, but it is desirable to separate the treatment instrument introducing member 29 from the holder 38 from the viewpoint of ease of suction operation and endoscope operation. When the suction valve 39 is operated by the finger of the hand that holds the main body operation unit 2 of the endoscope 1, it is operated by adhering the suction cup 46 to an appropriate position of the main body operation unit 2. Can be placed in an easy position.

【0043】内視鏡による検査が終了し、内視鏡カバー
20と共に挿入部3が体腔内から取り出されると、この
内視鏡カバー20を分離して、新たな内視鏡カバー20
を装着することによって、直ちに、つまり内視鏡1を洗
浄したり、また消毒したりすることなく、そのまま再使
用することができる。
When the inspection by the endoscope is completed and the insertion portion 3 together with the endoscope cover 20 is taken out from the body cavity, the endoscope cover 20 is separated and a new endoscope cover 20 is obtained.
By mounting, the endoscope 1 can be reused immediately, that is, without cleaning or disinfecting the endoscope 1.

【0044】次に、図13乃至図17に、基本構造の内
視鏡10に加えて、流体を供給する通路を備えた内視鏡
カバー60について説明する。この内視鏡カバー60
は、基本構造の内視鏡カバー10と同じく先端本体61
と、可撓性スリーブ62及び止着部63を備えており、
これらがカバー本体部を構成する。このカバー本体部に
おける先端本体61は硬質筒体64とカバーガラス65
とを有している。そして、可撓性スリーブ62は張力を
持った状態で挿入部3に装着され、止着部63にはカバ
ー係止部8を構成する係止突条8aに係止される係止溝
63aが設けられている。また、カバーガラス65の内
面から係止溝63aまでの長さは、内視鏡カバー10と
同様、長さL2を有するものである。
13 to 17, an endoscope cover 60 having a passage for supplying a fluid in addition to the endoscope 10 having the basic structure will be described. This endoscope cover 60
Is the tip body 61 as in the endoscope cover 10 of the basic structure.
And a flexible sleeve 62 and a fastening portion 63,
These form the cover body. The tip body 61 in the cover body portion has a hard cylinder 64 and a cover glass 65.
And have. The flexible sleeve 62 is attached to the insertion portion 3 with tension, and the fastening portion 63 has a locking groove 63a that is locked by the locking projection 8a that constitutes the cover locking portion 8. It is provided. Further, the length from the inner surface of the cover glass 65 to the locking groove 63a has a length L2 as in the endoscope cover 10.

【0045】ここで、この内視鏡カバー60は、挿入部
3を覆って汚損されないようにするための機能に加え
て、液体を供給する機能を付加したものである。このた
めに、図14及び図15に示したように、先端本体61
の硬質筒部64にはカバーガラス65が装着されてい
る。このカバーガラス65の装着部は偏心した位置とな
っている。従って、硬質筒部64における上部側は厚肉
となっており、この厚肉の部分に円弧状の流出用開口6
6が2箇所形成されている。これら両流出用開口66は
最も厚肉の部分を境にして、この位置から僅かに離れた
左右両側に所定の角度分だけ形成されている。
Here, the endoscope cover 60 has a function of supplying a liquid in addition to a function of covering the insertion portion 3 so as not to be contaminated. Therefore, as shown in FIGS. 14 and 15, the tip body 61 is
A cover glass 65 is attached to the hard cylindrical portion 64. The mounting portion of the cover glass 65 is in an eccentric position. Therefore, the upper side of the hard tubular portion 64 is thick, and the arc-shaped outflow opening 6 is formed in this thick portion.
6 are formed at two places. Both of these outflow openings 66 are formed on the left and right sides slightly apart from this position with a predetermined angle, with the thickest part as a boundary.

【0046】硬質筒部64には、スリーブ固定部64a
が基端側に向けて所定の長さ突出する状態にして設けら
れており、可撓性スリーブ62の先端部はこのスリーブ
固定部64aに固着されている。そして、この可撓性ス
リーブ62には、外装スリーブ67により覆われてい
る。外装スリーブ67は内外2層の筒状部材からなり、
内側スリーブ67aは薄い膜状のものからなり、外側ス
リーブ67bはこの内側スリーブ67aより、また可撓
性スリーブ62より肉厚の大きい部材から構成され、ま
た最も剛性が高くなっている。外装スリーブ67を構成
する外装スリーブ67の外側スリーブ67bの先端は硬
質筒部64の外周面に固着されている。また、内側スリ
ーブ67aは可撓性スリーブ62と共にスリーブ固定部
64aに固着されている。従って、外装スリーブ67に
おける流出用開口66に臨む部位は内側スリーブ67a
と外側スリーブ67bとの間に隙間が存在しており、こ
の隙間が流体の供給通路68を構成する。
The rigid cylindrical portion 64 has a sleeve fixing portion 64a.
Is provided so as to project toward the base end side by a predetermined length, and the tip end portion of the flexible sleeve 62 is fixed to the sleeve fixing portion 64a. The flexible sleeve 62 is covered with an exterior sleeve 67. The outer sleeve 67 is made of a tubular member having two layers inside and outside,
The inner sleeve 67a is made of a thin film, and the outer sleeve 67b is made of a member having a larger wall thickness than the inner sleeve 67a and the flexible sleeve 62, and has the highest rigidity. The tip of the outer sleeve 67b of the outer sleeve 67 that constitutes the outer sleeve 67 is fixed to the outer peripheral surface of the hard tubular portion 64. The inner sleeve 67a is fixed to the sleeve fixing portion 64a together with the flexible sleeve 62. Therefore, the portion of the outer sleeve 67 that faces the outflow opening 66 is the inner sleeve 67a.
There is a gap between the outer sleeve 67b and the outer sleeve 67b, and this gap constitutes a fluid supply passage 68.

【0047】図16に示したように、外装スリーブ67
の基端部には端部閉止部69が外方に膨出するように設
けられている。ここで、端部閉止部69は、可撓性スリ
ーブ62の基端側から前方位置に配置されており、その
位置は通常体腔内に挿入されない部位としている。そし
て、端部閉止部69には供給通路68に通じる供給チュ
ーブ70が接続されている。さらに、この供給チューブ
70の基端部には液注入部材71が接続されている。
As shown in FIG. 16, the exterior sleeve 67.
An end closing portion 69 is provided at the base end of the so as to bulge outward. Here, the end closing portion 69 is arranged at the front position from the proximal end side of the flexible sleeve 62, and that position is a portion that is not normally inserted into the body cavity. A supply tube 70 communicating with the supply passage 68 is connected to the end closing portion 69. Further, a liquid injection member 71 is connected to the base end of the supply tube 70.

【0048】液注入部材71は筒状の部材からなり、そ
の先端開口部にシリンジ等からなる液圧送手段が装着さ
れるようになっている。この液注入部材71は内視鏡カ
バー60の止着部63に連設したホルダ72に着脱可能
に固定されるようになっている。ホルダ72は概略C字
形状となったものであり、液注入部材71はこのホルダ
72に挟持されるようになっている。また、液注入部材
71はホルダ72に対して回り止めされる。このため
に、液注入部材71の外周面には面取り部が形成されて
おり、またホルダ72には、図17に示したようにこの
面取り部に対応する平坦部72aが形成されている。従
って、液注入部材71をホルダ72に装着するに当っ
て、平坦部72aに面取り部71aを一致するようにし
て嵌め込むことによって、液注入部材71にシリンジ等
を装着して、液を圧送する際に、回転方向の力が作用し
ても、液注入部材71が位置ずれするおそれはない。な
お、前述した処置具導入部材29も同様の回り止め機構
を持たせることができる。また、C字形状をしたホルダ
72のスリット状の隙間は供給チューブ70の外径より
大きくしている。
The liquid injection member 71 is formed of a cylindrical member, and a liquid pressure feeding means such as a syringe is attached to the opening at the tip thereof. The liquid injection member 71 is detachably fixed to a holder 72 that is provided in series with the fastening portion 63 of the endoscope cover 60. The holder 72 has a substantially C shape, and the liquid injection member 71 is sandwiched by the holder 72. Further, the liquid injection member 71 is prevented from rotating with respect to the holder 72. Therefore, a chamfered portion is formed on the outer peripheral surface of the liquid injection member 71, and a flat portion 72a corresponding to the chamfered portion is formed on the holder 72, as shown in FIG. Therefore, when the liquid injection member 71 is attached to the holder 72, the chamfered portion 71a is fitted into the flat portion 72a so as to be aligned with each other, so that a syringe or the like is attached to the liquid injection member 71 to pump the liquid. At this time, even if a force in the rotational direction acts, the liquid injection member 71 is not likely to be displaced. The treatment instrument introducing member 29 described above can also have a similar detent mechanism. The slit-shaped gap of the C-shaped holder 72 is larger than the outer diameter of the supply tube 70.

【0049】以上のように構成される内視鏡カバー60
は、そのカバー本体部を構成する可撓性スリーブ62内
に内視鏡1の挿入部3が挿入されるが、その装着方法は
内視鏡カバー10で説明したと同様である。この内視鏡
カバー60の基端側には供給チューブ70が延在されて
おり、この供給チューブ70には液注入部材71が連結
されている。この液注入部材71は止着部63に設けた
ホルダ72に固定することができる。
The endoscope cover 60 constructed as described above
The insertion portion 3 of the endoscope 1 is inserted into the flexible sleeve 62 that constitutes the cover main body, and the mounting method is the same as that described for the endoscope cover 10. A supply tube 70 extends to the proximal end side of the endoscope cover 60, and a liquid injection member 71 is connected to the supply tube 70. The liquid injection member 71 can be fixed to a holder 72 provided on the fastening portion 63.

【0050】挿入部3の先端硬質部3aはカバーガラス
65で覆われているので、体腔内に挿入された時には、
挿入部3自体には汚損物が付着することはないが、内視
鏡カバー60は汚損される。勿論、カバーガラス65は
露出しているので、その外面も汚損される。その結果、
観察部7を介しての体腔内の観察視野が十分得られなく
なる。従って、洗浄液をカバーガラス65の表面に供給
して、その洗浄を行う必要がある。また、体腔内壁等を
正確に観察するためには、観察対象部に灌流液を供給す
る必要がである。
Since the tip hard portion 3a of the insertion portion 3 is covered with the cover glass 65, when it is inserted into the body cavity,
Although the contaminants do not adhere to the insertion portion 3 itself, the endoscope cover 60 is contaminated. Of course, since the cover glass 65 is exposed, its outer surface is also soiled. as a result,
A sufficient observation field of view inside the body cavity cannot be obtained through the observation section 7. Therefore, it is necessary to supply the cleaning liquid to the surface of the cover glass 65 to clean it. Further, in order to accurately observe the inner wall of the body cavity, it is necessary to supply the perfusate to the observation target portion.

【0051】以上のように、流体を供給する場合には、
液注入部材71にシリンジ等の液圧送手段を接続して、
供給チューブ70から外装スリーブ67内に所要の流体
を圧送する。この流体は硬質筒部64に設けた流出用開
口66から体腔内に流入させることができる。カバーガ
ラス65に付着した汚損物を洗い流す場合には、低圧の
洗浄液を供給することによって、流出用開口66から流
出した洗浄液がカバーガラス65の表面に沿って流れる
ようにする。カバーガラス65の洗浄は、観察部7とは
異なり、広い面積を有するが、洗浄液が供給される流出
用開口66は概略180°の範囲に及んでいるので、そ
の全面を円滑かつ確実に洗浄できる。また、灌流液の供
給時には、その供給圧を高くすることによって、流出用
開口66から灌流液をターゲットに向けて噴射させる。
これによって、体腔内の灌流が行なわれて、内視鏡観察
機構による体腔内壁等の観察を精密に行なうことができ
る。ここで、灌流液は洗浄液より供給量が多く、また供
給圧力も高い場合が多い。
As described above, when supplying the fluid,
By connecting a liquid pressure feeding means such as a syringe to the liquid injection member 71,
A required fluid is pressure-fed from the supply tube 70 into the exterior sleeve 67. This fluid can be made to flow into the body cavity through the outflow opening 66 provided in the rigid tubular portion 64. In the case of washing away the contaminants adhering to the cover glass 65, a low-pressure cleaning liquid is supplied so that the cleaning liquid flowing out from the outflow opening 66 flows along the surface of the cover glass 65. The cleaning of the cover glass 65 has a wide area unlike the observation section 7, but the outflow opening 66 to which the cleaning liquid is supplied covers approximately 180 °, so that the entire surface can be cleaned smoothly and reliably. . Further, when the perfusate is supplied, the supply pressure is increased to eject the perfusate from the outflow opening 66 toward the target.
As a result, the body cavity is perfused, and the inner wall of the body cavity can be precisely observed by the endoscope observation mechanism. Here, the perfusion liquid is supplied in a larger amount than the cleaning liquid and the supply pressure is often high.

【0052】ここで、洗浄液にしろ、また灌流液にし
ろ、必ずしも内視鏡1を操作する術者がこれを行なわな
ければならないものではない。看護婦等の介助者が術者
の要求に応じて液注入操作を行えば良い。従って、液注
入部材71から液を注入する作業を内視鏡1の操作者で
はなく、その介助者が行う場合には、ホルダ72には連
結しないでおくか、または体腔内に挿入した後に、液注
入部材71をホルダ72から取り外す。これによって、
内視鏡1の本体操作部2から液注入部材71を完全に切
り離すことができ、かつ供給チューブ70は曲げ方向の
可撓性を有し、かつ体外の部分は完全に内視鏡1から切
り離すことができるようになっているので、介助者等が
この液注入部材71にシリンジ等の液圧送手段を操作す
るに当って、操作者に邪魔をすることはない。
Here, it is not always necessary for the operator who operates the endoscope 1 to perform this, whether it is a washing solution or a perfusion solution. A helper such as a nurse may perform the liquid injection operation according to the operator's request. Therefore, when the operation of injecting the liquid from the liquid injecting member 71 is performed not by the operator of the endoscope 1 but by the assistant thereof, the operation is not connected to the holder 72 or after being inserted into the body cavity, The liquid injection member 71 is removed from the holder 72. by this,
The liquid injection member 71 can be completely separated from the main body operation unit 2 of the endoscope 1, the supply tube 70 has flexibility in the bending direction, and the portion outside the body is completely separated from the endoscope 1. Therefore, the caregiver does not disturb the operator when he or she operates the liquid pressure feeding means such as the syringe for the liquid injection member 71.

【0053】[0053]

【発明の効果】以上説明したように、本発明は、内視鏡
の挿入部が挿入される内視鏡カバーに設けた通路形成部
材を、内視鏡の本体操作部から切り離すことができるの
で、処置具を挿通させたり、体腔内に流体を供給させた
りする操作を内視鏡とは別の部位で行える等の効果を奏
する。
As described above, according to the present invention, the passage forming member provided in the endoscope cover into which the insertion portion of the endoscope is inserted can be separated from the main body operation portion of the endoscope. Further, there is an effect that the operation of inserting the treatment tool or supplying the fluid into the body cavity can be performed at a site different from the endoscope.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】内視鏡と基本構造となる内視鏡カバーとを示す
構成説明図である。
FIG. 1 is a configuration explanatory view showing an endoscope and an endoscope cover as a basic structure.

【図2】内視鏡の挿入部における先端硬質部の先端面の
外観図である。
FIG. 2 is an external view of a distal end surface of a hard distal end portion in the insertion portion of the endoscope.

【図3】内視鏡に内視鏡カバーを組み込んだ状態を示す
外観図である。
FIG. 3 is an external view showing a state in which an endoscope cover is incorporated in the endoscope.

【図4】図3の先端部分の拡大断面図である。FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view of the tip portion of FIG.

【図5】図3の内視鏡カバーの基端部における拡大断面
図である。
5 is an enlarged cross-sectional view of a proximal end portion of the endoscope cover shown in FIG.

【図6】本発明の第1の実施の形態を示す内視鏡カバー
を内視鏡に組み込んだ状態の構成説明図である。
FIG. 6 is a structural explanatory view showing a state in which the endoscope cover showing the first embodiment of the present invention is incorporated in an endoscope.

【図7】内視鏡に組み込んだ内視鏡カバーの先端部分の
拡大断面図である。
FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view of a front end portion of an endoscope cover incorporated in an endoscope.

【図8】図7のX−X断面図である。8 is a cross-sectional view taken along line XX of FIG.

【図9】内視鏡カバーに接続される処置具導入部材、吸
引バルブ及び接続パイプの断面図である。
FIG. 9 is a cross-sectional view of a treatment instrument introduction member, a suction valve, and a connection pipe connected to the endoscope cover.

【図10】内視鏡の止着部の部分縦断面図である。FIG. 10 is a partial vertical cross-sectional view of a fastening portion of the endoscope.

【図11】内視鏡の本体操作部への吸引バルブと接続パ
イプとの取付状態を示す構成説明図である。
FIG. 11 is a structural explanatory view showing a state where the suction valve and the connection pipe are attached to the main body operation portion of the endoscope.

【図12】吸引チューブの外観図である。FIG. 12 is an external view of a suction tube.

【図13】本発明の第2の実施の形態を示す内視鏡カバ
ーを内視鏡に組み込んだ状態の構成説明図である。
FIG. 13 is a structural explanatory view showing a state in which the endoscope cover showing the second embodiment of the present invention is incorporated in an endoscope.

【図14】内視鏡に組み込んだ内視鏡カバーの先端部分
の拡大断面図である。
FIG. 14 is an enlarged cross-sectional view of the distal end portion of the endoscope cover incorporated in the endoscope.

【図15】図14のY−Y断面図である。15 is a cross-sectional view taken along line YY of FIG.

【図16】内視鏡カバーにおける外装チューブの基端部
の拡大断面図である。
FIG. 16 is an enlarged cross-sectional view of the base end portion of the outer tube of the endoscope cover.

【図17】内視鏡の止着部の縦断面図である。FIG. 17 is a vertical sectional view of a fastening portion of the endoscope.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 内視鏡 2 本体操作部 3 挿入部 3a 先端硬質部 6 照明部 7 観察部 8 カバー係止部 9 取付部 10,20,60 内視鏡カバー 11,21,61 先端本体 12,22,62 可撓性スリーブ 13,23,63 止着部 14,24,64 硬質筒体 15,25,65 カバーガラス 28 可撓性チューブ 35 吸引チューブ 38,72 ホルダ 39 吸引バルブ 45 第2の吸引チューブ 48 接続パイプ 49 連結杆 66 流出用開口 67 外装スリーブ 68 供給通路 70 供給チューブ 71 液流入部 1 Endoscope 2 Main body operation part 3 Insertion part 3a Tip hard part 6 Illumination section 7 Observation section 8 Cover locking part 9 Mounting part 10, 20, 60 Endoscope cover 11,21,61 Tip body 12,22,62 Flexible sleeve 13,23,63 Fastening part 14, 24, 64 rigid cylinder 15,25,65 Cover glass 28 Flexible tube 35 suction tube 38, 72 holder 39 Suction valve 45 Second suction tube 48 Connection pipe 49 Connection rod 66 Outflow opening 67 Exterior sleeve 68 supply passage 70 supply tube 71 Liquid inflow part

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 照明部及び観察部を設けた先端硬質部を
有する挿入部の基端部に本体操作部を連結して設けた内
視鏡と、この内視鏡の挿入部に着脱可能に被挿される内
視鏡カバーとからなるカバー式内視鏡において、 前記内視鏡カバーは、硬質筒体に透明窓を装着した先端
本体と、この先端本体に連結され、前記挿入部を覆う可
撓性スリーブと、この可撓性スリーブの基端部に連結し
て設けた弾性部材からなる止着部とからなるカバー本体
部と、可撓性を有する通路形成部材とから構成され、 前記通路形成部材は前記先端本体に連結されて、前記可
撓性スリーブと共に前記止着部方向に延在され、この通
路形成部材は少なくとも前記可撓性スリーブの途中位置
から基端部までは、可撓性スリーブから分離されてお
り、 また前記通路形成部材の基端部にはケーシングが接続さ
れており、 このケーシングは前記止着部に設けたホルダに着脱可能
に装着される構成としたことを特徴とするカバー式内視
鏡。
1. An endoscope in which a main body operation section is connected to a proximal end portion of an insertion section having a distal end hard section provided with an illumination section and an observation section, and detachably attachable to the insertion section of the endoscope. In a cover-type endoscope including an inserted endoscope cover, the endoscope cover is connected to the distal end main body in which a transparent window is attached to a hard cylindrical body, and is capable of covering the insertion portion. A flexible sleeve, a cover main body having a fastening portion made of an elastic member connected to the base end of the flexible sleeve, and a flexible passage forming member, A forming member is connected to the distal end body and extends in the direction of the fastening portion together with the flexible sleeve, and the passage forming member is flexible at least from a middle position of the flexible sleeve to a base end portion. Of the passage forming member, A casing is connected to the base end portion, and the casing is configured to be detachably attached to a holder provided in the fastening portion, the cover-type endoscope.
【請求項2】 前記通路形成部材は前記可撓性スリーブ
と独立した可撓性チューブで構成し、この可撓性チュー
ブの基端部に連結されるケーシングは処置具導入部であ
ることを特徴とする請求項1記載のカバー式内視鏡。
2. The passage forming member is composed of a flexible tube independent of the flexible sleeve, and a casing connected to a proximal end portion of the flexible tube is a treatment instrument introducing portion. The cover-type endoscope according to claim 1.
【請求項3】 前記処置具導入部にはさらに吸引チュー
ブを接続し、この吸引チューブの他端部には吸引バルブ
を接続する構成としたことを特徴とする請求項2記載の
カバー式内視鏡。
3. The cover-type endoscope according to claim 2, wherein a suction tube is further connected to the treatment instrument introducing portion, and a suction valve is connected to the other end portion of the suction tube. mirror.
【請求項4】 前記通路形成部材は前記可撓性スリーブ
を囲繞するように設けた外装スリーブからなり、この外
装スリーブの内部またはそれと前記可撓性スリーブとの
間の隙間に形成された流体供給通路であり、かつ前記外
装スリーブの基端部にこの流体供給通路に供給チューブ
を接続し、この供給チューブの他端に前記ケーシングと
しての液注入部材を連結する構成としたことを特徴とす
る請求項1記載のカバー式内視鏡。
4. The passage forming member comprises an exterior sleeve provided so as to surround the flexible sleeve, and a fluid supply formed inside the exterior sleeve or in a gap between the exterior sleeve and the flexible sleeve. It is a passage, and a supply tube is connected to the fluid supply passage at the base end portion of the exterior sleeve, and a liquid injection member as the casing is connected to the other end of the supply tube. The cover type endoscope according to item 1.
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