JP3952824B2

JP3952824B2 - Endoscope device

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Publication number: JP3952824B2
Application number: JP2002091190A
Authority: JP
Inventors: 修二小見
Original assignee: Fujinon Corp
Current assignee: Fujinon Corp
Priority date: 2002-03-28
Filing date: 2002-03-28
Publication date: 2007-08-01
Anticipated expiration: 2022-03-28
Also published as: JP2003284676A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、吸引機構を備えた内視鏡装置に関するものであり、特に吸引経路に設けられる吸引バルブを本体操作部の所望の位置に固定できるようにした内視鏡装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
内視鏡は、基本的には、体腔内の検査を行なうものであるから、最低限内視鏡観察機構として、体腔内を照明する照明部と、この照明部からの照明下で体腔内を観察する観察部とが挿入部の先端部分に装着される。また、体腔内を観察した結果、必要に応じて適宜の処置を施す場合もある。このために、内視鏡には鉗子等の処置具を挿通する処置具挿通チャンネルを備えているのが一般的である。さらに、吸引通路を設けて、体腔内の汚物や体液等を吸引除去するようにしたものもある。
【０００３】
通常、処置具挿通チャンネルと吸引通路とは兼用されるものであり、内視鏡における挿入部の基端部が連結されている本体操作部に処置具導入部が設けられ、挿入部の先端から延在させた処置具挿通チャンネルの基端部の処置具導入部に向かう通路から吸引通路を分岐させて、この吸引通路を本体操作部からユニバーサルコード内を通って吸引機に接続されている。そして、吸引機を常時作動状態に保持しておき、術者が必要と判断したときに、吸引通路から処置具挿通チャンネルに負圧吸引力を作用させることによって、体内から体液その他の汚物を吸引する。
【０００４】
このために、本体操作部において、吸引通路には吸引バルブが装着される。この吸引バルブは、常時には吸引機を大気と連通させておき、もって吸引機を実質的に無負荷状態で運転させる。吸引を行う際には、術者が本体操作部を把持する手の指で吸引バルブを押し込むことによって、大気開放口を閉鎖すると共に、吸引通路に負圧吸引力を作用させるようにする。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
前述したように、内視鏡における吸引操作は、本体操作部を把持する手の指で操作できるようになっているが、術者の手の大きさ、個性、好み等によっては、吸引バルブの装着位置は必ずしも操作に最適な位置に配置されているとは限らない。従って、ある術者にとっては、操作に都合が良い位置となってはいるが、他の術者にとっては操作しにくい位置となっていることがある。しかしながら、吸引バルブは本体操作部に一体に組み込まれているので、その位置を動かすことはできない。
【０００６】
また、吸引通路は内視鏡の内部に設けられているが、この吸引通路は極度に汚損されることから、使用の都度，汚損物が通る経路の全体を完全に洗浄及び消毒しなければならない。しかも、この経路には吸引バルブが介在しているので、この吸引バルブ内では経路が複雑になっているので、その内部を完全に洗浄・消毒するには、多大の時間と労力とを必要とする。
【０００７】
ところで、近年、内視鏡の挿入部を直接体内に挿入するのではなく、この挿入部を内視鏡カバーに挿入した状態で体内に挿入することによって、挿入部の汚損を防止するようにしたものが開発されている。そして、この内視鏡カバーに通路を設けて、この通路を吸引通路として利用できるようにしたものも提案されている。しかしながら、吸引通路として機能させる場合には、吸引バルブを設け、この吸引バルブを内視鏡の本体操作部を把持する手の指で操作できるように構成するのが望ましいが、そのような構成としたものは従来からは知られていない。
【０００８】
本発明は以上の点に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、吸引バルブを本体操作部の任意の位置に固定できるようにした内視鏡装置を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
前述した目的を達成するために、本発明は、照明部及び観察部を設けた先端硬質部を有する挿入部の基端部に本体操作部を連結して設けた内視鏡と、この内視鏡の挿入部に着脱可能に被挿される内視鏡カバーとからなり、前記内視鏡カバーは、硬質筒体に透明窓を装着した先端本体と、この先端本体に連結され、前記挿入部を覆う可撓性スリーブと、この可撓性スリーブの基端部に連結して設けた弾性部材からなる止着部とを有するカバー本体部と、このカバー本体部の前記先端本体に連結され、少なくとも吸引通路となる可撓性チューブとを備え、前記可撓性チューブには吸引バルブが接続され、この吸引バルブは前記本体操作部の任意の位置に着脱可能なバルブ固定部を備える構成としたことをその特徴とするものである。
【００１０】
即ち、本発明の内視鏡装置は、内視鏡と内視鏡カバーとで構成され、内視鏡の挿入部は内視鏡カバーのカバー本体を構成する可撓性スリーブ内に挿入される。これによって、挿入部の汚損が防止されることになり、１度使用した後に洗浄や消毒等を行うことなく、再使用することができ、衛生上の面からも望ましい。吸引経路は内視鏡カバー側に設けられる。つまり、挿入部が装着される部分をカバー本体として、このカバー本体に通路を形成する可撓性チューブが付設される。可撓性チューブはカバー本体の可撓性スリーブと一体に設けても良いが、少なくともカバー本体の先端本体を構成する硬質筒部に連結し、それ以外の部分は必ずしも可撓性スリーブとは一体化する必要はない。ただし、体腔内への挿入性の観点からは、軸線方向において、複数箇所、粘着テープ等で連結するのが望ましい。
【００１１】
可撓性チューブを吸引通路専用のものとする場合には、吸引バルブはこの可撓性チューブに直結する。ただし、可撓性チューブは他の機能と共用させるのが望ましく、特に処置具挿通チャンネルと共用するのが一般的である。処置具挿通チャンネルと共用する場合には、可撓性チューブの基端部には、処置具導入部が接続される。従って、この処置具導入部に吸引チューブが接続され、この吸引チューブに吸引バルブを着脱可能に接続する。処置具導入部は止着部に装着したホルダに着脱可能に装着されて、固定的に保持する。
【００１２】
バルブ固定部は、粘着物質、面ファスナ等の固定機構により本体操作部に固定することもできるが、吸引バルブの底面に装着した吸盤で構成し、この吸盤を本体操作部の表面に吸着させることができる。このように吸盤を用いれば、本体操作部側に格別の部材を設ける必要がなく、また吸引バルブを取り外した時に本体操作部が汚れることはない。
【００１３】
吸引バルブを直接吸引機に接続しても良いが、この吸引バルブに第２の吸引チューブを着脱可能に接続し、この第２の吸引チューブを本体操作部に取り付けた接続パイプに着脱可能に接続し、この接続パイプには吸引機からの配管を着脱可能に接続する構成とするのが望ましい。そして、例えば接続パイプに連結杆を、この接続パイプの軸線と概略直交する方向に連結して設け、また本体操作部には凹部を形成して、この凹部に連結杆を回動可能に嵌合・固定することができる。これによって、配管を任意の方向に引き出すことができる。そして、接続パイプの配管接続部を竹の子形状とすれば、吸引機からの配管の内径が異なるものでも接続できる。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、図面に基づいて本発明の実施の形態について説明する。まず、図１（Ａ）に本発明の内視鏡装置を構成する内視鏡と、同図（Ｂ）に内視鏡カバーとの概略構成を示す。なお、図１（Ｂ）においては、説明の都合上、内視鏡カバーのうちのカバー本体のみを示し、このカバー本体に付設した通路形成体は省略して示す。
【００１５】
同図から明らかなように、内視鏡１は本体操作部２に体腔内への挿入部３を連設し、また本体操作部２からはユニバーサルコード４を引き出したものから構成される。挿入部３は先端側から順に先端硬質部３ａ，アングル部３ｂ及び軟性部３ｃから構成され、アングル部３ｂは本体操作部２に設けた操作ノブ５を操作することによって、少なくとも上下方向（または上下及び左右の４方向）に湾曲させることができる。
【００１６】
内視鏡１は、図２に示したように、その挿入部３の先端硬質部３ａの先端面に一対からなる照明部６及び観察部７が設けられている。照明部６にはライトガイドの出射端が臨んでおり、また観察部７には対物レンズが装着され、またこの対物レンズの結像位置には固体撮像素子（またはイメージガイド）が設けられている。これらにより内視鏡観察機構が構成されるが、内視鏡１の挿入部３としては、この内視鏡観察機構のみを装着した細径のものである。なお、この内視鏡観察機構及び挿入部全体の内部構成そのものは従来から周知であるので、その図示及び詳細な説明は省略する。
【００１７】
内視鏡１の挿入部３は、断面が円形であり、かつ内視鏡観察機構を設けた先端硬質部３ａをアングル操作により所望とする方向に向けることができるようになっているので、それ自体単独で体腔内に挿入して検査を行うことができるものである。ただし、挿入部３を直接体内に挿入すると、その表面が汚損されることになるので、内視鏡カバー１０で挿入部３を覆うことによって、この挿入部３が体腔内で汚損されないようにしている。
【００１８】
内視鏡カバー１０は、カバー本体と通路形成体とから構成される。カバー本体は、図１（Ｂ）に示したように、先端本体１１と、可撓性スリーブ１２と、止着部１３とから構成される。また、通路形成体は可撓性チューブ２０を有するものであり、図３にはこれらカバー本体と通路形成体とからなる内視鏡カバー１０を内視鏡１に装着した状態での挿入部３の基端側から本体操作部２の部分が示されている。
【００１９】
カバー本体を構成する先端本体１１は、図４及び図５から明らかなように、硬質筒体１４と、この硬質筒体１４に気密構造となるように装着した透明窓としてのカバーガラス１５とを含むものである。硬質筒体１４は、金属等で構成することもできるが、材料の安価性、電気絶縁性等の観点から、プラスチック材で形成するのが望ましい。
【００２０】
可撓性スリーブ１２は、曲げ方向における可撓性に優れ、また全体にわたって多少の伸縮性がある樹脂材またはゴム材等で構成されるか、または少なくとも基端側の部分が伸縮性のある部材で形成される。そして、内視鏡１の挿入部３を覆うためのものであるから、可撓性スリーブ１２は比較的薄い膜状またはシート状のものでも構成できる。また、可撓性スリーブ１２の内径は挿入部３の外径より多少大きくなっており、従って挿入部３は可撓性スリーブ１２内に容易に挿入できるようになっている。
【００２１】
可撓性スリーブ１２の基端部に設けた止着部１３は、内視鏡１における本体操作部２と挿入部３との連結部分に固定するためのものであり、従ってこの止着部１３は可撓性スリーブ１２と比較すれば、その肉厚が十分大きい部材で形成される。止着部１３は内視鏡１の本体操作部２と挿入部３との連結部に固定されるものであり、このために連結部において、本体操作部２側若しくは挿入部３側、好ましくは軟性部３ｃの本体操作部２への連結部を覆うカバーゴム３ｄの先端部に当接させるようにして硬質リング部材からなるカバー係止部８が装着されている。
【００２２】
止着部１３とカバー係止部８との係止構造については、例えば、図６に示したように、内視鏡１側に設けたカバー係止部８の外面に形成した円環状の係止突条８ａと、止着部１３に設けた係止溝１３ａとから構成され、係止溝１３ａは係止突条８ａにスナップアクション作用により着脱可能に連結されるようになっている。従って、止着部１３は弾性のあるプラスチックやゴム等の部材で形成される。なお、この止着部１３の内視鏡１への係止機構の構成はこれ以外にも、例えばバイオネット方式、ルアーロック方式等種々のものを採用することができる。要は、止着部１３は内視鏡１の本体操作部２と挿入部３との連結部乃至その近傍に着脱可能に連結され、かつ連結状態で固定的に保持できる構成であれば良い。
【００２３】
ここで、図１に示したように、内視鏡１の挿入部３における先端硬質部３ａの先端面からカバー係止部８の係止突条８ａまでの長さをＬ１とし、また内視鏡カバー１０の全長、つまりカバーガラス１５の内面から止着部１３における係止溝１３ａまでの長さをＬ２としたときに、Ｌ１の方がＬ２より長くなっている。ただし、この寸法差は数％程度とする。
【００２４】
これによって、内視鏡カバー１０を内視鏡１の挿入部３に被着させると、この可撓性スリーブ１２は引っ張られた状態となり、そのカバーガラス１５は挿入部３の先端硬質部３ａの先端面に圧接されて、その間に空気間隙が生じない状態となる。その結果、照明部６からの照明光がカバーガラス１５の内面で反射して、観察部７に有害光として入り込むことはない。また、前述した寸法差は数％程度であるので、可撓性スリーブ１２は、先端硬質部３ａとカバーガラス１５とを密着させるのに必要最小限の張力が作用するが、挿入部３における曲げ方向の可撓性が大きく低下することはなく、また特にアングル部３ｂを湾曲操作する際に、格別の支障を来たすことはない。
【００２５】
止着部１３はカバー係止部８に係止されるものであり、このカバー係止部８の外径は挿入部３の外径より大きくなっている。また、可撓性スリーブ１２及びその先端に連結した先端本体１１の内径は、挿入部３の外径より多少大きくしている。従って、内視鏡１の挿入部３は止着部１３側から内視鏡カバー１０内に挿入して、この挿入部３の先端硬質部３ａの先端面をカバーガラス１５の内面に当接させることができる。この状態で、可撓性スリーブ１２を止着部１３側に手繰り寄せるようにして、止着部１３の先端部をカバー係止部８の係止突条８ａを乗り越えさせる。ここで、止着部１３は弾性部材で形成されているので、この止着部１３を強制的に拡開させれば、係止突条８ａを乗り越えることになる。そして、止着部１３の内面に形成した係止溝１３ａを係止突条８ａに嵌合させる。これによって、内視鏡カバー１０を容易に、しかも迅速に内視鏡１に組み込むことができる。
【００２６】
挿入部３は内視鏡カバー１０で完全に覆われており、かつこの内視鏡カバー１０は気密構造となっているので、挿入部３は体液等により汚損されるおそれはない。また、挿入部３と可撓性スリーブ１２との間に空気層が介在しているが、その間の径差は挿入部３が可撓性スリーブ１２内に挿入する操作を円滑に行なうのに必要最小限のものに抑制できるので、また止着部１３がカバー係止部８に係止されると、可撓性スリーブ１２に張力が作用することになるので、その間の空気層は極めて僅かなものとなり、挿入部３の挿入操作性に支障を来たさない。
内視鏡カバー１０には通路形成体が設けられている。この通路形成体は処置具を挿通するための処置具挿通路と吸引通路とを兼用したものである。この通路形成体は可撓性チューブ２０から構成される。可撓性チューブ２０は鉗子等の処置具を挿通する処置具挿通路として用いられる関係から、曲げ方向に可撓性を有し、かつ耐潰性に優れ、しかも内面が滑りの良いチューブ材から構成される。可撓性チューブ２０は先端本体１１における硬質筒体１４に固定される。このために、硬質筒体１４はカバーガラス１５が固定的に設けられるカバーガラス固定部１４ａと通路支持部１４ｂとから構成される。
【００２７】
通路支持部１４ｂには、処置具導出用開口として機能する透孔１６が穿設されており、かつチューブ嵌合用筒部１７が基端側に向けて延在されている。そして、チューブ嵌合用筒部１７に可撓性チューブ２０の先端が嵌合固定されている。可撓性チューブ２０は可撓性スリーブ１２に沿って基端側に延在されており、その基端部には処置具導入部材２１が連結して設けられている。また、この処置具導入部材２１には吸引バルブ２２が接続されており、さらに吸引バルブ２２は接続パイプ２３を介して吸引機からの配管(図示せず)に接続されている。そこで、これら処置具導入部材２１，吸引バルブ２２及び接続パイプ２３の構成を図７に示す。
【００２８】
即ち、処置具導入部材２１は本体ケーシング３０を有し、この本体ケーシング３０の先端にはチューブ連結部３１が設けられており、可撓性チューブ２０の基端部はこのチューブ連結部３１に嵌合・固定されている。本体ケーシング３０の先端部は開口しており、この先端部にはゴム等の弾性部材からなる処置具ガイド筒３２が取り付けられている。この処置具ガイド筒３２の途中には、逆止弁３３が設けられて、処置具を挿通させたときにおける体内から、体液等の逆流を防止している。
【００２９】
処置具導入部材２１の本体ケーシング３０には連結パイプ３４が接続されており、この連結パイプ３４には吸引チューブ３５が着脱可能に接続されている。従って、可撓性チューブ２０及び処置具導入部材２１は処置具の挿通路に加えて吸引通路としても機能するものである。このために、処置具ガイド筒３２の先端は着脱可能に閉鎖する必要があることから、処置具ガイド筒３２に一体に設けた連結帯３６の先端に栓部材３７を連結して設けている。従って、この栓部材３７を処置具ガイド筒３２の先端に嵌着することによって、処置具導入部材２１の内部が密閉される。
【００３０】
処置具導入部材２１は、止着部１３に固定的に保持される。このために、図８に示したように、止着部１３にはホルダ３８が一体的に設けられている。止着部１３は弾性部材であり、従ってホルダ３８も弾性を備えている。このホルダ３８は概略Ｃ字形状をしたものであり、処置具導入部材２１を弾性的に抱持することにより固定的に保持される。ホルダ３８はＣ字形状となり、そのスリット部は横向きとなっており、処置具導入部材２１をホルダ３８に装着する際には、連結パイプ３４に嵌合させた吸引チューブ３５がスリット部に配置されるようになっている。従って、スリット部の間隔は少なくとも吸引チューブ３５の外径及び可撓性チューブ２０の外径より大きくなっている。
【００３１】
処置具導入部材２１に接続した吸引チューブ３５の他端には吸引バルブ２２が接続されている。吸引バルブ２２は、バルブケーシング４０に弁座部４１を設け、この弁座部４１によりバルブケーシング４０内は上下２つのチャンバ４０ａ，４０ｂに区画形成されている。そして、弁座部４１には上下に貫通する連通孔４２が１または複数箇所設けられており、常時においては、下部側のチャンバ４０ｂに位置する弁部材４３によりこれら連通孔４２は閉鎖されている。そして、弁部材４３には操作ロッド４４が連結して設けられており、この操作ロッド４４は弁座部４１を貫通して上方に延在されている。
【００３２】
吸引チューブ３５は、バルブケーシング４０の下部側のチャンバ４０ｂに接続されており、また上部側のチャンバ４０ａには第２の吸引チューブ４５が接続されている。そして、バルブケーシング４０の下端部には吸盤４６が固着して設けられており、これによってバルブケーシング４０の下部側チャンバ４０ｂの下端部が閉塞されている。また、バルブケーシング４０の上端部にはゴム等の弾性部材からなる弁操作部４７が設けられており、操作ロッド４４の上端部はこの弁操作部４７に取り付けられている。
【００３３】
吸引チューブ３５及び第２の吸引チューブ４５はバルブケーシング４０に接続されているが、このためにバルブケーシング４０には第１，第２のチューブ連結部４８ａ，４８ｂが連結して設けられている。従って、吸引チューブ３は第１のチューブ連結部４８ａに、また第２の吸引チューブ４５は第２のチューブ連結部４８ｂに着脱可能に接続されることになる。
【００３４】
チャンバ４０ａに接続されている第２の吸引チューブ４５は、後述するように、吸引機に接続されている。そして、弁操作部４７は、その側部が筒形状となるように癖付けられており、常時には図示した状態に保持され、この状態では連通孔４２は弁部材４３により閉鎖されている。従って、吸引チューブ３５と第２の吸引チューブ４５との連通は遮断されている。このときに、吸引機を無負荷状態で作動させるために、弁操作部４７には大気開放口４７ａが開口している。そして、弁操作部４７を手指等で押圧すると、弁部材４３が弁座部４１から離間して下方に変位することから、吸引チューブ３５は連通孔４２を介して第２の吸引チューブ４５と連通することになる結果、吸引チューブ３５を介して可撓性チューブ２０の内部に負圧吸引力を作用させて、体内からの吸引を行なうことができるようになる。なお、弁操作部４７には大気開放口４７ａが設けられているが、弁操作部４７をバルブケーシング４０の上端部に当接する位置まで押し込むように操作することによって、この大気開放口４７ａが閉鎖される。
【００３５】
次に、接続パイプ２３は第２の吸引チューブ４５の他端に着脱可能に接続されている。この接続パイプ２３は、吸引ポンプや吸引タンク等を備えた吸引機からの配管（図示せず）に着脱可能に接続されるものである。ここで、吸引機からの配管の内径は様々なものがあるので、接続パイプ２３の配管接続部２３ａは竹の子形状をしており、配管の内径に応じて接続パイプ２３の接続深さを変えることによって、様々なサイズの配管に確実な接続を可能にしている。
【００３６】
前述した処置具導入部材２１，吸引バルブ２２及び接続パイプ２３のうち、処置具導入部材２１は、既に説明したように、内視鏡カバー１０の止着部１３に設けたホルダ３８に固定されるが、図９に示したように、吸引バルブ２２及び接続パイプ２３は内視鏡１の本体操作部２に固定的に保持される。吸引バルブ２２の底部には吸盤４６が設けられており、この吸盤４６がバルブ固定部であり、この吸盤４６は本体操作部２の外表面における任意の位置に吸着させることができるようになっている。
【００３７】
接続パイプ２３には、連結杆４９がその軸線と直交する方向に延在されており、この連結杆４９には円環状の凹溝４９ａが形成されて、この凹溝４９ａにはＣリング５０が装着されている。一方、内視鏡１の本体操作部２の側面部には取付部９が設けられており、この取付部９には嵌入部９ａが形成されている。従って、接続パイプ２３の連結杆４９を嵌入部９ａに嵌入し、Ｃリング５０による摩擦力の作用により接続パイプ２３を本体操作部２に保持させられることになる。そして、接続パイプ２３は連結杆４９を中心として回動させることができ、かつ所望の回動位置で安定した状態に保持される。
【００３８】
ここで、吸引バルブ２２は本体操作部２における任意の位置に固定可能となっている。従って、吸引バルブ２２は術者が手で操作することから、術者が所望とする位置に固定することができる。一方、処置具導入部材２１は所定の位置に固定される。また、接続パイプ２３の装着位置も変化させることができない構成となっている。そこで、吸引バルブ２２を任意の位置に取り付けると、この吸引バルブ２２と、処置具導入部材２１及び接続パイプ２３の位置及び間隔が変化することになる。このために、処置具導入部材２１と吸引バルブ２２とを接続する吸引チューブ３５及び吸引バルブ２２と接続パイプ２３とを接続する第２の吸引チューブ４５とは、長さ調整可能にする必要がある。このためには、これら吸引チューブ３５（及び第２の吸引チューブ４５も）は、例えば、図１０に示したように、カール構造とする等によって、所定の余長を持たせ、伸縮可能な構成のものを用いる。
【００３９】
ここで、この内視鏡カバー１０は、処置具挿通チャンネルとして機能する可撓性チューブ２０が装着されており、処置具の導出方向は、内視鏡観察機構、特に観察部７と密接な関係にある。従って、内視鏡カバー１０と内視鏡１の挿入部３とは回転方向の位置合わせが必要になってくる。そこで、図４に示したように、例えば内視鏡カバー１０の先端本体１１において、その硬質筒体１４におけるカバーガラス固定部１４ａの内面には、左右２箇所に凹部５１を形成しておき、また挿入部３の先端硬質部３ａの外面に弾性部材からなる位置決め凸部５２を固着して設け、内視鏡１の挿入部３を第２の内視鏡カバー１０に装着した後、位置決め凸部５２が凹部５１に係合するようにしている。
【００４０】
内視鏡カバー１０は以上のように構成されるものであり、この内視鏡カバー１０の可撓性スリーブ１２内に内視鏡１の挿入部３全体が挿入されて、挿入部３は実質的に密閉された状態に保持される。そして、この内視鏡カバー１０には可撓性チューブ２０が設けられており、可撓性チューブ２０の先端部と基端部とは内視鏡１に支持されているが、中間部が自由状態となっている。従って、この中間部を規制しないと、挿入操作性が悪くなる場合がある。そこで、この中間部には、複数箇所にわたって粘着テープ５３等を巻き付けることによって挿入部３を囲繞する可撓性スリーブ１２に連結するのが望ましい。ただし、可撓性スリーブ１２はカバーガラス１５と挿入部３の先端とを圧接させるために張力を作用させており、かつ可撓性チューブ２０は、処置具挿通チャンネルとして機能することから、可撓性スリーブ１２より剛性を高くする必要があり、その間を全長にわたって固着した場合には、前述した張力の作用を確実に行なえない場合がある。この意味から、可撓性チューブ２０の可撓性スリーブ１２への連結箇所は、挿入操作性に支障を来たさない範囲で最小限に抑制する。
【００４１】
可撓性チューブ２０の基端部に連結した処置具導入部材２１は、止着部１３に設けたホルダ３８に固定される。また、接続パイプ２３は、その連結杆４９が本体操作部２の取付部９に嵌合させることにより安定的に保持させる。ここで、連結杆４９は取付部９に対して回動可能となっているので、吸引機からの配管の接続部が本体操作部２を把持する手に邪魔にならない方向に延在されるように接続することができる。
【００４２】
さらに、吸引バルブ２２は吸盤４６により本体操作部２に固定されるようになっている。従って、本体操作部２において、比較的平坦な部分に吸盤４６を吸着させることによって、この吸引バルブ２２を所望の位置に固定することができる。一般に、吸引バルブ２２は本体操作部２を把持する手の指で操作されることから、このように吸引バルブ２２の配置に自由度が与えられていると、術者の個性等に応じて、任意の位置に固定できることは、その操作性の向上が図られる。
【００４３】
内視鏡カバー１０を装着した状態での内視鏡１は、その挿入部３が体腔内に挿入されて、内視鏡検査機構により検査を行なった結果、患部等が発見されると、鉗子その他の処置具を用いて処置を施したり、細胞を採取したりすることができる。この処置具の挿入操作は、処置具導入部材２１の処置具ガイド筒３２に装着されている栓部材３７を取り外して、この処置具導入部材２１内に処置具を導入する。処置具ガイド筒３２には逆止弁３３が設けられているが、この逆止弁３３を処置具の先端で押し開くようにして挿入され、可撓性チューブ２０内に導かれる。そして、処置具の先端を先端本体１１に形成した透孔２６から外部に導出させることによって、この処置具を用いることにより適宜の処置を施すことができる。
【００４４】
また、体内に汚物が溜まっていると、これを吸引除去しなければ、体腔内壁に対する視野を確保できない。この吸引を行なうには、処置具ガイド筒３２の先端を栓部材３７で閉鎖した状態で、本体操作部２に固定されている吸引バルブ２２を操作する。即ち、吸引バルブ２２の弁操作部４７を手指で押し込むと、操作ロッド４４を介して弁部材４３に押動力が伝達されるので、この弁部材４３が弁座部４２から離間して、最終的にはバルブケーシング４０における吸引チューブ３５の接続位置より下方に配置される。その結果、吸引チューブ３５は第２の吸引チューブ４５と弁座部４１の連通孔４２を介して連通することになる。この第２の吸引チューブ４５は接続パイプ２３を介して吸引機からの配管と接続されているので、吸引チューブ３５から可撓性チューブ２０の内部に負圧吸引力が作用することになる。これによって、体液等の汚物は可撓性チューブ２０，吸引チューブ３５及び第２の吸引チューブ４５を介して吸引機に吸い込まれるようにして除去され、体腔内の視野が良好になる。
【００４５】
さらに、吸引バルブ２２だけでなく、処置具導入部材２１も、また接続パイプ２３も内視鏡１から分離できるようになっている。しかも、処置具導入部材２１に接続した可撓性チューブ２０は、その基端側において、例えば体腔内に挿入されない部分は自由状態とすることができる。従って、可撓性チューブ２０の基端側を内視鏡１から離れた方向に導いて、別の位置に配置することによって、内視鏡１の操作を行う者以外、また内視鏡１を適宜の位置に固定した状態で、処置具導入部材２１内に処置具を挿通させ、また吸引バルブ２２を操作することもできる。
【００４６】
内視鏡による検査が終了し、内視鏡カバー１０と共に挿入部３が体腔内から取り出されると、この内視鏡カバー１０を分離して、新たな内視鏡カバー１０を装着することによって、直ちに、つまり内視鏡１を洗浄したり、また消毒したりすることなく、そのまま再使用することができる。
【００４７】
内視鏡カバー１０は原則として使い捨てにするが、少なくとも処置具導入部材２１及び吸引バルブ２２は再使用可能とする方が、コストの面等で有利である。そこで、処置具導入部材２１を可撓性チューブ２０から分離し、また吸引チューブ３５の両端を取り外し、さらに第２の吸引チューブ４５を吸引バルブ２２から取り外せば、これら処置具導入部材２１及び吸引バルブ２２を単体として取り出される。このように、処置具導入部材２１及び吸引バルブ２２を単体で洗浄及び消毒するのは比較的容易であり、また完全な洗浄・消毒が可能になる。従って、これらの部品を再使用することは可能である。また、接続パイプ２３も単体として取り出し洗浄することにより再使用が可能になる。
【００４８】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明は、吸引通路を内視鏡とは別部材の内視鏡カバーに設け、この吸引通路に接続される吸引バルブを本体操作部の任意の位置に固定可能としたので、術者の手の大きさ、個性、好み等に応じて本体操作部の所望の位置に固定でき、もって吸引操作の操作性が著しく向上する等の効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図１】内視鏡と内視鏡カバーのうちのカバー本体とを示す構成説明図である。
【図２】内視鏡の挿入部における先端硬質部の先端面の外観図である。
【図３】内視鏡に内視鏡カバーを組み込んだ状態を示す外観図である。
【図４】図３の先端部分の拡大断面図である。
【図５】図４のＸ−Ｘ断面図である。
【図６】内視鏡に組み込んだ内視鏡カバーの基端部分の拡大断面図である。
【図７】内視鏡カバーに接続される処置具導入部材、吸引バルブ及び接続パイプの断面図である。
【図８】内視鏡の止着部の部分縦断面図である。
【図９】内視鏡の本体操作部への吸引バルブと接続パイプとの取付状態を示す構成説明図である。
【図１０】吸引チューブの外観図である。
【符号の説明】
１内視鏡２本体操作部
３挿入部３ａ先端硬質部
６照明部７観察部
８カバー係止部９取付部
１０内視鏡カバー１１先端本体
１２可撓性スリーブ１３止着部
１４硬質筒体１５カバーガラス
２０可撓性チューブ２１処置具導入部材
２３接続パイプ３５吸引チューブ
３７栓部材４０バルブケーシング
４１便座部材４３弁部材
４４操作ロッド４５第２の吸引チューブ
４６吸盤４７弁操作部
４８ａ、４８ｂチューブ連結部
４９連結杆[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope apparatus provided with a suction mechanism, and more particularly to an endoscope apparatus in which a suction valve provided in a suction path can be fixed at a desired position of a main body operation unit.
[0002]
[Prior art]
Since an endoscope basically performs inspection in a body cavity, as a minimum endoscope observation mechanism, an illumination section that illuminates the body cavity and the interior of the body cavity under illumination from the illumination section. An observation part to be observed is attached to the distal end portion of the insertion part. In addition, as a result of observing the inside of the body cavity, appropriate treatment may be performed as necessary. For this purpose, an endoscope is generally provided with a treatment instrument insertion channel for inserting a treatment instrument such as forceps. In addition, there is a suction passage provided to suck and remove filth and body fluid in the body cavity.
[0003]
Usually, the treatment instrument insertion channel and the suction passage are used together, and the treatment instrument introduction section is provided in the main body operation section to which the proximal end section of the insertion section in the endoscope is connected, and from the distal end of the insertion section A suction passage is branched from a passage toward the treatment instrument introduction portion at the proximal end portion of the extended treatment instrument insertion channel, and the suction passage is connected from the main body operation section to the suction machine through the universal cord. When the surgeon determines that the suction device is always in operation, a negative pressure suction force is applied to the treatment instrument insertion channel from the suction passage to suck body fluid and other filth from the body. To do.
[0004]
For this purpose, a suction valve is attached to the suction passage in the main body operation unit. This suction valve keeps the suction device in communication with the atmosphere at all times, thereby operating the suction device in a substantially no-load state. When performing the suction, the surgeon pushes the suction valve with the finger of the hand holding the main body operation part, thereby closing the atmosphere opening and applying a negative pressure suction force to the suction passage.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, the suction operation in the endoscope can be performed with the finger of the hand holding the main body operation unit, but depending on the size, individuality, preference, etc. of the operator's hand, the suction valve The mounting position is not necessarily arranged at an optimal position for operation. Therefore, although it is a position convenient for an operator for a certain operator, it may be a position that is difficult for another operator to operate. However, since the suction valve is integrated in the main body operation unit, its position cannot be moved.
[0006]
In addition, the suction passage is provided inside the endoscope. Since this suction passage is extremely fouled, the entire path through which the fouling material passes must be thoroughly cleaned and disinfected each time it is used. . In addition, since a suction valve is interposed in this path, the path is complicated in this suction valve, so it takes a lot of time and labor to clean and disinfect the interior completely. To do.
[0007]
By the way, in recent years, the insertion portion of the endoscope is not directly inserted into the body, but the insertion portion is inserted into the body while being inserted into the endoscope cover, thereby preventing the insertion portion from being soiled. Things are being developed. There has also been proposed an endoscope cover provided with a passage so that the passage can be used as a suction passage. However, in the case of functioning as a suction passage, it is desirable to provide a suction valve and to configure the suction valve so that it can be operated by a finger of a hand holding the main body operation unit of the endoscope. This has not been known so far.
[0008]
The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide an endoscope apparatus in which a suction valve can be fixed at an arbitrary position of a main body operation unit.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above-described object, the present invention provides an endoscope in which a main body operation unit is connected to a proximal end portion of an insertion portion having a distal end hard portion provided with an illumination portion and an observation portion, and the endoscope. An endoscope cover that is removably inserted into the insertion portion of the mirror, and the endoscope cover is connected to the distal end body with a transparent window mounted on a rigid cylindrical body, and the insertion portion is connected to the distal end body. A cover main body having a flexible sleeve for covering, a fastening portion made of an elastic member connected to the base end of the flexible sleeve, and connected to the distal end main body of the cover main body, A flexible tube serving as a suction passage, and a suction valve is connected to the flexible tube, and the suction valve is configured to include a removable valve fixing portion at an arbitrary position of the main body operation unit. Is the feature.
[0010]
That is, the endoscope apparatus according to the present invention includes an endoscope and an endoscope cover, and an insertion portion of the endoscope is inserted into a flexible sleeve constituting a cover body of the endoscope cover. . As a result, the insertion portion is prevented from being soiled, and can be reused without being washed or disinfected after being used once, which is desirable from the viewpoint of hygiene. The suction path is provided on the endoscope cover side. That is, the portion where the insertion portion is mounted is used as a cover body, and a flexible tube that forms a passage is attached to the cover body. The flexible tube may be provided integrally with the flexible sleeve of the cover body, but it is connected to at least the hard cylindrical portion constituting the distal end body of the cover body, and other portions are not necessarily integrated with the flexible sleeve. There is no need to However, from the viewpoint of insertability into the body cavity, it is desirable to connect with a plurality of locations, adhesive tape, etc. in the axial direction.
[0011]
When the flexible tube is used exclusively for the suction passage, the suction valve is directly connected to the flexible tube. However, it is desirable to share the flexible tube with other functions, and in general, it is common to share with the treatment instrument insertion channel. When shared with the treatment instrument insertion channel, a treatment instrument introduction section is connected to the proximal end of the flexible tube. Accordingly, a suction tube is connected to the treatment instrument introducing portion, and a suction valve is detachably connected to the suction tube. The treatment instrument introducing portion is detachably attached to a holder attached to the fastening portion, and is fixedly held.
[0012]
The valve fixing part can be fixed to the main body operation part by a fixing mechanism such as adhesive substance or hook-and-loop fastener, but it is composed of a suction cup attached to the bottom of the suction valve, and this suction cup is adsorbed on the surface of the main body operation part Can do. When the suction cup is used in this way, it is not necessary to provide a special member on the main body operation unit side, and the main body operation unit is not soiled when the suction valve is removed.
[0013]
The suction valve may be directly connected to the suction machine, but the second suction tube is detachably connected to the suction valve, and the second suction tube is detachably connected to the connection pipe attached to the main body operation unit. In addition, it is desirable to connect the pipe from the suction machine to the connection pipe so as to be detachable. For example, a connecting rod is connected to the connecting pipe in a direction substantially orthogonal to the axis of the connecting pipe, and a concave portion is formed in the main body operation portion, and the connecting rod is rotatably fitted in the concave portion.・ Can be fixed. Thereby, the piping can be drawn out in an arbitrary direction. And if the pipe connection part of a connection pipe is made into a bamboo shoot shape, it can connect even if the inside diameter of the pipe from a suction machine differs.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. First, FIG. 1A shows a schematic configuration of an endoscope that constitutes the endoscope apparatus of the present invention, and FIG. In FIG. 1B, for convenience of explanation, only the cover main body of the endoscope cover is shown, and the passage forming body attached to the cover main body is omitted.
[0015]
As is apparent from the figure, the endoscope 1 includes a main body operation unit 2 and an insertion unit 3 for insertion into a body cavity, and a universal cord 4 is drawn from the main body operation unit 2. The insertion portion 3 is composed of a distal end rigid portion 3a, an angle portion 3b, and a flexible portion 3c in order from the distal end side. The angle portion 3b is operated at least in the vertical direction (or up and down direction) by operating the operation knob 5 provided in the main body operation portion 2. And four directions (left and right).
[0016]
As shown in FIG. 2, the endoscope 1 is provided with a pair of illumination unit 6 and observation unit 7 on the distal end surface of the distal end hard portion 3 a of the insertion portion 3. The illumination unit 6 faces the light guide exit end, the observation unit 7 is equipped with an objective lens, and a solid-state imaging device (or image guide) is provided at the imaging position of the objective lens. . The endoscope observation mechanism is constituted by these, but the insertion portion 3 of the endoscope 1 is of a small diameter equipped with only this endoscope observation mechanism. The endoscope observation mechanism and the entire internal configuration of the insertion portion are well known in the art, and illustration and detailed description thereof are omitted.
[0017]
The insertion portion 3 of the endoscope 1 has a circular cross section, and the distal end hard portion 3a provided with the endoscope observation mechanism can be directed in a desired direction by an angle operation. It can be inserted by itself into a body cavity for examination. However, if the insertion portion 3 is directly inserted into the body, the surface of the insertion portion 3 is soiled. Therefore, the insertion portion 3 is not soiled in the body cavity by covering the insertion portion 3 with the endoscope cover 10. Yes.
[0018]
The endoscope cover 10 includes a cover body and a passage forming body. As shown in FIG. 1B, the cover main body includes a tip main body 11, a flexible sleeve 12, and a fastening portion 13. The passage forming body has a flexible tube 20, and FIG. 3 shows the insertion portion 3 in a state where the endoscope cover 10 composed of the cover main body and the passage forming body is attached to the endoscope 1. The part of the main body operation unit 2 is shown from the base end side.
[0019]
As is apparent from FIGS. 4 and 5, the tip main body 11 constituting the cover main body includes a hard cylindrical body 14 and a cover glass 15 as a transparent window attached to the hard cylindrical body 14 so as to have an airtight structure. Is included. The hard cylindrical body 14 can be made of a metal or the like, but is preferably formed of a plastic material from the viewpoint of the low cost of the material, electrical insulation, and the like.
[0020]
The flexible sleeve 12 is made of a resin material or rubber material that is excellent in flexibility in the bending direction and has some stretchability throughout, or at least a portion on the base end side is stretchable. Formed with. And since it is for covering the insertion part 3 of the endoscope 1, the flexible sleeve 12 can also be comprised by a comparatively thin film | membrane form or a sheet form. Further, the inner diameter of the flexible sleeve 12 is slightly larger than the outer diameter of the insertion portion 3, so that the insertion portion 3 can be easily inserted into the flexible sleeve 12.
[0021]
The fastening portion 13 provided at the proximal end portion of the flexible sleeve 12 is for fixing to the connecting portion between the main body operation portion 2 and the insertion portion 3 in the endoscope 1, and thus the fastening portion 13. Compared with the flexible sleeve 12, it is formed of a member having a sufficiently large thickness. The fastening portion 13 is fixed to a connecting portion between the main body operation portion 2 and the insertion portion 3 of the endoscope 1. For this purpose, in the connecting portion, the main body operation portion 2 side or the insertion portion 3 side, preferably A cover locking portion 8 made of a hard ring member is mounted so as to contact the tip of the cover rubber 3d that covers the connecting portion of the flexible portion 3c to the main body operation portion 2.
[0022]
Regarding the locking structure between the fastening portion 13 and the cover locking portion 8, for example, as shown in FIG. 6, an annular engagement formed on the outer surface of the cover locking portion 8 provided on the endoscope 1 side. The locking ridge 8a includes a locking groove 13a provided in the fastening portion 13, and the locking groove 13a is detachably connected to the locking ridge 8a by a snap action action. Accordingly, the fastening portion 13 is formed of a member such as elastic plastic or rubber. In addition to this, various configurations such as a bayonet system and a luer lock system can be adopted as the structure of the locking mechanism of the fastening portion 13 to the endoscope 1. In short, the fastening portion 13 may be configured to be detachably connected to the connecting portion between the main body operation portion 2 and the insertion portion 3 of the endoscope 1 or the vicinity thereof and can be fixedly held in the connected state.
[0023]
Here, as shown in FIG. 1, the length from the distal end surface of the distal end hard portion 3a to the engagement protrusion 8a of the cover engagement portion 8 in the insertion portion 3 of the endoscope 1 is L1, and the endoscope When L2 is the total length of the mirror cover 10, that is, the length from the inner surface of the cover glass 15 to the locking groove 13a in the fastening portion 13, L1 is longer than L2. However, this dimensional difference is about several percent.
[0024]
Accordingly, when the endoscope cover 10 is attached to the insertion portion 3 of the endoscope 1, the flexible sleeve 12 is pulled, and the cover glass 15 is formed on the distal end hard portion 3 a of the insertion portion 3. It is brought into pressure contact with the tip surface, and no air gap is generated between them. As a result, the illumination light from the illumination unit 6 is not reflected by the inner surface of the cover glass 15 and enters the observation unit 7 as harmful light. In addition, since the above-described dimensional difference is about several percent, the flexible sleeve 12 is subjected to a minimum tension necessary to bring the distal end hard portion 3a and the cover glass 15 into close contact with each other. The flexibility of the direction is not greatly reduced, and particularly when the angle portion 3b is bent, no particular trouble is caused.
[0025]
The fastening portion 13 is locked to the cover locking portion 8, and the outer diameter of the cover locking portion 8 is larger than the outer diameter of the insertion portion 3. In addition, the inner diameter of the flexible sleeve 12 and the distal end main body 11 connected to the distal end thereof is slightly larger than the outer diameter of the insertion portion 3. Therefore, the insertion portion 3 of the endoscope 1 is inserted into the endoscope cover 10 from the fastening portion 13 side, and the distal end surface of the distal end hard portion 3a of the insertion portion 3 is brought into contact with the inner surface of the cover glass 15. be able to. In this state, the flexible sleeve 12 is moved toward the fastening portion 13 so that the distal end portion of the fastening portion 13 gets over the locking protrusion 8a of the cover locking portion 8. Here, since the fastening portion 13 is formed of an elastic member, if the fastening portion 13 is forcibly expanded, the fastening protrusion 8a is overcome. And the locking groove 13a formed in the inner surface of the fastening part 13 is fitted to the locking protrusion 8a. As a result, the endoscope cover 10 can be easily and quickly incorporated into the endoscope 1.
[0026]
Since the insertion portion 3 is completely covered with the endoscope cover 10 and the endoscope cover 10 has an airtight structure, the insertion portion 3 is not likely to be contaminated by body fluids or the like. In addition, an air layer is interposed between the insertion portion 3 and the flexible sleeve 12, but the diameter difference therebetween is necessary for the insertion portion 3 to smoothly insert into the flexible sleeve 12. Since the tension can be applied to the flexible sleeve 12 when the fastening portion 13 is locked to the cover locking portion 8, the air layer therebetween is extremely small. Therefore, the insertion operability of the insertion portion 3 is not hindered.
The endoscope cover 10 is provided with a passage forming body. This passage forming body serves as both a treatment instrument insertion passage and a suction passage for inserting a treatment instrument. The passage forming body is constituted by a flexible tube 20. Since the flexible tube 20 is used as a treatment instrument insertion passage through which a treatment instrument such as forceps is inserted, the flexible tube 20 is made of a tube material that is flexible in the bending direction, has excellent crush resistance, and has a smooth inner surface. Composed. The flexible tube 20 is fixed to the rigid cylindrical body 14 in the distal end body 11. For this purpose, the hard cylinder 14 is composed of a cover glass fixing portion 14a on which a cover glass 15 is fixedly provided and a passage support portion 14b.
[0027]
The passage support portion 14b is provided with a through hole 16 that functions as a treatment instrument lead-out opening, and a tube fitting tube portion 17 extends toward the proximal end side. The distal end of the flexible tube 20 is fitted and fixed to the tube fitting tube portion 17. The flexible tube 20 extends to the proximal end side along the flexible sleeve 12, and a treatment instrument introducing member 21 is connected to the proximal end portion. Further, a suction valve 22 is connected to the treatment instrument introducing member 21, and the suction valve 22 is further connected to a pipe (not shown) from a suction machine via a connection pipe 23. Therefore, the configuration of the treatment instrument introducing member 21, the suction valve 22, and the connection pipe 23 is shown in FIG.
[0028]
In other words, the treatment instrument introducing member 21 has a main body casing 30, and a tube connecting portion 31 is provided at the distal end of the main body casing 30, and a base end portion of the flexible tube 20 is fitted into the tube connecting portion 31. Fixed and fixed. A distal end portion of the main body casing 30 is open, and a treatment instrument guide tube 32 made of an elastic member such as rubber is attached to the distal end portion. A check valve 33 is provided in the middle of the treatment instrument guide tube 32 to prevent backflow of body fluids or the like from the body when the treatment instrument is inserted.
[0029]
A connection pipe 34 is connected to the main body casing 30 of the treatment instrument introduction member 21, and a suction tube 35 is detachably connected to the connection pipe 34. Therefore, the flexible tube 20 and the treatment instrument introduction member 21 function as a suction path in addition to the insertion path of the treatment instrument. For this reason, since the distal end of the treatment instrument guide tube 32 needs to be detachably closed, a plug member 37 is connected to the distal end of a connection band 36 provided integrally with the treatment instrument guide tube 32. Therefore, the inside of the treatment instrument introducing member 21 is sealed by fitting the plug member 37 to the distal end of the treatment instrument guide cylinder 32.
[0030]
The treatment instrument introduction member 21 is fixedly held by the fastening portion 13. For this purpose, as shown in FIG. 8, a holder 38 is integrally provided in the fastening portion 13. The fastening part 13 is an elastic member, and therefore the holder 38 also has elasticity. The holder 38 is substantially C-shaped and is fixedly held by elastically holding the treatment instrument introduction member 21. The holder 38 is C-shaped, and its slit portion is lateral. When the treatment instrument introducing member 21 is attached to the holder 38, the suction tube 35 fitted to the connecting pipe 34 is disposed in the slit portion. It has become so. Accordingly, the interval between the slit portions is at least larger than the outer diameter of the suction tube 35 and the outer diameter of the flexible tube 20.
[0031]
A suction valve 22 is connected to the other end of the suction tube 35 connected to the treatment instrument introducing member 21. The suction valve 22 is provided with a valve seat 41 in the valve casing 40, and the valve seat 40 is partitioned into two upper and lower chambers 40 a and 40 b by the valve seat 41. The valve seat portion 41 is provided with one or a plurality of communicating holes 42 penetrating vertically, and these communicating holes 42 are normally closed by a valve member 43 located in the lower chamber 40b. . An operation rod 44 is connected to the valve member 43, and the operation rod 44 extends upward through the valve seat 41.
[0032]
The suction tube 35 is connected to the lower chamber 40b of the valve casing 40, and the second suction tube 45 is connected to the upper chamber 40a. A suction cup 46 is fixedly provided at the lower end of the valve casing 40, thereby closing the lower end of the lower chamber 40 b of the valve casing 40. A valve operating portion 47 made of an elastic member such as rubber is provided at the upper end portion of the valve casing 40, and the upper end portion of the operating rod 44 is attached to the valve operating portion 47.
[0033]
The suction tube 35 and the second suction tube 45 are connected to the valve casing 40. For this purpose, the valve casing 40 is provided with first and second tube connecting portions 48a and 48b connected to each other. Accordingly, the suction tube 3 is detachably connected to the first tube connection portion 48a, and the second suction tube 45 is detachably connected to the second tube connection portion 48b.
[0034]
The second suction tube 45 connected to the chamber 40a is connected to a suction machine as will be described later. The valve operating portion 47 is brazed so that the side portion thereof has a cylindrical shape, and is always held in the state shown in the figure. In this state, the communication hole 42 is closed by the valve member 43. Therefore, the communication between the suction tube 35 and the second suction tube 45 is blocked. At this time, in order to operate the suction machine in an unloaded state, the valve operating portion 47 has an air opening 47a. When the valve operating portion 47 is pressed with a finger or the like, the valve member 43 moves away from the valve seat portion 41 and is displaced downward, so that the suction tube 35 communicates with the second suction tube 45 through the communication hole 42. As a result, a negative pressure suction force is applied to the inside of the flexible tube 20 via the suction tube 35 so that suction from the body can be performed. The valve operating portion 47 is provided with an atmosphere opening port 47a. However, the valve opening portion 47a is closed by operating the valve operating portion 47 to a position where it abuts against the upper end portion of the valve casing 40. Is done.
[0035]
Next, the connection pipe 23 is detachably connected to the other end of the second suction tube 45. The connection pipe 23 is detachably connected to a pipe (not shown) from a suction machine equipped with a suction pump, a suction tank, and the like. Here, since there are various inner diameters of the pipes from the suction machine, the pipe connection part 23a of the connection pipe 23 has a bamboo shoot shape, and the connection depth of the connection pipe 23 is changed according to the inner diameter of the pipe. Enables reliable connections to various sizes of piping.
[0036]
Of the treatment instrument introduction member 21, the suction valve 22, and the connection pipe 23 described above, the treatment instrument introduction member 21 is fixed to the holder 38 provided in the fastening portion 13 of the endoscope cover 10 as already described. However, as shown in FIG. 9, the suction valve 22 and the connection pipe 23 are fixedly held by the main body operation unit 2 of the endoscope 1. A suction cup 46 is provided at the bottom of the suction valve 22, and the suction cup 46 is a valve fixing part. The suction cup 46 can be adsorbed at an arbitrary position on the outer surface of the main body operation unit 2. Yes.
[0037]
A connecting rod 49 extends in the direction perpendicular to the axis of the connecting pipe 23. An annular groove 49a is formed in the connecting rod 49, and a C ring 50 is formed in the groove 49a. It is installed. On the other hand, a mounting portion 9 is provided on a side surface portion of the main body operation unit 2 of the endoscope 1, and a fitting portion 9 a is formed in the mounting portion 9. Accordingly, the connecting rod 49 of the connection pipe 23 is inserted into the insertion portion 9 a, and the connection pipe 23 is held by the main body operation unit 2 by the action of the frictional force by the C ring 50. The connection pipe 23 can be rotated around the connecting rod 49 and is held in a stable state at a desired rotation position.
[0038]
Here, the suction valve 22 can be fixed at an arbitrary position in the main body operation unit 2. Therefore, since the operator operates the suction valve 22 by hand, the suction valve 22 can be fixed at a position desired by the operator. On the other hand, the treatment instrument introducing member 21 is fixed at a predetermined position. Further, the mounting position of the connection pipe 23 cannot be changed. Therefore, when the suction valve 22 is attached at an arbitrary position, the positions and intervals of the suction valve 22, the treatment instrument introduction member 21, and the connection pipe 23 are changed. Therefore, the length of the suction tube 35 that connects the treatment instrument introduction member 21 and the suction valve 22 and the second suction tube 45 that connects the suction valve 22 and the connection pipe 23 must be adjustable. . For this purpose, these suction tubes 35 (and also the second suction tube 45) have a predetermined extra length and can be expanded and contracted by, for example, a curl structure as shown in FIG. Use one.
[0039]
Here, the endoscope cover 10 is provided with a flexible tube 20 that functions as a treatment instrument insertion channel, and the derivation direction of the treatment instrument is closely related to the endoscope observation mechanism, particularly the observation unit 7. It is in. Accordingly, the endoscope cover 10 and the insertion portion 3 of the endoscope 1 need to be aligned in the rotational direction. Therefore, as shown in FIG. 4, for example, in the distal end main body 11 of the endoscope cover 10, the inner surface of the cover glass fixing portion 14 a in the hard cylindrical body 14 is formed with recesses 51 at two left and right positions, Further, a positioning convex portion 52 made of an elastic member is fixedly provided on the outer surface of the distal end hard portion 3a of the insertion portion 3, and after the insertion portion 3 of the endoscope 1 is attached to the second endoscope cover 10, the positioning convex portion 52 is provided. The part 52 is engaged with the recess 51.
[0040]
The endoscope cover 10 is configured as described above, and the entire insertion portion 3 of the endoscope 1 is inserted into the flexible sleeve 12 of the endoscope cover 10 so that the insertion portion 3 is substantially In a sealed state. The endoscope cover 10 is provided with a flexible tube 20, and the distal end portion and the proximal end portion of the flexible tube 20 are supported by the endoscope 1, but the intermediate portion is free. It is in a state. Therefore, if the intermediate portion is not regulated, the insertion operability may be deteriorated. Therefore, it is desirable that the intermediate portion is connected to the flexible sleeve 12 surrounding the insertion portion 3 by winding an adhesive tape 53 or the like at a plurality of locations. However, the flexible sleeve 12 applies a tension to press the cover glass 15 and the distal end of the insertion portion 3, and the flexible tube 20 functions as a treatment instrument insertion channel. If the rigidity is required to be higher than that of the elastic sleeve 12 and the gap between them is fixed over the entire length, the above-described tension may not be reliably performed. In this sense, the connection portion of the flexible tube 20 to the flexible sleeve 12 is minimized as long as the insertion operability is not hindered.
[0041]
The treatment instrument introduction member 21 connected to the proximal end portion of the flexible tube 20 is fixed to a holder 38 provided in the fastening portion 13. Further, the connection pipe 23 is stably held by fitting the connecting rod 49 to the attachment portion 9 of the main body operation portion 2. Here, since the connecting rod 49 is rotatable with respect to the mounting portion 9, the connecting portion of the pipe from the suction machine extends in a direction that does not interfere with the hand holding the main body operating portion 2. Can be connected to.
[0042]
Further, the suction valve 22 is fixed to the main body operation unit 2 by a suction cup 46. Therefore, the suction valve 22 can be fixed at a desired position by adsorbing the suction cup 46 to a relatively flat portion in the main body operation unit 2. Generally, since the suction valve 22 is operated by a finger of a hand that grips the main body operation unit 2, if the degree of freedom is given to the arrangement of the suction valve 22 in this way, according to the individuality of the operator, The fact that it can be fixed at an arbitrary position improves the operability.
[0043]
When the insertion portion 3 of the endoscope 1 with the endoscope cover 10 attached is inserted into a body cavity and examined by an endoscopic examination mechanism, if an affected area is found, forceps Treatment can be performed using other treatment tools, and cells can be collected. In the operation of inserting the treatment instrument, the stopper 37 attached to the treatment instrument guide cylinder 32 of the treatment instrument introduction member 21 is removed, and the treatment instrument is introduced into the treatment instrument introduction member 21. A check valve 33 is provided in the treatment instrument guide tube 32. The check valve 33 is inserted so as to push open at the distal end of the treatment instrument and guided into the flexible tube 20. Then, by leading the distal end of the treatment tool to the outside from the through hole 26 formed in the distal end main body 11, an appropriate treatment can be performed by using this treatment tool.
[0044]
In addition, if filth accumulates in the body, the field of view on the inner wall of the body cavity cannot be secured unless it is removed by suction. In order to perform this suction, the suction valve 22 fixed to the main body operation unit 2 is operated while the distal end of the treatment instrument guide tube 32 is closed by the plug member 37. That is, when the valve operating portion 47 of the suction valve 22 is pushed in with fingers, the pushing force is transmitted to the valve member 43 via the operating rod 44, so that the valve member 43 is separated from the valve seat portion 42 and finally The valve casing 40 is disposed below the connection position of the suction tube 35. As a result, the suction tube 35 communicates with the second suction tube 45 through the communication hole 42 of the valve seat portion 41. Since the second suction tube 45 is connected to the pipe from the suction machine via the connection pipe 23, a negative pressure suction force acts from the suction tube 35 to the inside of the flexible tube 20. As a result, filth such as body fluid is removed by being sucked into the suction machine via the flexible tube 20, the suction tube 35 and the second suction tube 45, and the visual field inside the body cavity is improved.
[0045]
Furthermore, not only the suction valve 22 but also the treatment instrument introduction member 21 and the connection pipe 23 can be separated from the endoscope 1. Moreover, the flexible tube 20 connected to the treatment instrument introducing member 21 can be in a free state, for example, at a base end side thereof, a portion that is not inserted into the body cavity. Therefore, by guiding the proximal end side of the flexible tube 20 in a direction away from the endoscope 1 and disposing it at a different position, the endoscope 1 can be used by anyone other than the person who operates the endoscope 1. In a state of being fixed at an appropriate position, the treatment instrument can be inserted into the treatment instrument introduction member 21 and the suction valve 22 can be operated.
[0046]
When the inspection by the endoscope is finished and the insertion portion 3 is taken out from the body cavity together with the endoscope cover 10, by separating the endoscope cover 10 and attaching a new endoscope cover 10, Immediately, that is, the endoscope 1 can be reused as it is without being cleaned or disinfected.
[0047]
Although the endoscope cover 10 is generally disposable, it is advantageous in terms of cost and the like that at least the treatment instrument introduction member 21 and the suction valve 22 can be reused. Therefore, if the treatment instrument introduction member 21 is separated from the flexible tube 20, both ends of the suction tube 35 are removed, and the second suction tube 45 is removed from the suction valve 22, the treatment instrument introduction member 21 and the suction valve are removed. 22 is taken out as a single unit. As described above, it is relatively easy to clean and disinfect the treatment instrument introduction member 21 and the suction valve 22 alone, and complete cleaning and disinfection becomes possible. Therefore, it is possible to reuse these parts. Further, the connection pipe 23 can be reused by taking it out as a single unit and washing it.
[0048]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the suction passage is provided in the endoscope cover which is a member different from the endoscope, and the suction valve connected to the suction passage can be fixed at an arbitrary position of the main body operation unit. Therefore, it can be fixed at a desired position of the main body operation unit according to the size, personality, preference, etc. of the operator's hand, and thus the operability of the suction operation is remarkably improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a configuration of an endoscope and a cover body of an endoscope cover.
FIG. 2 is an external view of a distal end surface of a distal end hard portion in an insertion portion of an endoscope.
FIG. 3 is an external view showing a state in which an endoscope cover is incorporated in an endoscope.
4 is an enlarged cross-sectional view of the tip portion of FIG.
5 is a cross-sectional view taken along the line XX of FIG.
FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view of a proximal end portion of an endoscope cover incorporated in an endoscope.
FIG. 7 is a cross-sectional view of a treatment instrument introduction member, a suction valve, and a connection pipe connected to an endoscope cover.
FIG. 8 is a partial longitudinal sectional view of a fastening portion of the endoscope.
FIG. 9 is a configuration explanatory view showing a state in which the suction valve and the connection pipe are attached to the main body operation unit of the endoscope.
FIG. 10 is an external view of a suction tube.
[Explanation of symbols]
1 Endoscope 2 Main body operation unit
3 Insertion part 3a Tip hard part
6 Illumination section 7 Observation section
8 Cover locking part 9 Mounting part
10 Endoscope cover 11 Tip body
12 Flexible sleeve 13 Fastening part
14 Hard cylinder 15 Cover glass
20 Flexible tube 21 Treatment instrument introduction member
23 Connecting pipe 35 Suction tube
37 Plug member 40 Valve casing
41 Toilet seat member 43 Valve member
44 Operation rod 45 Second suction tube
46 Suction cup 47 Valve operation part
48a, 48b Tube connection part
49 Linkage

Claims

An endoscope provided by connecting a main body operation unit to a proximal end portion of an insertion portion having a distal end hard portion provided with an illumination portion and an observation portion, and an endoscope that is detachably inserted into the insertion portion of the endoscope A mirror cover,
The endoscope cover is
It consists of a distal end body with a transparent window mounted on a hard cylindrical body, a flexible sleeve connected to the distal end body and covering the insertion portion, and an elastic member connected to the proximal end portion of the flexible sleeve. A cover body portion having a fastening portion;
A flexible tube connected to the tip body of the cover body and serving as a suction passage;
An endoscope apparatus, wherein a suction valve is connected to the flexible tube, and the suction valve includes a valve fixing portion that can be attached and detached at an arbitrary position of the main body operation portion.

A base end portion of the flexible tube is connected to a treatment instrument introduction section, a suction tube is connected to the treatment instrument introduction section, and the suction valve is detachably connected to the suction tube. The endoscope apparatus according to claim 1.

The endoscope apparatus according to claim 2, wherein the treatment instrument introduction unit is detachably attached to a holder attached to the fastening portion.

2. The endoscope apparatus according to claim 1, wherein the valve fixing portion is composed of a suction cup mounted on a bottom surface of the suction valve, and the suction cup is adsorbed on the surface of the main body operation portion.

A second suction tube is detachably connected to the suction valve, and the second suction tube is detachably connected to a connection pipe attached to the main body operation unit, and a suction machine is connected to the connection pipe. The endoscope apparatus according to claim 1, wherein the pipe from the side is detachably connected.

The connecting pipe is provided with a connecting rod connected in a direction substantially orthogonal to the axis of the connecting pipe, and a concave portion is formed in the main body operation portion, and the concave portion can be rotated around the connecting rod. The endoscope apparatus according to claim 5, wherein the endoscope apparatus is configured to be fitted and fixed to.

The endoscope apparatus according to claim 5, wherein the pipe connection portion of the connection pipe has a bamboo shoot shape.