JP2003253061A - ポリエチレンフィルム - Google Patents
ポリエチレンフィルムInfo
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐候性が保持されており、着色が防止された
ポリオレフィンフィルムを提供する。 【解決手段】 ポリエチレン系樹脂（Ａ）１００重量部
と、下記一般式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル類
（Ｂ）０．００１〜1重量部と、分子中にトリアジン環
を有する耐候剤（Ｃ）０．０１〜１重量部を含有するポ
リエチレンフィルム。上記のポリエチレン系樹脂（Ａ）
がエチレン−α−オレフィン共重合体５０〜９９重量部
と高圧ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチレ
ン１〜５０重量部を含有するポリエチレン樹脂組成物で
ある上記のポリエチレンフィルム。農業用ポリエチレン
フィルムである上記のポリエチレンフィルム。
ポリオレフィンフィルムを提供する。 【解決手段】 ポリエチレン系樹脂（Ａ）１００重量部
と、下記一般式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル類
（Ｂ）０．００１〜1重量部と、分子中にトリアジン環
を有する耐候剤（Ｃ）０．０１〜１重量部を含有するポ
リエチレンフィルム。上記のポリエチレン系樹脂（Ａ）
がエチレン−α−オレフィン共重合体５０〜９９重量部
と高圧ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチレ
ン１〜５０重量部を含有するポリエチレン樹脂組成物で
ある上記のポリエチレンフィルム。農業用ポリエチレン
フィルムである上記のポリエチレンフィルム。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエチレンフィ
ルムに関するものである。さらに詳細には、耐候性が保
持されており、着色が防止されたポリオレフィンフィル
ムに関するものである。
ルムに関するものである。さらに詳細には、耐候性が保
持されており、着色が防止されたポリオレフィンフィル
ムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、ポリエチレンフィルムの屋外での
使用が増加しており、屋外で使用されるポリエチレンフ
ィルムとしては、例えば、農業用のマルチフィルム、オ
レフィン系ハウスフィルム、牧草用ストレッチフィル
ム、パレットストレッチフィルムなどが知られており、
これらのフィルムには屋外で半年〜５年間、耐久性が保
持されることが要求され、特に、光、熱、空気や雨など
による劣化を抑制すること、即ち、耐候性が要求され
る。耐候性を改良する方法としては、ポリエチレンフィ
ルムに耐候剤を添加する方法が知られている。
使用が増加しており、屋外で使用されるポリエチレンフ
ィルムとしては、例えば、農業用のマルチフィルム、オ
レフィン系ハウスフィルム、牧草用ストレッチフィル
ム、パレットストレッチフィルムなどが知られており、
これらのフィルムには屋外で半年〜５年間、耐久性が保
持されることが要求され、特に、光、熱、空気や雨など
による劣化を抑制すること、即ち、耐候性が要求され
る。耐候性を改良する方法としては、ポリエチレンフィ
ルムに耐候剤を添加する方法が知られている。
【０００３】耐候剤としては、紫外線吸収剤、光安定
剤、消光剤などが知られており、これらの中でも分子中
にトリアジン環を有するヒンダードアミン系光安定剤が
ポリエチレンフィルムの耐候性の改良に優れるものであ
ることが知られている。そして、一般に、ポリエチレン
フィルムには、成形加工時にフィルムが熱酸化劣化する
ことを防止するために、フェノール系酸化防止剤が添加
されている。このフェノール系酸化防止剤と分子中にト
リアジン環を有する光安定剤を併用すると経時的に、例
えば、フィルムを保管している間に、着色、特に、ピン
キング着色が発生する。
剤、消光剤などが知られており、これらの中でも分子中
にトリアジン環を有するヒンダードアミン系光安定剤が
ポリエチレンフィルムの耐候性の改良に優れるものであ
ることが知られている。そして、一般に、ポリエチレン
フィルムには、成形加工時にフィルムが熱酸化劣化する
ことを防止するために、フェノール系酸化防止剤が添加
されている。このフェノール系酸化防止剤と分子中にト
リアジン環を有する光安定剤を併用すると経時的に、例
えば、フィルムを保管している間に、着色、特に、ピン
キング着色が発生する。
【０００４】この着色を防止する方法としては、酸性水
素原子を有する重合体を添加する方法が知られており、
例えば、特開昭６２−１７４２４５号公報には、α−オ
レフィンとα，β−不飽和カルボン酸との共重合体を配
合してなるポリオレフィン組成物が記載されている。し
かし、ピンキング着色の発生について、さらなる改良が
望まれていた。
素原子を有する重合体を添加する方法が知られており、
例えば、特開昭６２−１７４２４５号公報には、α−オ
レフィンとα，β−不飽和カルボン酸との共重合体を配
合してなるポリオレフィン組成物が記載されている。し
かし、ピンキング着色の発生について、さらなる改良が
望まれていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐候
性が保持されており、着色が防止されたポリオレフィン
フィルムを提供することにある。
性が保持されており、着色が防止されたポリオレフィン
フィルムを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる実
情に鑑み、鋭意検討の結果、一定の重量であるポリエチ
レン系樹脂と、重量が一定の範囲ある特定の亜リン酸エ
ステル類と、重量が一定の範囲である分子中にトリアジ
ン環を有する耐候剤を含有するポリエチレンフィルム
が、上記問題を解決することを見出し、本発明を完成さ
せるに至った。
情に鑑み、鋭意検討の結果、一定の重量であるポリエチ
レン系樹脂と、重量が一定の範囲ある特定の亜リン酸エ
ステル類と、重量が一定の範囲である分子中にトリアジ
ン環を有する耐候剤を含有するポリエチレンフィルム
が、上記問題を解決することを見出し、本発明を完成さ
せるに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、ポリエチレン系樹脂
（Ａ）１００重量部と、下記一般式（Ｉ）で示される亜
リン酸エステル類（Ｂ）０．００１〜1重量部と、分子
中にトリアジン環を有する耐候剤（Ｃ）０．０１〜１重
量部を含有するポリエチレンフィルムに係るものであ
る。 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原
子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ3は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子又は−ＣＨＲ6
−基(Ｒ6は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又
は炭素原子数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表
し、ｎは０又は１である。Ａは炭素原子数２〜８のアル
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基（Ｒ7は炭素原子数
１〜８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分
であることを示し、ｍは０又は１である。）を表す。
Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素原子数
１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数７〜１２のアラル
キルオキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素原子
数１〜８のアルキル基を表す。）
（Ａ）１００重量部と、下記一般式（Ｉ）で示される亜
リン酸エステル類（Ｂ）０．００１〜1重量部と、分子
中にトリアジン環を有する耐候剤（Ｃ）０．０１〜１重
量部を含有するポリエチレンフィルムに係るものであ
る。 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原
子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ3は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子又は−ＣＨＲ6
−基(Ｒ6は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又
は炭素原子数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表
し、ｎは０又は１である。Ａは炭素原子数２〜８のアル
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基（Ｒ7は炭素原子数
１〜８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分
であることを示し、ｍは０又は１である。）を表す。
Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素原子数
１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数７〜１２のアラル
キルオキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素原子
数１〜８のアルキル基を表す。）
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で用いられるポリエチレン
系樹脂（Ａ）とは、エチレン・α−オレフィン共重合
体、高圧ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチ
レン、および、これらを含有する樹脂組成物である。エ
チレン・α−オレフィン共重合体に用いられるα−オレ
フィンは、炭素原子数３〜１２のα−オレフィンであ
り、例えば、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、
ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、ノネン−
１、デセン−１、ドデセン−１、４−メチル−ペンテン
−１、４−メチル−ヘキセン−１、ビニルシクロヘキサ
ン、ビニルシクロヘキセン、スチレン、ノルボルネン、
ブタジエン、イソプレン等が挙げられ、好ましくはブテ
ン−１、ヘキセン−１である。
系樹脂（Ａ）とは、エチレン・α−オレフィン共重合
体、高圧ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチ
レン、および、これらを含有する樹脂組成物である。エ
チレン・α−オレフィン共重合体に用いられるα−オレ
フィンは、炭素原子数３〜１２のα−オレフィンであ
り、例えば、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、
ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、ノネン−
１、デセン−１、ドデセン−１、４−メチル−ペンテン
−１、４−メチル−ヘキセン−１、ビニルシクロヘキサ
ン、ビニルシクロヘキセン、スチレン、ノルボルネン、
ブタジエン、イソプレン等が挙げられ、好ましくはブテ
ン−１、ヘキセン−１である。
【０００９】本発明で用いられるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体としては、例えば、エチレン−プロピレン
共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−
ヘキセン−１共重合体、エチレン−オクテン−１共重合
体、エチレン−４−メチル−ペンテン−１等が挙げら
れ、好ましくはエチレン−ブテン−１共重合体、エチレ
ン−ヘキセン−１共重合体である。
ィン共重合体としては、例えば、エチレン−プロピレン
共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−
ヘキセン−１共重合体、エチレン−オクテン−１共重合
体、エチレン−４−メチル−ペンテン−１等が挙げら
れ、好ましくはエチレン−ブテン−１共重合体、エチレ
ン−ヘキセン−１共重合体である。
【００１０】本発明で用いられるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、加工
性、引張強度や伸びの観点から、好ましくは０．５〜１
０ｇ／１０分であり、より好ましくは０．７〜３ｇ／１
０分である。
ィン共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、加工
性、引張強度や伸びの観点から、好ましくは０．５〜１
０ｇ／１０分であり、より好ましくは０．７〜３ｇ／１
０分である。
【００１１】本発明で用いられるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体の密度は、ハンドリング性や引裂強度の観
点から、好ましくは９００〜９４０ｋｇ／ｃｍ3であ
り、より好ましくは９１０〜９３０ｋｇ／ｃｍ3であ
る。
ィン共重合体の密度は、ハンドリング性や引裂強度の観
点から、好ましくは９００〜９４０ｋｇ／ｃｍ3であ
り、より好ましくは９１０〜９３０ｋｇ／ｃｍ3であ
る。
【００１２】本発明で用いられるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体の製造方法は、特に限定されるものではな
く、公知の触媒を用いて、公知の重合方法による製造方
法が挙げられる。公知の触媒としては、例えば、チグラ
ー−ナッタ系触媒、メタロセン系触媒等が挙げられ、公
知の重合方法としては、例えば、溶液重合法、スラリー
重合法、高圧イオン重合法、気相重合法等が挙げられ
る。
ィン共重合体の製造方法は、特に限定されるものではな
く、公知の触媒を用いて、公知の重合方法による製造方
法が挙げられる。公知の触媒としては、例えば、チグラ
ー−ナッタ系触媒、メタロセン系触媒等が挙げられ、公
知の重合方法としては、例えば、溶液重合法、スラリー
重合法、高圧イオン重合法、気相重合法等が挙げられ
る。
【００１３】本発明で用いられる高圧ラジカル重合法に
より得られる低密度ポリエチレンの製造方法は、高圧ラ
ジカル重合法であればよく、一般には、槽型反応器また
は管型反応器を用いて、ラジカル発生剤の存在下、重合
圧力１４０〜３００ＭＰａ、重合温度２００〜３００℃
の条件下でエチレンを重合する方法である。分子量調節
剤として水素やメタン、エタンなどの炭化水素を用い
て、メルトフローレートを調節してもよい。
より得られる低密度ポリエチレンの製造方法は、高圧ラ
ジカル重合法であればよく、一般には、槽型反応器また
は管型反応器を用いて、ラジカル発生剤の存在下、重合
圧力１４０〜３００ＭＰａ、重合温度２００〜３００℃
の条件下でエチレンを重合する方法である。分子量調節
剤として水素やメタン、エタンなどの炭化水素を用い
て、メルトフローレートを調節してもよい。
【００１４】高圧ラジカル重合法により得られる低密度
ポリエチレンのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、エチ
レン・α−オレフィン共重合体との相溶性や透明性、フ
ィッシュアイ、流動性、フィルム表面の外観およびバブ
ル安定性の観点から、通常、０．２〜２０ｇ／１０分で
あり、好ましくは０．３〜５ｇ／１０分である。
ポリエチレンのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、エチ
レン・α−オレフィン共重合体との相溶性や透明性、フ
ィッシュアイ、流動性、フィルム表面の外観およびバブ
ル安定性の観点から、通常、０．２〜２０ｇ／１０分で
あり、好ましくは０．３〜５ｇ／１０分である。
【００１５】高圧ラジカル重合法により得られる低密度
ポリエチレンのメルトフローレート（ＭＦＲ）測定時の
ストランドのスエル比は、通常、1.２５〜１．８であ
り、好ましくは１．４〜１．７である。
ポリエチレンのメルトフローレート（ＭＦＲ）測定時の
ストランドのスエル比は、通常、1.２５〜１．８であ
り、好ましくは１．４〜１．７である。
【００１６】本発明で用いられるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体と高圧ラジカル重合法により得られる低密
度ポリエチレンを含有する樹脂組成物は、特に限定され
ることはないが、フィルムの引っ張り破断強度や破断伸
びの観点から、通常、エチレン−α−オレフィン共重合
体５０〜９９重量部と高圧ラジカル重合法により得られ
る低密度ポリエチレン１〜５０重量部を含有するポリエ
チレン樹脂組成物である。
ィン共重合体と高圧ラジカル重合法により得られる低密
度ポリエチレンを含有する樹脂組成物は、特に限定され
ることはないが、フィルムの引っ張り破断強度や破断伸
びの観点から、通常、エチレン−α−オレフィン共重合
体５０〜９９重量部と高圧ラジカル重合法により得られ
る低密度ポリエチレン１〜５０重量部を含有するポリエ
チレン樹脂組成物である。
【００１７】本発明で用いられる亜リン酸エステル類
（Ｂ）とは、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原
子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ3は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子又は−ＣＨＲ6
−基(Ｒ6は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又
は炭素原子数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表
し、ｎは０又は１である。Ａは炭素原子数２〜８のアル
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基（Ｒ7は炭素原子数
１〜８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分
であることを示し、ｍは０又は１である。）を表す。
Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素原子数
１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数７〜１２のアラル
キルオキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素原子
数１〜８のアルキル基を表す。）で表される亜リン酸エ
ステル類である。
（Ｂ）とは、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原
子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ3は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子又は−ＣＨＲ6
−基(Ｒ6は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又
は炭素原子数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表
し、ｎは０又は１である。Ａは炭素原子数２〜８のアル
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基（Ｒ7は炭素原子数
１〜８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分
であることを示し、ｍは０又は１である。）を表す。
Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素原子数
１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数７〜１２のアラル
キルオキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素原子
数１〜８のアルキル基を表す。）で表される亜リン酸エ
ステル類である。
【００１８】一般式（Ｉ）で表される亜リン酸エステル
類（Ｂ）において、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5はそれ
ぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、
炭素原子数５〜８のシクロアルキル基、炭素原子数６〜
１２のアルキルシクロアルキル基、炭素原子数７〜１２
のアラルキル基又はフェニル基を表す。
類（Ｂ）において、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5はそれ
ぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、
炭素原子数５〜８のシクロアルキル基、炭素原子数６〜
１２のアルキルシクロアルキル基、炭素原子数７〜１２
のアラルキル基又はフェニル基を表す。
【００１９】ここで、炭素原子数１〜８のアルキル基と
しては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｉ−オク
チル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等が挙
げられ、炭素原子数５〜８のシクロアルキル基として
は、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられ、炭素原
子数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例
えば１−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘ
キシル基、１−メチル−４−ｉ−プロピルシクロヘキシ
ル基等が挙げられ、炭素原子数７〜１２のアラルキル基
としては、例えばベンジル基、α−メチルベンジル基、
α，α−ジメチルベンジル基等が挙げられる。
しては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｉ−オク
チル基、ｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基等が挙
げられ、炭素原子数５〜８のシクロアルキル基として
は、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シク
ロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられ、炭素原
子数６〜１２のアルキルシクロアルキル基としては、例
えば１−メチルシクロペンチル基、１−メチルシクロヘ
キシル基、１−メチル−４−ｉ−プロピルシクロヘキシ
ル基等が挙げられ、炭素原子数７〜１２のアラルキル基
としては、例えばベンジル基、α−メチルベンジル基、
α，α−ジメチルベンジル基等が挙げられる。
【００２０】Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4として、好ましくは炭素原
子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８のシクロア
ルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシクロアルキ
ル基である。なかでも、Ｒ1、Ｒ4として、より好ましく
はｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−オクチル基等の
ｔ−アルキル基、シクロヘキシル基、１−メチルシクロ
ヘキシル基である。
子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８のシクロア
ルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシクロアルキ
ル基である。なかでも、Ｒ1、Ｒ4として、より好ましく
はｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−オクチル基等の
ｔ−アルキル基、シクロヘキシル基、１−メチルシクロ
ヘキシル基である。
【００２１】Ｒ2として、より好ましくはメチル基、エ
チル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル
基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、
ｔ−ペンチル基等の炭素原子数１〜５のアルキル基であ
り、更に好ましくはメチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペン
チル基である。
チル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル
基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、
ｔ−ペンチル基等の炭素原子数１〜５のアルキル基であ
り、更に好ましくはメチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペン
チル基である。
【００２２】Ｒ5として、好ましくは水素原子、炭素原
子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８のシクロア
ルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチ
ル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル
基、ｔ−ペンチル基等の炭素原子数１〜５のアルキル基
である。
子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８のシクロア
ルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基、
エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチ
ル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル
基、ｔ−ペンチル基等の炭素原子数１〜５のアルキル基
である。
【００２３】置換基Ｒ3は、水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表し、炭素原子数１〜８のアルキル
基としては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げられ
る。好ましくは水素原子又は炭素原子数１〜５のアルキ
ル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基であ
る。
〜８のアルキル基を表し、炭素原子数１〜８のアルキル
基としては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げられ
る。好ましくは水素原子又は炭素原子数１〜５のアルキ
ル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基であ
る。
【００２４】また置換基Ｘは、ｎが０である場合、二つ
のフェノキシ基骨格を有する基が直接結合していること
を表し、ｎが１である場合、硫黄原子又は−ＣＨＲ6−
基(Ｒ 6は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又は
炭素原子数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表
す。−ＣＨＲ6−基はメチレン基、炭素原子数１〜８の
アルキル基または炭素原子数５〜８のシクロアルキル基
が置換しているメチレン基を表し、ここで、置換基Ｒ6
である炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜
８のシクロアルキル基としては、それぞれ前記と同様の
アルキル基、シクロアルキル基が挙げられる。置換基Ｘ
として、好ましくはｎが０であり、二つのフェノキシ基
骨格を有する基が直接結合していること、または、ｎが
１であり、メチレン基又はメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基、ｔ−ブチル基等が置換したメチレン基である。
のフェノキシ基骨格を有する基が直接結合していること
を表し、ｎが１である場合、硫黄原子又は−ＣＨＲ6−
基(Ｒ 6は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又は
炭素原子数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表
す。−ＣＨＲ6−基はメチレン基、炭素原子数１〜８の
アルキル基または炭素原子数５〜８のシクロアルキル基
が置換しているメチレン基を表し、ここで、置換基Ｒ6
である炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜
８のシクロアルキル基としては、それぞれ前記と同様の
アルキル基、シクロアルキル基が挙げられる。置換基Ｘ
として、好ましくはｎが０であり、二つのフェノキシ基
骨格を有する基が直接結合していること、または、ｎが
１であり、メチレン基又はメチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基、ｔ−ブチル基等が置換したメチレン基である。
【００２５】また置換基Ａは、炭素原子数２〜８のアル
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基（Ｒ7は炭素数１〜
８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分であ
ることを示し、ｍは０または１である。）を表す。
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基（Ｒ7は炭素数１〜
８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分であ
ることを示し、ｍは０または１である。）を表す。
【００２６】ここで、炭素原子数２〜８のアルキレン基
としては、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチ
レン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が
挙げられ、好ましくはプロピレン基である。また＊−Ｃ
ＯＲ7−基における＊は、カルボニル基がホスファイト
基の酸素原子と結合する部分であることを示す。Ｒ7に
おける、炭素原子数１〜８のアルキレン基としては、例
えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチ
レン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が
挙げられる。＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基として好ましく
は、ｍが０である＊−ＣＯ−基、または、ｍが１であり
Ｒ7としてはエチレンである＊−ＣＯ（ＣＨ2ＣＨ2）−
基である。
としては、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチ
レン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が
挙げられ、好ましくはプロピレン基である。また＊−Ｃ
ＯＲ7−基における＊は、カルボニル基がホスファイト
基の酸素原子と結合する部分であることを示す。Ｒ7に
おける、炭素原子数１〜８のアルキレン基としては、例
えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン
基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチ
レン基、２，２−ジメチル−１，３−プロピレン基等が
挙げられる。＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基として好ましく
は、ｍが０である＊−ＣＯ−基、または、ｍが１であり
Ｒ7としてはエチレンである＊−ＣＯ（ＣＨ2ＣＨ2）−
基である。
【００２７】Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシル
基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数７
〜１２のアラルキルオキシ基を表し、他方が水素原子又
は炭素原子数１〜８のアルキル基を表す。
基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数７
〜１２のアラルキルオキシ基を表し、他方が水素原子又
は炭素原子数１〜８のアルキル基を表す。
【００２８】ここで、炭素原子数１〜８のアルキル基と
しては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げられ、炭
素原子数１〜８のアルコキシ基としては、例えばアルキ
ル部分が前記の炭素原子数１〜８のアルキルと同様のア
ルキルであるアルコキシ基が挙げられる又炭素原子数７
〜１２のアラルキルオキシ基としては、例えばアラルキ
ル部分が前記炭素原子数７〜１２のアラルキルと同様の
アラルキルであるアラルキルオキシ基が挙げられる。
しては、例えば前記と同様のアルキル基が挙げられ、炭
素原子数１〜８のアルコキシ基としては、例えばアルキ
ル部分が前記の炭素原子数１〜８のアルキルと同様のア
ルキルであるアルコキシ基が挙げられる又炭素原子数７
〜１２のアラルキルオキシ基としては、例えばアラルキ
ル部分が前記炭素原子数７〜１２のアラルキルと同様の
アラルキルであるアラルキルオキシ基が挙げられる。
【００２９】本発明で用いられる亜リン酸エステル類
（Ｂ）として、好ましくは次の化合物１である。化合物
１の構造を式（化１）に示す。 化合物１：２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６
−[３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）プロポキシ]ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサホスフェピン
（Ｂ）として、好ましくは次の化合物１である。化合物
１の構造を式（化１）に示す。 化合物１：２，４，８，１０−テトラ−ｔ−ブチル−６
−[３−（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）プロポキシ]ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサホスフェピン
【化１】
【００３０】本発明で用いられる亜リン酸エステル類
（Ｂ）の配合量は、ポリエチレン系樹脂（Ａ）１００重
量部に対して、０．００１〜１重量部であり、好ましく
は０．０１〜０．３重量部である。配合量が０．００１
重量部未満の場合、酸化防止剤としての効果が不充分で
あり、１重量部を超えた場合、ポリエチレン系樹脂に対
する酸化防止効果は飽和してしまい、不経済になるだけ
である
（Ｂ）の配合量は、ポリエチレン系樹脂（Ａ）１００重
量部に対して、０．００１〜１重量部であり、好ましく
は０．０１〜０．３重量部である。配合量が０．００１
重量部未満の場合、酸化防止剤としての効果が不充分で
あり、１重量部を超えた場合、ポリエチレン系樹脂に対
する酸化防止効果は飽和してしまい、不経済になるだけ
である
【００３１】本発明で用いられる分子中にトリアジン環
を有する耐候剤（Ｃ）とは、分子中に少なくとも１個の
トリアジン環を有する化合物であり、例えば、 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４：ポリ〔｛６−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５
トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−４ピペリジ
ル）イミノ｝〕、 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ １１９ＦＬ：Ｎ，Ｎ’−ビス
（３−アミノプロピル）エチレンジアミン・２，４−ビ
ス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４ピペリジル）アミノ〕−６−クロロー１，３，
５−トリアジン縮合物、 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−３３４６：ポリ［（６−モルフ
ォリノ−Ｓ−トリアジン−２、４−ジイル）〔２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル〕イミノ］−ヘ
キサメチレン［（２，２、６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ］、 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−３５２９：ポリ［（６−モルフ
ォリノ−Ｓ−トリアジン−２、４−ジイル）〔Ｎ−メチ
ル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル〕
イミノ］−ヘキサメチレン［（Ｎ−２，２、６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］、ポリ｛（６−
モルフェリノ−Ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）
〔（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ〕ヘキサンメチレン〔（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ〕｝などが挙げられ
る。
を有する耐候剤（Ｃ）とは、分子中に少なくとも１個の
トリアジン環を有する化合物であり、例えば、 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４：ポリ〔｛６−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５
トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−４ピペリジ
ル）イミノ｝〕、 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ １１９ＦＬ：Ｎ，Ｎ’−ビス
（３−アミノプロピル）エチレンジアミン・２，４−ビ
ス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４ピペリジル）アミノ〕−６−クロロー１，３，
５−トリアジン縮合物、 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−３３４６：ポリ［（６−モルフ
ォリノ−Ｓ−トリアジン−２、４−ジイル）〔２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル〕イミノ］−ヘ
キサメチレン［（２，２、６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ］、 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−３５２９：ポリ［（６−モルフ
ォリノ−Ｓ−トリアジン−２、４−ジイル）〔Ｎ−メチ
ル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル〕
イミノ］−ヘキサメチレン［（Ｎ−２，２、６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］、ポリ｛（６−
モルフェリノ−Ｓ−トリアジン−２，４−ジイル）
〔（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ〕ヘキサンメチレン〔（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ〕｝などが挙げられ
る。
【００３２】本発明で用いられる分子中にトリアジン環
を有する耐候剤（Ｃ）の配合量は、ポリエチレン系樹脂
（Ａ）１００重量部に対して、０．０１〜１重量部であ
り、好ましくは０．０５〜０．５重量部である。配合量
が０．０１重量部未満の場合、耐候性が不充分であり、
１重量部を超えると、耐候性は飽和してしまい、不経済
になるだけである。
を有する耐候剤（Ｃ）の配合量は、ポリエチレン系樹脂
（Ａ）１００重量部に対して、０．０１〜１重量部であ
り、好ましくは０．０５〜０．５重量部である。配合量
が０．０１重量部未満の場合、耐候性が不充分であり、
１重量部を超えると、耐候性は飽和してしまい、不経済
になるだけである。
【００３３】本発明で用いられるポリエチレン系樹脂
（Ａ）と亜リン酸エステル類（Ｂ）と分子中にトリアジ
ン環を有する耐候剤（Ｃ）を混合する方法としては、特
に限定されるものではなく、ドライブレンドする方法、
メルトブレンドする方法等が挙げられる。ドライブレン
ドにおいてはヘンシェルミキサー、タンブラーミキサー
等の各種ブレンダーが用いられ、メルトブレンドにおい
ては単軸押出機、二軸押出機、バンバリ−ミキサー、熱
ロール等の各種ミキサーが用いられる。
（Ａ）と亜リン酸エステル類（Ｂ）と分子中にトリアジ
ン環を有する耐候剤（Ｃ）を混合する方法としては、特
に限定されるものではなく、ドライブレンドする方法、
メルトブレンドする方法等が挙げられる。ドライブレン
ドにおいてはヘンシェルミキサー、タンブラーミキサー
等の各種ブレンダーが用いられ、メルトブレンドにおい
ては単軸押出機、二軸押出機、バンバリ−ミキサー、熱
ロール等の各種ミキサーが用いられる。
【００３４】本発明のポリエチレンフィルムには、必要
に応じて、酸化防止剤、アンチブロッキグ剤、滑剤、顔
料、帯電防止剤、加工性改良剤等の添加剤を添加しても
よい。これらの添加剤は単独で用いてもよく、併用して
もよい。酸化防止剤としてはフェノール系酸化防止剤が
一般に使用され、例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６、Ｉ
ｒｇａｎｏｘ１０１０等が挙げられる。アンチブロッキ
ング剤としては無機系アンチブロッキング剤、有機系ア
ンチブロッキング剤が挙げられ、無機系アンチブロッキ
ング剤としては、例えば、シリカ、珪藻土、タルク、ア
ルミノ珪酸塩、カオリン、ハイドロタルサイト、炭化カ
ルシウム等が挙げられ、有機系アンチブロッキング剤と
しては、例えば、エポスタ(株式会社日本触媒製)、が挙
げられる。滑剤としては、例えば、高級脂肪酸アミド、
高級脂肪酸エステル等が挙げられる。顔料としては、例
えば、白色顔料、カーボンブラック等が挙げられる。帯
電防止剤としては、例えば、炭素数８〜２２の脂肪酸の
グリセリンエステルやソルビタン酸エステル、炭素数８
〜２２の脂肪酸のアルキルジアルカノールアミド、ポリ
エチレングリコールエステル、アルキルジエタノールア
ミン等が挙げられる。加工性改良剤としては、例えば、
ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩等が挙げられ
る。
に応じて、酸化防止剤、アンチブロッキグ剤、滑剤、顔
料、帯電防止剤、加工性改良剤等の添加剤を添加しても
よい。これらの添加剤は単独で用いてもよく、併用して
もよい。酸化防止剤としてはフェノール系酸化防止剤が
一般に使用され、例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６、Ｉ
ｒｇａｎｏｘ１０１０等が挙げられる。アンチブロッキ
ング剤としては無機系アンチブロッキング剤、有機系ア
ンチブロッキング剤が挙げられ、無機系アンチブロッキ
ング剤としては、例えば、シリカ、珪藻土、タルク、ア
ルミノ珪酸塩、カオリン、ハイドロタルサイト、炭化カ
ルシウム等が挙げられ、有機系アンチブロッキング剤と
しては、例えば、エポスタ(株式会社日本触媒製)、が挙
げられる。滑剤としては、例えば、高級脂肪酸アミド、
高級脂肪酸エステル等が挙げられる。顔料としては、例
えば、白色顔料、カーボンブラック等が挙げられる。帯
電防止剤としては、例えば、炭素数８〜２２の脂肪酸の
グリセリンエステルやソルビタン酸エステル、炭素数８
〜２２の脂肪酸のアルキルジアルカノールアミド、ポリ
エチレングリコールエステル、アルキルジエタノールア
ミン等が挙げられる。加工性改良剤としては、例えば、
ステアリン酸カルシウム等の脂肪酸金属塩等が挙げられ
る。
【００３５】また、本発明のポリエチレンフィルムに
は、必要に応じて、その他の樹脂を添加してもよい。そ
の他の樹脂とは、本発明で用いられるポリエチレン系樹
脂（Ａ）以外の樹脂であり、例えば、衝撃強度の改良の
ために用いられる低密度エラストマー等が挙げられる。
これらのその他の樹脂は単独で用いてもよく、併用して
もよい。
は、必要に応じて、その他の樹脂を添加してもよい。そ
の他の樹脂とは、本発明で用いられるポリエチレン系樹
脂（Ａ）以外の樹脂であり、例えば、衝撃強度の改良の
ために用いられる低密度エラストマー等が挙げられる。
これらのその他の樹脂は単独で用いてもよく、併用して
もよい。
【００３６】本発明のポリエチレンフィルムの用途とし
ては、農業用のマルチフィルム、オレフィン系ハウスフ
ィルム、牧草用ストレッチフィルム、パレットストレッ
チフィルム等が挙げられ、好ましくは農業用のマルチフ
ィルム、オレフィン系ハウスフィルム、牧草用ストレッ
チフィルム等の農業用ポリエチレンフィルムである。
ては、農業用のマルチフィルム、オレフィン系ハウスフ
ィルム、牧草用ストレッチフィルム、パレットストレッ
チフィルム等が挙げられ、好ましくは農業用のマルチフ
ィルム、オレフィン系ハウスフィルム、牧草用ストレッ
チフィルム等の農業用ポリエチレンフィルムである。
【００３７】
【実施例】次に、実施例および比較例によって本発明を
さらに詳細に説明するが、本発明は、これら実施例に限
定されるものではない。実施例または比較例には、試料
として次ぎのポリエチレン系樹脂、酸化防止剤および耐
候剤を用いた。 ポリエチレン系樹脂 ＬＬＤＰＥ：住友化学工業（株）製、スミカセン−Ｌ
、エチレン・ブテン−１共重合体、ＭＦＲ＝１、密度
＝９２１ ＬＤＰＥ：住友化学工業（株）製、スミカセン Ｆ１０
２−０ 酸化防止剤 ＡＯ１：住友化学工業（株）製、スミライザーＧＰ ＡＯ２：チバスペシャリティケミカルズ社製、ＩＲＧＡ
ＮＯＸ １０７６ ＡＯ３：クラリナントジャパン（株）製、サンドスタブ
Ｐ−ＥＰＱ 耐候剤 ＨＡＬＳ１：チバスペシャリティケミカルズ社製、ＣＨ
ＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４ ＨＡＬＳ２：サイテック社製、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−
３５２９
さらに詳細に説明するが、本発明は、これら実施例に限
定されるものではない。実施例または比較例には、試料
として次ぎのポリエチレン系樹脂、酸化防止剤および耐
候剤を用いた。 ポリエチレン系樹脂 ＬＬＤＰＥ：住友化学工業（株）製、スミカセン−Ｌ
、エチレン・ブテン−１共重合体、ＭＦＲ＝１、密度
＝９２１ ＬＤＰＥ：住友化学工業（株）製、スミカセン Ｆ１０
２−０ 酸化防止剤 ＡＯ１：住友化学工業（株）製、スミライザーＧＰ ＡＯ２：チバスペシャリティケミカルズ社製、ＩＲＧＡ
ＮＯＸ １０７６ ＡＯ３：クラリナントジャパン（株）製、サンドスタブ
Ｐ−ＥＰＱ 耐候剤 ＨＡＬＳ１：チバスペシャリティケミカルズ社製、ＣＨ
ＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４ ＨＡＬＳ２：サイテック社製、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−
３５２９
【００３８】フィルムの評価は、次の方法に従って行な
った。 （１）室温保管経時着色（ａ値） ３インチ紙管巻きにしたフィルムを直射日光の当たらな
い室温で１年間保管し、端面部および胴部中央のピンキ
ング着色度合いを観察した。着色度合いは紙管から切り
出しカラーコンピューターを用いてピンギングの程度を
表すａ値を求めた。ａ値が低いほどピンキング着色が少
ないことを示す。
った。 （１）室温保管経時着色（ａ値） ３インチ紙管巻きにしたフィルムを直射日光の当たらな
い室温で１年間保管し、端面部および胴部中央のピンキ
ング着色度合いを観察した。着色度合いは紙管から切り
出しカラーコンピューターを用いてピンギングの程度を
表すａ値を求めた。ａ値が低いほどピンキング着色が少
ないことを示す。
【００３９】（２）ＮＯＸ試験
空気中の窒素酸化物による着色の試験を行なった。２Ｌ
セパラブルフラスコに純水３７５ｍｌを入れ、湯浴に入
れて内部の純水を７０℃に保持した。５ｃｍ角のフィル
ムを３０枚重ね、四隅をホッチキスで止め、これをフラ
スコ気相内に懸架し蓋をした。フラスコ内に燐酸１５ｍ
ｌ、亜硝酸ソーダ０．５ｇを加え、ＮＯＸガスに２時間
曝露させた。その後取り出し、水洗したのち水分を除去
させ、カラーコンピューターでａ値を測定した。
セパラブルフラスコに純水３７５ｍｌを入れ、湯浴に入
れて内部の純水を７０℃に保持した。５ｃｍ角のフィル
ムを３０枚重ね、四隅をホッチキスで止め、これをフラ
スコ気相内に懸架し蓋をした。フラスコ内に燐酸１５ｍ
ｌ、亜硝酸ソーダ０．５ｇを加え、ＮＯＸガスに２時間
曝露させた。その後取り出し、水洗したのち水分を除去
させ、カラーコンピューターでａ値を測定した。
【００４０】（３）カラーコンピューター
ＳＭ−５−ＣＨ（スガ試験機）を用い、照射面積を１２
φとし、白板で抑えてａ値を測定した。
φとし、白板で抑えてａ値を測定した。
【００４１】（４）屋外曝露試験
砂地に畝をたて、これにフィルムを展張した。いわゆる
マルチフィルムとして、作物の植付けなしの状態で屋外
曝露試験（展張場所：千葉県袖ケ浦市北袖２−１、住友
化学工場内）を１６０日間行なった。
マルチフィルムとして、作物の植付けなしの状態で屋外
曝露試験（展張場所：千葉県袖ケ浦市北袖２−１、住友
化学工場内）を１６０日間行なった。
【００４２】（５）引っ張り試験（引っ張り破断伸び
（単位：％）、引っ張り破断強度（単位：ＭＰａ）） 曝露後のフィルムをＪＩＳ Ｋ６７８１-１９９４農業
用ポリエチレンフィルム試験法に従い、引っ張り試験を
行い、曝露前と暴露後のフィルムの引っ張り破断伸びお
よび引っ張り破断強度を測定した。曝露後の引っ張り破
断伸びが２００％以上、引っ張り破断強度が１５ＭＰａ
以上であれば、収穫時期のフィルム剥ぎ取り作業で、フ
ィルムが切れることはなく、十分な強さが保持されてい
ることを示す。
（単位：％）、引っ張り破断強度（単位：ＭＰａ）） 曝露後のフィルムをＪＩＳ Ｋ６７８１-１９９４農業
用ポリエチレンフィルム試験法に従い、引っ張り試験を
行い、曝露前と暴露後のフィルムの引っ張り破断伸びお
よび引っ張り破断強度を測定した。曝露後の引っ張り破
断伸びが２００％以上、引っ張り破断強度が１５ＭＰａ
以上であれば、収穫時期のフィルム剥ぎ取り作業で、フ
ィルムが切れることはなく、十分な強さが保持されてい
ることを示す。
【００４３】実施例１
ＬＬ−１
エチレン−ブテン−１共重合体（ＭＦＲ＝０．９ｇ／１
０ｍｉｎ、密度＝０．９１９ｋｇ／ｃｍ3）のパウダー
に、酸化防止剤の亜リン酸エステル類（Ｂ）としてスミ
ライザーＧＰを０．１重量％、中和剤のステアリン酸カ
ルシウムを０．１重量％加え、ヘンシェルミキサーで混
合後、４０ｍｍφ押出し機で溶融混練して造粒した。 ＡＢＡ−ＭＢ１ ＬＬ−１にアンチブロッキング（ＡＢ）剤としてアルミ
ノシリケートを２重量％、カオリンを８重量％添加し
て、バンバリーミキサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で
造粒した。 ＳＡ−ＭＢ１ ＬＬ−１に滑剤のエルカ酸アミドを１．６重量％、エチ
レンビスステアリン酸アミド０．４重量％を加え、バン
バリーミキサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で造粒し
た。 ＨＡＬＳ−ＭＢ１ ＬＬ−１にＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４を４重量％加
え、バンバリーミキサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で
造粒した。 フィルム加工 上記で得られた試料を、それぞれ、ＬＬ−１（７６．２
５重量％）、Ｆ１０２−０（７重量％）、ＡＢＡ−ＭＢ
１（２．５重量％）、ＳＡ−ＭＢ１（１０％重量）、Ｈ
ＡＬＳ−ＭＢ１（４．２５重量％）の割合でタンブルミ
キサー混合し、表１に示す組成のフィルムを得た。フィ
ルム加工は、押出し機５０ｍｍφ、ダイ７５φｍｍ、ス
リット３ｍｍのインフレション加工機を用い、温度２０
０℃、押出し量２０ｋｇ／ｈｒで、フィルム巾４００ｍ
ｍ、厚み２０μｍのフィルムを得た。
０ｍｉｎ、密度＝０．９１９ｋｇ／ｃｍ3）のパウダー
に、酸化防止剤の亜リン酸エステル類（Ｂ）としてスミ
ライザーＧＰを０．１重量％、中和剤のステアリン酸カ
ルシウムを０．１重量％加え、ヘンシェルミキサーで混
合後、４０ｍｍφ押出し機で溶融混練して造粒した。 ＡＢＡ−ＭＢ１ ＬＬ−１にアンチブロッキング（ＡＢ）剤としてアルミ
ノシリケートを２重量％、カオリンを８重量％添加し
て、バンバリーミキサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で
造粒した。 ＳＡ−ＭＢ１ ＬＬ−１に滑剤のエルカ酸アミドを１．６重量％、エチ
レンビスステアリン酸アミド０．４重量％を加え、バン
バリーミキサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で造粒し
た。 ＨＡＬＳ−ＭＢ１ ＬＬ−１にＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４を４重量％加
え、バンバリーミキサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で
造粒した。 フィルム加工 上記で得られた試料を、それぞれ、ＬＬ−１（７６．２
５重量％）、Ｆ１０２−０（７重量％）、ＡＢＡ−ＭＢ
１（２．５重量％）、ＳＡ−ＭＢ１（１０％重量）、Ｈ
ＡＬＳ−ＭＢ１（４．２５重量％）の割合でタンブルミ
キサー混合し、表１に示す組成のフィルムを得た。フィ
ルム加工は、押出し機５０ｍｍφ、ダイ７５φｍｍ、ス
リット３ｍｍのインフレション加工機を用い、温度２０
０℃、押出し量２０ｋｇ／ｈｒで、フィルム巾４００ｍ
ｍ、厚み２０μｍのフィルムを得た。
【００４４】実施例２
ＬＬ−１のスミライザーＧＰを２重量％（ＬＬ−２）と
し、同ＬＬ−２を用いてＡＢ剤、滑剤、耐候剤のＭＢの
作成し、実施例１と同様にしてフィルムを得た。
し、同ＬＬ−２を用いてＡＢ剤、滑剤、耐候剤のＭＢの
作成し、実施例１と同様にしてフィルムを得た。
【００４５】比較例１
ＬＬ−１パウダーの酸化防止剤をＩＲＧＡＮＯＸ １０
７６を０．１重量％、サンドスタブＰ−ＥＰＱを０．０
８重量％に替えた以外は実施例１と同様にしてＬＬ−３
を得た。ＬＬ−３を用いてＡＢ剤、滑剤、耐候剤のＭＢ
を実施例１と同様にして作成し、フィルムを得た。
７６を０．１重量％、サンドスタブＰ−ＥＰＱを０．０
８重量％に替えた以外は実施例１と同様にしてＬＬ−３
を得た。ＬＬ−３を用いてＡＢ剤、滑剤、耐候剤のＭＢ
を実施例１と同様にして作成し、フィルムを得た。
【００４６】比較例２
ＬＬ−３に耐候剤ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４を２重
量％、ＵＶ−３５２９を２重量％添加してバンバリーミ
キサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で造粒したＨＡＬＳ
−ＭＢ２を得た。耐候剤をＨＡＬＳ−ＭＢ２に変えた以
外は比較例１と同様にしてフィルムを得た。
量％、ＵＶ−３５２９を２重量％添加してバンバリーミ
キサー混練後、６５ｍｍφ押出し機で造粒したＨＡＬＳ
−ＭＢ２を得た。耐候剤をＨＡＬＳ−ＭＢ２に変えた以
外は比較例１と同様にしてフィルムを得た。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【表２】
【００４９】
【表３】
【００５０】
【表４】
【００５１】本発明の要件を満足する実施例１および２
は、耐候性が保持されており、着色が防止されたポリオ
レフィンフィルムであることが分かる。これに対して、
本発明の要件である一般式（Ｉ）で示される亜リン酸エ
ステル類を用いなかった比較例１および２は、着色（ピ
ンキング）が強いポリオレフィンフィルムであることが
分かる。
は、耐候性が保持されており、着色が防止されたポリオ
レフィンフィルムであることが分かる。これに対して、
本発明の要件である一般式（Ｉ）で示される亜リン酸エ
ステル類を用いなかった比較例１および２は、着色（ピ
ンキング）が強いポリオレフィンフィルムであることが
分かる。
【００５２】
【発明の効果】以上、詳述したとおり、本発明により、
耐候性が保持されており、着色が防止されたポリオレフ
ィンフィルムを得ることができる。
耐候性が保持されており、着色が防止されたポリオレフ
ィンフィルムを得ることができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０８Ｋ 5/524 Ｃ０８Ｋ 5/524
Ｆターム(参考） 2B024 DB01
2B029 EB02 EC03 EC19
4F071 AA15 AA15X AA18 AA20X
AA21X AA76 AC15 AC19
AE05 AH01 BC01
4J002 BB021 BB032 BB051 BB141
EU187 EW066 FD076 FD087
GA01
Claims (3)
- 【請求項１】ポリエチレン系樹脂（Ａ）１００重量部
と、下記一般式（Ｉ）で示される亜リン酸エステル類
（Ｂ）０．００１〜1重量部と、分子中にトリアジン環
を有する耐候剤（Ｃ）０．０１〜１重量部を含有するこ
とを特徴とするポリエチレンフィルム。 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原
子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数５〜８
のシクロアルキル基、炭素原子数６〜１２のアルキルシ
クロアルキル基、炭素原子数７〜１２のアラルキル基又
はフェニル基を表し、Ｒ3は水素原子又は炭素原子数１
〜８のアルキル基を表す。Ｘは硫黄原子又は−ＣＨＲ6
−基(Ｒ6は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基又
は炭素原子数５〜８のシクロアルキル基を示す。)を表
し、ｎは０又は１である。Ａは炭素原子数２〜８のアル
キレン基又は＊−ＣＯ（Ｒ7）ｍ−基（Ｒ7は炭素原子数
１〜８のアルキレン基を、＊は酸素原子と結合する部分
であることを示し、ｍは０又は１である。）を表す。
Ｙ、Ｚは、いずれか一方がヒドロキシル基、炭素原子数
１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数７〜１２のアラル
キルオキシ基を表し、もう一方が水素原子又は炭素原子
数１〜８のアルキル基を表す。） - 【請求項２】ポリエチレン系樹脂（Ａ）がエチレン−α
−オレフィン共重合体５０〜９９重量部と高圧ラジカル
重合法により得られる低密度ポリエチレン１〜５０重量
部を含有するポリエチレン樹脂組成物であることを特徴
とする請求項１記載のポリエチレンフィルム。 - 【請求項３】ポリエチレンフィルムが農業用ポリエチレ
ンフィルムであることを特徴とする請求項１または２に
記載のポリエチレンフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002053309A JP2003253061A (ja) | 2002-02-28 | 2002-02-28 | ポリエチレンフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002053309A JP2003253061A (ja) | 2002-02-28 | 2002-02-28 | ポリエチレンフィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003253061A true JP2003253061A (ja) | 2003-09-10 |
Family
ID=28664772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002053309A Pending JP2003253061A (ja) | 2002-02-28 | 2002-02-28 | ポリエチレンフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003253061A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007043448A1 (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Teijin Chemicals Ltd. | 溶融押し出しフィルムおよび延伸フィルム |
| US7417085B2 (en) | 2004-02-26 | 2008-08-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition |
| EP1972653A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition and method for stabilizing thermoplastic resin |
| JP2012095601A (ja) * | 2010-11-02 | 2012-05-24 | Japan Polyethylene Corp | 農業用フィルム及びその製造方法 |
| JP2013199523A (ja) * | 2012-03-23 | 2013-10-03 | Japan Polyethylene Corp | ブロッキング防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれを用いたフィルム |
-
2002
- 2002-02-28 JP JP2002053309A patent/JP2003253061A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7417085B2 (en) | 2004-02-26 | 2008-08-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition |
| TWI398478B (zh) * | 2004-02-26 | 2013-06-11 | Sumitomo Chemical Co | 熱塑性樹脂組成物 |
| WO2007043448A1 (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Teijin Chemicals Ltd. | 溶融押し出しフィルムおよび延伸フィルム |
| EP1972653A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition and method for stabilizing thermoplastic resin |
| JP2012095601A (ja) * | 2010-11-02 | 2012-05-24 | Japan Polyethylene Corp | 農業用フィルム及びその製造方法 |
| JP2013199523A (ja) * | 2012-03-23 | 2013-10-03 | Japan Polyethylene Corp | ブロッキング防止フィルム用ポリエチレン樹脂組成物及びそれを用いたフィルム |
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