JP2003212786A - Skin care medicament with bamboo extract component as active ingredient - Google Patents

Skin care medicament with bamboo extract component as active ingredient

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JP2003212786A
JP2003212786A JP2002008050A JP2002008050A JP2003212786A JP 2003212786 A JP2003212786 A JP 2003212786A JP 2002008050 A JP2002008050 A JP 2002008050A JP 2002008050 A JP2002008050 A JP 2002008050A JP 2003212786 A JP2003212786 A JP 2003212786A
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JP
Japan
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bamboo
extract
skin
skin care
extract component
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Pending
Application number
JP2002008050A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshihiro Akihisa
俊博 秋久
Yoshihiro Suzuki
良弘 鈴木
Toshinori Ishikawa
稔矩 石川
Seishiro Mochizuki
征四郎 望月
Hirotaka Kishida
宏隆 岸田
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Nihon University
Original Assignee
Nihon University
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antiallergic agent, skin care preparation, dermatitis inhibitor and bath preparation, effective for various itches felt at the skin, serving as natural matter-derived antipruritics, and useful for preventing and treating atopic dermatitis and allergic symptoms. <P>SOLUTION: The skin care medicament, dermatitis inhibitor and bath preparation each containing bamboo extract component are provided. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、竹の抽出成分を有
効成分とする皮膚外用薬に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a skin external preparation containing a bamboo extract as an active ingredient.

【0002】[0002]

【従来の技術】人が生命体を維持して、活動を行ってい
く上で、体表面の皮膚に感ずる痒みとは、皮膚や粘膜の
痛点が弱い刺激によって生じる感覚、掻痒感のことであ
る。近年、生活環境の変化に伴いアトピー性皮膚炎の発
症が激増している。アトピ−性皮膚炎の発症には環境要
因が大きく作用するといわれている。環境要因には、非
アレルギー的要因とアレルギ−的要因に分けられる。非
アレルギー的要因には、皮膚の乾燥、発汗、皮膚の加圧
・加重、皮膚の掻破等によるものである。アレルギー的
要因では、食物アレルゲンの吸引によるもの、だに、ハ
ウスペット、花粉、金属等との接触などによるものであ
る。非アレルギー要因による場合には、要因と接触する
ことで、痒みが生じ、粗の痒みに対して皮膚を掻くこと
により皮膚組織が破壊され、皮膚が有する防御機能が損
なわれ、皮膚過敏や病原菌による感染症状が引き起こさ
れる。アレルギ−症状は、体内で起こる抗原抗体反応に
よる免疫グロブリンE(IgE)の産生により、結果的
に肥満細胞の細胞膜を刺激し、ヒスタミン、ロイコトリ
エン、セロトニンなどの活性物質を放出することにより
起こる。放出されたこれらの物質は、血管透過性を促進
させる作用や、平滑筋を収縮させる作用があるため、白
血球や蛋白質を血管から漏出させたり、炎症により気管
支を収縮させ、喘息を引き起こす原因となる。また、体
内にアレルゲンが侵入するとT細胞が感作され、再度ア
レルゲンに接触するとリンホカインと呼ばれる炎症性因
子を放出し、反応を起こす。このような症状に対して、
予防・改善に有効な因子を探し出す研究が行われてい
る。そして、抗アレルギー成分に関し、ボルネオールの
肥満細胞膜安定可能を利用するもの(特開平6−211
713号公報)、放線菌培養液による炎症抑制作用を利
用するもの(特開平5−25053号公報)などが知ら
れている。また、ごま油を摂取することによって、アレ
ルギ−反応の原因となるロイコトリエンの産生を抑制す
る効果が知られている(Prostaglandin、
第36巻、第3号、1988年)。また、ドコサヘキサ
エン酸(DHA)、或いはリノレン酸を含む油脂の抗ア
レルギ−性を利用するもの(特開平2−29081号公
報)が知られている。これらの天然に存在する坑アレル
ギー剤は副作用が少ないが、抗アレルギ−症状の予防及
び治療には、その効果は、十分ではない。ヒスタミンを
代表とする多数の活性物質が肥満細胞や好塩基球から遊
離されることが影響を与えていることから、前記の抗ア
レルギ−症状を軽減させるために、ヒスタミン受容体阻
害剤が有効と考えられ、クロラルフエニルアミン、ジフ
エンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤や副腎皮質ホルモ
ンが用いられるが、これらの薬剤を用いる場合には、副
作用を伴うことが問題とされている。このようなことか
ら、副作用が少ない薬剤の開発が進められており、天然
物由来の物質の開発が進められている。そして、天然物
である竹抽出物を有効成分とする鼻炎などの抗アレルギ
ー剤及びこれに脂肪酸を混合した経口投与剤(特開平9
−278662号公報)や酸化防止剤と共に竹抽出物を
用いる酸化防止剤(特開平1−213389号公報)も
知られているが、これらは専ら、経口投与するものであ
り、また、痒みを防止する、或いは改善することを直接
ねらっているものでもない。痒み防止或いは改善を意図
する場合には、これらの中でも、塗り薬などの外用薬と
して利用されるものが、皮膚の表面に対して直接有効に
作用することにより痒みをとめられること、眠気などの
副作用が比較的少ないこと及び利用上の物品に一緒に添
加して用いることができて、手軽であることから外用薬
の開発が進められている有効なものは存在しない。この
種の天然物としてはキク科ヒマワリ属の花弁抽出物を用
いるもの(特開2000−351723号)、アカナノ
キなどの抽出物(特開2000−26307号)、テイ
ートリーの抽出物(特開平11ー255661号)、ト
コフエロール抽出物(特開2001−163764
号)、キトサンを用いるもの(特開2001−5533
5号)などが開発されている。
2. Description of the Related Art Itching caused by the skin on the surface of the body when a person maintains an organism and carries out activities is a sensation or itching sensation caused by a weak stimulus on the skin or mucous membrane. . In recent years, the onset of atopic dermatitis has dramatically increased due to changes in the living environment. It is said that environmental factors greatly affect the onset of atopic dermatitis. Environmental factors are divided into non-allergic factors and allergic factors. Non-allergic factors include dryness of the skin, sweating, pressurization / loading of the skin, and scratching of the skin. The allergic factors are due to inhalation of food allergens, contact with house pets, pollen, metals and the like. In the case of non-allergic factors, contact with the factors causes itching, scratching the skin against rough itching destroys skin tissue, impairs the protective function of the skin, and causes skin hypersensitivity and pathogenic bacteria. Infectious symptoms are triggered. The allergic condition is caused by the production of immunoglobulin E (IgE) by an antigen-antibody reaction that occurs in the body, resulting in stimulation of the cell membrane of mast cells and release of active substances such as histamine, leukotriene and serotonin. These released substances have the action of promoting vascular permeability and the action of contracting smooth muscles, so they cause leukocytes and proteins to leak from blood vessels and cause inflammation to cause bronchoconstriction, causing asthma. . Further, when an allergen enters the body, T cells are sensitized, and when the allergen is contacted again, an inflammatory factor called lymphokine is released to cause a reaction. For such symptoms,
Research is being conducted to find effective factors for prevention and improvement. And, as for the antiallergic component, one that utilizes the stability of the mast cell membrane of borneol (Japanese Patent Laid-Open No. 6-111).
No. 713), those utilizing the inflammation-suppressing action of actinomycete culture (Japanese Patent Laid-Open No. 5-25053) and the like are known. Further, it is known that the intake of sesame oil has an effect of suppressing the production of leukotriene which causes an allergic reaction (Prostaglandin,
Vol. 36, No. 3, 1988). Further, there is known one that utilizes the antiallergic property of oils and fats containing docosahexaenoic acid (DHA) or linolenic acid (JP-A-2-29081). Although these naturally occurring anti-allergic agents have few side effects, their effects are not sufficient for the prevention and treatment of anti-allergic symptoms. Since many active substances represented by histamine are affected by the release from mast cells and basophils, in order to reduce the above-mentioned anti-allergic symptoms, histamine receptor inhibitors are effective. It is considered that antihistamines such as chloralphenylamine and diphenhydramine, and adrenocortical hormones are used, but when these drugs are used, side effects are a problem. For these reasons, the development of drugs with few side effects is underway, and the development of substances derived from natural products is under way. Then, an antiallergic agent such as rhinitis containing a natural bamboo extract as an active ingredient, and an orally administered agent in which a fatty acid is mixed with the antiallergic agent (Japanese Patent Application Laid-Open No. H9-96952
No. 278662) and an antioxidant using a bamboo extract together with an antioxidant (Japanese Patent Laid-Open No. 1-213389), these are exclusively orally administered and also prevent itching. It is not intended to do or improve directly. When it is intended to prevent or improve itching, among these, those used as external preparations such as ointments can stop itching by directly and effectively acting on the surface of the skin, side effects such as drowsiness. Since it is relatively small and can be used by being added together with a product for use, and it is convenient, there is no effective drug for which external drugs are being developed. As this type of natural product, a petal extract of the sunflower genus of the Asteraceae family is used (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-351723), an extract of Japanese red pine (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-26307), and an extract of Tate Lee (Japanese Patent Laid-Open No. 11-1999). 255566), tocopherol extract (JP 2001-163764).
No.), using chitosan (Japanese Patent Laid-Open No. 2001-5533)
No. 5) has been developed.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、天然
物由来の痒み防止・改善の皮膚外用剤及びアトピー性皮
膚炎やアレルギー性症状による皮膚炎防止・改善の皮膚
炎外用剤及び浴用剤を提供することである。
The problem to be solved by the present invention is to apply a skin external preparation for preventing and improving itching derived from natural products and a skin external preparation and bath preparation for preventing and improving dermatitis due to atopic dermatitis and allergic symptoms. Is to provide.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意研究し、竹類に含まれる成分を含む組成
物が、ヒスタミン遊離抑制試験及びロイコトリエン分泌
抑制試験を行ったところ、高活性を示し、アレルギー性
の皮膚炎、アトピー性皮膚炎などのアレルギー性症状に
有効に作用することを見出し、さらに、実際にヒスタミ
ンが関与するアレルギー性の皮膚炎、アトピー性皮膚炎
やアレルギー性症状、虫さされ、環境要因による皮膚そ
う痒症等に用いて試したところ、広範囲にわたる痒み症
状に対して短時間で顕著な効果が見られ、各種の痒みの
内服薬及び外用薬として予防及び改善に有効であるこ
と、更に機能性食品として用いると、痒みの予防・改善
に有効であること、更にこれらを浴用剤として用いる
と、痒みの予防・改善にも有効であることを見出して、
本発明を完成させた。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to solve the above problems, and a composition containing components contained in bamboos was subjected to a histamine release inhibition test and a leukotriene secretion inhibition test, It has high activity and is found to act effectively on allergic symptoms such as allergic dermatitis and atopic dermatitis.In addition, allergic dermatitis, atopic dermatitis and allergic disease in which histamine is actually involved. When used for symptoms, insect bites, and pruritus dermatitis due to environmental factors, a remarkable effect was observed in a short time on a wide range of pruritus symptoms, and it was prevented and improved as an internal or external drug for various pruritus. It is effective in preventing itchiness when used as a functional food, and when used as a bath preparation, it is used in functional foods to prevent and improve itchiness. And we found that it is effective,
The present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明によれば、以下の発明が
提供される。 (1)竹抽出成分を含有することを特徴とする皮膚外用
剤。 (2)竹抽出成分を含有することを特徴とする皮膚炎抑
制剤。 (3)竹抽出成分を含有することを特徴とする浴用剤。
That is, according to the present invention, the following inventions are provided. (1) A skin external preparation containing a bamboo extract component. (2) A dermatitis inhibitor comprising a bamboo extract component. (3) A bath agent containing a bamboo extract component.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明で用いられる原料の竹とし
ては、ホウソウチク属、シホウチク属、マダケ属、シュ
ドササ属、ササモルフア属、ナリヒラタケ属、トウチク
属などの竹類が用いられる。なかでも、マダケ属の孟宗
竹及びハチクが好適に用いられる。これらの竹が切り取
られたものを、チップ状にした粉砕物を、本発明の原料
物質とする。粉砕物は、抽出操作を考慮して粉状とした
ものを用いる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the raw material bamboo used in the present invention, bamboos of the genus Gypsophila, the genus Siphonia, the genus Madha, the genus Sudasa, the genus Sasamorphua, the genus Pleurotus, the genus Astragalus, etc. are used. Among them, Mensobu and Hachiku of the genus Bamboo are preferably used. Chips obtained by cutting these bamboos are used as the raw material of the present invention. As the pulverized product, a pulverized product is used in consideration of the extraction operation.

【0007】本発明では、竹の粉砕物を水、又は有機溶
剤で処理して抽出物を用いる。
In the present invention, an extract is used by treating a crushed bamboo product with water or an organic solvent.

【0008】竹粉砕物を過剰量の水と接触させて、不溶
物を除去した後の、水による抽出物として得られる組成
物を皮膚外用剤として用いることができる。水の量は竹
粉砕物を十分に浸し得る量であり、水溶液として取り出
すことができるものであれば、適宜その量を調節するこ
とができる。通常は、熱水を利用して環流下におこなう
ことができる。圧力をかけた条件下にも行うことができ
る。一般に得られる抽出液は、わずかに黄色みを帯びた
透明状態にある。得られた抽出液を濃縮して粉末状とし
てとり出す。
The composition obtained as an extract with water after removing the insoluble matter by contacting the pulverized bamboo product with an excessive amount of water can be used as a skin external preparation. The amount of water is such that the crushed bamboo product can be sufficiently immersed, and the amount can be adjusted as appropriate as long as it can be taken out as an aqueous solution. Usually, hot water can be used for refluxing. It can also be performed under pressure. The extract generally obtained is in a slightly yellowish, transparent state. The obtained extract is concentrated and taken out as a powder.

【0009】竹粉砕物を有機溶媒に接触させて有機溶媒
による抽出物としたものを薬剤として利用することがで
きる。有機溶媒としては、エタノール、メタノール、イ
ソプロパノールなどのアルコール類、グリセリン、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチ
レングリコールなどの多価アルコール又はその誘導体、
アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、酢酸エ
チル、酢酸イソプロピルなどのエステル類、エチルエー
テル、イソプロピルエーテルなどのエーテル類を挙げる
ことができる。また、石油エーテル、n−へキサン、n
−ペンタンなどのなどの脂肪族炭化水素なども用いるこ
とができる。これらの中では、エタノール、1,3−ブ
チレングリコール、プロピレングリコールなどが用いら
れる。これらには、水を含めて混合溶媒として用いるこ
ともできる。いずれも溶媒抽出した後、更に他の溶剤に
接触させて、さらに特定の成分を取り出すことができる
が、そのような操作を施すことなく、エタノール或いは
1,3−ブチレングリコールを含んだ溶媒のものを適当
な濃度のものとして、患部に直接塗りつけたり、或いは
ガーゼなどにしみこませた状態であてがうことによっ
て、用いることができる。竹粉砕物を50%1,3−ブ
チレングリコール抽出物として0.001〜20重量%
程度の濃度のものとして用いることが一般的である。こ
の中に、抗炎症剤、抗アレルギー性疾患剤である、アズ
レン、塩酸ジフエンヒドラミン、dl−αトコフエロー
ル及びその誘導体と共に用いることもできる。また、多
糖類などの天然高分子、でんぷん、水溶性高分子、アニ
オン、カチオン、ノニオンなどの界面活性剤を用いるこ
ともできる。
A substance obtained by contacting a pulverized product of bamboo with an organic solvent to obtain an extract with the organic solvent can be used as a drug. Examples of the organic solvent include alcohols such as ethanol, methanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol or derivatives thereof,
Examples thereof include ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, esters such as ethyl acetate and isopropyl acetate, and ethers such as ethyl ether and isopropyl ether. In addition, petroleum ether, n-hexane, n
-Aliphatic hydrocarbons such as pentane and the like can also be used. Among these, ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol and the like are used. These may be used as a mixed solvent including water. In any case, after extracting with a solvent, it is possible to further bring out a specific component by contacting with another solvent, but a solvent containing ethanol or 1,3-butylene glycol without performing such an operation. Can be used by directly applying it to the affected area or applying it in a state in which it is soaked in gauze or the like. 0.001 to 20% by weight of crushed bamboo as 50% 1,3-butylene glycol extract
It is generally used as a medium-level one. Among these, anti-inflammatory agents and anti-allergic disease agents such as azulene, diphenhydramine hydrochloride, dl-α-tocopherol and derivatives thereof can also be used. Further, surfactants such as natural polymers such as polysaccharides, starch, water-soluble polymers, anions, cations and nonions can also be used.

【0010】入浴剤として用いる場合には、粉状の竹粉
砕物を、炭酸水素ナトリウム、無水硫酸ナトリウム、硼
砂、香料、安定剤などともに混合したものを、水などに
溶解して用いることができる。また、液状のベニカミキ
リフラスをホホバ油、香油、色素、保湿剤、界面活性剤
と混合した液状のもとしても利用することができる。
When used as a bathing agent, a powdered pulverized bamboo product mixed with sodium hydrogencarbonate, anhydrous sodium sulfate, borax, fragrance, stabilizer, etc. can be dissolved in water and used. . Further, it can also be used in the form of a liquid obtained by mixing liquid Benica miquillis with jojoba oil, perfume oil, pigment, humectant, and surfactant.

【0011】本発明の竹粉砕物の抽出物は、ヒスタミン
遊離抑制及びロイコトリエン分泌抑制の試験を行うこと
によって、その効果を確認することができる。また、実
際に使用した結果の効果を確認することにより行うこと
ができる。
The effect of the extract of the crushed bamboo product of the present invention can be confirmed by carrying out a test for histamine release inhibition and leukotriene secretion inhibition. Moreover, it can be performed by confirming the effect of the result actually used.

【0012】[0012]

【実施例】以下、実施例により本発明の内容を説明す
る。 実施例1 竹粉砕物のエタノール抽出液の製造 孟宗竹粉砕物10gを、500mlのエタノールに加え
た後、2時間環流下に加熱した。不溶物を濾過し、10
0mlにまで濾液を濃縮し、エタノール抽出液を得た。
EXAMPLES The contents of the present invention will be described below with reference to examples. Example 1 Production of Ethanol Extraction Solution of Crushed Bamboo Material 10 g of Moso bamboo crushed material was added to 500 ml of ethanol, and then heated under reflux for 2 hours. Insoluble matter is filtered, and 10
The filtrate was concentrated to 0 ml to obtain an ethanol extract.

【0013】実施例2 竹粉砕物の熱水抽出液の製造 孟宗竹粉砕物10gを、水500mlに溶解させ、加熱
し、環流条件下に加熱した。加熱処理は、5時間行っ
た。得られた生成物から不溶物を除去して得られる、竹
粉砕物の水抽出液に対して、同様に2回水を添加して抽
出操作を繰り返し、抽出液を得た。次に濃縮操作を行っ
た。その結果、濃縮後に残った粉末状の竹水抽出物26
7.6mgを得た。以後の実施例ではこれを必要量水に
溶解したものを用いる。
Example 2 Production of hot water extract of crushed bamboo product 10 g of Moso bamboo crushed product was dissolved in 500 ml of water, heated and heated under reflux conditions. The heat treatment was performed for 5 hours. To the water extract of the pulverized bamboo product obtained by removing the insoluble matter from the obtained product, water was similarly added twice to repeat the extraction operation to obtain an extract. Next, a concentration operation was performed. As a result, powdery bamboo water extract 26 remaining after concentration
7.6 mg was obtained. In the following examples, a solution prepared by dissolving this in water in the required amount is used.

【0014】実施例3 ヒスタミン遊離抑制試験 竹チップ水抽出液のヒスタミン遊離抑制効果をラット由
来好塩基球細胞(RBL−2H3)から遊離されるヒス
タミンを指標とする抗アレルギー作用試験法を用いて評
価した。RBL−2H3を24穴プレートに2.5×1
5細胞/穴となるように細胞を播種し、24時間培養
(二酸化炭素5%,37度)後、Phosphate buffer sal
ine(PBS)で1回洗浄した後、各濃度の竹チップ抽
出液/20mM Hepes−DMEM 180μLを
加えて二酸化炭素5%,37度で30分培養し、次に,
刺激剤A23187(カルシウムイオノフア),を20
μL加えて30分培養した後、上清200μLを取り出
した。また、20mM Hepes−DMEM(Mediu
m)及び界面活性剤0.05%Triton X−10
0(細胞壁を溶解することで細胞中の全ヒスタミン含量
を測定する)を用いて上述と同様に刺激して得られた上
清を各々NegativeControl、PositiveControlとした。こ
のようにして取り出した上清中のヒスタミン含量はHist
amine enzyme-linked immunoadsorbent assay(ELI
SA)Kit(ICN Pharmaceuticals社製)を用い
て定量した。なお、ヒスタミン遊離率およびコントロー
ルに対するヒスタミン遊離率は式1及び式2を用いて算
出した。コントロールに対する各濃度のヒスタミン遊離
率を図1に示す。 ヒスタミン遊離率(%) =((A−B)/(C−B))×100 ・・・(式1) * Aは各濃度の竹チップ抽出液処理した細胞にA23
187で刺激した上清中のヒスタミン含量 * BはNegativeControlによる上清中
のヒスタミン含量 * CはPositiveControlによる上清中
のヒスタミン含量 コントロールに対するヒスタミン遊離率(%) =(D/E)×100 ・・・(式2) * Dは各濃度の竹チップ抽出液のヒスタミン遊離率
(%) * EはA23817刺激のみ(竹チップ抽出液で未処
理)のヒスタミン遊離率(%) * コントロールはA23187で刺激のみ(竹チップ
抽出液で未処理)の上清中のヒスタミン遊離率(%) 結果 ブランクの結果である0.9603mg/mlに対し
て、0.625mg/mlの場合には、顕著に減少して
おり、その後、1.25mg/ml、1.25mg/m
l以降徐々に値が減少している。ヒスタミン遊離抑制効
果は十分にあることが理解できる。
Example 3 Histamine Release Inhibition Test The histamine release inhibiting effect of the aqueous extract of bamboo chips was evaluated using an antiallergic action test method using histamine released from rat-derived basophil cells (RBL-2H3) as an index. did. 2.5x1 RBL-2H3 on a 24-well plate
0 5 cells were seeded such that the cells / well, cultured for 24 hours (5% carbon dioxide, 37 °), Phosphate buffer sal
After washing once with ine (PBS), 180 μL of bamboo chip extract / 20 mM Hepes-DMEM at each concentration was added, and the mixture was incubated at 37 ° C. for 5 minutes with carbon dioxide 5%, and then,
20 stimulants A23187 (calcium ionophore)
After adding μL and culturing for 30 minutes, 200 μL of the supernatant was taken out. In addition, 20 mM Hepes-DMEM (Mediu
m) and surfactant 0.05% Triton X-10
Using 0 (the total histamine content in the cell is measured by lysing the cell wall), the supernatants obtained by stimulation in the same manner as above were designated as Negative Control and Positive Control, respectively. The histamine content of the supernatant removed in this way was
amine enzyme-linked immunoadsorbent assay (ELI
SA) Kit (manufactured by ICN Pharmaceuticals) was used for quantification. The histamine release rate and the histamine release rate with respect to the control were calculated using Equations 1 and 2. The histamine release rate at each concentration relative to the control is shown in FIG. Histamine release rate (%) = ((A−B) / (C−B)) × 100 (Equation 1) * A is A23 in cells treated with the bamboo chip extract at each concentration.
Histamine content in the supernatant stimulated with 187 * B is histamine content in the supernatant by Negative Control * C is histamine content in the supernatant by Positive Control Histamine release rate (%) = (D / E) x 100 ... -(Formula 2) * D is the histamine release rate (%) of the bamboo chip extract at each concentration * E is the A23817 stimulation only (untreated with bamboo chip extract) histamine release rate (%) * The control is A23187 stimulation The histamine release rate (%) in the supernatant of only (untreated with bamboo chip extract) was 0.9603 mg / ml, which is the result of the blank, and was significantly reduced at 0.625 mg / ml. Then 1.25mg / ml, 1.25mg / m
The value gradually decreases after l. It can be seen that the histamine release inhibitory effect is sufficient.

【0015】実施例4 ロイコトリエン分泌抑制試験 竹チップ水抽出液のロイコトリエン分泌抑制効果をラッ
ト由来好塩基球細胞(RBL−2H3)から分泌される
ロイコトリエンを指標とする抗アレルギー作用試験法を
用いて評価した。RBL−2H3を24穴プレートに
2.5×105細胞/穴となるように細胞を播種し、2
4時間培養(二酸化炭素5%,37度)後、Phosphate
buffer saline(PBS)で1回洗浄した後、各濃度の
竹チップ抽出液/20mM Hepes−DMEM 1
80μLを加えて二酸化炭素5%,37度で30分培養
し、次に,抗原20μL加えて刺激し30分培養した
後、上清200μLを取り出した。このようにして取り
出した上清中のロイコトリエン分泌量はLeukotriene C4
Enzyme immunoassay(EIA) Kit(Cayman Chem
ical,Ann Arbor,MI)を用いて定量した。なお、ロイコ
トリエンの分泌量はロイコトリエン標準溶液(0〜10
00pg/mL)による検量線を用いて算出した。各濃
度によるロイコトリエン分泌抑制効果を図2に示す。 結果 ブランクの結果である2521pg/mlに対して、
0.625mg/mlでは減少が見られ、その後、1.
25、2.5mgに対して急激に減少している。このこ
とから、竹の水抽出物のロイコトリエン分泌抑制効果
は、十分に確認することができた。
Example 4 Leukotriene Secretion Inhibition Test The leukotriene secretion inhibitory effect of bamboo chip water extract was evaluated using an antiallergic activity test method using leukotriene secreted from rat-derived basophil cells (RBL-2H3) as an index. did. RBL-2H3 was seeded on a 24-well plate at 2.5 × 10 5 cells / well, and 2
After culturing for 4 hours (carbon dioxide 5%, 37 degrees), Phosphate
After washing once with buffer saline (PBS), each concentration of bamboo chip extract / 20 mM Hepes-DMEM 1
After adding 80 μL and culturing for 30 minutes at 37 ° C. and 5% carbon dioxide, 20 μL of antigen was added and stimulated for 30 minutes, and 200 μL of the supernatant was taken out. The amount of leukotriene secreted in the supernatant taken out in this manner was Leukotriene C 4
Enzyme immunoassay (EIA) Kit (Cayman Chem
ical, Ann Arbor, MI). The amount of leukotriene secreted was determined based on the standard solution of leukotriene (0-10
It was calculated using a calibration curve based on (00 pg / mL). The leukotriene secretion inhibitory effect by each concentration is shown in FIG. Results For the blank results 2521 pg / ml,
A decrease was seen at 0.625 mg / ml, then 1.
It decreased sharply for 25 and 2.5 mg. From this, the effect of suppressing the leukotriene secretion of the water extract of bamboo could be sufficiently confirmed.

【0016】実施例5 竹の水抽出物を精製水に溶解し、0.005%濃度とし
て、かゆみを呈する際に随時患部に塗布させ、かゆみ症
状の改善状況について表1に示す結果を得た。なお、本
剤使用期間中は抗ヒスタミン剤など別の抗アレルギー剤
の使用は中止させた。本発明による皮膚外用剤を塗布し
た症例1〜4として、皮膚掻痒症、アトピー性皮膚炎、
水虫、あせもに、関するものである。結果は、これら全
ての症状によるかゆみに本剤が極めて有効であることを
示しており、止痒効果の無い例及び塗布により症状の悪
化した例は一件も認められなかった。その結果を整理し
て表に整理したものが表1である。
Example 5 An aqueous extract of bamboo was dissolved in purified water to a concentration of 0.005%, which was applied to the affected area at any time when itching was observed, and the results shown in Table 1 were obtained for the improvement status of itching symptoms. . During the period of use of this drug, the use of other antiallergic agents such as antihistamines was discontinued. Cases 1 to 4 to which the external preparation for skin according to the present invention is applied include pruritus dermatitis, atopic dermatitis,
It is related to athlete's foot and heat rash. The results show that this drug is extremely effective for itching due to all these symptoms, and no case was found to have an antipruritic effect or no worsening of symptoms due to application. Table 1 shows the results organized into a table.

【0017】[0017]

【表1】 [Table 1]

【0018】結果 以上の表の記載から明らかなように、顕著に効いたもの
が多く、そして、有効が若干有り、全体として顕著に効
いたということができる。無効及び悪化というものは皆
無であった。そして、各種の原因による痒みに有効であ
ることが理解できる。
Results As is clear from the above description of the table, it can be said that many of them were significantly effective, and some of them were effective, and that they were significantly effective as a whole. There was no ineffectiveness or deterioration. It can be understood that it is effective for itching due to various causes.

【0019】以下に、処方例の一例を示す。本発明は、
これに限定されるものではないことは言うまでもない。 ローション状痒み防止・軽減剤 エタノール 15.00(重量%) ヒドロキシエチルセルロース 0.10 パラオキシ安息香酸メチル 0.10 竹水抽出物 0.20 精製水 84.60
An example of prescription is shown below. The present invention is
Needless to say, it is not limited to this. Lotion-like pruritus preventive / alleviator Ethanol 15.00 (wt%) Hydroxyethyl cellulose 0.10 Methyl paraoxybenzoate 0.10 Bamboo water extract 0.20 Purified water 84.60

【0020】 乳状痒み防止・軽減剤 ステアリン酸 0.2(重量%) セタノール 1.5 ワセリン 3.0 流動パラフイン 7.0 ポリオキシエチレン(10E.O) モノオレイン酸エステル 1.5 酢酸トコフエローロ 0.2 グリセリン 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 トリエタノールアミン 0.1 竹水抽出物 0.4 精製水 81.0[0020] Milky pruritus preventive / relief agent     Stearic acid 0.2 (wt%)     Cetanol 1.5     Vaseline 3.0     Liquid Paraffin 7.0     Polyoxyethylene (10EO)         Monooleate 1.5     Tocopherol acetate 0.2     Glycerin 5.0     Methyl paraoxybenzoate 0.1     Triethanolamine 0.1     Bamboo water extract 0.4     Purified water 81.0

【0021】 ゲル状痒み防止・軽減剤 ジプロピレングリコール 10.0(重量%) カルボキシビニルポリマー 0.5 水酸化カリウム 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 竹水抽出物 0.5 精製水 88.8[0021] Gel itching preventive and reducer     Dipropylene glycol 10.0 (wt%)     Carboxy vinyl polymer 0.5     Potassium hydroxide 0.1     Methyl paraoxybenzoate 0.1     Bamboo water extract 0.5     Purified water 88.8

【0022】 クリーム状痒み・軽減防止剤 みつろう 6.0(重量%) セタノール 5.0 還元ラノリン 8.0 スクワレン 27.5 グリセル脂肪酸エステル 4.00 親油性グリセルモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20E.O)ソルビタン モノラウリル酸エステル 5.0 プロピレングリコール 5.0 パラオキシ安息香メチル 0.1 竹水抽出物 0.5 精製水 36.9[0022] Creamy itching and anti-allergic agent     Beeswax 6.0 (wt%)     Cetanol 5.0     Reduced lanolin 8.0     Squalene 27.5     Glycer fatty acid ester 4.00     Lipophilic glycer monostearate 2.0     Polyoxyethylene (20EO) sorbitan         Monolauryl ester 5.0     Propylene glycol 5.0     Paraoxy benzoyl methyl 0.1     Bamboo water extract 0.5     Purified water 36.9

【0023】 散剤状痒み軽減防止剤 ケイ酸アルミン酸マグネシウム 95.3(重量%) カルボキシメチルセルロースカルシウム 4.5 竹抽出物乾燥粉末 0.2[0023] Powdery pruritus reducing agent     Magnesium silicate magnesium 95.3 (wt%)     Carboxymethyl cellulose calcium 4.5     Bamboo extract dry powder 0.2

【0024】 浴用剤 炭酸水素ナトリウム 63.0(重量%) 無水硫酸ナトリウム 30.0 硼砂 2.0 竹抽出物乾燥粉末 5.0[0024] Bath agent     Sodium hydrogen carbonate 63.0 (wt%)     Anhydrous sodium sulfate 30.0     Borax 2.0     Bamboo extract dry powder 5.0

【0025】 浴用剤 精製ホホバ油 5.0(重量%) ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート 20.0 グリセリンモノラウレート 5.0 流動パラフイン 2.0 ラウリン酸ジエタノールアミド 2.0 竹抽出物 3.0 精製水 67.0[0025] Bath agent     Refined jojoba oil 5.0 (wt%)     Polyoxyethylene sorbitan monolaurate 20.0     Glycerin monolaurate 5.0     Fluid Paraffin 2.0     Lauric acid diethanolamide 2.0     Bamboo extract 3.0     Purified water 67.0

【0026】[0026]

【発明の効果】本発明による竹粉砕物の抽出物を成分と
して含有する皮膚外用剤、皮膚炎抑制剤、及び入浴剤
は、アレルギー性の皮膚炎、アトピー性皮膚炎やアレル
ギー性症状、虫さされ、皮膚そう痒症の予防及び治療薬
として有用である。
The external preparation for skin, the dermatitis inhibitor, and the bath preparation containing the extract of the pulverized bamboo product according to the present invention are allergic dermatitis, atopic dermatitis, allergic symptoms, and insects. And is useful as a prophylactic and therapeutic drug for pruritus skin.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】竹粉砕物水抽出物のヒスタミン遊離抑制試験の
結果を示す図である。
FIG. 1 is a view showing the results of a histamine release inhibition test of a water extract of ground bamboo products.

【図2】竹粉砕物水抽出物のロイコトリエン分泌抑制試
験の結果を示す図である。
FIG. 2 is a view showing the results of a leukotriene secretion inhibition test of a water extract of a pulverized product of bamboo.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石川 稔矩 東京都千代田区九段南四丁目8番24号 学 校法人日本大学内 (72)発明者 望月 征四郎 東京都千代田区九段南四丁目8番24号 学 校法人日本大学内 (72)発明者 岸田 宏隆 東京都千代田区九段南四丁目8番24号 学 校法人日本大学内 Fターム(参考) 4C083 AA111 AA112 AA122 AB152 AB312 AB352 AC022 AC422 AC442 AC642 CC25 DD17 DD31 EE12 EE42 4C088 AB76 AC05 AC06 BA08 CA03 MA63 NA14 ZA89 ZB11 ZB13   ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Minoru Ishikawa             4-8-24, Kudan-minami 4-chome, Chiyoda-ku, Tokyo             Nihon University (72) Inventor Seishiro Mochizuki             4-8-24, Kudan-minami 4-chome, Chiyoda-ku, Tokyo             Nihon University (72) Inventor Hirotaka Kishida             4-8-24, Kudan-minami 4-chome, Chiyoda-ku, Tokyo             Nihon University F-term (reference) 4C083 AA111 AA112 AA122 AB152                       AB312 AB352 AC022 AC422                       AC442 AC642 CC25 DD17                       DD31 EE12 EE42                 4C088 AB76 AC05 AC06 BA08 CA03                       MA63 NA14 ZA89 ZB11 ZB13

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 竹抽出成分を含有することを特徴とする
皮膚外用剤。
1. A skin external preparation containing a bamboo extract component.
【請求項2】 竹抽出成分を含有することを特徴とする
皮膚炎抑制剤。
2. A dermatitis inhibitor comprising a bamboo extract component.
【請求項3】 竹抽出成分を含有することを特徴とする
浴用剤。
3. A bath agent containing a bamboo extract component.
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