JP2003206399A - ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 埃が付着することがなく、持続した帯電
防止性能を発現するポリカーボネート樹脂組成物を提供
すること。 【解決手段】 （Ａ）ポリカーボネート樹脂９０〜９
９．９質量％、（Ｂ）パーフルオロイミド金属塩５〜
０．０５質量％及び（Ｃ）ポリオール化合物５〜０．０
５質量％を含有するポリカーボネート樹脂組成物であ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリカーボネート
樹脂組成物に関し、特に機械的強度、耐熱性、透明性及
び帯電防止性に優れ、光ディスクカートリッジなどの電
気・電子機器、事務機器などの部品材料として好適に使
用できるポリカーボネート樹脂組成物に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、ポリカーボネート樹脂は、耐衝撃
性、耐熱性、透明性、成形性、寸法安定に優れているた
め、電気・電子機器、ＯＡ機器・事務機器、各種機械の
部品などに用いられている。これらの部品の内、光ディ
スクのカートリッジ、複写機、ファックス、プリンター
などにあっては、繰り返し出し入れや、部品と紙とによ
る静電気の発生などの問題があり、このような部品にあ
っては、帯電防止剤の添加によってその解決が図られて
いる。また、近年、透明成形品に対して、埃付着防止に
よる持続性帯電防止性能の要求が高まってきている。

【０００３】ポリカーボネート樹脂の帯電防止のため
に、カーボンブラックや導電性金属粉末などの導電性添
加剤や界面活性剤などが用いられている。しかしながら
これらの帯電防止剤の添加により、前者では透明性が損
なわれたり、使用量が多くなることなどの問題点があっ
た。さらに、後者では透明性は確保されるものの、帯電
防止性能の持続性に劣り、また相溶性、耐熱性が低く、
溶融成形時の滞留により黄色く着色するなどの問題点が
指摘されている。ここで、カーボンブラック添加の場合
や黄色化が激しいと単に透明性が低下したり、不透明に
なることに加えて、任意の色、特に淡い色に調色するこ
とが不可能となり、成形品の適用分野が大きく制限され
ることとなる。

【０００４】これらを解決する方法として、特公平１−
２９５００号公報には、特定化学式で示されるホスホニ
ウムスルホネートを重要成分とする合成高分子用帯電防
止剤が示され、ポリカーボネート樹脂にも適用されてい
る。特公平７−３９５３７号公報には、ポリカーボネー
ト樹脂に対して、特定化学式のスルホン酸ホスホニウム
塩と亜リン酸エステルを併用添加することが開示されて
いる。また、特公平８−６０１７号公報には、ポリカー
ボネート樹脂に対して、前記の特定化学式のスルホン酸
ホスホニウム塩と特定のホウ酸誘導体を含むポリカーボ
ネート樹脂組成物が開示されている。さらに、特開平３
−８１３６３号公報には、特定のスルホネート化合物／
多価アルコールの脂肪酸部分エステル／ポリスチレン系
高分子化合物が特定範囲にあるポリカーボネート系樹脂
用帯電防止剤組成物が開示されている。これらの内、特
公平７−３９５３７号公報及び特公平８−６０１７号公
報に開示された発明は、ポリカーボネート樹脂に帯電防
止剤としての特定のスルホン酸ホスホニウム塩に加え
て、第３成分を併用することにより、溶融滞留における
熱劣化を防止しようとするものである。しかしながら、
これらの組成物は、熱処理により帯電防止性能が消失し
てしまうという問題がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
鑑みなされたもので、埃が付着することがなく、持続し
た帯電防止性能を発現するポリカーボネート樹脂組成物
を提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため鋭意研究をした結果、ポリカーボネート樹
脂にパーフルオロイミド金属塩とポリオール化合物を特
定量配合したポリカーボネート樹脂組成物、及びこの樹
脂組成物からなる成形品がその目的に適合することを見
出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したもの
である。すなわち、本発明は、（Ａ）ポリカーボネート
樹脂９０〜９９．９質量％、（Ｂ）パーフルオロイミド
金属塩５〜０．０５質量％及び（Ｃ）ポリオール化合物
５〜０．０５質量％を含有することを特徴とするポリカ
ーボネート樹脂組成物、及びこれらのポリカーボネート
樹脂組成物を成形してなる成形品を提供するものであ
る。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明に用いられるポリカーボネ
ート樹脂は、好ましくは芳香族ポリカーボネート樹脂で
あり、特に制限はなく種々のものが挙げられる。通常、
２価フェノールとカーボネート前駆体との反応により製
造される芳香族ポリカーボネートを用いることができ
る。すなわち、２価フェノールとホスゲンなどのカーボ
ネート前駆体とを溶液法により反応させ、または２価フ
エノールとジフェニルカーボネートなどとをエステル交
換法により反応させて製造されたものを使用することが
できる。

【０００８】２価フェノールとしては、様々なものが挙
げられるが、特に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン〔ビスフェノールＡ〕、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジメチルフェニル）プロパン、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
シクロアルカン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）オキ
シド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）スルホキシド、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ケトンなどが挙げられる。この他の２価フェノール
としては、ハイドロキノン、レゾルシン、カテコール等
が挙げられる。これらの２価フェノールは、それぞれ単
独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよ
い。

【０００９】特に好ましい２価フエノールとしては、ビ
ス（ヒドロキシフェニル）アルカン系、特にビスフェノ
ールＡ或いはビスフェノールＡを主原料としたものであ
る。また、カーボネート前駆体としては、カルボニルハ
ライド、カルボニルエステル、またはハロホルメート、
具体的にはホスゲン、２価フェノールのジハロホーメー
ト、ジフェニルカーボネート、ジメチルカーボネート、
ジエチルカーボネートなどが挙げられる。

【００１０】なお、ポリカーボネート樹脂は、分岐構造
を有していてもよく、分岐剤としては、１，１，１−ト
リス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、α，α’，
α”−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５
−トリイソプロピルベンゼン、フロログリシン、トリメ
リット酸、イサチンビス（ｏ−クレゾール）等がある。

【００１１】また、本発明に用いるポリカーボネート樹
脂としては、ポリカーボネート部とポリオルガノシロキ
サン部を有する共重合体、あるいはこの共重合体を含有
する芳香族ポリカーボネート樹脂であってもよい。ま
た、テレフタル酸などの２官能性カルボン酸、またはそ
のエステル形成誘導体などのエステル前駆体の存在下で
ポリカーボネートの重合を行うことによって得られるポ
リエステル−ポリカーボネート樹脂であってもよい。

【００１２】また、本発明に用いられるポリカーボネー
ト樹脂の末端基としては、フェニル基、ｐ−ｔ−ブチル
フェニル基、ｐ−クミルフェニル基、ヒドロキシ基等で
あり、全末端基に対してヒドロキシ基の割合が５０％以
下であることが好ましい。本発明で用いるポリカーボネ
ート樹脂は、その粘度平均分子量（Ｍｖ）が、好ましく
は１０，０００〜４０，０００、さらに好ましくは１2,
０００〜３5,０００、特に好ましくは１4,０００〜３0,
０００の範囲のものである。ここで粘度平均分子量（Ｍ
ｖ）が、１0,０００未満であると、強度、特に耐衝撃性
が不十分となり、また、４0,０００を超えると溶融粘度
が高く成形性に劣る場合がある。

【００１３】本発明の組成物において、（Ｂ）成分とし
て用いられるパーフルオロイミド金属塩としては、トリ
フルオロメチルスルホン酸イミドリチウム、ペンタフル
オロエチルスルホン酸イミドリチウム、ペンタフルオロ
プロピルスルホン酸イミドリチウム等のリチウム塩、こ
れらの化合物のリチウムをナトリウム、カリウム等に置
き換えた金属塩が挙げられる。本発明においては、パー
フルオロイミドリチウム塩が好ましい。

【００１４】本発明の組成物において、（Ａ）成分と
（Ｂ）成分の配合割合は、（Ａ）成分９０〜９９．９質
量％に対して（Ｂ）成分５〜０．０５質量％である。
（Ｂ）成分の配合割合が、５質量％を超えると、ヘーズ
（Ｈａｚｅ）が大きくなり、耐衝撃性も低下する。ま
た、（Ｂ）成分の配合割合が０．０５質量％未満では、
帯電防止性能が十分発現しない。成形品の物性、透明性
及び持続性帯電性能を発現させるためには、（Ｂ）成分
配合量は０．５〜４質量％が好ましい。

【００１５】本発明の組成物において（Ｃ）成分のポリ
オール化合物を添加することにより、（Ｂ）成分のパー
フルオロイミド金属塩の添加量を低減することができ、
また、（Ｃ）成分を含む本発明の組成物は、熱処理を施
しても帯電性能の保持効果が高いものである。（Ｃ）成
分のポリオール化合物とは、１分子中に２個又はそれ以
上の水酸基を有する化合物をいう。ポリオール化合物と
しては、エチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、グリセリン、ポリグリセリン、１，４−ブタンジオ
ール等のポリエーテル化合物；グリセリンモノプロポキ
シエーテル、ジグリセリンテトラアセテート、ジグリセ
リントリステアレート、ジグリセリンジラウレート、ジ
グリセリンモノステアレート、トリグリセリンヘキサス
テアレート、テトラグリセリンヘキサステアレート、テ
トラグリセリンテトラステアレート、テトラグリセリン
トリステアレート等の、アルコール部位にアルキレンオ
キシド単位を有するポリエーテルポリオール；アジピン
酸ジブトキシエトキシエチル，フタル酸ジブトキシエチ
ル等が挙げられる。本発明においては、成形品の透明性
を保持する点から、アジピン酸ジブトキシエトキシエチ
ル，フタル酸ジブトキシシエチル等、屈折率が1.４５〜
1.６０のものが好ましい。（Ｃ）成分の配合量は、組成
物中５〜0.０５質量％であるが、４〜０．２質量％が好
ましい。

【００１６】本発明の組成物においては、（Ｄ）成分と
して、酸化防止剤、紫外線吸収剤及び分散剤から選ばれ
る安定剤の一種又は二種以上を、（Ａ）成分と（Ｂ）成
分と（Ｃ）成分の合計１００質量部に対して２質量部以
下添加することができる。（Ｄ）成分を添加することに
より、成形品の色調や耐候性を改良することができ、ま
た、リサイクル後に耐衝撃性が低下するのを抑えること
ができる。本発明においては、これらの（Ｄ）成分以外
にラジカル捕捉剤や酸中和剤を添加してもよい。酸化防
止剤としては、リン酸エステル系、フェノール系等があ
る。リン酸エステル系酸化防止剤中亜リン酸エステルと
しては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリスノ
ニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリノリルホス
ファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホス
ファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、トリシクロヘ
キシルホスファイト、モノブチルジフエニルホスファイ
ト、モノオクチルジフエニルホスファイト、ビス（２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、２，２−メチレンビ
ス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチル
ホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）−４，４−ジフエニレンホスフォナイト
等の亜リン酸のトリエステル、ジエステル、モノエステ
ル等が挙げられる。中でも、トリスノニルフェニルホス
ファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトー
ルジホスファイト等が好ましい。

【００１７】リン酸エステルとしては、トリメチルホス
フェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフ
ェート、トリオクチルホスフェート、トリフェニルホス
フェート、トリクレジルホスフェート、トリス（ノニル
フェニル）ホスフェート、２−エチルフェニルジフェニ
ルホスフェート等が挙げられる。また、フェノール系酸
化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−メチルフェノール、テトラキス〔メチレン−３−
（３’，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート〕メタン、ステアリル−β−
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジルホスフォネート−ジエステ
ル、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジルホスホン酸エチル）カルシウム、オクタデ
シル−３−（３，５−ジ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート等が例示できる。

【００１８】これら酸化防止剤のうち、リン酸エステル
系酸化防止剤の配合量は、通常、基本成分〔（Ａ）＋
（Ｂ）＋（Ｃ）〕１００質量部に対して０．００５〜
０．５質量部、さらには０．０１〜０．３質量部の範囲
が適当である。ここで、配合量が０．００５質量部未満
では樹脂安定性への寄与が少なく、また、０．５質量部
を超えると、耐熱水性及び耐加水分解性等が低下する場
合がある。また、フェノール系酸化防止剤の配合量は、
通常、基本成分１００質量部に対して０．００５〜０．
５質量部、さらには０．０１〜０．３質量部の範囲が適
当である。

【００１９】紫外線吸収剤としては、２−（２’−ヒド
ロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−
ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’，５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ドデシル−５’
−メチフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチ
レンビス〔４−（１，１，３，３，−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール〕、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フ
ェノール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；フェ
ニルサリチレート、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリレチー
ト、ｐ−オクチルフェニルサリレチート等のサリチレー
ト系紫外線吸収剤；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、２
−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２
−イル）−５−（ヘキシル）オキシフェノール等のトリ
アジン系紫外線吸収剤等が挙げられる。紫外線吸収剤の
配合量は、基本成分１００質量部に対して０．００５〜
０．５質量部、さらには０．０１〜０．３質量部の範囲
が適当である。分散剤としては、ポリエチレングリコー
ル、ポリエチレンテトラステアレート等が挙げられる。
分散剤の配合量は、基本成分１００質量部に対して０．
１〜２．０質量部、さらには０．３〜１．０質量部の範
囲が適当である。

【００２０】本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、
基本成分に、さらに必要により他の配合成分を各種混合
手段、通常溶融混練手段により配合され、押出混練成形
機によりペレット化される。また、ポリカーボネート樹
脂等の樹脂と配合成分からなる、配合成分を高濃度で含
有するマスターバッチペレットを作製し、これをポリカ
ーボネート樹脂に配合して溶融成形することもできる。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、任意の成形方
法、例えば、射出成形、射出圧縮成形、押出成形、ブロ
ー成形、圧縮成形等により型もの成形品、中空成形品、
フィルム、シート等各種成形品とされる。中でも射出成
形、射出圧縮成形が好適に採用できる。この場合の成形
温度は、用いるポリカーボネート樹脂の分子量により適
宜選定できるが、通常２３０〜３４０℃の範囲である。
本発明の成形品は、特に帯電防止特性が求められる透明
分野に用いることができるものである。したがって、優
れた帯電防止性、強度、耐熱性、滞留耐熱性、耐熱水
性、耐加水分解性に加えて、淡色系・明色系成形品とし
ての着色性などの特徴を生かして、ＯＡ機器、事務機
器、家庭電化機器などの電子・電気機器、機械部品、自
動車部品などに用いられる。特に、光ディスクのカート
リッジ、複写機、印刷機の給紙、排紙部分、例えばトレ
ーなどに好適に用いられる。

【００２１】

【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明は、これらの例によってなんら限定され
るものではない。 実施例１〜７及び比較例１〜７ 〔１〕ポリカーボネート樹脂組成物の製造 下記に示す原料の（Ａ）〜（Ｃ）成分及び（Ｄ）安定剤
を、第１表に示す配合割合〔ただし、（Ａ）〜（Ｃ）成
分はいずれも質量％、（Ｄ）成分は、（Ａ）〜（Ｃ）成
分の合計１００質量部あたりの質量部を示す。〕で配合
し、ベント式二軸押出成形機（東芝機械社製：ＴＥＭ３
５）に供給し、２８０℃で溶融混練し、ストランド状に
押出した後に切断して、ポリカーボネート樹脂組成物の
ペレットを得た。次に、得られたペレットを、１２０℃
で１２時間乾燥させた後、成形温度２７０℃、金型温度
８０℃において射出成形し、各種試験片とした。

【００２２】（Ａ）ポリカーボネート（ＰＣ樹脂） ＰＣ−１：粘度平均分子量が１９，０００で、ＪＩＳ
Ｋ７２１０に準拠し、温度３００℃、荷重１１．７７Ｎ
において測定したメルトインデックス（ＭＩ）が２０ｇ
／１０分であるビスフェノールＡポリカーボネート〔出
光石油化学社製，タフロンＡ１９００〕 ＰＣ−ＰＤＭＳ：特開平８−８１６２０号公報の製造例
３−２に記載の方法により製造した、粘度平均分子量が
１５，０００、ＰＤＭＳ（ポリジメチルシロキサン）含
有量が４質量％、ＰＤＭＳ鎖長（ｎ）が３０のＰＣ−Ｐ
ＤＭＳ（ポリカーボネート−ポリジメチルシロキサン共
重合体） （Ｂ）金属塩 パーフルオロイミド金属塩：トリフルオロメチルスルホ
ン酸イミドリチウム〔（ＣＨ₃Ｆ₂ＳＯ₂）₂ＮＬｉ〕 金属塩１（比較）：パーフルオロブタンスルホン酸カリ
ウム（ＤＩＣ社製，メガファックＦ１１４） 金属塩２（比較）ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム（竹本油脂社製，エレカットＳ４１２−２） （Ｃ）帯電防止剤 ポリオール１：屈折率が１．４６のアジピン酸ジブトキ
シエトキシエチル（三井武田ケミカル社製） ポリオール２：屈折率が１．５１のフタル酸ジブトキシ
エトキシエチル（三井武田ケミカル社製） 帯電防止剤（比較）：ドデシルベンゼンスルホン酸テト
ラブチルホスフォニウム塩（竹本油脂社製，ＩＰＳ１０
１） （Ｄ）安定剤 安定剤１：オクタデシル−３−（３，５−ジ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（チバスペシ
ャルティケミカルズ社製，Ｉｒｇｎｏｘ１０７６） 安定剤２：トリス（２，４−ジ−ブチルフェニル）ホス
ファイト（チバスペシャルティケミカルズ社製，Ｉｒｇ
ａｆｏｓ１６８） 安定剤３：２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−ト
リアジン−２−イル）−５−（ヘキシル）オキシフェノ
ール （チバスペシャルティケミカルズ社製，ＴＩＮＵ
ＶＩＮ１５７７） 安定剤４：ポリエチレングリコール（ライオン社製，Ｐ
ＥＧ６０００Ｊ）

【００２３】〔２〕ポリカーボネート樹脂組成物の評価 上記〔１〕で得られたポリカーボネート樹脂組成物の試
験片を用いて、下記の各項目について性能の評価をし
た。結果を第１表に示す。 （１）アイゾット衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠し、試験片として肉厚3.１８
ｍｍのものを用い、２３℃において測定した。 （２）イエローインデックス ＪＩＳ Ｋ７１０３に準拠し、試験片として、８０ｍｍ
×８０ｍｍ、厚さ３ｍｍの角板を用い、Ｍａｃｂｅｔｈ
社製ＣＯＬＯＲ−ＥＹＥにより測定した。なお、第１表
においては、ＹＩとして表示した。また、第１表におい
て、滞留なしとは、通常の成形サイクルで成形した成形
品のことであり、滞留２０分とは、射出成形機（東芝機
械社製、１００ＥＮ）のシリンダー中に、計量終了後の
樹脂を２０分間滞留させた後に成形した成形品のことで
あり、どちらもシリンダー温度は３２０℃とした。 （３）全光線透過率 ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し、試験片として、２５ｍｍ
×２５ｍｍ、厚さ３．２ｍｍの角板を用い、日本電色工
業社製の試験機により、平行光線透過率を定した。第１
表において、滞留なし及び滞留２０分とは、上記と同様
の意味を示す。 （４）帯電圧半減期 試験片として、２５ｍｍ×３５ｍｍ、厚さ３ｍｍの角板
を用い、これに印加電圧９ｋＶにおいて１分間帯電さ
せ、帯電圧に対して、放電中断後の電位が半分になる時
間（秒）測定した。 （５）熱処理後の帯電半減期 上記（４）で用いた試験片を、１４０℃のオーブンに５
００時間放置した後、これに印加電圧９ｋＶにおいて１
分間帯電させ、帯電圧に対して、放電中断後の電位が半
分になる時間（秒）測定した。 （６）耐光性 キセノンウェザーメーター〔アトラス社製：Ｃ１６５，
出力６．５Ｗ〕におけるブラックパネル上で、試験片を
６３℃において５００時間曝露した後、ＪＩＳＫ７１０
３に準拠して、色差計により耐光処理後の試験片の色相
（Ｌ，ａ，ｂ）を測定し、耐光処理前後の色相差（ΔＹ
Ｉ）を求めた。

【００２４】

【表１】

【００２５】

【表２】

【００２６】

【表３】

【００２７】第１表に示す結果から、実施例の成形品
は、透明であり、帯電防止性能を有し、オーブンで熱処
理（１４０℃、５００時間）した後も帯電性能があり、
帯電性能の持続性もあることがわかる。安定剤を添加す
ることにより、帯電防止性能、色調及び耐光性がさらに
向上した。比較例１及び２から、（Ｂ）成分を配合せず
（Ｃ）成分のみを配合した場合は帯電防止性能が発現さ
れないことがわかる。比較例３及び４は、パーフルオロ
イミド金属塩以外の金属塩を配合したものであるが、帯
電防止性能が発現されなかったり、成形品が不透明にな
ったり、熱処理後に帯電防止性能が消失してしまう。比
較例５は、ポリオール化合物以外の帯電防止剤を配合し
たものであるが、熱処理後に帯電防止性能が消失してし
まった。

【００２８】

【発明の効果】本発明によれば、埃が付着することがな
く、持続した帯電防止性能を発現するポリカーボネート
樹脂組成物を得ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F071 AA50 AA81 AA88 AC05 AC12 AE05 AF23 AF30 AF38 AH16 BC07 4J002 CG011 CH022 EC047 EH057 EU178 EU188 EV236 EW048 EW068 EW128 FD058 FD078 GQ00

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ポリカーボネート樹脂９０〜９
   ９．９質量％、（Ｂ）パーフルオロイミド金属塩５〜
   ０．０５質量％及び（Ｃ）ポリオール化合物５〜０．０
   ５質量％を含有することを特徴とするポリカーボネート
   樹脂組成物．
2. 【請求項２】 （Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の
   合計量１００質量部に対して、（Ｄ）酸化防止剤、紫外
   線吸収剤及び分散剤から選ばれる安定剤の一種又は二種
   以上を２質量部以下含むものである請求項１に記載のポ
   リカーボネート樹脂組成物。
3. 【請求項３】 請求項１又は請求項２に記載のポリカー
   ボネート樹脂組成物を射出成形してなる成形品。