JP2003206123A - 炭化タングステン基超硬合金製造用炭化タングステン基合金粉末 - Google Patents

炭化タングステン基超硬合金製造用炭化タングステン基合金粉末

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JP2003206123A JP2002006948A JP2002006948A JP2003206123A JP 2003206123 A JP2003206123 A JP 2003206123A JP 2002006948 A JP2002006948 A JP 2002006948A JP 2002006948 A JP2002006948 A JP 2002006948A JP 2003206123 A JP2003206123 A JP 2003206123A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 すぐれた高温特性を有する炭化タングステン
基超硬合金の製造を可能とする炭化タングステン基合金
粉末を提供する。 【解決手段】 炭化タングステン基合金粉末が、99.
9質量%以上の純度を有する炭化タングステンが酸素お
よび窒素を含有してなり、前記酸素の含有量がJIS・
H1402に規定する赤外線吸収法による測定で0.2
〜0.5質量%、前記窒素の含有量がJIS・G122
8に規定する熱伝導度法による測定で0.1〜0.3質
量%、であり、六方晶結晶構造のa軸およびc軸が、J
IS・K0131に規定するX線回折分析による格子定
数測定で、a軸:2.9020〜2.9050Å、c
軸:2.8390〜2.8420Å、を示すこと。

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】この発明は、特に炭化タング
ステン(以下、WCで示す)基超硬合金を粉末冶金法に
て製造するに際して、原料粉末として用いた場合に、前
記WC基超硬合金がすぐれた高温特性(高温硬さおよび
高温強度)を具備するようになるWC基合金粉末に関す
るものである。 【0002】 【従来の技術】従来、一般に、各種の切削工具や耐摩耗
工具などとしてWC基超硬合金が用いられ、このWC基
超硬合金を粉末冶金法にて製造するに際しては、原料粉
末としてWC粉末が用いられることは良く知られるとこ
ろである。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】一方、近年の切削加工
および成形加工などの省力化および省エネ化、さらに低
コスト化に対する要求は強く、これに伴い、切削加工装
置および成形加工装置の高性能化と相俟って、これらの
加工は高速で行われる傾向にあるが、上記の従来WC基
超硬合金製の切削工具や耐摩耗工具などにおいては、こ
れを高速加工条件で用いると、加工に伴う発生熱がきわ
めて高く、高温環境に曝されるため、特にこれを構成す
るWC基超硬合金の硬質相であるWC相の高温特性(高
温硬さおよび高温強度)不足が原因で、摩耗進行が著し
く促進されるようになることから、比較的短時間で使用
寿命に至るのが現状である。 【0004】 【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
上述のような観点から、高速加工条件で用いても、すぐ
れた耐摩耗性を発揮する各種のWC基超硬合金製の切削
工具や耐摩耗工具などを開発すべく、特にこれの製造に
原料粉末として用いられるWC粉末に着目し、研究を行
った結果、 (a)通常、WC基超硬合金製の切削工具や耐摩耗工具
などの粉末冶金法による製造に原料粉末として用いられ
ている従来WC粉末は、純度:99.9質量%以上の高
純度を意図して製造されているため、WC粉末における
不純物である窒素および酸素の含有量は、 酸素:JIS・H1402に規定する赤外線吸収法(以
下、単に赤外線吸収法という)による測定で0.01〜
0.07質量%、 窒素:JIS・G1228に規定する熱伝導度法(以
下、単に熱伝導度法という)による測定で0.001〜
0.03%、であり、これのもつ六方晶結晶のa軸およ
びc軸を、JIS・K0131に規定するX線回折分析
による格子定数測定法(以下、単にX線回折法という)
を用いて測定すると、 a軸:2.9052〜2.9072Å、 c軸:2.8368〜2.8388Å、 を示すこと。 【0005】(b)一般に、上記の従来WC粉末は、原
料粉末としてWO3粉末を用い、これに還元粉末として
所定量のカーボンブラックを配合し、混合した後、この
混合粉末を900〜1600℃に加熱し、窒素気流中で
所定時間保持の条件で還元処理を行い、ついで加熱温度
を900〜1600℃とすると共に、前記窒素気流を水
素気流に変えて所定時間保持の条件で炭化処理を行うこ
とにより製造されること。 【0006】(c)以下の製造工程、すなわち、99.
9質量%以上の純度を有するメタタングステン酸アンモ
ニウム(以下、AMTで示す)またはタングステン酸ア
ンモニウム(以下、ATで示す)の水溶液に、同じく9
9.9質量%以上の純度を有する炭素粉末を配合し、混
合して、スラリーとし、上記スラリーを350℃以下の
温度で低温乾燥して、上記炭素粉末が上記AMTまたは
ATを担持してなる原料粉末を調製し、上記原料粉末
に、窒素ガスにCOガスを5〜15容量%の割合で配合
してなる窒素系混合ガス雰囲気中、900〜1300℃
の温度に加熱の還元処理を施して還元反応生成物を形成
し、ついで、上記還元反応生成物に同じく99.9質量
%以上の純度を有する炭素粉末を、前記還元反応生成物
に配合し、混合し、引き続いて、上記の炭素粉末混合の
還元反応生成物に、水素ガスにCOガスを5〜15容量
%の割合で配合してなる水素系雰囲気中、1000〜1
300℃の温度に加熱の炭化処理を施すことからなる基
本工程で製造した粉末においては、上記の還元処理の窒
素系混合ガス気流中および炭化処理の水素系言合ガス気
流中に配合のCOガスによって、粉末中の酸素含有量お
よび窒素含有量が上昇し、99.9質量%以上の純度を
有するWCが、前記COガスの配合割合の調整で、 赤外線吸収法による測定で酸素:0.2〜0.5質量
%、 熱伝導度法による測定で窒素:0.1〜0.3質量%、 を含有したものとなり、しかもこの場合六方晶結晶のa
軸およびc軸が、X線回折法による測定で、 a軸:2.9020〜2.9050Å、 c軸:2.8390〜2.8420Å、 を示すこと。 【0007】(d)この結果の従来WC粉末に比して酸
素および窒素の含有量がきわめて高く、かつ六方晶結晶
構造のa軸は相対的に短いが、c軸が長いWC基合金粉
末を原料粉末として用いて製造されたWC基超硬合金製
の切削工具や耐摩耗工具などにおいては、これを構成す
るWC基超硬合金の硬質相であるWC基合金相が、相対
的にきわめて高い酸素を含有することによってすぐれた
高温硬さを具備し、さらに同じく相対的に高い窒素含有
によってすぐれた高温強度をもつようになることから、
高熱発生を伴なう高速加工条件でもすぐれた耐摩耗性を
発揮し、長期に亘ってすぐれた性能を示すこと。以上
(a)〜(d)に示される研究結果を得たのである。 【0008】この発明は、上記の研究結果に基づいてな
されたものであって、99.9質量%以上の純度を有す
るWCが酸素および窒素を含有してなり、上記酸素の含
有量が赤外線吸収法による測定で0.2〜0.5質量
%、上記窒素の含有量が熱伝導度法による測定で0.1
〜0.3質量%、であり、六方晶結晶構造のa軸および
c軸が、X線回折法による測定で、 a軸:2.9020〜2.9050Å、 c軸:2.8390〜2.8420Å、 を示す、WC基超硬合金製造用WC基合金粉末に特徴を
有するものである。 【0009】なお、この発明のWC基合金粉末におい
て、酸素含有量を0.2〜0.5質量%と定めたのは、
その含有量が0.2%未満では、所望のすぐれた高温硬
さを確保することができず、一方その含有量が0.5質
量%を超えると窒素含有によってもたらされる高温強度
の向上効果が急激に抑制されるようになるという、理由
によるものである。同じくこの発明のWC基合金粉末の
窒素含有量を0.1〜0.3質量%と定めたのは、その
含有量が0.1質量%未満では、所望のすぐれた高温強
度を確保することができず、一方その含有量が0.3質
量%を超えると上記の酸素含有によってもたらされる高
温硬さの向上効果が低下し、所望の高温硬さを確保する
ことができなくなるという理由によるものである。ま
た、上記の通り粉末中の酸素含有量および窒素含有量
は、粉末製造時に、還元処理の窒素系混合ガス気流中お
よび炭化処理の水素系混合ガス気流中に配合のCOガス
の割合を調整することにより制御することができるもの
である。 【0010】さらに、この発明のWC基合金粉末におい
ては、WC結晶のもつ六方晶結晶構造と酸素および窒素
含有量との間には、酸素および窒素含有量が多くなるほ
ど、六方晶のa軸は短く、c軸は長くなる相関関係、す
なわち酸素および窒素のいずれかの含有量が、酸素:
0.2質量%未満および窒素:0.1質量%未満では、
a軸は長さは2.9050Åを越え、c軸の長さは2.
8390Å未満となり、一方酸素および窒素のいずれか
の含有量が、酸素:0.5質量%および窒素:0.3質
量%を越えると、a軸の長さは2.9020Å未満、c
軸の長さは2.8420Åを越える相関関係があり、し
たがって上記の通りWC基合金粉末が、 酸素:0.2〜0.5質量%、 窒素:0.1〜0.3質量%、 を含有する場合に、六方晶結晶のa軸およびc軸が、 a軸:2.9020〜2.9050Å、 c軸:2.8390〜2.8420Å、 を示すようになるものである。 【0011】 【発明の実施の態様】つぎに、この発明のWC基合金粉
末を実施例により具体的に説明する。まず、以下いずれ
も質量%で、それぞれ表1,2に示される純度をもった
AMTおよびATを用い、これに純水を加えて20〜7
0%の範囲内の所定の濃度をもった水溶液を調製し、こ
れら各種濃度のAMT水溶液およびAT水溶液に、炭素
粉末として同じく表1,2に示される純度および0.1
5〜0.25μmの範囲内の所定の平均粒径を有するカ
ーボンブラックまたは同じく表1,2に示される純度お
よび0.4〜0.5μmの範囲内の所定の平均粒径を有
する活性炭をそれぞれ表1,2に示される割合(括弧内
の数字はWに対する原子比を示す)で加え、攪拌機にて
1時間混合してスラリーとし、これらスラリーのうち2
0〜45%水溶液の場合はスプレードライヤー(加熱設
定温度:300℃)にて噴霧加熱を行ない、またこれ以
外の50〜70%水溶液の場合は温風加熱機(加熱設定
温度:150℃)にて低温加熱して、前記AMTまたは
ATが前記炭素粉末によって担持された原料粉末を調製
した。 【0012】ついで、上記原料粉末を、固定床炉(この
場合横型回転炉を用いても同じ条件でよい)にて、窒素
ガスにCOガスを全体に占める割合で5〜15容量%の
範囲内の所定の割合配合してなる窒素系混合ガス雰囲気
中、900〜1300℃の範囲内の所定の温度に1時間
保持の条件で加熱還元処理した。 【0013】引き続いて、上記の還元反応生成物に、炭
素粉末として、それぞれ上記の原料粉末の調製に用いた
と同じ純度および平均粒径を有するカーボンブラックお
よび活性炭をそれぞれ表1,2に示される割合(上記還
元反応生成物中のW成分を実質的に組成式でWCに炭化
する割合であり、かつ上記還元反応生成物との合量に占
める割合を示す)配合し、攪拌機にて混合した後、同じ
く固定床炉(横型回転炉を用いてもよい)にて、水素ガ
スにCOガスを全体に占める割合で5〜15容量%の範
囲内の所定の割合配合してなる水素系混合ガス雰囲気
中、1000〜1300℃の範囲内の所定の温度に1時
間保持の条件で加熱炭化処理することにより本発明WC
基合金粉末1〜15をそれぞれ製造した。 【0014】この結果得られた本発明WC基合金粉末1
〜15は、表3に示される通りの酸素含有量(赤外線吸
収法による測定)および窒素含有量(熱伝導度法による
測定)、さらに六方晶結晶のa軸およびc軸(X線回折
法による測定)を示し、かつ前記酸素および窒素の含有
量を除いたWC含有量と不可避不純物から算出したWC
純度はいずれも99.9質量%以上を示し、さらにいず
れも0.5μm以下の平均粒径(走査型電子顕微鏡を用
いて測定)を有するものであった。 【0015】さらに、比較の目的で、原料粉末として、
平均粒径:0.5μmを有するWO 3粉末、および同
0.2μmのカーボンブラックを用意し、まずこれら原
料粉末を、カーボンブラック:17%、WO3粉末:残
り、の割合に配合し、湿式ボールミルでアセトンを加え
て3時間混合し、減圧乾燥した後、よくほぐした状態で
カーボンボートに充填した後、この混合粉末を900〜
1600℃に加熱し、窒素気流中で3時間保持の条件で
還元処理を行い、ついで加熱温度を900〜1600℃
とすると共に、前記窒素気流を水素気流に変えて3時間
保持の条件で炭化処理を行い、最終的に粒度調整を行う
ことにより、同一条件での測定で、表4に示される窒素
および酸素含有量、六方晶結晶のa軸およびc軸を示
し、さらに同じく表4に示される純度および平均粒径を
もった従来WC粉末1〜7をそれぞれ製造した。 【0016】つぎに、上記の本発明WC基合金粉末1〜
15および従来WC粉末1〜7のWC基超硬合金の特性
に及ぼす影響を調査する目的で、原料粉末として、前記
本発明WC基合金粉末1〜15および従来WC粉末1〜
7のそれぞれに、平均粒径:1.35μmのCo粉末を
全体に占める割合で5質量%配合し、ボールミルで72
時間湿式混合し、乾燥した後、98MPaの圧力で1
0.8mm×6mm×30mmの寸法をもった圧粉体に
プレス成形し、この圧粉体を13.3Paの真空中、1
480℃に1時間保持の条件で真空焼結し、さらに90
MPaのAr雰囲気中、1460℃に1時間保持の条件
でHIP処理することにより試験片をそれぞれ製造し、
これら試験片を用い、高温硬さおよび高温強度を評価す
る目的で、800℃でのビッカース硬さ(高温硬さ)お
よび同温度での抗折力(高温強度)を測定した。これら
の測定結果を表3,4に示した。 【0017】 【表1】 【0018】 【表2】【0019】 【表3】 【0020】 【表4】【0021】 【発明の効果】表1〜4に示される結果から、本発明W
C基合金粉末1〜15を用いて製造したWC基超硬合金
試験片は、いずれもこれの硬質相である WC基合金相
の酸素および窒素含有量が相対的に高いことから、すぐ
れた高温硬さと高温強度を具備するようになるのに対し
て、従来WC粉末1〜7を用いて製造したWC基超硬合
金試験片は、前記硬質相であるWC相が酸素および窒素
を実質的に含有しないために、高温硬さおよび高温強度
とも相対的に低い値しか示さないことが明らかである。
上述のように、この発明のWC基合金粉末は、すぐれた
高温硬さと高温強度を具備するWC基超硬合金の製造を
可能とし、したがって製造されたWC基超硬合金製の切
削工具や耐摩耗工具は、切削加工や成形加工などの省力
化および省エネ化、さらに低コスト化に十分満足に対応
できるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柳沼 裕士 大阪府豊中市千成町1丁目6番64号 日本 新金属株式会社内 (72)発明者 森田 進 大阪府豊中市千成町1丁目6番64号 日本 新金属株式会社内 Fターム(参考) 4G046 MA07 MB02 MB08 4K018 AD06 BA11 BB06 BB10 KA14 KA15

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 99.9質量%以上の純度を有する炭化
    タングステンが酸素および窒素を含有してなり、 上記酸素の含有量がJIS・H1402に規定する赤外
    線吸収法による測定で0.2〜0.5質量%、 上記窒素の含有量がJIS・G1228に規定する熱伝
    導度法による測定で0.1〜0.3質量%、であり、六
    方晶結晶構造のa軸およびc軸が、JIS・K0131
    に規定するX線回折分析による格子定数測定で、 a軸:2.9020〜2.9050Å、 c軸:2.8390〜2.8420Å、を示すこと、を
    特徴とする炭化タングステン基超硬合金製造用炭化タン
    グステン基合金粉末。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019054480A1 (ja) * 2017-09-14 2019-03-21 住友金属鉱山株式会社 光熱変換層、当該光熱変換層を用いたドナーシート、およびそれらの製造方法
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