JP2003201432A - 筆記具用水性インキ組成物 - Google Patents
筆記具用水性インキ組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全で、インキ粘度、ｐＨを経時的に変動さ
せるような弊害を生じることがなく、ペン先の耐乾燥性
に優れた筆記具用水性インキ組成物を提供する。 【解決手段】 少なくとも着色剤、水及び液体媒体を含
有する筆記具用水性インキ組成物に、キシロオリゴ糖、
ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリゴ糖から選ばれる少なく
とも１種、具体的には、これらの各単独、または、２種
の組合わせ、若しくは、３種の混合をインキ組成物全量
に対して、０．５〜２０重量％含有することを特徴とす
る筆記具用水性インキ組成物。
せるような弊害を生じることがなく、ペン先の耐乾燥性
に優れた筆記具用水性インキ組成物を提供する。 【解決手段】 少なくとも着色剤、水及び液体媒体を含
有する筆記具用水性インキ組成物に、キシロオリゴ糖、
ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリゴ糖から選ばれる少なく
とも１種、具体的には、これらの各単独、または、２種
の組合わせ、若しくは、３種の混合をインキ組成物全量
に対して、０．５〜２０重量％含有することを特徴とす
る筆記具用水性インキ組成物。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、筆記具用水性イン
キ組成物に関し、更に詳しくは、ペン先の耐乾燥性に優
れた筆記具用水性インキ組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来より、筆記具用水性インキ組成物に
おいて、その水分が蒸発すると、例えば、筆記具の先端
においてインキ中の溶解物や混合物が濃縮、析出、乾燥
固化して目詰まり、インキの粘度上昇を引き起こし、再
筆記に支障が生じるなどの弊害があった。 【０００３】そのため、従来の筆記具用水性インキ組成
物には尿素、チオ尿素、多価アルコール又はその誘導
体、テトラヒドロフルフラールアルコール、４−メトキ
シ−４−メチルペンタン−２オン、ｐ−トルエンスルホ
ンアミドのエチレンオキサイド付加物、チオジエタノー
ルアカノールアミンなどの難揮発性の染料可溶化剤若し
くは染料溶解助剤などを添加することが知られている。 【０００４】また、特開平６−７３３２３号公報には、
ペン先の乾燥を防止等を目的として、顔料、最低造膜温
度が４０℃以上のアクリル系樹脂またはスチレン−アク
リル系樹脂の水中油型エマルジョンからなる樹脂、ショ
糖及び／又はマルチトールを主成分とする糖、バインダ
ーとして水溶性樹脂が配合された筆記具用水性インキ組
成物が開示されている。 【０００５】しかしながら、上記尿素、多価アルコー
ル、チオジエタノールアカノールアミンなどの難揮発性
の染料可溶化剤若しくは染料溶解助剤などの各添加剤を
配合した筆記具用水性インキ組成物は、乾燥防止効果が
不十分であったり、毒性を有して添加物として不適当で
あったり、インキ粘度を増大させ、インキの追従不良を
引き起こすなどの弊害があるなどの理由で、満足できる
水性インキ組成物を得ることができないという課題があ
る。また、上記公報に記載されるショ糖及び／又はマル
チトールを主成分とする糖を配合した筆記具用水性イン
キ組成物では、毒性の問題がないが、乾燥防止効果が未
だ不十分であるという課題がある。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題などに鑑み、これを解消しようとするものであ
り、耐乾燥性に優れ、且つ安全でインキの粘度等を変動
させることのない優れた性能を有する筆記具用水性イン
キ組成物を提供することを目的とする。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
の課題等について鋭意検討した結果、少なくとも着色
剤、水及び液体媒体を含有する筆記具用水性インキ組成
物に、特定の糖成分を含有せしめることにより、上記目
的の筆記具用水性インキ組成物が得られることを見い出
し、本発明を完成するに至ったのである。すなわち、本
発明の筆記具用水性インキ組成物は、少なくとも着色
剤、水及び液体媒体を含有する筆記具用水性インキ組成
物に、キシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリ
ゴ糖から選ばれる少なくとも１種をインキ組成物全量に
対して、０．５〜２０重量％含有することを特徴とす
る。 【０００８】 【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を詳
しく説明する。本発明の筆記具用水性インキ組成物は、
少なくとも着色剤、水及び液体媒体を含有する筆記具用
水性インキ組成物に、キシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖
及びゲンチオリゴ糖から選ばれる少なくとも１種をイン
キ組成物全量に対して、０．５〜２０重量％含有するこ
とを特徴とするものである。 【０００９】本発明に用いるキシロオリゴ糖、ニゲロオ
リゴ糖及びゲンチオリゴ糖は、食用甘味料としてもー般
に用いられている毒性もない安全な糖類であり、水に対
する溶解度が高く、極めて優れた水分保持性を有すると
いう特性がある。本発明に用いるキシロオリゴ糖は、２
−３分子のキシロースの結合物を主成分とするものであ
り、ニゲロオリゴ糖は、微生物多糖のニゲランなどの分
解物を主成分とするものであり、ゲンチオリゴ糖は、β
−１，６−グルコシド結合を有するオリゴ糖を主成分と
するものである。これらのキシロオリゴ糖、ニゲロオリ
ゴ糖及びゲンチオリゴ糖は、夫々単独で筆記具用水性イ
ンキ組成物に配合することができ、また、２種以上を混
合して用いることもできる。なお、本発明に含まれない
オリゴ糖、例えば、ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ
糖、乳果オリゴ糖、並びに、ショ糖やマルチトールでは
乾燥防止効果が不十分であり、本発明の目的の効果を達
成できるものではない。 【００１０】本発明に用いるキシロオリゴ糖、ニゲロオ
リゴ糖及びゲンチオリゴ糖から選ばれる少なくとも１種
（各単独、２種の組合わせ、３種混合）の含有量は、イ
ンキ組成物全量に対して、０．５〜２０重量％、好まし
くは、１〜１０重量％とすることが望ましい。これらの
含有量が０．５重量％未満であると、耐乾燥性の効果が
少なく、また、２０重量％を越えると、曳糸性が強くな
り、筆記感を低下させることとなり、好ましくない。 【００１１】これらのキシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖
及びゲンチオリゴ糖の少なくとも１種を含有した筆記具
用水性インキ組成物は、安全で、インキ粘度、ｐＨを経
時的に変動させるような弊害を生じることがなく、耐乾
燥性を向上させることができるものとなる。また、これ
らのキシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリゴ
糖は、一般的に用いられているインキ組成の配合成分に
対して悪影響を与えず、インキ中の水素イオン濃度（ｐ
Ｈ）などを変化させることもないので、アニオン及びカ
チオン性の物質に対しても悪影響を及ぼさず、従って、
着色剤としては全ての水性染料及び有機もしくは無機顔
料の中から任意に選択できる利点を有するものである。 【００１２】本発明に用いる着色剤は、キシロオリゴ
糖、ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリゴ糖が上記特性を有
するので、筆記具用水性インキ組成物に用いられている
全ての水溶性染料、及び有機顔料若しくは無機顔料の中
から任意に選択して用いることができる。 【００１３】本発明に用いる液体媒体としては、筆記具
用水性インキ組成物に用いられている各成分、例えば、
トラガカントガム、グァーガム、ローカストビーンガ
ム、キサンタンガムなどのガム系高分子、ポリアクリル
酸やその架橋型共重合体、ポリアクリルアミドなどのア
クリル系高分子等の水溶性粘度調節剤、アンモニア、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、トリポリ燐酸ナトリウム、炭酸ナトリウム
など炭酸や燐酸のアルカリ金属塩、水酸化ナトリウムな
どのアルカリ金属の水酸化物等のｐＨ調整剤、フェノー
ル、ナトリウムオマジン、ペンタクロロフェノールナト
リウム、１，２−ベンズイソチアゾリン３−オン、２，
３，５，６，−テトラクロロ−４（メチルスルフォニ
ル）ピリジン、安息香酸ナトリウムなどの安息香酸やソ
ルビン酸、デヒドロ酢酸のアルカリ金属塩、ベンズイミ
ダゾール系化合物等の防腐若しくは防黴剤、ベンゾトリ
アゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライ
ト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、トリル
トリアゾール等の防錆剤、カルボン酸やスルホン酸等か
ら陰イオン界面活性剤、アンモニウム塩やアミン等から
なる陽イオン界面活性剤、その他両性界面活性剤や非イ
オン界面活性剤からなる潤滑剤および湿潤剤、消泡剤な
どを適宜量選択して使用することができる。 【００１４】また、本発明に用いる主溶媒となる水とし
ては、精製水、イオン交換水、純水などが挙げられ、そ
の含有量は、上記各成分の合計含有量の残りの量（残
部）となる。なお、水以外にも一般的に用いられるエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、チオジグリコー
ル、グリセリン、ジグリセリンなどのグリコール系、ジ
メチルフォルムアミド、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−
２−ピロリドンなどのアミド系などの水溶性有機溶剤も
必要に応じて使用することができる。 【００１５】このように構成される本発明の筆記具用水
性インキ組成物では、安全で、インキ粘度、ｐＨを経時
的に変動させるような弊害を生じることがなく、ペン先
における目詰まり及び耐乾燥性に優れたものとなる。ま
た、本発明の筆記具用水性インキ組成物は、ボールペン
用、サインペン用等に好適に用いることができる。 【００１６】 【実施例】次に、実施例及び比較例によって本発明を更
に具体的に説明するが、本発明は下記実施例によって何
等限定されるものではない。 【００１７】〔実施例１〕下記配合で青色水性ボールペ
ン用顔料インキ組成物（全量１００重量％）を調製し
た。 フタロシアニンブルー ８．０重量％ ステレンアクリル酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ キシロオリゴ糖 ５．０重量％ リン酸エステル ０．７重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ イオン交換水 残 部 【００１８】〔実施例２〕下記配合で青色水性ボールペ
ン用顔料インキ組成物（全量１００重量％）を調製し
た。 フタロシアニンブルー ８．０重量％ ステレンアクリル酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ ニゲロオリゴ糖 ４．０重量％ リン酸エステル ０．５重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ イオン交換水 残 部 【００１９】〔実施例３〕下記配合で黒色水性ボールペ
ン用顔料インキ組成物（全量１００重量％）を調製し
た。 カーボンブラック ８．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ ゲンチオリゴ糖 ３．０重量％ カリ石鹸 ０．５重量％ プロピレングリコール ２０．０重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ 架橋型アクリル酸重合体 ０．４重量％ イオン交換水 残 部 【００２０】〔実施例４〕下記配合で黒色水性サインペ
ン用インキ組成物（全量１００重量％）を調製した。 カーボンブラック ８．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ キシロオリゴ糖 ３．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ イオン交換水 残 部 【００２１】〔実施例５〕下記配合で青色水性サインペ
ン用インキ組成物（全量１００重量％）を調製した。 フタロシアニンブルー ８．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ ゲンチオリゴ糖 ５．０重量％ ニゲロオリゴ糖 ２．０重量％ プロピレングリコール １５．０重量％ バイオデン ０．３重量％ イオン交換水 残 部 【００２２】〔実施例６〕下記配合で黒色水性サインペ
ン用インキ組成物（全量１００重量％）を調製した。 カーボンブラック ７．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ キシロオリゴ糖 ２．０重量％ ニゲロオリゴ糖 ２．０重量％ ゲンチオリゴ糖 ２．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ バイオデン ０．３重量％ イオン交換水 残 部 【００２３】〔比較例１〕上記実施例１のインキにおい
て、キシロオリゴ糖を除き、イオン交換水５．０重量％
を添加して青色水性ボールペン用インキを得た。 〔比較例２〕上記実施例２のインキにおいて、ニゲロオ
リゴ糖を除き尿素を４．０重量％添加して青色水性ボー
ルペン用インキを得た。 〔比較例３〕上記実施例３のインキにおいて、ゲンチオ
リゴ糖を除き、デキストリン３．０重量％を添加して黒
色水性ボールペン用インキを得た。 〔比較例４〕上記実施例４のインキにおいて、キシロオ
リゴ糖を除き、イオン交換水３．０重量％を添加して黒
色水性サインペン用インキを得た。 〔比較例５〕上記実施例４のインキにおいて、キシロオ
リゴ糖を除き、ショ糖３．０重量％を添加して黒色水性
サインペン用インキを得た。 〔比較例６〕上記実施例４のインキにおいて、キシロオ
リゴ糖を除き、マルチトール３．０重量％を添加して黒
色水性サインペン用インキを得た。 【００２４】〔試験評価方法〕上記実施例１〜３及び比
較例１〜３の各処方によって得られたインキ組成物をそ
れぞれ、ボール径０．７ｍｍのボールペン体〔実施例1
及び２は、ｕｎｉ―ｂａｌｌ ｅｙｅ（三菱鉛筆社
製）、実施例３は、ｕｎｉ―ｂａｌｌ Ｓｉｇｎｏ（三
菱鉛筆社製）〕に充填し、また、実施例４〜６及び比較
例４〜６の処方によって得られた各インキ組成物を市販
のサインペン〔ＰＲＯＣＫＥＹ（細字）、三菱鉛筆社
製〕に充填した。上記実施例及び比較例のボールペン体
及びサインペンのキャップをはずしたまま常温下（２５
℃）で放置して、カスレが生じるまでの日時を測定し
た。また、各実施例及び比較例のインキ組成物を、５０
℃、一ケ月間保存した後、各インキ組成物のインキ粘度
及びｐＨ変化を測定した。なお、インキ粘度（２５℃）
は、Ｅ型粘度計を用いて剪断速度３８．４ｓ-1の値を測
定し、ｐＨ（２５℃）はガラス電極法卓上型ｐＨメータ
ーを用いて測定した。これらの結果を下記表１に示す。 【００２５】 【表１】 【００２６】上記表１の結果から明らかなように、本発
明範囲となるキシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、ゲンチ
オリゴ糖を含有する実施例１〜６は、本発明の範囲外と
なる尿素、デキストリン、ショ糖、マルチトール等を含
有する比較例１〜６に較べて、粘度、ｐＨが経時的に変
動する弊害もなく、耐乾燥性が極めて向上することが判
明した。 【００２７】 【発明の効果】本発明によれば、安全で、インキ粘度、
ｐＨを経時的に変動させるような弊害を生じることがな
く、ペン先の耐乾燥性に優れた筆記具用水性インキ組成
物が提供される。
キ組成物に関し、更に詳しくは、ペン先の耐乾燥性に優
れた筆記具用水性インキ組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】従来より、筆記具用水性インキ組成物に
おいて、その水分が蒸発すると、例えば、筆記具の先端
においてインキ中の溶解物や混合物が濃縮、析出、乾燥
固化して目詰まり、インキの粘度上昇を引き起こし、再
筆記に支障が生じるなどの弊害があった。 【０００３】そのため、従来の筆記具用水性インキ組成
物には尿素、チオ尿素、多価アルコール又はその誘導
体、テトラヒドロフルフラールアルコール、４−メトキ
シ−４−メチルペンタン−２オン、ｐ−トルエンスルホ
ンアミドのエチレンオキサイド付加物、チオジエタノー
ルアカノールアミンなどの難揮発性の染料可溶化剤若し
くは染料溶解助剤などを添加することが知られている。 【０００４】また、特開平６−７３３２３号公報には、
ペン先の乾燥を防止等を目的として、顔料、最低造膜温
度が４０℃以上のアクリル系樹脂またはスチレン−アク
リル系樹脂の水中油型エマルジョンからなる樹脂、ショ
糖及び／又はマルチトールを主成分とする糖、バインダ
ーとして水溶性樹脂が配合された筆記具用水性インキ組
成物が開示されている。 【０００５】しかしながら、上記尿素、多価アルコー
ル、チオジエタノールアカノールアミンなどの難揮発性
の染料可溶化剤若しくは染料溶解助剤などの各添加剤を
配合した筆記具用水性インキ組成物は、乾燥防止効果が
不十分であったり、毒性を有して添加物として不適当で
あったり、インキ粘度を増大させ、インキの追従不良を
引き起こすなどの弊害があるなどの理由で、満足できる
水性インキ組成物を得ることができないという課題があ
る。また、上記公報に記載されるショ糖及び／又はマル
チトールを主成分とする糖を配合した筆記具用水性イン
キ組成物では、毒性の問題がないが、乾燥防止効果が未
だ不十分であるという課題がある。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題などに鑑み、これを解消しようとするものであ
り、耐乾燥性に優れ、且つ安全でインキの粘度等を変動
させることのない優れた性能を有する筆記具用水性イン
キ組成物を提供することを目的とする。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
の課題等について鋭意検討した結果、少なくとも着色
剤、水及び液体媒体を含有する筆記具用水性インキ組成
物に、特定の糖成分を含有せしめることにより、上記目
的の筆記具用水性インキ組成物が得られることを見い出
し、本発明を完成するに至ったのである。すなわち、本
発明の筆記具用水性インキ組成物は、少なくとも着色
剤、水及び液体媒体を含有する筆記具用水性インキ組成
物に、キシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリ
ゴ糖から選ばれる少なくとも１種をインキ組成物全量に
対して、０．５〜２０重量％含有することを特徴とす
る。 【０００８】 【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を詳
しく説明する。本発明の筆記具用水性インキ組成物は、
少なくとも着色剤、水及び液体媒体を含有する筆記具用
水性インキ組成物に、キシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖
及びゲンチオリゴ糖から選ばれる少なくとも１種をイン
キ組成物全量に対して、０．５〜２０重量％含有するこ
とを特徴とするものである。 【０００９】本発明に用いるキシロオリゴ糖、ニゲロオ
リゴ糖及びゲンチオリゴ糖は、食用甘味料としてもー般
に用いられている毒性もない安全な糖類であり、水に対
する溶解度が高く、極めて優れた水分保持性を有すると
いう特性がある。本発明に用いるキシロオリゴ糖は、２
−３分子のキシロースの結合物を主成分とするものであ
り、ニゲロオリゴ糖は、微生物多糖のニゲランなどの分
解物を主成分とするものであり、ゲンチオリゴ糖は、β
−１，６−グルコシド結合を有するオリゴ糖を主成分と
するものである。これらのキシロオリゴ糖、ニゲロオリ
ゴ糖及びゲンチオリゴ糖は、夫々単独で筆記具用水性イ
ンキ組成物に配合することができ、また、２種以上を混
合して用いることもできる。なお、本発明に含まれない
オリゴ糖、例えば、ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ
糖、乳果オリゴ糖、並びに、ショ糖やマルチトールでは
乾燥防止効果が不十分であり、本発明の目的の効果を達
成できるものではない。 【００１０】本発明に用いるキシロオリゴ糖、ニゲロオ
リゴ糖及びゲンチオリゴ糖から選ばれる少なくとも１種
（各単独、２種の組合わせ、３種混合）の含有量は、イ
ンキ組成物全量に対して、０．５〜２０重量％、好まし
くは、１〜１０重量％とすることが望ましい。これらの
含有量が０．５重量％未満であると、耐乾燥性の効果が
少なく、また、２０重量％を越えると、曳糸性が強くな
り、筆記感を低下させることとなり、好ましくない。 【００１１】これらのキシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖
及びゲンチオリゴ糖の少なくとも１種を含有した筆記具
用水性インキ組成物は、安全で、インキ粘度、ｐＨを経
時的に変動させるような弊害を生じることがなく、耐乾
燥性を向上させることができるものとなる。また、これ
らのキシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリゴ
糖は、一般的に用いられているインキ組成の配合成分に
対して悪影響を与えず、インキ中の水素イオン濃度（ｐ
Ｈ）などを変化させることもないので、アニオン及びカ
チオン性の物質に対しても悪影響を及ぼさず、従って、
着色剤としては全ての水性染料及び有機もしくは無機顔
料の中から任意に選択できる利点を有するものである。 【００１２】本発明に用いる着色剤は、キシロオリゴ
糖、ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリゴ糖が上記特性を有
するので、筆記具用水性インキ組成物に用いられている
全ての水溶性染料、及び有機顔料若しくは無機顔料の中
から任意に選択して用いることができる。 【００１３】本発明に用いる液体媒体としては、筆記具
用水性インキ組成物に用いられている各成分、例えば、
トラガカントガム、グァーガム、ローカストビーンガ
ム、キサンタンガムなどのガム系高分子、ポリアクリル
酸やその架橋型共重合体、ポリアクリルアミドなどのア
クリル系高分子等の水溶性粘度調節剤、アンモニア、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、トリポリ燐酸ナトリウム、炭酸ナトリウム
など炭酸や燐酸のアルカリ金属塩、水酸化ナトリウムな
どのアルカリ金属の水酸化物等のｐＨ調整剤、フェノー
ル、ナトリウムオマジン、ペンタクロロフェノールナト
リウム、１，２−ベンズイソチアゾリン３−オン、２，
３，５，６，−テトラクロロ−４（メチルスルフォニ
ル）ピリジン、安息香酸ナトリウムなどの安息香酸やソ
ルビン酸、デヒドロ酢酸のアルカリ金属塩、ベンズイミ
ダゾール系化合物等の防腐若しくは防黴剤、ベンゾトリ
アゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライ
ト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、トリル
トリアゾール等の防錆剤、カルボン酸やスルホン酸等か
ら陰イオン界面活性剤、アンモニウム塩やアミン等から
なる陽イオン界面活性剤、その他両性界面活性剤や非イ
オン界面活性剤からなる潤滑剤および湿潤剤、消泡剤な
どを適宜量選択して使用することができる。 【００１４】また、本発明に用いる主溶媒となる水とし
ては、精製水、イオン交換水、純水などが挙げられ、そ
の含有量は、上記各成分の合計含有量の残りの量（残
部）となる。なお、水以外にも一般的に用いられるエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、チオジグリコー
ル、グリセリン、ジグリセリンなどのグリコール系、ジ
メチルフォルムアミド、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−
２−ピロリドンなどのアミド系などの水溶性有機溶剤も
必要に応じて使用することができる。 【００１５】このように構成される本発明の筆記具用水
性インキ組成物では、安全で、インキ粘度、ｐＨを経時
的に変動させるような弊害を生じることがなく、ペン先
における目詰まり及び耐乾燥性に優れたものとなる。ま
た、本発明の筆記具用水性インキ組成物は、ボールペン
用、サインペン用等に好適に用いることができる。 【００１６】 【実施例】次に、実施例及び比較例によって本発明を更
に具体的に説明するが、本発明は下記実施例によって何
等限定されるものではない。 【００１７】〔実施例１〕下記配合で青色水性ボールペ
ン用顔料インキ組成物（全量１００重量％）を調製し
た。 フタロシアニンブルー ８．０重量％ ステレンアクリル酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ キシロオリゴ糖 ５．０重量％ リン酸エステル ０．７重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ イオン交換水 残 部 【００１８】〔実施例２〕下記配合で青色水性ボールペ
ン用顔料インキ組成物（全量１００重量％）を調製し
た。 フタロシアニンブルー ８．０重量％ ステレンアクリル酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ ニゲロオリゴ糖 ４．０重量％ リン酸エステル ０．５重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ イオン交換水 残 部 【００１９】〔実施例３〕下記配合で黒色水性ボールペ
ン用顔料インキ組成物（全量１００重量％）を調製し
た。 カーボンブラック ８．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ ゲンチオリゴ糖 ３．０重量％ カリ石鹸 ０．５重量％ プロピレングリコール ２０．０重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ 架橋型アクリル酸重合体 ０．４重量％ イオン交換水 残 部 【００２０】〔実施例４〕下記配合で黒色水性サインペ
ン用インキ組成物（全量１００重量％）を調製した。 カーボンブラック ８．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ キシロオリゴ糖 ３．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ バイオデン ０．３重量％ アミノメチルプロパノール ０．３重量％ ベンゾトリアゾール ０．２重量％ イオン交換水 残 部 【００２１】〔実施例５〕下記配合で青色水性サインペ
ン用インキ組成物（全量１００重量％）を調製した。 フタロシアニンブルー ８．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ ゲンチオリゴ糖 ５．０重量％ ニゲロオリゴ糖 ２．０重量％ プロピレングリコール １５．０重量％ バイオデン ０．３重量％ イオン交換水 残 部 【００２２】〔実施例６〕下記配合で黒色水性サインペ
ン用インキ組成物（全量１００重量％）を調製した。 カーボンブラック ７．０重量％ ステレンマレイン酸樹脂アンモニウム塩 ３．０重量％ キシロオリゴ糖 ２．０重量％ ニゲロオリゴ糖 ２．０重量％ ゲンチオリゴ糖 ２．０重量％ エチレングリコール ２０．０重量％ バイオデン ０．３重量％ イオン交換水 残 部 【００２３】〔比較例１〕上記実施例１のインキにおい
て、キシロオリゴ糖を除き、イオン交換水５．０重量％
を添加して青色水性ボールペン用インキを得た。 〔比較例２〕上記実施例２のインキにおいて、ニゲロオ
リゴ糖を除き尿素を４．０重量％添加して青色水性ボー
ルペン用インキを得た。 〔比較例３〕上記実施例３のインキにおいて、ゲンチオ
リゴ糖を除き、デキストリン３．０重量％を添加して黒
色水性ボールペン用インキを得た。 〔比較例４〕上記実施例４のインキにおいて、キシロオ
リゴ糖を除き、イオン交換水３．０重量％を添加して黒
色水性サインペン用インキを得た。 〔比較例５〕上記実施例４のインキにおいて、キシロオ
リゴ糖を除き、ショ糖３．０重量％を添加して黒色水性
サインペン用インキを得た。 〔比較例６〕上記実施例４のインキにおいて、キシロオ
リゴ糖を除き、マルチトール３．０重量％を添加して黒
色水性サインペン用インキを得た。 【００２４】〔試験評価方法〕上記実施例１〜３及び比
較例１〜３の各処方によって得られたインキ組成物をそ
れぞれ、ボール径０．７ｍｍのボールペン体〔実施例1
及び２は、ｕｎｉ―ｂａｌｌ ｅｙｅ（三菱鉛筆社
製）、実施例３は、ｕｎｉ―ｂａｌｌ Ｓｉｇｎｏ（三
菱鉛筆社製）〕に充填し、また、実施例４〜６及び比較
例４〜６の処方によって得られた各インキ組成物を市販
のサインペン〔ＰＲＯＣＫＥＹ（細字）、三菱鉛筆社
製〕に充填した。上記実施例及び比較例のボールペン体
及びサインペンのキャップをはずしたまま常温下（２５
℃）で放置して、カスレが生じるまでの日時を測定し
た。また、各実施例及び比較例のインキ組成物を、５０
℃、一ケ月間保存した後、各インキ組成物のインキ粘度
及びｐＨ変化を測定した。なお、インキ粘度（２５℃）
は、Ｅ型粘度計を用いて剪断速度３８．４ｓ-1の値を測
定し、ｐＨ（２５℃）はガラス電極法卓上型ｐＨメータ
ーを用いて測定した。これらの結果を下記表１に示す。 【００２５】 【表１】 【００２６】上記表１の結果から明らかなように、本発
明範囲となるキシロオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、ゲンチ
オリゴ糖を含有する実施例１〜６は、本発明の範囲外と
なる尿素、デキストリン、ショ糖、マルチトール等を含
有する比較例１〜６に較べて、粘度、ｐＨが経時的に変
動する弊害もなく、耐乾燥性が極めて向上することが判
明した。 【００２７】 【発明の効果】本発明によれば、安全で、インキ粘度、
ｐＨを経時的に変動させるような弊害を生じることがな
く、ペン先の耐乾燥性に優れた筆記具用水性インキ組成
物が提供される。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 竹内 容治
神奈川県横浜市神奈川区入江二丁目５番12
号 三菱鉛筆株式会社横浜研究開発センタ
ー内
Ｆターム(参考） 4J039 AB01 BE01 BE02 BE06 BE08
CA03 CA06 GA27
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 少なくとも着色剤、水及び液体媒体を含
有する筆記具用水性インキ組成物に、キシロオリゴ糖、
ニゲロオリゴ糖及びゲンチオリゴ糖から選ばれる少なく
とも１種をインキ組成物全量に対して、０．５〜２０重
量％含有することを特徴とする筆記具用水性インキ組成
物。
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|---|---|---|---|
| JP2002000695A JP3894797B2 (ja) | 2002-01-07 | 2002-01-07 | 筆記具用水性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2002000695A JP3894797B2 (ja) | 2002-01-07 | 2002-01-07 | 筆記具用水性インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003201432A true JP2003201432A (ja) | 2003-07-18 |
| JP3894797B2 JP3894797B2 (ja) | 2007-03-22 |
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| JP (1) | JP3894797B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015072344A1 (ja) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | 三菱鉛筆株式会社 | 筆記具用水性インク組成物 |
-
2002
- 2002-01-07 JP JP2002000695A patent/JP3894797B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2015072344A1 (ja) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | 三菱鉛筆株式会社 | 筆記具用水性インク組成物 |
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