JP2003192579A - 酸に不安定な薬物の高含量顆粒 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 酸に不安定な薬物、特に抗潰瘍性作用等を有
するベンズイミダゾール系化合物を高濃度に含有するカ
プセル剤等の製剤を提供する。 【解決手段】 顆粒全量に対して約12重量%以上の酸に
不安定な薬物を含有し、塩基性無機塩を配合した平均粒
子径が約600μm以上の顆粒、およびそれを含有するカプ
セル剤等の製剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、酸に不安定な薬
物、特に、抗潰瘍剤として有用な酸に不安定なベンズイ
ミダゾール系化合物と塩基性無機物を含有してなる安定
な活性成分の配合率が高い顆粒に関する。

【０００２】

【従来の技術】ランソプラゾール、オメプラゾール、ラ
ベプラゾール等のベンズイミダゾール（ベンツイミダゾ
ールともいう）系化合物（以下、本明細書ではベンズイ
ミダゾール系化合物と称する）は、胃酸分泌抑制作用や
胃粘膜防御作用等を有していることから消化性潰瘍治療
剤として、広く使用されている。しかし、これらの化合
物の安定性は悪く、湿度、温度、光に対して不安定であ
る。特に、酸に対して不安定であり、水溶液あるいは懸
濁液では、ｐＨが低くなるに従って、極めて不安定とな
る。また、製剤すなわち、錠剤、散剤、細粒剤、カプセ
ル剤等での安定性は、化合物単独以上に製剤処方中の他
成分との相互作用が強いため不安定となり、製造時およ
び保存時に着色変化あるいは分解が観察される。これら
を安定化するために、特許文献１ではマグネシウムおよ
び／またはカルシウムの塩基性無機塩からなる安定化剤
を配合した後、腸溶性の被覆を施した腸溶性顆粒剤ある
いは腸溶性細粒剤等が開示されている。また、ベンズイ
ミダゾール系化合物は水に溶けにくい特性を有し、酸に
不安定であることから腸溶性被膜を施す必要がある。腸
溶性被膜は水分が比較的多い胃では溶解せず、水分の少
ない小腸で腸溶性被膜が溶け、ベンズイミダゾール系化
合物が溶解し吸収される。すなわち、ベンズイミダゾー
ル系化合物を含有する組成物は小腸で速やかに崩壊する
ことが必要であるため、錠剤よりも表面積が大きく、速
やかに崩壊または溶解しやすい顆粒のほうが望ましいと
考えられる。特許文献１で具体的に開示された実施例で
は、腸溶性顆粒全量に対しベンズイミダゾール系化合物
の含有率は約6.3〜11.5%であり、充填したカプセルは1
号または2号カプセルである。非特許文献１では、外観
官能試験からカプセル剤は小さいほど服用しやすく、服
用しやすいカプセル剤のサイズは３号カプセルが限度で
あると報告がある。1号または2号カプセルでは、患者、
特に嚥下しにくい高齢者患者にとって、コンプライアン
スを低下させるおそれがある。

【０００３】

【特許文献１】特開昭６２−２７７３２２号公報

【非特許文献１】薬剤学 Vol.50(3)230-238(1990)

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、患者、特に
嚥下がしにくい高齢者や子供の患者にも服用しやすくし
コンプライアンスを高めるために、ベンズイミダゾール
系化合物をはじめ、酸に不安定な薬物と塩基性無機塩と
を含有する安定な高濃度の腸溶性顆粒を製造し、この腸
溶性顆粒を充填したカプセルは服用しやすいサイズにす
ることを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、塩基性無
機塩を安定化剤として含有し腸溶性被覆を施した酸に不
安定な薬物、特に、ベンズイミダゾール系化合物を含む
顆粒において、塩基性無機塩の酸に不安定な薬物に対す
る配合率及び平均粒子径を適正化することで、酸に不安
定な薬物が高濃度で高含量であるにも関わらず安定であ
り、かつ患者が服用しやすくコンプライアンスが向上で
きることを見出し、さらに検討を重ねた結果、本発明を
完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、（１）顆粒全量に対
して約１２重量％以上の酸に不安定な薬物を含有する主
薬層と、該主薬層上に形成された中間被覆層と、該中間
被覆層上に形成された腸溶性被膜層とを有する顆粒であ
って、塩基性無機塩を含有し、平均粒子径が約６００μ
ｍ以上である顆粒、（２）塩基性無機塩がマグネシウム
の塩またはカルシウムの塩である前記（１）記載の顆
粒、（３）酸に不安定な薬物がプロトンポンプインヒビ
ター（以下、本明細書において’ＰＰＩ’と略す）であ
る前記（１）記載の顆粒、（４）ＰＰＩが式（Ｉ）：

【化２】 〔式中、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環、
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ同一または異なっ
て、水素原子、置換基を有していもよいアルキル基、置
換基を有していてもよいアルコキシ基または置換基を有
していてもよいアミノ基、およびＹは窒素原子またはＣ
Ｈを示す〕で表されるベンズイミダゾール系化合物また
はその塩である前記（３）記載の顆粒、（５）ＰＰＩ
が、ランソプラゾール、オメラプラゾール、ラベプラゾ
ール、パントプラゾール、レミノプラゾール、テナトプ
ラゾール（ＴＵ−１９９）もしくはそれらの光学活性体
またはそれらの薬学的に許容される塩である前記（３）
記載の顆粒、（６）ＰＰＩが、ランソプラゾールもしく
はその光学活性体またはその薬学的に許容される塩であ
る前記（３）記載の顆粒、（７）主薬層に、塩基性無機
塩をベンズイミダゾール系化合物１重量部に対して約
０．２重量部〜約０．６重量部配合してなる前記（４）
記載の顆粒、（８）主薬層が、ショ糖、でんぷん、乳糖
および結晶セルロースの中から選ばれる一種以上からな
る核上に形成された有核顆粒である前記（１）記載の顆
粒、（９）腸溶性被膜層が腸溶性水溶性高分子を含有す
る前記（１）記載の顆粒、（１０）腸溶性水溶性高分子
がメタクリル酸共重合体である前記（９）記載の顆粒、
（１１）顆粒の平均粒子径が約１０００μｍ〜約２００
０μｍである前記（１）記載の顆粒、（１２）ベンズイ
ミダゾール系化合物を顆粒全量に対し約１２重量%〜約
４０重量%含有する前記（４）記載の顆粒、（１３）前
記（１）記載の顆粒を含有する顆粒剤、カプセル剤、錠
剤、発泡剤または懸濁剤、（１４）顆粒全量に対して約
１２重量％〜約４０重量％のＰＰＩと、ＰＰＩ１重量部
に対し約０．２重量部〜約０．６重量部のナトリウム
塩、カリウム塩、アルミニウム塩、マグネシウム塩およ
びカルシウム塩の塩基性塩からなる群から選ばれる１種
以上の塩基性無機塩とを含有する主薬層と、該主薬層上
に形成された中間被覆層と、該中間被覆層上に形成され
た腸溶性被膜層とを有し、平均粒子径が約１０００μｍ
〜約２０００μｍである顆粒、（１５）前記（１４）記
載の顆粒を含有する顆粒剤、カプセル剤または錠剤、
（１６）消化性潰瘍、ゾリンジャー・エリソン（Zollin
ger-Ellison）症候群、胃炎、逆流性食道炎、食道炎を
伴わない胃食道逆流症(Symptomatic Gastroesophageal
Reflux Disease (Symptomatic GERD))、ＮＵＤ（Non Ul
cer Dyspepsia）、胃癌、胃ＭＡＬＴリンパ腫、非ステ
ロイド系抗炎症剤に起因する潰瘍あるいは手術後ストレ
スによる胃酸過多ならびに潰瘍の治療および予防剤、ま
たはヘリコバクター・ピロリ除菌剤、消化性潰瘍、急性
ストレス潰瘍、出血性胃炎あるいは侵襲ストレスによる
上部消化管出血の抑制剤である前記（１５）記載の剤、
（１７）顆粒全量に対し約１４重量%〜約２０重量%のラ
ンソプラゾールまたはその光学活性体（Ｒ体）と、ラン
ソプラゾールまたはその光学活性体（Ｒ体）１重量部に
対し約０．２重量部〜約０．４重量部のマグネシウムお
よびカルシウムの塩基性塩からなる群から選ばれる１種
以上の塩基性無機塩とを含有する主薬層と、該主薬層上
に形成された中間被覆層と、該中間被覆層上に形成され
た腸溶性被膜層とを有し、平均粒子径が約１０００μｍ
〜約２０００μｍである顆粒、（１８）塩基性無機塩
が、炭酸マグネシウムである前記（１７）記載の顆粒、
（１９）ランソプラゾールを１カプセル当たり３０ｍｇ
含有する３号乃至５号カプセル剤、（２０）前記（１
７）記載の顆粒を充填した前記（１９）記載のカプセル
剤、（２１）ランソプラゾールを１カプセル当たり１５
ｍｇ含有する４号乃至５号カプセル剤、（２２）前記
（１７）記載の顆粒を充填した前記（２１）記載のカプ
セル剤、（２３）ランソプラゾールまたはその光学活性
体（Ｒ体）を１カプセル当たり６０ｍｇ含有する１号乃
至３号カプセル剤、（２４）前記（１７）記載の顆粒を
充填した前記（２３）記載のカプセル剤、（２５）ラン
ソプラゾール光学活性体（Ｒ体）を１カプセル当たり４
０ｍｇ含有する２号乃至４号カプセル剤、（２６）前記
（１７）記載の顆粒を充填した前記（２５）記載のカプ
セル剤、（２７）ランソプラゾール光学活性体（Ｒ体）
を１カプセル当たり３０ｍｇ含有する３号乃至５号カプ
セル剤、（２８）前記（１７）記載の顆粒を充填した前
記（２７）記載のカプセル剤、および（２９）抗菌剤と
前記（３）記載の顆粒との組合せからなる医薬を提供す
るものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明に係る顆粒は、酸に不安定
な薬物を高濃度で含有しており、かつ、少なくとも主薬
層と、その主薬層上に形成された中間被覆層と、さらに
中間被覆層上に形成された腸溶性被膜層とを有すること
を特徴とする。主薬である酸に不安定な薬物は主薬層に
含有されるが、構造的には主薬層は、さらにその中に核
を有する構成であってもよい。また主薬層と腸溶性被膜
層との間に形成される中間被覆層は、主薬層と腸溶性被
膜層の直接の接触を避けることによって主薬層に含まれ
る酸に不安定な薬物の安定化を図るという機能を有して
いる。本発明における酸に不安定な薬物は、特に限定す
るものではなく、酸に曝されると不安定になるいずれの
薬物にも適応できる。かかる酸に不安定な薬物として
は、例えば、抗潰瘍作用を有するＰＰＩ、とりわけベン
ズイミダゾール系化合物やイミダゾピリジン系化合物、
エリスロマイシン系抗菌性化合物、セラペプターゼ、セ
ミアルカリプロティナーゼ等のような消炎酵素剤等が挙
げられる。特に、本発明は抗潰瘍作用を有するベンズイ
ミダゾール系化合物やイミダゾピリジン系化合物等のＰ
ＰＩに適しており、以下、ベンズイミダソール系化合物
の場合について説明するが、本発明はこれに限らず、他
の酸に不安定な薬物にも同様に適用できる。本発明で用
いられる抗潰瘍作用を有するベンズイミダゾール系化合
物において、好ましい化合物は、前記式（Ｉ）中、環Ａ
が、ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-4
アルキル基、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-4アルコ
キシ基および５または６員複素環基から選ばれた置換基
を有していてもよいベンゼン環であり、Ｒ^１がＣ_１−６
アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルコキ
シ−Ｃ_１−６アルコキシ基またはジ−Ｃ_１−６アルキル
アミノ基であり、Ｒ^２が水素原子、Ｃ_１−６アルコキシ
−Ｃ_１‐６アルコキシ基またはハロゲン化されていても
よいＣ_１−６アルコキシ基であり、Ｒ^３が水素原子また
はＣ_１−６アルキル基であり、Ｙが窒素原子である化合
物である。特に好ましくは、式（Ｉａ）：

【化３】 〔式中、Ｒ^１はＣ_１−３アルキル基またはＣ_１−３アル
コキシ基、Ｒ^２はハロゲン化されているかまたはＣ
_１−３アルコキシ基で置換されていてもよいＣ_１−３ア
ルコキシ基、Ｒ^３は水素原子またはＣ_１−３アルキル
基、Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン化されていてもよいＣ
_１−３アルコキシ基またはピロリル基（例えば、１‐,
２−または３−ピロリル基）を示す〕で表される化合物
である。式（Ｉａ）において、Ｒ^１がＣ_１−３アルキル
基、Ｒ^２がハロゲン化されていてもよいＣ_１−３アルコ
キシ基、Ｒ^３が水素原子、Ｒ^４が水素原子またはハロゲ
ン化されていてもよいＣ_１−３アルコキシ基である化合
物が特に好ましい。

【０００８】上記式（Ｉ）で表される化合物〔以下、化
合物（Ｉ）と称する〕中、環Ａで示される「置換基を有
していてもよいベンゼン環」の「置換基」としては、例
えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換基を有
していてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、置換基を有
していてもよいアルコキシ基、アリール基、アリールオ
キシ基、カルボキシ基、アシル基、アシルオキシ基、５
ないし１０員複素環基などが挙げられ、これらの置換基
はベンゼン環に１ないし３個程度置換していてもよい。
置換基の数が２個以上の場合、各置換基は同一または異
なっていてもよい。これらの置換基のうち、ハロゲン原
子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有
していてもよいアルコキシ基などが好ましい。ハロゲン
原子としては、フッ素、塩素、臭素原子などが挙げられ
る。なかでもフッ素が好ましい。「置換基を有していて
もよいアルキル基」の「アルキル基」としては、例え
ば、Ｃ_１−７アルキル基（例えば、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec‐ブ
チル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル基
など）が挙げられる。「置換基を有していてもよいアル
キル基」の「置換基」としては、例えば、ハロゲン原
子、ヒドロキシ基、Ｃ_１−６アルコキシ基（例えば、メ
トキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、Ｃ
_１−６アルコキシ−カルボニル基（例えば、メトキシカ
ルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル
基等）、カルバモイル基などで例示でき、これらの置換
基の数は１ないし３個程度であってもよい。置換基の数
が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていて
もよい。「置換基を有していてもよいアルコキシ基」の
「アルコキシ基」としては、例えば、Ｃ_１−６アルコキ
シ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソ
プロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペントキシ等）
などが挙げられる。「置換基を有していてもよいアルコ
キシ基」の「置換基」としては、上記「置換基を有して
いてもよいアルキル基」の「置換基」と同様のものが例
示でき、置換基の置換数も同様である。「アリール基」
としては、例えば、Ｃ_６−１４アリール基（例えば、フ
ェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ビフェニル、２
−アンスリル基等）などが挙げられる。「アリールオキ
シ基」としては、例えば、Ｃ_６−１４アリールオキシ基
（例えば、フェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−
ナフチルオキシ基等）などが挙げられる。「アシル基」
としては、例えば、ホルミル、アルキルカルボニル、ア
ルコキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモ
イル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル基な
どが挙げられる。「アルキルカルボニル基」としては、
Ｃ_１−６アルキル−カルボニル基（例えば、アセチル、
プロピオニル基等）などが挙げられる。「アルコキシカ
ルボニル基」としては、例えば、Ｃ_１−６アルコキシ−
カルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシ
カルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニ
ル基等）などが挙げられる。「アルキルカルバモイル
基」としては、Ｎ−Ｃ_１−６アルキル−カルバモイル基
（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル基
等）、Ｎ，Ｎ−ジＣ_{１ −６}アルキル−カルバモイル基
（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルカルバモイル基等）などが挙げられる。「アルキ
ルスルフィニル基」としては、例えば、Ｃ_１−７アルキ
ルスルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル、エチ
ルスルフィニル、プロピルスルフィニル、イソプロピル
スルフィニル基等）が挙げられる。「アルキルスルホニ
ル基」としては、例えば、Ｃ_１−７アルキルスルホニル
基（例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プ
ロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル基等）が挙
げられる。「アシルオキシ基」としては、例えば、アル
キルカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、アルキルカルバモイルオキ
シ基、アルキルスルフィニルオキシ基、アルキルスルホ
ニルオキシ基などが挙げられる。「アルキルカルボニル
オキシ基」としては、Ｃ_１−６アルキル−カルボニルオ
キシ基（例えば、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ
基等）などが挙げられる。「アルコキシカルボニルオキ
シ基」としては、例えばＣ_１−６アルコキシ−カルボニ
ルオキシ基（例えば、メトキシカルボニルオキシ、エト
キシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、
ブトキシカルボニルオキシ基等）などが挙げられる。
「アルキルカルバモイルオキシ基」としては、Ｃ_１−６
アルキル−カルバモイルオキシ基（例えば、メチルカル
バモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ基等）など
が挙げられる。「アルキルスルフィニルオキシ基」とし
ては、例えばＣ_１−７アルキルスルフィニルオキシ基
（例えば、メチルスルフィニルオキシ、エチルスルフィ
ニルオキシ、プロピルスルフィニルオキシ、イソプロピ
ルスルフィニルオキシ基等）が挙げられる。「アルキル
スルホニルオキシ基」としては、例えばＣ_１−７アルキ
ルスルホニルオキシ基（例えば、メチルスルホニルオキ
シ、エチルスルホニルオキシ、プロピルスルホニルオキ
シ、イソプロピルスルホニルオキシ基等）が挙げられ
る。「５ないし１０員複素環基」としては、例えば、炭
素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選
ばれるヘテロ原子を１個以上（例えば、１〜３個）を含
む５ないし１０員（好ましくは５または６員）複素環基
が挙げられ、具体例としては、２−または３‐チエニル
基、２−、３−または４‐ピリジル基、２−または３‐
フリル基、１‐、２−または３−ピロリル基、２−、３
‐、４‐、５−または８−キノリル基、１‐、３‐、４
−または５−イソキノリル基、１‐、２−または３−イ
ンドリル基などが挙げられる。このうち好ましくは１
‐、２−または３−ピロリル基などの５または６員複素
環基である。好ましくは環Ａは、ハロゲン原子、ハロゲ
ン化されていてもよいＣ_１−４アルキル基、ハロゲン化
されていてもよいＣ_１−４アルコキシ基および５または
６員複素環基から選ばれる置換基を１または２個有して
いてもよいベンゼン環である。

【０００９】Ｒ^１、Ｒ^２またはＲ^３で示される「置換基
を有していてもよいアルキル基」としては、上記環Ａの
置換基として記載した「置換基を有していてもよいアル
キル基」が挙げられる。Ｒ^１、Ｒ^２またはＲ^３で示され
る「置換基を有していてもよいアルコキシ基」として
は、上記環Ａの置換基として記載した「置換基を有して
いてもよいアルコキシ基」が挙げられる。Ｒ^１、Ｒ^２ま
たはＲ^３で示される「置換基を有してもよいアミノ基」
としては、例えば、アミノ基、モノ−Ｃ_１−６アルキル
アミノ基（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ等）、
モノ−Ｃ_６−１４アリールアミノ基（例えば、フェニル
アミノ、１−ナフチルアミノ、２−ナフチルアミノ
等）、ジーＣ_１−６アルキルアミノ基（例えば、ジメチ
ルアミノ、ジエチルアミノ等）、ジ−Ｃ_６−１４アリー
ルアミノ基（例えば、ジフェニルアミノ等）などが挙げ
られる。好ましいＲ^１は、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ
_１−６アルコキシ基、Ｃ_１−６アルコキシ−Ｃ_１−６ア
ルコキシ基、ジ−Ｃ_１−６アルキルアミノ基である。さ
らに好ましいＲ^２はＣ_１−３アルキル基またはＣ_１−３
アルコキシ基である。好ましいＲ^２は、水素原子、Ｃ
_１−６アルコキシ−Ｃ_１−６アルコキシ基またはハロゲ
ン化されていてもよいＣ_１−６アルコキシ基である。さ
らに好ましいＲ ^３はハロゲン化されているかまたはＣ
_１−３アルコキシ基で置換されていてもよいＣ_１−３ア
ルコキシ基である。好ましいＲ^３は、水素原子またはＣ
_１−６アルキル基である。さらに好ましいＲ^４は水素原
子またはＣ_１−３アルキル基（特に水素原子）である。
好ましいＹは窒素原子である。

【００１０】化合物（Ｉ）の具体例としては、下記の化
合物が挙げられる。２−［［［３−メチル−４−（２,
２,２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジニル］メ
チル］スルフィニル］−１Ｈ−イミダゾール（ランソプ
ラゾール）、２−［［（３，５−ジメチルー４−メトキ
シ−２−ピリジニル）メチル］スルフィニル］‐５‐メ
トキシ−１Ｈ−ベンズイミダゾール、２−［［［４−
（３−メトキシプロポキシ）−３−メチル−２−ピリジ
ニル]メチル]スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾー
ル・ナトリウム塩、５−ジフルオロメトキシ−２−
［［（３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル）メチル］
スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールなど。これ
らの化合物のうち、特にランソプラゾールすなわち２−
［［［３‐メチル−４−（２,２,２−トリフルオロエト
キシ）−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１
Ｈ−ベンズイミダゾールが好ましい。イミダゾピリジン
系化合物としては、テナトプラゾール等が挙げられる。
なお、上記化合物（Ｉ）やイミダゾピリジン系化合物
は、ラセミ体であってもよく、Ｒ−体、Ｓ−体などの光
学活性体であってもよい。例えば、（Ｒ）−２−
［［［３‐メチル−４−(２,２,２−トリフルオロエト
キシ）−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１
Ｈ−ベンズイミダゾール（以下、ランソプラゾールＲ体
と称することがある）および（Ｓ）−２−［［［３‐メ
チル−４−(２,２,２−トリフルオロエトキシ）−２−
ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイ
ミダゾール（以下、ランソプラゾールＳ体と称すること
がある）などの光学活性体が特に本発明に好適である。
尚、ランソプラゾール、ランソプラゾールＲ体およびラ
ンソプラゾールＳ体等は通常結晶が好ましいが、製剤化
すること自体で安定化されることに加え、塩基性無機塩
を配合し、さらに中間被膜層を設けることにより、より
安定化されるので、結晶のみならず非晶形のものも用い
ることができる。

【００１１】化合物（Ｉ）の塩としては、薬学的に許容
される塩が好ましく、例えば、無機塩基との塩、有機塩
基との塩、塩基性アミノ酸との塩などが挙げられる。無
機塩基との塩の好適な例としては、例えば、ナトリウム
塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、
マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；アンモニウ
ム塩などが挙げられる。有機塩基との塩の好適な例とし
ては、例えば、アルキルアミン（トリメチルアミン、ト
リエチルアミンなど）、複素環式アミン（ピリジン、ピ
コリンなど）、アルカノールアミン（エタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンな
ど）、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエ
チレンジアミンなどとの塩が挙げられる。塩基性アミノ
酸との塩の好適な例としては、例えば、アルギニン、リ
ジン、オルニチンなどとの塩が挙げられる。これらの塩
のうち好ましくは、アルカリ金属塩またはアルカリ土類
金属塩である。とりわけナトリウム塩が好ましい。化合
物（Ｉ）は、自体公知の方法により製造でき、例えば、
特開昭６１‐５０９７８号、米国特許４,６２８,０９
８、特開平１０‐１９５０６８号、ＷＯ ９８／２１２
０１、特開昭５２−６２２７５号、特開昭５４−１４１
７８３号等に記載の方法またはこれらに準じた方法によ
り製造される。なお、光学活性な化合物（Ｉ）は、光学
分割法（分別再結晶法、キラルカラム法、ジアステレオ
マー法、微生物または酵素を用いる方法など）不斉酸化
などの方法で得ることができる。また、ランソプラゾー
ルＲ体は、例えばＷＯ ００−７８７４５、ＷＯ ０１
／８３４７３等に記載の製造法などに従い製造すること
ができる。本発明で用いる抗潰瘍作用を有するベンズイ
ミダゾール系化合物としては、ランソプラゾール、オメ
プラゾール、ラベプラゾール、パントプラゾール、レミ
ノプラゾール、テナトプラゾール（ＴＵ−１９９）など
またはそれらの光学活性体ならびにそれらの薬学的に許
容される塩が好ましく、さらに好ましくはランソプラゾ
ールまたはその光学活性体特にＲ体が好ましい。本発明
で用いられるＰＰＩの配合量は、活性成分の種類、投与
量にもより異なるが、例えば、本発明の顆粒全量に対し
て約12重量%〜約40重量%、好ましくは約12重量%〜約20
重量%、さらに好ましくは約14重量%〜約20重量%であ
る。ＰＰＩがベンズイミダゾール系化合物、特にランソ
プラゾールの場合、約14重量%〜約20重量%である。

【００１２】本発明で用いられる塩基性無機塩として
は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムまたはカルシ
ウムの塩基性無機塩が挙げられる。好ましくはマグネシ
ウムまたはカルシウムの塩基性無機塩が挙げられる。さ
らに好ましくはマグネシウムの塩基性無機塩が挙げられ
る。ナトリウムの塩基性無機塩としては、例えば、炭酸
ナトリウム、炭酸水素ナトルム、水酸化ナトリウムなど
が挙げられる。カリウムの塩基性無機塩としては、例え
ば、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、水酸化カリウム
などが挙げられる。マグネシウムの塩基性無機塩として
は、例えば、重質炭酸マグネシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、メタ珪酸
アルミン酸マグネシウム、珪酸マグネシウム、アルミン
酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト[Mg₆Al₂(OH)₁₆・
CO₃・4H₂O]及び水酸化アルミナ・マグネシウム[2.5MgO・A
l₂O₃・xH₂O]、好ましくは、重質炭酸マグネシウム、炭酸
マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム
などが挙げられる。カルシウムの塩基性無機塩として
は、沈降炭酸カルシウム、水酸化カルシウムなどが挙げ
られる。塩基性無機塩としてより好ましくは、重質炭酸
マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、
水酸化マグネシウムなどが挙げられる。本発明で用いら
れる塩基性無機塩は、その1%水溶液または懸濁液のpHが
塩基性（pH7以上）を示すものであればよい。塩基性無
機塩は、１種または２種以上を組み合わせて配合しても
よく、その配合量はＰＰＩ（ベンズイミダゾール系化合
物など）１重量部に対して、約0.2〜約0.6重量部、好ま
しくは約0.2〜約0.4重量部配合させるとよい。とりわ
け、ＰＰＩがランソプラゾールまたはその光学活性体の
時は、ＰＰＩ１重量部に対し、約０．２〜約０．４重量
部の塩基性無機塩（好ましくは、マグネシウム、カルシ
ウムの塩基性無機塩、さらに好ましくは、炭酸マグネシ
ウム）を配合するのが好ましい。

【００１３】本発明においては「顆粒全量に対し約12重
量%〜約40重量%のＰＰＩ（ベンズイミダゾール系化合物
など）を含有し、安定化剤として塩基性無機塩を配合し
た平均粒子径が約600μm以上の顆粒」が好ましい。粒子
径が小さい場合には、表面積が大きくなり、腸溶性被膜
を大量に被膜する必要があるため、ベンズイミダゾール
系化合物の高濃度化が難しくなる。すなわち、本発明で
は粒子径を少なくとも約600μｍ以上にすることによ
り、腸溶性被膜の量を減らし、高濃度化を可能にした。
平均粒子径は約600〜約2500μｍである。より好ましい
平均粒子径は約1000〜約2000μmである。顆粒として
は、約400〜約3000μｍの粒子径の粒子、好ましくは約5
00〜約2500μｍの粒子径の粒子を含んでいてもよいが、
全体の平均粒子径として前記範囲の顆粒であればよい。
粒子径の測定は、ふるい分け法（粉体−理論と応用−、
４７５頁、昭和５４年、丸善）を用い、平均粒子径は該
当する篩の目開きの平均値と重量分布を基に算出する。
すなわち、平均値と各重量との積を基に算術平均をす
る。

【００１４】本発明における顆粒は、公知の造粒法によ
り製造することができる。例えば、転動造粒法（例、遠
心転動造粒法）、流動造粒法、攪拌造粒法（例、転動流
動造粒法）などが挙げられる。このうち、転動造粒法、
攪拌造粒法（転動流動造粒法が好ましい。転動造粒法の
具体例としては、例えばフロイント社製のＣＦ装置など
が挙げられる。転動流動造粒法の具体例としては、例え
ばフロイント社製のスパイラルフロー、パウレック社製
のマルチプレックス、不二パウダル社製のニューマルメ
などを用いる方法が挙げられる。結合液の噴霧方法は造
粒装置の種類に応じて適当に選択でき、例えば、トップ
スプレー方式、ボトムスプレー方式、タンジェンシャル
スプレー方式などいずれであってもよい。

【００１５】本発明の顆粒は、上述のように、主薬を含
有する主薬層と、該主薬層上に形成された中間被覆層
と、該中間被覆層上に腸溶性被膜層を有する顆粒にする
のが好ましい。本発明における顆粒は、より真球度が高
く、粒度分布の狭い顆粒を得るため、ショ糖、でんぷ
ん、乳糖及び結晶セルロースの中から選ばれた一種以上
からなる核に、ベンズイミダゾール化合物を被覆して主
薬層を形成するのが好ましい。例えば、特開昭６３−３
０１８１６号に記載の方法により有核顆粒を製造しても
よい。糖核にヒドロキシプロピルセルロース等の結合液
を噴霧しながら、抗潰瘍性作用を有するベンズイミダゾ
ール系化合物、塩基性金属塩、賦形剤、崩壊剤等を含む
粉状散布剤を被覆する方法により得られる。該核顆粒と
しては、例えば、ショ糖（75重量部）をトウモロコシデ
ンプン（25重量部）で自体公知の方法により被覆したノ
ンパレル（Nonpareil）および結晶セルロースを用いた
球形核顆粒等が挙げられ、また、核顆粒自体が主薬とな
る上記した主薬成分であってもよい。該核顆粒の平均粒
度としては、一般に14〜80メッシュである。核として
は、ショ糖及びでんぷんの球形造粒品、結晶セルロース
の球形造粒品、結晶セルロースおよび乳糖の球形造粒品
などが挙げられる。核は被覆のバラツキを小さくするた
めには、できる限り均一な球状であることが望ましい。
核に対する被覆層の割合は、ベンズイミダゾール化合物
の溶出性および顆粒の粒度を制御できる範囲で選択で
き、例えば、核1重量部に対して、通常、約0.2重量部〜
約5重量部、好ましくは約0.1重量部〜約5重量部であ
る。

【００１６】主薬層を被覆する被覆層は、複数の層で形
成されていてもよい。複数の被覆層は、薬物を含まない
中間被覆層や腸溶性被膜層に加え、下掛け用の被覆層な
ど種々の被覆層を含んでいてよく、それら被覆層の組み
合わせは適宜選択されうる。ベンズイミダゾール系化合
物等の不安定な主薬を含有する腸溶性被覆顆粒において
は、腸溶性被膜層成分は酸性物質であることから、ベン
ズイミダゾール化合物等を含有する主薬層と腸溶性被膜
層の間に中間被覆層を設けて両層の直接の接触を遮断す
ることは、薬剤の安定性の向上を図る上でより好まし
い。このような中間被覆層としては、主薬であるベンズ
イミダゾール化合物と腸溶性被膜層の接触を阻める被覆
層であればよく、このような目的を達成する限り、被覆
層の量や材質は限定されない。例えば、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えば、Ｔ
Ｃ-５等）、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコ
ール、メチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセル
ロースなどの高分子基剤に、ショ糖〔精製白糖（粉砕し
たもの（粉糖）や粉砕しないもの）等〕、コーンスター
チなどの澱粉糖、乳糖、蜂蜜及び糖アルコール（Ｄ−マ
ンニトール，エリスリトールなど）等の糖類を適宜配合
した層などが挙げられる。中間被覆層には、この外にも
下記する製剤化を行うため必要により添加される賦形剤
（例、隠蔽剤（酸化チタン等）、静電気防止剤（酸化チ
タン、タルク等））を適宜加えてよい。中間被覆層の被
覆量は、例えばベンズイミダゾールを含有する顆粒１重
量部に対して、通常、約0.02重量部〜約1.5重量部、好
ましくは約0.05〜約1重量部である。被覆は常法によっ
て行える。例えば，これらの中間層被覆層成分を精製水
などで希釈し、液状として散布して被覆するのが好まし
い。その際、ヒドロキシプロピルセルロース等の結合剤
を噴霧しながら行うのが好ましい。

【００１７】本発明における顆粒を被覆する「腸溶性被
膜層」としては、例えば、セルロースアセテ−トフタレ
ート（CAP）、ヒドロキシプロピルメチルセルロ−スフ
タレート、ヒドロキシメチルセルロースアセテートサク
シネート、メタアクリル酸共重合体、カルボキシメチル
エチルセルロース、セラックなど水系腸溶性高分子基
剤、アクリル酸エチル・メタクリル酸共重合体などの徐
放性基剤、水溶性高分子、クエン酸トリエチル、ポリエ
チレングリコール、アセチル化モノグリセリド、トリア
セチン、ヒマシ油などの可塑剤が用いられる。これらは
一種または二種以上混合して使用してもよい。腸溶性被
膜層としては、腸溶性高分子基剤であり、好ましくは水
系腸溶性メタクリル酸共重合体である。腸溶性被膜層の
被覆量は腸溶性被膜を施す前の顆粒全量に対して約10重
量%〜約70重量%、好ましくは約10重量%〜約50重量%であ
り、より好ましくは約15重量%〜約30重量%である。

【００１８】さらに製剤化を行うための賦形剤（例え
ば、ぶどう糖、果糖、乳糖、蔗糖、Ｄ−マンニトール、
エリスリトール、マルチトール、トレハロース、ソルビ
トール、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コム
ギデンプン、コメデンプン、結晶セルロース、無水ケイ
酸、無水リン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、ケイ
酸カルシウムなど）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ポリビ
ニルアルコール、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、部分α化デンプン、α化デンプン、アルギン酸ナト
リウム、プルラン、アラビアゴム末、ゼラチンなど）、
崩壊剤（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルボキ
シメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナト
リウム、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルスターチ
など）、矯味剤（例えば、クエン酸、アスコルビン酸、
酒石酸、リンゴ酸、アスパルテーム、アセスルファムカ
リウム、ソーマチン、サッカリンナトリウム、グリチル
リチン二カリウム、グルタミン酸ナトリウム、５'−イ
ノシン酸ナトリウム、５'−グアニル酸ナトリウムな
ど）、界面活性剤（例えば、ポリソルベート（ポリソル
ベート８０など）、ポリオキシエチレン・ポリオキシプ
ロピレン共重合物、ラウリル硫酸ナトリウムなど）、香
料（例えば、レモン油、オレンジ油、メントール、はっ
か油など）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウ
ム、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウ
ム、ステアリン酸、タルク、ポリエチレングリコールな
ど）、着色剤（例えば、酸化チタン、食用黄色５号、食
用青色２号、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄など）、抗酸
化剤（例えば、アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−システ
イン、亜硫酸ナトリウムなど）、隠蔽剤（例えば、酸化
チタンなど）、静電気防止剤（例えば、タルク、酸化チ
タンなど）などの添加剤を用いることができる。これら
に用いられる原料の粒子径については特に制限がない
が、製造性や服用性の観点から約500μｍ以下の粒子が
好ましい。本発明による顆粒は、顆粒剤、カプセル剤、
錠剤、発泡剤または懸濁剤など用いることもできる。取
り扱いの容易さ等の点からカプセル剤および錠剤が好ま
しい。カプセルとしては、ゼラチンカプセル、ＨＰＭＣ
カプセルおよびプルランカプセル等を使用してもよい。
カプセル剤として用いる場合は、服用が容易になるよう
に、大きさを3号〜5号カプセルにすることが好ましい。
例えば、ランソプラゾール含有顆粒を含有するカプセル
剤の場合、顆粒全量に対し約14重量%〜約20重量%のラン
ソプラゾールと、マグネシウムおよび／またはカルシウ
ムの塩基性塩をランソプラゾール1重量部に対し約0.2重
量部〜約0.4重量部含有する主薬層に中間被覆層を施し
た上に腸溶性被膜層を被覆した平均粒径が約1000μｍ〜
約2000μｍの顆粒を充填したカプセル剤が好ましい。1
カプセル当りランソプラゾールを30ｍｇ含有するカプセ
ル剤としては、従来の製品が1号〜2号であったのに対
し、本発明では3号〜5号の安定なカプセル剤が製造でき
る。さらには、前記顆粒を充填したランソプラゾール1
カプセル当り15ｍｇ含有するカプセル剤の場合、4号〜5
号のカプセルへ小型化することが可能である。また、ラ
ンソプラゾールＲ体を６０ｍｇ含有するカプセル剤とし
ても３号乃至１号カプセルが可能であり、また、４０ｍ
ｇ含有カプセル剤としては４号乃至２号カプセルが、３
０ｍｇ含有カプセル剤としては５号乃至３号カプセルが
可能である。

【００１９】本発明の顆粒において、ベンズイミダゾー
ル系化合物などのＰＰＩは優れた抗潰瘍作用、胃酸分泌
抑制作用、粘膜保護作用、抗ヘリコバクター・ピロリ作
用等を有し、また、毒性は低いので、医薬として有用で
ある。この場合、本発明の顆粒は、哺乳動物（例えば、
ヒト、サル、ヒツジ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラッ
ト、マウスなど）において、消化性潰瘍（例えば、胃潰
瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍等）、ゾリンジャー・エ
リソン（Zollinger-Ellison）症候群、胃炎、逆流性食
道炎、食道炎を伴わない胃食道逆流症(Symptomatic Gas
troesophagealReflux Disease (Symptomatic GERD))、
ＮＵＤ（Non Ulcer Dyspepsia）、胃癌（インターロイ
キン−１の遺伝子多形によるインターロイキン−１βの
産生促進に伴う胃癌を含む）、胃ＭＡＬＴリンパ腫等の
治療および予防、ヘリコバクター・ピロリ除菌、消化性
潰瘍、急性ストレス潰瘍および出血性胃炎による上部消
化管出血の抑制、侵襲ストレス（手術後に集中管理を必
要とする大手術や集中治療を必要とする脳血管障害、頭
部外傷、多臓器不全、広範囲熱傷から起こるストレス）
による上部消化管出血の抑制、非ステロイド系抗炎症剤
に起因する潰瘍の治療および予防；手術後ストレスによ
る胃酸過多および潰瘍の治療および予防などを目的とし
て経口投与できる。ヘリコバクター・ピロリ除菌等のた
めには、本発明の顆粒やカプセル剤と他の活性成分（例
えば、１ないし３種の活性成分）と併用してもよい。
「他の活性成分」としては、例えば、抗ヘリコバクター
・ピロリ活性物質、イミダゾール系化合物、キノロン系
化合物等の抗菌剤やビスマス塩が挙げられる。とりわ
け、本発明の顆粒やカプセル剤と抗菌剤と組み合わせて
なる医薬が好ましい。このうち、抗ヘリコバクター・ピ
ロリ活性物質、イミダゾール系化合物などの抗菌剤との
併用が好ましい。「抗ヘリコバクター・ピロリ活性物
質」としては、例えば、ペニシリン系抗生物質（例え
ば、アモキシシリン、ベンジルペニシリン、ピペラシリ
ン、メシリナムなど）、セフェム系抗生物質（例えば、
セフィキシム、セファクロルなど）、マクロライド系抗
生物質（例えば、エリスロマイシン、クラリスロマイシ
ンなどのエリスロマイシン系抗生物質）、テトラサイク
リン系抗生物質（例えば、テトラサイクリン、ミノサイ
クリン、ストレプトマイシンなど）、アミノグリコシド
系抗生物質（例えば、ゲンタマイシン、アミカシンな
ど）、イミペネムなどが挙げられる。中でもペニシリン
系抗生物質、マクロライド系抗生物質などが好ましい。
「イミダゾール系化合物」としては、例えば、メトロニ
ダゾール、ミコナゾールなどが挙げられる。「ビスマス
塩」としては、例えば、ビスマス酢酸塩、ビスマスクエ
ン酸塩などが挙げられる。「キノロン系化合物」の抗菌
剤も好ましく、例えば、オフロキサシン、シプロキサシ
ンなどが挙げられる。とりわけ、ヘリコバクター・ピロ
リ除菌のためには、本発明の顆粒やカプセル剤と、ペニ
シリン系抗生物質（例えば、アモキシシリン等）および
／またはエリスロマイシン系抗生物質（例えば、クラリ
スロマイシン等）とを併用して用いるのが好ましい。例
えば、ランソプラゾールの場合、従来１５ｍｇ含有カプ
セル剤は３号カプセルに、また３０ｍｇ含有カプセル剤
は１号カプセルに充填されることが多かったが、本発明
によれば、主薬や製剤の安定性をそこなうことなく主薬
以外の成分の量を低減できるので、１５ｍｇ含有カプセ
ル剤は４号乃至５号カプセルに、また３０ｍｇ含有カプ
セル剤は３号乃至５号カプセルにそれぞれ小型化でき
る。さらに６０ｍｇ含有するカプセル剤においても、１
号乃至３号カプセルの使用が可能である。また、ランソ
プラゾールの光学活性体の場合も、３０ｍｇ、４０ｍｇ
および６０ｍｇ含有するカプセル剤用に、それぞれ、３
号乃至５号カプセル、２号乃至４号カプセルおよび１号
乃至３号カプセルを用いることができる。たとえば、ラ
ンソプラゾールまたはランソプラゾールＲ体を６０ｍｇ
含有するカプセル剤は、高濃度に活性成分を含有し、飲
み易いため、とりわけゾリンジャー・エリソン症候群を
含む酸過剰分泌症状の治療に好適である。１日の投与量
は、症状の程度、投与対象の年齢、性別、体重、投与の
時期、間隔、有効成分の種類などによって異なり、特に
限定されないが、例えば、抗潰瘍剤として、成人（６０
ｋｇ）に対し、経口的に投与する場合、有効成分として
約０．５〜１５００ｍｇ／日、好ましくは約５〜１５０
ｍｇ／日である。これらベンツイミダソール系化合物含
有製剤は、１日１回または２〜３回に分けて投与しても
よい。

【００２０】

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をより詳細に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。なお、以下の実施例においては、ランソプラゾール
およびその光学活性体は結晶形のものを使用した。 実施例１ ランソプラゾール、炭酸マグネシウム、ショ糖（粉砕
品）、コーンスターチ及び低置換度ヒドロキシプロピル
セルロースをよく混合し、散布剤とした。転動流動造粒
コーティング機（パウレック社製、MP-10）にショ糖・
でんぶん球形造粒品を入れ、ヒドロキシプロピルセルロ
ース溶液(2.5%：W/W)を噴霧しながら上記の散布剤をコ
ーティングし球形顆粒を得た。得られた球形顆粒を40
℃、16時間真空乾燥し、丸篩で篩過し、500μm〜1180μ
mの顆粒を得た。 顆粒 150mg中の組成 ショ糖・でんぶん球形造粒品 50mg ランソプラゾール 30mg 炭酸マグネシウム 10mg ショ糖（粉砕品） 30mg コーンスターチ 14mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 15mg ヒドロキシプロピルセルロース 1mg精製水 39μl 計 150mg 前記の顆粒に後記組成の腸溶性コーティング液を転動流
動造粒コーティング機（パウレック社製、MP-10）を用
いてコーティングしそのまま乾燥し、丸篩で篩過し710
〜1420μmの腸溶性顆粒を得た。得られた顆粒にタルク
およびエアロジルを混合した。得られた混合粒190mgを3
号カプセルに手充填した。 腸溶性顆粒の組成 顆粒 150mg腸溶性被膜 39.8mg 計 189.8mg 混合粒の組成 腸溶性顆粒 189.8mg タルク 0.1mgエアロジル 0.1mg 計 190mg カプセル剤の組成 混合粒 190mg ３号カプセル 1個 また、得られた混合粒について丸篩を用いて、粒度分布
を測定した結果を下記に示す。 1180μm残留 10.6% 1180/1000μm 70.9% 1000/850μm 12.0% 850μm通過 6.4%

【００２１】実施例２ ランソプラゾール、炭酸マグネシウム、ショ糖（粉砕
品）、コーンスターチ及び低置換度ヒドロキシプロピル
セルロースをよく混合し、主薬散布剤とした。ショ糖
（粉砕品）、コーンスターチ及び低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロースをよく混合し、中間層散布剤とした。
遠心転動造粒機（フロイント社製、CF-360φ）にショ糖
・でんぶん球形造粒品を入れ、ヒドロキシプロピルセル
ロース溶液(2.5%：W/W)を噴霧しながら前記の主薬散布
剤、中間層散布剤をコーティングし球形顆粒を得た。得
られた球形顆粒を40℃、16時間真空乾燥し、丸篩で篩過
し、500μm〜1180μmの顆粒を得た。 顆粒 160mg中の組成 ショ糖・でんぶん球形造粒品 50mg 主薬散布剤 ランソプラゾール 30mg 炭酸マグネシウム 10mg ショ糖（粉砕品） 30mg コーンスターチ 14mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 15mg 中間層散布剤 ショ糖（粉砕品） 5mg コーンスターチ 2.5mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 2.5mg 結合液 ヒドロキシプロピルセルロース 1mg精製水 34μl 計 160mg 前記の顆粒に下記組成の腸溶性コーティング液を転動流
動造粒コーティング機（パウレック社製、MP-10）を用
いてコーティングしそのまま乾燥し、丸篩で篩過し600
〜1420μmの腸溶性顆粒を得た。得られた顆粒にタルク
およびエアロジルを混合した。得られた混合粒200mgを3
号カプセルに充填した。 腸溶性顆粒の組成 顆粒 160mg腸溶性被膜 39.8mg 計 199.8mg 混合粒の組成 腸溶性顆粒 199.8mg タルク 0.1mgエアロジル 0.1mg 計 200mg カプセル剤の組成 混合粒 200mg ３号カプセル 1個 また、得られた混合粒について丸篩を用いて、粒度分布
を測定した結果を下記に示す。 1180μm残留 20.2% 1180/1000μm 76.2% 1000/850μm 3.6% 850/710μm 0.0% 710μm通過 0.0%

【００２２】実施例３ ランソプラゾール、炭酸マグネシウム、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス及び精製水で懸濁液を調製した。転動流動造粒コーテ
ィング機（パウレック社製、MP-10）に結晶セルロース
球形造粒品を入れ、懸濁液を噴霧しながらコーティング
し球形顆粒を得た。そのまま乾燥し、丸篩で篩過し、50
0μm〜1180μmの顆粒を得た。 顆粒 70mg中の組成 結晶セルロース球形造粒品 20mg ランソプラゾール 30mg 炭酸マグネシウム 10mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 5mg ヒドロキシプロピルセルロース 5mg精製水 100μl 計 70mg ヒドロキシプロピルメチルセルロース、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース、Ｄ−マンニトール及び精製水
で中間層懸濁液を調製した。転動流動造粒コーティング
機（パウレック社製、MP-10）にランソプラゾールを含
有した顆粒を入れ、中間層懸濁液を噴霧しながらコーテ
ィングし球形顆粒を得た。そのまま乾燥し、丸篩で篩過
し、500μm〜1800μmの顆粒を得た。 顆粒 80mg中の組成 ランソプラゾール含有の顆粒 70mg ヒドロキシプロピルメチルセルロース 5mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 2.5mg Ｄ−マンニトール 2.5mg精製水 40μl 計 80mg 前記の顆粒に下記組成の腸溶性コーティング液を転動流
動造粒コーティング機（パウレック社製、MP-10）を用
いてコーティングしそのまま乾燥し、丸篩で篩過し600
〜1420μmの腸溶性顆粒を得た。得られた顆粒にタルク
およびエアロジルを混合した。得られた混合粒100mgを
５号カプセルに手充填した。 腸溶性顆粒の組成 顆粒 80mg腸溶性被膜 19.7mg 計 99.7mg 混合粒の組成 腸溶性顆粒 99.7mg タルク 0.2mgエアロジル 0.1mg 計 100mg カプセル剤の組成 混合粒 100mg ５号カプセル 1個 また、得られた混合粒について丸篩を用いて、粒度分布
を測定した結果を下記に示す。 1180μm残留 5.6% 1180/1000μm 91.3% 1000/850μm 3.1% 850μm通過 0.0%

【００２３】実施例４ ランソプラゾール、炭酸マグネシウム、ショ糖（粉砕
品）、コーンスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロース及びヒドロキシプロピルセルロースをよく混合
し、主薬散布剤とした。ショ糖（粉砕品）、コーンスタ
ーチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びヒド
ロキシプロピルセルロースをよく混合し、中間層散布剤
とした。遠心転動造粒機（フロイント社製、CF-1300
φ）にショ糖・でんぶん球形造粒品を入れ、精製水を噴
霧しながら上記の主薬散布剤、中間層散布剤をコーティ
ングし球形顆粒を得た。得られた球形顆粒を45℃、18時
間真空乾燥し、振動篩で篩過し、500μm〜1180μmの顆
粒を得た。顆粒 320mg中の組成 ショ糖・でんぶん球形造粒品 100mg 主薬散布剤 ランソプラゾール 60mg 炭酸マグネシウム 20mg ショ糖（粉砕品） 60mg コーンスターチ 28mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 30mg ヒドロキシプロピルセルロース 1.8mg 中間層散布剤 ショ糖（粉砕品） 10mg ヒドロキシプロピルセルロース 0.2mg精製水 60μl 計 320mg 上記の顆粒に下記組成の腸溶性コーティング液を流動層
コーティング機（フロイント製、FLO-90）を用いてコー
ティングしそのまま乾燥し、振動篩で篩過し600〜1420
μmの腸溶性顆粒を得た。得られた顆粒にタルクおよび
エアロジルをタンブラー混合機（昭和化学機械工作所
製、1300L）を用いて混合した。得られた混合粒400mgを
カプセル充填機（IMA社製、MATIC-90）を用いて1号カプ
セルに充填した。 腸溶性コーティング液組成 メタクリル酸共重合体 173.4mg(固形成分 52mg) タルク 15.6mg ポリエチレングリコール 5.0mg 酸化チタン 5.0mg ポリソルベート80 2.0mg 精製水 239μl 計 79.6mg（固形物として） 腸溶性顆粒の組成 顆粒 320mg腸溶性被膜 79.6mg 計 399.6mg 混合粒の組成 腸溶性顆粒 399.6mg タルク 0.2mgエアロジル 0.2mg 計 400mg カプセル剤の組成 混合粒 400mg １号カプセル 1個 また、得られた混合粒について丸篩を用いて、粒度分布
を測定した結果を下記に示す。 1180μm残留 2.6% 1180/1000μm 92.2% 1000/850μm 4.6% 850/710μm 0.4% 710μm通過 0.2%

【００２４】実施例５ 組成を表１に示す。ランソプラゾールＲ体、炭酸マグネ
シウム、ショ糖（粉砕品）、コーンスターチ及び低置換
度ヒドロキシプロピルセルロースをよく混合し、主薬散
布剤とした。また、ショ糖（粉砕品）、コーンスターチ
及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースをよく混合
し、中間層散布剤とした。遠心転動造粒機（フロイント
社製、CF）にショ糖・でんぶん球形造粒品を入れ、ヒド
ロキシプロピルセルロース溶液(2%：W/W)を噴霧しなが
ら上記の主薬散布剤及び中間層散布剤を順次コーティン
グし球形顆粒を得た。コーティング操作条件はローター
回転数:300rpm、注液速度：1.8g/分、スプレーエア圧：
0.2kg/cm²、スリットエア圧力：0.2kg/cm²で行った。得
られた球形顆粒を40℃、20時間真空乾燥し、丸篩で篩過
し、710μm〜1420μmの顆粒を得た。上記の顆粒に腸溶
性コーティング液を流動造粒コーティング機（パウレッ
ク社製、LAB-1）を用いてコーティングしそのまま乾燥
し、丸篩で篩過し850〜1420μmの腸溶性顆粒を得た。コ
ーティング操作条件は給気風量：0.6m³/分、給気温度：
85℃、注液速度：8g/分、スプレーエア圧力：1kg/cm²で
行った。得られた顆粒にタルクおよびエアロジルを混合
した。得られた混合粒150mg（ランソプラゾールＲ体 30
mg相当量）、200mg（ランソプラゾールＲ体 40mg相当
量）及び300mg（ランソプラゾールＲ体 60mg相当量）を
それぞれ4号、3号及び2号カプセルに充填した。

【００２５】実施例６ 組成を表１に示す。ランソプラゾールＲ体、炭酸マグネ
シウム、ショ糖（粉砕品）及び低置換度ヒドロキシプロ
ピルセルロースをよく混合し、主薬散布剤とした。ま
た、ショ糖（粉砕品）、低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロース及び酸化チタンをよく混合し、中間層散布剤と
した。遠心転動造粒機（フロイント社製、CF）にショ糖
・でんぶん球形造粒品を入れ、ヒドロキシプロピルセル
ロース溶液(2%：W/W)を噴霧しながら上記の主薬散布剤
及び中間層散布剤を順次コーティングし球形顆粒を得
た。コーティング操作条件はローター回転数:300rpm、
注液速度：1.8g/分、スプレーエア圧：0.2kg/cm²、スリ
ットエア圧力：0.2kg/cm²で行った。得られた球形顆粒
を40℃、20時間真空乾燥し、丸篩で篩過し、710μm〜14
20μmの顆粒を得た。上記の顆粒に腸溶性コーティング
液を流動造粒コーティング機（パウレック社製、LAB-
1）を用いてコーティングしそのまま乾燥し、丸篩で篩
過し850〜1420μmの腸溶性顆粒を得た。コーティング操
作条件は給気風量：0.6m³/分、給気温度：85℃、注液速
度：8g/分、スプレーエア圧力：1kg/cm²で行った。得ら
れた顆粒にタルクおよびエアロジルを混合した。得られ
た混合粒150mg（ランソプラゾールＲ体 30mg相当量）、
200mg（ランソプラゾールＲ体 40mg相当量）及び300mg
（ランソプラゾールＲ体 60mg相当量）をそれぞれ4号、
3号及び2号カプセルに充填した。

【００２６】実施例７ 組成を表１に示す。ランソプラゾールＲ体、炭酸マグネ
シウム、ショ糖（粉砕品）、低置換度ヒドロキシプロピ
ルセルロース及び酸化チタンをよく混合し、主薬散布剤
とした。遠心転動造粒機（フロイント社製、CF）にショ
糖・でんぶん球形造粒品を入れ、ヒドロキシプロピルセ
ルロース溶液(2%：W/W)を噴霧しながら上記の主薬散布
剤をコーティングし球形顆粒を得た。コーティング操作
条件はローター回転数:300rpm、注液速度：1.8g/分、ス
プレーエア圧：0.2kg/cm²、スリットエア圧力：0.2kg/c
m²で行った。得られた球形顆粒を40℃、20時間真空乾燥
し、丸篩で篩過し、710μm〜1420μmの顆粒を得た。上
記の顆粒に腸溶性コーティング液を流動造粒コーティン
グ機（パウレック社製、LAB-1）を用いてコーティング
しそのまま乾燥し、丸篩で篩過し850〜1420μmの腸溶性
顆粒を得た。コーティング操作条件は給気風量：0.6m³/
分、給気温度：85℃、注液速度：8g/分、スプレーエア
圧力：1kg/cm²で行った。得られた顆粒にタルクおよび
エアロジルを混合した。得られた混合粒150mg（ランソ
プラゾールＲ体 30mg相当量）、200mg（ランソプラゾー
ルＲ体 40mg相当量）及び300mg（ランソプラゾールＲ体
60mg相当量）をそれぞれ4号、3号及び2号カプセルに充
填した。表１ 組成表 顆粒 160mg中の組成 実施例５ 実施例６ 実施例７ ショ糖・でんぶん球形造粒品 50mg 50mg 50mg 主薬散布剤 ランソプラゾールＲ体 40mg 40mg 40mg 炭酸マグネシウム 14mg 14mg 14mg ショ糖（粉砕品） 26mg 26mg 36mg コーンスターチ 9mg 0mg 0mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 10mg 10mg 12.5mg 酸化チタン 0mg 0mg 6.5mg 中間層散布剤 ショ糖（粉砕品） 5mg 10mg コーンスターチ 2.5mg 0mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 2.5mg 2.5mg 酸化チタン 0mg 6.5mg 結合液 ヒドロキシプロピルセルロース 1mg 1mg 1mg精製水 49μl 49μl 49μl 計 160mg 腸溶性コーティング液組成 メタクリル酸共重合体 86.7mg(固形成分 26mg) タルク 7.8mg ポリエチレングリコール 2.5mg 酸化チタン 2.5mg ポリソルベート80 1.0mg精製水 119.5μl 計 39.8mg（固形物として） 腸溶性顆粒の組成 顆粒 160mg腸溶性被膜 39.8mg 計 199.8mg 混合顆粒の組成 腸溶性顆粒 199.8mg タルク 0.1mgエアロジル 0.1mg 計 200mg

【００２７】実施例８ 組成を表２に示す。ランソプラゾールＲ体、炭酸マグネ
シウム、ショ糖（粉砕品）、コーンスターチ及び低置換
度ヒドロキシプロピルセルロースをよく混合し、主薬散
布剤とした。また、ショ糖（粉砕品）、コーンスターチ
及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースをよく混合
し、上掛散布剤とした。遠心転動造粒機（フロイント社
製、CF）にショ糖・でんぶん球形造粒品を入れ、ヒドロ
キシプロピルセルロース溶液(2%：W/W)を噴霧しながら
上記の主薬散布剤を順次コーティングし球形顆粒を得
た。コーティング操作条件はローター回転数:300rpm、
注液速度：1.8g/分、スプレーエア圧：0.2kg/cm²、スリ
ットエア圧力：0.2kg/cm²で行った。得られた球形顆粒
を40℃、20時間真空乾燥し、丸篩で篩過し、710μm〜14
20μmの顆粒を得た。表２に示すヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、酸化チタン及び精製水からなる懸濁液
を調製した。上記の顆粒にこの懸濁液を流動造粒コーテ
ィング機（パウレック社製、LAB-1）を用いてコーティ
ングしそのまま乾燥し、丸篩で篩過し850〜1420μmの腸
溶性顆粒を得た。コーティング操作条件は給気風量：0.
8〜1m³/分、給気温度：85℃、注液速度：6g/分、スプレ
ーエア圧力：0.8〜1kg/cm²で行った。上記の顆粒に腸溶
性コーティング液を流動造粒コーティング機（パウレッ
ク社製、LAB-1）を用いてコーティングしそのまま乾燥
し、丸篩で篩過し850〜1420μmの腸溶性顆粒を得た。コ
ーティング操作条件は給気風量：0.6m³/分、給気温度：
85℃、注液速度：8g/分、スプレーエア圧力：1kg/cm²で
行った。得られた顆粒にタルクおよびエアロジルを混合
した。得られた混合粒150mg（ランソプラゾールＲ体 30
mg相当量）、200mg（ランソプラゾールＲ体 40mg相当
量）及び300mg（ランソプラゾールＲ体 60mg相当量）を
それぞれ4号、3号及び2号カプセルに充填した。表２ 組成表 顆粒 141mg中の組成 ショ糖・でんぶん球形造粒品 50mg 主薬散布剤 ランソプラゾールＲ体 40mg 炭酸マグネシウム 14mg ショ糖（粉砕品） 26mg 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 10mg 結合液 ヒドロキシプロピルセルロース 1mg 精製水 49μl 計 141mg 中間層懸濁液組成 ヒドロキシプロピルメチルセルロース 12.5mg 酸化チタン 6.5mg精製水 171μl 計 19mg（固形分として） 中間層コーティング顆粒の組成 顆粒 141mg中間層被膜 19mg 計 160mg 腸溶性コーティング液組成 メタクリル酸共重合体 86.7mg(固形成分 26mg) タルク 7.8mg ポリエチレングリコール 2.5mg 酸化チタン 2.5mg ポリソルベート80 1.0mg精製水 119.5μl 計 39.8mg（固形物として） 腸溶性顆粒の組成 顆粒 160mg腸溶性被膜 39.8mg 計 199.8mg 混合顆粒の組成 腸溶性顆粒 199.8mg タルク 0.1mgエアロジル 0.1mg 計 200mg

【００２８】実験例１ 実施例１および２において製造した腸溶性顆粒（混合
粒）を40℃/75%RH 密栓瓶 24週保存後の含量（残存率）
及び外観変化(ΔＥ)を測定した。含量はHPLC法で測定し
た。外観変化(ΔＥ)はSMカラコンピューターSM-5（スガ
試験機製）を用いて色差（ΔＥ）を測定した。結果を表
３に示す。

【表１】 以上の結果、本発明の顆粒は外観変化も少なく、含量も
安定であることが明かとなった。

【００２９】実験例２ 実施例５から８において製造した腸溶性顆粒（混合粒）
を60℃ガラス密栓瓶 2週保存後の含量（残存率）を測定
した。含量はHPLC法で測定した。結果を表４に示す。
尚、実施例７と８の製剤の肉眼観察による外観変化はほ
とんど認められなかった。

【表２】 以上の結果、本発明の顆粒は含量の面から安定であるこ
とが明かとなった。

【００３０】

【発明の効果】本発明の顆粒は、塩基性無機塩の酸に不
安定な薬物、特にベンズイミダゾール系化合物に対する
配合率及び平均粒子径を最適化することで、意外にも酸
に不安定な薬物を高濃度で高含量であるにも関わらず安
定であることを可能とした。また、活性成分を高濃度に
含むため、同一含量でも製剤全体の量を低減できるの
で、カプセル剤等を小型化でき服用しやすい製剤にする
ことができる。その結果、患者、特に嚥下がしにくい高
齢者や小児の患者にも服用しやすく、コンプライアンス
を高めることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/444 Ａ６１Ｋ 31/444 45/06 45/06 47/02 47/02 47/26 47/26 47/32 47/32 47/38 47/38 Ａ６１Ｐ 1/04 Ａ６１Ｐ 1/04 Ｆターム(参考） 4C076 AA22 AA36 AA45 AA48 AA54 AA63 AA64 BB01 CC16 DD09J DD25Z DD28J DD29J DD38H DD67A EE11J EE23J EE31A EE32H EE38A EE48J FF25 FF27 FF28 FF36 FF61 4C084 AA20 MA23 MA35 MA37 MA38 NA03 ZA681 ZA682 ZB352 4C086 AA01 AA02 BC39 CB05 GA07 GA08 MA01 MA04 MA23 MA35 MA37 MA38 NA03 ZA68

Claims (29)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 顆粒全量に対して約１２重量％以上の酸
   に不安定な薬物を含有する主薬層と、該主薬層上に形成
   された中間被覆層と、該中間被覆層上に形成された腸溶
   性被膜層とを有する顆粒であって、 塩基性無機塩を含有し、平均粒子径が約６００μｍ以上
   である顆粒。
2. 【請求項２】 塩基性無機塩がマグネシウムの塩または
   カルシウムの塩である請求項１記載の顆粒。
3. 【請求項３】 酸に不安定な薬物がプロトンポンプイン
   ヒビター（ＰＰＩ）である請求項１記載の顆粒。
4. 【請求項４】 ＰＰＩが式（Ｉ）： 【化１】 〔式中、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環、
   Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ同一または異なっ
   て、水素原子、置換基を有していもよいアルキル基、置
   換基を有していてもよいアルコキシ基または置換基を有
   していてもよいアミノ基、およびＹは窒素原子またはＣ
   Ｈを示す〕で表されるベンズイミダゾール系化合物また
   はその塩である請求項３記載の顆粒。
5. 【請求項５】 ＰＰＩが、ランソプラゾール、オメラプ
   ラゾール、ラベプラゾール、パントプラゾール、レミノ
   プラゾール、テナトプラゾール（ＴＵ−１９９）もしく
   はそれらの光学活性体またはそれらの薬学的に許容され
   る塩である請求項３記載の顆粒。
6. 【請求項６】 ＰＰＩが、ランソプラゾールもしくはそ
   の光学活性体またはその薬学的に許容される塩である請
   求項３記載の顆粒。
7. 【請求項７】 主薬層に、塩基性無機塩をベンズイミダ
   ゾール系化合物１重量部に対して約０．２重量部〜約
   ０．６重量部配合してなる請求項４記載の顆粒。
8. 【請求項８】 主薬層が、ショ糖、でんぷん、乳糖およ
   び結晶セルロースの中から選ばれる一種以上からなる核
   上に形成された有核顆粒である請求項１記載の顆粒。
9. 【請求項９】 腸溶性被膜層が腸溶性水溶性高分子を含
   有する請求項１記載の顆粒。
10. 【請求項１０】 腸溶性水溶性高分子がメタクリル酸共
    重合体である請求項９記載の顆粒。
11. 【請求項１１】 顆粒の平均粒子径が約１０００μｍ〜
    約２０００μｍである請求項１記載の顆粒。
12. 【請求項１２】 ベンズイミダゾール系化合物を顆粒全
    量に対し約１２重量%〜約４０重量%含有する請求項４記
    載の顆粒。
13. 【請求項１３】 請求項１記載の顆粒を含有する顆粒
    剤、カプセル剤、錠剤、発泡剤または懸濁剤。
14. 【請求項１４】 顆粒全量に対して約１２重量％〜約４
    ０重量％のＰＰＩと、ＰＰＩ１重量部に対し約０．２重
    量部〜約０．６重量部のナトリウム塩、カリウム塩、ア
    ルミニウム塩、マグネシウム塩およびカルシウム塩の塩
    基性塩からなる群から選ばれる１種以上の塩基性無機塩
    とを含有する主薬層と、該主薬層上に形成された中間被
    覆層と、該中間被覆層上に形成された腸溶性被膜層とを
    有し、平均粒子径が約１０００μｍ〜約２０００μｍで
    ある顆粒。
15. 【請求項１５】 請求項１４記載の顆粒を含有する顆粒
    剤、カプセル剤または錠剤。
16. 【請求項１６】 消化性潰瘍、ゾリンジャー・エリソン
    （Zollinger-Ellison）症候群、胃炎、逆流性食道炎、
    食道炎を伴わない胃食道逆流症(SymptomaticGastroesop
    hageal Reflux Disease (Symptomatic GERD))、ＮＵＤ
    （Non Ulcer Dyspepsia）、胃癌、胃ＭＡＬＴリンパ
    腫、非ステロイド系抗炎症剤に起因する潰瘍あるいは手
    術後ストレスによる胃酸過多ならびに潰瘍の治療および
    予防剤、またはヘリコバクター・ピロリ除菌剤、消化性
    潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎あるいは侵襲スト
    レスによる上部消化管出血の抑制剤である請求項１５記
    載の剤。
17. 【請求項１７】 顆粒全量に対し約１４重量%〜約２０
    重量%のランソプラゾールまたはその光学活性体（Ｒ
    体）と、ランソプラゾールまたはその光学活性体（Ｒ
    体）１重量部に対し約０．２重量部〜約０．４重量部の
    マグネシウムおよびカルシウムの塩基性塩からなる群か
    ら選ばれる１種以上の塩基性無機塩とを含有する主薬層
    と、該主薬層上に形成された中間被覆層と、該中間被覆
    層上に形成された腸溶性被膜層とを有し、平均粒子径が
    約１０００μｍ〜約２０００μｍである顆粒。
18. 【請求項１８】 塩基性無機塩が、炭酸マグネシウムで
    ある請求項１７記載の顆粒。
19. 【請求項１９】 ランソプラゾールを１カプセル当たり
    ３０ｍｇ含有する３号乃至５号カプセル剤。
20. 【請求項２０】 請求項１７記載の顆粒を充填した請求
    項１９記載のカプセル剤。
21. 【請求項２１】 ランソプラゾールを１カプセル当たり
    １５ｍｇ含有する４号乃至５号カプセル剤。
22. 【請求項２２】 請求項１７記載の顆粒を充填した請求
    項２１記載のカプセル剤。
23. 【請求項２３】 ランソプラゾールまたはその光学活性
    体（Ｒ体）を１カプセル当たり６０ｍｇ含有する１号乃
    至３号カプセル剤。
24. 【請求項２４】 請求項１７記載の顆粒を充填した請求
    項２３記載のカプセル剤。
25. 【請求項２５】 ランソプラゾール光学活性体（Ｒ体）
    を１カプセル当たり４０ｍｇ含有する２号乃至４号カプ
    セル剤。
26. 【請求項２６】 請求項１７記載の顆粒を充填した請求
    項２５記載のカプセル剤。
27. 【請求項２７】 ランソプラゾール光学活性体（Ｒ体）
    を１カプセル当たり３０ｍｇ含有する３号乃至５号カプ
    セル剤。
28. 【請求項２８】 請求項１７記載の顆粒を充填した請求
    項２７記載のカプセル剤。
29. 【請求項２９】 抗菌剤と請求項３記載の顆粒との組合
    せからなる医薬。