JP2003192531A - 皮膚表面散乱光増加を目的とした皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 安全性が高く、本質的に皮膚表面
の反射特性を改善する効果の高い皮膚外用剤を提供する
こと。 【解決手段】 種々の用途に応用され、古来より
生薬として活用されている植物および菌類に関して長年
の検討を行った結果、皮膚外用剤に特定の植物および菌
類の抽出物を配合すると、皮膚表面での散乱光を増加さ
せる効果が顕著に高まることを見出し、本発明を完成す
るに至った。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の植物および
菌類の抽出物を有効成分とする皮膚表面の散乱光の増加
効果の高い皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、肌を美しく見せることは自分をよ
り魅力的に見せるための重要な手段であり、その願望を
満足させるための研究がこれまでにも数多くなされてい
る。例えば、老化にともない肌の赤みが失われ、黄みが
増すことによりくすみを感じたり、角質層の保湿機能が
低下することで肌表面が乾燥してみずみずしいつやが失
われるが、これらが肌の美しさを損なう原因のひとつで
あるため、メラニンの産生を抑える美白剤や血流量を増
加させる血行促進剤、あるいは、皮膚の水分量を保つた
めの保湿剤を配合した化粧料で肌の美しさを改善するこ
とが行われている。最近では、皮膚の「透明感」を向上
させるために、角質層の透明性を向上させることを目的
とする技術などが知られている。しかしながら、これら
の技術に関しては、皮膚に塗布したときの刺激性に問題
があったり、製剤自体の安定性が良くなかったりするも
のが多かった。

【０００３】また，皮膚の状態変化を科学的に計測する
手段の技術的な問題や，その状態に関与する因子の複雑
さから，美容用語としてよく用いられている肌の「くす
み」や「透明感」についてはその本質が完全に解明され
ておらず，未だに明確な定義がなされていない。そこ
で，本発明者らは特に皮膚表面での光の反射特性を様々
な肌状態のパネルで測定し，目視評価による「くすみ」
や「透明感」のスコアと比較することで，どのような反
射特性が見た目の肌の美しさに関与しているのかを鋭意
研究を行った。その結果，従来の仮定とは全く異なる角
質層の反射特性を見出すことが出来た。すなわち，これ
まで角質層の透明度の高い肌が透明感のある美しい肌と
されてきたが，様々な状態を示す肌を測定した結果，目
視での「透明感」スコアが高いほど肌表面での光の散乱
が多いことが確認された。これらのことから，美しく見
える肌は角質層の透明度が低く光の散乱度が高いという
特徴があるということがわかった。

【０００４】その一方で、色調や表面反射特性を利用し
て皮膚を美しく見せるように整える化粧料としては、フ
ァンデーションなどのメイクアップ化粧料があるが、当
然のことであるが、これらの化粧料は皮膚を一時的に美
しく見せる目的で使用されるものであり、本質的に皮膚
表面の反射特性を改善する効果はない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】以上の点を鑑み、本発
明の課題は安全性が高く、本質的に皮膚表面の反射特性
を改善する効果の高い皮膚外用剤を提供することにあ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するためこれまで種々の用途に応用され、古来よ
り生薬として活用されている植物および菌類に関して長
年の検討を行った結果、皮膚外用剤に特定の植物および
菌類の抽出物を配合すると、皮膚表面での散乱光を増加
させる効果が顕著に高まることを見出し、本発明を完成
するに至った。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の皮膚外用剤が有効成分と
する植物および菌類の抽出物は、キク科、セリ科、マメ
科、シソ科、ミカン科、バラ科、クワ科、ヤドリギ科、
アオイ科、トチノキ科、スイカズラ科、ネムノキ科、ク
ロウメモドキ科、キンポウゲ科、ボタン科、ウマノスズ
クサ科、ゴマノハグサ科、クスノキ科、ショウガ科、オ
トギリソウ科、フトモモ科、マンサク科、ユリ科、シナ
ノキ科、トクサ科、ユキノシタ科、フウロソウ科、リン
ドウ科、ナデシコ科、ウリ科、イネ科、アカネ科、サル
ノコシカケ科に属する植物および菌類の抽出物から選択
される１種または２種以上から選ばれる。好ましくは、
キンセンカ属、フキタンポポ属、ウサギギク属、ヨモギ
属、シカギク属、ノコギリソウ属、ヤグルマギク属、ベ
ニバナ属（以上キク科）、オランダゼリ属、ニンジン
属、リグスティカム属、ハマゼリ属、シシウド属、ウイ
キョウ属、オランダミツバ属、ヒメウイキョウ属（以上
セリ科）、オノニス属、シナガワハギ属、クズ属（以上
マメ科）、セイヨウヤマハッカ属、タツナミソウ属、ア
キギリ属、イブキジャコウソウ属、マンネンロウ属（以
上シソ科）、キハダ属、ミカン属（以上ミカン科）、キ
ジムシロ属、サクラ属（以上バラ科）、カラハナソウ属
（クワ科）、ヤドリギ属（ヤドリギ科）、タチアオイ
属、ゼニアオイ属（以上アオイ科）、トチノキ属（トチ
ノキ科）、ニワトコ属（スイカズラ科）、ナツメ属（ク
ロウメモドキ科）、オウレン属（キンポウゲ科）、ボタ
ン属（ボタン科）、フタバアオイ属（ウマノスズクサ
科）、アカシア属（ネムノキ科）、ジオウ属（ゴマノハ
グサ科）、クスノキ属（クスノキ科）、ウコン属、ショ
ウガ属（以上ショウガ科）、オトギリソウ属（オトギリ
ソウ科）、フトモモ属（フトモモ科）、マンサク属（マ
ンサク科）、ユリ属、アロエ属（以上ユリ科）、シナノ
キ属（シナノキ科）、トクサ属（トクサ科）、ユキノシ
タ属（ユキノシタ科）、フウロソウ属（フウロソウ
科）、センブリ属（リンドウ科）、サボンソウ属（ナデ
シコ科）、ヘチマ属、キュウリ属（ウリ科）、ジュズダ
マ属（イネ科）、カギカズラ属（アカネ科）、ポリア
属、マンネンタケ属（サルノコシカケ科）等の属の植物
および菌類およびこれらを加工したものを用いることが
できる。さらに、古来より生薬としての薬効が知られて
いて、原料入手が容易用意であるという点から、キク科
キンセンカ属のトウキンセンカ（キンセンカ／マリーゴ
ールド）（Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ Ｌ．）、キク科フキタンポポ属のフキタンポポ（Ｔ
ｕｓｓｉｌａｇｏ ｆａｒｆａｒａ Ｌ．）、キク科ウ
サギギク科のアルニカ（Ａｒｎｉｃａ ｍｏｎｔａｎａ
Ｌ．）、キク科ヨモギ属のヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉ
ａ ｐｒｉｎｃｅｐｓ Ｐａｍｐａｎｉｎｉ）、キク科
シカギク属のカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｃｈａ
ｍｏｍｉｌｌａ Ｌ．）、キク科ノコギリソウ属のセイ
ヨウノコギリソウ（Ａｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏ
ｌｉｕｍ Ｌ．）、キク科ヤグルマギク属のヤグルマギ
ク（Ｃｅｍｔａｕｒｅａ ｃｙａｎｕｓ Ｌ．）、キク
科ベニバナ属のベニバナ（Ｃａｒｔｈａｍｕｓ ｔｉｎ
ｃｔｏｒｉｕｓ Ｌ．）、セリ科オランダゼリ属のパセ
リ（Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ ｃｒｉｓｐｕｍ
Ｌ．）、セリ科ニンジン属のニンジン（Ｄａｕｃｕｓ
ｃａｒｏｔａ Ｌ．）、セリ科リグスティカム属のセン
キュウ（中国産）（Ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍ ｃｈｕａｎ
ｘｉｏｎｇ Ｈｏｒｔ．）、セリ科ハマゼリ属のセンキ
ュウ（日本産）（Ｃｉｎｄｉｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌ
Ｍａｋｉｎｏ）、セリ科シシウド属のトウキ（Ａｎｇ
ｅｌｉｃａ ａｃｕｔｉｌｏｂａ（Ｓｉｅｂ．ｅｔ Ｚ
ｕｃｃ．）Ｋｉｔａｇａｗａ）、セリ科ウイキョウ属の
ウイキョウ（Ｆｏｅｎｉｃｕｌｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ
Ｍｉｌｌｅｒ）、セリ科オランダミツバ属のセロリ（Ａ
ｐｉｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ Ｌ．）、セリ科ヒメ
ウイキョウ属のクミン（Ｃｕｍｉｎｕｍ ｃｙｍｉｎｕ
ｍ Ｌ．）、マメ科オノニス属のオノニス（Ｏｎｏｎｉ
ｓ ｓｐｉｎｏｓａＬ．）、マメ科シナガワハギ属のメ
リロート（Ｍｅｌｉｌｏｔｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ Ｐａｌｌａｓ）、マメ科クズ属のクズ（Ｐｕｅｒａ
ｒｉａ ｌｏｂａｔａ Ｏｈｗｉ）、シソ科セイヨウヤ
マハッカ属のコウスイハッカ（レモンバーム／メリッサ
ソウ）（Ｍｅｌｉｓｓａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ
Ｌ．）、シソ科アキギリ属のタンジン（Ｓａｌｖｉａ
ｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ Ｂｕｎｇｅ）、シソ科アキ
ギリ属のセージ（Ｓａｌｖｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ Ｌ．）、シソ科タツナミソウ属のコガネバナ（オウ
ゴン）（Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ ｂａｉｃａｌｅｎｓ
ｉｓ Ｇｅｒｏｇｅ）、シソ科イブキジャコウソウ属の
タチジャコウソウ（Ｔｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ
Ｌ．）、シソ科マンネンロウ属のマンネンロウ（Ｒｏｓ
ｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）、ミカ
ン科キハダ属のキハダ（Ｐｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎ
ａｍｕｒｅｎｓｅ Ｒｕｐｒｅｃｈｔ）、ミカン科ミカ
ン属のユズ（Ｃｉｔｒｕｓ ｊｕｎｏｓ Ｓｉｅｂｏｌ
ｄ）、ミカン科ミカン属のウンシュウミカン（Ｃｉｔｒ
ｕｓ ｕｎｓｈｉｕ Ｍａｒｋｏｖｉｃｈ）、バラ科キ
ジムシロ属のトルメンチラ（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｔ
ｏｒｍｅｎｔｉｌｌａ Ｓｃｈｒｋ）、バラ科サクラ属
のアンズ（Ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉａｃａ
Ｌ．）、バラ科サクラ属のモモ（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒ
ｓｉｃａ Ｂａｔｓｃｈ）、クワ科カラハナソウ属のホ
ップ（Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ Ｌ．）、ヤド
リギ科ヤドリギ属のヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕ
ｍ Ｌ． ｖａｒ． ｃｏｌｏｒａｔｕｍ（Ｋｏｍａ
ｒ．）Ｏｈｗｉ）、アオイ科タチアオイ属のビロードア
オイ（Ａｌｔｈｅａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ
Ｌ．）、アオイ科ゼニアオイ属のウスベニアオイ（Ｍａ
ｌｖａ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ Ｌ．）、トチノキ科ト
チノキ属のセイヨウトチノキ（別名：マロニエ）（Ａｅ
ｓｃｕｌｕｓ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ Ｌ．）、
スイカズラ科ニワトコ属のセイヨウニワトコ（エルダ
ー）（Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａ Ｌ．）、クロウ
メモドキ科ナツメ属のナツメ（Ｚｉｚｉｐｈｕｓ ｊｕ
ｊｕｂａ Ｍｉｌｌｅｒ ｖａｒ．ｉｎｅｒｍｉｓ Ｒ
ｅｈｄｅｒ）、キンポウゲ科オウレン属のオウレン（Ｃ
ｏｐｔｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｍａｋ
ｉｎｏ）、ボタン科ボタン属のシャクヤク（Ｐａｅｏｎ
ｉａ ｌａｃｔｉｆｌｏｒａ Ｐａｌｌ．）、ボタン科
ボタン属のボタン（Ｐａｅｏｎｉａ ｓｕｆｆｒｕｔｉ
ｃｏｓａ Ａｎｄｒｅｗｓ．）、ウマノスズクサ科フタ
バアオイ属のウスバサイシン（Ａｓｉａｒｕｍ ｓｉｅ
ｂｏｌｄｉ（Ｍｉｑ．）Ｆ．Ｍａｅｋａｗａ）、ネムノ
キ科アカシア属のアセンヤクノキ（Ａｃａｃｉａ ｃａ
ｔｅｃｈｕ （Ｌ．ｆ．）Ｗｉｌｄ．）、ゴマノハグサ
科ジオウ属のジオウ（Ｒｅｈｍａｎｎｉａ ｇｌｕｔｉ
ｎｏｓａ（Ｇａｅｒｔｎ．）Ｌｉｂｏｓｃｈ．）、クス
ノキ科クスノキ属のケイ（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｃａ
ｓｓｉａ Ｂｌｕｍｅ）、ショウガ科ウコン属のウコン
（Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ Ｖａｌｅｔ．）、ショ
ウガ科ショウガ属のショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆ
ｉｃｉｎａｌ）、オトギリソウ科オトギリソウ属のオト
ギリソウ（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ
Ｌ．）、フトモモ科フトモモ属のチョウジ（Ｓｙｚｇ
ｉｕｍ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ （Ｌ．）Ｍｅｒｒｉｌ
ｅｔ Ｐｅｒｒｙ）、マンサク科マンサク属のハマメ
リス（Ｈａｍａｍｅｌｉｓ ｖｉｒｇｉｎｉａｎａ
Ｌ．）、ユリ科ユリ属のユリ（Ｌｉｌｉｕｍ ｃａｎｄ
ｉｕｍＬ．）、ユリ科アロエ属のアロエ（Ａｌｏｅ ｆ
ｅｒｏｘ Ｍｉｌｌ．）、ユリ科アロエ属のキダチアロ
エ（Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ Ｍｉｌ
ｌ．）、シナノキ科シナノキ属のシナノキ（Ｔｈｉｌｉ
ａ ｃｏｒｄａｔａ Ｍｉｌｌ．）、トクサ科トクサ属
のスギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ
Ｌ．）、ユキノシタ科ユキノシタ属のユキノシタ（Ｓａ
ｘｉｆｒａｇａ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒａ Ｍｅｅｒｂ
ｕｒ）、フウロソウ科フウロソウ属のゲンノショウコ
（Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｎｅｐａｌｅｎｓｅ Ｓｗｅｅ
ｔ． ｖａｒ．ｔｈｕｎｂｅｒｇｉｉ(Ｓｉｅｂ ｅｔ
Ｚｕｃｃ．)、リンドウ科センブリ属のセンブリ（Ｏ
ｐｈｅｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ Ｍａｋｉｎｏ）、ナ
デシコ科サボンソウ属のサボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉ
ａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）、ウリ科ヘチマ属
のヘチマ（Ｌｕｆｆａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ Ｒｏｅ
ｍ．）、ウリ科キュウリ属のキュウリ（Ｃｕｃｕｍｉｓ
ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ．）、イネ科ジュズダマ属のハト
ムギ（Ｃｏｉｘ ｌａｃｒｙｍａ−ｊｏｂｉ Ｌ． ｖ
ａｒ．ｍａ−ｙｕｅｎ Ｓｔａｐｆ．）、アカネ科カギ
カズラ属のガンビールノキ（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂ
ｉｒ（Ｈｕｎｔ）Ｒｏｘｂ．）、サルノコシカケ科ポリ
ア属のマツホド（ブクリョウ）（Ｐｏｒｉａ ｃｏｃｏ
ｓ （Ｆｒ．）Ｗｏｌｆｆ）、サルノコシカケ科マンネ
ンタケ属のマンネンタケ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉ
ｄｕｍ（Ｌｅｙｓｓ．ｅｘ Ｆｒ．）Ｋａｒｓｔ．）の
１種または２種以上の植物および菌類これを加工した生
薬類を用いることができるが、これらの植物および菌類
に限定するものではない。

【０００８】本発明にかかる植物の抽出物は、花、実、
種子、葉、茎、根、樹皮、幹、枝等の何れの部分を用い
ても良く、さらには全草を用いることができる場合は、
その全草を用いても良い。また、菌類に関しては菌糸
体、胞子などを用いることができるが、植物同様に使用
部位に限定をするものではない。

【０００９】本発明において使用する上記植物および菌
類の抽出物を調製する方法について以下に述べるが、こ
れらの抽出溶媒および抽出方法に限定されるものではな
い。水、エタノール、メタノール、イソプロパノール、
イソブタノール、ｎ−ヘキサノール、メチルアミルアル
コール、２−エチルブタノール、ｎ−オクチルアルコー
ルなどのアルコール類、グリセリン、エチレングリコー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコー
ル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピ
レングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリ
コール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル
−ｎ−プロピルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢
酸イソプロピルなどのエステル類、エチルエーテル、イ
ソプロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル等のエーテル
類などの極性溶媒から選択される１種又は２種以上の混
合溶媒が好適に使用でき、また、リン酸緩衝生理食塩水
を用いることができる。或いは、石油エーテル、ｎ−ヘ
キサン、ｎ−ペンタン、ｎ−ブタン、ｎ−オクタン、シ
クロヘキサン、スクワラン等の炭化水素類、四塩化炭
素、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレ
ン、ベンゼン、トルエンなどの低極性もしくは無極性溶
媒から選択される１種又は２種以上の混合溶媒も好適に
使用することもできる。さらには、水や二酸化炭素、エ
チレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモ
ニアなどの１種または２種以上の超臨界流体や亜臨界流
体も用いることもできる。

【００１０】抽出方法としては、常圧、若しくは加圧，
減圧下で、室温、冷却又は加熱した状態で含浸させて抽
出する方法、水蒸気蒸留などの蒸留法を用いて抽出する
方法、植物体もしくは菌体を圧搾して抽出物を得る圧搾
法などが例示され、これらの方法を単独で、又は２種以
上を組み合わせて抽出を行うこともできる。さらに、市
販の植物および菌類のエキスを用いてもよい。

【００１１】このようにして得られた植物および菌類の
抽出物は、抽出物をそのまま用いることもできるが、そ
の効果を失わない範囲で、脱臭、脱色、濃縮などの精製
操作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィーな
どを用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物
や精製物、分画物は、これらから溶媒を除去することに
よって乾固物とすることもでき、さらに、アルコールな
どの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いる
ことができる。

【００１２】本発明における皮膚表面散乱光増加剤は、
前述の植物および菌類の抽出物を有効成分とする。ま
た、かかる皮膚表面散乱光増加剤の有効成分である植物
および菌類の抽出物を皮膚外用剤に配合することによ
り、優れた皮膚の透明感の改善の効果を発揮することが
できる。

【００１３】本発明にかかる植物および菌類の抽出物の
皮膚外用剤への配合量としては、乾燥物として一般的に
０．０００１重量％〜１０．０重量％であり、好ましく
は、０．００１重量％〜５.０重量％、さらに好ましく
は、０．００１重量％〜１．０重量％である。

【００１４】本発明にかかる植物および菌類の抽出物を
配合する皮膚外用剤の剤型としては、クリームや乳液な
どの乳化物や、化粧水やジェル状化粧料などの水性化粧
料、石鹸や洗顔フォームなどの洗浄用化粧料、あるいは
ピールオフ型や洗い流し型のパック剤などがあげらる。

【００１５】このような皮膚外用剤中に組み合わせて使
用できる原料としては、次にあげる（Ａ）群に含まれる
原料が挙げられ、これらを目的に応じて組合せて使用す
ることができる。当然のことであるが、本発明は、組み
合わせて使用できるものを（Ａ）群に含まれる原料に限
るものではない。また、本発明の皮膚外用剤には、発明
の効果を損なわない範囲で併用することができる。
（Ａ）油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、中和剤、防
腐剤、粉体成分、色素、キレート剤、香料、紫外線吸収
剤、抗酸化剤、薬効剤

【００１６】

【実施例】次に本発明の詳細について、実施例を用いて
詳細に説明する。 ［製法１］乾燥した植物もしくは菌類を粉砕し、１０重
量倍量の５０％エタノールで１週間室温で浸漬する。こ
れをろ過し、減圧下、濃縮および乾燥を行い抽出物を得
る。

【００１７】[製法２]乾燥した植物もしくは菌類を粉砕
し、１０重量倍量の５０％エタノールで１週間室温で浸
漬する。これを濾過し、目的の抽出物を得る。

【００１８】[製法３]乾燥した植物もしくは菌類を粉砕
し、１０重量倍量の５０％１，３−ブチレングリコール
にて、５０℃で１日浸漬する。これをろ過し、目的の抽
出物を得る。

【００１９】[製法４]乾燥した植物もしくは菌類を粉砕
し、１０重量倍量のｎ−ヘキサンにて、室温で２週間浸
漬する。これをろ過後、ｎ−ヘキサンを留去して減圧下
乾燥させて目的の抽出物を得る。

【００２０】また、これらの方法以外に市販の抽出物を
使用しても、何ら問題はない。

【００２１】［実施例１〜実施例６２］皮膚外用剤 （１）製法１で得られた植物および菌類の抽出物 １．
０重量％（２）白色ワセリン ９９．０ 製法：（１）を（２）に加え、均一に分散させる。

【００２２】［比較例１］ （１）濃グリセリン １．０重量％（２）白色ワセリン
９９．０ 製法：（１）を（２）に加え、均一に分散させる。

【００２３】［皮膚表面散乱光の増加効果］次に、本発
明にかかる皮膚外用剤を使用した場合のヒト上腕内側部
における皮膚表面散乱光の増加効果を示す。

【００２４】［使用試験１］上記実施例１〜実施例６２
および比較例１の皮膚外用剤を用いて皮膚表面散乱光の
増加効果を測定した。２０〜４０才の性別を問わないパ
ネラー各１０名を１群として、起床時および就寝直前の
１日２回、合計３０日間試料の適量を上腕内側部に塗布
させて行った。なお、各パネラーには片腕３サンプル
（３ｃｍ×３ｃｍが３箇所）、両腕で６サンプル使用さ
せ、試験開始前日と終了当日に、下記要領で皮膚表面の
分光反射率の測定を行った。

【００２５】［表皮分光反射率の測定］恒温恒湿の測定
室で１時間待機後に、皮膚表面での４００ｎｍ〜７００
ｎｍの分光反射率を測定した。分光測色計（ミノルタ
ＣＭ−２００２）にて、正反射光を除く条件で測定し、
１０ｎｍ毎の３１ポイントでの分光反射率の積分値を求
めた。得られたパネラー１０名の当該積分値の平均値を
使用試験前後で、それぞれ求めた。その結果を表１およ
び表２に示した。

【００２６】

【表１】

【００２７】

【表２】

【００２８】表１および表２より明らかなように、濃グ
リセリンのような保湿剤とは異なり、本発明の皮膚外用
剤が皮膚表面散乱光の増加に顕著な効果があることがわ
かった。

【００２９】［実施例６３］化粧水 （１）エタノール ５．００（重量％）（２）ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）０．３０
（３）オウレン（根）抽出物（製法２） ５．００
（４）パラオキシ安息香酸メチル ０．０２（５）濃グ
リセリン ３．００（６）１、３−ブチレングリコール
１．００（７）精製水 残部 製法：（１）に（２）、（３）、（４）を順次添加し、
均一に溶解しアルコール相とした。これを、あらかじめ
（７）に（５）及び（６）を添加して均一にした水相に
撹拌しながら均一に混合して、化粧水を得た。また、
（３）を精製水に代替したものを比較例２とした。

【００３０】［実施例６４］クリーム （１）スクワラン １０．００（重量％）（２）ステア
リン酸 ２．００（３）水素添加パーム核油 ０．５０
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１０（５）セタノー
ル ３．６０（６）親油型モノステアリン酸グリセリン
２．００（７）グリセリン １０．００（８）パラオ
キシ安息香酸メチル ０．１０（９）カル１重量％カル
ボキシビニルポリマー水溶液 １５．００（１０）精製
水 残部（１１）１０％Ｌ−アルギニン １．００（１
２）アセンヤクノキ（心材）抽出物（製法４） ０．２ 製法：（１）〜（６）の油相成分を加熱溶解し、８０℃
とする。一方（７）〜（１０）加熱溶解し、８０℃とし
た。これを前記油相に攪拌しながら加えたあと、（１
１）を加え、ホモジナイザーにより均一に乳化した。こ
れを３０℃まで冷却した後、（１２）を添加し混合、均
一化し、クリームを得た。また（１２）を精製水に置き
換えたものを比較例３として調製した． ［実施例６５］乳液 （１）スクワラン １０．００（重量％）（２）メチル
フェニルポリシロキサン４．００（３）水素添加パーム
核油 ０．５０（４）モノステアリン酸ポリオキシエチ
レンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３０（５）モノ
ステアリン酸ソルビタン １．００（６）グリセリン
１０．００（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（８）１重量％カルボキシビニルポリマー水溶液 １
５．００（９）精製水 残部（１０）１０重量％Ｌ−ア
ルギニン水溶液 １．００（１１）ブクリョウ（菌核）
抽出物（製法３） ５．００ 製法：（１）〜（５）の油相成分を加熱溶解し、８０℃
とする。一方（６）〜（９）を加熱溶解し、８０℃とし
た。これを前記油相に攪拌しながら加えた後、（１０）
を加え、ホモジナイザーにより均一に乳化した。乳化
後、３５℃まで冷却し、（１１）を加えて均一にし、乳
液を得た。また、（１１）を精製水に置き換えたものを
比較例４として調製した。

【００３１】［実施例６６］ ピールオフ型パック （１）ポリビニルアルコール １０．００（重量％）
（２）エタノール ２．００（３）精製水 ５０．００
（４）ポリエチレングリコール１５００ １．５０
（５）１，３−ブチレングリコール ５．００（６）パ
ラオキシ安息香酸メチル０．１０（７）タイソウ（果
実）抽出物（製法４） ０．２０（８）ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．） ０．２０（９）エ
タノール ８．００（１０）精製水 残部 製法：（１）に（２）を加え湿らせておいたものに、常
温の（３）を加え、ゆっくりと撹拌しながら８０℃まで
加熱した。（１）が均一に溶解したことを確認後、５０
℃まで冷却し、（４）、（５）を加え撹拌した。（４）
の溶解を確認後、３０℃まで冷却し、あらかじめ（９）
に（６）〜（８）を溶解したアルコール層と（１０）を
順次添加して、均一に撹拌し、ピールオフ型のパックを
得た。

【００３２】［実施例６７］ゲル状化粧料 （１）ジプロピレングリコール １０．００（重量％）
（２）カルボキシビニルポリマー ０．５０（３）水酸
化カリウム ０．１０（４）パラオキシ安息香酸メチル
０．１０（５）トウキ（全草）抽出物（製法１）
０．０５（６）精製水 残部 製法：（６）に（２）を均一に溶解した後、（１）に
（４）、（５）を溶解して添加し、次いで（３）を加え
て増粘させ、ゲル状化粧料を得た。

【００３３】［実施例６８］洗顔料 （１）ミリスチン酸 ２４．００（重量％）（２）ステ
アリン酸 １２．００（３）親油型モノステアリン酸グ
リセリン ３．００（４）濃グリセリン １５．００
（５）精製水 ３０．００（６）水酸化カリウム ７．
８０（７）センキュウ（根茎）抽出物（製法２） ３．
００（８）精製水 残部 製法:（１）、（２）、（３）、（４）を順次量りこ
み、８０℃まで加熱する。これに、（６）を溶解させた
（５）を８０℃まで加熱したものをゆっくりと撹拌しな
がら加えた。均質になるまで撹拌後、４５℃まで冷却
し、（７）および（８）を加えて均質になるまで撹拌
し、洗顔料を得た。 ［使用試験］使用試験は、上記実施例６３〜実施例６５
対応する比較例２〜比較例４の皮膚外用剤を用いて、２
０〜４０才の女性パネラー各２０名を１群として、ブラ
インドにて、起床時の洗顔後および就寝直前の１日２
回、合計３０日間試料の適量を実施例と比較例をそれぞ
れ半顔に塗布させた。試験終了後、規定の洗顔料で洗
顔、タオルドライを行った後、皮膚表面の散乱光を上記
要領で測定し、実施例と比較例の値を比較した。また、
パネラーに実施例と比較例のどちらが美しい肌に見える
かを選択させた。それぞれ、優れているほうに２点、劣
っているほうに１点をつけ、実施例と比較例の評点の総
計を計算し、クレーマーの検定法にて評価を行った。そ
の結果を表３および表４に示した。

【００３４】

【表３】

【００３５】

【表４】

【００３６】表３および表４より明らかなように、使用
試験の結果、実施例と比較例の散乱光増加作用には有意
な差があることがわかり、同時に皮膚を美しく見せる効
果も有意な差があることが明らかとなった。

【００３７】また、使用試験中に皮膚のトラブルを訴え
たパネラーは現れず、さらに各種虐待試験を通じても製
剤に変色、変臭などの安定性の問題点が生じることはな
かった。したがって、本発明の皮膚外用剤は安全性およ
び安定性にも問題がないことがわかった。

【００３８】

【発明の効果】以上に詳細に述べたように本発明によ
り、皮膚に対する安全性が高く、製剤の安定性にも問題
のない皮膚外用剤、さらには本質的に皮膚表面の反射特
性を改善し、皮膚表面での散乱光を増加させる効果の高
い皮膚外用剤を提供することができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 7/50 7/50 (72)発明者 花野 彰紀 兵庫県神戸市中央区港島中町６丁目13番地 の１ 株式会社ノエビア神戸本社内 Ｆターム(参考） 4C083 AA031 AA111 AA112 AA122 AB032 AC022 AC072 AC102 AC122 AC172 AC242 AC422 AC432 AC442 AC482 AC582 AD042 AD092 AD112 AD152 AD572 BB51 CC04 CC05 CC07 CC23 DD23 DD27 DD31 EE06 EE07 EE10 EE16 FF01 FF05

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 キク科、セリ科、マメ科、シソ科、ミカ
   ン科、バラ科、クワ科、ヤドリギ科、アオイ科、トチノ
   キ科、スイカズラ科、クロウメモドキ科、キンポウゲ
   科、ボタン科、ウマノスズクサ科、ネムノキ科、ゴマノ
   ハグサ科、クスノキ科、ショウガ科、オトギリソウ科、
   フトモモ科、マンサク科、ユリ科、シナノキ科、トクサ
   科、ユキノシタ科、フウロソウ科、リンドウ科、ナデシ
   コ科、ウリ科、イネ科、アカネ科、サルノコシカケ科に
   属する植物および菌類の抽出物から選択される１種もし
   くは２種以上を有効成分として含有する皮膚表面散乱光
   増加用皮膚外用剤。
2. 【請求項２】 キンセンカ属、フキタンポポ属、ウサギ
   ギク属、ヨモギ属、シカギク属、ノコギリソウ属、ヤグ
   ルマギク属、ベニバナ属（以上キク科）、オランダゼリ
   属、ニンジン属、リグスティカム属、ハマゼリ属、シシ
   ウド属、ウイキョウ属、オランダミツバ属、ヒメウイキ
   ョウ属（以上セリ科）、オノニス属、シナガワハギ属、
   クズ属（以上マメ科）、セイヨウヤマハッカ属、タツナ
   ミソウ属、アキギリ属、イブキジャコウソウ属、マンネ
   ンロウ属（以上シソ科）、キハダ属、ミカン属（以上ミ
   カン科）、キジムシロ属、サクラ属（以上バラ科）、カ
   ラハナソウ属（クワ科）、ヤドリギ属（ヤドリギ科）、
   タチアオイ属、ゼニアオイ属（以上アオイ科）、トチノ
   キ属（トチノキ科）、ニワトコ属（スイカズラ科）、ナ
   ツメ属（クロウメモドキ科）、オウレン属（キンポウゲ
   科）、ボタン属（ボタン科）、フタバアオイ属（ウマノ
   スズクサ科）、アカシア属（ネムノキ科）、ジオウ属
   （ゴマノハグサ科）、クスノキ属（クスノキ科）、ウコ
   ン属、ショウガ属（以上ショウガ科）、オトギリソウ属
   （オトギリソウ科）、フトモモ属（フトモモ科）、マン
   サク属（マンサク科）、ユリ属、アロエ属（以上ユリ
   科）、シナノキ属（シナノキ科）、トクサ属（トクサ
   科）、ユキノシタ属（ユキノシタ科）、フウロソウ属
   （フウロソウ科）、センブリ属（リンドウ科）、サボン
   ソウ属（ナデシコ科）、ヘチマ属、キュウリ属（ウリ
   科）、ジュズダマ属（イネ科）、カギカズラ属（アカネ
   科）、ポリア属、マンネンタケ属（サルノコシカケ科）
   に属する植物および菌類の抽出物から選択される１種も
   しくは２種以上を有効成分として含有する請求項１記載
   の皮膚表面散乱光増加用皮膚外用剤。