JP2003116992A - 医療用針 - Google Patents
医療用針Info
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- JP2003116992A JP2003116992A JP2001321096A JP2001321096A JP2003116992A JP 2003116992 A JP2003116992 A JP 2003116992A JP 2001321096 A JP2001321096 A JP 2001321096A JP 2001321096 A JP2001321096 A JP 2001321096A JP 2003116992 A JP2003116992 A JP 2003116992A
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- medical needle
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Abstract
(57)【要約】
【課題】廃棄処理等に際し安全性が高いとともに、タン
パープルーフ性に優れた医療用針を提供すること。 【解決手段】本発明の医療用針１は、中空針２と、中空
針２の基端側に設置されたハブ３と、中空針２のハブ３
より先端側に突出した部分を覆うプロテクタ４とを備え
ている。プロテクタ４は、内プロテクタ５と、外プロテ
クタ６との二重構造になっている。内プロテクタ５は、
薄肉部よりなる開封部５２を有し、この開封部５２は、
使用前には外プロテクタ６の基端側に露出している。開
封部５２より基端側部分である固定部５３は、ハブ３に
対し固定されている。開封部５２を開封して使用した後
には、ハブ３の第１縮径部３５を外プロテクタ６の嵌合
部６１の内側に嵌合させる。内プロテクタ５は、外プロ
テクタ６に対し先端方向に移動し、これにより、開封部
５２は、外プロテクタ６の内側に隠れる。
パープルーフ性に優れた医療用針を提供すること。 【解決手段】本発明の医療用針１は、中空針２と、中空
針２の基端側に設置されたハブ３と、中空針２のハブ３
より先端側に突出した部分を覆うプロテクタ４とを備え
ている。プロテクタ４は、内プロテクタ５と、外プロテ
クタ６との二重構造になっている。内プロテクタ５は、
薄肉部よりなる開封部５２を有し、この開封部５２は、
使用前には外プロテクタ６の基端側に露出している。開
封部５２より基端側部分である固定部５３は、ハブ３に
対し固定されている。開封部５２を開封して使用した後
には、ハブ３の第１縮径部３５を外プロテクタ６の嵌合
部６１の内側に嵌合させる。内プロテクタ５は、外プロ
テクタ６に対し先端方向に移動し、これにより、開封部
５２は、外プロテクタ６の内側に隠れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば採血、輸
血、輸液等に用いられる医療用針に関する。
血、輸液等に用いられる医療用針に関する。
【０００２】
【従来の技術】先端に鋭利な針先を有する中空針と、こ
の中空針の基端側に設置されたハブと、前記中空針を覆
うプロテクタとを有し、例えば採血、輸血、輸液等に用
いられる医療用針が知られている。
の中空針の基端側に設置されたハブと、前記中空針を覆
うプロテクタとを有し、例えば採血、輸血、輸液等に用
いられる医療用針が知られている。
【０００３】このような医療用針では、プロテクタの基
端部と、ハブとが固定されている。また、プロテクタの
基端部には、破断して開封し得る開封部が形成されてい
る。この医療用針の使用時には、前記開封部を開封（破
断）して、ハブとプロテクタとを分離し、中空針を露出
する。
端部と、ハブとが固定されている。また、プロテクタの
基端部には、破断して開封し得る開封部が形成されてい
る。この医療用針の使用時には、前記開封部を開封（破
断）して、ハブとプロテクタとを分離し、中空針を露出
する。
【０００４】分離したハブとプロテクタとは、嵌合可能
になっており、使用後には、中空針をプロテクタ内に再
び挿入し、ハブとプロテクタとを嵌合する。これによ
り、使用後の中空針は、プロテクタに覆われ、中空針に
よる誤刺や、中空針の表面・内部に付着・残留した血液
による汚染・感染等が防止される。
になっており、使用後には、中空針をプロテクタ内に再
び挿入し、ハブとプロテクタとを嵌合する。これによ
り、使用後の中空針は、プロテクタに覆われ、中空針に
よる誤刺や、中空針の表面・内部に付着・残留した血液
による汚染・感染等が防止される。
【０００５】このような医療用針には、誤って再使用す
るのを防止するため、タンパープルーフ性（一度、使用
状態になった事実を後で確認できること）が要求され
る。
るのを防止するため、タンパープルーフ性（一度、使用
状態になった事実を後で確認できること）が要求され
る。
【０００６】しかしながら、従来の医療用針では、タン
パープルーフ性が必ずしも十分ではなく、より優れたタ
ンパープルーフ性を有する医療用針が要望されている。
パープルーフ性が必ずしも十分ではなく、より優れたタ
ンパープルーフ性を有する医療用針が要望されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、廃棄
処理等に際し安全性が高いとともに、タンパープルーフ
性に優れた医療用針を提供することにある。
処理等に際し安全性が高いとともに、タンパープルーフ
性に優れた医療用針を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（１２）の本発明により達成される。
（１）〜（１２）の本発明により達成される。
【０００９】（１） 先端に鋭利な針先を有する針体
と、前記針体の基端側に設置されたハブと、前記針体の
前記ハブより先端側突出部分を覆うプロテクタとを有す
る医療用針であって、前記プロテクタは、ほぼ筒状の外
プロテクタと、前記外プロテクタの内側に挿入され、ほ
ぼ筒状の内プロテクタとを有し、前記内プロテクタの基
端部は、前記ハブに固定または一体化され、かつ、分離
可能な分離部を有し、前記分離部を分離することによ
り、前記内プロテクタの前記分離部より先端側の部分を
前記ハブから分離し得るようになっており、前記分離部
は、分離前には前記外プロテクタの基端側に露出してお
り、前記分離部の分離後、前記ハブを前記外プロテクタ
に対し相対的に先端方向に移動させることにより、前記
内プロテクタが前記外プロテクタに対し相対的に先端方
向に移動し、これにより、前記分離部が前記外プロテク
タの内側に隠れるよう構成されていることを特徴とする
医療用針。
と、前記針体の基端側に設置されたハブと、前記針体の
前記ハブより先端側突出部分を覆うプロテクタとを有す
る医療用針であって、前記プロテクタは、ほぼ筒状の外
プロテクタと、前記外プロテクタの内側に挿入され、ほ
ぼ筒状の内プロテクタとを有し、前記内プロテクタの基
端部は、前記ハブに固定または一体化され、かつ、分離
可能な分離部を有し、前記分離部を分離することによ
り、前記内プロテクタの前記分離部より先端側の部分を
前記ハブから分離し得るようになっており、前記分離部
は、分離前には前記外プロテクタの基端側に露出してお
り、前記分離部の分離後、前記ハブを前記外プロテクタ
に対し相対的に先端方向に移動させることにより、前記
内プロテクタが前記外プロテクタに対し相対的に先端方
向に移動し、これにより、前記分離部が前記外プロテク
タの内側に隠れるよう構成されていることを特徴とする
医療用針。
【００１０】（２） 前記分離部は、破断して開封し得
る開封部である上記（１）に記載の医療用針。
る開封部である上記（１）に記載の医療用針。
【００１１】（３） 前記開封部は、薄肉部で構成され
ている上記（２）に記載の医療用針。
ている上記（２）に記載の医療用針。
【００１２】（４） 前記ハブを前記外プロテクタに対
し相対的に先端方向に移動したとき、前記ハブまたは前
記内プロテクタの前記分離部より基端側の部分が前記外
プロテクタの内側に嵌合する上記（１）ないし（３）の
いずれかに記載の医療用針。
し相対的に先端方向に移動したとき、前記ハブまたは前
記内プロテクタの前記分離部より基端側の部分が前記外
プロテクタの内側に嵌合する上記（１）ないし（３）の
いずれかに記載の医療用針。
【００１３】（５） 前記内プロテクタが前記外プロテ
クタに対し相対的に先端方向に移動したとき、前記外プ
ロテクタの先端からの前記内プロテクタの突出長さが増
大する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の医療
用針。
クタに対し相対的に先端方向に移動したとき、前記外プ
ロテクタの先端からの前記内プロテクタの突出長さが増
大する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の医療
用針。
【００１４】（６） 前記内プロテクタが前記外プロテ
クタに対し相対的に先端方向に移動する前、前記内プロ
テクタと前記外プロテクタとが嵌合している上記（１）
ないし（５）のいずれかに記載の医療用針。
クタに対し相対的に先端方向に移動する前、前記内プロ
テクタと前記外プロテクタとが嵌合している上記（１）
ないし（５）のいずれかに記載の医療用針。
【００１５】（７） 前記内プロテクタが前記外プロテ
クタに対し一定の限度を超えて相対的に先端方向に移動
しないように規制する規制手段を有する上記（１）ない
し（６）のいずれかに記載の医療用針。
クタに対し一定の限度を超えて相対的に先端方向に移動
しないように規制する規制手段を有する上記（１）ない
し（６）のいずれかに記載の医療用針。
【００１６】（８） 前記規制手段は、前記内プロテク
タの外周面と前記外プロテクタの内周面とにそれぞれ形
成され、互いに係合する係合凸部である上記（７）に記
載の医療用針。
タの外周面と前記外プロテクタの内周面とにそれぞれ形
成され、互いに係合する係合凸部である上記（７）に記
載の医療用針。
【００１７】（９） 前記分離部の分離時に、前記内プ
ロテクタと前記外プロテクタとが相対的に回転するのを
防止する回転防止手段を有する上記（１）ないし（８）
のいずれかに記載の医療用針。
ロテクタと前記外プロテクタとが相対的に回転するのを
防止する回転防止手段を有する上記（１）ないし（８）
のいずれかに記載の医療用針。
【００１８】（１０） 前記内プロテクタが前記外プロ
テクタに対し相対的に先端方向に移動する前には露出し
ている位置であって、前記内プロテクタが前記外プロテ
クタに対し相対的に先端方向に移動した後には前記外プ
ロテクタの内側に隠れる位置に、マーカーを有する上記
（１）ないし（９）のいずれかに記載の医療用針。
テクタに対し相対的に先端方向に移動する前には露出し
ている位置であって、前記内プロテクタが前記外プロテ
クタに対し相対的に先端方向に移動した後には前記外プ
ロテクタの内側に隠れる位置に、マーカーを有する上記
（１）ないし（９）のいずれかに記載の医療用針。
【００１９】（１１） 前記内プロテクタが前記外プロ
テクタに対し相対的に先端方向に移動する前には前記外
プロテクタの内側に隠れている位置であって、前記内プ
ロテクタが前記外プロテクタに対し相対的に先端方向に
移動した後には露出する位置に、マーカーを有する上記
（１）ないし（１０）のいずれかに記載の医療用針。
テクタに対し相対的に先端方向に移動する前には前記外
プロテクタの内側に隠れている位置であって、前記内プ
ロテクタが前記外プロテクタに対し相対的に先端方向に
移動した後には露出する位置に、マーカーを有する上記
（１）ないし（１０）のいずれかに記載の医療用針。
【００２０】（１２） 前記内プロテクタが前記外プロ
テクタに対し相対的に先端方向に移動する前には露出し
ている位置であって、前記内プロテクタが前記外プロテ
クタに対し相対的に先端方向に移動した後には前記外プ
ロテクタの内側に隠れる位置に、第１のマーカーを有
し、前記内プロテクタが前記外プロテクタに対し相対的
に先端方向に移動する前には前記外プロテクタの内側に
隠れている位置であって、前記内プロテクタが前記外プ
ロテクタに対し相対的に先端方向に移動した後には露出
する位置に、第２のマーカーを有し、前記第１のマーカ
ーと前記第２のマーカーとの色が互いに異なる上記
（１）ないし（１１）のいずれかに記載の医療用針。
テクタに対し相対的に先端方向に移動する前には露出し
ている位置であって、前記内プロテクタが前記外プロテ
クタに対し相対的に先端方向に移動した後には前記外プ
ロテクタの内側に隠れる位置に、第１のマーカーを有
し、前記内プロテクタが前記外プロテクタに対し相対的
に先端方向に移動する前には前記外プロテクタの内側に
隠れている位置であって、前記内プロテクタが前記外プ
ロテクタに対し相対的に先端方向に移動した後には露出
する位置に、第２のマーカーを有し、前記第１のマーカ
ーと前記第２のマーカーとの色が互いに異なる上記
（１）ないし（１１）のいずれかに記載の医療用針。
【００２１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の医療用針を添付図
面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２２】＜第１実施形態＞図１および図２は、それ
ぞれ、本発明の医療用針の第１実施形態における使用前
の状態を示す縦断面図および側面図、図３は、図２中の
Ｘ−Ｘ線横断面図、図４は、図１に示す医療用針の使用
時の状態を示す縦断面図、図５は、図１に示す医療用針
の使用後の状態を示す縦断面図である。なお、以下で
は、図１、図２、図４および図５中の右側を「基端」、
左側を「先端」として説明する。
ぞれ、本発明の医療用針の第１実施形態における使用前
の状態を示す縦断面図および側面図、図３は、図２中の
Ｘ−Ｘ線横断面図、図４は、図１に示す医療用針の使用
時の状態を示す縦断面図、図５は、図１に示す医療用針
の使用後の状態を示す縦断面図である。なお、以下で
は、図１、図２、図４および図５中の右側を「基端」、
左側を「先端」として説明する。
【００２３】図１に示すように、医療用針１は、中空針
２と、中空針２の基端側に設置されたハブ３と、中空針
２のハブ３より先端側に突出した部分を覆う（被包す
る）プロテクタ４とを備えている。以下、各部の構成に
ついて説明する。
２と、中空針２の基端側に設置されたハブ３と、中空針
２のハブ３より先端側に突出した部分を覆う（被包す
る）プロテクタ４とを備えている。以下、各部の構成に
ついて説明する。
【００２４】中空針（針体）２は、例えばステンレス
鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまた
はチタン合金のような各種金属材料や、ポリフェニレン
サルファイドのような硬質樹脂材料で構成され、その先
端に鋭利な針先２１を有している。中空針２の基端側
は、図示しない接着剤（例えば、エポキシ樹脂）により
ハブ３に固着されている。
鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまた
はチタン合金のような各種金属材料や、ポリフェニレン
サルファイドのような硬質樹脂材料で構成され、その先
端に鋭利な針先２１を有している。中空針２の基端側
は、図示しない接着剤（例えば、エポキシ樹脂）により
ハブ３に固着されている。
【００２５】ハブ３は、全体形状として、ほぼ筒状（円
筒状）をなしている。ハブ３の基端側には、環状凹部３
１と、その内側に位置する突出部３２とがそれぞれ同心
的に形成されており、この環状凹部３１および突出部３
２に、例えば可撓性を有する接続用チューブ（図示せ
ず）の端部が嵌入され、接続されるように構成されてい
る。この接続用チューブをハブ３に接続した状態では、
接続用チューブの内腔と、中空針２の内腔とが連通し、
これらの間に液体の流通が可能となる。
筒状）をなしている。ハブ３の基端側には、環状凹部３
１と、その内側に位置する突出部３２とがそれぞれ同心
的に形成されており、この環状凹部３１および突出部３
２に、例えば可撓性を有する接続用チューブ（図示せ
ず）の端部が嵌入され、接続されるように構成されてい
る。この接続用チューブをハブ３に接続した状態では、
接続用チューブの内腔と、中空針２の内腔とが連通し、
これらの間に液体の流通が可能となる。
【００２６】また、ハブ３は、手で把持する把持部３３
を有しており、この把持部３３を把持して後述する開封
部５２の開封操作や中空針２の穿刺操作等を行う。図２
に示すように、この把持部３３の外周には、滑り止めの
ために、長手方向（軸方向）に沿って延びる複数の凸条
３４が並設されている。これにより、前記操作を容易か
つ確実に行うことができる。
を有しており、この把持部３３を把持して後述する開封
部５２の開封操作や中空針２の穿刺操作等を行う。図２
に示すように、この把持部３３の外周には、滑り止めの
ために、長手方向（軸方向）に沿って延びる複数の凸条
３４が並設されている。これにより、前記操作を容易か
つ確実に行うことができる。
【００２７】図１に示すように、把持部３３の先端側に
は、外径が縮小した第１縮径部３５が段差を介して形成
されている。また、第１縮径部３５の先端側には、第１
縮径部３５よりもさらに外径が縮小した第２縮径部３６
が段差を介して形成されている。
は、外径が縮小した第１縮径部３５が段差を介して形成
されている。また、第１縮径部３５の先端側には、第１
縮径部３５よりもさらに外径が縮小した第２縮径部３６
が段差を介して形成されている。
【００２８】また、第１縮径部３５の先端部には、その
外径がやや拡大したフランジ部３５１が形成されてい
る。
外径がやや拡大したフランジ部３５１が形成されてい
る。
【００２９】プロテクタ４は、ほぼ筒状（円筒状）をな
す外プロテクタ６と、外プロテクタ６の内側に挿入さ
れ、ほぼ筒状（円筒状）をなす内プロテクタ５とで構成
されている。すなわち、プロテクタ４は、内プロテクタ
５と外プロテクタ６との二重構造になっている。
す外プロテクタ６と、外プロテクタ６の内側に挿入さ
れ、ほぼ筒状（円筒状）をなす内プロテクタ５とで構成
されている。すなわち、プロテクタ４は、内プロテクタ
５と外プロテクタ６との二重構造になっている。
【００３０】内プロテクタ５は、その先端が封止部５１
により閉塞された筒状の部材である。内プロテクタ５
は、基端部（基端寄りの位置）に形成された開封部（分
離部）５２と、開封部５２より基端側部分である固定部
５３と、開封部５２より先端側部分である収納部５４と
で構成されている。この内プロテクタ５は、固定部５３
がハブ３の第２縮径部３６に嵌入されて、ハブ３に対し
固定されている。なお、図示と異なり、固定部５３と第
２縮径部３６とが一体的に形成されていてもよい。
により閉塞された筒状の部材である。内プロテクタ５
は、基端部（基端寄りの位置）に形成された開封部（分
離部）５２と、開封部５２より基端側部分である固定部
５３と、開封部５２より先端側部分である収納部５４と
で構成されている。この内プロテクタ５は、固定部５３
がハブ３の第２縮径部３６に嵌入されて、ハブ３に対し
固定されている。なお、図示と異なり、固定部５３と第
２縮径部３６とが一体的に形成されていてもよい。
【００３１】図１に示す未使用の状態では、中空針２
は、プロテクタ４（内プロテクタ５）により好ましくは
気密的に収納されている。従って、ハブ３に接続用チュ
ーブ（図示せず）を接続した状態、またはハブ３の基端
面３７を剥離可能なフィルム（図示せず）により封止し
た場合には、中空針２の無菌性の維持が可能となる。
は、プロテクタ４（内プロテクタ５）により好ましくは
気密的に収納されている。従って、ハブ３に接続用チュ
ーブ（図示せず）を接続した状態、またはハブ３の基端
面３７を剥離可能なフィルム（図示せず）により封止し
た場合には、中空針２の無菌性の維持が可能となる。
【００３２】開封部５２は、リング状の薄肉部で構成さ
れている。この薄肉部の厚さは、例えば０．１〜０．４
ｍｍ程度とされる。ハブ３に対しプロテクタ４を相対的
に回転してねじると、薄肉部よりなる開封部５２に応力
が集中して、容易に破断、分離し、開封される。この開
封部５２を破断して開封すると、固定部５３はハブ３側
に残留し、収納部５４が固定部５３から分離する。分離
された収納部５４および外プロテクタ６を除去すると、
中空針２が露出し、中空針２の生体またはゴム栓等への
穿刺が可能となる（図４参照）。
れている。この薄肉部の厚さは、例えば０．１〜０．４
ｍｍ程度とされる。ハブ３に対しプロテクタ４を相対的
に回転してねじると、薄肉部よりなる開封部５２に応力
が集中して、容易に破断、分離し、開封される。この開
封部５２を破断して開封すると、固定部５３はハブ３側
に残留し、収納部５４が固定部５３から分離する。分離
された収納部５４および外プロテクタ６を除去すると、
中空針２が露出し、中空針２の生体またはゴム栓等への
穿刺が可能となる（図４参照）。
【００３３】この開封部５２は、図１に示す未使用の状
態（分離部の分離前）では、外プロテクタ６の基端側に
露出している。これにより、未使用の医療用針１は、開
封部５２を目視することにより、未使用であることを容
易に確認することができる。また、開封部５２の開封操
作においては、開封部５２を目視で確認しながら行うこ
とができることにより、この操作がし易い。
態（分離部の分離前）では、外プロテクタ６の基端側に
露出している。これにより、未使用の医療用針１は、開
封部５２を目視することにより、未使用であることを容
易に確認することができる。また、開封部５２の開封操
作においては、開封部５２を目視で確認しながら行うこ
とができることにより、この操作がし易い。
【００３４】固定部５３と第２縮径部３６との接合は、
第２縮径部３６の外周に固定部５３を嵌合し、好ましく
は高圧蒸気滅菌時の熱により生じるブロッキング（溶剤
や接着剤等の他の手段を介することなく、２つの部材が
高圧蒸気滅菌時の熱等により互いに接着する現象をい
う）によりかしめることでなされる。なお、この接合が
不十分な場合には、接着剤等を付与して接着することも
可能である。接着剤としては、無溶剤型接着剤が好まし
く、特に紫外線硬化型接着剤が好ましい。
第２縮径部３６の外周に固定部５３を嵌合し、好ましく
は高圧蒸気滅菌時の熱により生じるブロッキング（溶剤
や接着剤等の他の手段を介することなく、２つの部材が
高圧蒸気滅菌時の熱等により互いに接着する現象をい
う）によりかしめることでなされる。なお、この接合が
不十分な場合には、接着剤等を付与して接着することも
可能である。接着剤としては、無溶剤型接着剤が好まし
く、特に紫外線硬化型接着剤が好ましい。
【００３５】収納部５４の外周面には、周方向に沿って
リング状に突出する係合凸部５４２が形成されている。
リング状に突出する係合凸部５４２が形成されている。
【００３６】収納部５４の先端部５４１は、外プロテク
タ６の先端から突出（露出）している。この先端部５４
１は、その外径が先端方向に向かって漸減するテーパ状
をなしている。
タ６の先端から突出（露出）している。この先端部５４
１は、その外径が先端方向に向かって漸減するテーパ状
をなしている。
【００３７】また、収納部５４の基端付近には、外径が
やや拡大された拡径部５４３が形成されている。
やや拡大された拡径部５４３が形成されている。
【００３８】外プロテクタ６の基端部には、嵌合部６１
が形成されている。嵌合部６１は、他の部位より外径が
拡大されており、よって、厚肉になっている。図１に示
す未使用の状態では、この嵌合部６１の内側には、内プ
ロテクタ５の拡径部５４３が嵌合しており、これによ
り、内プロテクタ５（収納部５４）と外プロテクタ６と
は、固定されている。
が形成されている。嵌合部６１は、他の部位より外径が
拡大されており、よって、厚肉になっている。図１に示
す未使用の状態では、この嵌合部６１の内側には、内プ
ロテクタ５の拡径部５４３が嵌合しており、これによ
り、内プロテクタ５（収納部５４）と外プロテクタ６と
は、固定されている。
【００３９】また、医療用針１の使用後、プロテクタ４
を中空針２にリキャップした状態では、嵌合部６１の内
側には、第１縮径部３５が嵌合する（図５参照）。な
お、本発明では、図示の構成と異なり、プロテクタ４を
中空針２にリキャップした状態で、例えば固定部５３が
嵌合部６１（外プロテクタ６）の内側に嵌合するような
構成であってもよい。
を中空針２にリキャップした状態では、嵌合部６１の内
側には、第１縮径部３５が嵌合する（図５参照）。な
お、本発明では、図示の構成と異なり、プロテクタ４を
中空針２にリキャップした状態で、例えば固定部５３が
嵌合部６１（外プロテクタ６）の内側に嵌合するような
構成であってもよい。
【００４０】図示の構成では、嵌合部６１の内周面に
は、凸条６１１が周方向に沿ってリング状に突出形成さ
れている。この凸条６１１は、前記嵌合時、拡径部５４
３または第１縮径部３５の外周面に食い込む（めり込
む）ような状態となり、これにより、嵌合部６１と、拡
径部５４３または第１縮径部３５との嵌合が強化される
（より強固になる）。
は、凸条６１１が周方向に沿ってリング状に突出形成さ
れている。この凸条６１１は、前記嵌合時、拡径部５４
３または第１縮径部３５の外周面に食い込む（めり込
む）ような状態となり、これにより、嵌合部６１と、拡
径部５４３または第１縮径部３５との嵌合が強化される
（より強固になる）。
【００４１】なお、プロテクタ４のリキャップ状態で、
ハブ３とプロテクタ４（外プロテクタ６）とを再度接続
（固定）するための構成としては、図示のような嵌合に
よるものに限らず、例えば、互いに螺合する雄ネジと雌
ネジや、ハブ３とプロテクタ４とを相対的に回転するこ
とによりロックされるロック機構等によるものであって
もよい。
ハブ３とプロテクタ４（外プロテクタ６）とを再度接続
（固定）するための構成としては、図示のような嵌合に
よるものに限らず、例えば、互いに螺合する雄ネジと雌
ネジや、ハブ３とプロテクタ４とを相対的に回転するこ
とによりロックされるロック機構等によるものであって
もよい。
【００４２】外プロテクタ６は、手で把持する把持部６
２を有しており、この把持部６２を把持して開封部５２
の開封操作や、後述するリキャップ操作等を行う。図２
に示すように、この把持部６２の外周には、滑り止めの
ために、長手方向（軸方向）に沿って延びる複数の凸条
６３が並設されている。これにより、前記操作を容易か
つ確実に行うことができる。
２を有しており、この把持部６２を把持して開封部５２
の開封操作や、後述するリキャップ操作等を行う。図２
に示すように、この把持部６２の外周には、滑り止めの
ために、長手方向（軸方向）に沿って延びる複数の凸条
６３が並設されている。これにより、前記操作を容易か
つ確実に行うことができる。
【００４３】図３に示すように、本実施形態では、開封
部５２の開封時に、内プロテクタ５（収納部５４）と外
プロテクタ６とが相対的に回転するのを防止する回転防
止手段として、嵌合部６１の内周面に形成された凸部
（突起）６４と、拡径部５４３の外周面に形成され、凸
部６４が挿入する凹部５５とが設けられている。この凸
部６４と凹部５５との係合により、把持部６２を把持し
てハブ３に対しプロテクタ４を相対的に回転してねじっ
た際、外プロテクタ６が収納部５４に対して空回りする
ことをより確実に防止することができる。
部５２の開封時に、内プロテクタ５（収納部５４）と外
プロテクタ６とが相対的に回転するのを防止する回転防
止手段として、嵌合部６１の内周面に形成された凸部
（突起）６４と、拡径部５４３の外周面に形成され、凸
部６４が挿入する凹部５５とが設けられている。この凸
部６４と凹部５５との係合により、把持部６２を把持し
てハブ３に対しプロテクタ４を相対的に回転してねじっ
た際、外プロテクタ６が収納部５４に対して空回りする
ことをより確実に防止することができる。
【００４４】また、外プロテクタ６の内周面には、周方
向に沿ってリング状に突出する係合凸部６５が形成され
ている。医療用針１の使用後、プロテクタ４を中空針２
にリキャップして、内プロテクタ５が外プロテクタ６に
対し相対的に先端方向に移動したとき、係合凸部６５の
基端側に係合凸部５４２が係合（当接）する（図５参
照）。これにより、内プロテクタ５が外プロテクタ６か
ら先端側に抜けて離脱することを防止することができ
る。すなわち、係合凸部５４２と係合凸部６５とは、内
プロテクタ５が外プロテクタ６に対し一定の限度を超え
て相対的に先端方向に移動するのを規制する規制手段と
して機能するものである。
向に沿ってリング状に突出する係合凸部６５が形成され
ている。医療用針１の使用後、プロテクタ４を中空針２
にリキャップして、内プロテクタ５が外プロテクタ６に
対し相対的に先端方向に移動したとき、係合凸部６５の
基端側に係合凸部５４２が係合（当接）する（図５参
照）。これにより、内プロテクタ５が外プロテクタ６か
ら先端側に抜けて離脱することを防止することができ
る。すなわち、係合凸部５４２と係合凸部６５とは、内
プロテクタ５が外プロテクタ６に対し一定の限度を超え
て相対的に先端方向に移動するのを規制する規制手段と
して機能するものである。
【００４５】ハブ３の構成材料としては、各種樹脂材料
が挙げられ、そのなかでも、特に、熱収縮性の小さいも
のが好ましい。このような材料としては、例えば、ポリ
カーボネート、ポリ塩化ビニル、ＭＳＢ樹脂、ポリアセ
タール、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエステ
ル、ポリアミド、ＡＢＳ樹脂等が挙げられ、内プロテク
タ５とのブロッキングに優れることから、特に、ポリ塩
化ビニル、ポリカーボネートを用いることが好ましい。
が挙げられ、そのなかでも、特に、熱収縮性の小さいも
のが好ましい。このような材料としては、例えば、ポリ
カーボネート、ポリ塩化ビニル、ＭＳＢ樹脂、ポリアセ
タール、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエステ
ル、ポリアミド、ＡＢＳ樹脂等が挙げられ、内プロテク
タ５とのブロッキングに優れることから、特に、ポリ塩
化ビニル、ポリカーボネートを用いることが好ましい。
【００４６】また、内プロテクタ５の構成材料として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリアセタール、ポリスチレン、
ポリエステル、ポリアミド等が挙げられ、開封部５２の
開封性が優れるという点で、ポリ塩化ビニルを用いるこ
とが好ましい。
は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリアセタール、ポリスチレン、
ポリエステル、ポリアミド等が挙げられ、開封部５２の
開封性が優れるという点で、ポリ塩化ビニルを用いるこ
とが好ましい。
【００４７】また、外プロテクタ６の構成材料として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ポリスチレン、ポリエステル等が挙げられ、耐熱性
に優れるとともに、高圧蒸気滅菌時に内プロテクタ５と
のブロッキングを生じないという点で、ポリプロピレン
を用いることが好ましい。
は、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ポリスチレン、ポリエステル等が挙げられ、耐熱性
に優れるとともに、高圧蒸気滅菌時に内プロテクタ５と
のブロッキングを生じないという点で、ポリプロピレン
を用いることが好ましい。
【００４８】以上述べたような医療用針１は、種々の採
血用容器、輸血用容器、輸液用容器、薬液投与用のシリ
ンジ等の医療用具に対し接続用チューブを介して接続
し、使用することができる。
血用容器、輸血用容器、輸液用容器、薬液投与用のシリ
ンジ等の医療用具に対し接続用チューブを介して接続
し、使用することができる。
【００４９】次に、前記医療用針１の使用方法（作用）
について説明する。医療用針１が未使用の状態（図１お
よび図２に示す状態）で、ハブ３の把持部３３とプロテ
クタ４の把持部６２とをそれぞれ手指で把持し、互いに
反対方向にねじり力を加えると、薄肉の開封部５２が破
断して、開封され、プロテクタ４（収納部５４および外
プロテクタ６）がハブ３から離脱する（図４参照）。こ
のとき、固定部５３は、ハブ３側に残留する。
について説明する。医療用針１が未使用の状態（図１お
よび図２に示す状態）で、ハブ３の把持部３３とプロテ
クタ４の把持部６２とをそれぞれ手指で把持し、互いに
反対方向にねじり力を加えると、薄肉の開封部５２が破
断して、開封され、プロテクタ４（収納部５４および外
プロテクタ６）がハブ３から離脱する（図４参照）。こ
のとき、固定部５３は、ハブ３側に残留する。
【００５０】前述したように、このような開封部５２の
開封操作は、開封部５２を目視で確認しながら行うこと
ができることにより、操作がし易い。また、把持部３３
および６２には、前述したような滑り止め防止の工夫が
なされているため、開封部５２の開封は、容易かつ確実
に行うことができる。
開封操作は、開封部５２を目視で確認しながら行うこと
ができることにより、操作がし易い。また、把持部３３
および６２には、前述したような滑り止め防止の工夫が
なされているため、開封部５２の開封は、容易かつ確実
に行うことができる。
【００５１】分離したプロテクタ４（収納部５４および
外プロテクタ６）から中空針２を基端方向に引き抜く
と、図４に示すように、中空針２が露出する。
外プロテクタ６）から中空針２を基端方向に引き抜く
と、図４に示すように、中空針２が露出する。
【００５２】露出した中空針２の針先２１を例えば供血
者の血管に刺通し、常法に従って採血を行う。採血され
た血液は、中空針２およびその基端に接続された接続チ
ューブ（図示せず）を順次経て、血液バッグ（図示せ
ず）等に導入され、貯留される。
者の血管に刺通し、常法に従って採血を行う。採血され
た血液は、中空針２およびその基端に接続された接続チ
ューブ（図示せず）を順次経て、血液バッグ（図示せ
ず）等に導入され、貯留される。
【００５３】使用後、不要となった医療用針１は、廃棄
処分に供される。このとき、中空針２が露出したままの
状態では、危険であるため、プロテクタ４をリキャップ
する。すなわち、分離されたプロテクタ４の収納部５４
内に中空針２を収納し、中空針２を覆う（被包する）と
ともに、図５に示すように、ハブ３を外プロテクタ６に
相対的に先端方向に移動させる。この操作は、把持部３
３と、把持部６２とをそれぞれ手指で把持し、互いに近
づけるようにして行う。
処分に供される。このとき、中空針２が露出したままの
状態では、危険であるため、プロテクタ４をリキャップ
する。すなわち、分離されたプロテクタ４の収納部５４
内に中空針２を収納し、中空針２を覆う（被包する）と
ともに、図５に示すように、ハブ３を外プロテクタ６に
相対的に先端方向に移動させる。この操作は、把持部３
３と、把持部６２とをそれぞれ手指で把持し、互いに近
づけるようにして行う。
【００５４】ハブ３を外プロテクタ６に相対的に先端方
向に移動させると、これにともなって、固定部５３の先
端部が収納部５４の基端部を押圧することにより、内プ
ロテクタ５も外プロテクタ６に対し相対的に先端方向に
移動する。
向に移動させると、これにともなって、固定部５３の先
端部が収納部５４の基端部を押圧することにより、内プ
ロテクタ５も外プロテクタ６に対し相対的に先端方向に
移動する。
【００５５】内プロテクタ５は、係合凸部６５の基端側
に係合凸部５４２が係合（当接）することにより、それ
以上、外プロテクタ６に対して相対的に先端方向に移動
しないため、外プロテクタ６から先端側に抜けて離脱す
ることが防止される。
に係合凸部５４２が係合（当接）することにより、それ
以上、外プロテクタ６に対して相対的に先端方向に移動
しないため、外プロテクタ６から先端側に抜けて離脱す
ることが防止される。
【００５６】第１縮径部３５が嵌合部６１の内側に嵌合
するまで、ハブ３を外プロテクタ６に相対的に先端方向
に移動させると、プロテクタ４のリキャップの操作が完
了する（図５参照）。
するまで、ハブ３を外プロテクタ６に相対的に先端方向
に移動させると、プロテクタ４のリキャップの操作が完
了する（図５参照）。
【００５７】第１縮径部３５と嵌合部６１とが嵌合した
状態では、フランジ部３５１が凸条６１１を越えて先端
側に位置するため、第１縮径部３５と嵌合部６１との嵌
合が維持または強化され、よって、第１縮径部３５が嵌
合部６１から離脱することが防止される。これにより、
安全な状態が維持される。
状態では、フランジ部３５１が凸条６１１を越えて先端
側に位置するため、第１縮径部３５と嵌合部６１との嵌
合が維持または強化され、よって、第１縮径部３５が嵌
合部６１から離脱することが防止される。これにより、
安全な状態が維持される。
【００５８】このようにプロテクタ４をリキャップした
状態では、開封部５２（収納部５４の基端部および固定
部５３の先端部）は、外プロテクタ６内に挿入され、よ
って、外プロテクタ６の内側に隠れる。すなわち、医療
用針１では、図１に示す未使用の状態では、開封部５２
が露出しており、図５に示す使用後の状態では、開封部
５２が外プロテクタ６の内側に隠れる。これにより、使
用済みの医療用針１は、開封部５２が見えなくなること
により、使用済みであることを容易に目視で確認するこ
とができる。よって、医療用針１は、優れたタンパープ
ルーフ性（一度、使用状態になった事実を後で確認でき
ること）を有しており、誤って再度使用することを確実
に防止することができる。
状態では、開封部５２（収納部５４の基端部および固定
部５３の先端部）は、外プロテクタ６内に挿入され、よ
って、外プロテクタ６の内側に隠れる。すなわち、医療
用針１では、図１に示す未使用の状態では、開封部５２
が露出しており、図５に示す使用後の状態では、開封部
５２が外プロテクタ６の内側に隠れる。これにより、使
用済みの医療用針１は、開封部５２が見えなくなること
により、使用済みであることを容易に目視で確認するこ
とができる。よって、医療用針１は、優れたタンパープ
ルーフ性（一度、使用状態になった事実を後で確認でき
ること）を有しており、誤って再度使用することを確実
に防止することができる。
【００５９】また、本発明では、プロテクタ４をリキャ
ップした状態で開封部５２が外プロテクタ６の内側に隠
れることにより、中空針２に付着、残存した血液、薬液
等の漏れ出しを防止することもできる。すなわち、破断
した開封部５２（収納部５４の基端部と固定部５３の先
端部との隙間）から中空針２に付着、残存した血液、薬
液等が外プロテクタ５内に漏れ出した場合であっても、
この血液等は、基端側においては嵌合部６１と第１縮径
部３５との嵌合箇所により遮断され、先端側においては
係合凸部６５と係合凸部５４２との係合箇所（密着箇
所）により遮断され、よって、外プロテクタ５外に漏れ
出すことが防止される。これにより、医療用針１では、
中空針２に付着、残存した血液、薬液等の漏れ出し・飛
散による汚染、感染等をより確実に防止することができ
る。
ップした状態で開封部５２が外プロテクタ６の内側に隠
れることにより、中空針２に付着、残存した血液、薬液
等の漏れ出しを防止することもできる。すなわち、破断
した開封部５２（収納部５４の基端部と固定部５３の先
端部との隙間）から中空針２に付着、残存した血液、薬
液等が外プロテクタ５内に漏れ出した場合であっても、
この血液等は、基端側においては嵌合部６１と第１縮径
部３５との嵌合箇所により遮断され、先端側においては
係合凸部６５と係合凸部５４２との係合箇所（密着箇
所）により遮断され、よって、外プロテクタ５外に漏れ
出すことが防止される。これにより、医療用針１では、
中空針２に付着、残存した血液、薬液等の漏れ出し・飛
散による汚染、感染等をより確実に防止することができ
る。
【００６０】また、図５に示す使用後の状態（プロテク
タ４をリキャップした状態）では、内プロテクタ５が外
プロテクタ６に対し相対的に先端方向に移動した状態に
なっていることにより、図１に示す未使用の状態と比
べ、外プロテクタ６の先端からの内プロテクタ５の突出
長さが増大する。すなわち、外プロテクタ６の先端から
の内プロテクタ５の突出長さは、図１中のＬ１から図５
中のＬ２に増大する。これにより、医療用針１は、外プ
ロテクタ６の先端からの内プロテクタ５の突出長さが増
大していることによっても、使用済みであることを容易
に目視で確認することができ、優れたタンパープルーフ
性を発揮する。
タ４をリキャップした状態）では、内プロテクタ５が外
プロテクタ６に対し相対的に先端方向に移動した状態に
なっていることにより、図１に示す未使用の状態と比
べ、外プロテクタ６の先端からの内プロテクタ５の突出
長さが増大する。すなわち、外プロテクタ６の先端から
の内プロテクタ５の突出長さは、図１中のＬ１から図５
中のＬ２に増大する。これにより、医療用針１は、外プ
ロテクタ６の先端からの内プロテクタ５の突出長さが増
大していることによっても、使用済みであることを容易
に目視で確認することができ、優れたタンパープルーフ
性を発揮する。
【００６１】なお、内プロテクタ５の外プロテクタ６に
対する先端方向への移動ストローク（Ｌ２−Ｌ１）は、
特に限定されないが、５〜１５ｍｍ程度であるのが好ま
しい。この移動ストロークが長すぎると、リキャップの
操作がしにくくなったり、医療用針１全体が大型化した
りする場合がある。また、この移動ストロークが短すぎ
ると、使用済みの状態における外プロテクタ６の先端か
らの内プロテクタ５の突出長さが短くなって、十分に確
認できない（目立ちにくい）場合がある。
対する先端方向への移動ストローク（Ｌ２−Ｌ１）は、
特に限定されないが、５〜１５ｍｍ程度であるのが好ま
しい。この移動ストロークが長すぎると、リキャップの
操作がしにくくなったり、医療用針１全体が大型化した
りする場合がある。また、この移動ストロークが短すぎ
ると、使用済みの状態における外プロテクタ６の先端か
らの内プロテクタ５の突出長さが短くなって、十分に確
認できない（目立ちにくい）場合がある。
【００６２】また、本発明では、外プロテクタ６は、実
質的に透明なものであってもよいが、少なくとも、図５
に示す状態で開封部５２を隠す（覆う）部分は、開封部
５２が十分に見えなくなる程度の不透明性（光遮断性）
を有しているのが好ましい。
質的に透明なものであってもよいが、少なくとも、図５
に示す状態で開封部５２を隠す（覆う）部分は、開封部
５２が十分に見えなくなる程度の不透明性（光遮断性）
を有しているのが好ましい。
【００６３】＜第２実施形態＞図６は、本発明の医療用
針の第２実施形態における使用前の状態を示す側面図、
図７は、図６に示す医療用針の使用後の状態を示す側面
図である。
針の第２実施形態における使用前の状態を示す側面図、
図７は、図６に示す医療用針の使用後の状態を示す側面
図である。
【００６４】以下、これらの図を参照して本発明の医療
用針の第２実施形態について説明するが、前述した実施
形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明
を省略する。
用針の第２実施形態について説明するが、前述した実施
形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明
を省略する。
【００６５】本実施形態の医療用針１’は、未使用であ
ることを示す青色マーカーＢと、使用済みであることを
示す赤色マーカーＲとを有すること以外は前記第１実施
形態と同様である。
ることを示す青色マーカーＢと、使用済みであることを
示す赤色マーカーＲとを有すること以外は前記第１実施
形態と同様である。
【００６６】図６に示すように、未使用状態で外プロテ
クタ６の基端側に露出している部分の収納部５４には、
図中斜線で示す青色マーカー（第１のマーカー）Ｂが付
されている。
クタ６の基端側に露出している部分の収納部５４には、
図中斜線で示す青色マーカー（第１のマーカー）Ｂが付
されている。
【００６７】図７に示すように、医療用針１’の使用
後、プロテクタ４をリキャップした状態では、この青色
マーカーＢは、外プロテクタ６の内側に隠れる。すなわ
ち、青色マーカーＢは、医療用針１’の未使用状態では
見えており、使用済みの状態では見えなくなる。よっ
て、本実施形態では、青色マーカーＢによっても未使用
状態と使用済みの状態とを区別することができ、より優
れたタンパープルーフ性を発揮する。
後、プロテクタ４をリキャップした状態では、この青色
マーカーＢは、外プロテクタ６の内側に隠れる。すなわ
ち、青色マーカーＢは、医療用針１’の未使用状態では
見えており、使用済みの状態では見えなくなる。よっ
て、本実施形態では、青色マーカーＢによっても未使用
状態と使用済みの状態とを区別することができ、より優
れたタンパープルーフ性を発揮する。
【００６８】なお、青色マーカーＢは、図示の位置に限
らず、内プロテクタ５が外プロテクタ６に対し相対的に
先端方向に移動する前には露出している位置であって、
内プロテクタ５が外プロテクタ６に対し相対的に先端方
向に移動した後には外プロテクタ６の内側に隠れる位置
（例えば、固定部５３）であれば、どの位置に付されて
いてもよい。
らず、内プロテクタ５が外プロテクタ６に対し相対的に
先端方向に移動する前には露出している位置であって、
内プロテクタ５が外プロテクタ６に対し相対的に先端方
向に移動した後には外プロテクタ６の内側に隠れる位置
（例えば、固定部５３）であれば、どの位置に付されて
いてもよい。
【００６９】図７に示すように、プロテクタ４をリキャ
ップした状態で、外プロテクタ６の先端側に露出（突
出）する部分の収納部５４には、図中斜線で示す赤色マ
ーカー（第２のマーカー）Ｒが付されている。
ップした状態で、外プロテクタ６の先端側に露出（突
出）する部分の収納部５４には、図中斜線で示す赤色マ
ーカー（第２のマーカー）Ｒが付されている。
【００７０】図６に示す未使用の状態では、この赤色マ
ーカーＲは、外プロテクタ６の内側に隠れている。すな
わち、赤色マーカーＲは、医療用針１’の未使用状態で
は見えず、使用済みの状態になると現れる（見えるよう
になる）。よって、本実施形態では、赤色マーカーＲに
よっても未使用状態と使用済みの状態とを区別すること
ができ、より優れたタンパープルーフ性を発揮する。
ーカーＲは、外プロテクタ６の内側に隠れている。すな
わち、赤色マーカーＲは、医療用針１’の未使用状態で
は見えず、使用済みの状態になると現れる（見えるよう
になる）。よって、本実施形態では、赤色マーカーＲに
よっても未使用状態と使用済みの状態とを区別すること
ができ、より優れたタンパープルーフ性を発揮する。
【００７１】このような青色マーカーＢや赤色マーカー
Ｒを設けた場合には、プロテクタ４のリキャップ時にお
ける内プロテクタ５の外プロテクタ６の先端からの突出
長さが比較的小さく、目立ちにくい場合であっても、優
れたタンパープルーフ性を発揮することができる。すな
わち、前記移動ストローク（Ｌ２−Ｌ１）は、青色マー
カーＢや赤色マーカーＲが隠れたり出現したりする程度
の比較的小さい長さがあれば十分であるので、この移動
ストロークが小さいような場合にも有利である。
Ｒを設けた場合には、プロテクタ４のリキャップ時にお
ける内プロテクタ５の外プロテクタ６の先端からの突出
長さが比較的小さく、目立ちにくい場合であっても、優
れたタンパープルーフ性を発揮することができる。すな
わち、前記移動ストローク（Ｌ２−Ｌ１）は、青色マー
カーＢや赤色マーカーＲが隠れたり出現したりする程度
の比較的小さい長さがあれば十分であるので、この移動
ストロークが小さいような場合にも有利である。
【００７２】また、本実施形態では、青色マーカーＢ
と、赤色マーカーＲとの色が互いに異なっていることに
より、青色が見えれば未使用であり、赤色が見えれば使
用済みであることとなるため、未使用であるか使用済み
であるかを一目で確認することができ、特に優れたタン
パープルーフ性を発揮する。
と、赤色マーカーＲとの色が互いに異なっていることに
より、青色が見えれば未使用であり、赤色が見えれば使
用済みであることとなるため、未使用であるか使用済み
であるかを一目で確認することができ、特に優れたタン
パープルーフ性を発揮する。
【００７３】なお、赤色マーカーＲは、図示の位置に限
らず、内プロテクタ５が外プロテクタ６に対し相対的に
先端方向に移動する前には外プロテクタ６の内側に隠れ
ている位置であって、内プロテクタ５が外プロテクタ６
に対し相対的に先端方向に移動した後には露出する位置
であれば、どの位置に付されていてもよい。
らず、内プロテクタ５が外プロテクタ６に対し相対的に
先端方向に移動する前には外プロテクタ６の内側に隠れ
ている位置であって、内プロテクタ５が外プロテクタ６
に対し相対的に先端方向に移動した後には露出する位置
であれば、どの位置に付されていてもよい。
【００７４】また、医療用針１’は、青色マーカーＢと
赤色マーカーＲとのいずれか一方のみが付されているよ
うなものであってもよい。
赤色マーカーＲとのいずれか一方のみが付されているよ
うなものであってもよい。
【００７５】また、青色マーカーＢと、赤色マーカーＲ
とは、それぞれ、青、赤以外の色のものでもよい。ま
た、色に限らず、例えば文字によって未使用または使用
済みであることを表示するものであってもよい。
とは、それぞれ、青、赤以外の色のものでもよい。ま
た、色に限らず、例えば文字によって未使用または使用
済みであることを表示するものであってもよい。
【００７６】なお、本実施形態では、少なくとも青色マ
ーカーＢや赤色マーカーＲを隠す（覆う）部分の外プロ
テクタ６は、これらのマーカーが十分に隠れる程度の不
透明性（光遮断性）を有しているのが好ましい。
ーカーＢや赤色マーカーＲを隠す（覆う）部分の外プロ
テクタ６は、これらのマーカーが十分に隠れる程度の不
透明性（光遮断性）を有しているのが好ましい。
【００７７】以上、本発明の医療用針を図示の実施形態
について説明したが、本発明は、これに限定されるもの
ではなく、医療用針を構成する各部は、同様の機能を発
揮し得る任意の構成のものと置換することができる。
について説明したが、本発明は、これに限定されるもの
ではなく、医療用針を構成する各部は、同様の機能を発
揮し得る任意の構成のものと置換することができる。
【００７８】例えば、前記開封部５２のような分離部
は、破断して開封することにより分離可能であるような
ものに限らず、例えば、ネジの螺合によって分離可能で
あるようなものであってもよい。
は、破断して開封することにより分離可能であるような
ものに限らず、例えば、ネジの螺合によって分離可能で
あるようなものであってもよい。
【００７９】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、優
れたタンパープルーフ性が得られ、使用済みのものを誤
って再度使用することを確実に防止することができる。
れたタンパープルーフ性が得られ、使用済みのものを誤
って再度使用することを確実に防止することができる。
【００８０】また、プロテクタを分離後、確実にリキャ
ップすることができるので、使用後の安全性、特に廃棄
処理の際の安全性を確保することができる。
ップすることができるので、使用後の安全性、特に廃棄
処理の際の安全性を確保することができる。
【図１】本発明の医療用針の第１実施形態における使用
前の状態を示す縦断面図である。
前の状態を示す縦断面図である。
【図２】本発明の医療用針の第１実施形態における使用
前の状態を示す側面図である。
前の状態を示す側面図である。
【図３】図２中のＸ−Ｘ線横断面図である。
【図４】図１に示す医療用針の使用時の状態を示す縦断
面図である。
面図である。
【図５】図１に示す医療用針の使用後の状態を示す縦断
面図である。
面図である。
【図６】本発明の医療用針の第２実施形態における使用
前の状態を示す側面図である。
前の状態を示す側面図である。
【図７】図６に示す医療用針の使用後の状態を示す側面
図である。
図である。
１、１’ 医療用針
２ 中空針
２１ 針先
３ ハブ
３１ 環状凹部
３２ 突出部
３３ 把持部
３４ 凸条
３５ 第１縮径部
３５１ フランジ部
３６ 第２縮径部
３７ 基端面
４ プロテクタ
５ 内プロテクタ
５１ 封止部
５２ 開封部
５３ 固定部
５４ 収納部
５４１ 先端部
５４２ 係合凸部
５４３ 拡径部
５５ 凹部
６ 外プロテクタ
６１ 嵌合部
６１１ 凸条
６２ 把持部
６３ 凸条
６４ 凸部
６５ 係合凸部
Ｂ 青色マーカー
Ｒ 赤色マーカー
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
Ｆターム(参考） 4C066 AA07 BB01 CC01 FF03 FF05
KK01 KK05 KK08 NN02 NN03
NN07 NN12
Claims (9)
- 【請求項１】 先端に鋭利な針先を有する針体と、前記
針体の基端側に設置されたハブと、前記針体の前記ハブ
より先端側突出部分を覆うプロテクタとを有する医療用
針であって、 前記プロテクタは、ほぼ筒状の外プロテクタと、前記外
プロテクタの内側に挿入され、ほぼ筒状の内プロテクタ
とを有し、 前記内プロテクタの基端部は、前記ハブに固定または一
体化され、かつ、分離可能な分離部を有し、 前記分離部を分離することにより、前記内プロテクタの
前記分離部より先端側の部分を前記ハブから分離し得る
ようになっており、 前記分離部は、分離前には前記外プロテクタの基端側に
露出しており、 前記分離部の分離後、前記ハブを前記外プロテクタに対
し相対的に先端方向に移動させることにより、前記内プ
ロテクタが前記外プロテクタに対し相対的に先端方向に
移動し、これにより、前記分離部が前記外プロテクタの
内側に隠れるよう構成されていることを特徴とする医療
用針。 - 【請求項２】 前記分離部は、破断して開封し得る開封
部である請求項１に記載の医療用針。 - 【請求項３】 前記開封部は、薄肉部で構成されている
請求項２に記載の医療用針。 - 【請求項４】 前記ハブを前記外プロテクタに対し相対
的に先端方向に移動したとき、前記ハブまたは前記内プ
ロテクタの前記分離部より基端側の部分が前記外プロテ
クタの内側に嵌合する請求項１ないし３のいずれかに記
載の医療用針。 - 【請求項５】 前記内プロテクタが前記外プロテクタに
対し相対的に先端方向に移動したとき、前記外プロテク
タの先端からの前記内プロテクタの突出長さが増大する
請求項１ないし４のいずれかに記載の医療用針。 - 【請求項６】 前記内プロテクタが前記外プロテクタに
対し相対的に先端方向に移動する前、前記内プロテクタ
と前記外プロテクタとが嵌合している請求項１ないし５
のいずれかに記載の医療用針。 - 【請求項７】 前記内プロテクタが前記外プロテクタに
対し一定の限度を超えて相対的に先端方向に移動しない
ように規制する規制手段を有する請求項１ないし６のい
ずれかに記載の医療用針。 - 【請求項８】 前記規制手段は、前記内プロテクタの外
周面と前記外プロテクタの内周面とにそれぞれ形成さ
れ、互いに係合する係合凸部である請求項７に記載の医
療用針。 - 【請求項９】 前記分離部の分離時に、前記内プロテク
タと前記外プロテクタとが相対的に回転するのを防止す
る回転防止手段を有する請求項１ないし８のいずれかに
記載の医療用針。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001321096A JP4173302B2 (ja) | 2001-10-18 | 2001-10-18 | 医療用針 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001321096A JP4173302B2 (ja) | 2001-10-18 | 2001-10-18 | 医療用針 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003116992A true JP2003116992A (ja) | 2003-04-22 |
| JP4173302B2 JP4173302B2 (ja) | 2008-10-29 |
Family
ID=19138381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001321096A Expired - Fee Related JP4173302B2 (ja) | 2001-10-18 | 2001-10-18 | 医療用針 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4173302B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007526002A (ja) * | 2003-06-06 | 2007-09-13 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 皮内ニードルおよび皮内薬物移送装置 |
| JP2012130372A (ja) * | 2010-12-20 | 2012-07-12 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 採血器具の針先封止装置 |
| WO2013047042A1 (ja) * | 2011-09-26 | 2013-04-04 | テルモ株式会社 | シリンジ |
-
2001
- 2001-10-18 JP JP2001321096A patent/JP4173302B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
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| JP2012130372A (ja) * | 2010-12-20 | 2012-07-12 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 採血器具の針先封止装置 |
| WO2013047042A1 (ja) * | 2011-09-26 | 2013-04-04 | テルモ株式会社 | シリンジ |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4173302B2 (ja) | 2008-10-29 |
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