JP2003079601A - 血中ケトン体濃度測定装置 - Google Patents
血中ケトン体濃度測定装置Info
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- JP2003079601A JP2003079601A JP2001274839A JP2001274839A JP2003079601A JP 2003079601 A JP2003079601 A JP 2003079601A JP 2001274839 A JP2001274839 A JP 2001274839A JP 2001274839 A JP2001274839 A JP 2001274839A JP 2003079601 A JP2003079601 A JP 2003079601A
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- ketone body
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- blood ketone
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 手軽に血中ケトン体濃度を求めることがで
き、被測定者に有益な健康情報を供給可能な血中ケトン
体濃度測定装置を提供する。。 【解決手段】 血中ケトン体濃度測定装置は、呼気から
アセトンを検出して呼気中アセトン濃度を求める測定手
段（１１）と、呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との相関関係を示す第１関連データ（図４）を記憶する
記憶手段（６）と、第１関連データを参照し、アセトン
測定手段（１１）で求めた呼気中アセトン濃度に対応す
る血中ケトン体濃度を特定する特定手段（７）と、特定
手段（７）で特定した血中ケトン体濃度を出力する出力
手段（９）と、を備えたことを特徴とする。
き、被測定者に有益な健康情報を供給可能な血中ケトン
体濃度測定装置を提供する。。 【解決手段】 血中ケトン体濃度測定装置は、呼気から
アセトンを検出して呼気中アセトン濃度を求める測定手
段（１１）と、呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との相関関係を示す第１関連データ（図４）を記憶する
記憶手段（６）と、第１関連データを参照し、アセトン
測定手段（１１）で求めた呼気中アセトン濃度に対応す
る血中ケトン体濃度を特定する特定手段（７）と、特定
手段（７）で特定した血中ケトン体濃度を出力する出力
手段（９）と、を備えたことを特徴とする。
Description
【０００１】
【従来の技術】血中ケトン体濃度が糖尿病の診断やダイ
エット状況の監視の指標となることが本発明者により調
査されている。これまで、この血中ケトン体濃度を求め
るにあたっては、被測定者の血液を採取して、この採取
された血液を液体クロマトグラフ装置により分析するこ
とで行っていた。また、血中ケトン体濃度と相関性の高
い呼気中アセトン濃度をガスクロマトグラフ装置により
分析して、この分析された呼気中アセトン濃度に対応す
る血中ケトン体濃度を推定することで行っていた。
エット状況の監視の指標となることが本発明者により調
査されている。これまで、この血中ケトン体濃度を求め
るにあたっては、被測定者の血液を採取して、この採取
された血液を液体クロマトグラフ装置により分析するこ
とで行っていた。また、血中ケトン体濃度と相関性の高
い呼気中アセトン濃度をガスクロマトグラフ装置により
分析して、この分析された呼気中アセトン濃度に対応す
る血中ケトン体濃度を推定することで行っていた。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、液体ク
ロマトグラフ装置による分析では、血中ケトン体濃度を
知ろうとする度に、被測定者の血液を採取しなければな
らず、被測定者の身体に負担をかけるものであった。
ロマトグラフ装置による分析では、血中ケトン体濃度を
知ろうとする度に、被測定者の血液を採取しなければな
らず、被測定者の身体に負担をかけるものであった。
【０００３】また、ガスクロマトグラフ装置により分析
された呼気中アセトン濃度から血中ケトン体濃度を推定
する方法では、呼気中アセトン濃度から血中ケトン体濃
度に変換する煩わしさがあった。
された呼気中アセトン濃度から血中ケトン体濃度を推定
する方法では、呼気中アセトン濃度から血中ケトン体濃
度に変換する煩わしさがあった。
【０００４】更に、液体クロマトグラフ装置やガスクロ
マトグラフ装置による分析では、現状の血中ケトン体濃
度を知るにとどまり、被測定者に対してその後の有益な
健康情報について知らせるものではなかった。また、液
体クロマトグラフ装置やガスクロマトグラフ装置は共に
比較的大きな装置であり、利便性に欠けていた。
マトグラフ装置による分析では、現状の血中ケトン体濃
度を知るにとどまり、被測定者に対してその後の有益な
健康情報について知らせるものではなかった。また、液
体クロマトグラフ装置やガスクロマトグラフ装置は共に
比較的大きな装置であり、利便性に欠けていた。
【０００５】そこで、本発明の目的は、上記従来技術の
有する問題を解消し、手軽に血中ケトン体濃度を求める
ことができ、被測定者に有益な健康情報を供給可能な血
中ケトン体濃度測定装置を提供することにある。
有する問題を解消し、手軽に血中ケトン体濃度を求める
ことができ、被測定者に有益な健康情報を供給可能な血
中ケトン体濃度測定装置を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の血中ケトン濃度測定装置は、呼気からアセ
トンを検出して呼気中アセトン濃度を求める測定手段
と、呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との相関関
係を示す第１関連データを記憶する記憶手段と、前記第
１関連データを参照し、前記測定手段で求めた呼気中ア
セトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を特定する特定
手段と、前記特定手段で特定した血中ケトン体濃度を出
力する出力手段と、を備えたことを特徴とする。
に、本発明の血中ケトン濃度測定装置は、呼気からアセ
トンを検出して呼気中アセトン濃度を求める測定手段
と、呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との相関関
係を示す第１関連データを記憶する記憶手段と、前記第
１関連データを参照し、前記測定手段で求めた呼気中ア
セトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を特定する特定
手段と、前記特定手段で特定した血中ケトン体濃度を出
力する出力手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００７】本発明によれば、予め作成した第１関連デ
ータを参照して測定手段で求めた呼気中アセトン濃度に
対応する血中ケトン体濃度を特定することができる。
ータを参照して測定手段で求めた呼気中アセトン濃度に
対応する血中ケトン体濃度を特定することができる。
【０００８】また、前記記憶手段には、血中ケトン体濃
度に作用を及ぼす複数の疾病の分類と、各々の疾病毎に
作成された複数の前記第１関連データとが記憶されてお
り、前記複数の疾病の分類から該当する疾病を設定する
設定手段を備え、前記特定手段は、前記複数の第１関連
データのうちの前記設定手段で設定した疾病に対応する
前記第１関連データを参照し、前記測定手段で求めた呼
気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を特定す
ることを特徴とする。
度に作用を及ぼす複数の疾病の分類と、各々の疾病毎に
作成された複数の前記第１関連データとが記憶されてお
り、前記複数の疾病の分類から該当する疾病を設定する
設定手段を備え、前記特定手段は、前記複数の第１関連
データのうちの前記設定手段で設定した疾病に対応する
前記第１関連データを参照し、前記測定手段で求めた呼
気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を特定す
ることを特徴とする。
【０００９】本発明によれば、該当する疾病に応じて作
成された高い相関性を有する第１関連データを参照し
て、アセトン測定手段で求めた呼気中アセトン濃度に対
応する血中ケトン体濃度を特定することができる。
成された高い相関性を有する第１関連データを参照し
て、アセトン測定手段で求めた呼気中アセトン濃度に対
応する血中ケトン体濃度を特定することができる。
【００１０】また、前記記憶手段には、被測定者の行動
を規定する行動規定時間と投薬情報との間の相関関係を
示す第２関連データがさらに記憶されており、前記設定
手段は、該当する投薬情報を設定し、前記特定手段は、
前記第２関連データを参照して、前記設定手段で設定し
た投薬情報に対応する前記行動規定時間を特定し、前記
特定手段によって特定された前記行動規定時間を計数す
るタイマーと、前記特定手段で特定された前記行動規定
時間と前記タイマーで計数した計数量とを比較する比較
手段と、前記タイマーで計数した計数量が前記行動規定
時間となる時を報知する出力手段と、を備えることを特
徴とする。
を規定する行動規定時間と投薬情報との間の相関関係を
示す第２関連データがさらに記憶されており、前記設定
手段は、該当する投薬情報を設定し、前記特定手段は、
前記第２関連データを参照して、前記設定手段で設定し
た投薬情報に対応する前記行動規定時間を特定し、前記
特定手段によって特定された前記行動規定時間を計数す
るタイマーと、前記特定手段で特定された前記行動規定
時間と前記タイマーで計数した計数量とを比較する比較
手段と、前記タイマーで計数した計数量が前記行動規定
時間となる時を報知する出力手段と、を備えることを特
徴とする。
【００１１】本発明によれば、疾病の分類、薬の服用の
有無、薬の種類、薬の用量、薬の効き目の速さ等の投薬
情報に関して該当する内容を特定することにより、測定
予定時間または投薬予定時間等の行動規定時間を確実に
知ることができる。
有無、薬の種類、薬の用量、薬の効き目の速さ等の投薬
情報に関して該当する内容を特定することにより、測定
予定時間または投薬予定時間等の行動規定時間を確実に
知ることができる。
【００１２】また、前記記憶手段には、呼気中アセトン
濃度と被測定者の薬に関する行動を規定する行動規定時
間と投薬情報との間の相関関係を示す第３関連データが
さらに記憶されており、前記特定手段は、前記第３関連
データを参照して、前記測定手段で求めた呼気中アセト
ン濃度と前記設定手段で設定した投薬情報とに対応する
前記行動規定時間を特定することを特徴とする。
濃度と被測定者の薬に関する行動を規定する行動規定時
間と投薬情報との間の相関関係を示す第３関連データが
さらに記憶されており、前記特定手段は、前記第３関連
データを参照して、前記測定手段で求めた呼気中アセト
ン濃度と前記設定手段で設定した投薬情報とに対応する
前記行動規定時間を特定することを特徴とする。
【００１３】本発明によれば、測定手段で求めた呼気中
アセトン濃度の情報をも考慮して投薬情報に対応する行
動規定時間を特定することができる。
アセトン濃度の情報をも考慮して投薬情報に対応する行
動規定時間を特定することができる。
【００１４】また、飲食した際の摂取カロリーと前記測
定手段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの
経過時間と血中ケトン体濃度を予測する前記経過時間後
の予測時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段
には、予測時間において予測される血中ケトン体濃度と
前記第１関連データを参照して特定される血中ケトン体
濃度と飲食した際の摂取カロリーと前記経過時間と経過
時間後の予測時間との間の相関関係を示す第４関連デー
タがさらに記憶されており、前記特定手段は、前記測定
手段で求めた前記経過時間における呼気中アセトン濃度
に対応する血中ケトン体濃度を特定し、この特定した血
中ケトン体濃度を基に、前記第４関連データを参照して
前記設定手段で設定した予測時間に予測される血中ケト
ン体濃度を特定することを特徴とする。
定手段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの
経過時間と血中ケトン体濃度を予測する前記経過時間後
の予測時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段
には、予測時間において予測される血中ケトン体濃度と
前記第１関連データを参照して特定される血中ケトン体
濃度と飲食した際の摂取カロリーと前記経過時間と経過
時間後の予測時間との間の相関関係を示す第４関連デー
タがさらに記憶されており、前記特定手段は、前記測定
手段で求めた前記経過時間における呼気中アセトン濃度
に対応する血中ケトン体濃度を特定し、この特定した血
中ケトン体濃度を基に、前記第４関連データを参照して
前記設定手段で設定した予測時間に予測される血中ケト
ン体濃度を特定することを特徴とする。
【００１５】本発明によれば、飲食時からある経過時間
後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定した場合に、
測定時後の所望の予測時間における血中ケトン体濃度を
特定して求めることができ、飲食の及ぼす影響を考慮し
た所望の予測時間における血中ケトン体濃度を予測する
ことができる。
後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定した場合に、
測定時後の所望の予測時間における血中ケトン体濃度を
特定して求めることができ、飲食の及ぼす影響を考慮し
た所望の予測時間における血中ケトン体濃度を予測する
ことができる。
【００１６】また、飲食物の種類および量と前記測定手
段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過
時間と血中ケトン体濃度を予測する前記経過時間後の予
測時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段に
は、飲食物の種類および量と摂取カロリーとの間の相関
関係を示す第５関連データと、予測時間において予測さ
れる血中ケトン体濃度と前記第１関連データを参照して
特定される血中ケトン体濃度と前記第５関連データを参
照して特定される摂取カロリーと前記経過時間と経過時
間後の予測時間との間の相関関係を示す第６関連データ
がさらに記憶されており、前記特定手段は、前記測定手
段で求めた前記経過時間における呼気中アセトン濃度に
対応する血中ケトン体濃度を特定し、前記第５関連デー
タを参照して前記設定手段で設定した飲食物の種類およ
び量に対応する摂取カロリーを特定し、これらの特定し
た血中ケトン体濃度および摂取カロリーを基に、前記第
６関連データを参照して前記設定手段で設定した予測時
間に予測される血中ケトン体濃度を特定することを特徴
とする。
段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過
時間と血中ケトン体濃度を予測する前記経過時間後の予
測時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段に
は、飲食物の種類および量と摂取カロリーとの間の相関
関係を示す第５関連データと、予測時間において予測さ
れる血中ケトン体濃度と前記第１関連データを参照して
特定される血中ケトン体濃度と前記第５関連データを参
照して特定される摂取カロリーと前記経過時間と経過時
間後の予測時間との間の相関関係を示す第６関連データ
がさらに記憶されており、前記特定手段は、前記測定手
段で求めた前記経過時間における呼気中アセトン濃度に
対応する血中ケトン体濃度を特定し、前記第５関連デー
タを参照して前記設定手段で設定した飲食物の種類およ
び量に対応する摂取カロリーを特定し、これらの特定し
た血中ケトン体濃度および摂取カロリーを基に、前記第
６関連データを参照して前記設定手段で設定した予測時
間に予測される血中ケトン体濃度を特定することを特徴
とする。
【００１７】本発明によれば、飲食した際の摂取カロリ
ーを直接的に知らなくとも設定手段で設定した飲食物の
種類および量から第５関連データを参照して摂取カロリ
ーを求めることができ、飲食の及ぼす影響を考慮した所
望の予測時間における血中ケトン体濃度を予測すること
ができる。
ーを直接的に知らなくとも設定手段で設定した飲食物の
種類および量から第５関連データを参照して摂取カロリ
ーを求めることができ、飲食の及ぼす影響を考慮した所
望の予測時間における血中ケトン体濃度を予測すること
ができる。
【００１８】また、飲食した際の摂取カロリーと前記測
定手段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの
経過時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段に
は、前記第１関連データを参照して特定される血中ケト
ン体濃度が測定前に飲食していたことによって補正され
るべき補正血中ケトン体濃度と飲食した際の摂取カロリ
ーと前記経過時間と経過時間後の予測時間との間の相関
関係を示す第７関連データがさらに記憶されており、前
記特定手段は、前記測定手段で求めた前記経過時間にお
ける呼気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を
特定し、この特定した血中ケトン体濃度を基に、前記第
７関連データを参照して補正血中ケトン体濃度を特定す
ることを特徴とする。
定手段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの
経過時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段に
は、前記第１関連データを参照して特定される血中ケト
ン体濃度が測定前に飲食していたことによって補正され
るべき補正血中ケトン体濃度と飲食した際の摂取カロリ
ーと前記経過時間と経過時間後の予測時間との間の相関
関係を示す第７関連データがさらに記憶されており、前
記特定手段は、前記測定手段で求めた前記経過時間にお
ける呼気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を
特定し、この特定した血中ケトン体濃度を基に、前記第
７関連データを参照して補正血中ケトン体濃度を特定す
ることを特徴とする。
【００１９】本発明によれば、飲食時からある経過時間
後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定した場合に、
飲食の及ぼす影響を考慮して補正されるべき血中ケトン
体濃度を求めるができる。
後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定した場合に、
飲食の及ぼす影響を考慮して補正されるべき血中ケトン
体濃度を求めるができる。
【００２０】また、飲食物の種類および量と前記測定手
段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過
時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段には、
飲食物の種類および量と摂取カロリーとの間の相関関係
を示す第５関連データと、前記第１関連データを参照し
て特定される血中ケトン体濃度が測定前に飲食していた
ことによって補正されるべき補正血中ケトン体濃度と前
記第５関連データを参照して特定される摂取カロリーと
前記経過時間との間の相関関係を示す第８関連データが
さらに記憶されており、前記特定手段は、前記測定手段
で求めた前記経過時間における呼気中アセトン濃度に対
応する血中ケトン体濃度を特定し、前記第５関連データ
を参照して前記設定手段で設定した飲食物の種類および
量に対応する摂取カロリーを特定し、これらの特定した
血中ケトン体濃度および摂取カロリーを基に、前記第８
関連データを参照して補正血中ケトン体濃度を特定する
ことを特徴とする。
段で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過
時間とを設定する設定手段を備え、前記記憶手段には、
飲食物の種類および量と摂取カロリーとの間の相関関係
を示す第５関連データと、前記第１関連データを参照し
て特定される血中ケトン体濃度が測定前に飲食していた
ことによって補正されるべき補正血中ケトン体濃度と前
記第５関連データを参照して特定される摂取カロリーと
前記経過時間との間の相関関係を示す第８関連データが
さらに記憶されており、前記特定手段は、前記測定手段
で求めた前記経過時間における呼気中アセトン濃度に対
応する血中ケトン体濃度を特定し、前記第５関連データ
を参照して前記設定手段で設定した飲食物の種類および
量に対応する摂取カロリーを特定し、これらの特定した
血中ケトン体濃度および摂取カロリーを基に、前記第８
関連データを参照して補正血中ケトン体濃度を特定する
ことを特徴とする。
【００２１】本発明によれば、飲食した際の摂取カロリ
ーを直接的に知らなくとも設定手段で設定した飲食物の
種類および量から第５関連データを参照して摂取カロリ
ーを求めることができ、飲食の及ぼす影響を考慮して補
正されるべき血中ケトン体濃度を求めるができる。
ーを直接的に知らなくとも設定手段で設定した飲食物の
種類および量から第５関連データを参照して摂取カロリ
ーを求めることができ、飲食の及ぼす影響を考慮して補
正されるべき血中ケトン体濃度を求めるができる。
【００２２】また、前記測定手段は、筐体と、この筐体
内部に呼気中アセトンだけに反応性が高い半導体ガスセ
ンサーと、前記筐体の外部に形成された呼気入口部と前
記筐体の内部に形成された呼気出口部とを有する管と、
を備え、前記呼気出口部は前記半導体ガスセンサーの近
傍に設けられていることを特徴とする。
内部に呼気中アセトンだけに反応性が高い半導体ガスセ
ンサーと、前記筐体の外部に形成された呼気入口部と前
記筐体の内部に形成された呼気出口部とを有する管と、
を備え、前記呼気出口部は前記半導体ガスセンサーの近
傍に設けられていることを特徴とする。
【００２３】本発明によれば、呼気を半導体ガスセンサ
ーに確実に導くことができ、装置を簡易に構成すること
ができる。
ーに確実に導くことができ、装置を簡易に構成すること
ができる。
【００２４】また、電池により駆動されることを特徴と
する。本発明によれば、装置の移動を自由にでき測定す
る場所を自由に設定することができる。
する。本発明によれば、装置の移動を自由にでき測定す
る場所を自由に設定することができる。
【００２５】また、前記投薬情報は、疾病の分類、薬の
服用の有無、薬の種類、薬の用量、薬の効き目の速さの
少なくとも１つに関連する情報を有することことを特徴
とする。
服用の有無、薬の種類、薬の用量、薬の効き目の速さの
少なくとも１つに関連する情報を有することことを特徴
とする。
【００２６】また、前記行動規定時間は、測定予定時間
または投薬予定時間の少なくとも１つに関連する時間を
有することを特徴とする。
または投薬予定時間の少なくとも１つに関連する時間を
有することを特徴とする。
【００２７】
【発明の実施の形態】以下に図面を参照して本発明の実
施の形態について説明する。図１乃至図４を参照して血
中ケトン体濃度測定装置の第１の実施の形態について説
明する。図１に血中ケトン体濃度測定装置の外観図を示
し、図２はそのブロック図である。
施の形態について説明する。図１乃至図４を参照して血
中ケトン体濃度測定装置の第１の実施の形態について説
明する。図１に血中ケトン体濃度測定装置の外観図を示
し、図２はそのブロック図である。
【００２８】血中ケトン体濃度測定装置は、筐体１と、
呼気からアセトンだけに反応性を高く検出可能な半導体
ガスセンサー２と、増幅回路３と、Ａ／Ｄ変換回路４
と、このＡ／Ｄ変換回路４からの信号を呼気中アセトン
濃度として演算する演算手段５と、呼気中アセトン濃度
と血中ケトン体濃度との相関式を予め記憶する記憶手段
６と、この記憶手段６に記憶する呼気中アセトン濃度と
血中ケトン体濃度との第１関連データとしての相関式
（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中ア
セトン濃度で表される。）に演算手段５で演算した呼気
中アセトン濃度を当てはめ演算することにより血中ケト
ン体濃度を特定する特定手段７と、電池による電源８
と、筐体１の外部に特定手段７で求めた血中ケトン体濃
度を出力する出力手段９と、電源スイッチ１０とを備え
ている。ここで、半導体ガスセンサー２と、増幅回路３
と、Ａ／Ｄ変換回路４と、演算手段５とにより測定手段
１１が構成される。また、演算手段５と特定手段７とは
ＣＰＵ１２の処理手段として構成される。更に、出力手
段９には血中ケトン体濃度を表示する表示器９ａが設け
られている。測定手段１１、記憶手段６、特定手段７及
び電源８は筐体１の内部に配設されている。また、筐体
１には外部から内部に貫通する呼気吹付部１３が設けら
れ、筐体１の内部の呼気吹付部１３の近傍には半導体ガ
スセンサー２が配設されている。
呼気からアセトンだけに反応性を高く検出可能な半導体
ガスセンサー２と、増幅回路３と、Ａ／Ｄ変換回路４
と、このＡ／Ｄ変換回路４からの信号を呼気中アセトン
濃度として演算する演算手段５と、呼気中アセトン濃度
と血中ケトン体濃度との相関式を予め記憶する記憶手段
６と、この記憶手段６に記憶する呼気中アセトン濃度と
血中ケトン体濃度との第１関連データとしての相関式
（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中ア
セトン濃度で表される。）に演算手段５で演算した呼気
中アセトン濃度を当てはめ演算することにより血中ケト
ン体濃度を特定する特定手段７と、電池による電源８
と、筐体１の外部に特定手段７で求めた血中ケトン体濃
度を出力する出力手段９と、電源スイッチ１０とを備え
ている。ここで、半導体ガスセンサー２と、増幅回路３
と、Ａ／Ｄ変換回路４と、演算手段５とにより測定手段
１１が構成される。また、演算手段５と特定手段７とは
ＣＰＵ１２の処理手段として構成される。更に、出力手
段９には血中ケトン体濃度を表示する表示器９ａが設け
られている。測定手段１１、記憶手段６、特定手段７及
び電源８は筐体１の内部に配設されている。また、筐体
１には外部から内部に貫通する呼気吹付部１３が設けら
れ、筐体１の内部の呼気吹付部１３の近傍には半導体ガ
スセンサー２が配設されている。
【００２９】次に、血中ケトン体濃度測定装置を用いた
測定手順について説明する。
測定手順について説明する。
【００３０】図３に測定手順および動作を表すフローチ
ャートを示す。ステップＳ１において、図１の装置の電
源スイッチ１０を入力することにより電源８が投入さ
れ、表示器９ａに０が表示される。
ャートを示す。ステップＳ１において、図１の装置の電
源スイッチ１０を入力することにより電源８が投入さ
れ、表示器９ａに０が表示される。
【００３１】ステップＳ２において、まず、被測定者は
呼気吹付部１３に息を吹き付ける。呼気は筐体１内部に
入り込み、筐体１内部に配設される半導体ガスセンサー
２により、呼気中のアセトンが検出される。半導体セン
サー２は、呼気成分中のアセトンだけに高く反応するも
のであり、検出信号をアナログ信号として出力する。出
力されたアナログ信号は増幅回路３で増幅され、Ａ／Ｄ
変換回路４でデジタル信号に変換される。変換されたデ
ジタル信号は、ＣＰＵ１２内の演算手段５で呼気中アセ
トン濃度として数値化される。
呼気吹付部１３に息を吹き付ける。呼気は筐体１内部に
入り込み、筐体１内部に配設される半導体ガスセンサー
２により、呼気中のアセトンが検出される。半導体セン
サー２は、呼気成分中のアセトンだけに高く反応するも
のであり、検出信号をアナログ信号として出力する。出
力されたアナログ信号は増幅回路３で増幅され、Ａ／Ｄ
変換回路４でデジタル信号に変換される。変換されたデ
ジタル信号は、ＣＰＵ１２内の演算手段５で呼気中アセ
トン濃度として数値化される。
【００３２】ステップＳ３において、ＣＰＵ１２内の特
定手段７では、記憶手段６により予め記憶する呼気中ア
セトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ
（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃
度で表される。）に演算手段５で数値化された呼気中ア
セトン濃度を当てはめ、血中ケトン体濃度を演算する。
定手段７では、記憶手段６により予め記憶する呼気中ア
セトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ
（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃
度で表される。）に演算手段５で数値化された呼気中ア
セトン濃度を当てはめ、血中ケトン体濃度を演算する。
【００３３】ステップＳ４において、演算された血中ケ
トン体濃度は、図１のように表示器９ａに表示される。
また、血中ケトン体濃度とともに、呼気中アセトン濃度
を表示するものであってもよい。
トン体濃度は、図１のように表示器９ａに表示される。
また、血中ケトン体濃度とともに、呼気中アセトン濃度
を表示するものであってもよい。
【００３４】なお、上述において、記憶手段６に記憶す
る呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との関係は、
相関式でなくとも関連づけられたデータであれば実施可
能である。例えば、図４のような呼気中アセトン濃度と
血中ケトン体濃度との対応表であってもよい。この場合
には、特定手段７は、測定手段１１で求められた呼気中
アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を選び出すこ
とにより実施できる。
る呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との関係は、
相関式でなくとも関連づけられたデータであれば実施可
能である。例えば、図４のような呼気中アセトン濃度と
血中ケトン体濃度との対応表であってもよい。この場合
には、特定手段７は、測定手段１１で求められた呼気中
アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を選び出すこ
とにより実施できる。
【００３５】以上、本実施の形態によれば、予め作成し
た第１関連データを参照して測定手段１１で求めた呼気
中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を手軽に特
定することができる。
た第１関連データを参照して測定手段１１で求めた呼気
中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を手軽に特
定することができる。
【００３６】次に、血中ケトン体濃度測定装置の第２の
実施の形態について説明する。図５に血中ケトン体濃度
測定装置の外観図を示し、図６はそのブロック図であ
る。
実施の形態について説明する。図５に血中ケトン体濃度
測定装置の外観図を示し、図６はそのブロック図であ
る。
【００３７】本実施の形態は、第１の実施の形態におけ
る構成に、タイマー１５と、設定手段１６と、比較手段
１７と、出力手段９におけるブザー９ｂを加えて構成さ
れている。
る構成に、タイマー１５と、設定手段１６と、比較手段
１７と、出力手段９におけるブザー９ｂを加えて構成さ
れている。
【００３８】以下、第１の実施の形態と異なる部分につ
いて説明する。
いて説明する。
【００３９】血中ケトン体濃度測定装置は、外観上は、
呼気検出部２１と装置本体部２２と両者をつなぐリード
線２３とを備えている。呼気検出部２１には測定手段１
１の半導体ガスセンサー２が配設され、装置本体部２２
にはその他の構成部分が配設されている。タイマー１５
は、指定される基準時間からの経過時間を計数し所定の
時刻を報知する。
呼気検出部２１と装置本体部２２と両者をつなぐリード
線２３とを備えている。呼気検出部２１には測定手段１
１の半導体ガスセンサー２が配設され、装置本体部２２
にはその他の構成部分が配設されている。タイマー１５
は、指定される基準時間からの経過時間を計数し所定の
時刻を報知する。
【００４０】設定手段１６は設定スイッチ１８を有し、
設定スイッチ１８は設定スイッチ１８Ａ、Ｂからなる。
設定手段１６によって、疾病の分類（本実施形態におい
ては、例えば糖尿病のＩ型またはＩＩ型とする。）、薬
の服用の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目の
速さ等の投薬情報が設定される。
設定スイッチ１８は設定スイッチ１８Ａ、Ｂからなる。
設定手段１６によって、疾病の分類（本実施形態におい
ては、例えば糖尿病のＩ型またはＩＩ型とする。）、薬
の服用の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目の
速さ等の投薬情報が設定される。
【００４１】記憶手段６には、次のデータが予め記憶さ
れている。
れている。
【００４２】疾病の分類ごとにつくられた２つの呼気
中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（第１関
連データ）が記憶される。この相関式は、図７に示すよ
うに、Ｙ１＝ｆ１（Ｘ）、Ｙ２＝ｆ２（Ｘ）、Ｙ１：Ｉ
型の場合の血中ケトン体濃度、Ｙ２：ＩＩ型の場合の血
中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。
中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（第１関
連データ）が記憶される。この相関式は、図７に示すよ
うに、Ｙ１＝ｆ１（Ｘ）、Ｙ２＝ｆ２（Ｘ）、Ｙ１：Ｉ
型の場合の血中ケトン体濃度、Ｙ２：ＩＩ型の場合の血
中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。
【００４３】投薬予定時間（行動規定時間）と投薬情
報（疾病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量
および薬の効き目の速さ）との関連データ（第２関連デ
ータ）が記憶される。図８に抜粋した関連データを示
す。
報（疾病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量
および薬の効き目の速さ）との関連データ（第２関連デ
ータ）が記憶される。図８に抜粋した関連データを示
す。
【００４４】呼気中アセトン濃度と、投薬予定時間
（行動規定時間）と、投薬情報（疾病の分類、薬の服用
の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目の速さ）
との関連データ（第３関連データ）が記憶される。図９
に抜粋した関連データを示す。
（行動規定時間）と、投薬情報（疾病の分類、薬の服用
の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目の速さ）
との関連データ（第３関連データ）が記憶される。図９
に抜粋した関連データを示す。
【００４５】特定手段７は、次のような処理をすること
により各種の特定を行う。
により各種の特定を行う。
【００４６】設定手段１６で設定した疾病の分類情報
をもとに、すなわち該当する糖尿病がＩ型からＩＩ型の
いずれであるかに関する情報をもとに、記憶手段６に予
め記憶する疾病（糖尿病）の分類ごとにつくられた２つ
の呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式か
ら対応する呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との
相関式を選択する。そして、これに測定手段１１で求め
られた呼気中アセトン濃度を当てはめて演算することで
血中ケトン体濃度を特定する。
をもとに、すなわち該当する糖尿病がＩ型からＩＩ型の
いずれであるかに関する情報をもとに、記憶手段６に予
め記憶する疾病（糖尿病）の分類ごとにつくられた２つ
の呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式か
ら対応する呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との
相関式を選択する。そして、これに測定手段１１で求め
られた呼気中アセトン濃度を当てはめて演算することで
血中ケトン体濃度を特定する。
【００４７】設定手段１６で設定された投薬情報（疾
病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量および
薬の効き目の速さ）をもとに、記憶手段６に予め記憶す
る図８に示す投薬予定時間と投薬情報との関連データか
ら投薬予定時間を特定する。
病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量および
薬の効き目の速さ）をもとに、記憶手段６に予め記憶す
る図８に示す投薬予定時間と投薬情報との関連データか
ら投薬予定時間を特定する。
【００４８】測定手段１１で求められた呼気中アセト
ン濃度と、設定手段１６で設定された投薬情報とをもと
に、記憶手段６に予め記憶する図９に示す呼気中アセト
ン濃度と投薬予定時間と投薬情報との関連データから投
薬予定時間を特定する。
ン濃度と、設定手段１６で設定された投薬情報とをもと
に、記憶手段６に予め記憶する図９に示す呼気中アセト
ン濃度と投薬予定時間と投薬情報との関連データから投
薬予定時間を特定する。
【００４９】比較手段１７は、特定手段７で特定された
投薬予定時間をタイマー１５で発生させた時間が経過し
たか否かを比較する。出力手段９は、表示器９ａおよび
ブザー９ｂからなり、表示器９ａには、特定手段７で特
定された血中ケトン体濃度と投薬予定時間とが表示され
る。また、ブザー９ｂには、比較手段１７で比較された
結果、投薬予定時間をタイマーで発生した時間が経過し
た時にブザー音が鳴らされる。
投薬予定時間をタイマー１５で発生させた時間が経過し
たか否かを比較する。出力手段９は、表示器９ａおよび
ブザー９ｂからなり、表示器９ａには、特定手段７で特
定された血中ケトン体濃度と投薬予定時間とが表示され
る。また、ブザー９ｂには、比較手段１７で比較された
結果、投薬予定時間をタイマーで発生した時間が経過し
た時にブザー音が鳴らされる。
【００５０】次に、本実施の形態における測定手順と動
作例について説明する。
作例について説明する。
【００５１】図１０に測定手順および動作例を表すフロ
ーチャートを示す。
ーチャートを示す。
【００５２】ステップＳ１１において、図５の装置の電
源スイッチ１０を入力することにより電源８が投入さ
れ、表示器９ａの上段に０表示され、下段に設定項目
（疾病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量お
よび薬の効き目の速さ）が表示される。
源スイッチ１０を入力することにより電源８が投入さ
れ、表示器９ａの上段に０表示され、下段に設定項目
（疾病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量お
よび薬の効き目の速さ）が表示される。
【００５３】ステップＳ１２において、被測定者は、表
示器９ａ下段に表示される設定項目（疾病の分類、薬の
服用の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目の速
さ）に従って、設定スイッチ１８Ａ、１８Ｂから該当す
る内容を入力することにより設定する。例えば、表示器
９ａ下段には、まず、図１１（ａ）のように、疾病（糖
尿病）の分類がＩ型かＩＩ型であるかの選択画面が表示
されるので、設定スイッチ１８Ａを押すことによりカー
ソルをＩ型、ＩＩ型のいずれかに合わせて選択し、設定
スイッチ１８Ｂを押すことにより確定する。以下確定さ
れる毎に、設定項目が図１１（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）
と切り替わるので、同様に該当する内容を選択し確定す
る。
示器９ａ下段に表示される設定項目（疾病の分類、薬の
服用の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目の速
さ）に従って、設定スイッチ１８Ａ、１８Ｂから該当す
る内容を入力することにより設定する。例えば、表示器
９ａ下段には、まず、図１１（ａ）のように、疾病（糖
尿病）の分類がＩ型かＩＩ型であるかの選択画面が表示
されるので、設定スイッチ１８Ａを押すことによりカー
ソルをＩ型、ＩＩ型のいずれかに合わせて選択し、設定
スイッチ１８Ｂを押すことにより確定する。以下確定さ
れる毎に、設定項目が図１１（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）
と切り替わるので、同様に該当する内容を選択し確定す
る。
【００５４】ステップＳ１３において、ＣＰＵ１２内の
特定手段７では、記憶手段６に予め記憶する図８に示す
投薬予定時間と投薬情報との関連データを参照し、設定
スイッチ１８により設定された疾病（糖尿病）の分類、
薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目
の速さに対応する投薬予定時間を特定する。例えば、疾
病（糖尿病）の分類がＩ型、薬の服用が有り、薬の種類
がＡ、薬の用量が１錠（３００ｍｇ）、薬の効き目の速
さが３０分に設定された場合には、投薬予定時間は３時
間（ｈ）後であると特定される。これによって、被測定
者は、疾病（糖尿病）の分類等の情報の設定後の最初の
投薬予定時間を知らせてもらうことができる。
特定手段７では、記憶手段６に予め記憶する図８に示す
投薬予定時間と投薬情報との関連データを参照し、設定
スイッチ１８により設定された疾病（糖尿病）の分類、
薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量および薬の効き目
の速さに対応する投薬予定時間を特定する。例えば、疾
病（糖尿病）の分類がＩ型、薬の服用が有り、薬の種類
がＡ、薬の用量が１錠（３００ｍｇ）、薬の効き目の速
さが３０分に設定された場合には、投薬予定時間は３時
間（ｈ）後であると特定される。これによって、被測定
者は、疾病（糖尿病）の分類等の情報の設定後の最初の
投薬予定時間を知らせてもらうことができる。
【００５５】次に、ステップＳ１４において、投薬予定
時間が特定されるとタイマー１５が作動する。
時間が特定されるとタイマー１５が作動する。
【００５６】ステップＳ１５において、タイマー１５で
発生した時間が投薬予定時間に達したかが比較手段１７
で比較される。
発生した時間が投薬予定時間に達したかが比較手段１７
で比較される。
【００５７】ステップＳ１６において、投薬予定時間に
タイマー１５で発生した時間が経過するとブザー９ｂに
よりブザー音を鳴らし、被測定者に現在が投薬予定時間
であることを報知する。このようにして、被測定者は、
投薬予定時間（有益な情報）を知ることができる。ここ
で、被測定者は、投薬行為を行う。
タイマー１５で発生した時間が経過するとブザー９ｂに
よりブザー音を鳴らし、被測定者に現在が投薬予定時間
であることを報知する。このようにして、被測定者は、
投薬予定時間（有益な情報）を知ることができる。ここ
で、被測定者は、投薬行為を行う。
【００５８】続いてステップＳ１７において、投薬行為
を行ったことを前提にした呼気中のアセトンを検出す
る。被測定者は呼気吹付部１３に息を吹き付ける。呼気
は筐体１内部に入り込み、装置内部に配設される半導体
ガスセンサー２により、呼気中のアセトンが検出され
る。半導体センサー２は、呼気成分中のアセトンだけに
高く反応するもので、アナログ信号として出力する。出
力されたアナログ信号は増幅回路３で増幅され、Ａ／Ｄ
変換回路４でデジタル信号に変換される。変換されたデ
ジタル信号は、ＣＰＵ１２内の演算手段５でアセトン濃
度として数値化される。
を行ったことを前提にした呼気中のアセトンを検出す
る。被測定者は呼気吹付部１３に息を吹き付ける。呼気
は筐体１内部に入り込み、装置内部に配設される半導体
ガスセンサー２により、呼気中のアセトンが検出され
る。半導体センサー２は、呼気成分中のアセトンだけに
高く反応するもので、アナログ信号として出力する。出
力されたアナログ信号は増幅回路３で増幅され、Ａ／Ｄ
変換回路４でデジタル信号に変換される。変換されたデ
ジタル信号は、ＣＰＵ１２内の演算手段５でアセトン濃
度として数値化される。
【００５９】ステップＳ１８において、ＣＰＵ１２内の
特定手段７では、記憶手段６に記憶された疾病（糖尿
病）の分類ごとにつくられた図７に示す２つの呼気中ア
セトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式から設定手段
で設定された疾病（糖尿病）の分類に対応する呼気中ア
セトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式を選択し、こ
れに演算手段５で数値化された呼気中アセトン濃度を当
てはめ、血中ケトン体濃度を演算して特定する。また、
記憶手段６に予め記憶する図９に示す呼気中アセトン濃
度と投薬予定時間と投薬情報との関連データを参照し、
演算手段５で数値化された呼気中アセトン濃度と、設定
スイッチ１８で設定された投薬情報とに対応する投薬予
定時間を特定する。例えば、演算手段５で数値化された
呼気中アセトン濃度が９．０ｐｐｍであり、設定手段１
６により糖尿病の分類がＩ型、薬の服用が有り、薬の種
類がＡ、薬の用量が１錠（３００ｍｇ）、薬の効き目の
速さが３０分で設定された場合には、次の投薬予定時間
は４時間（ｈ）後であると特定する。
特定手段７では、記憶手段６に記憶された疾病（糖尿
病）の分類ごとにつくられた図７に示す２つの呼気中ア
セトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式から設定手段
で設定された疾病（糖尿病）の分類に対応する呼気中ア
セトン濃度と血中ケトン体濃度との相関式を選択し、こ
れに演算手段５で数値化された呼気中アセトン濃度を当
てはめ、血中ケトン体濃度を演算して特定する。また、
記憶手段６に予め記憶する図９に示す呼気中アセトン濃
度と投薬予定時間と投薬情報との関連データを参照し、
演算手段５で数値化された呼気中アセトン濃度と、設定
スイッチ１８で設定された投薬情報とに対応する投薬予
定時間を特定する。例えば、演算手段５で数値化された
呼気中アセトン濃度が９．０ｐｐｍであり、設定手段１
６により糖尿病の分類がＩ型、薬の服用が有り、薬の種
類がＡ、薬の用量が１錠（３００ｍｇ）、薬の効き目の
速さが３０分で設定された場合には、次の投薬予定時間
は４時間（ｈ）後であると特定する。
【００６０】ステップＳ１９において、特定手段７で特
定された血中ケトン体濃度と投薬予定時間は、図５のよ
うに表示器９ａの上段と下段に表示される。以後、ステ
ップＳ１４以降の繰り返しとなる。
定された血中ケトン体濃度と投薬予定時間は、図５のよ
うに表示器９ａの上段と下段に表示される。以後、ステ
ップＳ１４以降の繰り返しとなる。
【００６１】なお、この実施の形態では、行動規定時間
として投薬予定時間を報知するものとしたが、測定予定
時間であってもよい。被測定者が有益となる行動をとる
ための時間であればよい。
として投薬予定時間を報知するものとしたが、測定予定
時間であってもよい。被測定者が有益となる行動をとる
ための時間であればよい。
【００６２】以上、本実施の形態によれば、疾病の分
類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量、薬の効き目
の速さ等の投薬情報に関して該当する内容を特定するこ
とにより、投薬予定時間等の行動規定時間を確実に知る
ことができる。また、測定手段１１で求めた呼気中アセ
トン濃度の情報をも考慮して投薬情報に対応する投薬予
定時間等の行動規定時間を特定することができる。
類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量、薬の効き目
の速さ等の投薬情報に関して該当する内容を特定するこ
とにより、投薬予定時間等の行動規定時間を確実に知る
ことができる。また、測定手段１１で求めた呼気中アセ
トン濃度の情報をも考慮して投薬情報に対応する投薬予
定時間等の行動規定時間を特定することができる。
【００６３】次に、血中ケトン体濃度測定装置の第３の
実施の形態について説明する。図１２に血中ケトン体濃
度測定装置の外観図を示し、図１３はそのブロック図で
ある。
実施の形態について説明する。図１２に血中ケトン体濃
度測定装置の外観図を示し、図１３はそのブロック図で
ある。
【００６４】本実施の形態は、第１の実施の形態におけ
る構成に、設定手段１６を加えて構成されている。
る構成に、設定手段１６を加えて構成されている。
【００６５】以下、第１の実施の形態と異なる部分につ
いて説明する。
いて説明する。
【００６６】外観上は、呼気検出部２１と装置本体部２
２とをリード線２３により接続して構成されている。呼
気検出部２１には測定手段１１の半導体ガスセンサー２
が配設され、装置本体部２２にはその他の構成部分が配
設されている。
２とをリード線２３により接続して構成されている。呼
気検出部２１には測定手段１１の半導体ガスセンサー２
が配設され、装置本体部２２にはその他の構成部分が配
設されている。
【００６７】設定手段１６は、設定スイッチ（テンキ
ー）１８からなり、飲食した際の摂取カロリーと飲食後
の経過時間と経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する
時間とが設定される。
ー）１８からなり、飲食した際の摂取カロリーと飲食後
の経過時間と経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する
時間とが設定される。
【００６８】測定手段１１は、設定手段１６で飲食後の
経過時間を設定の際の呼気中アセトン濃度を求める。
経過時間を設定の際の呼気中アセトン濃度を求める。
【００６９】記憶手段６は、次のデータを予め記憶す
る。
る。
【００７０】呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
【００７１】予測時間における血中ケトン体濃度と、
呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃
度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間
と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間との
関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙ
ｅ：予測時間における血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中
アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度、
Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時
間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時
間で表される。）（第４関連データ）が記憶される。
呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃
度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間
と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間との
関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙ
ｅ：予測時間における血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中
アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度、
Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時
間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時
間で表される。）（第４関連データ）が記憶される。
【００７２】特定手段１６では、次の処理をすることに
より各種の特定を行う。
より各種の特定を行う。
【００７３】記憶手段６に予め記憶する呼気中アセト
ン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、
Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表さ
れる。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を
当てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
ン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、
Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表さ
れる。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を
当てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
【００７４】この求めた血中ケトン体濃度（現在の血
中ケトン体濃度）と、設定手段１６で設定された飲食し
た際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間と、経過時間
後の血中ケトン体濃度を予測する時間とをもとに、記憶
手段６に予め記憶する予測時間における血中ケトン体濃
度と、呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケト
ン体濃度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経
過時間と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時
間との関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔ
ｅ）、Ｙｅ：予測時間における血中ケトン体濃度、Ｙ
ｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン
体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後
の経過時間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン体濃度を予
測する時間で表される。）から予測時間における血中ケ
トン体濃度を特定する。
中ケトン体濃度）と、設定手段１６で設定された飲食し
た際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間と、経過時間
後の血中ケトン体濃度を予測する時間とをもとに、記憶
手段６に予め記憶する予測時間における血中ケトン体濃
度と、呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケト
ン体濃度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経
過時間と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時
間との関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔ
ｅ）、Ｙｅ：予測時間における血中ケトン体濃度、Ｙ
ｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン
体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後
の経過時間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン体濃度を予
測する時間で表される。）から予測時間における血中ケ
トン体濃度を特定する。
【００７５】出力手段９は、表示器９ａからなり、特定
手段７で特定された呼気中アセトン濃度の測定で特定さ
れた血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）と予
測時間における血中ケトン体濃度とを表示する。
手段７で特定された呼気中アセトン濃度の測定で特定さ
れた血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）と予
測時間における血中ケトン体濃度とを表示する。
【００７６】次に、本実施の形態における測定手順と動
作例について説明する。
作例について説明する。
【００７７】図１４に測定手順および動作を表すフロー
チャートを示す。
チャートを示す。
【００７８】ステップＳ２１において、図１２に示す装
置の電源スイッチ１０を入力することにより電源８が投
入され、表示器の上段に０表示、下段に設定項目が表示
される。
置の電源スイッチ１０を入力することにより電源８が投
入され、表示器の上段に０表示、下段に設定項目が表示
される。
【００７９】ステップＳ２２において、被測定は表示器
９ａ下段に表示される設定項目（飲食した際の摂取カロ
リー、飲食後の経過時間、経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間）に従って、該当する情報を設定スイ
ッチ１８から入力することにより設定する。例えば、表
示器９ａ下段には、まず、図１５（ａ）のように、摂取
カロリーが表示され、設定スイッチ１８から被測定者が
飲食で摂取したカロリーを数値で入力し、数値の最後の
桁が入力されることにより確定する。以下確定される毎
に、設定項目が図１５（ｂ）、（ｃ）と切り替わるの
で、同様に飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケト
ン体濃度を予測する時間とを数値で入力し確定する。
９ａ下段に表示される設定項目（飲食した際の摂取カロ
リー、飲食後の経過時間、経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間）に従って、該当する情報を設定スイ
ッチ１８から入力することにより設定する。例えば、表
示器９ａ下段には、まず、図１５（ａ）のように、摂取
カロリーが表示され、設定スイッチ１８から被測定者が
飲食で摂取したカロリーを数値で入力し、数値の最後の
桁が入力されることにより確定する。以下確定される毎
に、設定項目が図１５（ｂ）、（ｃ）と切り替わるの
で、同様に飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケト
ン体濃度を予測する時間とを数値で入力し確定する。
【００８０】ステップＳ２３において、被測定者は呼気
吹付部１３に息を吹き付ける。呼気は装置内部に入り込
み、装置内部に配設される半導体ガスセンサー２により
呼気中のアセトンが検出される。半導体センサー２は、
前述したように呼気成分中のアセトンだけに高く反応す
るもので、アナログ信号として出力する。出力されたア
ナログ信号は増幅回路３で増幅され、Ａ／Ｄ変換回路４
でデジタル信号に変換される。変換されたデジタル信号
は、ＣＰＵ１２内の演算手段５でアセトン濃度として数
値化される。
吹付部１３に息を吹き付ける。呼気は装置内部に入り込
み、装置内部に配設される半導体ガスセンサー２により
呼気中のアセトンが検出される。半導体センサー２は、
前述したように呼気成分中のアセトンだけに高く反応す
るもので、アナログ信号として出力する。出力されたア
ナログ信号は増幅回路３で増幅され、Ａ／Ｄ変換回路４
でデジタル信号に変換される。変換されたデジタル信号
は、ＣＰＵ１２内の演算手段５でアセトン濃度として数
値化される。
【００８１】ステップＳ２４において、記憶手段６によ
り予め記憶する呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃度、
Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）に演算手段５で
数値化されたアセトン濃度を当てはめ、血中ケトン体濃
度を演算する。
り予め記憶する呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃度、
Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）に演算手段５で
数値化されたアセトン濃度を当てはめ、血中ケトン体濃
度を演算する。
【００８２】ステップＳ２５において、ステップＳ２４
で求めた血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）
と、設定手段１６で設定された飲食した際の摂取カロリ
ーと、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体
濃度を予測する時間とをもとに、記憶手段６に予め記憶
する予測時間における血中ケトン体濃度と、呼気中アセ
トン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、飲食
した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間と、経過時
間後の血中ケトン体濃度を予測する時間との関連データ
（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙｅ：予測時間
における血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度
の測定で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際
の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間、Ｔｅ：経過
時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間で表され
る。）から予測時間における血中ケトン体濃度を特定す
る。
で求めた血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）
と、設定手段１６で設定された飲食した際の摂取カロリ
ーと、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体
濃度を予測する時間とをもとに、記憶手段６に予め記憶
する予測時間における血中ケトン体濃度と、呼気中アセ
トン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、飲食
した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間と、経過時
間後の血中ケトン体濃度を予測する時間との関連データ
（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙｅ：予測時間
における血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度
の測定で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際
の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間、Ｔｅ：経過
時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間で表され
る。）から予測時間における血中ケトン体濃度を特定す
る。
【００８３】ステップＳ２６において、特定手段７で特
定された呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケ
トン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）と予測時間にお
ける血中ケトン体濃度が、図１２に示すように、表示器
９ａの上段と下段に表示される。
定された呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケ
トン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）と予測時間にお
ける血中ケトン体濃度が、図１２に示すように、表示器
９ａの上段と下段に表示される。
【００８４】以上、本実施の形態によれば、飲食時から
ある経過時間後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定
した場合に、測定時後の所望の予測時間における血中ケ
トン体濃度を特定して求めることができ、飲食の及ぼす
影響を考慮した所望の予測時間における血中ケトン体濃
度を予測することができる。
ある経過時間後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定
した場合に、測定時後の所望の予測時間における血中ケ
トン体濃度を特定して求めることができ、飲食の及ぼす
影響を考慮した所望の予測時間における血中ケトン体濃
度を予測することができる。
【００８５】次に、血中ケトン体濃度測定装置の第４の
実施の形態について説明する。本実施の形態の外観形態
は、第３の実施の形態と同様であり、図１２に血中ケト
ン体濃度測定装置の外観図を示し、図１３はそのブロッ
ク図である。以下に、第３の実施の形態と異なる部分に
ついて説明する。
実施の形態について説明する。本実施の形態の外観形態
は、第３の実施の形態と同様であり、図１２に血中ケト
ン体濃度測定装置の外観図を示し、図１３はそのブロッ
ク図である。以下に、第３の実施の形態と異なる部分に
ついて説明する。
【００８６】設定手段１６は設定スイッチ１８からな
り、設定スイッチ１８によって、飲食物の種類及び量
と、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間とが設定される。
り、設定スイッチ１８によって、飲食物の種類及び量
と、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間とが設定される。
【００８７】記憶手段６は、次のデータを予め記憶す
る。
る。
【００８８】呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
【００８９】飲食物の種類及び量と、摂取カロリーと
の関連データ（第５関連データ）が記憶される。図１６
に抜粋した関連データを示す。
の関連データ（第５関連データ）が記憶される。図１６
に抜粋した関連データを示す。
【００９０】予測時間における血中ケトン体濃度と、
呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃
度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間
と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間との
関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙ
ｅ：予測時間における血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中
アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度、
Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時
間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時
間で表される。）（第６関連データ）が記憶される。
呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃
度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間
と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間との
関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙ
ｅ：予測時間における血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中
アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度、
Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時
間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時
間で表される。）（第６関連データ）が記憶される。
【００９１】特定手段７は、次の処理をすることにより
各種の特定を行う。
各種の特定を行う。
【００９２】記憶手段６に予め記憶する呼気中アセト
ン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、
Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表さ
れる。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を
当てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
ン濃度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、
Ｙ：血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表さ
れる。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を
当てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
【００９３】記憶手段６に予め記憶する飲食物の種類
及び量と、摂取カロリーとの関連データ（図１６）を参
照し、設定手段で設定した飲食物の種類及び量に対応す
る摂取カロリーを特定する。
及び量と、摂取カロリーとの関連データ（図１６）を参
照し、設定手段で設定した飲食物の種類及び量に対応す
る摂取カロリーを特定する。
【００９４】で特定する血中ケトン体濃度（現在の
血中ケトン体濃度）と、で特定された飲食した際の摂
取カロリーと、設定手段１６で設定された飲食後の経過
時間と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間
とをもとに、記憶手段６に予め記憶する予測時間におけ
る血中ケトン体濃度と、呼気中アセトン濃度の測定で特
定される血中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カロリ
ーと、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体
濃度を予測する時間との関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、
Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙｅ：予測時間における血中ケトン
体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される
血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔ
ｓ：飲食後の経過時間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン
体濃度を予測する時間で表される。）から予測時間にお
ける血中ケトン体濃度を特定する。
血中ケトン体濃度）と、で特定された飲食した際の摂
取カロリーと、設定手段１６で設定された飲食後の経過
時間と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間
とをもとに、記憶手段６に予め記憶する予測時間におけ
る血中ケトン体濃度と、呼気中アセトン濃度の測定で特
定される血中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カロリ
ーと、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体
濃度を予測する時間との関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、
Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙｅ：予測時間における血中ケトン
体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される
血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔ
ｓ：飲食後の経過時間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン
体濃度を予測する時間で表される。）から予測時間にお
ける血中ケトン体濃度を特定する。
【００９５】次に、本実施の形態における測定手順と動
作例について説明する。
作例について説明する。
【００９６】図１７に測定手順および動作を表すフロー
チャートを示す。
チャートを示す。
【００９７】ステップＳ３１において、図１２に示す装
置の電源スイッチ１８を入力することにより電源８が投
入され、表示器９ａの上段に０表示、下段に設定項目を
表示する。
置の電源スイッチ１８を入力することにより電源８が投
入され、表示器９ａの上段に０表示、下段に設定項目を
表示する。
【００９８】ステップＳ３２において、被測定者は表示
器９ａ下段に表示される設定項目（飲食物の種類及び
量、飲食後の経過時間、経過時間後の血中ケトン体濃度
を予測する時間）に従って、設定スイッチ１８から入力
することにより設定する。例えば、表示器９ａ下段に
は、まず、図１８（ａ）のように、飲食物の種類が表示
され、設定スイッチ１８の数値キーから摂取する飲食物
の数値を選択入力し確定する。次に、図１８（ｂ）のよ
うに飲食物の量が表示され、設定スイッチ１８から摂取
する飲食物の量を数値で入力し、数値の最後の桁が入力
されることにより確定する。次に、図１８（ａ）のよう
に表示画面が戻る。以下摂取した飲食物の種類及び量を
同様に設定する。摂取した飲食物の種類及び量をすべて
設定した場合には、図１８（ａ）の表示画面において設
定スイッチ１８の＃キーを押すと、図１８（ｃ）のよう
に切り替わるので、設定スイッチ１８の数値キーから飲
食後の経過時間を数値で入力し、数値の最後の桁が入力
されることにより確定する。次に、図１８（ｄ）のよう
に切り替わるので、同様に経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間を数値で入力し確定する。
器９ａ下段に表示される設定項目（飲食物の種類及び
量、飲食後の経過時間、経過時間後の血中ケトン体濃度
を予測する時間）に従って、設定スイッチ１８から入力
することにより設定する。例えば、表示器９ａ下段に
は、まず、図１８（ａ）のように、飲食物の種類が表示
され、設定スイッチ１８の数値キーから摂取する飲食物
の数値を選択入力し確定する。次に、図１８（ｂ）のよ
うに飲食物の量が表示され、設定スイッチ１８から摂取
する飲食物の量を数値で入力し、数値の最後の桁が入力
されることにより確定する。次に、図１８（ａ）のよう
に表示画面が戻る。以下摂取した飲食物の種類及び量を
同様に設定する。摂取した飲食物の種類及び量をすべて
設定した場合には、図１８（ａ）の表示画面において設
定スイッチ１８の＃キーを押すと、図１８（ｃ）のよう
に切り替わるので、設定スイッチ１８の数値キーから飲
食後の経過時間を数値で入力し、数値の最後の桁が入力
されることにより確定する。次に、図１８（ｄ）のよう
に切り替わるので、同様に経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間を数値で入力し確定する。
【００９９】ステップＳ３３とステップＳ３４とは、第
３の実施の形態でのステップＳ２３とステップＳ２４と
同様である。
３の実施の形態でのステップＳ２３とステップＳ２４と
同様である。
【０１００】ステップＳ３５において、設定手段１６で
設定した飲食物の種類及び量をもとに、記憶手段６に予
め記憶する飲食物の種類及び量と、摂取カロリーとの関
連データから摂取カロリーを特定する。
設定した飲食物の種類及び量をもとに、記憶手段６に予
め記憶する飲食物の種類及び量と、摂取カロリーとの関
連データから摂取カロリーを特定する。
【０１０１】ステップＳ３６において、ステップＳ３４
で求めた血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）
と、ステップＳ３５で特定された飲食した際の摂取カロ
リーと、設定手段１６で設定された飲食後の経過時間
と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間とを
もとに、記憶手段６に予め記憶する予測時間における血
中ケトン体濃度と、呼気中アセトン濃度の測定で特定さ
れる血中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カロリー
と、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間との関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、
Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙｅ：予測時間における血中ケトン
体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される
血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔ
ｓ：飲食後の経過時間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン
体濃度を予測する時間で表される。）から予測時間にお
ける血中ケトン体濃度を特定する。
で求めた血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）
と、ステップＳ３５で特定された飲食した際の摂取カロ
リーと、設定手段１６で設定された飲食後の経過時間
と、経過時間後の血中ケトン体濃度を予測する時間とを
もとに、記憶手段６に予め記憶する予測時間における血
中ケトン体濃度と、呼気中アセトン濃度の測定で特定さ
れる血中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カロリー
と、飲食後の経過時間と、経過時間後の血中ケトン体濃
度を予測する時間との関連データ（Ｙｅ＝ｆ（Ｙｓ、
Ｃ、Ｔｓ、Ｔｅ）、Ｙｅ：予測時間における血中ケトン
体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される
血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔ
ｓ：飲食後の経過時間、Ｔｅ：経過時間後の血中ケトン
体濃度を予測する時間で表される。）から予測時間にお
ける血中ケトン体濃度を特定する。
【０１０２】ステップＳ３７において、特定手段７で特
定された飲食後の呼気中アセトン濃度の測定で特定され
る血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）と予測
時間における血中ケトン体濃度が、図１２に示すよう
に、表示器９ａの上段と下段に表示される。
定された飲食後の呼気中アセトン濃度の測定で特定され
る血中ケトン体濃度（現在の血中ケトン体濃度）と予測
時間における血中ケトン体濃度が、図１２に示すよう
に、表示器９ａの上段と下段に表示される。
【０１０３】以上、本実施の形態によれば、飲食した際
の摂取カロリーを直接的に知らなくとも設定手段１６で
設定した飲食物の種類および量から第５関連データを参
照して摂取カロリーを求めることができ、飲食の及ぼす
影響を考慮した所望の予測時間における血中ケトン体濃
度を予測することができる。
の摂取カロリーを直接的に知らなくとも設定手段１６で
設定した飲食物の種類および量から第５関連データを参
照して摂取カロリーを求めることができ、飲食の及ぼす
影響を考慮した所望の予測時間における血中ケトン体濃
度を予測することができる。
【０１０４】次に、血中ケトン体濃度測定装置の第５の
実施の形態について説明する。本実施の形態の外観形態
は、第３の実施の形態と同様であり、図１２に血中ケト
ン体濃度測定装置の外観図を示し、図１３はそのブロッ
ク図である。以下に、第３の実施の形態と異なる部分に
ついて説明する。
実施の形態について説明する。本実施の形態の外観形態
は、第３の実施の形態と同様であり、図１２に血中ケト
ン体濃度測定装置の外観図を示し、図１３はそのブロッ
ク図である。以下に、第３の実施の形態と異なる部分に
ついて説明する。
【０１０５】設定手段１６は設定スイッチ１８からな
り、設定スイッチ１８によって飲食した際の摂取カロリ
ーと飲食後の経過時間とが設定される。
り、設定スイッチ１８によって飲食した際の摂取カロリ
ーと飲食後の経過時間とが設定される。
【０１０６】記憶手段６は、次のデータを予め記憶す
る。
る。
【０１０７】呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
【０１０８】補正された血中ケトン体濃度（血中にお
ける血中ケトン体濃度）と、呼気中アセトン濃度の測定
で特定される血中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カ
ロリーと、飲食後の経過時間との関連データ（Ｙｒ＝ｆ
（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正された血中ケトン体濃
度・Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中
ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：
飲食後の経過時間で表される。）（第７関連データ） 特定手段７は、次の処理をすることにより各種の特定を
行う。
ける血中ケトン体濃度）と、呼気中アセトン濃度の測定
で特定される血中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カ
ロリーと、飲食後の経過時間との関連データ（Ｙｒ＝ｆ
（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正された血中ケトン体濃
度・Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中
ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：
飲食後の経過時間で表される。）（第７関連データ） 特定手段７は、次の処理をすることにより各種の特定を
行う。
【０１０９】記憶手段６に記憶する呼気中アセトン濃
度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：
血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表され
る。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を当
てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：
血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表され
る。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を当
てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
【０１１０】この求めた血中ケトン体濃度（飲食後の
呼気中アセトン濃度の測定で特定された血中ケトン体濃
度）と、設定手段１６で設定された飲食した際の摂取カ
ロリーと、飲食後の経過時間とをもとに、記憶手段６に
予め記憶する補正された血中ケトン体濃度と、呼気中ア
セトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、飲
食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間との関連
データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正され
た血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定
で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取
カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表される。）から
補正された血中ケトン体濃度を特定する。
呼気中アセトン濃度の測定で特定された血中ケトン体濃
度）と、設定手段１６で設定された飲食した際の摂取カ
ロリーと、飲食後の経過時間とをもとに、記憶手段６に
予め記憶する補正された血中ケトン体濃度と、呼気中ア
セトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、飲
食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間との関連
データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正され
た血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定
で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取
カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表される。）から
補正された血中ケトン体濃度を特定する。
【０１１１】出力手段９は、表示器９ａからなり、特定
手段７で特定された呼気中アセトン濃度の測定で特定さ
れた血中ケトン体濃度と補正された血中ケトン体濃度と
を表示する。
手段７で特定された呼気中アセトン濃度の測定で特定さ
れた血中ケトン体濃度と補正された血中ケトン体濃度と
を表示する。
【０１１２】次に、本実施の形態における測定手順と動
作例について説明する。
作例について説明する。
【０１１３】図１９に測定手順および動作を表すフロー
チャートを示す。
チャートを示す。
【０１１４】ステップＳ４１において、図１２の装置の
電源スイッチ１０を入力することにより電源８が投入さ
れ、表示器９ａの上段に０表示、下段に設定項目が表示
される。
電源スイッチ１０を入力することにより電源８が投入さ
れ、表示器９ａの上段に０表示、下段に設定項目が表示
される。
【０１１５】ステップＳ４２において、被測定者は表示
器９ａ下段に表示される設定項目（飲食した際の摂取カ
ロリー、飲食後の経過時間）に従って、設定スイッチ１
８から入力することにより設定する。例えば、表示器９
ａ下段には、まず、図１５（ａ）のように、摂取カロリ
ーが表示され、設定スイッチ１８から被測定者が飲食で
摂取したカロリーを数値で入力し、数値の最後の桁が入
力されることにより確定する。次に、設定項目が図１５
（ｂ）のように切り替わるので、同様に飲食後の経過時
間を数値で入力し確定する。
器９ａ下段に表示される設定項目（飲食した際の摂取カ
ロリー、飲食後の経過時間）に従って、設定スイッチ１
８から入力することにより設定する。例えば、表示器９
ａ下段には、まず、図１５（ａ）のように、摂取カロリ
ーが表示され、設定スイッチ１８から被測定者が飲食で
摂取したカロリーを数値で入力し、数値の最後の桁が入
力されることにより確定する。次に、設定項目が図１５
（ｂ）のように切り替わるので、同様に飲食後の経過時
間を数値で入力し確定する。
【０１１６】ステップＳ４３とステップＳ４４とは、第
３の実施形態でのステップＳ２３とステップＳ２４と同
様である。
３の実施形態でのステップＳ２３とステップＳ２４と同
様である。
【０１１７】ステップＳ４５において、ステップＳ４４
で求めた血中ケトン体濃度と、設定手段１６で設定され
た飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間とを
もとに、記憶手段６に予め記憶する補正された血中ケト
ン体濃度と、呼気中アセトン濃度の測定で特定される血
中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食
後の経過時間との関連データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔ
ｓ）、Ｙｒ：補正された血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気
中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度、
Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時
間で表される。）から補正された血中ケトン体濃度を特
定する。
で求めた血中ケトン体濃度と、設定手段１６で設定され
た飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間とを
もとに、記憶手段６に予め記憶する補正された血中ケト
ン体濃度と、呼気中アセトン濃度の測定で特定される血
中ケトン体濃度と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食
後の経過時間との関連データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔ
ｓ）、Ｙｒ：補正された血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気
中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度、
Ｃ：飲食した際の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時
間で表される。）から補正された血中ケトン体濃度を特
定する。
【０１１８】ステップＳ４６において、特定手段７で特
定された呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケ
トン体濃度と補正された血中ケトン体濃度は、表示器９
ａの上段と下段に表示される。
定された呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケ
トン体濃度と補正された血中ケトン体濃度は、表示器９
ａの上段と下段に表示される。
【０１１９】以上、本実施の形態によれば、飲食時から
ある経過時間後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定
した場合に、飲食の及ぼす影響を考慮して補正されるべ
き血中ケトン体濃度を求めるができる。
ある経過時間後に測定手段で呼気中アセトン濃度を測定
した場合に、飲食の及ぼす影響を考慮して補正されるべ
き血中ケトン体濃度を求めるができる。
【０１２０】次に、血中ケトン体濃度測定装置の第６の
実施の形態について説明する。本実施の形態の外観形態
は、第３の実施の形態あるいは第５の実施の形態と同様
であり、図１２に血中ケトン体濃度測定装置の外観図を
示し、図１３はそのブロック図である。以下に、第５の
実施の形態と異なる部分について説明する。
実施の形態について説明する。本実施の形態の外観形態
は、第３の実施の形態あるいは第５の実施の形態と同様
であり、図１２に血中ケトン体濃度測定装置の外観図を
示し、図１３はそのブロック図である。以下に、第５の
実施の形態と異なる部分について説明する。
【０１２１】設定手段１６は設定スイッチ１８からな
り、設定スイッチ１８によって飲食物の種類及び量と、
飲食後の経過時間とが設定される。
り、設定スイッチ１８によって飲食物の種類及び量と、
飲食後の経過時間とが設定される。
【０１２２】記憶手段６は、次のデータを予め記憶す
る。
る。
【０１２３】呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
との関連データ（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：血中ケトン体濃
度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表される。）（第１関連
データ）が記憶される。
【０１２４】飲食物の種類及び量と、摂取カロリーと
の関連データ（第５関連データ）が記憶される。図１６
に抜粋した関連データを示す。
の関連データ（第５関連データ）が記憶される。図１６
に抜粋した関連データを示す。
【０１２５】補正された血中ケトン体濃度と、呼気中
アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、
飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間との関
連データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正さ
れた血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測
定で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂
取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表される。）
（第８関連データ）が記憶される。
アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、
飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間との関
連データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正さ
れた血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測
定で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂
取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表される。）
（第８関連データ）が記憶される。
【０１２６】特定手段７は、次の処理をすることにより
各種の特定を行う。
各種の特定を行う。
【０１２７】記憶手段６に記憶する呼気中アセトン濃
度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：
血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表され
る。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を当
てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
度と血中ケトン体濃度との相関式（Ｙ＝ｆ（Ｘ）、Ｙ：
血中ケトン体濃度、Ｘ：呼気中アセトン濃度で表され
る。）に演算手段５で演算した呼気中アセトン濃度を当
てはめ演算することにより血中ケトン体濃度を特定す
る。
【０１２８】記憶手段６に予め記憶する飲食物の種類
及び量と、摂取カロリーとの関連データを参照し、設定
手段１６で設定した飲食物の種類及び量に対応する摂取
カロリーを特定する。
及び量と、摂取カロリーとの関連データを参照し、設定
手段１６で設定した飲食物の種類及び量に対応する摂取
カロリーを特定する。
【０１２９】で特定された血中ケトン体濃度と、
で特定された飲食した際の摂取カロリーと、設定手段１
６で設定された飲食後の経過時間とをもとに、記憶手段
６に予め記憶する補正された血中ケトン体濃度と、呼気
中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度
と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間と
の関連データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補
正された血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度
の測定で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際
の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表され
る。）から補正された血中ケトン体濃度を特定する。
で特定された飲食した際の摂取カロリーと、設定手段１
６で設定された飲食後の経過時間とをもとに、記憶手段
６に予め記憶する補正された血中ケトン体濃度と、呼気
中アセトン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度
と、飲食した際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間と
の関連データ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補
正された血中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度
の測定で特定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際
の摂取カロリー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表され
る。）から補正された血中ケトン体濃度を特定する。
【０１３０】次に、本実施の形態における測定手順と動
作例について説明する。
作例について説明する。
【０１３１】図２０に測定手順および動作を表すフロー
チャートを示す。
チャートを示す。
【０１３２】ステップＳ５１において、図１２に示す装
置の電源スイッチ１０を入力することにより電源８が投
入され、表示器９ａの上段に０表示、下段に設定項目が
表示される。
置の電源スイッチ１０を入力することにより電源８が投
入され、表示器９ａの上段に０表示、下段に設定項目が
表示される。
【０１３３】ステップＳ５２において、被測定者は表示
器９ａ下段に表示される設定項目（飲食物の種類及び
量、飲食後の経過時間）に従って、設定スイッチ１８か
ら入力することにより設定する。例えば、表示器９ａ下
段には、まず、図１８（ａ）のように、飲食物の種類が
表示され、設定スイッチ１８の数値キーから摂取した飲
食物の数値を選択入力し確定する。次に、図１８（ｂ）
のように飲食物の量が表示され、設定スイッチ１８から
摂取する飲食物の量を数値で入力し、数値の最後の桁が
入力されることにより確定する。次に、図１８（ａ）の
ように表示画面が戻る。以下摂取した飲食物の種類及び
量を同様に設定する。摂取した飲食物の種類及び量をす
べて設定した場合には、図１８（ａ）の表示画面におい
て設定スイッチ１８の＃キーを押すと、図１８（ｃ）の
表示画面に切り替わるので、設定スイッチ１８の数値キ
ーから飲食後の経過時間を数値で入力し、数値の最後の
桁が入力されることにより確定する。
器９ａ下段に表示される設定項目（飲食物の種類及び
量、飲食後の経過時間）に従って、設定スイッチ１８か
ら入力することにより設定する。例えば、表示器９ａ下
段には、まず、図１８（ａ）のように、飲食物の種類が
表示され、設定スイッチ１８の数値キーから摂取した飲
食物の数値を選択入力し確定する。次に、図１８（ｂ）
のように飲食物の量が表示され、設定スイッチ１８から
摂取する飲食物の量を数値で入力し、数値の最後の桁が
入力されることにより確定する。次に、図１８（ａ）の
ように表示画面が戻る。以下摂取した飲食物の種類及び
量を同様に設定する。摂取した飲食物の種類及び量をす
べて設定した場合には、図１８（ａ）の表示画面におい
て設定スイッチ１８の＃キーを押すと、図１８（ｃ）の
表示画面に切り替わるので、設定スイッチ１８の数値キ
ーから飲食後の経過時間を数値で入力し、数値の最後の
桁が入力されることにより確定する。
【０１３４】ステップＳ５３とステップＳ５４とは、第
３の実施形態でのステヅプＳ２３とステップＳ２４と同
様である。
３の実施形態でのステヅプＳ２３とステップＳ２４と同
様である。
【０１３５】ステップＳ５５において、設定手段１６で
設定した飲食物の種類及び量をもとに、記憶手段６に記
憶する飲食物の種類及び量と、摂取カロリーとの図１６
に示す関連データから摂取カロリーを特定する。
設定した飲食物の種類及び量をもとに、記憶手段６に記
憶する飲食物の種類及び量と、摂取カロリーとの図１６
に示す関連データから摂取カロリーを特定する。
【０１３６】ステップＳ５６において、ステップＳ３４
で求めた血中ケトン体濃度と、ステップＳ３５で特定さ
れた飲食した際の摂取カロリーと、設定手段１６で設定
された飲食後の経過時間とをもとに、記憶手段６に予め
記憶する補正された血中ケトン体濃度と、呼気中アセト
ン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、飲食し
た際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間との関連デー
タ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正された血
中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特
定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロ
リー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表される。）から補正
された血中ケトン体濃度を特定する。
で求めた血中ケトン体濃度と、ステップＳ３５で特定さ
れた飲食した際の摂取カロリーと、設定手段１６で設定
された飲食後の経過時間とをもとに、記憶手段６に予め
記憶する補正された血中ケトン体濃度と、呼気中アセト
ン濃度の測定で特定される血中ケトン体濃度と、飲食し
た際の摂取カロリーと、飲食後の経過時間との関連デー
タ（Ｙｒ＝ｆ（Ｙｓ、Ｃ、Ｔｓ）、Ｙｒ：補正された血
中ケトン体濃度、Ｙｓ：呼気中アセトン濃度の測定で特
定される血中ケトン体濃度、Ｃ：飲食した際の摂取カロ
リー、Ｔｓ：飲食後の経過時間で表される。）から補正
された血中ケトン体濃度を特定する。
【０１３７】ステヅプＳ５７において、特定手段７で特
定された呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケ
トン体濃度と補正された血中ケトン体濃度は、表示器９
ａ上段と下段に表示される。
定された呼気中アセトン濃度の測定で特定される血中ケ
トン体濃度と補正された血中ケトン体濃度は、表示器９
ａ上段と下段に表示される。
【０１３８】以上、本実施の形態によれば、飲食した際
の摂取カロリーを直接的に知らなくとも設定手段１６で
設定した飲食物の種類および量から第５関連データを参
照して摂取カロリーを求めることができ、飲食の及ぼす
影響を考慮して補正されるべき血中ケトン体濃度を求め
るができる。
の摂取カロリーを直接的に知らなくとも設定手段１６で
設定した飲食物の種類および量から第５関連データを参
照して摂取カロリーを求めることができ、飲食の及ぼす
影響を考慮して補正されるべき血中ケトン体濃度を求め
るができる。
【０１３９】なお、上述の第１乃至第６の実施形態にお
いて、呼気吹付部１３は、図２１に示すように、筐体１
の外部から内部にかけて呼気入口部３０ａと呼気出口部
３０ｂを有する管３０を備え、呼気出口部３０ｂは、測
定手段１１の筐体１内部に配設される半導体ガスセンサ
ー２に呼気を吹きつけることが可能な近傍位置に配設さ
れるものであってもよい。呼気入口部３０ａは、図２１
（ａ）のようにストロー口のようにその部分に呼気を吹
き込むタイプでもよく、図２１（ｂ）のようにマスク口
のように呼気を集めることが可能なタイプでもよい。
いて、呼気吹付部１３は、図２１に示すように、筐体１
の外部から内部にかけて呼気入口部３０ａと呼気出口部
３０ｂを有する管３０を備え、呼気出口部３０ｂは、測
定手段１１の筐体１内部に配設される半導体ガスセンサ
ー２に呼気を吹きつけることが可能な近傍位置に配設さ
れるものであってもよい。呼気入口部３０ａは、図２１
（ａ）のようにストロー口のようにその部分に呼気を吹
き込むタイプでもよく、図２１（ｂ）のようにマスク口
のように呼気を集めることが可能なタイプでもよい。
【０１４０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の構成によ
れば、手軽に血中ケトン体濃度を求めることができ、有
益な健康情報を供給可能な呼気中アセトン検出装置を提
供することができる。
れば、手軽に血中ケトン体濃度を求めることができ、有
益な健康情報を供給可能な呼気中アセトン検出装置を提
供することができる。
【図１】本発明に係る血中ケトン体濃度測定装置の外観
を示す図。
を示す図。
【図２】本発明に係る血中ケトン体濃度測定装置のブロ
ック図。
ック図。
【図３】装置の測定手順および動作を示すフローチャー
ト。
ト。
【図４】呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との間
の相関関係を示す対応表。
の相関関係を示す対応表。
【図５】血中ケトン体濃度測定装置の他の実施形態の外
観を示す図。
観を示す図。
【図６】図５に対応するブロック図。
【図７】疾病の分類ごとにつくられた２つの呼気中アセ
トン濃度と血中ケトン体濃度との相関式を示す図。
トン濃度と血中ケトン体濃度との相関式を示す図。
【図８】投薬予定時間（行動規定時間）と投薬情報（疾
病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量および
薬の効き目の速さ）との間の関連データを示す図。
病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用量および
薬の効き目の速さ）との間の関連データを示す図。
【図９】呼気中アセトン濃度と、投薬予定時間と、投薬
情報（疾病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用
量および薬の効き目の速さ）との間の関連データを示す
図。
情報（疾病の分類、薬の服用の有無、薬の種類、薬の用
量および薬の効き目の速さ）との間の関連データを示す
図。
【図１０】装置の測定手順および動作を示すフローチャ
ート。
ート。
【図１１】表示器に示される各種の設定項目の選択画面
を示す図。
を示す図。
【図１２】血中ケトン体濃度測定装置の他の例を外観を
示す図。
示す図。
【図１３】図１２に対応するブロック図。
【図１４】装置の測定手順および動作を示すフローチャ
ート。
ート。
【図１５】表示器に示される各種の設定項目の選択画面
を示す図。
を示す図。
【図１６】飲食物の種類及び量と、摂取カロリーとの間
の関連データを示す図。
の関連データを示す図。
【図１７】装置の測定手順および動作を示すフローチャ
ート。
ート。
【図１８】表示器に示される各種の設定項目の選択画面
を示す図。
を示す図。
【図１９】装置の測定手順および動作を示すフローチャ
ート。
ート。
【図２０】装置の測定手順および動作を示すフローチャ
ート。
ート。
【図２１】血中ケトン体濃度測定装置の呼気入口部と呼
気出口部を有する管を示す図（ａ）と他の管の例を示す
図（ｂ）。
気出口部を有する管を示す図（ａ）と他の管の例を示す
図（ｂ）。
１ 筐体
２ 半導体ガスセンサー
３ 増幅回路
４ Ａ／Ｄ変換回路
５ 演算手段
６ 記憶手段
７ 特定手段
８ 電池
９ 出力手段
１１ 測定手段
１２ ＣＰＵ
１３ 呼気吹付部
１５ タイマー
１６ 設定手段
１８ 設定スイッチ
２１ 呼気検出部
２２ 装置本体部
フロントページの続き
(72)発明者 柳 谷 順 子
兵庫県伊丹市北園三丁目36番３号 エフア
イエス株式会社内
Ｆターム(参考） 2G045 AA13 AA25 CA25 CA26 CB22
DA28 DA80 HA06 HA09 JA01
JA02 JA04
2G052 AA34 AB16 AD02 AD42 BA03
CA02 CA11 DA14 GA21 HB06
HB07 JA04
4C038 KK00 KL05 KX01 SU17
Claims (12)
- 【請求項１】呼気からアセトンを検出して呼気中アセト
ン濃度を求める測定手段と、 呼気中アセトン濃度と血中ケトン体濃度との相関関係を
示す第１関連データを記憶する記憶手段と、 前記第１関連データを参照し、前記測定手段で求めた呼
気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度を特定す
る特定手段と、 前記特定手段で特定した血中ケトン体濃度を出力する出
力手段と、を備えたことを特徴とする血中ケトン体濃度
測定装置。 - 【請求項２】前記記憶手段には、血中ケトン体濃度に作
用を及ぼす複数の疾病の分類と、各々の疾病毎に作成さ
れた複数の前記第１関連データとが記憶されており、 前記複数の疾病の分類から該当する疾病を設定する設定
手段を備え、 前記特定手段は、前記複数の第１関連データのうちの前
記設定手段で設定した疾病に対応する前記第１関連デー
タを参照し、前記測定手段で求めた呼気中アセトン濃度
に対応する血中ケトン体濃度を特定することを特徴とす
る請求項１に記載の血中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項３】前記記憶手段には、被測定者の行動を規定
する行動規定時間と投薬情報との間の相関関係を示す第
２関連データがさらに記憶されており、 前記設定手段は、該当する投薬情報を設定し、 前記特定手段は、前記第２関連データを参照して、前記
設定手段で設定した投薬情報に対応する前記行動規定時
間を特定し、 前記特定手段によって特定された前記行動規定時間を計
数するタイマーと、 前記特定手段で特定された前記行動規定時間と前記タイ
マーで計数した計数量とを比較する比較手段と、 前記タイマーで計数した計数量が前記行動規定時間とな
る時を報知する出力手段と、を備えることを特徴とする
請求項１又は２に記載の血中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項４】前記記憶手段には、呼気中アセトン濃度と
被測定者の行動を規定する行動規定時間と投薬情報との
間の相関関係を示す第３関連データがさらに記憶されて
おり、 前記特定手段は、前記第３関連データを参照して、前記
測定手段で求めた呼気中アセトン濃度と前記設定手段で
設定した投薬情報とに対応する前記行動規定時間を特定
することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に
記載の血中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項５】飲食した際の摂取カロリーと前記測定手段
で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過時
間と血中ケトン体濃度を予測する前記経過時間後の予測
時間とを設定する設定手段を備え、 前記記憶手段には、予測時間において予測される血中ケ
トン体濃度と前記第１関連データを参照して特定される
血中ケトン体濃度と飲食した際の摂取カロリーと前記経
過時間と経過時間後の予測時間との間の相関関係を示す
第４関連データがさらに記憶されており、 前記特定手段は、前記測定手段で求めた前記経過時間に
おける呼気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度
を特定し、この特定した血中ケトン体濃度を基に、前記
第４関連データを参照して前記設定手段で設定した予測
時間に予測される血中ケトン体濃度を特定することを特
徴とする請求項１に記載の血中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項６】飲食物の種類および量と前記測定手段で呼
気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過時間と
血中ケトン体濃度を予測する前記経過時間後の予測時間
とを設定する設定手段を備え、 前記記憶手段には、飲食物の種類および量と摂取カロリ
ーとの間の相関関係を示す第５関連データと、予測時間
において予測される血中ケトン体濃度と前記第１関連デ
ータを参照して特定される血中ケトン体濃度と前記第５
関連データを参照して特定される摂取カロリーと前記経
過時間と経過時間後の予測時間との間の相関関係を示す
第６関連データがさらに記憶されており、 前記特定手段は、前記測定手段で求めた前記経過時間に
おける呼気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度
を特定し、前記第５関連データを参照して前記設定手段
で設定した飲食物の種類および量に対応する摂取カロリ
ーを特定し、これらの特定した血中ケトン体濃度および
摂取カロリーを基に、前記第６関連データを参照して前
記設定手段で設定した予測時間に予測される血中ケトン
体濃度を特定することを特徴とする請求項１に記載の血
中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項７】飲食した際の摂取カロリーと前記測定手段
で呼気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過時
間とを設定する設定手段を備え、 前記記憶手段には、前記第１関連データを参照して特定
される血中ケトン体濃度が測定前に飲食していたことに
よって補正されるべき補正血中ケトン体濃度と飲食した
際の摂取カロリーと前記経過時間と経過時間後の予測時
間との間の相関関係を示す第７関連データがさらに記憶
されており、 前記特定手段は、前記測定手段で求めた前記経過時間に
おける呼気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度
を特定し、この特定した血中ケトン体濃度を基に、前記
第７関連データを参照して補正血中ケトン体濃度を特定
することを特徴とする請求項１に記載の血中ケトン体濃
度測定装置。 - 【請求項８】飲食物の種類および量と前記測定手段で呼
気中アセトン濃度を求めた時の飲食時からの経過時間と
を設定する設定手段を備え、 前記記憶手段には、飲食物の種類および量と摂取カロリ
ーとの間の相関関係を示す第５関連データと、前記第１
関連データを参照して特定される血中ケトン体濃度が測
定前に飲食していたことによって補正されるべき補正血
中ケトン体濃度と前記第５関連データを参照して特定さ
れる摂取カロリーと前記経過時間との間の相関関係を示
す第８関連データがさらに記憶されており、 前記特定手段は、前記測定手段で求めた前記経過時間に
おける呼気中アセトン濃度に対応する血中ケトン体濃度
を特定し、前記第５関連データを参照して前記設定手段
で設定した飲食物の種類および量に対応する摂取カロリ
ーを特定し、これらの特定した血中ケトン体濃度および
摂取カロリーを基に、前記第８関連データを参照して補
正血中ケトン体濃度を特定することを特徴とする請求項
１に記載の血中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項９】前記測定手段は、筐体と、この筐体内部に
呼気中アセトンだけに反応性が高い半導体ガスセンサー
と、前記筐体の外部に形成された呼気入口部と前記筐体
の内部に形成された呼気出口部とを有する管と、を備
え、前記呼気出口部は前記半導体ガスセンサーの近傍に
設けられていることを特徴とする請求項１に記載の血中
ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項１０】電池により駆動されることを特徴とする
請求項１に記載の血中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項１１】前記投薬情報は、疾病の分類、薬の服用
の有無、薬の種類、薬の用量、薬の効き目の速さの少な
くとも１つに関連する情報を有することことを特徴とす
る請求項１に記載の血中ケトン体濃度測定装置。 - 【請求項１２】前記行動規定時間は、測定予定時間また
は投薬予定時間の少なくとも１つに関連する時間を有す
ることを特徴とする請求項３に記載の血中ケトン体濃度
測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001274839A JP3822076B2 (ja) | 2001-09-11 | 2001-09-11 | 血中ケトン体濃度測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001274839A JP3822076B2 (ja) | 2001-09-11 | 2001-09-11 | 血中ケトン体濃度測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003079601A true JP2003079601A (ja) | 2003-03-18 |
| JP3822076B2 JP3822076B2 (ja) | 2006-09-13 |
Family
ID=19099809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001274839A Expired - Fee Related JP3822076B2 (ja) | 2001-09-11 | 2001-09-11 | 血中ケトン体濃度測定装置 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3822076B2 (ja) |
Cited By (12)
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|---|---|---|---|---|
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| JP2010022554A (ja) * | 2008-07-18 | 2010-02-04 | Sharp Corp | 健康・リラクゼーション装置、健康・リラクゼーションシステム、並びにそのシステムに用いられる端末及び電気機器 |
| JP2015102381A (ja) * | 2013-11-22 | 2015-06-04 | 株式会社Ｎｔｔドコモ | 糖尿病指標値推定システム及び糖尿病指標値推定方法 |
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