JP2003048967A - Polyester resin and molded article made thereof - Google Patents
Polyester resin and molded article made thereofInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、押出成形品および
射出成形品に用いられるポリエステル樹脂に関し、さら
に詳しくは、ポリエチレンテレフタレート樹脂よりも耐
衝撃性に優れ、かつ透明性と耐熱性を有するポリエステ
ル樹脂およびそれからなる押出成形品および射出成形品
に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester resin used for extrusion molded articles and injection molded articles, and more specifically, a polyester resin having superior impact resistance to polyethylene terephthalate resin and having transparency and heat resistance. And an extrusion-molded article and an injection-molded article comprising the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリエチレンテレフタレート(以下PE
Tと記す)に代表されるポリエステル樹脂は、優れた機
械的特性、耐熱性、耐薬品性を有するためにボトル、フ
ィルム、シート、繊維として広く使用されている。ま
た、優れた透明性に注目して、波板やチューブなどの押
出成形品や化粧品容器やビールグラス、日用雑貨などの
射出成形品として利用する試みがなされている。しかし
ながら、一般的なPET樹脂は剛性が強く柔軟性に劣
り、柔軟性を要望される押出成形品や射出成形品などの
用途には用いることができない。2. Description of the Related Art Polyethylene terephthalate (hereinafter PE
A polyester resin represented by T) is widely used as a bottle, a film, a sheet and a fiber because it has excellent mechanical properties, heat resistance and chemical resistance. In addition, attention has been paid to its excellent transparency, and attempts have been made to use it as extrusion-molded products such as corrugated sheets and tubes, injection-molded products such as cosmetic containers, beer glasses, and sundries. However, a general PET resin has high rigidity and is inferior in flexibility, and cannot be used for applications such as extrusion molded products and injection molded products which require flexibility.
【0003】一方、代表的な柔軟性を有する樹脂として
軟質ポリ塩化ビニル樹脂が挙げられる。軟質ポリ塩化ビ
ニル樹脂は、柔軟性、透明性、耐熱性、成形性に優れた
樹脂として、シート、フィルム、チューブなどの押出成
形品として広く利用されている。しかし、この優れた特
性とは別に、材料内に塩素を多量に含んでいることから
ごみ焼却時のダイオキシン発生源として問題視されてお
り、さらに柔軟性を持たせるために多量に添加されるフ
タル酸エステルをはじめとする可塑剤に対しても環境ホ
ルモンとしての作用が疑われている。On the other hand, a soft polyvinyl chloride resin is a typical resin having flexibility. The soft polyvinyl chloride resin is widely used as an extrusion-molded product such as a sheet, a film, and a tube as a resin having excellent flexibility, transparency, heat resistance, and moldability. However, apart from this excellent property, it is regarded as a problem as a dioxin source during garbage incineration because it contains a large amount of chlorine in the material. The action as an endocrine disrupter is also suspected on plasticizers such as acid esters.
【0004】軟質塩化ビニル樹脂に代わる柔軟性樹脂と
して、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフ
ィン樹脂がある。これらの樹脂は柔軟性に優れるもの
の、押出成形品や射出成形品に要求される透明性が得ら
れない。As a flexible resin replacing the soft vinyl chloride resin, there is a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene. Although these resins have excellent flexibility, they cannot obtain the transparency required for extrusion molded products and injection molded products.
【0005】また、特開昭57−192452号公報や
特開平3−252419号公報には、ダイマー酸または
ダイマージオールを共重合した柔軟性を有するポリエス
テル樹脂が提案されているが、長鎖の脂肪族化合物を使
用することによる耐熱性の低下は避けられない。Further, JP-A-57-192452 and JP-A-3-252419 propose a flexible polyester resin obtained by copolymerizing dimer acid or dimer diol. The decrease in heat resistance due to the use of group compounds is unavoidable.
【0006】本発明者らは、柔軟性に優れ、かつ透明性
と耐熱性を有するポリエステル樹脂の開発に取り組み、
特定のポリオール化合物をジオール成分として用いるこ
とにより柔軟性に優れた透明耐熱ポリエステル樹脂が得
られることを発見し本発明に到達した。The present inventors have been working on the development of a polyester resin having excellent flexibility, transparency and heat resistance,
The present invention has been accomplished by discovering that a transparent heat-resistant polyester resin having excellent flexibility can be obtained by using a specific polyol compound as a diol component.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来技術の問題点を解消し、柔軟性に優れ、かつ透明性
と耐熱性を有するポリエステル樹脂およびそれからなる
成形品を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art and to provide a polyester resin having excellent flexibility, transparency and heat resistance, and a molded article made of the same. is there.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】上記目的は、テレフタル
酸を主たるジカルボン酸成分とし、エチレングリコール
を主たるジオール成分とするポリエステルであって、ジ
オール成分中に(化3)で示される平均分子量1000
〜1800のポリオール化合物を40〜55重量%含す
ることを特徴とするポリエステル樹脂によって達成され
る。The above object is a polyester containing terephthalic acid as a main dicarboxylic acid component and ethylene glycol as a main diol component, wherein the diol component has an average molecular weight of 1,000.
Achieved by a polyester resin characterized by containing 40-55% by weight of 1800 polyol compound.
【0009】[0009]
【化3】 (n、mは5〜20の整数)[Chemical 3] (N and m are integers of 5 to 20)
【0010】[0010]
【発明の実施の形態】本発明のポリエステル樹脂は、テ
レフタル酸を主たる酸成分とし、エチレングリコールを
主たるジオール成分として、所定量のポリオール化合物
を加えて従来公知の方法により重縮合して得られたもの
である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyester resin of the present invention is obtained by polycondensation by a conventionally known method with terephthalic acid as a main acid component, ethylene glycol as a main diol component, and a predetermined amount of a polyol compound. It is a thing.
【0011】本発明のポリエステル樹脂に含まれるポリ
オール化合物は、(化4)で示される化合物を主成分と
するもので、その平均分子量は1000〜1800であ
る。さらに、1000〜1500であることがより好ま
しい。平均分子量が1000より少ない場合は、得られ
るポリエステルの柔軟性が十分ではなく、平均分子量が
1800を超える場合は得られるポリエステルの透明性
が低下する。The polyol compound contained in the polyester resin of the present invention contains a compound represented by the formula (4) as a main component and has an average molecular weight of 1,000 to 1800. Furthermore, it is more preferably 1000 to 1500. When the average molecular weight is less than 1000, the flexibility of the obtained polyester is insufficient, and when the average molecular weight exceeds 1800, the transparency of the obtained polyester is reduced.
【0012】[0012]
【化4】 (n、mは5〜20の整数)[Chemical 4] (N and m are integers of 5 to 20)
【0013】本発明のポリエステル樹脂において、ポリ
オール化合物の含有量は全ジオール成分に対して40〜
55重量%である。ポリオール化合物の含有量が40重
量%に満たない場合は、得られるポリエステルの柔軟性
が十分ではなく、55重量%を超える場合は、得られる
ポリエステルの耐熱性が低下する。In the polyester resin of the present invention, the content of the polyol compound is 40 to 40 based on the total diol component.
55% by weight. When the content of the polyol compound is less than 40% by weight, the flexibility of the obtained polyester is not sufficient, and when it exceeds 55% by weight, the heat resistance of the obtained polyester is lowered.
【0014】本発明のポリエステル樹脂は、テレフタル
酸またはそのエステル形成性誘導体と、エチレングリコ
ールまたはその誘導体、およびポリオール化合物からな
る原料を、アンチモン、チタン、ゲルマニウム、スズ、
亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも1種の金属元素
含有化合物を触媒として、エステル化反応工程、液相重
縮合反応工程、必要に応じて固相重合反応工程、さらに
加熱処理工程により製造される。The polyester resin of the present invention comprises a raw material comprising terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof, ethylene glycol or a derivative thereof, and a polyol compound, and antimony, titanium, germanium, tin,
It is produced by using at least one metal element-containing compound selected from the group consisting of zinc as a catalyst, an esterification reaction step, a liquid phase polycondensation reaction step, a solid phase polymerization reaction step if necessary, and a heat treatment step.
【0015】エステル化反応工程は、240〜280℃
の温度で、20〜300KPaの圧力において行われ
る。この際、テレフタル酸とジオール成分とのエステル
化反応によって生成した水のみ系外に放出される。この
エステル化反応工程において、塩基性化合物を少量添加
した場合、副反応生成物の少ないポリエステルが得られ
る。このような塩基性化合物として、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、ベンジルメチルアミンなどの3
級アミン、水酸化テトラエチルアンモニウム、水酸化テ
トラブチルアンモニウム、水酸化トリメチルベンジルア
ンモニウムなどの4級アミンなどが挙げられる。The esterification reaction step is at 240 to 280 ° C.
At a pressure of 20 to 300 KPa. At this time, only water generated by the esterification reaction between terephthalic acid and the diol component is released out of the system. In this esterification reaction step, when a small amount of a basic compound is added, a polyester with few side reaction products is obtained. Examples of such basic compounds include triethylamine, tributylamine, benzylmethylamine and the like.
Examples thereof include quaternary amines such as secondary amines, tetraethylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, and trimethylbenzylammonium hydroxide.
【0016】液相重縮合反応工程は、アンチモン、チタ
ン、ゲルマニウム、スズ、亜鉛からなる群から選ばれる
少なくとも1種の金属元素含有化合物触媒の存在下、2
50〜300℃の温度で、13.3〜665Paの減圧
下において行われる。液相重縮合反応工程では、上記エ
ステル化反応工程において得られたテレフタル酸とジオ
ール成分との低次縮合物から、未反応のジオール成分を
系外に留去させる。The liquid phase polycondensation reaction step is carried out in the presence of at least one metal element-containing compound catalyst selected from the group consisting of antimony, titanium, germanium, tin and zinc.
It is performed under a reduced pressure of 13.3 to 665 Pa at a temperature of 50 to 300 ° C. In the liquid phase polycondensation reaction step, the unreacted diol component is distilled out of the system from the low-order condensate of terephthalic acid and the diol component obtained in the esterification reaction step.
【0017】本発明で用いられる重縮合反応触媒として
は、二酸化ゲルマニウム、ゲルマニウムテトラエトキシ
ド、ゲルマニウムテトラブトキシドなどのゲルマニウム
化合物、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、酒石酸
アンチモン、酢酸アンチモンなどのアンチモン化合物、
テトラブチルチタネートなどのチタン化合物、酢酸スズ
などのスズ化合物、酢酸亜鉛などの亜鉛化合物が挙げら
れる。中でも、得られる樹脂の色調および透明性の点で
ゲルマニウム化合物が好ましい。重縮合反応触媒は、所
定触媒濃度の水溶液またはエチレングリコール溶液とし
て添加される。Examples of the polycondensation reaction catalyst used in the present invention include germanium compounds such as germanium dioxide, germanium tetraethoxide and germanium tetrabutoxide, antimony compounds such as antimony trioxide, antimony pentoxide, antimony tartrate and antimony acetate.
Examples thereof include titanium compounds such as tetrabutyl titanate, tin compounds such as tin acetate, and zinc compounds such as zinc acetate. Among them, germanium compounds are preferable in terms of color tone and transparency of the obtained resin. The polycondensation reaction catalyst is added as an aqueous solution or ethylene glycol solution having a predetermined catalyst concentration.
【0018】液相重縮合反応工程において、ポリエステ
ル樹脂の熱分解などの副反応を防止するために安定剤を
添加しても良い。安定剤としては、トリメチルリン酸、
トリエチルリン酸、トリフェニルリン酸などのリン酸エ
ステル、亜リン酸、ポリリン酸などのリン化合物、ヒン
ダードフェノール系の化合物などが挙げられる。In the liquid phase polycondensation reaction step, a stabilizer may be added to prevent side reactions such as thermal decomposition of the polyester resin. As a stabilizer, trimethyl phosphate,
Examples thereof include phosphoric acid esters such as triethylphosphoric acid and triphenylphosphoric acid, phosphorus compounds such as phosphorous acid and polyphosphoric acid, and hindered phenol compounds.
【0019】本発明の液相重縮合反応工程で得られるポ
リエステル樹脂の極限粘度は、0.40〜0.70dl
/gである。また、必要に応じて固相重縮合反応により
極限粘度0.60〜1.00dl/gのポリエステル樹
脂を得ることもできる。固相重縮合反応は、180〜2
20℃の温度で、減圧下または不活性ガス雰囲気下、5
〜40時間行われる。The intrinsic viscosity of the polyester resin obtained in the liquid phase polycondensation reaction step of the present invention is 0.40 to 0.70 dl.
/ G. If necessary, a polyester resin having an intrinsic viscosity of 0.60 to 1.00 dl / g can be obtained by solid phase polycondensation reaction. Solid phase polycondensation reaction is 180-2
At a temperature of 20 ° C, under reduced pressure or in an inert gas atmosphere, 5
~ 40 hours.
【0020】本発明のポリエステル樹脂は、DSC(示
差走査熱量計)を用いて昇温速度10℃/分にて測定し
たガラス転移温度が50℃以上であることが好ましく、
60℃以上であることがより好ましい。ガラス転移温度
が50℃より低い場合は、得られる成形品の耐熱性が不
十分である。The polyester resin of the present invention preferably has a glass transition temperature of 50 ° C. or higher measured with a DSC (differential scanning calorimeter) at a temperature rising rate of 10 ° C./min.
It is more preferably 60 ° C. or higher. When the glass transition temperature is lower than 50 ° C, the heat resistance of the obtained molded product is insufficient.
【0021】本発明のポリエステル樹脂は、JIS K
7171「プラスチック−曲げ特性の試験方法」に準
じて測定した曲げ弾性率が1.5MPa未満であること
が好ましく、1.0MPa未満であることがより好まし
い。曲げ弾性率が1.5MPa以上では柔軟性が不十分
である。The polyester resin of the present invention is JIS K
7171 “Plastics-Bending property test method” has a flexural modulus of preferably less than 1.5 MPa, more preferably less than 1.0 MPa. If the flexural modulus is 1.5 MPa or more, the flexibility is insufficient.
【0022】本発明のポリエステル樹脂は、公知の方法
によって押出成形品および射出成形品に成形される。例
えば、シート押出成形品は、ポリエステル樹脂をベント
付シート押出成形機に供給し、樹脂の溶融温度において
所定のTダイからシート上に押出し、冷却ロールにより
冷却固化することにより得られる。また、射出成形品
は、ポリエステル樹脂を乾燥により水分率を100pp
m以下とした後射出成形機に供給し、樹脂の溶融温度に
おいて所定形状の金型に射出成形し、金型内で冷却固化
することにより得られる。The polyester resin of the present invention is molded into an extrusion molded product and an injection molded product by a known method. For example, a sheet extruded product is obtained by supplying a polyester resin to a sheet extruding machine with a vent, extruding the polyester resin onto a sheet from a predetermined T die at a melting temperature of the resin, and cooling and solidifying with a cooling roll. Also, the injection molded product has a moisture content of 100 pp when dried on a polyester resin.
After being made m or less, it is supplied to an injection molding machine, injection-molded into a mold having a predetermined shape at the melting temperature of the resin, and then cooled and solidified in the mold to obtain the resin.
【0023】[0023]
【発明の効果】本発明のポリエステル樹脂は、柔軟性に
優れており、かつ透明性と耐熱性を有するために押出成
形品および射出成形品として広く使用することができ
る。The polyester resin of the present invention has excellent flexibility, and since it has transparency and heat resistance, it can be widely used as an extrusion molded product and an injection molded product.
【0024】[0024]
【実施例】以下、実施例によって本発明を詳細に説明す
る。各物性の測定および評価は下記の方法に従った。The present invention will be described in detail below with reference to examples. The measurement and evaluation of each physical property were according to the following methods.
【0025】(1)極限粘度(IV)
ポリエステル樹脂をフェノール/テトラクロロエタン=
60/40(重量比)の混合液に溶かし、自動粘度測定
装置(柴山科学製 SS−270LC)を用いて20℃
にて測定した。(1) Intrinsic viscosity (IV) Polyester resin is phenol / tetrachloroethane =
Dissolve it in a mixed solution of 60/40 (weight ratio), and use an automatic viscosity measuring device (SS-270LC manufactured by Shibayama Kagaku) at 20 ° C.
It was measured at.
【0026】(2)ガラス転移温度
パーキンエルマー社製DSC(示差走査熱量計)を用い
て、昇温速度10℃/分にて測定した。(2) Glass transition temperature It was measured at a temperature rising rate of 10 ° C./min using a DSC (differential scanning calorimeter) manufactured by Perkin Elmer.
【0027】(3)ポリエステル構成成分の定量(NM
R測定)
ポリエステル樹脂をトリフルオロ酢酸とクロロホルムの
1:1(重量比)混合溶液に溶解し、テトラメチルシラ
ンを標品として混合して、バリアン社製FT−NMR
(型式300MG)を用いて測定した。(3) Determination of polyester constituents (NM
R measurement) Polyester resin was dissolved in a 1: 1 (weight ratio) mixed solution of trifluoroacetic acid and chloroform, and tetramethylsilane was mixed as a standard product, and FT-NMR manufactured by Varian was used.
(Model 300MG).
【0028】(4)柔軟性(曲げ弾性率)
本発明のポリエステル樹脂を乾燥後、巾6.0±0.1
mm、高さ13.0mm、長さ130mmの曲げ試験片
に溶融成形し、曲げ試験機(オリエンテック社製テンシ
ロン型式RTM−500)によりJIS K 7171
に準じて測定した。
○:曲げ弾性率1.5MPa未満
×:曲げ弾性率1.5MPa以上(4) Flexibility (flexural modulus) After drying the polyester resin of the present invention, the width is 6.0 ± 0.1.
mm, height 13.0 mm, length 130 mm, melt-molded into a bending test piece, and JIS K 7171 is measured by a bending tester (Tensilon model RTM-500 manufactured by Orientec Co., Ltd.).
It was measured according to. ○: Bending elastic modulus less than 1.5 MPa ×: Bending elastic modulus of 1.5 MPa or more
【0029】(5)透明性(プレートへーズ)
本発明のポリエステル樹脂を乾燥後、厚み6mmの平板
プレートに溶融成形し、ヘーズメーター(日本電色社製
ヘーズメーター300A)によりJIS K7105
に準じて測定した。
○:ヘーズ1.0%未満
×:ヘーズ1.0%以上(5) Transparency (Plate haze) After drying the polyester resin of the present invention, it is melt-molded on a flat plate having a thickness of 6 mm, and JIS K7105 is measured by a haze meter (Haze meter 300A manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.).
It was measured according to. ◯: Haze less than 1.0% x: Haze 1.0% or more
【0030】(6)耐熱性(熱変形温度)
本発明のポリエステル樹脂を乾燥後、巾6.0±0.1
mm、高さ13.0mm、長さ130mmの曲げ試験片
に溶融成形し、荷重たわみ温度試験機(東洋精機製作所
製 ヒートデストーションテスタ 型式S3−MH)に
よりJIS K7207に準じて測定した。(昇温速度
120℃/時間、荷重45.1N/cm 2)
○:熱変形温度50℃以上。
×:熱変形温度50℃未満。(6) Heat resistance (heat distortion temperature)
After drying the polyester resin of the present invention, the width is 6.0 ± 0.1.
mm, height 13.0 mm, length 130 mm bending test piece
Deflection temperature tester by melt-molding to (Toyo Seiki Seisakusho Ltd.
Made in Heat distortion tester model S3-MH)
It was measured according to JIS K7207. (Rate rise rate
120 ° C / hour, load 45.1N / cm 2)
◯: Heat distortion temperature of 50 ° C or higher.
X: Heat distortion temperature of less than 50 ° C.
【0031】(7)耐衝撃性(アイゾット衝撃強度)
本発明のポリエステル樹脂を乾燥後、厚さ6.35mm
アイゾット衝撃試験片に溶融成形し、アイゾット衝撃試
験機(上島製作所製 UFインパクトテスター)により
JIS K 7110に準じて測定した。(7) Impact resistance (Izod impact strength) After drying the polyester resin of the present invention, the thickness is 6.35 mm.
It was melt-molded into an Izod impact test piece and measured by an Izod impact tester (UF impact tester manufactured by Ueshima Seisakusho) according to JIS K 7110.
【0032】実施例1〜4、比較例1〜4
ステンレス製オートクレーブに表1に示した所定量のテ
レフタル酸成分とエチレングリコールを、グリコール成
分が酸成分に対してモル比1.2となるように仕込み、
さらに所定量のポリオール化合物を加えて、250℃、
300KPaにてエステル化反応を行った。エステル化
反応終了後、所定量の二酸化ゲルマニウムを重縮合触媒
として加え、285℃、133Paの減圧下で重縮合反
応を行なった。二酸化ゲルマニウムは0.8重量%の水
溶液として添加した。重縮合反応後のポリエステルはガ
ット状に押出した後、水中カッターを用いて切断した。
得られたポリエステル樹脂のNMRによって解析した組
成および物性評価結果を表1および表2に示す。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 The predetermined amounts of the terephthalic acid component and ethylene glycol shown in Table 1 were added to a stainless steel autoclave so that the molar ratio of the glycol component to the acid component was 1.2. Charge to
Further, by adding a predetermined amount of the polyol compound,
The esterification reaction was performed at 300 KPa. After completion of the esterification reaction, a predetermined amount of germanium dioxide was added as a polycondensation catalyst, and the polycondensation reaction was carried out under a reduced pressure of 285 ° C. and 133 Pa. Germanium dioxide was added as a 0.8% by weight aqueous solution. The polyester after the polycondensation reaction was extruded into a gut shape and then cut using an underwater cutter.
Tables 1 and 2 show the composition and physical property evaluation results of the obtained polyester resin analyzed by NMR.
【0033】[0033]
【表1】 [Table 1]
【0034】[0034]
【表2】 [Table 2]
フロントページの続き Fターム(参考) 4F071 AA45 AA47 AF20 AF23 AF26 AF30 AF45 BA01 BB05 BB07 BC07 4J029 AA03 AB01 AC02 AE01 BA03 CB06 JE182 JF181 JF321 JF361 JF371 JF471 Continued front page F-term (reference) 4F071 AA45 AA47 AF20 AF23 AF26 AF30 AF45 BA01 BB05 BB07 BC07 4J029 AA03 AB01 AC02 AE01 BA03 CB06 JE182 JF181 JF321 JF361 JF371 JF471
Claims (2)
とし、エチレングリコールを主たるジオール成分とする
ポリエステルであって、ジオール成分中に(化1)で示
される平均分子量1000〜1800のポリオール化合
物を40〜55重量%含有することを特徴とするポリエ
ステル樹脂。 【化1】 (n、mは5〜20の整数)1. A polyester containing terephthalic acid as a main dicarboxylic acid component and ethylene glycol as a main diol component, wherein 40 to 55 is a polyol compound having an average molecular weight of 1000 to 1800 represented by the chemical formula 1 in the diol component. A polyester resin characterized by containing by weight. [Chemical 1] (N and m are integers of 5 to 20)
とし、エチレングリコールを主たるジオール成分とする
ポリエステルであって、ジオール成分中に(化2)で示
される平均分子量1000〜1800のポリオール化合
物を40〜55重量%含有するポリエステル樹脂からな
る成形品。 【化2】 (n、mは5〜20の整数)2. A polyester containing terephthalic acid as a main dicarboxylic acid component and ethylene glycol as a main diol component, wherein 40 to 55 is a polyol compound having an average molecular weight of 1000 to 1800 represented by the chemical formula 2 in the diol component. A molded product made of polyester resin containing 100% by weight. [Chemical 2] (N and m are integers of 5 to 20)
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