JP2003042982A - 光熱変換分光分析方法及びその方法を実行するマイクロ化学システム - Google Patents
光熱変換分光分析方法及びその方法を実行するマイクロ化学システムInfo
- Publication number
- JP2003042982A JP2003042982A JP2001227713A JP2001227713A JP2003042982A JP 2003042982 A JP2003042982 A JP 2003042982A JP 2001227713 A JP2001227713 A JP 2001227713A JP 2001227713 A JP2001227713 A JP 2001227713A JP 2003042982 A JP2003042982 A JP 2003042982A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lens
- excitation light
- light
- detection light
- microchemical system
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/05—Flow-through cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/171—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated with calorimetric detection, e.g. with thermal lens detection
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0346—Capillary cells; Microcells
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ユーザの作業効率を向上できるとともに小型
化できるマイクロ化学システムを提供する。 【解決手段】 マイクロ化学システム１は、各種の構成
部品が設けられた板状部材１０、即ち光学ユニット１ａ
を備えている。板状部材１０は励起光及び検出光の光路
のために形成された光導波路２０、この光導波路２０の
両端のうち励起光及び検出光の進行方向（矢印Ａ方向）
下流側の端に配されて励起光及び検出光を試料に照射す
る照射レンズ３０、この照射レンズ３０よりも矢印Ａ方
向下流側に位置した、試料を含む液体が流される流路４
０、この流路４０よりもさらに矢印Ａ方向下流側に配設
された検出器５０を備えている。
化できるマイクロ化学システムを提供する。 【解決手段】 マイクロ化学システム１は、各種の構成
部品が設けられた板状部材１０、即ち光学ユニット１ａ
を備えている。板状部材１０は励起光及び検出光の光路
のために形成された光導波路２０、この光導波路２０の
両端のうち励起光及び検出光の進行方向（矢印Ａ方向）
下流側の端に配されて励起光及び検出光を試料に照射す
る照射レンズ３０、この照射レンズ３０よりも矢印Ａ方
向下流側に位置した、試料を含む液体が流される流路４
０、この流路４０よりもさらに矢印Ａ方向下流側に配設
された検出器５０を備えている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光熱変換分光分析
方法、その方法を実行するマイクロ化学システムに関す
る。
方法、その方法を実行するマイクロ化学システムに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来から、化学反応を微小空間で行うた
めの集積化技術が、化学反応の高速性や微小量での反
応、オンサイト分析等の観点から注目されており、世界
的に精力的に研究が進められている。
めの集積化技術が、化学反応の高速性や微小量での反
応、オンサイト分析等の観点から注目されており、世界
的に精力的に研究が進められている。
【０００３】化学反応の集積化技術の１つとして小さな
ガラス基板等に形成した微細な流路内で液中試料の混
合、反応、分離、抽出、検出等を行う所謂マイクロ化学
システムがある。このマイクロ化学システムで行われる
ものとしてはジアゾ化反応、ニトロ化反応、抗原抗体反
応などがあり、抽出、分離の例には溶媒抽出、電気泳動
分離、カラム分離などがある。マイクロ化学システム
は、分離だけを目的としたような単一の機能のみで用い
られてもよく、また、複合的に用いられてもよい。
ガラス基板等に形成した微細な流路内で液中試料の混
合、反応、分離、抽出、検出等を行う所謂マイクロ化学
システムがある。このマイクロ化学システムで行われる
ものとしてはジアゾ化反応、ニトロ化反応、抗原抗体反
応などがあり、抽出、分離の例には溶媒抽出、電気泳動
分離、カラム分離などがある。マイクロ化学システム
は、分離だけを目的としたような単一の機能のみで用い
られてもよく、また、複合的に用いられてもよい。
【０００４】上記機能のうち、分離のみを目的としたも
のとして、極微量のタンパクや核酸等を分析する電気泳
動装置が提案されている（例えば、特開平８−１７８８
９７号公報）。これは互いに接合された２枚のガラス基
板からなる流路付き板状部材を備えている。この部材は
板状であるので、断面が円形又は角形のガラスキャピラ
リーチューブに比べて破損しにくく、取扱いが容易であ
る。
のとして、極微量のタンパクや核酸等を分析する電気泳
動装置が提案されている（例えば、特開平８−１７８８
９７号公報）。これは互いに接合された２枚のガラス基
板からなる流路付き板状部材を備えている。この部材は
板状であるので、断面が円形又は角形のガラスキャピラ
リーチューブに比べて破損しにくく、取扱いが容易であ
る。
【０００５】これらのマイクロ化学システムでは試料の
量が微量なので、高感度な検出方法が必須である。この
ような方法として、微細な流路内の液中試料が光を吸収
することによって発生する熱レンズ効果を利用した光熱
変換分光分析法が確立されている。これにより、マイク
ロ化学システムの実用化の道が開かれている。
量が微量なので、高感度な検出方法が必須である。この
ような方法として、微細な流路内の液中試料が光を吸収
することによって発生する熱レンズ効果を利用した光熱
変換分光分析法が確立されている。これにより、マイク
ロ化学システムの実用化の道が開かれている。
【０００６】試料に光を集光照射すると試料中の溶質が
光を吸収するとともに熱エネルギーが放出される。この
熱エネルギーによって溶媒が局所的に温度上昇すると屈
折率が変化して熱レンズが形成される（光熱変換効
果）。光熱変換分光分析法はこの光熱変換効果を利用す
るものである。
光を吸収するとともに熱エネルギーが放出される。この
熱エネルギーによって溶媒が局所的に温度上昇すると屈
折率が変化して熱レンズが形成される（光熱変換効
果）。光熱変換分光分析法はこの光熱変換効果を利用す
るものである。
【０００７】図６は、熱レンズの原理の説明図である。
【０００８】図６において、対物レンズを介して励起光
を極微小な試料に集光照射すると光熱変換効果が誘起さ
れる。励起光が集光照射された試料は、集光中心が最も
高温であり、集光中心に近付くほど温度上昇の度合いが
大きい。一方、集光中心から離れるにつれて熱拡散のた
めに温度上昇の度合いは小さくなる。多くの物質では温
度上昇に伴って屈折率が小さくなるので、集光中心に近
付くほど屈折率が小さくなる度合いが大きく、逆に集光
中心から離れるほど屈折率が小さくなる度合いは小さ
い。この屈折率の分布は光学的には正に凹レンズと同じ
効果を有するので、この効果を熱レンズ効果と呼ぶ。こ
の熱レンズ効果の大きさ、即ち凹レンズの度数は試料の
光吸収度に比例する。なお、屈折率が温度に比例して大
きくなる場合は凸レンズと同じ熱レンズ効果が生じる。
を極微小な試料に集光照射すると光熱変換効果が誘起さ
れる。励起光が集光照射された試料は、集光中心が最も
高温であり、集光中心に近付くほど温度上昇の度合いが
大きい。一方、集光中心から離れるにつれて熱拡散のた
めに温度上昇の度合いは小さくなる。多くの物質では温
度上昇に伴って屈折率が小さくなるので、集光中心に近
付くほど屈折率が小さくなる度合いが大きく、逆に集光
中心から離れるほど屈折率が小さくなる度合いは小さ
い。この屈折率の分布は光学的には正に凹レンズと同じ
効果を有するので、この効果を熱レンズ効果と呼ぶ。こ
の熱レンズ効果の大きさ、即ち凹レンズの度数は試料の
光吸収度に比例する。なお、屈折率が温度に比例して大
きくなる場合は凸レンズと同じ熱レンズ効果が生じる。
【０００９】このように、光熱変換分光分析法は、熱の
拡散、即ち屈折率の変化を観察するものであるので、極
微小試料の濃度を検出するのに適している。
拡散、即ち屈折率の変化を観察するものであるので、極
微小試料の濃度を検出するのに適している。
【００１０】上記光熱変換分光分析法を実行する光熱変
換分光分析装置としては、例えば特開平１０−２３２２
１０号公報によって提案されたものがある。
換分光分析装置としては、例えば特開平１０−２３２２
１０号公報によって提案されたものがある。
【００１１】従来の光熱変換分光分析装置においては、
流路付き板状部材が顕微鏡の対物レンズの下方に配置さ
れており、励起光源から出力された所定波長の励起光が
顕微鏡に入射して、この顕微鏡の対物レンズにより流路
付き板状部材の流路内の試料に集光照射される。これに
より、集光照射位置を中心として熱レンズが形成され
る。
流路付き板状部材が顕微鏡の対物レンズの下方に配置さ
れており、励起光源から出力された所定波長の励起光が
顕微鏡に入射して、この顕微鏡の対物レンズにより流路
付き板状部材の流路内の試料に集光照射される。これに
より、集光照射位置を中心として熱レンズが形成され
る。
【００１２】一方、検出光源からは波長が励起光と異な
る検出光が出力され、顕微鏡に入射し、顕微鏡から出射
される検出光は、励起光により試料に形成された熱レン
ズに集光照射され、試料を透過して発散又は集光する。
この試料から発散又は集光して出射された光は信号光と
なり、その信号光は、集光レンズ及びフィルタ双方又は
フィルタのみを経て検出器によって検出される。この検
出器に検出された信号光の強度は、試料において形成さ
れた熱レンズに応じたものである。なお、検出光は励起
光と同一の波長でもよく、励起光が検出光を兼ねること
もできる。
る検出光が出力され、顕微鏡に入射し、顕微鏡から出射
される検出光は、励起光により試料に形成された熱レン
ズに集光照射され、試料を透過して発散又は集光する。
この試料から発散又は集光して出射された光は信号光と
なり、その信号光は、集光レンズ及びフィルタ双方又は
フィルタのみを経て検出器によって検出される。この検
出器に検出された信号光の強度は、試料において形成さ
れた熱レンズに応じたものである。なお、検出光は励起
光と同一の波長でもよく、励起光が検出光を兼ねること
もできる。
【００１３】このように、上記光熱変換分光分析装置に
おいては、熱レンズは励起光の焦点位置に形成され、且
つ形成された熱レンズの屈折率の変化は検出光によって
検出される。
おいては、熱レンズは励起光の焦点位置に形成され、且
つ形成された熱レンズの屈折率の変化は検出光によって
検出される。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、光熱変
換分光分析装置は、光源、測定部や検出部（光電変換
部）の光学系等が複雑にシステムアップされているので
大型であり、可搬性に欠けている。このため、光熱変換
分光分析装置を使用した分析を行ったり、化学反応を扱
ったりする際には、場所や操作が限定されるという問題
がある。
換分光分析装置は、光源、測定部や検出部（光電変換
部）の光学系等が複雑にシステムアップされているので
大型であり、可搬性に欠けている。このため、光熱変換
分光分析装置を使用した分析を行ったり、化学反応を扱
ったりする際には、場所や操作が限定されるという問題
がある。
【００１５】また、光熱変換分光分析装置は励起光及び
検出光を空間光として試料まで導いているので、光源、
ミラー、レンズ等の光学系の各部品を堅固な定盤に固定
することによって、それらが測定中に動くことを防止す
る必要がある。さらに、温度等の環境の変化によって励
起光及び検出光の光軸がずれた場合に、そのずれを調整
するための冶具が必要である。これらも、光熱変換分光
分析装置を大型にし、可搬性の欠けたものにする原因に
なっている。
検出光を空間光として試料まで導いているので、光源、
ミラー、レンズ等の光学系の各部品を堅固な定盤に固定
することによって、それらが測定中に動くことを防止す
る必要がある。さらに、温度等の環境の変化によって励
起光及び検出光の光軸がずれた場合に、そのずれを調整
するための冶具が必要である。これらも、光熱変換分光
分析装置を大型にし、可搬性の欠けたものにする原因に
なっている。
【００１６】また、光熱変換分析法を用いるマイクロ化
学システムにおいては、多くの場合に励起光の焦点位置
が検出光の焦点位置と異なっていることが必要である。
図７は、励起光の光軸方向（Ｚ方向）に関する熱レンズ
の形成位置と検出光の焦点位置の説明図であり、（ａ）
は、対物レンズが色収差を有する場合を示し、（ｂ）
は、対物レンズが色収差を有しない場合を示す。
学システムにおいては、多くの場合に励起光の焦点位置
が検出光の焦点位置と異なっていることが必要である。
図７は、励起光の光軸方向（Ｚ方向）に関する熱レンズ
の形成位置と検出光の焦点位置の説明図であり、（ａ）
は、対物レンズが色収差を有する場合を示し、（ｂ）
は、対物レンズが色収差を有しない場合を示す。
【００１７】対物レンズ１３０が色収差を有する場合
は、図７（ａ）に示すように、励起光の焦点位置１３２
に熱レンズ１３１が形成されると共に、検出光の焦点位
置１３３はΔＬだけ励起光の焦点位置１３２からずれる
ので、この検出光によって熱レンズ１３１の屈折率の変
化を検出光の焦点距離の変化として検出できる。一方、
対物レンズ１３０が色収差を有しない場合は、図７
（ｂ）に示すように、検出光の焦点位置１３３は、励起
光の焦点位置１３２に形成される熱レンズ１３１の位置
とほぼ一致する。この結果、検出光には熱レンズ１３１
による偏向がなく、熱レンズ１３１の屈折率の変化は検
出できない。
は、図７（ａ）に示すように、励起光の焦点位置１３２
に熱レンズ１３１が形成されると共に、検出光の焦点位
置１３３はΔＬだけ励起光の焦点位置１３２からずれる
ので、この検出光によって熱レンズ１３１の屈折率の変
化を検出光の焦点距離の変化として検出できる。一方、
対物レンズ１３０が色収差を有しない場合は、図７
（ｂ）に示すように、検出光の焦点位置１３３は、励起
光の焦点位置１３２に形成される熱レンズ１３１の位置
とほぼ一致する。この結果、検出光には熱レンズ１３１
による偏向がなく、熱レンズ１３１の屈折率の変化は検
出できない。
【００１８】しかしながら、顕微鏡等の対物レンズは、
通常、色収差を有しないように製造されているので、上
記の理由により、検出光の焦点位置１３３は、励起光の
焦点位置１３２に形成される熱レンズ１３１の位置とほ
ぼ一致する（図７（ｂ））。したがって、熱レンズ１３
１の屈折率の変化は検出できない。このため、測定の度
に、熱レンズ１３１が形成される試料の位置を、図８
（ａ）及び（ｂ）に示すように、検出光の焦点位置１３
３からずらしたり、図９に示すように、図示しないレン
ズを用いて検出光を若干に発散または集光させて対物レ
ンズ１３０に入射させることによって検出光の焦点位置
１３３を熱レンズ１３１からずらしたりしなければなら
ず、ユーザの作業効率が悪いという問題がある。
通常、色収差を有しないように製造されているので、上
記の理由により、検出光の焦点位置１３３は、励起光の
焦点位置１３２に形成される熱レンズ１３１の位置とほ
ぼ一致する（図７（ｂ））。したがって、熱レンズ１３
１の屈折率の変化は検出できない。このため、測定の度
に、熱レンズ１３１が形成される試料の位置を、図８
（ａ）及び（ｂ）に示すように、検出光の焦点位置１３
３からずらしたり、図９に示すように、図示しないレン
ズを用いて検出光を若干に発散または集光させて対物レ
ンズ１３０に入射させることによって検出光の焦点位置
１３３を熱レンズ１３１からずらしたりしなければなら
ず、ユーザの作業効率が悪いという問題がある。
【００１９】本発明の目的は、ユーザの作業効率を向上
できるとともに小型化できるマイクロ化学システムを提
供することにある。
できるとともに小型化できるマイクロ化学システムを提
供することにある。
【００２０】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項１の光熱変換分光分析方法は、励起光及び検
出光を照射レンズによって試料に照射して、前記励起光
の照射を受けた試料によって生成される熱レンズを透過
した前記検出光を検出する光熱変換分光分析方法におい
て、励起光と検出光とを光導波路を通してシングルモー
ドで前記照射レンズまで導く誘導工程を有することを特
徴とする。
に、請求項１の光熱変換分光分析方法は、励起光及び検
出光を照射レンズによって試料に照射して、前記励起光
の照射を受けた試料によって生成される熱レンズを透過
した前記検出光を検出する光熱変換分光分析方法におい
て、励起光と検出光とを光導波路を通してシングルモー
ドで前記照射レンズまで導く誘導工程を有することを特
徴とする。
【００２１】請求項１の光熱変換分光分析方法によれ
ば、励起光と検出光とを光導波路を通してシングルモー
ドで照射レンズまで導く誘導工程を有するので、励起光
と検出光とは常に同軸になる。このため、励起光と検出
光との光軸を調整する必要がなく、ユーザの作業効率を
向上できる。
ば、励起光と検出光とを光導波路を通してシングルモー
ドで照射レンズまで導く誘導工程を有するので、励起光
と検出光とは常に同軸になる。このため、励起光と検出
光との光軸を調整する必要がなく、ユーザの作業効率を
向上できる。
【００２２】上記目的を達成するために、請求項２のマ
イクロ化学システムは、励起光を出力する励起光光源
と、検出光を出力する検出光光源と、前記励起光及び前
記検出光を合わせて導く誘導光学系と、該誘導光学系に
よって導かれた前記励起光及び前記検出光を試料に照射
する照射レンズと、前記励起光の照射を受けた試料によ
って生成される熱レンズを透過した前記検出光を検出す
る検出手段とを備えるマイクロ化学システムにおいて、
前記誘導光学系及び前記照射レンズ双方が配設された、
前記誘導光学系の光路としての光導波路を有する光学ユ
ニットを備えることを特徴とする。
イクロ化学システムは、励起光を出力する励起光光源
と、検出光を出力する検出光光源と、前記励起光及び前
記検出光を合わせて導く誘導光学系と、該誘導光学系に
よって導かれた前記励起光及び前記検出光を試料に照射
する照射レンズと、前記励起光の照射を受けた試料によ
って生成される熱レンズを透過した前記検出光を検出す
る検出手段とを備えるマイクロ化学システムにおいて、
前記誘導光学系及び前記照射レンズ双方が配設された、
前記誘導光学系の光路としての光導波路を有する光学ユ
ニットを備えることを特徴とする。
【００２３】請求項２のマイクロ化学システムによれ
ば、誘導光学系及び照射レンズ双方が配設された、誘導
光学系の光路としての光導波路を有する光学ユニットを
備えるので、誘導光学系で合わせられた励起光と検出光
とは常に同軸になる。このため、励起光と検出光との光
軸を調整する必要がなく、ユーザの作業効率を向上でき
る。また、光軸を調整する装置が不要なのでマイクロ化
学システムを小型化できる。
ば、誘導光学系及び照射レンズ双方が配設された、誘導
光学系の光路としての光導波路を有する光学ユニットを
備えるので、誘導光学系で合わせられた励起光と検出光
とは常に同軸になる。このため、励起光と検出光との光
軸を調整する必要がなく、ユーザの作業効率を向上でき
る。また、光軸を調整する装置が不要なのでマイクロ化
学システムを小型化できる。
【００２４】請求項３記載のマイクロ化学システムは、
請求項２記載のマイクロ化学システムにおいて、前記照
射レンズは、前記励起光及び検出光が出射する前記光導
波路の端部に固定されたことを特徴とする。
請求項２記載のマイクロ化学システムにおいて、前記照
射レンズは、前記励起光及び検出光が出射する前記光導
波路の端部に固定されたことを特徴とする。
【００２５】請求項３記載のマイクロ化学システムによ
れば、照射レンズが励起光及び検出光が出射する光導波
路の端部に固定されているので、励起光、検出光、及び
照射レンズの全ての光軸が固定される。したがって、光
軸の調整が不要であり、ユーザの作業効率がより向上す
る。また、光軸調整用の冶具等が不要であるのでマイク
ロ化学システムをより小型化できる。
れば、照射レンズが励起光及び検出光が出射する光導波
路の端部に固定されているので、励起光、検出光、及び
照射レンズの全ての光軸が固定される。したがって、光
軸の調整が不要であり、ユーザの作業効率がより向上す
る。また、光軸調整用の冶具等が不要であるのでマイク
ロ化学システムをより小型化できる。
【００２６】請求項４記載のマイクロ化学システムは、
請求項２又は３記載のマイクロ化学システムにおいて、
前記検出光は、前記励起光の周波数とは異なる周波数を
有し、前記照射レンズは、色収差を有するレンズである
ことを特徴とする。
請求項２又は３記載のマイクロ化学システムにおいて、
前記検出光は、前記励起光の周波数とは異なる周波数を
有し、前記照射レンズは、色収差を有するレンズである
ことを特徴とする。
【００２７】請求項４記載のマイクロ化学システムによ
れば、検出光は励起光の周波数とは異なる周波数を有
し、照射レンズは色収差を有するレンズであるので、励
起光と検出光の焦点位置を外部の光学系を使用せずにず
らせる。これによって、マイクロ化学システムを一層に
小型化できる。
れば、検出光は励起光の周波数とは異なる周波数を有
し、照射レンズは色収差を有するレンズであるので、励
起光と検出光の焦点位置を外部の光学系を使用せずにず
らせる。これによって、マイクロ化学システムを一層に
小型化できる。
【００２８】請求項５記載のマイクロ化学システムは、
請求項２乃至４のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記照射レンズは屈折率分布型レンズ
であることを特徴とする。
請求項２乃至４のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記照射レンズは屈折率分布型レンズ
であることを特徴とする。
【００２９】請求項５記載のマイクロ化学システムによ
れば、照射レンズは屈折率分布型レンズであるので、照
射レンズを小型できる。これによって、マイクロ化学シ
ステム自体をより一層に小型化できる。
れば、照射レンズは屈折率分布型レンズであるので、照
射レンズを小型できる。これによって、マイクロ化学シ
ステム自体をより一層に小型化できる。
【００３０】請求項６記載のマイクロ化学システムは、
請求項５記載のマイクロ化学システムにおいて、前記屈
折率分布型レンズはロッドレンズであることを特徴とす
る。
請求項５記載のマイクロ化学システムにおいて、前記屈
折率分布型レンズはロッドレンズであることを特徴とす
る。
【００３１】請求項６記載のマイクロ化学システムによ
れば、屈折率分布型レンズがロッドレンズであるので、
光導波路の光軸とロッドレンズとの光軸は容易に合わせ
られるとともに保持が容易である。
れば、屈折率分布型レンズがロッドレンズであるので、
光導波路の光軸とロッドレンズとの光軸は容易に合わせ
られるとともに保持が容易である。
【００３２】請求項７記載のマイクロ化学システムは、
請求項２乃至６のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記光導波路は、前記励起光及び検出
光双方をシングルモードで伝搬するものであることを特
徴とする。
請求項２乃至６のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記光導波路は、前記励起光及び検出
光双方をシングルモードで伝搬するものであることを特
徴とする。
【００３３】請求項７記載のマイクロ化学システムによ
れば、光導波路は、励起光及び検出光双方をシングルモ
ードで伝搬するものであるので、励起光によって生成さ
れる熱レンズが収差の少ない小さなレンズとなり、もっ
て、より正確な測定ができる。
れば、光導波路は、励起光及び検出光双方をシングルモ
ードで伝搬するものであるので、励起光によって生成さ
れる熱レンズが収差の少ない小さなレンズとなり、もっ
て、より正確な測定ができる。
【００３４】請求項８記載のマイクロ化学システムは、
請求項２乃至７のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記光学ユニットは、前記励起光光源
及び前記検出光光源を備えることを特徴とする。
請求項２乃至７のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記光学ユニットは、前記励起光光源
及び前記検出光光源を備えることを特徴とする。
【００３５】請求項８記載のマイクロ化学システムによ
れば、光学ユニットは、励起光光源及び検出光光源を備
えるので、マイクロ化学システムをより一層に小型化で
きる。
れば、光学ユニットは、励起光光源及び検出光光源を備
えるので、マイクロ化学システムをより一層に小型化で
きる。
【００３６】請求項９記載のマイクロ化学システムは、
請求項２乃至８のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記光学ユニットは、前記照射レンズ
よりも前記励起光及び検出光の進行方向下流に形成され
た、試料を含む液体が流される流路、並びに該流路より
もさらに前記進行方向下流に前記検出手段を備えること
を特徴とする。
請求項２乃至８のいずれか１項に記載のマイクロ化学シ
ステムにおいて、前記光学ユニットは、前記照射レンズ
よりも前記励起光及び検出光の進行方向下流に形成され
た、試料を含む液体が流される流路、並びに該流路より
もさらに前記進行方向下流に前記検出手段を備えること
を特徴とする。
【００３７】請求項９記載のマイクロ化学システムによ
れば、光学ユニットは、照射レンズよりも励起光及び検
出光の進行方向下流に形成された、試料を含む液体が流
される流路、並びに該流路よりもさらに進行方向下流に
配設された検出手段を備えるので、マイクロ化学システ
ムをさらに小型化できる。
れば、光学ユニットは、照射レンズよりも励起光及び検
出光の進行方向下流に形成された、試料を含む液体が流
される流路、並びに該流路よりもさらに進行方向下流に
配設された検出手段を備えるので、マイクロ化学システ
ムをさらに小型化できる。
【００３８】請求項１０記載のマイクロ化学システム
は、請求項２乃至８のいずれか１項に記載のマイクロ化
学システムにおいて、前記光学ユニットと前記検出手段
との間に位置する、試料を含む液体が流される流路を有
する流路付き板状部材を備えることを特徴とする。
は、請求項２乃至８のいずれか１項に記載のマイクロ化
学システムにおいて、前記光学ユニットと前記検出手段
との間に位置する、試料を含む液体が流される流路を有
する流路付き板状部材を備えることを特徴とする。
【００３９】請求項１０記載のマイクロ化学システムに
よれば、光学ユニットと検出手段との間に位置する、試
料を含む液体が流される流路を有する流路付き板状部材
を備えるので、流路付き板状部材の交換を容易にでき
る。
よれば、光学ユニットと検出手段との間に位置する、試
料を含む液体が流される流路を有する流路付き板状部材
を備えるので、流路付き板状部材の交換を容易にでき
る。
【００４０】請求項１１記載のマイクロ化学システム
は、請求項１０記載のマイクロ化学システムにおいて、
前記光学ユニット及び前記検出手段の相対位置を維持し
つつ前記光学ユニット及び前記検出手段を前記流路付き
板状部材の板面に平行に移動させる平行移動機構を備え
ることを特徴とする。
は、請求項１０記載のマイクロ化学システムにおいて、
前記光学ユニット及び前記検出手段の相対位置を維持し
つつ前記光学ユニット及び前記検出手段を前記流路付き
板状部材の板面に平行に移動させる平行移動機構を備え
ることを特徴とする。
【００４１】請求項１１記載のマイクロ化学システムに
よれば、光学ユニット及び検出手段の相対位置を維持し
つつ光学ユニット及び検出手段を流路付き板状部材の板
面に平行に移動させる平行移動機構を備えるので、測定
位置を変更する際に流路付き板状部材を移動させる必要
がなく迅速に測定でき、もって、ユーザの作業効率をさ
らに向上できるとともに光学ユニット及び検出手段の相
対位置を調整する機構が不要であり、マイクロ化学シス
テムをさらに小型化できる。
よれば、光学ユニット及び検出手段の相対位置を維持し
つつ光学ユニット及び検出手段を流路付き板状部材の板
面に平行に移動させる平行移動機構を備えるので、測定
位置を変更する際に流路付き板状部材を移動させる必要
がなく迅速に測定でき、もって、ユーザの作業効率をさ
らに向上できるとともに光学ユニット及び検出手段の相
対位置を調整する機構が不要であり、マイクロ化学シス
テムをさらに小型化できる。
【００４２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態に係る
マイクロ化学システムを図面を参照しながら詳細に説明
する。
マイクロ化学システムを図面を参照しながら詳細に説明
する。
【００４３】図１は、本発明の第１の実施の形態に係る
マイクロ化学システムの概略構成を示す概略図である。
マイクロ化学システムの概略構成を示す概略図である。
【００４４】図１において、マイクロ化学システム１
は、各種の構成部品が設けられた板状部材１０、即ち光
学ユニット１ａを備えている。板状部材１０は後述する
励起光及び検出光の光路のために形成された光導波路２
０、この光導波路２０の両端のうち励起光及び検出光の
進行方向（矢印Ａ方向）下流側の端に配されて励起光及
び検出光を試料に照射する照射レンズ３０、この照射レ
ンズ３０よりも矢印Ａ方向下流側に位置した、試料を含
む液体が流される流路４０、この流路４０よりもさらに
矢印Ａ方向下流側に配設された検出器５０を備えてい
る。
は、各種の構成部品が設けられた板状部材１０、即ち光
学ユニット１ａを備えている。板状部材１０は後述する
励起光及び検出光の光路のために形成された光導波路２
０、この光導波路２０の両端のうち励起光及び検出光の
進行方向（矢印Ａ方向）下流側の端に配されて励起光及
び検出光を試料に照射する照射レンズ３０、この照射レ
ンズ３０よりも矢印Ａ方向下流側に位置した、試料を含
む液体が流される流路４０、この流路４０よりもさらに
矢印Ａ方向下流側に配設された検出器５０を備えてい
る。
【００４５】マイクロ化学システム１は、さらに、励起
光を出力するレーザーダイオードなどの励起光光源６
１、励起光を変調する変調器６２、検出光を出力するレ
ーザーダイオードなどの検出光光源６３、励起光と検出
光とを同軸的に合わせるための光合波器６４、検出器５
０が得た検出信号を変調器６２に同期させるためのロッ
クインアンプ７０、このロックインアンプ７０からの出
力信号を解析するコンピュータ７１を備えている。光合
波器６４によって合わされた励起光と検出光とは、光導
波路２０によって照射レンズ３０までシングルモードで
導かれる。
光を出力するレーザーダイオードなどの励起光光源６
１、励起光を変調する変調器６２、検出光を出力するレ
ーザーダイオードなどの検出光光源６３、励起光と検出
光とを同軸的に合わせるための光合波器６４、検出器５
０が得た検出信号を変調器６２に同期させるためのロッ
クインアンプ７０、このロックインアンプ７０からの出
力信号を解析するコンピュータ７１を備えている。光合
波器６４によって合わされた励起光と検出光とは、光導
波路２０によって照射レンズ３０までシングルモードで
導かれる。
【００４６】シングルモードとしたのは、、光熱変換分
光分析方法を利用して試料中の微量な溶質を検出する場
合、励起光をできるだけ小さく絞り、高熱変換に利用さ
れるエネルギーを高くするとともに、励起光によって生
成する熱レンズが収差の少ないレンズになることが望ま
しいからである。
光分析方法を利用して試料中の微量な溶質を検出する場
合、励起光をできるだけ小さく絞り、高熱変換に利用さ
れるエネルギーを高くするとともに、励起光によって生
成する熱レンズが収差の少ないレンズになることが望ま
しいからである。
【００４７】熱レンズを生成させるために用いる励起光
はガウス分布を有していることが望ましい。シングルモ
ードの光ファイバーから出射される光は常にガウス分布
になるので、励起光の焦点を小さくするのに適してい
る。また、励起光によって生成された熱レンズが小さい
場合、この熱レンズを通過する検出光をできるだけ多く
するためには、検出光もできる限り小さく絞ることが望
ましい。このためにも、光導波路は励起光及び検出光が
シングルモードで伝搬することが好ましい。
はガウス分布を有していることが望ましい。シングルモ
ードの光ファイバーから出射される光は常にガウス分布
になるので、励起光の焦点を小さくするのに適してい
る。また、励起光によって生成された熱レンズが小さい
場合、この熱レンズを通過する検出光をできるだけ多く
するためには、検出光もできる限り小さく絞ることが望
ましい。このためにも、光導波路は励起光及び検出光が
シングルモードで伝搬することが好ましい。
【００４８】上記板状部材１０は、３層に重ねられたガ
ラス基板１１，１２，１３から成る。この板状部材１０
の材料は耐久性、耐薬品性の面からガラスが望ましく、
細胞等の生体試料を扱う場合、例えばＤＮＡ解析に使用
する場合を考慮すると、耐酸性、耐アルカリ性の高いガ
ラス、具体的には、硼珪酸ガラス、ソーダライムガラ
ス、アルミノ硼珪酸ガラス、石英ガラス等が好ましい。
しかし、用途を限定することによってプラスチック等の
有機物を用いることができる。中間のガラス基板１２に
は上記流路４０が形成されており、この流路４０は混
合、攪拌、合成、分離、抽出、検出等に用いられる。
ラス基板１１，１２，１３から成る。この板状部材１０
の材料は耐久性、耐薬品性の面からガラスが望ましく、
細胞等の生体試料を扱う場合、例えばＤＮＡ解析に使用
する場合を考慮すると、耐酸性、耐アルカリ性の高いガ
ラス、具体的には、硼珪酸ガラス、ソーダライムガラ
ス、アルミノ硼珪酸ガラス、石英ガラス等が好ましい。
しかし、用途を限定することによってプラスチック等の
有機物を用いることができる。中間のガラス基板１２に
は上記流路４０が形成されており、この流路４０は混
合、攪拌、合成、分離、抽出、検出等に用いられる。
【００４９】ガラス基板１１，１２，１３のうち中間の
ガラス基板１２に光導波路２０が形成されている。光導
波路２０を形成する方法はどのような方法でもよいが、
例えば、火炎加水分解法がある。
ガラス基板１２に光導波路２０が形成されている。光導
波路２０を形成する方法はどのような方法でもよいが、
例えば、火炎加水分解法がある。
【００５０】図２は、火炎加水分解法による光導波路の
形成工程を説明する説明図であり、（ａ）は第１工程を
示し、（ｂ）は第２工程を示し、（ｃ）は第３工程を示
し、（ｄ）は第４工程を示す。
形成工程を説明する説明図であり、（ａ）は第１工程を
示し、（ｂ）は第２工程を示し、（ｃ）は第３工程を示
し、（ｄ）は第４工程を示す。
【００５１】図２の（ａ）に示すように、第１工程で
は、四塩化シリコン（ＳｉＣｌ4）の火炎加水分解によ
ってガラス基板１２の表面にクラッド用のＳｉＯ2のガ
ラス微粒子層を堆積させ、高温加熱してＳｉＯ2層１２
ａを形成する。次に、図２の（ｂ）に示すように、第２
工程では、四塩化シリコン（ＳｉＣｌ4）と四塩化ゲル
マニウム（ＧｅＣｌ4）との火炎加水分解によってＳｉ
Ｏ2層１２ａの表面にＧｅがドープされたＳｉＯ2のガラ
ス微粒子層を堆積させ、高温加熱してコア用のＧｅドー
プＳｉＯ2層１２ｂを形成する。次に、図２の（ｃ）に
示すように、第３工程では、ＧｅドープＳｉＯ2層１２
ｂのうちコアとして残す部分にマスクｍを置く。この
後、フォトリソグラフィー及び反応エッチングによって
ＧｅドープＳｉＯ2層１２ｂのうちマスクｍで隠した部
分以外の不要な部分を除去する。最後に、図２の（ｄ）
に示すように、第４工程では、再びＳｉＯ2のガラス微
粒子層を堆積させ、高温加熱してＳｉＯ2層１２ｃを形
成する。このようにしてＳｉＯ2層１２ａ，ｃのクラッ
ドと、このクラッドに囲まれたＧｅドープＳｉＯ2層１
２ｂから成るコアとが形成される。ＧｅドープＳｉＯ2
層１２ｂは、周囲を囲むＳｉＯ2層１２ａ，ｃよりも高
屈折率である。したがって、これら、クラッドとコアに
よって光導波路が形成される。この方法で光導波路を形
成した例がJ. Lightwave Tech. Vol. 17(5)771 (1999)
に記載されている。
は、四塩化シリコン（ＳｉＣｌ4）の火炎加水分解によ
ってガラス基板１２の表面にクラッド用のＳｉＯ2のガ
ラス微粒子層を堆積させ、高温加熱してＳｉＯ2層１２
ａを形成する。次に、図２の（ｂ）に示すように、第２
工程では、四塩化シリコン（ＳｉＣｌ4）と四塩化ゲル
マニウム（ＧｅＣｌ4）との火炎加水分解によってＳｉ
Ｏ2層１２ａの表面にＧｅがドープされたＳｉＯ2のガラ
ス微粒子層を堆積させ、高温加熱してコア用のＧｅドー
プＳｉＯ2層１２ｂを形成する。次に、図２の（ｃ）に
示すように、第３工程では、ＧｅドープＳｉＯ2層１２
ｂのうちコアとして残す部分にマスクｍを置く。この
後、フォトリソグラフィー及び反応エッチングによって
ＧｅドープＳｉＯ2層１２ｂのうちマスクｍで隠した部
分以外の不要な部分を除去する。最後に、図２の（ｄ）
に示すように、第４工程では、再びＳｉＯ2のガラス微
粒子層を堆積させ、高温加熱してＳｉＯ2層１２ｃを形
成する。このようにしてＳｉＯ2層１２ａ，ｃのクラッ
ドと、このクラッドに囲まれたＧｅドープＳｉＯ2層１
２ｂから成るコアとが形成される。ＧｅドープＳｉＯ2
層１２ｂは、周囲を囲むＳｉＯ2層１２ａ，ｃよりも高
屈折率である。したがって、これら、クラッドとコアに
よって光導波路が形成される。この方法で光導波路を形
成した例がJ. Lightwave Tech. Vol. 17(5)771 (1999)
に記載されている。
【００５２】上記の光導波路を形成する方法において、
コア１２ｂの屈折率に対してガラス基板１２がクラッド
に成り得る屈折率を有する場合は、ＳｉＯ2層１２ａに
よるクラッドの形成を省略してもよい。
コア１２ｂの屈折率に対してガラス基板１２がクラッド
に成り得る屈折率を有する場合は、ＳｉＯ2層１２ａに
よるクラッドの形成を省略してもよい。
【００５３】光導波路２０は照射レンズ３０及び流路４
０の中心を通る中心線に同心になるように形成される。
このために、ガラス基板１２のうち光導波路２０が形成
される部分を前もってエッチングなどによって適当な深
さまで除去し、その後に火炎加水分解法によって光導波
路２０を形成してもよい。
０の中心を通る中心線に同心になるように形成される。
このために、ガラス基板１２のうち光導波路２０が形成
される部分を前もってエッチングなどによって適当な深
さまで除去し、その後に火炎加水分解法によって光導波
路２０を形成してもよい。
【００５４】上記のように形成された光導波路２０のう
ち照射レンズ３０側の先端とは異なるもう一方の端には
上述のように光合波器６４が接続されており、光合波器
６４には励起光光源６１、この励起光光源６１を介した
変調器６２、及び検出光光源６３が接続されている。励
起光と検出光とは光分機波器６４を用いずにダイクロイ
ックミラー等で光導波路の外部で同軸にしてから光導波
路２０に入射させてもよい。
ち照射レンズ３０側の先端とは異なるもう一方の端には
上述のように光合波器６４が接続されており、光合波器
６４には励起光光源６１、この励起光光源６１を介した
変調器６２、及び検出光光源６３が接続されている。励
起光と検出光とは光分機波器６４を用いずにダイクロイ
ックミラー等で光導波路の外部で同軸にしてから光導波
路２０に入射させてもよい。
【００５５】一方、照射レンズ３０側の先端は照射レン
ズ３０を収納するために形成された照射レンズ収納部３
１に達している。この照射レンズ収納部３１に収納され
た照射レンズ３０は屈折率分布型のロッドレンズであ
る。以下、照射レンズ３０をロッドレンズ３０とも記
す。
ズ３０を収納するために形成された照射レンズ収納部３
１に達している。この照射レンズ収納部３１に収納され
た照射レンズ３０は屈折率分布型のロッドレンズであ
る。以下、照射レンズ３０をロッドレンズ３０とも記
す。
【００５６】屈折率分布型のロッドレンズ３０は、中心
から周辺に向かって屈折率が連続的に変化しており、中
心軸から半径方向に距離ｒの位置における屈折率ｎ
（ｒ）が、軸上屈折率をｎ0、２乗分布定数をｇとし
て、近似的にｒに関する２次方程式 ｎ（ｒ）＝ｎ0｛１−（ｇ2／２）・ｒ2｝ で表わされる集束性光伝送体として知られている。
から周辺に向かって屈折率が連続的に変化しており、中
心軸から半径方向に距離ｒの位置における屈折率ｎ
（ｒ）が、軸上屈折率をｎ0、２乗分布定数をｇとし
て、近似的にｒに関する２次方程式 ｎ（ｒ）＝ｎ0｛１−（ｇ2／２）・ｒ2｝ で表わされる集束性光伝送体として知られている。
【００５７】ロッドレンズ３０は、その長さｚ0を０＜
ｚ0＜π／２ｇの範囲内で選ぶとき、その結像特性は、
ロッドレンズ３０の両端面が平坦でありながら通常の凸
レンズと同じであり、平行入射光線の焦点は出射端か
ら、 ｓ0＝ｃｏｔ（ｇｚ0）／ｎ0ｇ の位置に位置する。
ｚ0＜π／２ｇの範囲内で選ぶとき、その結像特性は、
ロッドレンズ３０の両端面が平坦でありながら通常の凸
レンズと同じであり、平行入射光線の焦点は出射端か
ら、 ｓ0＝ｃｏｔ（ｇｚ0）／ｎ0ｇ の位置に位置する。
【００５８】また、ロッドレンズ３０は、例えば、以下
の方法で製造される。
の方法で製造される。
【００５９】即ち、モル百分率でＳｉＯ2：５７〜６３
％、Ｂ2Ｏ3：１７〜２３％、Ｎａ2Ｏ：５〜１７％、Ｔ
ｌ2Ｏ：３〜１５％を主成分とするガラスでロッドを成
形した後、このガラスロッドを硝酸カリウム塩等のイオ
ン交換媒体中で処理してガラス中のタリウムイオン及び
ナトリウムイオンと媒体中のカリウムイオンとのイオン
交換を行ってガラスロッド内に中心から周辺に向けて連
続的に低減する屈折率分布を与える。
％、Ｂ2Ｏ3：１７〜２３％、Ｎａ2Ｏ：５〜１７％、Ｔ
ｌ2Ｏ：３〜１５％を主成分とするガラスでロッドを成
形した後、このガラスロッドを硝酸カリウム塩等のイオ
ン交換媒体中で処理してガラス中のタリウムイオン及び
ナトリウムイオンと媒体中のカリウムイオンとのイオン
交換を行ってガラスロッド内に中心から周辺に向けて連
続的に低減する屈折率分布を与える。
【００６０】照射レンズ収納部３１に収納されたロッド
レンズ３０は、励起光の焦点位置に対して検出光の焦点
位置が僅かにΔＬだけずれるように設定されている（図
６（ａ）参照）。
レンズ３０は、励起光の焦点位置に対して検出光の焦点
位置が僅かにΔＬだけずれるように設定されている（図
６（ａ）参照）。
【００６１】Ｉｃは、共焦点長（ｎｍ）として、Ｉｃ＝
π・（ｄ／２）2／λ1によって計算される。ここで、ｄ
はｄ＝１．２２×λ1／ＮＡで計算されるエアリーディ
スクであり、λ1は励起光の波長（ｎｍ）、ＮＡはロッ
ドレンズ３０の開口数である。励起光及び検出光を光導
波路２０によって導く場合は、光導波路２０の出射光の
開口数が小さいので、ロッドレンズ３０の開口数が大き
い場合は、光導波路の開口数を用いて計算する。
π・（ｄ／２）2／λ1によって計算される。ここで、ｄ
はｄ＝１．２２×λ1／ＮＡで計算されるエアリーディ
スクであり、λ1は励起光の波長（ｎｍ）、ＮＡはロッ
ドレンズ３０の開口数である。励起光及び検出光を光導
波路２０によって導く場合は、光導波路２０の出射光の
開口数が小さいので、ロッドレンズ３０の開口数が大き
い場合は、光導波路の開口数を用いて計算する。
【００６２】ΔＬ値は、測定する試料の厚みによって変
化する。共焦点長よりも薄い試料を測定する場合は、Δ
Ｌ値は好ましくはＩｃ＜ΔＬ＜１０・Ｉｃであるが、Δ
Ｌ≒√３・Ｉｃであることが最も好ましい。
化する。共焦点長よりも薄い試料を測定する場合は、Δ
Ｌ値は好ましくはＩｃ＜ΔＬ＜１０・Ｉｃであるが、Δ
Ｌ≒√３・Ｉｃであることが最も好ましい。
【００６３】例えば、ＮＡ＝０．４６、λ1＝４８８ｎ
ｍ、λ2＝６３２．８ｎｍにおけるずれΔＬの値と信号
強度の関係は、ΔＬ＝４．６７μｍのときの信号強度を
１００とした場合の相対比係数値で表わすと、図３に示
したようになる。図３から分かるようにΔＬ＝４．６７
μｍのときに信号強度が最大になる。したがって、ロッ
ドレンズ３０は上記２つの波長λ1、λ2での焦点距離位
置のずれΔＬが４．６７μｍになるように設計すること
が好ましい。このΔＬの値は、励起光の焦点位置と検出
光の焦点位置との差を表わしているので、検出光の焦点
距離が励起光の焦点距離よりも長い場合も短い場合も同
じ結果になる。
ｍ、λ2＝６３２．８ｎｍにおけるずれΔＬの値と信号
強度の関係は、ΔＬ＝４．６７μｍのときの信号強度を
１００とした場合の相対比係数値で表わすと、図３に示
したようになる。図３から分かるようにΔＬ＝４．６７
μｍのときに信号強度が最大になる。したがって、ロッ
ドレンズ３０は上記２つの波長λ1、λ2での焦点距離位
置のずれΔＬが４．６７μｍになるように設計すること
が好ましい。このΔＬの値は、励起光の焦点位置と検出
光の焦点位置との差を表わしているので、検出光の焦点
距離が励起光の焦点距離よりも長い場合も短い場合も同
じ結果になる。
【００６４】このロッドレンズ３０を通過した励起光及
び検出光は、流路４０内の試料に照射される。照射され
た光のうち励起光の一部は試料に吸収される。励起光を
吸収した試料は温度が上昇して熱レンズ効果を生ずる。
この熱レンズ効果を生じた試料を通過した励起光及び検
出光は板状部材１０の端部に配設された検出器５０によ
って検出される。
び検出光は、流路４０内の試料に照射される。照射され
た光のうち励起光の一部は試料に吸収される。励起光を
吸収した試料は温度が上昇して熱レンズ効果を生ずる。
この熱レンズ効果を生じた試料を通過した励起光及び検
出光は板状部材１０の端部に配設された検出器５０によ
って検出される。
【００６５】この検出器５０は板状部材１０の端部に内
装されており、流路４０に近い側の波長フィルタ５１と
この波長フィルタ５１に直列に配置された光電変換器５
２とから構成されている。波長フィルタ５１は試料によ
る熱レンズを通過した励起光及び検出光のうち検出光の
みを選択的に透過させるフィルタである。光電変換器５
２よりも矢印Ａ方向上流側には、検出光の一部のみを透
過させるためのピンホールを設けてもよい。
装されており、流路４０に近い側の波長フィルタ５１と
この波長フィルタ５１に直列に配置された光電変換器５
２とから構成されている。波長フィルタ５１は試料によ
る熱レンズを通過した励起光及び検出光のうち検出光の
みを選択的に透過させるフィルタである。光電変換器５
２よりも矢印Ａ方向上流側には、検出光の一部のみを透
過させるためのピンホールを設けてもよい。
【００６６】光電変換器５２が検出光を検出して得られ
た検出信号は、変調器６２と同期させるためにロックイ
ンアンプ７０に送られる。その後、コンピュータ７０に
よって解析される。
た検出信号は、変調器６２と同期させるためにロックイ
ンアンプ７０に送られる。その後、コンピュータ７０に
よって解析される。
【００６７】検出器５０は板状部材１０の内部に配設し
てもよいし、板状部材１０の端面に貼付してもよい。
てもよいし、板状部材１０の端面に貼付してもよい。
【００６８】また、光合波器６４、励起光光源６１、変
調器６２、及び検出光光源６３は、板状部材１０と一体
に構成されてもよい。これにより、マイクロ化学システ
ム１を小型化できる。
調器６２、及び検出光光源６３は、板状部材１０と一体
に構成されてもよい。これにより、マイクロ化学システ
ム１を小型化できる。
【００６９】図４は、本発明の第２の実施の形態に係る
マイクロ化学システムの概略構成を示す概略図である。
マイクロ化学システムの概略構成を示す概略図である。
【００７０】図２において、第２の実施の形態に係るマ
イクロ化学システム２は、第１の実施の形態に係るマイ
クロ化学システム１と同じ構成部材には同一の符号を付
して説明を省略する。本発明の実施の形態にかかるマイ
クロ化学システム２は、励起光光源６１、検出光光源６
３等を有するとともに光導波路２０の形成された板状部
材８０から構成される光学ユニット２ａを備えている。
イクロ化学システム２は、第１の実施の形態に係るマイ
クロ化学システム１と同じ構成部材には同一の符号を付
して説明を省略する。本発明の実施の形態にかかるマイ
クロ化学システム２は、励起光光源６１、検出光光源６
３等を有するとともに光導波路２０の形成された板状部
材８０から構成される光学ユニット２ａを備えている。
【００７１】光導波路２０の先端のうち、矢印Ａ方向下
流側の先端はプリズム８１に向けられている。光導波路
２０の先端はプリズム８１に接触させてもよい。光導波
路２０の先端からプリズム８１に入射した励起光及び検
出光は、プリズム８１の内部において、図４の紙面上で
下向きに進行方向を変えられる。進行方向を変えられた
励起光及び検出光がプリズム８１から出射する面には屈
折率分布型のロッドレンズ３０の端面が接触している。
ロッドレンズ３０のもう一方の端面３０ａと板状部材８
０の板面８０ａとは平行である。ロッドレンズ３０の端
面３０ａは板状部材８０の板面８０ａと同一の面にあっ
てもよい。
流側の先端はプリズム８１に向けられている。光導波路
２０の先端はプリズム８１に接触させてもよい。光導波
路２０の先端からプリズム８１に入射した励起光及び検
出光は、プリズム８１の内部において、図４の紙面上で
下向きに進行方向を変えられる。進行方向を変えられた
励起光及び検出光がプリズム８１から出射する面には屈
折率分布型のロッドレンズ３０の端面が接触している。
ロッドレンズ３０のもう一方の端面３０ａと板状部材８
０の板面８０ａとは平行である。ロッドレンズ３０の端
面３０ａは板状部材８０の板面８０ａと同一の面にあっ
てもよい。
【００７２】板状部材８０には励起光及び検出光を照射
させる試料を含む液体が流される流路４０は形成されて
おらず、流路は板状部材８０とは別部材である流路付き
板状部材１１０に形成されている。流路付き板状部材１
１０は、第１の実施の形態にかかる板状部材１０と同様
に３枚のガラス基板１１１，１１２，１１３が重ねられ
ており、中間のガラス基板１１２に流路１４０が形成さ
れている。
させる試料を含む液体が流される流路４０は形成されて
おらず、流路は板状部材８０とは別部材である流路付き
板状部材１１０に形成されている。流路付き板状部材１
１０は、第１の実施の形態にかかる板状部材１０と同様
に３枚のガラス基板１１１，１１２，１１３が重ねられ
ており、中間のガラス基板１１２に流路１４０が形成さ
れている。
【００７３】この流路付き板状部材１１０と板状部材８
０とは互いに平行に配置されている。ロッドレンズ３０
を出射した励起光の焦点位置は流路１４０内に位置して
いる。ロッドレンズ３０の出射側の端面３０ａは流路付
き板状部材１１０の板面（ガラス基板１１１の板面１１
１ａ）に当接してもよいし、離間していてもよい。
０とは互いに平行に配置されている。ロッドレンズ３０
を出射した励起光の焦点位置は流路１４０内に位置して
いる。ロッドレンズ３０の出射側の端面３０ａは流路付
き板状部材１１０の板面（ガラス基板１１１の板面１１
１ａ）に当接してもよいし、離間していてもよい。
【００７４】当接させる場合は、ガラス基板１１１の厚
みをロッドレンズ３０の焦点距離に応じたものにするこ
とによって、ロッドレンズ３０の焦点位置を流路１４０
内に位置させることができる。また、ガラス基板１１１
の厚みが足りない場合は、ロッドレンズ３０とガラス基
板１１１との間に焦点距離調整用のスペーサを介在させ
てもよい。これらの場合、焦点距離を調整する必要がな
いのでユーザの作業効率が向上する。併せて焦点距離を
調整するための装置が不要であるのでマイクロ化学シス
テムを小型化できるとともにコストの低下も図れる。
みをロッドレンズ３０の焦点距離に応じたものにするこ
とによって、ロッドレンズ３０の焦点位置を流路１４０
内に位置させることができる。また、ガラス基板１１１
の厚みが足りない場合は、ロッドレンズ３０とガラス基
板１１１との間に焦点距離調整用のスペーサを介在させ
てもよい。これらの場合、焦点距離を調整する必要がな
いのでユーザの作業効率が向上する。併せて焦点距離を
調整するための装置が不要であるのでマイクロ化学シス
テムを小型化できるとともにコストの低下も図れる。
【００７５】ロッドレンズ３０を出射して流路１４０中
の試料を透過した励起光及び検出光は、流路付き板状部
材１１０の下方に配置された検出器５０によって検出さ
れる。検出器５０からは検出信号がロックインアンプ７
０に出力され、その後、コンピュータ７１によって解析
される。
の試料を透過した励起光及び検出光は、流路付き板状部
材１１０の下方に配置された検出器５０によって検出さ
れる。検出器５０からは検出信号がロックインアンプ７
０に出力され、その後、コンピュータ７１によって解析
される。
【００７６】図５は、本発明の第３の実施の形態に係る
マイクロ化学システムの概略構成を示す概略図である。
マイクロ化学システムの概略構成を示す概略図である。
【００７７】図５において、第３の実施の形態に係るマ
イクロ化学システム３は、第１の実施の形態に係るマイ
クロ化学システム１及び第２の実施の形態に係るマイク
ロ化学システム２と同じ構成部材には同一の符号を付し
て説明を省略する。本発明の実施の形態にかかるマイク
ロ化学システム３は、励起光光源６１、検出光光源６３
等を有するとともに光導波路２０の形成された板状部材
９０から構成される光学ユニット３ａを備えている。
イクロ化学システム３は、第１の実施の形態に係るマイ
クロ化学システム１及び第２の実施の形態に係るマイク
ロ化学システム２と同じ構成部材には同一の符号を付し
て説明を省略する。本発明の実施の形態にかかるマイク
ロ化学システム３は、励起光光源６１、検出光光源６３
等を有するとともに光導波路２０の形成された板状部材
９０から構成される光学ユニット３ａを備えている。
【００７８】板状部材９０の下端には光軸を光導波路２
０に合わされた屈折率分布型のロッドレンズ３０が取り
付けられている。ロッドレンズ３０は端面を励起光及び
検出光を導く光導波路２０の先端部に当接させてもよい
し、離間させてもよい。このロッドレンズ３０は板状部
材９０の内部に収納されていてもよい。ロッドレンズ３
０の下方には試料を含む液体が流される流路２４０を有
する流路付き板状部材２１０が配置されている。流路付
き板状部材２１０は３枚のガラス基板２１１，２１２，
２１３が重ねられており、中間のガラス基板２１２には
複数本の流路２４０が形成されている。
０に合わされた屈折率分布型のロッドレンズ３０が取り
付けられている。ロッドレンズ３０は端面を励起光及び
検出光を導く光導波路２０の先端部に当接させてもよい
し、離間させてもよい。このロッドレンズ３０は板状部
材９０の内部に収納されていてもよい。ロッドレンズ３
０の下方には試料を含む液体が流される流路２４０を有
する流路付き板状部材２１０が配置されている。流路付
き板状部材２１０は３枚のガラス基板２１１，２１２，
２１３が重ねられており、中間のガラス基板２１２には
複数本の流路２４０が形成されている。
【００７９】この流路付き板状部材２１０の長手方向に
平行に延びるステージ２５０を有するＸＹステージ（平
行移動機構）が配設されている。ステージ２５０には、
このステージ２５０に案内されて流路付き板状部材２１
０に平行に移動するキャリヤー２６０が取り付けられて
いる。このキャリヤー２６０には、ステージ２５０に直
交する方向、即ち流路付き板状部材２１０に直交する方
向に延びる冶具２６１が固定されている。この冶具２６
１の上端部は流路付き板状部材２１０の上方に位置して
おり、下端部は流路付き板状部材２１０の下方に位置し
ている。上端部には板状部材９０が固定されており、一
方、下端部には検出器５０が固定されている。
平行に延びるステージ２５０を有するＸＹステージ（平
行移動機構）が配設されている。ステージ２５０には、
このステージ２５０に案内されて流路付き板状部材２１
０に平行に移動するキャリヤー２６０が取り付けられて
いる。このキャリヤー２６０には、ステージ２５０に直
交する方向、即ち流路付き板状部材２１０に直交する方
向に延びる冶具２６１が固定されている。この冶具２６
１の上端部は流路付き板状部材２１０の上方に位置して
おり、下端部は流路付き板状部材２１０の下方に位置し
ている。上端部には板状部材９０が固定されており、一
方、下端部には検出器５０が固定されている。
【００８０】したがって、キャリヤー２６０がステージ
２５０に案内されて移動するとロッドレンズ３０及び検
出器５０は、互いに相対位置を維持しつつ流路付き板状
部材２１０の板面に平行に移動する。このＸＹステージ
によって、ロッドレンズ３０及び検出器５０を移動させ
ながら板状部材２１０に形成された複数本の流路２４０
内の試料を任意の測定点で測定できる。
２５０に案内されて移動するとロッドレンズ３０及び検
出器５０は、互いに相対位置を維持しつつ流路付き板状
部材２１０の板面に平行に移動する。このＸＹステージ
によって、ロッドレンズ３０及び検出器５０を移動させ
ながら板状部材２１０に形成された複数本の流路２４０
内の試料を任意の測定点で測定できる。
【００８１】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、請求項１記
載の光熱変換分光分析方法によれば、励起光と検出光と
を光導波路を通してシングルモードで照射レンズまで導
く誘導工程を有するので、励起光と検出光とは常に同軸
になる。このため、励起光と検出光との光軸を調整する
必要がなく、ユーザの作業効率を向上できる。
載の光熱変換分光分析方法によれば、励起光と検出光と
を光導波路を通してシングルモードで照射レンズまで導
く誘導工程を有するので、励起光と検出光とは常に同軸
になる。このため、励起光と検出光との光軸を調整する
必要がなく、ユーザの作業効率を向上できる。
【００８２】以上詳細に説明したように、請求項２記載
のマイクロ化学システムによれば、誘導光学系及び照射
レンズ双方が配設された、誘導光学系の光路としての光
導波路を有する光学ユニットを備えるので、誘導光学系
で合わせられた励起光と検出光とは常に同軸になる。こ
のため、励起光と検出光との光軸を調整する必要がな
く、ユーザの作業効率を向上できる。また、光軸を調整
する装置が不要なのでマイクロ化学システムを小型化で
きる。
のマイクロ化学システムによれば、誘導光学系及び照射
レンズ双方が配設された、誘導光学系の光路としての光
導波路を有する光学ユニットを備えるので、誘導光学系
で合わせられた励起光と検出光とは常に同軸になる。こ
のため、励起光と検出光との光軸を調整する必要がな
く、ユーザの作業効率を向上できる。また、光軸を調整
する装置が不要なのでマイクロ化学システムを小型化で
きる。
【００８３】請求項３記載のマイクロ化学システムによ
れば、照射レンズが励起光及び検出光が出射する光導波
路の端部に固定されているので、励起光、検出光、及び
照射レンズの全ての光軸が固定される。したがって、光
軸の調整が不要であり、ユーザの作業効率がより向上す
る。また、光軸調整用の冶具等が不要であるのでマイク
ロ化学システムをより小型化できる。
れば、照射レンズが励起光及び検出光が出射する光導波
路の端部に固定されているので、励起光、検出光、及び
照射レンズの全ての光軸が固定される。したがって、光
軸の調整が不要であり、ユーザの作業効率がより向上す
る。また、光軸調整用の冶具等が不要であるのでマイク
ロ化学システムをより小型化できる。
【００８４】請求項４記載のマイクロ化学システムによ
れば、検出光は励起光の周波数とは異なる周波数を有
し、照射レンズは色収差を有するレンズであるので、励
起光と検出光の焦点位置を外部の光学系を使用せずにず
らせる。これによって、マイクロ化学システムを一層に
小型化できる。
れば、検出光は励起光の周波数とは異なる周波数を有
し、照射レンズは色収差を有するレンズであるので、励
起光と検出光の焦点位置を外部の光学系を使用せずにず
らせる。これによって、マイクロ化学システムを一層に
小型化できる。
【００８５】請求項５記載のマイクロ化学システムによ
れば、照射レンズは屈折率分布型レンズであるので、照
射レンズを小型できる。これによって、マイクロ化学シ
ステム自体をより一層に小型化できる。
れば、照射レンズは屈折率分布型レンズであるので、照
射レンズを小型できる。これによって、マイクロ化学シ
ステム自体をより一層に小型化できる。
【００８６】請求項６記載のマイクロ化学システムによ
れば、屈折率分布型レンズがロッドレンズであるので、
光導波路の光軸とロッドレンズとの光軸は容易に合わせ
られるとともに保持が容易である。
れば、屈折率分布型レンズがロッドレンズであるので、
光導波路の光軸とロッドレンズとの光軸は容易に合わせ
られるとともに保持が容易である。
【００８７】請求項７記載のマイクロ化学システムによ
れば、光導波路は、励起光及び検出光双方をシングルモ
ードで伝搬するものであるので、励起光によって生成さ
れる熱レンズが収差の少ない小さなレンズとなり、もっ
て、より正確な測定ができる。
れば、光導波路は、励起光及び検出光双方をシングルモ
ードで伝搬するものであるので、励起光によって生成さ
れる熱レンズが収差の少ない小さなレンズとなり、もっ
て、より正確な測定ができる。
【００８８】請求項８記載のマイクロ化学システムによ
れば、光学ユニットは、励起光光源及び検出光光源を備
えるので、マイクロ化学システムをより一層に小型化で
きる。
れば、光学ユニットは、励起光光源及び検出光光源を備
えるので、マイクロ化学システムをより一層に小型化で
きる。
【００８９】請求項９記載のマイクロ化学システムによ
れば、光学ユニットは、照射レンズよりも励起光及び検
出光の進行方向下流に形成された、試料を含む液体が流
される流路、並びに該流路よりもさらに進行方向下流に
配設された検出手段を備えるので、マイクロ化学システ
ムをさらに小型化できる。
れば、光学ユニットは、照射レンズよりも励起光及び検
出光の進行方向下流に形成された、試料を含む液体が流
される流路、並びに該流路よりもさらに進行方向下流に
配設された検出手段を備えるので、マイクロ化学システ
ムをさらに小型化できる。
【００９０】請求項１０記載のマイクロ化学システムに
よれば、光学ユニットと検出手段との間に位置する、試
料を含む液体が流される流路を有する流路付き板状部材
を備えるので、流路付き板状部材の交換を容易にでき
る。
よれば、光学ユニットと検出手段との間に位置する、試
料を含む液体が流される流路を有する流路付き板状部材
を備えるので、流路付き板状部材の交換を容易にでき
る。
【００９１】請求項１１記載のマイクロ化学システムに
よれば、光学ユニット及び検出手段の相対位置を維持し
つつ光学ユニット及び検出手段を流路付き板状部材の板
面に平行に移動させる平行移動機構を備えるので、測定
位置を変更する際に流路付き板状部材を移動させる必要
がなく迅速に測定でき、もって、ユーザの作業効率をさ
らに向上できるとともに光学ユニット及び検出手段の相
対位置を調整する機構が不要であり、マイクロ化学シス
テムをさらに小型化できる。
よれば、光学ユニット及び検出手段の相対位置を維持し
つつ光学ユニット及び検出手段を流路付き板状部材の板
面に平行に移動させる平行移動機構を備えるので、測定
位置を変更する際に流路付き板状部材を移動させる必要
がなく迅速に測定でき、もって、ユーザの作業効率をさ
らに向上できるとともに光学ユニット及び検出手段の相
対位置を調整する機構が不要であり、マイクロ化学シス
テムをさらに小型化できる。
【図１】本発明の第１の実施の形態に係るマイクロ化学
システムの概略構成を示す概略図である。
システムの概略構成を示す概略図である。
【図２】火炎加水分解法による光導波路の形成工程を説
明する説明図であり、（ａ）は第１工程を示し、（ｂ）
は第２工程を示し、（ｃ）は第３工程を示し、（ｄ）は
第４工程を示す。
明する説明図であり、（ａ）は第１工程を示し、（ｂ）
は第２工程を示し、（ｃ）は第３工程を示し、（ｄ）は
第４工程を示す。
【図３】ロッドレンズにおける最適焦点位置のずれΔＬ
に対する信号強度の変化の説明図である。
に対する信号強度の変化の説明図である。
【図４】本発明の第２の実施の形態に係るマイクロ化学
システムの概略構成を示す概略図である。
システムの概略構成を示す概略図である。
【図５】本発明の第３の実施の形態に係るマイクロ化学
システムの概略構成を示す概略図である。
システムの概略構成を示す概略図である。
【図６】熱レンズの原理の説明図である。
【図７】励起光の光軸方向（Ｚ方向）に関する熱レンズ
の形成位置と検出光の焦点位置の説明図であり、（ａ）
は、対物レンズが色収差を有する場合を示し、（ｂ）
は、対物レンズが色収差を有しない場合を示す。
の形成位置と検出光の焦点位置の説明図であり、（ａ）
は、対物レンズが色収差を有する場合を示し、（ｂ）
は、対物レンズが色収差を有しない場合を示す。
【図８】励起光の光軸方向（Ｚ方向）に関する熱レンズ
の形成位置と検出光の焦点位置の説明図であり、（ａ）
は、熱レンズが検出光の焦点位置に関してレンズ側に形
成された場合、（ｂ）は、熱レンズが検出光の焦点位置
に関してレンズの反対側に形成された場合を示す。
の形成位置と検出光の焦点位置の説明図であり、（ａ）
は、熱レンズが検出光の焦点位置に関してレンズ側に形
成された場合、（ｂ）は、熱レンズが検出光の焦点位置
に関してレンズの反対側に形成された場合を示す。
【図９】従来の光熱変換分光分析装置における熱レンズ
の屈折率の変化を検出する方法の説明図であり、検出光
をダイバージングレンズを用いて広げる場合を示す。
の屈折率の変化を検出する方法の説明図であり、検出光
をダイバージングレンズを用いて広げる場合を示す。
１，２，３ マイクロ化学システム
１ａ，２ａ，３ａ 光学ユニット
２０ 光導波路
３０ ロッドレンズ（照射レンズ）
４０，１４０，２４０ 流路
５０ 検出器
５１ 波長フィルタ
５２ 光電変換器
６１ 励起光光源
６３ 検出光光源
１１０，２１０ 流路付き板状部材
１３１ 熱レンズ
２５０ ステージ
２６０ キャリヤー
２６１ 冶具
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 服部 明彦
大阪府大阪市中央区北浜４丁目７番28号
日本板硝子株式会社内
(72)発明者 北森 武彦
東京都文京区本郷２丁目32番地２−304
(72)発明者 渡慶次 学
神奈川県川崎市高津区坂戸３−２−１
Ｆターム(参考） 2G040 AA02 AB07 BA24 CA12 CA23
EA06 EB02 GA05 GA07
Claims (11)
- 【請求項１】 励起光及び検出光を照射レンズによって
試料に照射して、前記励起光の照射を受けた試料によっ
て生成される熱レンズを透過した前記検出光を検出する
光熱変換分光分析方法において、 励起光と検出光とを光導波路を通してシングルモードで
前記照射レンズまで導く誘導工程を有することを特徴と
する光熱変換分光分析方法。 - 【請求項２】 励起光を出力する励起光光源と、検出光
を出力する検出光光源と、前記励起光及び前記検出光を
合わせて導く誘導光学系と、該誘導光学系によって導か
れた前記励起光及び前記検出光を試料に照射する照射レ
ンズと、前記励起光の照射を受けた試料によって生成さ
れる熱レンズを透過した前記検出光を検出する検出手段
とを備えるマイクロ化学システムにおいて、 前記誘導光学系及び前記照射レンズ双方が配設された、
前記誘導光学系の光路としての光導波路を有する光学ユ
ニットを備えることを特徴とするマイクロ化学システ
ム。 - 【請求項３】 前記照射レンズは、前記励起光及び検出
光が出射する前記光導波路の端部に固定されたことを特
徴とする請求項２記載のマイクロ化学システム。 - 【請求項４】 前記検出光は前記励起光の周波数とは異
なる周波数を有し、前記照射レンズは色収差を有するレ
ンズであることを特徴とする請求項２又は３記載のマイ
クロ化学システム。 - 【請求項５】 前記照射レンズは屈折率分布型レンズで
あることを特徴とする請求項２乃至４のいずれか１項に
記載のマイクロ化学システム。 - 【請求項６】 前記屈折率分布型レンズはロッドレンズ
であることを特徴とする請求項５記載のマイクロ化学シ
ステム。 - 【請求項７】 前記光導波路は、前記励起光及び検出光
双方をシングルモードで伝搬するものであることを特徴
とする請求項２乃至６のいずれか１項に記載のマイクロ
化学システム。 - 【請求項８】 前記光学ユニットは、前記励起光光源及
び前記検出光光源を備えることを特徴とする請求項２乃
至７のいずれか１項に記載のマイクロ化学システム。 - 【請求項９】 前記光学ユニットは、前記照射レンズよ
りも前記励起光及び検出光の進行方向下流に形成され
た、試料を含む液体が流される流路、並びに該流路より
もさらに前記進行方向下流に配設された前記検出手段を
備えることを特徴とする請求項２乃至８のいずれか１項
に記載のマイクロ化学システム。 - 【請求項１０】 前記光学ユニットと前記検出手段との
間に位置する、試料を含む液体が流される流路を有する
流路付き板状部材を備えることを特徴とする請求項２乃
至８のいずれか１項に記載のマイクロ化学システム。 - 【請求項１１】 前記光学ユニット及び前記検出手段の
相対位置を維持しつつ前記光学ユニット及び前記検出手
段を前記流路付き板状部材の板面に平行に移動させる平
行移動機構を備えることを特徴とする請求項１０記載の
マイクロ化学システム。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001227713A JP2003042982A (ja) | 2001-07-27 | 2001-07-27 | 光熱変換分光分析方法及びその方法を実行するマイクロ化学システム |
| RU2004104626/28A RU2004104626A (ru) | 2001-07-27 | 2002-07-25 | Микрохимическая система и метод спектроскопического анализа с использованием фототермической конверсии, применяемый в этой системе |
| PCT/JP2002/007552 WO2003010527A1 (en) | 2001-07-27 | 2002-07-25 | Micro chemical system, and method for light-heat conversion and spectral analysis performed by the system |
| EP02755658A EP1416267A1 (en) | 2001-07-27 | 2002-07-25 | Micro chemical system, and method for light−heat conversion and spectral analysis performed by the system |
| CNA028168062A CN1549922A (zh) | 2001-07-27 | 2002-07-25 | 微量化学系统及在该系统中进行的光热转换光谱分析方法 |
| US10/766,582 US7092099B2 (en) | 2001-07-27 | 2004-01-27 | Microchemical system and photothermal conversion spectroscopic analysis method implemented by the system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001227713A JP2003042982A (ja) | 2001-07-27 | 2001-07-27 | 光熱変換分光分析方法及びその方法を実行するマイクロ化学システム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003042982A true JP2003042982A (ja) | 2003-02-13 |
Family
ID=19060335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001227713A Withdrawn JP2003042982A (ja) | 2001-07-27 | 2001-07-27 | 光熱変換分光分析方法及びその方法を実行するマイクロ化学システム |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7092099B2 (ja) |
| EP (1) | EP1416267A1 (ja) |
| JP (1) | JP2003042982A (ja) |
| CN (1) | CN1549922A (ja) |
| RU (1) | RU2004104626A (ja) |
| WO (1) | WO2003010527A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3848125B2 (ja) * | 2001-10-22 | 2006-11-22 | 日本板硝子株式会社 | 光熱変換分光分析方法及びマイクロ化学システム |
| JP3824224B2 (ja) | 2002-09-27 | 2006-09-20 | 日本板硝子株式会社 | マイクロ化学システム |
| JP2005331407A (ja) * | 2004-05-20 | 2005-12-02 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 光熱変換分光分析方法およびその方法を実行するマイクロ化学システム |
| US8354069B2 (en) | 2005-03-08 | 2013-01-15 | Authentix, Inc. | Plug flow system for identification and authentication of markers |
| CN103454216B (zh) * | 2013-09-07 | 2015-06-17 | 齐鲁工业大学 | 流道式纸浆纤维测量系统在线标定测量分辨率方法及系统 |
| JP7229084B2 (ja) * | 2019-04-19 | 2023-02-27 | 株式会社 堀場アドバンスドテクノ | 光学分析装置 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE427943C (de) * | 1925-02-03 | 1926-04-19 | Benninger Ag Maschf | Gebogene Breitstreckwalzen mit Breitstreckkoerpern |
| GB8621426D0 (en) * | 1986-09-05 | 1986-10-15 | Health Lab Service Board | Particle analysis |
| US4938593A (en) * | 1987-01-30 | 1990-07-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Photothermal densitometer for reading electrophoresis gels |
| DE4231214C2 (de) * | 1992-09-18 | 1994-12-08 | Kernforschungsz Karlsruhe | Photothermischer Sensor |
| JP2790067B2 (ja) | 1994-12-27 | 1998-08-27 | 株式会社島津製作所 | 電気泳動装置 |
| JP3124465B2 (ja) | 1995-01-13 | 2001-01-15 | 株式会社精工技研 | 光カプラ |
| JPH10232210A (ja) | 1997-02-19 | 1998-09-02 | Bunshi Bio Photonics Kenkyusho:Kk | 光熱変換分光分析装置 |
| WO1999008149A1 (fr) * | 1997-08-08 | 1999-02-18 | Japan, As Represented By Director General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Element optique, procede et appareil de commande optique et procede de fabrication dudit element optique |
| CN1309769A (zh) | 1998-06-12 | 2001-08-22 | 旭化成株式会社 | 分析仪 |
| JP2000002677A (ja) | 1998-06-15 | 2000-01-07 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 分析装置 |
| JP4086173B2 (ja) * | 1999-08-25 | 2008-05-14 | 学校法人大阪産業大学 | 光熱レンズ型試料分析装置 |
| US7036979B2 (en) * | 2000-01-28 | 2006-05-02 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Photothermal transducing spectroscopic analyzer |
-
2001
- 2001-07-27 JP JP2001227713A patent/JP2003042982A/ja not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-07-25 RU RU2004104626/28A patent/RU2004104626A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-07-25 EP EP02755658A patent/EP1416267A1/en not_active Withdrawn
- 2002-07-25 CN CNA028168062A patent/CN1549922A/zh active Pending
- 2002-07-25 WO PCT/JP2002/007552 patent/WO2003010527A1/ja active Application Filing
-
2004
- 2004-01-27 US US10/766,582 patent/US7092099B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2003010527A1 (en) | 2003-02-06 |
| US20040257575A1 (en) | 2004-12-23 |
| RU2004104626A (ru) | 2005-03-27 |
| EP1416267A1 (en) | 2004-05-06 |
| US7092099B2 (en) | 2006-08-15 |
| CN1549922A (zh) | 2004-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003021704A (ja) | 一組の屈折率分布型ロッドレンズ及び該レンズを備えたマイクロ化学システム | |
| EP1489403A1 (en) | Micro-chemical system-use chip and mico-chemical system | |
| JP2002365252A (ja) | マイクロ化学システム | |
| JP3969699B2 (ja) | マイクロ化学システム用チップ部材、及び該チップ部材を用いたマイクロ化学システム | |
| TWI305834B (en) | Chip element for microchemical systems , and microchemical system using the chip element | |
| US20050140971A1 (en) | Microchemical system chip and microchemical system | |
| JP3848125B2 (ja) | 光熱変換分光分析方法及びマイクロ化学システム | |
| JP2003042982A (ja) | 光熱変換分光分析方法及びその方法を実行するマイクロ化学システム | |
| US7012692B2 (en) | Photothermal conversion spectroscopic analysis method, and photothermal conversion spectroscopic analysis apparatus for carrying out the method | |
| US7057729B2 (en) | Photothermal conversion spectroscopic analysis method, and photothermal conversion spectroscopic analysis apparatus for carrying out the method | |
| US20050259259A1 (en) | Photothermal conversion spectroscopic analysis method and microchemical system for implementing the method | |
| JP2004020262A (ja) | 光熱変換分光分析方法及びその装置 | |
| US20040071597A1 (en) | Chip member for micro chemical system, and micro chemical system using the chip member | |
| JP2003194751A (ja) | マイクロ化学システム | |
| JP2004309270A (ja) | マイクロ化学システム | |
| JP2003270179A (ja) | マイクロ化学システム | |
| JP2002365251A (ja) | マイクロ化学システム | |
| JP2003130825A (ja) | 光熱変換分光分析方法及びマイクロ化学システム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20060427 |
|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20081007 |