JP2003026544A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 −ＣＯＯＭ（Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、
Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである）を分子内に持つ重量平均分子
量５００〜３，０００，０００の両親媒性ポリマーを含
有してなることを特徴とする毛髪化粧料。 【効果】 本発明によれば、毛髪の改善効果に優れるの
みならず、毛髪への吸着性に優れ、毛髪の損傷を持続的
に改善することも可能な毛髪化粧料が得られる。
Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである）を分子内に持つ重量平均分子
量５００〜３，０００，０００の両親媒性ポリマーを含
有してなることを特徴とする毛髪化粧料。 【効果】 本発明によれば、毛髪の改善効果に優れるの
みならず、毛髪への吸着性に優れ、毛髪の損傷を持続的
に改善することも可能な毛髪化粧料が得られる。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪化粧料に関
し、より詳しくは、ブリーチ、ヘアカラー、パーマなど
の薬剤処理によって痛んだ毛髪の改善効果に優れる毛髪
化粧料に関する。 【０００２】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
毛髪に対するおしゃれ意識の向上から、染毛やパーマネ
ント等の機会が増える傾向にある。しかし、こうした処
理の繰り返しは、本来の目的とは別に、毛髪に対して損
傷を引き起こす可能性が高く、事実これらの処理によっ
て毛髪の潤いや艶が失われ、毛髪がパサついたり、ハリ
やコシが少なくなったといった不満がしばしば聞かれ
る。その原因の一つとして、健康な毛髪の最外層を形成
する下層（エステル結合やチオエステル結合で結合した
脂質）が脱落していることがわかっている。さらに薬剤
処理が続くとキューティクル層が完全に脱落するに至
り、内部フィブリルが露出して、極端に髪の感触や風合
いを失わせることになる。 【０００３】そこで、このような消費者の不満の解決を
目的に種々の毛髪用組成物が提案されている。例えばポ
リマー等を用いるもの（特開昭５２−７４４９号公
報）、ペプチドの誘導体を用いるもの（特開昭６３−１
０５０００号、特開平４−３０８５１５号公報）、蛋白
質の加水分解物を用いるもの（特開平５−９２１号公
報）、特定のペプチドと多価アルコールを用いるもの
（特公昭６２−２９４０４号公報）等が挙げられる。 【０００４】しかしながら、上記方法は、何れも目的と
する成分を吸着等の作用によって毛髪に付与することで
その効果の発揮を狙ったものであるが、その効果の程度
や持続性の面では、必ずしも満足できるレベルには至っ
ていなかった。 【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、毛髪の改善効果に優れるのみならず、毛髪への吸着
性に優れ、毛髪の損傷を持続的に改善することも可能な
毛髪化粧料を提供することを目的とする。 【０００６】 【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、毛
髪化粧料に−ＣＯＯＭ（Ｍは金属イオンを意味する）を
分子内に持つ両親媒性ポリマーを配合すると、毛髪化粧
料の毛髪への化学的吸着性が向上し、特に痛んだ毛髪表
面への選択的吸着に優れた改善効果が得られるのみなら
ず、その改善効果を持続させることも可能となることを
見出し、本発明をなすに至った。 【０００７】即ち、本発明は、下記一般式のいずれかで
示される重量平均分子量５００〜３，０００，０００の
両親媒性ポリマーを含有してなることを特徴とする毛髪
化粧料を提供する。 【０００８】 【化２０】 （各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有する。そのア
ミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃ
ｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。Ｒは水素原
子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素
数１〜２２の直鎖又は分岐のアルキレン基、フェニレン
基又はシクロヘキシレン基を表す。） 【化２１】 （各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有する。そのア
ミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃ
ｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。Ｒは水素原
子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素
数１〜２２の直鎖又は分岐のアルキレン基、フェニレン
基又はシクロヘキシレン基を表す。） 【化２２】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉで
ある。また、Ｒ’中にグラフト化させたそのアミノ酸中
のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、
Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。） 【０００９】 【化２３】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化２４】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ2は、
炭素数６〜２２のアルキル基である。） 【００１０】 【化２５】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化２６】（但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ2は、
炭素数６〜２２のアルキレン基である。） 【化２７】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１１】 【化２８】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、水素原子、炭素数１〜２２の直鎖又は分岐
のアルキル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表
す。） 【化２９】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１２】 【化３０】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３１】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３２】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。また、ｑは、１〜４０、ｐは、１〜４０、ｏは２〜
３である。） 【００１３】 【化３３】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３４】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３５】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１４】 【化３６】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３７】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３８】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１５】以下、本発明をより詳細に説明すると、本
発明の毛髪化粧料は、−ＣＯＯＭ（Ｍは金属イオンを意
味する）を分子内に持つ重量平均分子量５００〜３，０
００，０００、特に５，０００〜１，０００，０００の
両親媒性ポリマーを含有するものである。分子量が低す
ぎると、本発明の目的とする毛髪表面の改質効果が得ら
れず、高すぎると製剤の使用感が損なわれたり、製剤化
が困難となる。 【００１６】ここで、上記一般式中、ｍ、ｎ、Ｌは、そ
れぞれ上記一般式で示される両親媒性ポリマーの重量平
均分子量が５００〜３，０００，０００となる数であ
る。 【００１７】本発明において、上記両親媒性ポリマーの
製造方法は、特に制限されるものではなく、公知の重合
方法を採用することができ、また、上記一般式で示され
るポリマーの骨格中にカルボキシル基を−ＣＯＯＭ
（Ｍ：Ｃｕ，Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ、Ｎｉ）としたアミ
ノ酸をグラフトさせる方法も、特に制限されるものでは
なく、公知の方法に準じてグラフトさせることができ
る。 【００１８】上記両親媒性ポリマーは、１種単独で又は
２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。 【００１９】本発明の毛髪化粧料における上記両親媒性
ポリマーの配合量は、特に制限されるものではなく、そ
の種類などによって適宜選定することができるが、通
常、製剤全量に対して０．０１〜５０％（質量％、以下
同様）、好ましくは０．０５〜１０％、より好ましくは
０．１〜５％が好適である。配合量が少なすぎると、本
発明の目的とする効果が十分に得られ難くなる場合があ
り、多すぎると、製剤安定性が損なわれる場合がある。 【００２０】本発明の毛髪化粧料は、毛髪へ適用可能な
任意の形態の製剤、例えば液状、クリーム状、ゲル状な
どに調製することができる。具体的には化粧水又はヘア
トニックタイプのアルコール製剤、ヘアクリーム、ヘア
ローション、乳液、軟膏、ヘアトリートメント、ヘアコ
ンディショナー等の外用できる剤型として幅広く使用で
きる。また、液状形態のものは通常の噴射剤、例えば炭
酸ガス、酸素ガス、ＬＰＧなどと併用し、耐圧容器に充
填することもできる。また、本発明の毛髪化粧料は、各
製剤の常法に準じて製造することができる。 【００２１】更に、本発明の毛髪化粧料には、上述の必
須成分に加え、一般的に配合可能な毛髪を健やかに保っ
たり、発毛を促進したりするための他の薬効成分、例え
ばビタミンＡ、ビタミンＢ6、パントテン酸、ビオチン
等のビタミン類、メチオニン、システィン、チロシン等
のアミノ酸類、サリチル酸、ヒノキチオール、レゾルシ
ン等の殺菌剤、その他のホルモン類などを必要に応じて
配合できる。なお、これら薬効成分の添加量は、本発明
の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。 【００２２】更に、上記薬効成分以外にも例えば油分、
界面活性剤、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防
止剤、キレート剤、使用感付与剤、ｐＨ調整剤、防腐
剤、香料、色素等、通常これらの製剤に用いられる成分
が配合可能である。 【００２３】本発明の毛髪化粧料を用いて毛髪を処理す
る際は、製剤の通常の使用方法に従って行うことができ
る。即ち、製剤のタイプによって若干の使い方は異なる
が、一般的には毛髪に対して十分な量の製剤を毛髪全体
にまんべんなく行き渡るよう与えることが必要である。
また、使用時間、使用回数などは特に限定されるもので
はないが、好ましくは１日２回（朝・晩）程度の使用が
望ましい。 【００２４】なお、ヘアトリートメントなど、使用後洗
い流す必要のある製剤として用いる場合には、毛髪を処
理した状態で２０分以上、特に３０分以上経過した後に
洗髪することが望ましく、２０分未満の処理時間では毛
髪への上記両親媒性ポリマーの付着が十分ではなく、従
って満足すべき毛髪の改質効果を得ることが難しくなる
場合がある。 【００２５】 【発明の効果】本発明によれば、毛髪の改善効果に優れ
るのみならず、毛髪への吸着性に優れ、毛髪の損傷を持
続的に改善することも可能な毛髪化粧料が得られる。 【００２６】 【実施例】以下、実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、本発明は、下記実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の例において、％は質量％を意味す
る。 【００２７】［実施例１〜５］下記組成に従って、実施
例１〜５の各種毛髪化粧料をそれぞれ各製剤の常法に準
じて調製した。得られ各毛髪化粧料を毛髪が染毛、パー
マネントで痛んだパネラーが各製剤の通常の使用方法で
１週間使用したところ、つや及び感触が通常毛と同等レ
ベルに回復した。 【００２８】 実施例１ シャンプー組成物 −ＣＯＯＺｎ含有アクリルポリマー（重量平均分子量 １００００）1) １．０％ アシルメチルタウリンナトリウム ５．０％ アシルメチル−β−アラニン塩 １０．０％ アシルグルタミン酸塩 ７．０％ アルキルグリセリル硫酸塩 １．０％ アルキルアミドプロピルベタイン ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ３．０％ 脂肪酸ジエタノールアミド ６．０％ ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコシド ０．８％ グリセリン脂肪酸エステル １．０％ イソオクタン酸セチル １．０％ カチオン化グアガム ０．６％ グリシン ０．５％ 安息香酸ナトリウム ０．５％ 香料 ０．２％ クエン酸 ０．８％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００２９】 実施例２ ヘアーリンス組成物 −ＣＯＯＣｕ含有メタクリルポリマー（重量平均分子量 ２０００００）2) ２．０％ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０％ セトステアリルアルコール ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０％ カチオン化セルロース １．０％ ミリスチン酸イソステアリル １．０％ プロピレングリコール ５．０％ ヒドロキシベンゾフェノン ０．１％ 香料 ０．１％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３０】 実施例３ ヘアージェル組成物 −ＣＯＯＣｕ含有シリコンポリマー（重量平均分子量 ２５００）3) １．０％ モノイソステアリン酸ヘキサグリセリル ５．０％ カルボキシビニルポリマー ０．５％ クインスシードガム ０．３％ メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 ２．０％ ポリビニルピロリドン ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３％ ジヒドロキシベンゾフェノン ０．１％ メチルパラベン ０．１％ トリエタノールアミン ０．５％ 香料 ０．２％ エタノール ５．０％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３１】 実施例４ ヘアーフォーム組成物（非エアゾール） −ＣＯＯＣｏ含有フッ素ポリマー（重量平均分子量 ３００００）4) ０．８％ シリコーンエマルジョン ５．０％ ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル １．０％ １．３−ブチレングリコール ５．５％ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０％ ラウリルジメチルアミンオキシド １．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．５％ メチルパラベン ０．１％ ジヒドロキシベンゾフェノンスルホン酸 ０．１％ 香料 ０．１％ クエン酸 ０．１％ エタノール １５．０％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３２】 実施例５ ヘアークリーム組成物 −ＣＯＯＺｎ含有アクリルポリマー（重量平均分子量 ５００００）5) １．０％ トリステアリン酸ヘキサグリセリル ３．０％ アルキル（Ｃ１０−３０）変性カルボキシビニルポリマー ０．４％ カラヤガム ０．１％ メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 ０．５％ メチルポリシロキサン（１０万ｃｓｔ） ５．０％ 流動パラフィン ５．０％ パラフィンワックス ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０％ ３−メチル−１，３−ブタンジオール １０．０％ ジヒドロキシベンゾフェノン ０．１％ プロピルパラベン ０．１％ メチルパラベン ０．３％ フェノキシエタノール ０．５％ ヤシ油脂肪酸ソルビタン ２．０％ モノステアリン酸グリセリン １．０％ モノステアリン酸プロピレングリコール ２．０％ トリエタノールアミン ０．５％ 香料 ０．２％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３３】１）メチルカルボキシベタインＺｎ・アク
リル酸アルキル共重合体 ２）メチルカルボキシベタインＣｕ・メタクリル酸ブチ
ル ３）Ｃｕカルボキシ変性シリコーン ４）Ｃｏカルボキシ変性フッ素ポリマー ５）Ｚｎカルボキシ変性アクリル酸ポリマー
し、より詳しくは、ブリーチ、ヘアカラー、パーマなど
の薬剤処理によって痛んだ毛髪の改善効果に優れる毛髪
化粧料に関する。 【０００２】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
毛髪に対するおしゃれ意識の向上から、染毛やパーマネ
ント等の機会が増える傾向にある。しかし、こうした処
理の繰り返しは、本来の目的とは別に、毛髪に対して損
傷を引き起こす可能性が高く、事実これらの処理によっ
て毛髪の潤いや艶が失われ、毛髪がパサついたり、ハリ
やコシが少なくなったといった不満がしばしば聞かれ
る。その原因の一つとして、健康な毛髪の最外層を形成
する下層（エステル結合やチオエステル結合で結合した
脂質）が脱落していることがわかっている。さらに薬剤
処理が続くとキューティクル層が完全に脱落するに至
り、内部フィブリルが露出して、極端に髪の感触や風合
いを失わせることになる。 【０００３】そこで、このような消費者の不満の解決を
目的に種々の毛髪用組成物が提案されている。例えばポ
リマー等を用いるもの（特開昭５２−７４４９号公
報）、ペプチドの誘導体を用いるもの（特開昭６３−１
０５０００号、特開平４−３０８５１５号公報）、蛋白
質の加水分解物を用いるもの（特開平５−９２１号公
報）、特定のペプチドと多価アルコールを用いるもの
（特公昭６２−２９４０４号公報）等が挙げられる。 【０００４】しかしながら、上記方法は、何れも目的と
する成分を吸着等の作用によって毛髪に付与することで
その効果の発揮を狙ったものであるが、その効果の程度
や持続性の面では、必ずしも満足できるレベルには至っ
ていなかった。 【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、毛髪の改善効果に優れるのみならず、毛髪への吸着
性に優れ、毛髪の損傷を持続的に改善することも可能な
毛髪化粧料を提供することを目的とする。 【０００６】 【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、毛
髪化粧料に−ＣＯＯＭ（Ｍは金属イオンを意味する）を
分子内に持つ両親媒性ポリマーを配合すると、毛髪化粧
料の毛髪への化学的吸着性が向上し、特に痛んだ毛髪表
面への選択的吸着に優れた改善効果が得られるのみなら
ず、その改善効果を持続させることも可能となることを
見出し、本発明をなすに至った。 【０００７】即ち、本発明は、下記一般式のいずれかで
示される重量平均分子量５００〜３，０００，０００の
両親媒性ポリマーを含有してなることを特徴とする毛髪
化粧料を提供する。 【０００８】 【化２０】 （各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有する。そのア
ミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃ
ｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。Ｒは水素原
子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素
数１〜２２の直鎖又は分岐のアルキレン基、フェニレン
基又はシクロヘキシレン基を表す。） 【化２１】 （各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有する。そのア
ミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃ
ｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。Ｒは水素原
子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素
数１〜２２の直鎖又は分岐のアルキレン基、フェニレン
基又はシクロヘキシレン基を表す。） 【化２２】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉで
ある。また、Ｒ’中にグラフト化させたそのアミノ酸中
のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、
Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。） 【０００９】 【化２３】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化２４】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ2は、
炭素数６〜２２のアルキル基である。） 【００１０】 【化２５】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化２６】（但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ2は、
炭素数６〜２２のアルキレン基である。） 【化２７】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１１】 【化２８】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、水素原子、炭素数１〜２２の直鎖又は分岐
のアルキル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表
す。） 【化２９】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１２】 【化３０】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３１】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３２】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。また、ｑは、１〜４０、ｐは、１〜４０、ｏは２〜
３である。） 【００１３】 【化３３】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３４】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３５】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１４】 【化３６】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３７】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化３８】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【００１５】以下、本発明をより詳細に説明すると、本
発明の毛髪化粧料は、−ＣＯＯＭ（Ｍは金属イオンを意
味する）を分子内に持つ重量平均分子量５００〜３，０
００，０００、特に５，０００〜１，０００，０００の
両親媒性ポリマーを含有するものである。分子量が低す
ぎると、本発明の目的とする毛髪表面の改質効果が得ら
れず、高すぎると製剤の使用感が損なわれたり、製剤化
が困難となる。 【００１６】ここで、上記一般式中、ｍ、ｎ、Ｌは、そ
れぞれ上記一般式で示される両親媒性ポリマーの重量平
均分子量が５００〜３，０００，０００となる数であ
る。 【００１７】本発明において、上記両親媒性ポリマーの
製造方法は、特に制限されるものではなく、公知の重合
方法を採用することができ、また、上記一般式で示され
るポリマーの骨格中にカルボキシル基を−ＣＯＯＭ
（Ｍ：Ｃｕ，Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ、Ｎｉ）としたアミ
ノ酸をグラフトさせる方法も、特に制限されるものでは
なく、公知の方法に準じてグラフトさせることができ
る。 【００１８】上記両親媒性ポリマーは、１種単独で又は
２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。 【００１９】本発明の毛髪化粧料における上記両親媒性
ポリマーの配合量は、特に制限されるものではなく、そ
の種類などによって適宜選定することができるが、通
常、製剤全量に対して０．０１〜５０％（質量％、以下
同様）、好ましくは０．０５〜１０％、より好ましくは
０．１〜５％が好適である。配合量が少なすぎると、本
発明の目的とする効果が十分に得られ難くなる場合があ
り、多すぎると、製剤安定性が損なわれる場合がある。 【００２０】本発明の毛髪化粧料は、毛髪へ適用可能な
任意の形態の製剤、例えば液状、クリーム状、ゲル状な
どに調製することができる。具体的には化粧水又はヘア
トニックタイプのアルコール製剤、ヘアクリーム、ヘア
ローション、乳液、軟膏、ヘアトリートメント、ヘアコ
ンディショナー等の外用できる剤型として幅広く使用で
きる。また、液状形態のものは通常の噴射剤、例えば炭
酸ガス、酸素ガス、ＬＰＧなどと併用し、耐圧容器に充
填することもできる。また、本発明の毛髪化粧料は、各
製剤の常法に準じて製造することができる。 【００２１】更に、本発明の毛髪化粧料には、上述の必
須成分に加え、一般的に配合可能な毛髪を健やかに保っ
たり、発毛を促進したりするための他の薬効成分、例え
ばビタミンＡ、ビタミンＢ6、パントテン酸、ビオチン
等のビタミン類、メチオニン、システィン、チロシン等
のアミノ酸類、サリチル酸、ヒノキチオール、レゾルシ
ン等の殺菌剤、その他のホルモン類などを必要に応じて
配合できる。なお、これら薬効成分の添加量は、本発明
の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。 【００２２】更に、上記薬効成分以外にも例えば油分、
界面活性剤、保湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防
止剤、キレート剤、使用感付与剤、ｐＨ調整剤、防腐
剤、香料、色素等、通常これらの製剤に用いられる成分
が配合可能である。 【００２３】本発明の毛髪化粧料を用いて毛髪を処理す
る際は、製剤の通常の使用方法に従って行うことができ
る。即ち、製剤のタイプによって若干の使い方は異なる
が、一般的には毛髪に対して十分な量の製剤を毛髪全体
にまんべんなく行き渡るよう与えることが必要である。
また、使用時間、使用回数などは特に限定されるもので
はないが、好ましくは１日２回（朝・晩）程度の使用が
望ましい。 【００２４】なお、ヘアトリートメントなど、使用後洗
い流す必要のある製剤として用いる場合には、毛髪を処
理した状態で２０分以上、特に３０分以上経過した後に
洗髪することが望ましく、２０分未満の処理時間では毛
髪への上記両親媒性ポリマーの付着が十分ではなく、従
って満足すべき毛髪の改質効果を得ることが難しくなる
場合がある。 【００２５】 【発明の効果】本発明によれば、毛髪の改善効果に優れ
るのみならず、毛髪への吸着性に優れ、毛髪の損傷を持
続的に改善することも可能な毛髪化粧料が得られる。 【００２６】 【実施例】以下、実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、本発明は、下記実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の例において、％は質量％を意味す
る。 【００２７】［実施例１〜５］下記組成に従って、実施
例１〜５の各種毛髪化粧料をそれぞれ各製剤の常法に準
じて調製した。得られ各毛髪化粧料を毛髪が染毛、パー
マネントで痛んだパネラーが各製剤の通常の使用方法で
１週間使用したところ、つや及び感触が通常毛と同等レ
ベルに回復した。 【００２８】 実施例１ シャンプー組成物 −ＣＯＯＺｎ含有アクリルポリマー（重量平均分子量 １００００）1) １．０％ アシルメチルタウリンナトリウム ５．０％ アシルメチル−β−アラニン塩 １０．０％ アシルグルタミン酸塩 ７．０％ アルキルグリセリル硫酸塩 １．０％ アルキルアミドプロピルベタイン ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ３．０％ 脂肪酸ジエタノールアミド ６．０％ ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコシド ０．８％ グリセリン脂肪酸エステル １．０％ イソオクタン酸セチル １．０％ カチオン化グアガム ０．６％ グリシン ０．５％ 安息香酸ナトリウム ０．５％ 香料 ０．２％ クエン酸 ０．８％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００２９】 実施例２ ヘアーリンス組成物 −ＣＯＯＣｕ含有メタクリルポリマー（重量平均分子量 ２０００００）2) ２．０％ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０％ セトステアリルアルコール ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０％ カチオン化セルロース １．０％ ミリスチン酸イソステアリル １．０％ プロピレングリコール ５．０％ ヒドロキシベンゾフェノン ０．１％ 香料 ０．１％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３０】 実施例３ ヘアージェル組成物 −ＣＯＯＣｕ含有シリコンポリマー（重量平均分子量 ２５００）3) １．０％ モノイソステアリン酸ヘキサグリセリル ５．０％ カルボキシビニルポリマー ０．５％ クインスシードガム ０．３％ メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 ２．０％ ポリビニルピロリドン ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３％ ジヒドロキシベンゾフェノン ０．１％ メチルパラベン ０．１％ トリエタノールアミン ０．５％ 香料 ０．２％ エタノール ５．０％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３１】 実施例４ ヘアーフォーム組成物（非エアゾール） −ＣＯＯＣｏ含有フッ素ポリマー（重量平均分子量 ３００００）4) ０．８％ シリコーンエマルジョン ５．０％ ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル １．０％ １．３−ブチレングリコール ５．５％ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０％ ラウリルジメチルアミンオキシド １．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．５％ メチルパラベン ０．１％ ジヒドロキシベンゾフェノンスルホン酸 ０．１％ 香料 ０．１％ クエン酸 ０．１％ エタノール １５．０％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３２】 実施例５ ヘアークリーム組成物 −ＣＯＯＺｎ含有アクリルポリマー（重量平均分子量 ５００００）5) １．０％ トリステアリン酸ヘキサグリセリル ３．０％ アルキル（Ｃ１０−３０）変性カルボキシビニルポリマー ０．４％ カラヤガム ０．１％ メチルシロキサン・ポリオキシエチレン共重合体 ０．５％ メチルポリシロキサン（１０万ｃｓｔ） ５．０％ 流動パラフィン ５．０％ パラフィンワックス ３．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０％ ３−メチル−１，３−ブタンジオール １０．０％ ジヒドロキシベンゾフェノン ０．１％ プロピルパラベン ０．１％ メチルパラベン ０．３％ フェノキシエタノール ０．５％ ヤシ油脂肪酸ソルビタン ２．０％ モノステアリン酸グリセリン １．０％ モノステアリン酸プロピレングリコール ２．０％ トリエタノールアミン ０．５％ 香料 ０．２％ 精製水 残部 合計 １００％ 【００３３】１）メチルカルボキシベタインＺｎ・アク
リル酸アルキル共重合体 ２）メチルカルボキシベタインＣｕ・メタクリル酸ブチ
ル ３）Ｃｕカルボキシ変性シリコーン ４）Ｃｏカルボキシ変性フッ素ポリマー ５）Ｚｎカルボキシ変性アクリル酸ポリマー
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
Ｆターム(参考） 4C083 AC012 AC022 AC072 AC102
AC112 AC122 AC172 AC182
AC212 AC302 AC312 AC352
AC392 AC422 AC432 AC442
AC482 AC542 AC562 AC582
AC622 AC642 AC662 AC692
AC712 AC782 AC792 AD071
AD072 AD091 AD092 AD131
AD132 AD151 AD152 AD161
AD162 AD202 AD211 AD262
AD352 CC32 CC33 CC38
CC39 DD31 EE07 EE28 EE29
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 下記一般式のいずれかで示される重量平
均分子量５００〜３，０００，０００の両親媒性ポリマ
ーを含有してなることを特徴とする毛髪化粧料。 【化１】 （各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有する。そのア
ミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃ
ｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。Ｒは水素原
子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素
数１〜２２の直鎖又は分岐のアルキレン基、フェニレン
基又はシクロヘキシレン基を表す。） 【化２】 （各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有する。そのア
ミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃ
ｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。Ｒは水素原
子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素
数１〜２２の直鎖又は分岐のアルキレン基、フェニレン
基又はシクロヘキシレン基を表す。） 【化３】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉで
ある。また、Ｒ’中にグラフト化させたそのアミノ酸中
のカルボン酸が−ＣＯＯＭとなり、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、
Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉである。） 【化４】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化５】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ2は、
炭素数６〜２２のアルキル基である。） 【化６】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化７】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ2は、
炭素数６〜２２のアルキレン基である。） 【化８】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化９】 （但し、上記式中、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ
又はＮｉである。Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’−
ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は分
岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレン
基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を有
する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。Ｒ1は、水素原子、炭素数１〜２２の直鎖又は分岐
のアルキル基、フェニル基又はシクロヘキシル基を表
す。） 【化１０】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１１】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１２】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１３】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。また、ｑは、１〜４０、ｐは、１〜４０、ｏは２〜
３である。） 【化１４】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１５】（但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１６】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１７】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１８】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。） 【化１９】 （但し、上記式中、Ｒは水素原子、−ＮＨ2又は−Ｒ’
−ＮＨ2 であり、Ｒ’は、炭素数１〜２２の直鎖又は
分岐のアルキレン基、フェニレン基又はシクロヘキシレ
ン基を表し、糖、各種アミノ酸をグラフトさせた骨格を
有する。そのアミノ酸中のカルボン酸が−ＣＯＯＭとな
り、Ｍは、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｆ、Ｚｎ又はＮｉであ
る。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001211308A JP2003026544A (ja) | 2001-07-11 | 2001-07-11 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001211308A JP2003026544A (ja) | 2001-07-11 | 2001-07-11 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003026544A true JP2003026544A (ja) | 2003-01-29 |
Family
ID=19046645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001211308A Pending JP2003026544A (ja) | 2001-07-11 | 2001-07-11 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003026544A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2259769A1 (en) * | 2008-03-03 | 2010-12-15 | Nalco Company | A method for treating hair |
| US8158116B2 (en) | 2008-03-03 | 2012-04-17 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Method for treating hair damaged by color treatments |
-
2001
- 2001-07-11 JP JP2001211308A patent/JP2003026544A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2259769A1 (en) * | 2008-03-03 | 2010-12-15 | Nalco Company | A method for treating hair |
| US8158116B2 (en) | 2008-03-03 | 2012-04-17 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Method for treating hair damaged by color treatments |
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