JP2003024050A - ビスフェノールａの分解微生物及び該微生物を用いるビスフェノールａの分解方法 - Google Patents
ビスフェノールａの分解微生物及び該微生物を用いるビスフェノールａの分解方法Info
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Landscapes
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- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 水中でビスフェノールＡの分解能を有する微
生物および該微生物を用いて水中のビスフェノールＡを
効率良く分解する方法を提供する。 【解決手段】 塩濃度３５ｇ／ｋｇの水溶液中ではビス
フェノールＡの分解能を有さず、塩濃度５ｇ／ｋｇの水
溶液中において、ビスフェノールＡの分解能を有するこ
とを特徴とするスフィンゴモナス（Sphingomonas）属の
微生物およびこの微生物を利用するビスフェノールＡの
分解方法。
生物および該微生物を用いて水中のビスフェノールＡを
効率良く分解する方法を提供する。 【解決手段】 塩濃度３５ｇ／ｋｇの水溶液中ではビス
フェノールＡの分解能を有さず、塩濃度５ｇ／ｋｇの水
溶液中において、ビスフェノールＡの分解能を有するこ
とを特徴とするスフィンゴモナス（Sphingomonas）属の
微生物およびこの微生物を利用するビスフェノールＡの
分解方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ビスフェノールＡ
の分解能を有する微生物及び該微生物を用いてビスフェ
ノールＡを分解する方法に関するものである。
の分解能を有する微生物及び該微生物を用いてビスフェ
ノールＡを分解する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ビスフェノールＡはエポキシ樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、不飽和ポリエステ
ル、難燃剤、抗酸化剤、防かび剤、染料、ゴム、感熱紙
等の原料として産業界で広く使用されている。
カーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、不飽和ポリエステ
ル、難燃剤、抗酸化剤、防かび剤、染料、ゴム、感熱紙
等の原料として産業界で広く使用されている。
【０００３】一方、最近ビスフェノールＡは、環境問題
として問題視されるようになり環境省や国土交通省のモ
ニタリングの結果、全国の河川や海域においてビスフェ
ノールＡが微量ながら検出されたとの報告がなされてい
る。しかしながら、その排出源は定かでなく、その調査
が現在続けられている。
として問題視されるようになり環境省や国土交通省のモ
ニタリングの結果、全国の河川や海域においてビスフェ
ノールＡが微量ながら検出されたとの報告がなされてい
る。しかしながら、その排出源は定かでなく、その調査
が現在続けられている。
【０００４】このような状況下、ビスフェノールＡの排
出源が特定された場合にはビスフェノールＡを含有した
廃水の処理が必要となる。
出源が特定された場合にはビスフェノールＡを含有した
廃水の処理が必要となる。
【０００５】これらに対する従来からの一般的解決策と
しては、活性汚泥法、活性炭吸着法、ＵＶ照射法、オゾ
ン処理法或いはこれらを組み合わせる方法が考えられ
る。
しては、活性汚泥法、活性炭吸着法、ＵＶ照射法、オゾ
ン処理法或いはこれらを組み合わせる方法が考えられ
る。
【０００６】しかしながら、これらの方法は、ビスフェ
ノールＡの希薄な廃水を多量に処理するには効率的に不
利であり、また、再生処理が必要な点からもコスト高に
なる難点がある。
ノールＡの希薄な廃水を多量に処理するには効率的に不
利であり、また、再生処理が必要な点からもコスト高に
なる難点がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の問題点を解消する為、河川水中でビスフェノールＡの
分解能を有する微生物を単離し、該微生物を用いて水中
のビスフェノールＡを効率良く分解する方法を提供しよ
うとするものである。
の問題点を解消する為、河川水中でビスフェノールＡの
分解能を有する微生物を単離し、該微生物を用いて水中
のビスフェノールＡを効率良く分解する方法を提供しよ
うとするものである。
【０００８】本発明者等は、上記目的を達成するために
種々検討を重ねた結果、ある種のビスフェノールＡ分解
微生物を河川水より単離することに成功し、又該微生物
を単独でビスフェノールＡを完全に分解することが出来
ることを究明した。
種々検討を重ねた結果、ある種のビスフェノールＡ分解
微生物を河川水より単離することに成功し、又該微生物
を単独でビスフェノールＡを完全に分解することが出来
ることを究明した。
【０００９】
【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、塩濃度３５ｇ／ｋｇの水溶液中ではビスフェノール
Ａの分解能を有さず、塩濃度５ｇ／ｋｇの水溶液中にお
いて、ビスフェノールＡの分解能を有することを特徴と
するスフィンゴモナス（Sphingomonas）属の微生物が提
供される。ここで塩濃度３５ｇ／ｋｇは代表的に海水を
意味しており、塩濃度５ｇ／ｋｇは代表的に河川水を意
味している。
ば、塩濃度３５ｇ／ｋｇの水溶液中ではビスフェノール
Ａの分解能を有さず、塩濃度５ｇ／ｋｇの水溶液中にお
いて、ビスフェノールＡの分解能を有することを特徴と
するスフィンゴモナス（Sphingomonas）属の微生物が提
供される。ここで塩濃度３５ｇ／ｋｇは代表的に海水を
意味しており、塩濃度５ｇ／ｋｇは代表的に河川水を意
味している。
【００１０】上記ビスフェノールＡの分解能を有する微
生物としては、スフィンゴモナス（Sphingomonas）属で
ある微生物であり、中でもスフィンゴモナス ヤノイク
エ（Sphingomonas yanoikuyae）である微生物であり、
具体例としては独立行政法人産業技術総合研究所受託番
号ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５４またはＦＥＲＭ Ｐ−１８
３５５を有する微生物である。本発明は、前記微生物単
独でビスフェノールＡの分解処理が十分に可能であるた
め微生物の定常的な管理が容易である。
生物としては、スフィンゴモナス（Sphingomonas）属で
ある微生物であり、中でもスフィンゴモナス ヤノイク
エ（Sphingomonas yanoikuyae）である微生物であり、
具体例としては独立行政法人産業技術総合研究所受託番
号ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５４またはＦＥＲＭ Ｐ−１８
３５５を有する微生物である。本発明は、前記微生物単
独でビスフェノールＡの分解処理が十分に可能であるた
め微生物の定常的な管理が容易である。
【００１１】また、本発明は、前記ビスフェノールＡの
分解能を有するスフィンゴモナス（Sphingomonas）属の
微生物を用いて、ビスフェノールＡを含有する可能性の
ある塩濃度０．０００１〜２０ｇ／ｋｇの水溶液を処理
するビスフェノールＡの分解方法である。
分解能を有するスフィンゴモナス（Sphingomonas）属の
微生物を用いて、ビスフェノールＡを含有する可能性の
ある塩濃度０．０００１〜２０ｇ／ｋｇの水溶液を処理
するビスフェノールＡの分解方法である。
【００１２】本発明で見出された微生物を用いてビスフ
ェノールＡを分解する方法としては、従来行われている
生物処理の方法が応用出来る。即ち、処理槽の処理水に
微生物を加え、攪拌或いは曝気等を行いビスフェノール
Ａと微生物を接触させる方法、砂、プラスチック濾剤の
表面に生物を保持させることにより高い菌濃度を維持で
きる生物ろ過法、或いは適当な担体に微生物を固定化し
た後、これを処理槽に浮遊させ菌濃度を高めて処理する
包括固定化法等の方法を採用することが出来るが、この
限りではない。
ェノールＡを分解する方法としては、従来行われている
生物処理の方法が応用出来る。即ち、処理槽の処理水に
微生物を加え、攪拌或いは曝気等を行いビスフェノール
Ａと微生物を接触させる方法、砂、プラスチック濾剤の
表面に生物を保持させることにより高い菌濃度を維持で
きる生物ろ過法、或いは適当な担体に微生物を固定化し
た後、これを処理槽に浮遊させ菌濃度を高めて処理する
包括固定化法等の方法を採用することが出来るが、この
限りではない。
【００１３】処理水の塩濃度は、０．０００１〜２０ｇ
／ｋｇであり、０．０００１〜１５ｇ／ｋｇが好まし
く、０．０００１〜１０ｇ／ｋｇがより好ましい。
／ｋｇであり、０．０００１〜１５ｇ／ｋｇが好まし
く、０．０００１〜１０ｇ／ｋｇがより好ましい。
【００１４】また、栄養源として、ペプトン又はこれと
肉エキス、酵母エキス、ビタミン混合液（ｖ．Ｍｉ
ｘ）、ピロロキノリンキノン（ＰＱＱ）とを組合わせて
使用することが出来る。
肉エキス、酵母エキス、ビタミン混合液（ｖ．Ｍｉ
ｘ）、ピロロキノリンキノン（ＰＱＱ）とを組合わせて
使用することが出来る。
【００１５】表１に本発明で使用される菌の菌学的性質
を示す。
を示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】以上の菌学的性質等により、本発明者らが
見出し寄託した微生物は、スフィンゴモナス ヤノイク
エ（Sphingomonas yanoikuyae）と同定された。
見出し寄託した微生物は、スフィンゴモナス ヤノイク
エ（Sphingomonas yanoikuyae）と同定された。
【００１８】上記スフィンゴモナス ヤノイクエ(Sphin
gomonas yanoikuyae)はビスフェノールＡを分解する性
質を有している。
gomonas yanoikuyae)はビスフェノールＡを分解する性
質を有している。
【００１９】スフィンゴモナス ヤノイクエ（Sphingom
onas yanoikuyae）は、河川水から採取した菌を、ビス
フェノールＡを炭素源として含む、下表２に示す培地で
振とう培養し、数回の植継を繰り返して、炭素源がビス
フェノールＡのみの培地で生育可能な菌のみを選別後、
ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地（表２培地に寒天１．５％添
加して滅菌後シャーレに入れて固まらせた培地）による
コロニー形成と振とう培養を数回繰り返して単離するこ
とにより得られる。
onas yanoikuyae）は、河川水から採取した菌を、ビス
フェノールＡを炭素源として含む、下表２に示す培地で
振とう培養し、数回の植継を繰り返して、炭素源がビス
フェノールＡのみの培地で生育可能な菌のみを選別後、
ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地（表２培地に寒天１．５％添
加して滅菌後シャーレに入れて固まらせた培地）による
コロニー形成と振とう培養を数回繰り返して単離するこ
とにより得られる。
【００２０】
【表２】
【００２１】スフィンゴモナス ヤノイクエ（Sphingom
onas yanoikuyae）を培養するための培地成分は、上記
表２の組成を有するのが好ましく例示されるが、例えば
炭素源として澱粉、デキストリン、セルロース等を、ま
た窒素源としてカゼイン、大豆蛋白や各種蛋白加水分解
物等を用いても構わない。
onas yanoikuyae）を培養するための培地成分は、上記
表２の組成を有するのが好ましく例示されるが、例えば
炭素源として澱粉、デキストリン、セルロース等を、ま
た窒素源としてカゼイン、大豆蛋白や各種蛋白加水分解
物等を用いても構わない。
【００２２】また、温度、ｐＨなどの培養条件は該微生
物が生育できる条件を適宜選択すれば良い。
物が生育できる条件を適宜選択すれば良い。
【００２３】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
【００２４】ビスフェノールＡの分解状況の評価は培養
液を遠心分離機で、１００００ｒｐｍ、１０分間処理
し、下記表３に示した条件での高速液体クロマトグラフ
ィー（ＨＰＬＣ）によりビスフェノールＡの濃度を測定
することにより判定した。
液を遠心分離機で、１００００ｒｐｍ、１０分間処理
し、下記表３に示した条件での高速液体クロマトグラフ
ィー（ＨＰＬＣ）によりビスフェノールＡの濃度を測定
することにより判定した。
【００２５】
【表３】
【００２６】分解菌の集積培養及び単離は次のような手
順にて行った。集積培養 集積培養１；河川水（Ａ、Ｂ）それぞれ１００ｍｌを滅
菌したメンブランフィルター（セルロースアセテート膜
０．４５μｍ、直径４７ｍｍ）でろ過し、このフィルタ
ーを河川水中の微生物源とした。前記表２のＢＰＡ−Ｙ
Ｅ培地１０ｍｌを入れた試験管（直径２１ｍｍ）に上記
フィルターを入れて２７℃で７日間振とう培養した。 集積培養２；培養１の培養液０．５ｍｌを新しいＢＰＡ
−ＹＥ培地１０ｍｌに植継ぎ、２７℃で７日間振とう培
養した。 集積培養３；培養２の培養液０．５ｍｌを新しいＢＰＡ
−ＹＥ培地１０ｍｌに植継ぎ、２７℃で７日間振とう培
養した。
順にて行った。集積培養 集積培養１；河川水（Ａ、Ｂ）それぞれ１００ｍｌを滅
菌したメンブランフィルター（セルロースアセテート膜
０．４５μｍ、直径４７ｍｍ）でろ過し、このフィルタ
ーを河川水中の微生物源とした。前記表２のＢＰＡ−Ｙ
Ｅ培地１０ｍｌを入れた試験管（直径２１ｍｍ）に上記
フィルターを入れて２７℃で７日間振とう培養した。 集積培養２；培養１の培養液０．５ｍｌを新しいＢＰＡ
−ＹＥ培地１０ｍｌに植継ぎ、２７℃で７日間振とう培
養した。 集積培養３；培養２の培養液０．５ｍｌを新しいＢＰＡ
−ＹＥ培地１０ｍｌに植継ぎ、２７℃で７日間振とう培
養した。
【００２７】分解菌の単離
単離1；集積培養３の培養液を滅菌した生理食塩水で希
釈し、ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地（表２培地に寒天１．
５％添加して滅菌後シャーレに入れて固まらせた培地）
に塗布した。生育したコロニー、数１００個を採取し
た。個々のコロニーをＢＰＡ−ＹＥ培地で培養した。 単離２；単離１の培養液を滅菌した生理食塩水で希釈
し、ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地に塗布した。生育したコ
ロニー、数１０個を採取した。個々のコロニーをＢＰＡ
−ＹＥ培地で培養した。 単離３；単離２の培養液を滅菌した生理食塩水で希釈
し、ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地に塗布した。生育したコ
ロニー数、１０個を採取した。個々のコロニーをＢＰＡ
−ＹＥ培地で培養した。
釈し、ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地（表２培地に寒天１．
５％添加して滅菌後シャーレに入れて固まらせた培地）
に塗布した。生育したコロニー、数１００個を採取し
た。個々のコロニーをＢＰＡ−ＹＥ培地で培養した。 単離２；単離１の培養液を滅菌した生理食塩水で希釈
し、ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地に塗布した。生育したコ
ロニー、数１０個を採取した。個々のコロニーをＢＰＡ
−ＹＥ培地で培養した。 単離３；単離２の培養液を滅菌した生理食塩水で希釈
し、ＢＰＡ−ＹＥ寒天平板培地に塗布した。生育したコ
ロニー数、１０個を採取した。個々のコロニーをＢＰＡ
−ＹＥ培地で培養した。
【００２８】以上の操作により、河川水Ａから分解菌
スフィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−１１Ｒ（Sphing
omonas yanoikuyae ＢＰ−１１Ｒ）（受託番号 ＦＥ
ＲＭＰ−１８３５４）および河川水Ｂから分解菌 スフ
ィンゴモナス ヤノイクエＢＰ−２１Ｒ（Sphingomonas
yanoikuyae ＢＰ−２１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１８３５５）の菌株を単離した。
スフィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−１１Ｒ（Sphing
omonas yanoikuyae ＢＰ−１１Ｒ）（受託番号 ＦＥ
ＲＭＰ−１８３５４）および河川水Ｂから分解菌 スフ
ィンゴモナス ヤノイクエＢＰ−２１Ｒ（Sphingomonas
yanoikuyae ＢＰ−２１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１８３５５）の菌株を単離した。
【００２９】［実施例１］ＢＰＡの分解
表２の培地を試験管（直径２１ｍｍ）に１０ｍｌ入れて
滅菌処理した後、菌株スフィンゴモナス ヤノイクエ
ＢＰ−１１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyae ＢＰ−１１
Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５４）を植菌し
た。２７℃で振とう培養し、経時的にビスフェノールＡ
を測定した。結果を表４に示した。
滅菌処理した後、菌株スフィンゴモナス ヤノイクエ
ＢＰ−１１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyae ＢＰ−１１
Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５４）を植菌し
た。２７℃で振とう培養し、経時的にビスフェノールＡ
を測定した。結果を表４に示した。
【００３０】スフィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−１
１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyaeＢＰ−１１Ｒ）（受託
番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５４）では培養１日目でほ
ぼ１００％のビスフェノールＡが分解された。
１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyaeＢＰ−１１Ｒ）（受託
番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５４）では培養１日目でほ
ぼ１００％のビスフェノールＡが分解された。
【００３１】これに対し、菌を植えていない培地のみの
コントロールでは７日間振とうしてもビスフェノールＡ
の減少は認められなかった。
コントロールでは７日間振とうしてもビスフェノールＡ
の減少は認められなかった。
【００３２】［実施例２］表２の培地を試験管（直径２
１ｍｍ）に１０ｍｌ入れて滅菌処理した後、菌株スフィ
ンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−２１Ｒ（Sphingomonas
yanoikuyae ＢＰ−２１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１８３５５）を植菌した。２７℃で振とう培養し、
経時的にビスフェノールＡを測定した。結果を表４に示
した。
１ｍｍ）に１０ｍｌ入れて滅菌処理した後、菌株スフィ
ンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−２１Ｒ（Sphingomonas
yanoikuyae ＢＰ−２１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１８３５５）を植菌した。２７℃で振とう培養し、
経時的にビスフェノールＡを測定した。結果を表４に示
した。
【００３３】スフィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−２
１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyaeＢＰ−２１Ｒ）（受託
番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５５）では培養１日目でほ
ぼ１００％のビスフェノールＡが分解された。
１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyaeＢＰ−２１Ｒ）（受託
番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５５）では培養１日目でほ
ぼ１００％のビスフェノールＡが分解された。
【００３４】
【表４】
【００３５】［比較例１］下表５の培地を試験管（直径
２１ｍｍ）に１０ｍｌ入れて滅菌処理した後、菌株スフ
ィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−１１Ｒ（Sphingomon
as yanoikuyaeＢＰ−１１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１８３５４）及びスフィンゴモナスヤノイクエ Ｂ
Ｐ−２１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyae ＢＰ−２１
Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５５）をそれぞ
れ植菌した。２７℃で振とう培養し、経時的にビスフェ
ノールＡを測定した。
２１ｍｍ）に１０ｍｌ入れて滅菌処理した後、菌株スフ
ィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−１１Ｒ（Sphingomon
as yanoikuyaeＢＰ−１１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ
Ｐ−１８３５４）及びスフィンゴモナスヤノイクエ Ｂ
Ｐ−２１Ｒ（Sphingomonas yanoikuyae ＢＰ−２１
Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５５）をそれぞ
れ植菌した。２７℃で振とう培養し、経時的にビスフェ
ノールＡを測定した。
【００３６】しかしながら、１日目でスフィンゴモナス
ヤノイクエ ＢＰ−１１Ｒ（Sp hingomonas yanoikuy
ae ＢＰ−１１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３
５４）及びスフィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−２１
Ｒ（Sphingomonas yanoikuyae ＢＰ−２１Ｒ）（受託
番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５５）の分解菌は死滅して
おり、ビスフェノールＡの減少は全く認められなかっ
た。
ヤノイクエ ＢＰ−１１Ｒ（Sp hingomonas yanoikuy
ae ＢＰ−１１Ｒ）（受託番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３
５４）及びスフィンゴモナス ヤノイクエ ＢＰ−２１
Ｒ（Sphingomonas yanoikuyae ＢＰ−２１Ｒ）（受託
番号 ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５５）の分解菌は死滅して
おり、ビスフェノールＡの減少は全く認められなかっ
た。
【００３７】
【表５】
【００３８】
【発明の効果】本発明のスフィンゴモナス（Sphingomon
as）属の微生物は、単独で優れたビスフェノールＡの分
解能を示し、その奏する工業的効果は格別である。
as）属の微生物は、単独で優れたビスフェノールＡの分
解能を示し、その奏する工業的効果は格別である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ１２Ｒ 1:01）
(72)発明者 酒井 清文
大阪府大阪狭山市大野台２丁目21番５号
(72)発明者 大江 達彦
大阪府堺市城山台１丁26番３号
Ｆターム(参考） 4B065 AA01X AC20 BB03 BB04
BC12 CA56
4D040 DD03 DD12
Claims (5)
- 【請求項１】 塩濃度３５ｇ／ｋｇの水溶液中ではビス
フェノールＡの分解能を有さず、塩濃度５ｇ／ｋｇの水
溶液中において、ビスフェノールＡの分解能を有するこ
とを特徴とするスフィンゴモナス（Sphingomonas）属の
微生物。 - 【請求項２】 上記微生物が、スフィンゴモナス ヤノ
イクエ（Sphingomonas yanoikuyae）である請求項１記
載の微生物。 - 【請求項３】 上記微生物が独立行政法人産業技術総合
研究所受託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５４を有する請求
項１記載の微生物。 - 【請求項４】 上記微生物が独立行政法人産業技術総合
研究所受託番号ＦＥＲＭ Ｐ−１８３５５を有する請求
項１記載の微生物。 - 【請求項５】 請求項１記載の微生物を用いて、ビスフ
ェノールＡを含有する可能性のある塩濃度０．０００１
〜２０ｇ／ｋｇの水溶液を処理することを特徴とするビ
スフェノールＡの分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001217830A JP2003024050A (ja) | 2001-07-18 | 2001-07-18 | ビスフェノールａの分解微生物及び該微生物を用いるビスフェノールａの分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001217830A JP2003024050A (ja) | 2001-07-18 | 2001-07-18 | ビスフェノールａの分解微生物及び該微生物を用いるビスフェノールａの分解方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003024050A true JP2003024050A (ja) | 2003-01-28 |
Family
ID=19052094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001217830A Pending JP2003024050A (ja) | 2001-07-18 | 2001-07-18 | ビスフェノールａの分解微生物及び該微生物を用いるビスフェノールａの分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003024050A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006034171A (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Ebara Corp | ビスフェノールａ分解細菌およびその用途 |
| JP2013545596A (ja) * | 2010-10-27 | 2013-12-26 | ペキン ユニバーシティ | 廃棄物を処理する処理システムおよび方法 |
-
2001
- 2001-07-18 JP JP2001217830A patent/JP2003024050A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006034171A (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Ebara Corp | ビスフェノールａ分解細菌およびその用途 |
| JP4578879B2 (ja) * | 2004-07-27 | 2010-11-10 | 荏原エンジニアリングサービス株式会社 | ビスフェノールａ分解細菌およびその用途 |
| JP2013545596A (ja) * | 2010-10-27 | 2013-12-26 | ペキン ユニバーシティ | 廃棄物を処理する処理システムおよび方法 |
| US9278876B2 (en) | 2010-10-27 | 2016-03-08 | Peking University | Treatment of waste product |
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