JP2003021705A - Optical film sheet and method for manufacturing display device by using the same - Google Patents

Optical film sheet and method for manufacturing display device by using the same

Info

Publication number
JP2003021705A
JP2003021705A JP2001208914A JP2001208914A JP2003021705A JP 2003021705 A JP2003021705 A JP 2003021705A JP 2001208914 A JP2001208914 A JP 2001208914A JP 2001208914 A JP2001208914 A JP 2001208914A JP 2003021705 A JP2003021705 A JP 2003021705A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film sheet
water vapor
optical film
layer
display device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001208914A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4821061B2 (en
Inventor
Susumu Arai
進 新井
Toshimasa Eguchi
敏正 江口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Bakelite Co Ltd filed Critical Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority to JP2001208914A priority Critical patent/JP4821061B2/en
Publication of JP2003021705A publication Critical patent/JP2003021705A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4821061B2 publication Critical patent/JP4821061B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent the generation of a display irregularity in four corners when a plastic material is used for a substrate. SOLUTION: The optical film sheet has a barrier layer which can be removed at a time of forming electrodes on one surface of a plastic film sheet and has a single layer or a composite layer having <=0.1 g/m<2> / day permeability of water vapor on the other surface. A display device is manufactured by using the above sheet.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示装置等の
基板に用いることができる光学用フィルムシートおよび
これを用いた表示装置の製造方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical film sheet that can be used as a substrate of a liquid crystal display device and the like, and a method of manufacturing a display device using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】表示素子用基板としてはガラス基板が従
来から使用されてきた。しかしながら、近年携帯用の表
示媒体の急速な成長により、軽く、割れないと言った特
徴を活かしたプラスチック基板を用いた表示媒体の研究
開発がなされている。ところが、プラスチックは酸素や
水蒸気等のガス透過性、吸水による寸法変化率があり、
基板にプラスチックを用いた場合は透過ガスにより気泡
を生ずることで表示不良が発生したり、液晶中に水分が
混入することにより液晶の比抵抗が低下して表示不良が
発生したり、更に工程中の吸湿による寸法変化により上
下基板の透明電極回路の位置ずれによる接続不良が起こ
るなどの問題があった。この問題を解決するために、プ
ラスチックフィルムシートの両面にSiOx、ポリ塩化
ビニリデン等の光線透過率が高く水蒸気透過度が低い皮
膜をバリア層として形成することが行われている。
2. Description of the Related Art A glass substrate has been conventionally used as a display device substrate. However, due to the rapid growth of portable display media in recent years, research and development of display media using a plastic substrate, which is light and does not break, have been conducted. However, plastic has gas permeability such as oxygen and water vapor, and dimensional change rate due to water absorption,
When plastic is used for the substrate, display defects may occur due to bubbles generated by the permeated gas, or display defects may occur due to a decrease in the specific resistance of the liquid crystal due to the inclusion of water in the liquid crystal. However, there was a problem that the connection failure occurred due to the displacement of the transparent electrode circuits on the upper and lower substrates due to the dimensional change due to moisture absorption. In order to solve this problem, a film having a high light transmittance and a low water vapor permeability, such as SiOx or polyvinylidene chloride, is formed as a barrier layer on both surfaces of a plastic film sheet.

【0003】しかし、これらの皮膜形成は真空プロセ
ス、ラミネート、コーティング等によって行われること
が多く、プラスチックフィルムシートの側面には処理す
ることが困難であり、しかも液晶表示装置の場合には、
1枚の大型基板で複数のセルを一括形成した後に切断
し、ドライバが接続された状態で側面に皮膜を形成する
必要があるため、これはさらに難しく一般に行われてい
ない。この場合、湿度が著しく高い環境においては、特
にネマチック液晶を用いた液晶表示装置や円偏光板を用
いたエレクトロルミネッセンス(EL)表示装置のよう
に偏光を利用した表示装置の場合、表示部の四隅や周辺
に表示ムラが発生する場合があり問題となっている。
However, these film formations are often performed by vacuum processes, laminating, coating, etc., and it is difficult to treat the side surface of the plastic film sheet, and in the case of a liquid crystal display device,
This is more difficult and generally not done because it is necessary to form a plurality of cells on one large substrate at a time and then cut and form a film on the side surface with the driver connected. In this case, in an environment where the humidity is extremely high, particularly in the case of a display device using polarized light such as a liquid crystal display device using nematic liquid crystal or an electroluminescence (EL) display device using a circularly polarizing plate, the four corners of the display section are used. In some cases, display unevenness may occur in the periphery or in the vicinity, which is a problem.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、プラスチッ
クを基板に用いた際の、工程中及び装置完成後に起こる
表示装置の表示ムラを防止することを目的とするもので
ある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to prevent display unevenness of a display device during the process and after completion of the device when plastic is used as a substrate.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記表示
ムラが以下の原因によって起きるものと推定した。即
ち、高湿環境下に表面に水蒸気バリア層を有するプラス
チック基板が置かれた場合、バリア層を有しない側面か
ら水蒸気が拡散し、側面近傍と面内部で吸水による寸法
変化が異なる。側面に近い周囲および四隅では基板が膨
潤して伸びようとし、光弾性の高いプラスチック材料で
は、ことさらリタデーションの増大が生じ、これにより
表示装置が偏光を利用した装置である場合に表示ムラが
発生するものと考えられる。これを防止するため、表示
装置とした際に外側となる面のバリア層として、電極形
成時に同時に除去可能なバリア層を設け、カラーフィル
ター等の製造工程中に生じる吸湿によるプラスチック基
板の寸法変化に対処すると共に、カラーフィルター積層
後は、電極形成時のエッチング工程で同時に除去可能な
バリア層を除去することで、基板の水蒸気透過度を、基
板の中心層となるプラスチックへの水分浸入量の面内分
布に著しい差を生じさせず、かつ表示装置とした際に内
側となる面には水蒸気を十分に遮断できるレベルの水蒸
気透過度であるバリア層を形成することをことで前記課
題を解決できることを突き止め、以下の発明に至った。
The present inventors have presumed that the display unevenness is caused by the following causes. That is, when a plastic substrate having a water vapor barrier layer on the surface thereof is placed in a high humidity environment, water vapor diffuses from the side surface having no barrier layer, and the dimensional change due to water absorption differs between the side surface and inside the surface. The substrate tries to swell and expand in the vicinity and the four corners close to the side surface, and in the plastic material having high photoelasticity, the retardation is particularly increased, which causes display unevenness when the display device is a device using polarized light. It is considered to be a thing. In order to prevent this, a barrier layer that can be removed at the same time as the electrode formation is provided as a barrier layer on the outer surface of the display device, so as to prevent dimensional change of the plastic substrate due to moisture absorption that occurs during the manufacturing process such as color filters. In addition to addressing this problem, after the color filters are laminated, the water vapor permeability of the substrate can be determined by removing the barrier layer that can be removed at the same time as the etching process during electrode formation. The above problem can be solved by forming a barrier layer that does not cause a significant difference in internal distribution and has a water vapor permeability of a level that can sufficiently block water vapor on the inner surface when used as a display device. As a result, the following inventions have been reached.

【0006】すなわち本発明は、 (1)プラスチックフィルムシートの一方の面に、電極
形成時に同時に除去可能なバリア層を有し、かつ、他方
の面に水蒸気透過度が0.1g/m2/day以下とな
る単独層または複合層を有する光学用フィルムシート。 (2)プラスチックフィルムシートの一方の面に、水蒸
気透過度が10g/m2 /day以上50g/m2/da
y以下となる単独層または複合層と電極形成時に同時に
除去可能なバリア層を有し、かつ、他方の面に水蒸気透
過度が0.1g/m2/day以下となる単独層または
複合層を有する光学用フィルムシート。 (3)電極形成時に同時に除去可能なバリア層がITO
である(1)、(2)の光学用フィルムシート。 (4)前記プラスチックフィルムシートのリタデーショ
ンが20nm以下である(1)〜(3)の光学用フィル
ムシート。 (5)前記プラスチックフィルムシートの、電極形成時
に同時に除去可能なバリア層を除去した後の波長550
nmにおける光線透過率が、80%以上である(1)〜
(4)の光学用フィルムシート。 (6)前記プラスチックフィルムシートの光弾性定数が
10×10-13cm2/dyn以上である(1)〜(5)
の光学用フィルムシート。 (7)前記プラスチックフィルムシートが(1)エステ
ル結合で結合された繰り返し単位を有する高分子、
(2)カーボネート結合で結合された繰り返し単位を有
する高分子または(3)スルホン結合で結合された繰り
返し単位を有する高分子を主成分とする(1)〜(6)
の光学用フィルムシート。 (8)前記プラスチックフィルムシートがポリエーテル
スルホンを主成分とする(7)の光学用フィルムシー
ト。 (9)(1)〜(8)に記載の光学用フィルムシート
を、水蒸気透過度が0.1g/m2/day以下である
単独層または複合層を有する側を、装置内面側として用
い、該内面側に電極を形成する際のエッチング工程で、
外面側にある電極形成時に同時に除去可能なバリア層を
除去することを特徴とする表示装置の製造方法。 (10)前記表示装置が液晶表示装置である(9)の表
示装置の製造方法。である。
That is, the present invention is (1) Electrodes on one side of the plastic film sheet
Having a barrier layer that can be simultaneously removed during formation, and the other
Water vapor permeability of 0.1g / m2Less than / day
An optical film sheet having a single layer or a composite layer. (2) One side of the plastic film sheet is steamed with water.
Air permeability of 10g / m2 / Day or more 50g / m2/ Da
y or less at the same time when forming an electrode and a single layer or composite layer
It has a removable barrier layer and has a water vapor permeable surface on the other side.
Excessive 0.1 g / m2/ Day or less single layer or
An optical film sheet having a composite layer. (3) The barrier layer that can be removed at the same time when the electrodes are formed is ITO
The optical film sheet of (1) or (2). (4) Retardation of the plastic film sheet
(1) to (3) for which the thickness is 20 nm or less
Musheet. (5) When forming electrodes on the plastic film sheet
550 after removing the simultaneously removable barrier layer
The light transmittance in nm is 80% or more (1) to
The optical film sheet of (4). (6) The photoelastic constant of the plastic film sheet is
10 x 10-13cm2/ Dyn or more (1) to (5)
Optical film sheet. (7) The plastic film sheet is (1) Esthetic
Polymer having a repeating unit bound by a le bond,
(2) Having a repeating unit bound by a carbonate bond
Polymer or (3) sulfone bond
(1) to (6) whose main component is a polymer having a return unit
Optical film sheet. (8) The plastic film sheet is polyether
(7) Optical film sheet containing sulfone as a main component
To. (9) The optical film sheet according to (1) to (8).
Has a water vapor permeability of 0.1 g / m2/ Day or less
The side with a single layer or composite layer is used as the inner surface of the device
In the etching process when forming the electrode on the inner surface side,
A barrier layer that can be removed at the same time when the electrodes on the outer surface are formed
A method for manufacturing a display device, which is characterized by removing. (10) The table of (9), wherein the display device is a liquid crystal display device.
Manufacturing method of the indicating device. Is.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明の光学用フィルムシートに
は、基板の中心となるプラスチックへの水分の浸入量の
面内分布に著しい差が生じないように、またカラーフィ
ルター等の製造工程中の寸法変化にも問題が生じないよ
うに、表示装置とした際に外側となる面のバリア層を電
極形成時に同時に除去可能なバリア層とし、かつ内側と
なる面には水蒸気を十分に遮断できるレベルの水蒸気透
過度であるバリア層を形成したものである。電極形成時
に同時に除去可能なバリア層としては、特に限定しない
が、電極層と同じ材質のITO(酸化インジウム錫)、
金属アルミニウム、銅等を挙げることができるが、これ
らの中では、電極層と同じ材質のITOが好ましい。ま
た、電極形成時に同時に除去可能なバリア層の下層に
は、水蒸気透過度が10g/m2/day以上50g/
2/day以下である単独層または複合層からなるラ
フなバリア層を形成させても良い。このラフなバリア層
は、水蒸気透過度が下限値以下であるとバリア性が高す
ぎて側面からの水蒸気の浸入とプラスチック中の拡散に
より吸湿濃度分布が発生し、リタデーションを増大させ
る恐れがある。また、水蒸気透過度が上限値以上である
と、バリア層としての意味がない。一方、表示装置とし
た際に内側となる面のバリア層としては水蒸気透過度が
0.1g/m2/day以下である単独層または複合層
を用いることができる。この面のバリア層の水蒸気透過
度が高いと、液晶やEL素子中に水蒸気が浸入すること
により比抵抗が低下して表示不良の原因となる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the optical film sheet of the present invention, there is no significant difference in the in-plane distribution of the amount of water infiltrated into the plastic which is the center of the substrate, and during the manufacturing process of color filters and the like. In order to prevent problems with dimensional change, the barrier layer on the outer surface of the display device can be simultaneously removed during electrode formation, and the inner surface can sufficiently block water vapor. A barrier layer having a level of water vapor permeability is formed. The barrier layer that can be removed at the same time when the electrodes are formed is not particularly limited, but ITO (indium tin oxide) made of the same material as the electrode layer,
Examples of the metal include aluminum and copper, and among these, ITO made of the same material as the electrode layer is preferable. In addition, the water vapor permeability of the lower layer of the barrier layer, which can be removed at the same time as the electrode formation, is 10 g / m 2 / day or more and 50 g / day or more.
A rough barrier layer composed of a single layer or a composite layer having a m 2 / day or less may be formed. If the water vapor permeability of the rough barrier layer is less than the lower limit value, the barrier property is too high, and the moisture absorption concentration distribution may occur due to the infiltration of water vapor from the side surface and the diffusion in the plastic, which may increase the retardation. Further, if the water vapor permeability is equal to or higher than the upper limit value, it is meaningless as a barrier layer. On the other hand, a single layer or a composite layer having a water vapor permeability of 0.1 g / m 2 / day or less can be used as the barrier layer on the inner surface of the display device. If the water vapor permeability of the barrier layer on this surface is high, water vapor infiltrates into the liquid crystal or the EL element to lower the specific resistance and cause display failure.

【0008】ラフなバリアである水蒸気透過度が10g
/m2/day以上50g/m2/day以下であるバリ
ア層を形成する方法としては、ポリ塩化ビニリデン等の
有機バリア層をコーティング等により必要な厚さに成膜
するか、またはSi、Ti、Zr、Al、Ta、Nb、
Sn等の酸化物、窒化物、ハロゲン化物等の無機バリア
層を真空蒸着,CVD,スパッタリング等で成膜するこ
とができる。さらに有機層と無機層を重ねて成膜するこ
ともできる。これらの組成および膜厚を選ぶ事により、
水蒸気透過度を前記範囲に制御することができる。一
方、水蒸気透過度が0.1g/m2/day以下である
単独層または複合層の成膜は、Si、Ti、Zr、A
l、Ta、Nb、Sn等の酸化物、窒化物、ハロゲン化
物等の無機バリア層を真空蒸着,CVD,スパッタリン
グ等で成膜するか、これらと有機膜を重ねて成膜するこ
とで得ることができる。さらに、透明導電材料であるI
TO(酸化インジウム錫)もガス・水蒸気透過度を0.
1g/m2/day以下とすることができるため、透明
電極を全面に成膜するTFT−LCDの共通電極側基板
のような場合には、ITO電極で兼用できる場合があ
る。この場合には、必要であれば電極面をレジスト等に
よりマスキングして、外側の除去可能なバリア層を除去
すればよい。
Water vapor permeability of 10g which is a rough barrier
/ M 2 / day or more and 50 g / m 2 / day or less, a barrier layer may be formed by coating an organic barrier layer such as polyvinylidene chloride to a required thickness, or by forming Si or Ti. , Zr, Al, Ta, Nb,
An inorganic barrier layer such as an oxide such as Sn, a nitride, or a halide can be formed by vacuum vapor deposition, CVD, sputtering, or the like. Further, the organic layer and the inorganic layer can be stacked to form a film. By selecting these composition and film thickness,
The water vapor permeability can be controlled within the above range. On the other hand, the film formation of a single layer or a composite layer having a water vapor transmission rate of 0.1 g / m 2 / day or less is performed using Si, Ti, Zr, A
Obtained by depositing an inorganic barrier layer of oxides, nitrides, halides, etc. of 1, 1, Ta, Nb, Sn, etc. by vacuum vapor deposition, CVD, sputtering, etc., or by stacking these with an organic film. You can Furthermore, the transparent conductive material I
TO (indium tin oxide) also has a gas / water vapor permeability of 0.
Since it can be 1 g / m 2 / day or less, in the case of a common electrode side substrate of a TFT-LCD in which a transparent electrode is formed on the entire surface, the ITO electrode may be used in some cases. In this case, if necessary, the electrode surface may be masked with a resist or the like to remove the removable barrier layer on the outside.

【0009】本発明の光学用フィルムシートはリタデー
ションが20nm以下であることが望ましい。位相差フ
ィルムを別として、表示基板等に使用する場合はリタデ
ーションが20nmを越えると、吸湿によるリタデーシ
ョンの増大が無くても表示装置の表示ムラとして不良と
なる場合がある。さらに、本発明の光学用フィルムシー
トは、光弾性定数が10×10-13cm2/dyn以上の
プラスチックフィルムシートを用いた際に特に有効であ
る。光弾性定数が10×10-13cm2/dyn以下のプ
ラスチックフィルムシートでは応力によるリタデーショ
ンの増大が少ないため両面のバリア層ともに水蒸気透過
度が0.1g/m2/day以下であっても表示装置に
表示ムラを発生する問題は起こりにくいが、光弾性定数
が低いプラスチックは一般に脂肪族系高分子等の耐熱性
が低いものが多く、表示装置用基板としては使用が限ら
れるものが多い。本発明の光学用フィルムシートに用い
るプラスチックとしては特に限定はしないが、好ましい
ものを挙げると、(1)ポリエステルやポリアリレート
等エステル結合で結合された繰り返し単位を有する高分
子、(2)ポリカーボネート等カーボネート結合で結合
された繰り返し単位を有する高分子または(3)ポリス
ルホン等スルホン結合で結合された繰り返し単位を有す
る高分子を主成分とするプラスチックである。これらを
1種類で用いても2種類以上を混合して用いてもよい。
また、滑剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、顔料、染料、無
機質充填剤などを適宜ブレンドしても良い。表示装置の
製造工程では150℃程度に加熱される工程が存在する
ので、耐熱性に優れるプラスチックが好ましく、芳香族
基を有する芳香族ポリエステル、芳香族ポリアリレー
ト、芳香族ポリカーボネート、芳香族ポリスルホン系の
高分子を主成分とするものが好ましい。特に、耐熱性と
以下に記す透明性のバランスからポリエーテルスルホン
が好ましい。
The optical film sheet of the present invention preferably has a retardation of 20 nm or less. When the retardation film is used in addition to the retardation film, if the retardation exceeds 20 nm, the display unevenness of the display device may be defective even if the retardation does not increase due to moisture absorption. Furthermore, the optical film sheet of the present invention is particularly effective when a plastic film sheet having a photoelastic constant of 10 × 10 −13 cm 2 / dyn or more is used. In a plastic film sheet with a photoelastic constant of 10 × 10 -13 cm 2 / dyn or less, the retardation increase due to stress is small, so it is displayed even if the water vapor permeability of both barrier layers is 0.1 g / m 2 / day or less. Although the problem of causing display unevenness is unlikely to occur in the device, many plastics having low photoelastic constants generally have low heat resistance such as aliphatic polymers, and their use is often limited as a display device substrate. The plastic used for the optical film sheet of the present invention is not particularly limited, but preferred examples include (1) a polymer having a repeating unit bonded by an ester bond such as polyester or polyarylate, (2) a polycarbonate and the like. A plastic having a polymer having a repeating unit bound by a carbonate bond or (3) a polymer having a repeating unit bound by a sulfone bond such as polysulfone as a main component. These may be used alone or in combination of two or more.
Further, a lubricant, a heat resistance stabilizer, a weather resistance stabilizer, a pigment, a dye, an inorganic filler and the like may be appropriately blended. Since there is a step of heating to about 150 ° C. in the manufacturing process of the display device, a plastic having excellent heat resistance is preferable. Those containing a polymer as a main component are preferable. In particular, polyether sulfone is preferable from the balance of heat resistance and transparency described below.

【0010】本発明の光学用フィルムシートは波長55
0nmにおける光線透過率が80%以上である方が好ま
しい。光線透過率が低いと、表示装置とした際に表示が
暗くて見にくいことや、或いは明るくするために電力消
費が大きくなる。この不具合は光線透過率の低下と共に
徐々に問題となるものであるが、実用的には半透過型の
表示基板を除けば、波長550nmにおける光線透過率
が80%以上である方が望ましい。
The optical film sheet of the present invention has a wavelength of 55.
The light transmittance at 0 nm is preferably 80% or more. When the light transmittance is low, the display is dark and difficult to see when used as a display device, or the power consumption is high in order to make the display bright. Although this problem gradually becomes a problem as the light transmittance decreases, it is practically preferable that the light transmittance at a wavelength of 550 nm is 80% or more, except for a semi-transmissive display substrate.

【0011】[0011]

【実施例】以下、実施例に基づき、詳細に説明するが、
本発明は本実施例に限定されるものではない。 <実施例1>溶液キャスト法で製造した幅1m厚さ18
0μm、リタデーション1nm±1nmのポリカーボネ
ートフィルムの両面に、コーター部、乾燥炉、高圧水銀
灯による紫外線照射装置を有する連続式塗工機を用い、
紫外線硬化性樹脂組成物としてエポキシアクリレート樹
脂25重量部、ウレタンアクリレート樹脂10重量部、
光重合開始剤として、イルガキュアー907(チバスぺ
シャリティケミカルズ製)1重量部、シランカップリン
グ剤としてγ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン
0.2重量部、酢酸ブチル65重量部の混合液(以下、紫
外線硬化性樹脂組成物Aと称す。)を塗布し、120℃
で乾燥後に紫外線を350mJ/cm2 照射し膜厚2μ
mのコート層を設けた。この工程でサンプリングしたフ
ィルムの40℃90%RHにおける水蒸気透過度をカッ
プ法にて測定したところ、 40g/m2/dayであっ
た。尚、用いたポリカーボネートの光弾性定数は96×
10-13cm2/dynであった。
[Examples] Hereinafter, detailed description will be given based on examples.
The present invention is not limited to this embodiment. <Example 1> Width 1 m thickness 18 produced by the solution casting method
Polycarbonate with 0 μm and retardation of 1 nm ± 1 nm
Both sides of the coating film, coater section, drying oven, high pressure mercury
Using a continuous coating machine with a UV irradiation device with a lamp,
Epoxy acrylate resin as UV curable resin composition
25 parts by weight of fat, 10 parts by weight of urethane acrylate resin,
As a photopolymerization initiator, Irgacure 907 (Ciba Spa)
Charity Chemicals) 1 part by weight, silane coupling
Γ-mercaptopropyltrimethoxysilane as a coating agent
A mixed solution of 0.2 parts by weight and 65 parts by weight of butyl acetate (hereinafter referred to as purple
It is referred to as an outer line curable resin composition A. ) Is applied and 120 degreeC
After drying at 350mJ / cm2 Irradiated film thickness 2μ
m coating layer was provided. Samples collected in this process
The moisture vapor permeability of the film at 40 ° C and 90% RH is measured.
40g / m2/ Day
It was The polycarbonate used had a photoelastic constant of 96 ×
10-13cm2Was / dyn.

【0012】続いて、このフィルムの一方の面に、連続
式スパッタ装置を用いて厚さ50nmの酸化珪素膜を成
膜した。酸化珪素膜は、原料ターゲットに珪素を用い、
スパッタ装置内を10-3Pa以下まで減圧した上で放電
ガスとしてアルゴンを分圧で0.04Pa導入、反応ガ
スとして酸素を分圧で0.04Pa導入して反応性スパ
ッタリングを行い成膜した。この酸化珪素層の上に、再
度紫外線硬化性樹脂組成物Aを前記と同様の方法により
塗工し、コート層を設けた。この工程でサンプリングし
たフィルムの水蒸気透過度をヤナコ分析工業株式会社製
ガスクロマトグラフィー式ガス・水蒸気透過率測定機G
TR−30(以下、水蒸気透過率測定機と称す。)を用
いて測定したところ、0.002g/m2/dayであっ
た。
Subsequently, a silicon oxide film having a thickness of 50 nm was formed on one surface of this film by using a continuous sputtering apparatus. The silicon oxide film uses silicon as a raw material target,
After depressurizing the inside of the sputtering apparatus to 10 −3 Pa or less, argon was introduced as a discharge gas at a partial pressure of 0.04 Pa and oxygen was introduced as a reaction gas at a partial pressure of 0.04 Pa to carry out reactive sputtering to form a film. The ultraviolet curable resin composition A was again applied onto this silicon oxide layer by the same method as described above to form a coat layer. The water vapor transmission rate of the film sampled in this step is measured by a gas chromatography type gas / water vapor transmission rate measuring instrument G manufactured by Yanako Analytical Industry Co., Ltd.
It was 0.002 g / m 2 / day when measured using TR-30 (hereinafter referred to as a water vapor transmission rate measuring machine).

【0013】次に、前記の酸化珪素膜を成膜した面と逆
の面に、前記の連続式塗工機を用い、ポリ塩化ビニリデ
ン10重量部、塩化メチレン90重量部の溶液を塗布・
乾燥して膜厚2μmのコート層とし、さらに再度紫外線
硬化性樹脂組成物Aを前記と同様に塗工してコート層を
設けた。尚、ポリ塩化ビニリデンとコート層による水蒸
気透過度を測定するために、前記酸化珪素膜とその上層
のコート層が無いサンプルを作成し、水蒸気透過率測定
機を用いて測定したところ、12g/m2/dayであ
った。さらに、前記コート層の上に、バルクに対する相
対重量密度95%以上のIn、Sn(SnO2 10wt
%)の合金酸化物ターゲットを用いたプレーナーマグネ
トロンスパッタリングにより厚み300ÅのIn、Sn
合金酸化膜を形成した。また、この光学用フィルムのI
n、Sn合金酸化膜を除去した後の波長550nmにお
ける光線透過率を分光光度計により測定したところ、9
3%であった。
Next, a solution of 10 parts by weight of polyvinylidene chloride and 90 parts by weight of methylene chloride was applied to the surface opposite to the surface on which the silicon oxide film was formed by using the continuous coating machine described above.
The coating layer was dried to form a coating layer having a thickness of 2 μm, and the ultraviolet curable resin composition A was applied again in the same manner as above to form a coating layer. In order to measure the water vapor permeability of the polyvinylidene chloride and the coat layer, a sample without the above silicon oxide film and the coat layer above it was prepared and measured using a water vapor permeability measuring device to obtain 12 g / m 2. It was 2 / day. Further, on the coat layer, In, Sn (SnO 2 10 wt.
%) In and Sn with a thickness of 300 Å by planar magnetron sputtering using an alloy oxide target of
An alloy oxide film was formed. In addition, I of this optical film
The light transmittance at a wavelength of 550 nm after removing the n and Sn alloy oxide films was measured by a spectrophotometer.
It was 3%.

【0014】このIn、Sn合金酸化膜を除去する前の
光学用フィルムを360mm×460mmのシートに切
断し、表示素子用基板とした。カラーフィルター層形成
及び表示用透明電極形成のフォトリソグラフィー工程で
フォトレジストの加熱乾燥及び水溶液による現像・エッ
チングの繰り返しに対する寸法変化を評価するため、次
のような試験を行った。まず、基板を120℃で1時間
乾燥させた後、乾燥容器中で基板の温度23℃となるま
で放置し精密寸法測定装置で外寸の測定を行い、その後
23℃の純水に5分間浸漬した後に再度外寸の測定を行
う。この操作を再度繰り返し、最初の測定値に対する振
れ幅の割合を求めた。このようにして求めた寸法変化は
0.002%であった。
The optical film before removing the In, Sn alloy oxide film was cut into a sheet of 360 mm × 460 mm to obtain a display element substrate. The following tests were conducted in order to evaluate the dimensional change due to repeated heating / drying of the photoresist and development / etching with an aqueous solution in the photolithography process of forming the color filter layer and forming the transparent electrode for display. First, the substrate is dried at 120 ° C for 1 hour, then left to stand in the drying container until the substrate temperature reaches 23 ° C, the outer dimensions are measured by the precision dimension measuring device, and then immersed in pure water at 23 ° C for 5 minutes. After that, measure the outer dimensions again. This operation was repeated again, and the ratio of the swing width to the first measured value was obtained. The dimensional change thus obtained was 0.002%.

【0015】次に、この光学用フィルムを40℃の10
%塩酸水溶液に約5分間浸漬し、ITOのエッチングを
行い、水洗後、乾燥させた。この工程は、表示用透明電
極形成時に一般に行われる工程である。続いて、高温高
湿条件下でのリタデーション評価を行うために、まず、
基板を、小型表示装置を想定して40mm×60mmの
外寸に切断し、四隅から縦・横ともに3mm内側の部分
のリタデーションをベレックコンペンセイターを装着し
た偏光顕微鏡で測定した。リタデーションは1〜2nm
であった。この基板を、60℃90%RHに設定した恒
温恒湿槽に投入し、24時間ごとに240時間まで、そ
の後100時間ごとに1040時間まで前記と同じ位置
のリタデーションの測定を行ったところ、リタデーショ
ンの最大値は4nmであった。
Next, this optical film was subjected to 10 ° C. at 40 ° C.
% Aqueous solution of hydrochloric acid for about 5 minutes to etch ITO, wash with water, and dry. This step is a step generally performed when forming the transparent electrode for display. Then, in order to perform retardation evaluation under high temperature and high humidity conditions, first,
The substrate was cut into an outer size of 40 mm × 60 mm assuming a small display device, and the retardation of the portion 3 mm in the vertical and horizontal directions from the four corners was measured with a polarizing microscope equipped with a Berek compensator. Retardation is 1-2 nm
Met. This substrate was placed in a thermo-hygrostat set at 60 ° C. and 90% RH, and the retardation was measured at the same position as above every 240 hours for 240 hours and then every 100 hours for 1040 hours. Has a maximum value of 4 nm.

【0016】<実施例2>溶融押出法で製造した幅1m
厚さ200μm、リタデーション4nm±2nmのポリ
エーテルスルホンフィルムの両面に、実施例1と同様に
して膜厚2μmのアクリレートによるコート層を設け
た。この工程でサンプリングしたフィルムの40℃90
%RHにおける水蒸気透過度をカップ法にて測定したと
ころ、 50g/m2/dayであった。また、用いたポ
リエーテルスルホンの光弾性定数は100×10-13
2/dynであった。続いて、このフィルムの一方の
面に、連続式スパッタ装置を用いて厚さ50nmの酸化
珪素膜を成膜した。酸化珪素膜は、原料ターゲットに珪
素を用い、スパッタ装置内を10-3Pa以下まで減圧し
た上で放電ガスとしてアルゴンを分圧で0.08Pa導
入、反応ガスとして酸素を分圧で0.08Pa導入して
反応性スパッタリングを行い成膜した。この酸化珪素層
の上に、再度紫外線硬化性樹脂組成物Aを実施例1と同
様の方法により塗工し、コート層を設けた。この工程で
サンプリングしたフィルムの水蒸気透過度を水蒸気透過
率測定機を用いて測定したところ、0.06g/m2
dayであった。
<Example 2> Width 1 m produced by the melt extrusion method
A coat layer of acrylate having a thickness of 2 μm was provided on both surfaces of a polyethersulfone film having a thickness of 200 μm and a retardation of 4 nm ± 2 nm in the same manner as in Example 1. The film sampled in this process is 40 ℃ 90
The water vapor permeability at% RH was measured by the cup method and found to be 50 g / m 2 / day. The photoelastic constant of the polyether sulfone used is 100 × 10 -13 c
It was m 2 / dyn. Then, a silicon oxide film having a thickness of 50 nm was formed on one surface of this film by using a continuous sputtering apparatus. The silicon oxide film uses silicon as a raw material target, decompresses the inside of the sputtering apparatus to 10 −3 Pa or less, introduces argon as a discharge gas at a partial pressure of 0.08 Pa, and oxygen as a reaction gas at a partial pressure of 0.08 Pa. The film was introduced and reactive sputtering was performed to form a film. The ultraviolet curable resin composition A was applied again on this silicon oxide layer by the same method as in Example 1 to form a coat layer. The water vapor permeability of the film sampled in this step was measured with a water vapor permeability measuring device and found to be 0.06 g / m 2 /
It was a day.

【0017】次に、前記の酸化珪素膜を成膜した面と逆
の面に、バルクに対する相対重量密度95%以上のI
n、Sn(SnO2 10wt%)の合金酸化物ターゲッ
トを用いたプレーナーマグネトロンスパッタリングによ
り厚み300ÅのIn、Sn合金酸化膜を形成した。こ
の光学用フィルムのIn、Sn合金酸化膜を除去した後
の波長550nmにおける光線透過率を分光光度計によ
り測定したところ、90%であった。
Next, on the surface opposite to the surface on which the silicon oxide film is formed, I having a relative weight density of 95% or more with respect to the bulk is formed.
An In, Sn alloy oxide film having a thickness of 300 Å was formed by planar magnetron sputtering using an n, Sn (SnO2 10 wt%) alloy oxide target. The light transmittance at a wavelength of 550 nm after removing the In and Sn alloy oxide films of this optical film was measured by a spectrophotometer and found to be 90%.

【0018】得られた光学用フィルムについて実施例1
と同様にして寸法変化を求めたところ、0.003%で
あった。また、実施例1と同様にしてITOを剥離後、
高温高湿条件下でのリタデーション評価を行ったとこ
ろ、リタデーションの最大値は6nmであった。
Example 1 of the obtained optical film
When the dimensional change was determined in the same manner as above, it was 0.003%. After peeling the ITO in the same manner as in Example 1,
When the retardation was evaluated under the high temperature and high humidity condition, the maximum value of the retardation was 6 nm.

【0019】<実施例3>紫外線硬化性樹脂組成物とし
て、ウレタンアクリレート樹脂20重量部、イソシアヌ
ル酸トリアクリレート70重量部、光重合開始剤とし
て、イルガキュアー907(チバスぺシャリティケミカ
ルズ製)1重量部、メチルセロソルブアセテート5重量
部の混合液を、表面に離型剤を均一に塗布した研磨ガラ
ス上に流延し、90℃のオーブン中で30分乾燥した
後、高圧水銀灯により紫外線を基板上下から各200m
J/cm2照射して紫外線硬化性樹脂組成物を硬化させ
た。硬化物を基板から剥離した後、更に上下から各40
0mJ/cm2の紫外線を照射し、次いで研磨ガラス間
に挟持した状態で150℃のオーブン中で2時間処理し
て厚さ0.4mm、外形300mm×300mmのプラ
スチックシートを得た。このシートの40℃90%RH
における水蒸気透過度をカップ法にて測定したところ、
20g/m2/dayであった。また、このプラスチッ
クシートのリタデーションは0〜1nmであり、光弾性
定数は4×10-13cm2/dynであった。
Example 3 20 parts by weight of a urethane acrylate resin as an ultraviolet curable resin composition, 70 parts by weight of isocyanuric acid triacrylate, and 1 part by weight of Irgacure 907 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) as a photopolymerization initiator. Part, and a mixed solution of 5 parts by weight of methyl cellosolve acetate are cast on a polishing glass whose surface is evenly coated with a release agent, dried in an oven at 90 ° C. for 30 minutes, and then exposed to ultraviolet rays from above and below the substrate by a high pressure mercury lamp. From each 200m
The UV curable resin composition was cured by irradiation with J / cm 2 . After peeling the cured product from the substrate, 40 from the top and bottom
It was irradiated with ultraviolet rays of 0 mJ / cm 2 and then treated in an oven at 150 ° C. for 2 hours while being sandwiched between polishing glasses to obtain a plastic sheet having a thickness of 0.4 mm and an outer shape of 300 mm × 300 mm. 40 ℃ 90% RH of this sheet
When the water vapor permeability in was measured by the cup method,
It was 20 g / m 2 / day. Further, the retardation of this plastic sheet was 0 to 1 nm, and the photoelastic constant was 4 × 10 −13 cm 2 / dyn.

【0020】続いて、このシートの一方の面に、枚葉式
スパッタ装置を用いて厚さ50nmの酸化珪素膜を成膜
した。酸化珪素膜は、原料ターゲットに珪素を用い、ス
パッタ装置内を10-3Pa以下まで減圧した上で放電ガ
スとしてアルゴンを分圧で0.04Pa導入、反応ガス
として酸素を分圧で0.04Pa導入して反応性スパッ
タリングを行い成膜した。この酸化珪素層の上に、再度
紫外線硬化性樹脂組成物Aをスピンコーティングし、8
0℃のホットプレート上で2分間、さらに120℃のホ
ットプレートで2分間乾燥した後、高圧水銀灯により紫
外線を400mJ/cm2して硬化し、コート層を設け
た。この工程でサンプリングしたフィルムの水蒸気透過
度を水蒸気透過率測定機を用いて測定したところ、0.
002g/m2/dayであった。
Subsequently, a silicon oxide film having a thickness of 50 nm was formed on one surface of this sheet by using a single-wafer sputtering apparatus. The silicon oxide film uses silicon as a raw material target, decompresses the inside of the sputtering apparatus to 10 −3 Pa or less, introduces argon as a discharge gas at a partial pressure of 0.04 Pa, and oxygen as a reaction gas at a partial pressure of 0.04 Pa. The film was introduced and reactive sputtering was performed to form a film. The ultraviolet curable resin composition A was again spin-coated on this silicon oxide layer,
After drying on a hot plate at 0 ° C. for 2 minutes and further on a hot plate at 120 ° C. for 2 minutes, ultraviolet rays were cured at 400 mJ / cm 2 by a high pressure mercury lamp to cure, and a coat layer was provided. The water vapor transmission rate of the film sampled in this step was measured by using a water vapor transmission rate measuring device.
It was 002 g / m 2 / day.

【0021】次に、前記の酸化珪素膜を成膜した面と逆
の面に、枚葉式スパッタ装置を用いて厚さ20nmの酸
化珪素膜を成膜した。酸化珪素膜は、原料ターゲットに
珪素を用い、スパッタ装置内を10-3Pa以下まで減圧
した上で放電ガスとしてアルゴンを分圧で0.15Pa
導入、反応ガスとして酸素を分圧で0.15Pa導入し
て反応性スパッタリングを行い成膜した。この酸化珪素
層の上に、再度紫外線硬化性樹脂組成物Aを前記と同様
の方法により塗工し、コート層を設け、光学用フィルム
を得た。尚、2度目に成膜した酸化珪素膜とコート層に
よる水蒸気透過度を測定するために、1度目の酸化珪素
膜とその上層のコート層が無いサンプルを作成し、水蒸
気透過率測定機を用いて測定したところ、0.8g/m
2/dayであった。また、この光学用フィルムの波長
550nmにおける光線透過率を分光光度計により測定
したところ、88%であった。
Then, a silicon oxide film having a thickness of 20 nm was formed on the surface opposite to the surface on which the silicon oxide film was formed, using a single-wafer sputtering apparatus. The silicon oxide film uses silicon as a raw material target, decompresses the inside of the sputtering apparatus to 10 −3 Pa or less, and then uses argon as a discharge gas at a partial pressure of 0.15 Pa.
Oxygen was introduced as a reaction gas at a partial pressure of 0.15 Pa, and reactive sputtering was performed to form a film. The ultraviolet curable resin composition A was coated again on this silicon oxide layer by the same method as described above to form a coat layer, and an optical film was obtained. In order to measure the water vapor permeability of the silicon oxide film formed a second time and the coating layer, a sample without the silicon oxide film of the first time and the coating layer above it was prepared and used with a water vapor transmission rate measuring device. When measured with 0.8g / m
It was 2 / day. The light transmittance of this optical film at a wavelength of 550 nm was 88% when measured with a spectrophotometer.

【0022】次に、前記の酸化珪素膜を成膜した面と逆
の面に、Alターゲットを用いたプレーナーマグネトロ
ンスパッタリングにより厚み300ÅのAl薄膜を形成
した。得られたフィルムについて実施例1と同様にして
寸法変化を求めたところ、0.003%であった。ま
た、実施例1と同様にしてAl薄膜除去後、高温高湿条
件下でのリタデーション評価を行ったところ、リタデー
ションの最大値は1nmであった。
Next, an Al thin film having a thickness of 300 Å was formed on the surface opposite to the surface on which the silicon oxide film was formed by planar magnetron sputtering using an Al target. When the dimensional change of the obtained film was determined in the same manner as in Example 1, it was 0.003%. Further, when the retardation was evaluated under high temperature and high humidity conditions after removing the Al thin film in the same manner as in Example 1, the maximum value of the retardation was 1 nm.

【0023】<実施例4>実施例2のITO付きフィル
ムを基板として用いて、液晶表示装置を作製した。第1
の工程として、カラーフィルター層を形成した。カラー
フォルター層は、樹脂ブラックマトリクス材,R,G,
Bの3種の顔料分散カラーレジストを用い、フォトリソ
グラフィーにより水蒸気透過度0.06g/m2/da
yのバリア層成膜面側に形成を行った。R,G,Bのカ
ラーレジストの寸法は70μm×200μmで、その間
には幅10μmでブラックマトリクスを形成した。ブラ
ックマトリクスの外寸は40mm×60mmで、カラー
フィルター形成範囲は30mm×50mmとした。更
に、カラーフィルターオーバーコート材をスピンコータ
ーにより塗布し、170℃のオーブン中で1時間硬化し
た。
Example 4 A liquid crystal display device was produced using the film with ITO of Example 2 as a substrate. First
In the step of, a color filter layer was formed. The color filter layer is made of resin black matrix material, R, G,
Water vapor permeability of 0.06 g / m 2 / da by photolithography using 3 kinds of pigment-dispersed color resists of B.
Formation was performed on the barrier layer deposition surface side of y. The size of the R, G, B color resists was 70 μm × 200 μm, and a black matrix was formed between them with a width of 10 μm. The outer size of the black matrix was 40 mm × 60 mm, and the color filter formation range was 30 mm × 50 mm. Further, a color filter overcoat material was applied by a spin coater and cured in an oven at 170 ° C. for 1 hour.

【0024】第2の工程として、透明電極を形成し、同
時に電極と反対側のITO膜を除去した。すなわち、カ
ラーフィルターを形成した基板には、カラーフィルター
形成面上に、組み合わせて用いるカラーフィルターを形
成していない基板は水蒸気透過度0.06g/m2/d
ayのバリア層成膜面側に、枚葉式スパッタ装置で酸化
インジウム錫(ITO)を厚さ100nmに成膜し、フ
ォトリソグラフィーにより、ストライプ状にパターニン
グ後、エッチングにより透明電極とした。なお、このエ
ッチング時に、反対側のITO膜は、除去された。
In the second step, a transparent electrode was formed, and at the same time, the ITO film on the side opposite to the electrode was removed. That is, a substrate on which a color filter is formed has a water vapor permeability of 0.06 g / m 2 / d on a color filter forming surface and a substrate on which a color filter used in combination is not formed.
A film of indium tin oxide (ITO) having a thickness of 100 nm was formed by a single-wafer sputtering apparatus on the barrier layer formation surface side of ay, patterned into stripes by photolithography, and then etched to form a transparent electrode. The ITO film on the opposite side was removed during this etching.

【0025】パターニングした透明電極上に配向剤を印
刷・成膜し、240度ツイストの配向となるようラビン
グを行った後、洗浄して乾燥した。次に、カラーフィル
ターを形成していない基板にシール材をスクリーン印刷
し、プリベークを行った。その間に、カラーフィルター
を形成した基板側にはスペーサーを散布した。尚、スペ
ーサーは接着性のコーティングがなされたものを用い
た。続いて両基板のはり合わせを行い、シール材を完全
硬化してセルとした。セルに、液晶としてメルク社製Z
LI2293にカイラル剤を添加した組成物を注入し、
封口材を用いて封口し、液晶セルを得た。さらに液晶セ
ルに位相差フィルムと偏光フィルムを貼り液晶表示装置
とした。
An orienting agent was printed / film-formed on the patterned transparent electrode, rubbed to give a 240 ° twist orientation, washed, and dried. Next, a sealing material was screen-printed on the substrate on which the color filter was not formed, and prebaking was performed. Meanwhile, spacers were scattered on the side of the substrate on which the color filter was formed. The spacers used had an adhesive coating. Subsequently, the two substrates were bonded together, and the sealing material was completely cured to form a cell. Z as a liquid crystal in the cell made by Merck
Injecting a composition in which a chiral agent is added to LI2293,
A sealing material was used to obtain a liquid crystal cell. Further, a retardation film and a polarizing film were attached to the liquid crystal cell to obtain a liquid crystal display device.

【0026】作製した液晶表示装置に駆動波形発生装置
を接続し表示を行った。全面点灯時も非点灯時も表示ム
ラは見られず良好であった。また、液晶表示装置を60
℃90%RHの恒温恒湿槽に入れ、処理により表示に変
化を生じないかを処理時間1000時間まで試験したと
ころ、表示ムラは発生しなかった。
A drive waveform generator was connected to the produced liquid crystal display device for display. Display unevenness was not observed when the entire surface was turned on and when it was not turned on, which was good. In addition, the liquid crystal display device 60
When the sample was placed in a constant temperature and humidity chamber of 90% RH at 90 ° C. and tested for a change in the display due to the treatment, a display time of 1000 hours was tested, and no display unevenness occurred.

【0027】<比較例1>溶融押出法で製造した幅1m
厚さ200μm、リタデーション4nm±2nmのポリ
エーテルスルホンのフィルムの両面に、実施例1と同様
にして膜厚2μmのコート層を設けた。この工程でサン
プリングしたフィルムの40℃90%RHにおける水蒸
気透過度をカップ法にて測定したところ、 50g/m2
/dayであった。また、用いたポリエーテルスルホン
の光弾性定数は100×10-13cm2/dynであっ
た。続いて、このフィルムの一方の面に、連続式スパッ
タ装置を用いて厚さ50nmの酸化珪素膜を成膜した。
酸化珪素膜は、原料ターゲットに珪素を用い、スパッタ
装置内を10-3Pa以下まで減圧した上で放電ガスとし
てアルゴンを分圧で0.08Pa導入、反応ガスとして
酸素を分圧で0.08Pa導入して反応性スパッタリン
グを行い成膜した。この酸化珪素層の上に、再度紫外線
硬化性樹脂組成物Aを実施例1と同様の方法により塗工
し、コート層を設けた。この工程でサンプリングしたフ
ィルムの水蒸気透過度を水蒸気透過率測定機を用いて測
定したところ、0.06g/m2/dayであった。
<Comparative Example 1> Width 1 m produced by the melt extrusion method
In the same manner as in Example 1, a coating layer having a thickness of 2 μm was provided on both sides of a polyethersulfone film having a thickness of 200 μm and a retardation of 4 nm ± 2 nm. The water vapor permeability of the film sampled in this step at 40 ° C. and 90% RH was measured by the cup method to be 50 g / m 2.
Was / day. The photoelastic constant of the polyether sulfone used was 100 × 10 −13 cm 2 / dyn. Then, a silicon oxide film having a thickness of 50 nm was formed on one surface of this film by using a continuous sputtering apparatus.
The silicon oxide film uses silicon as a raw material target, decompresses the inside of the sputtering apparatus to 10 −3 Pa or less, introduces argon as a discharge gas at a partial pressure of 0.08 Pa, and oxygen as a reaction gas at a partial pressure of 0.08 Pa. The film was introduced and reactive sputtering was performed to form a film. The ultraviolet curable resin composition A was applied again on this silicon oxide layer by the same method as in Example 1 to form a coat layer. The water vapor transmission rate of the film sampled in this step was measured by using a water vapor transmission rate measuring device and found to be 0.06 g / m 2 / day.

【0028】次に、前記の酸化珪素膜を成膜した面と逆
の面に、連続式真空蒸着装置を用いて厚さ20nmの酸
化珪素膜を成膜して、光学用フィルムを得た。尚、2度
目に成膜した酸化珪素膜による水蒸気透過度を測定する
ために、1度目の酸化珪素膜とその上層のコート層が無
いサンプルを作成し、水蒸気透過率測定機を用いて測定
したところ、15g/m2/dayであった。また、こ
の光学用フィルムの波長550nmにおける光線透過率
を分光光度計により測定したところ、89%であった。
Then, a silicon oxide film having a thickness of 20 nm was formed on the surface opposite to the surface on which the silicon oxide film was formed, using a continuous vacuum vapor deposition apparatus, to obtain an optical film. In addition, in order to measure the water vapor permeability of the silicon oxide film formed a second time, a sample without the silicon oxide film of the first time and the coating layer above it was prepared and measured using a water vapor permeability measuring device. However, it was 15 g / m 2 / day. The light transmittance of this optical film at a wavelength of 550 nm was 89% when measured with a spectrophotometer.

【0029】得られた光学用フィルムについて実施例1
と同様にして寸法変化を求めたところ、0.01%であ
った。また、実施例1と同様にして高温高湿条件下での
リタデーション評価を行ったところ、リタデーションの
最大値は7nmであった。
About the Optical Film Obtained Example 1
When the dimensional change was obtained in the same manner as in, it was 0.01%. Further, when the retardation was evaluated under the high temperature and high humidity condition in the same manner as in Example 1, the maximum value of the retardation was 7 nm.

【0030】この光学用フィルムを基板として用いて、
液晶表示装置の作製を試みた。実施例4と同様にしてカ
ラーフィルター層の形成を行ったところ、フォトリソグ
ラフィーの繰り返し時に位置ズレが生じ、ブラックマト
リクスとR,G,Bのカラーレジストの間に隙間ができ
る、2色のカラーレジストが一部重なるといった不良が
発生した。
Using this optical film as a substrate,
An attempt was made to manufacture a liquid crystal display device. When a color filter layer was formed in the same manner as in Example 4, misalignment occurred when photolithography was repeated and a gap was formed between the black matrix and the R, G, B color resists. A defect such as a partial overlap occurred.

【0031】<比較例2>溶融押出法で製造した幅1m
厚さ300μm、リタデーション6nm±2nmのポリ
エーテルスルホンのフィルムの両面に、実施例1と同様
にして膜厚2μmのコート層を設けた。この工程でサン
プリングしたフィルムの40℃90%RHにおける水蒸
気透過度をカップ法にて測定したところ、 50g/m2
/dayであった。また、用いたポリエーテルスルホン
の光弾性定数は100×10-13cm2/dynであっ
た。続いて、このフィルムの一方の面に、連続式スパッ
タ装置を用いて厚さ50nmの酸化珪素膜を成膜した。
酸化珪素膜は、原料ターゲットに珪素を用い、スパッタ
装置内を10-3Pa以下まで減圧した上で放電ガスとし
てアルゴンを分圧で0.04Pa導入、反応ガスとして
酸素を分圧で0.04Pa導入して反応性スパッタリン
グを行い成膜した。この酸化珪素層の上に、再度紫外線
硬化性樹脂組成物Aを実施例1と同様の方法により塗工
し、コート層を設けた。この工程でサンプリングしたフ
ィルムの水蒸気透過度を水蒸気透過率測定機を用いて測
定したところ、0.002g/m2/dayであった。
<Comparative Example 2> Width 1 m produced by the melt extrusion method
In the same manner as in Example 1, a coating layer having a thickness of 2 μm was provided on both surfaces of a polyethersulfone film having a thickness of 300 μm and a retardation of 6 nm ± 2 nm. The water vapor permeability of the film sampled in this step at 40 ° C. and 90% RH was measured by the cup method to be 50 g / m 2.
Was / day. The photoelastic constant of the polyether sulfone used was 100 × 10 −13 cm 2 / dyn. Then, a silicon oxide film having a thickness of 50 nm was formed on one surface of this film by using a continuous sputtering apparatus.
The silicon oxide film uses silicon as a raw material target, decompresses the inside of the sputtering apparatus to 10 −3 Pa or less, introduces argon as a discharge gas at a partial pressure of 0.04 Pa, and oxygen as a reaction gas at a partial pressure of 0.04 Pa. The film was introduced and reactive sputtering was performed to form a film. The ultraviolet curable resin composition A was applied again on this silicon oxide layer by the same method as in Example 1 to form a coat layer. The water vapor permeability of the film sampled in this step was 0.002 g / m 2 / day when measured using a water vapor permeability meter.

【0032】次に、前記の酸化珪素膜を成膜した面と逆
の面にも、前記と同様にして厚さ50nmの酸化珪素膜
を成膜しその上層に紫外線硬化性樹脂組成物Aを実施例
1と同様の方法により塗工してコート層を設けた。2度
目に成膜した酸化珪素膜による水蒸気透過度を測定する
ために、1度目の酸化珪素膜とその上層のコート層が無
いサンプルを作成し、水蒸気透過率測定機を用いて測定
したところ、0.002g/m2/dayであった。ま
た、この光学用フィルムの波長550nmにおける光線
透過率を分光光度計により測定したところ、89%であ
った。
Then, a silicon oxide film having a thickness of 50 nm is formed on the surface opposite to the surface on which the silicon oxide film is formed in the same manner as described above, and the ultraviolet curable resin composition A is formed thereon. A coating layer was formed by coating in the same manner as in Example 1. In order to measure the water vapor permeability of the silicon oxide film formed the second time, a sample without the silicon oxide film of the first time and the coating layer as the upper layer was prepared and measured using a water vapor permeability measuring device. It was 0.002 g / m 2 / day. The light transmittance of this optical film at a wavelength of 550 nm was 89% when measured with a spectrophotometer.

【0033】得られた光学用フィルムについて実施例1
と同様にして寸法変化を求めたところ、0.002%で
あった。また、実施例1と同様にして高温高湿条件下で
のリタデーション評価を行ったところ、リタデーション
の最大値は41nmであった。
Example 1 of the obtained optical film
When the dimensional change was determined in the same manner as above, it was 0.002%. Further, when the retardation was evaluated under the high temperature and high humidity condition in the same manner as in Example 1, the maximum value of the retardation was 41 nm.

【0034】この光学用フィルムを基板として用いて、
実施例4と同様にして液晶表示装置を作製した。作製し
た液晶表示装置に駆動波形発生装置を接続し表示を行っ
た。全面点灯時も非点灯時も表示ムラは見られず良好で
あった。この液晶表示装置を60℃90%RHの恒温恒
湿槽に入れ、処理により表示に変化を生じないかを試験
したところ、50時間程度より表示部四隅から表示ムラ
が発生した。
Using this optical film as a substrate,
A liquid crystal display device was produced in the same manner as in Example 4. A drive waveform generator was connected to the produced liquid crystal display device for display. Display unevenness was not observed when the entire surface was turned on and when it was not turned on, which was good. When this liquid crystal display device was placed in a constant temperature and constant humidity chamber at 60 ° C. and 90% RH and tested for changes in the display due to the treatment, uneven display occurred from the four corners of the display section for about 50 hours.

【0035】実施例1〜4では、寸法変化も小さく、高
温高湿処理によるリタデーションの増大も小さな表示装
置用基板として好適な光学用フィルムシートがえられて
おり、この中では最もリタデーションが大きな実施例2
の光学用フィルムを用いて表示装置を作製した場合で
も、良好な表示を行うことができた(実施例4)。
In Examples 1 to 4, optical film sheets suitable for use as substrates for display devices, which have small dimensional changes and small increase in retardation due to high-temperature and high-humidity treatment, are obtained. Example 2
Good display could be performed even when a display device was manufactured using the optical film of (Example 4).

【0036】一方、比較例1では、一方の面に、水蒸気
透過度が0.1g/m2/day以下でとなる単独層ま
たは複合層を有するものの、他方の面に水蒸気透過度が
15g/m2/dayと大きかったため、カラーフィル
ターの形成がうまくできなかった。また、実施例2で
は、両面ともに水蒸気透過度が0.002g/m2/d
ay以下と小さかったために、高温高湿処理によるリタ
デーションの増大が大きく、表示装置とした際には高温
高湿条件下で表示ムラが発生してしまった。
On the other hand, in Comparative Example 1, one surface has a single layer or a composite layer having a water vapor permeability of 0.1 g / m 2 / day or less, but the other surface has a water vapor permeability of 15 g / day. Since it was as large as m 2 / day, the color filter could not be formed well. Further, in Example 2, the water vapor permeability is 0.002 g / m 2 / d on both sides.
Since it was as small as ay or less, the increase in retardation due to the high temperature and high humidity treatment was large, and display unevenness occurred under high temperature and high humidity conditions when used as a display device.

【0037】[0037]

【発明の効果】以上のように、本発明の光学用フィルム
シートは、基板の装置内側面には素子の保護に必要な水
蒸気バリア性を付与すると共に、外側面には、電極形成
時に同時に除去可能なバリア層を付与するものであり、
カラーフィルター形成のフォトリソグラフィー工程で
は、フォトレジストの加熱乾燥及び水溶液による現像・
レジスト除去の繰り返しに対するシートの寸法変化に対
処することができる。また、電極形成時に前記除去可能
なバリア層を除去するという本発明の表示装置の製造方
法は、基板の中心層となるプラスチックへの水分浸入量
の面内分布に著しい差を生じさせず、従来プラスチック
基板で発生していた表示部四隅の表示ムラを無くす事が
できかつ表示装置とした際に内側となる面には水蒸気を
十分に遮断できるレベルの水蒸気透過度であるバリア層
を有する優れた表示性能と安定性に富む表示装置を提供
するものである。
As described above, the optical film sheet of the present invention imparts the water vapor barrier property necessary for the protection of the element to the inner surface of the substrate and removes the outer surface simultaneously with the electrode formation. To provide a possible barrier layer,
In the photolithography process of color filter formation, the photoresist is dried by heating and developed with an aqueous solution.
It is possible to cope with the dimensional change of the sheet due to repeated resist removal. Further, the method for manufacturing a display device of the present invention, in which the removable barrier layer is removed at the time of forming the electrode, does not cause a significant difference in the in-plane distribution of the amount of moisture infiltrated into the plastic that is the center layer of the substrate, It is possible to eliminate the display unevenness at the four corners of the display part that occurred on the plastic substrate, and to have a barrier layer with a water vapor permeability of a level that can sufficiently block water vapor on the inner surface when forming a display device. A display device having excellent display performance and stability is provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 2H042 AA04 AA26 2H090 JA06 JB03 JC07 JD12 2K009 BB24 CC02 CC03 CC24 CC34 CC42 DD04 EE00 EE03 4F100 AA20C AA33B AK01A AK25B AK41A AK45A AK51B AK53B AK54A AK55A AL05B AR00B AR00C BA03 BA07 BA10B BA10C CC00B EH66C EJ54 GB41 JB15B JD01B JD04B JD04C JN02A YY00C 5C094 AA38 BA43 DA14 EB02    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    F-term (reference) 2H042 AA04 AA26                 2H090 JA06 JB03 JC07 JD12                 2K009 BB24 CC02 CC03 CC24 CC34                       CC42 DD04 EE00 EE03                 4F100 AA20C AA33B AK01A AK25B                       AK41A AK45A AK51B AK53B                       AK54A AK55A AL05B AR00B                       AR00C BA03 BA07 BA10B                       BA10C CC00B EH66C EJ54                       GB41 JB15B JD01B JD04B                       JD04C JN02A YY00C                 5C094 AA38 BA43 DA14 EB02

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 プラスチックフィルムシートの一方の面
に、電極形成時に同時に除去可能なバリア層を有し、か
つ、他方の面に水蒸気透過度が0.1g/m2/day
以下となる単独層または複合層を有する光学用フィルム
シート。
1. A plastic film sheet having a barrier layer which can be simultaneously removed at the time of forming an electrode on one surface, and a water vapor permeability of 0.1 g / m 2 / day on the other surface.
An optical film sheet having the following single layer or composite layer.
【請求項2】 プラスチックフィルムシートの一方の面
に、水蒸気透過度が10g/m2/day以上50g/
2/day以下となる単独層または複合層と電極形成
時に同時に除去可能なバリア層を有し、かつ、他方の面
に水蒸気透過度が0.1g/m2/day以下となる単
独層または複合層を有する光学用フィルムシート。
2. A plastic film sheet having a water vapor transmission rate of 10 g / m 2 / day or more and 50 g / day or more on one surface thereof.
a single layer or a composite layer having a m 2 / day or less and a barrier layer that can be simultaneously removed during electrode formation, and a single layer having a water vapor permeability of 0.1 g / m 2 / day or less on the other surface; An optical film sheet having a composite layer.
【請求項3】 電極形成時に同時に除去可能なバリア層
がITOである請求項1または2記載の光学用フィルム
シート。
3. The optical film sheet according to claim 1, wherein the barrier layer that can be simultaneously removed when forming the electrode is ITO.
【請求項4】 前記プラスチックフィルムシートのリタ
デーションが20nm以下である請求項1〜3何れか一
項記載の光学用フィルムシート。
4. The optical film sheet according to claim 1, wherein the retardation of the plastic film sheet is 20 nm or less.
【請求項5】 前記プラスチックフィルムシートの、電
極形成時に同時に除去可能なバリア層を除去した後の波
長550nmにおける光線透過率が、80%以上である
請求項1〜4何れか一項記載の光学用フィルムシート。
5. The optical according to any one of claims 1 to 4, wherein the plastic film sheet has a light transmittance of 80% or more at a wavelength of 550 nm after removing a barrier layer that can be simultaneously removed during electrode formation. Film sheet for.
【請求項6】 前記プラスチックフィルムシートの光弾
性定数が10×10-13 cm2/dyn以上である請求項
1〜5何れか一項記載の光学用フィルムシート。
6. The optical bullet of the plastic film sheet
The sex constant is 10 × 10-13 cm2/ Dyn or more
An optical film sheet according to any one of 1 to 5.
【請求項7】 前記プラスチックフィルムシートが
(1)エステル結合で結合された繰り返し単位を有する
高分子、(2)カーボネート結合で結合された繰り返し
単位を有する高分子または(3)スルホン結合で結合さ
れた繰り返し単位を有する高分子を主成分とする請求項
1〜6何れか一項記載の光学用フィルムシート。
7. The plastic film sheet is (1) a polymer having repeating units bound by ester bonds, (2) a polymer having repeating units bound by carbonate bonds, or (3) bound by a sulfone bond. The optical film sheet according to claim 1, which comprises a polymer having a repeating unit as a main component.
【請求項8】 前記プラスチックフィルムシートがポリ
エーテルスルホンを主成分とする請求項7記載の光学用
フィルムシート。
8. The optical film sheet according to claim 7, wherein the plastic film sheet contains polyether sulfone as a main component.
【請求項9】 請求項1〜8に記載の光学用フィルムシ
ートを、水蒸気透過度が0.1g/m2/day以下で
ある単独層または複合層を有する側を、装置内面側とし
て用い、該内面側に電極を形成する際のエッチング工程
で、外面側にある電極形成時に同時に除去可能なバリア
層を除去することを特徴とする表示装置の製造方法。
9. The optical film sheet according to claim 1, wherein the side having a single layer or a composite layer having a water vapor permeability of 0.1 g / m 2 / day or less is used as an inner surface of the device, A method for manufacturing a display device, characterized in that, in an etching step for forming an electrode on the inner surface side, a barrier layer that can be removed at the same time as the electrode on the outer surface side is removed.
【請求項10】 前記表示装置が液晶表示装置である請
求項9記載の表示装置の製造方法。
10. The method of manufacturing a display device according to claim 9, wherein the display device is a liquid crystal display device.
JP2001208914A 2001-07-10 2001-07-10 Optical film sheet and display device manufacturing method using the same Expired - Fee Related JP4821061B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001208914A JP4821061B2 (en) 2001-07-10 2001-07-10 Optical film sheet and display device manufacturing method using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001208914A JP4821061B2 (en) 2001-07-10 2001-07-10 Optical film sheet and display device manufacturing method using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003021705A true JP2003021705A (en) 2003-01-24
JP4821061B2 JP4821061B2 (en) 2011-11-24

Family

ID=19044651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001208914A Expired - Fee Related JP4821061B2 (en) 2001-07-10 2001-07-10 Optical film sheet and display device manufacturing method using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4821061B2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07175055A (en) * 1993-12-20 1995-07-14 Sharp Corp Production of plastic liquid crystal display element
JPH08248401A (en) * 1994-09-29 1996-09-27 Toppan Printing Co Ltd Liquid crystal display element
JP2001083489A (en) * 1999-09-14 2001-03-30 Teijin Ltd Substrate for liquid crystal display panel
JP2003005159A (en) * 2001-06-18 2003-01-08 Sumitomo Bakelite Co Ltd Optical film sheet and display device using the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07175055A (en) * 1993-12-20 1995-07-14 Sharp Corp Production of plastic liquid crystal display element
JPH08248401A (en) * 1994-09-29 1996-09-27 Toppan Printing Co Ltd Liquid crystal display element
JP2001083489A (en) * 1999-09-14 2001-03-30 Teijin Ltd Substrate for liquid crystal display panel
JP2003005159A (en) * 2001-06-18 2003-01-08 Sumitomo Bakelite Co Ltd Optical film sheet and display device using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP4821061B2 (en) 2011-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1289957C (en) Flexible tube
KR100981901B1 (en) Transparent conductive laminate, touch panel and liquid crystal display unit with touch panel
CA2319382C (en) Liquid crystal display component and transparent conductive substrate suitable for the same
EP0232422A1 (en) Transparent conductive film integrated with polarizing membrane
EP1393120A1 (en) Liquid crystal display device and optical laminate
JPH08240716A (en) Polarizing plate integrated with optical compensating layer and liquid crystal display device
JP4779241B2 (en) Optical film sheet and display device using the same
JP3655704B2 (en) Transparent conductive laminate
US10983396B2 (en) Method for producing liquid crystal panel, and liquid crystal panel
JPS6179644A (en) Transparent laminated conductive film
JP4821061B2 (en) Optical film sheet and display device manufacturing method using the same
JP3986802B2 (en) Optical film sheet and display device manufacturing method using the same
JPH08201791A (en) Transparent electrode substrate
JP2003280550A (en) Method for producing display device
JP3833296B2 (en) Transparent conductive laminate for touch panel
JPH08160222A (en) Substrate for optical compensating film
US20060279865A1 (en) Optical element, retardation plate using same, optical laminated body,and display apparatus
JPH09254303A (en) Transparent electrically conductive film
US20030214624A1 (en) Liquid crystal display device and optical laminate
JP3629333B2 (en) Transparent conductive laminate for touch panel and manufacturing method thereof
JPH10111500A (en) Transparent electrode substrate and liquid crystal display element formed by using the same
JP2002052636A (en) Transparent conductive substrate
JPH0552003B2 (en)
JPS6179645A (en) Transparent laminated conductive film
JPH08211374A (en) Transparent conductive film

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080512

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100910

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100928

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101118

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110524

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110722

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110809

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110822

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140916

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees