JP2002537309A - ワックスとの植物処理組成物の混合物、それらの調製、およびそれらの使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、植物処理剤と、酸価０〜２００および粘度５ｍＰａｓ（１００℃において）から３０，０００ｍＰａｓ（１４０℃において）を特徴としている１つまたは複数のワックスとの混合物に関する。したがって、作用物質の揮発性を増進することができ、または利用における毒性を低減することができ、かつ有効性を増進することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 植物処理組成物は、作用物質と、例えば溶剤または乳化剤などの、水性相の形
態における施用を可能にする補助剤とを組み合わせたものである。有効性を向上
させるため、植物処理組成物は、油性炭化水素または乳化剤系などの添加物を含
むことができる（例えば、ＷＯ９７／４７１９９）。脂肪酸誘導体、他の成分、
またはマイクロカプセル剤と組み合わせて、ワックスを添加することもまた提案
されており、例えばＷＯ９５／３４２００、ＤＥ−Ａ−３３３４１９８、ＷＯ９
７／２７９３２がある。生物試験による、改良された活性の立証については、提
供されなかった。

【０００２】 したがって、特に環境中への物質放出が低減されるという側面から、植物処理
組成物の作用を改質する、植物処理組成物のための添加物を求める要求がある。

【０００３】 したがって、環境中に有害物質が導入されることがなく、植物処理組成物がそ
れらの全体的作用を発揮するようなやり方で、植物処理組成物を改質することが
１つの目的であった。

【０００４】 驚くべきことに今や、１つまたは複数のワックスと植物処理組成物との混合物
が、ワックスを含まない製品に優る少なからぬ利点を有することが見出されてい
る。

【０００５】 したがって発明は、１つまたは複数のワックスとの植物処理組成物の混合物に
関するものであり、これらのワックスは酸価０〜２００、および粘度５ｍＰａｓ
（１００℃において）から３０，０００ｍＰａｓ（１４０℃において）を特徴と
している。

【０００６】 所望される場合、これらの、ワックスと植物処理組成物との混合物について、
下記のことを実現することができる： ・作用物質の揮発性の低減 ・ユーザへの毒性の低減 ・作用物質または製剤の植物毒性的影響の低減 ・作用の信頼性増進 ・被膜の耐雨性増進 ・作用物質の緩徐な放出 ・少量（または微量）施用の場合、蒸発からの保護 所望される効果によるが、これにより、所望される作用の利点によって、作用
物質量が低減され、または散布間隔が広げられ、または処理回数が減少され、ま
たは植物毒性的影響が低減されることが可能となる。

【０００７】 よく適合された混合物は、ワックスが酸価０〜１５０、特に５〜１５０、およ
び粘度５ｍＰａｓ（１００℃において）から２０００ｍＰａｓ（１７０℃におい
て）、特に５から３００ｍＰａｓ（１００℃において）を有するものである。

【０００８】 極めて特に好ましい混合物は、ワックスが酸価１５〜６０、および粘度１５０
〜５０００ｍＰａｓ（１４０℃において）を有するものである。

【０００９】 一般に、混合物は０．０１から９５、好ましくは１から９５重量％のワックス
、および５から９９．９９、好ましくは５から９９重量％の植物処理組成物を含
む。

【００１０】 植物処理組成物は、殺虫剤、殺菌剤、除草剤および種子処理剤として使用され
る全ての作用物質、およびそれらの製剤を意味するものとして理解されるべきで
ある。下記のものを、個別的に挙げることができる： １．リン化合物のグループから アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホスメチル、ブロ
モホス、ブロモホス−エチル、カズサホス（Ｆ−６７８２５）、クロルエトキシ
ホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス
−メチル、デメトン、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、
ジアリホス、ジアジノン、ジクロルホス、ジメトエート、ジスルホトン、ＥＰＮ
、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファンファ、フェナミホス、フェニ
トロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フォノホス、ホルモチオン、
ホスチアゼート（ＡＳＣ−６６８２７）ヘプテノホス、イソゾホス、イソチオエ
ート、イソキサチオン、マラチオン、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオ
ン、サリチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド、オメトエート、オキ
シデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレ
ート、ホサロン、ホスホラン、ホスホカルブ（ＢＡＳ−３０１）、ホスメット、
ホスファミドン、フォキシム、ピリミホス、ピリミホス−エチル、ピリミホス−
メチル、プロフェノホス、プロパホス、プロエタムホス、プロチオホス、ピラク
ロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルプロホス、テメホス、テルブホ
ス、テブピリムホス、テトラクロルビンホス、チオデメトン、トリアゾホス、ト
リクロルホン、バミドチオン、 ２．カルバメートのグループから アラニカルブ（ＯＫ−１３５）、アルジカルブ、メチルカルバミン酸２−第二
級ブチルフェニル（ＢＰＭＣ）、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン
、クロエトカルブ、ベンフラカルブ、エチオフェンカルブ、フラチオカルブ、Ｈ
ＣＮ−８０１、イソプロカルブ、メソミル、（メチル）カルバミン酸５−メチル
−ｍ−クメニルブチリル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカ
ルブ、チオファノックス、１−メチルチオ（エチリデンアミノ）−Ｎ−メチル−
Ｎ−（モルホリノチオ）カルバメート（ＵＣ５１７１７）、トリアザメート、 ３．カルボン酸エステルのグループから アクリナスリン、アレスリン、アルファメトリン、ベータ−シペルメトリン、
５−ベンジル−３−フリルメチル（Ｅ）、（１Ｒ）−シス−２，２−ジ−メチル
−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）−シクロプロパンカルボキ
シレート、ベータ−シフルスリン、ベータ−シペルメトリン、ビオアレスリン、
ビオアレスリン（（Ｓ）−シクロペンチル異性体）、ビオレスメトリン、ビフェ
ンスリン、（ＲＳ）−１−シアノ−１−（６−フェノキシ−２−ピリジル）メチ
ル（１ＲＳ）−トランス−３−（４−第三級ブチルフェニル）−２，２−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシレート（ＮＣＩ ８５１９３）、シクロプロトリン
、シフルトリン、シハロトリン、シトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、
デルタメトリン、エムペンスリン、エスフェンバレレート、フェンフルトリン、
フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、フ
ルバリネート（（Ｄ）異性体）、イミプロスリン（Ｓ−４１３１１）、ラムダ−
シハロトリン、ペルメトリン、フェノスリン（（Ｒ）異性体）、プラレトリン、
ピレトリン（天然材料）、レスメトリン、テフルトリン、テトラメトリン、シー
タ−シペルメトリン、（ＴＤ−２３４４）、トラロメトリン、トランスフルトリ
ン、ゼータ−シペルメトリン（Ｆ−５６７０１）、 ４．アミジンのグループから アミトラズ、クロルジメホルム、 ５．スズ化合物のグループから シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、 ６．その他 アバメクチン、ＡＢＧ−９００８、アセタミプリド、Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆ
ａｌｃｉｔｅｒａ、ＡＫＤ−１０２２、ＡＫＤ−３０５９、ＡＮＳ−１１８、Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ、Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓ
ｉａｎａ、ベンスルタップ、ビフェナゼート（Ｄ−２３４１）、ビナパクリル、
ＢＪＬ−９３２、ブロモプロピレート、ＢＴＧ−５０４、ＢＴＧ−５０５、ブプ
ロフェジン、カンフェクロル、カルタップ、クロロベンジレート、クロルフェナ
ピル、クロルフルアズロン、２−（４−クロロフェニル）−４，５−ジフェニル
チオフェン（ＵＢＩ−Ｔ９３０）、クロルフェンテジン、クロマフェノジド（Ａ
ＮＳ−１１８）、ＣＧ−２１６、ＣＧ−２１７、ＣＧ−２３４、Ａ−１８４６９
９、２−ナフチルメチルシクロプロパンカルボキシレート（Ｒｏ１２−０４７７
０）、シロマジン、ジアクロデン（チアメトキサム）、ジアフェンチウロン、エ
チルＮ−（３，５−ジクロロ−４−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロ
−１−プロピルオキシ）フェニル）カルバモイル）−２−クロロベンゾ−カルボ
キシミデート、ＤＤＴ、ジコホル、ジフルベンズロン、Ｎ−（２，３−ジヒドロ
−３−メチル−１，３−チアゾル−２−イリデン）−２，４−キシリジン、ジノ
ブトン、ジノカップ、ジオフェノラン、ＤＰＸ−０６２、エマメクチンベンゾエ
ート（ＭＫ−２４４）、エンドスルファン、エチプロール（スルフエチプロール
）、エトフェンプロックス、エトキサゾール（ＹＩ−５３０１）、フェナザキン
、フェノキシカルブ、フィプロニル、フルアズロン、フルマイト（フルフェンジ
ン、ＳＺＩ−１２１）、２−フルオロ−５−（４−（４−エトキシフェニル）−
４−メチル−１−ペンチル）ジフェニルエーテル（ＭＴＩ ８００）、顆粒症お
よび細胞核多角体病ウイルス、フェンピロキシメート、フェンチオカルブ、フル
ベンズイミン、フルシクロキスロン、フルフェノキスロン、フルフェンプロック
ス（ＩＣＩ−Ａ５６８３）、フルプロキシフェン、ガンマ−ＨＣＨ、ハロフェノ
ジド（ＲＨ−０３４５）、ハロフェンプロックス（ＭＴＩ−７３２）、ヘキサフ
ルムロン（ＤＥ−４７３）、ヘキシチアゾクス、ＨＯＩ−９００４、ヒドラメチ
ルノン（ＡＣ２１７３００）、ルフェヌロン、イミダクロプリド、インドキサカ
ルブ（ＤＰＸ−ＭＰ０６２）、カネマイト（ＡＫＤ−２０２３）、Ｍ−２０、Ｍ
ＴＩ−４４６、イベルメクチン、Ｍ−０２０、メトキシフェノジド（イントレピ
ッド、ＲＨ−２４８５）、ミルベメクチン、ＮＣ−１９６、Ｎｅｅｍｇａｒｄ、
ニテンピラム（ＴＩ−３０４）、２−ニトロメチル−４，５−ジヒドロ―６Ｈ−
チアジン（ＤＳ ５２６１８）、２−ニトロメチル−３，４−ジヒドロチアゾ−
ル（ＳＤ３５６５１）、２−ニトロメチレン−１，２−チアジナン−３−イルカ
ルバムアルデヒド（ＷＬ１０８４７７）、ピリプロキシフェン（Ｓ−７１６３９
）、ＮＣ−１９６、ＮＣ−１１１１、ＮＮＩ−９７６８、ノバルウロン（ＭＣＷ
−２７５），ＯＫ−９７０１、ＯＫ−９６０１、ＯＫ−９６０２、プロパルジャ
イト、ピメトロジン、ピリダベン、ピリミジフェン（ＳＵ−８８０１）、ＲＨ−
０３４５、ＲＨ−２４８５、ＲＹＩ−２１０、Ｓ−１２８３、Ｓ−１８３３、Ｓ
Ｂ７２４２、ＳＩ−８６０１、シラフルオルフェン、シロマジン（ＣＧ−１７７
）、スピノサッド、ＳＵ−９１１８、テブフェノジド、テブフェンピラド（ＭＫ
−２３９）、テフルベンズロン、テトラジホン、テトラスル、チアクロプリッド
、チオシクラム、ＴＩ−４３５、トルフェンピラド（ＯＭＩ−８８）、トリアザ
メート（ＲＨ−７９８８）、トリフルムロン、ベルブチン、ベルタレック（Ｍｙ
ｋｏｔａｌ）、ＹＩ−５３０１。

【００１１】 文献から知られており、発明に従ってワックスと組み合わせることができる殺
菌剤は、例えば、下記の製品である： アルジモルフ、アンドプリム、アニラジン、アゾキシストロビン、アザコナゾ
ール、ＢＡＳ ４５０Ｆ、ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ベトキサジン
、ビナパクリル、ビオン（ＣＧＡ−２４５７０４）、ビテルタノール、ブロムコ
ナゾール、ブチオベート、キャプタホル、キャプタン、カルベンダジム、カルボ
キシン、カルプロパミド、ＣＧＡ １７３５０６、シモキサニル、シプロジニル
、シプロフラム、ジフルメトリム、ジクロフルアニド、ジクロメジン、ジクロブ
トラゾール、ジクロシメット（Ｓ−２９００）、ジクロメジン、ジエトフェンカ
ルブ、ジフェノコナゾール（ＣＧＡ １６９３７４）、ジフルコナゾール、ジメ
チリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジノカップ、ジチアノン、ドデモ
ルフ、ドジン、エジフェンホス、エポキシコナゾール、エチリモール、エトリジ
アゾール、ファモキサドン、（ＤＰＸ−ＪＥ８７４）、フェナリモル、フェンブ
コナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェンピクロニル、フェンプロ
ピジン、フェンプロピモルフ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド
、フェリムゾン（ＴＦ１６４）、フルアジナム、フルオベンジミン、フルジオキ
ソニル、フルメトベル（ＲＰＡ−４０３３９７）、フルキンコナゾール、フルオ
ルイミド、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホル
、フォルペット、ホセチル−アルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フ
ルコナゾール、フラメットピル（Ｓ−８２６５８）、フルメシクロックス、グア
ザチン、ヘキサコナゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール
、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、ＫＮＦ−３１７、クレソ
キム−メチル（ＢＡＳ−４９０Ｆ）、オキシ塩化銅、オキシン銅、酸化銅などの
銅化合物、マンコゼブ、マンネブ、メパニピリム（ＫＩＦ ３５３５）、メプロ
ニル、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ（ＣＧＡ−３２９３５１）、メトコナゾ
ール、メタスルホカルブ、メトフロキサム、メトミノフェン（ＳＳＦ−１２６）
、メトミノストロビン（フェノミノストロビン、ＳＳＦ−１２６）、ＭＯＮ ２
４０００、ＭＯＮ−６５５０、ＭＯＮ−４１１００、ミクロブタニル、ナバム、
ニトロタールイソプロピル、ヌアリモール、オフレース、ＯＫ−９６０１、ＯＫ
−９６０３、オキサジキシル、オキシカルボキシン、パクロブトラゾール、ペン
コナゾール、ペンシクロン、ＰＰ ９６３、ポリオキシン、プロベナゾール、プ
ロピネブ、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピコナゾール、
プロチオカルブ、ピラカルボリド、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニ
ル、ピロキロン、キノキシフェン（ＤＥ−７９５）、ラベンザゾール、ＲＨ−７
５９２、ＲＨ−７２８１、硫黄、スピロキサミン、ＳＳＦ−１０９、テブコナゾ
ール、テトラコナゾール、ＴＴＦ １６７、チアベンダゾール、チシオフェン、
チフルザミド（ＲＨ−１３０７５３）、チオファネート−メチル、サイラム、Ｔ
Ｍ−４０２、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリ
アジメノール、トリアゾキシド、トリコデルマハルジアヌム（ＤＨＦ−４７１）
、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリホリン、トリフルミゾール（ＵＣＣ−
Ａ８１５）、トリチコナゾール、ユニコナゾール、バリダマイシン、ビンクロゾ
リン、ＸＲＤ ５６３、ジネブ、ドデシルスルホン酸ナトリウム、ドデシル硫酸
ナトリウム、Ｃ^１３／Ｃ^１５−アルコールエーテルスルホン酸ナトリウム、セト
ステアリルリン酸ナトリウムエステル、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、
イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、長分子鎖の第一級、
第二級、または第三級アミンの塩、アルキルプロピレンアミン、ラウリルピリミ
ジニウムブロミド、エトキシレート化された第四級脂肪族アミン、アルキルジメ
チルベンジルアンモニウムクロリド、および１−ヒドロキシエチル−２−アルキ
ルイミダゾリン。

【００１２】 上述の、組合せにおける成分は、知られている作用物質であり、その大抵のも
のは、Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ，Ｓ．Ｂ．Ｗａｌｋｅｒ，Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉ
ｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１１ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９７），Ｂｒｉｔｉ
ｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌに記載されている。

【００１３】 ワックスと組み合わせる成分として使用することができる物質は、例えば、Ｗ
ｅｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２６，４４１〜４４５（１９８６）、または「Ｔｈ
ｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」，１０ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ
Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ａｎｄ
ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃ．ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９４、および
それらに引用された文献に記載されるものとして、知られている作用物質である
。文献から知られており、ワックスと組み合わせることができる除草剤は、下記
の作用物質である（注記：国際標準化機構（ＩＳＯ）の一般名、または化合物の
化学名のいずれかが、適正な場合慣用コード番号とともに示される）： アセトクロール、アシフルオルフェン、アクロニフェン、ＡＫＨ ７０８８す
なわち［［［１−［５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ
］−２−ニトロフェニル］−２−メトキシエチリデン］アミノ］−オキシ］酢酸
およびそのメチルエステル、アラクロール、アロキシジム、アメトリン、アミド
スルフロン、アミトロール、ＡＭＳすなわちスルファミン酸アンモニウム、アニ
ロホス、アシュラム、アトラジン、アジムスルフロン（ＤＰＸ−Ａ８９４７）、
アジプロトリン、バルバン、ＢＡＳ ５１６Ｈすなわち５−フルオロ−２−フェ
ニル−４Ｈ−３，１−ベンゾキサジン−４−オン、ベナゾリン、ベンフルラリン
、ベンフレセート、ベンスルフロン−メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾ
フェナップ、ベンゾフルオール、ベンゾイルプロップ−エチル、ベンズチアズロ
ン、ビアラホス、ビフェノックス、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキ
シム、ブロモキシニル、ブロムロン、ブミナホス、ブソキシノン、ブタクロール
、ブタミホス、ブテナクロール、ブチダゾール、ブトラリン、ブチレート、カフ
ェンストロール（ＣＨ−９００）、カルベタミド、カフェントラゾン（ＩＣＩ−
Ａ００５１）、ＣＤＡＡすなわち２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセ
タミド、ＣＤＥＣすなわち２−クロロアリルジエチルジチオカルバメート、クロ
メトキシフェン、クロラムベン、クロルアジホップ−ブチル、クロルメスロン（
ＩＣＩ−Ａ００５１）、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルフェナック
、クロルフルレコール−メチル、クロリダゾン、クロルイムロン−エチル、クロ
ルニトロフェン、クロロトルロン、クロロキスロン、クロルプロファム、クロル
スルフロン、クロルタール−ジメチル、クレトジム、クロジナホップおよびその
エステル誘導体（例えば、クロジナホップ−プロパルギル）、クロマゾン、クロ
メプロップ、クロプロキシジム、クロピラリド、クミルロン（ＪＣ ９４０）、
シアナジン、シクロエート、シクロスルファムロン（ＡＣ １０４）、シクロキ
シジム、シクルウロン、シハロホップおよびそのエステル誘導体（例えばブチル
エステル、ＤＥＨ−１１２）、シペルクアット、シプラジン、シプラゾール、ダ
イムロン、２，４−ＤＢ、ダラポン、デスメジハム、デスメトリン、ジ−アレー
ト、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロホップおよびジクロホ
ップ−メチルなどそのエステル、ジエタチル、ジフェノキスロン、ジフェンゾク
アット、ジフルフェニカン、ジメフロン、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジ
メテンアミド（ＳＡＮ−５８２Ｈ）、ジメタゾン、クロマゾン、ジメチピン、ジ
メトラスルフロン、ジニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプ
ロペトリン、ジクアット、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エグリナジン−エ
チル、ＥＬ ７７すなわち５−シアノ−１−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−
メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、エンドタール、ＥＰＴＣ、エ
スプロカルブ、エタールフルラリン、エタメットスルフロン−メチル、エチジム
ロン、エチオジン、エトフメセート、Ｆ５２３１すなわちＮ−［２−クロロ−４
−フルオロ−５−［４−（３−フルオロプロピル）−４，５−ジヒドロ−５−オ
キソ−１Ｈ−テトラゾル−１−イル］−フェニル］−エタン−スルホンアミド、
エトキシフェンおよびそのエステル（例えばエチルエステル、ＨＮ−２５２）、
エトベンザニド（ＨＷ ５２）、フェノプロップ、フェノキサン、フェノキサプ
ロップおよびフェノキサプロップ−Ｐおよびそれらのエステル、例えばフェノキ
サプロップ−Ｐ−エチルおよびフェノキサプロップ−エチル、フェノキシジム、
フェヌロン、フラムプロップ−メチル、フラザスルフロン、フルアジホップおよ
びフルアジホップ−Ｐおよびそれらのエステル、例えばフルアジホップ−ブチル
およびフルアジホップ−Ｐ−ブチル、フルクロラリン、フルメットスラム、フル
メットウロン、フルミクロラックおよびそのエステル（例えばペンチルエステル
、Ｓ−２３０３１）、フルミオキサジン（Ｓ−４８２）、フルミプロピン、フル
ポキサム（ＫＮＷ−７３９）、フルオロジフェン、フルオログリコフェン−エチ
ル、フルプロパシル（ＵＢＩＣ−４２４３）、フルリドン、フルロクロリドン、
フルロキシピル、フルルタモン、ホメサフェン、ホサミン、フリロキシフェン、
グルホシネート、グリホサート、ハロサフェン、ハロスルフロンおよびそのエス
テル（例えばメチルエステル、ＮＣ−３１９）、ハロキシホップおよびそのエス
テル、ハロキシホップ−Ｐ（＝Ｒ−ハロキシホップ）およびそのエステル、ヘキ
サジノン、イマザメタベンズ−メチル、イマザピル、イマザキンおよびアンモニ
ウム塩などの塩、イマゼータメタピル、イマゼータピル、イマゾスルフロン、イ
オキシニル、イソカルバミド、イソプロパリン、イソプロットウロン、イソウロ
ン、イソキサベン、イソキサピリホップ、カルブチレート、ラクトフェン、レナ
シル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、メフェナセット、メフ
ルイジド、メタミトロン、メタザクロール、メタベンズチアズロン、メタム、メ
タゾール、メトキシフェノン、メチルダイムロン、メタベンズロン、メトベンズ
ロン、メトブロムロン、メトラクロール、メトスラム（ＸＲＤ ５１１）、メト
キスロン、メトリブジン、メトスルフロン−メチル、ＭＨ、モリネート、モナリ
ッド、硫酸二水素モノカルバミド、モノリニュロン、モヌロン、ＭＴ １２８す
なわち６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−２−プロペニル）−５−メチル−Ｎ−フ
ェニル−３−ピリドアジナミン、ＭＴ ５９５０すなわちＮ−［３−クロロ−４
−（１−メチルエチル）フェニル］−２−メチルペンタンアミド、ナプロアニリ
ド、ナプロパミド、ナプタラム、ＮＣ ３１０すなわち４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−１−メチル−５−ベンジルオキシピラゾル、ネブロン、ニコスル
フロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン
、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オリザリン、オキサジアルギル（ＲＰ−０
２０６３０）、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、パラクアット、ペブレ
ート、ペンジメタリン、ペルフルイドン、フェンイソファム、フェンメジファム
、ピクロラム、ピペロホス、ピリブチカルブ、ピリフェノップ−ブチル、プレチ
ラクロール、プリミスルフロン−メチル、プロシアジン、プロジアミン、プロフ
ルラリン、プログリナジン−エチル、プロメトン、プロメトリン、プロパクロー
ル、プロパニル、プロパキザホップおよびそのエステル、プロパジン、プロファ
ム、プロピソクロール、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、
プロスルフロン（ＣＧＡ−１５２００５）、プリナクロール、ピラゾリネート、
ピラゾン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリデート、ピリチ
オバック（ＫＩＨ−２０３１）、ピロキソホップおよびそのエステル（例えばプ
ロパルギルエステル）、キンクロラック、キンメラック、キノホップおよびその
エステル誘導体、キザロホップおよびキザロホップ−Ｐおよびそれらのエステル
誘導体、例えばキザロホップ−エチル、キザロホップ−Ｐ−テフリルおよび−エ
チル、レンリズロン、リムスルフロン（ＤＰＸ−Ｅ ９６３６）、Ｓ ２７５す
なわち２−［４−クロロ−２−フルオロ−５−（２−プロピニルオキシ）フェニ
ル］−４，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール、セクブメトン、セ
トキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、ＳＮ １０６２７９すなわち
２−［［７−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ナ
フタレニル］オキシ］プロパノン酸およびそのメチルエステル、スルフェントラ
ゾン（ＦＭＣ−９７２８５、Ｆ−６２８５）、スルファズロン、スルホメツロン
−メチル、スルホセート（ＩＣＩ−Ａ０２２４）、ＴＣＡ、テブタム（ＧＣＰ−
５５４４）、テブチウロン、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロール、テル
ブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、ＴＦＨ ４５０すなわちＮ，Ｎ−ジ
エチル−３−［（２−エチル−６−メチルフェニル）スルホニル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾル−１−カルボキサミド、テニルクロール（ＮＳＫ−８５０）
、チアザフルロン、チアゾピル（Ｍｏｎ−１３２００）、チジアジミン（ＳＮ−
２４０８５）、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チオカルバジル
、トラルコキシジム、トリ−アレート、トリアスルフロン、トリアゾフェナミド
、トリベヌロン−メチル、トリクロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフ
ルラリン、トリフルスルフロンおよびそのエステル（例えばメチルエステル、Ｄ
ＰＸ−６６０３７）、トリメツロン、チトデフ、バーノレート、ＷＬ １１０５
４７すなわち５−フェノキシ−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−
１Ｈ−テトラゾール、ＵＢＨ−５０９、Ｄ−４８９、ＬＳ ８２−５５６、ＫＰ
Ｐ−３００、ＮＣ−３２４、ＮＣ−３３０、ＫＨ−２１８、ＤＰＸ−Ｎ８１８９
、ＳＣ−０７７４、ＤＯＷＣＯ−５３５、ＤＫ−８９１０、Ｖ−５３４８２、Ｐ
Ｐ−６００、ＭＢＨ−００１、ＫＩＨ−９２０１、ＥＴ−７５１、ＫＩＨ−６１
２７、およびＫＩＨ−２０２３。

【００１４】 ワックスは、例えば、Ｕｌｌｍａｎｎ′ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｖｏｌ．Ａ２８，１０３に記載
されるように、天然産または合成産の知られている材料である。ワックスは通常
、例えばそれらの粘度および酸価により定義される化学物質混合物を構成する。
純粋な炭化水素ワックスは官能基を含有せず、したがって酸価０を有する。ワッ
クスの粘度範囲は、５ｍＰａｓ（１００℃で）および３０，０００ｍＰａｓ（１
４０℃で）の間とすることができる。

【００１５】 好ましいワックスは、酸価０〜１５０、および５ｍＰａｓおよび２０００ｍＰ
ａｓ（１７０℃において）の間の粘度を有するものである。言及できる例は、ポ
リエチレンワックス（ホモポリマーまたは共重合体）であって、これはチーグラ
ー法もしくは高圧法によって調製される、またはポリプロピレンワックス（合成
もしくは分解生成物）である。

【００１６】 特に好ましいワックスは、それらの酸価０〜１５０によって、カルボキシル基
を、かつ、適切な場合、他の極性の官能基を有するものであり、また粘度５ｍＰ
ａｓ〜２０００ｍＰａｓ（１７０℃において）を有するものである。

【００１７】 極めて特に好ましいワックスは、その酸価が５〜１５０であり、かつその粘度
が５〜３００ｍＰａｓであるもの、またはその酸価が１５〜６０であり、かつそ
の粘度が１５０（１００℃で）〜５０００ｍＰａｓ（１２０℃において）である
ものである。

【００１８】 言及できる例は、モンタンワックス酸、１価および多価カチオンを有するそれ
らのセッケン、および種々の方法によって酸化されまたはグラフトされている、
モンタンワックスの１価および多価アルコールエステル、カルナウバワックス、
カンデリラワックス、サトウキビワックス、ピートワックスおよび炭化水素化合
物である。

【００１９】 本発明はさらに、上述の混合物の調製方法に関する。１００μｍ未満の粒径お
よび５〜３０μｍのｄ５０値（ｄ５０＝粒径分布の中央値）を有する粉砕された
ワックスは、適切な形態で作用物質と混合され、混合物は適切な製剤に組み込ま
れる。好ましい方法は、固体の形態、特に適正な場合には＜４０μｍおよびｄ５
０値３〜１５μｍの範囲にある粒径分布として粉砕または微粉砕された形態の、
または溶融物の形態のワックスで、混合機の助けにより作用物質を被覆し、この
材料を、純粋な作用物質で通例であるように、施用することができる製剤に変換
することにある。

【００２０】 しかし、作用物質はまた、ワックス分散液中に分散させることによってワック
スで被覆してもよく、その場合は、適切な補助剤（例えば、ＣａＣｌ_２溶液、希
酸など）を添加することにより、微細に分割されたワックスが作用物質上に沈着
する。

【００２１】 他の好ましい混合物調製方法は、製剤化された植物処理組成物、例えば乳剤（
ＥＣ）をワックスで処理すること、または相容性のあるワックス分散液を添加す
ることにより所望される量のワックスを添加すること、および、適正な場合、加
熱によって安定な調製物を生成させることにある。

【００２２】 本発明による混合物の、特に好ましい調製方法は、最初に、水で植物処理組成
物のすぐ使用できる散布混合物を調製すること、次いで所望される量のワックス
分散液を添加することにある。添加順序は変更することができ、適正な場合、フ
ロキュレーションを避けるようにワックス分散液、および／または製剤化された
植物処理組成物を、予め希釈することが必要になる可能性がある。

【００２３】 植物処理組成物の使用濃度は、作用物質の活性、およびその承認された施用薬
量により、予め決定される。添加されるワックス量、固形分と呼ばれるものは広
い限度内で変更できる。それらは、植物処理組成物の作用物質に依存し、また所
望される効果の特質に依存している。それらは、ワックスについて５ｇ／ヘクタ
ール（ｈａ）から４ｋｇ／ｈａの範囲内にあり、ワックスについて５ｇ／ｈａか
ら１ｋｇ／ｈａが好ましく、またワックスについて１０ｇ／ｈａから０．５ｋｇ
／ｈａが特に好ましい。

【００２４】 本発明はさらに、本発明による混合物を植物処理組成物として使用することに
関する。

【００２５】 実施例 実施例１ ＩＫＡ実験室ニーダ（ｖ＝５００ｍｌ）中で、６５ｇのＧｏｌｔｉｘ ＶＭ９
０を１１．５ｇの（登録商標）Ｈｏｓｔａｌｕｂ ＷＥ４と、温度９０℃で１時
間混合する。この時間の間、ワックスは作用物質を吸収する。同様の処理を、例
えばエンドスルファンに対して行った。

【００２６】 実施例２ 作用物質を、微粒子として水中に分散または乳化する。ワックス分散液を添加
し、ｐＨを変化させることにより分散液は凝結する。ワックスおよび作用物質は
、凝結物中で互いに結合される。制御された条件下でこの手順を実行するとき、
粒度を調整することができる。あるいは、材料は湿式粉砕、製剤、および乾燥に
かける。

【００２７】 この方法は、作用物質が水およびアルカリ／酸に対し、高度に敏感ではないと
き、使用することができる。作用物質が塩基性ならば、カチオン性分散液を添加
することにより、沈殿を直接誘発することができる。作用物質が酸性ならば、ア
ニオン性分散液で沈殿を誘発することができる。

【００２８】 沈殿条件を誘発することができれば、ワックスおよび作用物質の量は所望され
るように互いに調和することができる。

【００２９】 再分散性を調節するため、乾燥された生成物を、なお製剤化しなければならな
い。

【００３０】 このやり方で、例えばＧｏｌｔｉｘ ＶＭ９０を、分散液０４から５、１０、
１５、および２０重量％のワックスで被覆した。

【００３１】 実施例３ ５ｇのモンタン酸ポリグリコールエステルを、９５ｇの（登録商標）Ｃｏｒｂ
ｅｌ（ＥＣ）中に穏やかに加熱して溶解する。得られた組合せ物は、通常のよう
に、水で所要の使用濃度とすることができる。

【００３２】 実施例４ １５．０ｇのモンタンワックス酸（酸価＝１４０）＋４．５ｇのＳａｐｏｇｅ
ｎａｔ Ｔ５００を、１０５℃で融解する。融解物を、５８．５ｇの沸騰飲料水
中に、攪拌しながら細流で注入する。次いで、２２．０ｇの冷（登録商標）Ｔｈ
ｉｏｄａｎ３５を添加する。混合物を沸騰させ、攪拌しながら水浴中で速やかに
冷却する。得られたワックス含有分散液は、通常の施用薬量で使用して、Ｔｈｉ
ｏｄａｎ３５と比較してワタ上のＨｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ ｌ
ａｒｖａｅに対して著しく改良された長期作用を示した。同様にして、モンタン
ワックス酸を、（登録商標）Ｄｅｓｇａｎまたは（登録商標）Ｂｒｅｓｔａｎ中
に組み込むことができる。

【００３３】 実施例５ 最初に、適合する量の水で、植物処理組成物の、すぐ使用できる散布混合物を
調製し、次いで、所望される効果を達成するのに要するような量の分散液０２を
添加する。分散液０２は、下記のようにして得られる：２９．２ｇの「ワックス
ＬＰ」と、５．８０ｇのＳａｐｏｇｅｎａｔ Ｔ５００とを１０５℃で融解し、
攪拌しながら、沸騰飲料水中に注入する。混合物を沸騰させ、攪拌しながら水浴
中で冷却する。

【００３４】 実施例６ ドラム中で、知られているやり方で（登録商標）Ｌａｎｄｏｒを施してあるコ
ムギ１００ｇを水で希釈し、固形分含量１０％に調節しておいた３ｇの分散液０
２で処理し、次いで混合を１０分間継続し、混合物は乾燥させておく。コムギ穀
粒上に生成したワックスコーティングの厚さはおよそ３μｍである。

【００３５】 実施例７ ワックス分散液を添加し、また添加しない（登録商標）Ｃｏｒｂｅｌをポリエ
チレン（ＰＥ）フィルム上に施用し、乾燥させておき、作用物質フェンプロピモ
ルフ含量の減少をフーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）分光法により監視する。例えば
、分散液０１と組み合わせたもの、および分散液０２と組み合わせたものでは、
フェンプロピモルフの揮発性は著しく低減されている。ワックスがないとき、４
日（２３℃、大気の湿度６０％）後になお５０％の作用物質が検出されたが、（
１ｈａ当り１ｋｇのワックスを）それぞれ分散液０１および分散液０２として添
加する場合、８５および８３％の作用物質がなお存在する。

【００３６】 実施例８ 散布混合物において分散液０４を、ワックスのほとんど所望される最終濃度（
１ｈａ当り０．５ｋｇのワックス）まで希釈し、これも水で希釈した植物処理組
成物を攪拌しながら添加し、この混合物を最後に最終濃度まで希釈する。（登録
商標）Ｆｏｌｉｃｕｒまたは（登録商標）Ｃｏｒｂｅｌを使用して、混合物をコ
ムギに施用したとき、著しく低減された植物毒性が、特により高い殺菌剤濃度に
おいて、観察された。

【００３７】 実施例９（除草剤実験） （登録商標）Ｂａｓｔａおよび（登録商標）Ｒｏｕｎｄｕｐを単独でまたはワ
ックスと組み合わせて、非耐性のトウモロコシ（現地：Ｗｏｌｆｓｔｈａｌ、オ
ーストリア）上に使用した。例えば分散液０１、０２、０３の添加によって、双
子葉類に対するＲｏｕｎｄｕｐの著しく改良された初期作用が達成される。例え
ば分散液０１、０２、または０３を添加することによって、両除草剤の場合、著
しく改良された長期作用が達成される。

【００３８】 実施例１０（殺菌剤実験） 冬コムギ（品種Ｍｏｎｏｐｏｌ、現地：Ａｌｔｅｎｌｅｎｇｂｕｃｈ、オース
トリア）を３１〜３２期において、ワックスを添加し（１ヘクタール当り１ｋｇ
）または添加しない、推奨される施用薬量の殺菌剤（登録商標）Ａｍｉｓｔａｒ
または（登録商標）Ｊｕｗｅｌで１回（１９９８年５月５日）処理して、処理し
なかった区画と比較し、またＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓの病害レベル
を評価した。６月１５日に、ＡｍｉｓｔａｒまたはＪｕｗｅｌと分散液０２とを
組み合わせたものは、例えばうどんこ病の病徴を示さなかったが、非処理のもの
は病害レベル１０％を示し、Ａｍｉｓｔａｒでは病害レベル８％、またＪｕｗｅ
ｌでは病害レベル７％を示した。ワックスを組み合わせたもので達成された低い
病害レベルは、ＡｍｉｓｔａｒまたはＪｕｗｅｌでの２回処理によってさえも達
成されなかった。

【００３９】 実施例１１ ジャガイモ（品種：Ｑｕａｒｔａ、野外条件）におけるＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏ
ｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓの制御 （登録商標）Ｓｈｉｒｌａｎｅと各ワックス分散液とを組み合わせたものを、
実施例５と同様に調製し、通常のように施用する。散布処理の回数および散布間
隔は、地域の農業経済研究所により決定された。感染を許容する天候および他の
パラメータが、散布処理を実施する理由となっている。（登録商標）Ｓｈｉｒｌ
ａｎｅは極めて有効であった。茎葉がしおれる時点で、３０％の病害レベルが見
出された。同一の散布のタイミングで施用された、Ｓｈｉｒｌａｎｅをワックス
乳濁液０１、０２、０３と組み合わせたものは、改良された作用を示し、Ｐｈｙ
ｔｏｐｈｔｈｏｒａ病害レベルにおける最高５０％の低下がもたらされた。低下
された病害レベルには、個々のワックス分散液間での有意差はなかった。しかし
、効果のコンシステンシ（一貫性）は顕著である。作物全体としてはより早期の
しおれを示したが、ワックス乳濁液で処理した細片は、機械的ビータで茎葉が損
なわれる時点まで、より健康な外観を有していた。

【００４０】 実施例１２ ワックスを有し、また有しない（登録商標）Ｊｕｗｅｌ、（登録商標）Ｏｐｕ
ｓ Ｔｏｐ、および（登録商標）Ｂｉｏｎにおける実験を冬コムギ（品種Ｍｏｎ
ｏｐｏｌ，現地：Ｐａａｒ、ドイツ）について計画し、実施例１０と同様に評価
した。殺菌剤を、例えば、分散液０２と組み合わせたもの（ワックス１ｋｇ／ｈ
ａ）は、殺菌剤（登録商標）Ｊｕｗｅｌおよび（登録商標）Ｏｐｕｓ Ｔｏｐだ
けのものと比較して、Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓおよびＳｅｐｔｏｒ
ｉａ ｎｏｄｏｒｕｍの病害レベルを著しく低下させた。ワックス混合物を使用
したとき、収量が、非処理の対照標準と比較して最高４０％高くなり、またワッ
クスなしの殺菌剤処理と比較して最高３２％高くなった。

【００４１】 実施例１３ 分散液０１ およそ１０５℃において、２５ｇのモンタンワックスエステル＋５ｇの「ワッ
クスエマルゲータ４１０６」を融解し、部分的に攪拌し融解物中に６９．９ｇの
沸騰飲料水を加える。乳濁液を沸騰させ、次いで水浴中で速やかに室温まで冷却
する。０．１ｇの保存料ＳＡＮＩＰＲＯＴ９４−０８^＊を添加し、蒸発している
水分を補填する。

【００４２】 ^＊供給業者：ＳＡＮＩＴＩＺＥＤ ＡＧ 実施例１４ 分散液０２ およそ１０５℃において、２５ｇのモンタンワックスエステル＋５ｇのＳａｐ
ｏｇｅｎａｔ Ｔ５００を融解し、部分的に攪拌し融解物中に６９．９ｇの沸騰
飲料水を加える。暫時乳濁液を沸騰させ、次いで水浴中で速やかに室温まで冷却
する。０．１ｇの保存料ＳＡＮＩＰＲＯＴ９４−０８を添加し、蒸発している水
分を補填する。

【００４３】 実施例１５ 分散液０３ およそ１０５℃において、２５ｇのモンタンワックスエステルを融解し、４５
ｇの脱塩水を沸騰させ、部分的に攪拌し融解したワックス中に加える。暫時乳濁
液を沸騰させ、加熱スイッチを切り、次いで攪拌し２９．９ｇの冷脱塩水を混合
物中に加え、水浴中で乳濁液を速やかに室温まで冷却する。０．１ｇの保存料Ｓ
ＡＮＩＰＲＯＴ９４−０８を添加し、蒸発している水分を補填する。

【００４４】 実施例１６ 分散液０４ およそ１１０〜１１５℃において、２０ｇのモンタンワックスエステル＋５ｇ
の「Ｅｍｕｌｇａｔｏｒ Ｓ３２６７／３」を融解し、０．６ｇの氷酢酸を添加
し、融解物を強く攪拌して７４．３ｇの沸騰飲料水中に加える。暫時乳濁液を沸
騰させ、次いで、水浴中で速やかに室温まで冷却する。０．１ｇの保存料ＳＡＮ
ＩＰＲＯＴ９４−０８を添加し、蒸発している水分を補填する。

【００４５】 実施例１７ 分散液０５ およそ１０５℃において、２５ｇのモンタンワックスエステル＋５ｇの「ワッ
クスエマルゲータ４１０６」を融解し、部分的に攪拌し融解物中に６９．９ｇの
沸騰飲料水を加える。暫時乳濁液を沸騰させ、次いで水浴中で速やかに室温まで
冷却する。０．１ｇの保存料ＳＡＮＩＰＲＯＴ９４−０８を添加し、蒸発してい
る水分を補填する。

【００４６】 実施例１８ 分散液０６ １リットルのオートクレーブに、酸価１７のワックス酸化物３２０ｇ、６０ｇ
のＧｅｎａｐｏｌ Ｔ２５０、Ｇｅｎａｐｏｌ Ｔ５００を２０ｇ、２ｇの亜硫
酸ナトリウムを、５９７ｇの飲料水とともに装入する。３０分以内に、アンカミ
キサで攪拌しながらオートクレーブの内部温度を１４０〜１４５℃にする。次い
で、混合物を同一温度および同一攪拌速度で２０分間乳化させ、その後４０分か
けておよそ３０℃まで冷却する。冷えた分散液中に１ｇの保存料ＳＡＮＩＰＲＯ
Ｔ９４−０８を攪拌しながら添加する。

【００４７】 実施例１９ 分散液０７ パートＩ １リットルのオートクレーブに、酸価２５のワックス酸化物２７３ｇ、６８ｇ
の乳化剤Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ１３／１２^＊、２ｇのピロ亜硫酸ナトリウム（＝
Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５）、および純度８６％の水酸化カリウム（＝苛性カリ）７ｇを、
６４９ｇの脱塩水とともに装入する。３０分以内に、アンカミキサで攪拌しなが
らオートクレーブの内部温度を１３０℃にする。次いで、混合物を同一温度およ
び同一攪拌速度で２０分間乳化させ、その後４０分かけておよそ３０℃まで冷却
する。冷えた分散液中に１ｇの保存料ＳＡＮＩＰＲＯＴ９４−０８を攪拌しなが
ら添加する。

【００４８】 ^＊供給業者：ＩＣＩ、エッセン パートＩＩ パートＩで調製された分散液３３．７ｇを３３．５ｇの飲料水で希釈し、次い
で３２．８ｇの分散液０３を添加し、混合物を攪拌する。混合物の固形分含量は
２０％である。

【００４９】 実施例２０ 分散液０８ パートＩ およそ１１０〜１１５℃において、２４．４ｇのモンタンワックス、および４
．９ｇの「ワックスエマルゲータ４１０６」を融解する。融成物を力価４３％の
水酸化カリウム溶液でけん化する。けん化された融成物は、６９．２ｇの沸騰脱
塩水中に攪拌しながら細流で加え、機械的に攪拌して、暫時沸騰させ、速やかに
水浴中で冷却する。乳濁液は、０．１ｇの保存料ＳＡＮＩＰＲＯＴ９４−０８で
安定化され、失われた水分が補填される。

【００５０】 パートＩＩ パートＩにおけるように作成された分散液３８．７ｇを、２７．７ｇの飲料水
で希釈し、次いで３３．６ｇの分散液０３を添加し、混合物を攪拌する。混合物
の固形分含量は２０％である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/707 Ａ０１Ｎ 43/707 43/828 43/84 １０１ 43/84 １０１ 55/04 Ｇ 55/04 57/20 Ｇ 57/20 Ｌ Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｌ 91/06 Ｃ０８Ｌ 91/06 Ａ０１Ｎ 43/82 １０２ (72)発明者 ククラ，カール ドイツ国、デー−86678・アインゲン、サ ンドバークシユトラーセ・12 (72)発明者 カインツ，ハンス・ユルゲン ドイツ国、デー−86356・ノイゼス、エー ゲルシユトラーセ・10・セー (72)発明者 ビゾルド，ベルンハルト ドイツ国、デー−86199・アウグスブルク、 アールゴイア・シユトラーセ・32 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AB01 AC01 BA01 BB08 BB09 BB10 BB16 BB17 BC06 BC19 DA15 DC05 DD03 DE15 DF04 DH02 4J002 AE031 AE041 AE051 BB121 EN096 EW006 FD186 FD206 GA00

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 １つまたは複数のワックスとの植物処理組成物の混合物であ
   って、これらのワックスが酸価０〜２００、および粘度５ｍＰａｓ（１００℃に
   おいて）から３０，０００ｍＰａｓ（１４０℃において）を特徴とする混合物。
2. 【請求項２】 ワックスが酸価０〜１５０、および粘度５ｍＰａｓ（１００
   ℃において）から２０００ｍＰａｓ（１７０℃において）を有する請求項１に記
   載の混合物。
3. 【請求項３】 ワックスが酸価５〜１５０、および粘度５ｍＰａｓ（１００
   ℃において）から２０００ｍＰａｓ（１７０℃において）を有する請求項１に記
   載の混合物。
4. 【請求項４】 ワックスが酸価５〜１５０、および粘度５〜３００ｍＰａｓ
   （１００℃において）を有する請求項１に記載の混合物。
5. 【請求項５】 ワックスが酸価１５〜６０、および粘度１５０〜５０００ｍ
   Ｐａｓ（１４０℃において）を有する請求項１に記載の混合物。
6. 【請求項６】 作用物質を固体または溶融物の形態にあるワックスと合せる
   こと、および次いでその混合物を適切な製剤とすることを含む請求項１から５の
   いずれか一項に記載の混合物の調製方法。
7. 【請求項７】 作用物質が、微粉砕された＜１００μｍの粒径および５μｍ
   〜５０μｍのｄ５０を特徴とするワックスと合わされ、かつ次いでその混合物を
   適切な製剤とする請求項１から５のいずれか一項に記載の混合物の調製方法。
8. 【請求項８】 作用物質がワックス分散液で処理され、かつ次いでその混合
   物を、適切な製剤とする請求項１から５のいずれか一項に記載の混合物の調製方
   法。
9. 【請求項９】 製剤化された植物処理組成物がワックスまたはワックス分散
   液と合わされる請求項１から５のいずれか一項に記載の混合物の調製方法。
10. 【請求項１０】 すぐ使用できる散布混合物がワックス分散液で処理される
    請求項１から５のいずれか一項に記載の混合物の調製方法。
11. 【請求項１１】 請求項１から５のいずれか一項に記載の混合物の植物処理
    組成物としての使用。