CN102238866B - 包含羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的分散体 - Google Patents

包含羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的分散体 Download PDF

Info

Publication number
CN102238866B
CN102238866B CN200980148807.7A CN200980148807A CN102238866B CN 102238866 B CN102238866 B CN 102238866B CN 200980148807 A CN200980148807 A CN 200980148807A CN 102238866 B CN102238866 B CN 102238866B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dispersion
acid
plant
purchased
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN200980148807.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102238866A (zh
Inventor
S·帕特洛
R·马丁
P·鲍尔
R·苏斯曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN102238866A publication Critical patent/CN102238866A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102238866B publication Critical patent/CN102238866B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及包含如下成分的分散体:A)来自HPPD抑制剂类的一种或多种除草活性试剂,B)一种或多种油,C)一种或多种表面活性物质,D)草酸二铵、磷酸氢二铵或磷酸二氢铵,E)一种或多种流变添加剂,F)任选的除A)之外的一种或多种农用化学活性试剂,例如除草剂、杀虫剂、杀菌剂、安全剂或生长调节剂,G)任选的选自消泡剂、蒸发抑制剂、香料、染料、防冻剂和防腐剂的制剂助剂。所述分散体适合用于植物保护领域。

Description

包含羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的分散体
本发明涉及植物保护制剂领域。具体而言,本发明涉及包含已知作为羟苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂的除草活性物质的分散体。
除草活性物质通常不以其纯净形式应用。根据施用的领域和施用的类型并且根据物理、化学和生物参数,所述活性物质作为与惯用辅剂和添加剂的混合物被用作活性物质制剂。还已知与其他用于拓宽作用谱并且/或者用于保护作物植物(例如通过安全剂、解毒剂)的活性物质的结合物。
一般而言,除草剂活性物质制剂应具有高化学和物理稳定性、良好的施用特性和用户方便性,以及高选择性和宽的生物活性。
羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂已知为除草剂。其中市售的有双环磺草酮(benzobicyclon)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione和苯唑草酮。已知悬乳浓缩剂或水分散颗粒可作为这些活性物质的制剂,参见例如“The Pesticide Manual”13th edition(2003),TheBritish Crop Protection Council。EP 1 392 117 B1公开了多种羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂与一些肥料结合的制剂。WO 2008/135854-A2公开了2-苯甲酰基-1,3-环己二酮的水性油分散体。
根据目标用途,用户需要操作简便且可稳定贮存的制剂。然而,现有技术已知的制剂并非总能满足这些目的。
本发明的目标是提供无上述缺点的来自HPPD抑制剂系列的活性物质的制剂。
该目标通过这样的分散体实现,即这些分散体除了包含HPPD抑制剂之外,还包含来自植物油和矿物油类的油、表面活性物质、流变添加剂和某些铵盐。
因此,本发明涉及包含如下组分的分散体:
A)来自HPPD抑制剂类的一种或多种除草活性物质(组分A),
B)一种或多种植物油或矿物油(组分B),
C)一种或多种表面活性物质(组分C),
D)选自草酸二铵、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵的盐(组分D),以及
E)一种或多种流变添加剂(组分E)。
除了组分A)至E)之外,本发明的分散体还可包含其他组分F)和G),例如:
F)除A)之外的一种或多种农用化学活性物质,例如除草剂、杀虫剂、杀菌剂、安全剂或生长调节剂,以及
G)制剂助剂例如消泡剂、蒸发抑制剂、香料、着色剂、防冻剂或防腐剂。
通常,本发明的分散体以已知为油分散体(OD)的形式存在,这是因为固体组分,即组分A)、D)、E)和F)通常为油分散的形式。
本发明的分散体可显示优异的贮存稳定性和优异的除草活性。优异的贮存稳定性表现在甚至在长期贮存期间固体组分仅具有非常低的沉淀倾向并且活性物质A)和F)仅非常小程度地分解。
通常,本发明的分散体包含
A)1-25%的来自HPPD抑制剂类的一种或多种除草活性物质,
B)10-90%的一种或多种植物油或矿物油,
C)0.5-40%的一种或多种表面活性物质,
D)2-75%的草酸二铵、磷酸氢二铵或磷酸二氢铵,
E)0.1-4%的一种或多种流变添加剂,
F)0-20%的除A)之外的一种或多种农用化学活性物质,例如除草剂、杀虫剂、杀菌剂、安全剂或生长调节剂,
G)0-5%的选自消泡剂、蒸发抑制剂、香料、着色剂、防冻剂和防腐剂的制剂助剂。
优选地,本发明的分散体包含
A)2-15%的来自HPPD抑制剂类的一种或多种除草活性物质,
B)10-80%的一种或多种植物油或矿物油,
C)0.5-30%的一种或多种表面活性物质,
D)4-45%的草酸二铵、磷酸氢二铵或磷酸二氢铵,
E)0.1-4%的一种或多种流变添加剂,
F)1-10%的除A)之外的一种或多种农用化学活性物质,例如除草剂、杀虫剂、杀菌剂、安全剂或生长调节剂,
G)0-5%的选自消泡剂、蒸发抑制剂、香料、着色剂、防冻剂和防腐剂的制剂助剂。
所有百分数是重量百分数。
来自HPPD抑制剂类的优选除草活性物质有双环磺草酮、异噁唑草酮、甲基磺草酮、pyrasulfotole、吡唑特、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、苯唑草酮和3-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)二环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。
上述活性物质是本领域技术人员已知的,例如从″The PesticideManual″14th Ed.,British Crop Protection Council 2006和网站“http://www.alanwood.net/pesticides/”获知。
一些HPPD抑制剂具有可借助碱脱去的酸性质子。可由此获得的HPPD抑制剂的盐也适合作为本发明的分散体中的组分A)。合适碱的实例有氨,锌、碱金属和碱土金属例如钠、钾、钙和镁的氢氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐,以及式NR1R2R3的有机碱,其中R1、R2和R3各自为(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基或(C2-C6)炔基,并且R2和R3另外还可以是氢。优选钾盐、钠盐和铵盐。
合适的B)组油有植物油和矿物油。对于本发明的目的,术语植物油是指来自产油植物物种的油,例如大豆油、油菜籽油、玉米油、葵花子油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、红花油或蓖麻油,特别是油菜籽油,以及它们的酯交换产物,例如烷基酯,例如油菜籽油甲酯。
所述植物油优选地为C10-C22脂肪酸、优选C12-C20脂肪酸的酯。所述C10-C22脂肪酸酯为例如不饱和或饱和的C10-C22脂肪酸的酯,所述C10-C22脂肪酸特别是具有偶数个碳原子的脂肪酸,例如芥酸、月桂酸、棕榈酸,特别是C18脂肪酸,例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
C10-C22脂肪酸酯的实例为通过使甘油或乙二醇与C10-C22脂肪酸反应而获得的酯,其存在于例如产油植物物种的油中;或者为C1-C20烷基-C10-C22脂肪酸酯,它们例如可通过使上述C10-C22脂肪酸甘油酯或C10-C22脂肪酸乙二醇酯与C1-C20醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)进行酯交换反应而获得。所述酯交换反应可以通过已知方法进行,例如记载于
Figure BPA00001385335800031
Chemie Lexikon,9th edition,Volume 2,page 1343,Thieme Verlag,Stuttgart中的方法。
优选的C1-C20烷基-C10-C22脂肪酸酯为甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、2-乙基己酯和十二烷基酯。优选的C10-C22脂肪酸乙二醇酯和C10-C22脂肪酸甘油酯为单一或混合的C10-C22脂肪酸乙二醇酯和甘油酯,所述C10-C22脂肪酸特别是那些具有偶数个碳原子的脂肪酸,例如芥酸、月桂酸、棕榈酸,特别是C18脂肪酸,例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
在本发明的分散体中,所述植物油可以以例如市售含油制剂添加剂的形式存在,所述含油制剂添加剂特别是基于油菜籽油的那些,例如Hasten
Figure BPA00001385335800041
(Victorian Chemical Company,Australia,下文称为Hasten;主要成分:油菜籽油乙酯)、ActirobB(Novance,France,下文称为ActirobB;主要成分:油菜籽油甲酯)、Rako-Binol
Figure BPA00001385335800043
(BayerAG,Germany,下文称为Rako-Binol;主要成分:油菜籽油)、Renol
Figure BPA00001385335800044
(Stefes,Germany,下文称为Renol,植物油成分:油菜籽油甲酯)或Stefes Mero
Figure BPA00001385335800045
(Stefes,Germany,下文称为Mero;主要成分:油菜籽油甲酯)。
矿物油的实例有脂族烃或芳族烃,例如甲苯、二甲苯和萘衍生物,特别是1-甲基萘、2-甲基萘、C6-C16芳族化合物的混合物,例如Solvesso系列(ESSO),包括产品Solvesso
Figure BPA00001385335800047
100(沸点162-177℃)、Solvesso
Figure BPA00001385335800048
150(沸点187-207℃)和Solvesso200(沸点219-282℃);以及包括(C6-C20)脂族化合物(其可以是直链的或环状的)的烃的混合物,例如T和K型的Shellsol
Figure BPA000013853358000410
系列产品;或BP-n石蜡类
合适的表面活性物质C)有例如基于非芳族化合物的表面活性剂,例如基于杂环化合物、烯烃、脂族化合物或环脂族化合物的表面活性剂,例如表面活性的吡啶、嘧啶、三嗪、吡咯、吡咯烷、呋喃、噻吩、苯并噁唑、苯并噻唑和三唑化合物,所述化合物被一个或多个烷基取代并且随后被衍生化,例如被烷氧基化、硫酸化、磺酸化或磷酸化;以及/或者基于芳族化合物的表面活性剂,例如被一个或多个烷基取代并且随后被衍生化、例如被烷氧基化、硫酸化、磺酸化或磷酸化的苯类或酚类。通常,表面活性物质C)可溶于油相,并且当以水稀释时适合于使所述油相与溶于其中的活性物质一块乳化(以得到喷雾混合物)。本发明的分散体可包含例如非芳族表面活性剂或芳族表面活性剂或者非芳族表面活性剂和芳族表面活性剂的混合物。
表面活性物质C)的实例在下文列出,EO代表环氧乙烷单元、PO代表环氧丙烷单元、BO代表环氧丁烷单元:
C1)以任意顺序例如被1-60个环氧烷(alkylene oxide)单元、优选1-60EO和/或1-30PO和/或1-15BO烷氧基化的C10-C24醇。这些化合物的末端羟基可被具有1-24个碳原子的烷基、环烷基或酰基封端。所述化合物的实例如下:
购自Clariant的Genapol
Figure BPA00001385335800051
C、L、O、T、UD、UDD和x产品,购自BASF的Plurafac
Figure BPA00001385335800052
和Lutensol
Figure BPA00001385335800053
A、AT、ON及TO产品,购自Condea的Marlipal
Figure BPA00001385335800054
24和O13产品,购自Henkel的Dehypon
Figure BPA00001385335800055
产品,购自Akzo-Nobel的Ethylan
Figure BPA00001385335800056
产品,例如Ethylan CD 120。
C2)醚羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐和磷酸盐形式的C1)中所述产品的阴离子衍生物,及它们的无机盐(例如碱金属和碱土金属)及有机盐(例如基于胺或烷醇胺的),例如购自Clariant的GenapolLRO、Sandopan
Figure BPA00001385335800058
产品、Hostaphat/Hordaphos
Figure BPA00001385335800059
产品。由EO、PO和/或BO单元组成的共聚物,例如嵌段共聚物,如购自BASF的Pluronic产品和购自Uniquema的Synperonic
Figure BPA000013853358000511
产品,其分子量为400-108。C1-C9醇的环氧烷加合物,例如购自Uniquema的Atlox
Figure BPA000013853358000512
5000或购自Clariant的Hoe
Figure BPA000013853358000513
S3510。
C3)脂肪酸和甘油三酯烷氧基化物,例如购自Condea的Serdox
Figure BPA000013853358000514
NOG产品以及烷氧基化的植物油,例如大豆油、油菜籽油、玉米油、葵花子油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、红花油、核桃油、花生油、橄榄油或蓖麻油,特别是油菜籽油,术语“植物油”还应被理解为指它们的酯交换产物,例如烷基酯,例如油菜籽油甲酯或油菜籽油乙酯,例如购自Clariant的Emulsogen
Figure BPA000013853358000515
产品,以及可获自Henkel的脂族羧酸、环脂族羧酸、烯羧酸和聚羧酸的盐和α-磺基脂肪酸酯。
C4)脂肪酸酰胺烷氧基化物,例如购自Henkel的Comperlan产品或购自Rhodia的Amam
Figure BPA000013853358000517
产品。炔二醇类的环氧烷加合物,例如购自Air Products的Surfynol产品。糖衍生物,例如购自Clariant的氨基糖和酰氨基糖,购自Clariant的葡萄糖醇、购自Henkel的APG产品形式的烷基多糖苷,或例如购自Uniquema的Span
Figure BPA000013853358000520
或Tween
Figure BPA000013853358000521
产品形式的脱水山梨糖醇酯,或购自Wacker的环糊精酯或醚。
C5)表面活性的纤维素和藻酸铵、果胶和瓜耳胶衍生物,例如购自Clariant的Tylose
Figure BPA00001385335800061
产品、购自Kelco的Manutex
Figure BPA00001385335800062
产品和购自Cesalpina的瓜耳胶衍生物。基于多元醇的环氧烷加合物,例如购自Clariant的Polyglykol
Figure BPA00001385335800063
产品。购自Clariant的表面活性的聚甘油酯及其衍生物。
C6)烷磺酸酯、石蜡烃磺酸酯和烯烃磺酸酯,例如购自Clariant的Netzer IS
Figure BPA00001385335800064
、Hoe
Figure BPA00001385335800065
S1728、Hostapur
Figure BPA00001385335800066
OS、Hostapur
Figure BPA00001385335800067
SAS。
C7)具有8-22个碳原子(C8-C22)的脂肪胺、季铵化合物的环氧烷加合物,例如购自Clariant的Genamin
Figure BPA00001385335800068
C、L、O、T产品。
C8)表面活性的两性离子化合物,例如氨基乙磺酸盐、甜菜碱和磺基甜菜碱,为购自Goldschmidt的Tegotain
Figure BPA00001385335800069
产品形式、购自Clariant的Hostapon
Figure BPA000013853358000610
T和Arkopon
Figure BPA000013853358000611
T产品形式。
C9)基于硅氧烷或硅烷的表面活性化合物,例如购自Goldschmidt的Tegopren
Figure BPA000013853358000612
产品,和购自Wacker的SE
Figure BPA000013853358000613
产品,及购自Rhodia(Dow Corning,Reliance,GE,Bayer)的Bevaloid
Figure BPA000013853358000614
、Rhodorsil
Figure BPA000013853358000615
和Silcolapse
Figure BPA000013853358000616
产品。
C10)全氟化的或多氟化的表面活性化合物,例如购自Clariant的Fluowet
Figure BPA000013853358000617
产品、购自Bayer的Bayowet
Figure BPA000013853358000618
产品、购自DuPont的Zonyl
Figure BPA000013853358000619
产品和购自Daikin and Asahi Glass的该类产品。
C11)表面活性的磺酰胺,例如购自Bayer。
C12)表面活性的聚丙烯酸酯及聚甲基丙烯酸酯衍生物,例如购自BASF的Sokalan
Figure BPA000013853358000620
产品。
C13)表面活性的聚酰胺,例如购自Bayer的改性明胶或衍生化的聚天冬氨酸,及其衍生物。
C14)表面活性剂聚乙烯基化合物,例如改性的聚乙烯吡咯烷酮,如购自BASF的Luviskol
Figure BPA000013853358000621
产品和购自ISP的Agrimer
Figure BPA000013853358000622
产品;或衍生化的聚乙酸乙烯酯,如购自Clariant的Mowilith
Figure BPA000013853358000623
产品;或聚丁酸乙烯酯,如购自BASF的Lutonal
Figure BPA000013853358000624
产品、购自Wacker的Vinnapas
Figure BPA000013853358000625
和Pioloform
Figure BPA000013853358000626
产品;或改性的聚乙烯醇,如购自Clariant的Mowiol
Figure BPA000013853358000627
产品。
C15)基于马来酸酐和/或马来酸酐的反应产物的表面活性聚合物,以及含有马来酸酐和/或马来酸酐的反应产物的共聚物,例如购自ISP的AgrimerVEMA产品。
C16)褐煤蜡、聚乙烯蜡和聚丙烯蜡的表面活性衍生物,例如购自Clariant的Hoechst
Figure BPA00001385335800072
蜡或Licowet
Figure BPA00001385335800073
产品。
C17)表面活性的膦酸盐和次膦酸盐,例如购自Clariant的Fluowet
Figure BPA00001385335800074
PL。
C18)多卤化或全卤化的表面活性剂,例如购自Clariant的Emulsogen
Figure BPA00001385335800075
1557。
C19)酚类,其可被烷氧基化,例如苯基(C1-C4)烷基醚或(聚)烷氧基化酚[=酚(聚)亚烷基二醇醚],例如在(聚)亚烷氧基部分有1-50个亚烷氧基单元,亚烷基部分优选各具有1-4个碳原子,优选与3-10mol的环氧烷反应的酚,
(聚)烷基酚或(聚)烷基酚烷氧基化物[=聚烷基酚(聚)亚烷基二醇醚],例如每个烷基基团具有1-12个碳原子并且聚亚烷氧基部分中有1-150个亚烷氧基单元,优选与1-50mol的环氧乙烷反应的三(正丁基)酚或三异丁基酚;聚芳基酚或聚芳基酚烷氧基化物[=聚芳基酚(聚)亚烷基二醇醚],例如聚亚烷氧基部分中有1-150个亚烷氧基单元的三苯乙烯基酚聚亚烷基二醇醚,优选与1-50mol的环氧乙烷反应的三苯乙烯基酚。
C20)形式上为C19)中所描述的分子与硫酸或磷酸的反应产物的化合物,以及其与合适的碱中和的盐,例如三重乙氧基化酚的酸式磷酸酯、与9mol环氧乙烷反应的壬基酚的酸式磷酸酯,和20mol环氧乙烷和1mol三苯乙烯基酚的反应产物的被三乙醇胺中和的磷酸酯。
C21)苯磺酸酯,例如烷基苯磺酸酯或芳基苯磺酸酯,例如(聚)烷基苯磺酸酯或(聚)芳基苯磺酸酯,其是酸式的并且被合适的碱中和,例如每个烷基基团具有1-12个碳原子或者聚芳基基团中具有最多3个苯乙烯单元,优选(直链)十二烷基苯磺酸及其油可溶性盐,例如十二烷基苯磺酸的钙盐或异丙基铵盐。
亚乙氧基单元、亚丙氧基单元、亚丁氧基单元,特别是亚乙氧基单元是优选的亚烷氧基单元。
来自基于非芳香族化合物的表面活性剂类的表面活性物质的实例有上述C1)至C18)组的表面活性剂,优选C1)、C2)、C6)和C7)组的表面活性剂。来自基于芳香族化合物的表面活性剂类的表面活性物质的实例有上述C19)至C21)组的表面活性剂,优选与4-10mol环氧乙烷反应的酚,以例如Agrisol
Figure BPA00001385335800081
产品(Akcros)的形式市购;与4-50mol环氧乙烷反应的三异丁基酚,以例如Sapogenat T
Figure BPA00001385335800082
产品(Clariant)形式市购;与4-50mol环氧乙烷反应的壬基酚,以例如Arkopal产品(Clariant)形式市购;与4-150mol环氧乙烷反应的三苯乙烯基酚,例如来自Soprophor
Figure BPA00001385335800084
系列,例如Soprophor
Figure BPA00001385335800085
FL、Soprophor
Figure BPA00001385335800086
3D33、Soprophor
Figure BPA00001385335800087
BSU、Soprophor
Figure BPA00001385335800088
4D-384、Soprophor
Figure BPA00001385335800089
CY/8(Rhodia);和酸式(直链)十二烷基苯磺酸盐,以例如Marlon产品(Hüls)的形式市购。
优选的表面活性物质C)有例如烷氧基化的C10-C24醇(C1)及其阴离子衍生物(C2)例如硫酸盐、磺酸盐和磷酸盐,烷氧基化的植物油(C3)、烷氧基化的酚(C19)以及它们与硫酸或磷酸的反应产物(C20),以及烷基苯磺酸酯(C21)。
优选将磷酸二氢铵用作组分D)。
为了控制分散组分A)、D)以及如果合适还有F)的沉降行为,所述分散体包含也被称为增稠剂的流变添加剂作为组分E)。适合于本文中的这些流变添加剂为合成的或天然的无机制品,以及/或者特别是适合于非水性制剂的那些有机流变添加剂。
来自无机流变添加剂类的合适物质有纯的二氧化硅,例如Sipernat、Wessalon类型的或者经表面处理的硅酸盐,例如购自Degussa的
Figure BPA000013853358000813
Aerosil,或者混合的氧化物例如硅酸铝镁例如绿坡缕石(购自Engelhard的Attagel 40、Attagel 50)或层状硅酸镁例如膨润土或锂蒙脱石。特别适合的物质的实例有
Figure BPA000013853358000815
Aerosil R202。
用于影响所述制剂的流变学性能的其他合适有机添加剂为增稠剂和/或触变剂,其来自特定聚酰胺类例如
Figure BPA000013853358000816
Thixa SR、
Figure BPA000013853358000817
Mixatrol SR100或
Figure BPA000013853358000818
Mixatrol TSR;聚酯类例如
Figure BPA000013853358000819
Thixatrol 289;所有产品都购自Rheox。基于蓖麻油的产品例如亦购自Rheox的
Figure BPA000013853358000820
Thixicia E、
Figure BPA000013853358000821
Thixain R、
Figure BPA000013853358000822
Thixatrol ST或
Figure BPA000013853358000823
Thixatrol GST已被证明对于防止HPPD抑制剂的沉降是特别有效的。
除了组分A)之外的、适合于本发明的分散体并且可任选存在的农用化学活性物质F)特别是下文提及的已知除草剂,例如记载于以下文献中:Weed Research 26,441-445(1986),或者“The PesticideManual”,第14版,The British Crop Protection Council,2006,以及其中所引用的文献,例如在混合的制剂中或作为桶混物的组分。化合物以根据国际标准化组织(International Organization forStandardization)(ISO)的“通用名”或以其化学名记载,如果适合的话还一起使用常用代码(customary code number),并且总是包括其所有使用形式,例如酸、盐、酯和异构体(如立体异构体和旋光异构体):乙草胺(acetochlor);三氟羧草醚(acifluorfen);苯草醚(aclonifen);AKH 7088,即[[[1-[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸和其甲酯;甲草胺(alachlor);禾草灭(alloxydim);莠灭净(ametryn);杀草强(amitrole);AMS,即氨基磺酸铵;莎稗磷(anilofos);磺草灵(asulam);莠去津(atrazin);唑啶草酮(azafenidine)(DPX-R6447),叠氮津(aziprotryn);燕麦灵(barbane);BAS 516H,即5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮;草除灵(benazolin);乙丁氟灵(benfluralin);呋草黄(benfuresate);地散磷(bensulide);灭草松(bentazone);氟草黄(benzofluor);新燕灵(benzoylprop-ethyl);苯噻隆(benzthiazuron);双丙氨膦(bialaphos);甲羧除草醚(bifenox);双草醚(bispyribac-sodium)(KIH-2023);除草定(bromacil);溴丁酰草胺(bromobutide);溴酚污(bromofenoxim);溴苯腈(bromoxynil),特别是溴苯腈辛酸酯和溴苯腈庚酸酯;丁草胺(butachlor);抑草磷(butamifos);丁烯草胺(butenachlor);特咪唑草(buthidazole);仲丁灵(butralin);丁苯草酮(butroxydim)(ICI-0500);丁草敌(butylate);唑草胺(cafenstrole)(CH-900);双酰草胺(carbetamide);唑草酯(carfentrazone);CDAA,即2-氯-N,N-二-2-丙烯基乙酰胺;CDEC,即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯;甲氧除草醚(chlomethoxyfen);草灭畏(chloramben);氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)(XDE-565);炔禾灵丁酯(chlorazifop-butyl);氯溴隆(chlorbromuron);氯炔灵(chlorbufam);伐草克(chlorfenac);氯甲丹(chlorflurenol-methyl);氯草敏(chloridazon);草枯醚(chlornitrofen);绿麦隆(chlorotoluron);枯草隆(chloroxuron);氯苯胺灵(chlorpropham);氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl);氯硫酰草胺(chlorthiamid);吲哚酮草酯(cinidon-ethyl);环庚草醚(cinmethylin);烯草酮(clethodim);炔草酸(clodinafop)和其酯衍生物(例如炔草酯(clodinafop-propargyl));异恶草松(clomazone);稗草胺(clomeprop);环己烯草酮(cloproxydim);二氯吡啶酸(clopyralid);苄草隆(cumyluron,JC 940);氰草津(cyanazine);环草敌(cycloate);噻草酮(cycloxydim);环莠隆(cycluron);cyhalofop及其酯衍生物(例如氰氟草酯(butyl ester),DEH-112);莎草快(eyperquat);环丙津(cyprazine);环唑草胺(cyprazole);2,4-D;2,4-DB;茅草枯(dalapon);甜菜安(desmedipham);敌草净(desmetryn);燕麦敌(di-allate);麦草畏(dicamba);敌草腈(dichlobenil);2,4-滴丙酸(dichlorprop);氯甲草(diclofop)及其酯如氯甲草(diclofop-methyl);双氯磺草胺(diclosulam)(XDE-564);乙酰甲草胺(diethatyl);枯莠隆(difenoxuron);野燕枯(difenzoquat);吡氟酰草胺(diflufenican);二氟吡隆(diflufenzopyr-sodium)(SAN-835H);恶唑隆(dimefuron);二甲草胺(dimethachlor);异戊乙净(dimethametryn);二甲吩草胺(dimethenamid,SAN-582H);异恶草酮(dimidazone),5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-1-(2-吡啶基)吡唑-4-甲酸甲酯(NC-330);三嗪氟草胺(triaziflam)(IDH-1105),醚磺隆(cinosulfon);噻节因(dimethipin);氨氟灵(dinitramine);地乐酚(dinoseb);特乐酚(dinoterb);双苯酰草胺(diphenamid);异丙净(dipropetryn);敌草快(diquat);氟硫草定(dithiopyr);敌草隆(diuron);DNOC;甘草津(eglinazine-ethyl);EL 177,即5-氰基-1-(1,1-二甲基乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺;茵多酸(endothal);茚草酮(indanofan)((MK-243);EPTC;戊草丹(esprocarb);乙丁烯氟灵(ethalfluralin);磺噻隆(ethidimuron);乙嗪草酮(ethiozin);乙氧呋草黄(ethofumesate);F5231,即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧-1H-四唑-1-基]苯基]乙磺酰胺;氟乳醚(ethoxyfen)及其酯(例如氯氟草醚乙酯,HN-252);乙氧苯草胺(etobenzanid,HW 52);3-(4-乙氧基-6-乙基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2,3-二氢-1,1-二氧基-2-甲基苯并[b]噻吩-7-硫酰基)脲(EP-A 079 683);3-(4-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2,3-二氢-1,1-二氧基-2-甲基苯并[b]噻吩-7-硫酰基)脲(EP-A 079 683);2,4,5-涕丙酸(fenoprop);异噁草松(clomazone)、恶唑禾草灵(fenoxaprop)和精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P)及其酯,例如高恶唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)和恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl);butroxydimfenuron;麦草氟甲酯(flamprop-methyl);氟噻草胺(nufenacet)(BAY-FOE-5043);吡氟禾草灵(fluazifop)和精吡氟禾草灵(fluazifop-P)及其酯,例如吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)和精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl);双氟磺草胺(florasulam)(DE-570);氯乙氟灵(fluchloralin);唑嘧磺草胺(flumetsulam);伏草隆(flumeturon);氟烯草酸(flumiclorac)及其酯(例如氟烯草酸戊酯,S-23031);丙炔氟草胺(flumioxazin,S-482);炔草胺(flumipropyn);氟胺草唑(flupoxam,KNW-739);三氟硝草醚(fluorodifen);乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl);flupropacil(UBIC-4243);氟啶草酮(fluridone);氟咯草酮(flurochloridone);氟草烟(fluroxypyr);呋草酮(flurtamone);氟噻乙草酯(fluthiacet-methyl)(KIH-9201);氟磺胺草醚(fomesafen);杀木膦(fosamine);呋氧草醚(furyloxyfen);草铵磷(glufosinate);草甘膦(glyphosate);氟硝磺酰胺(halosafen);氯吡嘧磺隆(halosulfuron)及其酯(例如氯吡嘧磺隆甲酯,NC-319);氟吡禾灵(haloxyfop)及其酯;吡氟氯禾灵(haloxyfop-P(=R-haloxyfop))及其酯;环嗪酮(hexazinone);咪草酸(imazamethabenz-methyl);甲氧咪草烟(imazamox)(AC-299263);咪唑烟酸(imazapyr);咪唑喹啉酸(imazaquin)及盐,如铵盐;甲咪唑烟酸(imazapic);咪唑乙烟酸(imazethapyr);唑吡嘧磺隆(imazosulfuron);碘苯腈(ioxynil);丁脒酰胺(isocarbamid);异丙乐灵(isopropalin);异丙隆(isoproturon);异恶隆(isouron);异恶酰草胺(isoxaben);异恶草醚(isoxapyrifop);特胺灵(karbutilate);乳氟禾草灵(lactofen);环草定(lenacil);利谷隆(linuron);MCPA;MCPB;2甲4氯丙酸(mecoprop);苯噻酰草胺(mefenacet);氯磺酰草胺(mefluidid);苯嗪草酮(metamitron);吡唑草胺(metazachlor);甲基苯噻隆(methabenzthiazuron);威百亩(metham);灭草唑(methazole);苯草酮(methoxyphenone);甲基杀草隆(methyldymron);吡喃隆(metobenzuron);甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)(WO95/10507);溴谷隆(metobromuron);异丙甲草胺(metolachlor);高效异丙甲草胺(S-metolachlor);磺草唑胺(metosulam,XRD 511);甲氧隆(metoxuron);嗪草酮(metribuzin);马来酰肼(maleichydrazide);禾草敌(molinate);庚酰草胺(monalide);尿素硫酸盐(monocarbamide dihydrogensulfate);绿谷隆(monolinuron);灭草隆(monuron);MT 128,即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺;MT 5950,即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺;甲酰氨磺隆(foramsulfuron)(WO 95/01344);萘丙胺(naproanilide);敌草胺(napropamide);萘草胺(naptalam);NC-310,即4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑;草不隆(neburon);氟氯草胺(nipyraclophen);甲磺乐灵(nitralin);除草醚(nitrofen);硝氟草醚(nitrofluorfen);氟草敏(norflurazon);坪草丹(orbencarb);氨磺乐灵(oryzalin);丙炔恶草酮(oxadiargyl,RP-020630);恶草酮(oxadiazon);去稗安(oxaziclomefone)(MY-100);乙氧氟草醚(oxyfluorfen);百草枯(paraquat);克草敌(pebulate);二甲戊灵(pendimethalin);环戊恶草酮(pentoxazone)(KPP-314);黄草伏(perfluidone);棉胺宁(phenisopham);苯敌草(phenmedipham);氨氯吡啶酸(picloram);唑啉草酯(pinoxaden);哌草磷(piperophos);稗草畏(pyributicarb);pirifenop-butyl;丙草胺(pretilachlor);环丙氰津(procyazine);氨氟乐灵(prodiamine);环丙氟灵(profluralin);甘扑津(proglinazine-ethyl);扑灭通(prometon);扑草净(prometryn);毒草胺(propachlor);敌稗(propanil);恶草酸(propaquizafop)及其酯;扑灭津(propazine);苯胺灵(propham);异丙草胺(propisochlor);炔苯酰草胺(propyzamide);磺亚胺草(prosulfalin);苄草丹(prosulfocarb);丙炔草胺(prynachlor);吡草醚(pyraflufen-ethyl,ET-751);氯草敏(chloridazon);苄草唑(pyrazoxyfen);嘧啶肟草醚(pyribenzoxim);哒草特(pyridate);嘧草醚(pyriminobac-methyl,KIH-6127);嘧草硫醚(pyrithiobac,KIH-2031);pyroxofop及其酯(例如pyroxofop炔丙酯);二氯喹啉酸(quinclorac);氯甲喹啉酸(quinmerac);喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(quizalofop)和精喹禾灵(quizalofop-P)及其酯衍生物,例如喹禾灵(quizalofop-ethyl);精喹禾灵(quizalofop-P-tefuryl、quizalofop-P-ethyl);S 275,即2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑;仲丁通(secbumeton);烯禾啶(sethoxydim);环草隆(siduron);西玛津(simazine);西草净(simetryn);SN 106279,即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸及其甲酯;啶嘧磺隆(flazasulfuron)(FMC-97285,F-6285);sulfazuron;草硫膦(glyphosate-trimesium)(ICI-A0224);TCA;牧草胺(tebutam)(GCP-5544);丁噻隆(tebuthiuron);吡喃草酮(tepraloxydim)(BAS-620H);特草定(terbacil);特草灵(terbucarb);特丁草胺(terbuchlor);特丁通(terbumeton);特丁津(terbuthylazine);特丁净(terbutryn);TFH 450,即N,N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;噻吩草胺(thenylchlor,NSK-850);噻氟隆(thiazafluron);噻唑烟酸(thiazopyr,Mon-13200);thiencarbazone-methyl;噻二唑草胺(thidiazimin,SN-124085);禾草丹(thiobencarb);仲草丹(tiocarbazil);三甲苯草酮(tralkoxydim);野燕畏(tri-allate);triazofenamide;三氯吡氧乙酸(triclopyr);灭草环(tridiphane);草达津(trietazine);氟乐灵(trifluralin);三甲隆(trimeturon);灭草敌(vernolate);WL 110547,即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑;UBH-509;D-489;LS 82-556;KPP-300;KPP-421、MT-146、NC-324;丁烯草胺(butenachlor,KH-218);DPX-N8189;吡氟甲禾灵(haloxyfop-etotyl)(DOWCO-535);DK-8910;丙炔氟草胺(flumioxazin)(V-53482);PP-600;MBH-001;氨唑草酮(amicarbazone);氯氨吡啶酸(aminopyralid);氟丁酰草胺(beflubutamid);苯并双环酮(benzobicyclon),吡草酮(benzofenap);双苯嘧草酮(benzfendizone);氟丙嘧草酯(butafenacil);燕麦酯(chlorfenprop);调果酸(cloprop);杀草隆(daimuron);精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P);哌草丹(dimepipeate);二甲吩草胺(dimethenamid-P);四唑草胺(fentrazamide);高效麦草氟(flamprop-M);异丙吡草酯(fluazolate);茚草酮(indanofan);异恶氯草酮(isoxachlortole);酚硫杀(MCPA-thioethyl);高2甲4氯丙酸(mecoprop-P);甲基磺草酮(mesotrione);恶唑酰草胺(metamifop);五氟磺草胺(penoxsulam);烯草胺(pethoxamid);氟吡草胺(picolinafen);氟唑草胺(profluazol);环苯草酮(profoxydim);双唑草腈(pyraclonil);吡唑特(pyrazolynate);pyridafol;环酯草醚(pyriftalid);和噻苯隆(thidiazuron)。优选如下:莠去津(atrazine)、溴苯腈、甲酰氨磺隆、异丙甲草胺、高效异丙甲草胺和特丁津。溴苯腈在每种情况下可以其钾盐、庚酸酯或辛酸酯的形式使用。
适合于本发明的分散体并且可任选存在的除了组分A)之外的其他农用化学活性物质F)特别是下文提及的安全剂,例如记载于以下文献中:Weed Research 26,441-445(1986),或者“The PesticideManual”,第14版,The British Crop Protection Council,2006,以及其中所引用的文献,例如在混合的制剂中或作为桶混物的组分:吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)、解草酯(cloquintocet-mexyl)、cyprosulfamid、解草唑(fenchlorazole-ethyl)、二氯丙烯胺(dichlormid)、解草酮(benoxacor)。优选双苯噁唑酸。
如下试剂可作为常用的辅剂和添加物G)另外存在于本发明的分散体中:例如润湿剂、抗漂剂(antidrift agent)、粘合剂、渗透剂、防腐剂、防冻剂、抗氧化剂、填充剂、载体、着色剂、香料、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂、粘度调节剂和对稳定性(特别是水解稳定性)具有积极作用的试剂。这些试剂原则上是已知的并且记载于例如以下标准著作中:McCutcheon′s”Detergents and EmulsifiersAnnual”,MC Publ.Corp.,Ridgewood N.J.;Sisley andWood,”Encyclopedia of Surface active Agents”,Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.1964;
Figure BPA00001385335800151
[Surface-active ethylene oxide adducts],Wiss.Verlagsgesellschaft,Stuttgart 1976;Winnacker-Küchler,”Chemische Technologie”[Chemical technology],volume 7,C.Hauser-Verlag,Munich,4thedition 1986。
合适的防冻剂有来自脲类、二元醇类和多元醇类的防冻剂,例如乙二醇和丙二醇。合适的消泡剂有基于硅氧烷的那些。合适的结构赋予剂(structure-imparting agent)有来自黄原胶的那些。合适的防腐剂、着色剂和香料是本领域技术人员已知的。
本发明的分散体可通过已知的常规方法制备,例如通过借助搅拌器、振荡器、碾磨机或(静态)混合器混合多种组分。通常,所采用的固体组分为细粉碎的形式。
本发明的分散体显示出显著改良的应用性能,其表现在筛渣或者筛网或喷嘴堵塞显著减少。本发明的分散体的每公顷施用率通常为0.5-5升,优选1.0-4.0升。
为了使用,可将本发明的分散体以常规的方式例如用水稀释,以例如得到悬液、乳剂或悬乳剂。可优选地向得到的喷雾混合物中加入如下物质:其他农用化学活性物质(例如合适制剂形式的桶混组分)和/或施用中常用的辅剂和添加剂,例如自乳化油例如植物油或液体石蜡和/或其他肥料。因此,本发明还涉及以该方式制备的除草组合物。
通常,本发明的分散体与水的比例为1∶500-1∶50。每公顷喷雾混合物通常为50-500升水,优选75-350升水。在一些情况下,所述浓度可小于或超过本文详述的限值。所述分散体还适合于空中施用。为此目的,将本发明的分散体以不稀释的形式或者以水或有机溶剂稀释的形式施用。在本文中,其他载体液体的体积通常应为每公顷0.5-50升。因此,本发明还涉及基于本发明的分散体的这类除草组合物。
本发明的分散体或除草组合物对宽范围的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物具有优异的除草活性。所述活性还能扩展到难以防治且由根茎、根状茎或其他多年生器官发芽的杂草。这里,所述组合物可例如在播前、出苗前或出苗后施用。具体地,可提及可由本发明的除草组合物防治的单子叶和双子叶杂草的一些代表性实例,所述列举并不限制特定属种:在单子叶杂草种中,可对例如以下杂草有良好的活性:阿披拉草(Apera spica venti)、燕麦(Avena)属、看麦娘(Alopecurus)属、臂形草(Brachiaria)属、马唐(Digitaria)属、黑麦草(Lolium)属、稗(Echinochloa)属、黍(Panicum)属、虉草(Phalaris)属、早熟禾(Poa)属、狗尾草(Setaria)属和雀麦(Bromus)属(例如扁穗雀麦(Bromus catharticus)、黑麦状雀麦(Bromussecalinus)、直立雀麦(Bromus erectus)、旱雀麦(Bromus tectorum)和雀麦(Bromus japonicus)),以及一年生种中的莎草(Cyperus)属;以及多年生种中的冰草(Agropyron)属、狗牙根(Cynodon)属、白茅(Imperata)属和高粱(Sorghum)属,还有多年生的莎草属种。对于双子叶杂草种,作用范围扩展至例如以下属:一年生杂草中的白麻(Abutilon)属、苋(Amaranthus)属、藜(Chenopodium)属、苘蒿(Chrysanthemum)属、拉拉藤(Galium)属(例如拉拉藤(Galiumaparine))、番薯(Ipomoea)属、地肤(Kochia)属、野芝麻(Lamium)属、母菊(Matricaria)属、牵牛(Pharbitis)属、蓼(Polygonum)属、黄花稔(Sida)属、白芥(Sinapis)属、茄(Solanum)属、繁缕(Stellaria)属、婆婆纳(Veronica)属和堇菜(Viola)属、苍耳(Xanthium)属;和多年生杂草中的旋花(Convolvulus)属、蓟(Cirsium)属、酸模(Rumex)属和苦艾(Artemisia)属。
本发明的组合物还可非常有效地防治出现在稻的特定栽培条件下的有害植物,例如稗(Echinochloa)属、慈姑(Sagittaria)属、泽泻(Alisma)属、荸荠(Eleocharis)属、莞草(Scirpus)属和莎草(Cyperus)属。
如果将本发明的除草组合物在萌芽前施用于土壤表面,则可完全阻止杂草幼苗出苗,或者使杂草生长至子叶期,然后停止生长并最终在三至四周后完全死亡。
如果将本发明的除草组合物在出苗后施用于植物的绿色部位,则其生长也会在处理后的极短时间内彻底停止,并且所述杂草植物会停留在施用时所处的生长阶段,或者在一段时间后完全死亡,这意味着以这种方式能在非常早的时期并以持久的方式消除对作物植物有害的杂草竞争。
本发明的除草剂组合物的特征在于快速起效及长效的除草活性。本发明的结合物中的活性物质的耐雨水性通常是有利的。一个具体的优点是,在除草组合物中使用的并且有效的除草化合物的剂量率可被调低至使它们的土壤效应尽可能低。因此,这不仅首次使得它们可用于敏感作物,而且能基本避免地下水污染。本发明的活性物质结合物可显著降低活性物质的所需施用率。
上述性能和优点可用于实际杂草防治,以保持农业作物中无有害的竞争性植物并由此在质量和数量方面确保和/或提高产率。这些新的组合物在上述性能方面明显超过了现有技术标准。
虽然所述除草组合物对单子叶及双子叶杂草具有优良的除草活性,但对重要经济作物的作物植株仅有可忽略的损害或根本无损害,所述重要经济作物例如双子叶作物例如大豆、棉花、油菜、甜菜,或者禾本科(Gramineae)作物例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱/黍、稻或玉米。这就是为什么本发明除草剂组合物高度适用于选择性防治农业有益植物中或观赏植物中的有害植物。
此外,本发明的除草组合物对作物植物具有优良的生长调节性能。它们介入植物新陈代谢中起调节作用,并因此可用于定向控制植物成分,和用于例如通过引发脱水和矮化生长而使采收容易。此外,它们还适于广泛防治和抑制不希望的植株生长,同时又不会在此过程中杀死所述植物。由于对植物生长的抑制可降低或完全防止倒伏,因此其在许多单子叶及双子叶作物中起重要作用。
由于本发明除草组合物的除草及植物生长调节性能,因此其可用于防治已有的或尚待开发的经遗传改造的作物中的有害植物。通常这些转基因植物的特征在于其特别有利的性能,例如对某些杀虫剂(主要是某些除草剂)的抗性或者对植物病害或植物病害病原体的抗性,所述病原体例如某些昆虫或微生物(例如真菌、细菌或病毒)。其他具体性能涉及例如采收物的数量、品质、贮存性、组成及特定成分。因此,已知这样的转基因植物:具有增加的淀粉含量或改变的淀粉品质,或者不同的采收物脂肪酸组成。
本发明的除草组合物优选用于有用植物和观赏植物的经济上重要的转基因作物,所述有用植物例如禾本科作物如小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱/黍、稻和玉米,或以下植物的作物:甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、番茄、豌豆和其他蔬菜。本发明的组合物优选可在对所述除草剂的植物毒性效应具有抗性或者已经通过基因工程改造而具有抗性的有用植物作物中用作除草剂。
当将本发明的除草组合物用于转基因作物时,除了在其他作物中可观察到的活性之外,还通常观察到对于施用于各个转基因作物时为特异性的活性,例如改变了或特别是拓宽了可防治的杂草谱、改变了施用时所采用的施用率、优选地与转基因作物所抵抗的除草剂有良好结合性以及影响转基因作物植物的生长和产率。
本发明还涉及一种防治不利植物的方法,优选作物植物中的不利植物,所述作物植物例如谷类(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻、玉米、高粱/黍)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆,特别优选在单子叶作物中的不利植物,所述单子叶作物例如谷类,例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、它们的杂交体如黑小麦、稻、玉米和高粱/黍,其中将一种或多种本发明的除草组合物施用于所述有害植物、植物部位、植物种子,或植物生长的区域例如栽培区域。
所述作物植物还可以被基因修饰或者可以通过突变选择获得,并且优选耐受乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂。
使用实施例
以下实施例中使用的术语表示:
Solvesso 200ND=芳族化合物混合物(沸点219-282℃)
Witconate P-1860=磺酸钙
Emulsogen EL 400=具有40个环氧乙烷单元的乙氧基化蓖麻油
Genapol X-060=基于乙氧基化的异十三醇聚乙二醇醚的非离子型表面活性剂
Aerosil R202=疏水性二氧化硅
使用实施例:本发明的分散体的制备
表1
Figure BPA00001385335800191
首先将组分C)以溶解的形式引入组分B)中。然后,将细粉碎的组分A)、E)、D)和F)搅拌着一点点加入,并继续搅拌直至形成均质分散体。
所形成的本发明的分散体可长时间稳定贮存。甚至在长时间贮存时,固体组分仅显示出非常低的形成沉淀物的倾向。甚至在长时间贮存时,活性物质A)和G)仅显示出非常低程度的分解。可以将本发明的分散体用水稀释以得到均质悬乳剂。它具有优异的抗有害植物的活性,同时可被有用的作物植物很好地耐受。
本发明的制剂的贮存稳定性与包含硫酸氢铵的现有技术制剂相比有提高,表现为例如在不同温度下贮存时A)组活性物质的分解程度更低。为此,第一项实验包括制备本发明的上述制剂,并且为了进行比较,在每种情况下根据上述方法制备包含硫酸氢铵而不是磷酸二氢铵的类似制剂,并将所述产品在40℃下贮存8周。在第二项实验中,在40℃下贮存8周后确定A)组活性物质的分解程度。表3中的结果表明,本发明的制剂与包含硫酸氢铵的相同成分制剂相比显示出更低的A)组活性物质分解。
表2
表3
Figure BPA00001385335800202

Claims (8)

1.一种分散体,包含
A)1-25%的除草活性物质tembotrione,
B)10-90%的一种或多种植物油或矿物油,
C)0.5-40%的一种或多种表面活性物质,
D)2-75%的磷酸二氢铵,
E)0.1-4%的一种或多种流变添加剂,
F)0-20%的双苯噁唑酸,
G)0-5%的选自消泡剂、蒸发抑制剂、香料、着色剂、防冻剂和防腐剂的制剂助剂。
2.权利要求1的分散体,包含
A)2-15%的除草活性物质tembotrione,
B)10-80%的一种或多种植物油或矿物油,
C)5-30%的一种或多种表面活性物质,
D)4-45%的磷酸二氢铵,
E)0.1-4%的一种或多种流变添加剂,
F)1-10%的双苯噁唑酸,
G)0-5%的选自消泡剂、蒸发抑制剂、香料、着色剂、防冻剂和防腐剂的制剂助剂。
3.权利要求1-2中任一项的分散体用于制备除草组合物的用途。
4.一种液体除草组合物,所述组合物通过稀释权利要求1-2中任一项的分散体得到。
5.权利要求1-2中任一项的分散体或者权利要求4的除草组合物用于防治不利植物的用途。
6.一种防治不利植物的方法,其中将有效量的权利要求1-2中任一项的分散体或者权利要求4的除草组合物施用于所述植物或所述植物生长的区域。
7.一种防治不利植物的方法,其中将有效量的权利要求1-2中任一项的分散体或者权利要求4的除草组合物施用于所述植物的部位。
8.一种防治不利植物的方法,其中将有效量的权利要求1-2中任一项的分散体或者权利要求4的除草组合物施用于所述植物的种子。
CN200980148807.7A 2008-12-05 2009-11-28 包含羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的分散体 Active CN102238866B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08021143A EP2193712A1 (de) 2008-12-05 2008-12-05 Dispersionen enthaltend Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
EP08021143.6 2008-12-05
PCT/EP2009/008491 WO2010063423A2 (de) 2008-12-05 2009-11-28 Dispersionen enthaltend inhibitoren der hydroxyphenylpyruvat-dioxygenase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102238866A CN102238866A (zh) 2011-11-09
CN102238866B true CN102238866B (zh) 2014-02-12

Family

ID=40568317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980148807.7A Active CN102238866B (zh) 2008-12-05 2009-11-28 包含羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的分散体

Country Status (28)

Country Link
US (1) US8133850B2 (zh)
EP (2) EP2193712A1 (zh)
JP (1) JP5955562B2 (zh)
CN (1) CN102238866B (zh)
AR (1) AR075661A1 (zh)
AU (1) AU2009321765B2 (zh)
BR (1) BRPI0922298B1 (zh)
CA (1) CA2745705C (zh)
CL (1) CL2011001274A1 (zh)
CO (1) CO6361844A2 (zh)
CY (1) CY1119807T1 (zh)
DK (1) DK2373157T3 (zh)
EA (1) EA019410B9 (zh)
EC (1) ECSP11011102A (zh)
ES (1) ES2647780T3 (zh)
GT (1) GT201100149A (zh)
HR (1) HRP20171779T1 (zh)
HU (1) HUE034948T2 (zh)
LT (1) LT2373157T (zh)
MX (1) MX2011005698A (zh)
NO (1) NO2373157T3 (zh)
PL (1) PL2373157T3 (zh)
PT (1) PT2373157T (zh)
RS (1) RS56514B1 (zh)
SI (1) SI2373157T1 (zh)
UA (1) UA105019C2 (zh)
WO (1) WO2010063423A2 (zh)
ZA (1) ZA201104146B (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2833406C (en) * 2011-06-10 2019-07-30 Huntsman Corporation Australia Pty Limited Composition and method for enhancing the physical stability of agricultural oil-based suspension formulations
US20160120181A1 (en) * 2013-05-10 2016-05-05 Syngenta Participations Ag Physically and chemically stable agrichemical formulations
GB201405271D0 (en) * 2014-03-25 2014-05-07 Croda Int Plc Agrochemical oil based concentrates
CN104026138B (zh) * 2014-05-20 2016-04-13 山东康乔生物科技有限公司 一种含有环磺酮和双苯恶唑酸的除草组合物
WO2016008696A1 (en) * 2014-07-14 2016-01-21 Basf Se Agrochemical oil-in-water emulsion comprising silica particles and water-soluble nonionic emulsifier
WO2016016042A1 (en) * 2014-07-31 2016-02-04 Basf Se Agrochemical suspoemulsion comprising hydrophobic modified silica particles
CN108882711B (zh) 2016-03-07 2021-10-08 拜耳作物科学股份公司 包含来自hppd抑制剂、安全剂和三嗪的活性物质的除草组合物
GB2555462B (en) * 2016-10-31 2021-07-07 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition comprising mesotrione
WO2019197635A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Formulierung insektizider mischungen mit propylencarbonat
CN112437605A (zh) * 2018-06-05 2021-03-02 孟山都技术公司 除草剂组合物
WO2020172305A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
TW202128014A (zh) 2019-10-10 2021-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 含二醇醚溶劑之殺蟲劑調配物
KR20220077924A (ko) 2019-10-10 2022-06-09 바이엘 악티엔게젤샤프트 프로필렌 카르보네이트를 포함하는 살곤충제 제제
TW202128015A (zh) 2019-10-10 2021-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 包含乙二醇醚溶劑之殺昆蟲混合物調配物
EP3888461A1 (en) 2020-04-03 2021-10-06 Bayer AG Non-aqueous dispersions comprising inhibitors of hydroxyphenylpyruvate-dioxygenase and citric acid

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006079079A1 (en) * 2005-01-21 2006-07-27 Bayer Cropscience Lp Fertilizer-compatible composition
WO2007068427A2 (de) * 2005-12-13 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Herbizide zusammensetzungen mit verbesserter wirkung
WO2008142391A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Syngenta Limited Herbicide compositions
WO2008135854A3 (en) * 2007-05-03 2009-11-05 Syngenta Participations Ag Herbicide composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES8401019A1 (es) 1981-10-16 1983-11-16 Du Pont "un compuesto".
DE4322067A1 (de) 1993-07-02 1995-01-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe; Darstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren
DE4335297A1 (de) 1993-10-15 1995-04-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
CA2324677A1 (en) * 2000-10-26 2002-04-26 James F. Stewart Agrochemical formulation aid
PL206808B1 (pl) 2001-05-16 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Sposób zwalczania wzrostu chwastów w miejscu ich występowania i środek chwastobójczy
GB0213638D0 (en) * 2002-06-13 2002-07-24 Syngenta Ltd Composition
DE102004010813A1 (de) * 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006079079A1 (en) * 2005-01-21 2006-07-27 Bayer Cropscience Lp Fertilizer-compatible composition
WO2007068427A2 (de) * 2005-12-13 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Herbizide zusammensetzungen mit verbesserter wirkung
WO2008135854A3 (en) * 2007-05-03 2009-11-05 Syngenta Participations Ag Herbicide composition
WO2008142391A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Syngenta Limited Herbicide compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EA201100726A1 (ru) 2012-03-30
AR075661A1 (es) 2011-04-20
SI2373157T1 (sl) 2017-12-29
BRPI0922298B1 (pt) 2021-04-27
CL2011001274A1 (es) 2011-10-28
GT201100149A (es) 2013-08-21
MX2011005698A (es) 2011-06-17
ECSP11011102A (es) 2011-07-29
WO2010063423A8 (de) 2011-05-26
HRP20171779T1 (hr) 2017-12-29
US8133850B2 (en) 2012-03-13
ES2647780T3 (es) 2017-12-26
CA2745705A1 (en) 2010-06-10
WO2010063423A2 (de) 2010-06-10
EA019410B9 (ru) 2014-10-30
JP5955562B2 (ja) 2016-07-20
EA019410B1 (ru) 2014-03-31
BRPI0922298A2 (pt) 2019-09-03
US20100144527A1 (en) 2010-06-10
EP2193712A1 (de) 2010-06-09
DK2373157T3 (da) 2017-11-27
CA2745705C (en) 2016-09-20
ZA201104146B (en) 2012-08-29
PT2373157T (pt) 2017-11-21
EP2373157B1 (de) 2017-08-16
UA105019C2 (uk) 2014-04-10
HUE034948T2 (en) 2018-03-28
PL2373157T3 (pl) 2018-01-31
EP2373157A2 (de) 2011-10-12
JP2012510960A (ja) 2012-05-17
AU2009321765B2 (en) 2014-08-28
LT2373157T (lt) 2017-11-27
CN102238866A (zh) 2011-11-09
RS56514B1 (sr) 2018-02-28
NO2373157T3 (zh) 2018-01-13
WO2010063423A3 (de) 2011-03-24
AU2009321765A1 (en) 2011-06-30
CY1119807T1 (el) 2018-06-27
CO6361844A2 (es) 2012-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102238866B (zh) 包含羟苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的分散体
AU2004285269B2 (en) Herbicidally active agent
EP1130965B2 (de) Kombinationen aus herbiziden und safenern
EP1427281B1 (de) Kombinationen aus herbiziden und safenern
PL208337B1 (pl) Środek chwastobójczy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w roślinach użytkowych
PT2170041E (pt) Suspensões de substância activa em glicerina
EP0929220B1 (de) Kombinationen aus sulfonylharnstoff-herbiziden und safenern
AU2006319527B2 (en) Liquid formulations containing dialkyl sulfosuccinate and hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors
PL208075B1 (pl) Kompozycja herbicyd-środek zabezpieczający, sposób ochrony roślin użytkowych przed fitotoksycznymi działaniami ubocznymi herbicydu, sposób selektywnego zwalczania chwastów w uprawach roślin użytkowych i zastosowanie środków zabezpieczających do ochrony roślin użytkowych przeciw fitotoksycznym działaniom ubocznym herbicydu
ES2359005T3 (es) Formulaciones fitosanitarias líquidas que contienen diflufenicán.
DE10351234A1 (de) Herbizid wirksames Mittel
MXPA06004954A (en) Herbicidally active agent
DE10355846A1 (de) Herbizid wirksames Mittel

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

Free format text: FORMER OWNER: BAYER LANDWIRTSCHAFTLICHE KULTURPFLANZEN SCIENCE AG

Effective date: 20150626

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150626

Address after: German Monheim

Patentee after: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

Address before: German Monheim

Patentee before: BAYER CROPSCIENCE AG

CP03 Change of name, title or address

Address after: 50 Alfred Nobel Street, Monheim, Rhine, Germany 40789

Patentee after: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

Address before: Germany

Patentee before: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

CP03 Change of name, title or address
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240112

Address after: 50 Alfred Nobel Street, Monheim, Rhine, Germany 40789

Patentee after: BAYER CROPSCIENCE AG

Address before: 50 Alfred Nobel Street, Monheim, Rhine, Germany 40789

Patentee before: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH