JP2002535656A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】
コロイド粒子の非コロイド構造に固定されることを可能にし；そして
該コロイド粒子の該非コロイド構造に対する固定を測定すること
を含む方法。
【請求項２】
コロイド粒子が、補助的シグナル実体を含む、請求項１記載の方法。
【請求項３】
補助的シグナル実体が、色素、ピグメント、電気的活性（ｅｌｅｃｔｒｏａｃｔｉｖｅ）分子、蛍光部分、上方制御燐光、または西洋ワサビペルオキシダーゼおよびアルカリホスファターゼを含む酵素連結シグナル部分を含む、請求項２記載の方法。
【請求項４】
シグナル実体がメタロセンを含む、請求項３記載の方法。
【請求項５】
シグナル実体がフェロセンを含む、請求項４記載の方法。
【請求項６】
複数のコロイド粒子が、非コロイド構造に固定されることを可能にし、そして複数の粒子の非コロイド構造に対する固定を測定することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項７】
複数のコロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項６記載の方法。
【請求項８】
補助的シグナル実体が色素、ピグメントまたは電気的活性分子を含む、請求項７記載の方法。
【請求項９】
さらに、非コロイド構造に連結しているまたは連結に適応している生物学的または化学的剤、および粒子に連結しているまたは連結に適応している生物学的または化学的剤の結合パートナーを提供することを含み、
可能にする工程が、剤および結合パートナーを介し、粒子が非コロイド構造に連結することを可能にすることを含む、請求項１記載の方法。
【請求項１０】
非コロイド構造がビーズである、請求項１記載の方法。
【請求項１１】
ビーズがポリマー素材、アガロース、テンタゲル（ｔｅｎｔａｇｅｌ）、および／または磁気素材を含む、請求項１０記載の方法。
【請求項１２】
ビーズがポリスチレンビーズである、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
剤が非コロイド構造に連結し、結合パートナーが粒子に連結し、そして剤および結合パートナーが互いに結合するのを可能にすることを含む、請求項９記載の方法。
【請求項１４】
剤および結合パートナーが互いに生物学的に結合するのを可能にすることを含む、請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
生物学的または化学的剤が薬剤候補であり、そして結合パートナーが該薬剤候補の標的である、請求項９記載の方法。
【請求項１６】
非コロイド構造がビーズである、請求項１５記載の方法。
【請求項１７】
生物学的または化学的剤が核酸配列である、請求項９記載の方法。
【請求項１８】
生物学的または化学的剤がペプチドであり、そして結合パートナーが該ペプチドの結合パートナーである、請求項９記載の方法。
【請求項１９】
生物学的または化学的剤がタンパク質であり、そして結合パートナーが該タンパク質の結合パートナーである、請求項９記載の方法。
【請求項２０】
コロイド粒子が固定化標的を保持し、そして非コロイド構造が該標的に対するリガンドを保持し、該標的に対する該リガンドの結合を妨げる候補薬剤の存在下で、コロイド粒子が非コロイド構造に固定される能力を可能にすることを含む、請求項１記載の方法。
【請求項２１】
非コロイド構造がビーズであり、さらに、複数のビーズ、ビーズに対する連結に適応している複数の生物学的または化学的剤、複数の粒子、および粒子に対する連結に適応している生物学的または化学的剤の複数の結合パートナーを含む、ここで剤および結合パートナーの少なくともいくつかは、互いに結合する能力を有すると推測される、請求項１記載の方法であって、ビーズの少なくともいくつかを粒子の少なくともいくつかに曝露し、そしてビーズに対する粒子の固定を測定する、前記方法。
【請求項２２】
生物学的または化学的剤が薬剤候補であり、そして結合パートナーが該薬剤候補の標的である、請求項２１記載の方法であって、２つの別個の位置にあり、各々異なる固定薬剤候補を保持する、少なくとも第一および第二のビーズを提供し、複数の粒子を少なくとも２つのビーズに曝露し、そして第一のビーズ対第二のビーズに対する粒子の連結を区別することを含む、前記方法。
【請求項２３】
少なくとも２つのビーズがマルチウェルプレートの少なくとも２つの異なるウェルに別個に位置する、請求項２２記載の方法。
【請求項２４】
生物学的または化学的剤が薬剤候補であり、そして結合パートナーが該薬剤候補の標的である、請求項２１記載の方法であって、２つの別個の位置にある薬剤候補を保持する、少なくとも２つビーズを提供し、該薬剤候補の第一の標的を保持するコロイド粒子の第一の組に、第一のビーズを曝露し、そして該薬剤候補の第二の標的を保持するコロイド粒子の第二の組に、第二のビーズを曝露し、そして第一のビーズに対する粒子の第一の組対第二のビーズに対する粒子の第二の組の連結を区別することを含む、前記方法。
【請求項２５】
粒子と相互作用する、吸収または透過電磁放射のスペクトルの変化を測定することにより、非コロイド構造に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項９記載の方法。
【請求項２６】
視覚的検査により、非コロイド構造に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項２５記載の方法。
【請求項２７】
複数のビーズおよび該ビーズに連結している剤、複数の粒子および該粒子に連結している結合パートナーを提供し、そして
ビーズに粒子を曝露し、そして
ビーズに対する粒子の固定を測定すること
を含む、請求項２１記載の方法。
【請求項２８】
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、それぞれ、非コロイド構造または粒子に対する連結に適応している、請求項９記載の方法。
【請求項２９】
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、それに固定されている、金属調整キレートを保持し、そして
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、ポリアミノ酸タグで誘導体化されている、請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、相補的核酸配列対を介し、それぞれ、ビーズまたは粒子に対する連結に適応している、請求項９記載の方法。
【請求項３１】
結合パートナーが、グルタチオン／グルタチオン−ｓ−トランスフェラーゼリガンド相互作用を介し、粒子に対する連結に適応している、請求項９記載の方法。
【請求項３２】
ポリマービーズ並びに第一および第二のビーズに連結している少なくとも第一および第二の剤をそれぞれ含む、少なくとも第一および第二の非コロイド構造を提供し；
各々、それに固定されている第一および／または第二の剤の推測上の結合パートナーを保持する、複数のコロイド粒子を提供し；
粒子にビーズを曝露し；そして
第一のビーズ対第二のビーズに対する粒子の連結を区別すること
を含む、請求項９記載の方法。
【請求項３３】
第一および第二のポリマービーズに連結されている第一および第二の剤が、結合パートナーと生物学的または化学的相互作用を有すると推測され、そして区別する工程が、第一の剤および結合パートナー対第二の剤および結合パートナーの間の生物学的相互作用を区別することを含む、請求項３２記載の方法。
【請求項３４】
各々、それに固定されている剤を保持するビーズを含む、複数の非コロイド構造を提供し；
コロイド粒子の第一の組および第二の組を提供し、第一の組は、各々、それに固定されている、剤の第一の推測上の結合パートナーを保持し、そして第二の組は、各々、それに固定されている、剤の第二の推測上の結合パートナーを保持し；粒子の第一の組に少なくとも第一のビーズを、そして粒子の第二の組に少なくとも第二のビーズを曝露し；
第一のビーズに対する粒子の第一の組対ビーズに対する第二の組の連結を区別することを含む、請求項９記載の方法。
【請求項３５】
第一および第二の推定上の結合パートナーが、剤と生物学的または化学的相互作用を有すると推測され、そして区別する工程が、剤および第一の推測上の結合パートナー対剤および第二の推測上の結合パートナーの間の生物学的相互作用を区別することを含む、請求項３４記載の方法。
【請求項３６】
非コロイド構造が細胞である、請求項１の方法。
【請求項３７】
さらに、粒子に対する連結に適応している、細胞の表面の受容体に対するリガンドを提供することを含み、可能にする工程が、受容体と相互作用するリガンドを介し、粒子が細胞に連結することを可能にすることを含む、請求項３６記載の方法。
【請求項３８】
リガンドがペプチド、タンパク質、抗体、酵素、または小分子である、請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
リガンドが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、粒子に対する連結に適応している、請求項３７記載の方法。
【請求項４０】
リガンドがポリアミノ酸タグを保持し、そして粒子が固定された金属調整キレートを保持する、請求項３８記載の方法。
【請求項４１】
キレートがニトリロ三酢酸である、請求項４０記載の方法。
【請求項４２】
粒子が、ニトリロ三酢酸を含む、自己集合単層を保持する、請求項４０記載の方法。
【請求項４３】
粒子が、固定キレートを含む、自己集合単層を保持する、請求項４０記載の方法。
【請求項４４】
リガンドおよび粒子を細胞に曝露し、リガンドが粒子に連結するのを可能にし、そして受容体に対するリガンドの固定を測定することを含む、請求項３７記載の方法。
【請求項４５】
粒子と相互作用する、吸収または透過電磁放射のスペクトルの変化を測定することにより、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項３６記載の方法。
【請求項４６】
細胞に対する粒子の固定を、電子的に測定することを含む、請求項３６記載の方法。
【請求項４７】
改変電流電圧測定（ｃｕｒｒｅｎｔ ｖｏｌｔａｍｅｔｒｙ）を介し、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項４６記載の方法。
【請求項４８】
視覚的検査を介し、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項４５記載の方法。
【請求項４９】
表面に受容体を提示する細胞を提供し；
コロイド粒子を提供し；そして
コロイド粒子が受容体に固定されるのを可能にすること
を含む、請求項３６記載の方法。
【請求項５０】
コロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項４９記載の方法。
【請求項５１】
第一の剤が生物学的または化学的リガンドであり、そして第二の剤が表面に受容体を提示する細胞である、請求項１１６記載の方法であって、
リガンドが受容体に固定されるのを可能にすることを含む、前記方法。
【請求項５２】
複数のシグナル実体が、第一の剤に連結されているポリマーに連結されている、複数のシグナル実体を含む、請求項１１６記載の方法。
【請求項５３】
複数のシグナル実体が、第一の剤に連結されているデンドリマーに連結されている、複数のシグナル実体を含む、請求項１１６記載の方法。
【請求項５４】
第一の剤が、複数の固定化シグナル実体を含むコロイド粒子に固定される、請求項１１６記載の方法。
【請求項５５】
複数のシグナル実体が複数の電気的活性分子を含む、請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
複数の電気的活性分子が複数のメタロセンを含む、請求項５５記載の方法。
【請求項５７】
複数の電気的活性分子が複数のフェロセンを含む、請求項５５記載の方法。
【請求項５８】
ポリマーが、結合タグ／金属／キレート連結を介し、第一の剤に連結している、請求項５２記載の方法。
【請求項５９】
第一の剤が、ポリアミノ酸タグを保持し、そしてポリマーが金属調整キレートを保持する、請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
デンドリマーが、結合タグ／金属／キレート連結を介し、第一の剤に連結している、請求項５３記載の方法。
【請求項６１】
第一の剤がポリアミノ酸タグを保持し、そしてデンドリマーが金属調整キレートを保持する、請求項６０記載の方法。
【請求項６２】
シグナル実体の少なくとも１つが、色素、ピグメント、電気的活性分子、蛍光部分、上方制御燐光、または西洋ワサビペルオキシダーゼおよびアルカリホスファターゼを含む酵素連結シグナル部分を含む、請求項１１４記載の方法。
【請求項６３】
非コロイド構造が、表面に受容体を曝露する細胞であり、さらに、粒子に対する連結に適応している、受容体に対するリガンドを提供し、そしてリガンドおよび受容体の間の相互作用を破壊する候補薬剤の存在下で、リガンドおよび粒子を細胞に曝露し；そして細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項６４】
測定する工程が、候補薬剤が受容体／標的タンパク質相互作用を破壊する有効性を示す、細胞に対する粒子の固定の阻害を測定することを含む、請求項６３記載の方法。
【請求項６５】
別個の位置にある、少なくとも第一および第二の細胞を提供し、第一の細胞の細胞受容体に対するリガンドおよびコロイド粒子、ここで該リガンドは粒子に対する連結に適応している、並びにリガンドおよび受容体の間の相互作用を破壊する第一の候補薬剤に、第一の細胞を曝露し、そして第二の細胞に、リガンドおよびコロイド並びにリガンドおよび受容体の間の相互作用を破壊する第二の候補薬剤を添加し、そして第一の細胞対第二の細胞に対する粒子の連結を区別することを含む、請求項６３記載の方法。
【請求項６６】
非コロイド構造が表面に受容体を曝露する細胞である、請求項１記載の方法であって、さらに：別個の位置にある、少なくとも２つの細胞を提供し；
細胞受容体に対する異なる標的タンパク質および各標的タンパク質に対する連結に適応しているコロイド粒子に各細胞を曝露し；そして細胞受容体への異なる標的タンパク質の結合を示す、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、前記方法。
【請求項６７】
表面上に固定化グルタチオンおよび固定化シグナル実体を保持する、コロイド粒子を含む、物品。
【請求項６８】
表面上に、グルタチオンを含む自己集合単層を保持する、コロイド粒子を含む、物品。
【請求項６９】
非コロイド構造が磁気ビーズであり、そしてコロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項９記載の方法。
【請求項７０】
シグナル実体がメタロセンである、請求項６９記載の方法。
【請求項７１】
シグナル実体がフェロセンである、請求項６９記載の方法。
【請求項７２】
剤および結合パートナーの存在下で、さらに、剤または結合パートナーを切断する能力を有する酵素の存在下で、ビーズに粒子を曝露することを含む、請求項６９記載の方法。
【請求項７３】
剤、結合パートナー、および酵素の存在下で、さらに、酵素活性を穏やかにする候補薬剤の存在下で、ビーズに粒子を曝露することを含む、請求項７２記載の方法。
【請求項７４】
結合パートナーが、酵素により切断されることが可能なタンパク質またはペプチドを含む、請求項７３記載の方法。
【請求項７５】
タンパク質が、コロイドに対する、そしてビーズに対する連結に適応している、請求項７４記載の方法。
【請求項７６】
タンパク質が金属結合タグおよびビオチンを含み、コロイドまたはビーズの１つが金属調整キレートを含み、そしてコロイドまたはビーズのもう一方がストレプトアビジンを含む、請求項７５記載の方法。
【請求項７７】
タンパク質が金属結合タグおよびビオチンを含み、コロイドが金属調整キレートを含み、そしてビーズがストレプトアビジンを含む、請求項７５記載の方法。
【請求項７８】
シグナル実体がメタロセンであり、そして結合パートナーが酵素により切断されることが可能なタンパク質を含む、請求項６９記載の方法であって、剤、結合パートナー、および酵素の存在下で、さらに酵素活性を穏やかにする候補薬剤の存在下で、ビーズに粒子を曝露し、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対するメタロセンの近接度を測定し、それにより、酵素の切断活性を阻害する薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項７９】
コロイド粒子および非コロイド構造を、コロイド粒子に対する、そして非コロイド構造に対する連結両方に適応している実体に、該実体を切断する能力を有する酵素および酵素活性を穏やかにする候補薬剤両方の存在下で曝露することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項８０】
非コロイド構造が磁気ビーズであり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性種を含む、請求項７９記載の方法であって、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対する該電気的活性種の近接度を測定し、それにより、酵素の切断活性を阻害する薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項８１】
非コロイド構造が電極表面であり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性種を含む、請求項７９記載の方法であって、コロイド粒子、コロイド粒子に対する、そして電極に対する連結両方に適応している実体、酵素、および候補薬剤に電極を曝露し、そして電極を活性化させることにより、電極に対する該電気的活性種の近接度を測定し、それにより、酵素の切断活性を阻害する薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項８２】
非コロイド構造が磁気ビーズである、請求項８９記載の方法。
【請求項８３】
コロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項８２記載の方法。
【請求項８４】
シグナル実体がメタロセンである、請求項８２記載の方法。
【請求項８５】
シグナル実体がフェロセンである、請求項８４記載の方法。
【請求項８６】
基質および結合パートナーの存在下で、さらに、酵素活性を穏やかにする候補薬剤の存在下で、ビーズに粒子を曝露することを含む、請求項８２記載の方法。
【請求項８７】
結合パートナーが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、粒子に対する連結に適応しており、そして基質が、ビオチン／ストレプトアビジン連結を介し、ビーズに対する連結に適応している、請求項８６記載の方法。
【請求項８８】
シグナル実体がメタロセンであり、さらに、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対するメタロセンの近接度を測定し、それにより、酵素活性を穏やかにする薬剤候補の有効性を測定することを含む、請求項８６記載の方法。
【請求項８９】
コロイド粒子および非コロイド構造を、非コロイド構造に対する連結に適応している酵素基質、粒子に対する連結に適応している、酵素活性を介し、基質に連結可能な分子種、および基質に対する酵素に曝露することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項９０】
さらに、コロイド粒子および非コロイド構造を、酵素活性を穏やかにする候補薬剤に曝露することを含む、請求項８９記載の方法。
【請求項９１】
非コロイド構造が磁気ビーズであり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性実体を保持する、請求項８９記載の方法であって、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対する電気的活性実体の近接度を測定し、それにより、酵素活性を穏やかにする薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項９２】
非コロイド構造が電極表面であり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性実体を保持する、請求項８９記載の方法であって、電極表面を、コロイド粒子、基質、酵素、および候補薬剤に曝露し、そして電極を活性化させることにより、電極に対する電気的活性実体の近接度を測定し、それにより、酵素活性を穏やかにする薬剤候補の有効性を測定することを含む、請求項８９記載の方法。
【請求項９３】
ＳＰＲの非存在下で、タンパク質またはリガンドのいずれも標識することなく、タンパク質／リガンド相互作用を測定することを含む方法。
【請求項９４】
リガンドを、リガンドと相互作用すると推定されるタンパク質に曝露する、ここで該リガンドはタンパク質に対する近接度に応じた電気的活性シグナルを有する電気的活性実体と固定された近接関係にある、ことを含む、請求項９３記載の方法。
【請求項９５】
電気的活性実体が、該電気的活性実体およびタンパク質の間の近接度の改変に応じて改変可能な電気的活性シグナルを有する、請求項９３記載の方法。
【請求項９６】
リガンドおよび電気的活性実体両方が固定されている表面に、タンパク質を曝露することを含む、請求項９３記載の方法。
【請求項９７】
表面が電極表面である、請求項９６記載の方法。
【請求項９８】
リガンドおよび電気的活性実体が、各々、表面で自己集合単層の一部を形成する、請求項９６記載の方法。
【請求項９９】
自己集合単層が、該自己集合単層の電子に対する透過性を亢進する種を含む、請求項９８記載の方法。
【請求項１００】
電子に対する透過性を亢進する種が、伝導性自己集合単層形成種を含む、請求項９９記載の方法。
【請求項１０１】
電子に対する透過性を亢進する種が、自己集合単層中に不全部位を引き起こす種を含む、請求項９９記載の方法。
【請求項１０２】
電気的活性実体がメタロセンを含む、請求項９４記載の方法。
【請求項１０３】
電気的活性実体がフェロセンを含む、請求項９４記載の方法。
【請求項１０４】
電気的活性実体がフェロセンジカルボン酸を含む、請求項９４記載の方法。
【請求項１０５】
リガンドが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、自己集合単層形成種に連結している、請求項９８記載の方法。
【請求項１０６】
表面、並びに、各々、表面に別々に固定されている、タンパク質と相互作用すると推定されるリガンドおよび電気的活性実体を明示する物品。
【請求項１０７】
さらに、表面に固定されている電子に対する表面の透過性を亢進させる種を含む、請求項１０６記載の物品。
【請求項１０８】
生物学的または化学的剤に対する連結に適応している、複数のシグナル実体を保持するポリマーまたはデンドリマーを含む種。
【請求項１０９】
ポリマーまたはデンドリマーが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、化学的または生物学的剤に対する連結に適応している、請求項１０８記載の種。
【請求項１１０】
ポリマーまたはデンドリマーが、金属を調整することが可能なキレートを保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１１】
ポリマーまたはデンドリマーが、複数の電気的活性種を保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１２】
ポリマーまたはデンドリマーが、複数のメタロセンを保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１３】
ポリマーまたはデンドリマーが、複数のフェロセンを保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１４】
複数のシグナル実体を用い、第一の生物学的または化学的剤の、第二の生物学的または化学的剤への単一の結合をシグナル形成することを含む方法。
【請求項１１５】
複数のシグナル実体を用い、単一の結合を同時にシグナル形成することを含む、請求項１１４記載の方法。
【請求項１１６】
複数のシグナル実体を保持する第一の剤を提供し、第一の剤が第二の剤に結合することを可能にし、そしてシグナル実体を介し、結合を測定することを含む、請求項１１４記載の方法。
【請求項１１７】
第一の剤が、シグナル実体が固定されている粒子に連結される、請求項１１６記載の方法。
【請求項１１８】
第一の剤が、ポリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１１６記載の方法。
【請求項１１９】
第一の剤が、デンドリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１１６記載の方法。
【請求項１２０】
複数のシグナル実体に連結されている、第二の剤に生物学的または化学的に結合することが可能な、第一の生物学的または化学的剤を含む物品。
【請求項１２１】
第一の剤が、シグナル実体が固定されている粒子に連結される、請求項１２０記載の物品。
【請求項１２２】
第一の剤が、ポリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１２０記載の方法。
【請求項１２３】
第一の剤が、デンドリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１２０記載の方法。
【請求項１２４】
コロイド粒子該コロイド粒子に固定されているシグナル実体；および該コロイド粒子に固定されているタンパク質を含む組成物。
【請求項１２５】
表面を明示する物品、および該物品の表面上に形成される自己集合単層であって、
該表面が、
曝露されている流体が該表面と電気的に伝達しあうことを妨げる、緊密充填方式で、他の第一の種と表面で自己集合することを促進する分子構造を有する第一の分子種と、緊密充填自己集合構造の破壊を引き起こし、それにより緊密充填構造中に不全を明示し、該表面が曝露されている流体が該表面と電気的に伝達しあうのを可能にする方式で、第一の種と異なる分子構造を有する第二の分子種との混合物を含む、
前記単層。
【請求項１２６】
第一の種が、本質的に直線であり、そして第二の種が、少なくとも１つ、非直線部分を含む、請求項１２５記載の物品。
【請求項１２７】
固体支持体に結合している第一の分子と、固体支持体に結合している１つまたはそれ以上のシグナル要素とを、別々に含み、
前記の第一の分子が、細胞表面受容体と相互作用することが可能なリガンドである、組成物。
【請求項１２８】
前記固体支持体がコロイドである、請求項１２７の組成物。
【請求項１２９】
前記コロイドが金コロイドである、請求項１２８の組成物。
【請求項１３０】
前記リガンドが、前記コロイドに直接共有結合している、請求項１２８の組成物。
【請求項１３１】
前記シグナル要素が電気的活性分子である、請求項１２８の組成物。
【請求項１３２】
前記電気的活性分子がフェロセンを含む、請求項１３１の組成物。
【請求項１３３】
前記リガンドがペプチドである、請求項１２７の組成物。
【請求項１３４】
前記ペプチドが金属キレートに結合することが可能な部分で誘導体化されている、請求項１３３の組成物。
【請求項１３５】
前記部分がヒスチジンタグを含む、請求項１３４の組成物。
【請求項１３６】
前記ヒスチジンタグが前記ペプチドのＮ−末端にある、請求項１３５の組成物。
【請求項１３７】
前記固体支持体が金属キレートを含み、そして前記ペプチドが、前記金属キレートへの前記部分の結合を介し、前記固体支持体に結合している、請求項１３４の組成物。
【請求項１３８】
固体支持体が第二の分子の単層を含む、請求項１２７の組成物。
【請求項１３９】
前記単層が自己集合単層である、請求項１３８の組成物。
【請求項１４０】
前記の第二の分子がチオールである、請求項１３８の組成物。
【請求項１４１】
固体支持体に結合している、第一の分子、第二の分子および第三の分子を含む、ここで前記の第一の分子は、細胞表面受容体と相互作用することが可能なリガンドを含み、前記の第二の分子は、前記固体支持体上に単層を形成し、そして前記の第三の分子は電気的に活性である、組成物。
【請求項１４２】
前記固体支持体がコロイドである、請求項１４１の組成物。
【請求項１４３】
前記コロイドが金コロイドである、請求項１４２の組成物。
【請求項１４４】
前記リガンドが、前記コロイドに直接共有結合している、請求項１４２の組成物。
【請求項１４５】
前記電気的活性分子がフェロセンを含む、請求項１４４の組成物。
【請求項１４６】
前記リガンドがペプチドである、請求項１４４の組成物。
【請求項１４７】
前記ペプチドが金属キレートに結合することが可能な部分で誘導体化されている、請求項１４６の組成物。
【請求項１４８】
前記部分がヒスチジンタグを含む、請求項１４７の組成物。
【請求項１４９】
前記ヒスチジンタグが前記ペプチドのＮ−末端にある、請求項１４８の組成物。
【請求項１５０】
前記固体支持体が金属キレートを含み、そして前記ペプチドが、前記金属キレートに対する前記部分の結合を介し、前記固体支持体に結合している、請求項１４７の組成物。
【請求項１５１】
前記固体支持体がリポソームである、請求項１２７の組成物。
【請求項１５２】
前記リポソームが、反応基を含む、少なくとも１つの脂質を含む、請求項１５１の組成物。
【請求項１５３】
少なくとも１つの分子種の単層を含む金属支持体であって、前記単層が金属支持体を電極として使用することが可能であるように配置されている、前記支持体上に増殖している細胞を含む、組成物。
【請求項１５４】
ａ）ｉ）細胞表面分子と相互作用することが可能なリガンドを含むコロイドを含む溶液およびｉｉ）前記リガンドと相互作用することが可能な細胞表面分子を少なくとも１つ含む、増殖細胞を含む電極を含む組成物を提供し、
ｂ）前記組成物に前記コロイドの少なくとも一部分を添加すること
を含む方法。
【請求項１５５】
さらに：ｃ）前記細胞表面分子と前記リガンドの相互作用の測定値として、前記コロイドの凝集を検出することを含む、請求項１５４の方法。
【請求項１５６】
前記コロイドが金コロイドである、請求項１５４の方法。
【請求項１５７】
前記金コロイドを、工程（ａ）の前に、チオール基を取り込むように処理する、請求項１５６の方法。
【請求項１５８】
工程（ａ）の前に、結合パートナーを有する部分で前記リガンドを誘導体化する、請求項１５４の方法。
【請求項１５９】
工程（ａ）の前に、金属キレートに結合することが可能な部分で前記リガンドを誘導体化する、請求項１５８の方法。
【請求項１６０】
前記部分がヒスチジンタグを含む、請求項１５９の方法。
【請求項１６１】
ａ）ｉ）細胞表面分子と相互作用することが可能なリガンドを含むコロイドを含む溶液、ｉｉ）候補薬剤、およびｉｉ）前記リガンドと相互作用することが可能な細胞表面分子を少なくとも１つ含む、増殖細胞を含む電極を含む組成物を提供し、
ｂ）前記薬剤および前記組成物と、前記コロイドの少なくとも部分を混合すること
を含む方法。
【請求項１６２】
磁気素材を用い、電極に対し、電子的シグナル物体を突出させることを含む方法。
【請求項１６３】
いかなる生物学的分子も結合していない少なくとも１つの第２の分子種を含む、請求項１２５に記載の物品。
【請求項１】
コロイド粒子の非コロイド構造に固定されることを可能にし；そして
該コロイド粒子の該非コロイド構造に対する固定を測定すること
を含む方法。
【請求項２】
コロイド粒子が、補助的シグナル実体を含む、請求項１記載の方法。
【請求項３】
補助的シグナル実体が、色素、ピグメント、電気的活性（ｅｌｅｃｔｒｏａｃｔｉｖｅ）分子、蛍光部分、上方制御燐光、または西洋ワサビペルオキシダーゼおよびアルカリホスファターゼを含む酵素連結シグナル部分を含む、請求項２記載の方法。
【請求項４】
シグナル実体がメタロセンを含む、請求項３記載の方法。
【請求項５】
シグナル実体がフェロセンを含む、請求項４記載の方法。
【請求項６】
複数のコロイド粒子が、非コロイド構造に固定されることを可能にし、そして複数の粒子の非コロイド構造に対する固定を測定することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項７】
複数のコロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項６記載の方法。
【請求項８】
補助的シグナル実体が色素、ピグメントまたは電気的活性分子を含む、請求項７記載の方法。
【請求項９】
さらに、非コロイド構造に連結しているまたは連結に適応している生物学的または化学的剤、および粒子に連結しているまたは連結に適応している生物学的または化学的剤の結合パートナーを提供することを含み、
可能にする工程が、剤および結合パートナーを介し、粒子が非コロイド構造に連結することを可能にすることを含む、請求項１記載の方法。
【請求項１０】
非コロイド構造がビーズである、請求項１記載の方法。
【請求項１１】
ビーズがポリマー素材、アガロース、テンタゲル（ｔｅｎｔａｇｅｌ）、および／または磁気素材を含む、請求項１０記載の方法。
【請求項１２】
ビーズがポリスチレンビーズである、請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
剤が非コロイド構造に連結し、結合パートナーが粒子に連結し、そして剤および結合パートナーが互いに結合するのを可能にすることを含む、請求項９記載の方法。
【請求項１４】
剤および結合パートナーが互いに生物学的に結合するのを可能にすることを含む、請求項１３記載の方法。
【請求項１５】
生物学的または化学的剤が薬剤候補であり、そして結合パートナーが該薬剤候補の標的である、請求項９記載の方法。
【請求項１６】
非コロイド構造がビーズである、請求項１５記載の方法。
【請求項１７】
生物学的または化学的剤が核酸配列である、請求項９記載の方法。
【請求項１８】
生物学的または化学的剤がペプチドであり、そして結合パートナーが該ペプチドの結合パートナーである、請求項９記載の方法。
【請求項１９】
生物学的または化学的剤がタンパク質であり、そして結合パートナーが該タンパク質の結合パートナーである、請求項９記載の方法。
【請求項２０】
コロイド粒子が固定化標的を保持し、そして非コロイド構造が該標的に対するリガンドを保持し、該標的に対する該リガンドの結合を妨げる候補薬剤の存在下で、コロイド粒子が非コロイド構造に固定される能力を可能にすることを含む、請求項１記載の方法。
【請求項２１】
非コロイド構造がビーズであり、さらに、複数のビーズ、ビーズに対する連結に適応している複数の生物学的または化学的剤、複数の粒子、および粒子に対する連結に適応している生物学的または化学的剤の複数の結合パートナーを含む、ここで剤および結合パートナーの少なくともいくつかは、互いに結合する能力を有すると推測される、請求項１記載の方法であって、ビーズの少なくともいくつかを粒子の少なくともいくつかに曝露し、そしてビーズに対する粒子の固定を測定する、前記方法。
【請求項２２】
生物学的または化学的剤が薬剤候補であり、そして結合パートナーが該薬剤候補の標的である、請求項２１記載の方法であって、２つの別個の位置にあり、各々異なる固定薬剤候補を保持する、少なくとも第一および第二のビーズを提供し、複数の粒子を少なくとも２つのビーズに曝露し、そして第一のビーズ対第二のビーズに対する粒子の連結を区別することを含む、前記方法。
【請求項２３】
少なくとも２つのビーズがマルチウェルプレートの少なくとも２つの異なるウェルに別個に位置する、請求項２２記載の方法。
【請求項２４】
生物学的または化学的剤が薬剤候補であり、そして結合パートナーが該薬剤候補の標的である、請求項２１記載の方法であって、２つの別個の位置にある薬剤候補を保持する、少なくとも２つビーズを提供し、該薬剤候補の第一の標的を保持するコロイド粒子の第一の組に、第一のビーズを曝露し、そして該薬剤候補の第二の標的を保持するコロイド粒子の第二の組に、第二のビーズを曝露し、そして第一のビーズに対する粒子の第一の組対第二のビーズに対する粒子の第二の組の連結を区別することを含む、前記方法。
【請求項２５】
粒子と相互作用する、吸収または透過電磁放射のスペクトルの変化を測定することにより、非コロイド構造に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項９記載の方法。
【請求項２６】
視覚的検査により、非コロイド構造に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項２５記載の方法。
【請求項２７】
複数のビーズおよび該ビーズに連結している剤、複数の粒子および該粒子に連結している結合パートナーを提供し、そして
ビーズに粒子を曝露し、そして
ビーズに対する粒子の固定を測定すること
を含む、請求項２１記載の方法。
【請求項２８】
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、それぞれ、非コロイド構造または粒子に対する連結に適応している、請求項９記載の方法。
【請求項２９】
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、それに固定されている、金属調整キレートを保持し、そして
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、ポリアミノ酸タグで誘導体化されている、請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
剤または結合パートナーの少なくとも１つが、相補的核酸配列対を介し、それぞれ、ビーズまたは粒子に対する連結に適応している、請求項９記載の方法。
【請求項３１】
結合パートナーが、グルタチオン／グルタチオン−ｓ−トランスフェラーゼリガンド相互作用を介し、粒子に対する連結に適応している、請求項９記載の方法。
【請求項３２】
ポリマービーズ並びに第一および第二のビーズに連結している少なくとも第一および第二の剤をそれぞれ含む、少なくとも第一および第二の非コロイド構造を提供し；
各々、それに固定されている第一および／または第二の剤の推測上の結合パートナーを保持する、複数のコロイド粒子を提供し；
粒子にビーズを曝露し；そして
第一のビーズ対第二のビーズに対する粒子の連結を区別すること
を含む、請求項９記載の方法。
【請求項３３】
第一および第二のポリマービーズに連結されている第一および第二の剤が、結合パートナーと生物学的または化学的相互作用を有すると推測され、そして区別する工程が、第一の剤および結合パートナー対第二の剤および結合パートナーの間の生物学的相互作用を区別することを含む、請求項３２記載の方法。
【請求項３４】
各々、それに固定されている剤を保持するビーズを含む、複数の非コロイド構造を提供し；
コロイド粒子の第一の組および第二の組を提供し、第一の組は、各々、それに固定されている、剤の第一の推測上の結合パートナーを保持し、そして第二の組は、各々、それに固定されている、剤の第二の推測上の結合パートナーを保持し；粒子の第一の組に少なくとも第一のビーズを、そして粒子の第二の組に少なくとも第二のビーズを曝露し；
第一のビーズに対する粒子の第一の組対ビーズに対する第二の組の連結を区別することを含む、請求項９記載の方法。
【請求項３５】
第一および第二の推定上の結合パートナーが、剤と生物学的または化学的相互作用を有すると推測され、そして区別する工程が、剤および第一の推測上の結合パートナー対剤および第二の推測上の結合パートナーの間の生物学的相互作用を区別することを含む、請求項３４記載の方法。
【請求項３６】
非コロイド構造が細胞である、請求項１の方法。
【請求項３７】
さらに、粒子に対する連結に適応している、細胞の表面の受容体に対するリガンドを提供することを含み、可能にする工程が、受容体と相互作用するリガンドを介し、粒子が細胞に連結することを可能にすることを含む、請求項３６記載の方法。
【請求項３８】
リガンドがペプチド、タンパク質、抗体、酵素、または小分子である、請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
リガンドが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、粒子に対する連結に適応している、請求項３７記載の方法。
【請求項４０】
リガンドがポリアミノ酸タグを保持し、そして粒子が固定された金属調整キレートを保持する、請求項３８記載の方法。
【請求項４１】
キレートがニトリロ三酢酸である、請求項４０記載の方法。
【請求項４２】
粒子が、ニトリロ三酢酸を含む、自己集合単層を保持する、請求項４０記載の方法。
【請求項４３】
粒子が、固定キレートを含む、自己集合単層を保持する、請求項４０記載の方法。
【請求項４４】
リガンドおよび粒子を細胞に曝露し、リガンドが粒子に連結するのを可能にし、そして受容体に対するリガンドの固定を測定することを含む、請求項３７記載の方法。
【請求項４５】
粒子と相互作用する、吸収または透過電磁放射のスペクトルの変化を測定することにより、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項３６記載の方法。
【請求項４６】
細胞に対する粒子の固定を、電子的に測定することを含む、請求項３６記載の方法。
【請求項４７】
改変電流電圧測定（ｃｕｒｒｅｎｔ ｖｏｌｔａｍｅｔｒｙ）を介し、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項４６記載の方法。
【請求項４８】
視覚的検査を介し、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項４５記載の方法。
【請求項４９】
表面に受容体を提示する細胞を提供し；
コロイド粒子を提供し；そして
コロイド粒子が受容体に固定されるのを可能にすること
を含む、請求項３６記載の方法。
【請求項５０】
コロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項４９記載の方法。
【請求項５１】
第一の剤が生物学的または化学的リガンドであり、そして第二の剤が表面に受容体を提示する細胞である、請求項１１６記載の方法であって、
リガンドが受容体に固定されるのを可能にすることを含む、前記方法。
【請求項５２】
複数のシグナル実体が、第一の剤に連結されているポリマーに連結されている、複数のシグナル実体を含む、請求項１１６記載の方法。
【請求項５３】
複数のシグナル実体が、第一の剤に連結されているデンドリマーに連結されている、複数のシグナル実体を含む、請求項１１６記載の方法。
【請求項５４】
第一の剤が、複数の固定化シグナル実体を含むコロイド粒子に固定される、請求項１１６記載の方法。
【請求項５５】
複数のシグナル実体が複数の電気的活性分子を含む、請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
複数の電気的活性分子が複数のメタロセンを含む、請求項５５記載の方法。
【請求項５７】
複数の電気的活性分子が複数のフェロセンを含む、請求項５５記載の方法。
【請求項５８】
ポリマーが、結合タグ／金属／キレート連結を介し、第一の剤に連結している、請求項５２記載の方法。
【請求項５９】
第一の剤が、ポリアミノ酸タグを保持し、そしてポリマーが金属調整キレートを保持する、請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
デンドリマーが、結合タグ／金属／キレート連結を介し、第一の剤に連結している、請求項５３記載の方法。
【請求項６１】
第一の剤がポリアミノ酸タグを保持し、そしてデンドリマーが金属調整キレートを保持する、請求項６０記載の方法。
【請求項６２】
シグナル実体の少なくとも１つが、色素、ピグメント、電気的活性分子、蛍光部分、上方制御燐光、または西洋ワサビペルオキシダーゼおよびアルカリホスファターゼを含む酵素連結シグナル部分を含む、請求項１１４記載の方法。
【請求項６３】
非コロイド構造が、表面に受容体を曝露する細胞であり、さらに、粒子に対する連結に適応している、受容体に対するリガンドを提供し、そしてリガンドおよび受容体の間の相互作用を破壊する候補薬剤の存在下で、リガンドおよび粒子を細胞に曝露し；そして細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項６４】
測定する工程が、候補薬剤が受容体／標的タンパク質相互作用を破壊する有効性を示す、細胞に対する粒子の固定の阻害を測定することを含む、請求項６３記載の方法。
【請求項６５】
別個の位置にある、少なくとも第一および第二の細胞を提供し、第一の細胞の細胞受容体に対するリガンドおよびコロイド粒子、ここで該リガンドは粒子に対する連結に適応している、並びにリガンドおよび受容体の間の相互作用を破壊する第一の候補薬剤に、第一の細胞を曝露し、そして第二の細胞に、リガンドおよびコロイド並びにリガンドおよび受容体の間の相互作用を破壊する第二の候補薬剤を添加し、そして第一の細胞対第二の細胞に対する粒子の連結を区別することを含む、請求項６３記載の方法。
【請求項６６】
非コロイド構造が表面に受容体を曝露する細胞である、請求項１記載の方法であって、さらに：別個の位置にある、少なくとも２つの細胞を提供し；
細胞受容体に対する異なる標的タンパク質および各標的タンパク質に対する連結に適応しているコロイド粒子に各細胞を曝露し；そして細胞受容体への異なる標的タンパク質の結合を示す、細胞に対する粒子の固定を測定することを含む、前記方法。
【請求項６７】
表面上に固定化グルタチオンおよび固定化シグナル実体を保持する、コロイド粒子を含む、物品。
【請求項６８】
表面上に、グルタチオンを含む自己集合単層を保持する、コロイド粒子を含む、物品。
【請求項６９】
非コロイド構造が磁気ビーズであり、そしてコロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項９記載の方法。
【請求項７０】
シグナル実体がメタロセンである、請求項６９記載の方法。
【請求項７１】
シグナル実体がフェロセンである、請求項６９記載の方法。
【請求項７２】
剤および結合パートナーの存在下で、さらに、剤または結合パートナーを切断する能力を有する酵素の存在下で、ビーズに粒子を曝露することを含む、請求項６９記載の方法。
【請求項７３】
剤、結合パートナー、および酵素の存在下で、さらに、酵素活性を穏やかにする候補薬剤の存在下で、ビーズに粒子を曝露することを含む、請求項７２記載の方法。
【請求項７４】
結合パートナーが、酵素により切断されることが可能なタンパク質またはペプチドを含む、請求項７３記載の方法。
【請求項７５】
タンパク質が、コロイドに対する、そしてビーズに対する連結に適応している、請求項７４記載の方法。
【請求項７６】
タンパク質が金属結合タグおよびビオチンを含み、コロイドまたはビーズの１つが金属調整キレートを含み、そしてコロイドまたはビーズのもう一方がストレプトアビジンを含む、請求項７５記載の方法。
【請求項７７】
タンパク質が金属結合タグおよびビオチンを含み、コロイドが金属調整キレートを含み、そしてビーズがストレプトアビジンを含む、請求項７５記載の方法。
【請求項７８】
シグナル実体がメタロセンであり、そして結合パートナーが酵素により切断されることが可能なタンパク質を含む、請求項６９記載の方法であって、剤、結合パートナー、および酵素の存在下で、さらに酵素活性を穏やかにする候補薬剤の存在下で、ビーズに粒子を曝露し、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対するメタロセンの近接度を測定し、それにより、酵素の切断活性を阻害する薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項７９】
コロイド粒子および非コロイド構造を、コロイド粒子に対する、そして非コロイド構造に対する連結両方に適応している実体に、該実体を切断する能力を有する酵素および酵素活性を穏やかにする候補薬剤両方の存在下で曝露することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項８０】
非コロイド構造が磁気ビーズであり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性種を含む、請求項７９記載の方法であって、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対する該電気的活性種の近接度を測定し、それにより、酵素の切断活性を阻害する薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項８１】
非コロイド構造が電極表面であり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性種を含む、請求項７９記載の方法であって、コロイド粒子、コロイド粒子に対する、そして電極に対する連結両方に適応している実体、酵素、および候補薬剤に電極を曝露し、そして電極を活性化させることにより、電極に対する該電気的活性種の近接度を測定し、それにより、酵素の切断活性を阻害する薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項８２】
非コロイド構造が磁気ビーズである、請求項８９記載の方法。
【請求項８３】
コロイド粒子が補助的シグナル実体を含む、請求項８２記載の方法。
【請求項８４】
シグナル実体がメタロセンである、請求項８２記載の方法。
【請求項８５】
シグナル実体がフェロセンである、請求項８４記載の方法。
【請求項８６】
基質および結合パートナーの存在下で、さらに、酵素活性を穏やかにする候補薬剤の存在下で、ビーズに粒子を曝露することを含む、請求項８２記載の方法。
【請求項８７】
結合パートナーが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、粒子に対する連結に適応しており、そして基質が、ビオチン／ストレプトアビジン連結を介し、ビーズに対する連結に適応している、請求項８６記載の方法。
【請求項８８】
シグナル実体がメタロセンであり、さらに、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対するメタロセンの近接度を測定し、それにより、酵素活性を穏やかにする薬剤候補の有効性を測定することを含む、請求項８６記載の方法。
【請求項８９】
コロイド粒子および非コロイド構造を、非コロイド構造に対する連結に適応している酵素基質、粒子に対する連結に適応している、酵素活性を介し、基質に連結可能な分子種、および基質に対する酵素に曝露することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項９０】
さらに、コロイド粒子および非コロイド構造を、酵素活性を穏やかにする候補薬剤に曝露することを含む、請求項８９記載の方法。
【請求項９１】
非コロイド構造が磁気ビーズであり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性実体を保持する、請求項８９記載の方法であって、ビーズを磁気的に電極の近くに引き寄せ、そして電極を活性化させることにより、電極に対する電気的活性実体の近接度を測定し、それにより、酵素活性を穏やかにする薬剤候補の有効性を測定することを含む、前記方法。
【請求項９２】
非コロイド構造が電極表面であり、そしてコロイド粒子が固定化電気的活性実体を保持する、請求項８９記載の方法であって、電極表面を、コロイド粒子、基質、酵素、および候補薬剤に曝露し、そして電極を活性化させることにより、電極に対する電気的活性実体の近接度を測定し、それにより、酵素活性を穏やかにする薬剤候補の有効性を測定することを含む、請求項８９記載の方法。
【請求項９３】
ＳＰＲの非存在下で、タンパク質またはリガンドのいずれも標識することなく、タンパク質／リガンド相互作用を測定することを含む方法。
【請求項９４】
リガンドを、リガンドと相互作用すると推定されるタンパク質に曝露する、ここで該リガンドはタンパク質に対する近接度に応じた電気的活性シグナルを有する電気的活性実体と固定された近接関係にある、ことを含む、請求項９３記載の方法。
【請求項９５】
電気的活性実体が、該電気的活性実体およびタンパク質の間の近接度の改変に応じて改変可能な電気的活性シグナルを有する、請求項９３記載の方法。
【請求項９６】
リガンドおよび電気的活性実体両方が固定されている表面に、タンパク質を曝露することを含む、請求項９３記載の方法。
【請求項９７】
表面が電極表面である、請求項９６記載の方法。
【請求項９８】
リガンドおよび電気的活性実体が、各々、表面で自己集合単層の一部を形成する、請求項９６記載の方法。
【請求項９９】
自己集合単層が、該自己集合単層の電子に対する透過性を亢進する種を含む、請求項９８記載の方法。
【請求項１００】
電子に対する透過性を亢進する種が、伝導性自己集合単層形成種を含む、請求項９９記載の方法。
【請求項１０１】
電子に対する透過性を亢進する種が、自己集合単層中に不全部位を引き起こす種を含む、請求項９９記載の方法。
【請求項１０２】
電気的活性実体がメタロセンを含む、請求項９４記載の方法。
【請求項１０３】
電気的活性実体がフェロセンを含む、請求項９４記載の方法。
【請求項１０４】
電気的活性実体がフェロセンジカルボン酸を含む、請求項９４記載の方法。
【請求項１０５】
リガンドが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、自己集合単層形成種に連結している、請求項９８記載の方法。
【請求項１０６】
表面、並びに、各々、表面に別々に固定されている、タンパク質と相互作用すると推定されるリガンドおよび電気的活性実体を明示する物品。
【請求項１０７】
さらに、表面に固定されている電子に対する表面の透過性を亢進させる種を含む、請求項１０６記載の物品。
【請求項１０８】
生物学的または化学的剤に対する連結に適応している、複数のシグナル実体を保持するポリマーまたはデンドリマーを含む種。
【請求項１０９】
ポリマーまたはデンドリマーが、金属結合タグ／金属／キレート連結を介し、化学的または生物学的剤に対する連結に適応している、請求項１０８記載の種。
【請求項１１０】
ポリマーまたはデンドリマーが、金属を調整することが可能なキレートを保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１１】
ポリマーまたはデンドリマーが、複数の電気的活性種を保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１２】
ポリマーまたはデンドリマーが、複数のメタロセンを保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１３】
ポリマーまたはデンドリマーが、複数のフェロセンを保持する、請求項１０８記載の種。
【請求項１１４】
複数のシグナル実体を用い、第一の生物学的または化学的剤の、第二の生物学的または化学的剤への単一の結合をシグナル形成することを含む方法。
【請求項１１５】
複数のシグナル実体を用い、単一の結合を同時にシグナル形成することを含む、請求項１１４記載の方法。
【請求項１１６】
複数のシグナル実体を保持する第一の剤を提供し、第一の剤が第二の剤に結合することを可能にし、そしてシグナル実体を介し、結合を測定することを含む、請求項１１４記載の方法。
【請求項１１７】
第一の剤が、シグナル実体が固定されている粒子に連結される、請求項１１６記載の方法。
【請求項１１８】
第一の剤が、ポリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１１６記載の方法。
【請求項１１９】
第一の剤が、デンドリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１１６記載の方法。
【請求項１２０】
複数のシグナル実体に連結されている、第二の剤に生物学的または化学的に結合することが可能な、第一の生物学的または化学的剤を含む物品。
【請求項１２１】
第一の剤が、シグナル実体が固定されている粒子に連結される、請求項１２０記載の物品。
【請求項１２２】
第一の剤が、ポリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１２０記載の方法。
【請求項１２３】
第一の剤が、デンドリマーを介し、シグナル実体に連結される、請求項１２０記載の方法。
【請求項１２４】
コロイド粒子該コロイド粒子に固定されているシグナル実体；および該コロイド粒子に固定されているタンパク質を含む組成物。
【請求項１２５】
表面を明示する物品、および該物品の表面上に形成される自己集合単層であって、
該表面が、
曝露されている流体が該表面と電気的に伝達しあうことを妨げる、緊密充填方式で、他の第一の種と表面で自己集合することを促進する分子構造を有する第一の分子種と、緊密充填自己集合構造の破壊を引き起こし、それにより緊密充填構造中に不全を明示し、該表面が曝露されている流体が該表面と電気的に伝達しあうのを可能にする方式で、第一の種と異なる分子構造を有する第二の分子種との混合物を含む、
前記単層。
【請求項１２６】
第一の種が、本質的に直線であり、そして第二の種が、少なくとも１つ、非直線部分を含む、請求項１２５記載の物品。
【請求項１２７】
固体支持体に結合している第一の分子と、固体支持体に結合している１つまたはそれ以上のシグナル要素とを、別々に含み、
前記の第一の分子が、細胞表面受容体と相互作用することが可能なリガンドである、組成物。
【請求項１２８】
前記固体支持体がコロイドである、請求項１２７の組成物。
【請求項１２９】
前記コロイドが金コロイドである、請求項１２８の組成物。
【請求項１３０】
前記リガンドが、前記コロイドに直接共有結合している、請求項１２８の組成物。
【請求項１３１】
前記シグナル要素が電気的活性分子である、請求項１２８の組成物。
【請求項１３２】
前記電気的活性分子がフェロセンを含む、請求項１３１の組成物。
【請求項１３３】
前記リガンドがペプチドである、請求項１２７の組成物。
【請求項１３４】
前記ペプチドが金属キレートに結合することが可能な部分で誘導体化されている、請求項１３３の組成物。
【請求項１３５】
前記部分がヒスチジンタグを含む、請求項１３４の組成物。
【請求項１３６】
前記ヒスチジンタグが前記ペプチドのＮ−末端にある、請求項１３５の組成物。
【請求項１３７】
前記固体支持体が金属キレートを含み、そして前記ペプチドが、前記金属キレートへの前記部分の結合を介し、前記固体支持体に結合している、請求項１３４の組成物。
【請求項１３８】
固体支持体が第二の分子の単層を含む、請求項１２７の組成物。
【請求項１３９】
前記単層が自己集合単層である、請求項１３８の組成物。
【請求項１４０】
前記の第二の分子がチオールである、請求項１３８の組成物。
【請求項１４１】
固体支持体に結合している、第一の分子、第二の分子および第三の分子を含む、ここで前記の第一の分子は、細胞表面受容体と相互作用することが可能なリガンドを含み、前記の第二の分子は、前記固体支持体上に単層を形成し、そして前記の第三の分子は電気的に活性である、組成物。
【請求項１４２】
前記固体支持体がコロイドである、請求項１４１の組成物。
【請求項１４３】
前記コロイドが金コロイドである、請求項１４２の組成物。
【請求項１４４】
前記リガンドが、前記コロイドに直接共有結合している、請求項１４２の組成物。
【請求項１４５】
前記電気的活性分子がフェロセンを含む、請求項１４４の組成物。
【請求項１４６】
前記リガンドがペプチドである、請求項１４４の組成物。
【請求項１４７】
前記ペプチドが金属キレートに結合することが可能な部分で誘導体化されている、請求項１４６の組成物。
【請求項１４８】
前記部分がヒスチジンタグを含む、請求項１４７の組成物。
【請求項１４９】
前記ヒスチジンタグが前記ペプチドのＮ−末端にある、請求項１４８の組成物。
【請求項１５０】
前記固体支持体が金属キレートを含み、そして前記ペプチドが、前記金属キレートに対する前記部分の結合を介し、前記固体支持体に結合している、請求項１４７の組成物。
【請求項１５１】
前記固体支持体がリポソームである、請求項１２７の組成物。
【請求項１５２】
前記リポソームが、反応基を含む、少なくとも１つの脂質を含む、請求項１５１の組成物。
【請求項１５３】
少なくとも１つの分子種の単層を含む金属支持体であって、前記単層が金属支持体を電極として使用することが可能であるように配置されている、前記支持体上に増殖している細胞を含む、組成物。
【請求項１５４】
ａ）ｉ）細胞表面分子と相互作用することが可能なリガンドを含むコロイドを含む溶液およびｉｉ）前記リガンドと相互作用することが可能な細胞表面分子を少なくとも１つ含む、増殖細胞を含む電極を含む組成物を提供し、
ｂ）前記組成物に前記コロイドの少なくとも一部分を添加すること
を含む方法。
【請求項１５５】
さらに：ｃ）前記細胞表面分子と前記リガンドの相互作用の測定値として、前記コロイドの凝集を検出することを含む、請求項１５４の方法。
【請求項１５６】
前記コロイドが金コロイドである、請求項１５４の方法。
【請求項１５７】
前記金コロイドを、工程（ａ）の前に、チオール基を取り込むように処理する、請求項１５６の方法。
【請求項１５８】
工程（ａ）の前に、結合パートナーを有する部分で前記リガンドを誘導体化する、請求項１５４の方法。
【請求項１５９】
工程（ａ）の前に、金属キレートに結合することが可能な部分で前記リガンドを誘導体化する、請求項１５８の方法。
【請求項１６０】
前記部分がヒスチジンタグを含む、請求項１５９の方法。
【請求項１６１】
ａ）ｉ）細胞表面分子と相互作用することが可能なリガンドを含むコロイドを含む溶液、ｉｉ）候補薬剤、およびｉｉ）前記リガンドと相互作用することが可能な細胞表面分子を少なくとも１つ含む、増殖細胞を含む電極を含む組成物を提供し、
ｂ）前記薬剤および前記組成物と、前記コロイドの少なくとも部分を混合すること
を含む方法。
【請求項１６２】
磁気素材を用い、電極に対し、電子的シグナル物体を突出させることを含む方法。
【請求項１６３】
いかなる生物学的分子も結合していない少なくとも１つの第２の分子種を含む、請求項１２５に記載の物品。
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| WO1997034150A1 (en) * | 1996-03-14 | 1997-09-18 | Abbott Laboratories | Binding members extending from particles for immunoassay |
| IL126581A (en) * | 1996-04-25 | 2004-03-28 | Pence Inc | Biosensor for detecting a binding event between a ligand and ligand-binding receptor |
| ES2287956T3 (es) * | 1996-07-29 | 2007-12-16 | Nanosphere Inc. | Nanoparticulas que tienen oligonucleotidos unidos a las mismas y usos de las mismas. |
| US6306584B1 (en) * | 1997-01-21 | 2001-10-23 | President And Fellows Of Harvard College | Electronic-property probing of biological molecules at surfaces |
| CN1249815A (zh) * | 1997-02-06 | 2000-04-05 | 查珀尔希尔北卡罗来纳大学 | 用于分子相互作用的检测和药物发现的电化学探针 |
| WO1999001766A1 (en) * | 1997-07-04 | 1999-01-14 | Universiteit Utrecht | A metal particle, its preparation and use, and a material or device comprising the metal particle |
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