JP2002534367A - カルボン酸／カルボキシレートコポリマー及び破壊可能な可視粒子を含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー；（２）合成ポリマー、合成非晶質シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から成る群から選択される構造物質を含む破壊可能な可視粒子；及び（３）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物を開示する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 本発明は、カルボン酸／カルボキシレートコポリマー及び破壊可能な可視粒子
を含むヘアコンディショニング組成物に関する。

【０００２】 背景技術 ヒトの毛髪は周囲環境との接触や頭皮から分泌される皮脂によって次第に汚れ
る。毛髪が汚れると、毛髪は汚いか又は油っぽい感触を示しそして魅力のない外
観を示すようになる。毛髪の汚れは定期的にシャンプーしなければならない。 シャンプーは、過剰の汚れや皮脂を除去することによって毛髪を清潔にする。
しかしながら、シャンプーは毛髪を湿って、もつれてそして一般的には扱いにく
い状態のままにする可能性がある。毛髪がいったん乾くと、毛髪の天然油分や他
の天然コンディショニング及び保湿成分が除去されるため、毛髪はしばしば湿り
気がないか、ざらざらするか、光沢がないか又は細かく縮れた状態のままになる
。毛髪は更に、乾燥に伴って静電気値が上昇したままになり、そしてこの静電気
は櫛通りを妨げ、その結果通常「とびはね髪（fly-away hair）」と呼称される
状態になるか、又は特に、長髪では、望ましくない「枝毛（split end）」現象
の一因となる可能性がある。

【０００３】 これらのシャンプー後の問題を緩和するために多様な試みが展開されてきた。
これらの試みは、残留タイプの製品や洗い流し製品のようなヘアコンディショナ
ーのシャンプー後の適用から単一製品によって洗浄とコンディショニングの両方
を行おうとするヘアコンディショニングシャンプーまでの範囲に及んでいる。消
費者の中にはコンディショナーを含んでいるシャンプーの気軽さや便利さを好む
者もいるが、かなりの割合の消費者はシャンプーとは別の段階、通常はシャンプ
ーの後に続く段階として毛髪に適用される一層慣用のコンディショナー処方品を
好んでいる。慣用のコンディショナー処方品を好むような消費者は、比較的より
高いコンディショニング効果又は毛髪の状態若しくは毛髪の部分に依ってコンデ
ィショニングの量を変えることの便利さを重んじている。

【０００４】 コンディショニング処方品は残留タイプの製品又は洗い流し製品の形態である
ことができ、そしてエマルション、クリーム、ジェル、スプレー及びムースの形
態であることができる。クリーム、ジェル及びムース形態の製品は、消費者がそ
の製品の量や配分を容易に調節できる点で適している。このため、これらの製品
は残留タイプの製品に特に適している。

【０００５】 毛髪にコンディショニング利益を提供する一般的な方法はカチオン系界面活性
剤及びポリマーのようなヘアコンディショニング剤、シリコーンコンディショニ
ング剤、炭化水素油並びに脂肪アルコールの使用によるものである。カチオン系
界面活性剤及びポリマー、炭化水素油並びに脂肪アルコールは毛髪の輝きを高め
そして毛髪に潤い、柔軟性及び静電気の制御を与えることが知られている。しか
しながら、このような構成成分は油っぽいか又はワックス様の感触を提供する可
能性もある。シリコーンコンディショニング剤はまた、シリコーン化合物の表面
張力が低いため、滑らかさや櫛通りの容易さのようなコンディショニングの利益
を提供することも知られている。しかしながら、シリコーンコンディショニング
剤は毛髪に乾燥感又は細かく縮れた状態を生じさせる可能性がある。その上、こ
れらのコンディショニング剤が残留タイプの製品に含まれているとき、これらは
更に、手にべとべとして、汚れた感触を残す可能性がある。

【０００６】 上記に基づいて、毛髪に滑らかさ、柔軟性及び摩擦低下のような改善されたコ
ンディショニングの利益を提供し、毛髪への適用が容易であり、そして毛髪や手
に清潔な感触を残す残留タイプの用途に適するヘアコンディショニング組成物を
提供するという願望が依然として存在している。 本発明の利点や利益を全て提供する技術は存在しない。

【０００７】 発明の要旨 本発明は： （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー； （２）合成ポリマー、合成非晶質シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から
成る群から選択される構造物質を含む破壊可能な可視粒子；及び （３）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物を指向する。 本発明のこれらや他の特徴、局面及び利点は、本発明の開示を読むことによっ
て当業者に明白となろう。

【０００８】 詳細な記載 本明細書は、本発明を特に指摘し、そして明確に特許請求している特許請求の
範囲でまとめているが、本発明は以下の説明からより良く理解されると考えられ
る。 引用した参照文献は全て、それらの全体を参照して本明細書に組み入れる。い
ずれの参照文献の引用も、特許請求されている本発明に対する先行技術としての
利用可能性を限定するものではない。 本明細書においては、「を含んでいる（comprising）」とは、最終結果に影響
を与えない他の段階及び他の成分を添加できることを意味する。この用語は、用
語「から成る（consisting of）」及び「から本質的に成る（consisting essent
ially of）」を包含する。

【０００９】 パーセント、部及び比は全て、他に特定されない限り、本発明の組成物の総重
量に基づいている。このような重量が表示成分に関係しているとき、これらは全
て活性値に基づいており、そしてそれ故、これら重量にはキャリア又は商業的に
利用可能な材料に含まれている可能性のある副生成物は含まれない。

【００１０】 本明細書に述べられている本発明の上記局面及び実施態様は多数の利点を有し
ている。例えば、本発明のヘアコンディショニング組成物は、滑らかさ、柔らか
さ及び擦れの軽減のような、毛髪に対する改善されたコンディショニング効果を
提供し、毛髪に適用し易く、且つ毛髪や手に清潔感を残す。本発明の１つの実施
態様では、透明なヘアコンディショニング組成物を提供することができる。

【００１１】カルボン酸／カルボキシレートコポリマー 本発明の組成物はカルボン酸／カルボキシレートコポリマーを含んでいる。本
明細書におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは、カルボン酸とアル
キルカルボキシレートの疎水的に修飾された架橋コポリマーであり、そして両親
媒性特性を有している。これらのカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは、
１）アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フ
マル酸、クロトン酸又はα−クロロアクリル酸のようなカルボン酸モノマー、２
）１から約３０個までの炭素のアルキル鎖を有するカルボン酸エステル、及び好
ましくは３）次式の架橋剤をコポリマー化することによって得られる：

【００１２】

【化１】

【００１３】 式中、Ｒ⁵²は、水素又は約１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり；Ｙ¹は
、独立に、酸素、ＣＨ₂Ｏ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、

【００１４】

【化２】

【００１５】 であり、式中、Ｒ⁵³は、水素又は約１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり
；及びＹ²は、（ＣＨ₂）_m"、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m"、又は（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_{m "} から選択され、その際、_m"は、１〜約３０の整数である。本明細書におけるカ
ルボン酸／カルボキシレートコポリマーは、組成物に好適な粘度及びレオロジー
特性を提供し、組成物中の特定のコンディショニング剤を乳化し、且つ安定化す
ると考えられている。更に、上記コポリマー中に含有されているアルキル基のた
めに、カルボン酸／カルボキシレートコポリマーは上記組成物を望ましくない程
には粘着性を施さないと考えられる。 本発明の組成物は、重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約１０％まで
、更に好ましくは約０．１％から約２％までのカルボン酸／カルボキシレートコ
ポリマーを含んでいる。

【００１６】 本明細書における適当なカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは次式を有
するアクリル酸／アルキルアクリレートコポリマーである：

【００１７】

【化３】

【００１８】 式中、Ｒ⁵¹は、独立して、水素又は１〜３０個の炭素のアルキルであり、その際
Ｒ⁵¹のうち少なくとも１つは水素であり、Ｒ⁵²は上記で定義されているとおりで
あり、ｎ、ｎ’、ｍ及びｍ’は整数であり、その際ｎ＋ｎ’＋ｍ＋ｍ’は約４０
から約１００までであり、ｎ”は１から約３０までの整数であり、そしてＬは上
記コポリマーが約５００，０００〜約３，０００，０００の分子量を有するよう
に定義される。

【００１９】 本明細書において有用な商業的に入手可能なカルボン酸／カルボキシレートコ
ポリマーには：商品名ペムレン（Pemulene）ＴＲ−１、ペムレンＴＲ−２、カル
ボポール（Carbopol）１３４２、カルボポール１３８２及びカルボポールＥＴＤ
２０２０を有する、ＣＴＦＡ名称アクリレーツ／Ｃ１０−３０アルキルアクリレ
ート架橋ポリマー（Acrylates／C10−30 Alkyl Acrylate Crosspolymer）が含ま
れ、これらは全てビー．エフ．グッドリッチ・カンパニー（B. F. Goodrich Com
pany）から入手可能である。

【００２０】 本明細書におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマーを中和するために
中和剤を含めることができる。このような中和剤の例には水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノ
ール、トロメタミン（tromethamine）、テトラヒドロキシプロピルエチレンジア
ミン及びこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

【００２１】破壊可能な可視粒子 本発明の組成物は、破壊可能な可視粒子を含んでいる。定義によれば、破壊可
能な可視粒子は、本組成物に含まれるとき肉眼で明瞭に個々の粒子として検知さ
れうる、本組成物中で安定な、更に使用時に破壊可能な粒子である。破壊可能な
可視粒子は、肉眼で個々の粒子として明瞭に検知される限り、製品の所望の特徴
に従っていかなるサイズ、色、又は形状であってもよい。一般に、破壊可能な可
視粒子は、約５０μm〜約３０００μm、好ましくは約１００μm〜約１０００μm
，更に好ましくは約３００μm〜約１０００μmの平均直径を有する。安定である
ということによって、通常の保管条件下で可視粒子は分解せず、塊にならず、又
は分離しないことを意味する。破壊可能なということによって、破壊可能な可視
粒子が、使用時に指による小さな剪断力で手の上で、分解しうることを意味する
。

【００２２】 本明細書における破壊可能な可視粒子は、製品の所望の特徴に従って、好都合
な美的効果を持った組成物を提供する、典型的には組成物の約１０重量％まで、
好ましくは約０．０１〜約５重量％までのレベルで使用される。 本明細書の破壊可能な可視粒子は構造物質、及び好ましくは内包物質を含む。

【００２３】 構造物質は、破壊可能な可視粒子に一定の強度を提供するので、それらは通常
の保管条件下で本組成物中に明瞭に検知可能な構造を保持し、一方、使用時に指
による小さな剪断力で手の上でそれらを壊す、及び分解することができる。好ま
しくは、破壊可能な可視粒子は、粒子当り約１〜約２００グラムの圧縮強度を有
する。圧縮強度は、ステーブル・ミクロシステムズ（Stable Micro Systems Ltd
.）製のＴＡ−ＸＴ２型織り目分析器を用いて１バッチ２０個の粒子によって以
下の条件下で好適に測定することができる：

【００２４】 様式：圧縮における測定力 試験速度：０．１mm／秒 距離：０．８mm 制動型：自動−１０g 付属品：５kgの荷重セルを用いたアクリレート樹脂上の２５mmのシリンダー探
触子（Ｐ／２５）

【００２５】 更に、破壊可能な可視粒子が分解した後、それらは手に残余感をほとんど又は全
く残さず、好ましくは約１０μmを越える粒子断片を残さない。 構造物質は、合成非晶性シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から成る群
から選択される構成成分を含む。

【００２６】 構造物質を製造するのに有用な合成ポリマーの典型例には、ポリアクリルアミ
ド、ポリ（アルキルシアノアクリレート）、及びポリ（エチレン−ビニルアセテ
ート）を含むアクリル系ポリマー並びにコポリマー、及びカルボキシビニルポリ
マー、ポリアミド、ポリ（メチルビニルエーテル−無水マレイン酸）、ポリ（ア
ジピル−Ｌ−リジン）、ポリカーボネート、ポリテレフタルアミド、ポリビニル
酢酸フタレート、ポリ（テレフタロイル−Ｌ−リジン）、ポリアクリルスルホン
、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（ε−カプロラクトン）、ポリビニルピ
ロリドン、ポリオキシエチレン、ポリエステル、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、
ポリグルタミン酸、ポリリジン、ポリスチレン、ポリ（スチレン−アクリロニト
リル）、ポリイミド、及びポリ（ビニルアルコール）が挙げられる。

【００２７】 構造物質を製造するのに有用な蝋状物質の典型例には、蜜蝋、カルナウバ蝋、
鯨蝋、パラフィン、カンデリラ蝋、スクアレン、水素添加タロー、グリセロール
モノパルミテート、グリセロールジパルミテート、水素添加ヒマシ油、グリセロ
ールモノステアレート、グリセロールジステアレート、グリセロールトリステア
レート、１２−ヒドロキシステアリルアルコール及び明細書の他の部分にて高融
点化合物のもとで例示される同様の化合物が挙げられる。しかしながら、本明細
書の化合物は、破壊可能な可視粒子の中で実質的に保持され、通常の保管条件下
での本組成物の原体中では実質的に溶解しない。

【００２８】 構造物質に更に含まれる可能性のある構成成分には、結晶セルロース、セルロ
ースアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタ
レート、セルロースニトレート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースフタル酸塩、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
アラビアゴム（gum acacia）、寒天、アガロース、マルトデキストリン、アルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸カルシウム、デキストラン、デンプン、ガラクトー
ス、グルコサミン、シクロデキストリン、キチン、アミロース、アミロペクチン
、グリコーゲン、ラミナラン、リケナン、カードラン、イヌリン、レバン、ペク
チン、マンナン、キシラン、アルギン酸、アラビア酸、グルコマンナン、アガロ
ース、アガロペクチン、プロフィラン、カラギーン、フコイダン、グリコサミノ
グリカン、ヒアルロン酸、コンドロイチン、ペプチドグリカン、リポ多糖類、グ
アーゴム、デンプン、及びデンプン誘導体のような多糖類及び糖類誘導体；スク
ロース、ラクトース、マルトース、ウロン酸、ムラミン酸、セロビオース、イソ
マルトース、プランテオース、メレジトース、ゲンチアノース、マルトトリオー
ス、スタキオース、グルコシド及びポリグルコシドのようなオリゴ多糖類；グル
コース、フルクトース、及びマンノースのような単糖類、及び乳固形分、糖蜜、
ゼラチン、グルテン、アルブミン、セラック、カゼイネート、蜜蝋、カルナウバ
蝋、鯨蝋、水素添加タロー、グリセロールモノパルミテート、グリセロールジパ
ルミテート、水素添加ヒマシ油、グリセロールモノステアレート、グリセロール
ジステアレート、グリセロールトリステアレート、１２−ヒドロキシステアリル
アルコール、タンパク質、及びタンパク質誘導体のようなその他の物質及びそれ
らの混合物が挙げられる。この項における構成成分は本明細書の組成物の有用な
構成成分として他の項で記載されていることがある。しかしながら、本明細書の
成分は、実質的に破壊可能な可視粒子の構造を作るために使用され、通常の保管
条件下では本組成物の本体には実質的に溶解しない。

【００２９】 本明細書における破壊可能な可視粒子は内包物質を包含するか、含有するか又
はこのような物質で充満されていてもよい。そのような内包物質は水溶性又は水
不溶性であってもよく、以下のような構成成分を含んでもよい：ビタミン、酸化
防止剤、清涼剤、タンパク質及びタンパク質誘導体、ハーブ抽出物、色素、染料
、抗菌剤、キレート剤、ＵＶ吸収剤、光学的光沢剤、シリコーン化合物、香料、
一般に水溶性の湿潤剤、一般に水不溶性の追加的なコンディショニング剤及びそ
れらの混合物。１つの実施態様では、水溶性成分が好ましい内包物質である。そ
のような実施態様では、組成物本体への内包物質の漏れを避けるために破壊可能
な可視粒子に対する被覆物質として非揮発性であるシリコーン化合物を使用する
ことができる。

【００３０】 本明細書において内包物質として有用なビタミンやアミノ酸には：水溶性ビタ
ミン、例えばビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテ
ニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン及びこれらの誘導体、水溶性アミ
ノ酸、例えばアスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの
塩、水不溶性ビタミン、例えばビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びこれらの誘導体、水不溶
性アミノ酸、例えばチロシン、トリプタミン及びこれらの塩が含まれる。

【００３１】 本明細書で内包物質として有用な酸化防止剤には：セサモール、セサモリン、
ゴシポール、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ジブチルヒドロ
キシトルエン）、ノルジヒドログアヤレト酸、没食子酸プロピル、フィチン酸、
及びグアヤック樹脂が挙げられる。このような酸化防止剤に対する共力剤には、
クエン酸、アスコルビン酸、及びリンゴ酸のようなものを包含してもよい。 本明細書で内包物質として有用な清涼剤には、そのｄ−型及びｄｌ−型のメン
ソール及びカンファーが挙げられる。

【００３２】 本明細書において内包物質として有用な顔料には、無機、ニトロソ、モノアゾ
、ジアゾ、カロテノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテ
ン、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンイ
ンジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物性、天然色素が含まれ、これ
らにはＣ．Ｉ．名称：酸性レッド１８、２６、２７、３３、５１、５２、８７、
８８、９２、９４、９５、酸性イエロー１、３、１１、２３、３６、４０、７３
、食用イエロー３、食用グリーン３、食用ブルー２、食用レッド１、６、酸性ブ
ルー５、９、７４、顔料レッド５７−１、５３（Ｎａ）、塩基性バイオレット１
０、ソルベントレッド４９、酸性オレンジ７、２０、２４、酸性グリーン１、３
、５、２５、ソルベントグリーン７、酸性バイオレット９、４３を有しているよ
うな水溶性構成成分；Ｃ．Ｉ．名称：顔料レッド５３（Ｂａ）、４９（Ｎａ）、
４９（Ｃａ）、４９（Ｂａ）、４９（Ｓｒ）、５７、ソルベントレッド２３、２
４、４３、４８、７２、７３、ソルベントオレンジ２、７、顔料レッド４、２４
、４８、６３（Ｃａ）３、６４、バットレッド１、バットブルー１、６、顔料オ
レンジ１、５、１３、ソルベントイエロー５、６、３３、顔料イエロー１、１２
、ソルベントグリーン３、ソルベントバイオレット１３、ソルベントブルー６３
、顔料ブルー１５、二酸化チタン、クロロフィリン銅コンプレックス、ウルトラ
マリン、アルミニウム末、ベントナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ビス
ムチン、硫酸カルシウム、カーボンブラック、ボーンブラック、クロム酸、コバ
ルトブルー、ゴールド、三酸化二鉄、水和三酸化二鉄、フェロシアン化鉄、炭酸
マグネシウム、リン酸マンガン、シルバー及び酸化亜鉛を有しているような水不
溶性構成成分が含まれる。

【００３３】 化粧用殺生剤及びフケ取り剤、抗かゆみ剤として有用なものを含む内包物質と
して有用な抗菌剤には：ピロクトンオラミンのような水溶性成分、３，４，４’
−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン、ジンクピリチ
オン、二硫化セレン、臭化アルキルイソキノリニウム、ビフェナミン、チアント
ール、カンタリス風味、ショウガ風味、及びトウガラシ風味のような水不溶性成
分が挙げられる。

【００３４】 内包物質として有用なキレート化剤には：２，２’−ジピリジルアミン；１，
１０−フェナントロリン｛ｏ−フェナントロリン｝；ジ−２−ピリジルケトン；
２，３−ビス（２−ピリジル）ピラジン；２，３−ビス（２−ピリジル）−５，
６−ジヒドロピラジン；１，１’−カルボニルジイミダゾール；２，４−ビス（
５，６−ジフェニル−１，２，４−トリアジン−３−イル）ピリジン；２，４，
６−トリ（２−ピリジル）−１，３，５−トリアジン；４，４’−ジメチル−２
，２’−ジピリジル；２，２’−ビキノリン；ジ−２−ピリジルグリオキサル｛
２，２’−ピリジル｝；２−（２−ピリジル）ベンズイミダゾール；２，２’−
ビピラジン；３−（２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，４−トリア
ジン；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５−フェニル−１，２，４−トリ
アジン；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，
４−トリアジン；２，３，５，６−テトラキス−（２’−ピリジル）−ピラジン
；２，６−ピリジンジカルボン酸；２，４，５−トリヒドロキシピリミジン；フ
ェニル２−ピリジルケトキシム；３−アミノ−５，６−ジメチル−１，２，４−
トリアジン；６−ヒドロキシ−２−フェニル−３（２Ｈ）−ピリダジノン；２，
４−プテリジンジオール｛ルマジン｝；２，２’−ジピリジル；及び２，３−ジ
ヒドロキシピリジンが含まれる。

【００３５】 内包物質に有用なシリコーン化合物、保湿剤、追加的なコンディショニング剤
、ＵＶ吸収剤、光学的光沢剤及びハーブ抽出物は本明細書の他の部分で例示され
ているものと同一のものである。しかしながら、本明細書における構成成分は、
破壊可能な可視粒子内部に実質的に保持されており、そして通常の貯蔵条件下で
は本明細書の組成物の本体中で実質的に溶解されない。

【００３６】 本明細書における特に有用な破壊可能な可視粒子は、それぞれ破壊可能な可視
粒子の２０〜７０重量％、５〜４０重量％、１０〜５０重量％及び０．１〜１０
重量％のパラフィン、カルナウバ蝋、カンデリラ蝋及び液状油混合物から製造さ
れる。本明細書における市販の破壊可能な可視粒子には、クロスフィールド（Cr
osfield）から入手でき、商品名ネオシル（Neosil）ＣＢＴ６０、７０、７１、
７２、及びＣＢＧ６０を持つ、構造物質中の非晶質シリカを含むようなものが挙
げられる。使用の際、このような粒子は指により手の上で極めて小さな剪断力に
て抵抗なく破壊され、組成物中に容易に溶解する。

【００３７】水性キャリア 本発明の組成物は水性キャリアを含んでいる。このキャリアのレベルと種は他
の構成成分との適合性及び当該製品の他の所望の特性に従って選択される。 本発明で有用なキャリアには水及び低級アルキルアルコールの水溶液が含まれ
る。本明細書において有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有す
る一価アルコール、更に好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。

【００３８】 好ましくは、上記水性キャリアは実質的に水である。好ましくは脱イオン水が
使用される。上記製品の所望の特性に依存して、陽イオンミネラルを含んでいる
天然供給源から得られる水を使用することもできる。一般的に、本発明の組成物
は、約２０％から約９９％まで、好ましくは約４０％から約９８％まで、そして
更に好ましくは約５０％から約９８％までの水を含んでいる。 本組成物のｐＨは好ましくは、約４〜約９、更に好ましくは約４．５〜約７．
５である。望ましいｐＨを達成するために緩衝液及びその他のｐＨ調整剤を包含
することができる。

【００３９】シリコーン化合物 本発明の組成物は更にシリコーン化合物を含んでいることができる。本明細書
において有用なシリコーン化合物には、揮発性の可溶性若しくは不溶性、又は不
揮発性の可溶性若しくは不溶性シリコーンコンディショニング剤が含まれる。可
溶性によって、当該シリコーン化合物は上記組成物のキャリアと、同一相の部分
を形成するように混和可能であることが意味する。不溶性によって、当該シリコ
ーンは上記キャリアと分離した不連続相を、例えばシリコーン小液滴のエマルシ
ョン又は懸濁物の形態で形成することが意味する。本明細書におけるシリコーン
化合物は、乳化重合を含めて、当該技術分野で既知の好適な任意の方法で製造す
ることができる。上記シリコーン化合物は更に、機械的混合によるか又は乳化重
合による合成段階で、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン系界
面活性剤及びこれらの混合物から選択される界面活性剤の助けを借りて又は助け
無しで製造される、エマルションの形態で本発明の組成物に組み入れることがで
きる。

【００４０】 本明細書において用いるためのシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは約
１，０００〜約２，０００，０００センチストークの粘度を有し、より好ましく
は約１０，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは
約１００，０００〜約１，５００，０００センチストークである。粘度は、ダウ
・コーニング社試験法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載のとおり
、ガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。高分子量のシリコ
ーン化合物は乳化重合によって作成してもよい。好適なシリコーン流体には、ポ
リアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキ
サン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びこれらの混合物が含まれる。ヘア
コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物を使用すること
もできる。

【００４１】 本明細書におけるシリコーン化合物は、上記組成物の重量レベルで、好ましく
は約０．１％から約６０％まで、更に好ましくは約０．１％から約４０％までで
使用される。 本明細書におけるシリコーン化合物には、次式（Ｉ）を有するポリアルキル又
はポリアリールシロキサンも含まれる：

【００４２】

【化４】

【００４３】 式中、Ｒ⁹³は、アルキル又はアリールであり、且つＸは約７〜８，０００の整
数である。Ｚ⁸は、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖
（Ｒ⁹³）に又はシロキサン鎖の末端Ｚ⁸において置換している上記アルキル又は
アリール基は、得られるシリコーンが室温で依然として流体のままであり、分散
可能であり、毛髪に適用したとき刺激性でもなく、毒性でもなく又有害でもなく
、上記組成物の他の構成成分と適合性であり、通常の使用及び貯蔵条件下で化学
的に安定であり、そして毛髪上に沈着可能であり且つ毛髪をコンディショニング
し得る限り、任意の構造を有することができる。好適なＺ⁸基には、ヒドロキシ
、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが含まれる。シ
リコン原子上の２つのＲ⁹³基は同一の基又は異なる基を表すことができる。好ま
しくは、これら２つのＲ⁹³基は同一の基を表す。好適なＲ⁹³基にはメチル、エチ
ル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ま
しいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及び
ポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られているポリ
ジメチルシロキサンは特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンには、
例えば、ポリジメチルシロキサンが含まれる。このようなシリコーン化合物は、
例えば、ビスカシル（登録商標）及びＳＦ９６シリーズでゼネラル・エレクトリ
ック・カンパニーから、及びダウ・コーニング２００シリーズでダウ・コーニン
グから入手できる。

【００４４】 ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、そしてこれらに
は、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは
、例えば、ゼネラルエレクトリック社（General Electric Company）からＳＦ１
０７５メチルフェニル液として、又はダウ・コーニング社（Dow Corning）から
５５６コスメチック・グレード液として市販されている。

【００４５】 毛髪の輝き特性を増強するためには、高度にアリール化したシリコーン化合物
、例えば約１．４６又はそれより大きな、特に約１．５２又はそれより大きな屈
折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンが特に好ましい。これ
らの高屈折率シリコーン化合物を使用するとき、これらは、以下に記載するよう
に展開剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合して表面張力を低下させ
そしてこの材料の膜形成能を高めるべきであろう。

【００４６】 使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリ
ジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドの混合物を使用することもできる。このエチレンオキシド及び
ポリプロピレンオキシドの値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十
分低くなければならない。これらの物質はジメチコーンコポリオールとしても知
られている。 他のシリコーン化合物にはアミノ置換物質が含まれる。好適なアルキルアミノ
置換シリコーン化合物には次の構造（II）によって表されるものが含まれる：

【００４７】

【化５】

【００４８】 式中、Ｒ⁹⁴は、Ｈ、ＣＨ₃又はＣＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹及びｑ²は、分子量に
依存する整数であり、平均分子量はおよそ５，０００と１０，０００の間である
。このポリマーは「アモジメチコーン」としても知られている。 好適なアミノ置換シリコーン流体には式（III）によって表されるものが含ま
れる：

【００４９】

【化６】

【００５０】 式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈のアルキルから成る群から選択さ
れ、好ましくはメチルであり；ａは０又は１〜３の整数を示し、好ましくは０と
同等であり；ｂは０又は１を示し、好ましくは１と同等であり；ｐ³＋ｐ⁴の合計
は１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｐ³は０〜１，９９９
、好ましくは４９〜１４９の数を示すことができ、且つｐ⁴は１〜２，０００、
好ましくは１〜１０の整数を示すことができ；Ｒ⁹⁷は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌの一価の基
であり、式中ｑ³は２〜８の整数であり、Ｌは以下の基から選択される。 −Ｎ（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₃Ｘ’ −（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ⁹⁶Ｈ₂Ｘ’ 式中、Ｒ⁹⁶は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基から成る群から選
択され、好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、Ｘ’は、ハロゲン
化物イオンを示す。

【００５１】 式（II）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ⁹⁴がＣＨ₃であ
り「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである。 使用することができる他のアミノ置換シリコーンポリマーは式（Ｖ）によって
表される：

【００５２】

【化７】

【００５３】 式中，Ｒ⁹⁸は、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を示し、好まし
くはメチルのようなアルキル又はアルケニルであり；Ｒ⁹⁹は、炭化水素基、好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキレン基又はＣ₁〜Ｃ₁₈、及び更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₈の
アルキレンオキシ基を示し；Ｑ^-はハロゲンイオン、好ましくは塩素であり；ｐ⁵ は、２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を示し；ｐ⁶は、２０〜２００、
好ましくは２０〜５０の平均統計値を示している。このクラスの好ましいポリマ
ーは、『ウカルシリコーン（UCAR SILICONE）ＡＬＥ５６』の名でユニオン・カ
ーバイド（Union Carbide）から入手することができる。

【００５４】 好適な不揮発性の分散シリコーン化合物を開示している参照文献には、ジーン
（Geen）に付与された米国特許第２，８２６，５５１号；ドラコフ（Drakoff）
に付与され１９７６年６月２２日に発行された米国特許第３，９６４，５００号
；ペーダー（Pader）に付与された米国特許第４，３６４，８３７号；及びウー
ルストン（Woolston）に付与された英国特許第８４９，４３３号が含まれる。ペ
トラーチ・システムズ，インク（Petrarch Systems, Inc.）、１９８４年、によ
って配布された「シリコーン化合物」は好適なシリコーン化合物の、限定的では
なくて、広範な表を提供している。

【００５５】 本質的に有用でありうるもう１つの非揮発性分散シリコーンは、シリコーンゴ
ムである本明細書で使用するとき、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，０
００，０００センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオ
ルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムは
、上記で開示したシリコーン化合物とある程度重複している可能性のあることが
認識される。この重複はこれら物質のいずれかに対する限定としては意図されて
いない。シリコーンゴムは、ペトラーチ（Petrarch）、及び米国特許第４，１５
２，４１６号（１９７９年５月１日発行、スピッツアーら（Spitzer））及びノ
ル（Noll）、ウォルター（Walter）のシリコーンの化学と技術（Chemistry and
Technology of Silicones）（ニューヨーク、アカデミック・プレス、１９６８
年）を含むその他によって記載されている。また、シリコーンゴムを記載してい
るのは、ゼネラル・エレクトリックシリコーンゴム製品データシートＳＥ３０、
ＳＥ３３、ＳＥ５４、及びＳＥ７６である。「シリコーンゴム」は、典型的には
約２００，０００を越える、一般には約２００，０００と約１，０００，０００
の間の質量分子量を有する。具体例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメ
チルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキ
サン・ジフェニルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれら
の混合物が挙げられる。

【００５６】 高度に架橋したポリマーシロキサン系のシリコーン樹脂も有用である。この架
橋は、シリコーン樹脂製造中に１官能性若しくは２官能性シラン又はこれらの両
方と共に３官能性及び４官能性シランを組み入れることによって導入される。当
該技術分野で良く理解されているように、シリコーン樹脂を得るのに必要な架橋
の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特定のシラン単位に従って変動する
であろう。一般的には、十分な値の３官能性及び４官能性シロキサンモノマー単
位、そしてそれ故十分な値の架橋を有しており、その結果乾燥して堅いか又は硬
い膜になるシリコーン物質は、シリコーン樹脂であると見なされる。酸素原子対
ケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質における架橋の程度の指標である。ケ
イ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン物質は、一
般的に本明細書においてはシリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：ケイ素
原子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に用い
られるシランとしては、最も一般に利用されているメチル置換シランと共に、モ
ノメチル系、ジメチル系、トリメチル系、モノフェニル系、ジフェニル系、メチ
ルフェニル系、モノビニル系、およびメチルビニル系のクロロシラン、およびテ
トラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックか
らＧＥＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７として供与されている。市販のシリコー
ン樹脂は、低い粘度の揮発性または不揮発性シリコーン流体に溶解された形状で
供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に容易に明らかな
ように、上記のような溶解した形態で供給されそして本明細書の組成物中に組み
入れられる。理論によって束縛されないが、これらのシリコーン樹脂は他のシリ
コーン化合物の毛髪への沈着を高めることができ、そして高い屈折率容量で毛髪
の輝きを高めることができると考えられる。

【００５７】 他の有用なシリコーン樹脂は、シリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ名ポリメ
チルシルセキオキサンを与えられた物質であり、これは東芝シリコーン（Toshib
a）からトスパール（商標）（Tospearl）として市販されている。 これらシリコーン化合物の製造方法は、エンサイクロペディア・オブ・ポリマー
・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Encyclopedia of Polymer Science
and Engineering）の１５巻、第２版、２０４〜３０８頁（ジョーン・ウィリー
・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）１９８９年）中に見ることが
できる。

【００５８】 特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当該技術
分野の熟練者に良く知られている略記命名システムに従って好都合に同定するこ
とができる。このシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種
々のシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。簡単に述べると、記号
Ｍは単官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは２官能性単位（ＣＨ₃）₂Ｓ
ｉＯを示し；Ｔは３官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；そしてＱは４官能性
−即ち４官能性−単位ＳｉＯ₂を示す。例えば例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’および
Ｑ’と示す、ユニット記号のプライム符号（ダッシュなど）はメチル以外の置換
基を表し、出現の度に具体的に表さなければならない。典型的な代替置換基には
ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が含まれる。種々の単位
のモル比は、当該シリコーンの各タイプの単位の総数を示す記号の下付き文字若
しくはその平均に関連してか又は分子量と組み合わせた詳細に示された比として
、ＭＤＴＱシステムに基づくシリコーン物質の記載を完了させる。シリコーン樹
脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対するＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’のより
高い相対的モル量は、より高い架橋値の指標である。しかし、前述のように架橋
の全体的な程度は、ケイ素に対する酸素の比率でも示すことができる。

【００５９】 本明細書で有用な好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及び
ＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基はメチルである。
Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の平均分子量が約１０
００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。

【００６０】 本明細書において特に適しているシリコーン化合物は、ジメチコーン及びジメ
チコノールのような約２００，０００から約６００，０００までの分子量を有す
る不揮発性シリコーン油である。これらのシリコーン化合物はシリコーン油溶液
として上記組成物中に組み入れることができる；これらのシリコーン油は揮発性
又は不揮発性である。

【００６１】 本明細書において有用な商業的に入手可能なシリコーン化合物には、ダウ・コ
ーニング・コーポレーション（Dow Corning Corporation）から入手可能な商品
名ＤＣ３４５を有するジメチコーン、ゼネラル・エレクトリック（General Elec
tric）から入手可能な商品名ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６を有す
るジメチコーンゴム溶液、ダウ・コーニング・コーポレーションから入手可能な
商品名ＤＣＱ２−１４０３及びＤＣＱ２−１４０１を有するジメチコノール、並
びに英国出願２，３０３，８５７号に記載されているように東芝シリコーンから
入手可能な乳化重合ジメチコノールが含まれる。

【００６２】両性コンディショニングポリマー 本発明の組成物は両性コンディショニングポリマーを含んでも良い。本明細書
における両性コンディショニングポリマーは、カルボン酸／カルボキシレートコ
ポリマーと適合可能なものであり、そしてこれらのポリマーは毛髪にコンディシ
ョニングの利益を与える。本明細書における両性コンディショニングポリマーの
中には毛髪保持又は毛髪固定特性を有していることができるものもあるが、この
ような毛髪保持又は毛髪固定特性は本明細書における両性コンディショニングポ
リマーの要件ではない。本明細書において有用な両性コンディショニングポリマ
ーは、少なくとも１つのカチオンモノマーと少なくとも１つのアニオンモノマー
を含んでいるものであり；上記カチオンモノマーは第四級アンモニウム、好まし
くはジアルキルジアリルアンモニウムクロリド又はカルボキシルアミドアルキル
トリアルキルアンモニウムクロリドであり；そして上記アニオンモノマーはカル
ボン酸である。本明細書における両性コンディショニングポリマーは、アクリル
アミン、メタクリレート又はエタクリレートのような非イオンモノマーを含んで
いることができる。更に、本明細書において有用な両性コンディショニングポリ
マーはベタイン化されたモノマーを含有していない。

【００６３】 本発明の組成物は、重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約１０％まで
、更に好ましくは約０．１％から約５％までの両性コンディショニングポリマー
を含んでいる。

【００６４】 本明細書で有用なものは、ＣＴＦＡ名、ポリクアテルニウム２２、ポリクアテ
ルニウム３９、及びポリクアテルニウム４７を持つポリマーである。そのような
ポリマーは、例えば、ジメチルジアリル塩化アンモニウム及びアクリル酸から成
るコポリマー、ジメチルジアリル塩化アンモニウム及びアクリルアミドから成る
ターポリマー、及び以下の式で、ｎ⁶：ｎ⁷：ｎ⁸の比が４５：４５：１０である
ようなアクリル酸メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウム及びメ
チルアクリレートから成るターポリマーである。

【００６５】

【化８】

【００６６】 本明細書において非常に好ましい商業的に入手可能な両性コンディショニング
ポリマーには、商品名マークァット（MERQUAT）２８０、マークァット２９５を
有するポリクアテルニウム２２、商品名マークァットＰＬＵＳ３３３０、マーク
ァットＰＬＵＳ３３３１を有するポリクアテルニウム３９、及び商品名マークァ
ット２００１、マークァット２００１Ｎを有するポリクアテルニウム４７が含ま
れ、これらは全てカルゴン・コーポレーション（Calgon Corporation）から入手
可能である。

【００６７】 本明細書においては、少なくとも１個のカルボキシル基を有するビニルモノマ
ー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、ク
ロトン酸又はアルファクロロアクリル酸と、少なくとも１個の塩基性窒素原子を
含有する置換ビニル化合物である塩基性モノマー、例えばジアルキルアミノアル
キルメタクリレート及びアクリレート並びにジアルキルアミノアルキルメタクリ
ルアミド及びアクリルアミドのコポリマー化から得られるポリマーも有用である
。

【００６８】 本明細書においては、以下のモノマーから誘導される単位を含有するポリマー
も有用である。 ｉ）窒素にアルキル基が置換しているアクリルアミド又はメタクリルアミドの
中から選択される少なくとも１つのモノマー、 ｉｉ）１個又はそれより多くの反応性カルボキシル基を含有する少なくとも１
個の酸性コモノマー、及び ｉｉｉ）少なくとも１個の塩基性コモノマー、例えば、第一級、第二級及び第
三級アミン置換基並びに第四級アンモニウム置換基を有するアクリル酸及びメタ
クリル酸のエステル、並びにジメチル又はジエチルスルフェートによるジメチル
アミノエチルメタクリレートの四級化から得られる生成物。

【００６９】 最も特に好ましいＮ−置換アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル
基が２から１２個までの炭素原子を含有するグループ、特にＮ−エチルアクリル
アミド、Ｎ−三級−ブチルアクリルアミド、Ｎ−三級−オクチルアクリルアミド
、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミド及びＮ−ドデシルア
クリルアミド、そして更にはこれらに対応するメタクリルアミドである。上記の
酸性コモノマーは更に詳細には、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタ
コン酸、マレイン酸及びフマル酸、並びに更には、マレイン酸又はフマル酸のア
ルキル部分が１〜４個の炭素原子を有するアルキルモノエステルの中から選択さ
れる。

【００７０】 好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ’
−ジメチルアミノエチル及びＮ−三級−ブチルアミノエチルメタクリレートであ
る。 商業的に入手可能な本明細書における両性コンディショニングポリマーには、
ナショナル・スターチ・アンド・ケミカル（National Starch & Chemical）によ
って供給される商品名アンホマー（AMPHOMER）、アンホマーＳＨ７０１、アンホ
マー２８−４９１０、アンホマーＬＶ７１及びアンホマーＬＶ４７を有するオク
チルアクリルアミン／アクリレート／ブチルアミノエチルメソアクリレートコポ
リマーが含まれる。

【００７１】保湿剤 本発明の組成物は更に保湿剤を含んでいることができる。本明細書における保
湿剤は多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマー及びこれらの混
合物から成る群から選択される。本明細書における保湿剤は、上記組成物の重量
レベルで、好ましくは約０．１％から約２０％まで、更に好ましくは約０．５％
から約５％までで使用される。

【００７２】 本明細書において有用な多価アルコールには、グリセリン、ソルビトール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル
化グルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレン
グリコール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マ
ルチトール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナト
リウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウ
ム、ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリン及びこれらの
混合物が含まれる。

【００７３】 本明細書において有用な水溶性アルコキシル化非イオンポリマーには、約１０
００までの分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコー
ル、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、
ＰＥＧ−１０００を有するもの及びこれらの混合物が含まれる。

【００７４】 商業的に入手可能な本明細書における保湿剤には：ザ・プロクター・アンド・
ギャンブル・カンパニー（The Procter & Gamble Company）から入手可能な商品
名スター（STAR）及びスーパロール（SUPEROL）、クロダ・ユニバーサル・エル
ティディ（Croda Universal Ltd.）から入手可能なクロデロール（CRODEROL）Ｇ
Ａ７０００、ユニケマ（Unichema）から入手可能なプレセリン（PRECERIN）シリ
ーズ、並びにエヌオーエフ（NOF）から入手可能で化学名と同一の商品名を有す
るグリセリン；イノレックス（Inolex）から入手可能な商品名レクソール（LEXO
L）ＰＧ−８６５／８５５、バスフ（BASF）から入手可能な米国薬局方１，２−
プロピレングリコールを有するプロピレングリコール；リポ（Lipo）から入手可
能な商品名リポニック（LIPONIC）シリーズ、アイシーアイ（ICI）から入手可能
なソルボ（SORBO）、アレックス（ALEX）、Ａ−６２５及びＡ−６４１並びにユ
ーピーアイ（UPI）から入手可能なユニスウィート（UNISWEET）７０、ユニスウ
ィートＣＯＮＣを有するソルビトール；バスフから入手可能な同一の商品名を有
するジプロピレングリコール；ソルベイ・ジーエムビーエイチ（Solvay GmbH）
から入手可能な商品名ジグリセロール（DIGLYCEROL）を有するジグリセリン；協
和（Kyowa）及びエーザイ（Eizai）から入手可能な同一の商品名を有するキシリ
トール；林原（Hayashibara）から入手可能な商品名マルビット（MALBIT）を有
するマルチトール；フリーマン（Freeman）及びビオイベリカ（Bioiberica）か
ら入手可能な同一商品名を有しそしてアトマージック・ケメタルズ（Atomergic
Chemetals）から入手可能な商品名アトマージック・ソジウム・コンドロイチン
・スルフェート（ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE）を有するコンドロイ
チン硫酸ナトリウム；アクチブ・オーガニックス（Active Organics）から入手
可能な商品名アクチモイスト（ACTIMOIST）、インターゲン（Intergen）から入
手可能なアビアン・ソジウム・ヒアルロネート（AVIAN SODIUM HYALURONATE）シ
リーズ、イチマル・ファーコス（Ichimaru Pharcos）から入手可能なヒアルロニ
ック・アシッド・ナトリウム（HYALURONIC ACID Na）を有するヒアルロン酸ナト
リウム；旭化成（Asahikasei）、協和及び第一製薬（Daiichi Seiyaku）から入
手可能な同一の商品名を有するアデノシンリン酸ナトリウム；メルク（Merck）
、和光（Wako）及び昭和化工（Showa Kako）から入手可能な同一の商品名を有す
る乳酸ナトリウム；アメリカン・メイズ（American Maize）から入手可能な商品
名カビトロン（CAVITRON）、ローン・プーラン（Rhone-Poulenc）から入手可能
なロードカップ（RHODOCAP）シリーズ及びトーメン（Tomen）から入手可能なデ
クスパール（DEXPEARL）を有するシクロデキストリン；並びにユニオン・カーバ
イド（Union Carbide）から入手可能な商品名カーボワックス（CARBOWAX）シリ
ーズを有するポリエチレングリコールが含まれる。

【００７５】追加的な粘度調節剤 本発明の組成物は追加的な粘度調節剤を更に含んでいることができる。本明細
書における追加的な粘度調節剤は水溶性又は水混和性ポリマーであり、上記組成
物の粘度を高める能力を有しており、そして上記カルボン酸／カルボキシレート
コポリマーと適合可能である。この追加的な粘度調節剤は、本発明組成物の組成
物が好適な粘度、好ましくは約１，０００cpsから約１００，０００cpsまで、更
に好ましくは約２，０００cpsから約５０，０００cpsまでを有するように選択さ
れる。このような粘度が上記の追加的な粘度調節剤無しに達成される場合、この
追加的な粘度調節剤は必要ないと思われる。本明細書における粘度は、上記組成
物の粘度及び特徴に依存してスピンドル＃４、５、６又は７のいずれかを使用し
て、２０℃、２０rpmでブルックフィールド（Brookfield）ＲＶＴによって適切
に測定することができる。 本明細書における追加的な粘度調節剤は、組成物の
重量レベルで、好ましくは約０．００１％から約５％まで、更に好ましくは約０
．０５％から約３％までで使用される。

【００７６】 本明細書において有用な追加的な粘度調節剤にはアニオンポリマー及び非イオ
ンポリマーが含まれる。本明細書においては、ビニルポリマー、例えばＣＴＦＡ
名称カルボマー（Carbomer）を有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導
体及び修飾セルロースポリマー、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセ
ルロース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム
、結晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアル
コール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム、キサンタンゴム、アラビ
アゴム、トラガカント、ガラクタン、カロブゴム、グアーゴム、カラヤゴム、カ
ラゲーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（Cydonia oblonga Mill）、デンプ
ン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、小麦）、藻類コロイド（藻類抽出物）、
微生物学的ポリマー、例えばデキストラン、サクシノグルカン、プレラン、デン
プン系ポリマー、例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピル
デンプン、アルギン酸系ポリマー、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル、アクリレートポリマー、例えばポリアクリル酸ナ
トリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン
、並びに無機水溶性物質、例えばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリ
ケート、ラポナイト、ヘクトナイト及び無水ケイ酸が有用である。 約１０００より大きな分子量を有するポリアルキレングリコールが本明細書に
おいては有用である。以下の一般式を有するものが有用である：

【００７７】

【化９】

【００７８】 式中、Ｒ⁹⁵は、Ｈ、メチル、及びそれらの混合物から成る群から選択される。Ｒ ⁹⁵ がＨであるとき、これらの物質は、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレ
ン及びポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオキシドのポリマ
ーである。Ｒ⁹⁵がメチルであるとき、これらの物質は、ポリプロピレンオキシド
、ポリオキシプロピレン及びポリプロピレングリコールとしても知られているプ
ロピレンオキシドのポリマーである。Ｒ⁹⁵がメチルであるとき、得られるポリマ
ーの種々の位置異性体が存在し得ることも理解される。上記構造中、ｘ３は約１
５００〜約２５，０００、好ましくは約２５００〜約２０，０００、更に好まし
くは約３５００〜約１５，０００の平均値を有する。その他に有用なポリマーに
は、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン−ポリプロピレングリコー
ル、又はポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーポリマーが挙げ
られる。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、式中Ｒ⁹⁵がＨに
等しく、且つｘ３が約２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍ
は、ユニオンカーバイドからＰＥＧ−２，０００として入手可能なポリオックス
ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としても知られている）；式中Ｒ⁹⁵がＨに等しく、
且つｘ３が約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍは共にユ
ニオンカーバイドからＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，
０００として入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びポリオッ
クスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても知られている）；式中Ｒ⁹⁵がＨに等し
く、且つｘ３が約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍはユ
ニオンカーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０と
しても知られている）；式中Ｒ⁹⁵がＨに等しく、且つｘ３が約９，０００の平均
値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ−９Ｍはユニオンカーバイドから入手可能なポ
リオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても知られている）；及び式中
Ｒ⁹⁵がＨに等しく、且つｘ３が約１４、０００の平均値を有するＰＥＧ−１４Ｍ
（ＰＥＧ−１４Ｍはユニオンカーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登
録商標）Ｎ−３０００としても知られている）である。

【００７９】 本明細書において非常に有用な商業的に入手可能な追加的粘度調節剤には、全
てビー．エフ．グッドリッチ・カンパニーから入手可能な商品名カルボポール９
３４、カルボポール９４０、カルボポール９５０、カルボポール９８０及びカル
ボポール９８１を有するカルボマー、ローム・アンド・ハース（Rohm and Hass
）から入手可能な商品名アクリソール（ACRYSOL）２２を有するアクリレート／
ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、アマーコール（Amerchol）から入
手可能な商品名アマーセル・ポリマー（AMERCELL POLYMER）ＨＭ−１５００を有
するノンオキシニルヒドロキシエチルセルロース、商品名ベネセル（BENECEL）
を有するメチルセルロース、商品名ナトロソール（NATROSOL）を有するヒドロキ
シエチルセルロース、商品名クルセル（KLUCEL）を有するヒドロキシプロピルセ
ルロース、商品名ポリサーフ（POLYSURF）６７を有するセチルヒドロキシエチル
セルロース（これらは全てハーキュルス（Herculus）によって供給される）、商
品名カーボワックスＰＥＧ、ポリオックスＷＡＳＲ、及びユーコン・フルーイズ
（UCON FLUIDS）（これらは全てアマーコールによって供給される）を有するエ
チレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド系ポリマーが含まれる。

【００８０】光学的光沢剤 本発明の組成物は光学的光沢剤を更に含んでいることができる。光学的光沢剤
は、紫外線を吸収しそしてそのエネルギーを可視光線の形態で再度放出する化合
物である。詳細には、本明細書において有用な光学的光沢剤は、約１nmから約４
２０nmの間の波長で吸収、好ましくは主要吸収ピークを有しており、そして約３
６０nmから約８３０nmの間の波長で放出、好ましくは主要放出ピークを有してお
り；その際、上記の主要吸収ピークは上記の主要放出ピークより短い波長を有し
ている。更に好ましくは、本明細書において有用な光学的光沢剤は、約２００nm
から約４２０nmの間の波長で主要吸収ピークを有しており、そして約４００nmか
ら約７８０nmの間の波長で主要放出ピークを有している。光学的光沢剤は、約３
６０nmから約８３０nmの波長間の可視範囲に非主要吸収ピークを有していること
ができるか又は有していないことができる。光学的光沢剤は当該技術分野及び他
の産業分野で他の名称、例えば蛍光漂白剤、蛍光光沢剤及び蛍光染料、で記載さ
れていることができる。

【００８１】 好適な媒体を介して毛髪に適用するとき、本明細書における光学的光沢剤は３
つの領域で当該毛髪に利益を提供する。第１に、本明細書における光学的光沢剤
は可視範囲の光線を放出することによって毛髪の色を変える。第２に、本明細書
における光学的光沢剤は可視範囲の光線を放出することによって毛髪の輝きを高
める。第３に、本明細書における光学的光沢剤は紫外線を吸収することによって
毛髪を紫外線から保護する。

【００８２】 光学的光沢剤は一般的に、これらの特有の特徴を提供する芳香族及びヘテロ芳
香族系の構造に基づいている。本発明で有用な光学的光沢剤は水溶性及び水不溶
性であることができ、そして以下で記載されているように、それらの基本構造に
従って分類することができる。本明細書における好ましい光学的光沢剤には、ポ
リスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノク
マリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン及び
イミダゾールが含まれる。 本明細書において有用な光学的光沢剤は、上記組成物の重量レベルで、好まし
くは約０．００１％から約１０％までで使用される。

【００８３】ポリスチリルスチルベン ポリスチリルスチルベンは次の基本構造を２個又はそれより多く有している化
合物のクラスである。

【００８４】

【化１０】

【００８５】 本発明で有用なポリスチリルスチルベンには、式（１）、（２）及び（３）を
有するものが挙げられる：

【００８６】

【化１１】

【００８７】 式中、Ｒ¹⁰¹は、Ｈ、ＯＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ（ＯＨ）Ｏ
Ｍであり、その際Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、モノ−、ジ
−、トリ−又はテトラ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−又は
トリ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキルアンモニウム又はＣ₁〜Ｃ₃−アルキル及
びＣ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキル基の混合物によりジ−又はトリ−置換された
アンモニウムであり；又はＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂、Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₃₀ −アルキル）、ＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）、ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ ₃₀ −アルキル）₂又はＯ（ＣＨ₂）₃Ｎ+（ＣＨ₃）₂Ｘ-であり、その際Ｘ-は、塩素
、臭素、ヨウ素、ホルメート、アセテート、プロピオネート、グリコレート、ラ
クテート、アクリレート、メタンホスホネート、ホスファイトのようなアニオン
、ジメチル又はジエチルホスファイトアニオンであり；ＣＮ、又は炭素数１〜３
０のアルキルであり、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰³は、独立にＨ、ＳＯ₃Ｍであり、その際Ｍ
は、前に定義したとおりであり；そしてｘは０又は１であり、その際、上記化合
物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有し；好ましくはｘは１であ
り、Ｒ¹⁰¹は、ＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰³はＨであり；その際上記化合物
は、トランス同一平面配向を有している；

【００８８】

【化１２】

【００８９】 （式中、Ｒ¹⁰⁴及びＲ¹⁰⁵は、独立して、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）
、ＣＯＮＨＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、又はＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂であり、
その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；
好ましくはＲ¹⁰⁴及びＲ¹⁰⁵は２−シアノであり、その際上記化合物はトランス同
一平面配向を有している）；及び

【００９０】

【化１３】

【００９１】 （式中、各Ｒ¹⁰⁶は、独立して、Ｈ又は１〜３０個の炭素のアルキルであり；そ
してその際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましく
はトランス同一平面配向を有している）。

【００９２】 好適なポリスチリルスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ci
ba Specialty Chemicals）から入手可能な商品名チノパル（Tinopal）ＣＢＳ−
Ｘを有するジナトリウム−１，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビスフェニル
（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤（Fluorescent Brightener）３５１）、バスフから入手可
能な商品名ウルトラホア（Ultraphor）ＲＮを有する１，４−ビス（２−シアノ
スチリル）ベンゼン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１９９）が含まれる。

【００９３】トリアジンスチルベン トリアジンスチルベンは、同一分子内にトリアジン構造とスチルベン構造の両
方を有している化合物のクラスである。 本発明で有用なトリアジンスチルベンには式（４）を有するものが挙げられる
：

【００９４】

【化１４】

【００９５】 式中、Ｒ¹⁰⁷及びＲ¹⁰⁸は独立に、フェニルアミノ、モノ−又はジスルホン化フェ
ニルアミノ、モルフォリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂ＣＨ₂ ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ−（ＣＨ₂） _1〜4 ＳＯ₃Ｈ又はＮＨ−（ＣＨ₂）_1〜4ＯＨであり；Ａｎ-は、カルボキシレート
、サルフェート、スルホネート又はホスフェートのアニオンであり、且つ、Ｍは
、前に定義したとおりであり、その際、上記化合物は、トランス同一平面配向又
はシス同一平面配向を有し；好ましくは、Ｒ¹⁰⁷が、２，５−スルホフェニルア
ミノであり、且つＲ¹⁰⁸がそれぞれモルフォリノであり；又はＲ¹⁰⁷が、ジスルホ
フェニルアミノであり、且つＲ¹⁰⁸がそれぞれＮ（Ｃ₂Ｈ₅）₂であり；又はＲ¹⁰⁷
がそれぞれ３−スルホフェニルであり、且つＲ¹⁰⁸がそれぞれＮＨ（ＣＨ₂ＣＨ₂
ＯＨ）又はＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であり；又はＲ¹⁰⁷がそれぞれ、４−スルホフ
ェニルであり、且つＲ¹⁰⁸がそれぞれ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であり；且つ、そ
れぞれの場合、スルホ基はＭがナトリウムであるＳＯ₃Ｍであり、その際、上記
化合物はトランス同一平面配向を有している。

【００９６】 好適なトリアジンスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入
手可能な商品名チノパルＵＮＰＡ−ＧＸを有する４，４’−ビス−［（４−アニ
リノ−６−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２
−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジスルホン酸、チバ・スペシャルティ
・ケミカルズから入手可能な商品名チノパルＡＭＳ−ＧＸを有する４，４’−ビ
ス−［（４−アニリノ−６−モルホリン−１，３，５−トリアジン−２−イル）
アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート、チバ・スペシャル
ティ・ケミカルズから入手可能な商品名チノパル５ＢＭ−ＧＸを有する４，４’
−ビス−［（４−アニリノ−６−（２−ヒドロキシエチル）メチルアミノ−１，
３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウム
スルホネート；４’，４−ビス−［（４，６−ジアニリノ−１，３，５−トリア
ジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート、
４，４’−ビス−［（４−アニリノ−６−メチルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート、４
，４’−ビス−［（４−アニリノ−６−エチルアミノ−１，３，５−トリアジン
−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート及び４
，４’−ビス−（４−フェニル−１，２，３−トリアゾール−２−イル）スチル
ベン−２，２’−ジスルホン酸が含まれる。

【００９７】ヒドロキシクマリン ヒドロキシクマリンは、次のクマリン基本構造を有しそして少なくとも１つの
ヒドロキシ部分を有する化合物のクラスである：

【００９８】

【化１５】

【００９９】 本発明で有用なヒドロキシクマリンには式（５）を有するものが挙げられる：

【０１００】

【化１６】

【０１０１】 式中、Ｒ²⁰¹は、Ｈ、ＯＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ ＯＳＯ₃Ｈ、又はＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰²は、Ｈ、フェニル、Ｃ
ＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル、グルコース、又は式（６）の基であり：

【０１０２】

【化１７】

【０１０３】 及びＲ²⁰³は、ＯＨ、又はＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルであり、Ｒ²⁰⁴は、ＯＨ又
はＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、グリコシド、又は式（７）の基である：

【０１０４】

【化１８】

【０１０５】 式中、Ｒ²⁰⁵及びＲ²⁰⁶は独立に、フェニルアミノ、モノ−又はジスルホン化フ
ェニルアミノ、モルフォリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｈ）₂Ｎ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂Ｈ₂ＯＨ
）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ−（ＣＨ₂）_{1〜 4} ＳＯ₃Ｈ、又はＮＨ−（ＣＨ₂）_1〜4ＯＨである。 好適なヒドロキシクマリンには、和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手
可能な６，７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチ
ル−７−ヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチル−６，
７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能なエスクリン及び和光
ケミカルズから入手可能なウンベリフェロン（４−ヒドロキシクマリン）が含ま
れる。

【０１０６】アミノクマリン アミノクマリンは、クマリン基本構造を有しそして少なくとも１個のアミノ部
分を有する化合物のクラスである。 本発明で有用なアミノクマリンには、式（８）を有するものが挙げられる：

【０１０７】

【化１９】

【０１０８】 式中、Ｒ²⁰⁷は、Ｈ、Ｃl、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ＯＳＯ₃ Ｈ、又はＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰⁸は、Ｈ、フェニル、又はＣＯＯ
Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルであり、Ｒ²⁰⁹及びＲ²¹⁰は独立に、Ｈ、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜
Ｃ₃₀のアルキル）₂、ＮＨＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、又はＮＨＣＯＣ₁〜Ｃ₃₀のアル
キルである。 好適なアミノクマリンにはバスフから入手可能な商品名カルコフルオル（Calc
ofluor）−ＲＷＰを有する４−メチル−７，７’−ジエチルアミノクマリン、バ
スフから入手可能な商品名カルコフルオル−ＬＤを有する４−メチル−７，７’
−ジメチルアミノクマリンが含まれる。

【０１０９】トリアゾール トリアゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１１０】

【化２０】

【０１１１】 本発明で有用なトリアゾールには、式（９）〜（１２）及び（１５）〜（２０
）を有するものが挙げられる：

【０１１２】

【化２１】

【０１１３】 式中、Ｒ³⁰¹及びＲ³⁰²は独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、フェニル又はモノ
スルホン化フェニルであり；Ａｎ-及びＭは前に定義したとおりであり、その際
、上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；好ま
しくは、Ｒ³⁰¹はフェニルであり、Ｒ³⁰²はＨであり、且つＭはナトリウムであり
；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１１４】

【化２２】

【０１１５】 式中、Ｒ³⁰³はＨ又はＣｌであり；Ｒ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アル
キル）₂、ＳＯ₂Ｏ−フェニル又はＣＮであり；Ｒ³⁰⁵はＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、
ＯＳＯ₃Ｍ又はＯＰＯ（ＯＨ）ＯＭであり；そしてＭは上記で定義したとおりで
あり、その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有して
おり；好ましくは、Ｒ³⁰³及びＲ³⁰⁵はＨであり、そしてＲ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ（式中、
ＭはＮａである）であり；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有してい
る；

【０１１６】

【化２３】

【０１１７】 式中、Ｒ³⁰⁶及びＲ³¹²は、各々独立して、Ｈ、スルホン酸基又はその塩、エステ
ル若しくはアミド、カルボン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、シアノ
基、ハロゲン原子、非置換又は置換アルキルスルホニル、アリールスルホニル、
アルキル、アルコキシ、アラルキル、アリール、アリーロキシ、アラルコキシ又
はシクロアルキル基、２〜３個の窒素原子又は１個の酸素原子と１個若しくは２
個の窒素原子を含有する非置換又は置換５員複素環式環を表すか、あるいはこれ
らはＲ³⁰⁷及びＲ³¹³と一緒になって、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メ
チレンオキシメチレンオキシ、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレン、
ブテニレン又はブタジエニレン基を表し、Ｒ³⁰⁷及びＲ³¹³は各々独立して、Ｈ、
スルホン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、カルボン酸基又はその塩、
エステル若しくはアミド、シアノ基、ハロゲン原子、非置換又は置換アルキル又
はアルコキシ基を表すか、あるいはこれらはＲ³⁰⁶及びＲ³¹²と一緒になって、メ
チレンジオキシ、エチレンジオキシ、メチレンンオキシメチレンオキシ、トリメ
チレン、テトラメチレン、プロペニレン、ブテニレン又はブタジエニレン基を表
し、Ｒ³⁰⁸及びＲ³¹⁴は各々独立して、Ｈ、ハロゲン原子又は非置換若しくは置換
アルキル基を表し、Ｒ³⁰⁹及びＲ³¹¹は各々独立して、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ
基、スルホン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、あるいはカルボン酸基
又はその塩、エステル若しくはアミドを表し、そして^R310は独立して、Ｈ、ハロ
ゲン原子、シアノ基、スルホン酸基又はその塩を表し；アルキル基は好ましくは
ヒドロキシ、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキ
シ、スルホン酸基、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコ
キシ、フェニル又はフェノキシで置換されていることができ；アルコキシ基はヒ
ドロキシ、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキシ
、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキシ、フェニル又
はフェノキシで置換されていることができ；フェニル、フェニルアルキル又はフ
ェノキシ基はハロゲン、シアノ、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭
素原子を有するカルバルコキシ、スルホ、又は各々１〜３０個の炭素原子のアル
キル若しくはアルコキシで置換されていることができ；その際上記化合物はトラ
ンス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；考えられるシクロアルキ
ル基は好ましくは、１〜３０個の炭素原子のアルキルで置換されていることがで
きるシクロヘキシル及びシクロペンチル基であり；考えられる５員複素環式環は
ｖ−トリアゾール、オキサゾール又は１，３，４−オキシジアゾール基であり、
そしてこれらは、置換基として１〜４個の炭素原子のアルキル基、ハロゲン、フ
ェニル、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバル
コキシ、シアノ、ベンジル、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、フェノキシ又
はスルホを含有していることができるが、上記トリアゾール及びオキサゾール基
の２個の隣接置換基は一緒になって、置換又は非置換融合ベンゼン核を形成する
ことができ；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１１８】

【化２４】

【０１１９】 式中、Ｑ¹は環構造（１３）又は（１４）を示し；

【０１２０】

【化２５】

【０１２１】 及び、式中、Ｒ³¹⁷は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル、シクロヘキシル、
アルキル部分にＣ₁〜Ｃ₃₀の炭素原子を持つフェニルアルキル、フェニル、炭素
原子数１〜３０のアルコキシ、又はＣｌを示し、又はＲ³¹⁸と結合して、炭素原
子数３〜３０のアルキレンを示し、Ｒ³¹⁸は、Ｈ又は炭素原子数１〜３０のアル
キルを示し、又はＲ³¹⁷と結合して、炭素原子数３〜３０のアルキレンを示し、
Ｒ³¹⁹は、Ｈ又はメチルを示し、Ｒ³²⁰は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル、
フェニル、炭素原子数１〜３０のアルコキシ、又はＣｌを示し、又はＲ³²¹と結
合して、縮合ベンゼン環を示し、Ｒ³²¹は、Ｈ、又はＣｌを示し、又はＲ³²⁰と結
合して、縮合ベンゼン環を示し、Ｒ³¹⁵は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル
、炭素原子数１〜３０のアルコキシ又はＣｌを示し、Ｒ³¹⁶は、Ｈ又はＣｌを示
し、Ｑ²は、Ｈ、Ｃｌ、炭素原子数１〜３０のアルキル又はフェニルを示し、且
つ、Ｑ³は、Ｈ又はＣｌを示す；その際上記化合物は、トランス同一平面配向又
はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有している；

【０１２２】

【化２６】

【０１２３】 式中、Ｒ³²²はＨ、Ｃｌ、メチル、フェニル、ベンジル、シクロヘキシル又はメ
トキシを示し、Ｒ³²³はＨ又はメチルを示し、そしてＺはＯ又はＳを示し；その
際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトラン
ス同一平面配向を有している；及び

【０１２４】

【化２７】

【０１２５】 式中、Ｒ³²⁴はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、１〜３０個
の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェニル又は１〜３０個の炭素原子を有
するアルコキシを示すか、あるいはＲ³²⁴はＲ³²⁵と一緒になって融合ベンゼン基
を示し、Ｒ³²⁵はＨ又はメチルを示すか、あるいはＲ³²⁵はＲ³²⁴と一緒になって
融合ベンゼン基を示し、Ｒ³²⁶はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、
１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有す
るカルボアルコキシ又は１〜３０個の炭素原子を有するアルキルスルホニルを示
し、そしてＲ³²⁷はＨ、Ｃｌ、メチル又はメトキシを示し；その際上記化合物は
トランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向
を有している。

【０１２６】 好適なトリアゾールには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入手可能な
商品名チノパルＲＢＳを有する２−（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２
Ｈ−ナフト［１，２−ｄ］トリアゾール（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤４６）が含まれる
。

【０１２７】ピラゾリン ピラゾリンは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１２８】

【化２８】

【０１２９】 本発明で有用なピラゾリンには、式（２１）〜（２３）を有するものが挙げら
れる：

【０１３０】

【化２９】

【０１３１】 式中、Ｒ⁴⁰¹は、Ｈ、Ｃｌ又はＮ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂であり、Ｒ⁴⁰²は、Ｈ
、Ｃｌ、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−（Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル）、ＣＯＯ
−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、ＳＯ₂−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、ＳＯ₂ＮＨ（ＣＨ₂）_1-4 Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃又はＳＯ₂（ＣＨ₂）_1〜4Ｎ⁺Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂Ａｎ^-で
あり、Ｒ⁴⁰³及びＲ⁴⁰⁴は同一又は異なって、それぞれ、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキ
ル又はフェニルであり、且つＲ⁴⁰⁵はＨ又はＣｌであり；且つＡｎ^-及びＭは前に
定義したとおりであり、好ましくはＲ⁴⁰¹はＣｌ、Ｒ⁴⁰²は、ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ⁺ Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂Ａｎ^-であり、その際、Ａｎ^-は亜リン酸塩であり、
且つＲ⁴⁰³、Ｒ⁴⁰⁴及びＲ⁴⁰⁵はそれぞれＨ；及び下に示す式（２２）及び（２３
）である。

【０１３２】

【化３０】

【０１３３】 好適なピラゾリンには、バイエル（Bayer）から入手可能な商品名ブランコホ
ア（Blankophor）ＤＣＢを有する１−（４−アミドスルホニルフェニル）−３−
（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１２１）；１−
［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−３−（４−クロロフェニル
）−２−ピラゾリン、１−［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−
３−（３，４−ジクロロ−６−メチルフェニル）−２−ピラゾリン、１−＜４−
｛Ｎ−［３−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオ）プロピル］アミドスルホニ
ル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリンメチルスルフェ
ート及び１−＜４−｛２−［１−メチル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エト
キシ］エチルスルホニル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラ
ゾリンメチルスルフェートが含まれる。

【０１３４】オキサゾール オキサゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１３５】

【化３１】

【０１３６】 本発明で有用なオキサゾールには式（２４）、（２５）、（２６）及び（２７
）を有するものが挙げられる。：

【０１３７】

【化３２】

【０１３８】 式中、Ｒ⁵⁰¹及びＲ⁵⁰²は独立に、Ｈ、Ｃl、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル又はＳＯ₂−Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀のアルキルであり、その際上記化合物は、トランス同一平面配向又はシス
同一平面配向を有し；好ましくはＲ⁵⁰¹は、４−ＣＨ₃であり、Ｒ⁵⁰²は、２−Ｃ
Ｈ₃であって、その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１３９】

【化３３】

【０１４０】 式中、Ｒ⁵⁰³は独立に、Ｈ、Ｃ（ＣＨ₃）₃、Ｃ（ＣＨ₃）₂−フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀ のアルキル又はＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、好ましくはＨであり、Ｑ⁴は−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−または下記であり；

【０１４１】

【化３４】

【０１４２】 好ましくは、下記であり；

【０１４３】

【化３５】

【０１４４】 或いは、各環の１つのＲ⁵⁰³基は、２−メチルであり、その他のＲ⁵⁰³はＨであり
、Ｑ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−であり；又は各環の１つのＲ⁵⁰³基は、２−Ｃ（ＣＨ₃）₃ であり、その他のＲ⁵⁰³はＨであり；その際上記化合物は、トランス同一平面配
向又はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有している；

【０１４５】

【化３６】

【０１４６】 式中、Ｒ⁵⁰⁴はＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル又はフェニルであり；Ｒ ⁵⁰⁵ 及びＲ⁵⁰⁶は融合ベンゼン環を形成するために必要な原子であるかあるいはＲ ⁵⁰⁶ 及びＲ⁵⁰⁸は、独立して、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり；そしてＲ⁵⁰⁷はＨ
、Ｃ₁〜Ｃ₃０アルキル又はフェニルであり；その際上記化合物はトランス同一平
面配向又はシス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ⁵⁰⁴は４−フェニル
基であり、そしてＲ⁵⁰⁵〜Ｒ⁵⁰⁸は各々Ｈであり；その際上記化合物はトランス同
一平面配向を有している；及び

【０１４７】

【化３７】

【０１４８】 式中、Ｒ⁵⁰⁹は、Ｈ、Ｃl、炭素原子数１〜３０のアルキル、シクロヘキシル、ア
ルキル部分の炭素原子数が１〜３のフェニルアルキル、フェニル又は炭素原子数
１〜３０のアルコキシを示し、Ｒ⁵¹⁰は、Ｈ又は炭素原子数１〜３０のアルキル
を示し、及びＱ⁵は遊離基を示す；

【０１４９】

【化３８】

【０１５０】 式中、Ｒ⁵¹¹は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル、炭素原子数１〜３０のア
ルコキシ、Ｃｌ、炭素原子数１〜３０のカルボアルコキシ、非置換スルファモイ
ル又は炭素原子数１〜３０のアルキル又はヒドロキシアルキルによってモノ−置
換された又はジ−置換されたスルファモイルを表し、又は炭素原子数１〜３０の
アルキルスルホニルを表し；その際、上記化合物はトランス同一平面配向又はシ
ス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有している。

【０１５１】 好適なオキサゾールには、４，４’−ビス（５−メチルベンズオキサゾール−
２−イル）スチルベン及び２−（４−メトキシカルボニルスチリル）ベンズオキ
サゾールが含まれる。

【０１５２】ピレン 本発明で有用なピレンには、式（２８）及び（２９）を有するものが挙げられ
る：

【０１５３】

【化３９】

【０１５４】 式中、Ｒ⁶⁰¹はそれぞれ独立に、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルコキシ；好ましくはメトキシで
あり；及び

【０１５５】

【化４０】

【０１５６】 式中、Ｒ⁶⁰²はそれぞれ独立に、Ｈ、ＯＨ、又はＳＯ₃Ｍであり、その際Ｍは前に
定義したとおり、スルホン化フェニルアミノ又はアニリノである。 好適なピレンには、商品名フルオライト（Fluolite）ＸＭＦを有する２，４−
ジメトキシ−６−（１’−ピレニル）−１，３，５−トリアジン（Ｃ．Ｉ．蛍光
光沢剤１７９）、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸（医薬品
及び化粧品用グリーン８号）及び３−ヒドロキシ−５，８，１０−トリスルファ
ニリックピレンが含まれる。

【０１５７】ポルフィリン 本発明で有用なポルフィリンには、式（３０）、（３１）、及び（３２）を有
するものが挙げられる：

【０１５８】

【化４１】

【０１５９】

【化４２】

【０１６０】 式中、Ｒ⁷⁰¹は、ＣＨ₃又はＣＨＯであり、Ｒ⁷⁰²は、Ｈ又はＣＯＯＣ₁〜Ｃ₃₀のア
ルキルであり、Ｒ⁷⁰³は、Ｈ又は１〜３０の炭素を有するアルキル基であり；及
び

【０１６１】

【化４３】

【０１６２】 式中、Ｒ⁷⁰⁴はそれぞれ独立に、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、又はＯＰ
Ｏ（ＯＨ）ＯＭであり、その際Ｍは前に定義したとおり、ハライド、又は炭素数
１〜３０のアルキルであり；Ｑ⁶は、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｃｏ、又はカチ
オン電荷を持つそれらの混合物である。 好適なポルフィリンには和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手可能なポ
ルフィリン及び和光ケミカルズから入手可能な銅（ＩＩ）フタロシアニンが含ま
れる。

【０１６３】イミダゾール イミダゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１６４】

【化４４】

【０１６５】 本発明で有用なイミダゾールには式（３３）：

【０１６６】

【化４５】

【０１６７】 （式中、Ｘ−は上記で定義されているとおりである）を有するものが含まれる。 好適なイミダゾールには、Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤３５２の商品名を有するもの又
はチバ・スペシャルティ・ケミカルから入手可能なユーブイテックス（Uvtex）
ＡＴが含まれる。

【０１６８】ＵＶ吸収剤 本発明の組成物はＵＶ（紫外線）吸収剤を更に含んでいることができる。ＵＶ
吸収剤は、実質的に透明な本発明の組成物に特に有用である。本明細書における
ＵＶ吸収剤は、上記組成物の重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約１０
％までで使用される。

【０１６９】 本明細書で有用なＵＶ吸収剤は、水溶性であっても水不溶性であってもよく、
ｐ−アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体（エチル、イソブチル、グリセリル
エステル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸）；アントラニレート類（すなわち、ｏ
−アミノ安息香酸塩；メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル
、リナリル、テルピニル、及びシクロヘキシルエステル）；サリチレート類（ア
ミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリル、及びジプロピレングリコー
ルエステル）；ケイ皮酸誘導体（メンチル及びベンジルエステル、−フェニルシ
ナモニトリル；ブチルピルビン酸シナモイル；トリヒドロキシケイ皮酸誘導体（
エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン、及びグリコシド、エスクリン
及びダフニン）；ジベンザールアセトン及びベンザールアセトフェノン；ナフト
ールスルホネート（２−ナフトール−３、６−ジスルホン酸及び２−ナフトール
−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）；ジヒドロキシ−ナフトエ酸及びその
塩；ｏ−及びｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート；キニーネ塩（ビサルフ
ェート、サルフェート、クロリド、オレエート、及びタンネート）；キノリン誘
導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリン）；ヒドロキシ−又は
メトキシ−で置換されたベンゾフェノン；尿酸及びビロ尿酸；タンニン酸及びそ
の誘導体（例えば、ヘキサエチルエーテル）；（ブチルカルビチル）（６−プロ
ピルピペロニル）エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェノン類（オキシベンゼン
、スリソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール、２，２’，４，
４’−テトラヒドロオキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’
−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン）；４−イソプロピルジベンゾイ
ルメタン；ブチルメトキシジベンゾイルメタン；エトクリレン；及び４−イソプ
ロピル−ジ−ベンゾイルメタンが挙げられる。これらの中で、２−エチルヘキシ
ルｐ−メトキシケイ皮酸塩、４，４’−t−ブチルメトキシジベンゾイルメタン
、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ
安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベ
ンゾフェノンエチル４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］アミノ安息香酸塩、２
−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘ
キシルサリチレート、グリセリルｐ−アミノ安息香酸塩、３，３，５−トリメチ
ルシクロヘキシルサリチレート、アントラニル酸メチル、ｐ−ジメチル−アミノ
安息香酸又はアミノ安息香酸塩、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノ安息香
酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−５−スルホンベンゾオキサゾイン酸及びそれらの混合物が含ま
れる。本発明の組成物で有用な好ましい日焼け止め剤は２−エチルヘキシルｐ−
メトキシシンナメート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息香酸及びこれら
の混合物である。

【０１７０】ハーブ抽出物 本発明の組成物はハーブ抽出物を更に含んでいることができる。本明細書にお
ける有用なハーブ抽出物には水溶性のもの及び水不溶性のものが含まれる。本明
細書における有用なハーブ抽出物には：ツルドクダミ抽出物、ドクダミ抽出物、
キハダ樹皮抽出物、シナガワハギ抽出物、ホワイト・デッド・ネトル（white de
ad nettle）抽出物、カンゾウ根抽出物、ハーブボタン抽出物、シャボンソウ抽
出物、ヘチマ抽出物、キナ皮抽出物、ツル性ユキノシタ抽出物、ソホラ・アング
スチフォリア（Sophora angustifolia）抽出物、カンドック（candock）抽出物
、カミツレモドキ抽出物、サクラソウ抽出物、バラ抽出物、ジオウ抽出物、レモ
ン抽出物、シコン抽出物、アロエ抽出物、アヤメ根抽出物、ユーカリ抽出物、ツ
クシ抽出物、セージ抽出物、タイム抽出物、チャ抽出物、アマノリ抽出物、キュ
ウリ抽出物、クローブ抽出物、ラズベリー抽出物、メリッサ（melissa）抽出物
、ヤクヨウニンジン抽出物、ニンジン抽出物、セイヨウトチノキ抽出物、モモ抽
出物、モモ葉抽出物、クワの実抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ハマメリス抽出物
、プラセンタ抽出物、胸腺抽出物、シルク抽出物、藻類抽出物、タチアオイ抽出
物、オオシシウド抽出物、リンゴ抽出物、アンズ仁抽出物、ウサギギク抽出物、
カワラヨモギ抽出物、距骨抽出物、セイヨウヤマハッカ抽出物、ペリラ抽出物、
カバノキ樹皮抽出物、ダイダイ皮抽出物、チャノキ抽出物、ゴボウ根抽出物、ワ
レモコウ抽出物、ナガイカダ抽出物、ステファニア・セファランタ（Stephania
cepharantha）抽出物、シカギク抽出物、キク花抽出物、ウンシュウミカン皮抽
出物、クニジウム（cnidium）抽出物、コイックスシード（coix seed）抽出物、
カントウ抽出物、ヒレハリンソウ葉抽出物、サンザシ抽出物、マツヨイグサ油、
ガンビール抽出物、ガノデルマ（ganoderma）抽出物、クチナシ抽出物、ゲンチ
アナ根抽出物、ゼラニウム抽出物、イチョウ抽出物、ブドウ葉抽出物、サンザシ
抽出物、ツマクレナイノキ抽出物、スイカズラ抽出物、スイカズラ花抽出物、ヘ
ーレン（hoelen）抽出物、ホップ抽出物、トクサ抽出物、アジサイ抽出物、オト
ギリソウ抽出物、イソドニス（isodonis）抽出物、セイヨウキヅタ抽出物、タラ
ノキ抽出物、ジャパニーズ・コプチス（Japanese coptis）抽出物、ビャクシン
抽出物、ナツメ抽出物、ハゴロモグサ抽出物、ラベンダー抽出物、レタス抽出物
、カンゾウ抽出物、シナノキ抽出物、ムラサキ抽出物、ビワ抽出物、ヘチマ抽出
物、マロッチ（malloti）抽出物、ゼニアオイ抽出物、キンセンカ抽出物、モウ
タン（moutan）樹皮抽出物、ヤドリギ抽出物、ムクロッシ（mukurossi）抽出物
、ヨモギ抽出物、クワ根抽出物、イラクサ抽出物、ナツメグ抽出物、オレンジ抽
出物、パセリ抽出物、加水分解コンキオリン（conchiorin）タンパク質、ボタン
根抽出物、ペパーミント抽出物、フィロデンドロン抽出物、松かさ抽出物、プラ
ティコドン（platycodon）抽出物、ママドコロ抽出物、レーマニア（rehmannia
）抽出物、コメヌカ抽出物、ダイオウ抽出物、バラの実抽出物、ローズマリー抽
出物、ローヤルゼリー抽出物、ベニバナ抽出物、サフランクロッカス抽出物、ニ
ワトコ抽出物、サポナリア（saponaria）抽出物、ササ・アルボ・マルギナタ（S
asa albo marginata）抽出物、ユキノシタ抽出物、タツナミソウ根抽出物、コル
チネラス（Cortinellus）・シイタケ抽出物、ムラサキ抽出物、ソホラ（Sophora
）抽出物、ゲッケイジュ抽出物、ショウブ根抽出物、センブリ抽出物、タイム抽
出物、シナノキ抽出物、トマト抽出物、ウコン抽出物、ウンカリア（uncaria）
抽出物、ミズガラシ抽出物、ロッグウッド抽出物、ブドウ抽出物、ホワイトリリ
ー抽出物、野バラの実抽出物、ヨウシュイブキジャコウソウ抽出物、マンサク抽
出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、酵母抽出物、ユッカ抽出物、サンショウ皮
抽出物及びこれらの混合物が含まれる。

【０１７１】 本明細書において有用な商業的に入手可能なハーブ抽出物には、水溶性であり
そしてインスティチュート・オブ・オキュペーショナル・メディシン（Institut
e of Occupational Medicine）、シーエイピーエム（CAPM）、チャイナ・ナショ
ナル・ライト・インダストリー（China National Light Industry）及びマルゼ
ン（Maruzen）から入手可能なツルドクダミ、並びにマルゼン（Maruzen）から入
手可能な上記で示した他のハーブ抽出物が含まれる。

【０１７２】追加的なコンディショニング剤 本発明の組成物は、高融点化合物、カチオン系界面活性剤、高分子量エステル
油、カチオンポリマー、追加的な油状化合物及びこれらの混合物から成る群から
選択される追加的なコンディショニング剤を含有してもよい。追加的なコンディ
ショニング剤は他の構成成分との適合性及び当該製品の所望の特徴に従って選択
される。 例えば、カチオン性質の構成成分は、アニオン及び／又は両性性質の
必須構成成分を考慮して分離を起こさない量で含有されよう。本明細書における
追加的なコンディショニング剤は、上記組成物の重量レベルで、好ましくは約０
．０１％から約１０％までで使用される。

【０１７３】高融点化合物 本明細書において有用な高融点化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アル
コール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成
る群から選択され、少なくとも約２５℃の融点を有している。当業者は、本明細
書のこの項に開示されている化合物が場合によっては１つより多くの分類に入る
可能性がある、例えば、ある脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体として分類さ
れ得ると理解している。しかしながら、示されている分類はその特定の化合物に
対する限定であるように意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうし
ている。更に、二重結合の数と位置、分枝の長さと位置によって、特定の要求さ
れた炭素原子を有する化合物は約２５°Ｃ未満の融点を有する可能性があること
は当業者に理解される。低い融点のそのような化合物がこの項に包含されること
は意図されない。上記高融点化合物の例はインターナショナル・コスメティック
・イングレディエント・ディクショナリー（International Cosmetic Ingredien
t Dictionary）、第５版、１９９３年及びＣＴＦＡコスメティック・イングレデ
ィエント・ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）、第２版、１９９２
年中に見られるが、これらに限定されない。

【０１７４】 これらの高融点化合物は毛髪表面を覆って摩擦を減少させ、そしてそれによっ
て毛髪に滑らかな感触を提供しそしてそれによって櫛通りが容易になると考えら
れる。 本明細書で有用な脂肪アルコールは、約１４から約３０個までの炭素原子、好
ましくは約１６から約２２個までの炭素原子を有するものである。これらの脂肪
アルコールは直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和されてい
るか又は飽和されていないことができる。脂肪アルコールの例にはセチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が含まれ
るが、これらに限定されない。

【０１７５】 本明細書で有用な脂肪酸は、約１０から約３０個までの炭素原子、好ましくは
約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６から約２２個
までの炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分枝鎖の酸であ
ることができ、そして飽和されているか又は飽和されていないことができる。本
明細書における要件を充足する二酸、三酸及び他の多塩基酸も含まれる。本明細
書においては、これら脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の例にはラウリン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が含まれる
が、これらに限定されない。

【０１７６】 本明細書で有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体には、脂肪アルコー
ルのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪ア
ルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒ
ドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれ
らの混合物が含まれる。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例には
、メチルステアリルエーテルのような物質；セテス−１からセテス−４５のよう
な化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分
の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル；ステアレス
−１から１０のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在する
エチレングリコール部分の数を表すようなステアレスアルコールのエチレングリ
コールエーテル；セテアレス１から１０で、セテアレスアルコールのエチレング
リコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪
族アルコールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数
を表すもの；単に説明したようなセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物の
Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエー
テル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステア
リルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレ
ート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレー
ト、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレ
ート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリ
グリセリルステアレート、モノステアリン酸グリセリル、グリセリルジステアレ
ート、グリセリルトリステアレート及びそれらの混合物が挙げられる。

【０１７７】 本明細書で有用な炭化水素には少なくとも約２０個の炭素を有する化合物が含
まれる。 本明細書で有用なステロイドにはコレステロールのような化合物が含まれる。 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ス
テアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群から選択される純粋な脂
肪アルコールの単一化合物が非常に好ましい。本明細書では「純粋」によって意
味することは、化合物が、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％
の純度を有するということである。高い純度のこのような単一化合物は、消費者
が組成物をすすぎ落すとき、良好なすすぎ落し効果を提供する。

【０１７８】 本明細書における有用な商業的に入手可能な高融点化合物には：新日本理化（
Shin Nihon Rika）（日本、大阪）から入手可能な商品名コノール（KONOL）シリ
ーズ及びエヌオーエフ（NOF）（日本、東京）から入手可能なＮＡＡシリーズを
有するセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール；和光
（日本、大阪）から入手可能な商品名１−ドコサノール（1-DOCOSANOL）を有す
る純粋なベヘニルアルコール、アクゾ（Akzo）（米国イリノイ州シカゴ）から入
手可能な商品名ネオ−ファット（NEO-FAT）、ウィトコ・コープ．（Witco Corp.
）（米国オハイオ州ダブリン）から入手可能なヒストレン（HYSTRENE）、及びベ
ビー（Vevy）（イタリア、ジェノバ）から入手可能なデルマ（DERMA）を有する
種々の脂肪酸；並びにニッコー（Nikko）から入手可能な商品名ニッコール・ア
グアソーム（NIKKOL AGUASOME）ＬＡを有するコレステロールが含まれる。

【０１７９】カチオン系界面活性剤 カチオン系界面活性剤の中では一般式（Ｉ）に相当するものが本明細書では有
用である：

【０１８０】

【化４６】

【０１８１】 式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴の少なくとも１つは、炭素原子数８〜３０の脂
肪族基又は芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒド
ロキシアルキル、アリール又は約２２までの炭素原子を有するアルキルアリール
から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴の残りは独立に、炭素原子数１〜約２
２の脂肪族基又は芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド
、ヒドロキシアルキル、アリール又は２２までの炭素原子を有するアルキルアリ
ールから選択され；且つ、Ｘは、ハロゲン（例えば、塩素、臭素）、アセテート
、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホ
ネート、サルフェート、アルキルサルフェート及びアルキルスルホネート基から
選択されるもののような塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子
のほかに、エーテル結合及びアミノ基のようなその他の基を含有することができ
る。更に長鎖の脂肪族基は、例えば、炭素数約１２以上のものは、飽和でも不飽
和でもよい。Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴が、独立して、Ｃ₁から約Ｃ₂₂のアルキ
ルから選択されるとき、好ましい。本発明において有用なカチオン系界面活性剤
の例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−８、クアテルニウム−１４、ク
アテルニウム−１８、クアテルニウム−１８メソスルフェート、クアテルニウム
−２４及びこれらの混合物を有する物質が含まれるが、これらに限定されない。

【０１８２】 一般式（Ｉ）のカチオン系界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有
する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。この
ような好ましいカチオン系界面活性剤の例には：例えば、クロダ（Croda）から
商品名インクロクァット（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０や三洋化成（Sanyo Kasei）
からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウ
ムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名ＣＡ−２３５０で入手可
能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアルキルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロ
リド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアル
キルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメ
チルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステア
リルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコール
ホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメ
チルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル（ミ
リスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロイルコラミノ
ホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが含まれるが、これらに限定されない。

【０１８３】 少なくとも置換基のうちの１つが、置換基として又はラジカルチェイン内の結
合として存在する１つ又はそれより多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド
又はアミノ部分を含有し、そしてその際Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁴基のうち少なくとも１つが、
アルコキシ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好まし
くはＣ₁〜Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、
アルキルエステル及びこれらの組合せから選択される１つ又はそれより多くの親
水性部分を含有する、親水的に置換されたカチオン系界面活性剤も好ましい。好
ましくは、上記の親水的に置換されたカチオン系コンディショニング界面活性剤
は、上記で述べた範囲内に位置する２から約１０個までの非イオン親水性部分を
含有している。親水的に置換された好ましいカチオン系界面活性剤には以下の式
（II）〜（VIII）のものが挙げられる：

【０１８４】

【化４７】

【０１８５】 式中、ｎ¹は８〜約２８であり、ｍ¹＋ｍ²は２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキ
ルであり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、更に好ましくはメチル、又は（ＣＨ ₂ ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、その際ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであり、且つＸは上記
で定義したような塩を形成するアニオンである；

【０１８６】

【化４８】

【０１８７】 式中、ｎ²は１〜５であり、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶及びＲ⁷⁷のうち１つ又はそれより多くは
、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁷⁸、
Ｒ⁷⁹及びＲ⁸⁰のうち１つ又は２つは、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、そ
して残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、そしてＸは上記で述べられているような塩形
成アニオンである；

【０１８８】

【化４９】

【０１８９】 上記式中、式（IV）及び（Ｖ）に関しては、独立して、Ｚ²はアルキル、好まし
くはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくはメチルであり、そしてＺ³は短鎖ヒドロ
キシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｎ³
及びｎ⁴は、独立して、２から４まで（両端を含む）、好ましくは２から３まで
（両端を含む）、更に好ましくは２の整数であり、Ｒ⁸¹及びＲ⁸²は、独立して、
置換又は非置換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキル又はアルケニルであり、そ
してＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０１９０】

【化５０】

【０１９１】 式中、Ｒ⁸³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくはメ
チルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は、独立して、短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂〜
Ｃ₄アルキル又はアルケニル、更に好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２から約４０
まで、好ましくは約７から約３０までであり、そしてＸは上記で定義されている
ような塩形成アニオンである；

【０１９２】

【化５１】

【０１９３】 式中、Ｒ⁸⁴及びＲ⁸⁵は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり
、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドで
あり、そしてＡはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質
、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はこれらの加水分解形態であり；
そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０１９４】

【化５２】

【０１９５】 式中、ｎ⁵は２又は３であり、Ｒ⁸⁶及びＲ⁸⁷は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロカル
ビル、好ましくはメチルであり、そしてＸは上記で定義されているような塩形成
アニオンである。本発明で有用な親水的に置換されているカチオン系界面活性剤
の例には次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、ク
アテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテル
ニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウム
−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６２
、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、クア
テルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテルニウム
−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、ク
アテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解乳タンパ
ク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加水分解大
豆タンパク質及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クアテルニウ
ム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−８
３、クアテルニウム−８４並びにこれらの混合物、を有する物質が含まれるが、
これらに限定されない。

【０１９６】 非常に好ましい親水的に置換されているカチオン系界面活性剤にはジアルキル
アミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム
塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチル
ジモニウム塩及びこれらの混合物が含まれ；これらは、例えば、次の商品名；ウ
ィトコ・ケミカル（Witco Chemical）のバリソフト（VARISOFT）１１０、バリソ
フト２２２、バリクァット（VARIQUAT）Ｋ１２１５及びバリクァット６３８、マ
ックインタイア（McIntyre）のマックプロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロＷＬ
Ｗ、マックプロＭＬＰ、マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷＷ
Ｐ、マックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰ、アクゾのエトクァッド（ETHOQUAD）
１８／２５、エトクァッド０／１２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エトクァッド
Ｓ／２５及びエトデュオクァッド（ETHODUOQUAD）、ヘンケル（Henkel）のデヒ
クァット（DEHYQUAT）並びにアイシーアイ・アメリカズ（ICI Americas）のアト
ラス（ATLAS）Ｇ２６５、で商業的に入手可能である。

【０１９７】 アミンはカチオン系界面活性剤として適している。第一級、第二級及び第三級
脂肪アミンが有用である。約１２から約２２個までの炭素のアルキル基を有する
第三級アミドアミンが特に有用である。例示としての第三級アミドアミンには、
ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミン、ステアリン酸アミドプロピルジエ
チルアミン、ステアリン酸アミドエチルジエチルアミン、ステアリン酸アミドエ
チルジメチルアミン、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミン、パルミチン
酸アミドプロピルジエチルアミン、パルミチン酸アミドエチルジエチルアミン、
パルミチン酸アミドエチルジメチルアミン、ベヘン酸アミドプロピルジメチルア
ミン、ベヘン酸アミドプロピルジエチルアミン、ベヘン酸アミドエチルジエチル
アミン、ベヘン酸アミドエチルジメチルアミン、アラキドン酸アミドプロピルジ
メチルアミン、アラキドン酸アミドプロピルジエチルアミン、アラキドン酸アミ
ドエチルジエチルアミン、アラキドン酸アミドエチルジメチルアミン、ジエチル
アミノエチルステアリン酸アミドが挙げられる。ジメチルステアリルアミン、ジ
メチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチル
ステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、（エチレンオキシドの５モル
による）エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、
及びアラキジルベヘニルアミンも有用である。本発明において有用なアミンはナ
ハチガル（Nachtigal）他に付与された米国特許第４，２７５，０５５号に開示
されている。

【０１９８】 これらのアミンはまた、酸、例えばｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸
、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マ
レイン酸及びこれらの混合物、更に好ましくはｌ−グルタミン酸、乳酸、クエン
酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは好ましくは
約１：０．３から約１：２まで、更に好ましくは約１：０．４から約１：１まで
のアミン対酸のモル比で、上記酸のいずれかで部分的に中和されている。

【０１９９】高分子量エステル油 高分子量エステル油が本明細書で有用である。本明細書で有用な高分子量エス
テル油は、水不溶性であり、少なくとも約５００、好ましくは少なくとも約８０
０の分子量を有し、２５℃で液状となっているものである。本明細書の有用な高
分子量エステル油には、ペンタエチトリロールエステル油、トリメチロールエス
テル油、ポリα−オレフィン油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油及
びそれらの混合物が挙げられる。本明細書で使用するとき、用語「水不溶性」は
、当該化合物が２５℃で水に実質的に可溶性でないことを意味し；この化合物を
、１．０重量％を超える、好ましくは０．５重量％を超える濃度で水と混合する
とき、この化合物は一時的に分散して不安定な水中コロイドを形成し、その後水
から２相に迅速に分離する。

【０２００】 本明細書における高分子量エステル油は、毛髪が乾燥したとき、毛髪に潤い感
、滑らかな感触及び扱い易さのようなコンディショニング利益を提供するが、毛
髪に油っぽい感触を残さない。一般的に水不溶性の油状物質は毛髪に沈着するこ
とができると考えられる。理論によって拘束されないが、高分子量エステル油は
、その嵩高さの故に、毛髪表面を覆い、そしてその結果高分子量エステル油は毛
髪の摩擦を低下させて毛髪に滑らかさや扱い易さを与えると考えられる。高分子
量エステル油は幾つかの親水性基を有しているが、この油は潤い感を提供するが
、これは液体なので、毛髪に油っぽい感触を残さないと考えられる。この高分子
量エステル油は通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定である。

【０２０１】 本明細書で有用なペンタエリスリトールエステル油には、以下の式を有するも
のが挙げられる：

【０２０２】

【化５３】

【０２０３】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立に、１〜約３０の炭素原子を有する分枝状
、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール、及びアルキルアリール基であ
る。好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、約８から約２２個までの
炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは
、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００まで
であるように定義される。 本明細書で有用なトリメチロールエステル油には以下の式を有するものが挙げ
られる：

【０２０４】

【化５４】

【０２０５】 式中、Ｒ¹¹は１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり、且つ、Ｒ¹²、Ｒ¹³、
及びＲ¹⁴は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和
のアルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ¹¹はエ
チルであり、そしてＲ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、独立して、８〜約２２個の炭素を有
する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、Ｒ¹¹、
Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、上記化合物の分子量が約８００〜約１２００であるよう
に定義される。 本明細書で有用なポリα−オレフィン油は次式を有し、そして約１から約３５
，０００cstまでの粘度、約２００〜約６０，０００の分子量及び約３以下の多
分散性を有するものである；

【０２０６】

【化５５】

【０２０７】 式中、Ｒ³¹は約４〜１４個の炭素、好ましくは４〜１０個の炭素を有するアルキ
ルである。少なくとも約８００の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細
書においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に長
期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約８００未満の分子量を有す
るポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような低分子量
ポリα−オレフィン油は毛髪に滑らかな、軽い、清潔な感触を提供するものと考
えられる。 本明細書で有用なクエン酸エステル油は、下記式を有し、少なくとも約５００
の分子量を有するものである：

【０２０８】

【化５６】

【０２０９】 式中、Ｒ²¹は、ＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、且つ、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は独
立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、
アリール、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり、そ
してＲ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝
鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。
更に好ましくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、上記化合物の分子量が少なくと
も約８００であるように定義される。 本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約５００の分子量を有
し、以下の式を有するものである：

【０２１０】

【化５７】

【０２１１】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖
状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。好
ましくはＲ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する
分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基であ
る。更に好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、上記化合物の分子量が少なくとも
約８００であるように定義される。

【０２１２】 本明細書における特に有用なペンタエリスリトールエステル油及びトリメチロ
ールエステル油にはペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエリ
スリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、
トリメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物が含まれる。このよ
うな化合物は商品名ＫＡＫＰＴＩ、ＫＡＫＴＴＩで高級アルコール工業（Kokyu
Alcohol）から、そして商品名ＰＴＯ、ＥＮＵＪＥＲＵＢＵＴＰ３ＳＯで新日本
理化から入手可能である。

【０２１３】 本明細書における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル
・カンパニー（Mobil Chemical Co.）から入手可能な約５００の数平均分子量を
有する商品名プレシン（PURESYN）６、及び約３０００の数平均分子量を有する
プレシン１００、及び約６０００の数平均分子量を有するプレシン３００を有す
るポリデセンが含まれる。

【０２１４】 本明細書における特に有用なシトレートエステル油には、バーネル（Bernel）
から入手可能な商品名シトモール（CITMOL）３１６を有するトリイソセチルシト
レート、フェニックス（Phoenix）から入手可能な商品名ペレモール（PELEMOL）
ＴＩＳＣを有するトリイソステアリルシトレート、及びバーネルから入手可能な
商品名シトモール３２０を有するトリオクチルドデシルシトレートが含まれる。 本明細書における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学（Taiyo Ka
gaku）から入手可能な商品名サン・エスポール（SUN ESPOL）Ｇ−３１８を有す
るトリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ・エルティディ（Croda Surf
actants Ltd.）から入手可能な商品名シスロール（CITHROL）ＧＴＯを有するト
リオレイン、ベビーから入手可能な商品名エファデルマ−エフ（EFADERMA−F）
を有するトリリノレイン、又はブルックス（Brooks）から得られる商品名エファ
−グリセリズ（EFA−GLYCERIDES）が含まれる。

【０２１５】カチオンポリマー カチオンポリマーは本明細書で有用である。本明細書で用いられる場合、「ポ
リマー」と言う用語は、１つのタイプのモノマーの重合によって製造されるか、
または２つの（即ち、コポリマー）または３以上のタイプのモノマーによって製
造される物質を包含する。 好ましくは、上記カチオンポリマーは水溶性カチオンポリマーである。「水溶
性」カチオンポリマーによって意味するものは、水に十分可溶性であり、２５〓
Ｃの水（蒸留した又は同等のもの）に０．１％の濃度で肉眼に対し実質的に透明
な溶液を形成するポリマーである。好ましいポリマーは、十分に可溶性であり、
０．５％の濃度で、更に好ましくは１．０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成
する。

【０２１６】 このカチオンポリマーは一般に、少なくとも約５，０００、典型的には少なく
とも約１０，０００及び１０００万未満の重量平均分子量を有する。好ましくは
、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００である。カチオンポリマー
は一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ部分及びこれらの混合のよ
うなカチオン窒素含有部分を有する。 水溶解度の基準が充足される限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオ
ン系の対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド（
例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、またはＩ）、サル
フェート、及びメチルサルフェートが挙げられる。このリストは排他的ではない
ので、他のものを使用することもできる

【０２１７】 カチオン性窒素含有部分はカチオン系ヘアコンディショニングポリマーの全モ
ノマー単位の部分に置換基として通常存在する。したがって、このカチオンポリ
マーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマー単位及び本明細書
でスペーサーモノマー単位と呼称される他の非カチオン単位のコポリマー、ター
ポリマー等を含んでいることができる。このようなポリマーは当該技術分野で知
られており、そしてＣＴＦＡ・コスメティック・イングレディエント・ディクシ
ョナリー、第３版、エストリン（Estrin）、クロスリー（Crosley）及びヘイン
ズ（Haynes）編集（The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc
.、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中で種々のものを見ることができる。 カチオン系アミンは、組成物の種類の特殊性およびｐＨによって一級アミン、
二級アミン、または三級アミンであり得る。一般的に、第二級及び第三級アミン
、特に第三級アミンが好ましい

【０２１８】 アミン置換ビニルモノマーは、アミン形で重合し、次いで必要に応じて四級化
反応によってアンモニウムに変換してもよい。アミンはまた、ポリマーの形成に
引き続いて同様に四級化させることもできる。例えば、第三級アミン官能基は、
式Ｒ⁸⁸Ｘ（式中、Ｒ⁸⁸は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇アルキル、更に好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、そしてＸは上記で定義されているような塩形成
アニオンである）の塩との反応で四級化することができる。

【０２１９】 好適なカチオンアミノ及び第四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアル
キルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、
モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタク
リレートで置換されたビニル化合物、トリアルキルメタクリルオキシアルキルア
ンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第
四級アンモニウム塩、並びにピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリド
ンのような環状カチオン窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー
、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アル
キルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、より好ましくはＣ₁及びＣ₂のアルキル基のような
低級アルキル基である。本明細書において使用する好適なアミン置換ビニルモノ
マーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアル
キルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、およびジアル
キルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられ、このときアルキル基は好まし
くはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである。 このカチオンポリマーは、アミン−及び／又は第四級アンモニウム置換モノマ
ー及び／又は適合可能なスペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合
物を含むことができる。

【０２２０】 好適なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル
−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、クロリ
ド塩）のコポリマー（Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association、即ち
「ＣＴＦＡ」によってこの産業分野でポリクアテルニウム−１６と呼称されてい
る）、例えば、バスフ・ワイアンドット・コープ．（BASF Wyandotte Corp.）（
米国ニュージャージー州パーシッパニィ）からルビクァット（LUVIQUAT）の商品
名（例えば、ルビクァットＦＣ３７０）で商業的に入手可能なもの；１−ビニル
−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦ
Ａによってこの産業分野でポリクアテルニウム−１１と呼称されている）、例え
ば、ガフ・コーポレーション（Gaf Corporation）（米国ニュージャージー州ウ
ェイン）からガフクァット（GAFQUAT）の商品名（例えば、ガフクァット７５５
Ｎ）で商業的に入手可能なもの；例えば、この産業分野（ＣＴＦＡ）でそれぞれ
ポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と呼称される、ジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルア
ンモニウムクロリドのコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含
有ポリマー；並びに米国特許４，００９，２５６号に記載されているような、３
から５個までの炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミ
ノアルキルエステルの鉱酸塩が含まれる。

【０２２１】 用いることができる他のカチオン系ポリマーとしては、カチオン系セルロース
誘導体及びカチオン系デンプン誘導体などの多糖類ポリマーが挙げられる。 本明細書での使用に好適なカチオン系多糖類ポリマー材料には、式のものが挙
げられる：

【０２２２】

【化５８】

【０２２３】 式中：Ｚ⁷はデンプン又はセルロースの無水グルコース残基のような無水グルコ
ース残基であり、Ｒ⁸⁹はアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、
又はヒドロキシアルキレン基、又はその組合せであり、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹、及びＲ⁹²は
独立に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキ
シアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は約１８までの炭素原子を
含有し、且つ各カチオン部分に対する炭素原子の総数（すなわち、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹及
びＲ⁹²における炭素原子の合計）は好ましくは約２０未満であり、Ｘは前に記載
したとおりである。

【０２２４】 カチオン系セルロースは、トリメチルアンモニウムで置換したエポキシドと反
応するヒドロキシエチルセルロースの塩のような、業界（ＣＴＦＡ）でポリクア
テルニウム１０と呼ばれる、ポリマーＪＲ（登録商標）およびポリマーのＬＲ（
登録商標）シリーズでアマーコール・コープ（Amerchol Corp）（米国、ニュー
ジャージー州、エジソン）から入手できる。もう１つのタイプのカチオンセルロ
ースには、業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム２４と呼ばれる、ラウリルジ
メチルアンモニウムで置換したエポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロー
スの第四級アンモニウム塩ポリマーが挙げられる。このような物質は商品名ポリ
マーＬＭ２００（登録商標）でアマーコール・コープ（Amerchol Corp）（米国
、ニュージャージー州、エジソン）から入手できる。

【０２２５】 使用できるその他のカチオンポリマーには、ジャガーＲシリーズでセラニーズ
・コープから市販されているグアー塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムのよう
なカチオン系グアーゴム誘導体が挙げられる。他の物質には、米国特許第３，９
６２，４１８号に記載されているような第四級窒素含有セルロースエーテル及び
米国特許第３，９５８，５８１号に記載されているようなエーテル化セルロース
とデンプンのコポリマーが含まれる。 本明細書における特に有用なカチオンポリマーにはポリクアテルニウム−７
、ポリクアテルニウム−１０、ポリクアテルニウム−２４及びこれらの混合物が
含まれる。

【０２２６】追加的な油状化合物 本明細書において有用な追加的な油状化合物には、脂肪アルコール及びこれら
の誘導体、脂肪酸及びこれらの誘導体並びに炭化水素が含まれる。本明細書で有
用な追加的油状化合物は、揮発性であっても非揮発性であってもよく、約２５℃
より高くない融点を有する。理論による限定なしに、追加的油状化合物は、毛髪
に浸透し、毛髪のヒドロキシ結合を変え、それによって毛髪に柔らかさや柔軟性
を提供する可能性があると考えられている。この項の追加的な油状化合物は上記
した高融点化合物と区別されるべきである。これらの追加的な油状化合物の例は
インターナショナル・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー
、第５版、１９９３年、及びＣＴＦＡコスメティック・イングレディエント・ハ
ンドブック、第２版、１９９２年、中に見られるが、これらに限定されない。

【０２２７】 本明細書において有用な脂肪アルコールには、約１０から約３０個までの炭素
原子、好ましくは約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約
１６から約２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪アルコ
ールは直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和又は不飽和アル
コール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の例
にはオレイルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、イソステアリルアルコ
ール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチ
ルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及
びラウリルアルコールが含まれるが、これらに限定されない。

【０２２８】 本明細書において有用な脂肪酸には、約１０から約３０個までの炭素原子、好
ましくは約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６から
約２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は直鎖又は分
枝鎖の酸であることができ、そして飽和されているか又は飽和されていないこと
ができる。好適な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリ
ン酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸及びリ
シノール酸が含まれる。

【０２２９】 脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は本明細書では、例えば、脂肪アルコ
ールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキルエ
ーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、並びに嵩高エステ
ル油、例えばペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シ
トレートエステル油、グリセリルエステル油及びこれらの混合物を含むように定
義される。脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体の非限定例には、例えば、
メチルリノレート、エチルリノレート、イソプロピルリノレート、イソデシルオ
レエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレ
エート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオ
レエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート
、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチル
ペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、
イソデシルイソノナノエート、イソプロピルステアレート、エチルステアレート
、メチルステアレート及びオレス−２が挙げられる。本明細書で有用なペンタエ
リスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル油及び
グリセリルエステルのような嵩高のエステル油は、約８００未満、好ましくは約
５００未満の分子量を有するものである。

【０２３０】 本明細書で有用な炭化水素には、それらが約２５℃未満の融点を有する限り飽
和でも不飽和でもよい直鎖、環状、及び分枝鎖炭化水素が挙げられる。このよう
な炭化水素は、約１２〜約４０の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０の炭素原
子、及び好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有する。本明細書においては、
アルケニルモノマーのポリマー炭化水素、例えばＣ_2-6アルケニルモノマーのポ
リマーも包含される。これらのポリマーは直鎖又は分枝鎖ポリマーであることが
できる。これらの直鎖ポリマーは典型的には長さが比較的短く、上記されている
ような炭素原子の総数を有している。上記分枝鎖ポリマーは実質的により長い鎖
長を有していることができる。そのような物質の数平均分子量は、幅広く変化す
ることができるが、典型的には約５００までであり、好ましくは約２００〜約４
００、及び更に好ましくは約３００〜約３５０である。様々な等級の鉱油も本明
細書で有用である。鉱油は、石油から得られる炭化水素の液体混合物である。好
適な炭化水素物質の特定の例にはパラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン
、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン
、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物が含まれる。
本明細書において使用するためには、鉱油、ポリα−オレフィン油、例えばイソ
ドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合
物から成る群から選択される炭化水素が好ましい。

【０２３１】 本明細書で有用な市販の脂肪族アルコール及びその誘導体には、新日本理化（
Shin Nippon Rika）から入手でき、商品名ウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨ
Ｒを持つオレイルアルコール、シェール（SCHER）から入手でき、商品名シェル
セモール（SCHERCEMOL）シリーズを有する種々の液状エステル、及び高級アルコ
ール工業から入手できる商品名ＨＩＳを有するヘキシルイソステアレート及びＺ
ＰＩＳを有するイソプロピルイソステアレートが挙げられる。本明細書で有用な
市販の嵩高エステル油には、モービルケミカル社（Mobil Cemical Co.）からの
商品名モービルエステル（MOBIL ESTER）Ｐ４３を持つトリメチロールプロパン
トリカプリレート／トリカプレートが挙げられる。本明細書で有用な市販の炭化
水素には、プレスパース（Presperse）（米国、ニュージャージー州、サウスペ
インフィールド）から入手できる商品名パーメチル（PERMETHYL）９９Ａ、パー
メチル１０１Ａ及びパーメチル１０８２を持つイソドデカン、イソヘキサデアン
ス及びイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ（Amoco Cemicals）（イリノイ州、
シカゴ、及び米国）から入手できる商品名インドポール（INDOPOL）Ｈ−１００
を持つイソブテンとｎ−ブテンのコポリマー、ウィトコ（Witco）から入手でき
る商品名ベノール（BENOL）を持った鉱油、エクソン（Exxon）ケミカル社（米国
テキサス州、ヒューストン）から入手できる商品名アイソパー（ISOPAR）を持っ
たイソパラフィンが挙げられる。

【０２３２】他の追加的な成分 本発明の組成物は他の成分を含んでいることができ、そしてこれら成分は最終
生成物の所望の特徴に従って当業者が選択することができ、そして本発明の組成
物を更に化粧品的にか又は美容的に受け入れられるようにするのに適しているか
、あるいは本発明の組成物に追加的な使用利益を提供するのに適している。この
ような他の追加的な成分は一般的に、上記組成物の約０．００１重量％から約１
０重量％まで、好ましくは約５重量％までのレベルで個々に使用される。

【０２３３】 他の多種多様な追加的成分を本発明の組成物中に処方することができる。これ
らには：他のコンディショニング剤、例えばホーメル（Hormel）から入手可能な
商品名ペプテイン（Peptein）２０００を有する加水分解コラーゲン、エーザイ
から入手可能な商品名Ｅｍｉｘ−ｄを有するビタミンＥ、ロッシュ（Roche）か
ら入手可能なパンテノール、ロッシュから入手可能なパンテニルエチルエーテル
、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物及び栄養剤；毛髪固定用ポリマー
、例えば両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定用ポ
リマー、非イオン性固定用ポリマー及びシリコーングラフト化コポリマー；保存
剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダ
ゾリジニルウレア；ｐＨ調節剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク
酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；一般的に、塩、例えば酢酸カ
リウム及び塩化ナトリウム；着色剤、例えば食品・医薬品及び化粧品用（ＦＤ＆
Ｃ）又は医薬品及び化粧品用（Ｄ＆Ｃ）色素；毛髪酸化（漂白）剤、例えば過酸
化水素、パーボレート及びパーサルフェート塩；毛髪還元剤、例えばチオグリコ
レート；香料；並びに金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナト
リウム；オクチルサリチレートのような紫外線及び赤外線スクリーン及び吸収剤
、ピリチオン亜鉛のようなフケ防止剤；並びにこれらの混合物、が含まれる。

【０２３４】 実施例 以下の実施例は、本発明の範囲内の実施態様を更に記載しそして説明するもの
である。これらの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の
精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であり、本発明を
限定するものではない。成分は化学名若しくはＣＴＦＡ名称で同定されるか、又
はそうでない場合、以下で定義される。 本発明の組成物は、製品をエマルション、クリーム、ジェル、スプレー又はム
ースの形態で製造するのに適しており、そして特にジェル形態の残留タイプの製
品用に使用される。これらの製品は湿った髪又は乾いた髪に使用することができ
る。

【０２３５】

【表１】

【０２３６】化合物の定義 ^*1 アクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー １：ビー・エフ・グッドリ
ッチ（B.F.Goodrich）から入手可能なペムレン（PEMULEN）ＴＲ−１^*2 アクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー ２：ビー・エフ・グッドリ
ッチから入手可能なペムレン（PEMULEN）ＴＲ−２^*3 トリエタノールアミン：日本触媒（Nippon Shokubai）から入手可能なトリ
エタノールアミン^*4 破壊可能な可視粒子１：クロスフィールド（Crosfield）から入手可能なネ
オシル（Neosil）ＣＢＴ６０^*5 破壊可能な可視粒子２：クロスフィールド（Crosfield）から入手可能なネ
オシル（Neosil）ＣＢＴ７０^*6 ジメチコーン及びジメチコノール：ダウ・コーニング（Dow Corning）から
入手可能なＤＣＱ２−１４０３^*7 シクロメチコーン／ジメチコノール：ダウ・コーニングから入手可能なＤＣ
Ｑ２−１４０１^*8 シクロメチコーン／ジメチコーン：ＧＥから入手可能なＳＥ７６^*9 シクロメチコーン：ダウ・コーニングから入手可能なＤＣ３４５^*10 ポリクアテルニウム−３９：カルゴン（Calgon）から入手可能なマークァ
ットプラス（Merquat Plus）３３３０^*11 ポリエチレングリコール２００：ユニオン・カーバイド（Union Carbide）
から入手可能なカーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ２００^*12 カルボマー１：ビー・エフ・グッドリッチから入手可能なカルボポール（C
arbopol）９８１^*13 カルボマー２：ビー・エフ・グッドリッチから入手可能なカルボポールウ
ルトレッツ（Carbopol Ultrez）１０^*14 ２，４−ジメトキシ−６−（１’ピレニル）−１，３，５−トリアジン：
チバ・ガイギー（Ciba Geigy）から入手可能な２，４−ジメトキシ−６−（１’
ピレニル）−１，３，５−トリアジン^*15 ベンゾフェノン−４：バスフ（BASF）から入手可能なユーブイヌル（Uvnul
）ＭＳ−４０^*16 オクチルメトキシケイ皮酸塩：ロッシュ（Roche）から入手可能なパラソー
ル（Parasol）ＭＣＸ^*17 アロエ抽出物：イチマル・ファルコス（Farcos）から入手可能なアロエ抽
出物^*18 パンテノール：ロッシュから入手可能なパンテノール

【０２３７】調製方法 カルボン酸／カルボキシレートコポリマーのようなポリマー材料及び、もしあ
れば、追加的な粘度変性剤、粘性化剤及び両性コンディショニングポリマーを室
温にて水に分散させ、激しく撹拌することによって混合し、次いで約５０℃に加
熱する。得られた混合物を４０℃未満に冷却し、次いで混合物に中和剤を加える
。上記ポリマー物質を分散させるために必要な場合には、トリブレンダーを使用
することができる。中和後、残りの構成成分を上記混合物に添加する。

【０２３８】 実施例１〜５は、残留タイプの用途に特に有用な本発明のヘアコンディショニ
ング組成物である。これらの実施例は多くの利点を有している。例えば、それら
は透明であり、破壊可能な可視粒子の姿を明瞭に見せている。例えば、これらは
滑らかさ、柔軟さ、帯電防止及び摩擦低下のような改善されたコンディショニン
グ効果を毛髪に更に提供し、毛髪への適用が容易であり、そして毛髪や手に清潔
な感触を残す。破壊可能な可視粒子は、指による小さな剪断力で手の上で容易に
分解可能である。 本明細書に記載されている実施例や実施態様は説明目的のためだけであり、そ
してこれらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正
又は変更が当業者に対して示唆されることが理解される。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１２年１２月２日（２０００．１２．２）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【化１】 ［式中、Ｒ⁵¹は、独立して、水素又は１〜３０個の炭素原子を有するアルキルで
あり、その際Ｒ⁵¹のうち少なくとも１つは水素であり、Ｒ⁵²は、水素又は１〜約
３０個の炭素原子を有するアルキルであり、ｎ、ｎ'、ｍ及びｍ'は整数であり、
その際ｎ＋ｎ'＋ｍ＋ｍ'は約４０から約１００までであり、ｎ”は１から約３０
までの整数であり、そしてＬは上記コポリマーが約５００，０００〜約３，００
０，０００の分子量を有するように定義される］ （２）合成ポリマー、合成非晶質シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から
成る群から選択される構造物質を含む破壊可能な可視粒子；及び （３）水性キャリア、 を含む、ヘアコンディショニング組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 迫 孝 兵庫県神戸市東灘区魚崎北町６丁目２−３ −202 Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AB051 AB171 AC011 AC122 AC172 AC212 AC342 AC472 AC532 AC542 AC642 AC852 AD042 AD091 AD092 AD132 AD151 AD152 AD162 BB21 BB35 BB46 BB53 CC33 DD23 DD27 DD31 EE06 EE07 EE28 FF05

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー； （２）合成ポリマー、合成非晶質シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から
   成る群から選択される構造物質を含む破壊可能な可視粒子；及び （３）水性キャリア、 を含む、ヘアコンディショニング組成物。
2. 【請求項２】 更にシリコーン化合物を含むことを特徴とする請求項１に記
   載のヘアコンディショニング組成物。
3. 【請求項３】 更に両性コンディショニングポリマーを含むことを特徴とす
   る請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
4. 【請求項４】 更に湿潤剤を含むことを特徴とする請求項１、２、又は３の
   いずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物。
5. 【請求項５】 更に追加の粘度変性剤を含むことを特徴とする請求項１、２
   、又は３のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物。
6. 【請求項６】 更に光学的光沢剤を含むことを特徴とする請求項１、２、又
   は３のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物。
7. 【請求項７】 更にＵＶ吸収剤を含むことを特徴とする請求項１、２、又は
   ３のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物。
8. 【請求項８】 更にハーブ抽出物を含むことを特徴とする請求項１、２、又
   は３のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物。