JP2002521414A - カルボン酸／カルボキシレートコポリマー、シリコーン化合物、および高融点化合物を含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー；（２）シリコーン化合物；（３）高融点化合物；および（４）水性キャリヤー：を含むヘアコンディショニング組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 本発明は、カルボン酸／カルボキシレートコポリマー、シリコーン化合物、お
よび高融点化合物を含んでいるヘアコンディショニング組成物に関する。

【０００２】 背景 ヒトの毛髪は、周囲環境と接触しているためや頭皮から分泌される皮脂によっ
て次第に汚れる。毛髪の汚れは、毛髪に不潔または脂じみた感触、および魅力の
ない外観を持たせる原因となる。毛髪の汚れは、定期的にシャンプーする必要が
ある。

【０００３】 シャンプーは、過剰な汚れおよび皮脂を除去することによって毛髪を清潔にす
る。しかしながら、シャンプーは毛髪が湿って、もつれて、そして一般的には扱
いにくい状態のままにする可能性がある。毛髪が一旦乾くと、毛髪の天然油分や
他の天然コンディショニングおよび保湿構成成分が除去されるため、毛髪がしば
しばぱさつくか、ざらざらするか、光沢がないかまたは細かく縮れた状態のまま
になる。毛髪は更に、乾燥に伴って静電気値が上昇したままになり、そしてこの
静電気は櫛通りを妨げ、その結果通常「とびはね髪」と呼称される状態になるか
、または特に、長髪では、望ましくない「枝毛」現象の一因となる可能性がある
。

【０００４】 これらのシャンプー後の問題を緩和するために多様な試みが展開されてきた。
これらの試みは、つけたままにしておく（リーブオン）製品や洗い流し（リンス
オフ）製品のようなヘアコンディショナーのシャンプー後の適用から単一製品に
よって洗浄とコンディショニングの両方を行おうとするヘアコンディショニング
シャンプーまでの範囲に及んでいる。消費者の中にはコンディショナーを含んで
いるシャンプーの気軽さや便利さを好む者もいるが、かなりの割合の消費者はシ
ャンプーとは別の段階、通常はシャンプーの後に続く段階として毛髪に適用され
る一層慣用のコンディショナー配合品を好んでいる。慣用のコンディショナー配
合品を好むような消費者は、比較的より高いコンディショニング効果または毛髪
の状態もしくは毛髪の部分に依ってコンディショニングの量を変えることの便利
さを重んじている。

【０００５】 コンディショニング配合品は、洗い流し製品またはつけたままにしておく製品
の形態であることができ、そしてエマルション、クリーム、ジェル、スプレーお
よびムースの形態であることができる。クリーム、ジェルおよびムース形態の製
品は、消費者がその製品の量や配分を容易に調節できる点で適している。このた
め、これらの製品はつけたままにしておく製品に特に適している。

【０００６】 毛髪にコンディショニング利益を提供する一般的な方法は、カチオン系界面活
性剤およびポリマーのようなヘアコンディショニング剤、シリコーンコンディシ
ョニング剤、炭化水素油並びに脂肪アルコールの使用によるものである。カチオ
ン系界面活性剤およびポリマー、炭化水素油並びに脂肪アルコールは、毛髪の輝
きを高めそして毛髪に潤い、柔軟性および静電気制御を提供することが知られて
いる。しかしながら、このような構成成分は、油っぽいかまたはワックス様の感
触を提供する可能性もある。シリコーンコンディショニング剤はまた、シリコー
ン化合物の表面張力が低いため、滑らかさや櫛通りの容易さのようなコンディシ
ョニング利益を提供することも知られている。しかしながら、シリコーンコンデ
ィショニング剤は、毛髪に乾燥感または細かく縮れた状態を生じさせる可能性が
ある。その上、これらのコンディショニング剤がつけたままにしておく製品に含
まれている時、これらは更に、手にべとついたり、汚れた感触を残す可能性があ
る。

【０００７】 上記に基づいて、毛髪に滑らかさ、柔軟性および摩擦低下のような改善された
コンディショニング利点を提供し、毛髪への適用が容易であり、そして毛髪や手
に清潔な感触を残すつけたまま用いるのに適するヘアコンディショニング組成物
を提供するという願望が依然として存在している。 現在の技術は、いずれも本発明の利点や利益を全く提供していない。

【０００８】 要旨 本発明は、以下を含むヘアコンディショニング組成物を示す： （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー； （２）シリコーン化合物； （３）高融点化合物；および （４）水性キャリア。

【０００９】 本発明のこれらや他の特徴、局面および利点は本発明の開示を読むことによっ
て当業者に明白となろう。

【００１０】 詳細な説明 本明細書は本発明を特に指摘し、そして明確に特許請求されている特許請求の
範囲を含んでいるが、本発明は以下の説明からよりよく理解されると考えられる
。

【００１１】 引用した参照文献はすべて、それらの全体を参照して本明細書に組み入れる。
いかなる参照文献の引用であっても、特許請求されている本発明に対する先行技
術としての利用可能性に関する決定を容認するものではない。

【００１２】 本明細書においては、「を含んでいる」とは、最終結果に影響を与えない他の
段階および他の成分を添加することができることを意味する。この用語は、用語
「から成る」および「から本質的に成る」を包含する。

【００１３】 パーセント、部および比はすべて、他に特定されない限り、本発明の組成物の
総重量に基づいている。このような重量が表示成分に関係している時、これらは
すべて活性値に基づいており、そしてそれ故、これら重量にはキャリヤーまたは
商業的に利用可能な材料に含まれている可能性のある副生成物は含まれない。

【００１４】 本明細書に述べられている本発明の上記局面および実施態様は、多数の利点を
有している。例えば、本発明のヘアコンディショニング組成物は、毛髪に滑らか
さ、柔軟性および摩擦低下のような改善されたコンディショニング利益を提供し
、毛髪への適用が容易であり、そして毛髪や手に清潔な感触を残す。本発明の１
つの実施態様では、透明なヘアコンディショニング組成物を提供することができ
る。

【００１５】カルボン酸／カルボキシレートコポリマー 本発明の組成物は、カルボン酸／カルボキシレートコポリマーを含んでいる。
本発明におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは、カルボン酸とアル
キルカルボキシレートとの疎水的に変性された架橋コポリマーであり、そして両
親媒性特性を有している。これらのカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは
、 １）アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フ
マル酸、クロトン酸、またはα−クロロアクリル酸、 ２）１から約３０個までの炭素のアルキル鎖を有するカルボン酸エステル、およ
び好ましくは ３）次式の架橋剤をコポリマー化することによって得られる：

【００１６】

【化１】

【００１７】 式中、Ｒ⁵²は水素または約１から約３０個までの炭素を有するアルキル基であ
り；Ｙ¹は、独立して、酸素、ＣＨ₂Ｏ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、

【００１８】

【化２】

【００１９】 であり、（式中、Ｒ⁵³は水素または約１から約３０個までの炭素を有するアルキ
ル基である）であり；そしてＹ²は（ＣＨ₂）ｍ’’、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｍ’’、
または（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｍ’’（式中ｍ’’は１から約３０までの整数で
ある）から選択される。本発明におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマ
ーは、上記組成物に適当な粘度および流動特性を提供し、そしてこの組成物中の
あるコンディショニング剤を乳化しおよび安定化すると考えられる。更に、上記
コポリマー中に含有されているアルキル基のために、カルボン酸／カルボキシレ
ートコポリマーは、上記組成物を望ましくない程には粘着性にしないと考えられ
る。

【００２０】 本発明の組成物は、好ましくは約０．０１重量％から約１０重量％まで、より
好ましくは約０．１重量％から約２重量％までのレベルで、カルボン酸／カルボ
キシレートコポリマーを含んでいる。カルボン酸／カルボキシレートコポリマー
の重量は、好ましくは高融点化合物の重量よりも約０．５倍、より好ましくは１
．０倍大きい。

【００２１】 本発明における適当なカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは、次式を有
するアクリル酸／アルキルアクリレートコポリマーである：

【００２２】

【化３】

【００２３】 式中、Ｒ⁵¹は、独立して、水素または１〜３０個の炭素のアルキルであり、そ
の際Ｒ⁵¹のうち少なくとも１つは水素であり、Ｒ⁵²は上記で定義されているとお
りであり、ｎ、ｎ’、ｍおよびｍ’は整数であり、その際ｎ＋ｎ’＋ｍ＋ｍ’は
約４０から約１００までであり、ｎ’’は１から約３０までの整数であり、そし
てｌは上記コポリマーが約５００，０００〜約３，０００，０００の分子量を有
するように定義される。

【００２４】 本発明において有用な商業的に入手可能なカルボン酸／カルボキシレートコポ
リマーには：商品名ペムレン（Pemulene）ＴＲ−１、ペムレンＴＲ−２、カルボ
ポール（Carbopol）１３４２、カルボポール１３８２およびカルボポールＥＴＤ
２０２０を有するＣＴＦＡ名称アクリレーツ／Ｃ１０−３０アルキルアクリレー
ト架橋ポリマー（Acrylates/Ｃ10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer）が含まれ
、これらはすべてビー．エフ．グッドリッチ・カンパニー（B. F. Goodrich Com
pany）から入手可能である。

【００２５】 本発明におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマーを中和するために中
和剤を含めることができる。このような中和剤の例には、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノ
ール、トロメタミン（tromethamine）、テトラヒドロキシプロピルエチレンジア
ミンおよびこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

【００２６】シリコーン化合物 本発明の組成物は、シリコーン化合物を含んでいる。本発明において有用なシ
リコーン化合物には、揮発性の可溶性もしくは不溶性または不揮発性の可溶性も
しくは不溶性シリコーンコンディショニング剤が含まれる。可溶性によって、当
該シリコーン化合物は上記組成物のキャリヤーと、同一相の部分を形成するよう
に混和可能であることが意味される。不溶性によって、当該シリコーンは上記キ
ャリヤーと分離した不連続相を、例えばシリコーン小滴のエマルションまたは懸
濁物の形態で形成することが意味される。本発明におけるシリコーン化合物は、
エマルション重合化を含めて、当業者に既知のいずれかの適当な方法で製造する
ことができる。上記シリコーン化合物は更に、エマルションが機械的混合による
か、またはエマルション重合化による合成段階で、アニオン界面活性剤、非イオ
ン界面活性剤、カチオン系界面活性剤およびこれらの混合物から選択される界面
活性剤の助けを借りてまたは助け無しで製造されるエマルションの形態で本発明
の組成物に組み入れることができる。

【００２７】 本発明におけるシリコーン化合物は、上記組成物の、好ましくは約０．１重量
％から約６０重量％まで、より好ましくは約０．１重量％から約４０重量％まで
、一層好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％のレベルで使用される。

【００２８】 特に有用であることができる不揮発性分散シリコーンは、シリコーンゴムであ
る。本明細書で使用する時、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，０００，
０００ センチストークスより大きいかまたはこれに等しい粘度を有するポリオ
ルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムは
、上記で開示したシリコーン化合物とある程度重複している可能性のあることが
認識される。この重複はこれら物質のいずれかに対する限定としては意図されて
いない。シリコーンゴムは、ペトラーチ、並びにスピッツァー（Spitzer）他に
付与され１９７９年５月１日に発行された米国特許第４，１５２，４１６号およ
びノル、ウォルター（Noll, Walter）、ケミストリー・アンド・テクノロジー・
オブ・シリコーンズ（Chemistry and Technology of Silicones）、ニューヨー
ク：アカデミック・プレス（Academic Press）１９６８年を含む他のものによっ
て記載されている。また、ゼネラル・エレクトリック・シリコーン・ラバー・プ
ロダクト・データ・シーツ（General Electric Silicone Rubber Product Data
Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４およびＳＥ７６もシリコーンゴムを記載
している。これらの「シリコーンゴム」は、典型的には約２００，０００を超え
る質量分子量、一般的には約２００，０００から約１，０００，０００の間の質
量分子量を有していよう。特定の例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメ
チルシロキサン メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキ
サン ジフェニルシロキサン メチルビニルシロキサン）コポリマーおよびこれら
の混合物が含まれる。

【００２９】 高度に架橋したポリマーシロキサン系であるシリコーン樹脂もまた有用である
。この架橋は、シリコーン樹脂の製造中に１官能性もしくは２官能性シランまた
はこれらの両方とともに３官能性および４官能性シランを組み入れることによっ
て導入される。当業界でよく理解されているように、シリコーン樹脂を得るのに
必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特定のシラン単位に従っ
て変動するであろう。一般的には、十分な値の３官能性および４官能性シロキサ
ンモノマー単位、そしてそれ故十分な値の架橋を有しており、その結果乾燥して
堅いかまたは硬い膜になるシリコーン物質は、シリコーン樹脂であると見なされ
る。酸素原子対ケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質における架橋値の指標
である。ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン
物質は一般的に、本明細書においてはシリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸
素：ケイ素原子の比率は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂
の製造で使用されるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モ
ノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−およびメチルビ
ニルクロロシラン並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も
普通に使用される。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックによってＧＥ
ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７として提供される。商業的に入手可能なシリコ
ーン樹脂は一般的に、低粘度の揮発性または不揮発性シリコーン流体に溶解した
形態で供給されよう。本発明で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に直ちに明
らかなように、上記のような溶解した形態で供給されそして本発明の組成物中に
組み入れられよう。理論によって束縛されないが、これらのシリコーン樹脂は他
のシリコーン化合物の毛髪への沈着を高めることができ、そして高い屈折率容量
で毛髪の輝きを高めることができると考えられる。

【００３０】 他の有用なシリコーン樹脂は、シリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ名称ポリ
メチルシルセスキオキサンを与えられた物質であり、そしてこれは東芝シリコー
ン（Toshiba Silicones）からトスパール（商標）（Tospearl）として商業的に
入手可能である。

【００３１】 これらシリコーン化合物の製造方法は、エンサイクロペディア・オブ・ポリマ
ー・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Encyclopedia of Polymer Scienc
e and Engineering）、１５巻、第２版、２０４〜３０８頁、ジョーン・ウィリ
ー・アンド・サンズ，インク．（John Wiley & Sons, Inc.）、１９８９年の中
に見ることができる。

【００３２】 特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に
よく知られている略記命名システムに従って好都合に同定することができる。こ
のシステムのもとに、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキ
サンモノマー単位の存在に従って記載される。簡単に述べると、記号Ｍは単官能
性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは２官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し
；Ｔは３官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；そしてＱは４官能性単位ＳｉＯ
２を示す。単位記号の要素、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’およびＱ’はメチル以外の
置換基を示し、そして各存在について詳細に定義されなければならない。典型的
な代替置換基には、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が含
まれる。種々の単位のモル比は、当該シリコーンの各タイプの単位の総数を示す
記号の下付き文字、もしくはその平均に関連してか、または分子量と組み合わせ
た詳細に示された比として、ＭＤＴＱシステムに基づくシリコーン物質の記載を
完了させる。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ'、Ｍおよび／またはＭ'に対してＴ、Ｑ
、Ｔ'および／またはＱ'のより高い相対的モル量は、より高い架橋値の指標であ
る。しかし、前述のように架橋の全体的な程度は、ケイ素に対する酸素の比率で
も示すことができる。

【００３３】 好ましい本発明で有用なシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱおよび
ＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基はメチルである。
Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の平均分子量が約１０
００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。

【００３４】 本発明におけるシリコーン化合物には、次の構造（Ｉ）を有するポリアルキル
またはポリアリールシロキサンも含まれる：

【００３５】

【化４】

【００３６】 式中、Ｒ⁹³はアルキルまたはアリールであり、そしてｘは約７から約８，００
０までの整数である。Ｚ⁸はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表わす。シ
ロキサン鎖（Ｒ⁹³）にまたはシロキサン鎖の末端Ｚ⁸において置換している上記
アルキルまたはアリール基は、得られるシリコーンが室温で依然として流体のま
まであり、分散可能であり、毛髪に適用した時刺激性でもなく、毒性でもなくま
たはそうではない場合有害でもなく、上記組成物の他の構成成分と適合性であり
、通常の使用および貯蔵条件下で化学的に安定であり、そして毛髪上に沈着可能
であり且つ毛髪をコンディショニングし得る限り、いずれかの構造を有すること
ができる。適当なＺ⁸基にはヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポ
キシおよびアリールオキシが含まれる。ケイ素原子上の２つのＲ⁹³基は、同一の
基または異なる基を表わすことができる。好ましくは、これら２つのＲ⁹³基は同
一の基を表わす。適当なＲ⁹³基にはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチ
ルフェニルおよびフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーン化合物は、ポ
リジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサンおよびポリメチルフェニルシロ
キサンである。ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンは特
に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンには、例えば、ポリジメチルシ
ロキサンが含まれる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレク
トリック・カンパニー（General Electric Company）からビスカシル（登録商標
）（Viscasil）およびＳＦ９６シリーズで、そしてダウ・コーニング（Dow Corn
ing）からダウ・コーニング２００シリーズで入手可能である。

【００３７】 ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、そしてこれらに
は、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは
、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニーからＳＦ１０７５メチルフェ
ニル流体としてかまたはダウ・コーニングから５５６コスメチック・グレード・
フルーイド（化粧品等級流体）（Cosmetic Grade Fluid）として入手可能である
。

【００３８】 毛髪の輝き特性を増強するためには、高度にアリール化したシリコーン化合物
、例えば約１．４６またはそれより大きな、特に約１．５２またはそれより大き
な屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンが特に好ましい。
これらの高屈折率シリコーン化合物を使用する時、これらは、以下に記載するよ
うな展着剤、例えば界面活性剤またはシリコーン樹脂と混合して、表面張力を低
下させそしてこの材料の膜形成能を高めるべきであろう。

【００３９】 使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド改変ポリ
ジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシドまたはエチレンオキシドお
よびプロピレンオキシドの混合物を使用することもできる。このエチレンオキシ
ドおよびポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないよ
うに十分低くなければならない。これらの物質は、ジメチコーンコポリオールと
しても知られている。

【００４０】 他のシリコーン化合物には、アミノ置換物質が含まれる。適当なアルキルアミ
ノ置換シリコーン化合物には、次の構造（II）によって表わされるものが含まれ
る：

【００４１】

【化５】

【００４２】 式中、Ｒ⁹⁴はＨ、ＣＨ₃またはＯＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹およびｑ²は、その
平均分子量がおよそ５，０００から１０，０００の間の分子量に依存している整
数である）。このポリマーは「アモジメチコーン」としても知られている。

【００４３】 適当なアミノ置換シリコーン流体には、式（III）によって表わされるものが
含まれる：

【００４４】

【化６】

【００４５】 式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルから成る群から選択され
、そして好ましくはメチルであり；ａは０または１から３までの整数を示し、そ
して好ましくは０であり；ｂは０または１を示し、そして好ましくは１であり；
ｐ³＋ｐ⁴の合計は１から２，０００まで、そして好ましくは５０から１５０まで
の数であり、その際ｐ³は０から１，９９９まで、そして好ましくは４９から１
４９までの数を示すことができ、そしてｐ⁴は１から２，０００まで、そして好
ましくは１から１０までの整数を示すことができ；Ｒ⁹⁷は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌ（式中
、ｑ³は２から８までの整数であり、そしてＬは次の基：

【００４６】

【化７】 −Ｎ（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₃Ｘ’ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ⁹⁶Ｈ₂Ｘ’

【００４７】 （式中、Ｒ⁹⁶は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１か
ら２０個までの炭素原子を含有するアルキル基から成る群から選択され、そして
Ｘ’はハロゲン化物イオンを示す）から選択される）の一価の基である。

【００４８】 式（II）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ⁹⁴がＣＨ₃であ
る「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである。

【００４９】 使用することができる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）によっ
て表わされる：

【００５０】

【化８】

【００５１】 式中、Ｒ⁹⁸は１から１８個までの炭素原子を有する一価の炭化水素基、好まし
くはアルキルまたはアルケニル基、例えばメチルを示し；Ｒ⁹⁹は炭化水素基、好
ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレン基またはＣ₁〜Ｃ₁₈、そしてより好ましくはＣ₁〜
Ｃ₈アルキレンオキシ基を示し；Ｑ^-はハロゲン化物イオン、好ましくはクロリド
であり；ｐ⁵は２から２０まで、好ましくは２から８までの平均統計的値を示し
；ｐ⁶は２０から２００まで、そして好ましくは２０から５０までの平均統計的
値を示す。このクラスの好ましいポリマーは、「ユーカー・シリコーン（UCAR S
ILICONE）ALE 56」の名称でユニオン・カーバイドから入手可能である。

【００５２】 適当な不揮発性の分散シリコーン化合物を開示している参照文献には、ジーン
（Geen）に付与された米国特許第２，８２６，５５１号；ドラコフ（Drakoff）
に付与され１９７６年６月２２日に発行された米国特許第３，９６４，５００号
；ペーダー（Pader）に付与された米国特許第４，３６４，８３７号；およびウ
ールストン（Woolston）に付与された英国特許第８４９，４３３号が含まれる。
ペトラーチ・システムズ，インク．（Petrarch Systems, Inc.）、１９８４年、
によって配布された「ケイ素化合物」は、適当なシリコーン化合物の、限定的で
はなくて、広範な表を提供している。

【００５３】 本発明において使用されるシリコーン化合物は、好ましくは２５℃で約１，０
００から約２，０００，０００ センチストークスまで、より好ましくは約１０
，０００から約１，８００，０００ センチストークスまで、そして更に一層好
ましくは約１００，０００から約１，５００，０００ センチストークスまでの
粘度を有している。この粘度はガラス毛細管粘度計の方法によって、ダウ・コー
ニング・コーポレート・テスト・メソッド（Dow Corning Corporate Test Metho
d）ＣＴＭ０００４、１９７０年７月２０日、に述べられているようにして測定
することができる。高分子量のシリコーン化合物は、エマルション重合化によっ
て製造することができる。適当なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン
、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシ
ロキサンコポリマーおよびこれらの混合物が含まれる。ヘアコンディショニング
特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物を使用することもまたできる。

【００５４】 本発明において特に適しているシリコーン化合物は、ジメチコーンおよびジメ
チコノールのような約２００，０００から約６００，０００までの分子量を有す
る不揮発性シリコーン油である。これらのシリコーン化合物は、シリコーン油溶
液として上記組成物中に組み入れることができる；これらのシリコーン油は、揮
発性または不揮発性である。

【００５５】 本発明において有用である商業的に入手可能なシリコーン化合物には、ダウ・
コーニング・コーポレーション（Dow Corning Corporation）から入手可能な商
品名ＤＣ３４５を有するジメチコーン、ゼネラル・エレクトリックから入手可能
な商品名ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４およびＳＥ７６を有するジメチコーンゴ
ム溶液、ダウ・コーニング・コーポレーションから入手可能な商品名ＤＣＱ２−
１４０３およびＤＣＱ２−１４０１を有するジメチコノール、並びに英国出願２
，３０３，８５７に記載されているように東芝シリコーンから入手可能なエマル
ション重合化ジメチコノールが含まれる。

【００５６】高融点化合物 本発明の組成物は、高融点化合物を含んでいる。本発明において有用な高融点
化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭
化水素、ステロイドおよびこれらの混合物から成る群から選択され、少なくとも
約２５℃の融点を有している。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化
合物が場合によっては１つより多くの分類に入る可能性がある、例えば、ある脂
肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体として分類され得ることを理解している。し
かしながら、示されている分類はその特定の化合物に対する限定であるように意
図しているのではなく、分類および命名の便宜上そうしている。更に、当業者は
、二重結合の数および位置、並びに分枝鎖の長さおよび位置に依存して、ある必
要な炭素原子を有しているある化合物が約２５℃未満の融点を有している可能性
があることを理解している。このような低融点化合物は、この項に含めるように
意図されていない。上記高融点化合物の例は、インターナショナル・コスメチッ
ク・イングレディエント・ディクショナリー（International Cosmetic Ingredi
ent Dictionary）、第５版、１９９３年およびＣＴＦＡコスメチック・イングレ
ディエント・ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）、第２版、１９９
２年中に見られるが、これらに限定されない。

【００５７】 これらの高融点化合物は、毛髪表面を覆って摩擦を減少させ、そしてそれによ
って毛髪に滑らかな感触を提供しそしてそれによって櫛通りが容易になると考え
られる。

【００５８】 高融点化合物は、好ましくは組成物において約０．０１重量％〜約５重量％、
より好ましくは約０．１重量％〜約１重量％のレベルで含まれる。カルボン酸／
カルボキシレートコポリマーの重量は、好ましくは高融点化合物の重量よりも約
０．５倍、より好ましくは１．０倍大きい。

【００５９】 本発明で有用な脂肪アルコールは、約１４から約３０個までの炭素原子、好ま
しくは約１６から約２２個までの炭素原子を有するものである。これらの脂肪ア
ルコールは、直鎖または分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和である
かまたは不飽和であることができる。脂肪アルコールの例には、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびこれらの混合物が含まれ
るが、これらに限定されない。

【００６０】 本発明で有用な脂肪酸は、約１０から約３０個までの炭素原子、好ましくは約
１２から約２２個までの炭素原子、そしてより好ましくは約１６から約２２個ま
での炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は、直鎖または分枝鎖の酸で
あることができ、そして飽和であるかまたは不飽和であることができる。また、
本発明における要件を充足するジ酸、トリ酸および他の多酸も含まれる。また、
本発明においては、これら脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の例には、ラウリン酸
、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸およびこれらの混合物が
含まれるが、これらに限定されない。

【００６１】 本発明で有用な脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体には、脂肪アルコー
ルのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪ア
ルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒ
ドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、およびこ
れらの混合物が含まれる。脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体の例には、
メチルステアリルエーテルのような物質；セテスシリーズの化合物、例えばセチ
ルアルコールのエチレングリコールエーテルであるセテス−１からセテス−４５
まで、その際上記の数による呼称は存在するエチレングリコール部分の数を示す
；ステアレスシリーズの化合物、例えばステアレスアルコールのエチレングリコ
ールエーテルであるステアレス−１から１０まで、その際上記の数による呼称は
存在するエチレングリコール部分の数を示す；セテアレスアルコール、すなわち
、主としてセチルおよびステアリルアルコールを含有する脂肪アルコール混合物
、のエチレングリコールエーテルであるセテアレス１からセテアレス−１０まで
、その際上記の数による呼称は存在するエチレングリコール部分の数を示す；直
前に記載したセテス、ステアレスおよびセテアレス化合物のＣ₁〜Ｃ₃₀アルキル
エーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレ
ート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミ
リスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリ
オキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリル
エーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチ
レンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコ
ールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロール
プロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレー
ト、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリ
ステアレートおよびこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

【００６２】 本発明で有用な炭化水素には、少なくとも約２０個の炭素を有する化合物が含
まれる。

【００６３】 本発明で有用なステロイドには、コレステロールのような化合物が含まれる。

【００６４】 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ス
テアリルアルコールおよびベヘニルアルコールの群から選択される純粋な脂肪ア
ルコールの単一化合物が非常に好ましい。本明細書中で「純粋な」が意味するの
は、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有し
ているということである。これらの高純度の単一化合物は、消費者が上記組成物
を洗い流した時、毛髪からの良好なすすぎ可能性を提供する。

【００６５】 本発明における有用な商業的に入手可能な高融点化合物には：新日本理化（Sh
in Nihon Rika）（日本国大阪）から入手可能な商品名コノール（KONOL）シリー
ズおよびエヌオーエフ（NOF）（日本国東京都）から入手可能なＮＡＡシリーズ
を有するセチルアルコール、ステアリルアルコールおよびベヘニルアルコール；
和光（日本国大阪）から入手可能な商品名１−ドコサノール（1-DOCOSANOL）を
有する純粋なベヘニルアルコール、アクゾ（Akzo）（米国イリノイ州シカゴ）か
ら入手可能な商品名ネオ−ファット（NEO-FAT）、ウィトコ・コープ．（Witco C
orp.）（米国オハイオ州ダブリン）から入手可能なヒストレン（HYSTRENE）、お
よびベビー（Vevy）（イタリア国ジェノバ）から入手可能なデルマ（DERMA）を
有する種々の脂肪酸；並びにニッコー（Nikko）から入手可能な商品名ニッコー
ル・アグアソーム（NIKKOL AGUASOME）ＬＡを有するコレステロールが含まれる
。

【００６６】水性キャリヤー 本発明の組成物は、水性キャリヤーを含んでいる。このキャリヤーのレベルと
種類は、他の構成成分との適合性、および当該製品の他の所望の特性に従って選
択される。

【００６７】 本発明で有用なキャリヤーには、水および低級アルキルアルコールの水溶液が
含まれる。本発明において有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を
有する一価アルコール、より好ましくはエタノールおよびイソプロパノールであ
る。

【００６８】 好ましくは、上記水性キャリヤーは実質的に水である。好ましくは脱イオン水
が使用される。上記製品の所望の特性に依存して、ミネラルカチオンを含んでい
る天然供給源から得られる水を使用することもできる。一般的に、本発明の組成
物は、約２０％から約９９％まで、好ましくは約４０％から約９８％まで、そし
てより好ましくは約５０％から約９８％までの水を含んでいる。

【００６９】 本発明の組成物のｐＨは、好ましくは約４から約９まで、より好ましくは約４
．５から約７．５までである。緩衝液や他のｐＨ調節剤は、望ましいｐＨを達成
するために含めることができる。

【００７０】両性コンディショニングポリマー 本発明の組成物は、両性コンディショニングポリマーを更に含んでもよい。本
発明における両性コンディショニングポリマーは、カルボン酸／カルボキシレー
トコポリマーと適合可能なものであり、そしてこれらのポリマーは毛髪にコンデ
ィショニング利益を提供する。本発明における両性コンディショニングポリマー
の中には、幾つかの毛髪保持または毛髪固定特性を有していることができるもの
もあるが、このような毛髪保持または毛髪固定特性は本発明における両性コンデ
ィショニングポリマーの要件ではない。本発明において有用な両性コンディショ
ニングポリマーは、少なくとも１つのカチオンモノマーおよび少なくとも１つの
アニオンモノマーを含んでいるものであり；上記カチオンモノマーは、第四級ア
ンモニウム、好ましくはジアルキルジアリルアンモニウムクロリドまたはカルボ
キシルアミドアルキルトリアルキルアンモニウムクロリドであり；そして上記ア
ニオンモノマーは、カルボン酸である。本発明における両性コンディショニング
ポリマーは、アクリルアミン、メタクリレートまたはエタクリレートのような非
イオンモノマーを含んでいることができる。更に、本発明において有用な両性コ
ンディショニングポリマーは、ベタイン化されたモノマーを含有していない。

【００７１】 本発明の組成物は、好ましくは約０．０１重量％から約１０重量％まで、より
好ましくは約０．１重量％から約５重量％までのレベルで両性コンディショニン
グポリマーを含んでいる。

【００７２】 本発明においてはＣＴＦＡ名称ポリクアテルニウム（Polyquaternium）２２、
ポリクアテルニウム３９およびポリクアテルニウム４７を有するポリマーが有用
である。このようなポリマーは、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドおよびアクリル酸からなるコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドおよびアクリルアミドからなるターポリマー、並びにアクリル酸、メタクリル
アミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよびメチルアクリレートから
なるターポリマー、例えば、次式のターポリマーであり、式中、ｎ⁶：ｎ⁷：ｎ⁸
の比は４５：４５：１０である。

【００７３】

【化９】

【００７４】 本発明において非常に好ましい商業的に入手可能な両性コンディショニングポ
リマーには商品名マーコート（MERQUAT）２８０、マーコート２９５を有するポ
リクアテルニウム２２、商品名マーコートプラス（MERQUAT PLUS）３３３０、マ
ーコートプラス３３３１を有するポリクアテルニウム３９、および商品名マーコ
ート２００１、マーコート２００１Ｎを有するポリクアテルニウム４７が含まれ
、これらはすべてカルゴン・コーポレーション（Calgon Corporation）から入手
可能である。

【００７５】 また、本発明においては、少なくとも１個のカルボキシル基を有するビニルモ
ノマー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸
、クロトン酸またはアルファクロロアクリル酸と、少なくとも１個の塩基性窒素
原子を含有する置換ビニル化合物である塩基性モノマー、例えばジアルキルアミ
ノアルキルメタクリレートおよびアクリレート並びにジアルキルアミノアルキル
メタクリルアミドおよびアクリルアミドのコポリマー化から得られるポリマーも
有用である。

【００７６】 本発明においては、下記から誘導される単位を含有するポリマーも有用である
： ｉ）窒素にアルキル基が置換しているアクリルアミドまたはメタクリルアミド
の中から選択される少なくとも１つのモノマー、 ｉｉ）１個またはそれより多くの反応性カルボキシル基を含有する少なくとも
１個の酸コモノマー、および ｉｉｉ）少なくとも１個の塩基性コモノマー、例えば、第一級、第二級および
第三級アミン置換基並びに第四級アンモニウム置換基を有するアクリル酸および
メタクリル酸のエステル、並びにジメチルまたはジエチルスルフェートによるジ
メチルアミノエチルメタクリレートの四級化から得られる生成物。

【００７７】 最も特に好ましいＮ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミドは、アルキ
ル基が２から１２個までの炭素原子を含有するグループ、特にＮ−エチルアクリ
ルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−オクチルアク
リルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミドおよびＮ
−ドデシルアクリルアミド、そして更にはこれらに対応するメタクリルアミドで
ある。上記の酸コモノマーは、更に詳細には、アクリル酸、メタクリル酸、クロ
トン酸、イタコン酸、マレイン酸およびフマル酸、並びに更には、マレイン酸ま
たはフマル酸のアルキル部分が１〜４個の炭素原子を有するアルキルモノエステ
ルの中から選択される。

【００７８】 好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ'
−ジメチルアミノエチルおよびＮ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレー
トである。

【００７９】 商業的に入手可能な本発明における両性コンディショニングポリマーには、ナ
ショナル・スターチ・アンド・ケミカル（National Starch & Chemical）によっ
て供給される商品名アンホマー（AMPHOMER）、アンホマーＳＨ７０１、アンホマ
ー２８−４９１０、アンホマーＬＶ７１およびアンホマーＬＶ４７を有するオク
チルアクリルアミン／アクリレート／ブチルアミノエチルメソアクリレートコポ
リマーが含まれる。

【００８０】保湿剤 本発明の組成物は、更に保湿剤を含むことができる。本発明における保湿剤は
、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマーおよびこれらの混合
物から成る群から選択される。本発明における保湿剤は、上記組成物の好ましく
は約０．１重量％から約２０重量％まで、より好ましくは約０．５重量％から約
５重量％までのレベルで使用される。

【００８１】 本発明において有用な多価アルコールには、グリセリン、ソルビトール、プロ
ピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル化
グルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレング
リコール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マル
チトール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム
、ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリンおよびこれらの
混合物が含まれる。

【００８２】 本発明において有用な水溶性アルコキシル化非イオンポリマーには、約１００
０までの分子量を有するポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコー
ル、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、
ＰＥＧ−１０００を有するものおよびこれらの混合物が含まれる。

【００８３】 商業的に入手可能な本発明における保湿剤には：ザ・プロクター・アンド・ギ
ャンブル・カンパニー（The Procter & Gamble Company）から入手可能な商品名
スター（STAR）およびスーパロール（SUPEROL）、クロダ・ユニバーサル・エル
ティディ．（Croda Universal Ltd.）から入手可能なクロデロール（CRODEROL）
ＧＡ７０００、ユニケマ（Unichema）から入手可能なプレセリン（PRECERIN）シ
リーズ、並びにエヌオーエフ（NOF）から入手可能で化学名と同一の商品名を有
するグリセリン；イノレックス（Inolex）から入手可能な商品名レクソール（LE
XOL）ＰＧ−８６５／８５５、バスフ（BASF）から入手可能な米国薬局方１，２
−プロピレングリコール（1,2-PROPYLENE GLYCOL USP）を有するプロピレングリ
コール；リポ（Lipo）から入手可能な商品名リポニック（LIPONIC）シリーズ、
アイシーアイ（ICI）から入手可能なソルボ（SORBO）、アレックス（ALEX）、Ａ
−６２５およびＡ−６４１並びにユーピーアイ（UPI）から入手可能なユニスウ
ィート（UNISWEET）７０、ユニスウィート（UNISWEET）ＣＯＮＣを有するソルビ
トール；バスフから入手可能な同一の商品名を有するジプロピレングリコール；
ソルベイ・ジーエムビーエイチ（Solvay GmbH）から入手可能な商品名ジグリセ
ロール（DIGLYCEROL）を有するジグリセリン；協和（Kyowa）およびエーザイ（E
izai）から入手可能な同一の商品名を有するキシリトール；林原（Hayashibara
）から入手可能な商品名マルビット（MALBIT）を有するマルチトール；フリーマ
ン（Freeman）およびビオイベリカ（Bioiberica）から入手可能な同一商品名を
有しそしてアトマージック・ケメタルズ（Atomergic Chemetals）から入手可能
な商品名アトマージック・ソジウム・コンドロイチン・スルフェート（ATOMERGI
C SODIUM CHONDROITIN SULFATE）を有するコンドロイチン硫酸ナトリウム；アク
チブ・オーガニックス（Active Organics）から入手可能な商品名アクチモイス
ト（ACTIMOIST）、インターゲン（Intergen）から入手可能なアビアン・ソジウ
ム・ヒアルロネート（AVIAN SODIUM HYALURONATE）シリーズ、イチマル・ファー
コス（Ichimaru Pharcos）から入手可能なヒアルロニック・アシッド・ナトリウ
ム（HYALURONIC ACID Na）を有するヒアルロン酸ナトリウム；旭化成（Asahikas
ei）、協和および第一製薬（Daiichi Seiyaku）から入手可能な同一の商品名を
有するアデノシンリン酸ナトリウム；メルク（Merck）、和光（Wako）および昭
和化工（Showa Kako）から入手可能な同一の商品名を有する乳酸ナトリウム；ア
メリカン・メイズ（American Maize）から入手可能な商品名カビトロン（CAVITR
ON）、ローン・プーラン（Rhone-Poulenc）から入手可能なロードカップ（RHODO
CAP）シリーズおよびトーメン（Tomen）から入手可能なデクスパール（DEXPEARL
）を有するシクロデキストリン；並びにユニオン・カーバイド（Union Carbide
）から入手可能な商品名カーボワックス（CARBOWAX）シリーズを有するポリエチ
レングリコールが含まれる。

【００８４】追加的な粘度調整剤 本発明の組成物は、追加的な粘度調整剤を更に含むことができる。本発明にお
ける追加的な粘度調整剤は、水溶性または水混和性ポリマーであり、上記組成物
の粘度を高める能力を有しており、そして上記カルボン酸／カルボキシレートコ
ポリマーと適合可能である。この追加的な粘度調整剤は、本発明組成物の組成物
が適当な粘度、好ましくは約１，０００ｃｐｓから約１００，０００ｃｐｓまで
、より好ましくは約２，０００ｃｐｓから約５０，０００ｃｐｓまでを有するよ
うに選択される。このような粘度が、上記の追加的な粘度調整剤無しに達成され
る場合、この追加的な粘度調整剤は必要ないと思われる。本発明における粘度は
、上記組成物の粘度および特徴に依存してスピンドル＃４、５、６または７のい
ずれかを使用して２０℃、２０ｒｐｍでブルックフィールド（Brookfield）ＲＶ
Ｔによって適切に測定することができる。本発明における追加的な粘度調整剤は
、組成物の、好ましくは約０．００１重量％から約５重量％まで、より好ましく
は約０．０５重量％から約３重量％までのレベルで使用される。

【００８５】 本発明において有用な追加的な粘度調整剤には、アニオンポリマーおよび非イ
オンポリマーが含まれる。本発明においては、ビニルポリマー、例えばＣＴＦＡ
名称カルボマー（Carbomer）を有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導
体および改質セルロースポリマー、例えばメチルセルロース、エチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロ
セルロース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、結晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルア
ルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム、キサンタンガム、アラ
ビアゴム、トラガカント、ガラクタン、カロブゴム、グアーゴム、カラヤゴム、
カラゲナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（Cydonia oblonga Mill）、デンプ
ン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、小麦）、藻類コロイド（藻類抽出物）、
微生物学的ポリマー、例えばデキストラン、サクシノグルカン、プレラン、デン
プン系ポリマー、例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピル
デンプン、アルギン酸系ポリマー、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコースエステル、アクリレートポリマー、例えばポリアクリル酸ナ
トリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン
、並びに無機水溶性物質、例えばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリ
ケート、ラポナイト、ヘクトナイトおよび無水ケイ酸が有用である。

【００８６】 約１０００より大きな分子量を有するポリアルキレングリコールが、本発明に
おいては有用である。次の一般式を有するものが有用である：

【００８７】

【化１０】

【００８８】 式中、Ｒ⁹⁵はＨ、メチルおよびこれらの混合物から成る群から選択される。Ｒ ⁹⁵ がＨである時、これらの物質は、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン
およびポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオキシドのポリマ
ーである。Ｒ⁹⁵がメチルである時、これらの物質は、ポリプロピレンオキシド、
ポリオキシプロピレンおよびポリプロピレングリコールとしても知られているプ
ロピレンオキシドのポリマーである。Ｒ⁹⁵がメチルである時、得られるポリマー
の種々の位置異性体が存在し得ることも理解される。上記構造において、ｘ３は
約１５００から約２５，０００まで、好ましくは約２５００から約２０，０００
まで、そしてより好ましくは約３５００から約１５，０００までの平均値を有し
ている。他の有用なポリマーには、ポリプロピレングリコールおよび混合ポリエ
チレン−ポリプロピレングリコールまたはポリオキシエチレン−ポリオキシプロ
ピレンコポリマーポリマーが含まれる。本発明において有用なポリエチレングリ
コールポリマーは、Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約２，０００の平均値を有して
いるＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍは又、ユニオン・カーバイドから入手可能なポ
リオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としておよびＰＥＧ−２，０
００としても知られている）；Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約５，０００の平均
値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍは又、ともにユニオン・カーバイドから
入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５およびポリオックスＷＳＲ
（登録商標）Ｎ−８０として、そしてＰＥＧ−５，０００およびポリエチレング
リコール３００，０００としても知られている）；Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が
約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍは又、ユニオン・カ
ーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても知
られている）；Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約９，０００の平均値を有するＰＥ
Ｇ−９Ｍ（ＰＥＧ−９Ｍは又、ユニオン・カーバイドから入手可能なポリオック
スＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても知られている）；並びにＲ⁹⁵がＨで
ありそしてｘ３が約１４，０００の平均値を有するＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ−１
４Ｍは又、ユニオン・カーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標
）Ｎ−３０００としても知られている）である。

【００８９】 本発明において非常に有用な商業的に入手可能な追加的粘度調整剤には、すべ
てビー．エフ．グッドリッチ・カンパニー（B.F. Goodrich Company）から入手
可能な商品名カルボポール（Carbopol）９３４、カルボポール９４０、カルボポ
ール９５０、カルボポール９８０およびカルボポール９８１を有するカルボマー
、ローム・アンド・ハース（Rohm and Hass）から入手可能な商品名アクリソー
ル（ACRYSOL）２２を有するアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコ
ポリマー、アマーコール（Amerchol）から入手可能な商品名アマーセル・ポリマ
ー（AMERCELL POLYMER）ＨＭ−１５００を有するノンオキシニルヒドロキシエチ
ルセルロース、商品名ベネセル（BENECEL）を有するメチルセルロース、商品名
ナトロソール（NATROSOL）を有するヒドロキシエチルセルロース、商品名クルセ
ル（KLUCEL）を有するヒドロキシプロピルセルロース、商品名ポリサーフ（POLY
SURF）６７を有するセチルヒドロキシエチルセルロース（これらはすべてハーキ
ュルス（Herculus）によって供給される）、商品名カーボワックス（CARBOWAX）
ＰＥＧｓ、ポリオックス（POLYOX）ＷＡＳＲｓ、およびユーコン・フルーイズ（
UCON FLUIDS）（これらはすべてアマーコールによって供給される）を有するエ
チレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド系ポリマーが含まれる。

【００９０】可視粒子 本発明の組成物は、可視粒子を更に含むことができる。定義によれば、可視粒
子とは、本発明の組成物中に含まれている時、裸眼で個々の粒子として明確に検
出でき、そして本発明の組成物中で安定な粒子である。この可視粒子は、裸眼で
個々の粒子として明確に検出される限り、当該製品の所望の特徴に従って任意の
大きさ、形状または色であることができる。一般的に、上記可視粒子は、約５０
μｍから約３０００μｍまで、好ましくは約１００μｍから約１０００μｍまで
、より好ましくは約３００μｍから約１０００μｍまでの平均直径を有している
。安定によって、これらの可視粒子が通常の貯蔵条件下で崩壊しないか、凝集し
ないかまたは分離しないことが意味される。本発明の１つの好ましい実施態様で
は、上記組成物は実質的に透明である。このような実施態様では、上記可視粒子
は非常に適切な美的利益を提供する。透明によって一般的に意味されることは、
１ｃｍ×１ｃｍ平方の大きさを有する黒色物質が、１ｃｍ厚さの本発明組成物を
通して裸眼で検出できるということである。

【００９１】 本発明における可視粒子は、上記組成物の約０．０１重量％から約５重量％ま
でのレベルで使用される。 本発明における可視粒子は、構造物質、そして好ましくは内包された物質を含
んでいる。

【００９２】 上記構造物質は、上記可視粒子に一定の強度を提供し、その結果上記可視粒子
は通常の貯蔵条件下では本発明の組成物中で明確に検出可能な構造を保持する。
１つの好ましい実施態様では、上記構造物質は更に、使用上の指による非常に僅
かな剪断だけで手の上で破壊および崩壊することができる。

【００９３】 本発明において有用な可視粒子には、カプセル、殻に入った粒子、ビーズ、ペ
レット、小滴、ピル、カプレット、タブレット、粒子、フレーク、粉末および顆
粒が含まれる。上記可視粒子は、本発明の組成物中で安定である限り、固体また
は液体であるか、充填または非充填であることができる。これらの可視粒子を製
造するために使用される構造物質は、他の構成成分並びにたとえあるとしても、
可視粒子内に包み込まれる物質との適合性に依存して変わる。本発明における可
視粒子を製造するための代表的な物質には：多糖類および糖類誘導体、例えば結
晶性セルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、セ
ルロースアセテートフタレート、セルロースニトレート、エチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースフタレート、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、アカシアゴム（アラビアゴム）、寒天、アガロース、マ
ルトデキストリン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カルシウム、デキストラ
ン、デンプン、ガラクトース、グルコサミン、シクロデキストリン、キチン、ア
ミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、ラミナラン、ライケナン、カードラ
ン、イヌリン、レバン、ペクチン、マンナン、キシラン、アルギン酸、アラビン
酸、グルコマンナン、アガロース、アガロペクチン、プロフィラン、カラゲナン
、フコイダン、グリコサミノグリカン、ヒアルロン酸、コンドロイチン、ペプチ
ドグリカン、リポ多糖類、グアーゴム、デンプンおよびデンプン誘導体；オリゴ
糖類、例えばスクロース、ラクトース、マルトース、ウロン酸、ムラミン酸、セ
ロビオース、イソマルトース、プランテオース、メレジトース、ゲンチアノース
、マルトトリオース、スタキオース、グルコシドおよびポリグルコシド；単糖類
、例えばグルコース、フラクトースおよびマンノース；合成ポリマー、例えばポ
リアクリルアミド、ポリ（アルキルシアノアクリレート）およびポリ（エチレン
−ビニルアセテート）を含むアクリルポリマーおよびコポリマー、並びにカルボ
キシビニルポリマー、ポリアミド、ポリ（メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸）、ポリ（アジピル−Ｌ−リシン）、ポリカーボネート、ポリテレフタルアミ
ド、ポリビニルアセテートフタレート、ポリ（テレフタロイル−Ｌ−リシン）、
ポリアリールスルホン、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（ε−カプロラク
トン）、ポリビニルピロリドン、ポリジメチルシロキサン、ポリオキシエチレン
、ポリエステル、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリグルタミン酸、ポリリシン
、ポリスチレン、ポリ（スチレン−アクリロニトリル）、ポリイミドおよびポリ
（ビニルアルコール）；並びに他の物質、例えば脂肪、脂肪酸、脂肪アルコール
、乳固形物、糖蜜、ゼラチン、グルテン、アルブミン、セラック、カゼイネート
、蜜ロウ、カルナウバロウ、鯨ロウ、水素添加タロー、モノパルミチン酸グリセ
リン、ジパルミチン酸グリセリン、硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン
、ジステアリン酸グリセリン、トリステアリン酸グリセリン、１２−ヒドロキシ
ステアリルアルコール、タンパク質およびタンパク質誘導体；並びにこれらの混
合物が含まれる。この項における構成成分は、本発明の組成物の有用な構成成分
として他の項で記載されていることがある。しかしながら、この項における構成
成分は、可視粒子の構造物を製造するために実質的に使用されるので、通常の貯
蔵条件下で本発明の組成物の本体（バルク）内に溶解されるかまたは分散される
ことはない。

【００９４】 本発明における非常に好ましい構造物質は、多糖類およびこれらの誘導体、糖
類およびこれらの誘導体、オリゴ糖類、単糖類並びにこれらの混合物から成る群
から選択される構成成分、なお好ましくは、種々の水溶解度を有する構成成分が
選択される上記した群から得られる構成成分を含む。特に好ましい実施態様にお
ける、上記構造物質は、セルロース、セルロース誘導体、糖類およびこれらの混
合物から成る群から選択される構成成分でできている。

【００９５】 本発明における可視粒子は、内包物質を包含するか、含有するかまたはこのよ
うな物質で充填されることができる。このような内包物質は、水溶性または水不
溶性であることができ、そしてビタミン、アミノ酸、タンパク質およびタンパク
質誘導体、ハーブ抽出物、顔料、染料、抗微生物剤、キレート化剤、ＵＶ吸収剤
、光学的光沢剤、シリコーン化合物、香料、一般的に水溶性である保湿剤、一般
的に水不溶性である追加的なコンディショニング剤並びにこれらの混合物のよう
な構成成分を含んでいる。１つの実施態様では、水溶性構成成分が好ましい内包
物質である。もうひとつの実施態様では、ビタミン、アミノ酸、タンパク質、タ
ンパク質誘導体、ハーブ抽出物およびこれらの混合物から成る群から選択される
構成成分が好ましい内包物質である。なおもうひとつの実施態様では、ビタミン
Ｅ、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ツルドクダミ抽出物およびこ
れらの混合物から成る群から選択される構成成分が好ましい内包物質である。

【００９６】 本発明において内包物質として有用なビタミンおよびアミノ酸には：水溶性ビ
タミン、例えばビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パント
テニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチンおよびこれらの誘導体、水溶性
アミノ酸、例えばアスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸およびこ
れらの塩、水不溶性ビタミン、例えばビタミンＡ、Ｄ、Ｅおよびこれらの誘導体
、水不溶性アミノ酸、例えばチロシン、トリプタミンおよびこれらの塩が含まれ
る。

【００９７】 本発明において内包物質として有用な顔料には、無機、ニトロソ、モノアゾ、
ジアゾ、カロテノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン
、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオニンジ
ゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物性、天然色素が含まれ、これらに
はＣ．Ｉ．名称：酸性レッド１８、２６、２７、３３、５１、５２、８７、８８
、９２、９４、９５、酸性イエロー１、３、１１、２３、３６、４０、７３、食
用イエロー３、食用グリーン３、食用ブルー２、食用レッド１、６、酸性ブルー
５、９、７４、顔料レッド５７−１、５３（Ｎａ）、塩基性バイオレット１０、
ソルベントレッド４９、酸性オレンジ７、２０、２４、酸性グリーン１、３、５
、２５、ソルベントグリーン７、酸性バイオレット９、４３を有しているような
水溶性構成成分；Ｃ．Ｉ．名称：顔料レッド５３（Ｂａ）、４９（Ｎａ）、４９
（Ｃａ）、４９（Ｂａ）、４９（Ｓｒ）、５７、ソルベントレッド２３、２４、
４３、４８、７２、７３、ソルベントオレンジ２、７、顔料レッド４、２４、４
８、６３（Ｃａ）３、６４、バットレッド１、バットブルー１、６、顔料オレン
ジ１、５、１３、ソルベントイエロー５、６、３３、顔料イエロー１、１２、ソ
ルベントグリーン３、ソルベントバイオレット１３、ソルベントブルー６３、顔
料ブルー１５、二酸化チタン、クロロフィリン銅錯体、ウルトラマリン、アルミ
ニウム粉末、ベントナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ビスムチン、硫酸
カルシウム、カーボンブラック、ボーンブラック、クロム酸、コバルトブルー、
ゴールド、酸化第二鉄、水和化酸化第二鉄、フェロシアン化鉄、炭酸マグネシウ
ム、リン酸マンガン、銀および酸化亜鉛を有しているような水不溶性構成成分が
含まれる。

【００９８】 内包物質として有用な抗微生物剤には、ピロクトンオラミンのような水溶性構
成成分、３，４，４'−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカ
ルバンおよびピリチオン亜鉛のような水不溶性構成成分を含む化粧品用殺生物剤
およびふけ止め剤として有用なものが含まれる。

【００９９】 内包物質として有用なキレート化剤には：２，２'−ジピリジルアミン；１，
１０−フェナントロリン｛ｏ−フェナントロリン｝；ジ−２−ピリジルケトン；
２，３−ビス（２−ピリジル）ピラジン；２，３−ビス（２−ピリジル）−５，
６−ジヒドロピラジン；１，１'−カルボニルジイミダゾール；２，４−ビス（
５，６−ジフェニル−１，２，４−トリアジン−３−イル）ピリジン；２，４，
６−トリ（２−ピリジル）−１，３，５−トリアジン；４，４'−ジメチル−２
，２'−ジピリジル；２，２'−ビキノリン；ジ−２−ピリジルグリオキサル｛２
，２'−ピリジル｝；２−（２−ピリジル）ベンズイミダゾール；２，２'−ビピ
ラジン；３−（２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，４−トリアジン
；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５−フェニル−１，２，４−トリアジ
ン；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，４−
トリアジン；２，３，５，６−テトラキス−（２'−ピリジル）−ピラジン；２
，６−ピリジンジカルボン酸；２，４，５−トリヒドロキシピリミジン；フェニ
ル２−ピリジルケトキシム；３−アミノ−５，６−ジメチル−１，２，４−トリ
アジン；６−ヒドロキシ−２−フェニル−３（２Ｈ）−ピリダジノン；２，４−
プテリジンジオール｛ルマジン｝；２，２'−ジピリジル；および２，３−ジヒ
ドロキシピリジンが含まれる。

【０１００】 内包物質に有用なシリコーン化合物、保湿剤、追加的なコンディショニング剤
、ＵＶ吸収剤、光学的光沢剤およびハーブ抽出物は、本明細書の他の部分で例示
されているものと同一のものである。しかしながら、本発明における構成成分は
、破壊可能な可視粒子内部に実質的に保持されており、そして通常の貯蔵条件下
では本発明の組成物のバルク内で実質的に溶解されない。

【０１０１】 本発明において特に有用で商業的に利用可能な可視粒子は、インデュケム・ア
ーゲー（Induchem AG）（スイス）から入手可能な商品名ユニスフィア（Unisphe
re）およびユニセリン（Unicerin）、並びにユナイテッド−ガーディアン・イン
ク．（United-Guardian Inc.）（米国ニューヨーク）から入手可能なコンフェッ
ティ・ダーマル・エッセンシャルズ（Confetti Dermal Essentials）を有するも
のである。ユニスフィアおよびユニセリン粒子は、微結晶性セルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、ラクトース、ビタミン、顔料およびタンパク質ででき
ている。使用時に、上記ユニスフィアおよびユニセリンは、指による非常に小さ
な剪断だけで手の上で事実上抵抗無く崩壊することができ、そして上記組成物に
容易に溶解する。

【０１０２】ＵＶ吸収剤 本発明の組成物は、ＵＶ（紫外線）吸収剤を更に含むことができる。ＵＶ吸収
剤は、実質的に透明である本発明の組成物に特に有用である。本発明におけるＵ
Ｖ吸収剤は、上記組成物の、好ましくは約０．０１重量％から約１０重量％まで
のレベルで使用される。

【０１０３】 本発明において有用なＵＶ吸収剤は、水溶性または水不溶性であることができ
、これらにはｐ−アミノ安息香酸、その塩およびその誘導体（エチル、イソブチ
ル、グリセリルエステル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸）；アントラニレート（
すなわち、ｏ−アミノ安息香酸メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニ
ルエチル、リナリル、テルピニルおよびシクロヘキセニルエステル）；サリチレ
ート（アミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリルおよびジプロピレン
グリコールエステル）；ケイ皮酸誘導体（メンチルおよびベンジルエステル、−
フェニルシンナモニトリル）；ブチルシンナモイルピルベート；トリヒドロキシ
ケイ皮酸誘導体（エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン並びにグルコ
シド、エスクリンおよびダフニン）；ジベンザルアセトンおよびベンザルアセト
フェノン；ナフトールスルホネート（２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸お
よび２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）；ジヒドロキシ−
ナフトン酸およびその塩；ｏ−およびｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート
；キニーネ塩（ビスルフェート、スルフェート、クロリド、オレエートおよびタ
ンネート）；キノリン誘導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリ
ン）；ヒドロキシ−またはメトキシ−置換ベンゾフェノン；尿酸およびビロウリ
ン酸；タンニン酸およびその誘導体（例えば、ヘキサエチルエーテル）；（ブチ
ルカルビチル）（６−プロピルピペロニル）エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフ
ェノン（オキシベンゼン、スルイソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレソル
シノール、２，２'，４，４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２'−ジ
ヒドロキシ−４，４'−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン）；４−イ
ソプロピルジベンゾイルメタン；ブチルメトキシジベンゾイルメタン；エトクリ
レン；並びに４−イソプロピル−ジ−ベンゾイルメタンが含まれる。これらの中
で、２−エチルヘキシルｐ−メトキシケイ皮酸、４，４'−ｔ−ブチルメトキシ
ジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチル
ジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノンエチル４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］ア
ミノベンゾエート、２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリ
レート、２−エチルヘキシルサリチレート、グリセリルｐ−アミノベンゾエート
、３，３，５−トリメチルシクロヘキシルサリチレート、メチルアントラニレー
ト、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸またはアミノベンゾエート、２−エチルヘキ
シルｐ−ジメチルアミノ−ベンゾエート、２−フェニルベンズイミダゾール−５
−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホニックベンズ
オキサゾン酸およびこれらの混合物。本発明の組成物で有用な好ましいサンスク
リーン剤は、２−エチルヘキシルｐ−メトキシケイ皮酸、ブチルメトキシジベン
ゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチ
ルｐ−アミノ安息香酸およびこれらの混合物である。

【０１０４】光学的光沢剤 本発明の組成物は、光学的光沢剤を更に含むことができる。光学的光沢剤は、
紫外線を吸収しそしてそのエネルギーを可視光線の形態で再度放出する化合物で
ある。詳細には、本発明において有用な光学的光沢剤は、約１ｎｍから約４２０
ｎｍの間の波長で吸収、好ましくは主要吸収ピークを有しており、そして約３６
０ｎｍから約８３０ｎｍの間の波長で放出、好ましくは主要放出ピークを有して
おり；その際、上記の主要吸収ピークは、上記の主要放出ピークより短い波長を
有している。より好ましくは、本発明において有用な光学的光沢剤は、約２００
ｎｍから約４２０ｎｍの間の波長で主要吸収ピークを有しており、そして約４０
０ｎｍから約７８０ｎｍの間の波長で主要放出ピークを有している。光学的光沢
剤は、約３６０ｎｍから約８３０ｎｍの波長間の可視範囲に非主要吸収ピークを
有していることができるかまたは有していないことができる。光学的光沢剤は、
当業界および他の産業分野で他の名称、例えば蛍光漂白剤、蛍光光沢剤および蛍
光染料、で記載されていることができる。

【０１０５】 適当な媒体を介して毛髪に適用する時、本発明における光学的光沢剤は、３つ
の領域で当該毛髪に利益を提供する。第１に、本発明における光学的光沢剤は、
可視範囲の光線を放出することによって毛髪の色を変える。第２に、本発明にお
ける光学的光沢剤は、可視範囲の光線を放出することによって毛髪の輝きを高め
る。第３に、本発明における光学的光沢剤は、紫外線を吸収することによって毛
髪を紫外線から保護する。

【０１０６】 光学的光沢剤は一般的に、これらの特有の特徴を提供する芳香族およびヘテロ
芳香族系の構造に基づいている。本発明で有用な光学的光沢剤は、水溶性および
水不溶性であることができ、そして以下で記載されているように、それらの基本
構造に従って分類することができる。本発明における好ましい光学的光沢剤には
、ポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミ
ノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン
およびイミダゾールが含まれる。

【０１０７】 本発明において有用な光学的光沢剤は、上記組成物の、好ましくは約０．００
１重量％から約１０重量％までのレベルで使用される。

【０１０８】ポリスチリルスチルベン ポリスチリルスチルベンは、次の基本構造を２つまたはそれより多く有してい
る化合物のクラスである：

【０１０９】

【化１１】

【０１１０】 本発明において有用なポリスチリルスチルベンには、式（１）、（２）および
（３）を有するものが含まれる：

【０１１１】

【化１２】

【０１１２】 式中、Ｒ¹⁰¹はＨ、ＯＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ（ＯＨ）Ｏ
Ｍ（式中、ＭはＨ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ
−もしくはテトラ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−もしくは
トリ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキルアンモニウムまたはＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキル
基とＣ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキル基との混合物によってジ−もしくはトリ−
置換されているアンモニウムである）；またはＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル） ₂ 、Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）、ＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル
）、ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂もしくはＯ（ＣＨ₂）₃Ｎ＋（ＣＨ₃）₂Ｘ−
（式中、Ｘ−はクロリド、ブロミド、ヨージド、ホルメート、アセテート、プロ
ピオネート、グリコレート、ラクテート、アクリレート、メタンホスホネート、
ホスファイト、ジメチルまたはジエチルホスファイトアニオンのアニオンである
）；ＣＮまたは１〜３０個の炭素のアルキルであり、Ｒ¹⁰²およびＲ¹⁰³は、独立
して、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｍは上記で定義したとおりである）であり；そして
ｘは０または１であり；その際上記化合物はトランス同一平面配向またはシス同
一平面配向を有しており；好ましくはｘは１であり、Ｒ¹⁰¹はＳＯ₃Ｎａであり、
そしてＲ¹⁰²およびＲ¹⁰³はＨであり；その際上記化合物はトランス同一平面配向
を有している；

【０１１３】

【化１３】

【０１１４】 式中、Ｒ¹⁰⁴およびＲ¹⁰⁵は、独立して、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル
）、ＣＯＮＨＣ₁〜Ｃ₄−アルキルまたはＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂であり
、その際上記化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配向を有してお
り；好ましくはＲ¹⁰⁴およびＲ¹⁰⁵は２−シアノであり、その際上記化合物はトラ
ンス同一平面配向を有している；および

【０１１５】

【化１４】

【０１１６】 式中、各Ｒ¹⁰⁶は、独立して、Ｈまたは１〜３０個の炭素のアルキルであり；
そしてその際上記化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配向、好ま
しくはトランス同一平面配向を有している。

【０１１７】 適当なポリスチリルスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ci
ba Specialty Chemicals）から入手可能な商品名チノパル（Tinopal）ＣＢＳ−
Ｘを有するジナトリウム−１，４'−ビス（２−スルホスチリル）ビスフェニル
（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤（Fluorescent Brightener）３５１）、バスフ（BASF）か
ら入手可能な商品名ウルトラホア（Ultraphor）ＲＮを有する１，４−ビス（２
−シアノスチリル）ベンゼン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１９９）が含まれる。

【０１１８】トリアジンスチルベン トリアジンスチルベンは、同一分子内にトリアジン構造およびスチルベン構造
の両方を有している化合物のクラスである。

【０１１９】 本発明で有用なトリアジンスチルベンには、式（４）を有するものが含まれる
：

【０１２０】

【化１５】

【０１２１】 式中、Ｒ¹⁰⁷およびＲ¹⁰⁸は、独立して、フェニルアミノ、モノ−もしくはジス
ルホン化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）（
ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ
−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃ＨまたはＮＨ−（ＣＨ₂）_1-4ＯＨであり；Ａｎ−はカルボ
キシレート、スルフェート、スルホネートまたはホスフェートのアニオンであり
、そしてＭは上記で定義したとおりであり、その際上記化合物はトランス同一平
面配向またはシス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ¹⁰⁷は２，５−ジ
スルホフェニルアミノであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はモルホリノであるか；または各
Ｒ¹⁰⁷は２，５−ジスルホフェニルアミノであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はＮ（Ｃ₂Ｈ₅） ₂ であるか；または各Ｒ¹⁰⁷は３−スルホフェニルであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はＮＨ
（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）もしくはＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であるか；または各Ｒ¹⁰⁷は
４−スルホフェニルであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であり；そ
して各々の場合において、上記スルホ基はＳＯ₃Ｍ（式中、Ｍはナトリウムであ
る）であり；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している。

【０１２２】 適当なトリアジンスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入
手可能な商品名チノパル（Tinopal）ＵＮＰＡ−ＧＸを有する４，４'−ビス−［
（４−アニリノ−６−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリ
アジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジスルホン酸、チバ・スペ
シャルティ・ケミカルズから入手可能な商品名チノパル（Tinopal）ＡＭＳ−Ｇ
Ｘを有する４，４'−ビス−［（４−アニリノ−６−モルホリン−１，３，５−
トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジナトリウムスルホネ
ート、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入手可能な商品名チノパル（Tino
pal）５ＢＭ−ＧＸを有する４，４'−ビス−［（４−アニリノ−６−（２−ヒド
ロキシエチル）メチルアミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］ス
チルベン−２，２'−ジナトリウムスルホネート；４'，４−ビス−［（４，６−
ジアニリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２
'−ジナトリウムスルホネート、４，４'−ビス−［（４−アニリノ−６−メチル
アミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−
ジナトリウムスルホネート、４，４'−ビス−［（４−アニリノ−６−エチルア
ミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジ
ナトリウムスルホネートおよび４，４'−ビス−（４−フェニル−１，２，３−
トリアゾール−２−イル）スチルベン−２，２'−ジスルホン酸が含まれる。

【０１２３】ヒドロキシクマリン ヒドロキシクマリンは、次のクマリン基本構造を有しそして少なくとも１つの
ヒドロキシ部分を有する化合物のクラスである：

【０１２４】

【化１６】

【０１２５】 本発明で有用なヒドロキシクマリンには、式（５）を有するものが含まれる：

【０１２６】

【化１７】

【０１２７】 式中、Ｒ²⁰¹はＨ、ＯＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ ＯＳＯ₃ＨまたはＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰²はＨ、フェニル、ＣＯ
Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル、グルコースまたは式（６）の基であり：

【０１２８】

【化１８】

【０１２９】 そしてＲ²⁰³はＯＨまたはＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルであり、そしてＲ²⁰⁴はＯ
ＨもしくはＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、グリコシドまたは次式（７）の基であり：

【０１３０】

【化１９】

【０１３１】 式中、Ｒ²⁰⁵およびＲ²⁰⁶は、独立して、フェニルアミノ、モノ−もしくはジス
ルホン化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）（
ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ
−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃ＨまたはＮＨ−（ＣＨ₂）_1-4ＯＨである。

【０１３２】 適当なヒドロキシクマリンには、和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手
可能な６，７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチ
ル−７−ヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチル−６，
７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能なエスクリンおよび和
光ケミカルズから入手可能なウンベリフェロン（４−ヒドロキシクマリン）が含
まれる。

【０１３３】アミノクマリン アミノクマリンは、クマリン基本構造を有しそして少なくとも１つのアミノ部
分を有する化合物のクラスである。

【０１３４】 本発明で有用なアミノクマリンには、式（８）を有するものが含まれる：

【０１３５】

【化２０】

【０１３６】 式中、Ｒ²⁰⁷はＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ＯＳＯ ₃ ＨまたはＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰⁸はＨ、フェニルまたはＣＯＯ
Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、そしてＲ²⁰⁹およびＲ²¹⁰は、独立して、Ｈ、ＮＨ₂、
Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル）₂、ＮＨＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルまたはＮＨＣＯＣ₁〜Ｃ₃₀ア
ルキルである。

【０１３７】 適当なアミノクマリンには、バスフ（BASF）から入手可能な商品名カルコフル
オル（Calcofluor）−ＲＷＰを有する４−メチル−７，７'−ジエチルアミノク
マリン、バスフから入手可能な商品名カルコフルオル−ＬＤを有する４−メチル
−７，７'−ジメチルアミノクマリンが含まれる。

【０１３８】トリアゾール トリアゾールは、次の基本構造を有する化合物のクラスである：

【０１３９】

【化２１】

【０１４０】 本発明で有用なトリアゾールには、式（９）から（１２）までおよび（１５）
から（２０）までを有するものが含まれる：

【０１４１】

【化２２】

【０１４２】 式中、Ｒ³⁰¹およびＲ³⁰²は、独立して、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、フェニルま
たはモノスルホン化フェニルであり；Ａｎ^-およびＭは上記で定義したとおりで
あり、その際上記化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配向を有し
ており；好ましくは、Ｒ³⁰¹はフェニルであり、Ｒ³⁰²はＨであり、そしてＭはナ
トリウムであり；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１４３】

【化２３】

【０１４４】 式中、Ｒ³⁰³はＨまたはＣｌであり；Ｒ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂Ｎ（Ｃ１〜Ｃ₃₀−
アルキル）₂、ＳＯ₂Ｏ−フェニルまたはＣＮであり；Ｒ³⁰⁵はＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯ
ＯＭ、ＯＳＯ₃ＭまたはＯＰＯ（ＯＨ）ＯＭであり；そしてＭは上記で定義した
とおりであり、その際上記化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配
向を有しており；好ましくは、Ｒ³⁰³およびＲ³⁰⁵はＨであり、そしてＲ³⁰⁴はＳ
Ｏ₃Ｍ（式中、ＭはＮａである）であり；その際上記化合物はトランス同一平面
配向を有している；

【０１４５】

【化２４】

【０１４６】 式中、Ｒ³⁰⁶およびＲ³¹²は、各々独立して、Ｈ、スルホン酸基またはその塩、
エステルもしくはアミド、カルボン酸基またはその塩、エステルもしくはアミド
、シアノ基、ハロゲン原子、非置換または置換アルキルスルホニル、アリールス
ルホニル、アルキル、アルコキシ、アラルキル、アリール、アリールオキシ、ア
ラルコキシまたはシクロアルキル基、２〜３個の窒素原子または１個の酸素原子
と１個もしくは２個の窒素原子を含有する非置換または置換５員複素環式環を表
わすか、あるいはこれらはＲ³⁰⁷およびＲ³¹³と一緒になって、メチレンジオキシ
、エチレンジオキシ、メチレンオキシメチレンオキシ、トリメチレン、テトラメ
チレン、プロペニレン、ブテニレンまたはブタジエニレン基を表し、Ｒ³⁰⁷およ
びＲ³¹³は各々独立して、Ｈ、スルホン酸基またはその塩、エステルもしくはア
ミド、カルボン酸基またはその塩、エステルもしくはアミド、シアノ基、ハロゲ
ン原子、非置換または置換アルキルまたはアルコキシ基を表わすか、あるいはこ
れらはＲ³⁰⁶およびＲ³¹²と一緒になって、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ
、メチレンオキシメチレンオキシ、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレ
ン、ブテニレンまたはブタジエニレン基を表し、Ｒ³⁰⁸およびＲ³¹⁴は各々独立し
て、Ｈ、ハロゲン原子または非置換もしくは置換アルキル基を表し、Ｒ³⁰⁹およ
びＲ³¹¹は各々独立して、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ基、スルホン酸基またはそ
の塩、エステルもしくはアミド、あるいはカルボン酸基またはその塩、エステル
もしくはアミドを表し、そして^R310は独立して、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ基、
スルホン酸基またはその塩を表し；アルキル基は好ましくはヒドロキシ、１〜３
０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキシ、スルホン酸基、
アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキシ、フェニルまた
はフェノキシで置換されていることができ；アルコキシ基はヒドロキシ、１〜３
０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキシ、アルコキシ部分
に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキシ、フェニルまたはフェノキシで
置換されていることができ；フェニル、フェニルアルキルまたはフェノキシ基は
ハロゲン、シアノ、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有す
るカルバルコキシ、スルホ、または各々１〜３０個の炭素原子のアルキルもしく
はアルコキシで置換されていることができ；その際上記化合物はトランス同一平
面配向またはシス同一平面配向を有しており；考えられるシクロアルキル基は好
ましくは、１〜３０個の炭素原子のアルキルで置換されていることができるシク
ロヘキシルおよびシクロペンチル基である；考えられる５員複素環式環はｖ−ト
リアゾール、オキサゾールまたは１，３，４−オキサジアゾール基であり、そし
てこれらは、置換基として１〜４個の炭素原子のアルキル基、ハロゲン、フェニ
ル、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキ
シ、シアノ、ベンジル、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、フェノキシまたは
スルホを含有することができるが、上記トリアゾールおよびオキサゾール基の２
個の隣接置換基は一緒になって、置換または非置換融合ベンゼン核を形成するこ
とができ；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１４７】

【化２５】

【０１４８】 式中、Ｑ¹は環系（１３）または（１４）のうちの１つを示し：

【０１４９】

【化２６】

【０１５０】 上記式中、Ｒ³¹⁷はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、シクロヘキ
シル、アルキル部分にＣ₁〜Ｃ₃₀の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェニ
ル、１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシまたはＣｌを示すか、あるいはＲ ³¹⁸ と一緒になって３〜３０個の炭素原子を有するアルキレンを示し、Ｒ³¹⁸はＨ
または１〜３０個の炭素原子を有するアルキルを示すか、あるいはＲ³¹⁷と一緒
になって３〜３０個の炭素原子を有するアルキレンを示し、Ｒ³¹⁹はＨまたはメ
チルを示し、Ｒ³²⁰はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、フェニル、
１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシまたはＣｌを示すか、あるいはＲ³²¹
と一緒になって融合ベンゼン環を示し、Ｒ³²¹はＨまたはＣｌを示すか、あるい
はＲ³²⁰と一緒になって融合ベンゼン環を示し、Ｒ³¹⁵はＨ、１〜３０個の炭素原
子を有するアルキル、１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシまたはＣｌを示
し、Ｒ³¹⁶はＨまたはＣｌを示し、Ｑ²はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有す
るアルキルまたはフェニルを示し、そしてＱ³はＨまたはＣｌを示し；その際上
記化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配向、好ましくはトランス
同一平面配向を有している；

【０１５１】

【化２７】

【０１５２】 式中、Ｒ³²²はＨ、Ｃｌ、メチル、フェニル、ベンジル、シクロヘキシルまた
はメトキシを示し、Ｒ³²³はＨまたはメチルを示し、そしてＺはＯまたはＳを示
し；その際上記化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配向、好まし
くはトランス同一平面配向を有している；および

【０１５３】

【化２８】

【０１５４】 式中、Ｒ³²⁴はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、１〜３０
個の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェニルまたは１〜３０個の炭素原子
を有するアルコキシを示すか、あるいはＲ³²⁴はＲ³²⁵と一緒になって融合ベンゼ
ン基を示し、Ｒ³²⁵はＨまたはメチルを示すか、あるいはＲ³²⁵はＲ³²⁴と一緒に
なって融合ベンゼン基を示し、Ｒ³²⁶はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアル
キル、１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子
を有するカルバルコキシまたは１〜３０個の炭素原子を有するアルキルスルホニ
ルを示し、そしてＲ³²⁷はＨ、Ｃｌ、メチルまたはメトキシを示し；その際上記
化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配向、好ましくはトランス同
一平面配向を有している。

【０１５５】 適当なトリアゾールには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入手可能な
商品名チノパル（Tinopal）ＲＢＳを有する２−（４−スチリル−３−スルホフ
ェニル）−２Ｈ−ナフト［１，２−ｄ］トリアゾール（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤４６
）が含まれる。

【０１５６】ピラゾリン ピラゾリンは、次の基本構造を有する化合物のクラスである：

【０１５７】

【化２９】

【０１５８】 本発明で有用なピラゾリンには、式（２１）から（２３）までを有するものが
含まれる：

【０１５９】

【化３０】

【０１６０】 式中、Ｒ⁴⁰¹はＨ、ＣｌまたはＮ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂であり、Ｒ⁴⁰²はＨ
、Ｃｌ、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−（Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル）、ＣＯＯ−
Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、ＳＯ₂Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、ＳＯ₂ＮＨ（ＣＨ₂）_1-4Ｎ⁺（Ｃ
Ｈ₃）₃またはＳＯ₂（ＣＨ₂）_1-4Ｎ⁺Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂Ａｎ^-であり、
Ｒ⁴⁰³およびＲ⁴⁰⁴は同一または異なっており、そして各々Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキ
ルまたはフェニルであり、そしてＲ⁴⁰⁵はＨまたはＣｌであり；そしてＡｎ^-およ
びＭは上記で定義されているとおりであり、好ましくは、Ｒ⁴⁰¹はＣｌであり、
Ｒ⁴⁰²はＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ⁺Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂Ａｎ^-（式中、Ａｎ^-はホ
スファイトである）であり、そしてＲ⁴⁰³、Ｒ⁴⁰⁴およびＲ⁴⁰⁵は各々Ｈである；
そして式（２２）および（２３）は以下で示される。

【０１６１】

【化３１】

【０１６２】 適当なピラゾリンには、バイエル（Bayer）から入手可能な商品名ブランコホ
ア（Blankophor）ＤＣＢを有する１−（４−アミドスルホニルフェニル）−３−
（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１２１）；１−
［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−３−（４−クロロフェニル
）−２−ピラゾリン、１−［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−
３−（３，４−ジクロロ−６−メチルフェニル）−２−ピラゾリン、１−＜４−
｛Ｎ−［３−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオ）プロピル］−アミドスルホ
ニル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリンメチルスルフ
ェートおよび１−＜４−｛２−［１−メチル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）
エトキシ］エチルスルホニル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−
ピラゾリンメチルスルフェートが含まれる。オキサゾール オキサゾールは、次の基本構造を有する化合物のクラスである：

【０１６３】

【化３２】

【０１６４】 本発明で有用なオキサゾールには、式（２４）、（２５）、（２６）および（
２７）を有するものが含まれる：

【０１６５】

【化３３】

【０１６６】 式中、Ｒ⁵⁰¹およびＲ⁵⁰²は、独立して、Ｈ、Ｃｌ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルまたは
ＳＯ₂−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、その際上記化合物はトランス同一平面配向ま
たはシス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ⁵⁰¹は４−ＣＨ₃であり、そ
してＲ⁵⁰²は２−ＣＨ₃であり、その際上記化合物はトランス同一平面配向を有し
ている；

【０１６７】

【化３４】

【０１６８】 式中、Ｒ⁵⁰³は、独立して、Ｈ、Ｃ（ＣＨ₃）₃、Ｃ（ＣＨ₃）₂−フェニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀アルキルまたはＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、好ましくはＨであり、そし
てＱ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−であるか；

【０１６９】

【化３５】

【０１７０】 あるいは各環の１つの基Ｒ⁵⁰³は２−メチルでありそして他のＲ⁵⁰³はＨであり
、そしてＱ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−であるか；または各環の１つの基Ｒ⁵⁰³は２−Ｃ（
ＣＨ₃）₃でありそして他のＲ⁵⁰³はＨであり；その際上記化合物はトランス同一
平面配向またはシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有してい
る；

【０１７１】

【化３６】

【０１７２】 式中、Ｒ⁵⁰⁴はＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルまたはフェニルであり
；Ｒ⁵⁰⁵およびＲ⁵⁰⁶は融合ベンゼン環を形成するために必要な原子であるかある
いはＲ⁵⁰⁶およびＲ⁵⁰⁸は、独立して、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり；そし
てＲ⁵⁰⁷はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₃０アルキルまたはフェニルであり；その際上記化合物は
トランス同一平面配向またはシス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ^{50 4} は４−フェニル基であり、そしてＲ⁵⁰⁵〜Ｒ⁵⁰⁸は各々Ｈであり；その際上記化
合物はトランス同一平面配向を有している；および

【０１７３】

【化３７】

【０１７４】 式中、Ｒ⁵⁰⁹はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、シクロヘ
キシル、アルキル部分に１〜３０個の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェ
ニルまたは１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシを示し、Ｒ⁵¹⁰はＨまたは
１〜３０個の炭素原子を有するアルキルを示し、そしてＱ⁵は基を示す；

【０１７５】

【化３８】

【０１７６】 式中、Ｒ⁵¹¹はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、１〜３０個の炭
素原子を有するアルコキシ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキ
シ、非置換スルファモイル、または１〜３０個の炭素原子を有するアルキルもし
くはヒドロキシアルキルによってモノ置換もしくはジ置換されているスルファモ
イルを表わすか、あるいは１〜３０個の炭素原子を有するアルキルスルホニルを
表わし；その際上記化合物はトランス同一平面配向またはシス同一平面配向、好
ましくはトランス同一平面配向を有している。

【０１７７】 適当なオキサゾールには、４，４'−ビス（５−メチルベンズオキサゾール−
２−イル）スチルベンおよび２−（４−メトキシカルボニルスチリル）ベンズオ
キサゾールが含まれる。

【０１７８】ピレン 本発明で有用なピレンには、式（２８）および（２９）を有するものが含まれ
る：

【０１７９】

【化３９】

【０１８０】 式中、各Ｒ⁶⁰¹は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ；好ましくはメトキシであ
る；および

【０１８１】

【化４０】

【０１８２】 式中、各Ｒ⁶⁰²は、独立して、Ｈ、ＯＨまたはＳＯ₃Ｍ（式中、Ｍは上記で定義
されているとおりである）、スルホン化フェニルアミノまたはアニリノである。

【０１８３】 適当なピレンには、商品名フルオライト（Fluolite）ＸＭＦを有する２，４−
ジメトキシ−６−（１'−ピレニル）−１，３，５−トリアジン（Ｃ．Ｉ．蛍光
光沢剤１７９）、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸（医薬品
および化粧品用グリーン８号）および３−ヒドロキシ−５，８，１０−トリスル
ファニリックピレンが含まれる。

【０１８４】ポルフィリン 本発明で有用なポリフィリンには、式（３０）、（３１）および（３２）を有
するものが含まれる：

【０１８５】

【化４１】

【０１８６】 式中、Ｒ⁷⁰¹はＣＨ₃またはＣＨＯであり、Ｒ⁷⁰²はＨまたはＣＯＯＣ₁〜Ｃ₃₀ア
ルキルであり、そしてＲ⁷⁰³はＨまたは１〜３０個の炭素を有するアルキル基で
ある；および

【０１８７】

【化４２】

【０１８８】 式中、各Ｒ⁷⁰⁴は、独立して、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃ＭまたはＯＰ
Ｏ（ＯＨ）ＯＭ（式中、Ｍは上記で定義されているとおりである）、ハライドま
たは１〜３０個の炭素のアルキルであり；そしてＱ⁶はＣｕ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｒ
、Ｃｏまたは陽電荷を有するこれらの混合物である。

【０１８９】 適当なポルフィリンには、和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手可能な
ポルフィリンおよび和光ケミカルズから入手可能な銅（II）フタロシアニンが含
まれる。

【０１９０】イミダゾール イミダゾールは、次の基本構造を有する化合物のクラスである：

【０１９１】

【化４３】

【０１９２】 本発明で有用なイミダゾールには、式（３３）を有するものが含まれる：

【０１９３】

【化４４】

【０１９４】 式中、Ｘ−は上記で定義されているとおりである。

【０１９５】 適当なイミダゾールには、Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤３５２の商品名を有するもの、
またはチバ・スペシャルティ・ケミカルから入手可能なユーブイテックス（Uvte
x）ＡＴが含まれる。

【０１９６】ハーブ抽出物 本発明の組成物は、ハーブ抽出物を更に含むことができる。本発明における有
用なハーブ抽出物には、水溶性であるものおよび水不溶性であるものが含まれる
。本発明における有用なハーブ抽出物には：ツルドクダミ抽出物、ドクダミ抽出
物、キハダ樹皮抽出物、シナガワハギ抽出物、ホワイト・デッド・ネトル（whit
e dead nettle）抽出物、カンゾウ根抽出物、ハーブボタン抽出物、シャボンソ
ウ抽出物、ヘチマ抽出物、キナ皮抽出物、ツル性ユキノシタ抽出物、ソホラ・ア
ングスチフォリア（Sophora angustifolia）抽出物、カンドック（candock）抽
出物、カミツレモドキ抽出物、サクラソウ抽出物、バラ抽出物、ジオウ抽出物、
レモン抽出物、シコン抽出物、アロエ抽出物、アヤメ根抽出物、ユーカリ抽出物
、ツクシ抽出物、セージ抽出物、タイム抽出物、チャ抽出物、アマノリ抽出物、
キュウリ抽出物、クローブ抽出物、ラズベリー抽出物、メリッサ（melissa）抽
出物、ヤクヨウニンジン抽出物、ニンジン抽出物、セイヨウトチノキ抽出物、モ
モ抽出物、モモ葉抽出物、クワの実抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ハマメリス抽
出物、プラセンタ抽出物、胸腺抽出物、シルク抽出物、藻類抽出物、タチアオイ
抽出物、オオシシウド抽出物、リンゴ抽出物、アンズ仁抽出物、ウサギギク抽出
物、カワラヨモギ抽出物、距骨抽出物、セイヨウヤマハッカ抽出物、ペリラ抽出
物、カバノキ樹皮抽出物、ダイダイ皮抽出物、チャノキ抽出物、ゴボウ根抽出物
、ワレモコウ抽出物、ナガイカダ抽出物、ステファニア・セファランタ（Stepha
nia cepharantha）抽出物、シカギク抽出物、キク花抽出物、ウンシュウミカン
皮抽出物、クニジウム（cnidium）抽出物、コイックスシード（coix seed）抽出
物、カントウ抽出物、ヒレハリンソウ葉抽出物、サンザシ抽出物、マツヨイグサ
油、ガンビール抽出物、ガノデルマ（ganoderma）抽出物、クチナシ抽出物、ゲ
ンチアナ根抽出物、ゼラニウム抽出物、イチョウ抽出物、ブドウ葉抽出物、サン
ザシ抽出物、ツマクレナイノキ抽出物、スイカズラ抽出物、スイカズラ花抽出物
、ヘーレン（hoelen）抽出物、ホップ抽出物、トクサ抽出物、アジサイ抽出物、
オトギリソウ抽出物、イソドニス（isodonis）抽出物、セイヨウキヅタ抽出物、
タラノキ抽出物、ジャパニーズ・コプチス（Japanese coptis）抽出物、ビャク
シン抽出物、ナツメ抽出物、ハゴロモグサ抽出物、ラベンダー抽出物、レタス抽
出物、カンゾウ抽出物、シナノキ抽出物、ムラサキ抽出物、ビワ抽出物、ヘチマ
抽出物、マロッチ（malloti）抽出物、ゼニアオイ抽出物、キンセンカ抽出物、
モウタン（moutan）樹皮抽出物、ヤドリギ抽出物、ムクロッシ（mukurossi）抽
出物、ヨモギ抽出物、クワ根抽出物、イラクサ抽出物、ナツメグ抽出物、オレン
ジ抽出物、パセリ抽出物、加水分解コンキオリン（conchiorin）タンパク質、ボ
タン根抽出物、ペパーミント抽出物、フィロデンドロン抽出物、松かさ抽出物、
プラティコドン（platycodon）抽出物、ママドコロ抽出物、レーマニア（rehman
nia）抽出物、コメヌカ抽出物、ダイオウ抽出物、バラの実抽出物、ローズマリ
ー抽出物、ローヤルゼリー抽出物、ベニバナ抽出物、サフランクロッカス抽出物
、ニワトコ抽出物、サポナリア（saponaria）抽出物、ササ・アルボ・マルギナ
タ（Sasa albo marginata）抽出物、ユキノシタ抽出物、タツナミソウ根抽出物
、コルチネラス（Cortinellus）・シイタケ抽出物、ムラサキ抽出物、ソホラ（S
ophora）抽出物、ゲッケイジュ抽出物、ショウブ根抽出物、センブリ抽出物、タ
イム抽出物、シナノキ抽出物、トマト抽出物、ウコン抽出物、ウンカリア（unca
ria）抽出物、ミズガラシ抽出物、ロッグウッド抽出物、ブドウ抽出物、ホワイ
トリリー抽出物、野バラの実抽出物、ヨウシュイブキジャコウソウ抽出物、マン
サク抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、酵母抽出物、ユッカ抽出物、サンシ
ョウ皮抽出物およびこれらの混合物が含まれる。

【０１９７】 本発明において有用な商業的に入手可能なハーブ抽出物には、水溶性でありそ
してインスティチュート・オブ・オキュペーショナル・メディシン（Institute
of Occupational Medicine）、シーエイピーエム（CAPM）、チャイナ・ナショナ
ル・ライト・インダストリー（China National Light Industry）およびマルゼ
ン（Maruzen）から入手可能なツルドクダミ抽出物、並びにマルゼン（Maruzen）
から入手可能な上記で示した他のハーブ抽出物が含まれる。

【０１９８】追加的なコンディショニング剤 本発明の組成物は、カチオン系界面活性剤、高分子量エステル油、カチオンポ
リマー、追加的な油状化合物およびこれらの混合物から成る群から選択される追
加的なコンディショニング剤を更に含むことができる。追加的なコンディショニ
ング剤は、他の構成成分との適合性および当該製品の所望の特徴に従って選択さ
れる。例えば、カチオン性質の構成成分は、アニオンおよび／または両性性質の
必須構成成分を考慮して分離を起こさない量で含有されよう。本発明における追
加的なコンディショニング剤は、上記組成物の、好ましくは約０．０１重量％か
ら約１０重量％までのレベルで使用される。

【０１９９】カチオン系界面活性剤 本発明において有用なカチオン系界面活性剤の中には、一般式（Ｉ）に対応す
るものがある：

【０２００】

【化４５】

【０２０１】 式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³およびＲ⁷⁴のうち少なくとも１つは、８から３０個ま
での炭素原子の脂肪族基、または約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アル
コキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリー
ルもしくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³およびＲ⁷⁴の残
りは、独立して、１から約２２個までの炭素原子の脂肪族基、または約２２個ま
での炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルア
ミド、ヒドロキシアルキル、アリールもしくはアルキルアリール基から選択され
；そしてＸは塩形成アニオン、例えばハロゲン（例えば、クロリド、ブロミド）
、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレ
ート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェートおよびアルキルスル
ホネート基から選択されるようなものである。上記脂肪族基は、炭素および水素
原子に加えて、エーテル結合、およびアミノ基のような他の基を含有することが
できる。より長い鎖の脂肪族基、例えば約１２個またはそれより多くの炭素の基
は飽和であるかまたは不飽和であることができる。Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³およびＲ⁷⁴ が、独立して、Ｃ₁から約Ｃ₂₂のアルキルから選択される時、好ましい。本発明
において有用なカチオン系界面活性剤の例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニ
ウム（quaternium）−８、クアテルニウム−１４、クアテルニウム−１８、クア
テルニウム−１８メソスルフェート、クアテルニウム−２４およびこれらの混合
物を有する物質が含まれるが、これらに限定されない。

【０２０２】 一般式（Ｉ）のカチオン系界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有
する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。この
ような好ましいカチオン系界面活性剤の例には：例えば、クロダ（Croda）から
商品名インクロコート（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０やサンヨーカセイ（Sanyo Kas
ei）からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモ
ニウムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名ＣＡ−２３５０で入
手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアルキルトリ
メチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウム
クロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タロー
アルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）
ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコ
ールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピル
ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル
（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、およびＮ−（ステアロイルコ
ラミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが含まれるが、これらに限定され
ない。

【０２０３】 また、少なくとも上記置換基のうちの１つが、置換基としてまたは基鎖内の結
合として存在する１つまたはそれより多くの芳香族、エーテル、エステル、アミ
ドまたはアミノ部分を含有し、そしてその際Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁴基のうち少なくとも１つ
が、アルコキシ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好
ましくはＣ₁〜Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキ
ル、アルキルエステルおよびこれらの組合せから選択される１つまたはそれより
多くの親水性部分を含有する親水的に置換されたカチオン系界面活性剤も好まし
い。好ましくは、上記の親水的に置換されたカチオン系コンディショニング界面
活性剤は、上記で述べた範囲内に位置する２から約１０個までの非イオン親水性
部分を含有している。好ましい親水的に置換されたカチオン系界面活性剤には、
以下の式（II）から（VIII）までのものが含まれる：

【０２０４】

【化４６】

【０２０５】 式中、ｎ¹は８から約２８までであり、ｍ¹＋ｍ²は２から約４０までであり、
Ｚ¹は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであ
るかまたは（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、その際ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであ
り、そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０２０６】

【化４７】

【０２０７】 式中、ｎ²は１〜５であり、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶およびＲ⁷⁷のうち１つまたはそれより
多くは、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、
Ｒ⁷⁸、Ｒ⁷⁹およびＲ⁸⁰のうち１つまたは２つは、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル
であり、そして残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、そしてＸは上記で述べられている
ような塩形成アニオンである；

【０２０８】

【化４８】

【０２０９】 上記式中、式（IV）および（V）に関しては、独立して、Ｚ²はアルキル、好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであり、そしてＺ³は短鎖ヒド
ロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチルであり、
ｎ³およびｎ⁴は、独立して、２から４まで（両端を含む）、好ましくは２から３
まで（両端を含む）、より好ましくは２の整数であり、Ｒ⁸¹およびＲ⁸²は、独立
して、置換または非置換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニル
であり、そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０２１０】

【化４９】

【０２１１】 式中、Ｒ⁸³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくは
メチルであり、Ｚ⁴およびＺ⁵は、独立して、短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ ₂ 〜Ｃ₄アルキルまたはアルケニル、より好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２から
約４０まで、好ましくは約７から約３０までであり、そしてＸは上記で定義され
ているような塩形成アニオンである； （VII） 式中、Ｒ⁸⁴およびＲ⁸⁵は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルで
あり、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシまたはアルキルア
ミドであり、そしてＡはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タン
パク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質またはこれらの加水分解形態
であり；そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０２１２】

【化５０】

【０２１３】 式中、ｎ⁵は２または３であり、Ｒ⁸⁶およびＲ⁸⁷は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒド
ロカルビル、好ましくはメチルであり、そしてＸは上記で定義されているような
塩形成アニオンである。本発明で有用な親水的に置換されているカチオン系界面
活性剤の例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−
２６、クアテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、
クアテルニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテ
ルニウム−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウ
ム−６２、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７
２、クアテルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテ
ルニウム−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラー
ゲン、クアテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解
乳タンパク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加
水分解大豆タンパク質およびクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、ク
アテルニウム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテル
ニウム−８３、クアテルニウム−８４並びにこれらの混合物、を有する物質が含
まれるが、これらに限定されない。

【０２１４】 非常に好ましい親水的に置換されているカチオン系界面活性剤には、ジアルキ
ルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウ
ム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチ
ルジモニウム塩およびこれらの混合物が含まれ；これらは、例えば、次の商品名
；ウィトコ・ケミカル（Witco Chemical）のバリソフト（VARISOFT）１１０、バ
リソフト２２２、バリコート（VARIQUAT）Ｋ１２１５およびバリコート６３８、
マックインタイア（McIntyre）のマックプロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロＷ
ＬＷ、マックプロＭＬＰ、マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷ
ＷＰ、マックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰ、アクゾ（Akzo）のエトクァッド（
ETHOQUAD）１８／２５、エトクァッド０／１２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エ
トクァッドＳ／２５およびエトデュオクァッド（ETHODUOQUAD）、ヘンケル（Hen
kel）のデヒコート（DEHYQUAT）並びにアイシーアイ・アメリカズ（ICI America
s）のアトラス（ATLAS）Ｇ２６５、で商業的に入手可能である。

【０２１５】 アミンは、カチオン系界面活性剤として適している。第一級、第二級および第
三級脂肪アミンが有用である。約１２から約２２個までの炭素のアルキル基を有
する第三級アミドアミンが特に有用である。代表的な第三級アミドアミンには：
ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドプロピルジエチルアミ
ン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジメチルアミ
ン、パルミトアミドプロピルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジエチル
アミン、パルミトアミドエチルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジメチル
アミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチル
アミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミ
ン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチル
アミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチル
アミン、ジエチルアミノエチルステアルアミドが含まれる。また、ジメチルステ
アルアミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシル
アミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化
（５モルのエチレンオキシドを使用した）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチ
ルステアリルアミンおよびアラキジルベヘニルアミンも有用である。本発明にお
いて有用なアミンは、ナクティガル（Nachtigal）他の米国特許第４，２７５，
０５５号に開示されている。

【０２１６】 これらのアミンはまた、酸、例えばｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸
、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マ
レイン酸およびこれらの混合物；より好ましくはｌ−グルタミン酸、乳酸、クエ
ン酸と組み合わせて使用することもできる。本発明におけるアミンは、好ましく
は約１：０．３から約１：２まで、より好ましくは約１：０．４から約１：１ま
でのアミン対酸のモル比で、上記酸のいずれかで部分的に中和されている。

【０２１７】高分子量エステル油 高分子量エステル油が、本発明で有用である。本発明における有用な高分子量
エステル油は、水不溶性であり、少なくとも約５００、好ましくは少なくとも約
８００の分子量を有しており、そして２５℃で液体形態のものである。本発明に
おける有用な高分子量エステル油には、ペンタエリスリトールエステル油、トリ
メチロールエステル油、ポリα−オレフィン油、シトレートエステル油、グリセ
リルエステル油およびこれらの混合物が含まれる。本明細書で使用する時、用語
「水不溶性」は、当該化合物が２５℃で水に実質的に可溶性でないことを意味し
；この化合物を、１．０重量％を超える、好ましくは０．５重量％を超える濃度
で水と混合する時、この化合物は一時的に分散して不安定な水中コロイドを形成
し、その後水から２相に迅速に分離する。

【０２１８】 本発明における高分子量エステル油は、毛髪が乾燥した時、毛髪に潤い感、滑
らかな感触および扱い易さのようなコンディショニング利益を提供するが、毛髪
に油っぽい感触を残さない。一般的に水不溶性の油状物質は毛髪に沈着すること
ができると考えられる。理論によって拘束されないが、高分子量エステル油は、
その嵩高さ（bulkiness）の故に、毛髪表面を覆い、そしてその結果高分子量エ
ステル油は毛髪の摩擦を低下させて毛髪に滑らかさや扱い易さを与えると考えら
れる。高分子量エステル油は、幾つかの親水性基を有しており、この油は潤い感
を提供するが、これは液体なので、毛髪に油っぽい感触を残さないと考えられる
。この高分子量エステル油は、通常の使用および貯蔵条件下で化学的に安定であ
る。

【０２１９】 本発明で有用なペンタエリスリトールエステル油は、次の式を有するものであ
る：

【０２２０】

【化５１】

【０２２１】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、独立して、１から約３０個までの炭素を有
する分枝鎖、直鎖、飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアルキルアリー
ル基である。好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、独立して、約８から約２
２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和または不飽和アルキル基である。よ
り好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、上記化合物の分子量が約８００から
約１２００までであるように定義される。

【０２２２】 本発明で有用なトリメチロールエステル油は、次の式を有するものである：

【０２２３】

【化５２】

【０２２４】 式中、Ｒ¹¹は１から約３０個までの炭素を有するアルキル基であり、そしてＲ ¹² 、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、独立して、１から約３０個までの炭素を有する分枝鎖、
直鎖、飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアルキルアリール基である。
好ましくは、Ｒ¹¹はエチルであり、そしてＲ¹²、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、独立して、
８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和または不飽和アルキル基
である。より好ましくは、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、上記化合物の分子量
が約８００から約１２００までであるように定義される。

【０２２５】 本発明で有用なポリα−オレフィン油は、次式を有し、そして約１から約 ３５，０００ｃｓｔまでの粘度、約２００から約６０，０００までの分子量およ
び僅か約３の多分散性を有するものである；

【０２２６】

【化５３】

【０２２７】 式中、Ｒ³¹は約４から１４個までの炭素、好ましくは４〜１０個の炭素を有す
るアルキルである。少なくとも約８００の分子量を有するポリα−オレフィン油
が本発明においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は、
毛髪に長期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約８００未満の分子
量を有するポリα−オレフィン油が本発明においては有用である。このような低
分子量ポリα−オレフィン油は、毛髪に滑らかな、軽い、清潔な感触を提供する
ものと考えられる。

【０２２８】 本発明において有用なシトレートエステル油は、次の式を有する少なくとも約
５００の分子量を有するものである：

【０２２９】

【化５４】

【０２３０】 式中、Ｒ²¹はＯＨまたはＣＨ₃ＣＯＯであり、そしてＲ²²、Ｒ²³およびＲ²⁴は
、独立して、１から約３０個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和または不飽
和アルキル、アリールおよびアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯ
Ｈであり、そしてＲ²²、Ｒ²³およびＲ²⁴は、独立して、８から約２２個までの炭
素を有する分枝鎖、直鎖、飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアルキル
アリール基である。より好ましくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³およびＲ²⁴は、上記化合
物の分子量が少なくとも約８００であるように定義される。

【０２３１】 本発明において有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約５００の分子量
を有し、そして次の式を有するものである：

【０２３２】

【化５５】

【０２３３】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²およびＲ⁴³は、独立して、１から約３０個までの炭素を有す
る分枝鎖、直鎖、飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアルキルアリール
基である。好ましくはＲ⁴¹、Ｒ⁴²およびＲ⁴³は、独立して、８から約２２個まで
の炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和または不飽和アルキル、アリールおよびアル
キルアリール基である。より好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²およびＲ⁴³は、上記化合物
の分子量が少なくとも約８００であるように定義される。

【０２３４】 本発明における特に有用なペンタエリスリトールエステル油およびトリメチロ
ールエステル油には、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエ
リスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート
、トリメチロールプロパントリオレエートおよびこれらの混合物が含まれる。こ
のような化合物は、商品名KAKPTI、KAKTTIでコーキョー・アルコール（Kokyo Al
cohol）から、そして商品名PTO、ENUJERUBUTP3SOで新日本理化から入手可能であ
る。

【０２３５】 本発明における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル・
カンパニー（Mobil Chemical Co.）から入手可能な約５００の数平均分子量を有
する商品名プレシン（PURESYN）６、および約３０００の数平均分子量を有する
プレシン１００、および約６０００の数平均分子量を有するプレシン３００を有
するポリデセンが含まれる。

【０２３６】 本発明における特に有用なシトレートエステル油には、バーネル（Bernel）か
ら入手可能な商品名シトモール（CITMOL）３１６を有するトリイソセチルシトレ
ート、フェニックス（Phoenix）から入手可能な商品名ペレモール（PELEMOL）Ｔ
ＩＳＣを有するトリイソステアリルシトレート、およびバーネルから入手可能な
商品名シトモール３２０を有するトリオクチルドデシルシトレートが含まれる。

【０２３７】 本発明における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学（Taiyo Kaga
ku）から入手可能な商品名サン・エスポール（SUN ESPOL）Ｇ−３１８を有する
トリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ・エルティディ．（Croda Surf
actants Ltd.）から入手可能な商品名シスロール（CITHROL）ＧＴＯを有するト
リオレイン、ベビー（Vevy）から入手可能な商品名エファデルマ−エフ（EFADER
MA-F）を有するトリリノレイン、またはブルックス（Brooks）から商品名エファ
−グリセリズ（EFA-GLYCERIDES）が含まれる。

【０２３８】カチオンポリマー カチオンポリマーは本発明で有用である。本明細書で使用する時、用語「ポリ
マー」には、１つのタイプのモノマーの重合化で作られるかまたは２つ（すなわ
ち、コポリマー）もしくはそれより多くのタイプのモノマーで作られる物質が含
まれよう。

【０２３９】 好ましくは、上記カチオンポリマーは水溶性カチオンポリマーである。「水溶
性」カチオンポリマーが意味するのは、２５℃の水（蒸留または等価の）中０．
１％の濃度で、裸眼に実質的に清明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポ
リマーである。上記の好ましいポリマーは、０．５％の濃度で、より好ましくは
１．０％の濃度で実質的に清明な溶液を形成するほど十分に可溶性であろう。

【０２４０】 本発明のカチオンポリマーは一般的に、少なくとも約５，０００、典型的には
少なくとも約１０，０００であり且つ約１，０００万未満である重量平均分子量
を有するであろう。好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０
００である。カチオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウムまたはカチオン
アミノ部分およびこれらの混合のようなカチオン窒素含有部分を有するであろう
。

【０２４１】 水溶解度基準が充足される限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオン
系の対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド（例
えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、またはＩ）、スルフ
ェート、およびメチルスルフェートが挙げられる。このリストは排他的ではない
ので、他のものを使用することもできる。

【０２４２】 このカチオン窒素含有部分は一般的に、上記カチオンヘアコンディショニング
ポリマーの総モノマー単位のフラクション上に置換基として存在するであろう。
したがって、このカチオンポリマーは、第四級アンモニウムまたはカチオンアミ
ン置換モノマー単位および本明細書でスペーサーモノマー単位と呼称される他の
非カチオン単位のコポリマー、ターポリマー等を含んでいることができる。この
ようなポリマーは当業界で知られており、そしてＣＴＦＡ・コスメチック・イン
グレディエント・ディクショナリー、第３版、エストリン（Estrin）、クロスリ
ー（Crosley）およびヘインズ（Haynes）編集（The Cosmetic, Toiletry, and F
ragrance Association, Inc.、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中で種々のも
のを見ることができる。

【０２４３】 上記カチオンアミンは、本発明組成物の特定の種およびｐＨに依存して、第一
級、第二級または第三級アミンであることができる。一般的に、第二級および第
三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。

【０２４４】 アミン置換ビニルモノマーを、アミン形態で重合化させることができ、そして
その後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。ア
ミンは又、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば
、第三級アミン官能基は、式Ｒ⁸⁸Ｘ（式中、Ｒ⁸⁸は短鎖アルキル、好ましくはＣ ₁ 〜Ｃ₇アルキル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、そしてＸは上記で定
義されているような塩形成アニオンである）の塩との反応で四級化することがで
きる。

【０２４５】 適当なカチオンアミノおよび第四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジア
ルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート
、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタ
クリレートで置換されたビニル化合物、トリアルキルメタクリロキシアルキルア
ンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第
四級アンモニウム塩、並びにピリジニウム、イミダゾリウムおよび四級化ピロリ
ドンのような環状カチオン窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマ
ー、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、ア
ルキルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好
ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、より好ましくはＣ₁およびＣ₂のアルキル基のよ
うな低級アルキル基である。本発明において使用する好適なアミン置換ビニルモ
ノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノア
ルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、およびジア
ルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられ、この時アルキル基は好まし
くはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである。

【０２４６】 このカチオンポリマーは、アミン−および／または第四級アンモニウム置換モ
ノマーおよび／または適合可能なスペーサーモノマーから誘導されるモノマー単
位の混合物を含むことができる。

【０２４７】 適当なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーには、例えば：１−ビニル
−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、クロリ
ド塩）とのコポリマー（Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association、す
なわち「ＣＴＦＡ」によってこの産業分野でポリクアテルニウム（Polyquaterni
um）−１６と呼称されている）、例えば、バスフ・ワイアンドット・コープ．（
BASF Wyandotte Corp.）（米国ニュージャージー州パーシッパニー）からルビク
ァット（LUVIQUAT）の商品名（例えば、ルビクァットＦＣ３７０）で商業的に入
手可能なもの；１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレ
ートとのコポリマー（ＣＴＦＡによってこの産業分野でポリクアテルニウム（Po
lyquaternium）−１１と呼称されている）、例えば、ガフ・コーポレーション（
Gaf Corporation）（米国ニュージャージー州ウェイン）からガフクァット（GAF
QUAT）の商品名（例えば、ガフクァット７５５Ｎ）で商業的に入手可能なもの；
例えば、この産業分野（ＣＴＦＡ）でそれぞれポリクアテルニウム６およびポリ
クアテルニウム７と呼称される、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポ
リマーおよびアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリ
マーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー；並びに米国特許
第４，００９，２５６号に記載されているような、３から５個までの炭素原子を
有する不飽和カルボン酸のホモおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱
酸塩が含まれる。

【０２４８】 使用できる他のカチオンポリマーには、多糖類ポリマー、例えばカチオンセル
ロース誘導体およびカチオンデンプン誘導体が含まれる。

【０２４９】 本発明に好適に使用されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、以下の式の
ものが挙げられる：

【０２５０】

【化５６】

【０２５１】 式中：Ｚ⁷は無水グルコース残基、例えばデンプンまたはセルロース無水グル
コース残基であり、Ｒ⁸⁹はアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン
もしくはヒドロキシアルキレン基またはこれらの組合せであり、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹およ
びＲ⁹²は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキ
ル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基であり、その際各基は約１
８個までの炭素原子を含有し、そして各カチオン部分の炭素原子の総数（すなわ
ち、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹およびＲ⁹²の炭素原子の合計）は好ましくは約２０個またはそれ
未満であり、そしてＸは上記で記載されているとおりである。

【０２５２】 カチオンセルロースは、アマーコール・コープ．（Amerchol Corp.）（米国ニ
ュージャージー州エジソン）からポリマー（Polymer）ＪＲ（登録商標）および
ＬＲ（登録商標）シリーズのポリマーで、トリメチルアンモニウム置換エポキシ
ドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として入手可能であり、そして
これはこの産業分野（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム（Polyquaternium）１０
と呼称されている。もうひとつのタイプのカチオンセルロースには、ラウリルジ
メチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの
ポリマー第四級アンモニウム塩が含まれ、これはこの産業分野（ＣＴＦＡ）でポ
リクアテルニウム２４と呼称されている。これらの物質は、アマーコール・コー
プ．（米国ニュージャージー州エジソン）から商品名ポリマーＬＭ−２００（登
録商標）で入手可能である。

【０２５３】 使用できる他のカチオンポリマーには、カチオングアーゴム誘導体、例えばセ
ラニーズ・コープ．（Celanese Corp.）からジャガー（Jaguar）Ｒシリーズで商
業的に入手可能なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが含まれる。
他の物質には、米国特許第３，９６２，４１８号に記載されているような第四級
窒素含有セルロースエーテルおよび米国特許第３，９５８，５８１号に記載され
ているようなエーテル化セルロースとデンプンのコポリマーが含まれる。

【０２５４】 本発明における特に有用なカチオンポリマーには、ポリクアテルニウム−７、
ポリクアテルニウム−１０、ポリクアテルニウム−２４およびこれらの混合物が
含まれる。

【０２５５】追加的な油状化合物 本発明において有用な追加的な油状化合物には、脂肪アルコールおよびこれら
の誘導体、脂肪酸およびこれらの誘導体並びに炭化水素が含まれる。本発明にお
いて有用な追加的な油状化合物は、揮発性または不揮発性であることができ、約
２５℃以下の融点を有している。理論によって拘束されないが、これらの追加的
な油状化合物は、毛髪に浸透して毛髪のヒドロキシ結合を修正し、そしてこれに
よって毛髪に柔軟さやしなやかさを提供することができる。この項の追加的な油
状化合物は、上記した高融点化合物と区別されるべきである。これらの追加的な
油状化合物の例は、インター・ナショナル・コスメチック・イングレディエント
・ディクショナリー、第５版、１９９３年、およびＣＴＦＡコスメチック・イン
グレディエント・ハンドブック、第２版、１９９２年、中に見られるが、これら
に限定されない。

【０２５６】 本発明において有用な脂肪アルコールには、約１０から約３０個までの炭素原
子、好ましくは約１２から約２２個までの炭素原子、そしてより好ましくは約１
６から約２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪アルコー
ルは、直鎖または分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和または不飽和
アルコール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物
の例には、オレイルアルコール、パルミトオレイックアルコール、イソステアリ
ルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール
、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアル
コールおよびラウリルアルコールが含まれるが、これらに限定されない。

【０２５７】 本発明において有用な脂肪酸には、約１０から約３０個までの炭素原子、好ま
しくは約１２から約２２個までの炭素原子、そしてより好ましくは約１６から約
２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は、直鎖または
分枝鎖酸であることができ、そして飽和であるかまたは不飽和であることができ
る。適当な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、
リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸およびリシノ
ール酸が含まれる。

【０２５８】 脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体は本明細書では、例えば、脂肪アル
コールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキル
エーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、並びにバルキー
（bulky）エステル油、例えばペンタエリスリトールエステル油、トリメチロー
ルエステル油、シトレートエステル油、グリセリルエステル油およびこれらの混
合物を含むように定義される。脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体の例に
は、例えば、メチルリノレート、エチルリノレート、イソプロピルリノレート、
イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチル
ドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエー
ト、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソ
ステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネー
ト、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソス
テアレート、イソデシルイソノナノエート、イソプロピルステアレート、エチル
ステアレート、メチルステアレートおよびオレス−２が含まれるが、これらに限
定されない。本発明において有用なペンタエリスリトールエステル油、トリメチ
ロールエステル油、シトレートエステル油およびグリセリルエステル油のような
バルキー（bulky）エステル油は、約８００未満、好ましくは約５００未満の分
子量を有するものである。

【０２５９】 本発明において有用な炭化水素には、それらがせいぜい約２５℃の融点を有し
ている限り、飽和または不飽和のどちらであることもできる直鎖、環状および分
岐鎖炭化水素が含まれる。これらの炭化水素は、約１２から約４０個までの炭素
原子、好ましくは約１２から約３０個までの炭素原子、そして好ましくは約１２
から約２２個までの炭素原子を有している。また、本発明においては、アルケニ
ルモノマーのポリマー炭化水素、例えばＣ_2〜6アルケニルモノマーのポリマーも
包含される。これらのポリマーは、直鎖または分枝鎖ポリマーであることができ
る。これらの直鎖ポリマーは、典型的には長さが比較的短く、上記されているよ
うな炭素原子の総数を有している。上記分枝鎖ポリマーは、実質的により長い鎖
長を有していることができる。このような物質の数平均分子量は、広範に変動可
能であるが、典型的には約５００まで、好ましくは約２００から約４００まで、
そしてより好ましくは約３００から約３５０までであろう。本発明においては種
々の等級の鉱油もまた有用である。鉱油は、石油から得られる炭化水素の液体混
合物である。適当な炭化水素物質の特定の例には、パラフィン油、鉱油、ドデカ
ン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコ
セン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテンおよびこれらの
混合物が含まれる。本発明において使用するためには、鉱油、ポリα−オレフィ
ン油、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、
およびこれらの混合物から成る群から選択される炭化水素が好ましい。

【０２６０】 本発明において有用で商業的に入手可能な脂肪アルコールおよびこれらの誘導
体には：新日本理化から入手可能な商品名ウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨ
Ｒを有するオレイルアルコール、シェール（Scher）から入手可能な商品名シェ
ールセモール（SCHERCEMOL）シリーズを有する種々の液体エステル、並びにコー
キュー・アルコール（Kokyu Alcohol）から入手可能な商品名ＨＩＳを有するヘ
キシルイソステアレートおよび商品名ＺＰＩＳを有するイソプロピルイソステア
レートが含まれる。本発明において有用で商業的に入手可能なバルキー（bulky
）エステル油には：モービル・ケミカル・カンパニー（Mobil Chemical Co.）か
ら得られる商品名モービル・エステル（MOBIL ESTER）Ｐ４３を有するトリメチ
ロールプロパントリカプリレート／トリカプレートが含まれる。本発明で有用で
商業的に入手可能な炭化水素には、プレスパース（Presperse）（米国ニュージ
ャージー州サウスプレインフィールド）から入手可能な商品名パーメチル（PERM
ETHYL）９９Ａ、パーメチル１０１Ａおよびパーメチル１０８２を有するイソド
デカン、イソヘキサデカンおよびイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ（Amoco
Chemicals）（米国イリノイ州シカゴ）から入手可能な商品名インドポール（IND
OPOL）Ｈ−１００を有するイソブテンとノルマルブテンのコポリマー、ウィトコ
（Witco）から入手可能な商品名ベノール（BENOL）を有する鉱油、エクソン・ケ
ミカル・カンパニー（Exxon Chemical Co.）（米国テキサス州ヒューストン）か
ら得られる商品名イソパール（ISOPAR）を有するイソパラフィンが含まれる。

【０２６１】他の追加的な構成成分 本発明の組成物は、他の追加的な構成成分を含んでいることができ、そしてこ
れら構成成分は最終生成物の所望の特徴に従って当業者によって選択することが
でき、そして本発明の組成物を更に美容的にかまたは美的に受け入れられるよう
にするのに適しているか、あるいは本発明の組成物に追加的な使用利益を提供す
るのに適している。このような他の追加的な構成成分は一般的に、上記組成物の
約０．００１重量％から約１０重量％まで、好ましくは約５重量％までのレベル
で個々に使用される。

【０２６２】 他の多種多様な追加的構成成分を本発明の組成物中に配合することができる。
これらには：他のコンディショニング剤、例えばホーメル（Hormel）から入手可
能な商品名ペプテイン（Peptein）２０００を有する加水分解コラーゲン、エー
ザイ（Eisai）から入手可能な商品名Emix-dを有するビタミンＥ、ロシュ（Roche
）から入手可能なパンテノール、ロシュから入手可能なパンテニルエチルエーテ
ル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物および栄養剤；毛髪固定用ポリ
マー、例えば両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定
用ポリマー、非イオン性固定用ポリマーおよびシリコーングラフト化コポリマー
；保存剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベンおよ
びイミダゾリジニルウレア；ｐＨ調節剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム
、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；一般的に、塩、例え
ば酢酸カリウムおよび塩化ナトリウム；着色剤、例えば食品・医薬品および化粧
品用または医薬品および化粧品用（FD & C or D & C）色素のいずれか；毛髪酸
化（漂白）剤、例えば過酸化水素、過ホウ酸塩および過硫酸塩；毛髪還元剤、例
えばチオグリコレート；香料；並びに金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミ
ン四酢酸二ナトリウム；紫外線および赤外線スクリーンおよび吸収剤、例えばオ
クチルサリチレート、ふけ防止剤、例えばピリチオン亜鉛；並びにこれらの混合
物、が含まれる。

【０２６３】 実施例 以下の実施例は、本発明の範囲内の実施態様を更に記載しそして説明する。こ
れらの実施例は、単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の精神およ
び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であるので、本発明を限
定するものとして解釈すべきではない。成分は化学名もしくはＣＴＦＡ名称で同
定されるか、またはそうでない場合、以下で定義される。

【０２６４】

【表１】

【０２６５】

【表２】

【０２６６】化合物の定義 ＊１ アクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー−１：ビー・エフ．グッド
リッチ（B.F.Goodrich）から入手可能なペムレン（PEMULEN）ＴＲ−１ ＊２ アクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー−２：ビー・エフ．グッド
リッチから入手可能なペムレン（PEMULEN）ＴＲ−２ ＊３ ポリクアテルニウム−３９：カルゴン（Calgon）から入手可能なマーコー
トプラス（Merquat Plus）３３３０ ＊４ ポリクアテルニウム−４７：カルゴンから入手可能なマーコート（Merqua
t）２００１ ＊５ ポリクアテルニウム−２２：カルゴンから入手可能なマーコート２８０ ＊６ カルボマー１：ビー・エフ．グッドリッチから入手可能なカルボポール（
Carbopol）９８１ ＊７ カルボマー２：ビー・エフ．グッドリッチから入手可能なカルボポールウ
ルトレズ（Carbopol Ultrez）１０ ＊８ セチルヒドロキシエチルセルロース：アクアロン（Aqualon）から入手可
能なポリサーフ（Polysurf）６７ ＊９ ヒドロキシエチルセルロース：ハーキュルス（Herculus）から入手可能な
ナトロソール（NATROSOL） ＊１０ アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー：ローム・
アンド・ハース（Rohm and Hass）から入手可能なアクリゾール（Acrysol）２２
＊１１ ジメチコーン／ジメチコノール：ダウ・コーニング（Dow Corning）か
ら入手可能なＤＣＱ２−１４０３ ＊１２ シクロメチコーン／ジメチコノール：ダウ・コーニングから入手可能な
ＤＣＱ２−１４０１ ＊１３ シクロメチコーン／ジメチコーン：信越（Shin-Etsu）から入手可能な
ゴム（Gum）／シクロメチコーンブレンド ＊１４ アルキルシリコーン：ダウ・コーニングから入手可能なシリコーンアル
キルグラフト化コポリマーＤＣ２５０２ ＊１５ アルキルシリコーンエマルション：ダウ・コーニングから得られるアル
キルグラフト化コポリマーシリコーンエマルションＤＣ２−２８４５ ＊１６ ヘキシレングリコール：三井東圧（Mitsui Toatsu）から入手可能なヘ
キシレングリコール ＊１７ ポリエチレングリコール２００：ユニオン・カーバイド（Union Carbid
e）から入手可能なカーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ２００ ＊１８ ベンゾフェノン−４：バスフ（BASF）から入手可能なユーブイヌル（Uv
nul） ＭＳ−４０ ＊１９ オクチルメトキシケイ皮酸：ロシュ（Roche）から入手可能なパラソー
ル（Parasol）ＭＣＸ ＊２０ 可視粒子１：インデュケム（Induchem）から入手可能なユニスフィアズ
（Unispheres）ＡＧＥ−５２７ ＊２１ 可視粒子２：インデュケムから入手可能なユニスフィアズＹＥ−５０１ ＊２２ ＰＥＧ−２Ｍ：アマーコール（Amerchol）から入手可能なポリオックス
（Polyox）ＰＥＧ２Ｍ ＊２３ アロエ抽出物：一丸ファルコス（Ichimaru Farcos）から得られるアロ
エ抽出物ベラ（Aloe Extract Vera） ＊２４ ツルドクダミ抽出物：オキュペーショナル・メディシン（Occupational
Medicine）、ＣＡＰＭから得られるツルドクダミ抽出物 ＊２５ ヤクヨウニンジン：オキュペーショナル・メディシン、ＣＡＰＭから入
手可能なヤクヨウニンジン ＊２６ ２，４−ジメトキシ−６−（１'ピレニル）−１，３，５−トリアジン
：チバ・ガイギー（Ciba Geigy）から入手可能な２，４−ジメトキシ−６−（１
'ピレニル）−１，３，５−トリアジン ＊２７ ポルフィリン：和光ケミカル（Wako Chemicals）から入手可能なポルフ
ィリン ＊２８ ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド：クロダ（Croda）から入手
可能なインクロコート（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０ ＊２９ ポリクアテルニウム−２４：アマーコールから入手可能なポリマーＬＭ
−２００ ＊３０ トリエタノールアミン：日本触媒（Nippon Shokubai）から入手可能な
トリエタノールアミン ＊３１ ペンタエリスリトールテトラオレエート：新日本理化（Shinnihon Rika
）から入手可能なペンタエリスリトールテトラオレエート ＊３２ シクロメチコーン：ダウ・コーニングから入手可能なＤＣ３４５ ＊３３ ステアリルアルコール：新日本理化から入手可能なコノール（Konol）
シリーズ ＊３４ セチルアルコール：新日本理化から入手可能なコノール（Konol）シリ
ーズ ＊３５ ベヘニルアルコール：ニッコー化学（Nikko Chemical）から入手可能な
ベヘニルアルコール６５、８０ ＊３６ コレステロール：ニッコー（Nikko）から入手可能なニッコール・アグ
アソーム・ラ（NIKKOL AGUASOME LA） ＊３７ ステアリン酸：新日本理化から入手可能なステアリン酸 ＊３８ ジメチコーン：ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（General Elec
tric Company）から入手可能なビスカシル（Viscasil） ＊３９ ビタミンＥ：エーザイ（Eisai）から入手可能なエミックス−ｄ（Emix-
d） ＊４０ パンテノール：ロシュから入手可能なパンテノール

【０２６７】調製方法 ポリマー物質、例えばカルボン酸／アルキルカルボキシレートコポリマー、両
性コンディショニングポリマーおよび、存在する場合には、追加的な粘度調整剤
を、室温で水中に分散させ、激しく攪拌して混合し、そして約５０℃に加熱する
。中和剤をこの混合物に添加する。上記ポリマー物質を分散させるために必要な
場合には、トリブレンダーを使用することができる。

【０２６８】 中和後、高融点化合物およびカチオン系界面活性剤を含む残りの成分が含まれ
る場合、上記混合物に添加する。配合にそのような成分を含有するために、攪拌
しながら７０℃を超える温度の熱水にそのような成分を融解する、またはそのよ
うな成分を溶解することによって、７０℃以上で攪拌しながらプレミックスを作
る。得られたプレミックスを撹拌しながら混合物に加え、次いで４０℃以下に冷
却する。

【０２６９】 実施例１から１２までは、つけたままにしておく使用に特に有用な本発明のヘ
アコンディショニング組成物である。これらの実施例は多くの利点を有している
。例えば、これらは滑らかさ、柔軟さおよび摩擦低下のような改善されたコンデ
ィショニング利益を毛髪に提供可能であり、毛髪への適用が容易であり、そして
毛髪や手に清潔な感触を残す。

【０２７０】 本明細書に記載されている実施例や実施態様は、説明目的のためだけであり、
そしてこれらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の改
変または変更が当業者に対して示唆されることが理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AC062 AC072 AC112 AC122 AC212 AC242 AC312 AC392 AC482 AC532 AC542 AC642 AC692 AC852 AD042 AD051 AD091 AD092 AD151 AD152 AD162 AD172 AD282 AD492 AD662 BB06 BB21 BB35 BB41 BB46 BB53 CC33

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー； （２）シリコーン化合物； （３）高融点化合物；および （４）水性キャリヤー、を含むヘアコンディショニング組成物。
2. 【請求項２】 シリコーン化合物が、シリコーンゴム、シリコーン樹脂、お
   よびこれらの混合物から選択される請求項１に記載のヘアコンディショニング組
   成物。
3. 【請求項３】 カルボン酸／カルボキシレートコポリマーの重量が、高融点
   化合物の重量よりも約０．５倍大きい請求項１に記載のヘアコンディショニング
   組成物。
4. 【請求項４】 両性コンディショニングポリマーを更に含む請求項１ないし
   ３のいずれかに１項に記載のヘアコンディショニング組成物。
5. 【請求項５】 保湿剤を更に含む請求項１ないし３のいずれかに１項に記載
   のヘアコンディショニング組成物。
6. 【請求項６】 追加的な粘度調整剤を更に含む請求項１から３のいずれか１
   項に記載のヘアコンディショニング組成物。
7. 【請求項７】 可視粒子を更に含む請求項１ないし３のいずれか１項に記載
   のヘアコンディショニング組成物。
8. 【請求項８】 ＵＶ吸収剤を更に含む請求項１ないし３のいずれか１項に記
   載のヘアコンディショニング組成物。
9. 【請求項９】 光学的光沢剤を更に含む請求項１ないし３のいずれか１項に
   記載のヘアコンディショニング組成物。
10. 【請求項１０】 （１）約０．０１重量％〜約１０重量％のカルボン酸／カ
    ルボキシレートコポリマー； （２）約０．１重量％〜約６０重量％のシリコーン化合物； （３）約０．０１重量％〜約５重量％の高融点化合物； （４）約０．０１重量％〜約１０重量％の両性コンディショニングポリマー； （５）約０．１重量％〜約２０重量％の保湿剤；および （６）水性キャリヤー、を含むヘアコンディショニング組成物。