JP2002534365A - 破壊可能な可視粒子を含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （１）合成ポリマー、合成非晶性シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から成る群から選択される構造材料を含む破壊可能な可視粒子；（２）両性加粘性ポリマー、非イオン性加粘性ポリマー、無機加粘性剤及びそれらの混合物から成る群から選択される加粘性剤；及び（３）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物を開示する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 技術分野 本発明は、破壊可能な可視粒子を含むヘアコンディショニング組成物に関する
。

【０００２】 背景 ヒトの毛髪は周囲環境と接触や頭皮から分泌される皮脂によって次第に汚れる
。毛髪が汚れると、毛髪は汚いか又は油っぽい感触を示しそして魅力のない外観
を示すようになる。毛髪の汚れは定期的にシャンプーしなければならない。

【０００３】 シャンプーは、過剰の汚れや皮脂を除去することによって毛髪を清潔にする。
しかしながら、シャンプーは毛髪を湿って、もつれてそして一般的には扱いにく
い状態のままにする可能性がある。毛髪がいったん乾くと、毛髪の天然油分や他
の天然コンディショニング及び保湿構成成分が除去されるため、毛髪はしばしば
湿り気がないか、ざらざらするか、光沢がないか又は細かく縮れた状態のままに
なる。毛髪は更に、乾燥に伴って静電気値が上昇したままになり、そしてこの静
電気は櫛通りを妨げ、その結果通常「とびはね髪」と呼称される状態になるか、
又は特に、長髪では、望ましくない「枝毛」現象の一因となる可能性がある。

【０００４】 これらのシャンプー後の問題を緩和するために多様な試みが展開されてきた。
これらの試みは、つけっ放し製品や洗い流し製品のようなヘアコンディショナー
のシャンプー後の適用から単一製品によって洗浄とコンディショニングの両方を
行おうとするヘアコンディショニングシャンプーまでの範囲に及んでいる。消費
者の中にはコンディショナーを含んでいるシャンプーの気軽さや便利さを好む者
もいるが、かなりの割合の消費者はシャンプーとは別の段階、通常はシャンプー
の後に続く段階として毛髪に適用される一層慣用のコンディショナー処方品を好
んでいる。慣用のコンディショナー処方品を好むような消費者は、比較的より高
いコンディショニング効果又は毛髪の状態若しくは毛髪の部分に依ってコンディ
ショニングの量を変えることの便利さを重んじている。

【０００５】 コンディショニング処方品はつけっ放し製品又は洗い流し製品の形態であるこ
とができ、そしてエマルション、クリーム、ジェル、スプレー及びムースの形態
であることができる。クリーム、ジェル及びムース形態の製品は、消費者がその
製品の量や配分を容易に調節できる点で適している。このため、これらの製品は
つけっ放し製品に特に適している。

【０００６】 美的な利点を有するつけっ放し製品は消費者に好まれる。識別可能な可視粒子
を含む製品は、美観に関して特に好まれる。そのような可視粒子はまた、基剤の
調合の安定性に影響する可能性がある材料を包含するのにも有用である。しかし
ながら、従来のつけっ放し製品は、良好なコンディショニング効果を送達する一
方で、そのような美的効果を提供する点では完全に満足のいくものではない。

【０００７】 前述に基づいて、好都合な美的効果を提供し、且つ幅広い範囲で追加的コンデ
ィショニング剤に適合するつけっ放し用途に好適なヘアコンディショニング組成
物を提供するという欲求が依然として存在する。

【０００８】 本発明の利点や利益を全て提供する技術は存在しない。

【０００９】 要旨 本発明は： （１）合成ポリマー、合成非晶性シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から
成る群から選択される構造材料を含む破壊可能な可視粒子； （２）両性加粘性ポリマー、非イオン性加粘性ポリマー、無機加粘性剤及びそれ
らの混合物から成る群から選択される加粘性剤；及び （３）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物を指向する。

【００１０】 本発明のこれらや他の特徴、局面及び利点は本発明の開示を読むことによって
当業者に明白となろう。

【００１１】 本明細書は本発明を特に指摘し、そして明確に特許請求している特許請求の範
囲でまとめているが、本発明は以下の説明からより良く理解されると考えられる
。

【００１２】 引用した参照文献は全て、それらの全体を参照して本明細書に組み入れる。い
ずれの参照文献の引用も、特許請求されている本発明に対する先行技術としての
利用可能性を限定するものではない。

【００１３】 本明細書においては、「を含んでいる」とは、最終結果に影響を与えない他の
段階及び他の成分を添加できることを意味する。この用語は、用語「から成る」
及び「から本質的に成る」を包含する。

【００１４】 パーセント、部分及び比は全て、他に特定されない限り、本発明の組成物の総
重量に基づいている。このような重量が表示成分に関係しているとき、これらは
全て活性値に基づいており、そしてそれ故、これら重量にはキャリア又は商業的
に利用可能な材料に含まれている可能性のある副生成物は含まれない。

【００１５】 本明細書に述べられている本発明の上記局面及び実施態様は多数の利点を有し
ている。例えば、本発明のヘアコンディショニング組成物は、好都合な美的効果
、例えば、滑らかさ、柔らかさ及び擦れの軽減のような改善されたコンディショ
ニング効果を提供し、毛髪に適用し易く、且つ毛髪や手に清潔感を残す。

【００１６】破壊可能な可視粒子 本発明の組成物は破壊可能な可視粒子を含んでいる。定義によれば、破壊可能
な可視粒子は、本組成物に含まれるとき肉眼で明瞭に個々の粒子として検知され
うる、本組成物中で安定な、更に使用時破壊可能な粒子である。破壊可能な可視
粒子は、肉眼で個々の粒子として明瞭に検知される限り、製品の所望の特徴に従
っていかなるサイズ、色、又は形状であってもよい。一般に、破壊可能な可視粒
子は、約５０μm〜約３０００μm、好ましくは約１００μm〜約１０００μm、更
に好ましくは約３００μm〜約１０００μmの平均直径を有する。安定であるとい
うことによって、通常の保管条件下で可視粒子は分解せず、塊にならず、又は分
離しないことを意味する。破壊可能なということによって、それは、使用時指に
よる小さな剪断力で手の上で破壊可能な可視粒子が、分解しうることを意味する
。

【００１７】 本明細書における破壊可能な可視粒子は、製品の所望の特徴に従って、好都合
な美的効果を持った組成物を提供する、典型的には組成物の約１０重量％、好ま
しくは約０．０１重量％〜約５重量％までのレベルで使用される。

【００１８】 本明細書の破壊可能な可視粒子は構造材料、及び好ましくは内包物質を含む。

【００１９】 構造材料は、破壊可能な可視粒子に特定の強度を提供するので、それらは通常
の保管条件下で本組成物中に明瞭に検知可能な構造を保持し、一方、使用時に指
による小さな剪断力で手の上でそれらを壊す、及び分解することができる。好ま
しくは、破壊可能な可視粒子は、粒子当り約１〜約２００グラムの圧縮強度を有
する。圧縮強度は、ステーブル・ミクロシステムズ社製のＴＡ−ＸＴ２型織り目
分析器を用いて粒子２０個のバッチによって以下の条件下で好適に測定すること
ができる：

【００２０】 様式：圧縮における測定力 試験速度：０．１mm／秒 距離：０．８mm 制動型：自動−１０g 付属品：５kgの荷重セルを用いたアクリレート樹脂上の２５mmのシリンダー探
触子（Ｐ／２５）

【００２１】 更に、破壊可能な可視粒子が分解した後、それらは手に残余感をほとんど又は
全く残さず、好ましくは約１０μmを越える粒子断片を残さない。

【００２２】 構造材料は、合成非晶性シリカ、蝋状化合物、及びそれらの混合物から成る群
から選択される構成成分を含む。

【００２３】 構造材料を製造するのに有用な合成ポリマーの典型例には、ポリアクリルアミ
ド、ポリ（アルキルシアノアクリレート）、及びポリ（エチレン−ビニルアセテ
ート）を含むアクリル系ポリマー並びにコポリマー、及びカルボキシビニルポリ
マー、ポリアミド、ポリ（メチルビニルエーテル−無水マレイン酸）、ポリ（ア
ジピル−Ｌ−リジン）、ポリカーボネート、ポリテレフタルアミド、ポリビニル
酢酸フタレート、ポリ（テレフタロイル−Ｌ−リジン）、ポリアクリルスルホン
、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（ε−カプロラクトン）、ポリビニルピ
ロリドン、ポリオキシエチレン、ポリエステル、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、
ポリグルタミン酸、ポリリジン、ポリスチレン、ポリ（スチレン−アクリロニト
リル）、ポリイミド、及びポリ（ビニルアルコール）が挙げられる。

【００２４】 構造材料を製造するのに有用な蝋状材料の典型例には、蜜蝋、カルナウバ蝋、
鯨蝋、パラフィン、カンデリラ蝋、スクアレン、水素添加タロー、グリセロール
モノパルミテート、グリセロールジパルミテート、水素添加ヒマシ油、グリセロ
ールモノステアレート、グリセロールジステアレート、グリセロールトリステア
レート、１２−ヒドロキシステアリルアルコール及び明細書の他の部分にて高融
点化合物のもとで例示される同様の化合物が挙げられる。しかしながら、本明細
書の化合物は、破壊可能な可視粒子の中で実質的に保持され、通常の保管条件下
での本組成物原体の中では実質的に溶解しない。

【００２５】 構造材料に更に含まれる可能性のある構成成分には、結晶セルロース、セルロ
ースアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタ
レート、セルロースニトレート、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースフタル酸塩、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
アラビアゴム（gum acacia）、寒天、アガロース、マルトデキストリン、アルギ
ン酸ナトリウム、アルギン酸カルシウム、デキストラン、デンプン、ガラクトー
ス、グルコサミン、シクロデキストリン、キチン、アミロース、アミロペクチン
、グリコーゲン、ラミナラン、リケナン、カードラン、イヌリン、レバン、ペク
チン、マンナン、キシラン、アルギン酸、アラビア酸、グルコマンナン、アガロ
ース、アガロペクチン、プロフィラン、カラゲーナン、フコイダン、グルコサミ
ノグリカン、ヒアルロン酸、コンドロイチン、ペプチドグリカン、リポ多糖類、
グアーゴム、デンプン、及びデンプン誘導体のような多糖類及び糖類誘導体；ス
クロース、ラクトース、マルトース、ウロン酸、ムラミン酸、セロビオース、イ
ソマルトース、プランテオース、メレジトース、ゲンチアノース、マルトトリオ
ース、スタキオース、グルコシド及びポリグルコシドのようなオリゴ多糖類；グ
ルコース、ルクトース、及びマンノースのような単糖類、及び乳固形分、糖蜜、
ゼラチン、グルテン、アルブミン、セラック、カゼイネート、蜜蝋、カルナウバ
蝋、鯨蝋、水素添加タロー、グリセロールモノパルミテート、グリセロールジパ
ルミテート、水素添加ヒマシ油、グリセロールモノステアレート、グリセロール
ジステアレート、グリセロールトリステアレート、１２−ヒドロキシステアリル
アルコール、タンパク質、及びタンパク質誘導体のようなその他の材料及びそれ
らの混合物が挙げられる。本明細書における構成成分は本発明の組成物の有用な
構成成分として他の項で記載されていることがある。しかしながら、本明細書の
成分は、実質的に破壊可能な可視粒子の構造を作るために使用され、通常の保管
条件下では本組成物の原体には実質的に溶解しない。

【００２６】 本明細書における破壊可能な可視粒子は内包物質を包含するか、含有するか又
はこのような物質で充満されていてもよい。そのような内包物質は水溶性又は水
不溶性であってもよく、以下のような構成成分を含んでもよい：ビタミン、酸化
防止剤、清涼剤、タンパク質及びタンパク質誘導体、ハーブ抽出物、色素、染料
、抗菌剤、キレート剤、ＵＶ吸収剤、光学的光沢剤、シリコーン化合物、香料、
一般に水溶性の湿潤剤、一般に水不溶性の追加的なコンディショニング剤及びそ
れらの混合物。１つの実施態様では、水溶性成分が好ましい内包物質である。そ
のような実施態様では、組成物原体への内包物質の漏れを避けるために破壊可能
な可視粒子に対する被覆物質として非揮発性であるシリコーン化合物を使用する
ことができる。

【００２７】 本明細書において内包物質として有用なビタミンやアミノ酸には：水溶性ビタ
ミン、例えばビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテ
ニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン及びこれらの誘導体、水溶性アミ
ノ酸、例えばアスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの
塩、水不溶性ビタミン、例えばビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びこれらの誘導体、水不溶
性アミノ酸、例えばチロシン、トリプタミン及びこれらの塩が含まれる。

【００２８】 本明細書で内包物質として有用な酸化防止剤には：セサモール、セサモリン、
ゴシポール、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキ
シトルエン）、ノルジヒドログアヤレト酸、没食子酸プロピル、フィチン酸、及
びグアヤック樹脂が挙げられる。このような酸化防止剤に対する共力剤には、ク
エン酸、アスコルビン酸、及びリンゴ酸のようなものを包含してもよい。

【００２９】 本明細書で内包物質として有用な清涼剤には、そのｄ−型及びｄｌ−型のメン
ソール及びカンファーが挙げられる。

【００３０】 本明細書において内包物質として有用な顔料には無機、ニトロソ、モノアゾ、
ジアゾ、カロテノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン
、キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンイン
ジゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物性、天然色素が含まれ、これら
にはＣ．Ｉ．名称：酸性レッド１８、２６、２７、３３、５１、５２、８７、８
８、９２、９４、９５、酸性イエロー１、３、１１、２３、３６、４０、７３、
食用イエロー３、食用グリーン３、食用ブルー２、食用レッド１、６、酸性ブル
ー５、９、７４、顔料レッド５７−１、５３（Ｎａ）、塩基性バイオレット１０
、ソルベントレッド４９、酸性オレンジ７、２０、２４、酸性グリーン１、３、
５、２５、ソルベントグリーン７、酸性バイオレット９、４３を有しているよう
な水溶性構成成分；Ｃ．Ｉ．名称：顔料レッド５３（Ｂａ）、４９（Ｎａ）、４
９（Ｃａ）、４９（Ｂａ）、４９（Ｓｒ）、５７、ソルベントレッド２３、２４
、４３、４８、７２、７３、ソルベントオレンジ２、７、顔料レッド４、２４、
４８、６３（Ｃａ）３、６４、バットレッド１、バットブルー１、６、顔料オレ
ンジ１、５、１３、ソルベントイエロー５、６、３３、顔料イエロー１、１２、
ソルベントグリーン３、ソルベントバイオレット１３、ソルベントブルー６３、
顔料ブルー１５、二酸化チタン、クロロフィリン銅コンプレックス、ウルトラマ
リン、アルミニウム末、ベントナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ビスム
チン、硫酸カルシウム、カーボンブラック、ボーンブラック、クロム酸、コバル
トブルー、ゴールド、三酸化二鉄、水和化三酸化二鉄、フェロシアン化鉄、炭酸
マグネシウム、リン酸マンガン、シルバー及び酸化亜鉛を有しているような水不
溶性構成成分が含まれる。

【００３１】 化粧用殺生剤及びフケ取り剤、抗かゆみ剤として有用なものを含む内包物質と
して有用な抗菌剤には：ピロクトンオラミンのような水溶性成分、３，４，４’
−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカルバン、ピリチオン亜
鉛、二硫化セレン、臭化アルキルイソキノリウム、ビフェナミン、チアントール
、カンタリス風味、ショウガ風味、及びトウガラシ風味のような水不溶性成分が
挙げられる。

【００３２】 内包物質として有用なキレート化剤には：２，２’−ジピリジルアミン；１，
１０−フェナントロリン｛ｏ−フェナントロリン｝；ジ−２−ピリジルケトン；
２，３−ビス（２−ピリジル）ピラジン；２，３−ビス（２−ピリジル）−５，
６−ジヒドロピラジン；１，１’−カルボニルジイミダゾール；２，４−ビス（
５，６−ジフェニル−１，２，４−トリアジン−３−イル）ピリジン；２，４，
６−トリ（２−ピリジル）−１，３，５−トリアジン；４，４’−ジメチル−２
，２’−ジピリジル；２，２’−ビキノリン；ジ−２−ピリジルグリオキサル｛
２，２’−ピリジル｝；２−（２−ピリジル）ベンズイミダゾール；２，２’−
ビピラジン；３−（２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，４−トリア
ジン；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５−フェニル−１，２，４−トリ
アジン；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，
４−トリアジン；２，３，５，６−テトラキス−（２’−ピリジル）−ピラジン
；２，６−ピリジンジカルボン酸；２，４，５−トリヒドロキシピリミジン；フ
ェニル２−ピリジルケトキシム；３−アミノ−５，６−ジメチル−１，２，４−
トリアジン；６−ヒドロキシ−２−フェニル−３（２Ｈ）−ピリダジノン；２，
４−プテリジンジオール｛ルマジン｝；２，２’−ジピリジル；及び２，３−ジ
ヒドロキシピリジンが含まれる。

【００３３】 内包物質に有用なシリコーン化合物、保湿剤、追加的なコンディショニング剤
、ＵＶ吸収剤、光学的光沢剤及びハーブ抽出物は本明細書の他の部分で例示され
ているものと同一のものである。しかしながら、本明細書における構成成分は、
破壊可能な可視粒子内部に実質的に保持されており、そして通常の貯蔵条件下で
は本発明の組成物原体内で実質的に溶解されない。

【００３４】 本明細書における特に有用な破壊可能な可視粒子は、それぞれ破壊可能な可視
粒子の２０重量％〜７０重量％、５重量％〜４０重量％、１０重量％〜５０重量
％及び０．１重量％〜１０重量％のパラフィン、カルナウバ蝋、カンデリラ蝋及
び液状油混合物から製造される。本明細書における市販の破壊可能な可視粒子に
は、クロスフィールド（Crosfield）から入手でき、商品名ネオシル（Neosil）
ＣＢＴ６０、７０、７１、７２、及びＣＢＧ６０を持つ、構造材料中の非晶性シ
リカを含むようなものが挙げられる。使用の際、このような粒子は指により手の
上で極めて小さな剪断力にて抵抗なく破壊され、組成物中に容易に溶解する。

【００３５】加粘性剤 本発明の組成物は、両性加粘性ポリマー、非イオン性加粘性ポリマー、無機加
粘性剤、及びそれらの混合物から成る群から選択される加粘性剤を含む。加粘性
剤は、ジェルに特定の粘性を持たせるために本組成物に含まれる。好ましい実施
態様では、加粘性剤は、本組成物の組成物が、約１，０００cps〜約１００，０
００cps、好ましくは約２，０００〜約５０，０００cpsの粘度を有するように選
択される。本明細書における粘度は、上記組成物の粘度及び特徴に依存してスピ
ンドル＃４、５、６又は７のいずれかを使用して２０℃、２０rpmでブルックフ
ィールド（Brookfield）ＲＶＴによって適切に測定することができる。

【００３６】 本明細書の加粘性剤は好ましくは、組成物重量の約０．０１％〜約１０％、更
に好ましくは約０．１％〜約５％のレベルで使用される。好ましい粘度且つ幅広
い範囲の追加的コンディショニング剤、特にカチオン性コンディショニング剤と
の適合性を得るために、加粘性剤の混合物を使用することが好ましい。

【００３７】 本明細書で有用なのは、両性加粘性ポリマーである。本明細書で有用な両性加
粘性ポリマーはまた、コンディショニング効果を提供する可能性もあり、中には
毛髪保持又は毛髪固定特性を有するものがある可能性があるが、しかしながら、
そのようなコンディショニング及び毛髪保持又は毛髪固定特性は、本明細書の両
性加粘性ポリマーの必要条件ではない。本明細書で有用な両性加粘性ポリマーは
、少なくとも１つのカチオン性モノマー及び少なくとも１つのアニオン性モノマ
ー；カチオン性モノマーが第四級アンモニウム、好ましくはジアルキルジアリル
塩化アンモニウム又はカルボキシルアミドアルキルトリアキル塩化アンモニウム
であること；及びアニオン性モノマーはカルボン酸であることを包含するような
ものである。本明細書の両性加粘性ポリマーは、アクリルアミン、メタクリレー
ト、又はエタクリレートのような非イオン性モノマーを包含してもよい。更に、
本明細書において有用な両性加粘性ポリマーはベタイン化されたモノマーを含有
していない。

【００３８】 本明細書で有用なものは、ＣＴＦＡ名、ポリクアテルニウム２２、ポリクアテ
ルニウム３９、及びポリクアテルニウム４７を持つポリマーである。そのような
ポリマーは、例えば、ジメチルジアリル塩化アンモニウム及びアクリル酸から成
るコポリマー、ジメチルジアリル塩化アンモニウム及びアクリルアミドから成る
ターポリマー、及び以下の式で、ｎ⁶：ｎ⁷：ｎ⁸の比が４５：４５：１０である
ようなアクリル酸メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウム及びメ
チルアクリレートから成るターポリマーである。

【００３９】

【化１】

【００４０】 本明細書において非常に好ましい商業的に入手可能な両性加粘性ポリマーには
商品名マークァット（MERQUAT）２８０、マークァット２９５を有するポリクア
テルニウム２２、商品名マークァットＰＬＵＳ３３３０、マークァットＰＬＵＳ
３３３１を有するポリクアテルニウム３９、及び商品名マークァット２００１、
マークァット２００１Ｎを有するポリクアテルニウム４７が含まれ、これらは全
てカルゴン・コーポレーション（Calgon Corporation）から入手可能である。

【００４１】 本明細書においては、少なくとも１個のカルボキシル基を有するビニルモノマ
ー、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、ク
ロトン酸又はアルファクロロアクリル酸と、少なくとも１個の塩基性窒素原子を
含有する置換ビニル化合物である塩基性モノマー、例えばジアルキルアミノアル
キルメタクリレート及びアクリレート並びにジアルキルアミノアルキルメタクリ
ルアミド及びアクリルアミドのコポリマー化から得られるポリマーも有用である
。

【００４２】 本明細書においては： ｉ）窒素にアルキル基が置換しているアクリルアミド又はメタクリルアミドの
中から選択される少なくとも１つのモノマー、 ｉｉ）１個又はそれより多くの反応性カルボキシル基を含有する少なくとも１
個の酸コモノマー、及び ｉｉｉ）少なくとも１個の塩基性コモノマー、例えば、第一級、第二級及び第
三級アミン置換基並びに第四級アンモニウム置換基を有するアクリル酸及びメタ
クリル酸のエステル、並びにジメチル又はジエチルスルフェートによるジメチル
アミノエチルメタクリレートの四級化から得られる生成物、から誘導される単位
を含有するポリマーも有用である。

【００４３】 最も特に好ましいＮ−置換アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル
基が２から１２個までの炭素原子を含有する群、特にＮ−エチルアクリルアミド
、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−オク
チルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミド及びＮ−ドデシルアクリルアミ
ド、そして更にはこれらに対応するメタクリルアミドである。上記の酸コモノマ
ーは更に詳細には、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレ
イン酸及びフマル酸、並びに更には、マレイン酸又はフマル酸のアルキル部分が
１〜４個の炭素原子を有するアルキルモノエステルの中から選択される。

【００４４】 好ましい塩基性コモノマーはアミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ’−
ジメチルアミノエチル及びＮ−ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートである。

【００４５】 極めて好ましい商業的に入手可能な本明細書における両性加粘性ポリマーには
、ナショナル・スターチ・アンド・ケミカル（National Starch & Chemical）に
よって供給される商品名アンホマー（Amphomer）、アンホマーＳＨ７０１、アン
ホマー２８−４９１０、アンホマーＬＶ７１及びアンホマーＬＶ４７を有するオ
クチルアクリルアミン／アクリレート／ブチルアミノエチルメソアクリレートコ
ポリマーが含まれる。

【００４６】 本明細書においては、セルロース誘導体及び修飾セルロースポリマー、例えば
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロースナトリウム、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末、
ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピ
ルグアーゴム、キサンタンゴム、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、カ
ロブゴム、グアーゴム、カラヤゴム、カラギーナン、ペクチン、寒天、マルメロ
種子（Cydonia oblonga mill）、デンプン（コメ、トウモロコシ、ジャガイモ、
小麦）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物学的ポリマー、例えばデキストラ
ン、サクシノグルカン、プレラン、デンプン性ポリマー、例えばカルボキシメチ
ルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸系ポリマー、例え
ばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコースエステル、アクリレ
ートポリマー、例えばポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポ
リアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びに無機水溶性物質、例えばベント
ナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、ラポナイト、ヘクトナイト及び
無水ケイ酸が有用である。

【００４７】 約１０００より大きな分子量を有するポリアルキレングリコールが本明細書に
おいては有用である。以下の一般式を有するものが有用である：

【００４８】

【化２】

【００４９】 式中、Ｒ⁹⁵は、Ｈ、メチル及びそれらの混合物から成る群から選択される。Ｒ⁹⁵ がＨであるとき、これらの物質は、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン
及びポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオキシドのポリマー
である。Ｒ⁹⁵がメチルであるとき、これらの物質は、ポリプロピレンオキシド、
ポリオキシプロピレン及びポリプロピレングリコールとしても知られているプロ
ピレンオキシドのポリマーである。Ｒ⁹⁵がメチルであるとき、得られるポリマー
の種々の位置異性体が存在し得ることも理解される。上記の構造では、ｘ３は約
１５００〜約２５，０００、好ましくは約２，５００〜約２０，０００、更に好
ましくは約３，５００〜約１５，０００の平均値を有する。その他に有用なポリ
マーには、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン−ポリプロピレング
リコール、又はポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーポリマー
が挙げられる。本明細書において有用なポリエチレングリコールポリマーは、Ｒ ⁹⁵ がＨでありそしてｘ３が約２，０００の平均値を有しているＰＥＧ−２Ｍ（Ｐ
ＥＧ−２Ｍはまた、ユニオン・カーバイドから入手可能なポリオックス（Polyox
）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としてそしてＰＥＧ−２，０００としても知られ
ている）；Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−
５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍはまた、共にユニオン・カーバイドから入手可能なポリオッ
クスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０
として、そしてＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００
としても知られている）；Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約７，０００の平均値を
有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍはまた、ユニオン・カーバイドから入手可能
なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０としても知られている）；Ｒ⁹⁵が
Ｈでありそしてｘ３が約９，０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ−９
Ｍはまた、ユニオン・カーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標
）Ｎ−３３３３としても知られている）；並びにＲ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約
１４，０００の平均値を有するＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ−１４Ｍはまた、ユニオ
ン・カーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００と
しても知られている）である。

【００５０】 本明細書で極めて有用な市販の加粘性剤には、ローム・アンド・ハースから入
手可能な商品名アクリソル（ACRYSOLL）２２を持つアクリレート／ステアレス−
２０メタクリレートコポリマー、アマーコールから入手可能な商品名アマーセル
（AMERCELL）ポリマーＨＭ−１５００を持つノンオキシニルヒドロキシエチルセ
ルロース、すべてヘルクルス（Herculus）から供給される商品名ベネセル（BENE
CEL）を持つメチルセルロース、商品名ナトロゾル（NATROSOL）を持つヒドロキ
シエチルセルロース、商品名クルセル（KLUCEL）を持つヒドロキシプロピルセル
ロース、商品名ポリサーフ６７（POLYSURF ６７）を持つセチルヒドロキシエチ
ルセルロース、及びすべてアマーコール（Amerchol）から供給される商品名カー
ボワックス（CARBOWAX）ＰＥＧ、ポリオックスＷＡＳＲ、及びすべてウコン液（
UCON FLUIDS）を持つポリマーに基づいたエチレンオキシド及び／又はプロピレ
ンオキシドが挙げられる。

【００５１】水性キャリア 本発明の組成物は組成物の外相として存在するキャリアである水性キャリアを
含んでいる。このキャリアのレベルと種は他の構成成分との適合性及び当該製品
の他の所望の特性に従って選択される。

【００５２】 本発明で有用なキャリアには水及び低級アルキルアルコールの水溶液が含まれ
る。本明細書において有用な低級アルキルアルコールは１〜６個の炭素を有する
一価アルコール、更に好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。

【００５３】 好ましくは、上記水性キャリアは実質的に水である。好ましくは脱イオン水が
使用される。上記製品の所望の特性に依存して、陽イオンミネラルを含んでいる
天然供給源から得られる水を使用することもできる。一般的に、本発明の組成物
は約２０％から約９９％まで、好ましくは約４０％から約９８％まで、そして更
に好ましくは約５０％から約９８％までの水を含んでいる。

【００５４】 本組成物のｐＨは好ましくは約４〜約９、更に好ましくは約４．５〜約７．５
である。所望のｐＨを達成するために緩衝液及びその他のｐＨ調整剤を包含する
ことができる。

【００５５】カチオン性コンディショニング剤 本発明の組成物は更にカチオン性コンディショニング剤を含んでもよい。本明
細書のカチオン性コンディショニング剤は、カチオン性界面活性剤、カチオン性
ポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選択される。カチオン性コンディ
ショニング剤は、柔軟性、滑らかさ、及び抗静電気効果のようなコンディショニ
ング効果を髪に提供し、本明細書の加粘性剤と適合する。

【００５６】 本明細書におけるカチオン性コンディショニング剤は、組成物の重量レベルで
、好ましくは約０．０５％から約５％まで、更に好ましくは約０．０５％から約
２％までで使用される。

【００５７】カチオン性界面活性剤 カチオン性界面活性剤の中では一般式（Ｉ）に相当するものが本明細書では有
用である：

【００５８】

【化３】

【００５９】 式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴の少なくとも１つは、炭素原子数８〜３０の脂
肪族基又は芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒド
ロキシアルキル、アリール又は約２２までの炭素原子を有するアルキルアリール
から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴の残りは独立に、炭素原子数１〜約２
２の脂肪族基又は芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド
、ヒドロキシアルキル、アリール又は２２までの炭素原子を有するアルキルアリ
ールから選択され；且つ、Ｘは、ハロゲン（例えば、塩素、臭素）、アセテート
、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホ
ネート、サルフェート、アルキルサルフェート及びアルキルスルホネート基から
選択されるもののような塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子
のほかに、エーテル結合及びアミノ基のようなその他の基を含有することができ
る。更に長鎖の脂肪族基は、例えば、炭素数約１２またはそれ以上のものは、飽
和でも不飽和でもよい。Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴が、独立して、Ｃ₁から約Ｃ_{2 2} のアルキルから選択されるとき、好ましい。本発明において有用なカチオン性
界面活性剤の例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−８、クアテルニウム
−１４、クアテルニウム−１８、クアテルニウム−１８メソスルフェート、クア
テルニウム−２４及びこれらの混合物を有する物質が含まれるが、これらに限定
されない。

【００６０】 一般式（Ｉ）のカチオン性界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有
する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。この
ような好ましいカチオン性界面活性剤の例には：例えば、クロダ（Croda）から
商品名インクロクァット（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０やサンヨーカセイ（Sanyo K
asei）からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアン
モニウムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名ＣＡ−２３５０で
入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアルキルト
リメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タロ
ーアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウム
クロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル
）ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、
ステアリルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリ
コールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチ
ル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロイルコ
ラミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが含まれるが、これらに限定され
ない。

【００６１】 少なくとも上記置換基のうちの１つが、置換基として又は基鎖内の結合として
存在する１つ又はそれより多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド又はアミ
ノ部分を含有し、そしてその際Ｒ⁷¹〜Ｒ⁷⁴基のうち少なくとも１つが、アルコキ
シ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁
〜Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキ
ルエステル及びこれらの組合せから選択される１つ又はそれより多くの親水性部
分を含有する親水的に置換されたカチオン性界面活性剤も好ましい。好ましくは
、上記の親水的に置換されたカチオン性コンディショニング界面活性剤は、上記
で述べた範囲内に位置する２から約１０個までの非イオン親水性部分を含有して
いる。親水的に置換された好ましいカチオン性界面活性剤には以下の式（ＩＩ）
〜（ＶＩＩＩ）のものが挙げられる：

【００６２】

【化４】

【００６３】 式中、ｎ¹は８〜約２８であり、ｍ¹＋ｍ²は２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキ
ルであり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、更に好ましくはメチル、又は（ＣＨ ₂ ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、その際ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであり、且つＸは上記
で定義したような塩を形成するアニオンである；

【００６４】

【化５】

【００６５】 式中、ｎ²は１〜５であり、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶及びＲ⁷⁷のうち１つ又はそれより多くは
、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁷⁸、
Ｒ⁷⁹及びＲ⁸⁰のうち１つ又は２つは、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、そ
して残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、そしてＸは上記で述べられているような塩形
成アニオンである；

【００６６】

【化６】

【００６７】 上記式中、式（ＩＶ）及び（Ｖ）に関しては、独立して、Ｚ²はアルキル、好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくはメチルであり、そしてＺ³は短鎖ヒド
ロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｎ ³ 及びｎ⁴は、独立して、２から４まで（両端を含む）、好ましくは２から３まで
（両端を含む）、更に好ましくは２の整数であり、Ｒ⁸¹及びＲ⁸²は、独立して、
置換又は非置換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキル又はアルケニルであり、そ
してＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【００６８】

【化７】

【００６９】 式中、Ｒ⁸³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくはメ
チルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は、独立して、短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂〜
Ｃ₄アルキル又はアルケニル、更に好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２から約４０
まで、好ましくは約７から約３０までであり、そしてＸは上記で定義されている
ような塩形成アニオンである；

【００７０】

【化８】

【００７１】 式中、Ｒ⁸⁴及びＲ⁸⁵は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり
、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドで
あり、そしてＡはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質
、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はこれらの加水分解形態であり；
そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【００７２】

【化９】

【００７３】 式中、ｎ⁵は２又は３であり、Ｒ⁸⁶及びＲ⁸⁷は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロカル
ビル、好ましくはメチルであり、そしてＸは上記で定義されているような塩形成
アニオンである。本発明で有用な親水的に置換されているカチオン性界面活性剤
の例には次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、ク
アテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテル
ニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウム
−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６２
、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、クア
テルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテルニウム
−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、ク
アテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解乳タンパ
ク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加水分解大
豆タンパク質及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クアテルニウ
ム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−８
３、クアテルニウム−８４並びにこれらの混合物、を有する物質が含まれるが、
これらに限定されない。

【００７４】 非常に好ましい親水的に置換されているカチオン性界面活性剤にはジアルキル
アミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム
塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチル
ジモニウム塩及びこれらの混合物が含まれ；これらは、例えば、次の商品名；ウ
ィトコ・ケミカル（Witco Chemical）のバリソフト（VARISOFT）１１０、バリソ
フト２２２、バリクァット（VARIQUAT）Ｋ１２１５及びバリクァット６３８、マ
ックインタイア（McIntyre）のマックプロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロＷＬ
Ｗ、マックプロＭＬＰ、マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷＷ
Ｐ、マックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰ、アクゾのエトクァッド（ETHOQUAD）
１８／２５、エトクァッド０／１２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エトクァッド
Ｓ／２５及びエトデュオクァッド（ETHODUOQUAD）、ヘンケル（Henkel）のデヒ
クァット（DEHYQUAT）並びにアイシーアイ・アメリカズ（ICI Americas）のアト
ラス（ATLAS）Ｇ２６５、で商業的に入手可能である。

【００７５】 アミンはカチオン性界面活性剤として適している。第一級、第二級及び第三級
脂肪アミンが有用である。約１２から約２２個までの炭素のアルキル基を有する
第三級アミドアミンが特に有用である。例示としての第三級アミドアミンには、
ステアリン酸アミドプロピルジメチルアミン、ステアリン酸アミドプロピルジエ
チルアミン、ステアリン酸アミドエチルジエチルアミン、ステアリン酸アミドエ
チルジメチルアミン、パルミチン酸アミドプロピルジメチルアミン、パルミチン
酸アミドプロピルジエチルアミン、パルミチン酸アミドエチルジエチルアミン、
パルミチン酸アミドエチルジメチルアミン、ベヘン酸アミドプロピルジメチルア
ミン、ベヘン酸アミドプロピルジエチルアミン、ベヘン酸アミドエチルジエチル
アミン、ベヘン酸アミドエチルジメチルアミン、アラキドン酸アミドプロピルジ
メチルアミン、アラキドン酸アミドプロピルジエチルアミン、アラキドン酸アミ
ドエチルジエチルアミン、アラキドン酸アミドエチルジメチルアミン、ジエチル
アミノエチルステアリン酸アミドが挙げられる。ジメチルステアリン酸アミン、
ジメチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチ
ルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、（エチレンオキシドの５モ
ルによる）エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン
、及びアラキジルベヘニルアミンも有用である。本発明において有用なアミンは
ナハチガル（Nachtigal）他に付与された米国特許第４，２７５，０５５号に開
示されている。

【００７６】 これらのアミンはまた、酸、例えばＬ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸
、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マ
レイン酸及びこれらの混合物、更に好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン
酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは好ましくは
約１：０．３から約１：２まで、更に好ましくは約１：０．４から約１：１まで
のアミン対酸のモル比で、上記酸のいずれかで部分的に中和されている。

【００７７】カチオンポリマー カチオンポリマーは本明細書で有用である。本明細書で用いられる場合、「ポ
リマー」と言う用語は、１つの型のモノマーの重合によって製造されるか、また
は２つの（即ち、コポリマー）または３以上の型モノマーによって製造される物
質を包含する。

【００７８】 好ましくは、上記カチオンポリマーは水溶性カチオンポリマーである。「水溶
性」カチオンポリマーによって意味するものは、水に十分可溶性であり、２５℃
の水（蒸留した又は当量の）に０．１％の濃度で肉眼に対し実質的に透明な溶液
を形成するポリマーである。好ましいポリマーは、十分に可溶性であり、０．５
％の濃度で、更に好ましくは１．０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成する。

【００７９】 本発明のカチオンポリマーは一般的に、少なくとも約５，０００、典型的には
少なくとも約１０，０００であり且つ約１，０００万未満である平均分子量を有
するであろう。好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００
である。カチオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ
部分及びこれらの混合のようなカチオン窒素含有部分を有する。

【００８０】 水溶解度基準が充足される限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオン
性の対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド（例
えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、またはＩ）スルフェ
ート、及びメチルスルフェートが挙げられる。このリストは排他的ではないので
、他のものを使用することもできる

【００８１】 カチオン性窒素含有部分はカチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モ
ノマー単位の部分に置換基として通常存在する。したがって、このカチオンポリ
マーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマー単位及び本明細書
でスペーサーモノマー単位と呼称される他の非カチオン単位のコポリマー、ター
ポリマー等を含んでいることができる。このようなポリマーは当該技術分野で知
られており、そしてＣＴＦＡ・コスメティック・イングレディエント・ディクシ
ョナリー、第３版、エストリン（Estrin）、クロスリー（Crosley）及びヘイン
ズ（Haynes）編集（The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc
.、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中で種々のものを見ることができる。

【００８２】 上記カチオンアミンは、本発明組成物の特定の種及びｐＨに依存して、第一級
、第二級又は第三級アミンであることができる。一般的に、第二級及び第三級ア
ミン、特に第三級アミンが好ましい

【００８３】 アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合化させることができ、そしてそ
の後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミ
ンはまた、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば
、第三級アミン官能基は、式Ｒ⁸⁸Ｘ（式中、Ｒ⁸⁸は短鎖アルキル、好ましくはＣ ₁ 〜Ｃ₇アルキル、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、そしてＸは上記で定
義されているような塩形成アニオンである）の塩との反応で四級化することがで
きる。

【００８４】 好適なカチオン性アミノ及び第四級アンモニウムモノマーとしては例えば、ジ
アルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレー
ト、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメ
タクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリア
ルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリール第四級アンモニウム
塩で置換されたビニル化合物、及びピリジニウム、イミダゾリウムのような環状
カチオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー及び四級化ピ
ロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウ
ム、アルキルビニルピロリドン塩がある。これらのモノマーのアルキル部分は、
好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、より好ましくはＣ₁及びＣ₂のアルキル基のよ
うな低級アルキル基である。本明細書において使用する好適なアミン置換ビニル
モノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノ
アルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、およびジ
アルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられ、このときアルキル基は好
ましくはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである。

【００８５】 このカチオンポリマーは、アミン−及び／又は第四級アンモニウム置換モノマ
ー及び／又は適合可能なスペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合
物を含むことができる。

【００８６】 好適なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル
−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、クロリ
ド塩）のコポリマー（Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association、即ち
「ＣＴＦＡ」によってこの産業分野でポリクアテルニウム−１６と呼称されてい
る）、例えば、バスフ・ワイアンドット・コープ．（BASF Wyandotte Corp.）（
米国ニュージャージー州パーシッパニィ）からルビクァット（LUVIQUAT）の商品
名（例えば、ルビクァットＦＣ３７０）で商業的に入手可能なもの；１−ビニル
−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦ
Ａによってこの産業分野でポリクアテルニウム−１１と呼称されている）、例え
ば、ガフ・コーポレーション（Gaf Corporation）（米国ニュージャージー州ウ
ェイン）からガフクァット（GAFQUAT）の商品名（例えば、ガフクァット７５５
Ｎ）で商業的に入手可能なもの；例えば、この産業分野（ＣＴＦＡ）でそれぞれ
ポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と呼称される、ジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルア
ンモニウムクロリドのコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含
有ポリマー；並びに米国特許４，００９，２５６号に記載されているような、３
から５個までの炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミ
ノアルキルエステルの鉱酸塩が含まれる。

【００８７】 用いることができる他のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース
誘導体及びカチオン性デンプン誘導体などの多糖類ポリマーが挙げられる。

【００８８】 本明細書での使用に好適なカチオン性多糖類ポリマー材料には、式のものが挙
げられる：

【００８９】

【化１０】

【００９０】 式中：Ｚ⁷はデンプン又はセルロースの無水グルコース残基のような無水グルコ
ース残基であり、Ｒ⁸⁹はアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、
又はヒドロキシアルキレン基、又はその組合せであり、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹、及びＲ⁹²は
独立に、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキ
シアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は約１８までの炭素原子を
含有し、且つ各カチオン部分に対する炭素原子の総数（すなわち、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹及
びＲ⁹²における炭素原子の合計）は好ましくは約２０未満であり、Ｘは前に記載
したとおりである。

【００９１】 カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウムで置換したエポキシドと反
応するヒドロキシエチルセルロースの塩のような、業界（ＣＴＦＡ）でポリクア
テルニウム１０と呼ばれる、ポリマーＪＲ（登録商標）およびポリマーのＬＲ（
登録商標）シリーズでアマーコール・コープ（Amerchol Corp）（米国、NJ、エ
ジソン）から入手可能なもう１つのタイプのカチオンセルロースには、業界（Ｃ
ＴＦＡ）でポリクアテルニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム
で置換したエポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニ
ウム塩ポリマーが挙げられる。このような物質は商品名ポリマーＬＭ２００（登
録商標）でアマーコール・コープ（Amerchol Corp）（米国、NJ、エジソン）か
ら入手できる。

【００９２】 使用できる他のカチオンポリマーにはカチオングアーゴム誘導体、例えばセラ
ニーズ・コープ（Celanese Corp.）からジャガー（Jaguar）Ｒシリーズで商業的
に入手可能なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが含まれる。他の
物質には、米国特許第３，９６２，４１８号に記載されているような第四級窒素
含有セルロースエーテル及び米国特許第３，９５８，５８１号に記載されている
ようなエーテル化セルロースとデンプンのコポリマーが含まれる。

【００９３】 本明細書における特に有用なカチオンポリマーにはポリクアテルニウム−７、
ポリクアテルニウム−１０、ポリクアテルニウム−２４及びこれらの混合物が含
まれる。

【００９４】シリコーン化合物 本発明の組成物は更にシリコーン化合物を含んでいることができる。本明細書
において有用なシリコーン化合物には揮発性の可溶性若しくは不溶性、又は不揮
発性の可溶性若しくは不溶性シリコーンコンディショニング剤が含まれる。可溶
性によって、当該シリコーン化合物は上記組成物のキャリアと、同一相の部分を
形成するように混和可能であることが意味される。不溶性によって、当該シリコ
ーンは上記キャリアと分離した不連続相を、例えばシリコーン小液滴のエマルシ
ョン又は懸濁物の形態で形成することが意味される。本明細書におけるシリコー
ン化合物は、エマルション重合化を含めて、当該技術分野で既知の好適な任意の
方法で製造することができる。上記シリコーン化合物は更に、機械的混合による
か又はエマルション重合化による合成段階で、アニオン界面活性剤、非イオン界
面活性剤、カチオン性界面活性剤及びこれらの混合物から選択される界面活性剤
の助けを借りて又は助け無しで製造されるエマルションの形態で本発明の組成物
に組み入れることができる。

【００９５】 本明細書において用いるためのシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは約
１，０００〜約２，０００，０００センチストークの粘度を有し、より好ましく
は約１０，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは
約１００，０００〜約１，５００，０００センチストークである。粘度は、ダウ
・コーニング社試験法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載のとおり
、ガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。高分子量のシリコ
ーン化合物はエマルション重合によって作成してもよい。好適なシリコーン流体
にはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリール
シロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びこれらの混合物が含まれる
。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物を使用す
ることもできる。

【００９６】 本明細書におけるシリコーン化合物は、上記組成物の重量レベルで、好ましく
は約０．１％から約６０％まで、更に好ましくは約０．１％から約４０％までで
使用される。

【００９７】 本明細書におけるシリコーン化合物には次式（Ｉ）を有するポリアルキル又は
ポリアリールシロキサンも含まれる：

【００９８】

【化１１】

【００９９】 式中、Ｒ⁹³は、アルキル又はアリールであり、且つＸは約７〜約８，０００の整
数である。Ｚ⁸は、シリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。シロキサン鎖
（Ｒ⁹³）に又はシロキサン鎖の末端Ｚ⁸において置換している上記アルキル又は
アリール基は、得られるシリコーンが室温で依然として流体のままであり、分散
可能であり、毛髪に適用したとき刺激性でもなく、毒性でもなく又はそうではな
い場合有害でもなく、上記組成物の他の構成成分と適合性であり、通常の使用及
び貯蔵条件下で化学的に安定であり、そして毛髪上に沈着可能であり且つ毛髪を
コンディショニングし得る限り、任意の構造を有することができる。好適なＺ⁸
基にはヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリーロキシ
が含まれる。シリコン原子上の２つのＲ⁹³基は同一の基又は異なる基を表すこと
ができる。好ましくは、これら２つのＲ⁹³基は同一の基を表す。好適なＲ⁹³基に
はメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが
含まれる。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチル
シロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知
られているポリジメチルシロキサンは特に好ましい。使用できるポリアルキルシ
ロキサンには、例えば、ポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシリコー
ン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（General Electr
ic Company）からビスカシル（登録商標）（Viscasil）及びＳＦ９６シリーズで
、そしてダウ・コーニング（Dow Corning）からダウ・コーニング２００シリー
ズで入手可能である。

【０１００】 ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、そしてこれらに
は、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは
、例えば、ゼネラルエレクトリック社からＳＦ１０７５メチルフェニル液として
、又はダウ・コーニング社から５５６コスメチック・グレード液として市販され
ている。

【０１０１】 毛髪の輝き特性を増強するためには、高度にアリール化したシリコーン化合物
、例えば約１．４６又はそれより大きな、特に約１．５２又はそれより大きな屈
折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンが特に好ましい。これ
らの高屈折率シリコーン化合物を使用するとき、これらは、以下に記載するよう
にして展開剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合して表面張力を低下
させそしてこの材料の膜形成能を高めるべきであろう。

【０１０２】 使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリ
ジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドの混合物を使用することもできる。このエチレンオキシド及び
ポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十分
低くなければならない。これらの物質はジメチコーンコポリオールとしても知ら
れている。

【０１０３】 他のシリコーン化合物にはアミノ置換物質が含まれる。好適なアルキルアミノ
置換シリコーン化合物には次の構造（ＩＩ）によって表されるものが含まれる：

【０１０４】

【化１２】

【０１０５】 式中、Ｒ⁹⁴は、Ｈ、ＣＨ₃又はＣＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹及びｑ²は、分子量に
依存する整数であり、平均分子量はおよそ５，０００と１０，０００の間である
。このポリマーは「アモジメチコーン」としても知られている。

【０１０６】 好適なアミノ置換シリコーン流体には式（ＩＩＩ）によって表されるものが含
まれる：

【０１０７】 （Ｒ⁹⁷）_aＧ_3-a−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ₂）_p3−（ＯｓｉＧ_b（Ｒ⁹⁷）_2-b）_p4−Ｏ
−ＳｉＧ_3-a（Ｒ⁹⁷）_a（ＩＩＩ） 式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈のアルキルから成る群から選択され
、好ましくはメチルである；ａは０又は１〜３の整数を示し、好ましくは０と同
等であり；ｂは０又は１を示し、好ましくは１と同等であり；ｐ³＋ｐ⁴の合計は
１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｐ³は０〜１，９９９、
好ましくは４９〜１４９の数を示すことができ、且つｐ⁴は１〜２，０００、好
ましくは１〜１０の整数を示すことができ；Ｒ⁹⁷は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌの一価の基で
あり、式中ｑ³は２〜８の整数であり、Ｌは以下の基から選択される。

【０１０８】 −Ｎ（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂

【０１０９】 −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂

【０１１０】 −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₃Ｘ’

【０１１１】 −Ｎ（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ⁹⁶Ｈ₂Ｘ’ 式中、Ｒ⁹⁶は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基から成る群から選択
され、好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、Ｘ’は、ハロゲン化
物イオンを示す。

【０１１２】 式（ＩＩ）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ⁹⁴がＣＨ₃で
あり「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである
。

【０１１３】 使用することができる他のアミノ置換シリコーンポリマーは式（Ｖ）によって
表される：

【０１１４】

【化１３】

【０１１５】 式中、Ｒ⁹⁸は、炭素原子数１〜１８の一価の炭化水素基、好ましくはメチルの
ようなアルキル又はアルケニルを示し；Ｒ⁹⁹は、炭化水素基、好ましくはＣ₁〜
Ｃ₁₈のアルキレン基又はＣ₁〜Ｃ₁₈、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキ
シ基を示し；Ｑ⁻は、ハロゲンイオン、好ましくは塩素イオンであり；ｐ⁵は、
２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を示し；ｐ⁶は、２０〜２００、好ま
しくは２０〜５０の平均統計値を示す。このクラスの好ましいポリマーは、「ウ
カルシリコーンＡＬＥ５６」の名のもとでユニオン・カーバイドから市販されて
いる。

【０１１６】 好適な不揮発性の分散シリコーン化合物を開示している参照文献には、ジーン
（Geen）に付与された米国特許第２，８２６，５５１号；ドラコフ（Drakoff）
に付与され１９７６年６月２２日に発行された米国特許第３，９６４，５００号
；ペーダー（Pader）に付与された米国特許第４，３６４，８３７号；及びウー
ルストン（Woolston）に付与された英国特許第８４９，４３３号が含まれる。ペ
トラーチ・システムズ，インク．（Petrarch Systems, Inc.）１９８４年、によ
って配布された「シリコン化合物」は好適なシリコーン化合物の、限定的ではな
くて、広範な表を提供している。

【０１１７】 特に有用でありうるもう１つの不揮発性分散シリコーンはシリコーンゴムであ
る。本明細書で使用するとき、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，０００
，０００センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオルガ
ノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムは上記
で開示したシリコーン化合物とあるる程度重複している可能性のあることが認識
される。この重複はこれら物質のいずれかに対する限定としては意図されていな
い。シリコーンゴムは、ペトラーチ（Petrarch）、及び米国特許第４，１５２，
４１６号（１９７９年５月１日発行、スピッツアーら（Spitzer））及びノル（N
oll）、ウォルター（Walter）のシリコーンの化学と技術（Chemistry and Techn
ology of Silicones）（ニューヨーク、アカデミック・プレス、１９６８年）を
含むその他によって記載されている。また、シリコーンゴムを記載しているのは
、ゼネラル・エレクトリックシリコーンゴム製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３
３、ＳＥ５４、及びＳＥ７６である。「シリコーンゴム」は典型的には約２００
，０００を越える、一般には約２００，０００と約１，０００，０００の間の質
量分子量を有する。具体例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロ
キサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェ
ニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物が挙げ
られる。

【０１１８】 高度に架橋したポリマーシロキサン系のシリコーン樹脂も有用である。この架
橋は、シリコーン樹脂製造中に１官能性若しくは２官能性シラン又はこれらの両
方と共に３官能性及び４官能性シランを組み入れることによって導入される。当
該技術分野で良く理解されているように、シリコーン樹脂を得るのに必要な架橋
の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特定のシラン単位に従って変動する
であろう。一般的には、十分な値の３官能性及び４官能性シロキサンモノマー単
位、そしてそれ故十分な値の架橋を有しており、その結果乾燥して堅いか又は硬
い膜になるシリコーン物質はシリコーン樹脂であると見なされる。酸素原子対ケ
イ素原子の比は、特定のシリコーン物質における架橋値の指標である。ケイ素１
原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン物質は一般的に、
本明細書においてはシリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素原子：ケイ素原
子の比は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使用され
るシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジ
フェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン
が挙げられ、メチル置換シランと共にテトラクロロシランが通常最もよく利用さ
れる。好ましい樹脂は、ＧＥ４２３０及びＧＥＳＳ４２６７としてゼネラル・エ
レクトリックから提供されている。市販のシリコーン樹脂は一般に、粘性の低い
揮発性又は不揮発性シリコーン液に溶解された形状で供給される。本明細書で使
用されるシリコーン樹脂は、当業者に直ちに明らかなように、上記のような溶解
した形態で供給されそして本発明の組成物中に組み入れられる。理論によって束
縛されないが、これらのシリコーン樹脂は他のシリコーン化合物が毛髪への沈着
を高めることができ、そして高い屈折率容量で毛髪の輝きを高めることができる
と考えられる。

【０１１９】 他の有用なシリコーン樹脂はシリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ名称ポリメ
チルシルセキオキサンを与えられた物質であり、そしてこれは東芝シリコーン（
Toshiba）からトスパール（Tospearl）（登録商標）として商業的に入手可能で
ある。

【０１２０】 これらシリコーン化合物の製造方法は、エンサイクロペディア・オブ・ポリマ
ー・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Encyclopedia of Polymer Scienc
e and Engineering）の１５巻、第２版、２０４〜３０８頁（ジョーン・ウィリ
ー・アンド・サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）、１９８９年）中に見るこ
とができる。

【０１２１】 特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に
良く知られている略記命名システムに従って好都合に同定することができる。こ
のシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサン
モノマー単位の存在に従って記載される。簡単に述べると、記号Ｍは単官能性単
位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは２官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し；Ｔ
は３官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；そしてＱは４官能性―又は４官能性
―単位ＳｉＯ２を示す。例えば例えば、Ｍ´、Ｄ´、Ｔ´およびＱ´と示す、ユ
ニット記号の符号（ダッシュなど）はメチル以外の置換基を表し、出現の度に具
体的に表さなければならない。典型的な代替置換基にはビニル、フェニル、アミ
ノ、ヒドロキシル等のような基が含まれる。種々の単位のモル比は、当該シリコ
ーンの各タイプの単位の総数を示す記号の下付き文字若しくはその平均に関連し
てか又は分子量と組み合わせた詳細に示された比として、ＭＤＴＱシステムに基
づくシリコーン物質の記載を完了させる。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ及び
／又はＭ’に対してＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’のより高い相対的モル量はより
高い架橋値の指標である。しかし、前述のように架橋の全体的な程度は、ケイ素
に対する酸素の比率でも示すことができる。

【０１２２】 好ましい、本明細書で有用なシリコーン樹脂はＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及び
ＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基はメチルである。
Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の平均分子量が約１０
００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。

【０１２３】 本明細書において特に適しているシリコーン化合物は、ジメチコーン及びジメ
チコノールのような約２００，０００から約６００，０００までの分子量を有す
る不揮発性シリコーン油である。これらのシリコーン化合物はシリコーン油溶液
として上記組成物中に組み入れることができる；これらのシリコーン油は揮発性
又は不揮発性である。

【０１２４】 本明細書において有用な商業的に入手可能なシリコーン化合物にはダウ・コー
ニング・コーポレーション（Dow Corning Corporation）から入手可能な商品名
ＤＣ３４５を有するジメチコーン、ゼネラル・エレクトリックから入手可能な商
品名ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６を有するジメチコーンゴム溶液
、ダウ・コーニング・コーポレーションから入手可能な商品名ＤＣＱ２−１４０
３及びＤＣＱ２−１４０１を有するジメチコノール、並びに英国出願２，３０３
，８５７号に記載されているように東芝シリコーンから入手可能なエマルション
重合化ジメチコノールが含まれる。

【０１２５】保湿剤 本発明の組成物は更に保湿剤を含んでいることができる。本明細書における保
湿剤は多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマー及びこれらの混
合物から成る群から選択される。本明細書における保湿剤は、上記組成物の重量
レベルで、好ましくは約０．１％から約２０％まで、更に好ましくは約０．５％
から約５％までで使用される。

【０１２６】 本明細書において有用な多価アルコールにはグリセリン、ソルビトール、プロ
ピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル化
グルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレング
リコール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マル
チトール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナトリ
ウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム
、ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリン及びこれらの混
合物が含まれる。

【０１２７】 本明細書において有用な水溶性アルコキシル化非イオンポリマーには、約１０
００までの分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコー
ル、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、
ＰＥＧ−１０００を有するもの及びこれらの混合物が含まれる。

【０１２８】 商業的に入手可能な本明細書における保湿剤には：ザ・プロクター・アンド・
ギャンブル・カンパニー（The Procter & Gamble Company）から入手可能な商品
名スター（STAR）及びスーパロール（SUPEROL）、クロダ・ユニバーサル・エル
ティディ．（Croda Universal Ltd.）から入手可能なクロデロール（CRODEROL）
ＧＡ７０００、ユニケマ（Unichema）から入手可能なプレセリン（PRECERIN）シ
リーズ、並びにエヌオーエフ（NOF）から入手可能で化学名と同一の商品名を有
するグリセリン；イノレックス（Inolex）から入手可能な商品名レクソール（LE
XOL）ＰＧ−８６５／８５５、バスフ（BASF）から入手可能な米国薬局方１，２
−プロピレングリコールを有するプロピレングリコール；リポ（Lipo）から入手
可能な商品名リポニック（LIPONIC）シリーズ、アイシーアイ（ICI）から入手可
能なソルボ（SORBO）、アレックス（ALEX）、Ａ−６２５及びＡ−６４１並びに
ユーピーアイ（UPI）から入手可能なユニスウィート（UNISWEET）７０、ユニス
ウィートＣＯＮＣを有するソルビトール；バスフから入手可能な同一の商品名を
有するジプロピレングリコール；ソルベイ・ジーエムビーエイチ（Solvay GmbH
）から入手可能な商品名ジグリセロール（DIGLYCEROL）を有するジグリセリン；
協和（Kyowa）及びエーザイ（Eizai）から入手可能な同一の商品名を有するキシ
リトール；林原（Hayashibara）から入手可能な商品名マルビット（MALBIT）を
有するマルチトール；フリーマン（Freeman）及びビオイベリカ（Bioiberica）
から入手可能な同一商品名を有しそしてアトマージック・ケメタルズ（Atomergi
c Chemetals）から入手可能な商品名アトマージック・ソジウム・コンドロイチ
ン・スルフェート（ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE）を有するコンドロ
イチン硫酸ナトリウム；アクチブ・オーガニックス（Active Organics）から入
手可能な商品名アクチモイスト（ACTIMOIST）、インターゲン（Intergen）から
入手可能なアビアン・ソジウム・ヒアルロネート（AVIAN SODIUM HYALURONATE）
シリーズ、イチマル・ファーコス（Ichimaru Pharcos）から入手可能なヒアルロ
ニック・アシッド・ナトリウム（HYALURONIC ACID Na）を有するヒアルロン酸ナ
トリウム；旭化成（Asahikasei）、協和及び第一製薬（Daiichi Seiyaku）から
入手可能な同一の商品名を有するアデノシンリン酸ナトリウム；メルク（Merck
）、和光（Wako）及び昭和化工（Showa Kako）から入手可能な同一の商品名を有
する乳酸ナトリウム；アメリカン・メイズ（American Maize）から入手可能な商
品名カビトロン（CAVITRON）、ローン・プーラン（Rhone−Poulenc）から入手可
能なロードカップ（RHODOCAP）シリーズ及びトーメン（Tomen）から入手可能な
デクスパール（DEXPEARL）を有するシクロデキストリン；並びにユニオン・カー
バイド（Union Carbide）から入手可能な商品名カーボワックス（CARBOWAX）シ
リーズを有するポリエチレングリコールが含まれる。

【０１２９】光学的光沢剤 本発明の組成物は光学的光沢剤を更に含んでいることができる。光学的光沢剤
は、紫外線を吸収しそしてそのエネルギーを可視光線の形態で再度放出する化合
物である。詳細には、本明細書において有用な光学的光沢剤は、約１nmから約４
２０nmの間の波長で吸収、好ましくは主要吸収ピークを有しており、そして約３
６０nmから約８３０nmの間の波長で放出、好ましくは主要放出ピークを有してお
り；その際、上記の主要吸収ピークは上記の主要放出ピークより短い波長を有し
ている。更に好ましくは、本明細書において有用な光学的光沢剤は約２００nmか
ら約４２０nmの間の波長で主要吸収ピークを有しており、そして約４００nmから
約７８０nmの間の波長で主要放出ピークを有している。光学的光沢剤は約３６０
nmから約８３０nmの波長間の可視範囲に非主要吸収ピークを有していることがで
きるか又は有していないことができる。光学的光沢剤は当該技術分野及び他の産
業分野で他の名称、例えば蛍光漂白剤、蛍光光沢剤及び蛍光染料、で記載されて
いることができる。

【０１３０】 好適な媒体を介して毛髪に適用するとき、本明細書における光学的光沢剤は３
つの領域で当該毛髪に利益を提供する。第１に、本明細書における光学的光沢剤
は可視範囲の光線を放出することによって毛髪の色を変える。第２に、本明細書
における光学的光沢剤は可視範囲の光線を放出することによって毛髪の輝きを高
める。第３に、本明細書における光学的光沢剤は紫外線を吸収することによって
毛髪を紫外線から保護する。

【０１３１】 光学的光沢剤は一般的に、これらの特有の特徴を提供する芳香族及びヘテロ芳
香族系の構造に基づいている。本発明で有用な光学的光沢剤は水溶性及び水不溶
性であることができ、そして以下で記載されているように、それらの基本構造に
従って分類することができる。本明細書における好ましい光学的光沢剤にはポリ
スチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマ
リン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン及びイ
ミダゾールが含まれる。

【０１３２】 本明細書において有用な光学的光沢剤は、上記組成物の重量レベルで、好まし
くは約０．００１％から約１０％までで使用される。

【０１３３】ポリスチリルスチルベン ポリスチリルスチルベンは次の基本構造を２個又はそれより多く有している化
合物のクラスである。

【０１３４】

【化１４】

【０１３５】 本発明で有用なポリスチリルスチルベンには、式（１）、（２）及び（３）を
有するものが挙げられる：

【０１３６】

【化１５】

【０１３７】 式中、Ｒ¹⁰¹は、Ｈ、ＯＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ（ＯＨ）Ｏ
Ｍであり、その際Ｍは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、モノ−、ジ
−、トリ−又はテトラ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−又は
トリ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキルアンモニウム又はＣ₁〜Ｃ₃−アルキル及
びＣ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキル基の混合物によりジ−又はトリ−置換された
アンモニウムであり；又はＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂、Ｏ−（−Ｃ₁〜Ｃ ₃₀ −アルキル）、ＣＮ、ＣＩ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）、ＣＯＮ（Ｃ₁〜
Ｃ₃₀−アルキル）₂又はＯ（ＣＨ₂）₃Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂Ｘ^-で、その際Ｘ^-は、塩素、
臭素、ヨウ素、ホルメート、アセテート、プロピオネート、グリコレート、ラク
テート、アクリレート、メタンホスホネート、ホスフィトのようなアニオン、ジ
メチル又はジエチルホスフィトアニオンであり；ＣＮ、又は炭素数１〜３０のア
ルキル、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰³は、独立にＨ、ＳＯ₃Ｍであり、その際Ｍは、前に定義
したとおりであり；及びｘは０又は１であり、その際、上記化合物はトランス同
一平面配向又はシス同一平面配向を有し；好ましくはｘは１であり、Ｒ¹⁰¹は、
ＳＯ₃Ｎａであり、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰³はＨであり；その際上記化合物は、トランス
同一平面配向を有する；

【０１３８】

【化１６】

【０１３９】 （式中、Ｒ¹⁰⁴及びＲ¹⁰⁵は、独立して、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）
、ＣＯＮＨＣ₁〜Ｃ₄−アルキル又はＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂であり、そ
の際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；好
ましくはＲ¹⁰⁴及びＲ¹⁰⁵は２−シアノであり、その際上記化合物はトランス同一
平面配向を有している）；及び

【０１４０】

【化１７】

【０１４１】 （式中、各Ｒ¹⁰⁶は、独立して、Ｈ又は１〜３０個の炭素のアルキルであり；そ
してその際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましく
はトランス同一平面配向を有している）。

【０１４２】 好適なポリスチリルスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ci
ba Specialty Chemicals）から入手可能な商品名チノパル（Tinopal）ＣＢＳ−
Ｘを有するジナトリウム−１，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビスフェニル
（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤（Fluorescent Brightener）３５１）、バスフから入手可
能な商品名ウルトラホア（Ultraphor）ＲＮを有する１，４−ビス（２−シアノ
スチリル）ベンゼン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１９９）が含まれる。

【０１４３】トリアジンスチルベン トリアジンスチルベンは、同一分子内にトリアジン構造とスチルベン構造の両
方を有している化合物のクラスである。

【０１４４】 本発明で有用なトリアジンスチルベンには式（４）を有するものが挙げられる
：

【０１４５】

【化１８】

【０１４６】 式中、Ｒ¹⁰⁷及びＲ¹⁰⁸は独立に、フェニルアミノ、モノ−又はジスルホン化フェ
ニルアミノ、モルフォリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂ＣＨ₂ ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ−（ＣＨ₂） _1〜4 ＳＯ₃Ｈ又はＮＨ−（ＣＨ₂）_1〜4ＯＨであり；Ａｎ^-は、カルボキシレート
、サルフェート、スルホネート又はホスフェートのアニオンであり、且つ、Ｍは
、前に定義したとおりであり、その際、上記化合物は、トランス同一平面配向又
はシス同一平面配向を有し； 好ましくは、Ｒ¹⁰⁷は、２，５−スルホフェニル
アミノであり、且つＲ¹⁰⁸はそれぞれモルフォリノであり；又はＲ¹⁰⁷は、ジスル
ホフェニルアミノであり、且つＲ¹⁰⁸はそれぞれＮ（Ｃ₂Ｈ₅）₂であり；又はＲ^{10 7} はそれぞれ３−スルホフェニルであり、且つＲ¹⁰⁸はそれぞれＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ
Ｈ）又はＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であり；又はＲ¹⁰⁷はそれぞれ、４−スルホフェ
ニルであり、且つＲ¹⁰⁸はそれぞれ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であり；且つ、それ
ぞれの場合、スルホ基はＭがナトリウムであるＳＯ₃Ｍであり、その際、上記化
合物はトランス同一平面配向を有する。

【０１４７】 好適なトリアジンスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入
手可能な商品名チノパルＵＮＰＡ−ＧＸを有する４，４’−ビス−［（４−アニ
リノ−６−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２
−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジスルホン酸、チバ・スペシャルティ
・ケミカルズから入手可能な商品名チノパルＡＭＳ−ＧＸを有する４，４’−ビ
ス−［（４−アニリノ−６−モルホリン−１，３，５−トリアジン−２−イル）
アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート、チバ・スペシャル
ティ・ケミカルズから入手可能な商品名チノパル５ＢＭ−ＧＸを有する４，４’
−ビス−［（４−アニリノ−６−（２−ヒドロキシエチル）メチルアミノ−１，
３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウム
スルホネート；４’，４−ビス−［（４，６−ジアニリノ−１，３，５−トリア
ジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート、
４，４’−ビス−［（４−アニリノ−６−メチルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート、４
，４’−ビス−［（４−アニリノ−６−エチルアミノ−１，３，５−トリアジン
−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２’−ジナトリウムスルホネート及び４
，４’−ビス−（４−フェニル−１，２，３−トリアゾール−２−イル）スチル
ベン−２，２’−ジスルホン酸が含まれる。

【０１４８】ヒドロキシクマリン ヒドロキシクマリンは、次のクマリン基本構造を有しそして少なくとも１つの
ヒドロキシ部分を有する化合物のクラスである：

【０１４９】

【化１９】

【０１５０】 本発明で有用なヒドロキシクマリンには式（５）を有するものが挙げられる：

【０１５１】

【化２０】

【０１５２】 式中、Ｒ²⁰¹は、Ｈ、ＯＨ、ＣＩ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ ＯＳＯ₃Ｈ、又はＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰²は、Ｈ、フェニル、Ｃ
ＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル、グルコース、又は式（６）の基であり：

【０１５３】

【化２１】

【０１５４】 及びＲ²⁰³は、ＯＨ、又はＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルであり、Ｒ²⁰⁴は、ＯＨ又は
Ｏ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、グリコシド、又は式（７）の基である：

【０１５５】

【化２２】

【０１５６】 式中、Ｒ²⁰⁵及びＲ²⁰⁶は独立に、フェニルアミノ、モノ−又はジスルホン化フェ
ニルアミノ、モルフォリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｈ）₂Ｎ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂Ｈ₂Ｈ）、
ＮＨ₂Ｎ（Ｃ₁Ｃ₃₀−アルキル）₂ＯＣＨ₃、ＣI、ＮＨ−（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈ又は
ＮＨ−（ＣＨ₂）_1-4ＯＨである。

【０１５７】 好適なヒドロキシクマリンには、和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手
可能な６，７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチ
ル−７−ヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチル−６，
７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能なエスクリン及び和光
ケミカルズから入手可能なウンベリフェロン（４−ヒドロキシクマリン）が含ま
れる。

【０１５８】アミノクマリン アミノクマリンは、クマリン基本構造を有しそして少なくとも１個のアミノ部
分を有する化合物のクラスである。

【０１５９】 本発明で有用なアミノクマリンには式（８）を有するものが挙げられる：

【０１６０】

【化２３】

【０１６１】 式中、Ｒ²⁰⁷は、Ｈ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ＯＳＯ ₃ Ｈ、又はＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰⁸は、Ｈ、フェニル、又はＣＯ
ＯＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、及びＲ²⁰⁹並びにＲ²¹⁰は独立に、Ｈ、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁
〜Ｃ₃₀のアルキル）₂、ＮＨＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、又はＮＨＣＯＣ₁〜Ｃ₃₀のア
ルキルである。

【０１６２】 好適なアミノクマリンには、ＢＡＳＦから入手可能な商品名カルコフロー（Ca
lcofluor）ＲＷＰを持つ４−メチル−７，７−ジエチルアミノクマリン、ＢＡＳ
Ｆから入手可能な商品名カルコフロー（Calcofluor）−ＬＤを持つ４−メチル−
７，７−ジメチルアミノクマリンが挙げられる。

【０１６３】トリアゾール トリアゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１６４】

【化２４】

【０１６５】 本発明で有用なトリアゾールには、式（９）〜（１２）及び（１５）〜（２０
）を有するものが挙げられる：

【０１６６】

【化２５】

【０１６７】 式中、Ｒ³⁰¹及びＲ³⁰²は独立に、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、フェニル又はモノ
スルホン化フェニルであり；Ａｎ^-及びＭは前に定義したとおりであり、その際
、上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；好ま
しくは、Ｒ³⁰¹はフェニルであり、Ｒ³⁰²はＨであり、且つＭはナトリウムであり
；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１６８】

【化２６】

【０１６９】 式中、Ｒ³⁰³はＨ又はＣｌであり；Ｒ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アル
キル）₂、ＳＯ₂Ｏ−フェニル又はＣＮであり；Ｒ³⁰⁵はＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、
ＯＳＯ₃Ｍ又はＯＰＯ（ＯＨ）ＯＭであり；そしてＭは上記で定義したとおりで
あり、その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有して
おり；好ましくは、Ｒ³⁰³及びＲ³⁰⁵はＨであり、そしてＲ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ（式中、
ＭはＮａである）であり；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有してい
る；

【０１７０】

【化２７】

【０１７１】 式中、Ｒ³⁰⁶及びＲ³¹²は、各々独立して、Ｈ、スルホン酸基又はその塩、エステ
ル若しくはアミド、カルボン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、シアノ
基、ハロゲン原子、非置換又は置換アルキルスルホニル、アリールスルホニル、
アルキル、アルコキシ、アラルキル、アリール、アリールオキシ、アラルコキシ
又はシクロアルキル基、２〜３個の窒素原子又は１個の酸素原子と１個若しくは
２個の窒素原子を含有する非置換又は置換５員複素環式環を表すか、あるいはこ
れらはＲ³⁰⁷及びＲ³¹³と一緒になって、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、
メチレンオキシメチレンオキシ、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレン
、ブテニレン又はブタジエニレン基を表し、Ｒ³⁰⁷及びＲ³¹³は各々独立して、Ｈ
、スルホン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、カルボン酸基又はその塩
、エステル若しくはアミド、シアノ基、ハロゲン原子、非置換又は置換アルキル
又はアルコキシ基を表すか、あるいはこれらはＲ³⁰⁶及びＲ³¹²と一緒になって、
メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メチレンンオキシメチレンオキシ、トリ
メチレン、テトラメチレン、プロペニレン、ブテニレン又はブタジエニレン基を
表し、Ｒ³⁰⁸及びＲ³¹⁴は各々独立して、Ｈ、ハロゲン原子又は非置換若しくは置
換アルキル基を表し、Ｒ³⁰⁹及びＲ³¹¹は各々独立して、Ｈ、ハロゲン原子、シア
ノ基、スルホン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、あるいはカルボン酸
基又はその塩、エステル若しくはアミドを表し、そして^R310は独立して、Ｈ、ハ
ロゲン原子、シアノ基、スルホン酸基又はその塩を表し；アルキル基は好ましく
はヒドロキシ、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボ
キシ、スルホン酸基、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバル
コキシ、フェニル又はフェノキシで置換されていることができ；アルコキシ基は
ヒドロキシ、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロゲン、カルボキ
シ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキシ、フェニル
又はフェノキシで置換されていることができ；フェニル、フェニルアルキル又は
フェノキシ基はハロゲン、シアノ、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の
炭素原子を有するカルバルコキシ、スルホ、又は各々１〜３０個の炭素原子のア
ルキル若しくはアルコキシで置換されていることができ；その際上記化合物はト
ランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；考えられるシクロアル
キル基は好ましくは、１〜３０個の炭素原子のアルキルで置換されていることが
できるシクロヘキシル及びシクロペンチル基である；考えられる５員複素環式環
はｖ−トリアゾール、オキサゾール又は１，３，４−オキサジアゾール基であり
、そしてこれらは、置換基として１〜４個の炭素原子のアルキル基、ハロゲン、
フェニル、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバ
ルコキシ、シアノ、ベンジル、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、フェノキシ
又はスルホを含有していることができるが、上記トリアゾール及びオキサゾール
基の２個の隣接置換基は一緒になって、置換又は非置換融合ベンゼン核を形成す
ることができ；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１７２】

【化２８】

【０１７３】 式中、Ｑ¹は環システム（１３）又は（１４）を示し；

【０１７４】

【化２９】

【０１７５】 及び、式中、Ｒ³¹⁷は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル、シクロヘキシル、
アルキル部分にＣ₁〜Ｃ₃₀の炭素原子を持つフェニルアルキル、フェニル、炭素
原子数１〜３０のアルコキシ、又はＣｌを示し、又はＲ³¹⁸と結合して、炭素原
子数３〜３０のアルキレンを示し、Ｒ³¹⁸は、Ｈ又は炭素原子数１〜３０のアル
キルを示し、又はＲ³¹⁷と結合して、炭素原子数３〜３０のアルキレンを示し、
Ｒ³¹⁹は、Ｈ又はメチルを示し、Ｒ³²⁰は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル、
フェニル、炭素原子数１〜３０のアルコキシ、又はＣｌを示し、又はＲ³²¹と結
合して、縮合ベンゼン環を示し、Ｒ³²¹は、Ｈ、又はＣｌを示し、又はＲ³²⁰と結
合して、縮合ベンゼン環を示し、Ｒ³¹⁵は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル
、炭素原子数１〜３０のアルコキシ又はＣｌを示し、Ｒ³¹⁶は、Ｈ又はＣｌを示
し、Ｑ²は、Ｈ、Ｃｌ、炭素原子数１〜３０のアルキル又はフェニルを示し、且
つ、Ｑ³は、Ｈ又はＣｌを示す；その際上記化合物は、トランス同一平面配向又
はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有している；

【０１７６】

【化３０】

【０１７７】 式中、Ｒ³²²はＨ、Ｃｌ、メチル、フェニル、ベンジル、シクロヘキシル又はメ
トキシを示し、Ｒ³²³はＨ又はメチルを示し、そしてＺはＯ又はＳを示し；その
際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトラン
ス同一平面配向を有している；及び

【０１７８】

【化３１】

【０１７９】 式中、Ｒ³²⁴はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、１〜３０個
の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェニル又は１〜３０個の炭素原子を有
するアルコキシを示すか、あるいはＲ³²⁴はＲ³²⁵と一緒になって融合ベンゼン基
を示し、Ｒ³²⁵はＨ又はメチルを示すか、あるいはＲ³²⁵はＲ³²⁴と一緒になって
融合ベンゼン基を示し、Ｒ³²⁶はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、
１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有す
るカルバルコキシ又は１〜３０個の炭素原子を有するアルキルスルホニルを示し
、そしてＲ³²⁷はＨ、Ｃｌ、メチル又はメトキシを示し；その際上記化合物はト
ランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を
有している。

【０１８０】 好適なトリアゾールには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入手可能な
商品名チノパルＲＢＳを有する２−（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２
Ｈ−ナフト［１，２−ｄ］トリアゾール（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤４６）が含まれる
。

【０１８１】ピラゾリン ピラゾリンは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１８２】

【化３２】

【０１８３】 本発明で有用なピラゾリンには、式（２１）〜（２３）を有するものが挙げら
れる：

【０１８４】

【化３３】

【０１８５】 式中、Ｒ⁴⁰¹は、Ｈ、Ｃｌ又はＮ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂であり、Ｒ⁴⁰²は、Ｈ
、Ｃｌ、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−（Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル）、ＣＯＯ
−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、ＳＯ₂−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、ＳＯ₂ＮＨ（ＣＨ₂）_1-4 Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃又はＳＯ₂（ＣＨ₂）_1〜4Ｎ⁺Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂Ａｎ^-で
あり、Ｒ⁴⁰³及びＲ⁴⁰⁴は同一又は異なって、それぞれ、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキ
ル又はフェニルであり、且つＲ⁴⁰⁵はＨ又はＣｌであり；且つＡｎ^-及びＭは前に
定義したとおりであり、好ましくはＲ⁴⁰¹はＣｌ、Ｒ⁴⁰²は、ＳＯ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ⁺ Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂Ａｎ^-であり^、その際、Ａｎ^-は亜リン酸塩であり、
且つＲ⁴⁰³、Ｒ⁴⁰⁴及びＲ⁴⁰⁵はそれぞれＨ；及び下に示す式（２２）及び（２３
）である。

【０１８６】

【化３４】

【０１８７】 好適なピラゾリンには、バイエル（Bayer）から入手可能な商品名ブランコホ
ア（Blankophor）ＤＣＢを有する１−（４−アミドスルホニルフェニル）−３−
（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１２１）；１−
［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−３−（４−クロロフェニル
）−２−ピラゾリン、１−［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−
３−（３，４−ジクロロ−６−メチルフェニル）−２−ピラゾリン、１−＜４−
｛Ｎ−［３−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオ）プロピル］アミドスルホニ
ル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリンメチルスルフェ
ート及び１−＜４−｛２−［１−メチル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エト
キシ］エチルスルホニル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラ
ゾリンメチルスルフェートが含まれる。

【０１８８】オキサゾール オキサゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１８９】

【化３５】

【０１９０】 本発明で有用なオキサゾールには式（２４）、（２５）、（２６）及び（２７
）を有するものが挙げられる。：

【０１９１】

【化３６】

【０１９２】 式中Ｒ⁵⁰¹及びＲ⁵⁰²は独立に、Ｈ、Ｃl、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル又はＳＯ₂−Ｃ₁〜
Ｃ₃₀のアルキルであり、その際化合物は、トランス同一平面配向又はシス同一平
面配向を有し；好ましくはＲ⁵⁰¹は、４−ＣＨ₃であり、Ｒ⁵⁰²は、２−ＣＨ₃であ
って、その際化合物はトランス同一平面配向を有する；

【０１９３】

【化３７】

【０１９４】 式中、Ｒ⁵⁰³は独立に、Ｈ、Ｃ（ＣＨ₃）₃、Ｃ（ＣＨ₃）₂−フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₃₀ のアルキル又はＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキル、好ましくはＨ及びＱ⁴は−ＣＨ＝
ＣＨ−であり；

【０１９５】

【化３８】

【０１９６】 好ましくは

【０１９７】

【化３９】

【０１９８】 又は、各環の１つの基、Ｒ⁵⁰³は、２−メチルであり、その他のＲ⁵⁰³はＨであり
、Ｑ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−であり；又は各環の１つの基、Ｒ⁵⁰³は、２−Ｃ（ＣＨ₃
）₃であり、その他のＲ⁵⁰³はＨであり；その際上記化合物は、トランス同一平面
配向又はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有する；

【０１９９】

【化４０】

【０２００】 式中、Ｒ⁵⁰⁴はＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル又はフェニルであり；Ｒ ⁵⁰⁵ 及びＲ⁵⁰⁶は融合ベンゼン環を形成するために必要な原子であるかあるいはＲ ⁵⁰⁶ 及びＲ⁵⁰⁸は、独立して、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり；そしてＲ⁵⁰⁷はＨ
、Ｃ₁〜Ｃ₃０アルキル又はフェニルであり；その際上記化合物はトランス同一平
面配向又はシス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ⁵⁰⁴は４−フェニル
基であり、そしてＲ⁵⁰⁵〜Ｒ⁵⁰⁸は各々Ｈであり；その際上記化合物はトランス同
一平面配向を有している；及び

【０２０１】

【化４１】

【０２０２】 式中、Ｒ⁵⁰⁹は、Ｈ、Ｃl、炭素原子数１〜３０のアルキル、シクロヘキシル、ア
ルキル部分の炭素原子数が１〜３のフェニルアルキル、フェニル又は炭素原子数
１〜３０のアルコキシを示し、Ｒ⁵¹⁰は、Ｈ又は炭素原子数１〜３０のアルキル
を示し、及びＱ⁵は遊離基を示す；

【０２０３】

【化４２】

【０２０４】 式中、Ｒ⁵¹¹は、Ｈ、炭素原子数１〜３０のアルキル、炭素原子数１〜３０のア
ルコキシ、Ｃｌ、炭素原子数１〜３０のカルバルコキシ、炭素原子数１〜３０の
アルキル又はヒドロキシアルキルによってモノ−置換された又はジ−置換された
不飽和スルファモイル又はスルファモイルを表し、又は炭素原子数１〜３０のア
ルキルスルホニルを表し；その際、上記化合物はトランス同一平面配向又はシス
同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有する。

【０２０５】 好適なオキサゾールには、４，４’−ビス（５−メチルベンズオキサゾール−
２−イル）スチルベン及び２−（４−メトキシカルボニルスチリル）ベンズオキ
サゾールが含まれる。

【０２０６】ピレン 本発明で有用なピレンには、式（２８）及び（２９）を有するものが挙げられ
る：

【０２０７】

【化４３】

【０２０８】 式中、各Ｒ⁶⁰¹は独立に、Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルコキシ；好ましくはメトキシであり；
且つ

【０２０９】

【化４４】

【０２１０】 式中、各Ｒ⁶⁰²は独立に、Ｈ、ＯＨ、又はＳＯ₃Ｍであり、その際Ｍは前に定義し
たとおり、スルホン化フェニルアミノ又はアニリノである。

【０２１１】 好適なピレンには、商品名フルオライト（Fluolite）ＸＭＦを有する２，４−
ジメトキシ−６−（１’−ピレニル）−１，３，５−トリアジン（Ｃ．Ｉ．蛍光
光沢剤１７９）、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸（医薬品
及び化粧品用グリーン８号）及び３−ヒドロキシ−５，８，１０−トリスルファ
ニリックピレンが含まれる。

【０２１２】ポルフィリン 本発明で有用なポルフィリンには、式（３０）、（３１）、及び（３２）を有
するものが挙げられる：

【０２１３】

【化４５】

【０２１４】 式中、Ｒ⁷⁰¹は、ＣＨ₃又はＣＨＯであり、Ｒ⁷⁰²は、Ｈ又はＣＯＯＣ₁〜Ｃ₃₀のア
ルキルであり、Ｒ⁷⁰³は、Ｈ又は１〜３０の炭素を有するアルキル基であり；且
つ

【０２１５】

【化４６】

【０２１６】 式中、各Ｒ⁷⁰⁴は独立に、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＲＯＰＯ（Ｏ
Ｈ）ＯＭであり、その際Ｍは前に定義したとおり、フッ化物、又は１〜３０の炭
素のアルキルであり；Ｑ⁶は、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｃｏ、又はカチオンの
変化を伴ったそれらの混合物である。

【０２１７】 好適なポルフィリンには和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手可能なポ
ルフィリン及び和光ケミカルズから入手可能な銅（ＩＩ）フタロシアニンが含ま
れる。

【０２１８】イミダゾール イミダゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０２１９】

【化４７】

【０２２０】 本発明で有用なイミダゾールには式（３３）：

【０２２１】

【化４８】

【０２２２】 （式中、Ｘ^-は上記で定義されているとおりである）を有するものが含まれる。

【０２２３】 好適なイミダゾールには、Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤３５２の商品名を有するもの又
はチバ・スペシャルティ・ケミカルから入手可能なユーブイテックス（Uvtex）
ＡＴが含まれる。

【０２２４】ＵＶ吸収剤 本発明の組成物はＵＶ（紫外線）吸収剤を更に含んでいることができる。ＵＶ
吸収剤は、実質的に透明な本発明の組成物に特に有用である。本明細書における
ＵＶ吸収剤は、上記組成物の重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約１０
％までで使用される。

【０２２５】 本明細書で有用なＵＶ吸収剤は、水溶性であっても水不溶性であってもよく、
ｐ−アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体（エチル、イソブチル、グリセリル
エステル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸）；アントラニレート類（すなわち、ｏ
−アミノ安息香酸塩；メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル
、リナリル、テルピニル、及びシクロヘキシルエステル）；サリチレート類（ア
ミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリル、及びジプロピレングリコー
ルエステル）；ケイ皮酸誘導体（メンチル及びベンジルエステル、−フェニルシ
ナモニトリル；ブチルピルビン酸シナモイル；トリヒドロキシケイ皮酸誘導体（
エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン、及びグリコシド、エスクリン
及びダフニン）；ジベンザールアセトン及びベンザールアセトフェノン；ナフト
ールスルホネート（２−ナフトール−３、６−ジスルホン酸及び２−ナフトール
−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）；ジヒドロキシ−ナフトエ酸及びその
塩；ｏ−及びｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート；キニーネ塩（ビサルフ
ェート、サルフェート、クロリド、オレエート、及びタンネート）；キノリン誘
導体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリン）；ヒドロキシ−又は
メトキシ−で置換されたベンゾフェノン；尿酸及びビオルル酸；タンニン酸及び
その誘導体（例えば、ヘキサエチルエーテル）；（ブチルカルビチル）（６−プ
ロピルピペロニル）エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェノン類（オキシベンゼ
ン、スリソベンゼン、ジオキシベンゼン、ベンゾレゾルシノール、２，２’−，
４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４
’−ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゼン；４−イソプロピルジベンゾイ
ルメタン；ブチルメトキシジベンゾイルメタン；及び４−イソプロピル−ジ−ベ
ンゾイルメタンが挙げられる。これらの中で、２−エチルヘキシルｐ−メトキシ
ケイ皮酸塩、４，４’−t−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガ
ロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンエ
チル４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］アミノ安息香酸塩、２−エチルヘキシ
ル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレ
ート、グリセリルｐ−アミノ安息香酸塩、３，３，５−トリメチルシクロヘキシ
ルサリチレート、アントラニル酸メチル、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸又はア
ミノ安息香酸塩、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノ安息香酸、２−フェニ
ルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−５−スルホンベンゾオキサゾイン酸及びそれらの混合物が含まれる。本発明の
組成物で有用な好ましい日焼け止め剤は２−エチルヘキシルｐ−メトキシケイ皮
酸、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息香酸及びこれらの混合物である。

【０２２６】ハーブ抽出物 本発明の組成物はハーブ抽出物を更に含んでいることができる。本明細書にお
ける有用なハーブ抽出物には水溶性のもの及び水不溶性のものが含まれる。本明
細書における有用なハーブ抽出物には：ツルドクダミ抽出物、ドクダミ抽出物、
キハダ樹皮抽出物、シナガワハギ抽出物、ホワイト・デッド・ネトル（white de
ad nettle）抽出物、カンゾウ根抽出物、ハーブボタン抽出物、シャボンソウ抽
出物、ヘチマ抽出物、キナ皮抽出物、ツル性ユキノシタ抽出物、ソホラ・アング
スチフォリア（Sophora angustifolia）抽出物、カンドック（candock）抽出物
、カミツレモドキ抽出物、サクラソウ抽出物、バラ抽出物、ジオウ抽出物、レモ
ン抽出物、シコン抽出物、アロエ抽出物、アヤメ根抽出物、ユーカリ抽出物、ツ
クシ抽出物、セージ抽出物、タイム抽出物、チャ抽出物、アマノリ抽出物、キュ
ウリ抽出物、クローブ抽出物、ラズベリー抽出物、メリッサ（melissa）抽出物
、ヤクヨウニンジン抽出物、ニンジン抽出物、セイヨウトチノキ抽出物、モモ抽
出物、モモ葉抽出物、クワの実抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ハマメリス抽出物
、プラセンタ抽出物、胸腺抽出物、シルク抽出物、藻類抽出物、タチアオイ抽出
物、オオシシウド抽出物、リンゴ抽出物、アンズ仁抽出物、ウサギギク抽出物、
カワラヨモギ抽出物、距骨抽出物、セイヨウヤマハッカ抽出物、ペリラ抽出物、
カバノキ樹皮抽出物、ダイダイ皮抽出物、チャノキ抽出物、ゴボウ根抽出物、ワ
レモコウ抽出物、ナガイカダ抽出物、ステファニア・セファランタ（Stephania
cepharantha）抽出物、シカギク抽出物、キク花抽出物、ウンシュウミカン皮抽
出物、クニジウム（cnidium）抽出物、コイックスシード（coix seed）抽出物、
カントウ抽出物、ヒレハリンソウ葉抽出物、サンザシ抽出物、マツヨイグサ油、
ガンビール抽出物、ガノデルマ（ganoderma）抽出物、クチナシ抽出物、ゲンチ
アナ根抽出物、ゼラニウム抽出物、イチョウ抽出物、ブドウ葉抽出物、サンザシ
抽出物、ツマクレナイノキ抽出物、スイカズラ抽出物、スイカズラ花抽出物、ヘ
ーレン（hoelen）抽出物、ホップ抽出物、トクサ抽出物、アジサイ抽出物、オト
ギリソウ抽出物、イソドニス（isodonis）抽出物、セイヨウキヅタ抽出物、タラ
ノキ抽出物、ジャパニーズ・コプチス（Japanese coptis）抽出物、ビャクシン
抽出物、ナツメ抽出物、ハゴロモグサ抽出物、ラベンダー抽出物、レタス抽出物
、カンゾウ抽出物、シナノキ抽出物、ムラサキ抽出物、ビワ抽出物、ヘチマ抽出
物、マロッチ（malloti）抽出物、ゼニアオイ抽出物、キンセンカ抽出物、モウ
タン（moutan）樹皮抽出物、ヤドリギ抽出物、ムクロッシ（mukurossi）抽出物
、ヨモギ抽出物、クワ根抽出物、イラクサ抽出物、ナツメグ抽出物、オレンジ抽
出物、パセリ抽出物、加水分解コンキオリン（conchiorin）タンパク質、ボタン
根抽出物、ペパーミント抽出物、フィロデンドロン抽出物、松かさ抽出物、プラ
ティコドン（platycodon）抽出物、ママドコロ抽出物、レーマニア（rehmannia
）抽出物、コメヌカ抽出物、ダイオウ抽出物、バラの実抽出物、ローズマリー抽
出物、ローヤルゼリー抽出物、ベニバナ抽出物、サフランクロッカス抽出物、ニ
ワトコ抽出物、サポナリア（saponaria）抽出物、ササ・アルボ・マルギナタ（S
asa albo marginata）抽出物、ユキノシタ抽出物、タツナミソウ根抽出物、コル
チネラス（Cortinellus）・シイタケ抽出物、ムラサキ抽出物、ソホラ（Sophora
）抽出物、ゲッケイジュ抽出物、ショウブ根抽出物、センブリ抽出物、タイム抽
出物、シナノキ抽出物、トマト抽出物、ウコン抽出物、ウンカリア（uncaria）
抽出物、ミズガラシ抽出物、ロッグウッド抽出物、ブドウ抽出物、ホワイトリリ
ー抽出物、野バラの実抽出物、ヨウシュイブキジャコウソウ抽出物、マンサク抽
出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、酵母抽出物、ユッカ抽出物、サンショウ皮
抽出物及びこれらの混合物が含まれる。

【０２２７】 本明細書において有用な商業的に入手可能なハーブ抽出物には、水溶性であり
そしてインスティチュート・オブ・オキュペーショナル・メディシン（Institut
e of Occupational Medicine）、シーエイピーエム（CAPM）、チャイナ・ナショ
ナル・ライト・インダストリー（China National Light Industry）及びマルゼ
ン（Maruzen）から入手可能なツルドクダミ、並びにマルゼン（Maruzen）から入
手可能な上記で示した他のハーブ抽出物が含まれる。

【０２２８】追加的なコンディショニング剤 本発明の組成物は、高融点化合物、高分子量エステル油、追加的な油状化合物
、及びそれらの混合物から成る群から選択される追加的なコンディショニング剤
を含有してもよい。追加的なコンディショニング剤は他の構成成分との適合性及
び当該製品の所望の特徴に従って選択される。本明細書における追加的なコンデ
ィショニング剤は、上記組成物の重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約
１０％までで使用される。

【０２２９】高融点化合物 本明細書において有用な高融点化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アル
コール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成
る群から選択され、少なくとも約２５℃の融点を有している。当業者は、本明細
書のこの項に開示されている化合物が場合によっては１つより多くの分類に入る
可能性がある、例えば、ある脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体として分類さ
れ得ると理解している。しかしながら、示されている分類はその特定の化合物に
対する限定であるように意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうし
ている。更に、二重結合の数と位置、分枝の長さと位置によって、特定の要求さ
れた炭素原子を有する化合物は約２５°Ｃ未満の融点を有する可能性があること
は当業者に理解される。低い融点のそのような化合物がこの項に包含されること
は意図されない。上記高融点化合物の例はインターナショナル・コスメティック
・イングレディエント・ディクショナリー（International Cosmetic Ingredien
t Dictionary）、第５版、１９９３年及びＣＴＦＡコスメティック・イングレデ
ィエント・ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）、第２版、１９９２
年中に見られるが、これらに限定されない。

【０２３０】 これらの高融点化合物は毛髪表面を覆って摩擦を減少させ、そしてそれによっ
て毛髪に滑らかな感触を提供しそしてそれによって櫛通りが容易になると考えら
れる。

【０２３１】 本明細書で有用な脂肪アルコールは約１４から約３０個までの炭素原子、好ま
しくは約１６から約２２個までの炭素原子を有するものである。これらの脂肪ア
ルコールは直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和されている
か又は飽和されていないことができる。脂肪アルコールの例にはセチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が含まれる
が、これらに限定されない。

【０２３２】 本明細書で有用な脂肪酸は約１０から約３０個までの炭素原子、好ましくは約
１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６から約２２個ま
での炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分枝鎖の酸である
ことができ、そして飽和されているか又は飽和されていないことができる。本発
明における要件を充足する二酸、三酸及び他の多酸も含まれる。本明細書におい
ては、これら脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の例にはラウリン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が含まれるが、これ
らに限定されない。

【０２３３】 本明細書で有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体には脂肪アルコール
のアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アル
コールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒド
ロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれら
の混合物が含まれる。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例には、
メチルステアリルエーテルのような物質；セテス−１からセテス−４５のような
化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の
数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル；ステアレス−
１から１０のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在するエ
チレングリコール部分の数を表すようなステアレスアルコールのエチレングリコ
ールエーテル；セテレス１から１０で、セテレスアルコールのエチレングリコー
ルエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アル
コールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表す
もの；単に説明したようなセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のＣ₁〜
Ｃ₃₀のアルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；
エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルス
テアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステ
アレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、
ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プ
ロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、
トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセ
リルステアレート、モノステアリン酸グリセリル、グリセリルジステアレート、
グリセリルトリステアレート及びそれらの混合物が挙げられる。

【０２３４】 本明細書で有用な炭化水素には少なくとも約２０個の炭素を有する化合物が含
まれる。

【０２３５】 本明細書で有用なステロイドにはコレステロールのような化合物が含まれる。

【０２３６】 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ス
テアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群から選択される純粋な脂
肪アルコールの単一化合物が非常に好ましい。本明細書では「純粋」によって意
味することは、化合物が、少なくとも約９０%、好ましくは少なくとも約９５％
の純度を有するということである。高い純度のこのような単一化合物は、消費者
が組成物をすすぎ落すとき、良好なすすぎ落し効果を提供する。

【０２３７】 本明細書における有用な商業的に入手可能な高融点化合物には：新日本理化（
Shin Nihon Rika）（日本、大阪）から入手可能な商品名コノール（KONOL）シリ
ーズ及びエヌオーエフ（NOF）（日本、東京）から入手可能なＮＡＡシリーズを
有するセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール；和光
（日本、大阪）から入手可能な商品名１−ドコサノール（１−DOCOSANOL）を有
する純粋なベヘニルアルコール、アクゾ（Akzo）（米国イリノイ州シカゴ）から
入手可能な商品名ネオ−ファット（NEO−FAT）、ウィトコ・コープ（Witco Corp
.）（米国オハイオ州ダブリン）から入手可能なヒストレン（HYSTRENE）、及び
ベビー（Vevy）（イタリア、ジェノバ）から入手可能なデルマ（DERMA）を有す
る種々の脂肪酸；並びにニッコー（Nikko）から入手可能な商品名ニッコール・
アグアソーム（NIKKOL AGUASOME）ＬＡを有するコレステロールが含まれる。

【０２３８】高分子量エステル油 高分子量エステル油が本明細書で有用である。本明細書で有用な高分子量エス
テル油は、水不溶性であり、少なくとも約５００、好ましくは少なくとも約８０
０の分子量を有し、２５℃で液状となっているものである。本明細書の有用な高
分子量エステル油には、ペンタエチトリロールエステル油、トリメチロールエス
テル油、ポリ −オレフィン油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油及
びそれらの混合物が挙げられる。本明細書で使用するとき、用語「水不溶性」は
、当該化合物が２５℃で水に実質的に可溶性でないことを意味し；この化合物を
、１．０重量％を超える、好ましくは０．５重量％を超える濃度で水と混合する
とき、この化合物は一時的に分散して不安定な水中コロイドを形成し、その後水
から２相に迅速に分離する。

【０２３９】 本明細書における高分子量エステル油は、毛髪が乾燥したとき、毛髪に潤い感
、滑らかな感触及び扱い易さのようなコンディショニング利益を提供するが、毛
髪に油っぽい感触を残さない。一般的に水不溶性の油状物質は毛髪に沈着するこ
とができると考えられる。理論によって拘束されないが、高分子量エステル油は
、その嵩高さの故に、毛髪表面を覆い、そしてその結果高分子量エステル油は毛
髪の摩擦を低下させて毛髪に滑らかさや扱い易さを与えると考えられる。高分子
量エステル油は幾つかの親水性基を有しているが、この油は潤い感を提供するが
、これは液体なので、毛髪に油っぽい感触を残さないと考えられる。この高分子
量エステル油は通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定である。

【０２４０】 本明細書で有用なペンタエリスリトールエステル油には、以下の式を有するも
のが挙げられる：

【０２４１】

【化４９】

【０２４２】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直
鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。
好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、約８から約２２個までの炭素
を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、Ｒ ¹ 、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００までであ
るように定義される。

【０２４３】 本明細書で有用なトリメチロールエステル油には以下の式を有するものが挙げ
られる：

【０２４４】

【化５０】

【０２４５】 式中、Ｒ¹¹は、１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ¹²、Ｒ¹³、及び
Ｒ¹⁴は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和のア
ルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ¹¹はエチル
であり、そしてＲ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、独立して、８から約２２個までの炭素を
有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、Ｒ¹¹ 、Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００までで
あるように定義される。

【０２４６】 本明細書で有用なポリα−オレフィン油は次式を有し、そして約１から約３５
，０００cstまでの粘度、約２００から約６０，０００までの分子量及び僅か約
３の多分散性を有するものである；

【０２４７】

【化５１】

【０２４８】 式中、Ｒ³¹は約４から１４個までの炭素、好ましくは４〜１０個の炭素を有する
アルキルである。少なくとも約８００の分子量を有するポリα−オレフィン油が
本明細書においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は毛
髪に長期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約８００未満の分子量
を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような低
分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に滑らかな、軽い、清潔な感触を提供するも
のと考えられる。

【０２４９】 本明細書で有用なクエン酸エステル油は、下記式を有し、少なくとも約５００
の分子量を有するものである：

【０２５０】

【化５２】

【０２５１】 式中、Ｒ²¹は、ＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は独立に、
１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリー
ル、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり、そしてＲ ²² 、Ｒ²³及びＲ²⁴は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直
鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。更に好
ましくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、上記化合物の分子量が少なくとも約８
００であるように定義される。

【０２５２】 本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約５００の分子量を有
し、以下の式を有するものである：

【０２５３】

【化５３】

【０２５４】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は独立に、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖
状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール、及びアルキルアリール基である。好
ましくはＲ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する
分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基であ
る。更に好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、上記化合物の分子量が少なくとも
約８００であるように定義される。

【０２５５】 本明細書における特に有用なペンタエリスリトールエステル油及びトリメチロ
ールエステル油にはペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエリ
スリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、
トリメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物が含まれる。このよ
うな化合物は商品名ＫＡＫＰＴＩ、ＫＡＫＴＴＩでコーキョー・アルコール（Ko
kyo Alcohol）から、そして商品名ＰＴＯ、ＥＮＵＪＥＲＵＢＵＴＰ３ＳＯで新
日本理化から入手可能である。

【０２５６】 本明細書における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル
・カンパニー（Mobil Chemical Co.）から入手可能な約５００の数平均分子量を
有する商品名プレシン（PURESYN）６、及び約３０００の数平均分子量を有する
プレシン１００、及び約６０００の数平均分子量を有するプレシン３００を有す
るポリデセンが含まれる。

【０２５７】 本明細書における特に有用なシトレートエステル油には、バーネル（Bernel）
から入手可能な商品名シトモール（CITMOL）３１６を有するトリイソセチルシト
レート、フェニックス（Phoenix）から入手可能な商品名ペレモール（PELEMOL）
ＴＩＳＣを有するトリイソステアリルシトレート、及びバーネルから入手可能な
商品名シトモール３２０を有するトリオクチルドデシルシトレートが含まれる。

【０２５８】 本明細書における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学（Taiyo Ka
gaku）から入手可能な商品名サン・エスポール（SUN ESPOL）Ｇ−３１８を有す
るトリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ・エルティディ（Croda Surf
actants Ltd.）から入手可能な商品名シスロール（CITHROL）ＧＴＯを有するト
リオレイン、ベビーから入手可能な商品名エファデルマ−エフ（EFADERMA−F）
を有するトリリノレイン、又はブルックス（Brooks）から得られる商品名エファ
−グリセリズ（EFA−GLYCERIDES）が含まれる。

【０２５９】追加的な油状化合物 本明細書において有用な追加的な油状化合物には脂肪アルコール及びこれらの
誘導体、脂肪酸及びこれらの誘導体並びに炭化水素が含まれる。本明細書で有用
な追加的油状化合物は、揮発性であっても非揮発性であってもよく、約２５℃よ
り高くない融点を有する。理論による限定なしに、追加的油状化合物は毛髪に浸
透し、毛髪のヒドロキシ結合を変え、それによって毛髪に柔らかさや柔軟性を提
供する可能性があると考えられている。この項の追加的な油状化合物は上記した
高融点化合物と区別されるべきである。これらの追加的な油状化合物の例はイン
ターナショナル・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー、第
５版、１９９３年、及びＣＴＦＡコスメティック・イングレディエント・ハンド
ブック、第２版、１９９２年、中に見られるが、これらに限定されない。

【０２６０】 本明細書において有用な脂肪アルコールには約１０から約３０個までの炭素原
子、好ましくは約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１
６から約２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪アルコー
ルは直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和又は不飽和アルコ
ール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の例に
はオレイルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、イソステアリルアルコー
ル、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチル
デカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及び
ラウリルアルコールが含まれるが、これらに限定されない。

【０２６１】 本明細書において有用な脂肪酸には、約１０から約３０個までの炭素原子、好
ましくは約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６から
約２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は直鎖又は分
枝鎖の酸であることができ、そして飽和されているか又は飽和されていないこと
ができる。好適な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリ
ン酸、リノレン酸、エチルリノール酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸及びリ
シノール酸が含まれる。

【０２６２】 脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は本明細書では、例えば、脂肪アルコ
ールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキルエ
ーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、並びに嵩高エステ
ル油、例えばペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シ
トレートエステル油、グリセリルエステル油及びこれらの混合物を含むように定
義される。脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体の非限定例には、例えば、
メチルリノレート、エチルリノレート、イソプロピルリノレート、イソデシルオ
レエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレ
エート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオ
レエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート
、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチル
ペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、
イソデシルイソノナノエート、イソプロピルステアレート、エチルステアレート
、メチルステアレート及びオレス−２が挙げられる。本明細書で有用なペンタエ
リスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル油及び
グリセリルエステルのような原体のエステル油は、約８００未満、好ましくは約
５００未満の分子量を有するものである。

【０２６３】 本明細書で有用な炭化水素には、それらが約２５°Ｃ未満の融点を有する限り
飽和でも不飽和でもよい直鎖、環状、及び分枝鎖炭化水素が挙げられる。このよ
うな炭化水素は、約１２〜約４０の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０の炭素
原子、及び好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有する。本明細書においては
、アルケニルモノマーのポリマー炭化水素、例えばＣ_2-6アルケニルモノマーの
ポリマーも包含される。これらのポリマーは直鎖又は分枝鎖ポリマーであるりう
る。これらの直鎖ポリマーは典型的には長さが比較的短く、上記されているよう
な炭素原子の総数を有している。上記分枝鎖ポリマーは実質的により長い鎖長を
有していることができる。そのような物質の分子量数の平均は、幅広く変化する
ことができるが、典型的には約５００までであり、好ましくは約２００〜約４０
０、及び更に好ましくは約３００〜約３５０である。様々な等級の鉱油も本明細
書で有用である。鉱油は、石油から得られる炭化水素の液体混合物である。好適
な炭化水素物質の特定の例にはパラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、
ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、
テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物が含まれる。本
明細書において使用するためには、鉱油、ポリα−オレフィン油、例えばイソド
デカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合物
から成る群から選択される炭化水素が好ましい。

【０２６４】 本明細書で有用な市販の脂肪族アルコール及びその誘導体には、新日本理化（
Shin Nippon Rika）から入手でき、商品名ウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨ
Ｒを持つオレイルアルコール、シェール（SCHER）から入手でき、商品名シェル
セモール（SCHERCEMOL）シリーズを有する種々の液状エステル、及びコーキュー
（Kokyu）アルコールから入手可能な商品名ＨＩＳを有するヘキシルイソステア
レート及びＺＰＩＳを有するイソプロピルイソステアレートが挙げられる。本明
細書で有用な市販の原体エステル油には、モービルケミカル社（Mobil Cemical
Co.）からの商品名モービルエスター（MOBIL ESTER）Ｐ４３を持つトリメチロー
ルプロパントリカプリレート／トリカプレートが挙げられる。本明細書で有用な
市販の炭化水素には、プレスパース（Presperse）（米国、ニュージャージー州
、サウスペインフィールド）から入手可能な商品名パーメチル（PERMETHYL）９
９Ａ、パーメチル１０１Ａ及びパーメチル１０８２を持つイソドデカン、イソヘ
キサデアンス及びイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ（Amoco Cemicals）（イ
リノイ州、シカゴ、及び米国）から入手可能な商品名インドポール（INDOPOL）
Ｈ−１００を持つイソブテンとｎ−ブテンのコポリマー、ウィトコ（Witco）か
ら入手可能な商品名ベノール（BENOL）を持った鉱油、エクソン（Exxon）ケミカ
ル社（米国テキサス州、ヒューストン）から入手可能な商品名アイソパー（ISOP
AR）を持ったイソパラフィンが挙げられる。

【０２６５】他の追加的な構成成分 他の多種多様な追加的構成成分を本発明の組成物中に処方することができる。
これらには：他のコンディショニング剤、例えばホーメル（Hormel）から入手可
能な商品名ペプテイン（Peptein）２０００を有する加水分解コラーゲン、エー
ザイから入手可能な商品名Ｅｍｉｘ−ｄを有するビタミンＥ、ロッシュ（Roche
）から入手可能なパンテノール、ロッシュから入手可能なパンテニルエチルエー
テル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物及び栄養剤；毛髪固定用ポリ
マー、例えば両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニオン性固定
用ポリマー、非イオン性固定用ポリマー及びシリコーングラフト化コポリマー；
保存剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイ
ミダゾリジニルウレア；ｐＨ調節剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、コ
ハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；一般的に、塩、例えば酢
酸カリウム及び塩化ナトリウム；着色剤、例えば食品・医薬品及び化粧品用又は
医薬品及び化粧品用色素；毛髪酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、パーボレー
ト及びパースルフェート塩；毛髪還元剤、例えばチオグリコレート；香料；並び
に金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム；オクチルサ
リチレートのような紫外線及び赤外線スクリーン及び吸収剤、ジンクピリチオン
のようなふけ防止剤；並びにこれらの混合物、が含まれる。

【０２６６】 実施例 以下の実施例は、本発明の範囲内の実施態様を更に記載しそして説明するもの
である。これらの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の
精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であり、本発明を
限定するものではない。成分は化学名若しくはＣＴＦＡ名称で同定されるか、又
はそうでない場合、以下で定義される。

【０２６７】

【表１】

【０２６８】

【表２】

【０２６９】化合物の定義 ^*1 破壊可能な可視粒子１：クロスフィールド（Crosfield）から入手可能なネ
オシル（Neosil）ＣＢＴ６０^*2 破壊可能な可視粒子２：クロスフィールド（Crosfield）から入手可能なネ
オシル（Neosil）ＣＢＴ７０^*3 ノノキシニルヒドロキシエチルセルロース：^*4 セチルヒドロキシエチルセルロース：ヘルクルス（Herculu）から入手可能
なポリサーフ（POLYSURF）６７^*5 ヒドロキシエチルセルロース：ヘルクルスから入手可能なナトロゾル^*6 ＰＥＧ−２Ｍ：ユニオン・カーバイド（Union Carbide）から入手可能なポ
リポックス（Polyox）ＷＳＲ Ｎ−１０^*7 ポリクアテルニウム−３９：カルゴン（Calgon）から入手可能なマークァッ
トプラス（Merquat Plus）３３３０^*8 ポリクアテルニウム−４７：カルゴンから入手可能なマークァット（Merqua
t）２００１^*9 ポリクアテルニウム−２２：カルゴンから入手可能なマークァット２８０^*10 ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド：クロダ（Croda）から入手可能
なインクロクァット（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０^*11 アルキルシリコーンエマルション：ダウ・コーニングから得られるアルキ
ルグラフト化コポリマーシリコーンエマルションＤＣ２−２８４５^*12 ジメチコーン及びジメチコノール：ダウ・コーニングから入手可能なＤＣ
Ｑ２−１４０３^*13 シクロメチコーン／ジメチコーン：ＧＥから入手可能なＳＥ７６^*14 ポリエチレングリコール：ユニオン・カーバイド（Union Carbide）から入
手可能なカーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ２００^*15 ２，４−ジメトキシ−６−（１’ピレニル）−１，３，５−トリアジン：
チバ・ガイギー（Ciba Geigy）から入手可能な２，４−ジメトキシ−６−（１’
ピレニル）−１，３，５−トリアジン^*16 ポルフィリン：和光ケミカル（Wako Chemicals）から入手可能なポルフィ
リン^*17 ベンゾフェノン−４：バスフ（BASF）から入手可能なユーブイヌル（Uvnul
）ＭＳ−４０^*18 オクチルメトキシケイ皮酸：ロッシュ（Roche）から入手可能なパラソール
（Parasol）ＭＣＸ^*19 アロエ抽出物：イチマル・ファルコス（Farcos）から入手可能なアロエ抽
出物^*20 パンテノール：ロシュから入手可能なパンテノール

【０２７０】調製方法 非イオン性及び両性加粘性ポリマーのようなポリマー物質は、存在する場合、
室温にて水に分散させ、激しい撹拌によって混合する。上記ポリマー物質を分散
させるために必要な場合には、トリブレンダーを使用することができる。無機加
粘性剤を使用する場合、室温にて激しい撹拌によってそれを水中で混合する。こ
れに残りの構成成分を加え、均一になるまで撹拌によって混合する。

【０２７１】 調合にカチオン性界面活性剤が包含される場合、７０℃を越える温度を有する
熱湯にカチオン性界面活性剤を撹拌して溶解することによってプレミックスを作
製し、次いで４０℃未満に冷却する。得られたプレミックスを混合物に加える。

【０２７２】 実施例１〜６は、つけっ放し用途に特に有用な本発明のヘアコンディショニン
グ組成物である。これらの実施例は多くの利点を有している。それらは更に、滑
らかさ、柔らかさ、及び擦れの軽減のような改善されたコンディショニング効果
を提供することができ、毛髪に適用し易い。破壊可能な可視粒子は、指による小
さな剪断力で手の上で容易に分解可能である。

【０２７３】 本明細書に記載されている実施例や実施態様は説明目的のためだけであり、そ
してこれらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正
又は変更が当業者に対して示唆されることが理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 迫 孝 兵庫県神戸市東灘区魚崎北町６丁目２−３ −202 Ｆターム(参考） 4C083 AA081 AA111 AA112 AA121 AB171 AB172 AB382 AC112 AC122 AC172 AC212 AC312 AC482 AC532 AC642 AC692 AC852 AD011 AD042 AD151 AD152 AD162 AD172 AD282 BB06 BB46 CC33 DD27 EE06 EE07 EE28

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）合成ポリマー、合成非晶性シリカ、蝋状化合物、及び
   それらの混合物から成る群から選択される構造材料を含む破壊可能な可視粒子；
   （２）両性加粘性ポリマー、非イオン性加粘性ポリマー、無機加粘性剤及びそれ
   らの混合物から成る群から選択される加粘性剤；及び （３）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物。
2. 【請求項２】 カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー、及びそれらの
   混合物から成る群から選択されるカチオン性コンディショニング剤を更に含む請
   求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
3. 【請求項３】 シリコーン化合物を更に含む請求項１又は２に記載のヘアコ
   ンディショニング組成物。
4. 【請求項４】 湿潤剤を更に含む請求項１又は２に記載のヘアコンディショ
   ニング組成物。
5. 【請求項５】 光学的光沢剤を更に含む請求項１又は２に記載のヘアコンデ
   ィショニング組成物。
6. 【請求項６】 ＵＶ吸収剤を更に含む請求項１又は２に記載のヘアコンディ
   ショニング組成物。
7. 【請求項７】 ハーブ抽出物を更に含む請求項１又は２に記載のヘアコンデ
   ィショニング組成物。