JP2002530485A - 蛍光材料 - Google Patents
蛍光材料Info
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- JP2002530485A JP2002530485A JP2000583068A JP2000583068A JP2002530485A JP 2002530485 A JP2002530485 A JP 2002530485A JP 2000583068 A JP2000583068 A JP 2000583068A JP 2000583068 A JP2000583068 A JP 2000583068A JP 2002530485 A JP2002530485 A JP 2002530485A
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- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7715—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing cerium
- C09K11/7726—Borates
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- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
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- H01J61/38—Devices for influencing the colour or wavelength of the light
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- H01J61/44—Devices characterised by the luminescent material
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、太陽灯におけるUV−A発光性合成物として使用する新たな蛍光材料を開示する。本蛍光材料は、一般式Ca3−xB2P2O11+0 .5x:xCe3+およびCa2.5−xB5.5P2O15.75+0.5x:xCe3+のものである。
Description
【0001】
本発明は、蛍光材料に関し、特に、太陽灯におけるUV−A発光性合成物とし
て使用するのに好適な蛍光材料に関する。
て使用するのに好適な蛍光材料に関する。
【0002】 太陽光におけるUV−A発光性合成物として広く使用されている蛍光材料の一
例は、鉛で活性化した珪酸バリウム(BSPとも記される)である。この材料は
、高い量子効率と、1%程度のUV−Bを有する太陽灯を得るのに好適なスペク
トルパワー分布とを具える。主な欠点は、低い整備性と、水に対する感度である
。これらの欠点を克服するために、発光性合成物粒子コーティングを塗布するこ
とができる。しかしながら、このようなコーティングは、通常、湿式化学処理を
使用して塗布され、BSPは、比較的高いpH値においてある程度溶けやすい。
この理由のため、コーティングされた材料は、開始材料よりも低い光出力を示す
。
例は、鉛で活性化した珪酸バリウム(BSPとも記される)である。この材料は
、高い量子効率と、1%程度のUV−Bを有する太陽灯を得るのに好適なスペク
トルパワー分布とを具える。主な欠点は、低い整備性と、水に対する感度である
。これらの欠点を克服するために、発光性合成物粒子コーティングを塗布するこ
とができる。しかしながら、このようなコーティングは、通常、湿式化学処理を
使用して塗布され、BSPは、比較的高いpH値においてある程度溶けやすい。
この理由のため、コーティングされた材料は、開始材料よりも低い光出力を示す
。
【0003】 本発明は、太陽光におけるUV−A発光性合成物として使用するのに好適で、
低い水溶性を有する蛍光材料を与えることを目的とする。
低い水溶性を有する蛍光材料を与えることを目的とする。
【0004】 序章において言及したような蛍光材料は、したがって、本発明によれば、三価
セリウムで活性化したホウ酸アルカリ土類金属塩を具え、Ca3−xB2P2O 11+0.5x :xCe3+およびCa2.5−xB5.5P2O15.75+ 0.5x :xCe3+によって形成されるグループに属する一般式のものとした
ことを特徴とする。
セリウムで活性化したホウ酸アルカリ土類金属塩を具え、Ca3−xB2P2O 11+0.5x :xCe3+およびCa2.5−xB5.5P2O15.75+ 0.5x :xCe3+によって形成されるグループに属する一般式のものとした
ことを特徴とする。
【0005】 本発明による蛍光材料は、水中において安定しており、高い量子効率(>80
%)を示し、254nmの波長(蛍光灯における水銀によって発生される大部分
のUV輻射の波長)を有する輻射によって容易に励起させることができる。発光
バンドの上限を、好適には、360ないし365nm間に置く。これらの理由の
ため、本発明による蛍光材料は、放電灯の発光スクリーンにおいて、特に、蛍光
太陽灯の発光スクリーンにおいて使用するのに特に好適である。
%)を示し、254nmの波長(蛍光灯における水銀によって発生される大部分
のUV輻射の波長)を有する輻射によって容易に励起させることができる。発光
バンドの上限を、好適には、360ないし365nm間に置く。これらの理由の
ため、本発明による蛍光材料は、放電灯の発光スクリーンにおいて、特に、蛍光
太陽灯の発光スクリーンにおいて使用するのに特に好適である。
【0006】 x二価カルシウムイオンを、Na+、K+およびLi+によって形成されるグ
ループから選択されたx一価イオンと交換した場合において、結果として生じる
蛍光材料は、正味の電荷を持たない。これらの一価イオンの存在は、本発明によ
る蛍光材料の量子効率および吸収を改善することがわかっている。
ループから選択されたx一価イオンと交換した場合において、結果として生じる
蛍光材料は、正味の電荷を持たない。これらの一価イオンの存在は、本発明によ
る蛍光材料の量子効率および吸収を改善することがわかっている。
【0007】 良好な結果が本発明による蛍光材料に関して得られており、ここで、0.02
5≦x≦0.100とする。
5≦x≦0.100とする。
【0008】 本発明による蛍光材料を、めのう乳鉢において、CaCO3、H3BO3、(
NH4)2HPO4およびCeO2(および、もし望むなら、Li2CO3、K 2 CO3および/またはNa2CO3)を十分にすりつぶすことによって準備す
る。この粉末を、次に、アランダムボートにおいて、N2、H2およびH2Oを
含む還元雰囲気中で、700℃において1時間加熱する。結果として生じた生成
物を、粉末にすりつぶし、同じ還元雰囲気中で、1050℃において1時間加熱
する。得られた材料をすりつぶし、ふるいにかける(30・mふるい)。
NH4)2HPO4およびCeO2(および、もし望むなら、Li2CO3、K 2 CO3および/またはNa2CO3)を十分にすりつぶすことによって準備す
る。この粉末を、次に、アランダムボートにおいて、N2、H2およびH2Oを
含む還元雰囲気中で、700℃において1時間加熱する。結果として生じた生成
物を、粉末にすりつぶし、同じ還元雰囲気中で、1050℃において1時間加熱
する。得られた材料をすりつぶし、ふるいにかける(30・mふるい)。
【0009】 例えば、Ca2.45B5.5P2O15.775:0.05Ce3+を、2
4.523グラム(245ミリモル)のCaCo3と、30.915グラム(5
50ミリモル)のH3BO3と、26.412グラム(200ミリモル)の(N
H4)2HPO4と、0.861グラム(5.0ミリモル)のCeO2とを開始
材料として使用して準備する。同様に、Ca2.9B2P2O11.05:0.
1Ce3+を、29.027グラム(290ミリモル)のCaCo3と、12.
366グラム(200ミリモル)のH3BO3と、26.412グラム(200
ミリモル)の(NH4)2HPO4と、1.721グラム(10ミリモル)のC
eO2とを開始材料として使用して準備する。
4.523グラム(245ミリモル)のCaCo3と、30.915グラム(5
50ミリモル)のH3BO3と、26.412グラム(200ミリモル)の(N
H4)2HPO4と、0.861グラム(5.0ミリモル)のCeO2とを開始
材料として使用して準備する。同様に、Ca2.9B2P2O11.05:0.
1Ce3+を、29.027グラム(290ミリモル)のCaCo3と、12.
366グラム(200ミリモル)のH3BO3と、26.412グラム(200
ミリモル)の(NH4)2HPO4と、1.721グラム(10ミリモル)のC
eO2とを開始材料として使用して準備する。
【0010】 表Iは、異なったxの値に関する一般式Ca3−xB2P2O11+0.5x
:xCe3+の多数の蛍光材料の特性を示す。同様に、表IIは、異なったxの値
に関する一般式Ca2.5−xB5.5P2O15.75+0.5x:xCe3 + の多数の蛍光材料の特性を示す。双方の表において、・maxを、前記蛍光材
料の発光が最も強い波長とする。FWHMを発光ピークの半値全幅とする。QE
を量子効率とし、Absを前記蛍光材料の254nm輻射の吸収とする。 表I 表II これらの表から、本発明による蛍光材料の量子効率および吸収の双方が比較的
高いと判断することができる。これらの表に載せた同じ光学特性を、式Ca2. 4 B5.5P2O15.75:0.05Ce3+;0.05Li+の蛍光材料に
関しても測定した。この材料は、表Iの第2行における材料と比較でき、違いは
、三価セリウムに加えて、材料が等モル量の一価リチウムイオンを具える。この
材料の・maxは365nmであり、FWHMは53nmであった。この材料の
発光ピークは、したがって、表IIの第2行における材料の発光ピークときわめて
類似している。しかしながら、このリチウムを含む材料の量子効率および吸収は
、各々、92%および78%であり、したがって、表IIの第2行における材料の
量子効率および吸収よりも高い。
:xCe3+の多数の蛍光材料の特性を示す。同様に、表IIは、異なったxの値
に関する一般式Ca2.5−xB5.5P2O15.75+0.5x:xCe3 + の多数の蛍光材料の特性を示す。双方の表において、・maxを、前記蛍光材
料の発光が最も強い波長とする。FWHMを発光ピークの半値全幅とする。QE
を量子効率とし、Absを前記蛍光材料の254nm輻射の吸収とする。 表I 表II これらの表から、本発明による蛍光材料の量子効率および吸収の双方が比較的
高いと判断することができる。これらの表に載せた同じ光学特性を、式Ca2. 4 B5.5P2O15.75:0.05Ce3+;0.05Li+の蛍光材料に
関しても測定した。この材料は、表Iの第2行における材料と比較でき、違いは
、三価セリウムに加えて、材料が等モル量の一価リチウムイオンを具える。この
材料の・maxは365nmであり、FWHMは53nmであった。この材料の
発光ピークは、したがって、表IIの第2行における材料の発光ピークときわめて
類似している。しかしながら、このリチウムを含む材料の量子効率および吸収は
、各々、92%および78%であり、したがって、表IIの第2行における材料の
量子効率および吸収よりも高い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 Groenewoudseweg 1, 5621 BA Eindhoven, Th e Netherlands (72)発明者 コルネリス ウェー アー スヘッテルス オランダ国 5656 アーアー アインドー フェン プロフ ホルストラーン 6 Fターム(参考) 4H001 CA07 XA05 XA08 XA15 XA20 YA03 YA11 YA19 YA58 5C043 AA02 AA04 BB09 CC08 DD28 EB02
Claims (5)
- 【請求項1】 三価セリウムで活性化したホウ酸アルカリ土類金属塩を具え、C
a3−xB2P2O11+0.5x:xCe3+およびCa2.5−xB5.5 P2O15.75+0.5x:xCe3+によって形成されるグループに属する
一般式のものである蛍光材料。 - 【請求項2】 請求項1に記載の蛍光材料において、x二価カルシウムイオンを
、Na+、K+およびLi+によって形成されるグループから選択されたx一価
イオンと交換したことを特徴とする蛍光材料。 - 【請求項3】 請求項1または2に記載の蛍光材料において、0.025≦x≦
0.100としたことを特徴とする蛍光材料。 - 【請求項4】 請求項1、2または3に記載の蛍光材料を具える発光スクリーン
を備え付けた放電灯。 - 【請求項5】 請求項4に記載の放電灯において、該放電灯を蛍光灯としたこと
を特徴とする放電灯。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP98203882 | 1998-11-18 | ||
EP98203882.0 | 1998-11-18 | ||
PCT/EP1999/008625 WO2000030152A1 (en) | 1998-11-18 | 1999-11-08 | Luminescent material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002530485A true JP2002530485A (ja) | 2002-09-17 |
Family
ID=8234348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000583068A Pending JP2002530485A (ja) | 1998-11-18 | 1999-11-08 | 蛍光材料 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6407498B1 (ja) |
EP (1) | EP1048054B1 (ja) |
JP (1) | JP2002530485A (ja) |
CN (1) | CN1289448A (ja) |
DE (1) | DE69911578D1 (ja) |
WO (1) | WO2000030152A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
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---|---|---|---|---|
DE10218114A1 (de) * | 2002-04-23 | 2003-11-20 | Jk Holding Gmbh | UV-Fluoreszenzröhre zur Hautbräunung mittels UV-Strahlung |
EP2380985B1 (en) * | 2003-09-23 | 2014-01-01 | University of North Carolina at Chapel Hill | Cells expressing vitamin K epoxide reductase and use thereof |
CN100356503C (zh) * | 2004-08-06 | 2007-12-19 | 于首成 | 电子荧光灯 |
CN1854242B (zh) * | 2005-04-26 | 2012-08-29 | 李其灵 | 全光谱节能灯 |
TWI362413B (en) * | 2008-02-25 | 2012-04-21 | Ind Tech Res Inst | Borate phosphor and white light illumination device utilizing the same |
TWI361829B (en) * | 2008-03-20 | 2012-04-11 | Ind Tech Res Inst | White light illumination device |
AU2009292629B2 (en) | 2008-09-16 | 2014-03-20 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Substrates and optical systems and methods of use thereof |
CN109439326B (zh) * | 2018-12-06 | 2020-10-16 | 成都海星宝科技有限公司 | 一种稀土离子双掺杂Bi4P2O11发光材料及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8203040A (nl) * | 1982-07-30 | 1984-02-16 | Philips Nv | Lagedrukkwikdampontladingslamp. |
AU563756B2 (en) * | 1983-04-25 | 1987-07-23 | Philips Electronics N.V. | Discharge lamp |
JPS627785A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-14 | Hitachi Ltd | 蛍光体 |
JPS62197488A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Mitsubishi Electric Corp | 螢光体 |
DE4408626C2 (de) * | 1993-07-23 | 1996-08-01 | Prolux Maschinenbau Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Leuchtstoffen für Niederdruckquecksilberdampf-Entladungslampen |
US5447660A (en) * | 1993-12-06 | 1995-09-05 | Osram Sylvania Inc. | Method for making a calcium halophosphate phosphor |
-
1999
- 1999-11-08 JP JP2000583068A patent/JP2002530485A/ja active Pending
- 1999-11-08 DE DE69911578T patent/DE69911578D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-08 EP EP99972367A patent/EP1048054B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-08 CN CN99802381A patent/CN1289448A/zh active Pending
- 1999-11-08 WO PCT/EP1999/008625 patent/WO2000030152A1/en active IP Right Grant
- 1999-11-10 US US09/437,477 patent/US6407498B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6407498B1 (en) | 2002-06-18 |
EP1048054A1 (en) | 2000-11-02 |
CN1289448A (zh) | 2001-03-28 |
WO2000030152A1 (en) | 2000-05-25 |
DE69911578D1 (de) | 2003-10-30 |
EP1048054B1 (en) | 2003-09-24 |
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