JP2002519292A - 水和性被膜で覆われた成形体およびそれの使用 - Google Patents
水和性被膜で覆われた成形体およびそれの使用Info
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Abstract
Description
で被覆された成形体(coated mouldings)およびそれの使用に
関する。
うな表面特性を意味すると理解する。従って、水和性被膜はそのような表面特性
をもたらす被膜である。
いに分離するのではなく、むしろ滴が広がりそしてそれらが接触した時点で一緒
になって結合層(closed layer)を形成すると言った特性を有する
。その結果として、水で湿った表面への光の反射が向上しかつ成形体が透明な場
合には達成される光の透過がより良好になる。加うるに、水が成形体の下側から
滴り落ち難くなる。このように滴の形成を防止するいわゆる防滴(anti−d
rop)特性は、特に、無機ガラス(本明細書では以降簡単にガラスと呼ぶ)ま
たは熱可塑性プラスチックで構成されるいろいろなグレージング(glazin
g)材料で要求されている。そのような場合には、それに付着した凝縮水(co
ndensed water or condensate water)が滴
の形態で落下するのではなくむしろ結合層または少なくとも密着路(coher
ent paths)の形態で下方縁に向かう材料勾配(gradient o
f the material)に沿って流れる方が望ましい。
表面の場合、その表面に付いた水は集まって滴を形成して互いから分離する。
。ドイツ特許出願公開第21 61 645号によれば、アクリル酸もしくはメ
タアクリル酸のアルキルエステルとヒドロキシアルキルエステルと第四級アミノ
アルキルエステルおよび架橋剤としてのメタアクリルアミドのメチロールエーテ
ルで構成させた混合重合体からそのような種類の被膜が生じる。それらは最初に
水を吸収することで膨潤を受けた後、次第に水和性状態になる。しかしながら、
そのような被膜は膨潤を起こす結果として柔らかになることで機械的損傷を受け
易くなる。
属酸化物、特に酸化アルミニウムまたはコロイド状二酸化ケイ素などをコーティ
ング組成物(coating compositions)に入れることが行わ
れた(ヨーロッパ特許出願公開第7 681 877号またはヨーロッパ特許出
願公開第7 606 193号)。
inding agent)に入れることを通して生じさせた被膜が開発された
。JP−A 76 81 877によれば、ポリ塩化ビニルのフィルムまたはポ
リメタアクリル酸メチルのフィルムをコロイド状酸化アルミニウム[親水性(h
ydrophilising)硬質成分として]とポリビニルアルコールとポリ
アクリル酸アンモニウム(結合剤として)で構成させた被膜で覆っている。しか
しながら、そのような被膜もまた水で膨潤した状態において機械的負荷に対して
敏感である。
ing−friendly agents)を組み込むことも既に試みられた。
例えば、ドイツ特許出願公開第2 017 002号によれば、表面活性剤、例
えばポリアルキレングリコールなどを含有させたプラスチックを用いると温室お
よび同様に湿った部屋用の水和性被膜が生じる。このような添加剤が示す水和効
果(water−spreading effect)は充分ではない。また、
そのようなプラスチックが示す耐候性も悪い。
た被膜を持たせたポリメタアクリレートシートがグレージング手段として提案さ
れている。しかしながら、このような被膜が示す接着性は全体として満足される
ものでない。このことは、とりわけ、湿った状態に関して当てはまる。
とポリシロキサンの部分加水分解物とポリビニルアルコール(結合剤として)を
両方の層が含有する2層を用いて合成した被膜を用いると、水和性被膜とプラス
チック成形体のより良好な接着が達成される。炭素に対するケイ素の比率が外側
層内よりも下方層内の方が大きくなるようにしている。
被膜を達成することができはするが、そのような被膜は一般に膨潤状態の時にあ
まりにも柔らかであることを注目することができる。そのような欠点に対抗する
ことを望んで架橋の度合をより強くするか或は親水性を弱くすると機械的に敏感
になると同時に水和効果も低下する。二酸化ケイ素および他のいろいろな金属も
しくは半金属酸化物は硬度が高くて膨潤を起こすことなく水で良好に湿ると言っ
た利点の組み合わせを有するが、それらは全く接着しないと言った点が欠点であ
る。
を用いると、その度合で、前記酸化物が示す湿潤性、従って被膜の水和効果が低
下し、かつそのような結合剤の欠点は、親水性結合剤の場合には機械的に敏感で
あることと疎水性結合剤の場合には水和性が充分でないことにあると思われる。
する二酸化ケイ素または他の金属酸化物で実質的に全体が構成されている水和性
層(これ自身がプラスチックの層に対して示す接着強度は充分でない)をプラス
チック成形体のはっ水性表面にしっかりと接着した様式で接着させることが提案
されており、そこでは、それを、水に不溶で実質的に膨潤しない極性基含有有機
重合体で作られた接着助長層(adhesion−promoting lay
er)を用いて行っている。
助長層または他のいわゆる下塗り層を用いる場合には被覆過程で追加的工程段階
を必要とし、その結果として、被覆された成形体の製造がより複雑になりかつ費
用がより高くなる。
れらの塗布で有機溶媒を用いる必要があると言った欠点を有する。
すと同時に高い機械的強度も示す水和性被膜が与えられている成形体を得ること
ができるようにすることにある。
を A)一般式(1)
ら20重量部、 C)水を90%を越える量で含有するように酸と水を含有する混合物を80から
100重量部、 含有するコーティング剤(但しこのコーティング剤はpH値が6未満であること
を条件とする]で被覆することで入手可能な被覆された成形体を用いて達成する
。
は、更に、本発明に従う被覆を受けさせた成形体をグレージング(glazin
g)材料としてか或は自動車、温室、スイミングプール、スタジアム、駅、工場
の建物、屋根被覆材、壁、ランプカバー、建築グレージング、ライトキューポラ
(light cupolas)、日よけ板、眼鏡、グラフィック(graph
ics)、広告掲示板、ディスプレー、包装、または全種類の移動手段用の窓ガ
ラスの構成部分として用いることも提供する。
に高い機械的強度を示す。接着助長層を必要としない。本発明に従う被覆を受け
させた成形体が示すさらなる利点は、前記コーティング剤が主に水を含有してお
り、従って含有する有機溶媒の量が少量のみである点にある。その結果として経
済的および生態学的に有利である。
れる化合物の場合、これはスルホンジカルボン酸ジエステルの議題(quest
ion)である。それらを遊離酸(即ちn=1でMn+=H+)としてか或は塩と
して用いる。塩を用いる場合、前記塩のカチオンは任意であり得る。例えば下記
を挙げることができる:元素状カチオン、有機もしくは無機分子状カチオン、ま
たは有機もしくは無機錯体カチオン。また、いろいろなカチオンの混合物を用い
ることも可能である。
る。アルカリ塩が極めて特に好適である。例としてスルホンこはく酸ビス−(2
−エチルヘキシルエステル)−ナトリウム塩を挙げることができる。
かは商業的に入手可能である。
な物質として用いてもよいか、或は任意溶媒もしくは溶媒混合物に入っている溶
液の形態で用いることも可能である。それらを好適には溶液の形態で用いる。例
えばDaniel Products Company,Inc.,New J
ersey,USAが製造している商業品であるDapro(商標)U99を用
いてもよい。この製品は、40gのスルホンこはく酸−ビス−(2−エチルヘキ
シルエステル)−ナトリウム塩が43gの2−ブトキシエタノールと4gのエタ
ノールと3gの水と10gのポリエチレン−グリコール/脂肪酸エステル(ポリ
エチレン−グリコール/オレイン酸エステルとポリエチレン−グリコール/パル
ミチン酸エステルとポリエチレン−グリコール/ステアリン酸エステルを実質的
に基にした混合物)に入っている溶液である。
合物を溶液の形態で用いると、その結果として、前記コーティング剤は前記3成
分A、BおよびCに加えて他の物質、即ち前記Aの溶液に含まれる溶媒も含有す
る。前記一般式(1)で表される化合物が入っている溶液の濃度を好適には5か
ら95重量%、特に10から90重量%、極めて特に好適には20から60重量
%にすべきである。
素周期律表の3もしくは4主族または2、3、4、5、6、7もしくは8亜族に
属する元素の酸化物を用いる。例として下記を挙げることができる:酸化アルミ
ニウム、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化錫、酸化ク
ロム、酸化インジウム、酸化ジルコニウムおよび酸化鉄ばかりでなく、顔料、特
に透明な顔料。本発明に従う酸化物に他の元素がドーピング剤(doping agents)として少量入っていても構わない。
使用が好適である。例として下記を挙げることができる:酸化アルミニウムまた
は酸化ケイ素。
が好適である。とりわけ二酸化ケイ素が最も好適である。
性コロイド溶液として用い、これが含有する金属酸化物の濃度を好適には10か
ら50質量パーセント(mass−%)にし、そしてそれの粒子の大きさを好適
には平均で直径が5μm未満であるようにする。
0nm未満、特に好適な様式では5から100nmの範囲であるように存在させ
る。このような粒子サイズを超遠心分離(ultracentrifuge)で
確保する。
これが含有する水の量が好適には95%を越え、極めて特に好適な様式では水の
量が98%を越えるようにする。これに入れる酸は有機もしくは無機酸であって
もよい。好適には弱酸を用いる。弱酸はpKa値が2を越える酸である。特に好
適な様式では脂肪族カルボン酸を用いる。極めて特に好適な様式では酢酸を用い
る。
、好適には0.01から0.5重量部、特に好適には0.05から0.4重量部
にする。
には2から20重量部、特に好適には3から8重量部にする。
に場合により他の成分、例えば界面活性剤および有機溶媒などを含有させること
も可能であるばかりでなく、流動調節剤または消泡剤などを含有させることも可
能である。
の酸化物が水に入っているゾルを生じさせるか、或は商業的に入手可能なゾルを
水で本発明に従うコーティング剤に所望の濃度になるまで希釈した後に有利な様
式、例えば酢酸を添加することなどで弱酸性pHに調整し、そして本発明に従う
コーティング剤に含める成分Aを本コーティング剤に関して規定した量で加える
ことを通して行う。
の粒子のみであるようにする目的で、前記コーティング剤および場合によりまた
場合により用いる金属もしくは半金属の酸化物が入っているゾルも濾過する。
g)、噴霧または他の公知の任意方法に従って、本発明に従うコーティング剤を
これの被覆を受けさせるべき成形体に塗布してもよい。また、成形体を本発明に
従う水性コーティング剤に浸漬することを通して被覆を行うことも可能であり、
このような処理様式は、特に空洞を持つ成形体、例えばクロスメンバーのダブル
シート(double sheets of crossmembers)など
の被覆で用いるに適切である、と言うのは、このようにすると前記成形体の内側
も被覆され得るからである。
る目的で、本発明に従って塗布したコーティング剤を乾燥させた後、焼き付けを
高温、好適には90から155℃、特に好適な様式では110から135℃で行
う。この乾燥および焼き付け段階の持続時間は、本発明に従って塗布したコーテ
ィング剤の品質に適応する時間であり、必要ならば、本分野の技術を持つ適切な
技術者は簡単な実験を実施することでその時間を決定するであろう。
3から15g/m2の量、特に好適な様式では6から12g/m2の量で塗布する
。この被膜の厚みが好適には0.1から0.5μm、特に好適な様式では0.2
から0.4μmになるようにする。本発明に従うコーティング剤によるプラスチ
ック成形体の被覆は、それの製造後または別法としてそれの製造中に早くも実施
可能である。
る。好適には、ガラスで構成された成形体を用いる。更に好適には熱可塑性プラ
スチックで構成された成形体を用いる。後者は好適には透明な熱可塑性プラスチ
ックである。このような成形体を特にポリメタアクリル酸メチル、ポリスチレン
、ポリ塩化ビニルまたはポリカーボネート、好適にはポリカーボネートで構成さ
せる。
それらに好適には窓ガラスまたはフィルムの形態を取らせる。この窓ガラスまた
はフィルムは湾曲していてもよいか或は平らであってもよい。
ってもよい。好適には、前記成形体の表面の20から100%に被覆を受けさせ
る。
raun,Kunststoff−Handbuch,Carl Hanser
Verlag,Munich,Viennaに記述されている。このようなプ
ラスチックは添加剤を含有していても構わない。
きる。
びコポリカーボネートの両方である。また、ポリカーボネート類の混合物も適切
であり、このような混合物を本発明に従って用いることも可能である。
ートに置き換えることも可能である。
構わない。それらの製造が例えば米国特許第3,812,315号,米国特許第3
,189,662号および米国特許第3,832,419号などに記述されている。
ール類である: ジヒドロキシジフェニル類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−アルカン類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−シクロアルカン類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−スルフィド類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−エーテル類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−ケトン類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−スルホン類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−スルホキサイド類、および α,α’−ビス−(ヒドロキシフェニル)−ジイソプロピルベンゼン類。
ェノール類が有する芳香環にアルキル置換またはハロゲン置換を受けさせる結果
として入手可能な誘導体)も前記一般式(4)に従うビスフェノール類の例であ
る。
ソプロピルベンゼン、 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタン、 1,1−ビス−(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)−シクロヘキサ
ン、 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3−メチルシクロヘキサン、 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3−ジメチルシクロヘキサン
、 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチルシクロヘキサン、 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−シクロヘキサン、 1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘ
キサン、 2,2−ビス−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、 2,2−ビス−(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、 2,2−ビス−(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、 2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−プロパン(即ちビスフェノールA
)、 2,2−ビス−(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、 2,2−ビス−(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、 2,4−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルブタン、 2,4−ビス−(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルブ
タン、 α,α’−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−o−ジイソプロピルベンゼン、 α,α’−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−m−ジイソプロピルベンゼン(
即ちビスフェノールM)、および α,α’−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−p−ジイソプロピルベンゼン。
ボネート、1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチ
ルシクロヘキサンを基とするホモポリカーボネート、およびビスフェノールAと
1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘ
キサンを基とするコポリカーボネートである。
て、例えば相当するフェノールとケトンを用いて実施可能である。
が“Chemistry and Physics of Polycarbo
nates”,Polymer Reviews,9巻,77−98頁,Int
erscience Publishers,New York,London
,Sydney,1964の専攻論文、そして米国特許第3,028,635号、
米国特許第3,062,781号、米国特許第2,999,835号、米国特許第3
,148,172号、米国特許第2,991,273号、米国特許第3,271,36
7号、米国特許第4,982,014号、米国特許第2,999,846号、ドイツ
特許出願公開第1 570 703号、ドイツ特許出願公開第2 063 05
0号、ドイツ特許出願公開第2 036 052号、ドイツ特許出願公開第2
211 956号、ドイツ特許出願公開第3 832 396号、およびフラン
ス特許第1 561 518号ばかりでなく、出願番号が62039/1986
,62040/1986および105550/1986の特開などに記述されて
いる。
ヘキサンの製造が例えば米国特許第4,982,014号に記述されている。
ーボネート製造方法は、例えば界面方法に従ってビスフェノールとホスゲンを用
いて製造する方法、或は均一相中の方法、即ちいわゆるピリジン方法に従ってビ
スフェノールとホスゲンを用いて製造する方法、或は溶融エステル交換方法に従
ってビスフェノールと炭酸エステルから製造する方法などである。このような製
造方法が、例えばH.Schnell“Chemistry and Phys
ics of Polycarbonates”,Polymer Revie
ws,9巻,31−76頁,Interscience Publishers
,New York,London,Sydney,1964に記述されている
。この挙げた製造方法はまたD.Freitag,U.Grigo,P.R.M
ueller,H.Nouvertne,“Polycarbonates”,
Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,11巻,第2版,1988,648から718頁,そ
してU.Grigo,K.KirchnerおよびP.R.Mueller,“
Polycarbonate”in Becker/Braun,Kunsts
toff−Handbuch,3/1巻,Polycarbonate,Pol
yacetale,Polyester,Celluloseester,Ca
rl Hanser Verlag Munich,Vienna 1992,
117から299頁にも記述されている。
d Physics of Polycarbonates”,Polymer
Reviews,9巻,44−51頁,Interscience Publ
ishers,New York,London,Sydney,1964そし
てまたドイツ特許出願公開第1 031 512号、米国特許第3,022,27
2号,米国特許第5,340,905号および米国特許第5,399,659号にも
記述されている。
酸ジエステルは、例えば炭酸のジアリールエステル(2つのアリール残基の各々
のC原子数が好適には6から14)などである。好適には、フェノールもしくは
アルキル置換フェノールを基とする炭酸ジエステル、即ち例えばジフェニルカー
ボネートもしくはジクレジルカーボネートなどを用いる。
は光散乱測定で測定可能な重量平均モル質量(Mw)が好適には10,000か
ら200,000g/モルのポリカーボネート類である。特に好適な様式では、
それらに12,000から80,000g/モルの重量平均モル質量を持たせる
。
剤を適切な量で用いることによる公知様式で調整可能である。
切なモノフェノール類は、例えばフェノール、p−クロロフェノール、p−t−
ブチルフェノール、クミルフェノールまたは2,4,6−トリブロモフェノール
ばかりでなく、長鎖アルキルフェノール類、例えば4−(1,1,3,3−テト
ラメチルブチル)−フェノールなど、またはアルキル置換基中の全C原子数が8
から20のモノアルキルフェノールもしくはジアルキルフェノール類、例えば3
,5−ジ−t−ブチルフェノール、p−t−オクチルフェノール、p−ドデシル
フェノール、2−(3,5−ジメチルヘプチル)−フェノールまたは4−(3,
5−ジメチルヘプチル)−フェノールなどである。適切なモノカルボン酸は安息
香酸、アルキル安息香酸およびハロ安息香酸である。
3,3−テトラメチルブチル)−フェノールおよびクミルフェノールである。
を基準にして0.5から10モル%の範囲にする。
よく、具体的には、好適には三官能の分枝剤(branchin agents
)またはそれより高い官能性を有する分枝剤を組み込むことを通して分枝させて
もよい。適切な分枝剤は、例えばフェノール基を3個または3個以上有する分枝
剤またはカルボン酸基を3個または3個以上有する分枝剤である。
−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプテン−2、4,6−ジメチル−2,
4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプタン、1,3,5−トリ−(
4−ヒドロキシフェニル)−ベンゼン、1,1,1−トリ−(4−ヒドロキシフ
ェニル)−エタン、トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−フェニルメタン、2,
2−ビス−[4,4−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−シクロヘキシル]−
プロパン、2,4−ビス−(4−ヒドロキシフェニルイソプロピル)−フェノー
ル、2,6−ビス−(2−ヒドロキシ−5’−メチルベンジル)−4−メチルフ
ェノール、2−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(2,4−ジヒドロキシフェ
ニル)−プロパン、ヘキサ−(4−(4−ヒドロキシフェニルイソプロピル)−
フェニル)−テレフタル酸エステル、テトラ−(4−ヒドロキシフェニル)−メ
タン、テトラ−(4−(4−ヒドロキシフェニルイソプロピル)−フェノキシ)
−メタンおよび1,4−ビス−(4’,4”−ジヒドロキシトリフェニル)−メ
チルベンゼンに加えて、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌ
ール酸クロライド、3,3−ビス−(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)−
2−オキソ−2,3−ジヒドロインドール、トリメシン酸トリクロライドおよび
α,α,α”−トリス−(4−ヒドロキシフェノール)−1,3,5−トリイソ
プロピルベンゼンである。
−オキソ−2,3−ジヒドロインドールおよび1,1,1−トリス−(4−ヒド
ロキシフェニル)−エタンである。
準にして好適には0.05モル%から2モル%にする。
を例えば前記ビスフェノールおよび連鎖停止剤と一緒にアルカリ性水相の中に入
れてもよいか、或は前記炭酸誘導体と一緒に有機溶媒に溶解させた状態で添加し
てもよい。エステル交換方法の場合には、そのような分枝剤を好適には前記ジヒ
ドロキシ芳香族、即ちビスフェノールと一緒に計量して入れてもよい。
混合しそして/または前記成形体の表面に塗布してもよい。通常の添加剤は例え
ば下記である:充填材、補強用物質、安定剤(例えばUV安定剤、熱安定剤、ガ
ンマ線安定剤)、帯電防止剤、流動助剤、離型剤、防火剤、染料および顔料。こ
の挙げた添加剤および他の適切な添加剤が例えば、Gaechter,Muel
ler,Kunststoff−Additive,第3版,Hanser−V
erlag,Munich Vienna,1989に記述されている。
合体ブレンド物を得ることも可能である。例えば、本発明に従うポリカーボネー
トとポリオレフィン、特にABS重合体からブレンド物を生じさせてもよい。
は自動車、温室、スイミングプール、スタジアム、駅、工場の建物、屋根被覆材
、壁、ランプカバー、建築グレージング、ライトキューポラ、日よけ板、眼鏡、
グラフィック、広告掲示板、ディスプレー、包装、または全種類の移動手段用の
窓ガラスの構成部分として使用可能である。用語「グレージング材料」は通常の
無機ガラスで構成されている窓ガラスが通常に用いられていたか或はまだ用いら
れている全ての事例で使用可能な材料を意味すると理解されるべきである。
water)を撹拌しながらこれにシリカゾル[前以て5μmのフィルターに
通して濾過しておいたバイエル社(Bayer AG)製Levasil(商標
)300F]を83.3g加える。次に、この水性懸濁液のpHを98%の酢酸
で4.8の値に調整した後、1.5gのDapro(商標)U99[40gのス
ルホンこはく酸−ビス−(2−エチルヘキシルエステル)−ナトリウム塩が43
gの2−ブトキシエタノールと4gのエタノールと3gの水と10gのポリエチ
レン−グリコール/脂肪酸エステル(ポリエチレン−グリコール/オレイン酸エ
ステルとポリエチレン−グリコール/パルミチン酸エステルとポリエチレン−グ
リコール/ステアリン酸エステルを実質的に基にした混合物)に入っている溶液
]と一緒に混合する。
(anionically stabililsed)シリカゾルであり、これ
の平均粒子サイズは7から8nmで比表面積は300m2/gである。Leva
sil(商標)300Fの固体含有量は30質量%でpH値は約9.8である。
これには微生物の攻撃に対抗するためのホルムアルデヒドが≦0.2重量%の少
量入っている。
Dapro(商標)U99の代わりに0.675gのスルホンこはく酸−ビス−
(2−エチルヘキシルエステル)−ナトリウム塩を0.825gの2−ブトキシ
エタノールに入れて加える。
この上に挙げた溶液の代わりに0.621gのスルホンこはく酸−ビス−(2−
エチルヘキシルエステル)−ナトリウム塩と0.054gのポリエチレングリコ
ール(数平均モル質量:1,000)を0.754gの2−ブトキシエタノール
と0.0705gのエタノールに入れて加える。
エチレングリコールの代わりにポリエチレン−グリコール/脂肪酸エステル(ポ
リエチレン−グリコール/オレイン酸エステルとポリエチレン−グリコール/パ
ルミチン酸エステルとポリエチレン−グリコール/ステアリン酸エステルを実質
的に基にした混合物)を0.062g加える。
が0.5g入っている溶液に関して室温で測定した相対溶液粘度が1.315)
で構成させた多孔質シート、例えば温室の建造で用いられる如き多孔質シートの
各々の一方の面に前記コーティング剤AからDを流動被覆方法(flow−co
ating process)で被覆した後、130℃で0.5時間乾燥させる
。層の厚みは約0.3μmであった(ETA−Optikが製造している厚みゲ
ージETA−SD−30;干渉法)。この被膜の表面には欠陥が全くなくかつ干
渉パターンを全く示さなかった。水による湿りは均一であった。水の接触角は1
°未満であった。
を温度が100℃の水蒸気雰囲気に密封状態で接触させた。水和効果が消失して
滴が初めて生じる時に関する観察を行う。
よって褐色がかった変色が生じることが観察された。
覆側が下になるように60°の角度で取り付けて結果として生じる滴の形成を観
察することで水和効果を比較することができた。前記モデル温室内で水を加熱源
で蒸発させることで温度を50℃に設定しかつ湿度を100%に設定した。
ットに入れて4時間加熱した。その後、前記モデル温室および加熱キャビネット
内で行う手順を常に交互様式で水和効果が消失する(シート上に滴が生じること
で明らかになる)まで繰り返した。
ting)による処理を受けている市販の多孔質ポリカーボネートシート、例え
ば温室の建造で用いられるシートにも同時に試験を受けさせた。
Claims (10)
- 【請求項1】 被覆された成形体であって、前記成形体の表面の一部または
前記成形体の表面全体を A)一般式(1) 【化1】 [式中、 R1は、C原子数が1から30の炭化水素残基であり、 R2は、水素、またはC原子数が1から6の炭化水素残基であり、 Aは、単結合、またはC原子数が1から30の二価の炭化水素残基であり、 Bは、単結合、またはC原子数が1から30の二価の炭化水素残基であり、 nは、1、2、3または4であり、そして Mn+は、n正電荷を有するカチオンである] で表される化合物を0.005から2重量部、 B)金属もしくは半金属の水不溶性酸化物もしくは数種の水不溶性酸化物を1か
ら20重量部、 C)水を90%を越える量で含有するように酸と水を含有する混合物を80から
100重量部、 含有するがpH値が6未満であることを条件とするコーティング剤で被覆するこ
とで入手可能な被覆された成形体。 - 【請求項2】 前記成形体の表面の一部または前記成形体の表面全体を A)一般式(2) 【化2】 [式中、 R1は、C原子数が1から30の脂肪族炭化水素残基であり、 Aは、単結合、またはC原子数が1から3の二価の脂肪族炭化水素残基であり、 Bは、単結合、またはC原子数が1から3の二価の脂肪族炭化水素残基であり、 nは、1または2であり、そして Mn+は、n正電荷を有するカチオンである] で表される化合物を0.005から2重量部、 B)元素周期律表の3もしくは4主族または2、3、4、5、6、7もしくは8
亜族に属する金属もしくは半金属の水不溶性酸化物もしくは数種の水不溶性酸化
物を1から20重量部、 C)水を90%を越える量で含有する酸と水の混合物を80から100重量部、
含有するがpH値が6未満であることを条件とするコーティング剤で被覆するこ
とで入手可能な請求項1記載の被覆された成形体。 - 【請求項3】 前記成形体の表面の一部または前記成形体の表面全体を A)一般式(3) 【化3】 [式中、 R1は、C原子数が1から30の脂肪族炭化水素残基であり、 nは、1または2であり、そして Mn+は、n正電荷を有するカチオンである] で表される化合物を0.005から2重量部、 B)元素周期律表の3もしくは4主族に属する金属もしくは半金属の水不溶性酸
化物もしくは数種の水不溶性酸化物のゾルを1から20重量部、 C)水を90%を越える量で含有する弱酸と水の混合物を80から100重量部
、 含有するがpH値が6未満であることを条件とするコーティング剤で被覆するこ
とで入手可能な請求項1記載の被覆された成形体。 - 【請求項4】 前記成形体の表面の一部または前記成形体の表面全体を A)一般式(3) 【化4】 [式中、 R1は、C原子数が1から30の脂肪族炭化水素残基であり、 nは、1または2であり、そして Mn+は、アルカリ金属カチオン(n=1の場合)またはアルカリ土類金属カチオ
ン(n=2の場合)である] で表される化合物を0.005から2重量部、 B)元素周期律表の3もしくは4主族に属する金属もしくは半金属の水不溶性酸
化物のゾルを1から20重量部、 C)水を90%を越える量で含有する弱酸と水の混合物を80から100重量部
、 含有するがpH値が6未満であることを条件とするコーティング剤で被覆するこ
とで入手可能な請求項1記載の被覆された成形体。 - 【請求項5】 前記成形体の表面の一部または前記成形体の表面全体を A)一般式(5) 【化5】 [式中、 R1は、C原子数が1から30の脂肪族炭化水素残基であり、そして M+は、アルカリ金属カチオンである] で表される化合物を0.005から2重量部、 B)元素周期律表の4主族に属する金属もしくは半金属の水不溶性酸化物のゾル
を1から20重量部、 C)水を90%を越える量で含有する弱酸と水の混合物を80から100重量部
、 含有するがpH値が6未満であることを条件とするコーティング剤で被覆するこ
とで入手可能な請求項1記載の被覆された成形体。 - 【請求項6】 本発明に従うコーティング剤による被覆で得た被膜の厚みが
0.1から0.5μmであることを特徴とする請求項1から5の1項記載の被覆
された成形体。 - 【請求項7】 被覆で用いる成形体がガラスまたは透明な熱可塑性プラスチ
ックで構成されていることを特徴とする請求項1から6の1項記載の被覆された
成形体。 - 【請求項8】 前記成形体が窓ガラスまたはフィルムの形態を取っているこ
とを特徴とする請求項1から7の1項記載の被覆された成形体。 - 【請求項9】 請求項1から8の1項記載の被覆された成形体の使用であっ
て、グレージング材料としての使用。 - 【請求項10】 請求項1から9の1項記載の被覆された成形体の使用であ
って、自動車、温室、スイミングプール、スタジアム、駅、工場の建物、屋根被
覆材、壁、ランプカバー、建築グレージング、ライトキューポラ、日よけ板、眼
鏡、グラフィック、広告掲示板、ディスプレー、包装、または全種類の移動手段
用の窓ガラスの構成部分としての使用。
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Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10019355A1 (de) * | 2000-04-18 | 2001-10-31 | Schott Glas | Glaskörper mit erhöhter Festigkeit |
DE102007003755A1 (de) * | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Tesa Ag | Bahnförmiges Material mit einer Beschichtung, die ein dauerhaftes schnelles Spreiten beziehungsweise einen dauerhaften sehr schnellen Transport von Flüssigkeiten ermöglicht |
WO2011012294A1 (de) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Bayer Materialscience Ag | Mehrschichtige erzeugnisse enthaltend acrylat-haltige beschichtungen |
CN107236341A (zh) * | 2017-06-09 | 2017-10-10 | 江苏省江南新型复合研磨材料及制品工程技术研究中心有限公司 | 一种用于涂附磨具的高粘结强度抗静电胶粘剂 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5383988A (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-24 | Daikin Ind Ltd | Anti-fogging agent for glass |
DE3917535A1 (de) * | 1989-05-30 | 1990-12-06 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur herstellung kratzfester materialien und zusammensetzung hierfuer |
JPH08132964A (ja) * | 1994-11-10 | 1996-05-28 | Ichikoh Ind Ltd | 車両用アウトサイドミラー装置 |
JPH08176466A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Nippon Ee R C Kk | 防曇性コーティング組成物と防曇性物品 |
JPH08276788A (ja) * | 1995-04-04 | 1996-10-22 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | 車両用アウトサイドミラー |
JPH08292301A (ja) * | 1995-02-22 | 1996-11-05 | Nissan Motor Co Ltd | 親水性ガラス及びその製造方法 |
JPH09183130A (ja) * | 1995-10-03 | 1997-07-15 | Mitsubishi Eng Plast Kk | 熱可塑性樹脂製光反射部材の成形方法及び熱可塑性樹脂製光反射部品の作製方法 |
WO1998003607A1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-01-29 | Toto Ltd. | Composition de revetement hydrophile photocatalytique |
JPH11100234A (ja) * | 1996-12-09 | 1999-04-13 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 防曇物品及びその製造方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL171527C (nl) | 1969-04-10 | 1983-04-18 | Montedison Spa | Broeikas, die is voorzien van transparante of opaalachtige foelies of platen van een vinylchloridepolymeer. |
DE2161645A1 (de) | 1971-12-11 | 1973-06-14 | Roehm Gmbh | Beschlagverhinderndes beschichtungsmittel |
JPS516193A (ja) | 1974-07-08 | 1976-01-19 | Mitsui Toatsu Chemicals | Bodonzai |
JPS5181877A (ja) | 1975-01-16 | 1976-07-17 | Mitsubishi Monsanto Chem | Shinsuiseigoseijushiseikeihinnoseizohoho |
US4382115A (en) * | 1980-10-20 | 1983-05-03 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Film coated with solution containing a vinylidene chloride copolymer and surface active agent |
US4478909A (en) | 1980-10-24 | 1984-10-23 | Toray Industries, Inc. | Anti-fogging coating film |
DE3400079A1 (de) * | 1984-01-03 | 1985-07-11 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Wasserspreitendes kunststoffmaterial, verfahren zu seiner herstellung u. verwendung als verglasungs- und bedachungsmaterial |
JPS61235468A (ja) | 1985-04-10 | 1986-10-20 | Kashiyuu Kk | 親水性被膜形成用水性組成物 |
DE4325923A1 (de) | 1993-08-02 | 1995-02-09 | Henkel Kgaa | Sulfobernsteinsäurediester enthaltende flüssige Formulierungen |
EP0797630B1 (en) * | 1994-12-12 | 2001-01-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating composition having anti-reflective and anti-fogging properties |
EP0748835A1 (de) * | 1995-06-17 | 1996-12-18 | Degussa Aktiengesellschaft | Verwendung einer wasserspreitenden Beschichtung mit Hohlkammerplatten aus Kunststoff |
US6165256A (en) * | 1996-07-19 | 2000-12-26 | Toto Ltd. | Photocatalytically hydrophilifiable coating composition |
DE19829163A1 (de) * | 1998-06-30 | 2000-01-05 | Bayer Ag | Beschichtungsmittel und deren Verwendung |
-
1998
- 1998-06-30 DE DE19829165A patent/DE19829165C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
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- 1999-06-17 ID IDW20002659A patent/ID28201A/id unknown
- 1999-06-28 AR ARP990103105A patent/AR016729A1/es not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-11-29 IL IL139991A patent/IL139991A/en not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-02-01 HK HK02100802.6A patent/HK1039349A1/zh unknown
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5383988A (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-24 | Daikin Ind Ltd | Anti-fogging agent for glass |
DE3917535A1 (de) * | 1989-05-30 | 1990-12-06 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur herstellung kratzfester materialien und zusammensetzung hierfuer |
JPH08132964A (ja) * | 1994-11-10 | 1996-05-28 | Ichikoh Ind Ltd | 車両用アウトサイドミラー装置 |
JPH08176466A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Nippon Ee R C Kk | 防曇性コーティング組成物と防曇性物品 |
JPH08292301A (ja) * | 1995-02-22 | 1996-11-05 | Nissan Motor Co Ltd | 親水性ガラス及びその製造方法 |
JPH08276788A (ja) * | 1995-04-04 | 1996-10-22 | Nissan Diesel Motor Co Ltd | 車両用アウトサイドミラー |
JPH09183130A (ja) * | 1995-10-03 | 1997-07-15 | Mitsubishi Eng Plast Kk | 熱可塑性樹脂製光反射部材の成形方法及び熱可塑性樹脂製光反射部品の作製方法 |
WO1998003607A1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-01-29 | Toto Ltd. | Composition de revetement hydrophile photocatalytique |
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