JP2002517496A - 抗炎症薬／鎮痛薬としてのスルホニルベンゼン化合物 - Google Patents

抗炎症薬／鎮痛薬としてのスルホニルベンゼン化合物

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朋希 加藤
昭好 河合
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ファイザー製薬株式会社
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、一般式： 【化１９】 の化合物又はその薬学的に許容することのできる塩を提供する［ここで、Ａは、部分的に未飽和もしくは未飽和の５員の複素環、または部分的に未飽和もしくは未飽和の５員の炭素環であり、ここで、一般式（Ｉ）内の４−（スルホニル）フェニルおよび４−置換フェニルは、互いに隣接する環Ａの環原子に結合しており；Ｒ１は、任意に置換されても良いアリールまたはヘテロアリールであるが、但しＡがピラゾールである場合Ｒ１はヘテロアリールであり；Ｒ２は、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４ジアルキルアミノまたはアミノであり；Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキル等であるか；またはＲ ３、Ｒ４およびＲ５の内２つは、それらが結合している原子と結合して４−７員環を形成し；Ｒ６およびＲ７は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１ −４アルキルアミノまたはＮ，Ｎ−ジＣ１−４アルキルアミノであり；そしてｍおよびｎは、独立に、１、２、３または４である］。また、本発明は、プロスタグランジン類が病原として関与する医学的症状の治療に有用な医薬組成物も提供する。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 《技術分野》 本発明は、シクロオキシゲナーゼが仲介する疾患の治療のための化合物および
医薬組成物に関する。本発明の化合物は、アラキドン酸に対する酵素シクロオキ
シゲナーゼの作用の干渉によりプロスタグランジン類の生合成を阻害し、従って
哺乳類における関節炎のような炎症および他の炎症関連疾患の治療または緩和に
有用である。また、本発明は、このような化合物を含む医薬組成物に関する。 【０００２】 《背景技術》 非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）は、その鎮痛および抗炎症活性ゆえ
に疼痛ならびに関節炎の兆候および症状を治療するのに広く用いられている。通
常のＮＳＡＩＤｓは、アラキドン酸をプロスタノイド類に変換する酵素であるプ
ロスタグランジンＧ／Ｈシンターゼ（ＰＧＨＳ）としても知られるシクロオキシ
ゲナーゼ（ＣＯＸ）の活性を遮断することにより作用するとされている。プロス
タグランジン類、特に、炎症状態において検出される主たるエイコサノイドであ
るプロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）は、疼痛、発熱および炎症と関連した他
の症状のメディエーターである。プロスタグランジン類の生合成の阻害は、抗炎
症薬発見の治療標的であった。従来のＮＳＡＩＤｓの治療用途は、しかしながら
、生命を脅かす潰瘍化および腎毒性を含む薬剤が関係する副作用のため限定され
ている。ＮＳＡＩＤｓの代用は、コルチコステロイド類の使用であるが、しかし
ながら、長期治療は、やはり、重篤な副作用に帰しかねない。 【０００３】 構成アイソフォーム（ＣＯＸ−１）および、発現が炎症部位でアップレギュレ
ートされる誘導アイソフォーム（ＣＯＸ−２）の２つの形態のＣＯＸが、知られ
ている（ベインＪ．Ｒ．(Vane J.R.); ミッチェルＪ．Ａ．(Mitchell J.A.);ア
プルトンＩ．（Appleton I.）;トムリンスンＡ．（Tomlinson A.）;ビショップ
−ベイリーＤ．（Bishop-Bailey D.）;クロックストールＪ．（Croxtoll J.）;
ウィロービーＤ．Ａ．（Willoughby D.A.）, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 199
4, 91, 2046）。ＣＯＸ−１は、生理学的役割を果たしており、胃腸および腎臓
の保護に関与していると考えられる。他方、ＣＯＸ−２は、病理的役割を果たし
ており、炎症状態において存在する主たるアイソフォームであると考えられる。
プロスタグランジン類の病理的役割は、慢性関節リウマチおよび変形性関節症、
発熱、喘息、骨吸収、心血管疾患、月経困難、早産、腎炎、ネフローゼ、アテロ
ーム動脈硬化症、低血圧、ショック、疼痛、癌ならびにアルツハイマー病を含む
多数のヒトの疾患状態に関係している。現在市販されているＮＳＡＩＤｓは、選
択性に対する変化がほとんどなくＣＯＸの両方のアイソフォームを阻害しており
、それらの有益な（ＣＯＸ−２の阻害）および有害な影響（ＣＯＸ−１の阻害）
を説明している。誘導酵素ＣＯＸ−２の誘導期の干渉および／またはアラキドン
酸に対する酵素ＣＯＸ−２の活性の干渉によりプロスタグランジン類の生合成を
選択的に阻害する化合物は、このような化合物が、ＣＯＸ−１阻害と関係した不
利な副作用なしに抗炎症作用を発揮するという点で、ＮＳＡＩＤｓまたはコルチ
コステロイド類の使用に対する代替治療を提供すると考えられる。 【０００４】 ＣＯＸを阻害する種々のスルホニルベンゼン化合物が、特許公開物（ＷＯ ９
７／１６４３５、ＷＯ ９７／１４６９１、ＷＯ ９６／１９４６９、ＷＯ ９６
／３６６２３、ＷＯ ９６／０３３９２、ＷＯ ９６／０３３８７、ＷＯ ９７／
７２７１８１、ＷＯ ９６／９３６６１７、ＷＯ ９６／１９４６９、ＷＯ ９６
／０８４８２、ＷＯ ９５／００５０１、ＷＯ ９５／１５３１５、ＷＯ ９５／
１５３１６、ＷＯ ９５／１５３１７、ＷＯ ９５／１５３１８、ＷＯ ９７／１
３７５５、ＥＰ ０７９９５２３、ＥＰ ４１８８４５およびＥＰ ５５４８２９
）に開示されている。特に、国際特許出願番号ＷＯ ９７／１１７０４は、任意
に置換されたアリールにより置換されたピラゾール化合物を開示している。 【０００５】 《発明の簡単な開示》 本発明は、以下の一般式： 【化３】の化合物又はその薬学的に許容することのできる塩を提供する［ここで、 Ａは、部分的に未飽和もしくは未飽和の５員の複素環、または部分的に未飽和も
しくは未飽和の５員の炭素環であり、ここで、一般式（Ｉ）内の４−（スルホニ
ル）フェニルおよび４−置換フェニルは、互いに隣接する環Ａの環原子に結合し
ており； Ｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、このアリールまたはヘテロアリ
ールは、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４ア
ルコキシ、Ｃ１−４アルキルカルボニル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノおよびア
ミノから選ばれる１個から４個の置換基により任意に置換されても良いが、但し
Ａがピラゾールである場合Ｒ１はヘテロアリールであり； Ｒ２は、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル
アミノ、Ｃ１−４ジアルキルアミノまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換し
たＣ１−４アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−４アル
コキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル
、Ｃ１−４アルカノイル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキ
シ、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキル
アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−４アルキルアミノカルボニル、Ｎ−アリ
ールアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−４ア
ルキル−Ｎ−アリールアミノカルボニル、アリール、アリールオキシ、アリール
オキシ−Ｃ１−４アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロア
リールオキシＣ１−４アルキル、モルホリノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコキシ
アミノカルボニルもしくはＣ１−４アルキル−カルボニルアミノであるか；また
はＲ３、Ｒ４およびＲ５の内２つは、それらが結合している原子と結合して４−
７員環を形成し； Ｒ６およびＲ７は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキル
アミノ、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−４アルキルアミノ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、
Ｃ１−４アルコキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ１−４アルコキ
シ、Ｃ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシ、アミノ−Ｃ１− ４ アルキルおよびＮ，Ｎ−ジＣ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキルであり
；そして ｍおよびｎは、独立に、１、２、３または４である］の化合物を提供する。 【０００６】 本発明のスルホニルベンゼン化合物は、ＣＯＸ活性の阻害を示す。本発明の好
ましい化合物は、ＣＯＸ−２に対する阻害活性を示し、更に好ましい化合物は、
ＣＯＸ−２選択性を有する。 【０００７】 よって、本発明は、一般式（Ｉ）の化合物および薬学的に許容することのでき
るその塩を含む、プロスタグランジン類が病原として関与する医学的症状の治療
に有用な医薬組成物も提供する。 【０００８】 更に、本発明は、治療上効果的な量のこの医薬組成物を哺乳類対象者に投与す
ることを含む、この対象者における、プロスタグランジン類が病原として関与す
る医学的症状の治療方法を提供する。 【０００９】 プロスタグランジン類が病原として関与している医学的症状としては、リウマ
チ熱、インフルエンザまたは他のウィルス感染と関連した症状、感冒、腰痛およ
び頚痛、月経困難、頭痛、歯痛、捻挫および筋違い、筋炎、神経痛、滑膜炎、慢
性関節リウマチを含む関節炎、変性関節疾患（変形性関節症）、痛風、強直性脊
椎炎、全身性エリテマトーデスおよび若年性関節炎、滑液包嚢炎、熱傷、外科的
および歯の処置後の損傷を含む、種々の状態の疼痛、発熱および炎症の軽減が挙
げられる。 【００１０】 本発明の化合物および医薬組成物は、細胞腫瘍性転化および転移性腫瘍の成長
を阻止することができ、従って、結腸、乳、皮膚、食道、胃、膀胱、肺および肝
臓の癌の治療および／または予防に用いることができる。本発明の化合物および
医薬組成物は、糖尿病性網膜症および腫瘍脈管形成において起きるようなシクロ
オキシゲナーゼが仲介する増殖疾患の治療および／または予防に用いられる。 【００１１】 本発明の化合物および医薬組成物は、収縮性プロスタノイド類の合成を妨げる
ことによりプロスタノイドが誘導する平滑筋の収縮を阻害することができ、従っ
て、月経困難、早産、喘息および好酸球が関与する疾患の治療ならびにアルツハ
イマーおよびパーキンソン病のような神経退行変性疾患の治療、ならびに骨損失
（変形性関節症の治療）、脳卒中、発作、偏頭痛、多発性硬化症、エイズおよび
脳症の治療に有益であると考えられる。 【００１２】 ＣＯＸ−２活性および／またはＣＯＸ−１よりＣＯＸ−２に対する高い特異性
により、このような化合物は、特に、潰瘍（消化性潰瘍および胃潰瘍のような）
、胃炎、限局性回腸炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎の患者、または胃腸疾患の再発歴
、胃腸出血、低プロトロンビン血症、ヘモフィルス感染症および他の出血問題の
ような貧血；腎臓疾患；手術前の抗凝血薬の摂取を含む凝固障害の患者のような
ＮＳＡＩＤｓが禁忌であるかもしれないような場合、従来のＮＳＡＩＤｓの代替
薬として有用であることが分かるはずである。 【００１３】 また、本発明は、一般式： 【化４】の化合物又はその塩を提供する［ここで、Ｒ２は、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換
したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４ジアルキルアミノま
たはアミノであり；Ｒ８は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換
したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４ アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルアミ
ノ−Ｃ１−４アルキル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキ
ル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキルまたはヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル
であり；そしてｍは、２、３または４であるが、但し、Ｒ８は、クロロでもトリ
フルオロメチルでもない］。 【００１４】 《発明の詳細な開示》 本明細書で用いる場合、゛ハロ゛は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードで
ある。 【００１５】 本明細書で用いる場合、゛Ｃ１−４アルキル゛とは、１個から４個の炭素原子の
直鎖または分枝鎖の飽和した基を意味し、それとしては、メチル、エチル、ｎ−
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、二級−ブチル、三級−ブ
チルが挙げられるが、これらに限定される訳ではない。 【００１６】 本明細書で用いる場合、゛ハロ置換したアルキル゛とは、１個以上のハロゲンで
置換された上述のようなアルキル基を意味し、それとしては、クロロメチル、ジ
クロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルおよび
２，２，２−トリクロロエチル等が挙げられるが、これらに限定される訳ではな
い。 【００１７】 本明細書で用いる場合、゛Ｃ２−５アルケニル゛とは、２個から５個の炭素原子
の直鎖または分枝鎖の未飽和の基を意味し、それとしては、エテニル、１−プロ
ペニル、２−プロペニル（アリル）、イソ−プロペニル、２−メチル−１−プロ
ペニル、１−ブテニル、２−ブテニル等が挙げられるが、これらに限定される訳
ではない。 【００１８】 本明細書で用いる場合、゛Ｃ２−５アルキニル゛という用語は、１個の三重結合
を有する直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖基を意味するのにここで用いており、そ
れとしては、エチニル、プロピニル、ブチニル等が挙げられるが、これらに限定
される訳ではない。 【００１９】 本明細書で用いる場合、゛アリール゛とは、フェニル、ナフチル、テトラヒドロ
ナフチル、インダニル、ビフェニル等のような芳香族基を意味する。 【００２０】 本明細書で用いる場合、゛ヘテロアリール゛基は、通常、環内に、Ｏ、Ｓおよび
Ｎから選ばれる１個のヘテロ原子を有する。このヘテロ原子に加え、芳香族基は
、環内に任意に４個までのＮ原子を有してもよい。例えば、ヘテロアリール基と
しては、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、チエニル、フリ
ル、イミダゾリル、ピロリル、オキサゾリル（例えば、１，３−オキサゾリル、
１，２−オキサゾリル）、チアゾリル（例えば、１，２−チアゾリル、１，３−
チアゾリル）、ピラゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル（例えば、１，２，３
−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル）、オキサジアゾリル（例えば、１
，２，３−オキサジアゾリル）、チアジアゾリル（例えば、１，３，４−チアジ
アゾリル）、テトラゾール、キノリル、イソキノリル、ベンゾチエニル、ベンゾ
フリル、インドリル等が挙げられる。 【００２１】 本明細書で用いる場合、゛部分的に未飽和または未飽和の５員の炭素環゛とは、
芳香族または非芳香族の環状基、例えば、シクロペンテニル、シクロペンタ−１
，３−ジエニル、オキソシクロペンテニル等を意味する。 【００２２】 ゛部分的に未飽和もしくは未飽和の５員の複素環゛の例は、チエニル、オキサゾ
リル、フリル、ピロリル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソ
チアゾリル、ピラゾリル、ジヒドロフリル、ジヒドロチエニル、ピラゾリニル、
イミダゾリニル、ピロリニル、フラノン等である。 【００２３】 本発明の好ましい化合物は、Ａが、部分的に未飽和もしくは未飽和の５員の複
素環である一般式（Ｉ）の化合物である。 【００２４】 本発明の更に好ましい化合物は、Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、ピ
ロリル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラ
ゾリル、ジヒドロフリル、ジヒドロチエニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、
ピロリニルまたはフラノンである一般式（Ｉ）の化合物である。 【００２５】 本発明の非常に好ましい化合物は、Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、
ピロリル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピ
ラゾリルまたはフラノンであり；そして Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換し
たＣ１−４アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−４アル
コキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル
、Ｃ１−４アルカノイル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキ
シル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキ
ルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−４アルキルアミノカルボニル、モルホ
リノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコキシアミノカルボニルまたはＣ１−４アルキ
ル−カルボニルアミノである一般式（Ｉ）の化合物である。 【００２６】 これらの中で、本発明の好ましい化合物は、Ａが、チエニル、オキサゾリル、
フリル、ピロリル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル
またはフラノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル
、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イ
ソチアゾリル、ピラゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、
チアジアゾリル、テトラゾール、キノリル、イソキノリル、ベンゾ［ｂ］チエニ
ル、ベンゾ［ｂ］フリルおよびインドリルから選ばれるヘテロアリールであり、
このフェニルまたはヘテロアリールは、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換した
Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルカルボニル、Ｃ１− ５ アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノおよびアミノから選ばれ
る１個から３個の置換基により任意に置換されても良く； Ｒ２が、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキルまたはアミノであり
； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換し
たＣ１−４アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ−
Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルカノイ
ル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキシ、Ｃ１−４アルコキ
シカルボニル、アミノカルボニル、モルホリノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコキ
シアミノカルボニルまたはＣ１−４アルキル−カルボニルアミノであり；そして Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ヒドロキシ−Ｃ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ １−４ アルコキシ、Ｃ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキルまたはヒドロキ
シであり；そして ｍおよびｎが、独立に、１または２である一般式（Ｉ）の化合物である。 【００２７】 本発明の更に好ましい化合物は、Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、ピ
ロリル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリルまたはフラ
ノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル
、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イ
ソチアゾリル、ピラゾリル、ベンゾ［ｂ］チエニル、ベンゾ［ｂ］フリルおよび
インドリルから選ばれるヘテロアリールであり、このフェニルまたはヘテロアリ
ールは、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボニルまたはＣ１−４ アルコキシカルボニルにより任意に置換されても良く； Ｒ２が、メチル、エチル、フルオロメチル、ジフルオロメチルまたはアミノであ
り； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、フルオロ置
換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル
、Ｃ１−４アルカノイル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキ
シ、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、モルホリノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコ
キシアミノカルボニルまたはＣ１−４アルキル−カルボニルアミノであり；そし
て Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１ −４ アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキルまたはヒドロキシである一般式（Ｉ）の
化合物である。 【００２８】 本発明のやはり更に好ましい化合物は、Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリ
ル、ピロリル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリルまた
はフラノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピリミジニル、チエニル、フリル、イミダ
ゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾ［ｂ］チエニルおよびベ
ンゾ［ｂ］フリルから選ばれるヘテロアリールであり、このフェニルまたはヘテ
ロアリールは、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、プロピル、フルオロメチル
、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、メトキシ、アセチル
、エチルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルおよびブトキシ
カルボニルから選ばれる１個から３個の置換基により任意に置換されても良く； Ｒ２が、メチル、フルオロメチルまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、
プロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ
、エトキシル、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、メチルカルボニル、シア
ノ、ニトロ、シアノメチル、シアノエチル、カルボキシ、メトキシルカルボニル
、エトキシカルボニル、モルホリノカルボニル、メトキシアミノカルボニルまた
はメチルカルボニルアミノであり；そして Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、プロピ
ル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エト
キシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、メトキシメチル、メトキシエチル
、エトキシメチル、メチルアミノメチル、メチルアミノエチル、エチルアミノメ
チル、アミノメチル、アミノエチルまたはヒドロキシである一般式（Ｉ）の化合
物である。 【００２９】 これらの中で、本発明の好ましい化合物は、Ａが、オキサゾリル、ピロリル、
イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリルまたはフラノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピリミジニル、チエニル、フリル、イミダ
ゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチエニルおよびベンゾフ
リルから選ばれるヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、クロロまたは
メチルにより任意に置換されても良く； Ｒ２が、メチル、フルオロメチルまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロ
キシメチル、シアノ、シアノメチル、カルボキシ、エトキシカルボニル、モルホ
リノカルボニル、メトキシアミノカルボニルまたはメチルカルボニルアミノであ
り；そして Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチル、メトキシ、ヒド
ロキシメチル、エトキシ、トリフルオロメチル、メトキシメチル、メチルアミノ
メチル、アミノメチルまたはヒドロキシである一般式（Ｉ）の化合物である。 【００３０】 本発明のやはり好ましい化合物は、Ａが、ピラゾリルまたはフラノンであり； Ｒ１が、チエニル、フリル、オキサゾリルおよびチアゾリルから選ばれるヘテロ
アリールであり； Ｒ２が、メチルまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、メチルまたはトリフルオロメチルであ
り； Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチルまたはメトキシで
あり；そして ｍおよびｎが、１である一般式（Ｉ）の化合物である。 【００３１】 本発明の好ましい個々の化合物は： １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−チエニル）フェ
ニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−チエニル）フェ
ニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（ベンゾ［ｂ］フラン
−２−イル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（３−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−チエニル）フェニル］−４−シアノ−１Ｈ−ピラゾール
−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（４−ピリジル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−ピリジル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（５−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（５−ピリミジニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−ピロリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−ベンゾチエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（５−アセチルチオフェン−２−イル）フェニル］−３−（ト
リフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンア
ミド； ４−［５−［４−（３−ピロリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（スルファモイルフェニル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル
］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル； ４−［３−（シアノメチル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル］−１Ｈ−
ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［３−（ヒドロキシメチル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル］−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−フリル）フェニ
ル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−チアゾリル）フ
ェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（５−チアゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−チアゾリル）フ
ェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（５−クロロ−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）フェニル］−３−トリフル
オロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）フェニル］−３−ト
リフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミ
ド； ４−［５−［４−（２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
メチルフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ３−［４−（３−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン； ３−［４−（２−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン； ３−［４−（３−フリル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−２−（５Ｈ）−フラノン； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−
フリル）フェニル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−
フリル）フェニル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール； ２，３−ジメチル−１−［４−（３−フリル）フェニル］−５−［４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−フリル）フェニ
ル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール； １−［４−（３−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−クロロ−４−（３−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−（４−ビフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−１Ｈ−ピロール； １−［４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−チ
エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−ピ
ロリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［［４−（１−
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピロリル］フェニル］−１Ｈ−ピロール
； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
アゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（２−チ
エニル）フェニル］オキサゾール； ４−［４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］オキサゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（２−チエニル）フェ
ニル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−（４−スルファモイル
フェニル）−１Ｈ−ピロール； １−［４−（３−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−［４−（３−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−ビフェニル−４−メチル−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１
Ｈ−ピロール； １−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（フルオロメチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−４−シアノ−１−［４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−ヒドロキシメチル−１−［４
−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ３−シアノメチル−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル； ５−［４−（１−イミダゾリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）
フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
ル］チオフェン； ２−［４−（３−フリル）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
ル］チオフェン； ４−［５−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ−４−（２−フ
リル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）−３−メトキシフェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［３−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−フルオロ−４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（５−オキサゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−オキサゾリル）
フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）−２−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−２−
メチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［２−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−フルオロ−４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
メトキシフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（４−チアゾリル）フ
ェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）−３−メチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
ール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−
オキサゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−（４−スルファモイルフェニル）−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル
］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル； ４−［４−シアノ−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾー
ル−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［４−クロロ−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオ
ロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ５−［２−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−フルオロ−４
−（メチルスルホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾー
ル； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）−２−メチルフェニル］３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ
−４−（２−フリル）フェニル］３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール； ４−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール； ２−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール； ２−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール； ４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル］−３−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
チアゾール； ４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリフ
ルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−｛４−［１−［３−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−２−メチ
ル−１，３−チアゾール； ２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］
−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
ンアミド； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−５−メチ
ル−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−フルオロフェニ
ル｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
ル｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
ル｝−１，３−オキサゾール； ４−｛２−クロロ−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
｝−１，３−オキサゾール； ４−｛２−メトキシ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オ
キサゾール； ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド； ４−｛４−［１−［３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−
１，３−チアゾール； ４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］
−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
ンアミド； ４−［５−［３−メトキシ−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスル
ホンアミド； ４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−｛２−クロロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール； ４−｛２−メトキシ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
チアゾール； ２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスル
ホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド； ４−｛２−フルオロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
チアゾール； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル； １−［３−エトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−ヒドロキシメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−（４−モルホリンカルボニル）−１Ｈ−ピラゾール； Ｎ−メチル−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド； Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］
−５−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミ
ド； Ｎ−メトキシ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５
−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−３−
（トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾー
ル； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メトキシ−４−（メチルスル
ホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ２−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［５−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミ
ド； ２−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミ
ド； ２−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ３−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２−
メチルフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メチルベンゼンスルホンアミド； ２−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−３−メチルベンゼンスルホンアミド； ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−メトキシフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
ール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メトキシベンゼンスルホンアミド； ２−クロロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３
−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンア
ミド； ３−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−
３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホン
アミド； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−１−
［４−（４−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−１−
［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（４−
チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾール； ２−フルオロ−４−［２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−（トリフ
ルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； １−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フ
リル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ５−［５−［４−（２−フリル）フェニル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ
−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタノール； ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メチル−４−（メチルスル
ホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−４−（４−チア
ゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−（メトキシメチル）−４−（
メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル； Ｎ−［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）ベンジル］−Ｎ
−メチルアミン塩酸塩； ［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタンア
ミン塩酸塩； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ４−シアノ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； Ｎ−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−
（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］
アセトアミド； ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（１，
３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン； ５，５−ジメチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（
１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン； ２−フルオロ−４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール； ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾ
ール； ４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オ
キサゾール； ２−フルオロ−４−［５−［３−ヒドロキシ−４−（１，３−チアゾール−４−
イル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル
］ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−メトキシ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）−３−（ト
リフルオロメチル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
−１，３−チアゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［３−メチル
−４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダ
ゾール； ２−フルオロ−４−［４−メチル−２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−
１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ５−［３−クロロ−５−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１−［３
−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
１Ｈ−ピラゾール； ４−クロロ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
１Ｈ−ピラゾール； ４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（１，３−チアゾール
−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン； ４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド； ５，５−ジメチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）
フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノ
ン； ２−メチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−チアゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル−４−（４−チ
アゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル
−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
ール； ２−フルオロ−４−［５−メチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾー
ル−４−イル）フェニル］−４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド； ５−メチル−３−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール； ４−［３−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド； ３−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール； ２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミド； ３−（ジフルオロメチル）−２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１
，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベン
ゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド；および ２−フルオロ−４−［５−［３−エチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミドである。 【００３２】 最も好ましい個々の化合物は： ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール； ３−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−
３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホン
アミド； ４−｛２−クロロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール； ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
｝−１，３−チアゾール； ４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］
−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
ンアミド； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−フルオロ−４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
メトキシフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ
−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
ール； ４−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
ル｝−１，３−チアゾール； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オ
キサゾール； ２−フルオロ−４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド；お
よび １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（４−
チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾールである
。 【００３３】 また、本発明の好ましい中間体は、 ３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−メトキシ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩；
および ３−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩から選ばれる
。 【００３４】 《一般合成》 一般式（Ｉ）の化合物は、種々の合成経路により調製することができる。これ
から述べるような以下の代表例は、具体的に説明するものであり、本発明の範囲
をいかようにも制限するものではない。特に断らない限り、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ ３ 、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、本明細書で前に定義した通りである。 【００３５】 １）Ａ環形成による化合物（Ｉ）の合成 化合物（Ｉ）は、種々のＡ環形成法により合成することができる。 【化５】 ピラゾール： Ａが、ピラゾール環である場合、ピラゾール（Ｉａ）は、模式図Ｉに示すように
適切な１，３−ジケトン又はその同等物（２または３）およびフェニルヒドラジ
ン（４）から調製することができる。 模式図Ｉ 【化６】 【００３６】 工程１において、ケトン（１）を、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、
メタノール、ジクロロメタンおよびメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルのような溶
媒中で、塩基（例えば、ＮａＯＭｅ、ＮａＨおよびＭｅ３Ｓｉ２ＮＬｉ、好まし
くはＮａＯＭｅ、ここで、Ｍｅは、メチルを表す）およびアシル化試薬（例えば
、エステルまたはアシルイミダゾール、ジアルキルアミドおよびジアルキルアセ
タールのようなエステル同等物）で処理して１，３−ジケトン（２）または１，
３−ジケトン同等物（３）（Ｇ１は、ＯＨまたはＮＲ２である：Ｒ＝Ｃ１−４ア
ルキル）を形成する。模式図ＩのＸは、Ｒ１、クロロ、ブロモまたはＯＨである
。 【００３７】 工程２において、１，３−ジケトン（２）または１，３−ジケトン同等物（３
）を、還流温度で２時間から２０時間、エタノールまたは酢酸のような無水プロ
トン性溶媒中で塩（塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩および蓚酸塩のような）また
は遊離塩基のヒドラジン誘導体（４）で処理してピラゾール化合物（Ｉａ）を得
る。 【００３８】 出発物質（１）は、商業的に入手可能であるか、またはAust. J. Chem., 1977
, 30, 229および Heterocycles, 1990, 31, 1951に述べられている方法により調
製することができるかのいずれかであり、これらは、参照により含めるものとす
る。また、位置異性体のピラゾール（Ｉａ´）は、当業界で周知である、相当す
る１，３−ジケトン（５）または１，３−ジケトン同等物（６）およびフェニル
ヒドラジン（７）から調製することもできる。 【００３９】 フラノン： フラノン（Ｉｂ）は、アリールブロモメチルケトン（８）およびアリール酢酸
（９）から調製することができる。 模式図ＩＩ 【化７】 【００４０】 模式図ＩＩに示すように、適切に置換したアリールブロモメチルケトン（８）
を、トリエチルアミンおよびジイソプロピルエチルアミンのような塩基の存在下
、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、ジメトキシエタンおよびジエチルエ
ーテルのような溶媒中で、適切に置換したアリール酢酸（９）と反応させ、次い
で、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エン（ＤＢＵ）で処
理してフラノン（Ｉｂ）を得る。α−ブロモメチルケトン（８）は、当業界で周
知である、相当するアセトフェノンのハロゲン化により容易に得ることができる
。 【００４１】 また、フラノン（Ｉｂ）は、１−シクロヘキシル−３−（２−モルホリノエチ
ル）カルボジイミドおよびメト−ｐ−トルエンスルホナートのようなカップリン
グ試薬の存在下、α−ヒドロキシケトン（１０）と（１１）（Ｘ＝ＯＨ）との反
応、更にＤＢＵのような塩基での処理によっても調製することができる。 【００４２】 イミダゾール： イミダゾール（Ｉｃ）は、模式図ＩＩＩに示すように、アミジン（１４）とα
−ハロケトン（１５）の反応、続いて脱水により調製することができる。 模式図ＩＩＩ 【化８】 【００４３】 工程１において、トルエン、ベンゼンおよびキシレンのような不活性溶媒の存
在下、塩化トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、ジエチルアウミ
ニウム、塩化ジエチルアルミニウムのようなアルキルアルミニウム試薬の存在下
で、置換したニトリル（１２）と一級フェニルアミン（１３）との反応により、
アミジン（１４）を得る。 【００４４】 工程２において、約０℃から約１２０℃の温度で３０分から２日間、好ましく
は約２０℃から約１００℃の温度で３０分から８時間、イソプロパノール、アセ
トンおよびジメチルホルムアミドのような不活性溶媒の存在下、重炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび重炭酸カリウムのような塩基、または
Ｎ，Ｎ´−ジイソプロピルエチルアミンのような障害三級アミンの存在下でのア
ミジン（１４）とα−ハロケトン（１５）（ここで、Ｘは、ブロモまたはクロロ
である）との反応により、４，５−ジヒドロイミダゾール（１６）を得る。 【００４５】 得られた４，５−ジヒドロイミダゾール（１６）を、４−トルエンスルホン酸
、トリフルオロ酢酸および鉱酸（例えば塩酸）のような酸触媒の存在下で脱水し
て本発明の１，２−二置換イミダゾール（Ｉｃ）を形成することができる（工程
３）。この脱水工程に適した溶媒は、例えば、トルエン、キシレンまたはベンゼ
ンである。Ｒ２がアミノである（Ｉｃ）の化合物は、例えば、ファン(Huang)法
（Tetrahedron Lett., 1994, 35, 7201）により、Ｒ２がメチルである（Ｉｃ）
の化合物を用いることにより調製することができる。 【００４６】 ある場合には、中間体（１６）は、容易に単離することができない。上述の条
件下での反応を進めてイミダゾール（Ｉｃ）を直接得る。 【００４７】 ピロール： ピロールは、当業界で周知であるパール−クノル(Paal-Knorr)の方法により調
製することができる（模式図ＩＶ）。 模式図ＩＶ 【化９】 【００４８】 ステター(Stetter)反応（ステター反応に関する概説としては Angew. Chem.,
Int. Ed. Engl. 1976, 15, 639）による適切な１，４−ジケトン（１９）の調製
、続いてパール−クノル縮合における適切なアミン（２０）との加熱により、ピ
ロール（Ｉｄ）を得る。トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンおよび
ピリジンのような塩基の存在下、チアゾリウム塩触媒を用いた置換ベンズアルデ
ヒド（１７）とα，β−未飽和ケトン（１８）とのステター反応により、１，４
−ジケトン（１９）を得る。この反応に適した溶媒は、メタノール、エタノール
またはイソプロパノールである。反応は、約０℃から約１２０℃の温度で１５分
間から２日間、好ましくは約２０℃から約９０℃の温度で３０分間から１日間行
うことができる。４−トルエンスルホン酸のような酸触媒の存在下、１，４−ジ
ケトン（１９）とアリールアミン（２０）との縮合により、ピロール（Ｉｄ）を
得る。この縮合工程に適した溶媒は、例えば、トルエン、キシレンまたはベンゼ
ンである。Ｒ２がアミノである（Ｉｄ）の化合物は、例えば、ファン法（Tetrah
edron Lett., 1994, 35, 7201）により、Ｒ２がメチルである（Ｉｄ）の化合物
を用いることにより調製することができる。 【００４９】 あるいは、ピロール（Ｉｄ）は、模式図Ｖに示す通りに調製することができる
。 模式図Ｖ 【化１０】 【００５０】 工程１において、アルジミン（２３）は、不活性溶媒中でベンズアルデヒド（
２１）とアニリン（２２）との脱水縮合により調製することができる。反応は、
通常は、そして好ましくは溶媒の存在下で達成する。好適な溶媒の例としては、
ヘキサンおよびヘプタンのような脂肪族炭化水素；ベンゼンおよびトルエンのよ
うな芳香族炭化水素；塩化メチレンおよびクロロホルムのようなハロゲン化炭化
水素；ジエチルエーテル、テトラヒドロフランおよびジオキサンのようなエーテ
ル；メタノール、エタノールおよびイソプロパノールのようなアルコールが挙げ
られる。これらの溶媒の中で、アルコールが、好ましい。この反応は、５℃から
２００℃の温度、好ましくは室温から１５０℃で１０分間から２０時間、更に好
ましくは１時間から１５時間実施することができる。 【００５１】 工程２において、アニリノニトリル（２４）は、工程１で述べた通りに調製し
たアルジミン（２３）へのシアン化水素の添加により調製することができる。反
応は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ベンゼンおよび塩
化メチレンのような不活性溶媒、好ましくはジエチルエーテルおよびテトラヒド
ロフラン中で、ルイス酸、例えば、塩化アルミニウム、塩化錫および塩化亜鉛の
存在下、アルジミン（２３）とシアン化トリメチルシリル（ＴＭＳ−ＣＮ）との
反応により行うことができる。この反応は、５℃から２００℃の温度、好ましく
は室温から１５０℃で１０分間から５０時間、更に好ましくは１時間から２０時
間実施することができる。 【００５２】 工程３および４において、ピロール（Ｉｄ）は、工程２で述べた通りに調製し
たアニリノニトリル（２４）とα，β−未飽和アルデヒドまたはケトン（２５）
とを反応させてピロリジン化合物（２６）を得、次いで、脱水し、脱水素シアン
化することにより調製することができる。 【００５３】 工程３において、反応は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ベンゼンおよび塩化メチレンのような不活性溶媒、好ましくはジエチルエー
テルおよびテトラヒドロフラン中で、リチウムアミド、ナトリウムアミド、カリ
ウムアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、およびナトリウムメト
キシドのような塩基、好ましくはリチウムビス（トリメチルシリル）アミドの存
在下、アニリノニトリル（２４）とα，β−未飽和アルデヒドまたはケトン（２
５）とを反応させることにより行うことができる。この反応は、−７８℃から１
００℃の温度、好ましくは−７８℃から室温で１０分間から３０時間、更に好ま
しくは１時間から１５時間実施することができる。 【００５４】 工程４において、ピロール（Ｉｄ）は、ピロリジン化合物（２６）の脱水およ
び脱水素シアン化により調製することができる。これは、工程３の生成物から溶
媒の蒸発により得られた粗生成物を加熱することにより、または工程３の反応の
完了後、溶媒の存在下または非存在下で、８０℃から２５０℃の温度で、抽出に
より得られた粗製物質を加熱することにより達成することができる。好適な溶媒
は、トルエン、キシレン、ジグリム、ジフェニルエーテル、ジメチルホルムアミ
ド等である。 【００５５】 オキサゾール： オキサゾール（Ｉｅ）は、模式図ＶＩの以下の手順に従って調製することがで
きる。 模式図ＶＩ 【化１１】 【００５６】 工程１において、ケトン（２９）は、０℃から１５０℃、好ましくは室温から
５０℃の温度で１０分間から３０時間、好ましくは１時間から１５時間、１，２
−ジメトキシエタン、ジオキサン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、塩
化メチレン、ベンゼンおよびトルエンのような不活性溶媒中で、亜鉛およびマグ
ネシウムのような金属、好ましくは亜鉛の存在下、酸ハロゲン化物（２７）とハ
ロゲン化４−スルホニルベンジル（好ましくはＸ＝ＣｌまたはＢｒ）（２８）と
の反応により調製することができる。適切な触媒、例えば、テトラキス（トリフ
ェニルホスフィン）パラジウムを、この反応に用いることができる。工程２にお
いて、α−カルボニルオキシケトン（３１）は、溶媒の存在下または非存在下、
酢酸鉛（ＩＶ）および酢酸マンガン（ＩＩＩ）の存在下、上述した通りに調製し
たケトン（２９）と適切なカルボン酸（３０）との反応により調製することがで
きるが、溶媒を用いる場合、適切な溶媒は、ベンゼン、トルエンおよびキシレン
である。この反応は、室温から１５０℃の温度、好ましくは５０℃から１２０℃
で１０分間から３０時間、更に好ましくは１時間から１５時間実施することがで
きる。 【００５７】 オキサゾール（Ｉｅ）は、酢酸アンモニウム、蟻酸アンモニウムおよび炭酸ア
ンモニウム、好ましくは酢酸アンモニウムの存在下、酢酸、蟻酸およびプロピオ
ン酸のような低級アルキルカルボン酸中のα−カルボニルオキシケトン（３１）
を加熱することにより調製することができる。 【００５８】 あるいは、α−カルボニルオキシケトン（３１）は、−１０℃から１００℃の
温度で、塩化メチレンおよびクロロホルムのような不活性溶媒中でピリジンおよ
びトリエチルアミンのような塩基の存在下、適切な酸ハロゲン化物またはカルボ
ン酸と反応させることにより、相当するα−ヒドロキシケトン（３２）またはα
−ハロケトン（３３）から調製することができる。相当するα−ヒドロキシケト
ン（３２）またはα−ハロケトン（３３）は、二酢酸ヨードベンゼンを用いるこ
とによるケトン（２９）の酸化、または１，２−ジメトキシエタン、ジオキサン
、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ベンゼンおよびトルエンのような不
活性溶媒の存在下、臭素、塩素、およびＮ−ブロモスクシンイミドを用いること
によるケトンのハロゲン化により調製することができる。Ｒ２がアミノである（
Ｉｅ）の化合物は、例えば、ファン法（Tetrahedron Lett., 1994, 35, 7201）
により、Ｒ２がメチルである（Ｉｅ）の化合物を用いることにより調製すること
ができる。 【００５９】 位置異性体のオキサゾールは、相当するスルホニル安息香酸ハロゲン化物およ
びハロゲン化ベンジルから調製することができる。 【００６０】 チオフェン： チオフェン類似体は、模式図ＶＩＩに示した通りに調製することができる。 模式図ＶＩＩ 【化１２】 【００６１】 ２，３−ジハロチオフェン（ＶＩＩ−１）と４−（アリールまたはヘテロアリ
ール）フェニルボロン酸とのスズキカップリング、続いて４−（Ｒ２−チオ）フ
ェニルボロン酸との二回目のカップリングにより、２−［４−（アリールまたは
ヘテロアリール）フェニル］−３−［４−（メチルチオ）フェニル］チオフェン
を得る。得られたチオフェン（ＶＩＩ−３）を、当業界で公知の方法により酸化
してメチルスルホニル類似体（ＶＩＩ−４）を得ることができる。 【００６２】 あるいは、アリールボロン酸の代わりにアリールグリニャール試薬、アリール
亜鉛試薬、アリール錫試薬、またはアリールシリル試薬のような他のアリール金
属試薬を、この反応に用いることができる。 【００６３】 アリールボロン酸と２，３−ジハロチオフェンとの反応は、ベンゼン、トルエ
ン、ジメトキシエタン、ジメチルホルムアミドのような溶媒、好ましくはジメト
キシエタン中で、代表的には、水酸化カリウム、水酸化タリウム、トリエチルア
ミン、重炭酸ナトリウムのような塩基の存在下で、または水と単独の溶媒の組み
合わせ、好ましくは水とジメトキシエタン中で行うことができる。触媒は、いわ
ゆるスズキ反応に典型的に用いられるもの（例えば、テトラキス（トリフェニル
ホスフィン）パラジウムおよびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジ
ウム）から選ぶことができる。反応は、２０から１６０℃の範囲の温度、通常、
６０から１３０℃で、１０分間から５日間、通常３０分から１５時間実施する。 【００６４】 イソオキサゾール： Ａがイソオキサゾール環である場合、イソオキサゾール誘導体（Ｉｆ）、（Ｉ
ｇ）、および（Ｉｇ´）は、模式図ＶＩＩＩおよびＩＸに示したような適切なオ
キシム（４０）および（４７）から調製することができる。 【００６５】 ３，４−ジフェニルイソオキサゾール； ３，４−ジフェニルイソオキサゾールの合成を、模式図ＶＩＩＩに示す。 模式図ＶＩＩＩ 【化１３】 【００６６】 工程１において、ケトン（３９）は、オキサゾール合成（模式図ＶＩ）の工程
１で述べた手順に従い、ハロゲン化ベンジル（３７）および酸ハロゲン化物（３
８）から調製することができる。 【００６７】 工程２において、オキシム（４０）は、水、メタノール、エタノール、ｉ−プ
ロパノール、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジエチルエーテルのよ
うな不活性溶媒、または上述の溶媒の混合物、好ましくは水とエタノールの混合
物中で、酢酸ナトリウムのような塩基の存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩での
ケトン（３９）の処理により得ることができる。この反応は、０℃から還流温度
の温度で、好ましくは５０℃から還流温度で１５分間から２４時間、好ましくは
１時間から１５時間実施することができる。 【００６８】 工程３において、４，５−ジヒドロイソオキサゾール（４１）は、オキシム（
４０）のＣ−アシル化、続いて同時環化を通じて調製することができる。この反
応は、−７８℃から１００℃の温度、好ましくは−７８℃から室温で１０分間か
ら３０時間、好ましくは３０分から１５時間、テトラヒドロフラン、ジエチルエ
ーテル、１，２−ジメトキシエタン、ジオキサン、ベンゼン、および塩化メチレ
ンのような不活性溶媒、好ましくはジエチルエーテルおよびテトラヒドロフラン
中で、リチウムアミド、ナトリウムアミド、カリウムアミド、リチウムジイソプ
ロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（ト
リメチルシリル）アミド、およびカリウムビス（トリメチルシリル）アミドのよ
うな塩基、好ましくはリチウムジイソプロピルアミドの存在下、オキシム（４０
）とハロゲン化アシル、酸無水物、Ｎ−アシルイミダゾール、およびカルボキサ
ミドとを反応させることにより実施することができる。 【００６９】 工程４において、イソオキサゾール（４２）は、酸を用いたジヒドロイソオキ
サゾール（４１）の脱水により得ることができる。これは、４０℃から還流温度
、好ましくは５０℃から１００℃の温度で、１０分間から３０時間、好ましくは
３０分から１５時間、メタノール、エタノール、２−プロパノール、テトラヒド
ロフラン、ジエチルエーテル、１，４−ジオキサン、ベンゼン、トルエン、キシ
レン、ジグリム、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等のような不活
性溶媒中で、ジヒドロイソオキサゾール（４１）と塩酸、臭化水素酸、硫酸、メ
タンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、およびポリ燐酸のような酸とを加熱
することにより達成することができる。 【００７０】 工程５において、スルホン（４３ａ）は、スルフィド（４２ａ）の酸化により
調製することができる。この反応は、−２０℃から還流温度、好ましくは０℃か
ら５０℃の温度で、１５分間から３０時間、好ましくは３０分から１５時間、ク
ロロホルム、テトラクロロカーボン、ジクロロメタン、酢酸のような不活性溶媒
、好ましくはジクロロメタン中で、ｍＣＰＢＡ、過酢酸、過酸化水素、およびオ
キソン(oxone)（登録商標）のような酸化剤を用いて行うことができる。 【００７１】 工程６において、スルホンアミド（４３ｂ）は、−７８℃から１００℃の温度
、好ましくは−７８℃から７０℃で、１５分間から３０時間、好ましくは３０分
から１５時間、イソオキサゾール（４２ｂ）とクロロスルホン酸とを反応させた
後、反応混合物を氷と濃アンモニアの混合物に注ぎ入れることにより調製するこ
とができる。 【００７２】 工程７において、イソオキサゾール（Ｉｆ）は、これから述べるようなイソオ
キサゾール（４３）の交差カップリング反応を経て得ることができる。 【００７３】 位置異性体のイソオキサゾールは、相当するハロゲン化４−メチルチオベンゾ
イルおよびハロゲン化４−ブロモベンジルから調製することができる。 【００７４】 ４，５−ジフェニルイソオキサゾール； ４，５−ジフェニルイソオキサゾールの合成を、模式図ＩＸに示す。 模式図ＩＸ 【化１４】 【００７５】 工程１において、α，β−未飽和ケトン（４６）は、ジエチルエーテル、テト
ラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、ベンゼン、
トルエン、キシレン、およびジメチルスルホキシドのような不活性溶媒、好まし
くはベンゼンおよびトルエン中で、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナト
リウム、水素化カリウム、リチウムアミド、ナトリウムアミド、カリウムアミド
、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、
カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル
）アミド、ピペリジン、および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセ
−７−エン（ＤＢＵ）のような塩基、好ましくはピペリジンの存在下、ベンズア
ルデヒド（４４）とケトン（４５）のアルドール反応、続いてβ脱離により調製
することができる。この反応は、−７８℃から還流温度の温度、好ましくは室温
から還流温度で、１５分間から５０時間、好ましくは１時間から３０時間実施す
ることができる。 【００７６】 工程２において、オキシム（４７）は、３，４−ジフェニルイソオキサゾール
のセクションの工程２で述べた手順に従いケトン（４６）から得ることができる
。 【００７７】 工程３において、イソオキサゾール（４８）は、ジエチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ベンゼン、トル
エン、キシレン、ジメチルスルホキシド、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
のような適切な溶媒、好ましくはテトラヒドロフラン中で、トリエチルアミン、
Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ＤＢＵ、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム
、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、及びそれらの水溶液のような塩基の
存在下、沃素と沃化カリウムの混合物でオキシム（４７）を処理することにより
調製することができる。この反応は、０℃から還流温度、好ましくは室温から還
流温度で１５分間から３０時間、好ましくは３０分から１５時間行うことができ
る。 【００７８】 工程４において、スルホン（４９ａ）は、３，４−ジフェニルイソオキサゾー
ルのセクションの工程５で述べた手順に従いスルフィド（４８ａ）から得ること
ができる。 【００７９】 工程５において、スルホンアミド（４９ｂ）は、３，４−ジフェニルイソオキ
サゾールのセクションの工程６で述べた手順に従いイソオキサゾール（４８ｂ）
から得ることができる。 【００８０】 工程６において、イソオキサゾール（Ｉｇ）および（Ｉｇ´）は、これから述
べる交差カップリング反応を通じて、それぞれ、イソオキサゾール（４９ａ）お
よび（４９ｂ）から得ることができる。チアゾール： 模式図Ｘ 【化１５】 【００８１】 チアゾールは、模式図Ｘの以下の手順により調製することができる。工程１に
おいて、ケトン（５２）は、フリーデル クラフツ アシル化により調製すること
ができる。酸ハロゲン化物（５０）（好ましくはＸ＝ＣｌまたはＢｒ）を、０℃
から還流温度、好ましくは室温から５０℃の温度で、１０分間から３０時間、好
ましくは１時間から２０時間、塩化メチレン、クロロホルム、ニトロベンゼン、
ジクロロベンゼン、クロロベンゼンおよび二硫化炭素のような不活性溶媒中で、
Ｒ２−チオベンゼン（５１）ならびに塩化アルミニウム、塩化チタン（ＩＶ）、
および塩化錫（ＩＶ）のようなルイス酸で処理および反応させる。工程２におい
て、α−ブロモケトン（５３）は、酢酸、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化
炭素、ジオキサン、ジエチルエーテルのような不活性溶媒中でのケトン（５２）
と臭素との反応により調製することができる。この反応は、室温から１５０℃の
温度、好ましくは０℃から１００℃で１０分間から３０時間、好ましくは１時間
から５時間実施することができる。工程３において、チアゾール環は、０℃から
還流温度の温度で、好ましくは５０℃から還流温度で、１０分間から３０時間、
好ましくは１時間から２０時間、エタノール、メタノール、ジオキサン、トルエ
ンのような不活性溶媒中でのα−ブロモケトン（５３）とチオアミド（５４）と
の反応により調製することができる。工程４において、スルホニルベンゼン（Ｉ
ｈ）は、スルフィド化合物（５５）の酸化により調製することができる。この反
応は、−２０℃から還流温度、好ましくは０℃から５０℃の温度で、１０分間か
ら３０時間、好ましくは１時間から２０時間、テトラクロロカーボン、ジクロロ
メタン、クロロホルム、および酢酸のような不活性溶媒中で、ｍＣＰＢＡ、過酢
酸、過酸化水素、およびオキソン（登録商標）のような酸化剤、好ましくはｍＣ
ＰＢＡを用いて行うことができる。 【００８２】 Ａが、上述の複素環または炭素環以外である一般式（Ｉ）の化合物は、公知の
方法により調製することができる。２）交差カップリング反応による化合物（Ｉ）の合成。 一般式（Ｉ）の化合物は、当業界で周知である、カラーシ、ネギシ、スチル(Sti
lle)、またはスズキ等の方法を用いることにより合成することができる。通常、
ビアリール化合物は、ハロゲン化アリールまたはトリフラートおよびアリール金
属試薬［例えば、グリニャール試薬（いわゆるカラーシ反応）、アリール亜鉛試
薬（いわゆるネギシ反応）、アリール錫試薬（いわゆるスチル反応）、アリール
硼素試薬（いわゆるスズキ反応）、アリールシリル試薬等（ここで引用した概説
論文；Ｓ．Ｐ．スタンフォース(S. P. Stanforth), Tetrahedron, 1998, 54, 26
3 ? 303）］から多数の触媒交差カップリング反応により合成する。これらの方
法は、化合物（Ｉ）の調製に応用することができる。化合物（Ｉ）は、模式図Ｘ
Ｉに示すように、相当するハロゲン化アリールまたはトリフラート（ＩＩ）およ
びアリール金属試薬（３４）から調製することができる。 模式図ＸＩ 【化１６】 （ここで、Ｓは、ハロゲン化物またはトリフラートであり、Ｍは、ボロン酸、ボ
ロン酸エステル、ハロゲン化亜鉛、ハロゲン化マグネシウム、またはトリアルキ
ル錫基である） 【００８３】 アリールまたはヘテロアリールボロン酸（３４）とハロゲン化アリールまたは
トリフラート（ＩＩ）との反応は、ベンゼン、トルエン、ジメトキシエタン、ジ
メチルホルムアミドのような溶媒、好ましくはジメトキシエタン中で、代表的に
は、水酸化カリウム、水酸化タリウム、トリエチルアミン、重炭酸ナトリウムの
ような塩基の存在下で、または水と単独の溶媒の組み合わせ、好ましくは水とジ
メトキシエタン中で行うことができる。触媒は、いわゆるスズキ反応に典型的に
用いられるもの（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムお
よびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム）から選ぶことができ
る。反応は、２０から１６０℃の範囲の温度、通常、６０から１３０℃で、１０
分間から５日間、通常３０分から１５時間実施する。 【００８４】 ハロゲン化アリールまたはヘテロアリール亜鉛（３４）とハロゲン化アリール
またはトリフラート（ＩＩ）との反応は、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテ
ルおよびジメトキシエタンのような溶媒、好ましくはテトラヒドロフラン中で行
うことができる。触媒は、いわゆるネギシ反応に典型的に用いられるもの（例え
ば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェ
ニルホスフィン）ニッケル、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウ
ム、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム／ｎ−ＢｕＬｉ、ジク
ロロビス（１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウムおよ
びジクロロビス（１，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン）パラジウム）
から選ぶことができる。反応は、２０から１６０℃の範囲の温度、通常２０から
１３０℃で１０分間から５日間、通常３０分から１５時間実施する。 【００８５】 アリールまたはヘテロアリール錫試薬（３４）とハロゲン化アリールまたはト
リフラート（ＩＩ）との反応は、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、
１，４−ジオキサン、ベンゼン、トルエンおよびジメトキシエタンのような溶媒
、好ましくはテトラヒドロフランおよび１，４−ジオキサン中で行うことができ
、必要であれば、塩化リチウム、水酸化アンモニウム、臭化銅（Ｉ）のような塩
を用いる。触媒は、いわゆるスチル反応に典型的に用いられるもの（例えば、テ
トラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムおよびジクロロビス（トリフェ
ニルホスフィン）パラジウム）から選ぶことができる。反応は、２０から１６０
℃の範囲の温度、通常２０から１３０℃で１０分間から５日間、通常３０分から
１５時間実施する。 【００８６】 アリールまたはヘテロアリールグリニャール試薬（３４）とハロゲン化アリー
ルまたはトリフラート（ＩＩ）との反応は、テトラヒドロフラン、１，４−ジオ
キサン、ベンゼン、トルエンおよびジメトキシエタンのような溶媒、好ましくは
テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン中で行うことができる。触媒は、いわ
ゆるカラーシ反応に典型的に用いられるもの（例えば、ジクロロビス（トリフェ
ニルホスフィン）ニッケル、ジクロロビス（１，４−ビス（ジフェニルホスフィ
ノ）ブタン）ニッケルおよびジクロロビス（１，２−ビス（ジフェニルホスフィ
ノ）エタン）ニッケル）から選ぶことができる。反応は、２０から１６０℃の範
囲の温度、通常２０から１３０℃で１０分間から５日間、通常３０分から１５時
間実施する。 【００８７】 当業者に明白であるように、化合物（Ｉ）は、模式図ＸＩＩに示す通りの化合
物（ＩＩＩ）または（ＩＶ）と化合物（３６）との反応から得ることができる。 模式図ＸＩＩ 【化１７】 【００８８】 工程１において、加熱条件（例えば、８０℃から１００℃）で２時間から２０
時間、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロビス（トリ
フェニルホスフィン）パラジウムのような触媒および酢酸カリウム、トリエチル
アミンのような塩基の存在下、ジメトキシエタンおよびテトラヒドロフランのよ
うな適切な溶媒中のハロゲン化アリール（ＩＩ）と硼素試薬（３５）（Ｇ２はＨ
またはＢ（Ｃ１−４アルキル）２）との反応により、ボロン酸エステル生成物（
ＩＩＩ）を得る。 【００８９】 ボロン酸エステル（ＩＩＩ）は、テトラヒドロフラン、トルエン、ジエチルエ
ーテル、ベンゼンのような溶媒、または水と単独の溶媒との組み合わせ中で、４
−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、または鉱酸（例えば、塩酸）のよう
な酸触媒により加水分解してボロン酸（ＩＶ）を形成することができる。 【００９０】 ビアリール化合物（Ｉ）は、加熱条件（例えば、６０℃から１５０℃）で２時
間から２０時間、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ジクロロ
ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムのような触媒および燐酸カリウム、
トリエチルアミン、重炭酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウムのような塩基の存在
下、ボロン酸エステル（ＩＩＩ）またはボロン酸（ＩＶ）およびハロゲン化アリ
ールまたはトリフラート（３６）から調製することができる。このカップリング
反応に好適な溶媒は、例えば、ベンゼン、トルエン、ジメトキシエタン、ジメチ
ルホルムアミド、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、または水と単独の
溶媒の組み合わせ、好ましくは水とジメトキシエタンである。Ｘがハロゲン化物
またはトリフラートである出発物質（ＩＩ）は、当業者に明白であるように、一
般合成１）で述べた通りの方法により調製することができる。 【００９１】 前述の一般的合成の出発物質は、当業者等に公知の従来法により得ることこと
ができる。このような出発物質の調製は、具体的説明のみを目的として提供する
付随する実施例の中で説明するが、これらに限定されるものではない。あるいは
、必須の出発物質は、以後に説明するものと類似の方法又はその変法により得る
ことができる。 【００９２】 前述の一般的合成で扱われ以後に述べる実験例で具体的に示される生成物は、
標準法により単離することができ、精製は、蒸留、結晶化またはクロマトグラフ
ィー技術のような当業者等に公知の従来法により達成することができる。 【００９３】 ここで述べた特定の化合物は、１つ以上の不斉中心を有し、種々の立体異性形
態で存在することができる。本発明は、このような可能な立体異性体の全て、並
びにそれらのラセミおよび分けた鏡像的に純粋な形態および薬学的に許容するこ
とのできるその塩を予想する。 【００９４】 本発明の特定の化合物は、無機または有機酸と付加塩を形成することができる
。一般式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容することのできる酸塩は、それらに限定
される訳ではないが、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩もしくは重硫酸塩、酢酸塩
、安息香酸塩、ベシレート、クエン酸塩、フマル酸塩、グルクロン酸塩、馬尿酸
塩、乳酸塩、酒石酸塩、糖酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸
塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、燐酸塩およびパモ酸塩（即ち、４，４´−メチ
レン−ビス−（３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩））のような非毒性付加塩を
形成するものである。薬学的に許容することのできる酸塩は、従来技法により調
製することができる。 【００９５】 本発明の特定の化合物は、薬学的に許容することのできる非毒性のカチオンを
形成することができる。薬学的に許容することのできる非毒性のカチオンを有す
る一般式（Ｉ）の化合物は、従来技法により、例えば、この化合物と化学量論量
の適切な水酸化アルカリもしくはアルカリ土類金属（ナトリウム、カリウム、カ
ルシウムおよびマグネシウム）またはアルコキシドとを水またはエタノール、イ
ソプロパノール若しくはその混合物等のような適切な有機溶媒中で接触させるこ
とにより調製することができる。 【００９６】 やはり本発明の範囲内に含まれるものは、一般式（Ｉ）の化合物の生体前駆体
（プロドラッグとも呼ばれる）である。一般式（Ｉ）の化合物の生体前駆体は、
生体系において一般式（Ｉ）の親化合物に容易に戻るその化学的誘導体である。
特に、一般式（Ｉ）の化合物の生体前駆体は、哺乳類対象者、例えばヒト対象者
に生体前駆体が投与され吸収された後に一般式（Ｉ）の親化合物に戻る。本発明
の一般式（Ｉ）の化合物が、水和物のような溶媒和物を形成することができる場
合、このような溶媒和物は、本発明の範囲内に含まれる。 【００９７】 本発明の一般式（Ｉ）の化合物は、経口、非経口または局所経路のいずれかを
通じて哺乳類（ヒト、イヌ、ウマ、ウシを含む）に投与することができる。治療
される対象者の体重、性および症状、治療される疾患状態ならびに選択した特定
の投与経路に依存して必然的に変動が生じるが、通常、これらの化合物は、１日
当たり体重ｋｇ当たり０．０１ｍｇから１００ｍｇの範囲の用量でヒトに最も望
ましく投与される。しかしながら、１回または分割量で１日当たり体重ｋｇ当た
り０．１ｍｇから１０ｍｇの範囲である用量水準が、ヒトにおける上述の疾患の
治療に最も望ましく用いられる。 【００９８】 本発明の化合物は、単独で又は薬学的に許容することのできる担体もしくは希
釈剤と組み合わせて、前に示した上記経路のいずれかにより投与することができ
、このような投与は、１回または複数回量で行うことができる。更に詳しくは、
本発明の新規な治療薬は、種々の異なる剤形で投与することができる、即ち、錠
剤、カプセル剤、トローチ剤（lozenges）、トローチ剤(troches)、ハードキャ
ンディー剤、散剤、スプレー剤、クリーム剤、軟膏剤(salves)、坐剤、ゼリー剤
、ゲル剤、パスタ剤、ローション剤、軟膏剤(ointments)、水性懸濁剤、注射用
液剤、エリキシル剤、シロップ剤等の形態で種々の薬学的に許容することのでき
る不活性な担体と組み合わせることができる。このような担体としては、固形希
釈剤もしくは賦形剤、滅菌水性媒体および種々の非毒性の有機溶媒等が挙げられ
る。更に、経口医薬組成物は、適切に甘味付けおよび／または着香することがで
きる。通常、本発明の治療に効果的な化合物は、このような剤形中に５から７０
重量％、好ましくは１０から５０重量％の範囲の濃度水準で存在する。 【００９９】 経口投与には、デンプン、好ましくはトウモロコシ、バレイショまたはタピオ
カデンプン、アルギン酸および特定の複合珪酸塩類のような種々の崩壊剤、なら
びにポリビニルピロリドン、ショ糖、ゼラチンおよびアラビアゴムのような顆粒
化結合剤と共に微結晶セルロース、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、燐酸
二カリウムおよびグリシンのような種々の医薬品添加物を含有する錠剤を用いる
ことができる。更に、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよ
びタルクのような滑沢剤は、錠剤化目的にはしばしば非常に有用である。同様の
型の固形組成物を、ゼラチンカプセル剤中の賦形剤として用いることもでき、こ
れに関連する好ましい材料としては、やはり、ラクトース即ち乳糖ならびに高分
子量ポリエチレングリコール類が挙げられる。経口投与用に水性懸濁剤および／
またはエリキシル剤を所望である場合、水、エタノール、プロピレングリコール
、グリセリン及びそれらの種々の組み合わせのような希釈剤と共に、種々の甘味
剤または着香剤、着色剤もしくは染料、ならびに、そのように所望であれば、乳
化剤および／または懸濁化剤と有効成分を組み合わせることができる。 【０１００】 非経口投与には、ゴマもしくは落花生油のいずれか中、または水性プロピレン
グリコール中の本発明の化合物の液剤を用いることができる。水性液剤は、必要
であれば適切に緩衝化すべきであり（好ましくはｐＨ＞８）、液体希釈剤は、初
めに等張にすべきである。これらの水性液剤は、静脈注射目的に好適である。油
性液剤は、関節内、筋肉内および皮下注射目的に好適である。滅菌条件下でのこ
れら全ての液剤の調製は、当業者等に周知の標準製薬技法により容易に達成され
る。更には、皮膚の炎症症状を治療する場合、本発明の化合物を局所的に投与す
ることも可能であり、これは、好ましくは、標準製薬慣習により、クリーム剤、
ゼリー剤、ゲル剤、パスタ剤、軟膏剤等によって行うことができる。 【０１０１】 また、一般式（Ｉ）の化合物は、有効成分の直腸または膣投与用坐剤の形態で
投与することもできる。これらの組成物は、有効成分と室温（例えば、１０℃か
ら３２℃）で固体であるが直腸温度で液体であり直腸または膣内で溶けて有効成
分を放出する適切な無刺激医薬品添加物とを混合することにより調製することが
できる。このような物質は、ポリエチレングリコール類、ココアバター、坐剤お
よびワックスである。 【０１０２】 口腔投与には、本組成物は、従来法で処方した錠剤またはトローチ剤の形態を
取ってもよい。 【０１０３】 他の薬物との組み合わせ： 一般式Ｉの化合物は、それらに限定される訳ではないが、疼痛および頭痛の治
療における鎮痛薬として、または発熱の治療のための解熱薬としてのような、患
者の炎症の治療および他の炎症関連疾患の治療に有用である。例えば、本発明の
多剤併用薬は、それらに限定される訳ではないが、慢性関節リウマチ、脊椎関節
症、痛風性関節炎、変形性関節症、全身性エリテマトーデスおよび若年性関節炎
を含む関節炎を治療するのに有用である。本発明のこのような多剤併用薬は、喘
息、気管支炎、無月経性痙攣、腱炎、滑液包嚢炎、ならびに乾癬、湿疹、熱傷お
よび皮膚炎のような皮膚関連症状の治療に有用である。また、本発明の多剤併用
薬は、炎症性腸疾患、クローン病、胃炎、過敏性腸症候群および潰瘍性大腸炎の
ような胃腸症状を治療するのに、そして結腸直腸癌の予防のために有用である。
本発明の多剤併用薬は、血管疾患、偏頭痛、多発性結節性動脈炎、甲状腺炎、形
成不全貧血、ホジキン病、硬化腫、リウマチ熱、Ｉ型糖尿病、重症筋無力症、多
発性硬化症、サルコイドーシス、ネフローゼ症候群、ベーチェット症候群、多発
性筋炎、歯肉炎、過敏性、結膜炎、損傷後に起こる腫脹、心筋虚血等のような疾
患の炎症を治療するのに有用である。また、本多剤併用薬は、アルツハイマー病
および痴呆のような特定の中枢神経系疾患の治療にも有用である。本発明の多剤
併用薬は、関節炎の治療のためのような抗炎症薬として有用であり、有害な副作
用が著しく少ないという更なる恩恵がある。また、これらの組成物は、アレルギ
ー性鼻炎、呼吸困難症候群、エンドトキシンショック症候群、アテローム動脈硬
化症ならびに脳卒中、虚血および損傷に起因する中枢神経系損傷の治療に有用で
ある。 【０１０４】 一般式（Ｉ）の化合物は、現在他の薬物または成分と共投与されている製剤中
の従来のＮＳＡＩＤｓの部分的または完全な代替物として有用である。従って、
本発明は、非毒性の治療上効果的な量の一般式（Ｉ）の化合物ならびに、アセト
アミノフェンまたはフェナセチンを含む別の鎮痛薬；カフェインを含む増強剤；
Ｈ２−アンタゴニスト、水酸化アルミニウムもしくはマグネシウム、シメチコン
；フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、プソイドエフェドリン、オキ
シメタゾリン、エピネフリン、ナファゾリン、キシロメタゾリン、プロピルヘキ
セドリンまたはレボデスオキシエフェドリンを含むうっ血除去薬；コデイン、ヒ
ドロコドン、カラミフェン、カルベタペンタン、またはデキストロメトルファン
を含む鎮咳薬；ミソプロストール、エンプロスチル、リオプロスチル、オルノプ
ロトール(ornoprotol)またはロサプロストールを含むプロスタグランジン；利尿
薬；鎮痛または非鎮痛抗ヒスタミン薬；アンギオスタチンおよびエンドスタチン
のような抗癌剤；ドエペジル(Doepezil)およびタクリン塩酸塩のような抗−アル
ツハイマー薬；およびエタネルセプト(Etanercept)のようなＴＮＦアルファ阻害
物質のような１種以上の成分を含む、上記で明確にしたようなＣＯＸ−２が仲介
する疾患を治療するための医薬組成物を包含する。 【０１０５】 これらのシクロオキシゲナーゼ阻害物質は、更に、ＷＯ ９６／２８１４５に
開示された酸化窒素阻害物質と組み合わせて用いることができる。 【０１０６】 また、本発明は、非毒性の治療上効果的な量の一般式（Ｉ）の化合物ならびに
、ＷＯ ９７／１１７０１に開示されている１種以上の抗潰瘍薬および／または
プロスタグランジン類を含む、上記で明確にしたようなＣＯＸ−２が仲介する疾
患を治療するための医薬組成物を包含する。 【０１０７】 有用なプロスタグランジン類としては、ミソプロストール、プラス−マイナス
メチル１１α，１６−ジヒドロキシ−１６−メチル−９−オキソプロスト １３
Ｅ−エン−１−オアート；エニソプロストおよびメチル−７−［２Ｂ−［６−（
１−シクロペンテン−１−イル）−４−ヒドロキシ−４−メチル−１Ｅ，５Ｅ−
ヘイサジエニル］−３α−ヒドロキシ−５−オキソ １Ｒ，１α−シクロペンチ
ル］−４Ｚ−ヘプテノアートが挙げられる。やはり本発明の範囲内にあるプロス
タグランジン類としては、アルバプロスチル、エンプロスチル、リオプロスチル
、ノクロプロスト、メキシプロスチル、オルノプロストール(ornoprostol)、ジ
モキサプロスト、チプロスタニドおよびロサプロストールも挙げられる。 【０１０８】 また、本化合物は、ステロイド類、５−リポキシゲナーゼ阻害物質、ＬＴＢ４ アンタゴニスト類およびＬＴＡ４ヒドロラーゼ阻害物質と共にのように、部分的
または完全に他の従来の抗炎症薬の代わりに共治療に用いることができる。 【０１０９】 ＬＴＢ４の例は、ＷＯ ９７／２９７７４に開示されている。適切なＬＴＢ４
阻害物質としては、とりわけ、エブセレン、ベイヤー ベイ(Bayer Bay)−ｘ−１
００５、シバ ゲイジ(Ciba Geigy)化合物ＣＧＳ−２５０１９Ｃ、レオ デンマー
ク(Leo Denmark)化合物ＥＴＨ−６１５、リリー(Lilly)化合物ＬＹ−２９３１１
１、小野化合物ＯＮＯ−４０５７、テルモ化合物ＴＭＫ−６８８、リリー化合物
ＬＹ−２１３０２４、２６４０８６および２９２７２８、小野化合物ＯＮＯ−Ｌ
Ｂ４５７、サール(Searle)化合物ＳＣ−Ｓ３２２８、カルシトロール、リリー化
合物ＬＹ−２１００７３、ＬＹ２２３９８２、ＬＹ２３３４６９およびＬＹ２５
５２８３、小野化合物ＯＮＯ−ＬＢ−４４８、サール化合物ＳＣ−４１９３０、
ＳＣ−５０６０５およびＳＣ−５１１４６、ならびにＳＫ＆Ｆ化合物ＳＫＦ−１
０４４９３が挙げられる。好ましくは、ＬＴＢ４阻害物質は、エブセレン、ベイ
ヤー ベイ−ｘ−１００５、シバ ゲイジ化合物ＣＧＳ−２５０１９Ｃ、レオ デ
ンマーク化合物ＥＴＨ−６１Ｓ、リリー化合物ＬＹ−２９３１１１、小野化合物
ＯＮＯ−４０５７およびテルモ化合物ＴＭＫ−６８８から選ばれる。 【０１１０】 ５−ＬＯ阻害物質の例は、ＷＯ ９７／２９７７６に開示されている。適切な
５−ＬＯ阻害物質としては、とりわけ、マソプロコール、テニダプ、ジロイトン
、プランルカスト(pranlukast)、テポキサリン、リロピロックス、フレゼラスチ
ン(flezelastine)塩酸塩、エナザドレム(enazadrem) ホスフェートおよびブナプ
ロラストが挙げられる。 【０１１１】 ＬＴＡ４ヒドロラーゼ阻害物質の例は、ＷＯ ９７／２９７７４に開示されて
いる。適切なＬＴＡ４ヒドロラーゼ阻害物質としては、とりわけ、ローン−ポー
レンク ロラー(Rhone-Poulenc Rorer)ＲＰ−６４９６６が挙げられる。 【０１１２】 本発明の投与は、予防または治療目的のいずれかのためであっても良い。ここ
で用いる方法および組成物は、脈管形成の予防または治療において、単独で、又
は当業者等に公知の更なる治療法と連結して用いても良い。あるいは、本明細書
で述べた方法および組成物は、補助治療として用いても良い。例として、シクロ
オキシゲナーゼ−２阻害物質は、単独で、または他の抗腫瘍薬もしくは他の成長
阻害物質もしくは他の薬物もしくは栄養剤と連結して投与することができる。 【０１１３】 多剤併用化学療法による脈管形成の治療のため選ぶことのできる、商業目的、
臨床評価および臨床前開発で入手可能な多数の抗腫瘍薬がある。このような抗腫
瘍薬は、いくつかの主たるカテゴリー、即ち、抗生物質−型の物質、アルキル化
剤、代謝阻害薬、ホルモン薬、免役学的物質、インターフェロン−型物質および
種々雑多な薬物のカテゴリーに分類される。あるいは、バチアスタット(batiast
at)、マリマスタット(marimastat)を含むＭＭＰ−１３阻害物質のようなメタロ
マトリックスプロテアーゼ阻害物質（ＭＭＰ）、アゴーロン ファーマシューテ
ィカルズ(Agouron Pharmaceuticals)ＡＧ−３３４０およびロチェ(Roche)Ｒ０−
３２−３５５５またはアルファ、ベータ阻害物質のような他の抗腫瘍薬を用いて
も良い。 【０１１４】 選択的シクロオキシゲナーゼ−２阻害物質と組み合わせて用いることのできる
抗腫瘍薬の第一の系は、代謝阻害型の抗腫瘍薬から成る。適切な代謝阻害抗腫瘍
薬は、５−ＦＵ−フィブリノーゲン、アカンチフォーリック アシッド(acanthif
olic acid)、アミノチアジアゾール、ブレキナルナトリウム、カルモフール、シ
バ−ゲイジＣＧＰ−３０６９４、シクロペンチル シトシン、シタラビン ホスフ
ェート ステアレート、シタラビン共役物、リリーＤＡＴＨＦ、メレル ドウ(Mer
rel Dow)ＤＤＦＣ、デザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアノシン
、ジドックス(didox)、吉富ＤＭＤＣ、ドキシフルリジン、ウェルカムＥＨＮＡ
、メルク＆Ｃｏ．ＥＸ−０１５、ファザラビン、フロクスウリジン、フルダラビ
ン ホスフェート、５−フルオロウラシル、Ｎ−（２´−フラニジル）−５−フ
ルオロウラシル、第一製薬Ｆ０−１５２、イソプロピルピロリジン、リリーＬＹ
−１８８０１１、リリーＬＹ−２６４６１８、メトベンザプリム(methobenzapri
m)、メトトレキサート、ウェルカムＭＺＰＥＳ、ノルスペルミジン(norspermidi
ne)、ＮＣＩ ＮＳＣ−１２７７１６、ＮＣＩ ＮＳＣ−２６４８８０、ＮＣＩ Ｎ
ＳＣ−３９６６１、ＮＣＩ ＮＳＣ−６１２５６７、ワーナー−ランバート(Warn
er-Lambert)ＰＡＬＡ、ペントスタチン、ピリトレキシム(piritrexim)、プリカ
マイシン、旭化学ＰＬ−ＡＣ、武田ＴＡＣ−７８８、チオグアニン、チアゾフリ
ン、エルバモント(Erbamont)ＴＩＦ、トリメトレキサート、チロシンキナーゼ阻
害物質、チロシンプロテインキナーゼ阻害物質、大鵬ＵＦＴおよびウリシチン(u
ricytin)から成る群から選ぶことができる。 【０１１５】 選択的シクロオキシゲナーゼ−２阻害物質と組み合わせて用いることのできる
抗腫瘍薬の第二の系は、アルキル化型の抗腫瘍薬から成る。適切なアルキル化型
抗腫瘍薬は、塩野義２５４−Ｓ、アルド−ホスファミド(aldo-phosphamide)類似
体、アルトレタミン、アナキシロン、ベーリンガー マンハイム(Boehringer Man
nheim)ＢＢＲ−２２０７、ベストラブシル(bestrabucil)、ブドチタン、ワクナ
ガＣＡ−１０２、カルボプラチン、カルムスチン、キノイン−１３９、キノイン
−１５３、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、アメリカン
シアナミド(American Cyanamid)ＣＬ−２８６５５８、サノフィ(Sanofi)ＣＹ−
２３３、サイプラタート(cyplatate)、デグサＤ−１９−３８４、スミトモＤＡ
ＣＨＰ（Ｍｙｒ）２、ジフェニルスピロムスチン、二白金細胞分裂抑制薬、エル
バ(Erba) ジスタマイシン誘導体、中外ＤＷＡ−２１１４Ｒ、ＩＴＩ Ｅ０９、エ
ルムスチン、エルバモント(Erbamont)ＦＣＥ−２４５１７、エストラムスチン
ホスフェート ナトリウム(estramustine phosphate sodium)、フォテムスチン、
ユニメド(Unimed)Ｇ−６−Ｍ、キノインＧＹＫＩ−１７２３０、ヘプサル−ファ
ム(hepsul-fam)、イホスファミド、イプロプラチン(iproplatin)、イオムスチン
(Iomustine)、マホスファミド、ミトラクトール、日本化薬ＮＫ−１２１、ＮＣ
Ｉ ＮＳＣ−２６４３９５、ＮＣＩ ＮＳＣ−３４２２１５、オキサリプラチン、
アップジョン(Upjohn)ＰＣＮＵ、プレドニムスチン、プロター(Proter)ＰＴＴ−
１１９、ラニムスチン、セムスチン、スミスクリン(SmithKline)ＳＫ＆Ｆ−１０
１７７２、ヤクルト本社ＳＮ−２２、スピロムスチン、田辺製薬ＴＡ−０７７、
タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン、テトラプラチンおよびトリメラ
モール(trimelamol)から成る群から選ぶことができる。 【０１１６】 選択的シクロオキシゲナーゼ−２阻害物質と組み合わせて用いることのできる
抗腫瘍薬の第三の系は、抗生物質型の抗腫瘍薬から成る。適切な抗生物質型抗腫
瘍薬は、大鵬４１８１−Ａ、アクラルビシン、アクチノマイシンＤ、アクチノプ
ラノン、エルバモントＡＤＲ−４５６、エアロプリシニン(aeroplysinin)誘導体
、味の素ＡＮ−２０１−ＩＩ、味の素ＡＮ−３、日本ソーダ アニソマイシン類
、群抗生物質、アジノマイシン−Ａ、ビスカベリン、ブリストール−マイヤーズ
(Bristol-Myers)ＢＬ−６８５９、ブリストール−マイヤーズＢＭＹ−２５０６
７、ブリストール−マイヤーズＢＭＹ−２５５５１、ブリストール−マイヤーズ
ＢＭＹ−２６６０５、ブリストール−マイヤーズＢＭＹ−２７５５７、ブリスト
ール−マイヤーズＢＭＹ−２８４３８、ブレオマイシン硫酸塩、ブリオスタチン
(bryostatin)−１、大鵬Ｃ−１０２７、カリケマイシン(calichemycin)、クロモ
キシマイシン(chromoximycin)、ダクチノマイシン(dactinomycin)、ダウノルビ
シン、協和醗酵ＤＣ−１０２、協和醗酵ＤＣ−７９、協和醗酵ＤＣ−８８Ａ、協
和醗酵ＤＣ８９−Ａ１、協和醗酵ＤＣ９２−Ｂ、ジトリサルビシンＢ、塩野義Ｄ
ＯＢ−４１、ドキソルビシン、ドキソルビシン−フィブリノーゲン、エルサミシ
ン−Ａ、エピルビシン、エルブスタチン、エソルビシン、エスペラマイシン−Ａ
１、エスペラマイシン−Ａ１ｂ、エルバモントＦＣＥ−２１９５４、藤沢ＦＫ−
９７３、ホストリエシン、藤沢ＦＲ−９００４８２、グリドバクチン、グレガチ
ン−Ａ、グリンカマイシン、ハービマイシン、イダルビシン、イルージン(illud
in)類、カズサマイシン、ケサリホージン(kesarirhodin)類、協和醗酵ＫＭ−５
５３９、キリンビールＫＲＮ−８６０２、協和醗酵ＫＴ−５４３２、協和醗酵Ｋ
Ｔ−５５９４、協和醗酵ＫＴ−６１４９、アメリカン シアナミドＬＬ−Ｄ４９
１９４、明治製菓ＭＥ２３０３、メノガリル、マイトマイシン、ミトキサントロ
ン、スミスクリンＭ−ＴＡＧ、ネオエナクチン、日本化薬ＮＫ−３１３、日本化
薬ＮＫＴ−Ｏ１、ＳＲＩインターナショナルＮＳＣ−３５７７０４、オキサリシ
ン、オキサウノマイシン、ペプロマイシン、ピラチン(pilatin)、ピラルビシン
、ポロスラマイシン(porothramycin)、ピリンダマイシン(pyrindamycin)Ａ、ト
ビシ(Tobishi)ＲＡ−１、ラパマイシン、リゾキン(rhizoxin)、ロドルビシン、
シバノマイシン(sibanomicin)、シウェンマイシン(siwenmysin)、スミトモＳＭ
−５８８７、雪印ＳＮ−７０６、雪印ＳＮ−０７、ソランギシン−Ａ、スパルソ
マイシン、ＳＳファーマシューティカル(Pharmaceutical)ＳＳ−２１０２０、Ｓ
ＳファーマシューティカルＳＳ−７３１３Ｂ、ＳＳファーマシューティカルＳＳ
−９８１６Ｂ、ステッフィマイシンＢ、大鵬４１８１−２、タリソマイシン、武
田ＴＡＮ−８６８Ａ、テルペンテシン、ソラジン、トリクロザリン(tricrozarin
)Ａ、アップジョンＵ−７３９７５、協和醗酵ＵＣＮ−１００２８Ａ、藤沢ＷＦ
−３４０５、吉富Ｙ−２Ｓ０２４およびゾルビシンから成る群から選ぶことがで
きる。 【０１１７】 選択的シクロオキシゲナーゼ−２阻害物質と組み合わせて用いることのできる
抗腫瘍薬の第四の系は、アルファ−カロテン、アルファ−ジフルオロメチル−ア
ルギニン、アシトレチン、バイオテック(Biotec)ＡＤ−５、杏林ＡＨＣ−５２、
アルストニン(alstonine)、アモナフィド、アンフェチニル、アムサクリン、ア
ンジオスタット(Angiostat)、アンキノマイシン(ankinomycin)、アンチ−ネオプ
ラストン(anti-neoplaston)ＡＩＯ、アンチネトプラストンＡ２、アンチネオプ
ラストンＡ３、アンチネトプラストンＡ５、アンチネトプラストンＡＳ２−１、
ヘンケル(Henkel)ＡＰＤ、アフィジコリン、グリシナート(glycinate)、アスパ
ラギナーゼ、アバロール(Avarol)、バッカリン、バトラシリン(batracylin)、ベ
ンフルロン(benfluron)、ベンゾトリプト、イプセン−ビューフォー(Ipsen-Beau
four)ＢＩＭ−２３０１５、ビサントレン、ブリスト−マイヤーズＢＭＹ−４０
４８１、ベスター(Vestar)ボロン−１Ｏ、ブロモホスファミド、ウェルカムＢＷ
−５０２、ウェルカムＢＷ−７７３、カラセミド、カルメチゾール(carmethizol
e)塩酸塩、味の素ＣＤＡＦ、クロルスルファキノキサロン、ケメス(Chemes)ＣＨ
Ｘ−２０５３、ケメックス(Chemex)ＣＨＸ−１００、ワーナー−ランバートＣＩ
−９２１、ワーナー−ランバートＣＩ−９３７、ワーナー−ランバートＣＩ−９
４１、ワーナー−ランバートＣＩ−９５８、クランフェナー(clanfenur)、クラ
ビリデノン(claviridenone)、ＩＣＮ化合物１２５９、ＩＣＮ化合物４７１１、
コントラカン(Contracan)、ヤクルト本社ＣＰＴ−１１、クリスナトール、キュ
ラダーム(curaderm)、チトカラシンＢ、シタラビン、チトシチン(cytocytin)、
マーズ(Merz)Ｄ−６０９、ＤＡＢＩＳマレアート、ダカルバジン、ダテリプチニ
ウム(datelliptinium)、ジデムニン−Ｂ、ジヘマトポルフィリン エーテル、ジ
ヒドロレンペロン(dihydrolenperone)、ジナリン、ジスタマイシン、トーヨー
ファーマー(Toyo Pharmar)ＤＭ−３４１、トーヨー ファーマーＤＭ−７５、第
一製薬ＤＮ−９６９３、エリプラビン、酢酸エリプチニウム、ツムラＥＰＭＴＣ
、エルゴタミン、エトポシド、エトレチナート、フェンレチニド、藤沢ＦＲ−５
７７０４、硝酸ガリウム、ゲンクァダフニン(genkwadaphnin)、中外ＧＬＡ−４
３、グラキソＧＲ−６３１７８、グリホランＮＭＦ−５Ｎ、ヘキサデシルホスホ
コリン、グリーンクロスＨ０−２２１、ホモハリングトニン(homoharringtonine
)、ヒドロキシウレア(hydroxyurea)、ＢＴＧ ＩＣＲＦ−１８７、イルモホシン
、イソグルタミン、イソトレチノイン、オオツカＪＩ−３６、ラモット(Ramot)
Ｋ−４７７、オオツカＫ−７６ＣＯＯＮａ、呉羽化学Ｋ−ＡＭ、ＭＥＣＴコープ
(Corp)ＫＩ−８１１０、アメリカン シアナミドＬ−６２３、ロイコレグリン、
イオニダミン(Ionidamine)、ランドベック(Lundbeck)ＬＵ−２３−１１２、リリ
ーＬＹ−１８６６４１、ＮＣＩ（ＵＳ）ＭＡＰ、マリシン(marycin)、メレル ド
ウＭＤＬ−２７０４８、メドコ(Medco)ＭＥＤＲ−３４０、メルバロン(merbaron
e)メロシアニン(merocyanine)誘導体、メチルアニリノアクリジン(methylanilin
oacridine)、モレキュラー ゲネティックス(Molecular Genetics)ＭＧＩ−１３
６、ミナクチビン(minactivin)、ミトナフィド、ミトキドン、モピダモール、モ
トレチニド、ゼンヤクコウギョウＭＳＴ−１６、Ｎ−（レチノイル）アミノ酸、
日清製粉Ｎ−０２１、Ｎ−アシル化デヒドロアラニン類、ナファザトロム、大正
ＮＣＵ−１９０、ノコダゾール誘導体、ノルモサング(Normosang)、ＮＣＩ ＮＳ
Ｃ−１４５８１３、ＮＣＩ ＮＳＣ−３６１４５６、ＮＣＩ ＮＳＣ−６０４７８
２、ＮＣＩ ＮＳＣ−９５５８０、オクトレオチド、小野ＯＮＯ−１１２、オキ
ザノシン(oquizanocine)、アクゾ オルグ(Akzo Org)−１０１７２、パンクラチ
スタチン(pancratistatin)、パゼリプチン、ワーナー−ランバートＰＤ−１１１
７０７、ワーナー−ランバートＰＤ−１１５９３４、ワーナー−ランバートＰＤ
１３１１４１、ピエール ファブレ（Pierre Fabre）ＰＥ−１００１、ＩＣＲＴ
ペプチドＤ、ピロキサントロン、ポリヘマトポルフィリン、ポリプレイン酸(pol
ypreic acid)、エファモル(Efamol) ポルフィリン、プロビマン、プロカルバジ
ン、プログルルニド(proglurnide)、インビトロン プロテアーゼ ネクシン(Invi
tron protease nexin)Ｉ、トビシ(Tobishi)ＲＡ−７００、ラゾキサン、サッポ
ロビールＲＢＳ、レストリクチン(restrictin)−Ｐ、レテリプチン、レチノイン
酸、ローン−ポーレンクＲＰ−４９５３２、ローン−ポーレンクＲＰ−５６９７
６、スミスクリンＳＫ＆Ｆ−１０４８６４、スミトモＳＭ−１０８、キュラレイ
(kuraray)ＳＭＡＮＣＳ、シーファーム(SeaPharm)ＳＰ−１００９４、スパトー
ル(spatol)、スピロシクロプロパン誘導体、スピロゲルマニウム、ユニメド、Ｓ
ＳファーマシューティカルＳＳ−５５４、ストリポルジノン(strypoldinone)、
スチポルジオン(Stypoldione)、サントリーＳＵＮ ０２３７，サントリーＳＵＮ
２０７１、スーパーオキシドジスムターゼ、富山Ｔ−５０６、富山Ｔ−６８０
、タキソール、帝人ＴＥＩ−０３０３、テニポシド、サリブラスチン(thaliblas
tine)、イーストマン コダックＴＪＢ−２９、トコトリエノール、トポスチン、
帝人ＴＴ−８２、協和醗酵ＵＣＮ−Ｏ１、協和醗酵ＵＣＮ−１０２８、ウクライ
ン(ukrain)、イーストマン コダックＵＳＢ−００６、硫酸ビンブラスチン、ビ
ンクリスチン、ビンデシン、ビネストラミド(vinestramide)、ビノレルビン、ビ
ントリプトール、ビンゾリジン、ウィサノリデス(withanolides)および山之内Ｙ
Ｍ−５３４から成る群から選ばれる種々雑多な系の抗腫瘍薬から成る。 【０１１８】 本発明の多剤併用化学療法に用いることのできる放射線防護物質の例は、ＡＤ
−５、アドクノン(adchnon)、アミホスチン類似体、デトックス(detox)、ジメス
ナ、１−１０２、ＭＮ−１５９、Ｎ−アシル化−デヒドロアラニン類、ＴＧＦ−
ゲネンテック(Genentech)、チプロチモッド(tiprotimod)、アミホスチン、ＷＲ
−１５１３２７、ＦＵＴ−１８７、ケトプロフェン経皮薬、ナブルネトン(nabur
netone)、スーパーオキシドジスムターゼ（チロン(Chiron)）およびスーパーオ
キシドジスルツターゼエンゾン(superoxide disrrtutase Enzon)である。 【０１１９】 上述の抗腫瘍薬の調製法は、文献に見い出すことができる。ドキソルビシンの
調製法は、例えば、米国特許第３，５９０，０２８号および第４，０１２，４４
８号に述べられている。メタロマトリックスプロテアーゼ阻害物質を調製する方
法は、ＥＰ ７８０３８６、ＷＯ９７／２０８２４、ＷＯ９６／１５０９６に述
べられている。ＳＯＤ擬似薬を調製する方法は、ＥＰ５２４，１０１に述べられ
ている。アルファ、ベータ阻害物質を調製する方法は、ＷＯ９７／０８１７４に
述べられている。 【０１２０】 更に、選択的ＣＯＸ−２阻害物質は、ＮＳＡＩＤｓ、選択的ＣＯＸ−１阻害物
質および５−リポキシゲナーゼ阻害物質を含むロイコトリエン経路の阻害物質を
含む、最大の安全および効力のための他の抗炎症薬と連結して投与することがで
きる。ＮＳＡＩＤｓの例としては、インドメタシン、ナプロキセン、イブプロフ
ェン、アスピリンのようなサリチル酸誘導体、ジクロフェナク、ケトロラク、ピ
ロキシカム、メロキシカム、メフェナム酸、スリンダク、トルメチンナトリウム
、ゾメピラク、フェノプロフェン、フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、
ニメスリド、ザルトプロフェン(zaltoprofen)およびレトドラク(letodolac)が挙
げられる。 【０１２１】 生物学的活性を評価する方法： 本発明の一般式（Ｉ）の化合物の活性は、以下の測定法により示される。 【０１２２】 インビトロ測定 ヒト細胞に基づくＣＯＸ−１測定 健康な志願者から得たヒト末梢血を、３．８％クエン酸ナトリウム溶液で１／
１０容量に希釈する。直ちに得られた富血小板血漿を、１２ｍＭのトリス−ＨＣ
ｌ（ｐＨ７．４）および１．２ｍＭのＥＤＴＡを含有する０．１４Ｍの塩化ナト
リウムで洗浄する。次いで、血小板を、血小板バッファー（０．２％ＢＳＡおよ
び２０ｍＭのＨｅｐｅｓを含有するハンクスのバッファー（Ｃａを含まず））で
洗浄する。最後に、ヒト洗浄血小板（ＨＷＰ）を、２．８５ｘ１０８細胞／ｍｌ
の濃度で血小板バッファーに懸濁し、用いるまで室温で貯蔵する。ＨＷＰ懸濁液
（７０μｌずつ、最終濃度２．０ｘ１０７細胞／ｍｌ）を、９６ウェルのＵ底プ
レートに入れ、１０μｌずつ１２．６ｍＭのＣａＣｌ２を加える。血小板を、Ｄ
ＭＳＯ（最終濃度；０．０１％未満）に溶解した試験化合物（０．１−１００μ
Ｍ）を有するＡ２３１８７（最終的に１０μＭ、シグマ(Sigma)社）と共に３７
℃で１５分間インキュベートする。ＥＤＴＡ（最終的に７．７ｍＭ）の添加によ
り反応を停止し、上澄中のＴｘＢ２を、製造元の手順により放射性免役測定キッ
ト（アマシャム(Amersham)社）を用いることにより定量する。 【０１２３】 ヒト細胞に基づくＣＯＸ−２測定ｈＩＬ−１βによるＣＯＸ−２の誘導後のＣＯＸ−２活性の阻害 ヒト細胞に基づくＣＯＸ−２測定を、前に述べた（ムーア(Moore）等, Inflam
. Res., 45, 54, 1996)通りに行う。９６ウェルのＵ底プレート内の集密的ヒト
臍帯静脈内皮細胞（ＨＵＶＥＣｓ、森永）を、２％ＦＣＳを含有する１００μｌ
のＲＰＭＩ１６４０で洗浄し、３７℃で２４時間ｈＩＬ−１β（最終濃度３００
Ｕ／ｍｌ、Ｒ＆Ｄシステムズ社）と共にインキュベートする。洗浄後、活性化Ｈ
ＵＶＥＣｓを、ＤＭＳＯ（最終濃度；０．０１％未満）に溶解した０．２％ＢＳ
Ａ、２０ｍＭのＨｅｐｅｓおよび試験化合物（０．１ｎＭ−１００μＭ）を含有
するハンクスのバッファー中のＡ２３１８７（最終濃度３０μＭ）で３７℃で１
５分間刺激する。上澄中の、ＰＧＩ２の安定な代謝物６−ケト−ＰＧＦ１αを、
製造元の手順により放射性免役測定キット（アマシャム社）を用いることにより
、適切な希釈後、定量する。 【０１２４】 誘導期中のＣＯＸ−２の阻害 ９６ウェルのＵ底プレート内の集密的ヒト臍帯静脈内皮細胞（ＨＵＶＥＣｓ、
森永）を、ＤＭＳＯ（最終濃度；０．０１％未満）に溶解した２％ＦＣＳおよび
試験化合物（０．１ｎＭ−１００μＭ）を含有する１００μｌのＲＰＭＩ１６４
０で洗浄し、３７℃で２４時間ｈＩＬ−１β（最終濃度３００Ｕ／ｍｌ、Ｒ＆Ｄ
システムズ社）と共にインキュベートする。洗浄後、ＨＵＶＥＣｓを、０．２％
ＢＳＡおよび２０ｍＭのＨｅｐｅｓを含有するハンクスのバッファー中のＡ２３
１８７（最終濃度３０μＭ）で３７℃で１５分間刺激する。上澄中の、ＰＧＩ２ の安定な代謝物６−ケト−ＰＧＦ１αを、製造元の手順により放射性免役測定キ
ット（アマシャム社）を用いることにより、適切な希釈後、定量する。 【０１２５】 インビボ測定 ラットにおけるカラギーナンが誘導する足の水腫 雄性スプラグ−ドーリーラット（５週齢、チャールズリバー、日本）を、一晩
断食させる。右後ろ足の足首より上にマーカーを用いて線を引き、肢体容積計（
室町）を用い水置換により足容積（Ｖ０）を測定する。賦形剤（０．１％メチル
セルロースもしくは５％ツイーン８０）または試験化合物（体重１００ｇ当たり
２．５ｍｌ）のいずれかを経口的に動物に与える。１時間後、次いで、λ−カラ
ギーナン（生理食塩水中の１％ｗ／ｖ懸濁液０．１ｍｌ、逗子化学）を動物の右
後ろ足に皮内注射し（ウィンター(Winter)等, Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 11
1, 544, 1962;ロンバージノ(Lombardino)等, Arzneim. Forsch., 25, 1629, 197
5）、３時間後、足容積（Ｖ３）を測定し、容積の増加（Ｖ３−Ｖ０）を算定す
る。古典的ＮＳＡＩＤｓで達成可能な最大阻害が６０−７０％であることから、
ＥＤ３０値を算定する。 【０１２６】 ラットにおける胃潰瘍形成 試験化合物の胃潰瘍発生性を、従来法（エザー(Ezer)等, J. Pharm. Pharmaco
l., 28, 655, 1976; カシン(Cashin)等,J. Pharm. Pharmacol., 29, 330-336, 1
977）の変法により評価する。一晩断食させた雄性スプラグ−ドーリーラット（
５週齢、チャールズリバー、日本）に、賦形剤（０．１％メチルセルロースもし
くは５％ツイーン８０）または試験化合物（体重１００ｇ当たり１ｍｌ）のいず
れかを経口的に与える。６時間後、頚部脱臼により動物を屠殺する。胃を取りだ
し、１％ホルマリン溶液（１０ｍｌ）で膨らませる。大弯に沿って切断すること
により胃を開く。少なくとも１つの胃潰瘍または出血する糜爛（斑状出血を含む
）を示すラットの数から潰瘍形成の発生率を算定する。動物は、実験中食餌また
は水のいずれも摂らない。 【０１２７】 データ分析 マッキントッシュ用統計プログラムパッケージＳＹＳＴＡＴ（ＳＹＳＴＡＴ社
）およびスタットビュー（アバカス センセプツス(Abacus Cencepts)社）を用い
る。試験化合物治療群および対照群間の差異を、ＡＮＯＶＡを用いて調べる。Ｉ
Ｃ５０（ＥＤ３０）値を、濃度（用量）対パーセント阻害の対数線形回帰線の式
から算定する。 【０１２８】 これ以後述べるような作業例で調製した大部分の化合物を、これらの方法によ
り調査した処、ＣＯＸ−２の阻害に関して０．００１μＭから３μＭのＩＣ５０ 値を示した。 【０１２９】 ＣＯＸ−２選択性は、ＣＯＸ−２阻害に対するＣＯＸ−１阻害のＩＣ５０値の
見地からの比率により決定することができる。一般に、２を超えるＣＯＸ−２／
ＣＯＸ−１阻害比率を示す化合物は、良好なＣＯＸ−２選択性を有するといえる
。 【０１３０】 実施例で調製したいくつかの化合物は、５を超えるＣＯＸ−２／ＣＯＸ−１阻
害比率を示した。 【０１３１】 【一般的実施手順】 以下の実施例は、一般式（Ｉ）の化合物の調製法の詳細な説明を含んでいる。
これらの詳細な説明は、本発明の範囲内に入り、本発明の一部を形成する上述の
一般的合成法を例示するのに役立つ。これらの詳細な説明は、具体的説明目的だ
けのために提供するものであり、本発明の範囲を制限するものではない。 【０１３２】 【実施例】 本発明を以下の非制限的実施例で具体的に説明するが、特に断らない限り、全
ての操作は、室温または大気温、即ち１８−２５℃の範囲で行っており；溶媒の
蒸発は、６０℃までの浴を用い減圧下でロータリーエバポレーターを用いて行い
；反応は、薄層クロマトグラフィー（ｔｌｃ）により監視し、反応時間は、具体
的説明のみのために示しており；示された融点（ｍ．ｐ．）は、未補正であり（
多形性は、異なる融点に帰するかもしれない）；全ての単離した化合物の構造お
よび純度は、以下の技法：ｔｌｃ（メルク(Merck)シルカゲル６０Ｆ−２５４プ
リコーティドプレート）、質量分析法、核磁気共鳴（ＮＭＲ）または赤外線スペ
クトル法の少なくとも１つにより保証した。ＩＲデータは、ＦＴＩＲ８２００（
島津分光計）により得た。収率は、具体的説明目的だけのために提供している。
フラッシュカラムクロマトグラフィーは、メルクシリカゲル６０（２３０−４０
０メッシュＡＳＴＭ）を用いて行った。低分解能質量スペクトルデータ（ＥＩ）
を、オートマス(Automass)１２０（ＪＥＯＬ）質量分析計により得た。ＮＭＲデ
ータは、特に断らない限り、百万分率（ｐｐｍ）で、内部標準としてのテトラメ
チルシラン（ＴＭＳ）に相対して溶媒として重水素化クロロホルム（９９．８％
Ｄ）、メタノール（９９．８％Ｄ）またはジメチルスルホキシド（９９．９％Ｄ
）を用い２７０ＭＨｚで測定し（ＪＥＯＬ ＪＮＭ−ＬＡ２７０分光計）；用い
た普通の略号は：ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｑ＝四重線、ｍ＝多重
線、ｂｒ＝幅広線等である。 以下の略号を用いる： ＴＨＦ ：テトラヒドロフラン ＣＨ２Ｃｌ２ ：ジクロロメタン ＮａＨＣＯ３ ：重炭酸ナトリウム ＨＣｌ ：塩化水素 ＭｇＳＯ４ ：硫酸マグネシウム Ｎａ２ＳＯ４ ：硫酸ナトリウム ＤＭＥ ：ジメトキシエタン ｎ−ＢｕＬｉ ：ｎ−ブチルリチウム ＤＭＦ ：ジメチルホルムアミド 【０１３３】 実施例１１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−チエニル）フェ
ニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４−ブロモフェニル）−３
−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（工程１） （４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩（フィッシャー サイエ
ンティフィック(Fisher Scientific) USAから商業的に入手可能）（０．８３ｇ
、３．７ミリモル）を、ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）中の４，４，４−トリフルオロ−
１−（４−ブロモフェニル）ブタン−１，３−ジオン（１ｇ、３．３９ミリモル
）（J.Med.Chem., 1997, 40, 1347の方法により調製した)の溶液に加えた。混合
物を、還流温度で２０時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物を真空で濃縮し
、残分を酢酸エチルに溶解し、水および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾
燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（１／１）で溶出するフ
ラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（１．０８ｇ）を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.50-7.57 (m, 4H), 7.
11 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 6.79 (s, 1H), 3.08 (s, 3H). 【０１３４】 １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−チエニル）フェ
ニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（工程２） ＤＭＥ（８ｍＬ）中の１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４
−ブロモフェニル）−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（０．２７ｇ
、０．６ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で３−チオフェンボロン酸（０．
０９ｇ、０．７ミリモル）、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（
ＩＩ）（０．０５ｇ、０．１ミリモル）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（２ｍＬ）
を加えた。混合物を、還流温度で１６時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物
を、酢酸エチル／ヘキサン（１／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィー
により精製した。その結果できた固形物を、ジクロロエタン−ヘキサンで再結晶
して標記化合物（０．１７１ｇ、６４％収率）を得た。 融点：１９１−１９２℃1 H-NMR (CDCl3) δ?? 7.96 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.63 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.58 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.38 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H),
7.34 (dd, J = 5, 1 Hz, 1H), 7.24 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.11 (dd, J
= 5, 4 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.70 (s, 3H). C21H15N2O2F3Sから算定した理論値： C, 56.24; H, 3.37; N, 6.25. 測定値： C
, 55.84; H, 3.49; N, 6.07. 【０１３５】 実施例２１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−チエニル）フェ
ニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、２−チエニルボロン酸の代わりに３−チエニルボロン酸を用い
実施例１（工程２）の手法により調製した。 融点：１５３．５−１５５℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.96 (ddd, J ??9, 2, 2 Hz, 2H), 7.62 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.58 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.53 (dd, J = 3, 1 Hz, 1H), 7
.45-7.38 (m, 2H), 7.28-7.24 (m, 2H), 6.82 (s, 1H), 3.07 (s, 3H). C21H15N2O2F3S2から算定した理論値： C, 56.24; H, 3.37; N, 6.25. 測定値：C
, 56.14; H, 3.40; N, 6.27. 【０１３６】 実施例３１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、２−チエニルボロン酸の代わりに２−フリルボロン酸を用い実
施例１（工程２）の手法により調製した。 融点：１９５．５−１９６．５℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95 (ddd, J ??9, 2, 2 Hz, 2H), 7.68 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.57 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.51 (dd, J = 2, 1 Hz, 1H), 7
.26-7.22 (m, 2H), 6.81 (s, 1H), 6.74 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 6.51 (dd, J
= 4, 2 Hz, 1H), 3.07 (s, 3H). C21H15N2O3F3S 1/4 H2Oから算定した理論値： C, 57.73; H, 3.58; N, 6.41. 測
定値： C, 57.89; H, 3.54; N, 6.30. 【０１３７】 実施例４１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（ベンゾ［ｂ］フラン
−２−イル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、２−チエニルボロン酸の代わりに２−ベンゾ［ｂ］フリルボロ
ン酸を用い実施例１（工程２）の手法により調製した。 融点：１３７−１３８℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.98 (ddd, J ??9, 2, 2Hz, 2H), 7.88 (ddd, J = 9, 2, 2
Hz, 2H), 7.63-7.51 (m, 4H), 7.36-7.25 (m, 4H), 7.10 (d, J = 1Hz, 1H), 6.
85 (s, 1H), 3.08 (s, 3H). C25H17N2O3F3S 1/4 H2Oから算定した理論値： C, 61.66 H, 3.62; N, 5.75. 測
定値： C, 61.72; H, 3.95; N, 5.42. 【０１３８】 実施例５４−［５−［４−（３−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラ
ゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（工程１） ４−スルホンアミドフェニルヒドラジン塩酸塩（メイブリッジ ケミカル カン
パニー(Maybridge Chemical Company)ltd.から商業的に入手可能）（７．３８ｇ
、３３ミリモル）を、ＥｔＯＨ（１２０ｍＬ）中の４，４，４−トリフルオロ−
１−（４−ブロモフェニル）ブタン−１，３−ジオン（８．８５ｇ、３０ミリモ
ル、J. Med. Chem., 1997, 40, 1347の方法により調製した)の溶液に加えた。混
合物を、還流温度で２０時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物を真空で濃縮
し、残分を、ジイソプロピルエーテルで再結晶により精製して標記化合物（９．
１ｇ）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.94 (d, J = 8Hz, 2H), 7.45-7.55 (m, 4H), 7.11 (d, J
= 8Hz, 2H), 6.78 (s, 1H), 4.93 (br, 2H). 【０１３９】 ４−［５−［４−（３−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（工程２） ＤＭＥ（６ｍＬ）中の４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（０
．２２ｇ、０．５０ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下室温でチオフェン−３−ボ
ロン酸（０．０８ｇ、０．６ミリモル）、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）
パラジウム（ＩＩ）（０．０５ｇ、０．１ミリモル）および飽和ＮａＨＣＯ３溶
液（２ｍＬ）を加えた。混合物を、還流温度で１６時間加熱し、室温に冷ました
。反応混合物を、酢酸エチル／ヘキサン（１／５）で溶出するフラッシュクロマ
トグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ヘキサ
ンで再結晶して標記化合物（０．０９０ｇ、４０％収率）を得た。 融点：２０５−２０７℃1 H-NMR (DMSO d6) δ? 8.00-7.98 (m, 1H), 7.90 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.79 (d,
J = 8 Hz, 2H), 7.67-7.58 (m, 4H), 7.52 (s, 2H), 7.36 (d, J = 8 Hz, 2H),
7.29 (s, 1H). C20H14N3O2F3S2から算定した理論値： C, 53.44; H, 3.14; N, 9.35. 測定値：
C, 53.13; H, 3.40; N, 9.06 【０１４０】 実施例６４−［５−［４−（３−チエニル）フェニル］−４−シアノ−１Ｈ−ピラゾール
−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドの代わりに
４−［５−［４−ブロモフェニル］−４−シアノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル
］−１−フェニルスルホンアミドを用い、実施例５の手法により調製した。 融点：２０１．５−２０２℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 8.07 (s, 1H), 7.95 (ddd, J ??9, 2, 2 Hz, 2H), 7.67 (d
dd, J = 8, 2, 2 Hz, 2H), 7.55 (dd, J = 3, 1 Hz, 1H), 7.49 (ddd, J = 9, 2
, 2 Hz, 2H),7.45-7.39 (m, 2H), 7.36 (ddd, J = 8, 2, 2 Hz, 2H), 4.87 (br,
2H). C20H14N4O2S2 1/2 H2Oから算定した理論値： C, 57.82 H, 3.64; N, 13.48. 測
定値： C, 57.47; H, 3.68; N,13.13. 【０１４１】 実施例７４−［５−［４−（４−ピリジル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに４−ピリジルボロン酸を用い
、実施例５の手法により調製した。 融点：１６４−１６６℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 8.64 (d, J = 6 Hz, 2H), 7.91 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.8
8 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.75 (d, J = 6 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.5
0 (d, J = 6 Hz, 2H), 7.47 (s, 2H), 7.32 (s, 1H). C21H15F3N4O2S 1/4 H2Oから算定した理論値： C, 56.18 H, 3.48; N, 12.48. 測
定値： C, 56.07; H, 3.56; N,12.10. 【０１４２】 実施例８４−［５−［４−（３−ピリジル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに３−ピリジルボロン酸を用い
、実施例５の手法により調製した。 融点：１３８−１４０℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 8.52 (d, J = 5 Hz, 1H), 8.78 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8
Hz, 2H), 7.55 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.38-7.30 (m, 4
H), 6.81 (s, 1H), 6.30 (s, 2H). C21H15F3N4O2S 1/10 H2Oから算定した理論値： C, 56.52 H, 3.43; N, 12.56.
測定値： C, 56.86; H, 3.83; N,12.30. 【０１４３】 実施例９４−［５−［４−（５−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ５−メチル−２−チエニルボロン酸 （工程１） ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の２−ブロモ−５−メチルチオフェン（２．５ｇ、１４
．１ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下−７８℃で、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中の
１．５５Ｍ溶液、１０．０ｍＬ、１５．５ミリモル）を加え、混合物を１時間攪
拌した。硼酸トリメチル（１．８３ｇ、１７．６ミリモル）を混合物に加え、残
分を一晩室温に温めた。反応混合物を０℃に冷却し、２ＮのＨＣｌ（１０ｍＬ）
を加え、混合物を１時間攪拌した。有機層を分離し、水層をジエチルエーテルで
抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃
縮して標記化合物（１．３６ｇ）を得た。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 7.45 (s, 2H), 7.09 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.88 (d, J =
3 Hz, 1H), 1.88 (s, 3H). 【０１４４】 ４−［５−［４−（５−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工
程２） 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに５−メチル−２−チエニルボ
ロン酸を用い、実施例５の手法により調製した。 融点：２１８−２２０℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ??7.90 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.63 (d, J = 7 Hz, 2H), 7.5
8 (d, J = 7 Hz, 2H), 7.52 (s, 2H), 7.40 (d, J = 4 Hz, 1H), 7.32 (d, J =
9 Hz, 2H), 7.27 (s, 1H), 6.84 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 2.47 (s, 3H). C21H16F3N3O2S2 から算定した理論値： C, 54.42 H, 3.48; N, 9.07. 測定値：
C, 54.43; H, 3.67; N,8.91. 【０１４５】 実施例１０４−［５−［４−（３−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに３−フリルボロン酸（J. Org
. Chem., 1984, 26. 5241.の方法により調製した）を用い、実施例５の手法によ
り調製した。 融点：１６３−１６５℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.93 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.79-7.74 (m, 1H), 7.54-7.47
(m, 5H), 7.23 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.79 (s, 1H), 6.72-6.68 (m, 1H), 4.90 (
s, 2H). C20H14N3O3F3Sから算定した理論値： C, 55.43; H,3.26; N, 9.70. 測定値： C, 55.25; H, 3.30; N, 9.64. 【０１４６】 実施例１１４−［５−［４−（５−ピリミジニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに５−ピリミジニルボロン酸を
用い、実施例５の手法により調製した。 融点：２２０−２２２℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 9.20 (d, J ??4 Hz, 2H), 7.91 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.6
4-7.49 (m, 9H), 7.35 (s, 1H). C20H14F3N5O2S 1/2 H2Oから算定した理論値： C, 52.86; H,3.33; N, 15.41. 測
定値： C, 52.91; H, 3.24; N, 15.06. 【０１４７】 実施例１２４−［５−［４−（２−ピロリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに（１−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルピロール−２−イル）ボロン酸(Synthesis, 613 (1991)の方法により調
製した)を用い、実施例５の手法により調製した。 融点：２６３−２６５℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 11.0 (brs, 1H), 7.89 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.60-7.55 (
m, 4H), 7.50 (s, 2H), 7.31 (s, 1H), 7.24-7.21 (m, 3H), 6.80 (s, 1H), 6.4
8 (s, 1H). C20H15F3N4O2S 0.3 H2Oから算定した理論値： C, 54.87; H,3.59; N, 12.80. 測
定値： C, 54.63; H, 3.65; N, 12.59. 【０１４８】 実施例１３４−［５−［４−（２−ベンゾチエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに２−ベンゾチエニル−ボロン
酸を用い、実施例５の手法により調製した。 融点：２２３−２２５℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 8.00-7.82 (m, 7H), 7.62 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.54 (s,
2H), 7.45-7.37 (m, 4H), 7.33 (s, 1H). C24H16F3N3O2S2 H2Oから算定した理論値： C, 57.71; H,3.23; N, 8.41. 測定値
： C, 57.45; H, 3.36; N, 8.36. 【０１４９】 実施例１４４−［５−［４−（５−アセチルチオフェン−２−イル）フェニル］−３−（ト
リフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンア
ミド 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに５−アセチル−２−チエニル
ボロン酸を用い、実施例５の手法により調製した。 融点：２１２−２１４℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 7.95 (d, J = 4 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.8
3 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.73 (d, J = 4 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.5
1 (s, 2H), 7.41 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.31 (s, 1H), 2.25 (s, 3H). C22H16F3N3O3S2 1/10 H2Oから算定した理論値： C, 53.56; H,3.31; N, 8.52.
測定値： C, 53.25; H, 3.40; N, 8.35. 【０１５０】 実施例１５４−［５−［４−（３−ピロリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４−［５−［４−（１−トリイソプロピルシリルピロール−３−イル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニ
ルスルホンアミド （工程１） 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに１−（トリイソプロピルシリ
ル）ピロール−３−ボロン酸（アレジャンドロ アルバレッツ（Alejandro Alvar
ez）等, J. Org. Chem., 1992, 57, 1653.の方法により調製した)を用い、実施
例５の手法により調製した。 【０１５１】 ４−［５−［４−（３−ピロリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程２） ＴＨＦ（１３ｍＬ）中の４−［５−［４−（１−トリイソプロピルシリルピロ
ール−３−イル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール
−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（０．５０ｇ、０．８４９ミリモル
）の攪拌溶液に、窒素下室温で、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中の
１．００Ｍ溶液、０．８５ｍＬ、０．８５ミリモル）を加え、混合液を５分間攪
拌した。溶媒を真空で除去した。残分を、ＣＨ２Ｃｌ２−メタノール（２０：１
）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固
形物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ヘキサンで再結晶して標記化合物（０．０７０ｇ、全体
の収率３０％）を得た。 融点：２６２−２６４℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 11.0 (s, 1H), 7.90 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.57 (d, J =
9 Hz, 4H), 7.49 (s, 2H), 7.28 (s, 1H), 7.21 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.15 (s,
1H), 6.79 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.47 (d, J = 2 Hz, 1H). C20H15F3N4O2Sから算定した理論値： C, 55.55; H,3.50; N, 12.96. 測定値： C
, 55.21; H, 3.68; N, 12.85. 【０１５２】 実施例１６４−［５−［４−（３−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ３−メチル−２−チエニルボロン酸 （工程１） 標記化合物を、２−ブロモ−３−メチルチオフェンを用い、実施例９の手法に
より調製した。 【０１５３】 ４−［５−［４−（３−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工
程２） 標記化合物を、３−チエニルボロン酸の代わりに３−メチル−２−チエニルボ
ロン酸を用い、実施例５の手法により調製した。 融点：１６４−１６６℃。1 H-NMR (CDCl3) δ?7.95 (d, J = 9 Hz, 2H), ???? (d, J = 9 Hz, 2H), 7.49 (
d, J = 8 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.25 (d, J = 5 Hz, 1H), 6.94 (
d, J = 5 Hz, 1H), 6.81 (s, 1H), 4.91 (s, 2H), 2.35 (s, 3H). C21H16F3N3O2S2 1/2H2Oから算定した理論値： C, 53.38; H,3.63; N, 8.89. 測
定値： C, 53.42; H, 3.74; N, 8.92. 【０１５４】 実施例１７１−［４−スルファモイルフェニル］−５−［４−（３−チエニル）フェニル］
−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル １−［４−スルファモイルフェニル］−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピ
ラゾール−３−カルボン酸メチル（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の４，４，４−トリフルオロ−１−（４−ブロ
モフェニル）ブタン−１，３−ジオンの代わりに４−（４−ブロモフェニル）−
２，４−ジケト酪酸メチル（J. Med. Chem., 1997, 40, 1347の方法により調製
した)を用い、実施例５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.54-7.53 (m, 4H), 7.
10 (ddd, J = 8, 2, 2 Hz, 2H), 7.06 (s, 1H), 4.88 (br, 2H), 3.99 (s, 3H). 【０１５５】 １−［４−スルファモイルフェニル］−５−［４−（３−チエニル）フェニル］
−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル（工程２） ＤＭＥ（３ｍＬ）中の１−［４−スルファモイルフェニル］−５−（４−ブロ
モフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル（０．２８ｇ、０．６
５ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で塩化ビス（トリフェニルホスフィン）
パラジウム（ＩＩ）（０．０２ｇ、０．０３ミリモル）、３−チオフェンボロン
酸（０．０９ｇ、０．７ミリモル）、およびトリエチルアミン（０．２ｇ；１．
９５ミリモル）を加えた。混合物を、１００℃で３時間加熱し、室温に冷ました
。反応混合物を、酢酸エチル／ヘキサン（２／１）で溶出するフラッシュクロマ
トグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、ジクロロエタン−ヘキ
サンで再結晶して標記化合物（０．１５ｇ、５３％収率）を得た。 融点：１３８−１４０℃1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.92 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.6 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.5-7.
49 (m, 3H), 7.44-7.38 (m, 2H), 7.26-7.23 (2H), 7.08 (s, 1H), 4.90 (s, 2H
), 3.99 (s, 3H). 【０１５６】 実施例１８４−［３−（シアノメチル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル］−１Ｈ−
ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４−［３−（ヒドロキシメチル）−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾ
ール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（工程１） ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の水素化アルミニウムリチウム（０．２７８ｇ、７．３
３ミリモル）の攪拌懸濁液に、ＴＨＦ（８０ｍＬ）中の１−［４−スルファモイ
ルフェニル］−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン
酸メチル（４．０ｇ、９．１７ミリモル）（実施例１７の工程１）の溶液を加え
た。その結果できた混合液を、還流温度で１時間攪拌を続け、室温に冷ました。
ＴＨＦ（１ｍＬ）中の水素化アルミニウムリチウム（０．０７ｇ）の懸濁液を、
反応混合液に加え、全体を還流温度で１時間加熱し、次いで、室温に冷ました。
水（１０ｍＬ）を反応混合液に加え、その結果できた混合液を２０％Ｈ２ＳＯ４ 溶液で酸性にした。全体を、酢酸エチルで抽出し、有機層を、水および食塩水で
洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／
ヘキサン（１／２）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標
記化合物（２．９ｇ）を得た。1 H-NMR (CD3OD) δ: 7.90 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.51 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.42 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.17 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H
), 6.65 (s, 1H), 4.67 (s, 2H). 【０１５７】 ４−［３−（クロロメチル）−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾール
−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（工程２） ４−［３−（ヒドロキシメチル）−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラ
ゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（１．６７ｇ、４．１ミリモ
ル）、ｐ−トルエンスルホン酸（０．７８ｇ、４．１ミリモル）、塩化リチウム
（０．１８ｇ、４．１ミリモル）、トリエチルアミン（０．４１５ｇ、４．１ミ
リモル）およびＴＨＦ（６０ｍｌ）の攪拌混合液を、還流温度で２０時間加熱し
、室温に冷ました。反応混合液を、酢酸エチルに溶解し、１Ｎ−ＨＣｌ溶液、飽
和−ＮａＨＣＯ３溶液および食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、真
空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／１）で溶出するフラッシュ
クロマトグラフィーにより精製して標記化合物（０．６２ｇ）を得た。1 H-NMR (DMSO d6) δ: 7.85 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.62 (d, J =8 Hz, 2H), 7.44
-7.48 (m, 4H), 7.23 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.82 (s, 1H), 4.82 (s, 2H). 【０１５８】 ４−［３−（シアノメチル）−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾール
−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（工程３） ＤＭＳＯ（１０ｍｌ）中のシアン化ナトリウム（０．０８４ｇ、１．７ミリモ
ル）の攪拌溶液に、ＤＭＳＯ（１０ｍｌ）中の４−［３−（クロロメチル）−５
−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスル
ホンアミド（０．６１ｇ、１．４３ミリモル）の溶液を加えた。その結果できた
混合液を、１００℃で４時間攪拌を続け、室温に冷ました。反応混合液を、酢酸
エチルに溶解し、水および食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空
で濃縮した。残分を、酢酸エチルで溶出するフラッシュクロマトグラフィーによ
り精製して標記化合物（０．４６ｇ）を得た1 H-NMR (DMSO d6) δ: 7.85 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.62 (d, J =9 Hz, 2H), 7.44
-7.48 (m, 4H), 7.23 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.74 (s, 1H), 4.15 (s, 2H). 【０１５９】 ４−［３−（シアノメチル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル］−１Ｈ−
ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（工程４） 標記化合物を、４−［３−（シアノメチル）−５−（４−ブロモフェニル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドを用い、実施例１
７の手法により調製した。 融点：２１１−２１２℃。 1H-NMR (CDCl3) δ: 7.95 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.68 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.57 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.51 (dd, J = 2, 1 Hz, 1H), 7
.26-7.22 (m, 2H), 6.81 (s, 1H), 6.74 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 6.51 (dd, J
= 4, 2 Hz, 1H), 3.07 (s, 3H). C21H15N2O3F3S 1/4 H2Oから算定した理論値： C, 57.73; H, 3.58; N, 6.41. 測
定値： C, 57.89; H, 3.54; N, 6.30. 【０１６０】 実施例１９４−［３−（ヒドロキシメチル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル］−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（ヒドロキシメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドを用い、実施
例１７の手法により調製した。 融点：２２８−２２９℃。1 H-NMR (CD3OD) δ: 7.96 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.77 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.66 (dd, J = 5, 3 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 5, 2 Hz
, 1H), 7.47-7.44 (m, 4H), 7.29 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.68 (s, 1H), 5.26 (t,
J = 6 Hz, 1H), 4.53 (d, J = 6 Hz, 2H). C20H17N3O3S2 1/4 H2Oから算定した理論値： C, 57.74; H, 4.24; N, 10.10. 測
定値： C, 57.83; H, 4.27; N, 10.01. 【０１６１】 実施例２０１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−フリル）フェニ
ル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、チオフェン−３−ボロン酸の代わりに１−［４−（メチルスル
ホニル）フェニル］−５−（４−ブロモフェニル）−３−トリフルオロメチル−
１Ｈ−ピラゾールおよびフラン−３−ボロン酸を用い、実施例１７の手法により
調製した。 融点：１６５−１６６℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.96 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.79 (br, 1H), 7.57 (
ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.52-7.48 (m, 3H), 7.26-7.22 (m, 2H), 6.81 (s,
1H), 6.71 (br, 1H), 3.07 (s, 3H). C21H15N2O3F3S 1/2 H2Oから算定した理論値： C, 57.14; H, 3.65; N, 6.35.測
定値： C, 57.48; H, 3.61; N, 6.34. 【０１６２】 実施例２１４−［５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ジエチルエーテル（２０ｍＬ）中のチアゾール（１．６１ｇ、１８．９ミリモ
ル）の攪拌溶液に、窒素下−７８℃で、ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中の１．５８Ｍ
溶液、１２．７ｍＬ、２０．０ミリモル）を加え、混合液を３０分間攪拌した。
塩化亜鉛（ジエチルエーテル中の１．０Ｍ溶液、２０ｍＬ、２０ミリモル）を加
え、混合液を３０分間室温に温めた。４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホ
ンアミド（０．６０ｇ、１．３４ミリモル）、テトラキス（トリフェニルホスフ
ィン）パラジウム（０．０２ｇ、０．１７３ミリモル）を加え、混合物を、還流
温度で５時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物を、セライトを介して濾過し
、濾液を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢
酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより
精製した。その結果できた固形物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ヘキサンで再結晶して標記
化合物（０．１５５ｇ、２６％収率）を得た。 融点：１２０−１２２℃1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.99 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.93 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.90
(d, J = 3 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.40 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.32
(d, J = 8 Hz, 2H), 6.85 (s, 1H), 5.00 (s, 2H). C19H13F3N4O2S2 H2Oから算定した理論値： C, 48.71; H, 3.23; N, 11.96. 測定
値： C, 48.78; H, 3.00; N, 11.98. 【０１６３】 実施例２２１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−チアゾリル）フ
ェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４−ブロ
モフェニル）−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用い、実施例２１
の手法により調製した。 融点：２０６−２０７℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.01-7.94 (m,, 4H), 7.91 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.57 (ddd
, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.41 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.33 (ddd, J =9, 2, 2 Hz,
2H), 6.86 (s, 1H), 3.08 (s, 3H). C20H14N3O2F3S2から算定した理論値： C, 53.44; H,3.14; N, 9.35. 測定値： C
, 53.20; H, 3.33; N, 9.14. 【０１６４】 実施例２３４−［５−［４−（５−チアゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ２−トリメチルシリル−５−トリメチルスタンニルチアゾール （工程１） ジエチルエーテル（６０ｍＬ）中のｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中の１．６１Ｍ溶
液、９．３ｍＬ、１５．０ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下−７８℃で１時間に
わたってジエチルエーテル（２５ｍＬ）中の２−トリメチルシリルチアゾール（
１．９７ｇ、１２．５ミリモル）の溶液を滴下した。混合液を−７８℃で１時間
攪拌し、次いで、ジエチルエーテル（２０ｍＬ）中の塩化２−トリメチル錫（３
．００ｇ、１５．０ミリモル）の溶液を２０分にわたって滴下した。−７８℃で
更に３時間後、反応混合液を濾過し、濾液を真空で濃縮して４．１７ｇのクリー
ム色の固形物を得た。化合物を精製することなく次の反応に用いた。 【０１６５】 ４−［５−［４−（５−チアゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程２） ベンゼン（８ｍＬ）中の４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフル
オロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（
０．３０ｇ、０．６７ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で、２−トリメチル
シリル−５−トリメチルスタンニルチアゾール（０．２６ｇ、０．８ミリモル）
、およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１０ｇ
、０．０８７ミリモル）を加えた。混合物を、還流温度で４０時間加熱し、室温
に冷ました。反応混合物を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出するフラッ
シュクロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、ＣＨ２Ｃｌ ２ −ヘキサンで再結晶して標記化合物（０．１７０ｇ、５６％収率）を得た。 融点：２２２−２２４℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 9.13 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8 Hz, 2H),
7.76 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.52 (s, 2H), 7.40 (d,
J = 8 Hz, 2H), 7.32 (s, 1H). C19H13F3N4O2S2 1/4H2Oから算定した理論値： C, 50.16; H, 2.99; N, 12.31.
測定値： C, 49.93; H, 3.20; N, 12.26. 【０１６６】 実施例２４１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−チアゾリル）フ
ェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４−ブロ
モフェニル）−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用い、実施例２３
（工程２）の手法により調製した。 融点：１６９−１７０℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.81 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.98 (d, J = 8 Hz, 2H), 7
.63-7.56 (m, 4H), 7.29 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.84 (s, 1H), 3.08 (s, 3H). C20H14N3O2 F3S2 1/4 H2Oから算定した理論値： C, 52.91; H, 3.22; N, 9.26.
測定値： C, 53.02; H, 3.24; N, 9.30. 【０１６７】 実施例２５４−［５−［４−（５−クロロ−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４−［５−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボ
ロラン−２−イル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−
１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程１） ジオキサン（２８ｍＬ）中の４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミ
ド（２．０９ｇ、４．６９ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で、ビス（ピナ
コラト）ジボロン（１．３１ｇ、５．１６ミリモル）、１，１´−ビス（ジフェ
ニルホスフィノ）フェロセン（０．１４ｇ、０．２５７ミリモル）、［１，１´
−ビス（ジフェニルホスフィノ］フェロセン］ジクロロパラジウム（０．２１ｇ
、０．２５７ミリモル）および酢酸カリウム（１．３８ｇ、１４．１ミリモル）
を加えた。混合物を８０℃で２０時間攪拌し、室温に冷ました。反応混合物を水
で希釈し、全体を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４ 上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／３）で溶出
するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（１．８５ｇ、８
０％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.90 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.79 (d, J = 7 Hz, 2H), 7.46
(d, J = 8 Hz, 2H), 7.22 (d, J = 7 Hz, 2H), 6.80 (s, 1H), 4.95 (s, 2H), 1
.35 (s, 12H). 【０１６８】 ４−［５−［４−（５−クロロ−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工
程２） ＤＭＥ（３ｍＬ）中の４−［５−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［
１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］−３−トリフルオロメチ
ル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（０．１０ｇ
、０．２０３ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で、２−ブロモ−５−クロロ
チオフェン（０．０４８ｇ、０．２４４ミリモル）、ジクロロビス（トリフェニ
ルホスフィン）パラジウム（０．１ｇ、０．１４ミリモル）および飽和ＮａＨＣ
Ｏ３溶液（１ｍＬ）を加えた。混合物を還流温度で２０時間加熱し、室温に冷ま
した。反応混合物を、酢酸エチル／ヘキサン（１／４）で溶出するフラッシュク
ロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ヘ
キサンで再結晶して標記化合物（０．０４５ｇ、４６％収率）を得た。 融点：１８１−１８３℃。1 H-NMR (CDCl3) δ??7.94 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.51 (d, J = 9 Hz, 4H), 7.23
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.80
(s, 1H), 4.92 (s, 2H). C20H13ClF3N3O2S2から算定した理論値： C, 49.64; H, 2.71; N, 8.68.測定値：
C, 49.64; H, 3.10; N, 8.48. 【０１６９】 実施例２６４−［５−［４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）フェニル］−３−トリフル
オロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１−イミダゾリル）フェニル］ブタン
−１，３−ジオン （工程１） 窒素下０℃で、１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラザン（０．１７
８ｇ、１．１ミリモル）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキ
サン中の１．６Ｍ溶液、０．７２ｍＬ、１．２ミリモル）を加え、混合液を３０
分間攪拌し、−７８℃に冷却した。４−（１−イミダゾリル）アセトフェノン（
Ｍ．Ａ．カン（M. A. Khan）等, J. Chem. Soc. C., 1970, 85.の方法により調
製した、０．１８６ｇ、１．０ミリモル）を、混合液に加え、残分を１時間攪拌
した。トリフルオロ酢酸エチル（０．１７ｇ、１．２ミリモル）を、反応混合液
に加え、残分を室温に温めた。反応混合液を氷水に注ぎ入れ、全体を酢酸エチル
で抽出した（３０ｍＬｘ２）。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥
し、真空で濃縮した。その結果できた固形物を少量の酢酸エチルで洗浄して標記
化合物（０．１６３ｇ）を得た。1 H-NMR (DMSO d6) δ??8.34 (s, 1H), 7.94 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.82 (d, J =
2 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.13 (s, 1H), 6.02 (s, 1H). 【０１７０】 ４−［５−［４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）フェニル］−３−トリフル
オロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工
程２） ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１−イミダゾリル）フェニル］ブタ
ン−１，３−ジオン（０．１６ｇ、０．５７ミリモル）、４−スルホンアミドフ
ェニルヒドラジン塩酸塩（メイブリッジ ケム(Maybridge Chem). Co.から商業的
に入手可能、０．１４ｇ、０．６２ミリモル）および無水エタノール（２０ｍＬ
）の混合物を、２０時間還流温度で加熱した。冷ました後、エタノールを減圧下
で除去し、次いで、水（１００ｍＬ）を混合物に加えた。全体を酢酸エチル（１
００ｍＬ）で抽出し、有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で
濃縮した。残分を、酢酸エチル／ＣＨ２Ｃｌ２／メタノール（１／１／０．１）
で溶出するシリカ（ＮＨ−シリカゲル、フジ シリシア ケミカル(FUJI SILISIA
CHEMICAL) LTD. DM2035）上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。
その結果できた固形物を、酢酸エチル−ジイソプロピルエーテルで再結晶して標
記化合物（０．０８５ｇ、３５％収率）を得た。 融点：２３１−２３１．５℃。1 H-NMR (DMSO d6) δ? 8.36 (s, 1H), 7.90 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.83 (br, 1H)
, 7.76 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.52 (br, 2H), 7.47 (d
, J = 9 Hz, 2H), 7.32 (s, 1H), 7.12 (s, 1H). C19H14N5O2F3S 1/4H2Oから算定した理論値： C, 52.11; H, 3.34; N, 15.99. 測
定値： C, 52.04; H, 3.43; N, 15.96. 【０１７１】 実施例２７４−［５−［４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）フェニル］−３−ト
リフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミ
ド ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル
）フェニル］ブタン−１，３−ジオン （工程１） 窒素下０℃で、１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラザン（１．３ｇ
、８．１ミリモル）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサ
ン中の１．５５Ｍ溶液、５．２ｍＬ、８．１ミリモル）を加え、混合液を３０分
間攪拌し、−７８℃に冷却した。４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）
アセトフェノン（ランカスター シンセシス(Lancaster Synthesis)から商業的に
入手可能、１．５６ｇ、７．３ミリモル）を、混合液に加え、残分を１時間攪拌
した。Ｎ−トリフルオロアセチルイミダゾール（１．４４ｇ、８．８ミリモル）
を、反応混合液に加え、残分を３時間攪拌した。反応混合液を水に注ぎ入れ、全
体を酢酸エチルで抽出した（５０ｍＬｘ２）。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳ
Ｏ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、シリカ上のカラムクロマトグラフィ
ーにより精製して（酢酸エチル／ヘキサン＝１／１）標記化合物（０．７５ｇ）
を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.99 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.24 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.45 (
s, 1H), 5.19 (s, 2H), 2.04 (s, 3H), 2.0 (s, 3H). 【０１７２】 ４−［５−［４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）フェニル］−３−ト
リフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミ
ド （工程２） サブタイトルの化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１−イミ
ダゾリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフル
オロ−１−［４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）フェニル］ブタン−
１，３−ジオンを用い、実施例２６（工程２）の手法により調製した。 融点：２１０−２１１℃。1 H -NMR (CDCl3) δ: 7.95 (ddd, J ??9, 2, 2 Hz, 2H), 7.53 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.34 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.26-7.22 (2H), 6.85 (s, 1H)
, 5.93 (s, 2H), 4.85 (br, 2H), 2.05 (s, 6H). C22H19N4O2F3S1から算定した理論値： C, 57.38; H, 4.16; N, 12.17. 測定値：
C, 57.32; H, 4.35; N, 12.37. 【０１７３】 実施例２８４−［５−［４−（２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（３−チエニル）フェニル］ブタン−１
，３−ジオン （工程１） サブタイトルの化合物を、４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）アセ
トフェノンの代わりに４−（３−チエニル）アセトフェノン（Heterocycles, 19
90, 31, 1951.の方法により調製した)を用い、実施例２７（工程１）の手法によ
り調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.95-7.90 (m, 2H), 7.8-7.7 (m, 2H), 7.68-7.6 (m, 2H),
7.20-7.15 (m, 1H), 6.32 (1H). 【０１７４】 ４−［５−［４−（２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程２） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１−イミダゾリル）
フェニル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−
［４−（３−チエニル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施例２６
（工程２）の手法により調製した。 融点：２０７．５−２０８℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.94 (ddd, J ??9, 2, 2 Hz, 2H), 7.62 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.52 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H),7.37 (dd, J = 5, 1 Hz, 1H), 7.
34 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 7.30-7.22 (m, 2H), 7.11 (dd, J = 5, 4 Hz, 1H),
6.81 (s, 1H), 4.87 (br, 2H). C20H14N3O2F3S2から算定した理論値： C, 53.44; H,3.14; N, 9.35. 測定値： C
, 53.71; H, 3.15; N, 9.29. 【０１７５】 実施例２９４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニル］ブタン−１，
３−ジオン （工程１） 標記化合物を、４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）アセトフェノン
の代わりに４−（２−フリル）アセトフェノン（Heterocycles, 1990, 31, 1951
.の方法により調製した)を用い、実施例２７（工程１）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ? 8.04 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.79 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.68
(s, 1H), 6.99 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.58 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H) 6.41 (s, 1H)
. 【０１７６】 ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程２） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１−イミダゾリル）
フェニル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−
［４−（２−フリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施例２６（
工程２）の手法により調製した。 融点：１９２−１９３℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (ddd, J ??9, 2, 2 Hz, 2H), 7.67 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.53-7.48 (m, 3H),7.24 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 6.80 (s, 1H
), 6.73 (dd, J = 3, 1 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 4.91 (s, 2H). C20H14N3O3F3Sから算定した理論値： C, 55.43; H,3.26; N, 9.70. 測定値： C,
55.50; H, 3.38; N, 9.52. 【０１７７】 実施例３０４−［５−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド トリフルオロメタンスルホン酸４−アセチル−２メチルフェニルエステル （工程
１） ＣＨ２Ｃｌ２（１５０ｍＬ）中の１−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル
）エタノン（３．７６ｇ、２５．０ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下−３０℃で
、２，６−ルチジン（３．２１ｇ、３０．０ミリモル）、４−ジメチルアミノピ
リジン（０．６１ｇ、５．０ミリモル）、無水トリフルオロメタンスルホン酸（
８．４６ｇ、３０．０ミリモル）を加え、混合物を１時間攪拌し、次いで、２時
間室温に温めた。反応混合物を水で希釈し、全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有
機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して７．０６ｇの褐
色油状物質を得た。サブタイトルの化合物を、精製することなく次の反応に用い
た。 【０１７８】 １−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］エタノン （工程２） １，４−ジオキサン（４０ｍＬ）中のトリフルオロメタンスルホン酸４−アセ
チル−２メチルフェニルエステル（１．１９ｇ、４．２ミリモル）の攪拌溶液に
、窒素下で、２−（トリブチルスタンニル）フラン（１．８１ｇ、５．０５ミリ
モル）、塩化リチウム（０．４５ｇ、１０．５ミリモル）およびテトラキス（ト
リフェニルホスフィン）パラジウム（０．４９ｇ、０．４２ミリモル）を加えた
。混合液を、還流温度で２時間加熱し、室温に冷ました。反応混合液を水で希釈
し、全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、
食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル
／ヘキサン（１／１０）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し
て標記化合物（０．８４５ｇ、定量的）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ??7.83-7.82 (m, 3H), 7.56 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.70 (d, J
= 4 Hz, 1H), 6.55 (dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 2.61 (s, 3H), 2.57 (s, 3H). 【０１７９】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］
ブタン−１，３−ジオン （工程３） ｔ−ブチルメチルエーテル（１５ｍＬ）中のトリフルオロ酢酸エチル（０．６
６ｇ、４．６７ミリモル）の攪拌溶液に、ナトリウムメトキシド（メタノール中
の２８重量％溶液；１．２ｍＬ、４．９８ミリモル）を２分にわたって加えた。
ｔ−ブチルメチルエーテル（４ｍＬ）中の１−［４−（２−フリル）−３−メチ
ルフェニル］エタノンの溶液を、５分にわたって滴下し、混合液を２０時間攪拌
した。２ＮのＨＣｌ（１０ｍＬ）を加え、全体を酢酸エチルで抽出した。有機層
を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して１．１２ｇの褐色油
状物質を得た。化合物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０１８０】 ４−［５−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程
４） エタノール（２２．５ｍＬ）中の４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２
−フリル）−３−メチルフェニル］ブタン−１，３−ジオン（０．５３ｇ、１．
８０ミリモル）の攪拌溶液に、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸
塩（０．４４ｍｌ、１．９８ミリモル）を加え、混合液を還流温度で１６時間加
熱した。混合液を室温に冷まし、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチルに溶解し
、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチ
ル／ヘキサン（１／３）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し
た。その結果できた固形物を、ジクロロメタン−ヘキサンで再結晶して標記化合
物（０．１６ｇ、２０％収率）を得た。 1H-NMR (CDCl3) δ? 7.86 (dd, J ??9, 2 Hz, 2H), 7.66 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H
), 7.49-7.43 (m, 3H), 7.17 (s, 1H), 6.99 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.77 (s, 1H)
, 6.60 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.50 (dd, J = 4,2 Hz, 1H), 5.43 (s, 2H), 2.45
(s, 3H). C21H16N3O3F3S 1/10 H2Oから算定した理論値： C, 56.15; H,3.63; N, 9.35. 測
定値： C, 56.29; H, 3.83; N, 8.96. 【０１８１】 実施例３１１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
メチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例３０（工程４）の手
法により調製した。 融点：１７４−１７６℃。 1H-NMR (CDCl3) δ? 7.95 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.58
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.53 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.04 (dd, J = 8
, 2 Hz, 1H), 6.80 (s, 1H), 6.64 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.53 (dd, J = 4,2 Hz,
1H), 3.06 (s, 3H), 2.49 (s, 3H). C22H17N2O3F3Sから算定した理論値： C, 59.19; H,3.84; N, 6.27. 測定値： C,
58.90; H, 4.17; N, 6.44. 【０１８２】 実施例３２３−［４−（３−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン ４−（３−チエニル）フェニル酢酸（工程１） ＤＭＥ−水（２１ｍＬ−７ｍＬ）中の４−ブロモフェニル酢酸（１．０８ｇ、
５ミリモル）、３−チオフェンボロン酸（０．７ｇ、５．５ミリモル）、ＮａＨ
ＣＯ３（１．６８ｇ、２０ミリモル）、およびジクロロビス（トリフェニルホス
フィン）パラジウム（０．３５ｇ、０．５ミリモル）の混合物を、窒素下で２時
間還流温度で加熱した。冷ました後、反応混合物をＥｔ２Ｏ（８０ｍＬ）および
飽和水性ＮａＨＣＯ３（３０ｍＬ）に分配した。有機層を再び飽和水性ＮａＨＣ
Ｏ３（３０ｍＬ）で洗浄した。合わせた水層を２ＮのＨＣｌ溶液で酸性にし、全
体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（５０ｍＬｘ３）。合わせた有機層を食塩水で洗浄
し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（
１／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２）により精製して
サブタイトルの化合物（０．５６ｇ、５１％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.56 (d, J ??8.2 Hz, 2H), 7.44 (dd, J = 2.6, 1.8 Hz,
1H), 7.38 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.
2 Hz, 2H), 3.68 (s, 2H). 【０１８３】 ２−ブロモ−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］エタノン ＣＨ２Ｃｌ２（６０ｍＬ）中の４−（メチルチオ）アセトフェノン（５ｇ、３
０ミリモル）の攪拌溶液に、０℃で小分けしてｍ−クロロ過安息香酸（７０％純
度、１０．３５ｇ、６０ミリモル）を加えた。２時間攪拌後、混合物を、飽和水
性ＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ）に注ぎ入れた。全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（１
００ｍＬｘ３）、合わせた有機層を、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥
し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／１）で溶出するフラ
ッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２）により精製して４−（メチルスルホニル
）アセトフェノン（４．８６ｇ、８２％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.14 (d, J ??8.6 Hz, 2H), 8.05 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 3
.09 (s, 3H), 2.68 (s, 3H). 【０１８４】 ＣＨＣｌ３（７０ｍＬ）中の４−（メチルスルホニル）アセトフェノン（４．
８５ｇ、２４．５ミリモル）の溶液に、ＣＨＣｌ３（８．５ｍＬ）中の塩化アル
ミニウム（１ｍｇ）および臭素（１．１ｍＬ）を滴下した。混合物を一晩攪拌し
、水に注ぎ入れた。全体を酢酸エチルで抽出し（５０ｍＬｘ２）、合わせた有機
層を、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。その結果できた残分を、酢酸エ
チル／ヘキサン（１／１）から再結晶してサブタイトルの化合物（５．２８ｇ、
７８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.21-8.14 (m, 2H), 8.11-8.05 (m, 2H), 4.46 (s, 2H), 3
.12 (s, 3H). 【０１８５】 ３−［４−（３−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン（工程２） アセトニトリル（５ｍＬ）中の２−ブロモ−１−［４−（メチルスルホニル）
フェニル］エタノン（０．２７ｇ、１ミリモル）および４−（３−チエニル）フ
ェニル酢酸（０．１９ｇ、０．９ミリモル）の懸濁液に、窒素下０℃で、Ｅｔ３ Ｎ（０．３３ｍＬ）を加えた。室温で２０分間攪拌後、混合液を氷浴内で冷却し
た。ＤＢＵ（０．２９ｍＬ）を混合液に加え、０℃で２０分間攪拌した。混合液
に、１ＮのＨＣｌ溶液（８ｍＬ）および氷−水（１０ｍＬ）を加え、混合物を２
分間攪拌した。全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（５０ｍＬｘ３）、合わせた有機層
を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチ
ル／ヘキサン（１／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し
、続いて酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して標記化合物（０．１５ｇ、３９％
収率）を得た。 融点：２２０−２２２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95 (d, J ??8.6Hz, 2H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.
55 (d, J ??8.6Hz, 2H), 7.51 (dd, J = 2.6, 1.6 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.4
Hz, 2H), 7.40 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 5.20 (s, 2H
), 3.08 (s, 3H). C21H16O4S2から算定した理論値： C, 63.62; H, 4.07. 測定値： C, 63.48; H,
4.33. MS (ESI) : 395 (M-1) 【０１８６】 実施例３３３−［４−（２−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン ４−（２−チエニル）フェニル酢酸 サブタイトルの化合物を、工程１の３−チオフェンボロン酸の代わりに２−チ
オフェンボロン酸を用い、実施例３２の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.56 (d, J ??8.2 Hz, 2H), 7.29-7.25 (m, 4H), 7.06 (dd
, J = 5.1, 3.6 Hz, 1H), 3.64 (s, 2H). 【０１８７】 ３−［４−（２−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン 標記化合物を、工程２の４−（３−チエニル）フェニル酢酸の代わりに４−（
２−チエニル）フェニル酢酸を用い、実施例３２の手法により調製した。 融点：１９８−２０１℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95 (d, J ??8.6 Hz, 2H), 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7
.55 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.37 (dd, J = 3.6, 1.
2 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 5.1, 1.2 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 5.1, 3.6 Hz, 1H
), 5.20 (s, 2H), 3.09 (s, 3H). C21H16O4S2 0.2H2Oから算定した理論値： C, 63.04; H, 4.13. 測定値： C, 63.
01; H, 4.31. MS (ESI) : 395 (M-1) 【０１８８】 実施例３４３−［４−（３−フリル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−２−（５Ｈ）−フラノン ４−（３−フリル）フェニル酢酸 サブタイトルの化合物を、工程１の３−チオフェンボロン酸の代わりに３−フ
ランボロン酸を用い、実施例３２の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.70 (br.s, 1H), 7.46 (t, J = 1.6 Hz, 1H), 7.42 (d, J
= 8.1 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.94 (br.s, 1H), 3.63 (s, 2H). 【０１８９】 ３−［４−（３−フリル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−２−（５Ｈ）−フラノン 標記化合物を、工程２の４−（３−チエニル）フェニル酢酸の代わりに４−（
３−フリル）フェニル酢酸を用い、実施例３２の手法により調製した。 融点：１８８−１９０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.94 (d, J ??8.7Hz, 2H), 7.77 (dd, J = 1.5, 1.0Hz, 1H
), 7.58-7.48 (m, 5H), 7.42 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.71 (dd, J = 2.0, 1.0 H
z, 1H), 5.19 (s, 2H), 3.08 (s, 3H). C21H16O5S 0.4H2Oから算定した理論値： C, 65.07; H, 4.37.測定値： C, 65.01
; H, 4.58. MS (ESI) : 379 (M-1) 【０１９０】 実施例３５５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−
フリル）フェニル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール ３−フルオロ−４−（メチルチオ）ベンズアルデヒド（工程１） ＤＭＦ（４０ｍＬ）中の３，４−ジフルオロベンズアルデヒド（４．２６ｇ、
３０ミリモル）およびナトリウムチオメトキシド（２．１ｇ、３０ミリモル）の
混合物を、９０℃で１時間加熱した。冷却後、２Ｎの水性ＨＣｌを、混合物に加
えた。全体をＥｔ２Ｏで抽出し（７０ｍＬｘ３）、合わせた有機層を、水、食塩
水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘ
キサン（１／１０）で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーに
より精製してサブタイトルの化合物（３．１ｇ、６１％収率）を無色油状物質と
して得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 9.91 (d, J ??2.0 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz,
1H), 7.50 (dd, J = 10, 1.6 Hz, 1H), 7.32 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 2.54 (s, 3
H). 【０１９１】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ペンタン−１，４−
ジオン（工程２） エタノール（１２ｍＬ）中の３−フルオロ−４−（メチルチオ）ベンズアルデ
ヒド（３．０４ｇ、１７．９ミリモル）の攪拌溶液に、メチルビニルケトン（１
．３ｍＬ、１５．５ミリモル）、塩化３−ベンジル−５−（２−ヒドロキシエチ
ル）−４−メチルチアゾリウム（０．８４ｇ、３．１ミリモル）、およびＥｔ３ Ｎ（４．３２ｍＬ、３１ミリモル）を室温で加えた。２時間攪拌後、揮発分を、
蒸発により除去した。残分を、酢酸エチル（２００ｍＬ）に溶解し、水（１２０
ｍＬ）、希釈水性ＨＣｌ（１２０ｍＬ）、水（１２０ｍＬ）、食塩水（１２０ｍ
Ｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。その結果できた粗製残
分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出するシリカゲル上のフラッシュク
ロマトグラフィーにより精製して１−［３−フルオロ−４−（メチルチオ）フェ
ニル］ペンタン−１，４−ジオン（２．７ｇ、７３％収率）を得た。メタノール
（５０ｍＬ）中の１−［３−フルオロ−４−（メチルチオ）フェニル］ペンタン
−１，４−ジオン（２．７ｇ、１１．２５ミリモル）の攪拌懸濁液に、水（５０
ｍＬ）中のオキソン（１４．１４ｇ、２３ミリモル）を室温で加えた。５時間攪
拌後、混合液を水で希釈した。全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（５０ｍＬｘ４）、
合わせた有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で蒸発させてサ
ブタイトルの化合物（２．８ｇ、６６％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.09 (dd, J = 8.1, 6.6 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 8.1, 1.
5 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 10.4, 1.6 Hz, 1H), 3.25 (d, J = 0.6 Hz, 3H), 3.
28-3.20 (m, 2H), 3.00-2.91 (m, 2H), 2.26 (s, 3H). 【０１９２】 １−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロール（工程３） トルエン（２５０ｍＬ）中の１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］ペンタン−１，４−ジオン（２．８ｇ、１０．３ミリモル）、４−ブ
ロモアニリン（２．１２ｇ、１２．３ミリモル）、およびｐ−トルエンスルホン
酸（１５０ｍｇ）の混合物を、ジーン−スターク(Dean-Stark)装置を用い還流温
度で加熱した。冷ました後、揮発分を、蒸発により除去した。残分を、酢酸エチ
ル／ヘキサン（１／５）で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィ
ーにより精製してサブタイトルの化合物（４ｇ、９５％収率）を得た。 【０１９３】 ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−
フリル）フェニル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール（工程４） ＤＭＥ−水（６ｍＬ−２ｍＬ）中の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−
フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロール
（０．４１ｇ、１ミリモル）、２−フランボロン酸（０．１４ｇ、１．２６ミリ
モル）、ＮａＨＣＯ３（０．１９ｇ、２．３ミリモル）の攪拌懸濁液に、窒素下
室温で、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（８０ｍｇ、０．
１１５ミリモル）を加えた。混合物を還流温度で６時間加熱した。冷ました後、
揮発分を蒸発により除去した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出
するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（
０．２４ｇ、６１％収率）を得た。 融点：１７９−１８２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.73 (d, J ??8.3Hz, 2H), 7.65 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.
51 (br. s, 1H), 7.17 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 6.95 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.89
(d, J = 12 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 3.3 Hz, 1H), 6.55 (d, J = 3.3 Hz, 1H),
6.52 (br.s, 1H), 6.14 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.15 (s, 3H), 2.15 (s, 3H).
C22H18FNO3Sから算定した理論値： C, 66.82; H, 4.59; N, 3.54. 測定値： C,
66.73; H, 4.82; N, 3.32. 【０１９４】 実施例３６５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−
フリル）フェニル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、工程４の２−フランボロン酸の代わりに３−フランボロン酸を
用い、実施例３５の手法により調製した。 融点：１４７−１５０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.79 (s, 1H), 7.66 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.55 (d, J ??
8.2Hz, 2H), 7.52 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.95 (dd
, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 11.9, 1.5 Hz, 1H), 6.73 (br. s, 1H
), 6.55 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.14 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.16 (s, 3H), 2.1
6 (s, 3H). C22H18FNO3Sから算定した理論値： C, 66.82; H, 4.59; N, 3.54. 測定値： C,
66.83; H, 4.80; N, 3.26. 【０１９５】 実施例３７２，３−ジメチル−１−［４−（３−フリル）フェニル］−５−［４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−メチルペンタン−１，４−ジ
オン エタノール（８ｍＬ）中の４−（メチルスルホニル）ベンズアルデヒド（１．
８４ｇ、１０ミリモル）の攪拌溶液に、３−メチル−３−ブテン−２−オン（０
．８ｇ、９．５ミリモル）、塩化３−ベンジル−５−（２−ヒドロキシエチル）
−４−メチルチアゾリウム（０．５１ｇ、１．９ミリモル）、およびＥｔ３Ｎ（
２．６５ｍＬ、１９ミリモル）を室温で加えた。３時間攪拌後、揮発分を蒸発に
より除去した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出するシリカゲル
上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトルの化合物（０．
１１ｇ）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.13 (d, J ??8.2Hz, 2H), 8.03 (d, J ??8.2Hz, 2H), 3.5
7 (dd, J = 18.0, 9.1 Hz, 1H), 3.34-3.21 (m, 1H), 3.08 (s, 3H), 2.90 (dd,
J = 18.0, 4.1 Hz, 1H), 2.31 (s, 3H), 1.25 (d, J = 7.4 Hz, 3H). 【０１９６】 １−（４−ブロモフェニル）−２，３−ジメチル−５−［４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］−１Ｈ−ピロール トルエン（３ｍＬ）中の１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−メ
チルペンタン−１，４−ジオン（１１０ｍｇ、０．４１ミリモル）、４−ブロモ
アニリン（７１ｍｇ、０．４１ミリモル）、およびｐ−トルエンスルホン酸（１
０ｍｇ）の混合物を、ジーン−スターク装置を用い還流温度で加熱した。冷まし
た後、揮発分を、蒸発により除去した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／３
）で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブ
タイトルの化合物（１１０ｍｇ、６７％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.68 (d, J ??8.4 Hz, 2H), 7.53 (d, J ??8.4 Hz, 2H), 7
.14 (d, J ??8.4 Hz, 2H), 7.02 (d, J ??8.4 Hz, 2H), 6.40 (s, 1H), 3.02 (s
, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.04 (s, 3H). 【０１９７】 ２，３−ジメチル−１−［４−（３−フリル）フェニル］−５−［４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
１−（４−ブロモフェニル）−２，３−ジメチル−５−［４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］−１Ｈ−ピロールおよび、２−フランボロン酸の代わりに３−フ
ランボロン酸を用い、実施例３５の手法により調製した。 融点：２１５−２１９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7
.55-7.49 (m, 3H), 7.19 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.
72 (dd, J = 1.5, 0.8 Hz, 1H), 6.42 (s, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.13 (s, 3H),
2.08 (s, 3H). C23H21NO3S 0.5H2Oから算定した理論値： C, 68.98; H, 5.54; N, 3.50. 測定値
： C, 69.89; H, 5.48; N, 3.15. 【０１９８】 実施例３８５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−フリル）フェニ
ル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール １−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フ
ェニル］−１Ｈ−ピロール（工程１） トルエン（２５０ｍＬ）中の１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］ペン
タン−１，４−ジオン（３ｇ、１１．８ミリモル）、４−ブロモアニリン（２．
０３ｇ、１１．８ミリモル）、およびｐ−トルエンスルホン酸（１５０ｍｇ）の
混合物を、ジーン−スターク装置を用い還流温度で加熱した。冷ました後、揮発
分を、蒸発により除去した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／３）で溶出す
るシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトルの
化合物（２．５ｇ、５４％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7
.17 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.50 (d, J = 3.5 Hz,
1H), 6.14 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 3.02 (s, 3H), 2.14 (s, 3H). 【０１９９】 ５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−フリル）フェニ
ル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール（工程２） 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
１−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フ
ェニル］−１Ｈ−ピロールおよび２−フランボロン酸の代わりに３−フランボロ
ン酸を用い、実施例３５の手法により調製した。 融点：２００−２０２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (s, 1H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52 (m, 3H),
7.22 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.72 (br.s, 1H), 6.
52 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.14 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 2.99 (s, 3H), 2.17 (s,
3H). C22H19NO3S 0.2H2Oから算定した理論値： C, 69.34; H, 5.13; N, 3.68. 測定値
： C, 69.45; H, 5.19; N, 3.44. 【０２００】 実施例３９１−［４−（３−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール １−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール サブタイトルの化合物を、工程１の４−ブロモアニリンの代わりに４−ブロモ
−３−メチルアニリンを用い、実施例３８の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.70 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7
.20 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.85 (dd, J = 8.4, 2.
5 Hz, 1H), 6.50 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.12 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.02 (s,
3H), 2.39 (s, 3H), 2.13 (s, 3H). 【０２０１】 １−［４−（３−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
１−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロールおよび２−フランボロン酸の代わりに３
−フランボロン酸を用い、実施例３５の手法により調製した。 融点：６９−７５℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.68 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.59 (br.s, 1H), 7.52 (t, J
= 1.6 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.06
-6.97 (m, 2H), 6.63 (br.s, 1H), 6.52 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.13 (d, J = 3
.6 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 2.16 (s, 3H). C23H21NO3S 0.2H2Oから算定した理論値： C, 69.92; H, 5.46; N, 3.55. 測定値
： C, 69.92; H, 5.52; N, 3.30. 【０２０２】 実施例４０ １−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール１−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
１−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロールを用い、実施例３５の手法により調製し
た。 融点：１６０−１６２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.75 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7
.54 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.07-7.02 (m, 2H), 6.
62 (d, J = 3.3 Hz, 1H), 6.60-6.50 (m, 2H), 6.13 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.0
0 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.16 (s, 3H). C23H21NO3S 0.35H2Oから算定した理論値： C, 69.45; H, 5.50; N, 3.52. 測定
値： C, 69.43; H, 5.44; N, 3.43. 【０２０３】 実施例４１１−［３−クロロ−４−（３−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール １−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール サブタイトルの化合物を、工程１の４−ブロモアニリンの代わりに４−ブロモ
−３−クロロアニリンを用い、実施例３８の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.73 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7
.30 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.91 (dd, J = 8.4, 2.
5 Hz, 1H), 6.49 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.13 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.03 (s,
3H), 2.15 (s, 3H). 【０２０４】 １−［３−クロロ−４−（３−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロールおよび、２−フランボロン酸の代わりに
３−フランボロン酸を用い、実施例３５の手法により調製した。 融点：１６５−１６８℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (br.s, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.53 (t, J
= 1.5 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.23
(d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.05 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz, 1H), 6.77 (br.s, 1H), 6
.51 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 6.15 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 3.02 (s, 3H), 2.19 (s
, 3H). C22H18ClNO3Sから算定した理論値： C, 64.15; H, 4.40; N, 3.40. 測定値： C,
63.79; H, 4.54; N, 3.13. 【０２０５】 実施例４２１−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
１−（４−ブロモ−３−クロロフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロールを用い、実施例３５の手法により調製し
た。 融点：１２７−１３１℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7
.55 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 4H), 7.10 (dd, J = 8.9, 2.1 Hz, 1
H), 6.59-6.54 (m, 1H), 6.50 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 6.14 (d, J = 3.6 Hz, 1H
), 3.01 (s, 3H), 2.18 (s, 3H). C22H18ClNO3Sから算定した理論値： C, 64.15; H, 4.40; N, 3.40. 測定値： C,
63.86; H, 4.56; N, 3.23. 【０２０６】 実施例４３１−（４−ビフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、工程１の４−ブロモアニリンの代わりに４−アミノビフェニル
を用い、実施例３６の手法により調製した。 融点：１５０−１５２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.70-7.62 (m, 6H), 7.50-7.35 (m, 3H), 7.26-7.21 (m, 4
H), 6.53 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 6.15 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.
19 (s, 3H). C24H21NO2Sから算定した理論値： 0.4 H2O C, 73.03; H, 5.57; N, 3.55. 測定
値： C, 73.20; H, 5.50; N, 3.49. 【０２０７】 実施例４４１−［４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール ４−（２−フリル）アニリン （工程１） エタノール（２０ｍＬ）中の２−（４−ニトロフェニル）フラン（０．３７８
ｇ、２ミリモル、Heterocycles, 1990, 31, 1951の方法により調製した)の懸濁
液を７０℃に加熱し、塩化第一錫二水塩（２．２６ｇ、１０ミリモル）を加え、
混合物を２時間攪拌した。反応混合物を室温に冷まし、水（５０ｍＬ）に注ぎ入
れ、全体を酢酸エチルで抽出した（３０ｍＬｘ２）。有機層をＮａ２ＳＯ４上で
乾燥し、セライトを介して濾過し、濃縮して粗製のサブタイトル化合物（０．３
５ｇ）を得た。 MS (EI) : m/z 159 (M+) 【０２０８】 １−［４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール （工程２） トルエン（４０ｍＬ）中の１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］ペンタ
ン−１，４−ジオン（０．３０５ｇ、１．２ミリモル、J.Med.Chem., 1997, 40
, 1619の方法により調製した）、４−（２−フリル）アニリン（０．３５ｇ、２
ミリモル）、およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．０１５ｇ）の混合物
を、ジーン−スターク装置を用い１６時間還流温度で加熱した。冷ました後、揮
発分を、蒸発により除去した。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（４／１）で溶出
するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、
ＣＨ２Ｃｌ２／ヘキサンから再結晶して標記化合物（０．１１ｇ、２４．３％収
率）を得た。 融点：１４５−１４７℃1 H-NMR (CDCl3) δ:7.73-7.66 (m, 4H), 7.50 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.24-7.15 (
m, 4H), 6.71 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.53-6.50 (m, 2H), 6.14 (dd, J = 1, 3 Hz
, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.17 (s, 3H). C22H19NO3Sから算定した理論値： C,70.00; H, 5.07; N,3.71. 測定値： C, 69.
88; H, 5.18; N, 3.32. MS (EI) : m/z 377 (M+) 【０２０９】 実施例４５２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール ４−（２−チエニル）アニリン （工程１） サブタイトル化合物を、２−（４−ニトロフェニル）チオフェン（Heterocycl
es, 1990, 31 , 1951の方法により調製した)を用い、実施例４４（工程１）の手
法により調製した。 MS (EI) : m/z 175 (M+) 【０２１０】 ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール （工程２） 標記化合物を、４−（２−チエニル）アニリンを用い、実施例４４（工程２）
の手法により調製した。 融点：１８５−１８６℃1 H-NMR (CDCl3) δ:7.71-7.63 (m, 4H), 7.38-7.32 (m, 2H), 7.25-7.10 (m, 5H
), 6.52 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.15 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.1
8 (s, 3H). C22H19NO2S2,0.1H2Oから算定した理論値： C,66.84; H, 4.90; N,3.54. 測定値
： C, 66.56; H,4.97; N, 3.65. MS (EI) : m/z 393 (M+) 【０２１１】 実施例４６２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−チ
エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−チ
エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール ＤＭＥ（６ｍＬ）中の２−メチル５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］
−１−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピロール（０．２ｇ、０．５１ミリモル
）の攪拌溶液に、窒素下室温でチオフェン−３−ボロン酸（０．０７９ｇ、０．
６１ミリモル）、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０
．０４ｇ、０．０６ミリモル）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（２ｍＬ）を加えた
。混合物を、還流温度で６時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物を、セライ
トを介して濾過し、濾液を水に注ぎ入れ、全体を酢酸エチルで抽出した（１０ｍ
Ｌｘ３）。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した
。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（４／１）で溶出するフラッシュクロマトグラ
フィーにより精製した。その結果できた固形物を、酢酸エチル／ヘキサンから再
結晶して標記化合物（０．１５ｇ、７５．０％収率）を得た。 融点：１８７−１８８℃1 H-NMR (CDCl3) δ:7.69-7.63 (m, 4H), 7.53-7.51 (m, 1H), 7.43 (d, J = 1 H
z, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.23 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.18 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.
53 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.15 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.18 (s,
3H). C22H19NO2S2,0.2H2Oから算定した理論値： C,66.54; H, 4.92; N,3.53. 測定値
： C, 66.61; H,5.01; N, 3.23. MS (EI) : m/z 393 (M+) 【０２１２】 実施例４７２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−ピ
ロリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、チオフェン−３−ボロン酸の代わりに（１−ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニル）ピロール−２−ボロン酸を用い、実施例４６の手法により調製し
た。 融点：２２５−２２７℃1 H-NMR (CDCl3) δ:8.36 (brs, 1H), 7.66 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 9
Hz, 2H), 7.24 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.16-7.14 (m, 1H), 7.12 (d, J = 8 Hz,
2H), 6.87 (dd, J = 5, 3 Hz, 1H), 6.58-6.56 (m, 1H), 6.52 (d, J = 3 Hz, 1
H), 6.13 (d, J = 4 Hz, 1H), 2.99 (s, 3H), 2.17 (s, 3H). C22H20N2O2S,1.2H2Oから算定した理論値： C,66.38; H, 5.67; N,7.04. 測定値
： C, 66.60; H,5.33; N,6.73. MS (EI) : m/z 376 (M+) 【０２１３】 実施例４８２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［［４−（１−
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピロリル］フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、チオフェン−３−ボロン酸の代わりに（１−ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニル）ピロール−２−ボロン酸を用い、実施例４６の手法により調製し
た。 融点：１６９−１７０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.68 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.41-7.37 (m, 3H), 7.24 (d, J
= 9 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.52 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.27-6.24
(m, 2H), 6.15 (d, J = 3 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.18 (s, 3H), 1.56 (s, 9H
). C27H28N2O4Sから算定した理論値： C,68.04; H, 5.92; N,5.88. 測定値： C, 68
.01; H,6.10; N,5.82. MS (EI) : m/z 476 (M+) 【０２１４】 実施例４９２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
アゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
アゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 無水エーテル（２ｍＬ）中のチアゾール（０．０７２ｇ、０．８５ミリモル）
の攪拌溶液に、窒素下−７８℃で、ｎ−ＢｕＬｉ（０．５８ｍＬ、ヘキサン中の
１．６１Ｍ溶液、０．９４ミリモル）を加え、混合液を−７８℃で３０分間攪拌
し、次いで、塩化亜鉛（２．５５ｍＬ、エーテル中の１．０Ｍ溶液、２．５５ミ
リモル）を−７８℃で加え、混合液を−７８℃で３０分間攪拌した。反応混合液
を０℃に温め、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の２−メチル５−［４−（メチルスルホニル
）フェニル］−１−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピロール（０．３ｇ、０．
７７ミリモル）溶液、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）
（０．０８８ｇ、０．０８ミリモル）を加えた。反応混合液を、還流温度で１９
時間加熱し、室温に冷ました。反応混合液を、セライトを介して濾過し、濾液を
水に注ぎ入れ、全体を酢酸エチルで抽出した（２０ｍＬｘ３）。有機層を食塩水
で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサン／酢酸
エチル（２／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。そ
の結果できた固形物を、ＣＨ２Ｃｌ２／ヘキサンから再結晶して標記化合物（０
．０４０ｇ、１３．２％収率）を得た。 融点：１９０−１９１℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.03 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.90 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.69
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.39 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.25-7.21 (m, 4H), 6.53 (d, J
= 4 Hz, 1H), 6.16 (dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 3.00 (s, 3H), 2.19 (s, 3H). C21H18N2O2S2 0.6H2Oから算定した理論値： C, 62.23; H,4.77; N,6.91. 測定値
： C,62.01; H, 4.70; N,6.78. MS (EI) : m/z 395 (M++1) 【０２１５】 実施例５０２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（２−チ
エニル）フェニル］オキサゾール ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（２−チ
エニル）フェニル］オキサゾール ＤＭＥ（１０ｍＬ）中の２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−４−（４−ブロモフェニル）−オキサゾール（０．３１４ｇ、０．８ミリ
モル）の攪拌溶液に、窒素下室温で、チオフェン−２−ボロン酸（０．１２３ｇ
、０．９６ミリモル）、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ
）（０．０６４ｇ、０．０９ミリモル）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（３．２ｍ
Ｌ）を加えた。混合物を、還流温度で４．５時間加熱し、室温に冷ました。反応
混合物を、セライトを介して濾過し、濾液を水に注ぎ入れ、全体を酢酸エチルで
抽出した（１０ｍＬｘ３）。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し
、真空で濃縮した。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（３／２）で溶出するフラッ
シュクロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、酢酸エチル
／ヘキサンから再結晶して標記化合物（０．２２５ｇ、７１．２％収率）を得た
。 融点：１８３−１８５℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 ( d, J = 9 Hz, 2H), 7.81 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.68
-7.61 (m, 4H), 7.38 ( dd, J = 4, 1 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 5, 1 Hz, 1H),
7.11 (dd, J = 4, 5 Hz, 1H), 3.09 (s, 3H), 2.60 (s, 3H). C21H17NO3S2, 0.2H2O から算定した理論値： C, 63.20 ;H, 4.39 ;N, 3.51. 測
定値： C, 63.22; H, 4.36 ;N, 3.21. MS (EI) : m/z 395 (M+) 【０２１６】 実施例５１４−［４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］オキサゾール 標記化合物を、チオフェン−２−ボロン酸の代わりにフラン−２−ボロン酸を
用い、実施例５０の手法により調製した。 融点：１４３−１４４℃1 H-NMR (CDCl3) δ:7.91 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.80 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.72 (
d, J = 9 Hz, 2H), 7.63 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.50 (dd, J = 2, 0.7 Hz, 1H),
6.72 (dd, J = 3, 0.7 Hz, 1H), 6.50 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H),
2.59 (s, 3H) . C21H17NO4S 0.2H2O から算定した理論値： C, 65.85 ;H, 4.58 ;N, 3.66. 測定
値： C, 65.76; H, 4.61 ;N, 3.53. MS (EI) : m/z 379 (M+) 【０２１７】 実施例５２１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（２−チエニル）フェ
ニル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール Ｎ−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−（２−チエニル）ベンゼンカ
ルボキイミダミド （工程１） トルエン（１５ｍＬ）中の４−（メチルスルホニル）アニリン（０．４２８ｇ
、２．５ミリモル）の懸濁液に、０℃で５分にわたってトリメチルアルミニウム
（３．８３ｍＬ、ヘキサン中の０．９８Ｍ溶液、３．７５ミリモル）を加えた。
反応混合液を室温に温め、３．５時間攪拌した。トルエン（１０ｍＬ）中の２−
（４−シアノフェニル）チオフェン（０．９２６ｇ、５ミリモル、Heterocycles
, 1990, 31, 1951の方法により調製した)の溶液を、５分にわたって加え、反応
混合液を７０℃に加熱した。１８．５時間後、反応混合液を室温に冷まし、クロ
ロホルム−メタノール（２：１、１５０ｍＬ）中のシリカゲルのスラリー上に注
いだ。濾過後、残分を、ＣＨ２Ｃｌ２−メタノール（２：１、７５ｍＬ）の混合
液で洗浄した。合わせた濾液を真空で濃縮し、その結果できた黄色がかった固形
物をヘキサン−エーテル（２：１、１００ｍＬ）で洗浄してサブタイトル化合物
（０．７１１ｇ）を得た。 MS (EI) : m/z 356 (M+) 【０２１８】 ４−ヒドロキシ−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（２
−チエニル）フェニル］−４−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１
Ｈ−イミダゾール （工程２） ２−プロパノール（３０ｍＬ）中のＮ−［４−（メチルスルホニル）フェニル
］−４−（２−チエニル）ベンゼンカルボキイミダミド（０．７ｇ、１．９６ミ
リモル）および重炭酸ナトリウム（０．３３ｇ、３．９３ミリモル）の混合物に
、３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロアセトン（０．４４９ｇ、２．３５ミ
リモル）を加えた。反応混合物を２１時間８０℃に加熱した後、溶媒を除去した
。残分を、ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）に再溶解し、水で洗浄した（３０ｍＬｘ２
）。有機画分を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗
製混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（２／１）で溶出するフラッシュクロマトグ
ラフィーにより精製してサブタイトル化合物（０．３５１ｇ、２工程を通じ３０
．１％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO d6) d :7.80-7.74 (m, 4H), 7.64 (d, J = 4 Hz, 2H), 7.53 (d,
J = 9 Hz, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.19-7.16 (m, 1H), 7.11 (d, J = 9 Hz, 2H),
4.51 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.17 (s, 3H). MS (EI) : m/z 466 (M+) 【０２１９】 １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（２−チエニル）フェ
ニル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール （工程３） トルエン（４０ｍＬ）中の４−ヒドロキシ−１−［４−（メチルスルホニル）
フェニル］−２−［４−（２−チエニル）フェニル］−４−（トリフルオロメチ
ル）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール（０．３４５ｇ、０．７４ミリモ
ル）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．０３５ｇ）の混合物を、７時
間還流加熱した。反応混合物を冷まし、溶媒を減圧下で除去した。粗製残分を、
ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）に再溶解し、全体を、水、水性ＮａＨＣＯ３（３０ｍ
Ｌ）、および食塩水で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥後、真空で濃縮した。粗
製混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（２／１）で溶出するフラッシュクロマトグ
ラフィーにより精製した。その結果できた固形物を酢酸エチル−ヘキサンから再
結晶して標記化合物（０．２１２ｇ、６３．９％収率）を得た。 融点：９５−９７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.05 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.56 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.54-
7.53(m, 1H), 7.48 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.36-7.31 (
m, 2H), 7.09 (dd, J = 5, 4 Hz, 1H), 3.13 (s, 3H). C21H15F3N2O2S2 から算定した理論値： C, 56.24; H, 3.37; N, 6.25. 測定値：
C, 56.15; H, 3.73; N, 6.00. MS (EI) : m/z 448 (M+) 【０２２０】 実施例５３２−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール Ｎ−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−（２−フリル）ベンゼンカル
ボキイミダミド （工程１） サブタイトルの化合物を、２−（４−シアノフェニル）フラン（Heterocycles
, 1990, 31, 1951の方法により調製した)を用い、実施例５２（工程１）の手法
により調製した。 MS (EI) : m/z 339 (M+ -1) 【０２２１】 ４−ヒドロキシ−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（２
−フリル）フェニル］−４−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ
−イミダゾール （工程２） サブタイトルの化合物を、Ｎ−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−
（２−フリル）ベンゼンカルボキイミダミドを用い、実施例５２（工程２）の手
法により調製した。 MS (EI) : m/z 450 (M+) 【０２２２】 ２−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール （工程３） 標記化合物を、４−ヒドロキシ−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］
−２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−（トリフルオロメチル）−４，５
−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールを用い、実施例５２（工程３）の方法により調
製した。 融点：８２−８４℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.04 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.53-
7.45 (m, 4H), 7.38 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.71 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.49 (m, 1
H), 3.12 (s, 3H). C21H15F3N2O3S, 0.5 H2Oから算定した理論値： C, 57.14; H, 3.65; N, 6.35.
測定値： C, 57.23; H, 3.89; N, 6.13. MS (EI) : m/z 432 (M+) 【０２２３】 実施例５４２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−（４−スルファモイル
フェニル）−１Ｈ−ピロール ４−スルファモイル−Ｎ−［４−（２−フリル）ベンジリデン］アニリン （工程
１） エタノール（８ｍＬ）中の２−（４−ホルミルフェニル）フラン（０．３３５
ｇ、１．９５ミリモル、Heterocycles, 1990, 31, 1951の方法により調製した)
、スルファニルアミド（０．３３６ｇ、１．９５ミリモル）の混合物を、２．５
時間還流温度で加熱した。室温に冷ました後、濾過により集めた結晶をエタノー
ルで洗浄してサブタイトル化合物（０．３７８ｇ）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.65 (s, 1H), 8.01 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.89-7.84 (m,
5H), 7.42-7.34 (m, 4H), 7.15 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 3, 2 Hz,
1H). 【０２２４】 α−４−スルファモイルアニリノ−α−［４−（２−フリル）フェニル］アセト
ニトリル （工程２） ０℃で無水ＴＨＦ（５ｍＬ）中の４−スルファモイル−Ｎ−［４−（２−フリ
ル）ベンジリデン］アニリン（０．３７ｇ、１．１３ミリモル）の懸濁液に、シ
アン化トリメチルシリル（０．１３５ｇ、１．３６ミリモル）、塩化亜鉛（１．
３６ｍＬ、エーテル中の１．０Ｍ溶液、１．３６ミリモル）を加えた。次いで、
反応混合物の温度を、室温に戻し、混合物を一晩攪拌した。反応混合物を、水に
注ぎ入れ、全体を酢酸エチルで抽出した（２０ｍＬｘ２）。有機層を食塩水で洗
浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮してサブタイトル化合物（０．２８８ｇ）
を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.84-7.78 (m, 3H), 7.65-7.60 (m, 4H), 7.39 (d, J =
9 Hz, 1H), 7.04-7.01 (m, 3H), 6.91 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.62 (dd, J = 3, 2
Hz, 1H), 6.16 (d, J = 9 Hz, 1H). MS (EI) : m/z 353 (M+) 【０２２５】 ２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−（４−スルファモイル
フェニル）−１Ｈ−ピロール （工程３） −７０℃で無水ＴＨＦ（３ｍＬ）中のα−４−スルファモイルアニリノ−α−
［４−（２−フリル）フェニル］アセトニトリル（０．２８ｇ、０．７９ミリモ
ル）の懸濁液に、メタクロレイン（０．０６１ｇ、０．８７ミリモル）を加え、
次いで、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（０．８３ｍＬ、ヘキサン中
の１．０Ｍ溶液、０．８３ミリモル）を滴下した。反応混合液を−６０℃から−
６５℃で１時間攪拌し、次いで、反応混合液の温度を室温に戻し、混合液を更に
２時間攪拌した。反応混合液をＮＨ４Ｃｌ（１０ｍＬ）の飽和水溶液に加え、全
体を酢酸エチルで抽出した（１０ｍＬｘ２）。有機層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ ４ 上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、トルエン（５ｍＬ）に再溶解し、１時
間還流温度で加熱した。反応混合液を真空で濃縮した。残分を、ヘキサン／酢酸
エチル（２／１）で溶出する薄層クロマトグラフィーにより精製した。その結果
できた固形物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ヘキサンから再結晶して標記化合物（０．０１
２ｇ、５．６％収率）を得た。 融点：１５３−１５５℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.85 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.45
(s, 1H), 7.26 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.12 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.76 (s, 1H), 6
.62 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 6.34 (d, J = 2 Hz, 1H
), 4.84 (brs, 2H), 2.19 (s, 3H). MS (EI) : m/z 378 (M+) 【０２２６】 実施例５５１−［４−（３−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール １−［４−（３−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール ＤＭＥ（２．５ｍＬ）中の１−（４−ブロモフェニル）−４−メチル−２−［
４−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール（０．０８ｇ、０．２ミ
リモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で、フラン−３−ボロン酸（０．０２７ｇ、
０．２４ミリモル）、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）
（０．０１６ｇ、０．０２ミリモル）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（０．８ｍＬ
）を加えた。混合物を、還流温度で４時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物
を、セライトを介して濾過し、濾液を水に注ぎ入れ、全体を酢酸エチルで抽出し
た（１０ｍＬｘ３）。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空
で濃縮した。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１）で溶出する薄層クロマト
グラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ヘキサン
から再結晶して標記化合物（０．０１ｇ、１３．３％収率）を得た。 融点：１５４−１５６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.76-7.73 (m, 3H), 7.50-7.49 (m, 1H), 7.46 (d, J = 8
Hz, 2H), 7.29 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.80 (s, 1H), 6
.70 (s, 1H), 6.43 (d, J = 1 Hz, 1H), 3.03 (s, 3H), 2.19 (s, 3H). C22H19NO3Sから算定した理論値： C, 70.00; H, 5.07; N, 3.71. 測定値： C,69
.72; H, 5.39; N, 3.51. MS (EI) : m/z 377 (M+) 【０２２７】 実施例５６２−［４−（３−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−４−メチル−１−［４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロールを用い、実施例５５の手法により調
製した。 融点：１９３−１９５℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.87 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.72 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 7
.37 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 8 Hz, 2H), 6
.77 (m, 1H), 6.68 (m, 1H), 6.35 (m, 1H), 3.08 (s, 3H), 2.19 (s, 3H). C22H19NO3S,1.0H2Oから算定した理論値： C, 66.82; H, 5.35; N, 3.54. 測定値
： C,66.65; H, 5.18; N, 3.60. MS (EI) : m/z 377 (M+) 【０２２８】 実施例５７２−ビフェニル−４−メチル−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１
Ｈ−ピロール 標記化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−４−メチル−１−［４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロールおよび、フラン−３−ボロン酸の代
わりにフェニルボロン酸を用い、実施例５５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.88 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.49
(d, J = 8 Hz, 2H), 7.46-7.40 (m, 2H), 7.36-7.31 (m, 3H), 7.17 (d, J = 8
Hz, 2H), 6.78 (s, 1H), 6.37 (d, J = 2 Hz, 1H), 3.07 (s, 3H), 2.20 (s, 3H
). MS (EI) : m/z 387 (M+) 【０２２９】 実施例５８１−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール １−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール ジオキサン（５ｍＬ）中の１−（４−ブロモフェニル）−４−メチル−２−［
４−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール（０．１ｇ、０．２６ミ
リモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で、２−（トリブチルスタンニル）フラン（
０．１１８ｇ、０．３３ミリモル）、ＬｉＣｌ（０．０２７ｇ、０．６４ミリモ
ル）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０３ｇ、
０．０２６ミリモル）を加えた。混合物を、還流温度で０．５時間加熱した。冷
ました後、揮発分を、蒸発により除去した。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（４
／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。その結果でき
た固形物を、ＣＨ２Ｃｌ２−ヘキサンから再結晶して標記化合物（０．０２６ｇ
、２６．５％収率）を得た。 融点：１３３−１３５℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.74 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.64 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.48
(dd, J = 2, 1 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.14 (d, J = 9 Hz, 2H), 6
.80 (m, 1H), 6.67 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.49 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 6.43 (d
, J = 2 Hz, 1H), 3.03 (s, 3H), 2.19 (s, 3H). C22H19NO3S,0.8H2Oから算定した理論値： C, 67.43; H, 5.30; N, 3.57. 測定値
： C,67.21; H, 5.39; N,3.96. MS (EI) : m/z 377 (M+) 【０２３０】 実施例５９２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−４−メチル−１−［４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロールを用い、実施例５８の手法により調
製した。 融点：１９３−１９４℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.87 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.45
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.77
(s, 1H), 6.63 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 6.35 (d, J
= 2 Hz, 1H), 3.07 (s, 3H), 2.19 (s, 3H). C22H19NO3S 1.2 H2Oから算定した理論値： C, 66.21; H, 5.40; N, 3.51. 測定
値： C,66.08; H, 5.01; N, 3.89. MS (EI) : m/z 377 (M+) 【０２３１】 実施例６０１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニル］ブタン−１，
３−ジオン（工程１） ＤＭＥ（４０ｍＬ）中の４，４，４−トリフルオロ−１−（４−ブロモフェニ
ル）ブタン−１，３−ジオン（１ｇ、３．３９ミリモル、J.Med.Chem., 1997, 4
0, 1347の方法により調製した)の攪拌溶液に、窒素下室温で、フラン−２−ボロ
ン酸（０．４５５ｇ，４．０７ミリモル）、塩化ビス（トリフェニルホスフィン
）パラジウム（ＩＩ）（０．２７１ｇ、０．３８６ミリモル）および飽和ＮａＨ
ＣＯ３溶液（１２ｍＬ）を加えた。混合物を、還流温度で５時間加熱し、室温に
冷ました。反応混合物を、セライトを介して濾過し、濾液を水に注ぎ入れ、全体
を酢酸エチルで抽出した（３０ｍＬｘ３）。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナト
リウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１）
で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトル化合物（
０．５８６ｇ、６１．２％収率）を得た。 MS (EI) : m/z 282 (M+) 【０２３２】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（工程２
） ３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩（０．
１８８ｇ、０．７８ミリモル）を、ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）中の４，４，４−トリ
フルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオン（０．
２ｇ、０．７１ミリモル）の溶液に加えた。混合物を、還流温度で１７時間加熱
し、室温に冷ました。反応混合物を、真空で濃縮し、残分を酢酸エチルに溶解し
、水および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分
を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィー
により精製した。その結果できた固形物を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して
標記化合物（０．１８５ｇ、５８．０％収率）を得た。 融点：１２９−１３０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (dd, J = 9, 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.52 (dd, J = 2, 1 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8 H
z, 2H), 7.23 (d, J=2 Hz, 1H), 6.81 (s, 1H), 6.76 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.52
(dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 3.23 (s, 3H). C21H14F4N2O3S,0.1ヘキサンから算定した理論値： C, 56.34; H, 3.31; N, 6.14
. 測定値： C, 56.34; H, 3.55; N, 5.79. MS (EI) : m/z 450 (M+) 【０２３３】 ３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩を、以下
の通りに調製した： 【０２３４】 ３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）ニトロベンゼン ＤＭＳＯ（６０ｍＬ）中の３，４−ジフルオロニトロベンゼン（１０ｇ、６２
．９ミリモル）およびメタンスルフィン酸ナトリウム（８．３ｇ、６９．１ミリ
モル）の混合物を、８時間１３０℃で加熱した。室温に冷ました後、混合物を氷
−水に注ぎ入れた。全体を酢酸エチルで抽出し（２００ｍＬｘ２）、合わせた有
機層を、水（８０ｍＬ）、食塩水（８０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し
、真空で濃縮した。残分をヘキサンから結晶化し、ヘキサンと共にこねてサブタ
イトル化合物（１０．２ｇ、７４％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.25-8.10 (m, 3H), 3.29 (s, 3H). MS (EI) : 219 (M+). 【０２３５】 ３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）アニリン 水（２００ｍＬ）中の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）ニトロベンゼ
ン（８ｇ、３６．５ミリモル）、鉄粉末（２２ｇ、３９４ミリモル）、および酢
酸（０．３ｍＬ）の混合物を、９５℃で３時間加熱した。冷ました後、不溶性物
質を、セライトにより濾去した。濾液を酢酸エチルで抽出し（２００ｍＬｘ２）
、合わせた有機層を、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮
した。酢酸エチル／ヘキサン（１／１）で溶出するクロマトグラフィーによる残
分の精製により、サブタイトル化合物（６．２ｇ、９０％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.65 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 6.46 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz,
1H), 6.40 (dd, J = 12, 2.3 Hz, 1H), 4.37 (br.s, 2H), 3.15 (s, 3H). 【０２３６】 ３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩 ２０％水性ＨＣｌ（２７ｍＬ）中の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
アニリン（８．１ｇ、４２．９ミリモル）の攪拌懸濁液に、０℃で、水（２０ｍ
Ｌ）中の亜硝酸ナトリウム（３ｇ、４３．５ミリモル）の溶液を滴下した。１時
間攪拌後、その結果できた懸濁液を、０−５℃で、水（６０ｍＬ）中の亜硫酸ナ
トリウム（１３．５ｇ、１１０ミリモル）の溶液および２０％水性ＮａＯＨ（３
ｍＬ）を加えた。次いで、混合液を６０−７０℃で２時間加熱し、濃ＨＣｌ（３
．５ｍＬ）を加えた。その結果できた混合液を、６０℃で更に５時間加熱した。
室温に冷ました後、混合液をＮａ２ＣＯ３により塩基性にした。全体をＴＨＦで
抽出し（１５０ｍＬｘ３）、合わせた有機層を食塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、
ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。その結果できた固形物をＥｔＯＨから
再結晶して３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン（５ｇ
、５７％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.64 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 6.67 (dd, J = 12.9, 2.2 Hz,
1H), 6.56 (dd, J = 8.7, 2.2 Hz, 1H), 5.85 (br.s, 1H), 3.72 (br.s, 2H),
3.15 (s, 3H). 固形物（５ｇ）を１０％メタノール性ＨＣｌ（３０ｍＬ）に溶解し、揮発分を蒸
発により除去した。残分を、ＭｅＯＨから再結晶して標記化合物（４．６６ｇ）
を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.65 (br.s), 9.42 (br.s, 1H), 7.70 (t, J = 8.2 Hz,
1H), 7.10-6.86 (m, 2H), 3.24 (s, 3H). 【０２３７】 実施例６１１−［４−（フルオロメチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール ［４−（フルオロメチルスルホニル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩（工程１） ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の４−クロロフェニルフルオロメチルスルホン（１．９
７ｇ、９．４４ミリモル、Ukrainskill Khimicheskill Zhurnal, 1972, 38, 103
4の方法により調製した)および無水ヒドラジン（１．８４ｇ、５７．５ミリモル
）の混合物を、１６時間１２０℃に加熱し、室温に冷ました。反応混合物を、水
（１５０ｍＬ）に注ぎ入れ、全体を、酢酸エチル／ヘキサン／エーテル（２／１
／１、６０ｍＬｘ３）で抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上
で乾燥し、真空で濃縮した。その結果できた固形物（１．５６ｇ、７．６４ミリ
モル）を、ＨＣｌ−ＭｅＯＨ試薬１０（１０ｍＬ）に室温で加え、１０分間攪拌
した。混合物を真空で濃縮してサブタイトル化合物（０．９１ｇ、４９．４％収
率）を得た。 MS (EI) : m/z 204 (M+) 【０２３８】 １−［４−（フルオロメチルスルホニル）フェニル］］−５−［４−（２−フリ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（工程２） ［４−（フルオロメチルスルホニル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩（０．４８
１ｇ、２ミリモル）を、ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）中の４，４，４−トリフルオロ−
１−［４−（２−フリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオン（０．５６４ｇ、
２ミリモル）の溶液に加えた。混合物を、還流温度で４．５時間加熱し、室温に
冷ました。反応混合物を、真空で濃縮し、残分を酢酸エチルに溶解し、水および
食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサ
ン／酢酸エチル（３／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製
した。その結果できた固形物を塩化メチレン／ヘキサンから再結晶して標記化合
物（０．１４ｇ、１５．５％収率）を得た。 融点：１４９−１５２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.61
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.51 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.82
(s, 1H), 6.74 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 5.14 (d, J
= 47 Hz, 2H). C21H14F4N2O3S,1H2O,0.1ヘキサンから算定した理論値： C, 54.20; H, 3.61; N,
5.91. 測定値： C, 54.24; H, 3.32; N, 5.55. MS (EI) : m/z 450 (M+) 【０２３９】 実施例６２４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−４−シアノ−１−［４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール ４−［５−［４−ブロモフェニル］−４−シアノ−１−［４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の４，４，４−トリフルオロ−１−（４−ブロ
モフェニル）ブタン−１，３−ジオンの代わりに２−（４−ブロモベンゾイル）
−３−（ジメチルアミノ）アクリロニトリル（特許番号ＤＥ ２３３０９１３の
方法により調製した）を用い、実施例１の手法により調製した。 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (s, 1H), 7.98 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.61 (d
dd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.50 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.21 (ddd, J =
9, 2, 2 Hz, 2H), 3.09 (s, 3H). 【０２４０】 ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−４−シアノ−１−［４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程２） 標記化合物を、工程２のチオフェン−３−ボロン酸の代わりに２−フランボロ
ン酸および、１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４−ブロモフ
ェニル）−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−［５−［
４−ブロモフェニル］−４−シアノ−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル
］−１Ｈ−ピラゾールを用い、実施例１の手法により調製した。 融点：２２９−２３０℃ 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (s, 1H), 7.96 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.74 (d, J = 8
Hz, 2H), 7.55-7.51 (m, 3H), 7.34 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.77 (d, J = 3 Hz, 1
H), 6.53-6.50 (m, 1H), 3.73 (s, 3H). C21H15N3O3S 1/3H2O から算定した理論値： C, 63.79 H, 3.99; N, 10.63. 測定
値： C, 63.77; H, 4.04; N,10.55. 【０２４１】 実施例６３４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−ヒドロキシメチル−１−［４
−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール ５−（４−ブロモフェニル）−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１
Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の４，４，４−トリフルオロ−１−（４−ブロ
モフェニル）ブタン−１，３−ジオンの代わりに４−（４−ブロモフェニル）−
２，４−ジケト酪酸エチル（J.Med.Chem., 1997, 40, 1347の方法により調製し
た)を用い、実施例１の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.936 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.58-7.49 (m, 4H), 7
.10 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.06 (s, 1H), 4.66 (q, J = 7 Hz 2H), 3.07
(s, 3H), 1.43 (t, J = 7 Hz 3H). 【０２４２】 ４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−ヒドロキシメチル−１−［４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程２） サブタイトル化合物を、工程１の５−（４−ブロモフェニル）−１−［４−ス
ルファモイルフェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチルの代わりに
５−（４−ブロモフェニル）−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１
Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチルを用い、実施例１８の手法により調製し
た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.52-7.46 (m, 4H), 7.11 (d, J
= 8 Hz, 2H), 6.56 (s, 1H), 4.80 (br, 2H), 3.07 (s, 3H), 2.10 (br, 1H). 【０２４３】 ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−ヒドロキシメチル−１−［４
−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程３） 標記化合物を、工程２の２−チオフェンボロン酸の代わりに２−フランボロン
酸および、１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４−ブロモフェ
ニル）−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−［５−［４
−ブロモフェニル］−３−ヒドロキシメチル−１−［４−（メチルスルホニル）
フェニル］−１Ｈ−ピラゾールを用い、実施例１の手法により調製した。 融点：１７５．５−１７６℃ 1H-NMR (CDCl3) δ: 7.90 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.66 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.53 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.50 (dd, J = 2, 1 Hz, 1H), 7
.26-7.23 (2H), 6.71 (dd, J = 3, 1 Hz, 1H), 6.58 (s, 1H), 6.50 (dd, J = 3
, 2 Hz, 1H), 4.81 (d, J = 6 Hz, 2H), 3.06 (s, 3H) 2.09 (t, J = 6Hz, 1H). C21H18N2O4S1 から算定した理論値： C, 63.95 H, 4.60; N, 7.10. 測定値： C,
63.67; H, 4.65; N,7.12. 【０２４４】 実施例６４３−シアノメチル−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール ４−［５−［４−ブロモフェニル］−３−シアノメチル−１−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程１） サブタイトル化合物を、工程２および工程３の４−［３−（ヒドロキシメチル
）−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニ
ルスルホンアミドの代わりに４−［５−［４−ブロモフェニル］−３−ヒドロキ
シメチル−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（実
施例６３工程２の手法により調製した）を用い、実施例１８の手法により調製し
た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.94 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.52 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.48 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.11 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H
), 6.59 (s, 1H), 3.86 (s, 2H), 3.07 (s, 3H). 【０２４５】 ３−シアノメチル−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程２） 標記化合物を、２−チオフェンボロン酸の代わりに２−フランボロン酸および
、１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４−ブロモフェニル）−
３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−［５−［４−ブロモ
フェニル］−３−シアノメチル−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−
１Ｈ−ピラゾールを用い、実施例１の手法により調製した。 融点：１９３−１９３．５℃。 1H-NMR (CDCl3) δ: 7.90 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 7.67 (ddd, J = 9, 2,
2 Hz, 2H), 7.53-7.50 (m, 3H), 7.24 (ddd, J = 9, 2, 2 Hz, 2H), 6.73 (d, J
= 3 Hz, 1H), 6.62 (s, 2H), 6.50 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.
07 (s, 3H). C22H17N3O3S 1/4H2Oから算定した理論値： C, 64.77 H, 4.32; N, 10.30. 測定
値： C, 64.90; H, 4.40; N,10.53. 【０２４６】 実施例６５５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル 標記化合物を、２−チオフェンボロン酸の代わりに２−フランボロン酸および
、１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−（４−ブロモフェニル）−
３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに５−（４−ブロモフェニ
ル）−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カ
ルボン酸エチルを用い、実施例１の手法により調製した。 融点：１８０．９−１８１．１℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.94 (ddd, J ?9, 2, 2Hz, 2H), 7.67 (ddd, J ??, 2, 2Hz
, 2H), 7.60 (ddd, J ?????, 2Hz, 2H), 7.50 (d, J ?2Hz, 1H), 7.24 (ddd, J=
9, 2, 2Hz, 2H), 7.08 (s, 1H), 6.73 (d, J=3Hz, 1H), 6.50 (dd, J=3, 2Hz, 1
H), 4.77 (q, J=7Hz, 2H), 3.06 (s, 3H), 1.44 (t, J=7Hz, 3H). C23H20N2O5S 1/2H2Oから算定した理論値： C, 62.01 H, 4.75; N, 6.29. 測定値
： C, 62.37; H, 4.70; N,6.38. 【０２４７】 実施例６６５−［４−（１−イミダゾリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）
フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール ＤＭＦ（２ｍＬ）中の水素化ナトリウム（０．０４ｇ：１ミリモル）（６０％
鉱油分散液；乾燥ヘキサン（３ｍＬ）で洗浄した）の懸濁液に、イミダゾール（
０．０６８ｇ）を室温で加え、混合液を３０分間攪拌した。次いで、４−［５−
［４−ブロモフェニル］−３−トリフルオロメチル−１−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（０．４４５ｇ）および銅粉末（０．００
６３ｇ）を加え、全体を１５０℃で３時間加熱した。冷ました後、水（３０ｍＬ
）を反応混合液に加え、全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（３０ｍＬｘ２）、抽出液
を、水および食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を
、酢酸エチル／メタノール（１／０．０３）で溶出するフラッシュクロマトグラ
フィーにより精製した。その結果できた固形物を、ジクロロエタン−ジイソプロ
ピルエーテルで再結晶して標記化合物（０．０７ｇ）を得た。 融点：１８３−１８４℃1 H-NMR (CDCl3) δ 7.99 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.93 (br, 1H), 7.57 (d, J ?9 H
z, 2H), 7.45 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.37 (d, J ?9 Hz, 2H), 7.34 (br, 1H), 7.
26 (1H), 6.85 (s, 1H), 3.08 (s, 3H). C20H15N4O2F3Sから算定した理論値： C, 55.55; H, 3.50; N, 12.96 測定値： C
, 55.34; H, 3.83; N, 12.89. 【０２４８】 実施例６７５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
ル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸 エタノール（５ｍＬ）−ＴＨＦ（３ｍＬ）中の５−［４−（２−フリル）フェ
ニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−
カルボン酸エチルの攪拌溶液に、水（１ｍＬ）中の２Ｎ−水酸化ナトリウム溶液
を加え、混合液を還流温度で１．５時間加熱した。冷ました後、２Ｎ−ＨＣｌ溶
液（２ｍＬ）および水（２０ｍＬ）を混合液に加えた。全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽
出し（５０ｍＬｘ２）、有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空
で濃縮した。その結果できた固形物を、イソプロパノール−水で再結晶して標記
化合物（０．０８ｇ）を得た。 融点：＞２８０℃。1 1H-NMR (DMSO-d6) δ? 7.94 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.77 (d, J ? 2 Hz, 1H), 7.
71 (d, J ? 9 Hz, 2H), 7.55 (d, J ? 9 Hz, 2H), 7.30 (d, J ? 9 Hz, 2H), 7.
01 (d, J ? 3 Hz, 1H), 6.74 (s, 1H), 6.61 (dd, J ? 3, 2 Hz, 1H), 3.26 (s,
3H). 【０２４９】 実施例６８２−［４−（２−フリル）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
ル］チオフェン ３−ブロモ−［２−（４−メトキシ）フェニル］チオフェン ＤＭＥ−水（１２０ｍＬ−４０ｍＬ）中の２，３−ジブロモチオフェン（７．
９６ｇ、０．０３３ミリモル）、４−メトキシベンゼンボロン酸（５ｇ、０．０
３３ミリモル）、およびＮａＨＣＯ３（５ｇ、０．０６ミリモル）の攪拌懸濁液
に、Ｎ２下室温で、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２．
４ｇ、３．３ミリモル）を加えた。その結果できた混合物を還流温度で３時間加
熱した。冷ました後、揮発分を蒸発により除去した。残分を、ヘキサンで溶出す
るフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトル化合物（４．０３
ｇ、４５％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.56 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.22 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 7
.02 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H). 【０２５０】 ２−［（４−メトキシ）フェニル］−３−［（４−メチルチオ）フェニル］チオ
フェン ＤＭＥ−水（９０ｍＬ−３０ｍＬ）中の３−ブロモ−［２−（４−メトキシ）
フェニル］チオフェン（４．０３ｇ、０．０１５ミリモル）、４−（メチルチオ
）ベンゼンボロン酸（２．７７ｇ、０．０１６ミリモル）、およびＮａＨＣＯ３ （３．７８ｇ、０．０４５ミリモル）の攪拌懸濁液に、Ｎ２下室温で、ジクロロ
ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．０５ｇ、１．５ミリモル）を
加えた。その結果できた混合物を還流温度で３時間加熱した。冷ました後、揮発
分を蒸発により除去した。残分を、ヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラ
フィーにより精製してサブタイトル化合物（３．４ｇ、７３％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.28-7.10 (m, 8H), 6.80 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 3.80 (s,
3H), 2.48 (s, 3H). 【０２５１】 ２−［（４−メトキシ）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニル
］チオフェン ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）中の２−［（４−メトキシ）フェニル］−３−［（
４−メチルチオ）フェニル］チオフェン（３．４ｇ、１１ミリモル）の攪拌溶液
に、５−１０℃でｍＣＰＢＡ（７０％純度、５．１８ｇ、３０ミリモル）を加え
た。室温で１時間攪拌後、混合液を飽和ＮａＨＣＯ３に注ぎ入れ、分配した。有
機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸
エチル／ヘキサン（１／２）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精
製してサブタイトル化合物（２．６７ｇ、７１％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.83 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7
.33 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.15 (d, J = 5.3 Hz,
1H), 6.83 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.07 (s, 3H). 【０２５２】 ２−［（４−ヒドロキシ）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
ル］チオフェン ２−［（４−メトキシ）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
ル］チオフェン（２．０ｇ、５モル）および４８％臭化水素（２９ｍＬ）の混合
物を、１４０℃で１５時間加熱した。冷ました後、混合物を水に注ぎ入れた。全
体を酢酸エチルで抽出し（７０ｍＬｘ３）、合わせた有機層を食塩水で洗浄し、
ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶
出するクロマトグラフィーによる精製によりサブタイトル化合物（１．５８ｇ、
８２％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.82 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7
.33 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.17-7.10 (m, 3H), 6.76 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 3.
08 (s, 3H). 【０２５３】 ３−［（４−メチルスルホニル）フェニル］−２−［（４−トロフルオロメチル
スルホニルオキシ）フェニル］−チオフェン ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）中の２−［（４−ヒドロキシ）フェニル］−３−
［（４−メチルスルホニル）フェニル］チオフェン（１．５８ｇ、４．７９ミリ
モル）、トリエチルアミン（１．４５ｇ、１４．４ミリモル）の攪拌溶液に、Ｎ ２ 下−７８℃で無水トリフル酸（１．６９ｇ、５．９８ミリモル）を加えた。同
じ温度で５分間攪拌後、混合物を室温に温めた。混合物を水に注ぎ入れ、全体を
ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（５０ｍＬｘ２）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、
ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で蒸発させた。酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で
溶出するクロマトグラフィーによる精製により、サブタイトル化合物（１．９３
ｇ、８７％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.87 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.46-7.41 (m, 3H), 7.34 (d,
J = 8.9 Hz, 2H), 7.21 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.18 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 3.
08 (s, 3H). 【０２５４】 ２−［４−（２−フリル）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
ル］チオフェン 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
３−［（４−メチルスルホニル）フェニル］−２−［（４−トロフルオロメチル
スルホニルオキシ）フェニル］−チオフェンを用い、実施例３５の手法により調
製した。 融点：２２０−２２３℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.84 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7
.51-7.46 (m, 3H), 7.38 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.
17 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 6.48 (dd, J = 3.5, 1.8
Hz, 1H), 3.07 (s, 3H). C21H16O3S2 0.3H2Oから算定した理論値： C, 65.36; H, 4.34. 測定値： C, 65.
44; H, 4.37. 【０２５５】 実施例６９２−［４−（３−フリル）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
ル］チオフェン 標記化合物を、工程４の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに
３−［（４−メチルスルホニル）フェニル］−２−［（４−トロフルオロメチル
スルホニルオキシ）フェニル］−チオフェンおよび、２−フランボロン酸の代わ
りに３−フランボロン酸を用い、実施例３５の手法により調製した。 融点：２３５−２３７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.85 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.75 (br.s, 1H), 7.52-7.47
(m, 3H), 7.42 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.27 (d, J
= 8.6 Hz, 2H), 7.17 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 6.70 (dd, J = 2.0, 1.0 Hz, 1H),
3.07 (s, 3H). C21H16O3S2 0.1H2Oから算定した理論値： C, 65.98; H, 4.27. 測定値： C, 65.
80; H, 4.35. 【０２５６】 実施例７０４−［５−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド １−（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル）エタノン （工程１） 二硫化炭素（２０ｍｌ）中の２−クロロフェノール（１０．０ｇ、７７．８ミ
リモル）の攪拌溶液に、窒素下０℃で塩化アルミニウム（２１．８ｇ、１６３．
４ミリモル）を加えた。塩化アセチル（６．７２ｇ、８５．６ミリモル）を加え
、混合物を還流温度で６時間加熱した。混合物を室温に冷まし、氷−水に注ぎ入
れた。全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ ４ 上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ジエチルエーテル−ヘキサンで再結晶
して標記化合物（６．３９ｇ、４８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.99 (d, J ??2 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 7
.08 (d, J = 9 Hz, 1H), 6.17 (s, 1H), 2.56 (s, 3H). 【０２５７】 ４−［５−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程
２） 標記化合物を、１−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）エタノンの代わ
りに１−（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル）エタノンを用い、実施例３０
の手法により調製した。 融点：１５０−１５２℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.95 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.86 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.54-
7.50 (m, 3H), 7.42 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 4 Hz, 1H), 7.08 (dd,
J = 8, 2 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.56 (dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 4.98 (s, 2H)
. C20H13ClF3N3O3Sから算定した理論値： C, 51.35; H, 2.80; N, 8.98. 測定値：
C, 51.03; H, 3.05; N, 8.75. 【０２５８】 実施例７１１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ−４−（２−フ
リル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例７０の手法により調
製した。 融点：１４３−１４５℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.99 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.88 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.59
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.25
(d, J = 4 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.56 (dd, J
= 4, 2 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H). C21H14ClF3N2O3S 1/4 ヘキサンから算定した理論値： C, 55.33; H, 3.61; N, 5
.74. 測定値： C, 55.57; H, 3.58; N, 5.55. 【０２５９】 実施例７２４−［５−［４−（２−フリル）−３−メトキシフェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、１−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）エタノンの代わ
りに１−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）エタノンを用い、実施例３
０の手法により調製した。 融点：１６１−１６３℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.91 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.83 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.53-
7.47 (m, 3H), 7.00 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.87-6.78 (m, 3H), 6.50 (dd, J = 4
, 2 Hz, 1H), 4.98 (s, 2H), 3.79 (s, 3H). C21H16F3N3O4S 1/5 H2Oから算定した理論値： C, 54.01; H, 3.54; N, 9.00. 測
定値： C, 53.80; H, 3.68; N, 8.94. 【０２６０】 実施例７３４−［５−［３−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、２−クロロフェノールの代わりに２−フルオロフェノールを用
い、実施例７０の手法により調製した。 融点：１６６−１６８℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.95 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.86-7.80 (m, 1H), 7.53-7.50
(m, 3H), 7.04 (d, J = 11 Hz, 2H), 6.94-6.91 (m, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.55
(dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 4.92 (s, 2H). C20H13F4N3O3S 1/10 H2Oから算定した理論値： C, 53.01; H, 2.94; N, 9.27.
測定値： C, 52.62; H, 2.92; N, 9.12. 【０２６１】 実施例７４１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−フルオロ−４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例７３の手法により調
製した。 融点：１８３−１８５℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.98 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.87-7.81 (m, 1H), 7.58 (d, J
= 9 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.07-7.05 (m, 1H), 7.02 (s, 1H), 6
.94-6.91 (m, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.55 (dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 3.08 (s, 3H)
. C21H14F4N2O3Sから算定した理論値： C, 56.00; H, 3.13; N, 6.22. 測定値： C
, 55.81; H, 3.23; N, 6.11. 【０２６２】 実施例７５４−［５−［４−（５−オキサゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ２−（４−ホルミルフェニル）−２−メチル−１，３−ジオキソラン （工程１） ＴＨＦ（７ｍＬ）中の２−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−１，３−ジ
オキソラン（２．０ｇ、８．２３ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下−７８℃で、
ｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中の１．６１Ｍ溶液、５．４７ｍＬ、８．８ミリモル）
を加え、混合物を２時間攪拌し、次いで、３０分間０℃に温めた。ＴＨＦ（５ｍ
Ｌ）中の１−ホルミルピペリジン（９３０ｍｇ、８．２３ミリモル）の溶液を加
え、混合物を２時間攪拌した。１ＮのＨＣｌ溶液の添加により混合物を中性にし
、全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、食
塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。化合物を、精製するこ
となく次の反応に用いた。1 H-NMR (CDCl3) δ? 10.02 (s, 1H), 7.87 (d, J ??8 Hz, 2H), 7.66 (d, J = 8
Hz, 2H), 4.11-3.75 (m, 4H), 1.66 (s, 3H). 【０２６３】 ２−［４−（５−オキサゾリル）フェニル］−２−メチル−１，３−ジオキソラ
ン （工程２） メタノール（１０ｍＬ）中の２−（４−ホルミルフェニル）−２−メチル−１
，３−ジオキソラン（１．５８ｇ、８．２３ミリモル）の攪拌溶液に、イソシア
ン化トシルメチル（２．０ｇ、１０．３ミリモル）、炭酸カリウム（１．４２ｇ
、１０．３ミリモル）を加え、混合物を、還流温度で２時間加熱した。反応混合
物を、水で希釈し、全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を、食塩水で洗浄し
、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１
：４）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（７
１１ｍｇ、３７％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.92 (s, 1H), 7.64 (d, J ??8 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 8 H
z, 2H), 7.36 (s, 1H), 4.09-3.77 (m, 4H), 1.67 (s, 3H). 【０２６４】 １−［４−（５−オキサゾリル）フェニル］エタノン （工程３） アセトン（１８ｍｌ）および水（２．８ｍｌ）中の２−［４−（５−オキサゾ
リル）フェニル］−２−メチル−１，３−ジオキソラン（７１１ｍｇ、３．０８
ミリモル）の攪拌溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム（１１６ｍｇ、
０．４６ミリモル）を加え、混合物を還流温度で８時間加熱した。混合物を室温
に冷まし、真空で濃縮した。残分を、ジエチルエーテルに溶解し、飽和ＮａＨＣ
Ｏ３水溶液、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。化合物
を、精製することなく次の反応に用いた。1 H-NMR (CDCl3) δ 8.03 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.98 (s, 1H), 7.75 (d, J = 9 H
z, 2H), 7.49 (s, 1H), 2.63 (s, 3H). 【０２６５】 ４−［５−［４−（５−オキサゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程４） 標記化合物を、１−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］エタノンの
代わりに１−［４−（５−オキサゾリル）フェニル］エタノンを用い、実施例３
０の手法により調製した。 融点：１２８−１３０℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ? 8.48 (s, 1H), 7.89 (d, J ??8 Hz, 2H), 7.77 (d, J =
8 Hz, 2H), 7.79 (s, 1H), 7.59 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.51 (s, 2H), 7.43 (d,
J = 8 Hz, 2H), 7.32 (s, 1H). C19H13F3N4O3S 0.56 ジクロロメタンから算定した理論値： C, 48.75; H, 2.95;
N, 11.62. 測定値： C, 47.35; H, 3.28; N, 10.66. 【０２６６】 実施例７６１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−オキサゾリル）
フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例７５の手法により調
製した。 融点：１７８−１８０℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.98 (s, 1H), 7.97 (d, J ??8 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 8
Hz, 2H), 7.58 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.44 (s, 1H), 7.33 (d, J = 8 Hz, 2H), 6
.87 (s, 1H), 3.09 (s, 3H). C20H14F3N3O3S 1/5 H2Oから算定した理論値： C, 54.97; H, 3.32; N, 9.62. 測
定値： C, 54.64; H, 3.48; N, 9.61. 【０２６７】 実施例７７４−［５−［４−（２−フリル）−２−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド トリフルオロメタンスルホン酸４−アセチル−３−メチルフェニルエステル （工
程１） ジクロロメタン（３７．５ｍＬ）中の１−（４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）エタノン（０．９３９ｇ、６．２５ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下−３
０℃で、ルチジン（０．８０４ｇ、７．５ミリモル）、４−ジメチルアミノピリ
ジン（０．１５３ｇ、１．２５ミリモル）、無水トリフルオロメタンスルホン酸
（２．１１ｇ、７．５ミリモル）を加え、混合物を１時間攪拌し、次いで、２時
間室温に温めた。反応混合物を水で希釈し、全体をジクロロメタンで抽出した。
有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して１．７６ｇの
褐色油状物質を得た。化合物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０２６８】 １−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］エタノン （工程２） ジオキサン（６０ｍＬ）中のトリフルオロメタンスルホン酸４−アセチル−３
−メチルフェニルエステル（１．７６ｇ、６．２５ミリモル）の攪拌溶液に、窒
素下で、２−（トリブチルスタンニル）フラン（２．６８ｇ、７．５ミリモル）
、塩化リチウム（０．６６ｇ、１５．６ミリモル）およびテトラキス（トリフェ
ニルホスフィン）パラジウム（０）（０．７２２ｇ、０．６２ミリモル）を加え
た。混合液を、還流温度で２時間加熱し、室温に冷ました。反応混合液を水で希
釈し、全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を、飽和フッ化カリウム水溶
液、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エ
チル／ヘキサン（１／１０）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精
製して標記化合物（１．１５ｇ、９２％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ??7.75 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.57-7.51 (m, 3H), 6.76 (d, J
= 4 Hz, 1H), 6.50 (dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 2.59 (s, 3H), 2.58 (s, 3H). 【０２６９】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）−２−メチルフェニル］
ブタン−１，３−ジオン （工程３） ｔ−ブチルメチルエーテル（３ｍＬ）中のトリフルオロ酢酸エチル（０．９０
ｇ、６．３１ミリモル）の攪拌溶液に、ナトリウムメトキシド（メタノール中の
２８重量％溶液；１．５ｍＬ、６．２３ミリモル）を２分にわたって加えた。ｔ
−ブチルメチルエーテル（４ｍＬ）中の１−［４−（２−フリル）−２−メチル
フェニル］エタノン（１．１５ｇ、５．７４ミリモル）の溶液を、５分にわたっ
て滴下し、混合液を２０時間攪拌した。２ＮのＨＣｌ（１０ｍＬ）を加え、全体
を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真
空で濃縮して１．７８ｇの褐色油状物質を得た。化合物を、精製することなく次
の反応に用いた。 【０２７０】 ４−［５−［４−（２−フリル）−２−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程
４） エタノール（３１ｍＬ）中の４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フ
リル）−２−メチルフェニル］ブタン−１，３−ジオン（０．７９６ｇ、２．６
９ミリモル）の攪拌溶液に、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩
（０．６６ｇ、２．９６ミリモル）を加え、混合液を還流温度で１６時間加熱し
た。混合液を室温に冷まし、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチルに溶解し、食
塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／
ヘキサン（１／３）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。
その結果できた固形物を、ジイソプロピルエーテル−ヘキサンで再結晶して標記
化合物（０．２６ｇ、２２％収率）を得た。 融点：１３５−１３７℃ 1H-NMR (CDCl3) δ 7.83 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.55-7.42 (m, 5H), 7.21 (d, J
= 9 Hz, 1H), 6.73-6.71 (m, 2H), 6.50 (dd, J = 4,2 Hz, 1H), 4.91 (s, 2H),
2.04 (s, 3H). C21H16F3N3O3Sから算定した理論値： C, 56.37; H,3.60; N, 9.39. 測定値： C,
56.13; H, 3.64; N, 9.23. 【０２７１】 実施例７８１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−２−
メチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例７７（工程４）の手
法により調製した。 融点：１７５−１７７℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.88 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.57-7.49 (m, 5H), 7.22 (d, J
= 9 Hz, 1H), 6.74-6.73 (m, 2H), 6.51 (dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 3.03 (s, 3H
), 2.05 (s, 3H). C22H17F3N2O3Sから算定した理論値： C, 59.19; H, 3.84; N, 6.27. 測定値： C
, 59.04; H, 3.78; N, 6.18. 【０２７２】 実施例７９４−［５−［２−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド １−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタノン （工程１） １，２−ジクロロエタン（１００ｍｌ）中の塩化アルミニウム（４１．６ｇ、
３１２ミリモル）の攪拌懸濁液に、０℃で３−フルオロフェノール（３０．９５
ｇ、２７６ミリモル）を加えた。塩化アセチル（２４．０ｇ、３０６ミリモル）
を滴下し、混合物を還流温度で６時間加熱した。混合物を室温に冷まし、氷に注
ぎ入れた。全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、Ｍｇ
ＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサンで再結晶して標記化合物
（３．５７ｇ、８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.88-7.82 (m, 1H), 6.74 (dd, J ??9, 2 Hz, 1H), 6.64 (
dd, J = 13, 2 Hz, 1H), 2.62 (d, J = 5 Hz, 3H). 【０２７３】 ４−［５−［２−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工
程２） 標記化合物を、１−（４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）エタノンの代わ
りに１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）エタノンを用い、実施例７
７（工程４）の手法により調製した。 融点：２０３−２０５℃1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.92 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.52-7.47 (m, 4H), 7.38 (dd,
J = 11,2 Hz, 1H), 7.28-7.22 (m, 1H), 6.86 (s, 1H), 6.76 (d, J = 4 Hz, 1H
). 6.52 (dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 4.89 (s, 2H). C20H13F4N3O3Sから算定した理論値： C, 53.22; H, 2.90; N, 9.31. 測定値： C
, 53.05; H, 3.03; N, 9.39. 【０２７４】 実施例８０１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−フルオロ−４−（２−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例７９（工程４）の手
法により調製した。 融点：２２３−２２５℃。1 H-NMR (DMSO-d6) δ? 8.01 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.83 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.6
7-7.64 (m, 3H), 7.60-7.52 (m, 2H), 7.35 (s, 1H), 7.18 (d, J = 4 Hz, 1H),
6.66 (dd, J = 3, 2 Hz, 1H), 3.33 (s, 3H). C21H14F4N2O3Sから算定した理論値： C, 56.00; H, 3.13; N, 6.22. 測定値： C
, 55.67; H, 3.37; N, 6.16. 【０２７５】 実施例８１１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
メトキシフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例７２の手法により調
製した。 融点：１３８−１４０℃1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.96 (d, J ??9 Hz, 2H), 7.84 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.59
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.49-7.48 (m, 1H), 7.01 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.86 (dd,
J = 8, 2 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.79 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 4,
2 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.06 (s, 3H). C22H17F3N2O4Sから算定した理論値： C, 57.14; H, 3.71; N, 6.06. 測定値： C
, 56.75; H, 4.04; N, 5.85. 【０２７６】 実施例８２１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（４−チアゾリル）フ
ェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール １−（４−アセチルフェニル）−２−ブロモ−１−エタノン （工程１） ジエチルエーテル（５０ｍｌ）中の１，４−ジアセチルベンゼン（５．３ｇ、
３２．７ミリモル）、塩化アルミニウム（０．０５ｇ、０．３８ミリモル）の攪
拌溶液に、臭素（５．３ｇ、３２．７ミリモル）を２０分にわたって滴下した。
混合物を３０分間攪拌し、水で希釈した。全体を濃縮してジエチルエーテルを除
去し、水性懸濁液を濾過して７．０ｇの白色固形物を得た。化合物を精製するこ
となく次の反応に用いた。1 H-NMR (CDCl3) δ? 8.09-8.05 (m, 4H), 4.47 (s, 2H), 2.65 (s, 3H). 【０２７７】 １−［４−（４−チアゾリル）フェニル］エタノン （工程２） ジオキサン（２５０ｍｌ）中の五硫化燐（２４．５ｇ、１１０ミリモル）の攪
拌懸濁液に、ホルムアミド（２８．４ｇ、６３０ミリモル）を加え、混合物を２
時間還流温度で加熱した。反応混合物を室温に冷まし、溶液をデカントして固形
物と分けた。ジオキサン（８０ｍｌ）中の１−（４−アセチルフェニル）−２−
ブロモ−１−エタノン（２．０ｇ、８．３ミリモル）の攪拌溶液に、チオホルム
アミド溶液を加え、混合液を１３時間還流温度で加熱した。反応混合液を室温に
冷まし、０．５ＭのＮａＯＨ水溶液の添加により塩基性にした。全体をジエチル
エーテルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で
濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：４）で溶出するフラッシュクロ
マトグラフィーにより精製して標記化合物（６１０ｍｇ、３６％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 8.91 (d, J ??2 Hz, 1H), 8.04-8.02 (m, 4H), 7.69 (d, J
= 2 Hz, 1H), 2.64 (s, 3H). 【０２７８】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（４−チアゾリル）フェニル］ブタン−
１，３−ジオン （工程３） ｔ−ブチルメチルエーテル（３ｍＬ）中のトリフルオロ酢酸エチル（０．４７
ｇ、３．３ミリモル）の攪拌溶液に、ナトリウムメトキシド（メタノール中の２
８重量％溶液；０．７８ｍｌ、３．２６ミリモル）を２分にわたって加えた。ｔ
−ブチルメチルエーテル（４ｍＬ）中の１−［４−（４−チアゾリル）フェニル
］エタノン（０．６１ｇ、３．０ミリモル）の溶液を、５分にわたって滴下し、
混合液を２０時間攪拌した。２ＮのＨＣｌ（１０ｍＬ）を加え、全体を酢酸エチ
ルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮し
て０．５４ｇの褐色油状物質を得た。化合物を、精製することなく次の反応に用
いた。 【０２７９】 １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（４−チアゾリル）フ
ェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール （工程４） 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
（４−メチルスルホニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例７７の手法により調
製した。 融点：１６８−１７０℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 8.90 (d, J ??2 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.95
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.63 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.32
(d, J = 8 Hz, 2H), 6.84 (s, 1H), 3.07 (s, 3H). C20H14F3N3O2S2 1/10 H2Oから算定した理論値： C, 53.23; H, 3.17; N, 9.31.
測定値： C, 52.96; H, 3.17; N, 9.13. 【０２８０】 実施例８３１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）−３−メチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
ール 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（２−フリル）−３−メチルフェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施例
６０の手法により調製した。 融点：１２３−１２５℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.94-7.88 (m, 1H), 7.75 (d, J ??8 Hz, 1H), 7.55 (d, J
= 2 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.23-7.21 (m, 2H), 7.07 (d, J
= 8 Hz, 1H), 6.79 (s, 1H), 6.66 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.54 (dd, J = 3, 2 H
z, 1H), 3.23 (s, 3H), 2.52 (s, 3H). C22H16F4N2O3Sから算定した理論値： C, 56.9; H, 3.47; N, 6.03. 測定値： C,
56.82; H, 3.61; N, 6.03. 【０２８１】 実施例８４１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−
オキサゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（５−オキサゾリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施例６０の
手法により調製した。 融点：１７０−１７２℃。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.97 (s, 1H), 7.96-7.90 (m, 1H), 7.72 (d, J ??9 Hz, 2
H), 7.46 (s, 1H), 7.42 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.33 (d, J ??9 Hz, 2H), 7
.25-7.21 (m, 1H), 6.83 (s, 1H), 3.24 (s, 3H). C20H13F4N3O3Sから算定した理論値： C, 53.22; H, 2.90; N, 9.31. 測定値： C
, 53.02; H, 3.16; N, 9.02. 【０２８２】 実施例８５１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール ５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（工程１） ［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩（０
．３５４ｇ、１．４７ミリモル）を、ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）中の４，４，４−ト
リフルオロ−１−（４−ブロモフェニル）ブタン−１，３−ジオン（０．３９５
ｇ、１．３４ミリモル）の溶液に加えた。混合物を、還流温度で１７時間加熱し
、室温に冷ました。反応混合物を、真空で濃縮し、残分を酢酸エチルに溶解し、
水および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を
、ヘキサン／酢酸エチル（３／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーに
より精製した。その結果できた固形物を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶してサ
ブタイトル化合物（０．５３７ｇ、８６．６％収率）を得た。 融点：６４−６５℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.94 (dd, J = 9, 8 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.39 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.21-7.18 (m, 1H), 7.14 (d, J = 9 Hz, 2H), 6
.79 (s, 1H), 3.24 (s, 3H). C17H11BrF4N2O2Sから算定した理論値： C, 44.08; H, 2.39; N, 6.05. 測定値：
C, 44.05; H, 2.78; N, 5.88. MS (EI) : m/z 462 (M+), 464(M+2) 【０２８３】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（工程２
） ＤＭＥ（３．９ｍＬ）中の５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ
−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−
ピラゾール（０．１５ｇ、０．３２４ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下室温で、
フラン−３−ボロン酸（０．０４４ｇ、０．３８９ミリモル）、塩化ビス（トリ
フェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．０．２５ｇ、０．０４ミリモル
）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（１．３ｍＬ）を加えた。混合物を、還流温度で
４時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物を、セライトを介して濾過し、濾液
を水に注ぎ入れ、全体を酢酸エチルで抽出した（２０ｍＬｘ３）。有機層を、食
塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサン
／酢酸エチル（３／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し
て標記化合物（０．０６６ｇ、４５．２％収率）を得た。 融点：７４−７６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (dd, J = 9, 8 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.55-7.51 (
m, 3H), 7.42 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.28-7.24 (m, 3H), 6.80 (s, 1H), 6.
72 (dd, J = 2, 1 Hz, 1H), 3.24 (s, 3H). C21H14F4N2O3S,0.3H2Oから算定した理論値： C, 55.34; H, 3.23; N, 6.15. 測
定値： C, 55.39; H, 3.58; N, 6.18. MS (EI) : m/z 450 (M+) 【０２８４】 実施例８６１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、フラン−３−ボロン酸の代わりにチオフェン−２−ボロン酸を
用い、実施例８５（工程２）の手法により調製した。 融点：７５−７６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.94 (dd, J = 9, 8 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.45-7.35 (m, 3H), 7.28-7.24 (m, 3H), 7.12 (dd, J = 5, 4 Hz, 1H), 6.81 (s
, 1H), 3.24 (s, 3H). C21H14F4N2O2S2,0.05 ヘキサンから算定した理論値： C, 54.25; H, 3.11; N, 5
.97. 測定値： C, 53.95; H, 3.48; N, 5.63. MS (EI) : m/z 466 (M+) 【０２８５】 実施例８７１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、フラン−３−ボロン酸の代わりにチオフェン−３−ボロン酸を
用い、実施例１（工程２）の手法により調製した。 融点：７２−７４℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.58-
7.52 (m, 1H), 7.45-7.40 (m, 3H), 7.29 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.27-7.23 (m, 1
H), 6.81 (s, 1H), 3.23 (s, 3H). C21H14F4N2O2S2,0.05 ヘキサンから算定した理論値： C, 54.25; H, 3.11; N, 5
.97. 測定値： C, 53.96; H, 3.46; N, 5.61. MS (EI) : m/z 466 (M+) 【０２８６】 実施例８８１−（４−スルファモイルフェニル）−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル
］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル 標記化合物を、４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドの代わりに
１−（４−スルファモイルフェニル）−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピ
ラゾール−３−カルボン酸メチルを用い、実施例２１の手法により調製した。 融点：２０４−２０６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (dt, J = 9, 2 Hz, 2H), 7.92 (dt, J = 9, 2 Hz, 2H
), 7.90 (d, J =3Hz, 1H), 7.52 (dt, J =9, 2Hz, 2H), 7.39 (d, J=3Hz, 1H),
7.30 (ddd, J=9, 2, 2 Hz, 2H), 7.12 (s, 1H), 4.93 (br, 2H), 3.99 (s, 3H).
C20H16N4O4S21/2H2Oから算定した理論値： C, 53.44; H, 3.81; N, 12.46. 測定
値： C, 53.43; H, 4.00; N, 12.30. 【０２８７】 実施例８９４−［４−シアノ−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾー
ル−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド 標記化合物を、４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドの代わりに
４−［４−シアノ−５−（４−ブロモフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル
］−１−フェニルスルホンアミドを用い、実施例２１の手法により調製した。 融点：２１６−２１７℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.53 (s, 1H), 8.08 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.99 (d, J =
3 Hz, 1H), 7.89-7.86 (m, 3H), 7.58-7.51 (m, 4H), 7.49 (br, 2H). C19H13N5O2S2から算定した理論値： C, 56.01; H, 3.22; N, 17.19. 測定値： C
, 55.76; H, 3.46; N, 16.88. 【０２８８】 実施例９０４−［４−クロロ−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオ
ロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド ４−［４−クロロ−５−（４−ブロモフェニル）−３−トリフルオロメチル−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程１） ＣＨ２Ｃｌ２（６ｍＬ）中の４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−トリフ
ルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド（
０．８ｇ）の攪拌溶液に、室温で塩化スルフリル（３ｍＬ）を加えた。混合液を
８時間攪拌した。反応混合液を水に注ぎ入れ、全体を１０分間激しく攪拌した。
その結果できた混合液を、ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和
ＮａＨＣＯ３溶液および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃
縮した。その結果できた固形物をＣＨ２Ｃｌ２−ジイソプロピルエーテルで再結
晶して標記化合物（０．４７ｇ）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.59 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.41
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 9 Hz, 2H), 4.87 (br, 2H). 【０２８９】 ４−［４−クロロ−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオ
ロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド （工程
２） 標記化合物を、４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドの代わりに
４−［４−クロロ−５−（４−ブロモフェニル）−３−トリフルオロメチル−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドを用い、実施例２１
の手法により調製した。 融点：２３３−２３６℃（分解）1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.05 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.93-7.90 (m, 3H), 7.47-7.36
(m, 5H), 4.84 (br, 2H). C19H12N4O2S2ClF31/3H2Oから算定した理論値： C, 46.49; H, 2.60; N, 11.41.
測定値： C, 46.86; H, 2.85; N, 11.03. 【０２９０】 実施例９１５−［２−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−フルオロ−４
−（メチルスルホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾー
ル 標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例７９（工程２）の手法により調製した。 融点：１５６−１６０℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.94 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.84 (br.s, 1H), 7.73-7.5
3 (m, 4H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.19 (d, J = 3.5 Hz,
1H), 668-6.65 (s, 1H), 3.33 (s, 3H). 【０２９１】 実施例９２１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）−２−メチルフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
標記化合物を、（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに
３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例７７（工程４）の手法により調製した。 融点：７７−７９℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.84 (t, J ??8.2 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.58-7.50 (
m, 2H), 7.41-7.34 (m, 1H), 7.25-7.15 (m, 2H), 6.73 (s, 1H), 6.78-6.70 (m
, 1H), 6.52 (dd, J = 3.5Hz, 1.8 Hz, 1H), 3.20 (s, 3H), 2.07 (s, 3H). 【０２９２】 実施例９３１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ
−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
ール 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
クロロ−４−（２−フリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施例
６０の手法により調製した。 融点：無定形1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.98-7.92 (m, 1H), 7.92 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.56 (d, J
= 2 Hz, 1H), 7.47-7.41 (m, 2H), 7.28-7.23 (m, 2H), 7.12 (d, J = 8 Hz, 1
H), 6.84 (s, 1H), 6.57 (dd, J = 4, 2 Hz, 1H), 3.24 (s, 3H). C21H13ClF4N2O3Sから算定した理論値： C, 52.02; H, 2.70; N, 5.78. 測定値：
C, 52.12; H, 2.79; N, 5.63. 【０２９３】 実施例９４４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール ４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾール （工程１） 蟻酸（４２ｍｌ）中の２，４´−ジブロモアセトフェノン（９．６６ｇ、３４
．８ミリモル）の攪拌溶液に、蟻酸アンモニウム（７．５８ｇ、１２０．６ミリ
モル）を加え、混合物を還流温度で３時間加熱した。反応混合物を室温に冷まし
、５０％ＮａＯＨ水溶液の添加により塩基性にした。全体をＣＨ２Ｈ２で抽出し
た。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を
、酢酸エチル−ヘキサン（１：５）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーに
より精製して標記化合物（２．０ｇ、２６％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95-7.93 (m, 2H), 7.62 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.53 (d, J
= 9 Hz, 2H). 【０２９４】 １−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−１−エタノン （工
程２） ジオキサン（２０ｍＬ）中の４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾ
ール（４６９ｍｇ，２．０９ミリモル）の攪拌溶液に、トリブチル（１−エトキ
シビニル）錫（９０６ｍｇ、２．５１ミリモル）、テトラキス（トリフェニルホ
スフィン）パラジウム（２４０ｍｇ、０．２０７ミリモル）、塩化リチウム（２
２１ｍｇ、５．２３ミリモル）を加え、混合液を、還流温度で８時間加熱した。
反応混合液を室温に冷まし、酢酸エチルで希釈した。全体を、飽和フッ化カリウ
ム水溶液で洗浄し、沈殿物を、セライトを介した濾過により除去した。その結果
できた溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で
乾燥し、真空で濃縮した。残分に、ＴＨＦ（１０ｍＬ）、２ＮのＨＣｌ水溶液（
１０ｍＬ）を加え、混合液を還流温度で８時間加熱した。反応混合液を室温に冷
まし、ＮａＨＣＯ３の添加により中性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を、
食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル
−ヘキサン（１：５）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して
標記化合物（２５６ｍｇ、６５％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.06 (d, J = 1 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.98
(d, J = 1 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 9 Hz, 2H), 2.62 (s, 3H). 【０２９５】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フ
ェニル］−１，３−ブタンジオン （工程３） ｔ−ブチルメチルエーテル（２２ｍＬ）中の１−［４−（１，３−オキサゾー
ル−４−イル）フェニル］−１−エタノン（２５６ｍｇ、１．３７ミリモル）、
トリフルオロ酢酸エチル（２１４ｍｇ、１．５１ミリモル）の攪拌溶液に、ナト
リウムメトキシド（メタノール中の２８重量％溶液；０．４ｍｌ、１．６７ミリ
モル）を５分にわたって加え、混合液を２０時間攪拌した。２ＮのＨＣｌの添加
により混合液を中性にし、全体を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄
し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、更に精製することなく次
の反応に用いた。（４３３ｍｇ、９９％収率）。 【０２９６】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール （工程４） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンを用い
、実施例６０の手法により調製した。 融点：１６４−１６６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.01 (d, J = 15 Hz, 2H), 7.95-7.89 (m, 1H), 7.82 (d,
J = 8 Hz, 2H), 7.41 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.23
-7.21 (m, 1H), 6.83 (s, 1H), 3.24 (s, 3H). C20H13F4N3O3Sから算定した理論値： C, 53.22; H, 2.90; N, 9.31. 測定値： C
, 53.17; H, 2.99; N, 9.35. 【０２９７】 実施例９５４−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例９４の手法により調製した。 融点：１７５−１７７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.01 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.97-7.94 (m, 3H), 7.78 (d, J
= 9 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.83 (s, 1
H), 3.07 (s, 3H). C20H14F3N3O3Sから算定した理論値： C, 55.43; H, 3.26; N, 9.70. 測定値： C
, 55.11; H,3.47; N, 9.41. 【０２９８】 実施例９６２−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール ４−ブロモ−Ｎ−（２，２−ジエトキシエチル）ベンズアミド （工程１） ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）中のアミノアセトアルデヒドジエチルアセタール
（６．６６ｇ、５０．０ミリモル）の攪拌溶液に、トリエチルアミン（５．０６
ｇ、５０．０ミリモル）、塩化４−ブロモベンゾイル（１０．９７ｇ、５０．０
ミリモル）を加え、混合液を６時間攪拌した。反応混合液を真空で濃縮した。残
分を、酢酸エチルに溶解した。溶液を、０．５ＮのＨＣｌ水溶液、水、飽和Ｎａ
ＨＣＯ３水溶液、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残
分を、酢酸エチル−ヘキサンで再結晶して標記化合物（１０．４５ｇ、６６％収
率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.65 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.35
(s, 1H), 4.61 (t, J = 5 Hz, 1H), 3.81-3.69 (m, 2H), 3.64-3.53 (m, 4H), 1
.24 (t, J = 7 Hz, 6H). 【０２９９】 ２−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾール （工程２） ４−ブロモ−Ｎ−（２，２−ジエトキシエチル）ベンズアミドを、０℃で濃硫
酸に溶解した。五酸化燐（５．２ｇ、１８．３ミリモル）にこの硫酸溶液を加え
、混合物を１８０℃で３０分間加熱した。反応混合物を室温に冷まし、氷に注ぎ
入れた。全体を、ＮａＨＣＯ３およびアンモニア水溶液の添加により塩基性にし
た。全体を酢酸エチルで抽出した。有機層を、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で
乾燥し、真空で濃縮して標記化合物（１．２３ｇ、７０％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.26 (s, 1H), 7.93 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.75 (d, J =
9 Hz, 2H), 7.42 (s, 1H). 【０３００】 １−［４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル］−１−エタノン （工
程３） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールの代わり
に２−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールを用い、実施例９４（工
程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.15 (d, J = 9 Hz, 2H), 8.05 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.77
(d, J = 1 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 1 Hz, 1H), 2.65 (s, 3H). 【０３０１】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フ
ェニル］−１，３−ブタンジオン （工程４） 標記化合物を、１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−
１−エタノンの代わりに１−［４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニ
ル］−１−エタノンを用い、実施例９４（工程３）の手法により調製した。化合
物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０３０２】 ２−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール （工程５） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンを用い
、実施例６０の手法により調製した。 融点：１４０−１４２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.11 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.93 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7
.77 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.29 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 6.86 (s, 1H), 3.24 (s
, 3H). C20H13F4N3O3Sから算定した理論値： C, 53.22; H, 2.90; N, 9.31. 測定値： C
, 53.02; H, 3.01; N, 9.27. 【０３０３】 実施例９７２−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例９６の手法により調製した。 融点：１９０−１９２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.96 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.76
(s, 1H), 7.56 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.35 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.28-7.26 (m, 1
H), 6.83 (s, 1H), 3.07 (s, 3H). C20H14F3N3O3S 1/10ジイソプロピルエーテル + 1/2 H2Oから算定した理論値： C
, 54.66; H, 3.65; N, 9.28. 測定値： C, 54.52; H, 3.58; N, 8.98. 【０３０４】 実施例９８４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル］−３−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例９６の手法により調製した。 融点：２１５−２１７℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.26 (s, 1H), 8.01 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.90 (d, J =
8 Hz, 2H), 7.59 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.51-7.48 (m, 4H), 7.42 (s, 1H), 7.36
(s, 1H). C19H13F3N4O3S 1.5 H2Oから算定した理論値： C, 49.46; H, 3.50; N, 12.14.
測定値： C, 49.65; H, 3.44; N, 11.76. 【０３０５】 実施例９９４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
チアゾール ４−（４−ブロモフェニル）−１，３−チアゾール （工程１） ジオキサン（２５０ｍｌ）中の五硫化燐（２４．５ｇ、５５ミリモル）の攪拌
溶液に、ホルムアミド（２８．４ｇ、６３０ミリモル）を加え、混合物を２時間
還流温度で加熱した。反応混合物を室温に冷まし、溶液をデカントして固形物と
分けた。ジオキサン（１００ｍｌ）中の２，４´−ジブロモアセトフェノン（１
５ｇ、５４ミリモル）の攪拌溶液に、チオホルムアミド溶液を加え、混合液を６
時間還流温度で加熱した。反応混合液を室温に冷まし、２ＮのＮａＯＨ水溶液の
添加により塩基性にした。全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を食塩水
で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ＣＨ２Ｃｌ２で溶
出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（１２．３ｇ、
９５％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.56
(d, J = 8 Hz, 2H), 7.53 (d, J = 2 Hz, 1H). 【０３０６】 １−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エタノン （工程
２） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールの代わり
に４−（４−ブロモフェニル）−１，３−チアゾールを用い、実施例９４（工程
２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92-8.90 (m, 1H), 8.04-8.02 (m, 4H), 7.69 (d, J = 2
Hz, 1H), 2.64 (s, 3H). 【０３０７】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェ
ニル］−１，３−ブタンジオン （工程３） 標記化合物を、１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−
１−エタノンの代わりに１−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル
］−１−エタノンを用い、実施例９４（工程３）の手法により調製した。化合物
を、精製することなく次の反応に用いた。 【０３０８】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
チアゾール （工程４） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンを用い、
実施例６０の手法により調製した。 融点：１２５−１２７℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.95-
7.89 (m, 1H), 7.65 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.33
(d, J = 8 Hz, 2H), 7.27-7.22 (m, 1H), 6.84 (s, 1H), 3.23 (s, 3H). C20H13F4N3O2S2 1/4 ヘキサンから算定した理論値： C, 52.81; H, 3.40; N, 8.
59. 測定値： C, 52.98; H, 3.06; N, 8.91. 【０３０９】 実施例１００４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリフ
ルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例９９の手法により調製した。 融点：１８８−１９０℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.21 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.28 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.0
4 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.90 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.5
2 (s, 2H), 7.41 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.31 (s, 1H). C19H13F3N4O2S2 1/2ジイソプロピルエーテル + 1/2 H2Oから算定した理論値： C
, 51.76; H, 4.15; N, 10.97. 測定値： C, 51.92; H, 3.38; N, 10.83. 【０３１０】 実施例１０１４−｛４−［１−［３−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−メチル−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例９９の手法により調製した。 融点：１４７−１４９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.00-7.94 (m, 3H), 7.62 (d, J
= 2 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.21 (dd,
J = 9, 2 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 3.09 (s, 3H), 2.70 (s, 3H). C21H16F3N3O2S2から算定した理論値： C, 54.42; H, 3.48; N, 9.07. 測定値：
C, 54.38; H, 3.66; N, 8.98. 【０３１１】 実施例１０２４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−２−メチ
ル−１，３−チアゾール ４−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−１，３−チアゾール （工程１） ジオキサン（１８０ｍｌ）中の２，４´−ジブロモアセトフェノン（５ｇ、１
８ミリモル）の攪拌溶液に、チオアセトアミド（６．７６ｇ、９０ミリモル）を
加え、混合物を８時間還流温度で加熱した。反応混合液を室温に冷まし２ＮのＮ
ａＯＨ水溶液の添加により塩基性にした。全体をジエチルエーテルで抽出した。
有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢
酸エチル−ヘキサン（１：５）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより
精製して標記化合物（４．７３ｇ、９９％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.74 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.52 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.30
(s, 3H), 2.76 (s, 3H). 【０３１２】 １−［４−（２−メチル−１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エ
タノン （工程２） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールの代わり
に４−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−１，３−チアゾールを用い、実施
例９４（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.03-7.95 (m, 4H), 7.46 (s, 1H), 2.79 (s, 3H), 2.63 (
s, 3H). 【０３１３】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−メチル−１，３−チアゾール−４
−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程３） 標記化合物を、１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−
１−エタノンの代わりに１−［４−（２−メチル−１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−１−エタノンを用い、実施例９４（工程３）の手法により調製
した。化合物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０３１４】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−２−メチ
ル−１，３−チアゾール （工程４） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（２−メチル−１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジ
オンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１３９−１４１℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95-7.88 (m, 3H), 7.43-7.39 (m, 2H), 7.32-7.23 (m, 3
H), 6.82 (s, 1H), 3.23 (s, 3H), 2.79 (s, 3H). C21H15F4N3O2S2から算定した理論値： C, 52.39; H, 3.14; N, 8.73. 測定値：
C, 51.99; H, 3.33; N, 8.63. 【０３１５】 実施例１０３２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］
−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
ンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例９９の手法により調製した。 融点：１６８−１７０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.88-8.87 (m, 1H), 7.94 (dd, J = 9, 2 Hz, 2H), 7.82-7
.75 (m, 1H), 7.63-7.62 (m, 1H), 7.35-7.29 (m, 3H), 7.13 (d, J = 9 Hz, 1H
), 6.81 (s, 1H), 5.75 (s, 2H). C19H12F4N4O2S2から算定した理論値： C, 48.72; H, 2.58; N, 11.96. 測定値：
C, 48.59; H, 2.85; N, 11.75. 【０３１６】 実施例１０４４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−５−メチ
ル−１，３−チアゾール ４−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−１，３−チアゾール （工程１） 標記化合物を、２，４´−ジブロモアセトフェノンの代わりに２，４´−ジブ
ロモプロピオフェノンを用い、実施例９９（工程１）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (s,1H), 7.60-7.53 (m, 4H), 2.59 (s, 3H). 【０３１７】 １−［４−（５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エ
タノン （工程２） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールの代わり
に４−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−１，３−チアゾールを用い、実施
例９４（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.68 (s, 1H), 8.05 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.80 (d, J = 9
Hz, 2H), 2.65 (s, 3H), 2.64 (s, 3H). 【０３１８】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（５−メチル−１，３−チアゾール−４
−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程３） 標記化合物を、１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−
１−エタノンの代わりに１−［４−（５−メチル−１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−１−エタノンを用い、実施例９４（工程３）の手法により調製
した。化合物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０３１９】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−５−メチ
ル−１，３−チアゾール （工程４） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（５−メチル−１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジ
オンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１７０−１７２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.67 (s, 1H), 7.94-7.88 (m, 1H), 7.77 (d, J = 8 Hz, 2
H), 7.44 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.27 (dd, J = 9
, 2 Hz, 1H), 6.85 (s, 1H), 3.23 (s, 3H), 2.65 (s, 3H). C21H15F4N3O2S2 1/5 ヘキサン + 1/5 H2Oから算定した理論値： C, 53.08; H, 3
.65; N, 8.36. 測定値： C, 52.77; H, 3.48; N, 7.99. 【０３２０】 実施例１０５４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−フルオロフェニ
ル｝−１，３−チアゾール １−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノン （工程１） １，２−ジクロロエタン（１００ｍｌ）中の塩化アルミニウム（４２ｇ、３１
２ミリモル）の攪拌懸濁液に、０℃で３−フルオロフェノール（３１ｇ、２７６
ミリモル）を加えた。添加後、塩化アセチル（２４ｇ、３０６ミリモル）を滴下
し、次いで、混合液を還流温度で１６時間加熱した。混合物を室温に冷まし、氷
に注ぎ入れた。全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、
ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサンで再結晶して標記化
合物（３．５７ｇ、８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.88-7.82 (m, 1H), 6.74 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 6.64 (
dd, J = 13, 2 Hz, 1H), 2.62 (d, J = 5 Hz, 3H). 【０３２１】 ２−ブロモ−１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノン （
工程２） ジオキサン（４ｍｌ）中の１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−
１−エタノン（２．５６ｇ、１６．６ミリモル）の攪拌溶液に、ジオキサン（１
５ｍｌ）中の臭素（２．７０ｇ、１６．９ミリモル）の溶液を滴下し、混合液を
３時間攪拌した。揮発分を真空で蒸発させ、残分を精製することなく次の反応に
用いた。（２．４ｇ、６２％収率）。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95-7.89 (m, 1H), 6.73 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 6.63 (
dd, J = 13, 3 Hz, 1H), 5.96 (s, 1H), 4.48 (d, J = 3 Hz, 2H). 【０３２２】 ３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノール （工程３） ジオキサン（４０ｍｌ）中の五硫化燐（４．０ｇ、９．０ミリモル）の攪拌溶
液に、ホルムアミド（４．８ｇ、１０６ミリモル）を加え、混合物を２時間還流
温度で加熱した。反応混合物を室温に冷まし、溶液をデカントして固形物と分け
た。ジオキサン（１４ｍｌ）中の２−ブロモ−１−（２−フルオロ−４−ヒドロ
キシフェニル）−１−エタノン（１．２ｇ、５．１５ミリモル）の攪拌溶液に、
チオホルムアミド溶液を加え、混合液を６時間還流温度で加熱した。反応混合液
を室温に冷まし、２ＮのＮａＯＨ水溶液の添加により塩基性にした。全体を酢酸
エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃
縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：４）で溶出するフラッシュクロマ
トグラフィーにより精製して標記化合物（８６４ｍｇ、８６％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.03 (s,1H), 9.04 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.89-7.83 (m,
1H), 7.67-7.64 (m, 1H), 6.64-6.53 (m, 2H). 【０３２３】 トリフルオロメタンスルホン酸３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−
イル）フェニル （工程４） ＣＨ２Ｃｌ２（２７ｍＬ）中の３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４
−イル）フェノール（８６４ｍｇ、４．４３ミリモル）の攪拌溶液に、−３０℃
で、２，６−ルチジン（５７０ｍｇ、５．３２ミリモル）、４−ジメチルアミノ
ピリジン（１０８ｍｇ、０．８９ミリモル）、無水トリフルオロメタンスルホン
酸（１．５ｇ、５．３２ミリモル）を加え、混合物を１時間攪拌し、次いで、２
時間室温に温めた。反応混合物を水で希釈し、全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。
有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮し、残分を更に精
製することなく次の反応に用いた。（１．４５ｇ、９９％収率）。 【０３２４】 １−［３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−
エタノン （工程５） ジオキサン（４２ｍＬ）中のトリフルオロメタンスルホン酸３−フルオロ−４
−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル（１．４５ｇ、４．４３ミリモル
）の攪拌溶液に、トリブチル（１−エトキシビニル）錫（１．９２ｇ、５．３２
ミリモル）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（５１２ｍｇ、
０．４４ミリモル）、塩化リチウム（４６６ｍｇ、１１．０ミリモル）を加え、
混合液を、還流温度で１６時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、酢酸エチ
ルで希釈した。全体を、飽和フッ化カリウム水溶液で洗浄し、沈殿物を、セライ
トを介した濾過により除去した。その結果できた溶液を酢酸エチルで抽出した。
有機層を真空で濃縮した。残分に、ＴＨＦ（２０ｍｌ）、２ＮのＨＣｌ水溶液（
２０ｍｌ）を加え、混合液を８時間還流温度で加熱した。反応混合液を室温に冷
まし、ＮａＨＣＯ３の添加により中性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を、
食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル
−ヘキサン（１：５）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して
標記化合物（６６６ｍｇ、６８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90-8.89 (m, 1H), 8.41-8.35 (m, 1H), 7.99-7.97 (m, 1
H), 7.83 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.75 (dd, J = 12, 2 Hz, 1H), 2.63 (s, 3H
). 【０３２５】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−
４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程６） ｔ−ブチルメチルエーテル（４０ｍＬ）中の１−［３−フルオロ−４−（１，
３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エタノン（６６６ｍｇ、３．０１
ミリモル）、トリフルオロ酢酸エチル（４７０ｍｇ、３．３１ミリモル）の攪拌
溶液に、ナトリウムメトキシド（メタノール中の２８重量％溶液；０．８ｍｌ、
３．６ミリモル）を５分にわたって加え、混合液を２０時間攪拌した。２ＮのＨ
Ｃｌ水溶液の添加により混合液を中性にし、全体を酢酸エチルで抽出した。有機
層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、精製す
ることなく次の反応に用いた。（１．０６ｇ、９９％収率）。 【０３２６】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−フルオロフェニ
ル｝−１，３−チアゾール （工程７） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタン
ジオンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１５６−１５８℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.37-8.31 (m, 1H), 7.97-7.91
(m, 2H), 7.43 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 7.17-7
.10 (m, 2H), 6.86 (s, 1H), 3.24 (s, 3H). C20H12F5N3O2S2から算定した理論値： C, 49.48; H, 2.49; N, 8.66. 測定値：
C, 49.58; H, 2.63; N, 8.49. 【０３２７】 実施例１０６４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
｝−１，３−チアゾール ２−ブロモ−１−（４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−１−エタノン （工
程１） 標記化合物を、１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノ
ンの代わりに１−（４−ヒドロキシ−２− メチルフェニル）−１−エタノンを
用い、実施例１０５（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.71 (d, J = 9 Hz, 1H), 6.76-6.71 (m, 2H), 5.71 (s, 1
H), 4.40 (s, 2H), 2.55 (s, 3H). 【０３２８】 ３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノール （工程２） 標記化合物を、２−ブロモ−１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）
−１−エタノンの代わりに２−ブロモ−１−（４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）−１−エタノンを用い、実施例１０５（工程３）の手法により調製した。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.46 (s, 1H), 9.10 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.59 (d, J =
2 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.67-6.61 (m, 2H), 2.30 (s, 3H). 【０３２９】 トリフルオロメタンスルホン酸３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル （工程３） 標記化合物を、３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノ
ールの代わりに３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノール
を用い、実施例１０５（工程４）の手法により調製した。化合物を、精製するこ
となく次の反応に用いた。 【０３３０】 １−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エ
タノン （工程４） 標記化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸３−フルオロ−４−（１，３−
チアゾール−４−イル）フェニルの代わりにトリフルオロメタンスルホン酸３−
メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニルを用い、実施例１０５
（工程５）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.89-7.84 (m, 2H), 7.74 (d, J
= 8 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 2 Hz, 1H), 2.64 (s, 3H), 2.53 (s, 3H). 【０３３１】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４
−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程５） 標記化合物を、１−［３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）
フェニル］−１−エタノンの代わりに１−［３−メチル−４−（１，３−チアゾ
ール−４−イル）フェニル］−１−エタノンを用い、実施例１０５（工程６）の
手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.88-7.78 (m, 3H), 7.49 (d, J
= 2 Hz, 1H), 6.61 (s, 1H), 2.56 (s, 3H). 【０３３２】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
｝−１，３−チアゾール （工程６） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジ
オンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１１２−１１４℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.95-7.90 (m, 1H), 7.65 (d, J
= 8 Hz, 1H), 7.49-7.44 (m, 2H), 7.28-7.24 (m, 2H), 7.09 (dd, J = 8, 2 H
z, 1H), 6.81 (s, 1H), 3.24 (s, 3H), 2.48 (s, 3H). C21H15F4N3O2S2から算定した理論値： C, 52.39; H, 3.14; N, 8.73. 測定値：
C, 52.65; H, 3.47; N, 8.42. 【０３３３】 実施例１０７４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
ル｝−１，３−チアゾール 酢酸３−ブロモフェニル （工程１） 無水酢酸（１４ｍｌ）中の３−ブロモフェノール（２５ｇ、１４５ミリモル）
の攪拌溶液に、数滴の硫酸を加え、混合液を２時間攪拌した。混合液を、水（１
６０ｍｌ）中のＮａＨＣＯ３（１．３ｇ、１５．５ミリモル）の溶液に注ぎ入れ
た。全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、食
塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、精製すること
なく次の反応に用いた。（３１ｇ、９９％収率）。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.39-7.35 (m, 1H), 7.29-7.22 (m, 2H), 7.07-7.02 (m, 1
H), 2.30 (s, 3H). 【０３３４】 １−（４−ブロモ−２−ヒドロキシフェニル）−１−エタノン （工程２） 酢酸３−ブロモフェニル（３１ｇ、１４５ミリモル）、塩化アルミニウム（３
４ｇ、２５６ミリモル）の混合物を、１６０℃で２時間加熱した。混合物を室温
に冷まし、氷に注ぎ入れた。全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を食塩水で
洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、更に精製することな
く次の反応に用いた。（３１ｇ、９９％収率）。1 H-NMR (CDCl3) δ: 12.34 (s, 1H), 7.58 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 2
Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 2.61 (s, 3H). 【０３３５】 １−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１−エタノン （工程３） ＤＭＦ（６３ｍｌ）中の１−（４−ブロモ−２−ヒドロキシフェニル）−１−
エタノン（２８．８ｇ、１３４ミリモル）、炭酸カリウム（４８．６ｇ、３５２
ミリモル）の攪拌溶液に、沃化メチル（２５ｇ、１７６ミリモル）を加え、混合
液を２０時間攪拌した。混合液を水に注ぎ入れた。全体をジエチルエーテルで抽
出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残
分を、精製することなく次の反応に用いた。（３１．５ｇ、９９％収率）。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.62 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.17-7.12 (m, 2H), 3.92 (s, 3
H), 2.59 (s, 3H). 【０３３６】 ２−ブロモ−１−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１−エタノン （工程
４） ジオキサン（３２ｍｌ）中の１−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１
−エタノン（３１．５ｇ、１３８ミリモル）の攪拌溶液に、ジオキサン（１２３
ｍｌ）中の臭素（２１．８ｇ、１３６ミリモル）の溶液を加え、混合液を３時間
攪拌した。次いで、揮発分を真空で蒸発させた。残分を、ヘキサン−ジクロロメ
タンで再結晶して標記化合物（３２．１ｇ、７６％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.70 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7
.15 (d, J = 2 Hz, 1H), 4.55 (s,2H), 3.96 (s, 3H). 【０３３７】 ４−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１，３−チアゾール （工程５） 標記化合物を、２，４´−ジブロモアセトフェノンの代わりに２−ブロモ−１
−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１−エタノンを用い、実施例９９（
工程１）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.83 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.97
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 2 Hz, 1H), 3
.96 (s, 3H). 【０３３８】 １−［３−メトキシ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−
エタノン （工程６） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールの代わり
に４−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１，３−チアゾールを用い、実
施例９４（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.41 (d, J = 9 Hz, 1H), 8.17
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.67-7.64 (m, 2H), 4.04 (s, 3H), 2.65 (s, 3H). 【０３３９】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メトキシ−４−（１，３−チアゾール−
４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程７） 標記化合物を、１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−
１−エタノンの代わりに１−［２−メトキシ−４−（１，３−チアゾール−４−
イル）フェニル］−１−エタノンを用い、実施例９４（工程３）の手法により調
製した。化合物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０３４０】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
ル｝−１，３−チアゾール （工程８） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
メトキシ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタン
ジオンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１５５−１５７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.86 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.34 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.09
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 8, 7 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 10, 2 Hz, 1
H), 7.30-7.26 (m, 1H), 6.94 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.90-6.85 (m, 2H), 3.
88 (s, 3H), 3.23 (s, 3H). C21H15F4N3O3S2から算定した理論値： C, 50.70; H, 3.04; N, 8.45. 測定値：
C, 50.59; H, 3.18; N, 8.17. 【０３４１】 実施例１０８４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
ル｝−１，３−オキサゾール ４−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１，３−オキサゾール （工程１） 標記化合物を、２，４´−ジブロモアセトフェノンの代わりに２−ブロモ−１
−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１−エタノンを用い、実施例９４（
工程１）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.16 (d, J = 1 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.91
(d, J = 1 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 2 Hz, 1H), 3
.96 (s, 3H). 【０３４２】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メトキシ−４−（１，３−オキサゾール
−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程２） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールの代わり
に４−（４−ブロモ−２−メトキシフェニル）−１，３−オキサゾールを用い、
実施例９４（工程２、３）の手法により調製した。化合物を、精製することなく
次の反応に用いた。 【０３４３】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
ル｝−１，３−オキサゾール （工程３） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
メトキシ−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタ
ンジオンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１４８−１５０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.24 (d, J = 1 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.95
(d, J = 1 Hz, 1H), 7.92-7.89 (m, 1H), 7.43 (dd, J = 10, 2 Hz, 1H), 7.26
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.85-6.83 (m, 2H), 3.
89 (s, 3H), 3.23 (s, 3H). C21H15F4N3O4Sから算定した理論値： C, 52.39; H, 3.14; N, 8.73. 測定値： C
, 52.33; H, 3.39; N, 8.46. 【０３４４】 実施例１０９４−｛２−クロロ−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
｝−１，３−チアゾール １−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−１−エタノン （工程１） 沃化メチルマグネシウム（ジエチルエーテル中の０．８２Ｍ溶液；１１３ｍｌ
、９２．４ミリモル）の攪拌溶液に、ジエチルエーテル（９２ｍｌ）中の４−ブ
ロモ−２−クロロベンゾニトリル（１０ｇ、４６．２ミリモル）の溶液を滴下し
、混合液を、還流温度で１６時間加熱した。混合液を室温に冷まし、濃塩酸（５
０ｍｌ）を加え、混合液を５時間攪拌した。全体をジエチルエーテルで抽出した
。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、
酢酸エチル−ヘキサン（１：１０）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーに
より精製して標記化合物（７．７７ｇ、７２％収率）を得た。。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.61 (dd, J = 7, 1 Hz, 1H), 7.47-7.46 (m, 2H), 2.64 (
s, 3H). 【０３４５】 ２−ブロモ−１−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−１−エタノン （工程２
） ジオキサン（１２ｍｌ）中の１−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−１−
エタノン（１１．５８ｇ、５０ミリモル）の攪拌溶液に、ジオキサン（４６ｍｌ
）中の臭素（８．１２ｇ、５１ミリモル）の溶液を加え、混合液を３時間攪拌し
た。次いで、揮発分を真空で蒸発させた。残分を、精製することなく次の反応に
用いた。（１５．６ｇ、９９％収率）。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.65 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.54-7.45 (m, 2H), 4.48 (s, 2
H). 【０３４６】 ４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−１，３−チアゾール （工程３） 標記化合物を、２，４´−ジブロモアセトフェノンの代わりに２−ブロモ−１
−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−１−エタノンを用い、実施例９９（工
程１）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.88
(d, J = 8 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H). 【０３４７】 １−［３−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エ
タノン （工程４） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−１，３−オキサゾールの代わり
に４−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−１，３−チアゾールを用い、実施
例９４（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.09-
8.07 (m, 2H), 7.91 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 2.64 (s, 3H). 【０３４８】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［３−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４
−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程５） 標記化合物を、１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−
１−エタノンの代わりに１−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−１−エタノンを用い、実施例９４（工程３）の手法により調製
した。化合物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０３４９】 ４−｛２−クロロ−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
｝−１，３−チアゾール （工程６） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
クロロ−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタン
ジオンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１０８−１１０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.05
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.99-7.93 (m, 1H), 7.49 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.46 (dd,
J = 10, 2 Hz, 1H), 7.28-7.24 (m, 1H), 7.18 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.86 (
s, 1H), 3.24 (s, 3H). C20H12ClF4N3O2S2 1/10 ヘキサンから算定した理論値： C, 48.46; H, 2.65; N,
8.23. 測定値： C, 48.28; H, 2.83; N, 8.10. 【０３５０】 実施例１１０４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
｝−１，３−オキサゾール ３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェノール （工程１） 蟻酸（１００ｍｌ）中の２−ブロモ−１−（４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）−１−エタノン（１８ｇ、７８ミリモル）、蟻酸アンモニウム（１７ｇ、
２７３ミリモル）の混合液を、還流温度で３時間加熱した。混合液を室温に冷ま
し、５０％ＮａＯＨ水溶液の添加により塩基性にした。全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽
出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残
分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：５）で溶出するフラッシュクロマトグラフィ
ーにより精製して標記化合物（１．８ｇ、１３％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.42 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.53 (d,
J = 9 Hz, 1H), 6.62-6.58 (m, 2H). 【０３５１】 トリフルオロメタンスルホン酸３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−
イル）フェニル （工程２） 標記化合物を、３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノ
ールの代わりに３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェノー
ルを用い、実施例１０５（工程４）の手法により調製した。 【０３５２】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−
４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程３） 標記化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸３−フルオロ−４−（１，３−
チアゾール−４−イル）フェニルの代わりにトリフルオロメタンスルホン酸３−
メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニルを用い、実施例１０
５（工程５、６）の手法により調製した。化合物を、精製することなく次の反応
に用いた。 【０３５３】 ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
｝−１，３−オキサゾール （工程４） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタン
ジオンを用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１４１−１４３℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.99 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.94-7.88 (m, 3H), 7.44 (dd,
J = 10, 2 Hz, 1H), 7.26-7.22 (m, 2H), 7.12 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.80 (
s, 1H), 3.23 (s, 3H), 2.48 (s, 3H). C21H15F4N3O3Sから算定した理論値： C, 54.19; H, 3.25; N, 9.03. 測定値： C
, 54.01; H, 3.21; N, 8.80. 【０３５４】 実施例１１１４−｛２−メトキシ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
オキサゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例１０８の手法により調製した。 融点：１７１−１７３℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.22 (d, J = 1 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.97-
7.94 (m, 3H), 7.59 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.94 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.85 (
s, 1H), 6.80 (d, J = 2 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.07 (s, 3H). C21H16F3N3O4Sから算定した理論値： C, 54.43; H, 3.48; N, 9.07. 測定値： C
, 54.35; H, 3.50; N, 8.96. 【０３５５】 実施例１１２４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オ
キサゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例１１０の手法により調製した。 融点：１４８−１５０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.99-7.85 (m, 5H), 7.57 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.21 (s, 1
H), 7.09 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.81 (s, 1H), 3.06 (s, 3H), 2.45 (s, 3H). C21H16F3N3O3Sから算定した理論値： C, 56.37; H, 3.60; N, 9.39. 測定値： C
, 56.46; H, 3.80; N, 9.17. 【０３５６】 実施例１１３２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例１０６の手法により調製した。 融点：１２５−１２７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.89-7.83 (m, 1H), 7.64 (d, J
= 8 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.26 (s, 1
H), 7.19 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.80 (s, 1H)
, 5.26 (s, 2H), 2.47 (s,3H). C20H14F4N4O2S2 1/2 H2Oから算定した理論値： C, 48.88; H, 3.08; N, 11.40.
測定値： C, 48.61; H, 3.06; N, 11.26. 【０３５７】 実施例１１４２−フルオロ−４−［５−［３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例１０５の手法により調製した。 融点：１９６−１９８℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.14 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.09-8.03 (m, 2H), 7.80-7.7
1 (m, 3H), 7.51 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 12, 2 Hz, 1H), 7.2
8 (s, 1H), 7.27 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H). C19H11F5N4O2S2から算定した理論値： C, 46.91; H, 2.28; N, 11.52. 測定値：
C, 46.91; H, 2.32; N, 11.33. 【０３５８】 実施例１１５４−｛４−［１−［３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−
１，３−チアゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−ヒドロキシメチル−４−メチルスルホニルフェニル）ヒ
ドラジン塩酸塩を用い、実施例９９の手法により調製した。 融点：２０３−２０５℃1 H-NMR (CDCl3)?δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.00-7.95 (m, 3H), 7.79 (d, J
= 2 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.37-7.31 (m, 3H), 6.84 (s, 1H), 4
.95 (s, 2H), 3.17 (s, 3H). C21H16F3N3O2S2 1/20 H2Oから算定した理論値： C, 52.50; H, 3.38; N, 8.75.
測定値： C, 52.88; H, 3.77; N, 8.47. 【０３５９】 実施例１１６４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］
−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
ンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例１１０の手法により調製した。 融点：１１２−１１４℃1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.98 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.88
(d, J = 1 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.22
(s, 1H), 7.08 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.80 (s, 1H), 4.95 (s, 2H), 2.45 (s, 3H
). C20H15F3N4O3S 1/2 H2Oから算定した理論値： C, 52.52; H, 3.53; N, 12.25.
測定値： C, 52.20; H, 3.72; N, 11.99. 【０３６０】 実施例１１７４−［５−［３−メトキシ−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスル
ホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例１０８の手法により調製した。 融点：１４３−１４５℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.22 (s, 1H), 8.12 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.93-7.90 (m, 3
H), 7.52 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.80 (
s, 1H), 5.01 (s, 2H), 3.82 (s, 3H). C20H15F3N4O4S 1/10 ヘキサンから算定した理論値： C, 52.31; H, 3.49; N, 11
.84. 測定値： C, 52.28; H, 3.80; N, 11.51. 【０３６１】 実施例１１８４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例９４の手法により調製した。 融点：１７０−１７２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.98 (d, J = 11 Hz, 2H), 7.90 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.75
(d, J = 8 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.82
(s, 1H), 5.15 (s, 2H). C19H13F3N4O3S 1/5 ヘキサンから算定した理論値： C, 52.10; H, 3.08; N, 12.
79. 測定値： C, 51.88; H, 3.27; N, 12.48. 【０３６２】 実施例１１９４−｛２−クロロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例１０９の手法により調製した。 融点：１２８−１３０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.05-7.98 (m, 4H), 7.59 (d, J
= 9 Hz, 2H), 7.46 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.15 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.87 (
s, 1H), 3.08 (s, 3H). C20H13ClF3N3O2S2から算定した理論値： C, 49.64; H, 2.71; N, 8.68. 測定値
： C, 49.70; H, 2.92; N, 8.54. 【０３６３】 実施例１２０４−｛２−メトキシ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
チアゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例１０７の手法により調製した。 融点：１６４−１６６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.85 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.31 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.06
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.94
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.86-6.83 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.06 (s, 3H). C21H16F3N3O3S2から算定した理論値： C, 52.60; H, 3.36; N, 8.76. 測定値：
C, 52.61; H, 3.52; N, 8.72. 【０３６４】 実施例１２１２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスル
ホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例９４の手法により調製した。 融点：検出されず。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.00 (d, J = 13 Hz, 2H), 7.90-7.84 (m, 2H), 7.81 (d,
J = 8 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11, 2 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.19
(d, J = 9 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 5.12 (s, 2H). C19H12F4N4O3S 1/10 ヘキサン + 1/2 H2Oから算定した理論値： C, 50.09; H, 3
.09; N, 11.92. 測定値： C, 50.39; H, 3.17; N, 11.59. 【０３６５】 実施例１２２２−フルオロ−４−［５−［３−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例１０９の手法により調製した。 融点：１７３−１７５℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.24 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.27 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.9
5-7.85 (m, 4H), 7.71 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.4
4 (s, 1H), 7.41 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H). C19H11ClF4N4O2S2から算定した理論値： C, 45.38; H, 2.20; N, 11.14. 測定値
： C, 45.28; H, 2.38; N, 11.00. 【０３６６】 実施例１２３２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例１１０の手法により調製した。 融点：検出されず。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.00 (s, 1H), 7.91-7.83 (m, 3H), 7.40 (dd, J = 11, 2
Hz, 1H), 7.26-7.24 (m, 1H), 7.18 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 9 Hz, 1
H), 6.80 (s, 1H), 5.13 (s, 2H), 2.48 (s, 3H). C20H14F4N4O3S 1/2 H2Oから算定した理論値： C, 50.53; H, 3.18; N, 11.78.
測定値： C, 50.72; H, 3.36; N, 11.48. 【０３６７】 実施例１２４４−｛２−フルオロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
チアゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例１０５の手法により調製した。 融点：１７６−１７８℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.33-8.27 (m, 1H), 7.98 (d, J
= 9 Hz, 2H), 7.92-7.91 (m, 1H), 7.59 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.14-7.06 (m, 2
H), 6.86 (s, 1H), 3.08 (s, 3H). C20H13F4N3O2S2から算定した理論値： C, 51.39; H, 2.80; N, 8.99. 測定値：
C, 51.45; H, 2.95; N, 8.81. 【０３６８】 実施例１２５４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
アゾール 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、
実施例１０６の手法により調製した。 融点：１４０−１４２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.64-
7.57 (m, 3H), 7.42 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.07 (dd,
J = 8, 2 Hz, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.07 (s, 3H), 2.45 (s, 3H). C21H16F3N3O2S2から算定した理論値： C, 54.42; H, 3.48; N, 9.07. 測定値：
C, 54.52; H, 3.66; N, 8.95. 【０３６９】 実施例１２６１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル ５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の４，４，４−トリフルオロ−１−（４−ブロ
モフェニル）ブタン−１，３−ジオンの代わりに４−（４−ブロモフェニル）−
２，４−ジケト酪酸メチル（J.Med.Chem., 1997, 40, 1347の方法により調製し
た)を用い、実施例８５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (dd, J = 8, 9 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8 Hz, 2H), 7
.43 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 8 Hz, 2
H), 7.04 (s, 1H), 4.46 (q, J = 7 Hz, 2H), 3.24 (s, 3H), 1.43 (t, J = 7 H
z, 3H). 【０３７０】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（工程２） 標記化合物を、工程２の５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピ
ラゾールの代わりに５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、お
よび３−フランボロン酸の代わりに２−フランボロン酸を用い、実施例８５の手
法により調製した。 融点：１７２．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.90 (dd, J = 8, 9 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 1 Hz, 1H),7.46 (dd, J = 2, 11 Hz, 1H), 7.28-7.24 (m, 3H), 7.
07 (s, 1H), 6.74 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 2, 4 Hz, 1H), 4.47 (q,
J = 7 Hz, 2H), 3.23 (s, 3H), 1.44 (t, J = 7 Hz, 3H). C23H19FN2O5Sから算定した理論値： C, 60.78; H,4.21; N,6.16. 測定値： C, 6
0.39; H, 4.38; N,6.04. MS (EI) : m/z 454 (M+) 【０３７１】 実施例１２７１−［３−エトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸 エタノール（１５ｍＬ）中の１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カ
ルボン酸エチル（０．５７ｇ、１．２５ミリモル）の攪拌溶液に、水中の２Ｎ−
ＮａＯＨ（１．６ｍＬ、３．１４ミリモル）を加え、混合液を還流温度で３０分
間加熱した。冷ました後、２Ｎ−ＨＣｌ溶液（４ｍＬ）および水（３０ｍＬ）を
混合液に加えた。全体を酢酸エチルで抽出し（２０ｍＬｘ３）、有機層を食塩水
で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。その結果できた固形物を、
塩化メチレンで洗浄して標記化合物（０．４１３ｇ、７３．０％収率）を得た。 融点：２５６．０−２５７．０℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.73-7.60 (m, 4H), 7.25 (d, J = 7 Hz, 2H), 7.16 (s,
1H), 7.03 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.96 (s, 1H), 6.92 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.50
(t, J = 2 Hz, 1H), 3.99 (q, J = 7 Hz, 2H), 3.17 (s, 3H), 1.15 (t, J = 7
Hz, 3H). C23H20N2O6S,0.3H2Oから算定した理論値： C, 60.33; H,4.53; N,6.12. 測定値
： C, 60.07; H, 4.59; N,5.94. MS (EI) : m/z 452 (M+) 【０３７２】 実施例１２８１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸 標記化合物を、エタノールの代わりにＴＨＦを用い、実施例１２７の手法によ
り調製した。 融点：１７１．５−１７３．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 2 Hz, 1H),7.46 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.29-7.25 (m, 3H), 7.
12 (s, 1H), 6.75 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 2, 4 Hz, 1H), 3.24 (s,
3H). C21H15FN2O5S,0.05 ヘキサン,0.6H2Oから算定した理論値： C, 57.85; H,3.82;
N,6.36. 測定値： C, 57.92; H, 4.08; N,5.97. MS (EI) : m/z 426 (M+) 【０３７３】 実施例１２９１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−ヒドロキシメチル−１Ｈ−ピラゾール ０℃で、ＴＨＦ（２ｍＬ）中の１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル
）フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−
カルボン酸（０．１ｇ、０．２３５ミリモル）の攪拌溶液に、１Ｍのボラン−Ｔ
ＨＦ複合体（０．７ｍＬ）を滴下した。混合液を室温で３時間攪拌した。溶液に
水（１ｍＬ）および酢酸エチル（２０ｍＬ）を加え、混合液を、１ＮのＨＣｌ、
飽和ＮａＨＣＯ３、および食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、濾過し、真
空で濃縮した。粗製混合液を、ヘキサン／酢酸エチル（１／１）で溶出するフラ
ッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（０．０５１ｇ、５２．６
％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.86 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8 Hz, 2
H), 7.20 (d, J = 9 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 4Hz, 1H), 6.57 (s, 1H), 6.51 (d
d, J = 2, 3, Hz, 1H), 4.81 (s, 2H), 3.22 (s, 3H) C21H17FN2O4S, 0.1H2Oから算定した理論値： C, 60.89; H,4.19; N,6.76. 測定
値： C, 60.69; H, 4.56; N,6.52. MS (EI) : m/z 412 (M+) 【０３７４】 実施例１３０１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−３−（４−モルホリンカルボニル）−１Ｈ−ピラゾール 塩化メチレン（１０ｍＬ）中の１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル
）フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−
カルボン酸（０．２ｇ、０．４６９ミリモル）、１−エチル−３−（３−ジメチ
ルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＷＳＣ、０．１０８ｇ、０．５６３
ミリモル）およびモルホリン（０．０４ｍＬ、０．４９２ミリモル）の溶液を室
温で３．５時間攪拌した。混合液を塩化メチレン（２０ｍＬ）で希釈し、飽和Ｎ
ａＨＣＯ３、水、および食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、濾過し、真空
で濃縮した。粗製混合液を、塩化メチレン／メタノール（３０／１）で溶出する
フラッシュクロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、塩化
メチレン−ヘキサンから再結晶して標記化合物（０．１ｇ、４３．１％収率）を
得た。 融点：２２１．０−２２２．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.90 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 2 Hz, 1H),7.35 (dd, J = 2, 11 Hz, 1H), 7.29-7.26 (m, 2H), 7.
22 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.97 (s, 1H), 6.75 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.51 (dd, J
= 2, 4 Hz, 1H), 4.14 (brs, 2H), 3.83-3.76 (m, 6H), 3.24 (s, 3H). C25H22FN3O5S,0.05H2Oから算定した理論値： C, 60.49; H,4.49; N,8.46. 測定
値： C, 60.19; H, 4.63; N,8.28. MS (EI) : m/z 495 (M+) 【０３７５】 実施例１３１Ｎ−メチル−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド 標記化合物を、モルホリンの代わりにＴＨＦ中の２Ｍ−メチルアミンを用い、
実施例１３０の手法により調製した。 融点：１９６．０−１９８．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.91 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 2 Hz, 1H),7.37 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8 Hz, 2H
), 7.22 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.08 (s, 1H), 6.97-6.90 (brm, 1H), 6.74 (d, J
= 4 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 2, 4 Hz, 1H), 3.24 (s, 3H), 3.04 (d, J = 5 H
z, 3H). C22H18FN3O4Sから算定した理論値： C, 60.13; H,4.13; N,9.56. 測定値： C, 6
0.02; H, 4.50; N,9.21. MS (EI) : m/z 439 (M+) 【０３７６】 実施例１３２１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド 標記化合物を、モルホリンの代わりに１，４−ジオキサン溶液中の０．５Ｍ−
アンモニアを用い、実施例１３０の手法により調製した。 融点：２３９．０−２４０．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 8 Hz, 2
H), 7.24-7.23 (m, 1H), 7.10 (s, 1H), 6.83 (brs, 1H), 6.75 (d, J = 3 Hz,
1H), 6.51 (dd, J = 2, 3 Hz, 1H), 5.54 (brs, 1H), 3.25(s, 3H). C21H16FN3O4S,0.2H2Oから算定した理論値： C, 58.79; H,3.85; N,9.79. 測定値
： C, 58.42; H, 4.01; N,9.41. MS (EI) : m/z 425 (M+) 【０３７７】 実施例１３３Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］
−５−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミ
ド 標記化合物を、モルホリンの代わりにジメチルアミン塩酸塩およびトリエチル
アミンを用い、実施例１３０の手法により調製した。 融点：１６７．０−１６８．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.89 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 2, 11 Hz, 1H), 7.30-7.26 (m, 2H), 7
.25-7.20 (m, 1H), 6.95 (s, 1H), 6.74 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 2,
3 Hz, 1H), 3.43 (s, 3H), 3.23(s, 3H), 3.13 (s, 3H). C23H20FN3O4Sから算定した理論値： C,60.92; H,4.45; N,9.27. 測定値： C, 60
.64; H, 4.66; N,9.06. MS (EI) : m/z 453 (M+) 【０３７８】 実施例１３４Ｎ−メトキシ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５
−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド 標記化合物を、モルホリンの代わりにメトキシルアミン塩酸塩およびトリエチ
ルアミンを用い、実施例１３０の手法により調製した。 融点：１２６．０−１２８．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 9.38 (s, 1H), 7.92 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.70 (d, J
= 8 Hz, 2H), 7.51 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H), 7.27-7
.21 (m, 3H), 7.12 (s, 1H), 6.75 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.51 (dd, J = 2, 4 Hz
, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.25(s, 3H). C22H18FN3O5S,0.7H2O,0.1 ヘキサンから算定した理論値： C,56.77; H,4.34; N,
8.87. 測定値： C, 57.00; H, 4.41; N,8.50. MS (EI) : m/z 455 (M+) 【０３７９】 実施例１３５５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−３−
（トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾー
ル ４−（メチルスルホニル）−３−（トリフルオロメチル）ニトロベンゼン（工程
１） ＤＭＳＯ（２０ｍＬ）中の２−フルオロ−５−ニトロベンゾトリフルオライド
（２．０９ｇ、１０ミリモル）およびメタンスルフィン酸ナトリウム（１．３２
ｇ、１１ミリモル）の混合物を、１３０℃で１７．５時間加熱した。室温に冷ま
した後、混合物を氷−水に注ぎ入れた。全体を酢酸エチルで抽出し（３０ｍＬｘ
２）、合わせた有機層を、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で
濃縮した。残分を、ヘキサンから結晶化してサブタイトル化合物（１．５６ｇ、
５７．８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.75 (m, 1H), 8.61-8.58 (m, 2H), 3.26 (s, 3H). 【０３８０】 ４−（メチルスルホニル）−３−（トリフルオロメチル）アニリン（工程２） エタノール（３０ｍＬ）および水（８ｍＬ）中の４−（メチルスルホニル）−
３−（トリフルオロメチル）ニトロベンゼン（１．５５ｇ、５．７６ミリモル）
、鉄粉末（１．６１ｇ、２８．８ミリモル）および塩化アンモニウム（０．０３
１ｇ、０．５８ミリモル）の混合物を、還流温度で１時間加熱した。冷ました後
、不溶性物質を、セライトにより濾去し、揮発分を、蒸発により除去した。残分
を、酢酸エチル（５０ｍＬ）に再溶解し、全体を水および食塩水で洗浄した。Ｍ
ｇＳＯ４上で乾燥後、真空で濃縮した。残分を、ヘキサンで洗浄し、サブタイト
ル化合物（１．０５ｇ、７６．２％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.01 (d, J = 9 Hz, 1H),7.05 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.82 (
dd, J = 3, 9 Hz, 1H), 4.47 (brs, 2H), 3.13 (s, 3H). 【０３８１】 ４−（メチルスルホニル）−３−（トリフルオロメチル）フェニルヒドラジン塩
酸塩（工程３） 濃ＨＣｌ（１０ｍＬ）中の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフルオロメ
チル）アニリン（１．０４ｇ、４．３５ミリモル）の攪拌懸濁液に、−２０℃で
、水（１０ｍＬ）中の硝酸ナトリウム（０．３１５ｇ、４．５７ミリモル）の溶
液を滴下した。３０分間攪拌後、その結果できた懸濁液に、−１０℃で、濃ＨＣ
ｌ（１０ｍＬ）中の塩化錫（ＩＩ）二水塩（４．９２ｇ、２１．８ミリモル）を
加えた。−５℃で１時間攪拌後、混合液を、室温で更に１時間攪拌した。反応混
合液を、０−５℃で水性ＮａＯＨでアルカリにした。混合液をセライトを介して
濾過し、濾液をＴＨＦで抽出し（３０ｍＬｘ３）、合わせた有機層を食塩水で洗
浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮してサブタイトル化合物（１ｇ）を得
た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.06 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.04-6.97 (m, 2H), 5.95 (brs,
1H), 3.77 (brs, 2H), 3.13 (s, 3H). 【０３８２】 固形物（１ｇ）を１０％メタノール性ＨＣｌ（３ｍＬ）に溶解し、揮発分を蒸
発により除去した。残分を、塩化メチレン−エーテルから再結晶してサブタイト
ル化合物（０．８６９ｇ、６８．８％収率、２工程を経て）を得た。 【０３８３】 ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−３−
（トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾー
ル（工程４） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに４−（メチルスルホニル）−３−（トリフルオロメチ
ル）フェニルヒドラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１５９−１６０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.26 (d, J = 9 Hz, 1H), 8.05 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.72
(d, J = 8 Hz, 2H), 7.63 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 2 Hz, 1H), 7
.26 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.83 (s, 1H), 6.76 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.52 (dd, J
= 2, 4 Hz, 1H), 3.20 (s, 3H). C22H14F6N2O3Sから算定した理論値： C, 52.80; H, 2.82; N, 5.60. 測定値： C
, 53.09; H, 3.06; N, 5.46. MS (EI) : m/z 500 (M+) 【０３８４】 実施例１３６５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メトキシ−４−（メチルスル
ホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール ３−メトキシ−４−（メチルスルホニル）ニトロベンゼン（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の２−フルオロ−５−ニトロベンゾトリフルオ
ライドの代わりに２−クロロ−５−ニトロアニソールを用い、実施例１３５の手
法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.19 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 7
.91 (d, J = 2 Hz, 1H), 4.13 (s, 3H), 3.26 (s, 3H). 【０３８５】 ３−メトキシ−４−（メチルスルホニル）アニリン（工程２） サブタイトル化合物を、工程２の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）ニトロベンゼンの代わりに３−メトキシ−４−（メチルスルホニル
）ニトロベンゼンを用い、実施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.69 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.21-6.21 (m, 2H), 4.21 (brs,
2H), 3.91 (s, 3H), 3.15 (s, 3H). 【０３８６】 ３−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに３−メトキシ−４−（メチルスルホニル）アニ
リンを用い、実施例１３５の手法により調製した。 【０３８７】 ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メトキシ−４−（メチルスル
ホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（工程４） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１３８．９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.51
(s, 1H), 7.28-7.26 (m, 2H), 7.17 (s, 1H), 6.97 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.81 (
s, 1H), 6.73 (s, 1H), 6.51 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.21 (s, 3H). C22H17F3N2O4Sから算定した理論値： C, 57.14; H, 3.71; N, 6.06. 測定値： C
, 57.10; H, 3.88; N, 6.09. MS (EI) : m/z 462 (M+) 【０３８８】 実施例１３７２−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド ４−アセトアミド−２−フルオロベンゼンスルホンアミド（工程１） 攪拌されるクロロスルホン酸（３３ｍＬ、０．５モル）に、０℃で３−フルオ
ロアセトアニリド（１５．３ｇ、０．１モル）を滴下した。混合物を、７０℃で
６時間加熱し、室温に冷ました。混合物を、塩化メチレン（５０ｍＬ）で希釈し
、氷−水に注ぎ入れた。全体を、塩化メチレンで抽出した（３０ｍＬｘ２）。合
わせた有機層に０℃で２５％水酸化アンモニウムを加え、混合液を、室温で１時
間攪拌した。懸濁液を濾過してサブタイトル化合物（１１．１７ｇ、４８．１％
収率、２工程を経て）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.47 (s, 1H), 7.77-7.68 (m, 2H), 7.54 (brs, 2H), 7
.38 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 2.10 (s, 3H). 【０３８９】 ４−アミノ−２−フルオロベンゼンスルホンアミド（工程２） 水（８０ｍＬ）中の４−アセトアミド−２−フルオロベンゼンスルホンアミド
（１１．１５ｇ、４８ミリモル）および水酸化ナトリウム（１１．５ｇ、４８０
ミリモル）の混合物を、還流温度で３時間加熱した。混合物を、２Ｎ−ＨＣｌ溶
液の添加により中性にし、その結果できた懸濁液を濾過してサブタイトル化合物
（５．８ｇ、６３．５％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.41-7.34 (m, 1H), 7.14 (brs, 2H), 6.39 (brs, 1H),
6.36-6.33 (m, 1H), 6.11 (brs, 2H). 【０３９０】 ３−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに４−アミノ−２−フルオロベンゼンスルホンア
ミドを用い、実施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.71 (brs, 1H), 7.42 (t, J = 9 Hz, 1H), 7.15 (brs,
2H), 6.61-6.49 (brs, 2H), 4.26 (brs, 2H). 【０３９１】 ２−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド（工程４）
標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジ
ン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１５１．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.86 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.51 (dd, J = 1, 1 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 2, 11 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 9 H
z, 2H), 7.21-7.16 (m, 1H), 6.80 (s, 1H), 6.75 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.51 (d
d, J = 2, 4 Hz, 1H), 5.12 (brs, 2H). C20H13F4N3O3Sから算定した理論値： C, 53.22; H, 2.90; N, 9.31. 測定値： C
, 53.38; H, 3.18; N, 8.93. MS (EI) : m/z 451 (M+) 【０３９２】 実施例１３８４−［５−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミ
ド 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−フルロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン
塩酸塩、および４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニル
］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−ク
ロロ−４−（２−フリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施例６
０の手法により調製した。 融点：１７１．８℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 - 7.86 (m, 2H), 7.55 (dd, J = 1, 2 Hz, 1H), 7.45
-7.38 (m, 2H), 7.27-7.26 (m, 1H), 7.18 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 7.10 (dd,
J = 2, 8 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.57 (dd, J = 2, 4 Hz, 1H), 5.13 (brs, 2
H). C20H12ClF4N3O3S,0.1 ヘキサンから算定した理論値： C, 49.84; H, 2.67; N, 8
.55. 測定値： C, 49.95; H, 2.78; N, 8.30. MS (EI) : m/z 485 (M+) 【０３９３】 実施例１３９２−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−３−
（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミ
ド 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジ
ン塩酸塩、および４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
（２−フリル）−３−メチルフェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施例
６０の手法により調製した。 融点：７８−８０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.85 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8 Hz, 1H), 7
.54 (d, J = 2, 1H), 7.40 (dd, J = 2, 11 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 9 Hz, 2H),
7.05 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.79 (s, 1H), 6.65 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.54 (dd,
J = 2, 4 Hz, 1H), 5.14 (brs, 2H), 2.51 (s, 3H). C21H15F4N3O3Sから算定した理論値： C, 54.19; H, 3.25; N, 9.03. 測定値： C
, 54.24; H, 3.56; N, 8.87. MS (EI) : m/z 465 (M+) 【０３９４】 実施例１４０３−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド ３−クロロ−４−フルオロベンゼンスルホンアミド（工程１） 塩化メチレン（３０ｍＬ）中の塩化３−クロロ−４−フルオロベンゼンスルホ
ニル（２．２９ｇ、１０ミリモル）の溶液に、室温で２５％水酸化アンモニウム
（１０ｍＬ）を加え、混合液を１時間攪拌した。溶媒を真空で除去した。残分を
、酢酸エチル（５０ｍＬ）に再溶解し、全体を、水および食塩水で洗浄した。Ｍ
ｇＳＯ４上で乾燥後、真空で濃縮した。その結果できた固形物を、エーテル−ヘ
キサンから再結晶して標記化合物（１．４２９ｇ、６８．２％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.00 (dd, J = 2, 7 Hz, 1H), 7.83 (ddd, J = 2, 7, 9
Hz, 1H), 7.65 (t, J = 9 Hz, 1H), 7.54 (brs, 2H). 【０３９５】 ２−クロロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩（工程２） 標記化合物を、工程１の４−クロロフェニル フルオロメチル スルホンの代わ
りに３−クロロ−４−フルオロベンゼンスルホンアミドを用い、実施例６１の手
法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.59 (s, 1H), 7.27-7.21 (m, 3H), 7.09 (brs, 2H), 4.33
(brs, 2H). 【０３９６】 ３−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド（工程３） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに２−クロロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン
塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１９０．３℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.01 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 7
.66-7.59 (m, 3H), 7.47 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.84 (
s, 1H), 6.69 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.47 (dd, J = 2, 4 Hz, 1H), 5.07 (brs, 2
H). C20H13ClF3N3O3S,0.05 ヘキサンから算定した理論値： C, 51.54; H, 2.89; N,
8.93. 測定値： C, 51.19; H, 3.20; N, 8.57. MS (EI) : m/z 467 (M+) 【０３９７】 実施例１４１３−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド ３，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミド（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の３−フルオロアセトアニリドの代わりに１，
２−ジフルオロベンゼンを用い、実施例１３７の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.80-7.71 (m, 2H), 7.39-7.27 (m, 1H), 5.06 (brs, 2H). 【０３９８】 ２−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩（工程２） 標記化合物を、工程１の４−クロロフェニル フルオロメチル スルホンの代わ
りに３，４−ジフルオロベンゼンスルホンアミドを用い、実施例６１の手法によ
り調製した。 【０３９９】 ３−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド（工程３）
標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに２−フルロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン
塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１７４．４℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.84 (m, 1H), 7.77-7.68 (m, 2H), 7.63 (dd, J = 2, 9 H
z, 2H), 7.49 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.83 (s, 1H), 6.
71 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.49 (dd, J = 2, 3 Hz, 1H), 4.94 (brs, 2H). C20H13F4N3O3S,0.3H2Oから算定した理論値： C, 52.59; H, 3.00; N, 9.20. 測
定値： C, 52.85; H, 3.14; N, 8.83. MS (EI) : m/z 451 (M+) 【０４００】 実施例１４２［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−メチルフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール ２−メチル−４−（メチルスルホニル）ニトロベンゼン（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の２−フルオロ−５−ニトロベンゾトリフルオ
ライドの代わりに５−フルオロ−２−ニトロトルエンを用い、実施例１３５の手
法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.09 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.98-7.92 (m, 2H), 3.12 (s, 3
H), 2.68 (s, 3H). 【０４０１】 ２−メチル−４−（メチルスルホニル）アニリン（工程２） サブタイトル化合物を、工程２の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）ニトロベンゼンの代わりに２−メチル−４−（メチルスルホニル）
ニトロベンゼンを用い、実施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.59 (s, 1H), 7.56 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.71 (dd, J = 1
, 7 Hz, 1H), 4.17 (brs, 2H), 3.00 (s, 3H), 2.20 (s, 3H). 【０４０２】 ２−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに２−メチル−４−（メチルスルホニル）アニリ
ンを用い、実施例１３５の手法により調製した。 【０４０３】 ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−メチルフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（工程４） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに２−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒド
ラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：２０５．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.89-7.83 (m, 2H), 7.60 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.50-7.47
(m, 2H), 7.14 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.86 (s, 1H), 6.69 (d, J = 3 Hz, 1H), 6
.48 (dd, J = 2, 4 Hz, 1H), 3.07 (s, 3H), 2.12 (s, 3H). C22H17F3N2O3Sから算定した理論値： C, 59.19; H, 3.84; N, 6.27. 測定値： C
, 59.32; H, 4.13; N, 6.17. MS (EI) : m/z 446 (M+) 【０４０４】 実施例１４３４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メチルベンゼンスルホンアミド ４−アセトアミド−２−メチルベンゼンスルホンアミド（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の３−フルオロアセトアニリドの代わりにｍ−
アセトトルイジドを用い、実施例１３７の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.2 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.56 (m,
1H), 7.53 (s, 2H), 2.54 (s, 3H), 2.06 (s, 3H). 【０４０５】 ４−アミノ−２−メチルベンゼンスルホンアミド（工程２） サブタイトル化合物を、工程２の４−アセトアミド−２−フルオロベンゼンス
ルホンアミドの代わりに４−アセトアミド−２−メチルベンゼンスルホンアミド
を用い、実施例１３７の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.48 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.88 (brs, 2H), 6.42 (s, 1H
), 6.38 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 5.68 (brs, 2H), 2.42 (s, 3H). 【０４０６】 ３−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに４−アミノ−２−メチルベンゼンスルホンアミ
ドを用い、実施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.55 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.29 (brs, 1H), 6.90 (brs,
2H), 6.62 (s, 1H), 6.59 (dd, J = 3, 9 Hz, 1H), 4.10 (brs, 2H), 2.46 (s,
3H). 【０４０７】 ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メチルベンゼンスルホンアミド（工程４） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン
塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１３７．４℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.50
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.14
(dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 6.79 (s, 1H), 6.73 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.50 (dd, J
= 2, 3 Hz, 1H), 4.91 (brs, 2H), 2.67 (s, 3H). C21H16F3N3O3Sから算定した理論値： C, 56.37; H, 3.60; N, 9.39. 測定値： C
, 56.60; H, 3.85; N, 9.04. MS (EI) : m/z 447 (M+) 【０４０８】 実施例１４４２−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド ４−アセトアミド−２−クロロベンゼンスルホンアミド（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の３−フルオロアセトアニリドの代わりにｍ−
クロロアセトアニリドを用い、実施例１３７の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.4 (s, 1H), 7.94 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.90 (d, J =
9 Hz, 1H), 7.56 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H). 7.36 (brs, 2H), 2.10 (s, 3H). 【０４０９】 ４−アミノ−２−クロロベンゼンスルホンアミド（工程２） サブタイトル化合物を、工程２の４−アセトアミド−２−フルオロベンゼンス
ルホンアミドの代わりに４−アセトアミド−２−クロロベンゼンスルホンアミド
を用い、実施例１３７の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.58 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.09 (brs, 2H), 6.67 (d, J
= 2 Hz, 1H), 6.50 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 6.07 (brs, 2H). 【０４１０】 ３−クロロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに４−アミノ−２−クロロベンゼンスルホンアミ
ドを用い、実施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.67 (brs, 1H), 7.58 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.11 (brs,
2H), 6.87 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.66 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 4.27 (brs, 2H))
. 【０４１１】 ２−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド（工程４） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−クロロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン
塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１９２．６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.03 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.73-7.68 (m, 3H), 7.51 (s, 1
H), 7.28-7.23 (m, 3H), 6.80 (s, 1H), 6.75 (d, J = 3 Hz, 1H), 6.51 (dd, J
= 2, 4 Hz, 1H), 5.19 (brs, 2H). C20H13ClF3N3O3S,0.1H2Oから算定した理論値： C, 51.15; H, 2.83; N, 8.95.
測定値： C, 51.26; H, 3.12; N, 8.55. MS (EI) : m/z 467 (M+) 【０４１２】 実施例１４５４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−３−メチルベンゼンスルホンアミド ４−アセトアミド−３−メチルベンゼンスルホンアミド（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の３−フルオロアセトアニリドの代わりにｏ−
アセトトルイジドを用い、実施例１３７の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.47 (s, 1H), 7.94 (brs, 1H), 7.72-7.36 (m, 4H), 2.
26 (s, 3H), 2.09 (s, 3H). 【０４１３】 ４−アミノ−３−メチルベンゼンスルホンアミド（工程２） サブタイトル化合物を、工程２の４−アセトアミド−２−フルオロベンゼンス
ルホンアミドの代わりに４−アセトアミド−３−メチルベンゼンスルホンアミド
を用い、実施例１３７の手法により調製した。 【０４１４】 ２−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに４−アミノ−３−メチルベンゼンスルホンアミ
ドを用い、実施例１３５の手法により調製した。 【０４１５】 ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−３−メチルベンゼンスルホンアミド（工程４） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに２−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン
塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：８７−８９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.86-7.80 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.47 (s, 1
H), 7.43 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.85 (s, 1H), 6.68 (
d, J = 3 Hz, 1H), 6.48 (m, 1H), 4.95 (brs, 2H), 2.08 (s, 3H). C21H16F3N3O3S,0.1H2Oから算定した理論値： C, 56.15; H, 3.63; N, 9.35. 測
定値： C, 56.02; H, 3.91; N, 8.97. MS (EI) : m/z 447 (M+) 【０４１６】 実施例１４６［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−メトキシフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール ２−メトキシ−４−（メチルスルホニル）ニトロベンゼン（工程１） サブタイトル化合物を、工程１の２−フルオロ−５−ニトロベンゾトリフルオ
ライドの代わりに５−クロロ−２−ニトロアニソールを用い、実施例１３５の手
法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.80 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.62
(dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 4.06 (s, 3H), 3.11 (s, 3H). 【０４１７】 ２−メトキシ−４−（メチルスルホニル）アニリン（工程２） サブタイトル化合物を、工程２の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）ニトロベンゼンの代わりに２−メトキシ−４−（メチルスルホニル
）ニトロベンゼンを用い、実施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.38 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 7.27 (s, 1H), 6.74 (d, J
= 8 Hz, 1H), 4.36 (brs, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.02 (s, 3H). 【０４１８】 ２−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに２−メトキシ−４−（メチルスルホニル）アニ
リンを用い、実施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.51 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 2 Hz, 1H), 7
.10 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.07 (brs, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.63 (brs, 2H), 3.0
2 (s, 3H). 【０４１９】 ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−メトキシフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（工程４）
標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに２−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：２００．２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.76 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 7
.60 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.48 (dd, J = 1, 2 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 2 Hz, 1H
), 7.19 (d, J = 9 Hz, 2H), 6.80 (s, 1H), 6.69 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.48 (d
d, J = 2, 4 Hz, 1H), 3.52 (s, 3H), 3.08 (s, 3H). C22H17F3N2O4Sから算定した理論値： C, 57.14; H, 3.71; N,6.06. 測定値： C,
57.06; H, 3.68; N,5.96. MS (EI) : m/z 462 (M+) 【０４２０】 実施例１４７［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
ール ４−（メチルスルホニル）−２−（トリフルオロメチル）ニトロベンゼン（工程
１） サブタイトル化合物を、工程１の２−フルオロ−５−ニトロベンゾトリフルオ
ライドの代わりに５−フルオロ−２−ニトロベンゾトリフルオライドを用い、実
施例１３５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.41 (s, 1H), 8.34 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 8
Hz, 1H), 3.16 (s, 3H). 【０４２１】 ４−（メチルスルホニル）−２−（トリフルオロメチル）アニリン（工程２） サブタイトル化合物を、工程２の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）ニトロベンゼンの代わりに４−（メチルスルホニル）−２−（トリ
フルオロメチル）ニトロベンゼンを用い、実施例１３５の手法により調製した。
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.01 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 6.83 (d, J
= 9 Hz, 1H), 4.76 (brs, 2H), 3.03 (s, 3H). 【０４２２】 ４−（メチルスルホニル）−２−（トリフルオロメチル）フェニルヒドラジン塩
酸塩（工程３） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに４−（メチルスルホニル）−２−（トリフルオ
ロメチル）アニリンを用い、実施例１３５の手法により調製した。 【０４２３】 ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
ール（工程４） 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに４−（メチルスルホニル）−２−（トリフルオロメチ
ル）フェニルヒドラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.40 (s, 1H), 8.16 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 9
Hz, 2H), 7.53 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.15 (d, J = 8 Hz, 2H), 6
.86 (s, 1H), 6.71-6.68 (m, 1H), 6.48 (s, 1H), 3.12 (s, 3H). C22H14F6N2O3S,0.05 ヘキサン,0.4H2Oから算定した理論値： C, 52.23; H, 3.02
; N,5.49. 測定値： C,52.37; H, 2.94; N,5.09. MS (EI) : m/z 500 (M+) 【０４２４】 実施例１４８４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メトキシベンゼンスルホンアミド ３−メトキシアセトアニリド（工程１） ＴＨＦ（８０ｍＬ）中のｍ−アニシジン（１２．３ｇ、０．１モル）の攪拌溶
液に、０℃で無水酢酸（１１．３ｍＬ、０．１２モル）を加えた。混合液を、室
温で３０分間攪拌した。反応混合液を、水（５０ｍＬ）、食塩水（３０ｍＬ）で
洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。その結果できた固形物を、塩
化メチレン−ヘキサンから再結晶してサブタイトル化合物（１５．９ｇ、９６．
４％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.43 (brs, 1H), 7.27-7.26 (m, 1H), 7.20 (dd, J = 8, 8
Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.65 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 3.79 (s, 3
H), 2.16 (s, 3H). 【０４２５】 ４−アセトアミド−２−メチルベンゼンスルホンアミド（工程２） サブタイトル化合物を、工程１の３−フルオロアセトアニリドの代わりに３−
メトキシアセトアニリドを用い、実施例１３７の手法により調製した。 【０４２６】 ４−アミノ−２−メチルベンゼンスルホンアミド（工程３） サブタイトル化合物を、工程２の４−アセトアミド−２−フルオロベンゼンス
ルホンアミドの代わりに４−アセトアミド−２−メチルベンゼンスルホンアミド
を用い、実施例１３７の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.34 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.57 (brs, 2H), 6.25 (d, J
= 2 Hz, 1H), 6.12 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 5.81 (brs, 2H), 3.77 (s, 3H). 【０４２７】 ３−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩（工程４） サブタイトル化合物を、工程３の４−（メチルスルホニル）−３−（トリフル
オロメチル）アニリンの代わりに４−アミノ−２−メトキシベンゼンスルホンア
ミドを用い、実施例１３５の手法により調製した。 【０４２８】 ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メトキシベンゼンスルホンアミド（工程５）
標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−メトキシ−４−スルファモイルフェニルヒドラジ
ン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：２０６．７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.85 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 2, 8 Hz, 2H), 7
.51 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 2 Hz, 1H), 6
.94 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 6.80 (s, 1H), 6.73 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.51 (d
d, J = 2, 4 Hz, 1H), 5.05 (brs, 2H), 3.91 (s, 3H). C21H16F3N3O4S,0.1H2Oから算定した理論値： C,54.22; H, 3.51; N, 9.03. 測定
値： C, 54.41; H, 3.73; N, 8.63. MS (EI) : m/z 463 (M+) 【０４２９】 実施例１４９２−クロロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３
−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンア
ミド 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに３−クロロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン
塩酸塩、および４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニル
］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メ
チル−４−（４−チアゾリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実施
例６０の手法により調製した。 融点：１１３．０−１１５．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 9 Hz, 1H), 7.79
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.27-
7.22 (m, 2H), 7.07 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.81 (s, 1H), 5.20 (brs, 2H), 2.47
(s, 3H). C20H14ClF3N4O2S2,0.4 ヘキサンから算定した理論値： C,49.68; H, 3.47; N, 1
0.73. 測定値： C, 49.96; H, 3.84; N,10.36. MS (EI) : m/z 498 (M+) 【０４３０】 実施例１５０３−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−
３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホン
アミド 標記化合物を、工程２の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに２−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジ
ン塩酸塩、および４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］ブタン−１，３−ジオンを用い、実
施例６０の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.81-7.60 (m, 3H), 7.53 (d, J
= 8 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.22-7.21 (brs, 1H), 7.00 (d, J =
8 Hz, 1H), 6.83 (s, 1H), 5.39 (brs, 2H), 2.40 (s, 3H). C20H14F4N4O2S2,0.3H2Oから算定した理論値： C,49.24; H, 3.02; N, 11.48. 測
定値： C, 49.51; H, 3.35; N,11.12. MS (EI) : m/z 482 (M+) 【０４３１】 実施例１５１５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−１−
［４−（４−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール １，４−ジオキサン（１２ｍＬ）中の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３
−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロー
ル（０．３１８ｇ、０．７８ミリモル、実施例３５、工程３）の攪拌溶液に、窒
素下室温で、４−（トリブチルスタンニル）チアゾール（０．３５ｇ、０．９４
ミリモル）、塩化リチウム（０．０８３ｇ、１．９５ミリモル）およびテトラキ
ス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０９０ｇ、０．０７８ミ
リモル）を加えた。混合液を、還流温度で３．５時間加熱した。冷ました後、揮
発分を、蒸発により除去した。残分を、酢酸エチル（３０ｍＬ）に再溶解し、全
体を、水および食塩水で洗浄した。ＭｇＳＯ４上で乾燥後、真空で濃縮した。粗
製混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１）で溶出するフラッシュクロマトグ
ラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、酢酸エチル−ヘキサンから
再結晶して標記化合物（０．２２１ｇ、６８．８％収率）を得た。 融点：２１５．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.65
(dd, J = 7, 8 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 9 Hz, 2H), 6
.99-6.88 (m, 2H), 6.56 (d, J = 4 Hz, 1H), 6.16 (d, J = 4 Hz, 1H), 3.15 (
s, 3H), 2.17 (s, 3H). C21H17FN2O2S2,0.5H2Oから算定した理論値： C,59.84; H, 4.30; N, 6.65. 測定
値： C, 59.57; H, 4.37; N, 6.36. MS (EI) : m/z 412 (M+) 【０４３２】 実施例１５２５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−１−
［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロール（実施例３９）の代
わりに５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル
−１−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロールを用
い、実施例１５１の手法により調製した。 融点：１７９．０−１８１．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.72-7.63 (m, 2H), 7.45 (d, J
= 2 Hz, 1H), 7.10-7.05 (m, 2H), 6.99-6.92 (m, 2H), 6.55 (d, J = 4 Hz, 1
H), 6.14 (d, J = 4 Hz, 1H), 3.17 (s, 3H), 2.47 (s, 3H), 2.16 (s, 3H). C22H19FN2O2S2,0.3H2Oから算定した理論値： C,61.18; H, 4.57; N, 6.49. 測定
値： C, 60.98; H, 4.55; N, 6.21. MS (EI) : m/z 426 (M+) 【０４３３】 実施例１５３１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（４−
チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾール Ｎ−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−（ブロモフェ
ニル）ベンゼンカルボキイミダミド（工程１） トルエン（１００ｍＬ）中の３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）アニリ
ン（６．２４ｇ、３３ミリモル）の懸濁液に、０℃で５分にわたってトリメチル
アルミニウム（５０．５ｍＬ、ヘキサン中の０．９８Ｍ溶液、４９．５ミリモル
）を加えた。反応混合液を室温に温め、３．５時間攪拌した。トルエン（６０ｍ
Ｌ）中の４−ブロモベンゾニトリル（１２ｇ、６５．９ミリモル）の溶液を、１
５分にわたって加え、反応混合液を７０℃に加熱した。２０時間後、反応混合液
を室温に冷まし、クロロホルム−メタノール（２：１、７５０ｍＬ）中のシリカ
ゲルのスラリー上に注いだ。濾過後、残分を、塩化メチレン−メタノール（２：
１、３７５ｍＬ）の混合液で洗浄した。合わせた濾液を真空で濃縮し、その結果
できた黄色がかった固形物をヘキサン−エーテル（２：１、３００ｍＬ）で洗浄
してサブタイトル化合物（１２．７８ｇ）を得た。 MS (EI) : m/z 370 (M+) 【０４３４】 ２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−１
Ｈ−イミダゾール（工程２） ２−プロパノール（２５０ｍＬ）中のＮ−［３−フルオロ−４−（メチルスル
ホニル）フェニル］−４−（ブロモフェニル）ベンゼンカルボキイミダミド（１
２．７７ｇ、３３ミリモル）および重炭酸ナトリウム（５．５４ｇ、６６ミリモ
ル）の混合物に、３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロアセトン（７．５６ｇ
、３９．６ミリモル）を加えた。反応混合物を１７．５時間８０℃に加熱した後
、溶媒を除去した。残分を、酢酸エチル（２００ｍＬ）に再溶解し、水で洗浄し
た（１００ｍＬｘ２）。有機画分を合わせ、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、濾過し、真
空で濃縮した。粗製混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（４／１）で溶出するフラ
ッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトル化合物（３．０５ｇ、２
工程を通じ１９．２％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.58 (d, J = 8 Hz, 2H),7.53 (dd, J = 8, 9 Hz, 1H),
7.35 (d, J = 8 Hz, 2H), 6.98 (dd, J = 2, 12 Hz, 1H), 6.60 (dd, J = 2, 9
Hz, 1H), 4.41 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.88 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.15 (s, 3H). MS (EI) : m/z 481 (M+) 【０４３５】 ２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾール（工程３） トルエン（２５０ｍＬ）中の２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオ
ロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロ
メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール（３．０５ｇ、６．３３ミリモ
ル）およびトルエンスルホン酸一水和物（０．３００ｇ）の混合物を、２１時間
還流加熱した。反応混合物を冷まし、溶媒を減圧下で除去した。粗製残分を、塩
化メチレン（１５０ｍＬ）に再溶解し、全体を、水、水性ＮａＨＣＯ３（５０ｍ
Ｌ）、および食塩水で洗浄した。ＭｇＳＯ４上で乾燥後、真空で濃縮した。粗製
混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１）で溶出するフラッシュクロマトグラ
フィーにより精製してサブタイトル化合物（１．５１７ｇ、５１．８％収率）を
得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (dd, J = 8,8 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.
52 (s, 1H), 7.27 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.26-7.16 (m, 2H), 3.29 (s, 3H). MS (EI) : m/z 462 (M+) 【０４３６】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（４−
チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾール（工程
４） １，４−ジオキサン（１２ｍＬ）中の２−（４−ブロモフェニル）−１−［３
−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−
１Ｈ−イミダゾール（０．３６１ｇ、０．７８ミリモル）の攪拌溶液に、窒素下
室温で、４−（トリブチルスタンニル）チアゾール（０．３５ｇ、０．９４ミリ
モル）、塩化リチウム（０．０８３ｇ、１．９５ミリモル）およびテトラキス（
トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０９０ｇ、０．０７８ミリモ
ル）を加えた。混合液を、還流温度で３時間加熱した。冷ました後、揮発分を、
蒸発により除去した。残分を、酢酸エチル（３０ｍＬ）に再溶解し、全体を、水
および食塩水で洗浄した。ＭｇＳＯ４上で乾燥後、真空で濃縮した。粗製混合物
を、ヘキサン／酢酸エチル（３／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィー
により精製した。その結果できた固形物を、酢酸エチル−ヘキサンから再結晶し
て標記化合物（０．３１９ｇ、８７．６％収率）を得た。 融点：１１２．５−１１５．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8, 9 Hz, 1H), 7
.94 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.63 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 1 Hz, 1H), 7
.47 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.27-7.19 (m, 2H), 3.28 (s, 3H). C20H13F4N3O2S2,0.7H2Oから算定した理論値： C,50.04; H, 3.02; N, 8.75. 測
定値： C, 49.95; H, 3.00; N, 8.38. MS (EI) : m/z 467(M+) 【０４３７】 実施例１５４２−フルオロ−４−［２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−（トリフ
ルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド Ｎ−（３−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）−４−（ブロモフェニル）
ベンゼンカルボキイミダミド（工程１） サブタイトル化合物を、３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）アニリンの
代わりに４−アミノ−２−フルオロベンゼンスルホンアミドを用い、実施例１５
３（工程１）の手法により調製した。 MS (EI) : m/z 370(M+-1) 【０４３８】 ４−［２−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチル
−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼン
スルホンアミド（工程２） サブタイトル化合物を、Ｎ−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−４−（ブロモフェニル）ベンゼンカルボキイミダミドの代わりにＮ−（
３−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）−４−（ブロモフェニル）ベンゼ
ンカルボキイミダミドを用い、実施例１５３（工程２）の手法により調製した。
MS (EI) : m/z 483(M++2) 【０４３９】 ４−［２−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチル
−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミド（工
程３） サブタイトル化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチ
ル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールの代わりに４−［２−（４−ブロモ
フェニル）−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−１
Ｈ−イミダゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミドを用い、
実施例１５３（工程３）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.99 (dd, J = 8, 9 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 1 Hz, 1H), 7
.50 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.28 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.16-7.11 (m, 2H), 6.69 (
s, 2H). MS (EI) : m/z 463 (M+) 【０４４０】 ２−フルオロ−４−［２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−（トリフ
ルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド（工
程４） 標記化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾールの
代わりに４−［２−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシ−４−トリフルオ
ロメチル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンア
ミドを用い、実施例１５３（工程４）の手法により調製した。 融点：１３０．０−１３３．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.88 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.99 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.92
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.62 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.46
(d, J = 9 Hz, 2H), 7.22-7.15 (m, 2H), 5.28 (brs, 2H). C19H12F4N4O2S2,0.3 ヘキサン,0.5H2Oから算定した理論値： C,49.02; H, 3.26;
N, 11.32. 測定値： C, 48.73; H, 3.13; N, 10.99. MS (EI) : m/z 468(M+) 【０４４１】 実施例１５５１−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フ
リル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール ３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩（工程１） ２０％水性ＨＣｌ（２０ｍＬ）中の３−クロロ−４−（メチルスルホニル）ア
ニリン（３．０ｇ、１５．０ミリモル、イシュＫ．カンナ（Ish. K. Khanna）等
, J. Med. Chem. 40, 1619 (1997)）の攪拌懸濁液に、−５℃以下で、水（２０
ｍＬ）中の亜硝酸ナトリウム（１．１ｇ、１６．０ミリモル）の溶液を滴下した
。その温度で１時間攪拌後、−５℃以下で、２０％水性ＨＣｌ（２０ｍＬ）中の
塩化錫（ＩＩ）二水塩を滴下した。その結果できた懸濁液を、室温で１時間攪拌
した。混合液を、水性ＮａＯＨで塩基性にし（ｐＨ＝１４）、ＣＨＣｌ３で抽出
し（２００ｍＬｘ２）、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。固形物（５ｇ
）を１０％メタノール性ＨＣｌ（３０ｍＬ）に溶解し、揮発分を蒸発により除去
した。残分を、エタノールで洗浄して標記化合物（１．３ｇ、３４％）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.32 (br 1H), 7.89 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.20 (d, J
=2.1 Hz, 1H), 7.02 (dd, J =8.7, 2.1 Hz, 1H), 3.29 (s, 3H). 【０４４２】 １−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フ
リル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（工程２）
標記化合物を、［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラ
ジン塩酸塩の代わりに工程１から得られた［３−クロロ−４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１３９−１４２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.05 (d, J =8.6 Hz, 1H), 7.76 (d, J =2.0 Hz, 1H), 7.7
1 (d, J =8.2 Hz, 2H), 7.52 (s, 1H), 7.34-7.24 (m, 3H), 6.81 (s, 1H), 6.7
5 (d, J =3.3 Hz, 1H), 6.52 (dd, J =3.3, 1.8 Hz, 1H), 3.28 (s, 3H). C21H14N2O3F3ClSから算定した理論値： C, 54.03; H, 3.02 ; N, 6.00. 測定値
： C, 53.79; H, 3.14; N, 5.92. 【０４４３】 実施例１５６５−［５−［４−（２−フリル）フェニル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ
−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタノール
３−ヒドロキシメチル−４−（メチルチオ）ニトロベンゼン（工程１） ＤＭＳＯ（１６０ｍＬ）およびＭｅＯＨ（８０ｍＬ）中の４−クロロ−３−（
ヒドロキシメチル）ニトロベンゼン（２０ｇ、０．１０モル）の溶液に、ＭｅＳ
Ｎａ（８．２ｇ、０．１２モル）を０℃で少しずつ加え、混合物を室温で２時間
攪拌した。混合物を氷水（３００ｍＬ）に注ぎ入れ、黄色い沈殿物を濾過により
集め、エーテル（１５０ｍＬ）で洗浄して標記化合物（２１ｇ、定量的）を得た
。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.25 (d, J =2.5 Hz, 1H), 8.12 (dd, J =2.5, 8.7 Hz,
1H), 7.46 (d, J =8.7 Hz, 1H), 5.70 (br, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.60 (s, 3H). 【０４４４】 ３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）ニトロベンゼン（工程２） ＣＨ２Ｃｌ２（５００ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の工程１から得
られた３−ヒドロキシメチル−４−（メチルチオ）ニトロベンゼン（２０ｇ、０
．１０モル）の溶液に、０℃でｍ−ＣＰＢＡ（７４ｇ、０．３０モル）を少しず
つ加え、混合物を室温で１６時間攪拌した。混合物に、０℃で水性Ｎａ２ＳＯ３ （２００ｍＬの水中の２０ｇ）を加えた。有機層を分離し、飽和水性ＮａＨＣＯ ３ （３００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して標記化合物
（１５．６ｇ、６５％）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.57 (d, J =2.5 Hz, 1H), 8.34 (dd, J =2.5, 8.6 Hz,
1H), 8.16 (d, J =8.6 Hz, 1H), 5.88 (t, J =5.4 Hz, 1H), 5.00 (d, J =5.4 H
z, 1H), 3.35 (s, 3H). 【０４４５】 ３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）アニリン（工程３） 標記化合物を、１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒ
ドラジン塩酸塩の代わりに工程２から得られた３−ヒドロキシメチル−４−（メ
チルスルホニル）ニトロベンゼンを用い、実施例６０の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.50 (d, J =8.6 Hz, 1H), 6.87 (d, J =2.1 Hz, 1H), 6
.50 (dd, J =2.1, 8.6 Hz, 1H), 6.08 (br, 2H), 5.26 (t, J =5.6 Hz, 1H), 4.
73 (d, J =5.6 Hz, 2H), 3.06 (s, 3H). 【０４４６】 ３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩（
工程４） 標記化合物を、３−クロロ−４−（メチルスルホニル）アニリンの代わりに工
程３から得られた３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）アニリンを
用い、実施例１５５の工程１の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.50 (br, 1H), 9.05 (br, 1H), 7.78 (d, J =8.7 Hz,
1H), 7.29 (d, J =2.3 Hz, 1H), 6.95 (dd, J =2.3, 8.7 Hz, 1H), 4.84 (s, 2H
), 3.17 (s, 3H). 【０４４７】 ５−［５−［４−（２−フリル）フェニル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ
−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタノール（
工程５） 標記化合物を、［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラ
ジン塩酸塩の代わりに工程４から得られた３−ヒドロキシメチル−４−（メチル
スルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製し
た。 融点：１３５−１５０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.99 (d, J =8.6 Hz, 1H), 7.76 (d, J =2.3 Hz, 1H), 7.6
9 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.51 (d, J =1.8 Hz, 1H), 7.35 (dd, J =2.3, 8.6 Hz,
1H), 7.25 (d, J =8.6 Hz, 2H), 6.81 (s, 1H), 6.74 (d, J =3.5 Hz, 1H), 6.
51 (dd, J =1.8, 3.3 Hz, 1H), 4.95 (d, J =6.4 Hz, 2H), 3.17 (s, 3H). C22H17N2O4F3Sから算定した理論値： C, 57.14; H, 3.71; N, 6.06. 測定値： C
, 56.47; H, 3.76; N, 5.91. 【０４４８】 実施例１５７５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メチル−４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール ３−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩（工程１） 標記化合物を、３−クロロ−４−（メチルスルホニル）アニリンの代わりに３
−メチル−４−（メチルスルホニル）アニリン（クギタ Ｈ．等, Chem. Pharm.
Bull. 10, 1001 (1962)）を用い、実施例１５５の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.59 (br, 2H), 8.96 (br, 1H), 7.78 (d, J = 7.9 Hz,
1H), 7.00-6.90 (m, 2H), 3.14 (s, 3H), 2.57 (s, 3H). 【０４４９】 ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メチル−４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（工程２）
標記化合物を、［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラ
ジン塩酸塩の代わりに工程１から得られた３−メチル−４−（メチルスルホニル
）フェニルヒドラジン塩酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：１３５−１３９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.99 (d, J =8.6 Hz, 1H), 7.68 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.5
1 (m, 2H), 7.27-7.21 (m, 3H), 6.80 (s, 1H), 6.73 (d, J =3.5 Hz, 1H), 6.5
0 (dd, J =1.8, 3.5 Hz, 1H), 3.09 (s, 3H), 2.71 (s, 3H). C22H17N2O3F3Sから算定した理論値： C, 59.19; H, 3.84; N, 6.27. 測定値： C
, 59.20; H, 4.04; N, 6.18. 【０４５０】 実施例１５８１−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−４−（４−チア
ゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール １−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−４−（４−チア
ゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール 標記化合物を、［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラ
ジン塩酸塩の代わりに実施例１５５の工程１から得られる［３−クロロ−４−（
メチルスルホニル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩、４，４，４−トリフルオロ−
１−［４−（２−フリル）フェニル］−１，３−ブタンジオンの代わりに実施例
８２の工程３から得られる４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（１，３−チ
アゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンを用い、実施例６０の
手法により調製した。 融点：１０３−１０７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J =1.8 Hz, 1H), 8.08 (d, J =8.6 Hz, 1H), 8.0
2-7.95 (m, 2H), 7.77 (d, J =2.1 Hz, 1H), 7.64 (d, J =2.0 Hz, 1H), 7.36-7
.29 (m, 3H), 6.84 (s, 1H), 3.28 (s, 3H). C20H13N3O2F3ClS2から算定した理論値： C, 49.64; H, 2.71; N, 8.68.測定値：
C, 50.05; H, 3.15; N, 8.35. 【０４５１】 実施例１５９５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−（メトキシメチル）−４−（
メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−（メトキシメチル）−４−（
メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の実施例１５６から得た５−［５−［４−（２−フリル
）フェニル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２
−（メチルスルホニル）フェニル］メタノール（２６０ｍｇ、０．５６ミリモル
）の溶液に、ＮａＨ（２７ｍｇ，０．６７ミリモル）を０℃で加え、混合物を室
温で０．５時間攪拌した。ヨードメタン（０．０５０ｍＬ、０．６７ミリモル）
を０℃で加え、混合物を室温で４時間攪拌した。混合物を水（３０ｍＬ）に注ぎ
入れ、水性２ＮのＨＣｌ（５ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出し（３０ｍＬｘ２
）、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。反応混合物を、酢酸エチル／ヘキ
サン（１／４）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。その
結果できた固形物を、ジイソプロピルエーテル−ヘキサンから結晶化して標記化
合物（０．１５０ｇ、５６％）を得た。 融点：１４２−１４３℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.03 (d, J =8.6 Hz, 1H), 7.73-7.65 (m, 3H), 7.51 (s,
1H), 7.39 (dd, J =2.3, 8.6 Hz, 1H), 7.25 (d, J =8.2 Hz, 2H), 6.80 (s, 1H
), 6.73 (d, J =3.3 Hz, 1H), 6.50 (dd, J =1.8, 3.3 Hz, 1H), 4.80 (s, 2H),
3.38 (s, 3H), 3.16 (s, 3H). C23H19N2O4F3Sから算定した理論値： C, 57.98; H, 4.02 ; N, 5.88. 測定値：
C, 57.92 ; H, 4.13; N, 5.78. 【０４５２】 実施例１６０Ｎ−［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）ベンジル］−Ｎ
−メチルアミン塩酸塩 工程１１−［３−クロロメチル−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（
２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール ＣＣｌ４（１０ｍＬ）中の５−［５−［４−（２−フリル）フェニル−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニ
ル）フェニル］メタノール（１７０ｍｇ、０．３７ミリモル；実施例１５６）お
よびトリフェニルホスフィン（１００ｍｇ、０．４４ミリモル）の混合物を、１
６時間還流した。室温に冷ました後、沈殿物を、セライト濾過により分離し、エ
ーテルで洗浄した。濾液を、酢酸エチル／ヘキサン（１／４）で溶出するフラッ
シュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（０．０７３ｇ、４１％）を
得た。 MS(EI) : m/z = 480 (M+) 【０４５３】 工程２Ｎ−［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）ベンジル］−Ｎ
−メチルアミン塩酸塩 ＴＨＦ（３．０ｍＬ）中の工程１から得た１−［３−クロロメチル−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（ト
リフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（７０ｍｇ、０．１５ミリモル）の溶液
に、メチルアミン（５．０ｍｌ、１０ミリモル、ＴＨＦ中の２．０Ｍ）およびＫ ２ ＣＯ３（２００ｍｇ、１．５ミリモル）を室温で加え、１時間攪拌した。混合
物を濃縮し、酢酸エチル（３０ｍＬ）を加え、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃
縮した。固形物を１０％メタノール性ＨＣｌ（１０ｍＬ）に溶解し、揮発分を蒸
発により除去した。残った固形物をエタノールから再結晶して標記化合物（４５
ｍｇ、５９％）を得た。 融点：２７０−２７２℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.20-8.90 (br 1H), 8.10-8.00 (m, 2H), 7.80 (s, 1H),
7.74 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.58 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.45-7.35 (m, 3H), 7.07
(d, J=3.3 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.42 (s, 3H), 2.55 (s, 3
H). C23H22N3O3F3ClSから算定した理論値： C, 53.96; H, 4.13 ; N, 8.21. 測定値
： C, 53.39; H, 4.25; N, 8.01. 【０４５４】 実施例１６１［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタンア
ミン塩酸塩 ２−［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）ベンジル］−１
Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン（工程１） ＤＭＦ中の実施例１６０の工程１から得た１−［３−クロロメチル−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（ト
リフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール（２８０ｍｇ、０．５８ミリモル）およ
びフタルイミドカリウム（１０ｍｇ、０．０５４ミリモル）の混合物を、９０℃
で１時間加熱した。室温に冷ました後、混合物を水（３０ｍＬ）に注ぎ入れ、エ
ーテルで抽出し（３０ｍＬｘ２）、水（３０ｍＬ）および食塩水（３０ｍＬ）で
洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して標記化合物（２４０ｍｇ、７０
％）を得た。 MS(EI): m/z 591(M+) 【０４５５】 ［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタンア
ミン塩酸塩（工程２） ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の工程１から得た２−［５−［５−［４−（２−フリ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
−２−（メチルスルホニル）ベンジル］−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ
）−ジオン（２４０ｍｇ、０．４１ミリモル）およびヒドラジン一水和物（１１
０ｍｇ、２．２ミリモル）の混合物を、４時間還流した。室温に冷ました後、濃
縮し、水（２０ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出し（３０ｍＬｘ２）、飽和水性
ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。
反応混合物を、ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（１３／１）で溶出するフラッシュクロ
マトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、１０％メタノール性
ＨＣｌ（１０ｍＬ）に溶解し、揮発分を蒸発により除去した。残った固形物を、
エタノール−イソプロピルエーテルから再結晶して標記化合物（１２ｍｇ、６％
）を得た。 融点：２３８−２４１℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.01 (d, J =8.6 Hz, 1H), 7.72-7.65 (m, 3H), 7.51 (d,
J =1.3 Hz, 1H), 7.32 (dd, J =2.1, 8.6 Hz, 1H), 7.27-7.24 (m, 2H), 6.81 (
s, 1H), 6.73 (d, J =3.5 Hz, 1H), 6.51 (dd, J =1.8, 3.5 Hz, 1H), 4.20 (s,
2H), 3.23 (s, 3H). C22H19N3O3F3ClSから算定した理論値： C, 53.07; H, 3.85 ; N, 8.44. 測定値
： C, 50.58; H, 4.68; N, 7.46. 【０４５６】 実施例１６２１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール ５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程１） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］ブタン−１，３−ジオンの代わりに（Ｚ）−１−［４−ブロモフェニル］−
３−（ジメチルアミノ）−２−プロペン−１−オン(ジョンＴ．グプトン（John
T. Gupton） 等, J. Org. Chem. 22, 4522 (1980))を用い、実施例６０の手法に
より調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.88 (t, J =7.7 Hz, 1H), 7.77 (d, J =1.8 Hz, 1H), 7.5
4 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.35 (dd, J =1.8, 10.7 Hz, 1H), 7.20-7.11 (m, 3H),
6.54 (d, J =1.8 Hz, 1H), 3.24 (s, 3H). 【０４５７】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程２） 標記化合物を、４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドの代わりに
５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−１Ｈ−ピラゾール、３−チエニルボロン酸の代わりに２−フランボ
ロン酸を用い、実施例５の手法により調製した。 融点：１５５−１５６℃ H), 6.51 (dd, J=1.8, 3.3 Hz, 1H), 3.23 (s, 3H). Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 3
H), 6.73 (d, J=3.3 Hz, 1H), 6.56 (1H-NMR (CDCl3) δ: 7.87 (t, J =7.7 Hz,
1H), 7.78 (d, J =1.6 Hz, 1H), 7.70 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.51 (d, J =1.8
Hz, 1H), 7.38 (dd, J =2.0, 10.9 Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 3H), 6.73 (d, J =
3.3 Hz, 1H), 6.56 (d, J =1.8 Hz, 1H), 6.51 (dd, J =1.8, 3.3 Hz, 1H), 3.2
3 (s, 3H). C20H15N2O3FSから算定した理論値： C, 62.82; H, 3.95 ; N, 7.33. 測定値： C
, 62.26; H, 4.16; N, 7.12. 【０４５８】 実施例１６３４−シアノ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール ５−（４−ブロモフェニル）−４−シアノ−１−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程１） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに２−（４−ブロモベンゾイル）−３−（
ジメチルアミノ）アクリロニトリル（フィールド ジョージＦ．(Field George F
.)等, DE 2330913）を用い、実施例６０の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.32 (s, 1H), 7.95 (dd, J =7.7, 8.6 Hz, 1H), 7.73 (d,
J =8.7 Hz, 2H), 7.55 (dd, J =2.0, 10.7 Hz, 1H), 7.45 (d, J =8.7 Hz, 2H)
, 7.43-7.37 (m, 1H), 3.30 (s, 3H). 【０４５９】 ４−シアノ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程２） 標記化合物を、４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミドの代わりに
５−（４−ブロモフェニル）−４−シアノ−１−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール、３−チエニルボロン酸の代わりに
２−フランボロン酸を用い、実施例５の手法により調製した。 融点：１５３−１５７℃ H), 6.51 (dd, J=1.8, 3.3 Hz, 1H), 3.23 (s, 3H). Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 3
H), 6.73 (d, J=3.3 Hz, 1H), 6.56 (1H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (s, 1H), 7.93
(t, J =8.0 Hz, 1H), 7.77 (d, J =8.4 Hz, 2H), 7.54 (s, 1H), 7.42-7.34 (m, 3H), 7.22 (d, J =8.4 Hz, 1H), 6.79 (d, J =3.3 Hz, 1H), 6.52 (s, 1H), 3.
24 (s, 3H). C21H14N3O3FSから算定した理論値： C, 61.91; H, 3.46 ; N, 10.31. 測定値：
C, 61.75; H, 3.69; N, 10.15. 【０４６０】 実施例１６４Ｎ−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−
（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］
アセトアミド （Ｅ）−１−（４−ブロモフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ニトロ−
２−プロペン−１−オン（工程１） ＴＨＦ（１００ｍＬ）中の１−（４−ブロモフェニル）−２−ニトロエタノン
（５．３８ｇ、０．０２２モル、セターＪ．（Seter J.）等, Isr. J. Chem., 4
, 7 (1966))およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ジメチルアセタール（２．９
ｇ、０．０２４モル）および触媒量のｐ−ＴｓＯＨの混合物を、１０時間還流し
た。混合物を室温に冷まし、真空で濃縮した。反応混合物を、酢酸エチル／ヘキ
サン（１／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化
合物（２．８ｇ、４３％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.35 (s, 1H), 7.68 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.58 (d, J =8.
6 Hz, 2H), 3.38 (s, 3H), 2.77 (s, 3H). 【０４６１】 ５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−４−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール（工程２） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに工程１から得た（Ｅ）−１−（４−ブロ
モフェニル）−３−（ジメチルアミノ）−２−ニトロ−２−プロペン−１−オン
を用い、実施例６０の手法により調製した。 H), 6.51 (dd, J=1.8, 3.3 Hz, 1H), 3.23 (s, 3H). Hz, 1H), 7.30-7.20 (m, 3
H), 6.73 (d, J=3.3 Hz, 1H), 6.56 (1H-NMR (CDCl3) δ: 8.77 (s, 1H), 7.91
(t, J =8.2 Hz, 1H), 7.70 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.58 (dd, J =2.0, 10.7 Hz,
1H), 7.47 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.32 (dd, J =1.5, 8.1 Hz, 1H), 3.33 (s, 3H
). 【０４６２】 ４−アミノ−５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程３） ＥｔＯＨ：Ｈ２Ｏ（４０ｍＬ：１０ｍＬ）中の工程２から得た５−（４−ブロ
モフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−４
−ニトロ−１Ｈ−ピラゾール（２．５ｇ、５．７ミリモル）、鉄粉末（１．６ｇ
、２８．４ミリモル）およびＮＨ４Ｃｌ（３０ｍｇ，０．５７ミリモル）の混合
物を、１時間還流した。室温に冷ました後、混合物を、セライトにより濾過し、
酢酸エチルで洗浄し、濾液を濃縮した。残った油状物質に水（５０ｍＬ）を加え
、酢酸エチル（８０ｍＬ）で抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して標
記化合物（１．９ｇ、８２％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.81 (t, J =8.2 Hz, 1H), 7.60 (d, J =8.2 Hz, 2H), 7.5
2 (s, 1H), 7.27 (dd, J =2.1, 11.4 Hz, 1H), 7.13 (d, J =8.2 Hz, 2H), 7.08
(dd, J =2.1, 8.6 Hz, 1H), 3.21 (s, 3H). 【０４６３】 ４−アミノ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程
４） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに工程３か
ら得た４−アミノ−５−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（
メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾールを用い、実施例１５１の手法
により調製した。 MS(EI): m/z 414 (M+) 【０４６４】 ４−アミノ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（工程
５） ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中の工程５から得た４−アミノ−１−［３−フルオ
ロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（１，３−チアゾール−
４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール（２４０ｍｇ、０．５８ミリモル）お
よびピリジン（０．１５ｍＬ、１．７ミリモル）の溶液に、０℃で塩化アセチル
（０．０５０ｍＬ、０．６９ミリモル）を加え、室温で１時間攪拌した。混合物
を、水性２ＮのＨＣｌ（２０ｍＬ）、水性飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）および
食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。反応混
合物を、酢酸エチル／ヘキサン（５／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフ
ィーにより精製した。その結果できた固形物を、酢酸エチル−ヘキサンから再結
晶して標記化合物（０．１４０ｇ、５３％）を得た。 融点：２２５．２℃。1 H-NMR (DMSO-d6) d: 9.43 (s, 1H), 9.21 (d, J =1.8 Hz, 1H), 8.29 (d, J =1
.8 Hz, 1H), 8.10 (s, 1H), 8.07 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.80 (m, 1H), 7.40-7.
30 (m, 3H), 7.25-7.20 (m, 1H), 3.25 (s, 3H), 1.97 (s, 3H). C21H17N4O3FS2から算定した理論値： C, 55.25; H, 3.75 ; N, 12.27. 測定値：
C, 55.22; H, 3.98; N, 11.96. 【０４６５】 実施例１６５４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（１，
３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン ３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン（工程１） 標記化合物を、２−ブロモ−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］エタ
ノンの代わりに２−ブロモ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フ
ェニル］エタノン（ラレザリ イラジュ(Lalezari, Iradj)等, J. Chem. Eng. Da
ta, 11, 619 (1966))、４−（３−チエニル）フェニル酢酸の代わりに４−ブロ
モフェニル酢酸を用い、実施例３２の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.99 (t, J =7.2 Hz, 1H), 7.57 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.3
2-7.25 (m, 3H), 7.19 (d, J =1.5, 10.2 Hz, 1H), 5.16 (s, 2H), 3.25 (s, 3H
). 【０４６６】 ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（１，
３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン（工程２） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに３−（４
−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル
］−２（５Ｈ）−フラノンを用い、実施例１５１の手法により調製した。 融点：２１７．８℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J =2.0 Hz, 1H), 8.02-7.94 (m, 3H), 7.63 (d,
J =2.0 Hz, 1H), 7.50 (d, J =8.6 Hz, 2H), 7.33 (dd, J =1.5, 8.2 Hz, 1H),
7.24 (dd, J =1.6, 10.5 Hz, 1H), 5.19 (s, 2H), 3.25 (s, 3H). C20H14NO4FS2から算定した理論値： C, 57.82; H, 3.40; N, 3.37. 測定値： C,
58.07; H, 3.63; N, 3.39. 【０４６７】 実施例１６６５，５−ジメチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（
１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン ３−（４−ブロモフェニル）−５，５−ジメチル−４−［４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン （工程１） ［２−ヒドロキシ−２−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニル］プロパ
ノン（１．５ｇ、６．２ミリモル、Ｂ．キャメロン(B. Cameron)等, WO 9619469
）、４−ブロモフェニル酢酸（１．８ｇ、８．１ミリモル）、メト−ｐ−トルエ
ンスルホン酸１−シクロヘキシル−３−（２−モルホリノエチル）カルボジイミ
ド（３．４ｇ、８．１ミリモル）および４−（ジメチルアミノ）ピリジン（３０
ｍｇ、０．２５ミリモル）の混合物を、室温で１８時間攪拌した。１，８−ジア
ザビシクロ［５．４．０］ウンデセ−７−エン（１．９ｍＬ、１２．７ミリモル
）を加え、混合物を３時間還流した。室温に冷ました後、Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）を
加え、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（５０ｍＬｘ２）、２Ｎの水性ＨＣｌ（５０ｍＬ）
で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。反応混合物を、酢酸エチル
／ヘキサン（１／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して
標記化合物（１．７ｇ、６５％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.02 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.45-7.38 (m, 4H), 7.19 (d, J
=8.7 Hz, 2H), 3.12 (s, 3H), 1.61 (s, 6H). 【０４６８】 工程２５，５−ジメチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（
１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに工程１か
ら得た３−（４−ブロモフェニル）−５，５−ジメチル−４−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノンを用い、実施例１５１の手法によ
り調製した。 融点：２１５．８℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.85 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.01 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.83
(d, J=8.7 Hz, 2H), 7.55 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.47 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.41
(d, J=8.7 Hz, 2H), 3.12 (s, 3H), 1.63 (s, 6H). C22H19NO4S2から算定した理論値： C, 62.10; H, 4.50 ; N, 3.29. 測定値： C,
61.81; H, 4.68 ; N, 3.26. 【０４６９】 実施例１６７２−フルオロ−４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド ４−アセチル−２−（フルオロ）ベンゼンスルホンアミド（工程１） 濃ＨＣｌ（２４．０ｍＬ）中の４−アセチル−２−フルオロアニリン（５．０
ｇ、３２．６ミリモル、クルーガーＧ（Krueger, G）等, Arzneim Forsch, 34,
11a, 1612 (1984))の溶液に、水（１０ｍＬ）中の硝酸ナトリウム（２．９ｇ、
４２．４ミリモル）を０℃で加えた。１時間攪拌後、その結果できた黄色溶液を
、０℃で、酢酸（２５ｍＬ）中の塩化銅（ＩＩ）二水塩（１．７ｇ、９．８ミリ
モル）および二酸化硫黄（１０ｇ、１５６ミリモル）の懸濁液に徐々に加えた。
混合液を０℃で３０分間攪拌し、氷水（２００ｍＬ）に注ぎ入れ、ＣＨ２Ｃｌ２ で抽出した（８０ｍＬｘ２）。抽出液を０℃に冷却し、２５％水性アンモニア（
７０ｍＬ）を徐々に加え、室温で１時間攪拌した。混合液を濃縮し、残った固形
物をエーテルに懸濁し、濾過により集めて標記化合物（３．３ｇ、４６％）を得
た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.97-7.87 (m, 3H), 7.79 (br s, 2H), 2.63 (s, 3H). 【０４７０】 ４−ブロモアセチル−２−（フルオロ）ベンゼンスルホンアミド（工程２） 酢酸（９０ｍＬ）中の工程１から得た４−アセチル−２−（フルオロ）ベンゼ
ンスルホンアミド（４．０ｇ、１８ミリモル）の懸濁液に、４０℃で、酢酸（１
０ｍＬ）中の臭素（２．９ｇ、１８ミリモル）の溶液を滴下した。混合液を７０
℃で４時間加熱した。室温に冷ました後、混合液を濃縮し、残った褐色固形物を
、酢酸エチル−ヘキサンから再結晶して標記化合物（３．２ｇ、６０％）を得た
。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.20-7.92 (m, 3H), 7.90 (br s, 2H), 5.00 (s, 2H). 【０４７１】 ４−［４−（４−ブロモフェニル）−５−オキソ−２，５−ジヒドロ−３−フラ
ニル］−２−（フルオロ）ベンゼンスルホンアミド（工程３） 標記化合物を、［２−ブロモ−１−［４−メチルスルホニル）フェニル］エタ
ノンの代わりに工程２から得た４−ブロモアセチル−２−（フルオロ）ベンゼン
スルホンアミド、４−（３−チエニル）フェニル酢酸の代わりに４−ブロモフェ
ニル酢酸を用い、実施例３２の手法により調製した。 MS (EI) : m/z 411 (M+) 【０４７２】 ２−フルオロ−４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド（工
程４） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに４−［４
−（４−ブロモフェニル）−５−オキソ−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］−
２−（フルオロ）ベンゼンスルホンアミドを用い、実施例１５１の手法により調
製した。 融点：１９４．２℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.22 (d, J =1.5 Hz, 1H), 8.26 (d, J =1.6 Hz, 1H), 8
.06 (d, J =8.2 Hz, 2H), 7.83-7.72 (m, 3H), 7.52-7.42 (m, 3H), 7.35 (dd,
J =1.6, 8.2 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H). C19H13N2O4FS2から算定した理論値： C, 54.80; H, 3.15; N, 6.73. 測定値： C
, 54.79; H, 3.34; N, 6.62. 【０４７３】 実施例１６８４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール ３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチルチオフェニル）
−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロール（工程１） エタノール（１２ｍｌ）および水（６ｍｌ）の混合液中の１−（４−ブロモフ
ェニル）−２−（３−フルオロ−４−メチルチオフェニル）エタノン（１．５０
ｇ、４．４２ミリモル）の溶液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（６１５ｍｇ、８
．８４ミリモル）および無水酢酸ナトリウム（７１５ｍｇ、８．８４ミリモル）
を室温で加えた。混合物を７５℃で２時間加熱し、次いで、ジエチルエーテル（
２００ｍｌ）で希釈し、水（５０ｍｌｘ２）および飽和重炭酸ナトリウム（５０
ｍｌｘ２）で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥した。溶媒の除去により１．５
６ｇ（−１００％）の１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロ−４−
メチルチオフェニル）エタノンオキシムをオレンジ色の固形物として得た。 【０４７４】 テトラヒドロフラン（１０ｍｌ）中の１−（４−ブロモフェニル）−２−（３
−フルオロ−４−メチルチオフェニル）エタノンオキシム（１．５６ｇ、４．４
２ミリモル）の溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミンおよびヘキサン中の１．
６Ｍのｎ−ブチルリチウムから調製した、テトラヒドロフランおよびヘキサン中
の１ＭのリチウムＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミド９．７ｍｌ（９．７０ミリモル
）を−７８― ―５０℃で０．５時間にわたって滴下した。１時間後、テトラヒ
ドロフラン（１０ｍｌ）中のＮ−アセチルイミダゾール（５８４ｍｇ、５．３１
ミリモル）の溶液を、混合液に同じ温度で加えた。その結果できた混合液を室温
に温め、更に１時間攪拌した。混合液を２Ｍの塩酸（−３０ｍｌ）で酸性にし、
ジエチルエーテル（１５０ｍｌ）で抽出した。分離した有機層を、飽和重炭酸ナ
トリウム（５０ｍｌｘ２）および水（５０ｍｌ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上
で乾燥し、蒸発させた。得られた油状残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／４）
で溶出するシリカゲル（８０ｇ）のカラム上でクロマトグラフィーにかけて６３
２ｍｇ（３６％）の標記化合物を無色油状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.50-7.40 (4 H, m), 7.23-7.16 (1 H, m), 6.94-6.79 (2
H, m), 4.43 (1 H, s), 3.29 (1 H, br s), 2.45 (3 H, s), 1.31 (3 H, s). MS; 395 および 397 (M+). 【０４７５】 ３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチルチオフェニル）
−５−メチルイソオキサゾール（工程２） メタノール（１０ｍｌ）中の３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオ
ロ−４−メチルチオフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキ
サゾロール（６３０ｍｇ、１．５９ミリモル）およびｐ−トルエンスルホン酸一
水和物（２７４ｍｇ、１．５９ミリモル）の混合物を、２時間還流した。混合物
を蒸発させ、酢酸エチル（１００ｍｌ）に溶解し、飽和重炭酸ナトリウムで洗浄
し（５０ｍｌｘ２）、無水硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒の除去により、５
８３ｍｇ（９７％）の標記化合物を淡黄色油状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.51-7.45 (2 H, m), 7.34-7.20 (3 H, m), 6.92-6.82 (2
H, m), 2.50 (3 H, s), 2.45 (3 H, s). MS; 377 および 379 (M+). 【０４７６】 ３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−５−メチルイソオキサゾール（工程３） ジクロロメタン（２０ｍｌ）中の３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フ
ルオロ−４−メチルチオフェニル）−５−メチルイソオキサゾール（５８０ｍｇ
、１．５３ミリモル）の溶液に、ｍ−クロロ過安息香酸（７０％純度、１．１３
ｇ、４．６０ミリモル）を０℃で加えた。混合液を室温に温め、２時間攪拌した
。ＫＩ−デンプン紙が変化しなくなるまで、余分な過酸を飽和亜硫酸ナトリウム
（−２ｍｌ）で消失する。混合液を、ジエチルエーテル（１００ｍｌ）で希釈し
、飽和重炭酸ナトリウム（５０ｍｌｘ２）で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥
した。溶媒の除去により無色油状残分を得、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で
溶出するシリカゲル（６０ｇ）のカラム上でクロマトグラフィーにかけて６３４
ｍｇ（−１００％）の標記化合物を無色泡状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.98 (1 H, t, J =7.7 Hz), 7.56-7.50 (2 H, m), 7.30-7.
24 (2 H, m), 7.15-7.04 (2 H, m), 3.29 (3 H, s), 2.52 (3 H, s). MS; 409 および 411 (M+). 【０４７７】 ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール（工程４
） トルエン（５ｍｌ）中の３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾール（２１９ｍ
ｇ、０．５３ミリモル）、トリブチル（１，３−チアゾール−４−イル）錫（２
００ｍｇ、０．５３ミリモル）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パ
ラジウム（６２ｍｇ、０．０５３ミリモル）の混合物を、２６時間還流した。混
合物を蒸発させ、得られた残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出する
シリカゲル（４０ｇ）のカラム上でクロマトグラフィーにかけて１９８ｍｇの白
色固形物を得、酢酸エチル／ヘキサンから再結晶して１２８ｍｇ（５８％）の標
記化合物を得た。 融点：１３０℃1 H-NMR (CDCl3) δ? 8.90 (1 H, d, J =2.0 Hz), 8.01-7.93 (3 H, m), 7.62 (1
H, d, J =1.8 Hz), 7.49-7.43 (2 H, m), 7.17 (1 H, dd, J =1.5 and 8.1 Hz)
, 7.09 (1 H, dd, J =1.5 および 10.5 Hz), 3.27 (3 H, s), 2.53 (3 H, s). MS; 414 (M+). 【０４７８】 実施例１６９５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール
［３−フルオロ−４−（メチルスルファニル）フェニル］メタノール（工程１）
メタノール（２００ｍＬ）中の３−フルオロ−４−（メチルスルファニル）ベ
ンズアルデヒド（１９．４４ｇ、１１４．２ミリモル）および水素化硼素ナトリ
ウム（２．１ｇ、５５．４６ミリモル）の混合物を、室温で２時間攪拌した。混
合物に水を加え、混合物を蒸発させ、酢酸エチル（３００ｍＬ）で希釈し、水（
１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸
エチル／ヘキサン（１／４）で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラ
フィーにより精製してサブタイトル化合物（１９．９１ｇ、１００％収率）を油
状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.26-7.29 (m, 1H), 7.06-7.23 (m, 2H), 4.67 (br s, 2H)
, 2.47 (s, 3H). 【０４７９】 ４−（ブロモメチル）−２−フルオロ−１−（メチルスルファニル）ベンゼン（
工程２） ＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）中の［３−フルオロ−４−（メチルスルファニル
）フェニル］メタノール（９．００ｇ、５２．２６ミリモル）および四臭化炭素
（１９．０６ｇ、５７．４９ミリモル）の混合物に、トリフェニルホスフィン（
１５．０８ｇ、５７．４９ミリモル）を０℃で加えた。１時間後、混合物を真空
で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／１０）で溶出するシリカゲル
上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトル化合物（１２．
１６ｇ、９４％収率）を油状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.06-7.24 (m, 3H), 4.44 (s, 2H), 2.47 (s, 3H). 【０４８０】 １−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メチルスルファニル
）フェニル］−１−エタノン（工程３） ＤＭＥ（２５０ｍＬ）中の塩化４−ブロモベンゾイル（１０．８１ｇ、４９．
２６ミリモル）、亜鉛（４．４０ｇ、６７．２４ミリモル）およびテトラキス（
トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．９９ｇ、２．５８６ミリモル
）の混合物に、室温でＤＭＥ（１２０ｍＬ）中の４−（ブロモメチル）−２−フ
ルオロ−１−（メチルスルファニル）ベンゼン（１２．１６ｇ、５１．７２ミリ
モル）の溶液を滴下した。２．５時間後、混合物を、セライトを介して濾過し、
濾液を蒸発させ、酢酸エチル（３００ｍＬ）で希釈し、水（１００ｍＬ）、食塩
水（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分
を、酢酸エチル−イソプロピルエーテルで洗浄してサブタイトル化合物（１２．
１６ｇ、７３％収率）を固形物として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.85 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7
.21 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.93-7.01 (m, 2H), 4.21 (s, 2H), 2.45 (s, 3H). 【０４８１】 １−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−１−エタノン（工程４） 酢酸（２０ｍＬ）中の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４
−（メチルスルファニル）フェニル］−１−エタノン（１．９１ｇ、５．６３６
ミリモル）の攪拌溶液に、室温で四酢酸鉛（２．７５ｇ、６．２００ミリモル）
を加えた。混合液を還流温度で２時間加熱し、室温に冷ました。混合液を蒸発さ
せ、酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（１００ｍＬ）
、水（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。ＣＨ２ Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の残分（１．８１ｇ）の攪拌溶液に、３−クロロペルオキ
シ安息香酸（１．８８ｇ、７．６４３ミリモル）を０℃で加えた。混合液を室温
に温め、１．５時間攪拌した。混合液を、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍＬ）に
注ぎ入れ、酢酸エチル（１５０ｍＬ）で抽出した。有機層を、飽和ＮａＨＣＯ３ 溶液（５０ｍＬ）、水（５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃
縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出するシリカゲル上のフ
ラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトル化合物（１．０２ｇ、
４９％収率）を固形物として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.93 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7
.66 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.15-7.23 (m, 2H), 4.35 (s, 2H), 3.22 (s, 3H). 【０４８２】 ２−アセトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−１−エタノン（工程５） 酢酸（１５ｍＬ）中の１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４
−（メチルスルホニル）フェニル］−１−エタノン（１．０２ｇ、２．７４８ミ
リモル）および四酢酸鉛（１．３４ｇ、３．０２３ミリモル）の混合物を、還流
温度で８時間加熱し、室温に冷ました。混合物を蒸発させ、酢酸エチル（５０ｍ
Ｌ）および飽和ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍＬ）に注ぎ入れた。形成した沈殿物を
濾過により除去した。濾液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出し、水（５０ｍＬ
）、食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残
分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２）で溶出するシリカゲル上のフラッシュク
ロマトグラフィーにより精製してサブタイトル化合物（７４３．７ｍｇ、６３％
収率）を固形物として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.97 (t, J = 7.3 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7
.62 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.36-7.43 (m, 2H), 6.81 (s, 1H), 3.20 (s, 3H),
2.23 (s, 3H). 【０４８３】 ４−（４−ブロモフェニル）−５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）
フェニル］−２−メチル−１，３−オキサゾール（工程６） 酢酸（１５ｍＬ）中の２−アセトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−［
３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−エタノン（７４３．
７ｍｇ、１．７３３ミリモル）および酢酸アンモニウム（３３３．９ｍｇ、４．
３３３ミリモル）の混合物を、還流温度で２．５時間加熱し、室温に冷ました。
混合物を蒸発させ、酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液
（５０ｍＬ）に注ぎ入れた。形成した沈殿物を濾過により除去した。濾液を酢酸
エチル（１００ｍＬｘ２）、水（５０ｍＬ）、食塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｍ
ｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／２
）で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブ
タイトル化合物（４４７．１ｍｇ、６３％収率）を固形物として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.92 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.43-7.59 (m, 6H), 3.25 (s,
3H), 2.59 (s, 3H). 【０４８４】 ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール（
工程７） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−（４
−ブロモフェニル）−５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル
］−２−メチル−１，３−オキサゾールを用い、実施例１６８（工程４）の手法
により調製した。 融点：１９６−１９７℃。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J ??2.0 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7
.91 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.63 (d, J = 1.8 Hz,
1H), 7.58 (dd, J = 1.5, 8.2 Hz, 1H), 7.50 (dd, J = 1.5, 11.2 Hz, 2H), 3.
24 (s, 3H), 2.61 (s, 3H). C20H15N2O3F1S2から算定した理論値： C, 57.96; H, 3.65; N, 6.76. 測定値：
C, 57.83; H, 3.76; N, 6.65. 【０４８５】 実施例１７０４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾ
ール １−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２−（３−フルオロ−４−メチルチ
オフェニル）エタノン（工程１） 標記化合物を、塩化４−ブロモベンゾイルの代わりに文献（Ｇ．シグナレラ(G
. Cignarella)等, J . Pharmaco. Ed. Sci., 1983, 38, 187-198.)に従って調製
した塩化４−ブロモ−３−メチルベンゾイルを用い、実施例１６９の工程１の手
法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.84 (1 H, s), 7.64-7.62 (2 H, m), 7.23 (1 H, t, J =7
.9 Hz), 7.01-6.92 (2 H, m), 4.21 (2 H, s), 2.46 (3 H, s), 2.45 (3 H, s). 【０４８６】 ３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチルチ
オフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロール（工程
２） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）エタノンの代わりに１−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）
−２−（３−フルオロ−４−メチルチオフェニル）エタノンを用い、実施例１６
８の工程１の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.54 (1 H, d, J =2.1 Hz), 7.44 (1 H, d, J =8.4 Hz), 7
.22-7.15 (2 H, m), 6.93-6.79 (2 H, m), 4.43 (1 H, s), 3.49 (1 H, br s),
2.44 (3 H, s), 2.34 (3 H, s), 1.30 (3 H, s). 【０４８７】 ３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチルチ
オフェニル）−５−メチルイソオキサゾール（工程３） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールの
代わりに３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−（３−フルオロ−４−
メチルチオフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロー
ルを用い、実施例１６８の工程２の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.47 (1 H, d, J =8.2 Hz), 7.42 (1 H, d, J =2.0 Hz), 7
.22 (1 H, d, J =7.7 Hz), 6.98 (1 H, dd, J =2.1 and 8.2 Hz), 6.92-6.84 (2
H, m), 2.50 (3 H, s), 2.45 (3 H, s), 2.36 (3 H, s). 【０４８８】 ３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾール（工程４） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチルイソオキサゾールの代わりに３−（４−ブロモ−
３−メチルフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチルチオフェニル）−５−
メチルイソオキサゾールを用い、実施例１６８の工程３の手法により調製した。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (1 H, t, J =7.7 Hz), 7.51 (1 H, d, J =8.2 Hz), 7
.40 (1 H, d, J =1.8 Hz), 7.13 (1 H, dd, J =1.5 and 8.1 Hz), 7.07 (1 H, d
d, J =1.3 and 10.4 Hz), 6.92 (1 H, dd, J =1.6 and 8.2 Hz), 3.27 (3 H, s)
, 2.52 (3 H, s), 2.39 (3 H, s). 【０４８９】 ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾ
ール（工程５） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに３−（４
−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールを用い、実施例１６８の工程４の
手法により調製した。 融点：９９．５℃（ジクロロメタン／ジイソプロピルエーテル／ヘキサンから）
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1 H, d, J =2.0 Hz), 7.96 (1 H, t, J =7.6 Hz), 7
.60 (1 H, d, J =8.1 Hz), 7.46 (1 H, br s), 7.40 (1 H, d, J =2.0 Hz), 7.2
0-7.08 (3 H, m), 3.28 (3 H, s), 2.53 (3 H, s), 2.45 (3 H, s). MS; 428 (M+). 【０４９０】 実施例１７１４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド １−（４−ブロモフェニル）−２−フェニルエタノン（工程１） 標記化合物を、塩化４−ブロモベンゾイルの代わりに臭化ベンゾイルおよび塩
化４−ブロモ−３−メチルベンゾイルを用い、実施例１６９の工程１の手法によ
り調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.90-7.83 (2 H, m), 7.62-7.56 (2 H, m), 7.38-7.22 (5
H, m), 4.25 (2 H, s). 【０４９１】 ３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−フェニル−４，５−ジヒドロ−
５−イソオキサゾロール（工程２） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）エタノンの代わりに１−（４−ブロモフェニル）−２−フェニ
ルエタノンを用い、実施例１６８の工程１の手法により調製した。 融点：１５３℃（酢酸エチル／ヘキサンから）1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.51-7.27 (7 H, m), 7.17-7.08 (2 H, m), 4.47 (1 H, s)
, 3.12 (1 H, s), 1.28 (3 H, s). 【０４９２】 ３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−フェニルイソオキサゾール（工
程３） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールの
代わりに３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−フェニル−４，５−ジ
ヒドロ−５−イソオキサゾロールを用い、実施例１６８の工程２の手法により調
製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.52-7.13 (9 H, m), 2.45 (3 H, s). 【０４９３】 ４−［３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］ベン
ゼンスルホンアミド（工程４） 攪拌されるクロロスルホン酸（５ｍｌ）に、３−（４−ブロモフェニル）−５
−メチル−４−フェニルイソオキサゾール（４６９ｍｇ、１．４９ミリモル）を
−７８℃で加えた。混合物を室温に温め、更に１時間攪拌した。その結果できた
黒色混合液を、氷−濃アンモニア水（２００ｍｌ）に慎重に注ぎ入れ、酢酸エチ
ル（１５０ｍｌ）で抽出した。有機層を、水で洗浄し（５０ｍｌｘ２）、無水硫
酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させた。得られた残分を、酢酸エチル／ヘキサン
（１／１）で溶出するシリカゲル（６０ｇ）のカラム上でクロマトグラフィーに
かけて５１２ｍｇ（８７％）の標記化合物を泡状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.98-7.91 (2 H, m), 7.52-7.46 (2 H, m), 7.34-7.24 (4
H, m), 4.97 (2 H, br s), 2.49 (3 H, s). 【０４９４】 ４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド（工程５） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−［３
−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］ベンゼンスル
ホンアミドを用い、実施例１６８の工程４の手法により調製した。 融点：１１２−１１５℃（酢酸エチル／ヘキサンから）1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.88 (1 H, d, J =2.0 Hz), 7.97-7.88 (4 H, m), 7.59 (1
H, d, J =2.0 Hz), 7.50-7.43 (2 H, m), 7.39-7.32 (2 H, m), 4.89 (2 H, br
s), 2.50 (3 H, s). MS; 397 (M+). 【０４９５】 実施例１７２２−フルオロ−４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド １−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロフェニル）エタノン（工程１
） 標記化合物を、臭化３−フルオロベンジルおよび塩化４−ブロモベンゾイルを
用い、実施例１６９の工程１の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.89-7.83 (2 H, m), 7.65-7.59 (2 H, m), 7.34-7.25 (1
H, m), 7.06-6.92 (3 H, m), 4.25 (2 H, s). 【０４９６】 ３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−メチル−４
，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロール（工程２） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）エタノンの代わりに１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−
フルオロフェニル）エタノンを用い、実施例１６８の工程１の手法により調製し
た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.50-7.26 (5 H, m), 7.05-6.82 (3 H, m), 4.46 (1 H, s)
, 3.16 (1 H, br s), 1.30 (3 H, s). 【０４９７】 ３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−メチルイソ
オキサゾール（工程３） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールの
代わりに３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−メ
チル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールを用い、実施例１６８の工程
２の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.50-7.26 (5 H, m), 7.11-6.85 (3 H, m), 2.46 (3 H, s)
. 【０４９８】 ２−［３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］−４
−フルオロベンゼンスルホンアミドおよび４−［３−（４−ブロモフェニル）−
５−メチル−４−イソオキサゾリル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミド（
工程４） 攪拌されるクロロスルホン酸（５ｍｌ）に、３−（４−ブロモフェニル）−４
−（３−フルオロフェニル）−５−メチルイソオキサゾール（６１８ｍｇ、１．
８６ミリモル）を−７８℃で加えた。混合物を７０℃に温め、更に１時間攪拌し
た。その結果できた黒色混合液を、氷−濃アンモニア水（２００ｍｌ）に慎重に
注ぎ入れ、酢酸エチル（１５０ｍｌ）で抽出した。有機層を、水で洗浄し（５０
ｍｌｘ２）、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させた。得られた残分を、酢
酸エチル／ヘキサン（１／１）で溶出するシリカゲル（６０ｇ）のカラム上でク
ロマトグラフィーにかけて初めに３０７ｍｇ（４０％）の２−［３−（４−ブロ
モフェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］−４−フルオロベンゼンス
ルホンアミドを淡黄色固形物として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.23 (1 H, dd, J =5.4 and 8.9 Hz), 7.46-7.40 (2 H, m)
, 7.33-7.25 (3 H, m), 7.04 (1 H, dd, J =2.6 and 8.4 Hz), 4.52 (2 H, br s
), 2.33 (3 H, s). 【０４９９】 二番目の画分により３０４ｍｇ（４０％）の４−［３−（４−ブロモフェニル
）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミ
ドを無色油状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.91 (1 H, dd, J =7.6 and 8.4 Hz), 7.55-7.48 (2 H, m)
, 7.29-7.23 (2 H, m), 7.09-7.00 (2 H, m), 5.30 (2 H, br s), 2.50 (3 H, s
). 【０５００】 ２−フルオロ−４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド（工程５） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−［３
−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］−２−フルオ
ロベンゼンスルホンアミドを用い、実施例１６８の工程４の手法により調製した
。 融点：２１６℃（酢酸エチル／ヘキサンから）1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.11 (1 H, d, J =1.8 Hz), 8.16 (1 H, d, J =1.8 Hz),
7.98-7.92 (2 H, m), 7.70 (1 H, t, J =7.9 Hz), 7.62 (2 H, br s), 7.37-7.
31 (2 H, m), 7.28 (1 H, dd, J =1.5 および 11.2 Hz), 7.10 (1 H, dd, J =1.
6 and 8.1 Hz), 2.40 (3 H, s). MS; 415 (M+). 【０５０１】 実施例１７３５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オ
キサゾール １−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−１−エタノン（工程１） ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）中の１−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２
−［３−フルオロ−４−（メチルスルファニル）フェニル］−１−エタノン（１
．５０ｇ、４．２４６ミリモル）の攪拌溶液に、３−クロロペルオキシ安息香酸
（２．６２ｇ、１０．６２ミリモル）を０℃で加えた。混合液を室温に温め、１
．５時間攪拌した。混合液を、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍＬ）に注ぎ入れ、
酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を、水（５０ｍＬ）、食塩水（５
０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチ
ル／ヘキサン（１／２）で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィ
ーにより精製してサブタイトル化合物（１．２１ｇ、７４％収率）を固形物とし
て得た。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.93 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.67 (s, 2H),
7.15-7.22 (m, 2H), 4.34 (s, 2H), 3.22 (s, 3H), 2.48 (s, 3H). 【０５０２】 ２−アセトキシ−１−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２−［３−フルオ
ロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−エタノン（工程２） 標記化合物を、実施例１６９（工程５）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.96 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.78 (s, 2H), 7.59-7.65 (m,
2H), 7.35-7.43 (m, 2H), 6.82 (s, 1H), 3.20 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.23
(s, 3H). 【０５０３】 ４−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−５−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−２−メチル−１，３−オキサゾール（工程３） 標記化合物を、実施例１６９（工程６）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ? 7.91 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.39-7.79 (m, 5H), 3.25 (s,
3H), 2.59 (s, 3H), 2.43 (s, 3H). 【０５０４】 ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オ
キサゾール（工程４） 標記化合物を、実施例１６８の手法により調製した。 融点：１７７−１７８℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J ??2.0 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7
.69 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.46-7.61 (m, 4H), 7.42 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 3.
25 (s, 3H), 2.61 (s, 3H), 2.50 (s, 3H). C21H17N2O3F1S2から算定した理論値： C, 58.86; H, 4.00; N, 6.54. 測定値：
C, 58.51; H, 4.15; N, 6.43. 【０５０５】 実施例１７４２−フルオロ−４−［５−［３−ヒドロキシ−４−（１，３−チアゾール−４−
イル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル
］ベンゼンスルホンアミド ４，４，４−トリフルオロ−１−［３−ヒドロキシ−４−（１，３−チアゾール
−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程１） ＤＭＦ（６ｍｌ）中の４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メトキシ−４−
（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン（３９５
ｍｇ、１．２ミリモル）の攪拌溶液に、ナトリウムチオメトキシド（４２０ｍｇ
、６．０ミリモル）を加え、混合液を１２０℃で３時間加熱した。混合液を室温
に冷まし、水に注ぎ入れた。全体を、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で
洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して標記化合物（３７８ｍｇ、９９
％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 10.92 (s, 1H), 9.24 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.36 (d, J =
2 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.53-7.45 (m, 2H), 6.27 (s, 1H). 【０５０６】 ２−フルオロ−４−［５−［３−ヒドロキシ−４−（１，３−チアゾール−４−
イル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル
］ベンゼンスルホンアミド （工程２） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［３−
ヒドロキシ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタ
ンジオン、および（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例６０の手法により調製した。 融点：２２４−２２６℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.97 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.85-7.79 (m, 1H), 7.69 (d, J
= 2 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.19
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.80 (s, 1H), 6.71 (dd, J
= 8, 2 Hz, 1H), 5.35 (s, 2H). C19H12F4N4O3S2 1/10 ヘキサン+1/10 H2Oから算定した理論値： C, 47.57; H, 2
.77; N, 11.32. 測定値： C, 47.61; H, 2.91; N, 10.93. 【０５０７】 実施例１７５２−フルオロ−４−［５−［３−メトキシ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン
塩酸塩の代わりに（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩
酸塩を用い、実施例１０７の手法により調製した。 融点：９７−９９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.84 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.29 (d, J = 8 Hz, 1H), 8.07
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.87-7.81 (m, 1H), 7.38 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.20
(dd, J = 9, 1 Hz, 1H), 6.93-6.89 (m, 2H), 6.84 (s, 1H), 5.31 (s, 2H), 3.
88 (s, 3H). C20H14F4N4O3S2酢酸エチルから算定した理論値： C, 49.14; H, 3.78; N, 9.55.
測定値： C, 48.84; H, 3.63; N, 9.81. 【０５０８】 実施例１７６２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）−３−（ト
リフルオロメチル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−１−イル］ベンゼンスルホンアミド ４，４，４−トリフルオロ−１−［４−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フ
ェニル］−１，３−ブタンジオン （工程１） 標記化合物を、１−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−
１−エタノンの代わりに１−［４−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニ
ル］−１−エタノンを用い、実施例９４（工程３）の手法により調製した。化合
物を、精製することなく次の反応に用いた。 【０５０９】 ２−フルオロ−４−［５−［４−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル
］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスル
ホンアミド （工程２） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［４−（２−フリル）フェニ
ル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４，４−トリフルオロ−１−［４−
ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１，３−ブタンジオン、およ
び（２−フルオロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わり
に（２−フルオロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実
施例６０の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.96-7.86 (m, 5H), 7.63 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.4
9-7.36 (m, 3H). 【０５１０】 ２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）−３−（ト
リフルオロメチル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−１−イル］ベンゼンスルホンアミド （工程３） ジオキサン（５ｍｌ）中の２−フルオロ−４−［５−［４−ブロモ−３−（ト
リフルオロメチル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−１−イル］ベンゼンスルホンアミド（３０８ｍｇ、０．５８ミリモル）の攪
拌溶液に、４−（トリブチルスタンニル）チアゾール（２６０ｍｇ、０．７０ミ
リモル）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（６７ｍｇ、０．
０５８ミリモル）、塩化リチウム（６１ｍｇ、１．４５ミリモル）を加え、混合
液を、還流温度で１６時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、酢酸エチルで
希釈した。全体を、飽和フッ化カリウム水溶液で洗浄し、沈殿物を、セライトを
介した濾過により除去した。その結果できた溶液を、酢酸エチルで抽出した。有
機層を、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢
酸エチル−ヘキサン（１：２）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより
精製して標記化合物（５６ｍｇ、１８％収率）を得た。 融点：１４０−１４２℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.90-7.84 (m, 1H), 7.78 (d, J
= 2 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.42-7.40
(m, 1H), 7.37 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 6.90 (s, 1H
), 5.57 (s, 2H). C20H11F7N4O2S2 1/10 ヘキサンから算定した理論値： C, 45.39; H, 2.29; N, 1
0.28. 測定値： C, 45.25; H, 2.28; N, 10.17. 【０５１１】 実施例１７７４−｛２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
｝−１，３−チアゾール １−（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノン （工程１） 二硫化炭素（３０ｍｌ）中の２−エチルフェノール（１３ｇ、１０６．４ミリ
モル）の攪拌溶液に、０℃で塩化アルミニウム（３０ｇ、２２５ミリモル）を少
しずつ加えた。次いで、塩化アセチル（８．４ｍｌ、１１８．１ミリモル）を加
え、混合物を還流温度で１６時間加熱した。反応混合物を室温に冷まし、氷に注
ぎ入れた。全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、Ｍｇ
ＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサン−トルエンで再結晶して
標記化合物（９．２４ｇ、５３％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.82 (s, 1H), 7.74 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.88 (dd, J
= 8, 5 Hz, 1H), 2.70 (q, J = 8 Hz, 2H), 2.58 (d, J = 2 Hz, 3H), 1.26 (t
, J = 8 Hz, 3H). 【０５１２】 １−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ］−３−エチルフ
ェニル）−１−エタノン （工程２） ＤＭＦ（６０ｍｌ）中の１−（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−
エタノン（９．２４ｇ、５６．２７ミリモル）の攪拌溶液に、塩化ｔｅｒｔ−ブ
チルジメチルシリル（９．３３ｇ、６１．９ミリモル）、イミダゾール（４．６
ｇ、６７．５２ミリモル）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物
を、水に注ぎ入れた。全体を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、
ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、減圧下で分別蒸留して（１８
０℃、０．５ｍｍＨｇ）標記化合物（１２．３ｇ、７８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.80 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.71 (dd, J = 8, 3 Hz, 1H), 6
.80 (d, J = 8 Hz, 1H), 2.65 (q, J = 8 Hz, 2H), 2.55 (s, 3H), 1.21 (t, J
= 8 Hz, 3H), 1.02 (s, 9H), 0.27 (s, 6H). 【０５１３】 １−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ］−３−エチルフ
ェニル）−４，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタンジオン （工程３） ＴＨＦ（３７ｍｌ）中の１，１，１，３，３，３−ヘキサメチルジシラザン（
１．７９ｇ、１１．１ミリモル）の攪拌溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン
中の１．５２Ｍ溶液；７．３ｍｌ、１１．１ミリモル）を０℃で滴下し、混合液
を０℃で３０分間攪拌し、次いで、−７８℃で冷却した。ＴＨＦ（４０ｍｌ）中
の１−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ］−３−エチル
フェニル）−１−エタノン（２．５７ｇ、９．２３ミリモル）の溶液を、滴下し
、混合液を−７８℃で１時間攪拌した。１−（トリフルオロアセチル）イミダゾ
ール（２．０ｇ、１２．２ミリモル）を加え、混合液を−７８℃で３時間攪拌し
、水で反応停止した。反応混合液を室温に温め、酢酸エチルで希釈した。全体を
、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真
空で濃縮した。残分を、更に精製することなく次の反応に用いた（３．４５ｇ、
９９％収率）。 【０５１４】 ２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］
−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェノール （工
程４） エタノール（２５ｍｌ）中の１−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シ
リル］オキシ］−３−エチルフェニル）−４，４，４−トリフルオロ−１，３−
ブタンジオン（７４９ｍｇ、２．０ミリモル）の攪拌溶液に、（２−フルオロ−
４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩（５３０ｍｇ、２．２ミリモ
ル）を加え、混合液を還流温度で１６時間加熱した。反応混合液を、室温に冷ま
し、水に注ぎ入れた。全体を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、
ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ＴＨＦ（５ｍｌ）に溶解した
。フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中の１．０Ｍ溶液；２．５ｍｌ、２
．５ミリモル）を加え、混合液を１時間攪拌した。次いで、反応混合液を、水に
注ぎ入れた。全体を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ ４ 上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：２）で溶
出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（１４０ｍｇ、
１６％収率）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.83 (s, 1H), 7.96-7.90 (m, 1H), 7.57 (dd, J = 11,
2 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.13 (s, 1H), 7.02-6.97 (m, 2H),
6.81 (d, J = 8 Hz, 1H), 3.56 (s, 3H), 2.48 (q, J = 8 Hz, 2H), 1.01 (t, J
= 8 Hz, 3H). 【０５１５】 トリフルオロメタンスルホン酸２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（
メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−イル］フェニル （工程５） ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍｌ）中の２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−
（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
ール−５−イル］フェノール（１４０ｍｇ、０．３２７ミリモル）の攪拌溶液に
、トリエチルアミン（４０ｍｇ、０．３９２ミリモル）、無水トリフルオロメタ
ンスルホン酸（１００ｍｇ、０．３５８ミリモル）を加え、混合液を３時間攪拌
した。反応混合液を水に注ぎ入れた。全体を、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層
を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。化合物を、更に精
製することなく次の反応に用いた。 【０５１６】 ４−［２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
］−１，３−チアゾール （工程６） ジオキサン（５ｍｌ）中のトリフルオロメタンスルホン酸２−エチル−４−［
１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオ
ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル（１８３ｍｇ、０．３３ミ
リモル）の攪拌溶液に、４−（トリブチルスタンニル）チアゾール（１３５ｍｇ
、０．３６ミリモル）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３
８ｍｇ、０．０３３ミリモル）、塩化リチウム（３５ｍｇ、０．８２ミリモル）
を加え、混合液を、還流温度で１６時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、
酢酸エチルで希釈した。全体を、飽和フッ化カリウム水溶液で洗浄し、沈殿物を
、セライトを介した濾過により除去した。その結果できた溶液を、酢酸エチルで
抽出した。有機層を、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した
。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：２）で溶出するフラッシュクロマトグラ
フィーにより精製して標記化合物（２５ｍｇ、１５％収率）を得た。 融点：検出されず。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.96-7.90 (m, 1H), 7.55 (d, J
= 8 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.29-7.23
(m, 2H), 7.13 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 3.23 (s, 3H), 2.79 (q, J
= 8 Hz, 2H), 1.08 (t, J = 8 Hz, 3H). C22H17F4N3O2S2 1/10 ヘキサンから算定した理論値： C, 53.84; H, 3.68; N, 8
.33. 測定値： C, 53.82; H, 3.92; N, 8.00. 【０５１７】 実施例１７８１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［３−メチル
−４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダ
ゾール Ｎ−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−ブロモ−３−
メチルベンゼンカルボキイミダミド（工程１） サブタイトル化合物を、４−ブロモベンゾニトリルの代わりに４−ブロモ−３
−メチルベンゾニトリルを用い、実施例１５３（工程１）の手法により調製した
。 【０５１８】 ２−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチル−４，５−
ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール（工程２） サブタイトル化合物を、Ｎ−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
ニル］−４−ブロモベンゼンカルボキイミダミドの代わりにＮ−［３−フルオロ
−４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−ブロモ−３−メチルベンゼンカル
ボキイミダミドを用い、実施例１５３（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.69-7.60 (m, 3H), 7.49 (s, 1H), 7.19-7.08 (m, 2H),
6.71 (dd, J =2, 9 Hz, 1H), 4.51 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.99 (d, J = 12 Hz,
1H), 3.27 (s, 3H), 2.38 (s, 3H). 【０５１９】 ２−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチル
スルホニル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾール（工程
３） サブタイトル化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチ
ル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールの代わりに２−（４−ブロモ−３−
メチルフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］
−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダ
ゾールを用い、実施例１５３（工程３）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.06 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.53-7.49 (m, 2H), 7.46 (
d, J = 8 Hz, 1H), 7.24-7.15 (m, 2H), 6.82 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 3.28 (s
, 3H), 2.39 (s, 3H). 【０５２０】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［３−メチル
−４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダ
ゾール（工程４） 標記化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾールの
代わりに２−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−１−［３−フルオロ−４−
（メチルスルホニル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾー
ルを用い、実施例１５３（工程４）の手法により調製した。 融点：１９７．０−１９８．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7
.59-7.53 (m, 3H), 7.41 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.29-7.19 (m, 2H), 7.05 (dd, J
= 2, 8 Hz, 1H),3.28 (s, 3H), 2.46 (s, 3H). C21H15F4N3O2S2,0.1ヘキサン,0.5H2Oから算定した理論値： C,51.79; H, 3.45;
N, 8.47. 測定値： C, 51.66; H, 3.30; N, 8.12. MS (EI) : m/z 481(M+) 【０５２１】 実施例１７９２−フルオロ−４−［４−メチル−２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−
１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド ４−［２−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシ−４−メチル−４，５−ジ
ヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミ
ド（工程１） サブタイトル化合物を、３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロアセトンの代
わりにブロモアセトンを用い、実施例１５４（工程２）の手法により調製した。 【０５２２】 ４−［２−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシ−４−メチル−１Ｈ−イミ
ダゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミド（工程２） サブタイトル化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−
４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチ
ル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールの代わりに４−［２−（４−ブロモ
フェニル）−４−ヒドロキシ−４−メチル−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ
ール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミドを用い、実施例１５３
（工程３）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 9 Hz, 2H), 7
.23 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.09 (s, 1H), 7.06-7.04 (m, 1H), 6.91 (d, J = 1 H
z, 1H), 5.33 (brs, 2H), 2.05 (s, 3H). 【０５２３】 ２−フルオロ−４−［４−メチル−２−［４−（２−トリメチルシリルチアゾー
ル−４−イル）フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホン
アミド（工程３） 標記化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾールの
代わりに４−［２−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシ−４−メチル−１
Ｈ−イミダゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミド、および
４−（トリブチルスタンニル）チアゾールの代わりに４−（トリブチルスタンニ
ル）−２−トリメチルシリルチアゾールを用い、実施例１５３（工程４）の手法
により調製した。粗生成物を、精製することなく次の反応に用いた。 MS (EI) : m/z 486 (M+) 【０５２４】 ２−フルオロ−４−［４−メチル−２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−
１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド（工程４） ＴＨＦ（３ｍＬ）中の２−フルオロ−４−［４−メチル−２−［４−（２−ト
リメチルシリルチアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−１−
イル］ベンゼンスルホンアミド（粗製、０．６３４ミリモル）の攪拌溶液に、フ
ッ化テトラブチルアンモニウム（０．９５ｍＬ、ＴＨＦ中の１．０Ｍ溶液、０．
９５ミリモル）を０℃で加えた。反応混合液を室温に温め、３０分間攪拌した。
反応混合液に水（２０ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した（２０ｍＬｘ３）。
有機層を、水および食塩水で洗浄した。ＭｇＳＯ４上で乾燥した後、真空で濃縮
した。粗製混合物を、ヘキサン／酢酸エチル （１／３）で溶出するフラッシュ
クロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、酢酸エチル−ヘ
キサンから再結晶して標記化合物（０．１１６ｇ、２工程を通じて４４．１％収
率）を得た。 融点：１４５．０−１４７．０℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.00-7.94 (m, 1H), 7.89 (d, J
= 8 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.13-7.07
(m, 2H), 6.92 (s, 1H), 5.30 (brs, 2H), 2.34 (s, 3H). C19H15FN4O2S2,0.5H2Oから算定した理論値： C,53.89; H, 3.81; N, 13.23. 測
定値： C, 53.66; H, 3.93; N, 12.88. MS (EI) : m/z 414 (M+) 【０５２５】 実施例１８０５−［３−クロロ−５−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１−［３
−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
１Ｈ−ピラゾール １−（４−［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ］−３−メチルフェ
ニル）−１−エタノン （工程１） サブタイトル化合物を、１−（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−
エタノンの代わりに４´−ヒドロキシ−３´−メチルアセトフェノンを用い、実
施例１７７（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.69 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 6
.70 (d, J = 8 Hz, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.15 (s, 3H), 0.93 (s, 9H), 0.16 (s
, 6H). 【０５２６】 １−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ］−３−メチルフ
ェニル）−４，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタンジオン （工程２） サブタイトル化合物を、１−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル
］オキシ］−３−エチルフェニル）−１−エタノンの代わりに１−（４−［［ｔ
ｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ］−３−メチルフェニル）−１−エ
タノンを用い、実施例１７７（工程３）の手法により調製した。 MS (EI) : m/z 360 (M+) 【０５２７】 ２−メチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］
−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェノール （工
程３） サブタイトル化合物を、１−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル
］オキシ］−３−エチルフェニル）−４，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタ
ンジオンの代わりに１−（４−［［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキ
シ］−３−メチルフェニル）−４，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタンジオ
ンを用い、実施例１７７（工程４）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) d: 7.90 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 2, 11 Hz, 1H
), 7.23 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 2,
8 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8 Hz, 1H), 6.70 (s, 1H), 5.46 (brs, 1H), 3.24 (s
, 3H), 2.25 (s, 3H). 【０５２８】 ２−クロロ−６−メチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フ
ェノール （工程４） ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍｌ）中の２−メチル−４−［１−［３−フルオロ−４−
（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
ール−５−イル］フェノール（０．３３２ｇ、０．８ミリモル）の攪拌溶液に、
塩化スルフリル（０．１１３ｇ、０．８４ミリモル）を室温で加え、混合液を３
０分間攪拌した。反応混合液を水に注ぎ入れ、全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。
有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、Ｃ
Ｈ２Ｃｌ２−ヘキサンで再結晶してサブタイトル化合物（０．３１８ｇ、８８．
６％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) d: 7.93 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H
), 7.21 (dd, J = 2, 9 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.7
1 (s, 1H), 5.86 (s, 1H), 3.24 (s, 3H), 2.27 (s, 3H). 【０５２９】 トリフルオロメタンスルホン酸２−クロロ−６−メチル−４−［１−［３−フル
オロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル （工程５） サブタイトル化合物を、２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−
５−イル］フェノールの代わりに２−クロロ−６−メチル−４−［１−［３−フ
ルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェノールを用い、実施例１７７（工程５）の手
法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) d: 7.97 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H
), 7.29 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 2, 8 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 2 Hz
, 1H), 6.83 (s, 1H), 3.25 (s, 3H), 2.44 (s, 3H). MS (EI) : m/z 580 (M+) 【０５３０】 ５−［３−クロロ−５−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１−［３
−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
１Ｈ−ピラゾール （工程６） サブタイトル化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸２−エチル−４−［１
−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニルの代わりにトリフルオロメタ
ンスルホン酸２−クロロ−６−メチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−
５−イル］フェニルを用い、実施例１７７（工程６）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) d: 8.97 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7.
50 (d, J = 10 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.28-7.25 (m, 2H), 7.09 (
s, 1H), 6.83 (s, 1H), 3.25 (s, 3H), 2.14 (s, 3H). C21H14ClF4N3O2S2から算定した理論値： C,48.89; H, 2.74; N, 8.14. 測定値：
C, 48.95; H, 2.86; N, 7.77. MS (EI) : m/z 515 (M+) 【０５３１】 実施例１８１４−クロロ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
１Ｈ−ピラゾール トリフルオロメタンスルホン酸２−メチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（
メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−イル］フェニル （工程１） サブタイトル化合物を、２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−
５−イル］フェノールの代わりに２−メチル−４−［１−［３−フルオロ−４−
（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
ール−５−イル］フェノールを用い、実施例１７７（工程５）の手法により調製
した。1 H-NMR (CDCl3) d: 7.94 (dd, J = 7, 8 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 2, 10 Hz, 1H
), 7.33-7.29 (m, 2H), 7.18 (dd, J = 1, 8 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 2, 9 Hz,
1H), 6.81 (s, 1H), 3.24 (s, 3H), 2.41(s, 3H). MS (EI) : m/z 546 (M+) 【０５３２】 トリフルオロメタンスルホン酸２−メチル−４−［４−クロロ−１−［３−フル
オロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル （工程２） ＤＭＦ（２ｍＬ）中のトリフルオロメタンスルホン酸２−メチル−４−［１−
［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメ
チル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル（０．１８５ｇ、０．３３９ミ
リモル）の攪拌溶液に、Ｎ−クロロスクシンイミド（０．２２７ｇ、１．７０ミ
リモル）を０℃で加えた。反応混合液を室温に温め、７２時間攪拌した。反応混
合液に水（２０ｍＬ）を加え、酢酸エチル／ヘキサン／エーテル＝２／１／１で
抽出した（２０ｍＬｘ２）。有機層を、水および食塩水で洗浄した。ＭｇＳＯ４ 上で乾燥した後、真空で濃縮した。粗製混合物を、ヘキサン／酢酸エチル （４
／１）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製してサブタイトル化
合物（０．１１７ｇ、５９．７％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) d: 7.92 (dd, J = 8, 9 Hz, 1H), 7.40-7.32 (m, 3H), 7.19-7.
08 (m, 2H), 3.23 (s, 3H), 2.43(s, 3H). MS (EI) : m/z 580 (M+) 【０５３３】 ４−クロロ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
１Ｈ−ピラゾール （工程３） サブタイトル化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸２−エチル−４−［１
−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニルの代わりにトリフルオロメタ
ンスルホン酸２−メチル−４−［４−クロロ−１−［３−フルオロ−４−（メチ
ルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−
５−イル］フェニルを用い、実施例１７７（工程６）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) d: 8.93 (s, 1H), 7.91 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8 H
z, 1H), 7.47-7.39 (m, 2H), 7.30-7.27 (m, 1H), 7.21-7.13 (m, 2H), 3.22 (s
, 3H), 2.50 (s, 3H). C21H14ClF4N3O2S2,0.2 ヘキサンから算定した理論値： C,49.63; H, 3.06; N, 7
.96. 測定値： C, 49.99; H, 3.18; N, 7.82. MS (EI) : m/z 515 (M+) 【０５３４】 実施例１８２４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（１，３−チアゾール
−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに３−（４
−ブロモフェニル）−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）
−フラノンを用い、実施例１５１の手法により調製した。 融点：２３６．８℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 9.22 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.25 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.05
(d, J=8.6 Hz, 2H), 7.97 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.67 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.43
(d, J=8.7 Hz, 2H), 5.44 (s, 2H), 3.25 (s, 3H). C20H15NO4S2から算定した理論値： C, 60.44; H, 3.80; N, 3.52. 測定値： C,
59.52; H, 3.96; N, 3.30. 【０５３５】 実施例１８３４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド 工程１４−［４−（４−ブロモフェニル）−５−オキソ−２，５−ジヒドロ−３−フラ
ニル］ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、２−ブロモ−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］エタ
ノンの代わりに４−（ブロモアセチル）ベンゼンスルホンアミド（ＧＢ １０７
１１８０）、４−（３−チエニル）フェニル酢酸の代わりに４−ブロモフェニル
酢酸を用い、実施例３２の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: (CDCl3) δ: 7.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.53 (d, J =
8.2 Hz, 2H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.23 (b
rs, 2H), 5.18 (5, 2H) 【０５３６】 工程２４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに４−［４
−（４−ブロモフェニル）−５−オキソ−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベ
ンゼンスルホンアミド（工程１から得た）を用い、実施例１５１の手法により調
製した。 融点：無定形1 H-NMR (CDCl3) δ: (DMSO-d6) δ: 9.23 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.25 (d, J =
1.8 Hz, 1H), 8.05 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.84 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.60 (d
, J = 8.6 Hz, 2H), 7.44 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 5.42 (s, 2H). C19H14N2O4S2から算定した理論値： C, 57.27; H, 3.54; N, 7.03. 測定値： C,
50.67; H, 3.73; N, 6.24. 【０５３７】 実施例１８４５，５−ジメチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）
フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノ
ン （工程１）５，５−ジメチル−３−（３−メチル−４−メトキシ）フェニル−４−［４−（
メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン 標記化合物を、４−ブロモフェニル酢酸の代わりに４−メトキシ−３−メチル
フェニル酢酸を用い、実施例１６６工程１の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 8.01 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.60 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.1
3 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.03 (dd, J=2.1, 8.6 Hz, 1H), 6.83 (d, J=8.6 Hz, 1H
), 3.73 (s, 3H), 3.27 (s, 3H), 2.02 (s, 3H), 1.53 (s, 6H). 【０５３８】 工程２５，５−ジメチル−３−（３−メチル−４−ヒドロキシ）フェニル−４−［４−
（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）中の５，５−ジメチル−３−（３−メチル−４−メ
トキシ）フェニル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−
フラノン（工程１から得た、２．０ｇ、５．２ミリモル）の溶液に、三臭化硼素
（ＣＨ２Ｃｌ２中の１．０Ｍ溶液、２６ｍｌ、２６ミリモル）を−７８℃で徐々
に加え、混合液をその温度で０．５時間攪拌した。混合液を０℃で更に２時間攪
拌した。混合液を、飽和水性ＮａＨＣＯ３（８０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＣＨ２Ｃｌ ２ で抽出し（７０ｍＬｘ２）、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して標記化合
物（１．９ｇ、１００％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.00 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.44 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.23
(s, 1H), 6.93 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.60 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.98 (br s, 1H)
, 3.11 (s, 3H), 2.14 (s, 3H), 1.59 (s, 6H). 【０５３９】 工程３トリフルオロメタンスルホン酸４−［５，５−ジメチル−４−［４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−２−オキソ−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］−２−
メチルフェニル ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）中の５，５−ジメチル−３−（３−メチル−４−ヒ
ドロキシ）フェニル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）
−フラノン（工程２から得た、２．０ｇ、５．３ミリモル）およびトリエチルア
ミン（０．８８ｍＬ、６．３ミリモル）の溶液に、無水トリフルオロメタンスル
ホン酸（０．９７ｍＬ、５．８ミリモル）を室温で加え、１．５時間攪拌した。
混合液をＨ２Ｏに注ぎ入れ、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（５０ｍＬｘ２）、ＭｇＳＯ ４ 上で乾燥し、真空で濃縮して標記化合物（２．５ｇ、９５％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.04 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.44 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.09
(s, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.26 (s, 1H), 3.12 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 1.61 (s
, 6H). 【０５４０】 工程４５，５−ジメチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）
フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノ
ン 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに工程３か
ら得たトリフルオロメタンスルホン酸４−［５，５−ジメチル−４−［４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−２−オキソ−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］
−２−メチルフェニルを用い、実施例１５１の手法により調製した。 融点：１８０．３℃1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.18 (d, J=1.8 Hz, 1h), 8.02 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.8
5 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.64 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.52 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.2
9 (s, 1H), 7.11 (d, J=8.4 Hz, 1H), 3.27 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 1.57 (s,
6H). C23H21NO4S2から算定した理論値： C, 62.85; H, 4.82 ; N, 3.19. 測定値： C,
62.58; H, 5.10 ; N, 3.22. 【０５４１】 実施例１８５２−メチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−チアゾール 工程１２−（４−ブロモフェニル）−１−（４−メチルチオフェニル）エタノン ４−ブロモフェニル酢酸（１０．８ｇ、０．０５０モル）を、塩化チオニル（
５０ｍＬ）に溶解し、９０℃で３０分間攪拌した。混合液を濃縮し、残った油状
物質を二硫化炭素（１００ｍＬ）に溶解し、チオアニソール（１２．５ｇ、０．
１０モル）を加え、混合物を０℃に冷却し、ＡｌＣｌ３（１４．７ｇ、０．１１
モル）を少しずつ加えた。混合物を室温で１６時間攪拌した。その結果できた暗
緑色懸濁液を、氷水（１５０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（１５０
ｍＬｘ２）、水性飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥
し、真空で濃縮して固形物を得た。固形物をエーテルに懸濁し、濾過により集め
て標記化合物（８．４ｇ、４６％）を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.96 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.50 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.3
8 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.22 (d, J=8.4 Hz, 2H), 4.35 (s, 2H), 2.54 (s, 3H). 【０５４２】 工程２２−ブロモ２−（４−ブロモフェニル）−１−（４−メチルチオフェニル）エタ
ノン 酢酸（１３０ｍＬ）中の工程１から得た２−（４−ブロモフェニル）−１−（
４−メチルチオフェニル）エタノン（８．４ｇ、０．０２４モル）の攪拌懸濁液
に、２５％臭化水素−酢酸溶液（５０ｍＬ）中の臭素（３．８ｇ、０．０２４モ
ル）を室温で滴下した。室温で４時間攪拌した後、濃縮して黄色固形物を得た。
固形物をエーテルに懸濁し、濾過により集め、エーテルで洗浄して標記化合物（
７．５ｇ、７３％）をえた。 H1-NMR (DMSO-d6) δ: 7.98 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.59 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.5
0 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.37 (d, J=8.7 Hz, 2H), 7.14 (s, 1H), 2.53 (s, 3H) 【０５４３】 工程３５−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−４−［４−（メチルチオ）フェニル
］−１，３−チアゾール エタノール（１５０ｍＬ）中の２−ブロモ２−（４−ブロモフェニル）−１−
（４−メチルチオフェニル）エタノン（７．６ｇ、０．０１８モル）およびチオ
アセトアミド（１．４ｇ、０．０１８モル）の混合物を、１日間還流した。混合
物を濃縮し、固形物をＣＨ２Ｃｌ２／ヘキサン（２／１）で溶出するフラッシュ
クロマトグラフィーにより精製して標記化合物（３．８ｇ、５６％）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.44 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.40 (d, J=8.7 Hz, H), 7.18 (
d, J=8.7 Hz, 2H), 7.16 (d, J=8.7 Hz, 2H), 2.74 (s, 3H), 2.48 (s, 3H). 【０５４４】 工程４５−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−４−［４−（メチルスルホニル）フ
ェニル］−１，３−チアゾール ＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍＬ）中の工程３から得た５−（４−ブロモフェニル）−
２−メチル−４−［４−（メチルチオ）フェニル］−１，３−チアゾール（３．
８ｇ、０．０１０モル）の溶液に、０℃でｍ−ＣＰＢＡ（６．２ｇ、０．０２５
モル）を加えた。混合物を室温に温め１２時間攪拌した。混合物を水性飽和Ｎａ ２ ＳＯ３（４０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で希釈した。有機
層を分離し、水性飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥
し、真空で濃縮した。混合物を、酢酸エチル／ヘキサン（１／１）で溶出するフ
ラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（３．１ｇ、７６％）を
得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.85 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.69 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.48
(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.17 (d, J=8.4 Hz, 2H), 3.05 (s, 3H), 2.76 (s, 3H). 【０５４５】 工程５２−メチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−チアゾール 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチル−１Ｈ−ピロールの代わりに工程１か
ら得た５−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−４−［４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］−１，３−チアゾールを用い、実施例１５１の手法により調製し
た。 融点：１９３．９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J=1.6 Hz, 1H), 7.92 (d, J=8.2 Hz, 2H), 7.84
(d, J=8.6 Hz, 2H), 7.74 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.59 (d, J=1.6 Hz, 1H), 7.38
(d, J=8.2 Hz, 2H), 3.04 (s, 3H), 2.78 (s, 3H). C20H16N2O2S3から算定した理論値： C, 58.23; H, 3.91 ; N, 6.79. 測定値： C
, 58.07; H, 3.99 ; N, 6.64. 【０５４６】 実施例１８６１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル−４−（４−チ
アゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール １−［４−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ］−２−メチルフェニル
］エタノン（工程１） ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中の１−［４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル］エタ
ノン（１０ｇ）の攪拌溶液に、イミダゾール（６．８ｇ）および塩化ｔｅｒｔ−
ブチルジメチルシリル（１２．０４ｇ）を加え、混合物を３時間攪拌し続けた。
水（３００ｍＬ）を反応混合物に加えた。全体をジエチルエーテルで抽出した（
２００ｍＬｘ２）。合わせたジエチルエーテル抽出液を、飽和ＮａＨＣＯ３溶液
で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空で濃縮した。その結果できた油状物
質を減圧下で蒸留して（０．８ｍｍＨｇで沸点＝１２０−１２３℃）標記化合物
（１６．３４ｇ）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.70-7.66 (m, 1H), 6.71-6.68 (m, 2H), 2.54 (s, 3H), 2
.53 (s, 3H), 0.99 (s, 9H), 0.23 (s, 6H). 【０５４７】 １−［４−［（ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチルシリル］オキシ］−２−メチルフェ
ニル］−４，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタンジオン（工程２） 標記化合物を、４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）アセトフェノン
の代わりに１−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチルシリル）オキシ）−２−メ
チルフェニル］エタノンを用い、実施例２７（工程１）の手法により調製した。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.4 (br, 1H), 6.7-6.6 (br m, 2H), 2.32 (br, 3H), 0.97
(s, 9H), 0.19 (s, 6H). MS (EI) : m/z 360 (M+), 303 【０５４８】 ３−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフ
ルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェノール（工程３） ［４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩（０．３７ｇ、１．
６ミリモル）を、ＥｔＯＨ（５ｍＬ）中の１−［４−［（ｔｅｒｔ−ブチル（ジ
メチルシリル］オキシ］−２−メチルフェニル］−４，４，４−トリフルオロ−
１，３−ブタンジオン（０．６ｇ、１．６ミリモル）の溶液に加えた。混合物を
、還流温度で１５時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物を真空で濃縮し、残
分を酢酸エチルに溶解し、水および食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥
し、真空で濃縮した。残分およびフッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中の
１．０Ｍ溶液；２ｍＬ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に加えた。その結果できた混合物を
１時間攪拌し、酢酸エチルに溶解し、水および食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、ヘキサン／酢酸エチル（２／１）で溶
出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（０．５６ｇ、
５８．０％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.88 (dt, J = 9, 2 Hz, 2H), 7.49 (dt, J = 9, 2 Hz, 2H
), 7.09-7.05 (m, 1H), 6.73-6.70 (m, 2H), 6.67 (s, 1H), 3.05 (s, 3H). 【０５４９】 トリフルオロメタンスルホン酸３−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］
フェニル （工程４） ジクロロメタン（５ｍｌ）中の３−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル
］フェノール（１０．３ｇ、０．７６ミリモル）の攪拌溶液に、トリエチルアミ
ン（０．１０１ｇ、１．０ミリモル）、無水トリフルオロメタンスルホン酸（０
．２２６ｇ、０．８ミリモル）を加え、混合物を２時間攪拌した。反応混合液を
水に注ぎ入れた。全体をジクロロメタンで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、
ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：
２）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（０．
３７ｇ）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.91 (dt, J = 9, 2 Hz, 2H), 7.45 (dt, J = 9, 2 Hz, 2H
), 7.36-7.32 (m, 1H), 7.23-7.19 (m, 2H), 6.65 (s, 1H), 3.05 (s, 3H), 2.0
8 (s, 3H). 【０５５０】 １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル−４−（４−チ
アゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（工程５）
標記化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸２−エチル−４−［１−［３−
フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニルの代わりにトリフルオロメタンスルホ
ン酸３−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（ト
リフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニルを用い、実施例１
７７（工程６）の手法により調製した。 融点：１７４．７℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.90-7.84 (m, 3H), 7.82 (br d
, J = 2 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 2Hz, 1H), 7.52 (dt, J = 9, 2 Hz, 2H), 7.29
(d, J = 8Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 3.04 (s, 3H), 2.08 (s, 3H). C21H16N3O2F3S2から算定した理論値： C, 54.42; H, 3.48; N, 9.07. 測定値：
C, 54.20; H, 3.60; N, 9.00. 【０５５１】 実施例１８７１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル
−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
ール トリフルオロメタンスルホン酸４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホ
ニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル
］−３−メチル−フェニル（ 工程１） ［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］ヒドラジン塩酸塩（０
．２６５ｇ、１．１ミリモル）を、ＥｔＯＨ（５ｍＬ）中の１−［４−［（ｔｅ
ｒｔ−ブチル（ジメチルシリル］オキシ］−２−メチルフェニル］−４，４，４
−トリフルオロ−１，３−ブタンジオン（０．４ｇ、１．１ミリモル）の溶液に
加えた。混合物を、還流温度で１５時間加熱し、室温に冷ました。反応混合物を
真空で濃縮し、残分を酢酸エチルに溶解し、水および食塩水で洗浄し、硫酸マグ
ネシウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分およびフッ化テトラブチルアンモニ
ウム（ＴＨＦ中の１．０Ｍ溶液；２ｍＬ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に加えた。その結
果できた混合物を１時間攪拌し、酢酸エチルに溶解し、水および食塩水で洗浄し
、硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、精製することなく次
の反応に用いた。ＣＨ２Ｃｌ２（５ｍｌ）中の粗生成物の攪拌溶液に、トリエチ
ルアミン（０．２０２ｇ）、無水トリフルオロメタンスルホン酸（０．４２３ｇ
）を加え、混合物を３時間攪拌した。反応混合液を水に注ぎ入れた。全体をジク
ロロメタンで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空
で濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：２）で溶出するフラッシュク
ロマトグラフィーにより精製して標記化合物（０．４ｇ）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.78 (dd, J = 9, 8 Hz, 1H), 7.25-7.13 (m, 4H), 7.00 (
dd, J =9, 1 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 3.12 (s, 3H), 2.00 (s, 3H). 【０５５２】 １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル
−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
ール（工程２） 標記化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸２−エチル−４−［１−［３−
フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニルの代わりにトリフルオロメタンスルホ
ン酸４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−３−メチル−フェニル
を用い、実施例１７７（工程６）の手法により調製した。 融点：１３１．９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.90 (br, 1H), 7.85 (dd, J =
8, 2 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 9, 8 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.39 (
dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 2Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 9, 2Hz, 1H),
6.75 (s, 1H), 3.20 (s, 3H), 2.11 (s, 3H). C21H15N3O2F4S2から算定した理論値： C, 52.39; H, 3.14; N, 8.73. 測定値：
C, 52.56; H, 3.20; N, 8.68. 【０５５３】 実施例１８８２−フルオロ−４−［５−メチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾー
ル−４−イル）フェニル］−４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド
１−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２−（３−フルオロフェニル）エタ
ノン （工程１） 標記化合物を、臭化３−フルオロベンジルおよび塩化４−ブロモベンゾイル（
シグナレラＧ．(Cignarella, G.);キュルツＭ．Ｍ．（Curzu, M. M.）;グレラＧ
．（Grella, G.）;ロリガＭ．（Loriga, M.）;アナニアＶ．（Anania, V.）;デ
ソールＭ．Ｓ．（Desole, M. S.）; J. Farmaco Ed. Sci., 1983, 38, 187-198.
)を用い、実施例１６９の工程３の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.85 (1 H, br s), 7.68-7.60 (2 H, m), 7.34-7.25 (1 H,
m), 7.05-6.92 (3 H, m), 4.24 (2 H, s), 2.46 (3 H, s). 【０５５４】 ３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５
−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロール （工程２） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）エタノンの代わりに１−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）
−２−（３−フルオロフェニル）エタノンを用い、実施例１６８の工程１の手法
により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.55 (1 H, d, J =1.8 Hz), 7.45 (1 H, d, J = 8.2 Hz),
7.37-7.26 (1 H, m), 7.19 (1 H, dd, J = 2.3 and 8.4 Hz), 7.05-6.81 (3 H,
m), 4.46 (1 H, s), 3.00 (1 H, br s), 2.35 (3 H, s), 1.30 (3 H, s). 【０５５５】 ３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５
−メチルイソオキサゾール （工程３） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールの
代わりに３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−４−（３−フルオロフェニ
ル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールを用い、実施例
１６８の工程２の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.45 (1 H, d, J = 8.2 Hz), 7.39 (1 H, d, J = 1.8 Hz),
7.38-7.30 (1 H, m), 7.10-6.86 (4 H, m), 2.45 (3 H, s), 2.34 (3 H, s). 【０５５６】 ４−［３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−５−メチル−４−イソオキサ
ゾリル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミドおよび２−［３−（４−ブロモ
フェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］−４−フルオロベンゼンスル
ホンアミド （工程４） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）
−５−メチルイソオキサゾールの代わりに３−（４−ブロモ−３−メチルフェニ
ル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−メチルイソオキサゾールを用い、実
施例１７２の工程４の手法により調製した。 【０５５７】 初めに、４２％の２−［３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−イソ
オキサゾリル］−４−フルオロベンゼンスルホンアミドを淡黄色泡状物質として
得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.20 (1 H, dd, J = 5.8 および 8.7 Hz), 7.42 (1 H, br
s), 7.38 (1 H, d, J = 8.4 Hz), 7.31-7.22 (1 H, m), 7.01 (1 H, dd, J = 2.
1 and 8.4 Hz), 6.93 (1 H, dd, J = 2.1 and 8.4 Hz), 4.89 (2 H, br s), 2.3
0 (6 H, s). 【０５５８】 二番目の画分により３７％の４−［３−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）
−５−メチル−４−イソオキサゾリル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミド
を無色泡状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.91 (1 H, t, J = 8.2 Hz), 7.50 (1 H, d, J = 8.2 Hz),
7.41 (1 H, d, J = 1.5 Hz), 7.09-7.01 (2 H, m), 6.92 (1 H, dd, J = 2.1 a
nd 8.6 Hz), 5.16 (2 H, br s), 2.50 (3 H, s), 2.39 (3 H, s). 【０５５９】 ２−フルオロ−４−［５−メチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾー
ル−４−イル）フェニル］−４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド （
工程５） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−［３
−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−５−メチル−４−イソオキサゾリル］
−２−フルオロベンゼンスルホンアミドを用い、実施例１６８の工程４の手法に
より調製した。 融点：１１４−１１６℃（酢酸エチル／ジイソプロピルエーテル／ヘキサンから
）1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1 H, d, J = 2.0 Hz), 7.92 (1 H, dd, J = 6.9 お
よび 8.1 Hz), 7.60 (1 H, d, J = 7.7 Hz), 7.47 (1 H, br s), 7.40 (1 H, d,
J = 1.8 Hz), 7.17-7.05 (3 H, m), 5.09 (2 H, br s), 2.52 (3 H, s), 2.45
(3 H, s). MS; 429 (M+). 【０５６０】 実施例１８９５−メチル−３−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール ２−（４−ブロモフェニル）−１−（４−メチルチオフェニル）エタノン （工程
１） 標記化合物を、臭化４−ブロモベンジルおよび塩化４−メチルチオベンゾイル
を用い、実施例１６９の工程３の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.92-7.86 (2 H, m), 7.47-7.41 (2 H, m), 7.29-7.22 (2
H, m), 7.16-7.10 (2 H, m), 4.19 (2 H, s), 2.52 (3 H, s). 【０５６１】 ４−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチルチオフェニル）−５−メチル−
４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロール （工程２） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）エタノンの代わりに２−（４−ブロモフェニル）−１−（４−
メチルチオフェニル）エタノンを用い、実施例１６８の工程１の手法により調製
した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.53-7.44 (4 H, m), 7.19-7.00 (4 H, m), 4.45 (1 H, s)
, 2.45 (3 H, s), 1.28 (3 H, s). ＯＨ基による１つのシグナルは、観察されな
かった。 【０５６２】 ４−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチルチオフェニル）−５−メチルイ
ソオキサゾール （工程３） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールの
代わりに４−（４−ブロモフェニル）−３−（４−メチルチオフェニル）−５−
メチル−４，５−ジヒドロ−５−イソオキサゾロールを用い、実施例１６８の工
程２の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.54-7.48 (2 H, m), 7.35-7.30 (2 H, m), 7.21-7.16 (2
H, m), 7.08-7.02 (2 H, m), 2.48 (3 H, s), 2.43 (3 H, s). 【０５６３】 ４−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−３−（４−メチルスルホニルフェニ
ル）イソオキサゾール（工程４） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−（４−ブロモフ
ェニル）−３−（４−メチルチオフェニル）−５−メチルイソオキサゾールを用
い、実施例１６８の工程３の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.96-7.90 (2 H, m), 7.66-7.60 (2 H, m), 7.58-7.52 (2
H, m), 7.17-7.11 (2 H, m), 3.07 (3 H, s), 2.47 (3 H, s). 【０５６４】 ２−フルオロ−４−［５−メチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾー
ル−４−イル）フェニル］−４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド （
工程５） テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（８８ｍｇ、０．０７６５
ミリモル）の存在下のトルエン（５ｍｌ）中の４−（４−ブロモフェニル）−５
−メチル−３−（４−メチルスルホニルフェニル）イソオキサゾール（３００ｍ
ｇ、０．７６５ミリモル）およびトリブチル（２−トリメチルシリルチアゾール
−４−イル）錫の混合物を、１７時間還流した。セライトのパッドを介した濾過
後、濾液を濃縮して黒色油状物質を得た。これを、テトラヒドロフラン（８ｍｌ
）に溶解し、そこへ塩酸（４ｍｌ）を室温で加えた。混合液を同じ温度で１時間
攪拌し、酢酸エチル（１５０ｍｌ）で希釈し、水（５０ｍｌ）および飽和水性重
炭酸ナトリウム（５０ｍｌｘ２）で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥した
。溶媒の除去により、黄色残分を得、酢酸エチル／ヘキサン（１：２）で溶出す
るシリカゲル（６０ｇ）のカラム上でクロマトグラフィーにかけて１５８ｍｇ（
５２％）の標記化合物を白色固形物として得た。 融点：１５９℃（酢酸エチル／ジイソプロピルエーテル／ヘキサンから）1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1 H, d, J = 1.8 Hz), 8.01-7.87 (4 H, m), 7.72-7
.66 (2 H, m), 7.61 (1 H, d, J = 2.0 Hz), 7.29-7.22 (2 H, m), 3.06 (3 H,
s), 2.52 (3 H, s). MS; 396 (M+). 【０５６５】 実施例１９０４−［３−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド ４−（４−ブロモフェニル）−３−フェニル−３−ブテン−２−オン （工程１） ピペリジン（０．１１ｍｌ、１．４７ミリモル）の存在下のベンゼン（４０ｍ
ｌ）中のフェニルアセトン（４．９２ｇ、３６．７ミリモル）および４−ブロモ
ベンズアルデヒド（６．７８ｇ、３６．７ミリモル）の混合物を、４８時間還流
した。蒸発後、得られた残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１：２０から１：２）
で溶出するシリカゲル（３００ｇ）のカラム上でクロマトグラフィーにかけて黄
色固形物を得、酢酸エチル／ヘキサンで洗浄して４．２２ｇ（３８％）の標記化
合物を黄色固形物として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.56 (1 H, s), 7.46-7.37 (3 H, m), 7.32-7.26 (2 H, m)
, 7.19-7.12 (2 H, m), 6.92-6.86 (2 H, m), 2.29 (3 H, s). 【０５６６】 ４−（４−ブロモフェニル）−３−フェニル−３−ブテン−２−オン オキシム
（工程２） エタノール中の４−（４−ブロモフェニル）−３−フェニル−３−ブテン−２
−オン（２．００ｇ、６．６４ミリモル）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（９２３
ｍｇ、１３．３ミリモル）および酢酸ナトリウム（１．０９ｇ、１３．３ミリモ
ル）の混合物を、２時間還流した。蒸発後、残分をジエチルエーテル（２００ｍ
ｌ）で希釈し、水（５０ｍｌ）、２Ｍの塩酸（５０ｍｌ）および飽和水性重炭酸
ナトリウム（５０ｍｌｘ２）で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥した。溶
媒の除去により、２．０６ｇ（９８％）の標記化合物を得た。 ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．２６および０．１５（酢酸エチル／ヘキサン＝１／５）。 【０５６７】 ５−（４−ブロモフェニル）−３−メチル−４−フェニルイソオキサゾール （工
程３） テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）および水（２０ｍｌ）の混合液中の４−（４
−ブロモフェニル）−３−フェニル−３−ブテン−２−オン オキシム（２．０
６ｇ、６．５２ミリモル）および重炭酸ナトリウム（２．４６ｇ、２９．３ミリ
モル）の攪拌混合物に、水（３０ｍｌ）中の沃化カリウム（４．０９ｇ、２４．
７ミリモル）および沃素（１．９８ｇ、７．８２ミリモル）の溶液を室温で加え
た。次いで、その結果できた混合液を暗所で５時間還流した。室温に冷ました後
、５０ｍｌの飽和水性亜硫酸ナトリウムを加えた。有機層を分離し、水層を酢酸
エチルで抽出した（１００ｍｌｘ２）。合わせた有機層を無水硫酸マグネシウム
上で乾燥し、蒸発させた。得られた残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１：１５）
で溶出するシリカゲル（１２０ｇ）カラム上でクロマトグラフィーにかけて１．
６４ｇ（８０％）の標記化合物を薄茶色油状物質として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.49-7.37 (7 H, m), 7.30-7.26 (2 H, m), 2.24 (3 H, s)
. 【０５６８】 ４−［５−（４−ブロモフェニル）−３−メチル−４−イソオキサゾリル］ベン
ゼンスルホンアミド （工程４） 攪拌されるクロロスルホン酸（５ｍｌ）に、５−（４−ブロモフェニル）−３
−メチル−４−フェニルイソオキサゾール（６２８ｍｇ、２．００ミリモル）を
−７８℃で加えた。混合物を室温に温め、１時間攪拌した。その結果できた黒色
混合液を、氷−濃アンモニア水（２００ｍｌ）に慎重に注ぎ入れ、酢酸エチル（
１５０ｍｌ）で抽出した。分離した有機層を、水で洗浄し（５０ｍｌｘ２）、無
水硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させた。得られた残分を、酢酸エチル／ヘキ
サン（１／１）で溶出するシリカゲル（６０ｇ）のカラム上でクロマトグラフィ
ーにかけて５１２ｍｇ（８７％）の標記化合物を薄茶色固形物として得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.82-7.76 (2 H, m), 7.59-7.53 (2 H, m), 7.50-7.44 (2
H, m), 7.36 (2 H, br s), 7.32-7.26 (2 H, m), 2.11 (3 H, s). 【０５６９】 ４−［３−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド （工程５） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−［５
−（４−ブロモフェニル）−３−メチル−４−イソオキサゾリル］ベンゼンスル
ホンアミドを用い、実施例１６８の工程４の手法により調製した。 融点：２３６℃（酢酸エチルから）1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.10 (1 H, d, J = 2.0 Hz), 8.16 (1 H, d, J = 2.0 Hz
), 7.95 (2 H, d, J = 8.6 Hz), 7.81 (2 H, d, J = 8.6 Hz), 7.51 (2 H, d, J
= 8.6 Hz), 7.43 (2 H, d, J = 8.7 Hz), 7.36 (2 H, br s), 2.12 (3 H, s).
MS; 397 (M+). 【０５７０】 実施例１９１３−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール ３−（４−ブロモフェニル）−４−（４−メチルチオフェニル）−３−ブテン−
２−オン （工程１） 標記化合物を、フェニルアセトンおよび４−ブロモベンズアルデヒドの代わり
に（４−ブロモフェニル）アセトンおよび４−メチルチオベンズアルデヒドを用
い、実施例１９０の工程１の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.60 (1 H, s), 7.58-7.52 (2 H, m), 7.08-7.01 (4 H, m)
, 6.98-6.92 (2 H, m), 2.44 (3 H, s), 2.34 (3 H, s). 【０５７１】 ３−（４−ブロモフェニル）−４−（４−メチルチオフェニル）−３−ブテン−
２−オン オキシム （工程２） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−３−フェニル−３−ブテン−２
−オンの代わりに３−（４−ブロモフェニル）−４−（４−メチルチオフェニル
）−３−ブテン−２−オンを用い、実施例１９０の工程２の手法により調製した
。 ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．１２（酢酸エチル／ヘキサン＝１／５）。 【０５７２】 ４−（４−ブロモフェニル）−３−メチル−５−（４−メチルチオフェニル）イ
ソオキサゾール （工程３） 標記化合物を、４−（４−ブロモフェニル）−３−フェニル−３−ブテン−２
−オン オキシムの代わりに３−（４−ブロモフェニル）−４−（４−メチルチ
オフェニル）−３−ブテン−２−オン オキシムを用い、実施例１９０の工程３
の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.57 (2 H, d, J = 8.2 Hz), 7.42 (2 H, d, J = 8.4 Hz),
7.17 (2 H, d, J = 8.9 Hz), 7.16 (2 H, d, J = 8.2 Hz), 2.48 (3 H, s), 2.
23 (3 H, s). 【０５７３】 ４−（４−ブロモフェニル）−３−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フ
ェニル］イソオキサゾール （工程４） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロ−４−メチ
ルチオフェニル）−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−（４−ブロモフ
ェニル）−３−メチル−５−（４−メチルチオフェニル）イソオキサゾールを用
い、実施例１６８の工程３の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.95-7.89 (2 H, m), 7.74-7.69 (2 H, m), 7.65-7.58 (2
H, m), 7.19-7.14 (2 H, m), 3.06 (3 H, s), 2.26 (3 H, s). 【０５７４】 ３−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール （工程５） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−（４
−ブロモフェニル）−３−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］
イソオキサゾールを用い、実施例１６８の工程４の手法により調製した。 融点：１１９℃（酢酸エチル／ヘキサンから）1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1 H, d, J = 2.0 Hz), 8.05 (2 H, br d, J = 7.9 H
z), 7.90 (2 H, br d, J = 8.1 Hz), 7.77 (2 H, br d, J = 8.0 Hz), 7.65 (1
H, d, J = 2.0 Hz), 7.37 (2 H, br d, J = 7.9 Hz), 3.05 (3 H, s), 2.30 (3
H, s). MS; 396 (M+). 【０５７５】 実施例１９２２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミド ２−アセトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロフェニル）
−１−エタノン （工程１） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−１−エタノンの代わりに１−（４−ブロモフェニ
ル）−２−（３−フルオロフェニル）−１−エタノンを用い、実施例１６９（工
程５）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.78 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 8.7Hz, 2H), 7.3
1-7.39 (m, 1H), 7.14-7.23 (m, 2H), 7.01-7.09 (m, 1H), 6.76 (s, 1H), 2.21
(s, 3H) 【０５７６】 ４−（４−ブロモフェニル）−５−（３−フルオロフェニル）−２−メチル−１
，３−オキサゾール （工程２） 標記化合物を、２−アセトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フ
ルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−エタノンの代わりに２−ア
セトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロフェニル）−１−
エタノンを用い、実施例１６９の工程６の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.51 (s, 4H), 7.24-7.34 (m, 3H), 6.98-7.06 (m, 1H), 2.
55 (s, 3H). 【０５７７】 ４−［４−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−１，３−オキサゾール−５−
イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミド （工程３） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−フェニルイソ
オキサゾールの代わりに４−（４−ブロモフェニル）−５−（３−フルオロフェ
ニル）−２−メチル−１，３−オキサゾールを用い、実施例１７２（工程４）の
手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.87 (t, J = 7.7Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.4
0-7.49 (m, 4H), 5.11 (br s, 2H), 2.58 (s, 3H). 【０５７８】 ２−フルオロ−４−［２−メチル−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−１，３−オキサゾール−５−イル］ベンゼンスルホンアミド （工
程４） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−４−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−５−メチルイソオキサゾールの代わりに４−［４
−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル］−
２−フルオロベンゼンスルホンアミドを用い、実施例１６８（工程４）の手法に
より調製した。 融点：１１６−１１８℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (d, J ??2.0 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7
.86 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.6Hz, 2H), 7.62 (d, J = 1.8 Hz),
7.45-7.54 (m, 2H), 5.12 (br s, 2H), 2.60 (s, 3H). C19H14N3O3F1S20.7EtOHから算定した理論値： C, 54.73; H, 4.10; N, 9.39. 測
定値： C, 54.46; H, 4.42; N, 9.09. 【０５７９】 実施例１９３２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミド ２−（４−ブロモフェニル）−１−（３−フルオロフェニル）−１−エタノン （
工程１） 標記化合物を、塩化４−ブロモベンゾイルおよび４−（ブロモメチル）−２−
フルオロ−１−（メチルスルファニル）ベンゼンの代わりに塩化３−フルオロベ
ンゾイルおよび臭化４−ブロモベンジルを用い、実施例１６９工程５の手法によ
り調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.82 (dt, J = 1.5, 7.6 Hz, 1H), 7.64-7.69 (m, 1H), 7.2
6 - 7.32 (m, 1H), 7.44-7.50 (m, 3H), 7.13 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 4.22 (s,
2H). 【０５８０】 ２−アセトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロフェニル）
−１−エタノン （工程２） 標記化合物を、１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−１−エタノンの代わりに２−（４−ブロモフェニ
ル）−１−（３−フルオロフェニル）−１−エタノンを用い、実施例１６９工程
５の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.68 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.57-7.62 (m, 1H), 7.51 (d,
J = 8.4 Hz, 2H), 7.20-7.44 (m, 4H), 6.73 (s, 1H), 2.20 (s, 3H). 【０５８１】 ５−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−メチル−１
，３−オキサゾール （工程３） 標記化合物を、２−アセトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−［３−フ
ルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−エタノンの代わりに２−ア
セトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロフェニル）−１−
エタノンを用い、実施例１６９の工程６の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.26-7.52 (m, 7H), 7.02-7.06 (m, 1H), 2.54 (s, 3H). 【０５８２】 ４−［５−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−１，３−オキサゾール−４−
イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミド （工程４） 標記化合物を、３−（４−ブロモフェニル）−５−メチル−４−フェニルイソ
オキサゾールの代わりに５−（４−ブロモフェニル）−４−（３−フルオロフェ
ニル）−２−メチル−１，３−オキサゾールを用い、実施例１７２工程４の手法
により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ 7.87 (t, J = 7.6Hz, 1H), 7.55 (t, J = 8.6 Hz, 4H), 7.4
2 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 5.07 (br s, 2H), 2.56 (s, 3H). 【０５８３】 ２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（２−トリメチルシリル−１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベン
ゼンスルホンアミド （工程５） 標記化合物を、２−（４−ブロモフェニル）−１−［３−フルオロ−４−（メ
チルスルホニル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾールの
代わりに４−［５−（４−ブロモフェニル）−２−メチル−１，３−オキサゾー
ル−４−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミドを用い、そして４−（ト
リブチルスタンニル）チアゾールの代わりに４−（トリブチルスタンニル）−２
−トリメチルシリルチアゾールを用い、実施例１５３（工程４）の手法により調
製した。粗生成物を、更に精製することなく次の反応に用いた。 【０５８４】 ２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミド （工
程６） 標記化合物を、２−フルオロ−４−［４−メチル−２−［４−（２−トリメチ
ルシリルチアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミドの代わりに２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４
−（２−トリメチルシリル−１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，
３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミドを用い、実施例１７９（
工程４）の手法により調製した。 融点：１９２−１９４℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J ??2.0 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7
.87 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57-7.66 (m, 5H), 5.07 (br s, 2H), 2.58 (s, 3H
). C19H14N3O3F1S20.2H2O0.4AcOEtから算定した理論値： C, 54.46; H, 3.90; N, 9
.25. 測定値： C, 54.27; H, 4.02; N, 9.03. 【０５８５】 実施例１９４４−［４−［３−（ジフルオロメチル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル］
−１，３−チアゾール ４，４−ジフルオロ−１−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程１） 標記化合物を、トリフルオロ酢酸エチルの代わりにジフルオロ酢酸エチルを用
い、実施例１０６（工程５）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.96 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.88-7.75 (m, 3H), 7.48 (d, J
= 2 Hz, 1H), 6.60 (s, 1H), 6.02 (t, J = 54 Hz, 1H), 2.55 (s, 3H). 【０５８６】 ４−［４−［３−（ジフルオロメチル）−１−［３−フルオロ−４−（メチルス
ルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル］
−１，３−チアゾール （工程２） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メチル−４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４
−ジフルオロ−１−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェ
ニル］−１，３−ブタンジオンを用い、実施例１０６（工程６）の手法により調
製した。 融点：１２２．９℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 9, 7 Hz, 1H), 7
.65 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 11, 2 Hz, 1
H), 7.28-7.24 (m, 2H), 7.09 (brd, J = 8 Hz, 1H), 6.78 (s, 1H), 6.77 (t, J = 55Hz 1H), 3.23 (s, 3H), 2.47 (s, 3H). C21H16F3N3O2S2から算定した理論値： C, 54.42; H, 3.48; N, 9.07. 測定値：
C, 54.27; H, 3.57; N, 8.99. 【０５８７】 実施例１９５３−（ジフルオロメチル）−２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１
，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベン
ゼンスルホンアミド 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［３−メチル−４−（１，３
−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，４
−ジフルオロ−１−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェ
ニル］−１，３−ブタンジオン（実施例１９４、工程１）、および（２−フルオ
ロ−４−メチルスルホニルフェニル）ヒドラジン塩酸塩の代わりに（２−フルオ
ロ−４−スルファモイルフェニル）ヒドラジン塩酸塩を用い、実施例１０６（工
程６）の手法により調製した。 融点：２０４．３℃1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 8, 8 Hz, 1H), 7
.64 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 11, 2 Hz, 1
H), 7.18 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 6.78 (s, 1H)
, 6.77 (t, J = 55Hz 1H), 5.09 (br, 2H), 3.73 (s, 3H). MS (EI) : m/z 464 (M+) C20H15F3N4O2S2 0.25H2Oから算定した理論値： C, 51.22; H, 3.33; N, 11.95.
測定値： C, 51.14; H, 3.45; N, 11.77. 【０５８８】 実施例１９６２−フルオロ−４−［５−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド ２−ブロモ−１−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノン （
工程１） ジオキサン（３ｍｌ）中の１−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−
１−エタノン（２．０ｇ、１２．９８ミリモル）の攪拌溶液に、ジオキサン（１
２ｍｌ）中の臭素（２．０９ｇ、１３．１ミリモル）の溶液を加え、混合液を１
６時間攪拌した。混合液を真空で濃縮して標記化合物（３．０２ｇ、９９％収率
）を得た。化合物を精製することなく次の反応に用いた。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.85-7.75 (m, 2H), 7.14-7.08 (m, 1H), 4.85 (s, 2H). 【０５８９】 ２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノール （工程２） ジオキサン（５３ｍｌ）中の五硫化燐（８．６ｇ、１９．３ミリモル）の攪拌
溶液に、ホルムアミド（５．２ｇ、１１５．５ミリモル）を加え、混合物を２時
間還流温度で加熱した。反応混合物を室温に冷まし、溶液をデカントして固形物
と分けた。ジオキサン（５０ｍｌ）中の２−ブロモ−１−（３−フルオロ−４−
ヒドロキシフェニル）−１−エタノン（３．０２ｇ、１２．９８ミリモル）の攪
拌溶液に、チオホルムアミド溶液を加え、混合液を６時間還流温度で加熱した。
混合液を室温に冷まし、０．５ＭのＮａＯＨ水溶液の添加により塩基性にした。
全体を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し
、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：３）で溶出するフラッ
シュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（２．１１ｇ、８３％収率）
を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.87 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 12 Hz, 1H), 7.57
(d, J = 8 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.07-7.01 (m, 1H), 6.18 (s,
1H). 【０５９０】 トリフルオロメタンスルホン酸２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−
イル）フェニル （工程３） ＣＨ２Ｃｌ２（６５ｍｌ）中の２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４
−イル）フェノール（２．１１ｇ、１０．８１ミリモル）、トリエチルアミン（
１．３１ｇ、１２．９７ミリモル）の攪拌溶液に、無水トリフルオロメタンスル
ホン酸（３．３５ｇ、１１．８９ミリモル）を０℃で加え、混合液を１時間攪拌
した。混合液を水で希釈し、全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を食塩水で
洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサ
ン（１：４）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合
物（３．４７ｇ、９８％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H),
7.76 (ddd, J = 9, 2, 1 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.43-7.37 (m, 1H
). 【０５９１】 １−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−
エタノン （工程４） ＤＭＦ（１１．７ｍｌ）中のトリフルオロメタンスルホン酸２−フルオロ−４
−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル（３．４７ｇ、１０．６ミリモル
）の攪拌溶液に、トリエチルアミン（１．２９ｇ、１２．７２ミリモル）、ブチ
ルビニルエーテル（５．３１ｇ、５３ミリモル）、１，３−ビス（ジフェニルホ
スフィノ）プロパン（２４０ｍｇ、０．５８３ミリモル）、酢酸パラジウム（１
２０ｍｇ、０．５３ミリモル）を連続して加え、混合物を８０℃で５時間加熱し
た。混合物を室温に冷ました。２ＮのＨＣｌ水溶液（３０ｍｌ）を加え、混合物
を１時間攪拌した。混合物を、ＮａＨＣＯ３の添加により中性にし、酢酸エチル
で抽出した。有機層を水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮
した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：４）で溶出するフラッシュクロマト
グラフィーにより精製して標記化合物（２．０３ｇ、８７％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.98-7.92 (m, 1H), 7.78-7.76
(m, 1H), 7.73 (d, J = 1 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 2 Hz, 1H), 2.67 (d, J = 5
Hz, 3H). 【０５９２】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−
４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程５） ｔ−ブチルメチルエーテル（６０ｍｌ）中の１−［２−フルオロ−４−（１，
３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エタノン（２．０３ｇ、９．１８
ミリモル）の攪拌溶液に、トリフルオロ酢酸エチル（１．５６ｇ、１１．０１ミ
リモル）、ナトリウムメトキシド（メタノール中の２８重量％溶液；２．４９ｍ
ｌ、１１．０１ミリモル）を０℃で加え、混合液を３時間攪拌した。混合液を酢
酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で
濃縮して標記化合物（２．９２ｇ、９９％収率）を得た。化合物を精製すること
なく次の反応に用いた。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.23-9.21 (m, 1H), 8.44-8.27 (m, 1H), 7.96-7.81 (m,
3H), 6.23-6.17 (m, 1H). 【０５９３】 ２−フルオロ−４−［５−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
ベンゼンスルホンアミド （工程６） エタノール（１３．８ｍｌ）中の４，４，４−トリフルオロ−１−［２−フル
オロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオ
ン（３４９ｍｇ、１．１ミリモル）の攪拌溶液に、２−フルオロ−４−ヒドロラ
ジノベンゼンスルホンアミド塩酸塩（２９２ｍｇ、１．２１ミリモル）を加え、
混合物を還流温度で１６時間加熱した。混合物を室温に冷まし、真空で濃縮した
。残分を、酢酸エチルに溶解し、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空
で濃縮した。残分を、酢酸エチル／ヘキサン（１／３−１／２）で溶出するフラ
ッシュクロマトグラフィーにより精製した。その結果できた固形物を、ジイソプ
ロピルエーテル−ヘキサンで再結晶して標記化合物（３２６ｍｇ、６１％収率）
を得た。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 9.13 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.8
8-7.71 (m, 5H), 7.52-7.45 (m, 2H), 7.27-7.25 (m, 2H). MS (EI) : m/z 486 (M+) 【０５９４】 実施例１９７２−フルオロ−４−［５−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド ２−ブロモ−１−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノン （工
程１） 標記化合物を、１−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノ
ンの代わりに１−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノンを用
い、実施例１９６（工程１）の手法により調製した。1 H-NMR (DMSO-d6) δ: 7.99-7.67 (m, 2H), 7.00-6.94 (m, 1H), 4.71 (s, 2H). 【０５９５】 ２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノール （工程２） 標記化合物を、２−ブロモ−１−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）
−１−エタノンの代わりに２−ブロモ−１−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）−１−エタノンを用い、実施例１９６（工程２）の手法により調製した。
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.86 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.70
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 8 Hz, 1H), 6
.22 (s, 1H). 【０５９６】 トリフルオロメタンスルホン酸２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル （工程３） 標記化合物を、２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノ
ールの代わりに２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノール
を用い、実施例１９６（工程３）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.89
(dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 9 Hz, 1H). 【０５９７】 １−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エ
タノン （工程４） 標記化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸２−フルオロ−４−（１，３−
チアゾール−４−イル）フェニルの代わりにトリフルオロメタンスルホン酸２−
クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニルを用い、実施例１９６
（工程４）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.86
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 8 Hz, 1H), 2
.69 (s, 3H). 【０５９８】 ４，４，４−トリフルオロ−１−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４
−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオン （工程５） 標記化合物を、１−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）
フェニル］−１−エタノンの代わりに１−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾ
ール−４−イル）フェニル］−１−エタノンを用い、実施例１９６（工程５）の
手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.93 (d, J = 9 Hz, 1H), 7
.79 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 6.67 (s, 1H). 【０５９９】 ２−フルオロ−４−［５−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド （工程６） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［２−フルオロ−４−（１，
３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンの代わりに４，
４，４−トリフルオロ−１−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
ル）フェニル］−１，３−ブタンジオンを用い、実施例１９６（工程６）の手法
により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.93
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.84-7.78 (m, 1H), 7.70 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.41 (
d, J = 8 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 9 Hz, 1H), 6
.84 (s, 1H), 5.12 (s, 2H). MS (EI) : m/z 502 (M+) 【０６００】 実施例１９８２−フルオロ−４−［５−［３−エチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド ４−ブロモ−２−エチルフェノール （工程１） 酢酸（１００ｍｌ）中の２−エチルフェノール（８．９７ｇ、７３．４ミリモ
ル）の攪拌溶液に、臭化水素酸（水中の４８重量％溶液；５０ｍｌ、４４２ミリ
モル）、ＤＭＳＯ（５０ｍｌ、７０５ミリモル）を滴下し混合液を１時間攪拌し
た。混合液を水で希釈し、全体をジエチルエーテルで抽出した。有機層を飽和Ｎ
ａＨＣＯ３水溶液、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空で濃縮して標
記化合物（１５．２ｇ、９９％収率）を得た。化合物を精製することなく次の工
程に用いた。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.24 (d, J = 3 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 6
.64 (d, J = 8 Hz, 1H), 2.60 (q, J = 8 Hz, 2H), 1.22 (t, J = 8 Hz, 3H). 【０６０１】 トリフルオロメタンスルホン酸４−ブロモ−２−エチルフェニル （工程２） 標記化合物を、２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェノ
ールの代わりに４−ブロモ−２−エチルフェノールを用い、実施例１９６（工程
３）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.48 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 9, 3 Hz, 1H), 7
.12 (d, J = 9 Hz, 1H), 2.72 (q, J = 8 Hz, 2H), 1.27 (t, J = 8 Hz, 3H). 【０６０２】 １−（４−ブロモ−２−エチルフェニル）−１−エタノン （工程３） 標記化合物を、トリフルオロメタンスルホン酸２−フルオロ−４−（１，３−
チアゾール−４−イル）フェニルの代わりにトリフルオロメタンスルホン酸４−
ブロモ−２−エチルフェニルを用い、実施例１９６（工程４）の手法により調製
した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.50 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.39
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 2.85 (q, J = 7 Hz, 2H), 2.56 (s, 3H), 1.21 (t, J
= 7 Hz, 3H). 【０６０３】 ２−ブロモ−１−（４−ブロモ−２−エチルフェニル）−１−エタノン （工程４
） 標記化合物を、１−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−エタノ
ンの代わりに１−（４−ブロモ−２−エチルフェニル）−１−エタノンを用い、
実施例１９６（工程１）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 7.50-7.47 (m, 2H), 7.43 (dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 4.36 (
s, 2H), 2.83 (q, J = 7 Hz, 2H), 1.23 (t, J = 7 Hz, 3H). 【０６０４】 ４−（４−ブロモ−２−エチルフェニル）−１，３−チアゾール （工程５） 標記化合物を、２−ブロモ−１−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）
−１−エタノンの代わりに２−ブロモ−１−（４−ブロモ−２−エチルフェニル
）−１−エタノンを用い、実施例１９６（工程２）の手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.88 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.47-7.36 (m, 3H), 7.31 (d, J
= 2 Hz, 1H), 2.76 (q, J = 8 Hz, 2H), 1.15 (t, J = 7 Hz, 3H). 【０６０５】 １−［３−エチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１−エ
タノン （工程６） ジオキサン（４５ｍｌ）中の４−（４−ブロモ−２−エチルフェニル）−１，
３−チアゾール（２．３５ｇ、８．７６ミリモル）の攪拌溶液に、トリブチル（
１−エトキシビニル）錫（３．４８ｇ、９．６４ミリモル）、テトラキス（トリ
フェニルホスフィン）パラジウム（１０１０ｍｇ、０．８７６ミリモル）、塩化
リチウム（９２８ｍｇ、２１．９ミリモル）を加え、混合物を、還流温度で１６
時間加熱した。反応混合物を室温に冷まし、酢酸エチルで希釈した。全体を、飽
和フッ化カリウム水溶液で洗浄し、沈殿物を、セライトを介した濾過により除去
した。その結果できた溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層を真空で濃縮した。
残分に、ＴＨＦ（１５ｍｌ）、２ＮのＨＣｌ水溶液（１５ｍｌ）を加え、混合液
を８時間還流温度で加熱した。反応混合液を室温に冷まし、ＮａＨＣＯ３の添加
により中性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ ４ 上で乾燥し、真空で濃縮した。残分を、酢酸エチル−ヘキサン（１：５）で溶
出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して標記化合物（１．５１ｇ、
７４％収率）を得た。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.83
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 2 Hz, 1H), 2
.87 (q, J = 8 Hz, 2H), 2.64 (s, 3H), 1.91 (t, J = 8 Hz, 3H). 【０６０６】 １−［３−エチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−４，４
，４−トリフルオロ−１，３−ブタンジオン （工程７） 標記化合物を、１−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル）
フェニル］−１−エタノンの代わりに１−［３−エチル−４−（１，３−チアゾ
ール−４−イル）フェニル］−１−エタノンを用い、実施例１９６（工程５）の
手法により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 9.05 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.83
(dd, J = 8, 2 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2 Hz, 1H), 6
.61 (s, 1H), 2.86 (q, J = 7 Hz, 2H), 1.20 (t, J = 8 Hz, 3H). 【０６０７】 ２−フルオロ−４−［５−［３−エチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
ンゼンスルホンアミド （工程８） 標記化合物を、４，４，４−トリフルオロ−１−［２−フルオロ−４−（１，
３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−ブタンジオンの代わりに１−
［３−エチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−４，４，４
−トリフルオロ−１，３−ブタンジオンを用い、実施例１９６（工程６）の手法
により調製した。1 H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.85-7.79 (m, 1H), 7.50 (d, J
= 8 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.35 (dd, J = 11, 2 Hz, 1H), 7.23
(d, J = 2 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 9, 2 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8, 2 Hz, 1H)
, 6.82 (s, 1H), 5.71 (d, J = 5 Hz, 2H), 2.76 (q, J = 7 Hz, 2H), 1.06 (t, J = 8 Hz, 3H). MS (EI) : m/z 496 (M+) 【０６０８】 実施例１から１９８で調製した化合物の化学構造を、以下の表にまとめる。表 【化１８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/4178 Ａ６１Ｋ 31/4178 31/422 31/422 31/427 31/427 Ａ６１Ｐ 1/02 Ａ６１Ｐ 1/02 19/06 19/06 21/00 21/00 29/00 29/00 １０１ １０１ 43/00 １１１ 43/00 １１１ Ｃ０７Ｄ 401/10 Ｃ０７Ｄ 401/10 403/10 403/10 405/10 405/10 413/10 413/10 417/10 417/10 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ， ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ， ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 野々村 朋美 愛知県知多郡武豊町字五号地２ ファイザ ー製薬株式会社 中央研究所内 Ｆターム(参考） 4C063 AA01 BB06 CC25 CC29 CC51 CC52 CC61 CC62 CC75 CC92 DD04 DD12 DD22 DD25 DD51 DD52 DD61 DD62 DD75 EE01 4C086 AA02 AA03 BA03 BB02 BC05 BC36 BC38 BC67 BC69 BC79 BC82 GA02 GA03 GA07 GA08 GA09 GA10 NA14 ZA02 ZA15 ZA16 ZA33 ZA36 ZA54 ZA66 ZA96 ZB11 ZB13 ZB26 ZB32 ZC20 ZC55

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式： 【化１】 の化合物又はその薬学的に許容することのできる塩［ここで、 Ａは、部分的に未飽和もしくは未飽和の５員の複素環、または部分的に未飽和も
    しくは未飽和の５員の炭素環であり、ここで、一般式（Ｉ）内の４−（スルホニ
    ル）フェニルおよび４−置換フェニルは、互いに隣接する環Ａの環原子に結合し
    ており； Ｒ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、このアリールまたはヘテロアリ
    ールは、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４ア
    ルコキシ、Ｃ１−４アルキルカルボニル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノおよびア
    ミノから選ばれる１個から４個の置換基により任意に置換されても良いが、但し
    Ａがピラゾールである場合Ｒ１はヘテロアリールであり； Ｒ２は、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル
    アミノ、Ｃ１−４ジアルキルアミノまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換し
    たＣ１−４アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−４アル
    コキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル
    、Ｃ１−４アルカノイル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキ
    シ、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキル
    アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−４アルキルアミノカルボニル、Ｎ−アリ
    ールアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−４ア
    ルキル−Ｎ−アリールアミノカルボニル、アリール、アリールオキシ、アリール
    オキシ−Ｃ１−４アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロア
    リールオキシＣ１−４アルキル、モルホリノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコキシ
    アミノカルボニルもしくはＣ１−４アルキル−カルボニルアミノであるか；また
    はＲ３、Ｒ４およびＲ５の内２つは、それらが結合している原子と結合して４−
    ７員環を形成し； Ｒ６およびＲ７は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキル
    アミノ、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−４アルキルアミノ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、
    Ｃ１−４アルコキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ１−４アルコキ
    シ、Ｃ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシ、アミノ−Ｃ１− ４ アルキルおよびＮ，Ｎ−ジＣ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキルであり
    ；そして ｍおよびｎは、独立に、１、２、３または４である］。
  2. 【請求項２】 Ａが、部分的に未飽和もしくは未飽和の５員の複素環である
    、請求項１に記載の化合物。
  3. 【請求項３】 Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、ピロリル、チアゾ
    リル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、ジヒド
    ロフリル、ジヒドロチエニル、ピラゾリニル、イミダゾリニル、ピロリニルまた
    はフラノンである、請求項２に記載の化合物。
  4. 【請求項４】 Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、ピロリル、チアゾ
    リル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリルまたはフ
    ラノンであり；そして Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換し
    たＣ１−４アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−４アル
    コキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル
    、Ｃ１−４アルカノイル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキ
    シル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキ
    ルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−４アルキルアミノカルボニル、モルホ
    リノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコキシアミノカルボニルまたはＣ１−４アルキ
    ル−カルボニルアミノである、請求項３に記載の化合物。
  5. 【請求項５】 Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、ピロリル、チアゾ
    リル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリルまたはフラノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル
    、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イ
    ソチアゾリル、ピラゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、
    チアジアゾリル、テトラゾール、キノリル、イソキノリル、ベンゾ［ｂ］チエニ
    ル、ベンゾ［ｂ］フリルおよびインドリルから選ばれるヘテロアリールであり、
    このフェニルまたはヘテロアリールは、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換した
    Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルカルボニル、Ｃ１− ５ アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、ニトロ、シアノおよびアミノから選ばれ
    る１個から３個の置換基により任意に置換されても良く； Ｒ２が、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１−４アルキルまたはアミノであり
    ； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換し
    たＣ１−４アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ−
    Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルカノイ
    ル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキシ、Ｃ１−４アルコキ
    シカルボニル、アミノカルボニル、モルホリノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコキ
    シアミノカルボニルまたはＣ１−４アルキル−カルボニルアミノであり；そして
    Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、ヒドロキシ−Ｃ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ １−４ アルコキシ、Ｃ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキルまたはヒドロキ
    シであり；そして ｍおよびｎが、独立に、１または２である、請求項４に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、ピロリル、チアゾ
    リル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリルまたはフラノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル
    、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イ
    ソチアゾリル、ピラゾリル、ベンゾ［ｂ］チエニル、ベンゾ［ｂ］フリルおよび
    インドリルから選ばれるヘテロアリールであり、このフェニルまたはヘテロアリ
    ールは、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボニルまたはＣ１−４ アルコキシカルボニルにより任意に置換されても良く； Ｒ２が、メチル、エチル、フルオロメチル、ジフルオロメチルまたはアミノであ
    り； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、フルオロ置
    換したＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル
    、Ｃ１−４アルカノイル、シアノ、ニトロ、シアノＣ１−４アルキル、カルボキ
    シ、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、モルホリノ−カルボニル、Ｃ１−４アルコ
    キシアミノカルボニルまたはＣ１−４アルキル−カルボニルアミノであり；そし
    て Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１ −４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ アルコキシ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１ −４ アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキルまたはヒドロキシである、請求項５に記
    載の化合物。
  7. 【請求項７】 Ａが、チエニル、オキサゾリル、フリル、ピロリル、チアゾ
    リル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリルまたはフラノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピリミジニル、チエニル、フリル、イミダ
    ゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾ［ｂ］チエニルおよびベ
    ンゾ［ｂ］フリルから選ばれるヘテロアリールであり、このフェニルまたはヘテ
    ロアリールは、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、プロピル、フルオロメチル
    、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、メトキシ、アセチル
    、エチルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルおよびブトキシ
    カルボニルから選ばれる１個から３個の置換基により任意に置換されても良く； Ｒ２が、メチル、フルオロメチルまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、
    プロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ
    、エトキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、メチルカルボニル、シアノ
    、ニトロ、シアノメチル、シアノエチル、カルボキシ、メトキシカルボニル、エ
    トキシカルボニル、モルホリノカルボニル、メトキシアミノカルボニルまたはメ
    チルカルボニルアミノであり；そして Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、プロピ
    ル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エト
    キシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、メトキシメチル、メトキシエチル
    、エトキシメチル、メチルアミノメチル、メチルアミノエチル、エチルアミノメ
    チル、アミノメチル、アミノエチルまたはヒドロキシである、請求項６に記載の
    化合物。
  8. 【請求項８】 Ａが、オキサゾリル、ピロリル、イミダゾリル、イソオキサ
    ゾリル、ピラゾリルまたはフラノンであり； Ｒ１が、フェニルまたは、ピリジル、ピリミジニル、チエニル、フリル、イミダ
    ゾリル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチエニルおよびベンゾフ
    リルから選ばれるヘテロアリールであり、このヘテロアリールは、クロロまたは
    メチルにより任意に置換されても良く； Ｒ２が、メチル、フルオロメチルまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロ
    キシメチル、シアノ、シアノメチル、カルボキシ、エトキシカルボニル、モルホ
    リノカルボニル、メトキシアミノカルボニルまたはメチルカルボニルアミノであ
    り；そして Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチル、メトキシ、ヒド
    ロキシメチル、エトキシ、トリフルオロメチル、メトキシメチル、メチルアミノ
    メチル、アミノメチルまたはヒドロキシである、請求項７に記載の化合物。
  9. 【請求項９】 Ａが、ピラゾリルまたはフラノンであり； Ｒ１が、チエニル、フリル、オキサゾリルおよびチアゾリルから選ばれるヘテロ
    アリールであり； Ｒ２が、メチルまたはアミノであり； Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、独立に、水素、メチルまたはトリフルオロメチルであ
    り； Ｒ６およびＲ７が、独立に、水素、フルオロ、クロロ、メチルまたはメトキシで
    あり；そして ｍおよびｎが、１である、請求項８に記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 下記から選ばれる、請求項１に記載の化合物： １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−チエニル）フェ
    ニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−チエニル）フェ
    ニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）フェニ
    ル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（ベンゾ［ｂ］フラン
    −２−イル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（３−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
    １Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−チエニル）フェニル］−４−シアノ−１Ｈ−ピラゾール
    −１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（４−ピリジル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
    １Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−ピリジル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
    １Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（５−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
    Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（５−ピリミジニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
    ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−ピロリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
    １Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−ベンゾチエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチ
    ル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（５−アセチルチオフェン−２−イル）フェニル］−３−（ト
    リフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンア
    ミド； ４−［５−［４−（３−ピロリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
    １Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（３−メチル−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（スルファモイルフェニル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル
    ］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル； ４−［３−（シアノメチル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル］−１Ｈ−
    ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［３−（ヒドロキシメチル）−５−［４−（３−チエニル）フェニル］−１
    Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−フリル）フェニ
    ル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
    −１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−チアゾリル）フ
    ェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（５−チアゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）
    −１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−チアゾリル）フ
    ェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（５−クロロ−２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）フェニル］−３−トリフル
    オロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２，５−ジメチルピロール−１−イル）フェニル］−３−ト
    リフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミ
    ド； ４−［５−［４−（２−チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
    １Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
    Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
    メチルフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ３−［４−（３−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
    ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン； ３−［４−（２−チエニル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェ
    ニル］−２−（５Ｈ）−フラノン； ３−［４−（３−フリル）フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニ
    ル］−２−（５Ｈ）−フラノン； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−
    フリル）フェニル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−
    フリル）フェニル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール； ２，３−ジメチル−１−［４−（３−フリル）フェニル］−５−［４−（メチル
    スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−フリル）フェニ
    ル］−２−メチル−１Ｈ−ピロール； １−［４−（３−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
    メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−２−メチル−５−［４−（
    メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−クロロ−４−（３−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（
    メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（
    メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−（４−ビフェニル）−２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニ
    ル］−１Ｈ−ピロール； １−［４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（メチルスルホ
    ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
    エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（３−チ
    エニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−ピ
    ロリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［［４−（１−
    ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピロリル］フェニル］−１Ｈ−ピロール
    ； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１−［４−（２−チ
    アゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（２−チ
    エニル）フェニル］オキサゾール； ４−［４−（２−フリル）フェニル］−２−メチル−５−［４−（メチルスルホ
    ニル）フェニル］オキサゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（２−チエニル）フェ
    ニル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
    ル］−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−（４−スルファモイル
    フェニル）−１Ｈ−ピロール； １−［４−（３−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
    ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−［４−（３−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
    ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−ビフェニル−４−メチル−１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−１
    Ｈ−ピロール； １−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−２−［４−（メチルスルホ
    ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
    ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−４−メチル−１−［４−（メチルスルホ
    ニル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（フルオロメチルスルホニル）フェニル］］−５−［４−（２−フリ
    ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−４−シアノ−１−［４−（メチル
    スルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−ヒドロキシメチル−１−［４
    −（メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ３−シアノメチル−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（
    メチルスルホニル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
    ル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル； ５−［４−（１−イミダゾリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）
    フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）フェニ
    ル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸； ２−［４−（２−フリル）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
    ル］チオフェン； ２−［４−（３−フリル）フェニル］−３−［（４−メチルスルホニル）フェニ
    ル］チオフェン； ４−［５−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ−４−（２−フ
    リル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）−３−メトキシフェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［５−［３−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−フルオロ−４−（２−
    フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（５−オキサゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
    ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−オキサゾリル）
    フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）−２−メチルフェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−２−
    メチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［２−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−フルオロ−４−（２−
    フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
    メトキシフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（４−チアゾリル）フ
    ェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）−３−メチルフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
    ール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（５−
    オキサゾリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
    フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
    チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−（４−スルファモイルフェニル）−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル
    ］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル； ４−［４−シアノ−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾー
    ル−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ４−［４−クロロ−５−［４−（２−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオ
    ロメチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−フェニルスルホンアミド； ５−［２−フルオロ−４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−フルオロ−４
    −（メチルスルホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾー
    ル； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）−２−メチルフェニル］３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ
    −４−（２−フリル）フェニル］３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
    ル； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
    オキサゾール； ４−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール； ２−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
    オキサゾール； ２−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール； ４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル］−３−（トリ
    フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
    チアゾール； ４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリフ
    ルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−｛４−［１−［３−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
    トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
    アゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−２−メチ
    ル−１，３−チアゾール； ２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］
    −３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
    ンアミド； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−５−メチ
    ル−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−フルオロフェニ
    ル｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
    ｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
    ル｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
    ル｝−１，３−オキサゾール； ４−｛２−クロロ−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
    ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
    ｝−１，３−チアゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
    ｝−１，３−オキサゾール； ４−｛２−メトキシ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
    オキサゾール； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
    トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オ
    キサゾール； ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
    ンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
    ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
    ベンゼンスルホンアミド； ４−｛４−［１−［３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）フェニル
    ］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−
    １，３−チアゾール； ４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］
    −３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
    ンアミド； ４−［５−［３−メトキシ−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル
    ］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスル
    ホンアミド； ４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリ
    フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−｛２−クロロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
    トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
    アゾール； ４−｛２−メトキシ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
    チアゾール； ２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル
    ］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスル
    ホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
    ンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イ
    ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
    ベンゼンスルホンアミド； ４−｛２−フルオロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−
    チアゾール； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
    トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
    アゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル； １−［３−エトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−３−ヒドロキシメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−３−（４−モルホリンカルボニル）−１Ｈ−ピラゾール； Ｎ−メチル−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
    ［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド； Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］
    −５−［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミ
    ド； Ｎ−メトキシ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５
    −［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキサミド； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−３−
    （トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾー
    ル； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メトキシ−４−（メチルスル
    ホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ２−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［５−［３−クロロ−４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−フルオロベンゼンスルホンアミ
    ド； ２−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）−３−メチルフェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミ
    ド； ３−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ３−フルオロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオ
    ロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２−
    メチルフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
    Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メチルベンゼンスルホンアミド； ２−クロロ−４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
    Ｈ−ピラゾール−１−イル］−３−メチルベンゼンスルホンアミド； ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
    −メトキシフェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［４−（メチルスルホニル）−２
    −（トリフルオロメチル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
    ール； ４−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１
    Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メトキシベンゼンスルホンアミド； ２−クロロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３
    −（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンア
    ミド； ３−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−
    ３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホン
    アミド； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−１−
    ［４−（４−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−１−
    ［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１Ｈ−ピロール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（４−
    チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾール； ２−フルオロ−４−［２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−（トリフ
    ルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； １−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フ
    リル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ５−［５−［４−（２−フリル）フェニル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ
    −ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタノール； ［５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−メチル−４−（メチルスル
    ホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−クロロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−４−（４−チア
    ゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； ５−［４−（２−フリル）フェニル］−１−［３−（メトキシメチル）−４−（
    メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
    ル； Ｎ−［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル
    ）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）ベンジル］−Ｎ
    −メチルアミン塩酸塩； ［５−［５−［４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−
    １Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−（メチルスルホニル）フェニル］メタンア
    ミン塩酸塩； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； ４−シアノ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
    ［４−（２−フリル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール； Ｎ−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−
    （１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］
    アセトアミド； ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（１，
    ３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン； ５，５−ジメチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（
    １，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン； ２−フルオロ−４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
    ［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
    ［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オキサゾール； ４−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−メチル−３−
    ［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾ
    ール； ４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
    ４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−｛５−メチル−３−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−４−イソオキサゾリル｝ベンゼンスルホンアミド； ５−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−メチル−４−
    ［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−オ
    キサゾール； ２−フルオロ−４−［５−［３−ヒドロキシ−４−（１，３−チアゾール−４−
    イル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル
    ］ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［３−メトキシ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
    ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
    ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）−３−（ト
    リフルオロメチル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾー
    ル−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［２−エチル−４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェ
    ニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル
    −１，３−チアゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［３−メチル
    −４−（４−チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダ
    ゾール； ２−フルオロ−４−［４−メチル−２−［４−（４−チアゾリル）フェニル］−
    １Ｈ−イミダゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ５−［３−クロロ−５−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−１−［３
    −フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
    １Ｈ−ピラゾール； ４−クロロ−１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−
    ［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−
    １Ｈ−ピラゾール； ４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−［４−（１，３−チアゾール
    −４−イル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノン； ４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
    ２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド； ５，５−ジメチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル）
    フェニル］−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２（５Ｈ）−フラノ
    ン； ２−メチル−４−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（１，３
    −チアゾール−４−イル）フェニル］−１，３−チアゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル−４−（４−チ
    アゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［２−メチル
    −４−（４−チアゾリル）フェニル］−３−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾ
    ール； ２−フルオロ−４−［５−メチル−３−［３−メチル−４−（１，３−チアゾー
    ル−４−イル）フェニル］−４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド； ５−メチル−３−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（１，３
    −チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール； ４−［３−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−
    ４−イソオキサゾリル］ベンゼンスルホンアミド； ３−メチル−５−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−４−［４−（１，３
    −チアゾール−４−イル）フェニル］イソオキサゾール； ２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［２−メチル−５−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］ベンゼンスルホンアミド； ３−（ジフルオロメチル）−２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１
    ，３−チアゾール−４−イル）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベン
    ゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［２−フルオロ−４−（１，３−チアゾール−４−イ
    ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
    ベンゼンスルホンアミド； ２−フルオロ−４−［５−［２−クロロ−４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
    ンゼンスルホンアミド；および ２−フルオロ−４−［５−［３−エチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
    ンゼンスルホンアミド。
  11. 【請求項１１】 下記から選ばれる、請求項１０に記載の化合物： ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベ
    ンゼンスルホンアミド； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
    トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
    アゾール； ３−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（４−チアゾリル）フェニル］−
    ３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホン
    アミド； ４−｛２−クロロ−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
    トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−チ
    アゾール； ２−フルオロ−４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イ
    ル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］
    ベンゼンスルホンアミド； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
    フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メチルフェニル
    ｝−１，３−チアゾール； ４−［５−［４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］−３−（トリ
    フルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホンアミド； ４−［５−［３−メチル−４−（１，３−オキサゾール−４−イル）フェニル］
    −３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］ベンゼンスルホ
    ンアミド； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−フルオロ−４−（２−
    フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−
    チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（３−
    チエニル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［４−（２−フリル）−３−
    メトキシフェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール； １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−５−［３−クロロ
    −４−（２−フリル）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾ
    ール； ４−｛４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（トリフルオロ
    メチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オキサゾール； ４−｛４−［１−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−
    （トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−２−メトキシフェニ
    ル｝−１，３−チアゾール； ４−｛２−メチル−４−［１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（
    トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］フェニル｝−１，３−オ
    キサゾール； ２−フルオロ−４−［５−オキソ−４−［４−（１，３−チアゾール−４−イル
    ）フェニル］−２，５−ジヒドロ−３−フラニル］ベンゼンスルホンアミド；お
    よび １−［３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニル］−２−［４−（４−
    チアゾリル）フェニル］−４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾール。
  12. 【請求項１２】 プロスタグランジン類が、病原として関与している医学的
    症状の治療に有用な医薬組成物であって、請求項１の一般式（Ｉ）の化合物およ
    び薬学的に不活性な担体を含む、前記組成物。
  13. 【請求項１３】 哺乳類対象者におけるプロスタグランジン類が、病原とし
    て関与している医学的症状の治療法であって、請求項１に記載の医薬組成物を当
    該哺乳類に投与することを含む、前記方法。
  14. 【請求項１４】 一般式： 【化２】 の化合物又はその塩［ここで、Ｒ２は、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１− ４ アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４ジアルキルアミノまたはアミノ
    であり；Ｒ８は、独立に、水素、ハロ、Ｃ１−４アルキル、ハロ置換したＣ１− ４ アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルア
    ミノ、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４ アルキル、Ｎ，Ｎ−ジＣ１−４アルキルアミノ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ア
    ルコキシ−Ｃ１−４アルキルまたはヒドロキシ−Ｃ１−４アルキルであり；そし
    てｍは、２、３または４であるが、但し、Ｒ８は、クロロでもトリフルオロメチ
    ルでもない］。
  15. 【請求項１５】 下記から選ばれる、請求項１４に記載の化合物： ３−フルオロ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−フルオロ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−メチル−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ２−メトキシ−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩； ３−メトキシ−４−スルファモイルフェニルヒドラジン塩酸塩； ３−ヒドロキシメチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩；
    および ３−メチル−４−（メチルスルホニル）フェニルヒドラジン塩酸塩。
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