JP2002515250A5 - - Google Patents
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Description
一般配列His-X1-His-X2-X3-X4-Cys-X5-X6-Cysは、配列番号1に相当し、その際、X1は配列番号1の位置2に示されたアミノ酸Xaaに相当し、そしてX2は位置4のXaaに相当し、X3は位置5のXaaに相当し、X4は位置6のXaaに相当し、X5は位置8のXaaに相当し、かつX6は位置9のXaaに相当する。前記にX1〜X6について示されたアミノ酸は、配列番号1に示された相応するアミノ酸Xaaを表すことができる。
有利には、配列中の少なくとも1つの可変の基X1〜X6は、さらに相互に独立にLysまたはArgである。さらに有利には、可変の基X1〜X6に含有されているアミノ酸は、Glu、Lys、Arg、Tyr、Cys、Lys、His、AspまたはMetである。Cys、Glu、Lys、TyrまたはArgを含有、特に有利にはCysを含有しているのが有利である。これらのアミノ酸は、固定化金属イオンへのペプチド断片の有利な結合に役立つ。さらに、4個以下、有利には3個のヒスチジン基が配列中に連続的に含まれているのが有利である。
有利には、配列中の少なくとも1つの可変の基X1〜X6は、さらに相互に独立にLysまたはArgである。さらに有利には、可変の基X1〜X6に含有されているアミノ酸は、Glu、Lys、Arg、Tyr、Cys、Lys、His、AspまたはMetである。Cys、Glu、Lys、TyrまたはArgを含有、特に有利にはCysを含有しているのが有利である。これらのアミノ酸は、固定化金属イオンへのペプチド断片の有利な結合に役立つ。さらに、4個以下、有利には3個のヒスチジン基が配列中に連続的に含まれているのが有利である。
前記の配列は、各々、配列番号2、配列番号3、配列番号4及び配列番号5に相当する。
上記のタンパク質断片配列は、本発明による核酸断片によりコード化されている。この際に、縮重遺伝子コードを考慮しなければならない。本発明による核酸断片は、原則的に任意の核酸を含有することができる。有利には、核酸断片は、本発明による融合タンパク質をコードする相補の核酸配列(=遺伝子構文)を製造することを可能にするような方法でベクター中に挿入される。これらの遺伝子構文は、発現するために、有利には融合タンパク質の最適な発現を可能にする適当な宿主生物に調節される。適当なベクターは、当業者に非常に周知であり、かつ本Cloning Vectors(Eds. Pouwels P. H. et al. Elsevier, Amsterdam- New York- Oxford, 1985, ISBN 0444904018)に記載されている。プラスミドとは別に、ベクターとは、当業者に公知のその他全てのベクター、例えばファージ、ウイルス、トランスポゾン、ISエレメント、プラスミド、コスミド、線状または環状DNAを意味する。これらのベクターは、宿主生物中で自律的複製または染色体複製を行うことができる。
上記のタンパク質断片配列は、本発明による核酸断片によりコード化されている。この際に、縮重遺伝子コードを考慮しなければならない。本発明による核酸断片は、原則的に任意の核酸を含有することができる。有利には、核酸断片は、本発明による融合タンパク質をコードする相補の核酸配列(=遺伝子構文)を製造することを可能にするような方法でベクター中に挿入される。これらの遺伝子構文は、発現するために、有利には融合タンパク質の最適な発現を可能にする適当な宿主生物に調節される。適当なベクターは、当業者に非常に周知であり、かつ本Cloning Vectors(Eds. Pouwels P. H. et al. Elsevier, Amsterdam- New York- Oxford, 1985, ISBN 0444904018)に記載されている。プラスミドとは別に、ベクターとは、当業者に公知のその他全てのベクター、例えばファージ、ウイルス、トランスポゾン、ISエレメント、プラスミド、コスミド、線状または環状DNAを意味する。これらのベクターは、宿主生物中で自律的複製または染色体複製を行うことができる。
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