JP2002509960A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 (α)シクロオレフィンまたはシクロオレフィンの混合物、および
(β)シクロオレフィンの複分解重合のための、触媒量の次式(I)
【化1】
[式中、
Meはルテニウム原子またはオスミウム原子を表し、
XおよびYは、互いに独立してアニオン性リガンドを表すか、または一緒になってビス−アニオン性リガンドを表し、
L1およびL2は、互いに独立して電子供与性を有する中性リガンドを表し、そして
RaおよびRbは、互いに独立して水素原子または炭化水素基を表す。]で表される化合物およびこれらの化合物の異性体のうちの少なくとも一つ
を含む組成物。
【請求項2】 化合物(I)は、次式(I’)
【化2】
[式中、
R1、R2およびR3は、互いに独立して炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子
数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数2ないし11のヘテロシクロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、炭素原子数2ないし15のヘテロアリール基または炭素原子数7ないし16のアラルキル基であって、炭素原子数1ないし6のアルキル基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のハロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、−NO2、−SO3 -、アンモニウム基およびハロゲ
ン原子からなる群より選択される一つ以上の置換基によって置換されることができる基を表すか、または基R1およびR2は、一緒になってテトラ−またはペンタメチレン基であって、炭素原子数1ないし6のアルキル基、炭素原子数1ないし6のハロアルキル基、−NO2および炭素原子数1ないし6のアルコキシ基からなる群よりの一つ以上の置換基によ
って置換されることができ、また1または2個の二価1,2−フェニレン基に縮合されることができる基を表し、そしてR3は上記で定義したものを表し、そして
RaおよびRbは、互いに独立して炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数2ないし11のヘテロシクロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、炭素原子数2ないし15のヘテロアリール基または炭素原子数7ないし16のアラルキル基であって、炭素原子数1ないし6のアルキル基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のハロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、−NO2、SO3 -、アンモニウム基およびハロゲン原子か
らなる群より選択される一つ以上の置換基によって置換されることができる基を表す。]で表されるもの、およびこれらの化合物の異性体である、請求項1記載の組成物。
【請求項3】 請求項1記載の式(I)
(式中、
Meはルテニウム原子またはオスミウム原子を表し、
XおよびYは、互いに独立してアニオン性リガンドを表すか、または一緒になってビス−アニオン性リガンドを表し、
L1およびL2は、互いに独立して電子供与性を有する中性リガンドを表し、そして
RaおよびRbは、互いに独立して水素原子または炭化水素基を表す)で表される化合物、およびこれらの化合物の異性体であって、但し、前記式(I)中、L1およびL2がトリイソプロピル基を表し、そして基RaおよびRbの一方が水素原子を表しかつ他方がフェニル基を表すか、または双方がフェニル基を表す前記化合物(I)を除く化合物。
【請求項4】 請求項2記載の式(I’)
(式中、R1、R2およびR3並びにRaおよびRbもまた上記に定義されたものを表す)で
表される化合物であって、但し、請求項1記載の式(I)中、L1およびL2がトリイソプロピル基を表し、そして基RaおよびRbの一方が水素原子を表しかつ他方がフェニル基を表すか、または双方の基がフェニル基を表す前記化合物(I)を除く化合物。
【請求項5】 式中、X、Y、L1、L2、RaおよびRbは請求項1において定義されたものを表す化合物(I)の製造方法であって、次式
【化3】
[式中、X、Y、L1およびL2は定義されたものを表す。]で表される化合物を次式
【化4】
で表される基を導入する化合物と反応させ、そして所望の請求項1記載の化合物(I)または請求項2記載の化合物(I’)を単離することからなる方法。
【請求項6】 シクロオレフィンの複分解重合のための請求項1記載の化合物(I)の使用。
【請求項7】 複分解ポリマーの製造方法であって、
(α’)シクロオレフィンまたはシクロオレフィンの混合物、および
(β’)触媒量の請求項1記載の式(I)で表される化合物の少なくとも一つ
を単独でまたは他の添加剤との混合物において含む組成物を光に暴露し、そして所望により、得られる複分解ポリマーに造形処理を受けさせることからなる方法。
【請求項1】 (α)シクロオレフィンまたはシクロオレフィンの混合物、および
(β)シクロオレフィンの複分解重合のための、触媒量の次式(I)
【化1】
[式中、
Meはルテニウム原子またはオスミウム原子を表し、
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L1およびL2は、互いに独立して電子供与性を有する中性リガンドを表し、そして
RaおよびRbは、互いに独立して水素原子または炭化水素基を表す。]で表される化合物およびこれらの化合物の異性体のうちの少なくとも一つ
を含む組成物。
【請求項2】 化合物(I)は、次式(I’)
【化2】
[式中、
R1、R2およびR3は、互いに独立して炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子
数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数2ないし11のヘテロシクロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、炭素原子数2ないし15のヘテロアリール基または炭素原子数7ないし16のアラルキル基であって、炭素原子数1ないし6のアルキル基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のハロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、−NO2、−SO3 -、アンモニウム基およびハロゲ
ン原子からなる群より選択される一つ以上の置換基によって置換されることができる基を表すか、または基R1およびR2は、一緒になってテトラ−またはペンタメチレン基であって、炭素原子数1ないし6のアルキル基、炭素原子数1ないし6のハロアルキル基、−NO2および炭素原子数1ないし6のアルコキシ基からなる群よりの一つ以上の置換基によ
って置換されることができ、また1または2個の二価1,2−フェニレン基に縮合されることができる基を表し、そしてR3は上記で定義したものを表し、そして
RaおよびRbは、互いに独立して炭素原子数1ないし20のアルキル基、炭素原子数4ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数2ないし11のヘテロシクロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、炭素原子数2ないし15のヘテロアリール基または炭素原子数7ないし16のアラルキル基であって、炭素原子数1ないし6のアルキル基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のハロアルキル基、炭素原子数6ないし16のアリール基、−NO2、SO3 -、アンモニウム基およびハロゲン原子か
らなる群より選択される一つ以上の置換基によって置換されることができる基を表す。]で表されるもの、およびこれらの化合物の異性体である、請求項1記載の組成物。
【請求項3】 請求項1記載の式(I)
(式中、
Meはルテニウム原子またはオスミウム原子を表し、
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L1およびL2は、互いに独立して電子供与性を有する中性リガンドを表し、そして
RaおよびRbは、互いに独立して水素原子または炭化水素基を表す)で表される化合物、およびこれらの化合物の異性体であって、但し、前記式(I)中、L1およびL2がトリイソプロピル基を表し、そして基RaおよびRbの一方が水素原子を表しかつ他方がフェニル基を表すか、または双方がフェニル基を表す前記化合物(I)を除く化合物。
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(式中、R1、R2およびR3並びにRaおよびRbもまた上記に定義されたものを表す)で
表される化合物であって、但し、請求項1記載の式(I)中、L1およびL2がトリイソプロピル基を表し、そして基RaおよびRbの一方が水素原子を表しかつ他方がフェニル基を表すか、または双方の基がフェニル基を表す前記化合物(I)を除く化合物。
【請求項5】 式中、X、Y、L1、L2、RaおよびRbは請求項1において定義されたものを表す化合物(I)の製造方法であって、次式
【化3】
[式中、X、Y、L1およびL2は定義されたものを表す。]で表される化合物を次式
【化4】
で表される基を導入する化合物と反応させ、そして所望の請求項1記載の化合物(I)または請求項2記載の化合物(I’)を単離することからなる方法。
【請求項6】 シクロオレフィンの複分解重合のための請求項1記載の化合物(I)の使用。
【請求項7】 複分解ポリマーの製造方法であって、
(α’)シクロオレフィンまたはシクロオレフィンの混合物、および
(β’)触媒量の請求項1記載の式(I)で表される化合物の少なくとも一つ
を単独でまたは他の添加剤との混合物において含む組成物を光に暴露し、そして所望により、得られる複分解ポリマーに造形処理を受けさせることからなる方法。
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