JP2002509760A - 拡張可能ユニットセルおよび腔内ステント - Google Patents
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Abstract
Description
れは、さらに一般的には、ステントと呼ばれている)で使用するためのユニット
セルに関し、そしてこのようなユニットセルから構成されるステントに関する。
管腔のセグメントを開いた状態で保持するために、体腔に移植するのに半径方向
に拡張可能である。ステントは、例えば、血管の再狭窄を防止する際に、血管形
成術に続いて血管の開存性を維持するのに、特定の用途が見出された。
カテーテルを患者の体内の所望位置に前進させること、バルーンを膨張してステ
ントを拡張すること、次いで、バルーンを収縮してカテーテルを取り除くことに
より、損傷した血管に挿入される。血管内で拡張状態のステントは、損傷部位の
血管壁に対して半径方向の圧力を加えて血管が閉じようとする傾向に対向する。
ことが判明しているものはない。例えば、先行技術のステントに付随した1つの
問題点は、ステントが半径方向に拡張すると、その長手軸方向の長さに沿って、
ステントが収縮することである。これは、このステントを血管内に正しく配置す
る際に、問題を引き起こし得る。
ある。一部のステントは、限られた程度までしか拡張せず、一定直径範囲のステ
ントを製作することが必要となり、製造コストが上がり、処置する血管に適切な
ステントサイズを選択することが困難となる。
のステントの拡張は、特定の設計または構造、およびステントを製造するのに使
用する材料のバネ定数および弾性率の関数である。多くのステントは、それらの
設計および構造のために、拡張後、跳ね返りを示し、ステントを処置位置に確実
に配置するのを困難にする。このステントと血管壁との間での接触が乏しいと、
血管が一部閉鎖されるだけでなく、さらに重大な合併症(所望位置からのこのス
テントの移動を含む)を引き起こし得る。この問題は、特大のステントを選択す
ることにより跳ね返りを補なおうとしても、容易に解決されない。何故なら、不
適当に選択すると、ステントは血管にさらに大きな力を加え得、血管損傷(例え
ば、切開または内膜肥厚)の可能性が高まるからである。
撓性を維持しつつ、同時に、血管を開いたままにするのに必要半径方向の剛性お
よび強度を維持できるという必要条件を満たすことがある。ステントの配置は、
しばしば、蛇行した血管経路を通って処置部位へとステント−カテーテルアセン
ブリを前進させることを包含する。
操作が確実かつ容易な送達システムによる配置に合うこともまた、重要である。
にある。
可撓性を有するステントを提供することにある。
ことにある。
備え付けることができるステントを提供することにある。
トで使用するユニットセルを備える。このユニットセルは、以下を備える: (i)ステントの拡張方向に対して垂直な方向に伸長している、細長連接棒; (ii)この連接棒の各末端に付随した第一アームおよび第二アームであって
、各アームは、ステント拡張に伴って、互いから離れて旋回運動するために、内
部アーム末端にて、この連接棒付随末端に装着されており、この第一および第二
アームは、外部アーム末端を有し、これらの外部アーム末端は、このような旋回
運動をしながら、この連接棒に関して、外向きに移動する、第一アームおよび第
2アーム;ならびに (iii)拡張可能ループ部材であって、この拡張可能ループ部材は、第一お
よび第二アームの各対の外部アーム末端に接続されており、このループ部材は軸
先端を有し、この軸先端は、ステント拡張に伴って、この付随連接棒に関して、
軸方向に内向きに移動する、拡張可能ループ部材。
このアームの外部末端が進む半径方向の外向き距離が、このステントが拡張する
につれて、この付随ループ部材先端が進む軸方向内向き距離とほぼ等しくなるよ
うに、構成され寸法合わせされている。
部材により、各個のループ部材に接続されている。この肩部材は、U形、N形ま
たはW形の肩部材であり得る。
る。
ントを含み、これは、上記のような複数のユニットセルを備える。
る少なくとも1個の連接セグメントにより、1個またはそれ以上の軸方向で隣接
した複数のユニットセルに接続された、第一の複数のユニットセルから構成され
ている。各複数のユニットセルは、3〜500個のユニットセルを備え得る。
の拡張比を有する。種々の実施態様では、この拡張比は、ユニットセルの軸先端
間の距離としての、各複数のユニットセルにあるユニットセルの軸方向長さを変
えることにより、または各複数のユニットセルにあるユニットセルの数を変える
ことにより変えられる。
、この外部ステント面上には、高分子ステントが備え付けられている。このステ
ントおよび高分子ステントは、加えた力に応答して、共に拡張するように設計さ
れている。
明の以下の詳細な説明を読むと、より十分に理解できる。
示されている。ステント10は、血管に挿入するために、その拡張されていない
小直径の状態で示されている。この円筒形ステントの裏面は、明瞭にする目的の
ために、示されていない。ステント10は、複数のユニットセル12(例えば、
ユニットセル14)から構成されており、これは、本明細書中以下で記述される
。ユニットセル14は、半径方向(これは、この図面では、矢印15で示される
)でユニットセル16に接合されており、これは、ユニットセル18に接続され
るなどして、複数のユニットセル12を形成する。複数のユニットセル12は、
矢印19で示すように、軸方向(すなわち、ステントの半径方向に対して垂直な
方向)で、第二の複数のユニットセル20に接続される。ステント10は、2個
の複数のユニットセルと共に図示されており、この場合、各複数のユニットセル
は、9個のユニットセルを備えるが、以下で記述するように、所望のステント拡
張比および処置されるべき損傷のサイズまたは長さに依存して、任意数のユニッ
トセルを含む任意数の複数のユニットセルが選択できることが分かる。
、このステントは、送達カテーテルの拡張可能部材(例えば、バルーン)に取り
付けられており、このカテーテル−ステントアセンブリは、バルーンの膨張およ
びステントの拡張により、その移植部位にてステントを配置するために、体腔に
導入される。
、およびさらに特定すると、ステントのユニットセルは、以下で記述するように
、ステントが、例えば、図1Bで矢印19で示すステントの長さに沿って、その
軸方向での限られた収縮で、半径方向に拡張するように、構成され寸法合わせさ
れている。図1Bで分かるように、このステントは、開いた網状構造を有し、そ
れにより、このステントがバイアスされる血管壁の相当部分にわたって血液灌流
を可能にして、損傷した血管の治癒および修復を促進する。
ユニットセルの種々の実施態様を図示することによって、提示される。まず、図
2Aを参照すると、ユニットセル24は、その拡張していない、小直径の状態で
示されている。このユニットセルは、細長棒26(これはまた、本明細書中では
、連接棒または細長連接棒と呼ばれている)を備え、これは、ステントの拡張方
向に対して垂直な方向で、伸長している。ステント拡張方向は、この図では、矢
印27により示されている。この連接棒の各末端28、30に一対のアームが接
続され、これらは、棒末端28上のアーム対32および棒末端30上のアーム対
34として、この図に示されている。アーム対34は、第一アーム36および第
二アーム38を備え、これらは、内部アーム末端36a、38aにて、付随棒末
端に装着されている。アーム36、38は、図3を参照して以下で記述するよう
に、互いから離れて旋回運動するために、この連接棒に装着されている。
末端にあるアーム対32のアームは、外部アーム末端(例えば、末端36b、3
8b)にて、拡張可能ループ部材(例えば、部材40)に装着されている。これ
らのアーム対は、U形肩部材42、44(これらは、このステントのユニットセ
ルの拡張中にて、歪みを軽減して、この軸先端の軸方向内向き運動で、半径方向
の拡張を相殺し、このステントの短縮を制限する)によって、それらの各個のル
ープ部材に装着されている。拡張可能ループ部材40は、ループ部材40の先端
部分またはノーズ部分として、軸先端46(例えば、この図面に関して、点線4
8より「下」の部分)を備える。
回運動するために、また、この連接棒から離れてステントを拡張するために、こ
の連接棒の各末端に装着されている。各アーム対の外部アーム末端は、この連接
棒から離れて、外方向に移動し、そして半径方向要素および軸方向要素を有する
経路に沿って進む。これらの外部アーム末端が外向きの軸方向(すなわち、この
連接棒から離れた軸方向)で進む距離は、このループ部材先端が進む内向き軸方
向距離とほぼ等しい。本発明のこの特徴は、図3A〜3Bに関して、さらに詳細
に図示されている。
形またはW形)を有し得ることが分かる。図2Bでは、ステント70は、細長棒
76に接続されたアーム対72、74を備える。アーム対72の第一アーム78
および第二アーム80は、W形肩部材84、86によって、外部アーム末端78
b、80bにて、拡張可能ループ部材82に接続されている。
施態様が示されており、図示されたユニットセルは、図1A〜1Bで示したステ
ントのユニットセルに対応している。ユニットセル90は、図3Aでは、拡張し
ていない小直径の状態で示されており、そして連接棒92を備える。この連接棒
の各末端94、96に付随して、一対のアーム98、100がある。各アーム対
は、第一アームおよび第2アーム(例えば、アーム対98のアーム102、10
4)を備える。アーム102、104は、ステント拡張に伴って互いから離れて
旋回運動するために、内部アーム末端102a、104aにて、棒末端94に接
合されている。各アーム対98、100の第一および第二アームは、外部アーム
末端(例えば、それぞれ、アーム102、104の末端102b、104b)に
て、拡張可能ループ部材(例えば、部材106)に接合されており、これは、点
線110の「上」(この図面に関して)のノーズ部分として、軸先端(例えば、
先端108)を備える。これらの第一および第二アームは、肩部材112、11
4(これらは、この実施態様では、U形部材である)によってループ部材に接合
されている。
、波状または波構造を有する。この波状構造は、以下でさらに詳細に記述するい
くつかの特徴(例えば、このユニットセルの長さの最小変化を伴って、このユニ
ットセルおよびこのようなユニットセルから構成されるステントの拡張比の増加
;これらのループ部材先端が、このユニットセルのアーム対ほどには充分に半径
方向にに拡張しないときと同様に、このユニットセルが半径方向に不均等に拡張
したときに引き起こされる「フレアー(flaring)」の発生の減少;およ
び配置中および拡張中にて、さらに一様な力の分散による、この拡張可能ループ
部材における応力の低下)を与える。
して記述する。図3Bは、拡張した大直径状態の図3Aのユニットセルを示して
おり、同じ構造要素は、図3Aで述べた表記に従って、確認される。このユニッ
トセルは、例えば、このユニットセルがステントの一部である場合、加えた外部
力に応答して拡張され、このステントは、拡張手段(例えば、バルーンカテーテ
ルのバルーン)に取り付けられ、そしてバルーンの膨張により、拡張される。加
えた力に応答して、このユニットセルの拡張は、細長棒の各末端に装着されたア
ームの旋回運動により、達成される。このアームは、この連接棒末端とのそれら
の内部アーム末端の装着点にて旋回し、そして外向き方向で、互いから離れて移
動する。本明細書中で使用する「外向き」とは、この連接棒に関してであり、こ
の場合、外向き方向とは、この連接棒から離れる運動を意味する。
向きに移動させられ、これは、本明細書中では、この連接棒に向かう運動(この
場合、この連接棒の付随末端に向かう運動)を意味する。この連接棒は、このユ
ニットセルを安定化し、そして剛性を与えて強化する。さらに重要なことには、
この中心棒の末端は、旋回点として作用し、それにより、このユニットセルの拡
張が可能となり、同時に、中心棒は、拡張中にて、ユニットセルが短縮するのを
防止する。
蛇行した血管経路を通ってステントを進めることができるのに充分な可撓性をス
テントに与えなければならない。同時に、このステントは、体腔を半径方向に開
いたまま保持するのに充分に強くなければならない。
有するステントを提供する。本発明のユニットセルにより提供される重要な利点
は、この長手軸方向の可撓性が、ユニットセルの要素の簡単な改変によって、容
易に変えられることである。例えば、図3の実施態様よりも大きな可撓性を有す
るユニットセルの実施態様は、図4A〜4Bに示される。図4Aの実施態様では
、ユニットセル120は、連接棒122を備え、これは、この連接棒の各末端に
装着された一対のアーム124、126を有する。各対でのこれらのアームは、
拡張可能ループ部材130、132により、接続されている。この実施態様では
、連接棒122は、U形ループ134を備える。このループは、このユニットセ
ルに対して、長手軸方向の可撓性を与え、これは、複数のこのようなユニットセ
ルから形成されるステントに対して、可撓性を与える。図4Bのユニットセル1
36は、可撓性を付け加えるために、S形部材138を有する連接棒137を備
える。
トセルの長さおよび幅、ユニットセル要素の長さおよび幅、ならびに相対寸法)
を変えることにより、変えることができる。例えば、図5Aを参照すると、この
ユニットセルの長さlcは、この連接棒の長さaおよびこのアームおよびループ 部材の長さbに従って、変わる。典型的には、ユニットセルの長さlcは、1〜 10mmであり、さらに好ましくは、2〜8mmであり、最も好ましくは、2〜
6mmである。長さbは、主として、この拡張可能ループ部材の長さにより決定
され、この場合、軸方向ノーズ長さb1の長さbに対する相対寸法は、このユニ ットセルの可撓性を変えるために、変えられ得る。このユニットセルの可撓性も
また、この連接棒の長さaに従って変わり、この場合、さらに短い連接棒は、さ
らに可撓性で扱いやすいユニットセルを生じる。a(連接棒の長さ)の典型的な
寸法は、約1.5〜2.5mmである。長さbは、一般に、1.5〜4mmであ
り、b1は、0.50〜1.25mmである。
は、適切な生体適合性材料(例えば、ステンレス鋼、タングステン、チタン、タ
ンタル、金、白金およびこれらの材料の合金および組合せ、ならびに形状記憶合
金および高強度熱可塑性重合体)から作成される。図5Aにおける寸法cおよび
dは、材料および材料寸法に従って、容易に変えられる。寸法eは、このアーム
対の寸法と一致しており、そして可変である。このユニットセルの全幅の典型的
な寸法wcは、0.40〜4.0mmであり、cは、一般に、0.025〜0. 13mmの間であり、そしてdは、0.03〜0.10mmであり、そしてeは
、0.04〜0.1mmである。
理解される。特に、寸法eは、特にこのユニットセルがその拡張状態にあるとき
、ユニットセルの強度および剛性を変化させるために、変えられる。このユニッ
トセルの寸法(特に、寸法cおよびe)は、以下で述べるように、複数のユニッ
トセル内にて、および複数のユニットセル間にて、変わり得ることもまた理解さ
れる。
なって複数のユニットセルを形成した6個のユニットセルを示す。これらのユニ
ットセルは、この図にて寸法fで分かるように、ループ部材先端の隣接した直線
部分に沿って、接合される。fは、このループ部材の寸法およびこれらの隣接セ
ルが余る(marged)かまたは重なり合う程度によって変わり得る。ステン
トの直径dsは、このユニットセルの幅およびこれに接合するユニットセルの数 nにより、決定される。このステントの長さは、ユニットセルの長さlcおよび 軸方向で接合した複数のユニットセルの数mにより、決定される。このようにし
て、このステントの直径および長さは、任意の直径の血管および任意の長さの障
害を処置するために、容易に変えられる。
ントの平面図である。図6Aでは、ステント140は、m個の複数のユニットセ
ルから構成され、この場合、mは、この実施態様では、4(例えば、複数のユニ
ットセル142、144、146、148)である。各複数のユニットセルは、
n個のユニットセルから構成され、この場合、nは、この実施態様では、9(例
えば、ユニットセル142(1)〜142(9))である。上記のように、この
ステントの拡張していない直径は、各複数のユニットセル中のユニットセルの数
nおよびユニットセルの寸法により決定される。このステントの長さは、このユ
ニットセルの寸法および複数のユニットセルの数mにより決定される。
、148は、連接セグメント(例えば、セグメント150、152、154)に
より、隣接した複数のユニットセルに接合されている。この連接セグメントは、
最も広範には、本発明のユニットセルからステントを形成するために、1ユニッ
トセルから他のユニットセルに接合し一方の複数のユニットセルを他方の複数の
ユニットセルに接続する任意の手段である。この連接セグメントは、図示してい
るように、種々の外形であり得、これらには、2個のユニットセル間の簡単な溶
接接合(図6E)または別個のセグメント(図6A〜6D)が挙げられる。この
連接セグメントは、それが接触するユニットセルの一体化部分であり得るか、ま
たは同じ材料または異なる材料から独立して形成され得、そしてユニットセルの
ループ先端のノーズ部分に固定され得る。複数のユニットセルを接合する連接セ
グメントの数および位置は、以下の図6B〜6Eの実施態様で分かるように、こ
の連接セグメント自体の構造と同様に、このステントの可撓性を変化させるため
にに、変えることができる。図6B〜6Eは、この連接セグメントの代替の実施
態様を示す。図6Bでは、ステント160は、3個の複数のユニットセル162
、164、166から形成される。これらの複数のユニットセルは、軸方向に隣
接したユニットセル間にて、連接セグメント(例えば、セグメント168)によ
り、接合される。これらの連接セグメントは、U形ループであり、これは、図6
Aの実施態様と比べて、このステントに増加した扱いやすさおよび可撓性を提供
する。
74、176は、大きなループ構造を有する連接セグメント(例えば、連接セグ
メント178)により、接合される。図6B〜6Cの実施態様では、複数のユニ
ットセル間の連接セグメントの数および位置は、変えられ得ることが理解される
。
例示する。これらの図では、そのステント全体よりもむしろ、ループ部材の軸先
端を接合する連接セグメントが示されている。図6Dの実施態様では、連接セグ
メント180は、ループ部材182、184を接合するS形部材である。図6E
では、連接セグメント186は、ループ先端188、190間で突き合わせ溶接
される。
る連接セグメントが使用され得ることが理解される。例えば、さらに剛性が高い
連接セグメント(例えば、図6Eの溶接接合部)は、優れた扱いやすさのために
、このステントの末端にて、複数のユニットセルを接合するのに使用でき、また
、さらに可撓性が高い連接セグメントは、可撓性を維持するために、内部ステン
トの複数のユニットセルを接合するのに使用できる。
強度)を維持しつつ、低プロフィール直径から実質的サイズの直径まで拡張する
その性能にある。このステントの拡張比、すなわち、ステントの拡張した直径対
ステントの拡張していない直径の比が、上記論述から明らかなように、この複数
のユニットセル中のユニットセルの数およびユニットセルの寸法に従って、容易
に変えられることもまた重要である。典型的には、本発明に従ってステントを形
成する際に使用するための複数のユニットセル中のユニットセルの数は、3〜5
00個、さらに好ましくは、3〜150個、最も好ましくは、3〜100個であ
る。このステントの拡張比もまた、このユニットセルの軸長を変えることにより
、変えることができる。軸長は、ユニットセル中の軸先端間の長軸方向または軸
方向の距離と見なされ、そして図5Aでは、lcとして、示されている。この軸 長が長くなるほど、このステントの拡張比が大きくなり、また、各複数のユニッ
トセル中のユニットセルが多くなるほど、この拡張比が大きくなる。
任意の選択した用途(身体中の最小の管から最大の血管まで)のためのステント
の上記記述に基づいて、本発明のステントは、ユニットセルの数およびサイズを
選択することにより、調製され得ることが理解される。例として、冠状動脈系の
血管(この場合、この血管は、約2〜5mmのサイズを有する)で使用するため
の代表的なステントは、複数の9個のユニットセルから構成され、この場合、各
ユニットセルは、3.2mmの軸長を有する。このステントは、約5の拡張比を
有する。冠状動脈系の血管に加えて、以下の血管は、本発明のステントと共に使
用することを考慮している:頭蓋動脈(1〜3mm)、大動脈(2〜5cm)、
脾動脈(3〜6mm)、大静脈(3〜5mm)、腎動脈(3〜5mm)、頸動脈
系の血管(例えば、頸動脈(1.5cmまで)、内および外頸動脈(5mm))
、鎖骨下動脈、椎骨動脈、上腕動脈、腸骨動脈(1〜2mm)、大腿静脈または
動脈、膝窩動脈または静脈(3〜5mm)。
小弾性跳ね返りがある。本発明に従って作製したステントは、バルーンカテーテ
ルのバルーンに取り付けられ、このバルーンを4〜12atmの圧力で膨張する
ことにより拡張される。これらのステントは、1.35mmの初期直径を有して
、膨張圧力に依存して、3.3〜3.86mmまで拡張した。このバルーンを収
縮した後、このステントの最終拡張直径を測定し、そしてこのバルーンを膨張し
たときに測定した拡張直径と比較した。本発明のステントは、1〜1.5%程度
の跳ね返り(バルーンを膨張したステントの直径対バルーン収縮後の直径)を有
していた。市販のステントの跳ね返りは、同じ手順により決定して、3〜7%程
度の跳ね返りを有することが見出された。
徴を与える。跳ね返りについて上で記述した試験手順の間に、拡張後のステント
の長さを測定し、そして拡張前のステントの長さと比較した。本発明のステント
の長さは、拡張後には、0.5%未満だけ低下し、典型的には、約0.2〜0.
5%だけ低下した。対照的に、市販のステントは、半径方向に拡張した後の長さ
が、3〜8%だけ低下した。
えば、上で列挙したもの)から構成される。このステントの半径方向の強度(す
なわち、再狭窄を防止し血管の開存性を維持しさらに血管の跳ね返りおよび血管
の痙攣を防止する性能)は、一部には、ステントが形成される材料ならびにこの
ステントの設計および形状の関数であることが理解される。ステントを形成する
のに好ましい材料には、ステンレス鋼、白金およびタンタルおよび合金が挙げら
れる。このステントは、化学的なエッチング、レーザー切断または電子放電機械
切削により、材料の平らなシートまたは管状構造から形成され得る。本発明のス
テントを製作する好ましい方法は、レーザー切断による方法であり、そして適切
な方法および装置は当業者に公知である。このステントは、レーザー切断または
機械切削後、所望するなら、電解研磨、アニールおよび/または不動態化され得
る。このステントまたはステントの一部はまた、潤滑性および/または可視性を
与えるために、試薬でメッキまたは被覆できる。例えば、このステントは、蛍光
透視中に改良された可視性を与えるために、放射線不透過性材料で全体的または
部分的に被覆され得るか、または白金または金でメッキされ得る。
トまたはシースを備えるための足場または構造部材(これは、好ましくは、治療
剤を含む)として、使用される。この高分子ステントは、好ましくは、加えた力
に応答してこの構造ステントと共に拡張するために、この構造ステントの外面に
備え付けられている。共に膨張可能な金属/高分子ステントの一例は、米国特許
第5,674,242号に記載されており、その内容は、本明細書中で参考とし
て援用されている。
性質のために、構造ステントとして使用するのに特に適している。この拡張構造
ステントの外周の周りに備え付けられる高分子部材は、この高分子が「垂れ下が
って」管腔を塞ぐおそれがないように、充分に支持されている。この実施態様に
関して、この構造体中のノッチまたは凹部(ここでは、同一の広がりを持つ高分
子ステントが接触している)を形成することにより、本発明のステントは調製さ
れ得る。このようにして、この高分子/金属ステントのプロフィールは大きくな
らない。
る。本発明のステントは、種々の用途(これには、再狭窄の防止、以前に塞がり
再開された胆管の強化および狭小管腔(例えば、食道、腸または尿道)の支持が
挙げられるが、これらに限定されない)での使用に適当であることが理解される
。
ント180は、カテーテル184のバルーン部分182に取り付けられる。この
ステントは、このバルーンの上にぴったりと取り付ける(snug fit)た
めに、単に、それを適切に圧縮することにより、このカテーテルに固定される。
ステントをバルーンに固定する他の手段には、一時接着剤または引出可能スリー
ブ、あるいはこのステントの横方向の運動を制限するためのバルーン上のスルー
リッジまたはカラーが挙げられる。
患者の体腔を通って、処置部位へと進められる。一旦、バルーン182が、典型
的には、血管188内の病変(例えば、プラーク堆積物186)を横切って、移
植部位に配置されると、このカテーテルのバルーン部分は、図7Cで描写されて
いるように、公知手段により、膨張される。このバルーンの膨張により、このス
テントは、図7Aの小直径の拡張していない状態から、その大直径の拡張した状
態まで拡張する。このステントは、半径方向に拡張し、この病変を圧迫し、血管
壁と接触し、血管壁に半径方向の圧力を加える。
除かれる。このステントは、図7Dで示すように、その拡張した形状で、血管内
にとどまり、血管の再閉鎖または閉塞を防止する。
かが理解できる。本発明の基本的なユニットセルは、軸方向の短縮を最小にして
半径方向に拡張する構造を提供する。このユニットセルの拡張比は、ユニットセ
ル要素の寸法の選択により、容易に変えられる。任意数のユニットセルは、半径
方向および軸方向に接合され得、体腔に挿入するためのステントのような拡張可
能構造体を形成する。もちろん、このユニットセルは、半径方向に拡張可能な部
材を使用する他の型の医療用具または他の分野にて、用途があることが理解され
る。
ることなく、種々の変更および改変を行い得るということは、当業者に明らかで
ある。
合、ステントは、その小直径の拡張していない状態(図1A)(ステントの裏面
は、明瞭にするために、示されていない)および大直径の拡張状態(図1B)で
、示されている;
部を示す平面図である。
合、ユニットセルは、その拡張していない状態(図3A)およびその拡張状態(
図3B)で示されている。
この場合、連接棒は、高い可撓性を与えるように、改変されている。
)の平面図であり、これらは、ユニットセルおよび複数のユニットセルの寸法を
示している。
セルを軸方向に接続するための連接セグメントの種々の実施態様を例示する。 図6D〜6Eは、本発明のステントにおいて、ユニットセルおよび複数のユニ
ットセルを接合するための連接セグメントの他の実施態様を示す。
している。
Claims (15)
- 【請求項1】 ステントの/ステント用のユニットセルであって、以下: (i)細長連接棒; (ii)該連接棒の各末端に付随した第一アームおよび第二アームであって、
各アームは、互いから離れて旋回運動するために、内部アーム末端にて、該連接
棒付随末端に装着され、該第一および第二アームは、外部アーム末端を有し、該
外部アーム末端は、このような旋回運動と共に、該連接棒に関して、外向きに移
動される、第一アームおよび第二アーム;ならびに (iii)拡張可能ループ部材であって、該拡張可能ループ部材は、該第一お
よび第二アームの各対の外部アーム末端に接続され、該ループ部材は、軸先端を
有し、該軸先端は、該付随連接棒末端に関して、軸方向に内向きに移動し、 該アームおよび該拡張可能ループ部材は、該第一および第二アームの各対にあ
るアームの外部末端が進む半径方向の外向き距離が、該付随ループ部材先端が進
む軸方向内向き距離とほぼ等しくなるように、構成され寸法合わせされている、
拡張可能ループ部材、 を備える、ユニットセル。 - 【請求項2】 各対での前記第一および第二アームが、肩部材により、前記
ループ部材に接続されている、請求項1に記載のユニットセル。 - 【請求項3】 前記肩部材が、U形、N形またはW形の肩部材である、請求
項2に記載のユニットセル。 - 【請求項4】 前記ループ部材が、波状の構造を有する、請求項1に記載の
ユニットセル。 - 【請求項5】 血管の寸法に従って拡張するように適合されたステントであ
って、該ステントは、複数のユニットセルを備え、各ユニットセルは、以下: (i)細長連接棒であって、該連接棒は、ステントの拡張方向に対して垂直な
方向に伸長する、細長連接棒; (ii)該連接棒の各末端に付随した第一アームおよび第二アームであって、
各アームは、ステント拡張に伴って互いから離れて旋回運動するために、内部ア
ームにて、該付随連接棒末端に装着され、該第一および第二アームは、外部アー
ム末端を有し、該外部アーム末端は、このような旋回運動と共に、該連接棒に関
して、外向きに移動される、第一アームおよび第2アーム;ならびに (iii)拡張可能ループ部材であって、該拡張可能ループ部材は、該第一お
よび第二アームの各対の外部アーム末端に接続され、該ループ部材は、軸先端を
有し、該軸先端は、ステント拡張に伴って、該付随連接棒末端に関して、軸方向
に内向きに移動し、 該アームおよび拡張可能ループ部材は、該第一および第二アームの各対にある
アームの外部末端が進む軸方向外向き距離が、該ステントが拡張するにつれて該
付随ループ部材先端が進む軸方向内向き距離とほぼ等しくなるように、構成され
寸法合わせされている、拡張可能ループ部材、から構成される、ステント。 - 【請求項6】 各対での前記第一および第二アームが、肩部材により、前記
ループ部材に接続されている、請求項5に記載のステント。 - 【請求項7】 前記肩部材が、U形、N形またはW形の肩部材である、請求
項6に記載のステント。 - 【請求項8】 前記ループ部材の各々にある前記軸先端が、波状の構造を有
する、請求項5に記載のステント。 - 【請求項9】 前記複数のユニットセルが、2個の軸方向で隣接した軸先端
間で伸長している少なくとも1個の連接セグメントにより、1個以上の軸方向で
隣接した複数のユニットセルに接続されている、請求項5に記載のステント。 - 【請求項10】 各複数のユニットセルが、3〜500個のユニットセルを
備える、請求項9に記載のステント。 - 【請求項11】 前記ステントが、拡張後の該ステントの直径:拡張前の直
径として、1と10の間の拡張比を有する、請求項9に記載のステント。 - 【請求項12】 前記拡張比が、ユニットセルの軸先端間の距離として、各
複数のユニットセルにある該ユニットセルの軸方向長さを変えることにより、変
えられる、請求項11に記載のステント。 - 【請求項13】 前記拡張比が、各複数のユニットセルにあるユニットセル
の数を変えることにより変えられる、請求項11に記載のステント。 - 【請求項14】 前記連接セグメントが、U形ループセグメントである、請
求項9に記載のステント。 - 【請求項15】 請求項5に記載のステントであって、該ステントがさらに
、外部ステント面を備え、該外部ステント面上に高分子ステントが備え付けられ
、該ステントおよび高分子ステントが、加えた力に応答して、共に拡張するよう
に設計されている、ステント。
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