JP2002503133A

JP2002503133A - 歯科衛生用品

Info

Publication number: JP2002503133A
Application number: JP50240299A
Authority: JP
Inventors: ゴードン、ジー．グワイ; ジーン、エル．スペンサー
Original assignee: Gillette Canada Inc
Current assignee: Gillette Canada Inc
Priority date: 1997-06-03
Filing date: 1998-04-27
Publication date: 2002-01-29
Also published as: EP0986346B1; DE69831490D1; AU738303B2; EP0986346A1; WO1998055043A1; CN1259028A; DE69831490T2; US5937874A; BR9809550A; AU7259398A

Abstract

(57)【要約】デンタルフロスと、このデンタルフロスに組み込まれた第一の成分と、このデンタルフロスに組み込まれた第二の成分と、フロッシングするときまで、第二の成分から第一の成分を隔てておくように構成された第一のバリアとを含む歯科衛生用品である。この第一の成分と第二の成分は、第一の成分と第二の成分が例えばフロッシング中に口の中で合わさったときに互いに反応するように選ばれたものである。

Description

【発明の詳細な説明】歯科衛生用品本発明は、歯科衛生用品に関するものである。虫歯や、口内に細菌が存在することにより生じる歯周病を減らす為に口内に治療薬を送り込むことが、健康管理の分野では人々の注目の的となっている。これらの薬剤は、含そう薬、練り歯磨き及びデンタルフロスとして口内に送り込まれることが多い。しかしながら、これらの薬剤を口内の歯間領域や歯肉下領域に塗布するのは困難である。口内に塗布する薬剤の量を調節したり、これらの薬剤を或る期間、口内で有効な濃度に保つのも難しい。それに加えて、経時的に安定でない或る種の薬剤を、これらの方法を用いて口内に送り込むのはもっと難しいことである。一つの見方では、本発明の特徴は、デンタルフロスと、このフロスに組み込まれた第一の成分と、このフロスに組み込まれた第二の成分と、フロッシングするときまで、この第一の成分を第二の成分から隔てておくように構成された第一のバリアとを含む、歯科衛生用品である。第一の成分と第二の成分は、第一の成分と第二の成分が合わされたときに互いに反応するように選ばれたものである。好ましくは、第一の成分と第二の成分は、互いに反応して有効な薬剤、すなわち口内で一つ、もしくはそれ以上の機能を果たすことのできる、例えば治療薬、気体 (例えば、二酸化炭素や酸素)、緩衝剤、遮断壁、例えばフィルム、もしくは熱のような有効な薬剤を形成することができるものである。第一の成分と第二の成分の、その場（in situ）反応により、第三の成分が本質的に同時に作られて、口部表面に塗布される。従って、この、その場（in sit u）反応により、例えば酸素ガスや二酸化炭素ガスのような急速に消散する傾向のある成分の、口部表面への塗布が可能になる。適切な二成分系の例には、重炭酸亜鉛とクエン酸、カルシウム塩と燐酸塩、及び過酸化物化合物と重炭酸塩化合物が含まれる。好ましい態様においては、バリアは、その中に第一の成分が封入されているマイクロカプセルである。このマイクロカプセルは、フロスに力がかかったときに第一の成分を放出して、第一の成分が第二の成分と接触できるように構成されているのが好ましい。マイクロカプセルは、水溶性であってもよい。或いは、バリアは、第一の成分が第二の成分と接触するのを防ぐような方法で第一の成分と一緒にされた、水溶性のバインダーである。第一の成分が、このバインダーに添合されているのが好ましい。歯科衛生用品は、第一の成分から第二の成分を隔てるように構成された第二のバリアを更に含んでいるのが好ましい。好ましい態様においては、この第二のバリアは、その中に第二の成分が封入されているマイクロカプセルである。或いは、第二のバリアは、第二の成分が第一の成分と接触するのを防ぐような方法で第二の成分と一緒にされた、水溶性のバインダーである。第二の成分が、このバインダーに添合されているのが好ましい。歯科衛生用品は、第一のマイクロカプセル中に封入された第一の着色剤と、第二のマイクロカプセル中に封入された第二の着色剤とを更に含んでいてもよい。別の態様においては、歯科衛生用品は、フロスに組み込まれた水に不溶なバリアを含むものである。この水に不溶なバリアは第一の成分と第二の成分の上に、これらの成分とバリアを例えば歯科衛生用品の製造中、もしくは貯蔵中に存在する水分のような湿気から守る為に、コートされているのが好ましい。他の態様においては、歯科衛生用品は、第一の内腔を定める壁を含む第一のバリアと、必要に応じて、第二の内腔を定める壁を含む第二のバリアとを含むものである。第一の成分と第二の成分を、この第一のバリア、及び第二のバリアの中に入れてもよい。別の見方では、本発明の特徴は、第一の成分をデンタルフロスに組み込む工程と、第二の成分をこのデンタルフロスに組み込む工程と、第一の成分と第二の成分が合わされたときに互いに反応するように第一の成分と第二の成分を選択する工程と、フロッシングするときまで、第一の成分と第二の成分を隔てておくように構成されたバリアを設けることにより、第一の成分と第二の成分を隔てる工程とを含む、歯科衛生用品の製造方法である。更に別の見方では、本発明の特徴は、上述した歯科衛生用品の一部分を歯間領域中に入れ、その領域を、歯科衛生用品のその部分でフロッシングする工程を含む、哺乳動物の歯間領域をフロッシングする方法である。また別の見方では、本発明の特徴は、上述した歯科衛生用品の一部分を哺乳動物の歯間領域に入れ、その領域を用品のその部分でフロッシングして第一の成分と第二の成分を放出させ、それにより第一の成分と第二の成分を互いに接触させ、互いに反応させて有効な薬剤を形成する工程を含む、口内で有効な薬剤を発生させる方法である。好ましくは、有効な薬剤は、治療薬、気体(例えば、二酸化炭素や酸素)、緩衝剤、遮断壁、及び熱からなる群から選ばれるものである。本明細書で用いる「デンタルフロス」という用語は、口内の歯間領域を洗浄する為に用いられる、例えばモノフィラメントの、マルチフィラメントの、嵩張った、またはワックスをコートしたデンタルフロス及びデンタルテープを含む、あらゆる細長い柔軟性のある製品を意味する。本明細書で用いる「マイクロカプセル」という用語は、直径が約２０００μｍ未満の中空のカプセルを指す。本発明のその他の特徴及び利点は、以下の本発明の好ましい実施の形態の説明、及び請求の範囲から明らかになることであろう。図１は、本発明の一実施の形態によるデンタルフロスの−セグメントを示す、非常に拡大された概略斜視図である。図２は、本発明の別の実施の形態によるデンタルフロスの−セグメントを示す、非常に拡大された概略斜視図である。図３は、本発明のさらに別の実施の形態によるデンタルフロスの−セグメントを示す、非常に拡大された概略斜視図である。図４は、本発明のさらに別の実施の形態によるデンタルフロスの−セグメントを示す、非常に拡大された概略斜視図である。図５は、本発明のさらに別の実施の形態によるデンタルフロスの−セグメントを示す、非常に拡大された概略透視図である。図１に示すように、歯科衛生用品１０は、デンタルフロス１１上にランダムに分布している二つの成分１２および１４を含むものである。成分１２、１４は、これら二成分がマイクロカプセルの壁で互いに隔てられるように、マイクロカプセル１６、１８中に別々に封入されている。マイクロカプセル１６、１８は、第一の成分と第二の成分が互いに接触して互いに反応するのを、そのような反応が所望されるときまで（すなわち、フロッシングするときまで）防ぐ為に、それらの成分を隔てる役目を果たすものである。マイクロカプセル１６、１８は、圧により破裂可能であるのが好ましい。すなわち、フロッシングにより通常加えられる程度の剪断力がかかったときに破裂するのに十分薄く、しかも歯科衛生用品の製造、取り扱い、及び包装中に通常かかる圧に持ち堪えるのに十分な強度をもつ壁を有するものである。好ましいマイクロカプセルは、普通のフロッシングの力で破裂するものである。マイクロカプセル１６、１８は、水に溶けて成分を放出するよう、水溶性であってもよい。マイクロカプセルを形成することのできるあらゆる適切な物質を用いることができる。但し、本発明により考えられる量で用いたときに口の中に用いるのに適していて、毒性のないものに限られる。マイクロカプセルを形成するのに適した物質の例には以下のものが含まれるが、それらに限定されるものではない。澱粉；デキストリン；ゼラチン；アラビアゴム；カゼイン；パラフィンワックス；カルナウバワックス、密蝋、キャンデリラワックス、木蝋のような天然のワックス；スチレンマレイン酸；ポリエチレン−エチルセルロース混合物；セルロースアセトフタレート；高分子アクリロニトリル；ブタジエンポリマー、及びスチレンポリマー；アセタールコポリマー及びホモポリマー；アクリル樹脂；アリル樹脂；アミノ樹脂；セルロース樹脂；エポキシ樹脂；フッ素プラスチック樹脂；フランポリマー；アイオノマー樹脂；ニトリルバリア樹脂；ナイロンポリマー；フェノール樹脂；フェニレン−オキシドをベースとする樹脂；ポリ（アミド−イミド）樹脂；ポリアリールエーテル；ポリアリールスルホン；ポリブチレン；ポリカーボネート；ポリエステル；ポリエーテリスルホン；ポリエチレン；ポリアミド；ポリイミド；ポリフェニレンスルフィド；ポリプロピレン；ポリスルホン、ポリウレタン；ポリビニルポリマー及び樹脂；シリコーン；ゼラチンが主な基であるゼラチン誘導体；ポリ(オキシメチレン尿素)；メラミン変性ポリ(オキシメチレン尿素)；コロイド状のアルブミン；加水分解したポリビニルアセテート；加水分解したセルロースエステル、例えばアセチル含有率が１９〜２６パーセントになる迄加水分解したセルロースアセテート；ポリビニルアルコール；ウレタンカルボン酸基を含むビニルアルコールポリマー、蛋白質と、ビニル基をもつモノマーとを重合することによる得られるポリマー物質；並びに天然の、及び合成のアルギン酸塩、またそれらの組み合わせ、及び混合物。好ましいマイクロカプセルは、澱粉、ゼラチン、キサンタンガム、ポリ(オキシメチレン尿素)、及びメラミン変性ポリ（オキシメシレン尿素）を含む物質から形成されるものである。澱粉、ゼラチン、及びポリ（オキシメチレン尿素）でできているマイクロカプセルは数多くの供給源、例えばオハイオ州のヴァダリアにあるリポ・テクノロジーズ、オハイオ州のデイトンにあるロナルド・ティー・ドッジ社、及びミネソタ州のセント・ポールにあるミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチャリングから入手可能である。適切なマイクロカプセルは、球体、球状、腎臓様、及び米様のような、様々な形を呈するものであってよい。好ましいマイクロカプセルは球状であって、直径が約１〜約１０００μｍ、より好ましくは約１００μｍ未満のものである。成分をマイクロカプセル中に封入する方法には、重縮合、界面重合、液滴形成／相分離、凝固可能な分散相のカプセル化、溶剤脱水、その場（in situ）重合、溶融分散、溶剤蒸発、流動床コーティング、エアーサスペンションコーティング、スプレイコーティング、噴霧乾燥、噴霧凝固、噴霧冷却、スピンコーティング、真空コーティング、静電エアゾール、遠心マルチオリフィス、及びリポソームの閉じ込めが含まれる。これらの方法は当該技術分野で良く知られているものであり、例えば米国特許第３，３２４，５００号、第３，４７２，６７５号、第３，５９８，１２３号、第３，６４０，６２９号、及び第５，４０３，５７８号の各明細書に開示されている。マイクロカプセルの形態にあるバリアが好ましいが、バリアは、成分をフロスに組み込まれた状態に保ち、しかも二つの成分が互いに反応するのを、このような反応が所望されるまで抑制する為に一つの成分をもう一つの成分から隔てるような、どのような形態にあってもよい。バリアの適切な形態の例には、図１に示すようなマイクロカプセル、図２に示すような層、図３に示すような層とマイクロカプセルの組み合わせ、及び図４や図５に示すような中空繊維のフロスが含まれる。図２に示すように、歯科衛生用品２０は、デンタルフロス２２の表面上にある層の形のバリア２６、２８を含むものである。一つの成分（図示せず）が層２６中に添合されており、もう一つの成分（図示せず）が層２８中に添合されている。或いは、一つの成分をフロス２２と層２６の間に挟み、また第二の成分を層２６と層２８の間に挟み、それによりこれらの成分が互いに反応するのを防いでもよい。これらの層は、連続的であっても、不連続的であってもよく、またフロスと同一の広がりを持っていても、フロスの一部分のみに沿って広がっていてもよい。このようなバリア層を形成するのに適した物質には、口内で使用中（例えばフロッシング中）に崩壊して、その中に入っている成分を放出する水溶性の物質、及び層中の成分が露出し、それらの成分が接触して互いに反応するように、フロッシグ中に貫通され得る物質が含まれる。このような水溶性の物質の例には、食品用の被膜に一般的に用いられる水溶性のバインダー、例えばヒドロコロイド、澱粉、化学変性澱粉、アルギン酸塩、ペクチン、アラビアゴム、ゼラチン、カゼイン、大豆蛋白質、乳漿蛋白質、小麦グルテン、及びゼインが含まれる。このような層に成分を添合する方法は、例えば米国特許第３，９４３，９４９号(Ashton等)、第４，０３３，３６５号(Klepak等)、第３，８９７，７９５号(E ngel)、及び第３，７７１，５３６号(Dragan)の各明細書に、広く記載されている。フロスにこれらの層を塗布する為には、例えばホットメルトコーティング、樹脂浴コーティング、スプレイコーティング、キスロールコーティング、及びウェブコーティングを含む、様々な方法を用いることができる。これらの方法は当業者に良く知られている方法であり、例えば来国特許第５，４２３，３３７号(A hlert等)、及び第３，９４３，９４９号(Ashton等)の各明細書に、広く開示されている。歯科衛生用品３０が、バリア３６、３８で隔てられている成分３２、３４を含んでいる別の実施の形態を、図３に示す。ここで、バリア３６、３８はそれぞれ、フロス３１上にコートされた層３６、及び層３６に添合されているマイクロカプセル３８の形態である。成分３４はマイクロカプセル３８中に封入されており、また成分３２はフロス３１上にコートされている。或いは、マイクロカプセル３８を層３６上にコートし、成分３２をバリア３６に添合してもよい。別の実施の形態においては、全体としてデンタルフロス４６を形成するとともに内腔４１を定める複数のフィラメント４７が、図４に示すように、成分４２を取り囲むバリアの役目を果たす。フィラメント４７が、成分４２と４４が接触して互いに反応するのを抑制する。成分４４は、マイクロカプセル４８の壁、すなわち第二のバリアにより、成分４２から更に隔てられていてもよい。しかしながら、この第二のバリアは、例えば第二の成分を取り囲む水溶性の層を含む、どのような形態にあってもよい。内腔４１中にある成分４２は、例えばフロッシング中にフィラメント４７が分かれるか、もしくはほぐれたときに放出される。他の実施の形態においては、歯科衛生用品は、開口部５２と５４、及びこれらの開口部間に伸びていて成分５８を含有する少なくとも一つの内腔をもつ、図５に示すようなフィラメント５０を少なくとも一本有するフロスを含むものであってよい。図５には内腔が一つだけあるフィラメントが描かれている。しかしながら、フィラメントは内腔を多数、例えば内腔を二つ、三つ、及び四つ有していてもよい。それに加えて、フロスの各フィラメントの内腔の数が異なっていてもよい。例えば、フロスは、内腔が一つ、二つ、三つ、及び中実の一本、もしくはそれ以上のフィラメントの組み合わせを含んでいてよい。各内腔は、異なる成分を含有することができる。フィラメントの壁はフロッシング中に破壊されて、各内腔中に含まれている成分が放出される。成分を、上記のように、フィラメントの外面上にコートすることもできる。中空フィラメントは、例えば「タイネックス・トリロキュラー」や「タイネックス・テトラロキュラー」という商晶名で、ドイツのウィルミントンにあるデュポンにより市販されている。歯科衛生用品は、複数のフィラメント、例えば中空もしくは中実フィラメントを編織もしくは織って中空の円筒を形成した、編んだフロスの形態にあるとよい。編織したフィラメントの連続壁（すなわち円筒の壁）は、円筒中に内腔を定めるものである。成分を、この内腔の中に入れることができる。編んだフロスは、ロードアイランド州のセントラルフォールズにあるワードウェル・ブレイディング・マシン・カンパニーにより市販されている。これらの内腔に成分を入れるのに適した、例えば注入、加圧により高められた毛細管作用、及び真空吸い上げ（すなわち、真空を用いて成分を内腔中に引き込む）を含む、いずれかの方法を用いることができる。開口部５４を成分の中に直接入れればよく、また成分を内腔に引き込めばよい。或いは、例えば成分をブフナー漏斗のような濾過装置の上に置き、開口部５４を漏斗の脚部付近でしっかりと固定することにより、成分を開口部５４に導くことができる。例えば真空装置を開口部５２に直接取り付けることにより、もしくは開口部５２を真空フラスコ中に吊るして横の枝から真空に引くことにより、真空にすることができる。複数の中空フィラメントを同時に真空にするのが好ましい。真空にすることにより、成分が各内腔を通って引っ張られる。また所望の高さ、もしくは長さまで内腔を充填するのに十分な時間、真空にする。真空にすることにより、内腔を通って成分が吸い上げられても、成分がフィラメントの長手方向の外面に沿って引き上げられないのが好ましい。真空装置を開口部から外すと、成分が内腔中に残る。成分は、フィラメントの内腔中に入り、そこに留まることのできるどのような形態にあってもよい。このような形態には、溶液、分散液、ミクロエマルジョン、ゲル、ペースト及び粉末が含まれる。それに加え、例えば米国特許第５，３００，２９０号（本明細書の一部として引用するものである）明細書に記載されているような、例えばポリスチレンミクロ粒子や分解可能なミクロ粒子といったミクロ粒子の外面に成分を吸着させてもよいし、もしくはマイクロカプセル中に封入してもよい。図４に示す歯科衛生用品のフィラメント４７を含む、デンタルフロスの形成に用いるのに適した物質は当業者に良く知られているものであって、それには天然繊維、例えば木綿や羊毛、合成ポリマーフィラメント、例えばナイロン、レーヨン、ポリエステル、ダクロン、及びアセテートポリマー、ポリプロピレン、熱可塑性エラストマー、例えばクラトン(例えば、スチレン−エチレンブロックコポリマー、スチレン−ブチレンブロックコポリマー)、ペバックス(例えば、ポリエーテル−ポリアミドブロックコポリマー)、及び熱可塑性ウレタンが含まれる。フロスに組み込まれている成分は、それらが互いに接触したときに反応して、例えば治療薬、熱、緩衝剤、気体(例えば、酸素や二酸化炭素)、もしくはフィルムのような第三の成分を形成するように選ばれたものである。好ましくは、第三の成分は、例えば口内を洗浄したり、歯のエナメル質に無機質を補充したり、口内面を保護したり、細菌を殺したりする機能を、口内で果たすことのできるものである。適切な二成分系の一つの例は、互いに反応して治療薬を形成するように二つの成分が選ばれたものである。このような系の例は、重炭酸亜鉛とクエン酸であり、これによりクエン酸亜鉛が形成される。クエン酸亜鉛には、抗細菌性、抗結石性、及び脱臭性がある。適切な二成分系のもう一つの例は、互いに反応して、例えば二酸化炭素や酸素のような気体を形成するように二つの成分が選ばれたものである。二酸化炭素や酸素ガスの泡は、口内に存在すると、さっぱりした感じや、清々しさを感じるのに関係する起泡作用をもたらし、しかも例えば食べ物、及び歯や歯肉上の歯垢のような、歯の隙間にある沈積物をばらばらにする働きもする。フロッシングは、歯周病に関係する嫌気性細菌を養う歯肉下領域に気体を導入するように行うことができる。この気体、特に酸素が存在することにより、これらの細菌がはびこるのに必要な環境に害が及ぼされる。重炭酸亜鉛とクエン酸からなる二成分系は、反応して二酸化炭素を形成することができる。反応して酸素を形成する適切な二成分系は、過酸化物化合物と重炭酸塩化合物である。適切な二成分系の他の例は、反応すると、無機質が失われた歯のエナメル質に無機質を補充する働きをする無機質補充剤を形成するように二つの成分が選ばれたものである。歯の表面に無機質を補充するのに適した系の一つの例は、二つの成分が反応して、カルシウム塩と燐酸塩を析出する系である。適切な二成分系の他の例は、二つの成分が反応してゲル、もしくはフィルムを形成する系である。歯や歯肉組織の表面での、その場（in situ）のフィルム形成により、歯垢の形成が打ち砕かれる。このフィルムは、歯の表面や、歯と歯の隙間に長期間残る。それにより、歯垢の形成を打ち砕く効果が長く続く。反応してフィルムを形成する適切な二成分系の例には、カルシウム塩（例えば、酢酸カルシウムもしくは塩化カルシウム）と、β−Ｄ−マンノピラノシルウロン酸やβ −Ｌ−グロピラノシルウロン酸の（１−４）結合残基の親水性コロイド状ポリマー(例えばアルギン酸塩)、及びカルシウム塩と複雑な多糖類（例えばペクチン）が含まれる。これらのフィルム形成性組成物は、有効な薬剤、例えば緩衝剤、抗微生物剤、及びカルシウム−燐酸塩からなる無機質補充系に対するキャリアとして用いてもよい。この有効な薬剤は、歯の表面に形成されたフィルム上でマトリックス状に有効な薬剤が配置されるよう、フィルムを形成する成分中に含めることができる。このフィルムにより、有効な薬剤が一定の期間にわたって徐々に放出される。従って、フロスを使用後、かなりの期間、効果的な濃度の有効薬剤を口の中に保持することができる。或いは、互いに反応して熱を発生するように成分を選んでもよい。歯と歯肉の隣接面領域にかけられた熱により、様々な微生物が殺されることがある。熱を発生する適切な二成分系の例には、過酸化カルシウムと、例えばメタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、トコフェロール、及びホスホライトのような還元剤との組み合わせが含まれる。二つの成分を、それらが反応して緩衝剤、すなわち中性のｐＨＮ例えば約７のｐＨ、もしくは歯を傷めることのないｐＨを持つ溶液を形成するように選んでもよい。緩衝剤は、口の中に存在することのある酸、例えば食物中の糖分の発酵により生成される酸や、最終的にエナメル質の表面から無機質を除去することのある酸を迎え撃つ働きをする。口の中で緩衝剤を形成するのに適した物質は、当業者に知られているものである。第一の成分と第二の成分を、それらの成分がフロスから放出されて互いに接触したときに第三の成分を形成するように選択した所定の比率で供給する。第一の成分と第二の成分は、口の中で所望の機能を効果的に果たすのに十分な量の第三の成分を形成するのに十分な量で存在しているのが好ましい。それに加え、バリアがマイクロカプセルの形態である場合には、成分の入った複数のマイクロカプセルが考えられる。歯科衛生用品には、多くの異なる成分を単独で、もしくはいずれかの適切な組み合わせで含めることができる。適切な成分、及び成分の混合物は、本発明において考えられる量で用いたときに、口内に用いるのに許容されるもの、例えば毒性のないもの、及び反応して第三の成分を形成する二つの成分の能力を邪魔しないものである。これらの成分には、例えば抗微生物剤、抗歯肉炎剤、抗炎症剤、抗う食剤、脱臭剤、知覚鈍麻剤、抗結石剤、抗歯垢剤、抗ウイルス酸、無機質補給剤、起泡剤、香味料、芳香剤、白化剤、研磨剤、顔料、染料、及びそれらの組み合わせを含めることができる。付加的な成分の好ましい濃度は、成分の意図されている機能により異なり、また当業者が容易に決定できるものである。着色剤、例えば顔料や染料は、各成分に異なる色が着くように、各成分と共にバリア中に添合することができる。成分が互いに接触して互いに反応すると、第三の色が生じる。この第三の色は、反応が生じているか、もしくは反応が生じたことをユーザーに示すものである。好ましい着色剤は、食品や服用薬物への使用が、食品、薬物及び化粧品法で現在保証されているものである。適切な顔料には、例えばＦＤ＆Ｃ顔料のような合成により得られる顔料、例えばＦＤ＆Ｃブルー＃１レーキ、ＦＤ＆Ｃブルー＃２レーキ、ＦＤ＆Ｃイエロー＃５レーキ、ＦＤ＆Ｃレッド＃４０レーキ；エリスロシンレーキ；アマランスレーキ；ポンソー４Ｒレーキ；カルモアシンレーキ；例えば二酸化チタン、カルミンレーキ(青味がかった赤)、カルミンレーキ(黄味がかった赤)、及びカルミンレーキ（紫）のような天然の顔料；並びに自然に得られる染料をアルミニウムもしくはカルシウムをベースとする塩に変えることにより生じる顔料が含まれる。好ましい染料には、ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．３(テトラヨードフルオレセインのナトリウム塩)、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．５(４−ｐ−スルホフェニルアゾ−１− ｐ−スルホフェニル−５−ヒドロキシピラゾール−３−カルボン酸のナトリウム塩)、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．６(ｐ−スルホフェニルアゾ−β−ナフトール−６ −モノスルホネートのナトリウム塩)、ＦＤ＆ＣグリーンＮｏ．３(４−｛[４− （Ｎ−エチル−ｐ−スルホベンジルアミノ）−フェニル]−（４−ヒドロキシ− ２−スルホニウムフェニル）−メチレン｝−［１−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−スルホベンジル）−Δ−３，５−シクロヘキサジエンイミン］の二ナトリウム塩)、ＦＤ＆Ｃブル−Ｎｏ．１(ジベンジルジエチルージアミノトリフェニル−カルビノールトリスルホン酸無水物の二ナトリウム塩)、ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．２(インジゴチンのジスルホン酸のナトリウム塩)、及びそれらの混合物が含まれる。フロスの単位面積における着色剤の濃度は、バリアから色が放出されたときにユーザーに見える色の強度に影響する。従って、着色剤は、バリアから着色剤が放出されたときに、目で観察できるような色の変化をもたらすのに十分な濃度で、フロス中に存在しているのが好ましい。必要とされる着色剤の量は、使用する着色剤、所望の強度、及び着色剤の意図されている機能によって異なり、また当業者が容易に決定できるものである。その他の実施の形態は、以下の請求の範囲を越えないものである。例えば、必要に応じて、水に不溶な層、例えばワックスを、フロス上にある成分とバリアを含むフロス全体にコートしてもよい。この水に不溶な層は、湿気、例えば歯科衛生用品の製造過程や貯蔵中に存在することのある湿気に対するバリアとしての役目を果たすものである。第一の成分と第二の成分を互いに反応させる為には、バリアからこれらの成分が放出されるように、また水がバリアに近づけるように、水に不溶な層を物理的に変えなければならない。バリアがマイクロカプセルの形態にある場合には、マイクロカプセルを改造して、マイクロカプセルの一部分、好ましくはマイクロカプセル全体を取り囲む外面上に層を設けてもよい。この層は、マイクロカプセル中の成分に対して不浸透性、例えば気体もしくは液体不浸透性であるのが好ましい。この不浸透性層により、マイクロカプセル中の成分の、蒸発や浸出によるロスが抑制される。不浸透性層によって、例えば香味料や芳香油のような揮発性の有効成分のロスが抑制されるのが好ましい。不浸透性層を形成するのに適した物質には、例えばポリ(メチルメタクリレート)、ポリスチレン、密蝋、カルナウバワックス、石油ワックス、ポリヒドロキシルアルカン酸、糖脂質、グリセリド、リン脂質、及びグリセロールジステアレートが含まれる。以上、二成分系について説明してきたが、口の中で反応して、一種、もしくはそれ以上の新しい成分を形成することのできる多成分系も考えられる。また、図４、及び図５に示す実施の形態を除いては、上述したマルチフィラメントフロスの代わりに、モノフィラメントのデンタルフロスを用いることができる。フロスの長手方向全体にわたって二成分系が均一に分布しているのが好ましいが、二成分系がフロスの長手方向に沿って部分的に分布していてもよい。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．デンタルフロスと、前記フロスに組み込まれた第一の成分と、前記フロスに組み込まれた第二の成分と、フロッシングするときまで、前記第一の成分を前記第二の成分から隔てて、おくように構成された第一のバリアとを備え、前記第一の成分と前記第二の成分が合わされたときに互いに反応するように、前記第一の成分と前記第二の成分を選択した、歯科衛生用品。２．前記バリアがマイクロカプセルからなっており、前記第一の成分が該マイクロカプセル中に封入されている、請求項１の用品。３．前記マイクロカプセルが、前記フロスに力がかかったときに前記第一の成分を放出して前記第一の成分が前記第二の成分と接触できるように構成されている、請求項２の用品。４．前記マイクロカプセルが水溶性である、請求項２の用品。５．前記バリアが、前記第一の成分が前記第二の成分と接触するのを防ぐような方法で前記第１の成分と一緒になっている水溶性のバインダーからなるものである、請求項１の用品。６．前記第１の成分が前記バインダーに添合されている、請求項５の用品。７．前記第１のバリアが内腔を定める壁からなるものであり、前記第一の成分が該内腔中に入っている、請求項１の用品。８．前記第一の成分から前記第二の成分を隔てるように構成された第二のバリアを更に含む、請求項２の用品。９．前記第二のバリアがマイクロカプセルからなっており、前記第二の成分が前記マイクロカプセル中に封入されている、請求項８の用品。１０．前記マイクロカプセルが、前記フロスに力がかかったときに前記第二の成分を放出して、前記第二の成分が前記第一の成分と接触できるように構成されている、請求項９の用品。１１．前記第二のバリアが、前記第二の成分が前記第一の成分と接触するのを防ぐような方法で前記第二の成分と一緒になっている水溶性のバインダーからなるものである、請求項８の用品。１２．前記第二の成分が前記バインダーに添合されている、請求項１１の用品。１３．前記フロスに組み込まれた水に不溶なバリアを更に含む、請求項１の用品。１４．前記水に不溶なバリアが前記第一の成分と前記第二の成分の上にコートされている、請求項１３の用品。１５．前記第一のバリアが内腔を定める壁からなっており、前記第一の成分が該内腔中に入っており、また前記第二のバリアが第二の内腔を定める壁からなっており、前記第二の成分が該第二の内腔中に入っている、請求項８の用品。１６．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応して治療薬を形成することのできるものである、請求項１の用品。１７．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応して気体を形成することのできるものである、請求項１の用品。１８．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応して二酸化炭素を形成することのできるものである、請求項１の用品。１９．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応して酸素を形成することのできるものである、請求項１の用品。２０．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応してフィルムを形成することのできるものである、請求項１の用品。２１．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応して緩衝剤を形成することのできるものである、請求項１の用品。２２．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応して遮断壁を形成することのできるものである、請求項１の用品。２３．前記第一の成分と前記第二の成分が、互いに反応するときに熱を発生する、請求項１の用品。２４．前記第一の成分と前記第二の成分の一方が重炭酸亜鉛からなり、他方の成分がクエン酸からなるものである、請求項１の用品。２５．前記第一の成分と前記第二の成分の一方がカルシウム塩からなり、他方の成分が燐酸塩からなるものである、請求項１の用品。２６．前記第一の成分と前記第二の成分の一方が過酸化物化合物からなり、他方の成分が重炭酸塩化合物からなるものである、請求項１の用品。２７．前記第一のマイクロカプセル中に封入された第一の着色剤と、前記第二のマイクロカプセル中に封入された第二の着色剤とを更に含む、請求項８の用品。２８．第一の成分をデンタルフロスに組み込む工程と、第二の成分を前記デンタルフロスに組み込む工程と、前記第一の成分と前記第二の成分が合わされたときに互いに反応するように、前記第一の成分と前記第二の成分を選択する工程と、フロッシングするときまで、前記第一の成分と前記第二の成分を隔てておくように構成されたバリアを設けることにより、前記第一の成分と前記第二の成分を隔てる工程とを含む、歯科衛生用品の製造方法。２９．歯科衛生用品の一部分を歯間領域に入れる工程と、前記領域を前記歯科衛生用品の前記部分でフロッシングする工程とを含み、前記歯科衛生用品は、デンタルフロスと、前記フロスの前記部分に組み込まれた第一の成分と、前記フロスの前記部分に組み込まれた第二の成分と、フロッシングするときまで、前記第一の成分を前記第二の成分から隔てておくように構成されたバリアとを含み、前記第一の成分と前記第二の成分が合わされたときに互いに反応するように、前記第一の成分と前記第二の成分を選択したものである、哺乳動物の歯間領域をフロッシングする方法。３０．歯科衛生用品の一部分を哺乳動物の歯間領域に入れる工程と、前記領域を前記用品の前記部分でフロッシングして前記第一の成分と前記第二の成分を放出させ、該第一の成分と該第二の成分を互いに接触させ、互いに反応させて有効な薬剤を形成させる工程とを含み、前記用品は、デンタルフロスと、前記フロスに組み込まれた第一のマイクロカプセルと、前記第一のマイクロカプセル中に封入された第一の成分と、前記フロスに組み込まれた第二のマイクロカプセルと、前記第二のマイクロカプセル中に封入された第二の成分とを含み、前記第一の成分と前記第二の成分は互いに接触したときに、有効な薬剤を形成することができるものである、口内で有効な薬剤を発生させる方法。３１．前記有効な薬剤が治療薬からなるものである、請求項３０の方法。３２．前記有効な薬剤が、治療薬、気体、緩衝剤、遮断壁、及び熱からなる群から選ばれるものである、請求項３０の方法。