JP2002501966A - インクジェットプリンターインク - Google Patents

インクジェットプリンターインク

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JP2002501966A JP2000529388A JP2000529388A JP2002501966A JP 2002501966 A JP2002501966 A JP 2002501966A JP 2000529388 A JP2000529388 A JP 2000529388A JP 2000529388 A JP2000529388 A JP 2000529388A JP 2002501966 A JP2002501966 A JP 2002501966A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 認知しうる臭気をもたない印刷をもたらす非水性分散液タイプのインクジェットプリンターインクを提供する。 【解決手段】 希釈剤に粒状着色料と着色剤用分散剤を含有する分散液からなり、希釈剤の５０容量％以上が白油からなり、少なくとも１の分散剤が、ポリイソブチレンコハク酸イミドのような長鎖脂肪族基と少なくとも１のα，β−ジカルボン酸部分とをもつ少なくとも１の化合物からなり、且つこの分散剤が着色剤の少なくとも２０重量％の量で存在するインクジェットプリンターインク。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はインクジェットプリンターインクに関し、特に着色剤を希釈剤に分散
させた分散液からなるインクジェットプリンターインクに関する。
【０００２】
【従来の技術とその課題】
インクジェット印刷では、液体インクが圧力下且つしばしば加熱下に印刷ヘッ
ドの極めて小さいノズルに押し込まれる。連続プリンターと称するプリンターの
場合には、連続的につくられる個々のインク滴が信号に応答して電荷を受ける帯
電域を通って印刷すべき基材に向けられる。次いでインク滴は電界を通り、電価
の強さ及び電界に応じた量だけ偏向される。基材上に印刷を形成することを要し
ないインク滴はバイパスガターに向けられる。これらのプリンターで使用するイ
ンクは伝導性であることを要する。
【０００３】 「ドロップオンデマンド（ＤＯＤ）プリンターとして知られているプリンター
の場合には印刷プロセス中に必要なときだけインク滴がプリントヘッドのノズル
から射出される。ドロップオンデマンドプリンターは圧力インパルス作動で射出
される静電気的に加速されたインクジェット又はインク滴シーケンスを用いうる
。ＤＯＤプリンターの後者の種類のものでは、たとえばノズルを供給する流路中
のインクに作用する圧電アクチュエータを用いたり又は熱パルスに応答して蒸気
泡を発生させることによって誘発される圧力パルスを利用して各々のインク滴を
独立にノズルから射出させる。
【０００４】 最近のインクジェットプリンター、特にＤＯＤプリンターに用いるに適する分
散液形のインクでは多くの基本的な要件に適合する必要がある。インクの保存中
又はプリンターのヘッド部にある間に相分離や沈降が起こらないよう安定である
必要がある；プリントヘッドから発射するに要するエネルギーが適切であるよう
に十分に低粘度である必要がある；均一サイズの単一液滴の形でプリントヘッド
から一貫して発射されうる必要があり、さらに基材上で速かに乾燥して受け入れ
うる色密度と明瞭な標準的輪郭をもつ印刷点を生ずる必要がある。これらの要件
に適合するためにインクは粘度、表面張力及び蒸発速度が所定の制限内にある必
要がある。またインクはインクジェットノズルの表面を湿潤化しないことも重要
である。これはノズルの度重なる洗浄を必要とし長い印刷操作の害となる。この
特性の尺度はインクの減少メニスカス速度（ＲＭＶ）である。
【０００５】 粘度、表面張力、蒸発速度及びＲＭＶの特性はいずれもインク組成物に用いら
れる希釈剤及び分散剤の一方又は両方の関数である。
【０００６】 分散インクは希釈剤が水性のものと基本的に非水性のものの２つのグループに
分けられる傾向にある。水性インクは基本的に無臭だがいくつかの欠点をもって
いる。特にほとんどの非水性インクに比しそれらの乾燥速度が遅くまた印刷が耐
水性ではない傾向がある。非水性インクは一般に速かに乾燥し且つ耐水性の印刷
をもたらす。しかし現在までに開発された非水性インク組成物からの印刷は使用
者によっては不快な臭気を伴う傾向があった。それ故、インクジェットプリンタ
ーインクの要求特性、特に必要な粘度、表面張力、蒸発速度、非湿潤特性及び安
定性を維持した上無臭又は実質上無臭の非水性インク組成物が望まれている。維
持すべき特性としては特に、ＣＰ ４／４０測定系でＢｏｈｌｉｎ ＣＳレオメ
ータを用いて２５℃で測定した粘度が３５ｍＰａ．ｓ以下、より好ましくは１２
ｍＰａ．ｓ以下であり、表面張力が２５℃で２２〜３６ｍＮ．ｍ、より好ましく
は２４〜３２ｍＮ．ｍであり、沸点が２００℃以上であり、ＷＯ９７／１５６３
３に記載される方法で測定したＲＭＶが少なくとも１．０ｍｍ．秒-1、より好ま
しくは少なくとも１０ｍｍ．秒-1であり、且つ７０℃で６週間エージングした後
のインクの粘度変化が５０％以下、好ましくは２０％以下、より好ましくは１０
％以下であり、上記のエージングしたインクを含有するガラスビンにヘラを挿入
し、ガラスビンの底に沿ってこすり次いで調べるために引き抜いたヘラ上に残っ
たインク粒子の観察に上記のエージングしたインクの相分離を示す明瞭な結果が
認められないような安定性をもつことを挙げることができる。
【０００７】 １９８３年発行のＰｕｇｈ等の「Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅ
」、Ｖｏｌ．７、１８３〜２０７頁には、種々の濃度のポリイソブテンコハク酸
イミドを用いドデカン中のファーネスブラックの分散性を試験し、カーボンブラ
ック基準でコハク酸イミド３．５〜４％の濃度にて６ヶ月以上の凝集沈降時間を
達成したことが報告されている。
【０００８】 ＷＯ９１／１５４２５には、少なくとも１の長鎖アルキレン又はアルキル基と
少なくとも１のアミノ基をもつ少なくとも１の化合物からなる処理剤で処理した
カーボンブラックとこの処理したカーボンブラックを含有するインク組成物が開
示されている。この処理したカーボンブラックは０．２５〜２０％、好ましくは
０．５〜８％の処理剤を含有し、かなりの芳香族含量（８．７％以上）をもつ油
にこれらのカーボンブラックを分散させてインクとしている。 どの刊行物もインクジェットインクに関するものではない。
【０００９】 ＷＯ９５／０１４０４には、少なくとも１０9 オームｃｍの電気抵抗をもつ液
体と不溶性マーキング粒子と粒子供給剤からなるインクジェットインクが開示さ
れている。このインクはＷＯ９３／１１８６６に記載されているタイプのインク
ジェットプリンター用に設計されている。このプリンターはインクが連続的にそ
の上を流れる三角形の板を有している。インクに電荷を付与して顔料粒子を帯電
させて印刷媒体上に顔料粒子を静電気的に射出し、溶媒の大部分は板上に残る。
このプリンターにはノズルプレートがなく、インクが上記の板上を連続的に流れ
るので、通常のインクジェット印刷に要求されるよりもインクの分散剤要求特性
は厳しくない。コハク酸イミドは粒子帯電剤として知られている多くの種類の化
合物の１つだがコハク酸イミドが粒子用の分散剤として作用しうることを開示し
たものはない。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明は希釈剤に粒状着色料と着色剤用分散剤を含有する分散液からなり、該
希釈剤の５０容量％以上が白油からなり、少なくとも１の分散剤が長鎖脂肪族基
と少なくとも１のα，β−ジカルボン酸部分とをもつ少なくとも１の化合物から
なり、且つ該少なくとも１の分散剤が着色剤の少なくとも２０重量％の量で存在
することを特徴とするインクジェットプリンターインクである。
【００１１】 本発明で用いるに適する白油の芳香族含量は５重量％以下である。好ましい白
油は芳香族成分を全く又は実質上含有しない。即ち芳香族含量１％以下の白油が
好ましい。工業級の白油を用いることができ、医薬及び食品級の白油が好ましい
。希釈剤は白油が容量で希釈剤の主要成分を形成し且つ希釈剤が単一相で残る限
りは白油に加えて少なくとも１の他の液体成分を含有しうる。それ故、水を存在
させる場合も水は希釈剤の他の成分と混和するかそれに溶解しうる量に限られる
。白油との組合せで用いうる他の成分の例としては、色、臭気及び／又は安定性
を損なわない他の有機得体がある。これらの有機液体を含有させることは本質的
なことではないが、場合によっては安定性を高めるために少なくとも１の極性有
機溶媒を含有させることが好ましい。これらの好ましい例として液体脂肪酸エス
テルがある。用いる脂肪酸エステルの量は、その特性、たとえば揮発性によって
異なり、また組成物中での他の成分の選択によっても異なるが、通常２０容量％
以下であれば受け入れうることが判明した。ある組成物ではより多量でも有用で
ある。
【００１２】 用いうる着色剤の好ましい例としてはカーボンブラック及びＴｈｅ Ｃｏｌｏ
ｕｒ Ｉｎｄｅｘに顔染料として挙げられている着色剤がある。 カーボンブラックの非限定的な例としてはＲｅｇａｌ ２５０Ｒ、Ｓｐｅｃｉ
ａｌ Ｂｌａｃｋ ５５０、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２００、Ｓｐｅ
ｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ４、Ｍｏｇｕｌ Ｌ、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｕ及びＥｌｆｔ
ｅｘ １２５がある。
【００１３】 用いうる好ましい顔料の例は次のＣＩ分類をもつ範囲内のものである：色 ＣＩ数 緑 ＰＧ ７及び３６ 橙 ＰＯ ５、３６、３８、４３、５１、６０、６２、６４、 ６６、６７及び７３ 赤 ＰＲ １１２、１４９、１７０、１７８、１７９、 １８５、１８７、１８８、２０７、２０８、２１４、 ２２０、２２４、２４２、２５１、２５５、２６０ 及び２６４ マゼンタ／紫 ＰＶ １９、２３、３１及び３７ 及びＰＲ １２２、 １８１及び２０２ 黄 ＰＹ １７、１２０、１６８、１７５、１７９、１８０、 １８１及び１８５ 青 ＰＢ １５ 黒 ＰＢ ２、５及び７。
【００１４】 好ましい顔料の具体例としてはイルガライトブルーＧＬＶＯ、モナストラルブ
ルーＦＧＸ、イルガライトブルーＧＬＳＭ、イルガライトブルーＧＬＮＦ、ヘリ
オゲンブルーＬ７１０１Ｆ、ルテチアシアニンＥＮＪ、ヘリオゲンブルーＬ６７
００Ｆ、モナストラルグリーンＧＮＸ−Ｃ、モナステラルＧＢＸ、モナステラン
ＧＬＸ、モナステラル６Ｙ、イルガジンＤＰＰオレンジＲＡ、ノバパームオレン
ジＨ５Ｇ７０、ノブパームオレンジＨＬ、モノライトオレンジ２Ｒ、ノバパーム
レッドＨＦＧ、ホスタパームオレンジＨＧＬ、パリオゲンオレンジＬ２６４０、
シコファストオレンジ２９５３、イルガジンオレンジ３ＧＬ、クロモプタルオレ
ンジＧＰ、ホスタパームオレンジＧＲ、ＰＶカーミンＨＦ４Ｃ、ノバパームレッ
ドＦ３ＲＫ７０、モノライトレッドＢＲ、イルガジンＤＰＰルビンＴＲ、イルガ
ジンＤＰＰスカーレットＢＫ、ＲＴ−３９０−Ｄスカーレット、ＲＴ−２８０Ｄ
レッド、フォースブライトレッドＪＳＭ、ノバパームレッドＨＦ４Ｂ、ノバパー
ムレッドＨＦ３Ｓ、ノバパームＲＤ ＨＦ２Ｂ、ビナモンレッド３ＢＦＷ、クロ
モプタルレッドＧ、ビナモンスカーレット３Ｙ、パリオゲンレッドＬ３５８５、
ノバパームレッドＢＬ、パリオゲンレッド３８８０ＨＤ、ホスタパームレッドＰ
２ＧＬ、ホスタパームレッドＰ３ＧＬ、ホスタパームレッドＥ５Ｂ０２、シコフ
ァストレッドＬ３５５０、サンファストマゼンタ２２、マゼンタＲＴ−２４３−
Ｄ、マゼンタＲＴ３５５−Ｄ、レッドＢ ＲＴ−１９５−Ｄ、シンクアシアマゼ
ンタＲＴ−３５８−Ｄ、モノライトバイオレットＲ、ミクロゾルバイオレットＲ
、クロモプザルバイオレットＢ、オラセットピンクＲＦ、ファナルピンクＤ４８
３０、イルガライトイエロー２ＧＰ、イルガライトイエローＷＧＰ、ＰＶファス
トイエローＨＧ、ＰＶファストイエローＨＲ３、ホスタパームイエローＨ６Ｇ、
ＰＶファストイエロー、パリオトールイエローＤ１１５５、パリオトールイエロ
ーＤ０９６０、ノバパームイエロー４Ｇ及びイルガジンイエロー３Ｒがある。
【００１５】 着色剤の混合物も用いうる。そのなかには染料どうしの混合物、顔料どうしの
混合物、１以上の染料と１以上の顔料の混合物も含まれる。
【００１６】 本発明の１の好ましい態様では、着色剤はヘキサクロモ系で最も広範囲の色彩
と色調をもたらすように選ばれる。
【００１７】 用いる着色剤の量は用いる着色剤の種類及びそのインクからの印刷に必要な色
の強さに依存するが通常はインク組成物の２〜２０重量％、好ましくは４〜１５
重量％である。
【００１８】 従来本質的に非水性の希釈剤に着色剤を分散させた系の安定化に用いられてい
る分散剤系はそれらを含有するインクが望ましくない臭気をもつ傾向があるので
本発明のインクに用いるには適していない傾向がある。しかし、本発明によれば
、長鎖脂肪族基とα，β−ジカルボン酸基をもつ少なくとも１の化合物を分散剤
として用いることによって、この問題を解決できることを見出した。ここで長鎖
脂肪族基とは鎖中に少なくとも３６の炭素原子をもつアルキル基又はアルケニル
基を意味する。アルケニル基は１又は２以上の不飽和炭素−炭素基を含有しうる
。この基は、たとえばポリイソブテン、ポリブタジエン又はエチレン／プロピレ
ンコポリマー等のオレフィン又はオレフィン混合物のポリマー又はオリゴマーか
らなっていてよい。好ましい鎖長はポリオレフィンの性質に依存するポリイソブ
テンの場合好ましい分子量は７００〜５０００の範囲である。エチレン／プロピ
レンコポリマーの場合はより大きい分子量が好ましい。
【００１９】 α，β−ジカルボン酸部分とは遊離のα，β−ジカルボン酸及び、その誘導体
、たとえばモノ又はジエステル、モノ又はジアミド、無水物又はイミドをいう。
１の好ましい態様では、この部分（即ち基）は、たとえばジカルボン酸無水物又
はイミド、たとえばコハク酸無水物、コハク酸イミドのように、環状である。こ
の部分は長鎖脂肪族基に直接結合していてもまた中間の原子又は基を介して結合
していてもよい。これらの部分をもつ化合物は、たとえばα，β−エチレン性不
飽和ジカルボン酸又はその誘導体、たとえば無水マレイン酸、を所望の鎖長をも
つオレフィンのホモ又はコポリマーにグラフトすることによってつくることがで
きる。
【００２０】 １の好ましい態様では、この化合物は、ポリアルケニルコハク酸イミド等の長
鎖アルキル又はアルケニルイミドから選ばれる。これらの化合物はたとえばα，
β−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物、典型的には無水マレイン酸、をポリ
オレフィン、たとえばポリイソブチレン又はエチレン／プロピレンコポリマーに
グラフトし、生成物をモノ又はポリアミンと反応させてＮ−置換コハク酸イミド
を生成させることによって得ることができる。少なくとも１のアミノ窒素含有化
合物が特に好ましいことが判明した。好ましい化合物の具体例としては、Ｃｈｅ
ｖｌｏｎから商品名ＯＬＯＡ、たとえばＯＬＯＡ １２００、として市販されて
いるもの、Ｓｈｅｌｌから商品名ＳＰＡ、たとえばＳＰＡ ２２０ＴＰ、ＳＰＡ
２３０ＴＰ及びＳＰＡ ２８５として市販されているもの、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ
からコード番号２１５３及び２１５５として市販されているもの、及びＥｘｘｏ
ｎから商標名Ｐａｒａｎｏｘ、たとえばＰａｒａｎｏｘ １０５、として市販さ
れているものがある。
【００２１】 アミノ基をもつ化合物は臭気をもちまた一般に多くの人にとって望ましくない
とされる臭気を示す傾向があることが知られていながら、分散剤としてこれらの
化合物を用いた本発明のインクは意外にも実質上無臭であることが判った。
【００２２】 別の好ましい態様におけるα，β−ジカルボン酸部分はたとえばコハク酸エス
テル等のエステルである。好ましいエステルはエチレングリコール及びプロピレ
ングリコール等の２価のアルコールやペンタエリスリトール等の３価以上のアル
コールを包含する多価アルコールである。好ましいエステルの具体例はＳｈｅｌ
ｌから市販されているＳＰＡ ２１０である。
【００２３】 更に別の好ましい態様におけるα，β−ジカルボン酸部分は、たとえばポリイ
ソブテン、無水コハク酸におけるような酸無水物である。これらの化合物は、た
とえば無水マレイン酸等のα，β−エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物を、た
とえばポリイソブチレン、ポリブタジエン又はエチレン／プロピレンコポリマー
等のポリオレフィンにグラフトすることによって得ることができる。グラフト生
成物はポリオレフィン主鎖に結合した１又は２以上の酸無水物基を有しうる。好
ましい化合物の具体例としてはＲｅｖｅｒｔｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから市販
されているＬｉｔｈｅｎｅ Ｎ４−５０００−３がある。
【００２４】 長鎖脂肪族基と少なくとも１のα，β−ジカルボン酸部分とをもつ１以上の化
合物が分散剤として用いられる。１の好ましい態様では、多くの黒及びシアン顔
料の場合のように、着色剤が塩基性反応性基をもつ化合物を含むことが好ましく
、また分散剤が少なくとも１のイミド基と少なくとも１の酸無水物基をもつこと
がインク組成物の安定性を高めることから好ましい。
【００２５】 本発明のさらに別の好ましい態様では、少なくとも１の上記分散剤化合物、好
ましくはα，β−ジカルボン酸部分がイミドであるものであって、ホウ素を含有
するものがホウ素がインクの安定性とＲＭＶの１又は両方を改良することから、
好ましい。これらの好ましい具体例はＥｘｘｏｎから市販されているＰａｒａｎ
ｏｘ １０６及びＲａｒａｎｏｘ １２７３がある。ホウ素含有物質の使用は、
着色剤が、多くの黒及びシアン顔料にみられるように、塩基性反応性基をもつ場
合特に有効である。
【００２６】 上記した分散剤のなかでも用いる着色剤との組合せによってその効果に差が出
ることが判った。希釈剤の組成の変更も、安定性等のインクの１以上の性質に影
響する。それ故分散剤の性状及び／又は濃度の調節が必要となりうる。
【００２７】 必要な分散剤の量は用いる分散剤と着色剤に依存する。しかし前記したＰｕｇ
ｈ等の文献からの予測と異なり、着色剤重量基準で２０％以下の分散剤では本発
明の組成物を安定化するのは困難ないし不可能である。好ましくは着色剤の重量
基準で２０〜１５０％、より好ましくは４０〜１００％用いられる。
【００２８】 本発明のインク組成物の安定性は多くの場合着色剤の性能に依存しまた安定性
もこれらの多くの場合さらなる分散剤及び／又は相乗剤の添加によって増加する
。前記のテストで７０℃で少なくとも１２週間後に粘度上昇が５０％以下で且つ
明瞭な相分離が認められない程度に組成物が安定であることが好ましい。
【００２９】 希釈剤、分散剤及び着色剤に加えて、インクジェットインク分散組成物に通常
加えられる他の成分、たとえば分散相乗剤、粘度変性剤、も本発明の組成物に含
有させうる。これら分散相乗剤の具体例としてはＺｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｕｒｓ
から商標名Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅとして市販されているものがある。粘度変性剤の
具体例としてはＡｍｏｃｏから市販されているポリイソブチレンのＩｎｄｏｐｏ
ｌ Ｌ−１００及びＣｒｏｄａから市販されているオレイルアルコールのＮｏｖ
ｏｌ等の長鎖アルキルアルコールがある。
【００３０】
【実施例】
本発明の実施例を示すが本発明はこれらに限定されるものではない。特に断り
のない限り部は重量基準で示す。これらの例に記載したインクは次のようにして
つくった。分散剤、顔料及び少量の希釈剤から初期分散液をつくり、これにさら
なる希釈剤を加えて所望の顔料濃度に調節する。次の例に記載したインク組成物
はいずれも２５℃の粘度が３５ｍＰａ．ｓ以下、沸点が２００℃以上、ＲＭＶが
１．０ｍｍ．秒-1以上であり、ＥＰ−Ａ０２７７７０３及びＥＰ−Ａ−０２７８
５９０に記載されているタイプの１２８流路をもつドロップオンデマンド圧電イ
ンクジェットプリントヘッドから容易に射出でき紙表面を変性する必要なしに無
地の紙に良好な色密度の明確な印刷をもたらした。これらのインクからの印刷に
は認知しうる臭気はなかった。
【００３１】 例１： 次の組成の黒インクをつくった： モグルＬ １１部 ＯＬＯＡ １２００ ４．４部 リトール ８４．６部 ＯＬＯＡはＣｈｅｖｒｏｎから市販されている長鎖アルキルコハク酸イミド分
散剤である。 リトールはＷｉｔｃｏから市販されている医薬級の白油である。この組成物は
７０℃で少なくとも１２週間後も、安定であり、ＲＭＶは９であった。
【００３２】 例２−４： 次の組成の３つのインクをつくった：
【００３３】
【表１】
【００３４】 エスチゾル３１２は英国バーネットのＨａｌｔｅｒｍａｎｎ社から市販されて
いる飽和ココナッツ脂肪酸エステル混合物である。 ３つのインク組成物はいずれも７０℃で少なくとも６週間後も安定であった。
【００３５】 例５： 次の組成をもつインクをつくった（重量部で示す）： リーガルブラック２５０Ｒ １１ ＯＬＯＡ １２００ ２．２ リゼンＮ４−５０００−３．５Ｎａ ０．５ リトール ８６．３ リーガルブラック２５０ＲはＣａｂｏｔ Ｃｏｒｐ．から市販されている塩基
反応性基をもつカーボンブラックである。リゼンＮ４−５０００−３．５Ｎａは
Ｒｅｖｅｒｔｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから市販されている液状ポリブタジエン
−グラフト−無水マレイン酸である。生成物は７０℃で６週間後も安定であった
。
【００３６】 例６： 次の組成をもつインクをつくった（重量部で示す）： イルガライトブルーＧＬＶＯ ５ ソルスパース５０００ ０．５ ＯＬＯＡ １２００ ２．９ リゼンＮ４−５０００−３．５ＭＡ ０．８ リトール ９０．８ ソルスパース５０００はＺｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏｕｒｓから市販されている置
換アンモニウムフタロシアニンタイプの分散相乗剤である。 このインクは７０℃で６週間後も粘度の大きな変化はなかった。リゼンの量を
２倍の１．６部にした時にはリゼンを０．８部用いたときの改良をしのぐ大きな
改良は認められなかった。
【００３７】 例７： 次の組成をもつインクをつくった： リーガル２５０Ｒ １１ イルガライトブルーＧＬＶＯ Ｐａｒａｎｏｘ １０６ １１ リトール ７８ Ｐａｒａｎｏｘ １０６はＥｘｘｏｎから市販されているホウ素化した長鎖ア
ルキル又はアルケニルコハク酸イミドである。このインクの性状は次のとおりで
ある： ＲＭＶ ＞４ ７０℃で少なくとも１２週間安定
【００３８】 例８： 次の組成をもつインクをつくった： モグルＬ １１部 ＳＡＰ ２１０ ５．５部 クレアロール ２８．５部 リトール ５５部 ＳＡＰ ２１０はＳｈｅｌｌから市販されている。クレアロールはＷｉｔｃｏ
から市販されている白油である。この組成物は２５℃で約１１の粘度をもち、７
０℃で少なくとも６週間安定であった。
【００３９】 例９−３８： 本発明のインクジェットプリンターインクのさらなる例として次の組成物をつ
くった。 略号は次のとおりである： 分散剤： Ａ ＝ ＯＬＯＡ １２００ Ｂ ＝ リゼンＮ４５０００−３．５ＭＡ Ｃ ＝ ルブリゾール２１５３ Ｄ ＝ ルブリゾール２１５５ Ｅ ＝ ＳＡＰ ２１０ Ｆ ＝ ＳＡＰ ２８５ Ｇ ＝ パラノックス１０６ Ｈ ＝ パラノックス１２７３ Ｊ ＝ パラノックス１０５ 分散相乗剤： Ｋ ＝ ソルスパース５０００ Ｌ ＝ ソルスパース２２０００ Ｍ ＝ ＯＬＯＡ ２１９
【００４０】
【表２】
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】
【表５】
【００４４】
【表６】
【００４５】
【表７】
【００４６】 パラノックス１０６はＥｘｘｏｎから市販されているホウ素化したポリイソブ
チレンコハク酸イミドである。 パラノックス１０５及びパラノックス１２７３はＥｘｘｏｎから市販されてい
るポリイソブチレンコハク酸イミド分散剤である。 ルブリゾール２１５３及びルブリゾール２１５５はＬｕｂｒｉｚｏｌから市販
されているポリイソブチレンコハク酸イミド分散剤である。
【００４７】 ＳＡＰ ２１０はＳｈｅｌｌから市販されている多価アルコールの長鎖脂肪族
−置換コハク酸エステルである。 ＳＡＰ ２８５はＳｈｅｌｌから市販されている塩素化ポリイソブチレンビス
コハク酸イミド分散剤である。 ソルスパース５０００及びソルスパース２２０００はＺｅｎｅｃａ Ｃｏｌｏ
ｕｒｓから市販されている分散相乗剤である。
【００４８】 ウラバーＦＮＳはオランダのＤＳＭから市販されているアルキル置換ノボラッ
クである。 ノボルはＣｒｏｄａから市販されているオレイルアルコールである。 インドポールＬ−１００はＡｍｏｃｏから市販されているポリイソブチレン粘
度変性剤である。
【００４９】 例３９： 次の組成をもつ本発明のインクをつくった： フォースブライトレッドＪＳＭ ５部 パラノックス１０６ １．２５部 リトール ９３．７５部 パラノックス１０６の濃度を０．７４部にへらしまたリトールの濃度を９４．
２６部に増やして実験を繰返したところ安定な分散液をうることはできなかった
。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 タタム，ジョン フイリップ イギリス国ケンブリッジシャー シービー ７ ５アールワイ イスレハム ミル ス トリート ５ Ｆターム(参考） 4J039 AB06 AD17 BA04 BC01 BC02 BC07 BC20 BE01 BE12 BE22 CA07 EA15 EA16 EA17 EA19 EA20 EA21 EA44 GA24

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 希釈剤に粒状着色料と着色剤用分散剤を含有する分散液から
    なり、該希釈剤の５０容量％以上が白油からなり、少なくとも１の分散剤が長鎖
    脂肪族基と少なくとも１のα，β−ジカルボン酸部分とをもつ少なくとも１の化
    合物からなり、且つ該少なくとも１の分散剤が着色剤の少なくとも２０重量％の
    量で存在することを特徴とするインクジェットプリンターインク。
  2. 【請求項２】 該化合物がα，β−エチレン性不飽和ジカルボン酸又はその
    誘導体をオレフィンポリマー又はコポリマーにグラフトする工程をもつ方法でつ
    くられる請求項１のインクジェットプリンターインク。
  3. 【請求項３】 該オレフィンがポリブタジエン、ポリイソブタン又はエチレ
    ン／プロピレンコポリマーである請求項１のインクジェットプリンターインク。
  4. 【請求項４】 該α，β−ジカルボン酸部分が環状である請求項１〜３のい
    ずれか１項のインクジェットプリンターインク。
  5. 【請求項５】 該環状部分が酸無水物基及びイミド基から選ばれる請求項４
    のインクジェットプリンターインク。
  6. 【請求項６】 該化合物がポリブタジエン−無水マレイン酸グラフト物で
    ある請求項５のインクジェットプリンターインク。
  7. 【請求項７】 該化合物がポリアルケニルコハク酸イミドである請求項５の
    インクジェットプリンターインク。
  8. 【請求項８】 該化合物がポリイソブチレン−無水マレイン酸グラフト物を
    アミンと反応させて得られるＮ−置換コハク酸イミドである請求項７のインクジ
    ェットプリンターインク。
  9. 【請求項９】 該Ｎ−置換コハク酸イミドが少なくとも１のアミノ窒素原子
    をもつ請求項８のインクジェットプリンターインク。
  10. 【請求項１０】 該化合物がホウ素を含有する請求項７〜９のいずれか１項
    のインクジェットプリンターインク。
  11. 【請求項１１】 該分散剤が、少なくとも１のα，β−ジカルボン酸部分が
    酸無水物基である少なくとも１の化合物及び少なくとも１のα，β−ジカルボン
    酸部分が（Ｎ−置換イミド基でもよい）イミド基である少なくとも１の化合物か
    らなる請求項１〜１０のいずれか１項のインクジェットプリンターインク。
  12. 【請求項１２】 少なくとも１の酸無水物基を含有する化合物が着色剤の５
    ０重量％以下の量で存在する請求項１１のインクジェットプリンターインク。
  13. 【請求項１３】 着色剤が塩基性の反応基をもつ請求項１１又は１２のイン
    クジェットプリンターインク。
  14. 【請求項１４】 着色剤が黒顔料及びシアン顔料から選ばれる請求項１３の
    インクジェットプリンターインク。
  15. 【請求項１５】 少なくとも１のα，β−ジカルボン酸部分がエステルであ
    る請求項１〜４のいずれか１項のインクジェットプリンターインク。
  16. 【請求項１６】 少なくとも１のα，β−不飽和ジカルボン酸部分をもつ化
    合物がポリアルケニルコハク酸エステルである請求項１５のインクジェットプリ
    ンターインク。
  17. 【請求項１７】 エステルが多価アルコールから誘導される請求項１６のイ
    ンクジェットプリンターインク。
  18. 【請求項１８】 多価アルコールがペンタエリスリトールである請求項１７
    のインクジェットプリンターインク。
  19. 【請求項１９】 分散剤を形成する化合物が着色剤の２０〜１５０重量％存
    在する請求項１〜１８のいずれか１項のインクジェットプリンターインク。
  20. 【請求項２０】 希釈剤が少なくとも１の極性有機化合物をもつ請求項１〜
    １９のいずれか１項のインクジェットプリンターインク。
  21. 【請求項２１】 希釈剤が脂肪酸エステル及び長鎖アルコールから選ばれる
    少なくとも１の化合物を有する請求項２０のインクジェットプリンターインク。
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