JP2002363366A - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムInfo
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- JP2002363366A JP2002363366A JP2001176490A JP2001176490A JP2002363366A JP 2002363366 A JP2002363366 A JP 2002363366A JP 2001176490 A JP2001176490 A JP 2001176490A JP 2001176490 A JP2001176490 A JP 2001176490A JP 2002363366 A JP2002363366 A JP 2002363366A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Protection Of Plants (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 非フタル酸エステル系可塑剤を配合した農業
用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供する。 【解決手段】 農業用塩化ビニル系樹脂農業用フィルム
用可塑剤として、一般式（１） ［式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数９の分
岐鎖状のアルキル基を表す。］で表される１，２−シク
ロヘキサンジカルボン酸ジエステルを配合する。
用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供する。 【解決手段】 農業用塩化ビニル系樹脂農業用フィルム
用可塑剤として、一般式（１） ［式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数９の分
岐鎖状のアルキル基を表す。］で表される１，２−シク
ロヘキサンジカルボン酸ジエステルを配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムに関する。
脂フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】農業用塩化ビニル系樹脂フィルムには、
その加工性の改良及び製品に柔軟性その他の性能を付与
する目的で、例えばフタル酸ジ−２−エチルヘキシル
（ＤＯＰ）及びフタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）に代
表されるフタル酸エステル系の塩化ビニル用可塑剤が汎
用されている。
その加工性の改良及び製品に柔軟性その他の性能を付与
する目的で、例えばフタル酸ジ−２−エチルヘキシル
（ＤＯＰ）及びフタル酸ジイソノニル（ＤＩＮＰ）に代
表されるフタル酸エステル系の塩化ビニル用可塑剤が汎
用されている。
【０００３】最近、化学物質の環境問題がクローズアッ
プされる中で、可塑剤分野においては、フタル酸エステ
ル系可塑剤の代替としての非フタル酸エステル系可塑剤
の開発が望まれている。
プされる中で、可塑剤分野においては、フタル酸エステ
ル系可塑剤の代替としての非フタル酸エステル系可塑剤
の開発が望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非フタル酸
エステル系可塑剤を含有してなる新規有用な農業用塩化
ビニル系樹脂フィルムを提供することを目的とする。
エステル系可塑剤を含有してなる新規有用な農業用塩化
ビニル系樹脂フィルムを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる課
題を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定の構造を有
する１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステル
が、農業用塩化ビニル系樹脂フィルム用の非フタル酸エ
ステル系可塑剤として有用であることを見出し、かかる
知見に基づいて本発明を完成するに至った。
題を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定の構造を有
する１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステル
が、農業用塩化ビニル系樹脂フィルム用の非フタル酸エ
ステル系可塑剤として有用であることを見出し、かかる
知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００６】即ち、本発明に係る農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムは、塩化ビニル系樹脂と一般式（１） ［式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数９の分
岐鎖状のアルキル基を表す。］で表される１，２−シク
ロヘキサンジカルボン酸ジエステル（以下「本エステ
ル」という。）とを含有することを特徴とする。
脂フィルムは、塩化ビニル系樹脂と一般式（１） ［式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数９の分
岐鎖状のアルキル基を表す。］で表される１，２−シク
ロヘキサンジカルボン酸ジエステル（以下「本エステ
ル」という。）とを含有することを特徴とする。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明に係る塩化ビニル樹脂と
は、塩化ビニルの単独重合体及び塩化ビニルの共重合体
であり、農業用塩化ビニル系樹脂フィルム用の樹脂成分
として適用される限り、特に限定されるものではない。
は、塩化ビニルの単独重合体及び塩化ビニルの共重合体
であり、農業用塩化ビニル系樹脂フィルム用の樹脂成分
として適用される限り、特に限定されるものではない。
【０００８】上記共重合体の場合、例えば、エチレン、
プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デ
セン、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセ
ン、１−テトラデセン等の炭素数２〜３０のα−オレフ
ィン類、アクリル酸及びそのエステル類、メタクリル酸
及びそのエステル類、マレイン酸及びそのエステル類、
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アルキルビニルエー
テル等のビニル化合物、ジアリルフタレート等の多官能
性モノマー及びこれらの混合物と塩化ビニルモノマー
（又は塩化ビニリデンモノマー）との共重合体、エチレ
ン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル
酸エステル共重合体、エチレン−メタクリル酸エステル
共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、
塩素化ポリエチレン、ブチルゴム、架橋アクリルゴム、
ポリウレタン、ブタジエン−スチレン−メチルメタクリ
レート共重合体（ＭＢＳ）、ブタジエン−アクリロニト
リル−（α−メチル）スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ス
チレン−ブタジエン共重合体、ポリエチレン、ポリメチ
ルメタクリレート及びこれらの混合物へ塩化ビニルモノ
マー（又は塩化ビニリデンモノマー）をグラフトしたグ
ラフト共重合体等が挙げられる。
プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デ
セン、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセ
ン、１−テトラデセン等の炭素数２〜３０のα−オレフ
ィン類、アクリル酸及びそのエステル類、メタクリル酸
及びそのエステル類、マレイン酸及びそのエステル類、
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アルキルビニルエー
テル等のビニル化合物、ジアリルフタレート等の多官能
性モノマー及びこれらの混合物と塩化ビニルモノマー
（又は塩化ビニリデンモノマー）との共重合体、エチレ
ン−アクリル酸エチル共重合体等のエチレン−アクリル
酸エステル共重合体、エチレン−メタクリル酸エステル
共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、
塩素化ポリエチレン、ブチルゴム、架橋アクリルゴム、
ポリウレタン、ブタジエン−スチレン−メチルメタクリ
レート共重合体（ＭＢＳ）、ブタジエン−アクリロニト
リル−（α−メチル）スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ス
チレン−ブタジエン共重合体、ポリエチレン、ポリメチ
ルメタクリレート及びこれらの混合物へ塩化ビニルモノ
マー（又は塩化ビニリデンモノマー）をグラフトしたグ
ラフト共重合体等が挙げられる。
【０００９】塩化ビニル系樹脂の平均重合度としては、
通常７００から５０００が推奨され、好ましくは９００
〜３５００、更に好ましくは１０００〜３０００であ
る。この重合度が低すぎると耐熱性等が低下し、高すぎ
ると成形加工性が低下する傾向がある。
通常７００から５０００が推奨され、好ましくは９００
〜３５００、更に好ましくは１０００〜３０００であ
る。この重合度が低すぎると耐熱性等が低下し、高すぎ
ると成形加工性が低下する傾向がある。
【００１０】本エステルを表す一般式（１）中におい
て、Ｒ１又はＲ２で表される炭素数９の分岐鎖状のアル
キル基としては、その分岐の位置、分岐のメチル基の数
によって、例えば下記のものが挙げられる。 （１）メチル分岐を１つ有するＣ９分岐状アルキル基 ２−メチルオクチル基、３−メチルオクチル基、４−メ
チルオクチル基、５−メチルオクチル基、６−メチルオ
クチル基、７−メチルオクチル基 （２）メチル分岐を２つ有するＣ９分岐状アルキル基 ２，４−ジメチルヘプチル基、２，５−ジメチルヘプチ
ル基、４，６−ジメチルヘプチル基 （３）メチル分岐を３つ有するＣ９分岐状アルキル基 ３，５，５−トリメチルヘキシル基、２，５，５−トリ
メチルヘキシル基
て、Ｒ１又はＲ２で表される炭素数９の分岐鎖状のアル
キル基としては、その分岐の位置、分岐のメチル基の数
によって、例えば下記のものが挙げられる。 （１）メチル分岐を１つ有するＣ９分岐状アルキル基 ２−メチルオクチル基、３−メチルオクチル基、４−メ
チルオクチル基、５−メチルオクチル基、６−メチルオ
クチル基、７−メチルオクチル基 （２）メチル分岐を２つ有するＣ９分岐状アルキル基 ２，４−ジメチルヘプチル基、２，５−ジメチルヘプチ
ル基、４，６−ジメチルヘプチル基 （３）メチル分岐を３つ有するＣ９分岐状アルキル基 ３，５，５−トリメチルヘキシル基、２，５，５−トリ
メチルヘキシル基
【００１１】本エステルとしては、例えば、１，２−シ
クロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、１，
２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリ
メチルヘキシル）エステル等が例示される。
クロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、１，
２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリ
メチルヘキシル）エステル等が例示される。
【００１２】本エステルの含有量は、農業用塩化ビニル
系樹脂フィルム用可塑剤として適用される限り特に限定
されるものではないが、塩化ビニル樹脂１００重量部に
対し、３０〜７０重量部が推奨され、特に４０〜６０重
量部であることが好ましい。３０重量部未満の場合に
は、目的とする可塑化効果が得られ難く、７０重量部を
越えて配合した場合には、成形品表面へのブリードが激
しくなる傾向があり、いずれの場合も好ましくない。
系樹脂フィルム用可塑剤として適用される限り特に限定
されるものではないが、塩化ビニル樹脂１００重量部に
対し、３０〜７０重量部が推奨され、特に４０〜６０重
量部であることが好ましい。３０重量部未満の場合に
は、目的とする可塑化効果が得られ難く、７０重量部を
越えて配合した場合には、成形品表面へのブリードが激
しくなる傾向があり、いずれの場合も好ましくない。
【００１３】本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルム用の可塑剤としては、本エステルと共に一般式
（２） ［式中、Ｒ３、Ｒ４は同一又は異なって、炭素数８〜１
３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。但し、Ｒ
３、Ｒ４のいずれもが炭素数９の分岐鎖状アルキル基で
ある場合を除く。］で表される１，２−シクロヘキサン
ジカルボン酸ジアルキル（以下「併用エステル」とい
う。）を併用することができる。
ルム用の可塑剤としては、本エステルと共に一般式
（２） ［式中、Ｒ３、Ｒ４は同一又は異なって、炭素数８〜１
３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。但し、Ｒ
３、Ｒ４のいずれもが炭素数９の分岐鎖状アルキル基で
ある場合を除く。］で表される１，２−シクロヘキサン
ジカルボン酸ジアルキル（以下「併用エステル」とい
う。）を併用することができる。
【００１４】本エステルと併用エステルとを併用する場
合、本エステルと併用エステルとの総量に対する本エス
テルの重量比としては、７０〜９７重量％が推奨され、
特に８０〜９７重量％が好ましい。
合、本エステルと併用エステルとの総量に対する本エス
テルの重量比としては、７０〜９７重量％が推奨され、
特に８０〜９７重量％が好ましい。
【００１５】本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルムは、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステ
ルに加えて、リン酸エステル系可塑剤を、塩化ビニル系
樹脂１００重量部に対し、１０重量部以下併用すること
が好ましい。このリン酸エステル系可塑剤としては、例
えば、トリクレジルホスフェート（以下「ＴＣＰ」と略
記する。）、トリキシレニルホスフェート、トリス（イ
ソプロピルフェニル）ホスフェート、トリブチルホスフ
ェート、トリエチルホスフェート、トリオクチルホスフ
ェート、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフェート、
オクチルジフェニルホスフェート、クレジルジフェニル
ホスフェート等が例示される。
ルムは、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステ
ルに加えて、リン酸エステル系可塑剤を、塩化ビニル系
樹脂１００重量部に対し、１０重量部以下併用すること
が好ましい。このリン酸エステル系可塑剤としては、例
えば、トリクレジルホスフェート（以下「ＴＣＰ」と略
記する。）、トリキシレニルホスフェート、トリス（イ
ソプロピルフェニル）ホスフェート、トリブチルホスフ
ェート、トリエチルホスフェート、トリオクチルホスフ
ェート、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフェート、
オクチルジフェニルホスフェート、クレジルジフェニル
ホスフェート等が例示される。
【００１６】本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルムは、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤、充填剤、酸
化防止剤、帯電防止剤、防曇剤、防滴剤、滑剤、防霧
剤、安定剤及び安定化助剤からなる群から選ばれる公知
の添加剤を配合することができる。
ルムは、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤、充填剤、酸
化防止剤、帯電防止剤、防曇剤、防滴剤、滑剤、防霧
剤、安定剤及び安定化助剤からなる群から選ばれる公知
の添加剤を配合することができる。
【００１７】紫外線吸収剤としては、農業用塩化ビニル
フィルムに通常配合されるものであればよく、ベンゾト
リアゾール系、ベンゾフェノン系、サリチル酸エステル
系、シアノアクリレート系等各種の紫外線吸収剤が例示
され、特にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾ
フェノン系紫外線吸収剤が好ましい。具体的には、以下
のようなものがあげられる。又、紫外線吸収剤の配合量
としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０．
０１〜２重量部が推奨される。
フィルムに通常配合されるものであればよく、ベンゾト
リアゾール系、ベンゾフェノン系、サリチル酸エステル
系、シアノアクリレート系等各種の紫外線吸収剤が例示
され、特にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾ
フェノン系紫外線吸収剤が好ましい。具体的には、以下
のようなものがあげられる。又、紫外線吸収剤の配合量
としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０．
０１〜２重量部が推奨される。
【００１８】ベンゾトリアゾール系化合物としては、２
−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）−５−カルボン酸ブチルエステルベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェ
ニル）−５，６−ジクロルベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−エ
チルスルホンベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−メチル
−５’−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−５’−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジメチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，
５’−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリア
ゾール、２−（２’−メチル−４’−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ステアリルオキ
シ−３’，５’−ジメチルフェニル）−５−メチルベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５−カルボ
ン酸フェニル）ベンゾトリアゾールエチルエステル、２
−（２’−ヒドロキシ−３’−メチル−５’−ｔ−ブチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’
−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−３’−ｔ−アミル−５’−イソブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２‐（２′
‐ヒドロキシ‐３′‐イソブチル‐５′‐メチルフェニ
ル）‐５‐クロロベンゾトリアゾール、２‐（２′‐ヒ
ドロキシ‐３′‐イソブチル‐５′‐プロピルフェニ
ル）‐５‐クロロベンゾトリアゾール、２‐（２′‐ヒ
ドロキシ‐３′，５′‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２‐［２′‐ヒドロキシ‐
５′‐（１，１，３，３‐テトラメチル）フェニル］ベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−シ
クロヘキシルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’，５’−ジメチルフェニル）
−５−カルボン酸ベンゾトリアゾールブチルエステル、
２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジクロルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
４’，５’−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジメチルフェニ
ル）−５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’−オクトキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メト
キシフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−カ
ルボン酸エステルベンゾトリアゾール、２−（２’−ア
セトキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール
等が例示される。
−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）−５−カルボン酸ブチルエステルベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェ
ニル）−５，６−ジクロルベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−エ
チルスルホンベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−メチル
−５’−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−５’−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジメチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，
５’−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリア
ゾール、２−（２’−メチル−４’−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ステアリルオキ
シ−３’，５’−ジメチルフェニル）−５−メチルベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５−カルボ
ン酸フェニル）ベンゾトリアゾールエチルエステル、２
−（２’−ヒドロキシ−３’−メチル−５’−ｔ−ブチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’
−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−３’−ｔ−アミル−５’−イソブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２‐（２′
‐ヒドロキシ‐３′‐イソブチル‐５′‐メチルフェニ
ル）‐５‐クロロベンゾトリアゾール、２‐（２′‐ヒ
ドロキシ‐３′‐イソブチル‐５′‐プロピルフェニ
ル）‐５‐クロロベンゾトリアゾール、２‐（２′‐ヒ
ドロキシ‐３′，５′‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２‐［２′‐ヒドロキシ‐
５′‐（１，１，３，３‐テトラメチル）フェニル］ベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−シ
クロヘキシルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’，５’−ジメチルフェニル）
−５−カルボン酸ベンゾトリアゾールブチルエステル、
２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジクロルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
４’，５’−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジメチルフェニ
ル）−５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’−オクトキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メト
キシフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−カ
ルボン酸エステルベンゾトリアゾール、２−（２’−ア
セトキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール
等が例示される。
【００１９】ベンゾフェノン系化合物としては、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒ
ドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オ
クトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シ−２’−カルボキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒ
ドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホンベン
ゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジ
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロル
ベンゾフェノン、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキ
シ−５−ベンゾイルフェニル）メタン等が例示される。
商品名としては、ＳＳ−１０２（シプロ化成製）等が例
示される。
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒ
ドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オ
クトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シ−２’−カルボキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒ
ドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホンベン
ゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジ
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロル
ベンゾフェノン、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキ
シ−５−ベンゾイルフェニル）メタン等が例示される。
商品名としては、ＳＳ−１０２（シプロ化成製）等が例
示される。
【００２０】サリチル酸エステル系化合物としては、フ
ェニルサリシレート、４−オクチルフェニルサリシレー
ト、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリシレート等が例
示される。
ェニルサリシレート、４−オクチルフェニルサリシレー
ト、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリシレート等が例
示される。
【００２１】シアノアクリレート系化合物としては、エ
チル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレー
ト、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３’−ジフ
ェニルアクリレート等が例示される。
チル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレー
ト、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３’−ジフ
ェニルアクリレート等が例示される。
【００２２】これらの紫外線吸収剤は、単独又は２種以
上を組み合わせて使用することができる。
上を組み合わせて使用することができる。
【００２３】光安定剤としては、農業用フィルムに通常
配合される種々の化合物を使用することができ、例え
ば、ヒンダードアミン系、金属錯塩系等が挙げられ、特
にヒンダードアミン系光安定剤が好ましい。又、これら
の光安定剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用
することができ、光安定剤の配合量としては、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部に対して０．０１〜２重量部が推
奨される。
配合される種々の化合物を使用することができ、例え
ば、ヒンダードアミン系、金属錯塩系等が挙げられ、特
にヒンダードアミン系光安定剤が好ましい。又、これら
の光安定剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用
することができ、光安定剤の配合量としては、塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部に対して０．０１〜２重量部が推
奨される。
【００２４】ヒンダードアミン系光安定剤としては、具
体的には４−シクロヘキシノイルオキシ−２，６，６−
テトラメチルピペリジン、４−ベンゾイルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（ｏ−クロ
ロベンジルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジン、テトラキス（２，２，６，６，−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６，
−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−
ブタンテトラカルボキシレート、（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルとトリデシルの混基）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル
とトリデシルの混基）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート等が例示される。商品名としては、ア
デカスタブＬＡ−５７、アデカスタブＬＡ−５２、アデ
カスタブＬＡ−６７、アデカスタブＬＡ−６２、アデカ
スタブＬＡ−６３、アデカスタブＬＡ−６８、ＭＡＲＫ
ＬＡ−５７、ＭＡＲＫ ＬＡ−６２、ＭＡＲＫ ＬＡ
−６３、ＭＡＲＫ ＬＡ−６７、ＭＡＲＫ ＬＡ−６８
（以上、旭電化工業社製）、ＴＩＮＵＶＩＮ７６５、Ｔ
ＩＮＵＶＩＮ７４４、ＴＩＮＵＶＩＮ７７０、ＴＩＮＵ
ＶＩＮ１４４、ＴＩＮＵＶＩＮ６２２ＬＤ（以上、チバ
・ガイギー社製）等が例示される。
体的には４−シクロヘキシノイルオキシ−２，６，６−
テトラメチルピペリジン、４−ベンゾイルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−（ｏ−クロ
ロベンジルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジン、テトラキス（２，２，６，６，−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６，
−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−
ブタンテトラカルボキシレート、（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルとトリデシルの混基）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル
とトリデシルの混基）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート等が例示される。商品名としては、ア
デカスタブＬＡ−５７、アデカスタブＬＡ−５２、アデ
カスタブＬＡ−６７、アデカスタブＬＡ−６２、アデカ
スタブＬＡ−６３、アデカスタブＬＡ−６８、ＭＡＲＫ
ＬＡ−５７、ＭＡＲＫ ＬＡ−６２、ＭＡＲＫ ＬＡ
−６３、ＭＡＲＫ ＬＡ−６７、ＭＡＲＫ ＬＡ−６８
（以上、旭電化工業社製）、ＴＩＮＵＶＩＮ７６５、Ｔ
ＩＮＵＶＩＮ７４４、ＴＩＮＵＶＩＮ７７０、ＴＩＮＵ
ＶＩＮ１４４、ＴＩＮＵＶＩＮ６２２ＬＤ（以上、チバ
・ガイギー社製）等が例示される。
【００２５】金属錯塩系としては、金属がニッケルとコ
バルトが好ましい。具体的には、ニッケル［２，２’−
チオビス（４−ｔｅｒｔ−オクチル）フェノレート］−
ｎ−ブチルアミン、ニッケルジブチルチオカーバメイ
ト、ニッケルビス［ｏ−エチル−３，５−（ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）］ホスフェー
ト、ニッケルビス（オクチルフェニルサルファイド）コ
バルトジシクロヘキシルジチオホスフェート、［１−フ
ェニル、３−メチル、４−デカノイル、ピラゾレート
（５）２］ニッケル等が例示される。
バルトが好ましい。具体的には、ニッケル［２，２’−
チオビス（４−ｔｅｒｔ−オクチル）フェノレート］−
ｎ−ブチルアミン、ニッケルジブチルチオカーバメイ
ト、ニッケルビス［ｏ−エチル−３，５−（ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）］ホスフェー
ト、ニッケルビス（オクチルフェニルサルファイド）コ
バルトジシクロヘキシルジチオホスフェート、［１−フ
ェニル、３−メチル、４−デカノイル、ピラゾレート
（５）２］ニッケル等が例示される。
【００２６】着色剤としては、カーボンブラック、硫化
鉛、ホワイトカーボン、チタン白、リトポン、べにが
ら、硫化アンチモン、クロム黄、クロム緑、コバルト
青、モリブデン橙、フタロシアニンブルー、フタロシア
ニングリーン、ハンザイエロー、アリザリンレーキ、亜
鉛華、パーマネントレッド、キナクリドン等が例示され
る。又、これらの着色剤は単独で又は２種以上を組み合
わせて使用することができる。着色剤の配合量として
は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し０．０１〜５
重量部が推奨される。
鉛、ホワイトカーボン、チタン白、リトポン、べにが
ら、硫化アンチモン、クロム黄、クロム緑、コバルト
青、モリブデン橙、フタロシアニンブルー、フタロシア
ニングリーン、ハンザイエロー、アリザリンレーキ、亜
鉛華、パーマネントレッド、キナクリドン等が例示され
る。又、これらの着色剤は単独で又は２種以上を組み合
わせて使用することができる。着色剤の配合量として
は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し０．０１〜５
重量部が推奨される。
【００２７】充填剤としては、フィルムのベタツキを抑
制するために或いは保温性を更に高めるために、例え
ば、シリカ、タルク、珪藻土、フェライト類、水酸化ア
ルミニウム、硫酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、水酸
化カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、カオリンクレ
ー、マイカ、アルミナ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、アルミン酸ナトリウム、導電性酸化亜鉛、リン酸
リチウム、ハイドロタルサイト類、ガラス又は炭素又は
金属等の繊維及び粉末、ガラス球、グラファイト、リチ
ウム−アルミニウム複合水酸化物塩、リチウム−マグネ
シウム−アルミニウム複合水酸化物塩等が用いられる。
これらの充填剤は単独で用いてもよいし、２種以上を適
宜組み合わせて用いてもよい。又、充填剤の配合量とし
ては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０．０５
〜２０重量部が推奨され、特に０．１〜１５重量部が好
ましい。
制するために或いは保温性を更に高めるために、例え
ば、シリカ、タルク、珪藻土、フェライト類、水酸化ア
ルミニウム、硫酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、水酸
化カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、カオリンクレ
ー、マイカ、アルミナ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、アルミン酸ナトリウム、導電性酸化亜鉛、リン酸
リチウム、ハイドロタルサイト類、ガラス又は炭素又は
金属等の繊維及び粉末、ガラス球、グラファイト、リチ
ウム−アルミニウム複合水酸化物塩、リチウム−マグネ
シウム−アルミニウム複合水酸化物塩等が用いられる。
これらの充填剤は単独で用いてもよいし、２種以上を適
宜組み合わせて用いてもよい。又、充填剤の配合量とし
ては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０．０５
〜２０重量部が推奨され、特に０．１〜１５重量部が好
ましい。
【００２８】酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、テトラキス［メチ
レン−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート］メタン、２，２’−
メチレンビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
等のフェノール系化合物、アルキルジスルフィド、ジラ
ウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロ
ピオネート、ベンゾチアゾール等の硫黄系化合物、トリ
スノニルフェニルフォスファイト、ジフェニルイソデシ
ルフォスファイト、トリフェニルフォスファイト、トリ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ァイト等のリン酸系化合物、ジアルキルジチオリン酸亜
鉛、ジアリールジチオリン酸亜鉛等の有機金属系化合物
等が例示される。又、これらの酸化防止剤は、単独で又
は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
酸化防止剤の配合量としては、塩化ビニル系樹脂１００
重量部に対して０．０１〜１重量部が推奨される。
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、テトラキス［メチ
レン−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート］メタン、２，２’−
メチレンビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
等のフェノール系化合物、アルキルジスルフィド、ジラ
ウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロ
ピオネート、ベンゾチアゾール等の硫黄系化合物、トリ
スノニルフェニルフォスファイト、ジフェニルイソデシ
ルフォスファイト、トリフェニルフォスファイト、トリ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ァイト等のリン酸系化合物、ジアルキルジチオリン酸亜
鉛、ジアリールジチオリン酸亜鉛等の有機金属系化合物
等が例示される。又、これらの酸化防止剤は、単独で又
は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
酸化防止剤の配合量としては、塩化ビニル系樹脂１００
重量部に対して０．０１〜１重量部が推奨される。
【００２９】帯電防止剤としては、アルキルサルフェー
ト型、アルキルアリルサルフェート型、アルキルホスフ
ェート型、アルキルアミンサルフェート型、アルキルエ
ーテルカルボン酸型又はジアルキルスルホサクシネート
型のアニオン性帯電防止剤、ポリエチレングリコール誘
導体、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
等のソルビタン誘導体、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン及びアミド、ジエタノールアミン誘導体等のノニオ
ン性帯電防止剤、アルキルアミドアミン型、アルキルジ
メチルベンジル型等の第４級アンモニウム塩、アルキル
イミダゾリン型、アルキルピリジニウム型の有機酸塩又
は塩酸塩等のカチオン性帯電防止剤等が例示される。
又、これらの帯電防止剤は、単独で又は２種以上を適宜
組み合わせて使用することができる。帯電防止剤の配合
量としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０
〜５重量部が推奨される。
ト型、アルキルアリルサルフェート型、アルキルホスフ
ェート型、アルキルアミンサルフェート型、アルキルエ
ーテルカルボン酸型又はジアルキルスルホサクシネート
型のアニオン性帯電防止剤、ポリエチレングリコール誘
導体、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
等のソルビタン誘導体、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン及びアミド、ジエタノールアミン誘導体等のノニオ
ン性帯電防止剤、アルキルアミドアミン型、アルキルジ
メチルベンジル型等の第４級アンモニウム塩、アルキル
イミダゾリン型、アルキルピリジニウム型の有機酸塩又
は塩酸塩等のカチオン性帯電防止剤等が例示される。
又、これらの帯電防止剤は、単独で又は２種以上を適宜
組み合わせて使用することができる。帯電防止剤の配合
量としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０
〜５重量部が推奨される。
【００３０】防曇剤としては、特に制限されるものでは
ないが、多価アルコールと高級脂肪酸類とから成る多価
アルコール部分エステル系化合物が好適である。このよ
うな防曇剤の具体例としては、非イオン性界面活性剤、
例えば、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノス
テアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタン
モノオレエート、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタ
ンとアルキレングリコールの縮合物と脂肪酸とのエステ
ル等のソルビタン系界面活性剤や、グリセリンモノパル
ミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンモ
ノラウレート、グリセリンモノオレエート、ジグリセリ
ンモノパルミテート、ジグリセリンモノステアレート、
ポリグリセリンラウリン酸エステル、ポリグリセリンオ
レイン酸エステル、ポリグリセリンステアリン酸エステ
ル等のグリセリン系界面活性剤や、ポリエチレングリコ
ールモノステアレート、ポリエチレングリコールモノパ
ルミテート、ポリエチレングリコールアルキルフェニル
エーテル等のポリエチレングリコール系界面活性剤やそ
の他トリメチロールプロパンモノ（又はジ又はトリ）ス
テアレート、トリメチロールプロパンモノ（又はジ又は
トリ）オレエート等のトリメチロールプロパン系界面活
性剤やペンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタ
エリスリトールモノステアレート等のペンタエリスリト
ール系界面活性剤やそれらの異性体を含むもの等を挙げ
ることができる。これらの防曇剤は、それぞれ単独で用
いてもよいし、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよ
い。防曇剤の配合量としては、塩化ビニル系樹脂１００
重量部に対して０．５〜５重量部、好ましくは１〜３重
量部が推奨される。又、これらの防曇剤は、防滴剤とし
ても使用できる。
ないが、多価アルコールと高級脂肪酸類とから成る多価
アルコール部分エステル系化合物が好適である。このよ
うな防曇剤の具体例としては、非イオン性界面活性剤、
例えば、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノス
テアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタン
モノオレエート、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタ
ンとアルキレングリコールの縮合物と脂肪酸とのエステ
ル等のソルビタン系界面活性剤や、グリセリンモノパル
ミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンモ
ノラウレート、グリセリンモノオレエート、ジグリセリ
ンモノパルミテート、ジグリセリンモノステアレート、
ポリグリセリンラウリン酸エステル、ポリグリセリンオ
レイン酸エステル、ポリグリセリンステアリン酸エステ
ル等のグリセリン系界面活性剤や、ポリエチレングリコ
ールモノステアレート、ポリエチレングリコールモノパ
ルミテート、ポリエチレングリコールアルキルフェニル
エーテル等のポリエチレングリコール系界面活性剤やそ
の他トリメチロールプロパンモノ（又はジ又はトリ）ス
テアレート、トリメチロールプロパンモノ（又はジ又は
トリ）オレエート等のトリメチロールプロパン系界面活
性剤やペンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタ
エリスリトールモノステアレート等のペンタエリスリト
ール系界面活性剤やそれらの異性体を含むもの等を挙げ
ることができる。これらの防曇剤は、それぞれ単独で用
いてもよいし、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよ
い。防曇剤の配合量としては、塩化ビニル系樹脂１００
重量部に対して０．５〜５重量部、好ましくは１〜３重
量部が推奨される。又、これらの防曇剤は、防滴剤とし
ても使用できる。
【００３１】滑剤としては、例えば、ステアリン酸、パ
ルミチン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン
酸等の脂肪酸、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミ
ド、オレイン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミ
ド等の脂肪酸アミド、ステアリン酸ブチル、パルミチン
酸ブチル、ステアリン酸オクチル等の脂肪酸エステル
や、ポリエチレンワックス、流動パラフィン、天然パラ
フィン、合成パラフィン、固体状の高級アルコール、グ
リセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。又、これらの
滑剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用するこ
とができる。滑剤の配合量としては、塩化ビニル系樹脂
１００重量部に対して０．１〜５０重量部が推奨され
る。
ルミチン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン
酸等の脂肪酸、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミ
ド、オレイン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミ
ド等の脂肪酸アミド、ステアリン酸ブチル、パルミチン
酸ブチル、ステアリン酸オクチル等の脂肪酸エステル
や、ポリエチレンワックス、流動パラフィン、天然パラ
フィン、合成パラフィン、固体状の高級アルコール、グ
リセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。又、これらの
滑剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用するこ
とができる。滑剤の配合量としては、塩化ビニル系樹脂
１００重量部に対して０．１〜５０重量部が推奨され
る。
【００３２】防霧剤として、フッ素系界面活性剤又はシ
リコーン系界面活性剤を配合することができる。フッ素
系界面活性剤としては、例えばパーフロロアルキル基又
はパーフロロアルケニル基を含有する高分子、或いは低
分子の界面活性剤等が挙げられ、一般に、少なくとも
０．００１重量％、好ましくは少なくとも０．０１重量
％の水中溶解度を有し、２５℃において水の表面張力を
３５ｄｙｎ／ｃｍ以下、特に３０ｄｙｎ／ｃｍ以下に低
下させる能力を有するものが推奨される。又、パーフロ
ロアルキル基は、その炭素鎖中に酸素原子が介在しても
よい。
リコーン系界面活性剤を配合することができる。フッ素
系界面活性剤としては、例えばパーフロロアルキル基又
はパーフロロアルケニル基を含有する高分子、或いは低
分子の界面活性剤等が挙げられ、一般に、少なくとも
０．００１重量％、好ましくは少なくとも０．０１重量
％の水中溶解度を有し、２５℃において水の表面張力を
３５ｄｙｎ／ｃｍ以下、特に３０ｄｙｎ／ｃｍ以下に低
下させる能力を有するものが推奨される。又、パーフロ
ロアルキル基は、その炭素鎖中に酸素原子が介在しても
よい。
【００３３】市販のフッ素系界面活性剤としては、例え
ば、ユニダインＤＳ‐４０１、ユニダインＤＳ‐４０
３、ユニダインＤＳ‐４５１（以上、ダイキン工業社
製）、メガファックＦ‐１４２Ｄ、メガファックＦ‐１
７７（以上、大日本インキ化学工業社製）、フロラード
ＦＣ‐１７０、フロラードＦＣ‐１７６、フロラードＦ
Ｃ‐４３０（以上、住友スリーエム社製）、サーフロン
Ｓ‐１４１、サーフロンＳ‐１４５、サーフロンＳ‐３
８１、サーフロンＳ‐３８２、サーフロンＳ‐３９３
（以上、旭硝子社製）等が挙げられる。
ば、ユニダインＤＳ‐４０１、ユニダインＤＳ‐４０
３、ユニダインＤＳ‐４５１（以上、ダイキン工業社
製）、メガファックＦ‐１４２Ｄ、メガファックＦ‐１
７７（以上、大日本インキ化学工業社製）、フロラード
ＦＣ‐１７０、フロラードＦＣ‐１７６、フロラードＦ
Ｃ‐４３０（以上、住友スリーエム社製）、サーフロン
Ｓ‐１４１、サーフロンＳ‐１４５、サーフロンＳ‐３
８１、サーフロンＳ‐３８２、サーフロンＳ‐３９３
（以上、旭硝子社製）等が挙げられる。
【００３４】又、シリコーン系界面活性剤としては、例
えば、ポリエーテル変性シリコーンオイル、カルボキシ
ル変性シリコーンオイル、カルビノール変性シリコーン
オイル、アミノ変性シリコーンオイル等が挙げられ、一
般に、少なくとも０．０１重量％、好ましくは少なくと
も０．１重量％の水中溶解度を有し、２５℃において水
の表面張力を３５ｄｙｎ／ｃｍ以下、特に３０ｄｙｎ／
ｃｍ以下に低下させる能力を有するものが好ましい。
えば、ポリエーテル変性シリコーンオイル、カルボキシ
ル変性シリコーンオイル、カルビノール変性シリコーン
オイル、アミノ変性シリコーンオイル等が挙げられ、一
般に、少なくとも０．０１重量％、好ましくは少なくと
も０．１重量％の水中溶解度を有し、２５℃において水
の表面張力を３５ｄｙｎ／ｃｍ以下、特に３０ｄｙｎ／
ｃｍ以下に低下させる能力を有するものが好ましい。
【００３５】市販のシリコーン系界面活性剤としては、
例えばＫＦ‐３５４（信越化学社製）、ＳＨ‐３７４６
（東レ・ダウコーニング社製）、ＴＳＦ‐４４４５（東
芝シリコーン社製）等が挙げられる。
例えばＫＦ‐３５４（信越化学社製）、ＳＨ‐３７４６
（東レ・ダウコーニング社製）、ＴＳＦ‐４４４５（東
芝シリコーン社製）等が挙げられる。
【００３６】これらの防霧剤は、フッ素系界面活性剤を
単独で用いてもよいし、２種以上を適宜組み合わせて用
いてもよく、又、シリコーン系界面活性剤を単独で用い
てもよいし、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよ
い。或いはフッ素系界面活性剤の１種以上とシリコーン
系界面活性剤の１種以上とを併用してもよい。防霧剤の
添加量としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
て０．０１〜２重量部が推奨される。
単独で用いてもよいし、２種以上を適宜組み合わせて用
いてもよく、又、シリコーン系界面活性剤を単独で用い
てもよいし、２種以上を適宜組み合わせて用いてもよ
い。或いはフッ素系界面活性剤の１種以上とシリコーン
系界面活性剤の１種以上とを併用してもよい。防霧剤の
添加量としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し
て０．０１〜２重量部が推奨される。
【００３７】安定剤としては、例えば、金属石ケン系、
Ｂａ‐Ｚｎ系、Ｃａ‐Ｚｎ系、Ｃａ‐Ｚｎ‐Ｂａ系、Ｂ
ａ‐Ｍｇ‐Ａｌ系、Ｃｄ−Ｂａ系、Ｃｄ−Ｂａ−Ｚｎ
系、Ｃｄ−Ｂａ−Ｐｂ系等が挙げられる。これらの安定
剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用すること
ができる。安定剤の添加量としては、塩化ビニル系樹脂
１００重量部に対して０．１〜５重量部が推奨される。
Ｂａ‐Ｚｎ系、Ｃａ‐Ｚｎ系、Ｃａ‐Ｚｎ‐Ｂａ系、Ｂ
ａ‐Ｍｇ‐Ａｌ系、Ｃｄ−Ｂａ系、Ｃｄ−Ｂａ−Ｚｎ
系、Ｃｄ−Ｂａ−Ｐｂ系等が挙げられる。これらの安定
剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用すること
ができる。安定剤の添加量としては、塩化ビニル系樹脂
１００重量部に対して０．１〜５重量部が推奨される。
【００３８】金属石ケン系安定剤として具体的には、ス
テアリン酸カルシウム、ステアリン酸カドミウム、ステ
アリン酸バリウム、ステアリン酸アルミニウム、ステア
リン酸マグネシウム等が例示される。
テアリン酸カルシウム、ステアリン酸カドミウム、ステ
アリン酸バリウム、ステアリン酸アルミニウム、ステア
リン酸マグネシウム等が例示される。
【００３９】安定化助剤としては、有機ホスファイト化
合物、例えばトリフェニルホスファイト、ジオクチルフ
ェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、ジフェニルイソデシルホスファイト等や、β−
ジケトン化合物、例えばジベンゾイルメタン、ステアロ
イルベンゾイルメタン、デヒドロ酢酸等や、エポキシ化
合物、エポキシ樹脂、ポリオール、例えば、ソルビトー
ル、マンニトール、ペンタエリスリトール等があげられ
る。これらの安定化助剤は、単独で又は２種以上を適宜
組み合わせて使用することができる。安定化助剤の配合
量としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して
０．１〜８重量部が推奨される。
合物、例えばトリフェニルホスファイト、ジオクチルフ
ェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、ジフェニルイソデシルホスファイト等や、β−
ジケトン化合物、例えばジベンゾイルメタン、ステアロ
イルベンゾイルメタン、デヒドロ酢酸等や、エポキシ化
合物、エポキシ樹脂、ポリオール、例えば、ソルビトー
ル、マンニトール、ペンタエリスリトール等があげられ
る。これらの安定化助剤は、単独で又は２種以上を適宜
組み合わせて使用することができる。安定化助剤の配合
量としては、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して
０．１〜８重量部が推奨される。
【００４０】更に、耐久性及び防塵性を向上させるため
に、本発明に係る農業用塩化ビニル樹脂フィルムの片面
上に、アクリル系樹脂被膜を形成することも可能であ
る。又、長期の防曇性を持たせるため、公知のシリカゾ
ルやアルミナゾルを含んだ防曇塗膜を形成することも可
能である。
に、本発明に係る農業用塩化ビニル樹脂フィルムの片面
上に、アクリル系樹脂被膜を形成することも可能であ
る。又、長期の防曇性を持たせるため、公知のシリカゾ
ルやアルミナゾルを含んだ防曇塗膜を形成することも可
能である。
【００４１】又、公知のべたつき防止剤、例えば、コロ
イド状無機化合物の水性分散液と水性オルガノポリシロ
キサンエマルジョンの混合液等をフィルム上に塗布する
ことができる。
イド状無機化合物の水性分散液と水性オルガノポリシロ
キサンエマルジョンの混合液等をフィルム上に塗布する
ことができる。
【００４２】前記塩化ビニル系樹脂フィルムには、上記
の可塑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤、充填剤、
酸化防止剤、帯電防止剤、防曇剤、防滴剤、滑剤、防霧
剤、安定剤、安定化助剤の他に、必要に応じて、成形用
の合成樹脂に通常配合される公知の樹脂添加物、例え
ば、防カビ剤、防藻剤等を配合することができる。
の可塑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、着色剤、充填剤、
酸化防止剤、帯電防止剤、防曇剤、防滴剤、滑剤、防霧
剤、安定剤、安定化助剤の他に、必要に応じて、成形用
の合成樹脂に通常配合される公知の樹脂添加物、例え
ば、防カビ剤、防藻剤等を配合することができる。
【００４３】本発明に係る農業用塩化ビニル樹脂系フィ
ルムは、塩化ビニル樹脂と共に所定の可塑剤及び樹脂改
質剤を所定量配合し、通常の配合技術、例えば、リボン
ブレンダー、バンバリーミキサー、ヘンシェルミキサ
ー、単軸又は二軸押出機、ロールミル等の配合機や混練
機を用いて均質に配合し、これをフィルム化して得るこ
とができる。フィルム化するには公知の方法、例えば、
カレンダー法、溶融押出法、インフレーション法、溶液
流延法等を採用すればよい。
ルムは、塩化ビニル樹脂と共に所定の可塑剤及び樹脂改
質剤を所定量配合し、通常の配合技術、例えば、リボン
ブレンダー、バンバリーミキサー、ヘンシェルミキサ
ー、単軸又は二軸押出機、ロールミル等の配合機や混練
機を用いて均質に配合し、これをフィルム化して得るこ
とができる。フィルム化するには公知の方法、例えば、
カレンダー法、溶融押出法、インフレーション法、溶液
流延法等を採用すればよい。
【００４４】このとき、調製されるフィルムの厚さは、
農業用塩化ビニル樹脂系フィルムとして適用される限
り、特に制限されるものではないが、あまり薄いと強度
が不十分となり、逆に厚すぎるとフィルム化作業その他
に不便をきたすので、一般には０．０３〜０．３ｍｍ、
好ましくは０．０５〜０．２ｍｍの範囲が適当である。
又、その外観として、透明、不透明は問わない。
農業用塩化ビニル樹脂系フィルムとして適用される限
り、特に制限されるものではないが、あまり薄いと強度
が不十分となり、逆に厚すぎるとフィルム化作業その他
に不便をきたすので、一般には０．０３〜０．３ｍｍ、
好ましくは０．０５〜０．２ｍｍの範囲が適当である。
又、その外観として、透明、不透明は問わない。
【００４５】
【実施例】次に実施例を挙げて、本発明を詳しく説明す
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。フィ
ルムの性能評価は以下の方法により行った。
るが、本発明は実施例に限定されるものではない。フィ
ルムの性能評価は以下の方法により行った。
【００４６】耐寒性試験 恒温槽付フィルムインパクトテスター（東洋精機社製）
を用い、−１８℃で測定した脆性破壊率で次の通り評価
した。 ○：５０％未満、×：５０％以上
を用い、−１８℃で測定した脆性破壊率で次の通り評価
した。 ○：５０％未満、×：５０％以上
【００４７】耐候性試験 屋外暴露台上に１２ヶ月間暴露し、ＪＩＳ−Ｋ−６７３
２に基づいて測定した引張破断強度で次の通り評価し
た。 ○：２５ＭＰａ以上、△：２０〜２５ＭＰａ、×：２０
ＭＰａ未満
２に基づいて測定した引張破断強度で次の通り評価し
た。 ○：２５ＭＰａ以上、△：２０〜２５ＭＰａ、×：２０
ＭＰａ未満
【００４８】オーブン耐熱試験 得られたフィルムを２ｃｍ角に切り取り、１８０℃に設
定したオーブンに入れ、１２０分後の変色具合を目視に
て次の通り評価した。 ○：試料の周辺部が褐色で、中央部はやや褐色。 △：試料の周辺部が黒色で、中央部は濃い褐色。 ×：試料の周辺部、中央部共に黒色。
定したオーブンに入れ、１２０分後の変色具合を目視に
て次の通り評価した。 ○：試料の周辺部が褐色で、中央部はやや褐色。 △：試料の周辺部が黒色で、中央部は濃い褐色。 ×：試料の周辺部、中央部共に黒色。
【００４９】ＵＶ試験 得られたフィルムをＵＶテスター（岩崎電気社製）に入
れ、ライト８時間、デュー８時間、レスト８時間の合計
２４時間を１サイクルとし、３サイクル後の変色具合を
目視にて次の通り評価した。 ○：試料の一部に斑点状の変色がある。 △：試料の全面が薄い変色。 ×：試料の全面が濃い変色。
れ、ライト８時間、デュー８時間、レスト８時間の合計
２４時間を１サイクルとし、３サイクル後の変色具合を
目視にて次の通り評価した。 ○：試料の一部に斑点状の変色がある。 △：試料の全面が薄い変色。 ×：試料の全面が濃い変色。
【００５０】実施例１、実施例２、実施例３、比較例 表−１に示す各成分を配合して樹脂組成物を調製したの
ち、４本カレンダーにより１８０℃でフィルム化し、厚
さ０．１ｍｍのポリ塩化ビニルフィルムを作成した。こ
れらのフィルムについて、耐寒性試験、耐候性試験、オ
ーブン耐熱性試験、ＵＶ試験を行った。得られた結果を
表−１に示す。
ち、４本カレンダーにより１８０℃でフィルム化し、厚
さ０．１ｍｍのポリ塩化ビニルフィルムを作成した。こ
れらのフィルムについて、耐寒性試験、耐候性試験、オ
ーブン耐熱性試験、ＵＶ試験を行った。得られた結果を
表−１に示す。
【００５１】
【表１】
【００５２】
【発明の効果】本発明に係る非フタル酸エステル系可塑
剤を適用することにより、耐寒性、耐候性及び耐熱性に
優れた農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを得ることがで
きる。
剤を適用することにより、耐寒性、耐候性及び耐熱性に
優れた農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを得ることがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｋ 5/00 5/12 5/12 5/521 5/521 Ｆターム(参考） 2B024 DA05 DB01 2B029 EB02 EC04 EC09 EC14 EC19 4F071 AA24 AA42 AB32 AC03 AC07 AC09 AC10 AC12 AC15 AE04 AE05 AE10 AE11 AE22 AH01 BC01 4J002 BD041 BD051 BD061 BD071 BD081 BD091 BD181 DA039 DE139 DJ019 DJ049 EE039 EF059 EH009 EH136 EH137 EJ019 EJ069 EN109 EP019 EU079 EU179 EV049 EV069 EV259 EW048 FD019 FD026 FD027 FD028 FD049 FD059 FD079 FD099 FD109 FD179 FD209 GA01
Claims (5)
- 【請求項１】 塩化ビニル系樹脂と一般式（１） ［式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数９の分
岐鎖状のアルキル基を表す。］で表される１，２−シク
ロヘキサンジカルボン酸ジエステルとを含有する農業用
塩化ビニル系樹脂フィルム。 - 【請求項２】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、
一般式（１） ［式中、Ｒ１、Ｒ２は同一又は異なって、炭素数９の分
岐鎖状のアルキル基を表す。］で表される１，２−シク
ロヘキサンジカルボン酸ジエステルを３０〜７０重量部
含有する農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。 - 【請求項３】 更に、一般式（２） ［式中、Ｒ３、Ｒ４は同一又は異なって、炭素数８〜１
３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。但し、Ｒ
３、Ｒ４のいずれもが炭素数９の分岐鎖状アルキル基で
ある場合を除く。］で表される１，２−シクロヘキサン
ジカルボン酸ジアルキルを含有する請求項１又は請求項
２に記載の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。 - 【請求項４】 更に、塩化ビニル系樹脂１００重量部に
対し、リン酸エステル系可塑剤を１０重量部以下併用し
てなる請求項１〜３のいずれかに記載の農業用塩化ビニ
ル系樹脂フィルム。 - 【請求項５】 更に、紫外線吸収剤、光安定剤、着色
剤、充填剤、酸化防止剤、帯電防止剤、防曇剤、防滴
剤、滑剤、防霧剤、安定剤及び安定化助剤からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の添加剤を配合してなる請求
項１〜４のいずれかの請求項に記載の農業用塩化ビニル
系樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001176490A JP4453225B2 (ja) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001176490A JP4453225B2 (ja) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002363366A true JP2002363366A (ja) | 2002-12-18 |
| JP4453225B2 JP4453225B2 (ja) | 2010-04-21 |
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|---|---|---|---|
| JP2001176490A Expired - Fee Related JP4453225B2 (ja) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006280208A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Achilles Corp | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム用ベタツキ防止液 |
| JP2007306877A (ja) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Achilles Corp | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
| WO2010069796A2 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Basf Se | Insecticidal polymer composition |
| US20110166270A1 (en) * | 2008-09-11 | 2011-07-07 | Hao Wang | Novel polyvinyl chloride resin plasticiser |
| CN102701980A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-10-03 | 太仓市新星轻工助剂厂 | 环保增塑剂六氢苯二甲酸二异壬酯的合成方法 |
| EP2578075A1 (en) * | 2010-05-28 | 2013-04-10 | Asahi Glass Company, Limited | Wavelength conversion film |
| JP2013165128A (ja) * | 2012-02-09 | 2013-08-22 | Lintec Corp | 半導体ウエハ加工用シート |
| JP2016044207A (ja) * | 2014-08-20 | 2016-04-04 | バンドー化学株式会社 | 塩化ビニル系樹脂フィルム |
| CN114096601A (zh) * | 2019-06-26 | 2022-02-25 | 伊士曼化工公司 | 用作增塑剂的环己烷二羧酸酯混合酯组合物 |
-
2001
- 2001-06-12 JP JP2001176490A patent/JP4453225B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP4553366B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2010-09-29 | アキレス株式会社 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム用ベタツキ防止液 |
| JP4676922B2 (ja) * | 2006-05-22 | 2011-04-27 | アキレス株式会社 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
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| WO2010069796A2 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Basf Se | Insecticidal polymer composition |
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| CN102701980A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-10-03 | 太仓市新星轻工助剂厂 | 环保增塑剂六氢苯二甲酸二异壬酯的合成方法 |
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| CN114096601A (zh) * | 2019-06-26 | 2022-02-25 | 伊士曼化工公司 | 用作增塑剂的环己烷二羧酸酯混合酯组合物 |
| CN114096601B (zh) * | 2019-06-26 | 2024-03-29 | 伊士曼化工公司 | 用作增塑剂的环己烷二羧酸酯混合酯组合物 |
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