JP2002356409A - アミノ酸から誘導されたアニオン性界面活性剤と不溶性コンディショニング剤を含有する洗浄用化粧品組成物とその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 毛髪のもつれのほぐれ易さ、滑らかさ及び柔
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する洗浄用化粧
品組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
も１つのモノ-又はポリアミド化ポリカルボキシルアミ
ノ酸のＮ-アシル化化合物及びそれらの塩類から選択さ
れる少なくとも１つのアニオン性界面活性剤と、合成
油、鉱物性油、植物性油、フッ化又は過フッ化油、天然
又は合成ロウ、セラミド型化合物、モノアルコールのエ
ステル、少なくとも３個の炭素原子を有するポリオール
のエステルから選択されるカルボン酸エステルから選択
される少なくとも１つの不溶性コンディショニング剤を
含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な媒体に、モノ-又はポリアミド化ポリカルボキシル
アミノ酸から誘導されるＮ-アシル化化合物及びそれら
の塩類から選択される少なくとも１種のアニオン性界面
活性剤、及び少なくとも１種の特定の水不溶性コンディ
ショニング剤を含有する新規な化粧品組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】毛髪及
び／又は皮膚をクレンジング及び／又は洗浄するため
に、アニオン性、非イオン性及び／又は両性タイプの一
般的な界面活性剤、中でもアニオン性界面活性剤を本質
的にベースとする洗浄用組成物(シャンプー又はシャワ
ーゲル)が通常使用されている。これらの組成物は濡れ
た毛髪又は皮膚に適用されて、手で摩擦又はマッサージ
することにより泡を生じせしめ、水ですすいだ後に、毛
髪又は皮膚に当初から存在していた様々な種類の汚れが
除去される。これらのベース組成物は確かに良好な洗浄
力を有するが、それらに本来備わっている化粧品特性は
かなり弱いままであり、特に、クレンジング処理のよう
な比較的烈しい性質のものは、これらケラチン物質の表
面又は内部に含まれているタンパク質又は脂質を徐々に
除去することに特に関連して、長期的に見て、ケラチン
物質に多かれ少なかれダメージを与えるおそれがある。

【０００３】従って、上述した洗浄用組成物、より詳細
には、敏感な毛髪(すなわち、特に、パーマネントウエ
ーブ処理、染色又は脱色のような毛髪の処理、及び／又
は大気中の要因による化学作用により、ダメージを受け
た又は弱化した毛髪)へ適用されるものの化粧品特性を
改善するために、毛髪の繊維が、多かれ少なかれ繰り返
し受けるであろう様々な処理又は攻撃により誘発される
有害な又は好ましくない影響を、主として修復するか又
は制限することを意図した、コンディショニング剤と呼
ばれる付加的な化粧品用薬剤をそこに入れることが今は
一般化している。もちろん、これらのコンディショニン
グ剤は、ナチュラルな毛髪の美容特性を改善することも
できる。

【０００４】現在、シャンプーにおいて最も一般的に使
用されているコンディショニング剤はカチオン性ポリマ
ー、シリコーン及び／又はシリコーンベース誘導体であ
り、それは確かに、洗髪された乾燥したもしくは湿った
ままの毛髪に、それらを含有しない対応する洗浄用組成
物で得られるものと比べて、大きく改善されたもつれの
ほぐれやすさ、柔軟性及び滑らかさを付与する。しかし
ながら、カチオン性ポリマー及び／又はシリコーンをベ
ースとしたシャンプーの分野において近年になされた進
歩にもかかわらず、実際には、これらのシャンプーは完
全には満足のいくものではなく、一又は複数の上述した
化粧品特性について、より良い性質を示す新規な製品を
入手できることが、現在もなお強く要望されている。

【０００５】モノ−又はポリアミド化ポリカルボキシル
アミノ酸及びそれらの塩類のＮ-アシル化アニオン性界
面活性剤は、洗浄用化粧品組成物において既に推奨され
ている。それらは、例えば国際公開第９７／０３１７１
号に記載されている。これらの界面活性剤を単独で使用
する毛髪の洗浄用組成物では、満足のいく美容特性には
至らなかった。

【０００６】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】よ
って、本発明の目的は、特に毛髪のもつれのほぐれ易
さ、滑らかさ及び柔軟性に関し、改善された化粧品特性
を有する洗浄用化粧品組成物を提供することにある。し
かして、本出願人は、特定の不溶性コンディショニング
剤と、モノ-又はポリアミド化ポリカルボキシルアミノ
酸及びそれらの塩類のＮ-アシル化アニオン性界面活性
剤を組合せることで、これらの目的が達成されることを
見い出した。これらの新規の組成物により、一般的なア
ニオン性界面活性剤、例えばＮ-ココイルグルタミン酸
の塩類を含有する組成物よりも、ケラチン物質(特に毛
髪)へこれら不溶性コンディショニング剤を良好に付着
させることが可能になる。本発明の組成物は、毛髪を重
い感じにしないで、特にもつれのほぐれ易さ、軽さ(lig
htness)、滑らかさ、柔軟性及びしなやかさに表れる顕
著なトリートメント効果をケラチン物質、特に毛髪に付
与する。

【０００７】よって、本発明の主題は、化粧品的に許容
可能な媒体に、モノ-又はポリアミド化ポリカルボキシ
ルアミノ酸のＮ-アシル化化合物及びそれらの塩類から
選択される少なくとも１つのアニオン性界面活性剤と、 − 合成油、 − 鉱物性油、 − 動物性又は植物性油、及び − フッ化又は過フッ化油、 − 天然又は合成ロウ、 − セラミド型化合物、 − モノアルコールのエステル、少なくとも３個の炭素
原子を有するポリオールのエステルから選択されるカル
ボン酸エステル、 から選択される少なくとも１つの不溶性コンディショニ
ング剤を含有することを特徴とする洗浄用化粧品組成物
にある。

【０００８】本発明の他の主題は、モノ-又はポリアミ
ド化ポリカルボキシルアミノ酸のＮ-アシル化化合物及
びそれらの塩類から選択される少なくとも１つのアニオ
ン性界面活性剤の、上述した少なくとも１つの不溶性コ
ンディショニング剤を含有する化粧品組成物における、
又はその製造における使用に関する。本発明の他の主題
は、本発明の化粧品組成物を毛髪等のケラチン物質に適
用することからなることを特徴とするケラチン物質の処
理方法に関する。また本発明のさらなる主題は、毛髪の
もつれのほぐれ易さ又は滑らかさを強化し、又は毛髪に
ボリューム、軽さ、柔軟性、しなやかさ及び扱い易さを
付与するための、本発明の組成物の使用にある。

【０００９】本発明において、ケラチン物質という表現
とは、毛髪、睫毛、眉毛、皮膚、爪、粘膜又は頭皮、よ
り詳細には毛髪を意味するものと理解される。以下に本
発明の種々の目的を詳細に記載する。以下に付与される
本発明で使用される化合物の全ての意味と定義は、本発
明の全目的に有効である。

【００１０】モノ-又はポリアミド化されたポリカルボ
キシルアミノ酸及びその塩類のＮ-アシル化アニオン性
界面活性剤は、次の式(Ｉ)：

【化３】 [上式中：Ｒは直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和で、
５〜２９の炭素原子を有する炭化水素基を示し、Ｒは、
５〜２９の炭素原子、好ましくは７〜２２の炭素原子を
有するモノ-又はポリ不飽和アルキル又はアルケニル基
を示すことが好ましく、ｎは１又は２に等しい]を有し
うる。

【００１１】本発明において好ましいモノ-又はポリア
ミド化ポリカルボキシルアミノ酸のＮ-アシル化化合物
は、Ｒがより詳細には直鎖状又は分枝状で飽和した、７
〜２９の炭素原子、好ましくは７〜２２の炭素原子を有
するアルキル基を示す式(Ｉ)の化合物である。式(Ｉ)の
化合物の塩類は、アルカリ金属(例えばナトリウム又は
カリウム)又はアルカリ土類金属(例えばカルシウム、マ
グネシウム)の塩類、アンモニア水の塩類、アミン類、
例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、３-アミノ-１,２-プロパンジオー
ルの塩類、塩基性アミノ酸、例えばリジン、アルギニ
ン、サルコシン、オルニチン、シトルリンから誘導され
るアンモニウム塩であってよい。式(Ｉ)の界面活性剤と
しては、より詳細にはＮ-ココイルグルタミンの塩類、
特にＮ-ココイルグルタミンのトリエタノールアミン
塩、例えば協和発酵からフォーム・アップ・ドゥセ(FOAM
UP DOUCE)ＧＭの名称で市販されている製品を挙げるこ
とができる。本発明において、モノ-又はポリアミド化
ポリカルボキシルアミノ酸のＮ-アシル化化合物及びそ
れらの塩類から選択されるアニオン性界面活性剤(類)
は、最終組成物の全重量に対して１重量％〜３０重量
％、好ましくは３重量％〜１５重量％である。

【００１２】本願において、コンディショニング剤とい
う表現は、毛髪等のケラチン物質の美容特性、特に柔軟
性、もつれのほぐれやすさ、感触、静電気を改善する機
能を有する任意の薬剤を意味するものと理解される。本
発明の不溶性コンディショニング剤は、室温(２５℃)、
大気圧で固体状、液状又はペースト状であってよく、特
に油、ロウ、樹脂又はガムの形態で提供されうる。不溶
性コンディショニング剤は、一般に、数的に２ナノメー
トルから１００ミクロン、好ましくは３０ナノメートル
から２０ミクロン(粒度測定器で測定)の平均径を有する
粒子の形態で、組成物中に特に分散している。水不溶性
コンディショニング剤は、２５℃の水に０．１重量％以
上の濃度で水不溶性である、すなわち肉眼検査で透明な
等方性(isotropic)溶液を形成しないものである。

【００１３】合成油は、特にポリオレフィン類、中でも
ポリ-α-オレフィン類であり、さらに： − 水素化又は非水素化ポリブテン型のもの、好ましく
は水素化又は非水素化ポリイソブテンタイプのものであ
る。１０００未満の分子量を有するイソブチレンのオリ
ゴマーと、１０００を越える、好ましくは１０００〜１
５０００の分子量を有するポリイソブチレンとのその混
合物が好ましく使用される。本発明で使用可能なポリ-
α-オレフィン類の例としては、より詳細にはＩＣＩ社
からアルラモール(ARLAMOL)ＨＤ(ｎ＝３)の名称で販売
されている製品、又はプレスパース・インク(PRESPERSE
Inc.)からペルメチル(PERMETHYL)９９Ａ、１０１Ａ、１
０２Ａ、１０４Ａ(ｎ＝１６)及び１０６Ａ(ｎ＝３８)の
名称で販売されているポリイソブテン(ｎは重合度を示
す)が挙げられる。 − 水素化又は非水素化ポリデセンタイプのもの。この
ような製品は、例えばＩＣＩ社からアルラモールＰＡ
Ｏ、又はエチル社(ETHYL CORP.)からエチルフロ(ETHYLF
LO)の名称で販売されている。

【００１４】動物性又は植物性油は好ましくは、ヒマワ
リ油、コーン油、大豆油、アボカド油、ホホバ油、ヒョ
ウタン油、グレープシード油、ゴマ油及びヘーゼルナッ
ツ油、魚油、グリセロールトリカプロカプリレート、又
はＲ_９が７〜２９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を
表し、Ｒ_１０が３〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は
分枝状の炭化水素鎖、特にアルキル又はアルケニルを表
す式Ｒ_９ＣＯＯＲ_１０の植物性又は動物性油、例えばプ
ルセリン(Purcellin)油又は液状ホホバワックスからな
る群から選択される。また、天然又は合成の精油、例え
ばユーカリ油、ラバンジン(lavandin)油、ラベンダー
油、ベチベル油、リツェアクベバ(Litsea cubeba)油、
レモン油、白檀油、ローズマリー油、カモミル油、キダ
チハッカ(セイボリー)油、ナツメグ油、シナモン油、ヒ
ソップ油、キャラウェー油、オレンジ油、ゲラニオール
油、ビャクシン(cade)油及びベルガモット油を使用する
こともできる。

【００１５】ロウは、室温(２０〜２５℃)で固体状の天
然(動物性又は植物性)又は合成の物質である。それらは
水に不溶で、油に可溶であり、撥水膜を形成することが
できる。ロウの定義については、例えばP. D. Dorgan、
「Drug and Cosmetic Industry」12月、1983、30-33頁
が挙げられる。ロウ又はロウ類は、特にカルナウバロ
ウ、キャンデリラロウ、エスパルト(Esparto)ロウ、パ
ラフィンロウ、オゾケライト、植物性ロウ、例えばオリ
ーブの木のロウ(olive tree wax)、ライスワックス、水
素化ホホバロウ又は花の無水ロウ(absolute waxes from
flowers)、例えばバーチン社(BERTIN)(仏国)から販売
されているクロフサスグリの花のエッセンシヤルロウ(e
ssential wax)、動物性ロウ、例えばミツロウ、又は変
性されたミツロウ(セラベリナ(cerabellina))から選択
され；本発明で使用可能な他のロウ又はロウ原料は、特
に参照符合Ｍ８２でソフィム社(SOPHIM)から販売されて
いる海洋性ロウ(marine wax)であり、一般にポリエチレ
ン又はポリオレフィンロウである。

【００１６】本発明において、セラミド型化合物は、特
に天然又は合成のセラミド類及び／又はグリコセラミド
類及び／又は疑似セラミド類及び／又はネオセラミド類
である。セラミド型化合物は、その教示が出典明示によ
りここに取り込まれる、例えば独国特許出願第４４２４
５３０号、独国特許出願第４４２４５３３号、独国特許
出願第４４０２９２９号、独国特許出願第４４２０７３
６号、国際公開第９５／２３８０７号、国際公開第９４
／０７８４４号、欧州特許出願公開第０６４６５７２
号、国際公開第９５／１６６６５号、仏国特許第２６７
３１７９号、欧州特許出願公開第０２２７９９４号及び
国際公開第９４／０７８４４号、国際公開第９４／２４
０９７号、及び国際公開第９４／１０１３１号に記載さ
れている。

【００１７】本発明において使用することができるセラ
ミド型化合物は、好ましくは次の一般式(ＩＶ)：

【化４】 [上式中： − Ｒ_１は、 −Ｃ_１-Ｃ_５０の、好ましくはＣ_５-Ｃ_５０の、直鎖状又
は分枝状で飽和又は不飽和の炭化水素基であり、該基は
Ｒ_７ＣＯＯＨ酸によってエステル化されていてもよい一
又は複数のヒドロキシル基によって置換することがで
き、ここで、Ｒ_７は、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝
状の、モノ-又はポリヒドロキシル化されていてもよい
Ｃ_１-Ｃ_３５の炭化水素基であり、Ｒ_７のヒドロキシル
基は、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の、モノ-又
はポリヒドロキシル化されていてもよいＣ_１-Ｃ_３５の
脂肪酸によりエステル化することができ； −又は、Ｒ''-(ＮＲ^０-ＣＯ)-Ｒ'基であって、Ｒ^０は水
素原子又はモノ-又はポリヒドロキシル化され、好まし
くはモノヒドロキシル化された、Ｃ_１-Ｃ _２０の炭化水
素基を示し、Ｒ'とＲ''は炭素原子の合計数が９から３
０である炭化水素基であり、Ｒ'は２価の基であり； −又は、Ｒ_８-Ｏ-ＣＯ-(ＣＨ_２)_ｐ基であって、ここで
Ｒ_８はＣ_１-Ｃ_２０炭化水素基を示し、ｐは１から１２
までで変化する整数であり； − Ｒ_２は、水素原子、特に(グリコシル)_ｎ、(ガラク
トシル)_ｍ、又はスルホガラクトシル基であるサッカラ
イド型の基、スルファート又はホスファートの残基、ホ
スホリルエチルアミン基、及びホスホリルエチルアンモ
ニウム基から選択され、ｎは１から４までで変化する整
数、ｍは１から８までで変化する整数であり； − Ｒ_３は、水素原子、又は飽和又は不飽和で、モノ-
又はポリヒドロキシル化した又はヒドロキシル化してい
ないＣ_１-Ｃ_３３の炭化水素基を示し、ヒドロキシル
(類)は無機酸又はＲ_７ＣＯＯＨ酸でエステル化すること
ができ、ここでＲ_７は上述と同じ意味であり、またヒド
ロキシル(類)は(グリコシル)_ｎ、(ガラクトシル)_ｍ、ス
ルホガラクトシル、ホスホリルエチルアミン又はホスホ
リルエチルアンモニウム基でエステル化することがで
き、Ｒ_３は一又は複数のＣ_１-Ｃ_１４のアルキル基で置
換することができ；好ましくはＲ_３はＣ_１５-Ｃ_２６の
α-ヒドロキシアルキル基を示し、ヒドロキシル基はＣ
_１６-Ｃ_３０のα-ヒドロキシ酸でエステル化されていて
もよく； − Ｒ_４は、水素原子、メチル又はエチル基、飽和又は
不飽和で直鎖状又は分枝状のヒドロキシル化されていて
もよいＣ_３-Ｃ_５０の炭化水素基、又はＲ_６がＣ _１０-Ｃ
_２６の炭化水素基を示す-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＣＨ_２-Ｏ-
Ｒ_６基、又はＲ_８がＣ_１-Ｃ_２０の炭化水素を示し、ｐ
が１から１２までで変化する整数であるＲ _８-Ｏ-ＣＯ-
(ＣＨ_２)_ｐ基を示し； − Ｒ_５は、水素原子、又は飽和又は不飽和で直鎖状又
は分枝状の、モノ-又はポリヒドロキシル化されていて
もよいＣ_１-Ｃ_３０の炭化水素基を示し、ヒドロキシル
(類)は(グリコシル)_ｎ、(ガラクトシル)_ｍ、スルホガラ
クトシル、ホスホリルエチルアミン又はホスホリルエチ
ルアンモニウム基でエステル化することができ、ただ
し、Ｒ_３とＲ_５が水素を示す場合、あるいは、Ｒ_３が水
素を示し、Ｒ _５がメチルを示す場合は、Ｒ_４は水素原
子、メチル又はエチル基を示さない]に相当するもので
ある。

【００１８】式(ＩＶ)の化合物のうち、出典を明示して
ここにその教示を取り込む、Journal of Lipid Researc
h、Vol.35、2060-2068頁、1994にDOWNINGが記載した構
造を有するセラミド及び／又はグリコセラミド、あるい
は、仏国特許出願第２６７３１７９号に記載されたもの
が好ましい。本発明において特に好ましいセラミド型化
合物は、Ｒ_１が、飽和又は不飽和で、ヒドロキシル化さ
れていてもよいＣ_１４-Ｃ_２２脂肪酸誘導アルキルを示
し；Ｒ_２が水素原子を示し；Ｒ_３が直鎖状で、ヒドロキ
シル化されていてもよいＣ_{１ １}-Ｃ_１７、好ましくはＣ
_１３-Ｃ_１５基を示す、式(ＩＶ)の化合物である。

【００１９】本発明で特に好ましいセラミド型化合物
は、例えば： − ２-Ｎ-リノレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
オール、 − ２-Ｎ-オレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
ール、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
オール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
オール、 − ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
ール、 − ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタ
デカン-１,３-ジオール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３,４-
トリオール、特にＮ-ステアロイルフィトスフィンゴシ
ン、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジ
オール、 − (ビス-(Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-セチル)マロンア
ミド)、 − セチル酸のＮ-(２-ヒドロキシエチル)-Ｎ-(３-セチ
ルオキシ-２-ヒドロキシプロピル)アミド、 − Ｎ-ドコサノイル-Ｎ-メチル-Ｄ-グルカミン、 あるいはこれらの化合物の混合物である。

【００２０】フッ化又は過フッ化油は、例えば、特に欧
州特許出願公開第４８６１３５号に記載されているペル
フルオロポリエーテル類、及び特に国際公開９３／１１
１０３号に記載されているフッ化炭化水素含有化合物で
ある。これら２つの特許出願の教示は、出典を明記し
て、全てが本出願に含まれる。フッ化炭化水素含有化合
物という用語は、その化学構造が、ある水素原子がフッ
素原子で置換されている炭素含有骨格を有する化合物を
示す。また、フッ化油は、フッ化炭素、例えばフルオロ
アミン、例えばペルフルオロトリブチルアミン、フッ化
炭化水素、例えばペルフルオロデカヒドロナフタレン、
フッ化エステル類及びフッ化エーテル類であってよい。
ペルフルオロポリエーテル類は、例えばモンテフルオス
社(MONTEFLUOS)からフォムブリン(FOMBLIN)、またデュ
ポン社(DU PONT)からクライトックス(KRYTOX)の商品名
で販売されている。また、フッ化炭化水素含有化合物と
しては、フッ化脂肪酸エステル類、例えばニッポンオイ
ル社(NIPPON OIL)からノーフェイブル(NOFABLE)ＦＯの
名称で販売されている製品を挙げることができる。

【００２１】本発明において、エステル類は、好ましく
は３０℃以下の温度で液体である。モノアルコールのエ
ステル類は、特に、好ましくはＣ_２-Ｃ_２６モノ-、ジ
-、トリ-又はテトラカルボン酸と好ましくはＣ_１-Ｃ
_２６モノアルコールとのエステル類であり、該エステル
類の全炭素数は好ましくは１０以上で８０未満である。
モノカルボン酸エステルは、特に飽和又は不飽和で直鎖
状又は分枝状のＣ_２-Ｃ_２６脂肪族酸と飽和又は不飽和
で直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_２６脂肪族モノアルコー
ルとのモノエステル類で、該エステル類の全炭素数は１
０以上である。これらのモノエステル類としては、ベヘ
ン酸ジヒドロアビエチル；ベヘン酸オクチルドデシル；
ベヘン酸イソセチル；乳酸セチル；乳酸Ｃ_１２-Ｃ_１５
アルキル；乳酸イソステアリル；乳酸ラウリル；乳酸リ
ノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸(イソ)ステアリ
ル；オクタン酸イソセチル；オクタン酸オクチル；オク
タン酸セチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸イ
ソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソセ
チル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシル；
イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステアリ
ル；アセチルリシノレイン酸メチル；ステアリン酸ミリ
スチル；イソノナン酸オクチル；イソノナン酸２-エチ
ルヘキシル；パルミチン酸オクチル；ペラルゴン酸オク
チル；ステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシ
ル；エルカ酸オレイル；パルミチン酸エチル及びイソプ
ロピル；パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン
酸２-オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えば
ミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル及び２-オ
クチルドデシル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸
ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチ
ル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２-ヘキシルデシ
ルを挙げることができる。

【００２２】また、Ｃ₁-Ｃ_２２アルコールとＣ_４-Ｃ
_２２ジ-又はトリカルボン酸のエステル類を使用するこ
ともできる。特に：セバシン酸ジエチル；セバシン酸ジ
イソプロピル；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸
ジ-ｎ-プロピル；アジピン酸ジオクチル；アジピン酸ジ
イソステアリル；マレイン酸ジオクチル、ステアロイル
ステアリン酸オクチルドデシル；エルカ酸トリデシル；
クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソステアリ
ル；クエン酸トリオクチルドデシル；クエン酸トリオレ
イルを挙げることができる。さらに、少なくとも３個の
炭素原子を有するポリオールのエステル類は、特に、好
ましくはＣ_２-Ｃ_２６モノ-、ジ-又はトリカルボン酸
と、Ｃ_３-Ｃ_２６ジ-、トリ-、テトラ-又はペンタヒドロ
キシアルコールとのエステル類から選択される。特に：
ウンデシレン酸グリセリル；モノリシノレイン酸ペンタ
エリトリチル；テトライソノナン酸ペンタエリトリチ
ル；テトラペラルゴン酸ペンタエリトリチル；テトライ
ソステアリン酸ペンタエリトリチル；テトラオクタン酸
ペンタエリトリチル；プロピレングリコールジカプリラ
ート又はジカプラート；トリ乳酸グリセリル；トリオク
タン酸グリセリルを挙げることができる。上述したエス
テル類の中でも、パルミチン酸エチル及びイソプロピ
ル、パルミチン酸２-エチルヘキシル、パルミチン酸２-
オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリス
チン酸イソプロピル、ブチル及び２-オクチルドデシ
ル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リ
ンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸
イソノニル及びオクタン酸セチルが好ましく使用され
る。

【００２３】本発明において、不溶性コンディショニン
グ剤(類)は、最終組成物の全重量に対して０．００１重
量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１０重
量％、特に０．１重量％〜３重量％の範囲であってよ
い。

【００２４】本発明の組成物は、有利には、組成物の全
重量に対して約０．１重量％〜４０重量％、好ましくは
３重量％〜３０重量％、より好ましくは５重量％〜２０
重量％の量で一般的に存在する、少なくとも１つの他の
界面活性剤をさらに含有する。この界面活性剤は、アニ
オン性、両性及び非イオン性界面活性剤、又はそれらの
混合物から選択することができる。

【００２５】本発明の実施に適した付加的な界面活性剤
は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は、実際には臨界的な重要性は持たない。よっ
て、本発明において、それ自体で又は混合物として使用
可能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定
的列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アル
キルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテル
スルファート類、アルキルアリール-ポリエーテルスル
ファート類、モノグリセリドスルファート類、アルキル
スルホナート類、アルキルホスファート類、アルキルア
ミドスルホナート類、アルキルアリールスルホナート
類、α-オレフィンスルホナート類、パラフィン-スルホ
ナート類、アルキルスルホスクシナート類、アルキルエ
ーテルスルホスクシナート類、アルキルアミドスルホス
クシナート類、アルキルスルホスクシナマート類、アル
キルスルホアセタート類、アルキルエーテルホスファー
ト類、アシルサルコシナート類、アシルイセチオナート
類及びＮ-アシルタウラート類で、全てのこれらの異な
る化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２
４の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニ
ル又はベンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ金
属、特にナトリウムの塩、アンモニウム塩、アミン塩、
アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)を挙げること
ができる。また、さらに使用可能なアニオン性界面活性
剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイ
ン酸、パルミチン酸及びステアリン酸、コプラ油酸又は
水素化コプラ油酸の塩、及びアシル基が８〜２０の炭素
原子を有するアシルラクチラート類を挙げることができ
る。さらに、弱いアニオン性界面活性剤、例えば、アル
キル-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、並びに
ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキルエーテ
ルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)
アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアル
キレン化(Ｃ_６-Ｃ_２４)アルキルアミドエーテルカルボ
ン酸及びそれらの塩類、特に２〜５０のエチレンオキシ
ド基を含有するもの、及びそれらの混合物を使用するこ
ともできる。アニオン性界面活性剤の中でも、本発明で
はアルキルスルファート及びアルキルエーテルスルファ
ートの塩及びそれらの混合物が好ましく使用される。

【００２６】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社
(グラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・ア
ール・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンド
ブック(Handbook of Surfactants)」(1991、116-178頁)
を参照］であり、本発明において、それらの性質は臨界
的な重要性を持たない。しかして、それらは、特に(非
限定的列挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化
又はポリグリセロール化された、例えば８〜１８の炭素
原子を有する脂肪鎖を有する脂肪酸、アルキルフェノー
ル類、アルファ-ジオール類、アルコール類から選択す
ることができ、エチレンオキシド又はプロピレンオキシ
ド基の数を特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を
特に２〜３０の範囲とすることができる。また、エチレ
ンオキシド及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪
アルコールとエチレンオキシド及びプロピレンオキシド
の縮合物、好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシド
を有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、
特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロ
ール化脂肪アミド類、好ましくは２〜３０モルのエチレ
ンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類、２
〜３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化されたソルビタンの脂肪酸エステル類、スクロースの
脂肪酸エステル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エ
ステル類、アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグ
ルカミン誘導体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ _１０-Ｃ
_１４)アルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプ
ロピルモルホリンオキシド類を挙げることもできる。ア
ルキルポリグリコシド類が、特に本発明で適切な非イオ
ン性界面活性剤を構成することを特筆しておく。

【００２７】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、付加的な両性界面活性剤の性質は臨界的な重要性
を持たず、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の
炭素原子を有し、少なくとも１つの水可溶化アニオン性
基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、スルフ
ァート、ホスファート又はホスホナート)を含む直鎖状
又は分枝状の鎖である脂肪族の第２級又は第３級アミン
の誘導体であってよく；さらに、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アルキ
ルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ_８-Ｃ_２０)アル
キルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルベタイン類又は(Ｃ_８-
Ｃ_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルスルホベタ
イン類を挙げることができる。アミン誘導体としては、
次の式： Ｒ_２-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｒ_３)(Ｒ_４)(ＣＨ_２ＣＯＯ-) (２) ［上式中、Ｒ_２は、加水分解されたコプラ油中に存在す
る酸Ｒ_２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又
はウンデシル基を示し、Ｒ_３は、β-ヒドロキシエチル
基を示し、Ｒ_４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ_５-ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ_２) _Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ_２
ＣＨ_２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＳＯ_３Ｈ基を示し、Ｒ
_５は、加水分解されたアマニ油又はコプラ油中に存在す
るカルボン酸のアルキル基、アルキル基、特にＣ_７、Ｃ
_９、Ｃ_１１又はＣ_１３のもの、Ｃ_１７アルキル基及びそ
のイソ形、不飽和のＣ_１７基を示す］；の構造を有し、
米国特許第２５２８３７８号及び米国特許第２７８１３
５４号に記載され、ミラノール(Miranol)の名称で販売
されている製品を挙げることができる。

【００２８】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(Disodium Cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiacetat
e)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capr
yloamphodiacetate)、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム
(Disodium Caproamphodiacetate)、ココアンホ二プロピ
オン酸二ナトリウム(Disodium Cocoamphodipropionat
e)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disodiu
m Lauroamphodipropionate)、カプロアンホ二プロピオ
ン酸二ナトリウム(Disodium Caproamphodipropionat
e)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(Disod
ium Capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロ
ピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴＦ
Ａ辞典、第5版、1993に分類されている。例えば、ロー
ディア・シミー社(RHODIA CHIMIE)からミラノール(登録
商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で市販されている、ココア
ンホ二酢酸二ナトリウムを挙げることができる。

【００２９】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、又はアニ
オン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との
混合物が好ましく使用される。付加的なアニオン性界面
活性剤としては、好ましくは、２．２モルのエチレンオ
キシドを含有するオキシエチレン化されたナトリウム、
トリエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ_１２-Ｃ
_１４)アルキルエーテルスルファート、ナトリウム、ト
リエタノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ_１２-
Ｃ_１４)アルキルスルファート、ココイルイセチオン酸
ナトリウム(sodium cocoylisethionate)及び(Ｃ _１４-Ｃ
_１６)アルファオレフィンスルホン酸ナトリウムと；−
両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質を
含有する水溶液として「ミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ・
ＣＯＮＣ」の商品名で、又はミラノール(登録商標)Ｃ３
２の名称で、ローディア・シミー社から市販されている
ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココアンホ
プロピオン酸ナトリウムと称されるアミン誘導体か； − 又は両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、
特に、ヘンケル(HENKEL)社から、３２％の活性物質を含
有する水溶液として「デハイトン(DEHYTON)(登録商標)
ＡＢ３０」の名称で販売されているココベタイン、又は
ゴールドシュミット社(GOLDSCHMIDT)から市販されてい
る「テゴベタイン(登録商標)Ｆ５０」等の(Ｃ_８-
Ｃ_２０)アルキルアミド(Ｃ_１-Ｃ_６)アルキルベタイン
類、とのそれらの混合物が使用される。

【００３０】モノ-又はポリアミド化ポリカルボキシル
アミノ酸のＮ-アシル化化合物及びそれらの塩類以外の
アニオン性界面活性剤(類)は、組成物の全重量に対し
て、一般的に１〜３０重量％、好ましくは３〜１５重量
％の量で存在する。両性又は非イオン性界面活性剤(類)
は、組成物の全重量に対して、一般的に約０．５〜１５
重量％、好ましくは１〜５重量％量で存在する。界面活
性剤の量及び品質は、最終組成物に満足のいく発泡力及
び／又は洗浄力を付与するのに十分な量である。本発明
の組成物において、全ての洗浄用界面活性剤は、組成物
の全重量に対して、一般的には４〜５０重量％、好まし
くは６〜３５重量％、さらに好ましくは８〜２５重量％
である。

【００３１】さらに、本発明の組成物は、増粘剤、香
料、真珠光沢剤、防腐剤、サンスクリーン剤、シリコー
ン類、アニオン性又は非イオン性又は両性ポリマー、カ
チオン性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水分解
物、直鎖状又は分枝状のＣ_１６-Ｃ_４０鎖を有する脂肪
酸、例えば１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、
ビタミン類、パンテノール等のプロビタミン類、抗フケ
剤、及び本発明の組成物の安定性及び特性に影響を与え
ず、化粧品の分野において従来的に使用されている任意
の他の添加剤から選択される、少なくとも１つの添加剤
をさらに含有することができる。これらの添加剤は、組
成物の全重量に対して０．００１〜５０重量％の範囲の
割合で、本発明の組成物に存在する。各々の添加剤の厳
密な量は、その種類及び機能に従い当業者により容易に
決定される。

【００３２】化粧品的に許容可能な媒体は、水単独から
なるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ_１-
Ｃ_４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノ
ール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；アルキレン
グリコール、例えばプロピレングリコール、又はグリコ
ールエーテル、ポリオール、例えばグリセリンの混合物
からなる。好ましくは、組成物は、組成物の全重量に対
して５０〜９５重量％の水を含有する。

【００３３】本発明の洗浄用組成物は、一般的に、３〜
１０の最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは
４〜８である。所定値へのｐＨの調整は、組成物に塩基
(有機又は無機)、例えばアンモニア水、又は第１級、第
２級又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イ
ソプロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添
加するか、又は酸、好ましくはカルボン酸、例えばクエ
ン酸を添加することによって行うことができる。

【００３４】本発明の組成物は、上述した組合せに加え
て、粘度調節剤、例えば電解質又は増粘剤を含有するこ
ともできる。特に、塩化ナトリウム、スクレログルカ
ン、キサンタンガム、脂肪酸のアルカノールアミド、５
モルまでのエチレンオキシドでオキシエチレン化されて
いてもよいアルキルエーテルカルボン酸のアルカノール
アミド、例えばケム・ワイ社(CHEM Y)から「アミノール
(AMINOL)Ａ１５」の名称で市販されている製品、架橋し
たポリアクリル酸と架橋したアクリル酸／Ｃ_１０-Ｃ
_３０アルキルアクリラートのコポリマーを挙げることが
できる。これらの粘度調節剤は、組成物の全重量に対し
て１０重量％までの範囲の割合で本発明の組成物に使用
される。

【００３５】また、本発明の組成物は、当該分野におい
て従来からよく知られている、真珠光沢剤又は不透明化
剤、例えばパルミチン酸マグネシウム又はナトリウム、
ステアリン酸マグネシウム又はナトリウム、及びヒドロ
キシステアリン酸マグネシウム又はナトリウム、脂肪鎖
含有アシル化誘導体、例えばエチレングリコール又はポ
リエチレングリコールのモノステアラート又はジステア
ラート、又は脂肪鎖含有エーテル類、例えばジステアリ
ルエーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデ
カノールを、５％までさらに含有することができる。本
発明の組成物は、モノ-もしくはジエタノールアミンか
ら誘導される脂肪アルカノールアミド又はＣ_１０-Ｃ
_１８の１,２-アルカンジオール等の発泡相乗剤(foam sy
nergists)をさらに含有してもよい。

【００３６】本発明の組成物は、ケラチン物質、例えば
毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇、頭皮、特に毛髪の洗
浄及びトリートメントに使用することができる。特に、
本発明の洗浄用組成物は、シャンプー、シャワーゲル及
び泡立て浴剤(foam baths)である。また本発明の組成物
は、すすがれる又はそのまま残るアフターシャンプー、
パーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱
色用の組成物の形態、又はパーマネントウエーブ又はス
トレート化施術の２つの工程の間、又は染色、脱色、パ
ーマネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用
されてすすがれる組成物の形態で提供することもでき
る。さらに本発明の組成物はメークアップリムーバー製
品の形態で提供することもできる。またさらに本発明の
組成物は、ゲル、ミルク、クリーム、エマルション、増
粘ローション又はフォームの形態で提供することがで
き、皮膚、頭皮、爪、睫毛、唇、特に毛髪に使用するこ
とができる。

【００３７】これら洗浄用組成物は、好ましくは発泡
し、発泡高さ(foam height)で特徴付けられる本発明の
組成物の発泡力は、修正ロス・マイルズ(ROSS-MILES)法
(ＮＦ・Ｔ７３-４０４／ＩＳＯ６９６)に従い測定された
ものでは、一般的に７５ｍｍ、好ましくは１００ｍｍを
越える。この方法の修正点は次の通りである：測定は浸
透水を用い２２℃の温度で行う。溶液の濃度は２ｇ／ｌ
である。滴下高さは１ｍである。滴下される組成物の量
は２００ｍｌである。これら２００ｍｌの組成物は、５
０ｍｌのテスト用組成物を収容している直径５０ｍｍの
測定用シリンダーに滴下される。測定は、組成物の流れ
が停止して５分後に行う。

【００３８】本発明の主題は、上述した化粧品組成物を
ケラチン物質に適用し、場合によっては続いて、特に水
によるすすぎを行うことからなることを特徴とする、皮
膚又は毛髪等のケラチン物質の処理方法にある。よっ
て、本発明のこの方法により、皮膚、毛髪又は任意の他
のケラチン物質を処理(トリートメント）し、手入れ(ケ
ア)し、洗浄し、又はメークアップを除去することが可
能になる。

【００３９】

【実施例】上述した及び以下の記載において、表された
パーセンテージは重量による。本発明を次の実施例によ
りさらに詳しく例証するが、記載した実施例に限定され
るものではない。実施例において、ＡＳは活性物質を意
味する。実施例１： ３種のシャンプー組成物を調製した。一つは
本発明品(組成物Ａ)で、他の２つは比較品(組成物Ｂ及
びＣ)である：

【表１】

【００４０】予め濡らしておいた敏感化された毛髪の束
２．５ｇに、約１ｇの組成物Ａを適用してシャンプーを
行った。泡立ててシャンプーし、１０分間のさらし時間
の後、ついで多量の水ですすいだ。毛髪の束を６０℃で
１０分間乾燥させた。組成物の第２の適用を行った。上
述した同様の手順を、比較組成物Ｂ及びＣについても使
用した。専門家が毛髪の束をペアで比較した。 組成物Ａ／組成物Ｃ 専門家パネラーが湿った毛髪の外観を評価した。９０％
の専門家が、本発明の組成物Ａで処理された毛髪の方
が、組成物Ｃで処理された毛髪よりも、かなり滑らかで
あると示した。 組成物Ａ／組成物Ｂ 専門家パネラーが乾燥した毛髪の外観を評価した。９０
％の専門家が、本発明の組成物Ａで処理された毛髪の方
が、組成物Ｂで処理された毛髪よりも、かなり滑らか及
び／又は柔軟であると示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA081 AA121 AB471 AC241 AC341 AC351 AC352 AC371 AC391 AC641 AC661 AC692 AC712 AC782 AD021 AD411 AD611 BB04 BB05 BB06 BB07 BB41 BB48 CC23 CC33 CC38 DD27 EE28 4H003 AA02 AB08 AB09 AB31 BA12 DA02 EB02 EB09 EB12 EB29 EB40 FA21

Claims (22)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体に、モノ-又
   はポリアミド化ポリカルボキシルアミノ酸のＮ-アシル
   化化合物及びそれらの塩類から選択される少なくとも１
   つのアニオン性界面活性剤と、合成油、動物性油、植物
   性油、フッ化又は過フッ化油、天然又は合成ロウ、セラ
   ミド型化合物、モノアルコールのエステル、少なくとも
   ３個の炭素原子を有するポリオールのエステルから選択
   されるカルボン酸エステルから選択される少なくとも１
   つの不溶性コンディショニング剤を含有してなることを
   特徴とする洗浄用化粧品組成物。
2. 【請求項２】 前記アニオン性界面活性剤が、次の式
   (Ｉ)： 【化１】 [上式中：Ｒは直鎖状又は分枝状、飽和又は不飽和で、
   ５〜２９の炭素原子を有する炭化水素基を示し、ｎは１
   又は２に等しい]のモノ-又はポリアミド化ポリカルボキ
   シルアミノ酸のＮ-アシル化化合物及びそれらの塩類か
   ら選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成
   物。
3. 【請求項３】 Ｒが、５〜２９の炭素原子、好ましくは
   ７〜２２の炭素原子を有するモノ-又はポリ不飽和アル
   キル又はアルケニル基を示すことを特徴とする請求項２
   に記載の組成物。
4. 【請求項４】 前記アニオン性界面活性剤がＮ-ココイ
   ルグルタミン塩であることを特徴とする請求項１ないし
   ３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 合成油が水素化又は非水素化ポリブテン
   型又は水素化又は非水素化ポリデセン型のポリオレフィ
   ン類であることを特徴とする請求項１ないし４のいずれ
   か１項に記載の組成物。
6. 【請求項６】 動物性又は植物性油が、ヒマワリ油、コ
   ーン油、大豆油、アボカド油、ホホバ油、ヒョウタン
   油、グレープシード油、ゴマ油及びヘーゼルナッツ油、
   魚油、トリカプロカプリル酸グリセロール、又はＲ_９が
   ７〜２９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を表し、Ｒ
   _１０がアルキル又はアルケニル等の３〜３０の炭素原子
   を有する直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を表す式Ｒ_９Ｃ
   ＯＯＲ_{１ ０}の植物性又は動物性油、ユーカリ油、ラバン
   ジン油、ラベンダー油、ベチベル油、リツェアクベバ
   油、レモン油、白檀油、ローズマリー油、カモミル油、
   キダチハッカ(セイボリー)油、ナツメグ油、シナモン
   油、ヒソップ油、キャラウェー油、オレンジ油、ゲラニ
   オール油、ビャクシン油及びベルガモット油等の天然又
   は合成の精油からなる群から選択されることを特徴とす
   る請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 ロウ又はロウ類が、カルナウバロウ、キ
   ャンデリラロウ、エスパルトロウ、パラフィンロウ、オ
   ゾケライト、オリーブの木のロウ、ライスワックス、水
   素化ホホバロウ又はクロフサスグリの花のエッセンシャ
   ルロウ等の花の無水ロウ等の植物性ロウ、ミツロウ等の
   動物性ロウ、海洋性ロウ、ポリエチレン又はポリオレフ
   ィンロウから選択されることを特徴とする請求項１ない
   し６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 【請求項８】 セラミド型化合物が、次の一般式(Ｉ
   Ｖ)： 【化２】 [上式中： − Ｒ_１は、 −Ｃ_１-Ｃ_５０の、好ましくはＣ_５-Ｃ_５０の、直鎖状又
   は分枝状で飽和又は不飽和の炭化水素基であり、該基は
   Ｒ_７ＣＯＯＨ酸によってエステル化されていてもよい一
   又は複数のヒドロキシル基によって置換することがで
   き、ここで、Ｒ_７は、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝
   状の、モノ-又はポリヒドロキシル化されていてもよい
   Ｃ_１-Ｃ_３５の炭化水素基であり、Ｒ_７基のヒドロキシ
   ル(類)は、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の、モノ
   -又はポリヒドロキシル化されていてもよいＣ_１-Ｃ_３５
   の脂肪酸によりエステル化することができ； −又は、Ｒ''-(ＮＲ^０-ＣＯ)-Ｒ'基であって、Ｒ^０は水
   素原子又はモノ-又はポリヒドロキシル化され、好まし
   くはモノヒドロキシル化された、Ｃ_１-Ｃ _２０の炭化水
   素基を示し、Ｒ'とＲ''は炭素原子の合計数が９から３
   ０である炭化水素基であり、Ｒ'は２価の基であり； −又は、Ｒ_８-Ｏ-ＣＯ-(ＣＨ_２)_ｐ基であって、ここで
   Ｒ_８はＣ_１-Ｃ_２０炭化水素基を示し、ｐは１から１２
   までで変化する整数であり； − Ｒ_２は、水素原子、サッカライド型の基、特に(グ
   リコシル)_ｎ、(ガラクトシル)_ｍ、又はスルホガラクト
   シル基、スルファート又はホスファートの残基、ホスホ
   リルエチルアミン基、及びホスホリルエチルアンモニウ
   ム基から選択され、ｎは１から４までで変化する整数、
   ｍは１から８までで変化する整数であり； − Ｒ_３は、水素原子、又は飽和又は不飽和で、モノ-
   又はポリヒドロキシル化した又はヒドロキシル化してい
   ないＣ_１-Ｃ_３３の炭化水素基を示し、ヒドロキシル
   (類)は無機酸又はＲ_７ＣＯＯＨ酸でエステル化すること
   ができ、ここでＲ_７は上述と同じ意味であり、またヒド
   ロキシル(類)は(グリコシル)_ｎ、(ガラクトシル)_ｍ、ス
   ルホガラクトシル、ホスホリルエチルアミン又はホスホ
   リルエチルアンモニウム基でエーテル化することがで
   き、Ｒ_３は一又は複数のＣ_１-Ｃ_１４のアルキル基で置
   換することができ；好ましくはＲ_３はＣ_１５-Ｃ_２６の
   α-ヒドロキシアルキル基を示し、ヒドロキシル基はＣ
   _１６-Ｃ_３０のα-ヒドロキシ酸でエステル化されていて
   もよく； − Ｒ_４は、水素原子、メチル又はエチル基、飽和又は
   不飽和で直鎖状又は分枝状のヒドロキシル化されていて
   もよいＣ_３-Ｃ_５０の炭化水素基、又はＲ_６がＣ _１０-Ｃ
   _２６の炭化水素基を示す-ＣＨ_２-ＣＨＯＨ-ＣＨ_２-Ｏ-
   Ｒ_６基、又はＲ_８がＣ_１-Ｃ_２０の炭化水素を示し、ｐ
   が１から１２までで変化する整数であるＲ _８-Ｏ-ＣＯ-
   (ＣＨ_２)_ｐ基を示し； − Ｒ_５は、水素原子、又は飽和又は不飽和で直鎖状又
   は分枝状の、モノ-又はポリヒドロキシル化されていて
   もよいＣ_１-Ｃ_３０の炭化水素基を示し、ヒドロキシル
   (類)は(グリコシル)_ｎ、(ガラクトシル)_ｍ、スルホガラ
   クトシル、ホスホリルエチルアミン又はホスホリルエチ
   ルアンモニウム基でエステル化することができ；ただ
   し、Ｒ_３とＲ_５が水素を示す場合、あるいは、Ｒ_３が水
   素を示し、Ｒ_５がメチルを示す場合は、Ｒ_４は水素原
   子、メチル又はエチル基を示さない]に相当するものか
   ら選択されることを特徴とする請求項１ないし７のいず
   れか１項に記載の組成物。
9. 【請求項９】 セラミド型化合物が： − ２-Ｎ-リノレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
   オール、 − ２-Ｎ-オレオイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
   ール、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
   オール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３-ジ
   オール、 − ２-Ｎ-ベヘノイルアミノオクタデカン-１,３-ジオ
   ール、 − ２-Ｎ-[２-ヒドロキシパルミトイル]アミノオクタ
   デカン-１,３-ジオール、 − ２-Ｎ-ステアロイルアミノオクタデカン-１,３,４-
   トリオール及び特にＮ-ステアロイルフィトスフィンゴ
   シン、 − ２-Ｎ-パルミトイルアミノヘキサデカン-１,３-ジ
   オール、 − (ビス-(Ｎ-ヒドロキシエチル-Ｎ-セチル)マロンア
   ミド)、 − セチル酸のＮ-(２-ヒドロキシエチル)-Ｎ-(３-セチ
   ルオキシ-２-ヒドロキシプロピル)アミド、 − Ｎ-ドコサノイル-Ｎ-メチル-Ｄ-グルカミン、 あるいはこれらの化合物の混合物、から選択されること
   を特徴とする請求項１ないし８のいずれか１項に記載の
   組成物。
10. 【請求項１０】 カルボン酸エステル類が３０℃以下の
    温度で液体であることを特徴とする請求項１ないし９の
    いずれか１項に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 モノアルコールの前記エステル類が、
    好ましくはＣ_２-Ｃ _２６モノ-、ジ-、トリ-又はテトラカ
    ルボン酸と好ましくはＣ_１-Ｃ_２６モノアルコールとの
    エステル類から選択されることを特徴とする請求項１な
    いし１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 ポリオールの前記エステル類が、好ま
    しくはＣ_２-Ｃ_２６モノ-、ジ-又はトリカルボン酸と、
    Ｃ_３-Ｃ_２６ジ-、トリ-、テトラ-又はペンタヒドロキシ
    アルコールとのエステル類から選択されることを特徴と
    する請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成
    物。
13. 【請求項１３】 カルボン酸エステル類がパルミチン
    酸イソプロピル及びエチル、パルミチン酸２-エチルヘ
    キシル、パルミチン酸２-オクチルデシル、ミリスチン
    酸イソプロピル、ブチル、セチル及び２-オクチルドデ
    シル等のミリスチン酸アルキル、ステアリン酸ブチル、
    ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチル、ラウリ
    ン酸ヘキシル、イソノナン酸イソノニル及びオクタン酸
    セチルから選択されることを特徴とする請求項１ないし
    １２のいずれか１項に記載の組成物。
14. 【請求項１４】 モノ-又はポリアミド化ポリカルボキ
    シルアミノ酸のＮ-アシル化化合物から選択されるアニ
    オン性界面活性剤(類)が、組成物の全重量に対して、１
    〜３０重量％、好ましくは３〜１５重量％の濃度で存在
    することを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１
    項に記載の組成物。
15. 【請求項１５】 コンディショニング剤(類)が、組成物
    の全重量に対して０．００１重量％〜１０重量％、好ま
    しくは０．００５重量％〜５重量％、特に０．０１重量
    ％〜３重量％の濃度で存在することを特徴とする請求項
    １ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。
16. 【請求項１６】 アニオン性、カチオン性、両性及び非
    イオン性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択され
    る少なくとも１つの付加的な界面活性剤をさらに含有す
    ることを特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項
    に記載の組成物。
17. 【請求項１７】 付加的な界面活性剤(類)が、組成物の
    全重量に対して０．５〜４０重量％、好ましくは３〜３
    ０重量％、さらに好ましくは５〜２０重量％の濃度で存
    在していることを特徴とする請求項１６に記載の組成
    物。
18. 【請求項１８】 増粘剤、香料、真珠光沢剤、防腐剤、
    サンスクリーン剤、シリコーン、アニオン性又は非イオ
    ン性又は両性ポリマー、カチオン性ポリマー、タンパク
    質、タンパク質加水分解物、１８-メチルエイコサン酸
    等の直鎖状又は分枝状のＣ_１６-Ｃ_４０鎖を有する脂肪
    酸、ヒドロキシ酸、ビタミン類、パンテノール等のプロ
    ビタミン類、抗フケ剤及びそれらの混合物から選択され
    る少なくとも１つの添加剤をさらに含有していることを
    特徴とする請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の
    組成物。
19. 【請求項１９】 シャンプー又は皮膚の洗浄用組成物、
    すすがれる又はそのまま残るアフターシャンプー、パー
    マネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用
    の組成物の形態、又はパーマネントウエーブ又はストレ
    ート化施術の２つの工程の間、又は染色、脱色、パーマ
    ネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用され
    てすすがれる組成物の形態で提供されることを特徴とす
    る請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。
20. 【請求項２０】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の組成物の、毛髪等のケラチン物質の洗浄における
    使用。
21. 【請求項２１】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の組成物の、毛髪のもつれのほぐれ易さ又は毛髪の
    滑らかさを強化し、又は毛髪にボリューム、軽さ、柔軟
    性、しなやかさ及び扱い易さを付与するための使用。
22. 【請求項２２】 請求項１ないし１９のいずれか１項に
    記載の化粧品組成物をケラチン物質に適用し、場合によ
    っては続いてすすぎを行うことからなることを特徴とす
    る毛髪等のケラチン物質の処理方法。