JP2002350399A

JP2002350399A - ゲル注入装置

Info

Publication number: JP2002350399A
Application number: JP2001156691A
Authority: JP
Inventors: Hidemi Yoshida; 秀美吉田; Yusuke Miyazaki; 祐輔宮崎; Toshiyuki Sakurai; 利之桜井; Masayoshi Kodama; 正吉児玉; Hiroaki Machida; 浩昭町田
Original assignee: Hitachi Electronics Engineering Co Ltd
Current assignee: Hitachi High Tech Corp
Priority date: 2001-05-25
Filing date: 2001-05-25
Publication date: 2002-12-04

Abstract

(57)【要約】【課題】ゲルの分注及び充填を手作業によることな
く、自動的に行うことができるゲル注入装置を提供す
る。【解決手段】ＸＹＺステージに支持された分注シリン
ジと、前記分注シリンジの先端に装着される分注用チッ
プが収納されたラックと、マイクロプレートを載置する
ための載置台と、ＤＮＡサンプルが収納されたサンプル
プレートを載置するための載置台と、泳動媒体となるべ
きゲルを貯留するための槽と、ＤＮＡサンプルを標識す
るためのマーカを貯留するための槽と、前記分注シリン
ジの先端に装着されるゲル加圧注入用先端チップが収納
された待機所とからなることを特徴とするゲル注入装
置。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はゲル注入装置に関す
る。更に詳細には、本発明はマイクロプレートと呼ばれ
るような超小型電気泳動部材のチャネルにゲルを注入す
るためのゲル注入装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】ＤＮＡ等の塩基配列を決定する方法とし
て、ゲル電気泳動法が広く実施されている。電気泳動す
る際に、従来は試料をラジオアイソトープでラベルし、
分析していたが、この方法では手間と時間がかかる難点
があった。更に、放射能管理の点から常に最大限の安全
性と管理が求められ、特別な施設内でなければ分析を行
うことができない。このため、最近では、試料を蛍光体
でラベルする方式が検討されている。

【０００３】光を用いる方法では、蛍光ラベルしたＤＮ
Ａ断片をゲル中を泳動させるが、泳動開始部から、１５
〜２０ｃｍ下方に各泳動路毎に光励起部と光検出器を設
けておき、ここを通過するＤＮＡ断片を順に計測する。
例えば、配列を決定しようとするＤＮＡ鎖を鋳型として
酵素反応（ダイデオキシ法）による操作で末端塩基種が
わかった種々の長さのＤＮＡを複製し、これらに蛍光体
を標識する。つまり、蛍光体で標識されたアデニン
（Ａ）断片群，シトシン（Ｃ）断片群，グアニン（Ｇ）
断片群およびチミン（Ｔ）断片群を得る。これらの断片
群を混合して電気泳動用ゲルの別々の泳動レーン溝に注
入し、電圧を印加する。ＤＮＡは負の電荷を持つ鎖状の
重合体高分子のため、ゲル中を分子量に反比例した速度
で移動する。短い（分子量の小さい）ＤＮＡ鎖ほど早
く、長い（分子量の大きい）ＤＮＡ鎖ほどゆっくりと移
動するので、分子量によりＤＮＡを分画できる。

【０００４】特開昭６３−２１５５６号公報には、レー
ザで照射される電気泳動装置のゲル上のラインと光ダイ
オードアレイの配列方向が電気泳動装置内のＤＮＡ断片
の泳動方向と直角となるように構成されたＤＮＡ塩基配
列決定装置が開示されている。この装置では、一対のガ
ラス板の間にポリアクリルアミドなどのゲル電解質を充
填し、ゲル電気泳動層を形成した後、該ゲル電気泳動層
の一端にＤＮＡサンプルを注入し、ゲル電気泳動層の両
端をバッファ液に浸漬させながら、その両端に電圧を印
加してＤＮＡサンプルを電気泳動させることによりゲル
電解質層上にＤＮＡ断片を展開する。光を用いる方法で
は、蛍光ラベルしたＤＮＡ断片をゲル中を泳動させる
が、泳動開始部から、１５〜２０ｃｍ下方に各泳動路毎
に光励起部と光検出器を設けておき、ここを通過するＤ
ＮＡ断片を順に計測する。例えば、配列を決定しようと
するＤＮＡ鎖を鋳型として酵素反応（ダイデオキシ法）
による操作で末端塩基種がわかった種々の長さのＤＮＡ
を複製し、これらに蛍光体を標識する。つまり、蛍光体
で標識されたアデニン（Ａ）断片群，シトシン（Ｃ）断
片群，グアニン（Ｇ）断片群およびチミン（Ｔ）断片群
を得る。これらの断片群を混合して電気泳動用ゲルの別
々の泳動レーン溝に注入し、電圧を印加する。ＤＮＡは
負の電荷を持つ鎖状の重合体高分子のため、ゲル中を分
子量に反比例した速度で移動する。短い（分子量の小さ
い）ＤＮＡ鎖ほど早く、長い（分子量の大きい）ＤＮＡ
鎖ほどゆっくりと移動するので、分子量によりＤＮＡを
分画できる。

【０００５】しかし、このような装置では一度に多量の
サンプルを取り扱うことができるという利点があるもの
の、泳動作業に数十時間も要し、ＤＮＡ診断などのよう
な迅速な分析を必要とするような要望には答えることが
できなかった。

【０００６】このような迅速分析という要求に応えるた
めに、図７に示されるようなマイクロプレートと呼ばれ
る超小型ＤＮＡ電気泳動部材が試作されている。従来の
マイクロプレート９０は、ガラス又は合成樹脂（例え
ば、アクリル樹脂）などの透明基板１００に分離用チャ
ネル１０２と、この分離用チャネル１０２と直交する導
入用チャネル１０４を有する。分離用チャネル１０２の
両端にはグランド側泳動媒体用ウエル１０６と高電圧側
泳動媒体用ウエル１０８が配設されている。また、導入
用チャネル１０４の一方の端部にはグランド側のＤＮＡ
サンプル用ウエル１１０と高電圧側泳動媒体用ウエル１
１２が配設されている。

【０００７】図８は図７におけるVIII−VIII線に沿った
断面図である。図示されているように、透明基板１００
を貫通するように泳動媒体用ウエル１０６及び１０８が
設けられ、この基板１００の下面側に、泳動媒体用ウエ
ル１０６及び１０８に連通する分離用チャネル１０２が
配設されている。基板１００の下面側に透明又は不透明
な素材（例えば、合成樹脂フィルム）からなる遮蔽シー
ト１１４が接着されている。この遮蔽シート１１４の存
在により、ウエル及び溝内に泳動媒体及びＤＮＡサンプ
ルなどを注入することができる。

【０００８】図９は図７に示されたマイクロプレートの
使用方法を示す模式図である。先ず、ステップ（１）
で、分離用チャネル１０２の高電圧側泳動媒体用ウエル
１０８に電気泳動用の分離用泳動路となるべき泳動媒体
（例えば、ゲル電解質）を分注する。次いで、ステップ
（２）において、このウエル１０８から静かに圧力をか
けて、分離用チャネル１０２及び導入用チャネル１０４
に泳動媒体を充填させる。次いで、ステップ（３）にお
いて、ウエル１０６とウエル１１２に泳動媒体を分注す
る。次いで、ステップ（４）において、ウエル１１０に
ＤＮＡサンプル（遺伝子断片）を分注する。その後、ス
テップ（５）において、導入用チャネル１０４のウエル
１１０をグランド側とし、ウエル１１２を高電圧側と
し、導入用チャネル１０４に電圧を印加し、ＤＮＡサン
プルをウエル１１０からウエル１１２に向かって泳動さ
せる。次いで、ステップ（６）において、導入用チャネ
ル１０４への電圧印加を止め、分離用チャネル１０２の
ウエル１０６をグランド側とし、ウエル１０８を高電圧
側とし、分離用チャネル１０２に電圧を印加し、チャネ
ルの交差部１１６に存在するＤＮＡサンプル（遺伝子断
片）をウエル１０８に向かって泳動させる。分離用チャ
ネル１０２の途中に光学測定位置１１８が存在し、この
位置まで泳動された分離断片に光源（図示されていな
い）から励起光が照射され、断片に標識された蛍光体か
ら発生された蛍光を受光手段（図示されていない）で受
光し、分析を行う。

【０００９】図１０は前記のステップ（１）〜ステップ
（４）で行われる作業の模式図である。（Ａ）におい
て、マイクロプレート９０のウエル１０８等に電気泳動
用の分離用泳動路となるべきゲル泳動媒体をマイクロピ
ペット１２０のような公知慣用の注入手段で分注する。
次いで、（Ｂ）において、先端にゴムパッド１２２を有
するシリンジ１２４をウエル１０８に向けて下降させ
る。その後、（Ｃ）において、ゴムパッド１２２をウエ
ル１０８の上面に密着させ、シリンジ１２４で静かに加
圧することにより、ウエル１０８内のゲル１２６をチャ
ネル１０２及び１０４へ充填する。その後、（Ｄ）にお
いて、マイクロピペット１２０によりウエル１０６とウ
エル１１２にゲル１２６を分注し、更に、ウエル１１０
にＤＮＡサンプル（遺伝子断片）を分注する。

【００１０】前記のように、従来の方法では、マイクロ
ピペット１２０と加圧用シリンジ１２４の２種類を使用
しなければならず、作業が繁雑である。自動分注機を用
いても、ウエルへのゲル注入は手動で行うか、若しくは
ゲル注入機構を持った専用機が必要となる。また、シリ
ンジ１２４で加圧する場合、圧力をかけすぎてウエルか
らゲルが吹き出してしまうことがある。従って、シリン
ジ１２４の取り扱いには熟練が必要であり、誰でもゲル
充填作業ができるわけではない。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、ゲルの分注及び充填を手作業によることなく、自動
的に行うことができるゲル注入装置を提供することであ
る。

【００１２】

【課題を解決するための手段】前記課題は、ＸＹＺステ
ージに支持された分注シリンジと、前記分注シリンジの
先端に装着される分注用チップが収納されたラックと、
マイクロプレートを載置するための載置台と、ＤＮＡサ
ンプルが収納されたサンプルプレートを載置するための
載置台と、泳動媒体となるべきゲルを貯留するための槽
と、ＤＮＡサンプルを標識するためのマーカを貯留する
ための槽と、前記分注シリンジの先端に装着されるゲル
加圧注入用先端チップが収納された待機所とからなるこ
とを特徴とするゲル注入装置により解決される。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、図面を参照しながら本発明
のゲル注入装置について説明する。図１は本発明による
ゲル注入装置１の一例の概要斜視図である。ゲル注入装
置１は基本的に、水平なワーク台３とこのワーク台３の
上面５に立設された移動ステージ支持台７を有する。移
動ステージ支持台７には上下左右に移動可能なＸＹＺス
テージ９が配設されている。ＸＹＺステージ自体は公知
慣用のステージを使用できる。このようなＸＹＺステー
ジは当業者に周知である。ＸＹＺステージ９は分注シリ
ンジ１２を保持している。ワーク台３の上面５には、分
注用チップラック１４と、マイクロチップ載置台１６
と、サンプルプレート載置台１８が配設されている。分
注用チップラック１４と、マイクロチップ載置台１６
と、サンプルプレート載置台１８の配設箇所、配列順序
などは図示された実施態様に限定されず、適宜変更でき
ることは当業者に自明である。

【００１４】分注用チップラック１４には下記で詳細に
説明する分注用チップがストックされている。マイクロ
プレート載置台１６の上面には、例えば、図７に示され
るようなマイクロプレート９０が載置されている。ま
た、サンプルプレート載置台１８の上面には、例えば、
９６個の凹状のウエルを有するサンプルプレート２０が
載置されている。

【００１５】更に、マイクロプレート載置台１６に隣接
して、泳動媒体槽２２と、必要に応じてマーカー槽２４
と基準マーカー槽２６を配設する。基準マーカー槽２６
の隣に、着脱可能なゲル加圧注入用先端チップ２８を配
置することができる。泳動媒体槽、マーカー槽及び先端
チップの配置位置は図示された実施態様に限定されず、
適宜変更できることは当業者に自明である。泳動媒体槽
２２、マーカー槽２４及び基準マーカー槽２６は何れも
例えば、容量０．６ｍＬのＰＣＲチューブを使用するこ
とができる。

【００１６】図２は分注用チップラック１４に収納され
た状態の分注用チップ３０と分注シリンジ１２との嵌合
関係を示す模式的な部分概要断面図である。分注シリン
ジ１２は、その先端部３４が下方に向けて直径が縮小す
るようにテーパが付けられている。分注シリンジ１２
は、金属、ゴム又はプラスチックなどの素材から形成さ
れている。分注シリンジ１２の先端部３４のみをゴム又
はプラスチックで形成することもできる。分注用チップ
３０は、先端に向けて直径が縮小する中空状の液体収容
部３２と、分注シリンジ１２の先端部３４と嵌合する嵌
合部３６とから構成されている。分注用チップ３０は一
般的に、ポリプロピレンなどの合成樹脂又はガラスなど
の適宜な材料で形成されている。分注用チップ３０の液
体収容部３２の容量は用途に応じて適宜変更できるが、
一般的に、０．１μＬ〜１００μＬの範囲内であり、好
ましくは１〜１０μＬの範囲内である。液体収容部３２
の長さは、所望の内容量に応じて適宜選択することがで
きる。図示されているように、分注用チップ３０の嵌合
部３６は上方に向けて拡開するように構成されている。
分注シリンジ１２の先端部３４が下方に向けて直径が縮
小するようにテーパが付けられているが、このテーパは
嵌合部３６のテーパと略同一であり、嵌合部３６の内径
が分注シリンジ１２の先端部３４の外径よりも極く僅か
に小さいので、分注シリンジ１２の先端部３４を分注用
チップ３０の嵌合部３６内に押し込むことにより、分注
シリンジ１２の先端に分注用チップ３０を嵌合させ、一
体化させることができ、その結果、分注用チップラック
１４から分注用チップ３０を取り出すことができる。分
注シリンジ１２の先端部３４に嵌合された分注用チップ
３０は、分注シリンジ１２に具備された着脱レバー４８
を下方へ向けて駆動させることにより、分注シリンジ１
２の先端部３４からの嵌合を解除させることができる。
その結果、分注用チップ３０を分注用チップラック１４
に戻すことができる。

【００１７】図３はワーク台３の上面に設けられた待機
所４６に収納されているゲル加圧注入用先端チップ２８
と分注シリンジ１２との嵌合関係を示す模式的な部分概
要断面図である。ゲル加圧注入用先端チップ２８は、例
えば、上側部分３８と下側部分４０との２つの部分から
構成することができる。しかし、単一の構造体であるこ
ともできる。ゲル加圧注入用先端チップ２８は、例え
ば、ゴム又はプラスチックあるいは金属などの適宜の素
材から形成することができる。下側部分４０をゴム製に
すると、シール性能が高まるので好ましい。下側部分４
０を金属製にする場合、シール性能を高めるために、下
面にゴム製のＯ−リングを配設することが好ましい。ゲ
ル加圧注入用先端チップ２８の上側部分３８は、前記分
注用チップ３０の嵌合部３６と同様な嵌合部４２を有す
る。これにより、分注用チップ３０と同様に、ゲル加圧
注入用先端チップ２８も分注シリンジ１２と嵌合させた
り、離脱させたりすることができる。下側部分４０の開
口直径はマイクロプレート９０のウエル１０８（図参
照）の開口直径よりも大きくなければならない。

【００１８】図４は、分注シリンジ１２の先端部３４に
嵌合されたゲル加圧注入用先端チップ２８の下端をマイ
クロプレート９０の基板１００のウエル１０８の上部に
当接した状態の模式的部分概要断面図である。分注シリ
ンジ１２の本体内部にはピストン４４が配設されてお
り、このピストン４４を下降させることによりマイクロ
プレート９０のウエル１０８内の泳動媒体１２６に圧力
を加え、チャネル１０２に移行させる。泳動媒体注入圧
力はピストン４４の下降ストロークを調整することによ
り適宜設定又は変更することができる。例えば、１×１
０^５Ｐａ（１．０ｋｇ／ｃｍ^２）の圧力を使用できる。
ゲル注入時間は例えば、２分間である。分注シリンジ１
２のピストン４４は、分注用チップ３０によるゲルの吸
引、吐出及び／又は撹拌目的にも使用される。

【００１９】本発明のゲル注入装置１は様々な動作モー
ドで運転することができる。例えば、動作モード１の場
合、泳動媒体分注−泳動媒体加圧注入−マーカー分注−
ＤＮＡサンプル分注−撹拌動作の一連の作業からなる。
動作モード２の場合、泳動媒体分注−泳動媒体加圧注入
の一連の作業からなる。言うまでもなく、その他の動作
モードを組み立てることも可能である。

【００２０】図５は、本発明のゲル注入装置１の一連の
ゲル注入作業の流れ図である。ステップ５０１で動作が
開始される。ステップ５０２において、ＸＹＺステージ
９により分注シリンジ１２を分注用チップラック１４の
所定位置に移動させ、次いで、分注シリンジ１２を下降
させ、所定の分注用チップ３０と嵌合させることによ
り、分注シリンジ１２に分注用チップ３０を装着する。
ステップ５０３において、分注シリンジ１２をゲル槽２
２の位置に移動・下降させ、分注用チップ３０にゲルを
吸引させた後、マイクロプレート９０上に移動し、分注
用チップ３０をマイクロプレート９０のウエル１０８内
に挿入し、ゲルを吐出させる。次いで、ステップ５０４
において、分注シリンジ１２を分注用チップラック１４
に移動させ、着脱レバー４８を駆動させて分注シリンジ
１２から分注用チップ３０を離脱させ、ラック１４の元
の位置に戻す。その後、ステップ５０５において、分注
シリンジ１２をワーク台３の待機所４６に収納されてい
るゲル加圧注入用先端チップ２８と嵌合させる。分注シ
リンジ１２にゲル加圧注入用先端チップ２８を装着した
後、ステップ５０６において、マイクロプレート９０の
ウエル１０８上に移動させ、ピストン４４を下降させて
加圧し、マイクロプレートのチャネル１０２にゲル１２
６を充填注入する。その後、分注シリンジ１２をワーク
台３の待機所４６に移動させ、着脱レバー４８を駆動さ
せて分注シリンジ１２からゲル加圧注入用先端チップ２
８を離脱させ、ゲル加圧注入用先端チップ２８を待機所
４６に返却する。次いで、ステップ５０８において、分
注シリンジ１２を再び分注用チップラック１４の所定位
置に移動させ、前記と同様に分注用チップ３０を装着す
る。この分注用チップ３０は先のゲル分注作業に使用し
たものを再使用することもできるし、あるいは未使用の
新たなものを使用することもできる。分注用チップ３０
の使用本数を軽減するため、１バッチの作業内では同じ
チップを使い回すことが好ましい。その後、ステップ５
０９において、分注シリンジ１２をゲル槽２２の位置に
移動・下降させ、分注用チップ３０にゲルを吸引させた
後、マイクロプレート９０上に移動し、分注用チップ３
０をマイクロプレート９０のウエル１０６内に挿入し、
ゲルを吐出させる。この操作を繰り返し、分注シリンジ
１２をウエル１１２内に挿入し、ゲルを吐出させる。ス
テップ５１０で、指定回数の分注が完了したか否か判定
し、ＹＥＳの場合はステップ５１１に進み、ステップ５
０４と同様にして、分注用チップ３０をラック１４の所
定位置に戻す。ＮＯの場合は、ステップ５０９に戻り、
分注作業を繰り返す。その後、ステップ５１２におい
て、引き続きＤＮＡサンプルの分注作業を継続するか否
か判定する。ＹＥＳの場合は、動作モード１の作業を継
続するため、（Ａ）のフローチャートへ進み、ＮＯの場
合は、動作モード２の作業をそのまま終了する。

【００２１】図６はマーカ及びサンプルを分注する一連
の作業を示す流れ図である。前記図５のステップ５１２
において、ＤＮＡサンプルを注入することが決定された
ら、図６のステップ６１４において、前記の図５のステ
ップ５０２などと同様の操作により分注シリンジ１２に
分注用チップ３０を装着する。次いで、ステップ６１５
において、マーカ分注作業を開始する。このマーカはＤ
ＮＡサンプルを標識するための蛍光体などである。この
ような目的に好適な蛍光標識は例えば、ＦＩＴＣ（イソ
チオシアン酸フルオレセイン）、ＥＩＴＣ（イソチオシ
アン酸エオシン）、ＴＭＲＩＴＣ（イソチオシアン酸テ
トラメチルローダミン）、ＸＲＩＴＣ（置換イソチオシ
アン酸ローダミン）などである。マイクロプレート９０
の蛍光標識ＤＮＡ断片サンプルに励起光が照射される
と、使用されている蛍光標識から特定の波長の蛍光が発
生され、分析が可能になる。言うまでもなく、その他の
マーカも使用できる。

【００２２】ステップ６１５において、分注シリンジ１
２をワーク台３上のマーカ槽２４に移動させ、マーカ槽
２４内の液体状のマーカを１μＬ吸引する。その後、ス
テップ６１６において、分注シリンジ１２をマイクロプ
レート９０に移動させ、マイクロプレート９０のサンプ
ル注入ポットであるウエル１１０へマーカを分注する。
マーカ分注が完了したら、ステップ６１７において、図
５のステップ５０４と同様な操作により、分注用チップ
３０をラック１４に戻す。このマーカ分注作業を指定回
数繰り返す。ステップ６１８において、マーカ分注作業
が指定回数繰り返され、作業が完了したか否か判定す
る。ＮＯの場合、ステップ６１４に戻る。ＹＥＳの場
合、ＤＮＡサンプルの分注作業に入るため、ステップ６
１９に進む。

【００２３】ステップ６１９において、分注シリンジ１
２に分注用チップ３０を装着する。次いで、ステップ６
２０において、分注シリンジ１２をワーク台３上の９６
穴サンプルプレート２０に移動させ、サンプルプレート
２０の所定位置の穴内に収容されている液状のＤＮＡサ
ンプルを１μＬ吸引させる。ＤＮＡサンプルを吸引した
ら、ステップ６２１において、分注シリンジ１２をマイ
クロプレート９０に移動させ、マイクロプレート９０の
サンプル注入ポットであるウエル１１０へ分注する。次
いで、ステップ６２２において、分注用チップ３０をマ
イクロプレート９０のウエル１１０内に挿入したまま、
分注シリンジ１２のピストン４４を上下動させてピペッ
ティングすることにより、ウエル１１０内のＤＮＡサン
プルとマーカとの混合液を撹拌する。ピペッティングの
回数は１〜３回程度で十分であるが、これ以上の回数も
当然使用できる。撹拌終了後、ステップ６２３におい
て、分注用チップ３０をラック１４に戻す。このＤＮＡ
サンプル分注・撹拌作業を指定回数繰り返す。ステップ
６２４において、ＤＮＡサンプル分注・撹拌作業が指定
回数繰り返され、作業が完了したか否か判定する。ＮＯ
の場合、ステップ６１９に戻る。ＹＥＳの場合、動作モ
ード１の動作を終了する。必要に応じて、マーカの分注
作業とＤＮＡサンプルの分注作業の順序を入れ替えるこ
ともできる。即ち、先にＤＮＡサンプルを分注し、次い
で、マーカを分注して混合液を撹拌するような作業手順
も本発明で採用することができる。言うまでもなく、分
析の内容に応じて、ＤＮＡサンプル分注量及びマーカ分
注量を適宜変更することができる。

【００２４】本発明のゲル注入装置１の図５及び図６に
示されるような操作は全てプログラム化してコンピュー
タに記憶させ、自動制御することができる。このような
自動化のために、パラメータを設定することが必要とな
る。例えば、(a)９６穴サンプルプレート２０の穴座
標、(b)分注用チップラック１４のチップ座標、(c)マイ
クロプレート９０の各ウエル座標、(d)ゲル、ＤＮＡサ
ンプル及びマーカの分注量、(e)撹拌条件（吸排量、ピ
ペッティング回数など）、(f)ゲル注入時加圧力設定
（シリンジストロークなど）、(g)電源投入時初期パラ
メータ設定（処理数など）及び(h)動作モード（１、２
又は３）の設定などである。その他、メカニカルパラメ
ータとして、(a)駆動軸の動作速度、加減速設定、(b)タ
イマー設定（動作タイムオーバー値等）などを設定する
必要がある。

【００２５】

【発明の効果】以上説明したように、本発明のゲル注入
装置によれば、ゲル分注、ゲル注入、ＤＮＡサンプル分
注及びマーカ分注などの作業を全て自動的に実施するこ
とができ、作業能率が飛躍的に向上される。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のゲル注入装置の一例の概要斜視図であ
る。

【図２】図１に示されたゲル注入装置において、分注用
チップラック１４に収納された状態の分注用チップ３０
と分注シリンジ１２との嵌合関係を示す模式的な部分概
要断面図である。

【図３】図１に示されたゲル注入装置において、ワーク
台３の上面に設けられた待機所４６に収納されているゲ
ル加圧注入用先端チップ２８と分注シリンジ１２との嵌
合関係を示す模式的な部分概要断面図である。

【図４】図１に示されたゲル注入装置において、分注シ
リンジ１２の先端部３４に嵌合されたゲル加圧注入用先
端チップ２８の下端をマイクロプレート９０の基板１０
０のウエル１０８の上部に当接した状態の模式的部分概
要断面図である。

【図５】図１に示されたゲル注入装置による一連のゲル
注入作業の流れ図である。

【図６】図１に示されたゲル注入装置によるサンプル及
びマーカを分注する一連の作業を示す流れ図である。

【図７】従来のＤＮＡ電気泳動用マイクロプレートの一
例の概要平面図である。

【図８】図７におけるVIII−VIII線に沿った断面図であ
る。

【図９】図７に示されたＤＮＡ電気泳動用マイクロプレ
ートの使用方法を示す概要模式図である。

【図１０】図９に示されたステップ（１）〜ステップ
（４）で行われる作業の模式図である。

【符号の説明】

１本発明のゲル注入装置３ワーク台７移動ステージ支持台９ＸＹＺステージ１２分注シリンジ１４分注用チップラック１６マイクロプレート載置台１８サンプルプレート載置台２０サンプルプレート２２ゲル槽２４マーカ槽２６基準マーカ槽２８ゲル加圧注入用先端チップ３０分注用チップ３２チップ先端部３４分注シリンジ先端部３６分注用チップ嵌合部３８ゲル加圧注入用先端チップの上側部分４０ゲル加圧注入用先端チップの下側部分４２ゲル加圧注入用先端チップ嵌合部４４ピストン４６ゲル加圧注入用先端チップ待機所４８着脱レバー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者桜井利之東京都渋谷区東３丁目16番３号日立電子エンジニアリング株式会社内 (72)発明者児玉正吉東京都渋谷区東３丁目16番３号日立電子エンジニアリング株式会社内 (72)発明者町田浩昭東京都渋谷区東３丁目16番３号日立電子エンジニアリング株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ＸＹＺステージに支持された分注シリン
ジと、前記分注シリンジの先端に装着される分注用チッ
プが収納されたラックと、マイクロプレートを載置する
ための載置台と、ＤＮＡサンプルが収納されたサンプル
プレートを載置するための載置台と、泳動媒体となるべ
きゲルを貯留するための槽と、ＤＮＡサンプルを標識す
るためのマーカを貯留するための槽と、前記分注シリン
ジの先端に装着されるゲル加圧注入用先端チップが収納
された待機所とからなることを特徴とするゲル注入装
置。
【請求項２】前記分注シリンジは、前記分注シリンジ
の先端に装着された前記分注用チップ又は前記ゲル加圧
注入用先端チップを前記分注シリンジの先端から離脱さ
せるための着脱レバーを更に有することを特徴とする請
求項１に記載のゲル注入装置。
【請求項３】基準マーカ槽を更に有することを特徴と
する請求項１に記載のゲル注入装置。
【請求項４】ゲル加圧注入用先端チップによる加圧機
能によりマイクロプレートの分離用チャネルに泳動媒体
となるべきゲルを注入することを特徴とする請求項１又
は２に記載のゲル注入装置。