JP2002347175A - 金属蒸着用活性エネルギー線硬化型アンダーコートの塗装方法及び塗装品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 種々のプラスチック基材に好適に適用できる
プラスチック成形体の塗装方法、及び、その塗装方法に
より得られたプラスチック成形体を提供する。 【解決手段】 プラスチック基材上に、金属蒸着用紫外
線硬化型下塗り塗料を塗布し、その後紫外線照射して下
塗り塗膜を形成し、その塗膜上に金属蒸着し、更に、そ
の金属上にクリヤー塗料を塗布することによりクリヤー
塗膜層を形成する工程を含んでなるプラスチック成形体
の塗装方法であって、上記金属蒸着用紫外線硬化型下塗
り塗料が、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、
ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート及びイソボル
ニル（メタ）アクリレートから選ばれる少なくとも１種
のモノマーを構成成分とするアクリル樹脂、分子内に少
なくとも２個の（メタ）アクリロイル基を有する化合
物、並びに、光重合開始剤を含有するプラスチック成形
体の塗装方法である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、プラスチック成形
体の塗装方法、更に詳しくは、種々のプラスチック基材
に好適に適用することができるプラスチック成形体の塗
装方法、及び、その塗装方法により得られたプラスチッ
ク成形体に関する。

【０００２】

【従来の技術】自動車の反射鏡等は、ポリプロピレン、
ポリカーボネート等の種々のプラスチックを用いて成形
体の形成がなされ、その表面にアルミニウム等の金属を
真空蒸着することによって目的物が作製されている。し
かし、このような場合、アルミニウム等の金属を直接プ
ラスチックにより形成される成形体に蒸着すると、金属
の光揮感がなく、反射鏡として必要な光学特性を確保す
ることができない。このため、金属蒸着の前に、予めプ
ラスチック表面に下塗り塗料を塗布し、硬化させ、光学
特性の改善が図られている。このような目的に使用され
る下塗り塗料としては、例えば、アクリル樹脂及び硝化
綿系樹脂よりなるラッカー、ウレタン樹脂塗料、紫外線
硬化型塗料等の種々のものが知られている。

【０００３】しかしながら、これらの下塗り塗料をプラ
スチック基材に塗布するにあたり、プラスチックの種類
によって、異なる下塗り塗料を用意する必要があった。
つまり、これらの下塗り塗料は、ポリプロピレン以外の
プラスチックを用いて形成された成形体には好適に用い
られるが、ポリプロピレンを用いて形成された成形体に
これらの下塗り塗料を塗布すると、基材と下塗り塗料と
の密着性を確保することが困難であることから、これら
の塗料とは別に、ポリプロピレンを用いて形成された成
形体専用の下塗り塗料を用意しなければならなかった。
また、この専用の下塗り塗料をポリプロピレン以外のプ
ラスチック、例えば、ポリカーボネートにより形成され
た成形体に塗布すると、耐熱性が低下してしまい、自動
車の反射鏡等として好適に用いることができなかった。

【０００４】ところで、特開平７−２６１６７号公報に
は、ジペンタエリスリトールの多官能アクリレートと、
イソシアヌレート型ポリイソシアネートとを含有してな
るＦＲＰ用金属蒸着用紫外硬化型下塗り液状組成物、Ｗ
Ｏ９５／３２２５０号公報には、分子内に少なくとも２
個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物、油変性ア
ルキド樹脂、及び、光重合開始剤を含有してなるＦＲＰ
用金属蒸着用紫外硬化型下塗り液状組成物がそれぞれ記
載されている。これらの液状組成物を下塗り塗料として
ＦＲＰ（繊維強化複合材料）素材の表面に塗布すること
により、ＦＲＰ素材に対する密着性、耐熱性や耐水性を
向上させている。

【０００５】しかしながら、これらの液状組成物は、ポ
リプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート、アクリロニト
リル−ブタジエン−スチレン共重合体等の種々のプラス
チックに対して好適に用いられるか否かは不明であっ
た。従って、種々のプラスチックにより形成される成形
体に好適に適用でき、基材への密着性及び得られる成形
体の耐熱性に優れたプラスチック成形体の塗装方法、例
えば、種々のプラスチック基材により形成されてなる自
動車の反射鏡等の製造に好適に用いられる塗装方法の確
立が望まれていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の現状
に鑑み、種々のプラスチック基材に好適に適用できるプ
ラスチック成形体の塗装方法、及び、その塗装方法によ
り得られたプラスチック成形体を提供することを目的と
する。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、プラスチ
ック成形体の塗装方法を検討するうち、ジシクロペンタ
ニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メ
タ）アクリレート及びイソボルニル（メタ）アクリレー
トから選ばれる少なくとも１種のモノマーを構成成分と
するアクリル樹脂、分子内に少なくとも２個の（メタ）
アクリロイル基を有する化合物、並びに、光重合開始剤
を含有する金属蒸着用紫外線硬化型下塗り塗料は、種々
のプラスチックにより形成される成形体に好適に塗布で
き、また、基材に対する密着性及び得られる成形体の耐
熱性に優れることに先ず着目した。そして、種々のプラ
スチック基材上に塗布されたその金属蒸着用紫外線硬化
型下塗り塗料を紫外線照射して硬化させることにより下
塗り塗膜を形成し、その塗膜上に、アルミニウム等の金
属を蒸着し、更に、その蒸着された金属上にクリヤー塗
料を塗布することによりクリヤー塗膜層を形成する工程
を含んでなる塗装方法が種々のプラスチック成形体の塗
装方法として好適に用いられることを見出した。また、
その塗装方法により得られたプラスチック成形体が、耐
熱性にも優れていることから、自動車の反射鏡等として
好適に用いられることを見出し、本発明を完成した。

【０００８】本発明は、プラスチック基材上に、金属蒸
着用紫外線硬化型下塗り塗料（以下、「下塗り塗料」と
もいう）を塗布し、その後紫外線照射して下塗り塗膜を
形成し、その塗膜上に金属蒸着し、更に、その金属上に
クリヤー塗料を塗布することによりクリヤー塗膜層を形
成する工程を含んでなるプラスチック成形体の塗装方法
であって、上記金属蒸着用紫外線硬化型下塗り塗料が、
ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペ
ンテニル（メタ）アクリレート及びイソボルニル（メ
タ）アクリレートから選ばれる少なくとも１種のモノマ
ーを構成成分とするアクリル樹脂、分子内に少なくとも
２個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物、並び
に、光重合開始剤を含有するプラスチック成形体の塗装
方法である。本発明はまた、上記塗装方法により得られ
たプラスチック成形体でもある。以下、本発明を詳細に
説明する。

【０００９】本発明のプラスチック成形体の塗装方法
は、プラスチック基材上に、金属蒸着用硬化型下塗り塗
料を塗布し、その後紫外線照射して下塗り塗膜を形成
し、その塗膜上に金属蒸着し、更に、その金属上にクリ
ヤー塗料を塗布することによりクリヤー塗膜層を形成す
る工程を含んでなるものである。

【００１０】先ず、本発明のプラスチック成形体の塗装
方法における下塗り塗料について説明する。本発明のプ
ラスチック成形体の塗装方法における下塗り塗料に含ま
れる第１の成分は、ジシクロペンタニル（メタ）アクリ
レート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート及び
イソボルニル（メタ）アクリレートから選ばれる少なく
とも１種のモノマーを構成成分とするアクリル樹脂であ
る。

【００１１】上記アクリル樹脂は、ジシクロペンタニル
（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）ア
クリレート及びイソボルニル（メタ）アクリレートから
選ばれる少なくとも１種のモノマーと、所望により、そ
の他の重合性不飽和モノマーとからなるモノマー成分を
単独重合又は共重合することにより得られるものであ
る。

【００１２】上記ジシクロペンタニル（メタ）アクリレ
ート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート及びイ
ソボルニル（メタ）アクリレートから選ばれる少なくと
も１種のモノマーとしては、ガラス転移温度（Ｔｇ）が
高く、得られる成形体の耐熱性を高くすることができる
ことから、イソボルニル（メタ）アクリレートが好まし
い。

【００１３】尚、本発明において、「（メタ）アクリレ
ート」とは、「アクリレート又はメタアクリレート」を
意味するものとする。すなわち、例えば、イソボルニル
（メタ）アクリレートは、イソボルニルアクリレート又
はイソボルニルメタアクリレートを意味する。

【００１４】上記その他の重合性不飽和モノマーとして
は、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレー
ト、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル
（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレー
ト、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メ
タ）アクリレート、へキシル（メタ）アクリレート、ヘ
プチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）
アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２
−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等のアルキル
（メタ）アクリレート；２−ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２，３−ジヒドロキシブチル（メタ）アクリレー
ト、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ポリ
エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸
基含有重合性不飽和モノマー；上記水酸基含有重合性不
飽和モノマーにε−カプロラクトンを開環重合した化合
物、例えば、「プラクセルＦＡ−１」、「プラクセルＦ
Ａ−２」、「プラクセルＦＡ−３」、「プラクセルＦＡ
−４」、「プラクセルＦＡ−５」、「プラクセルＦＭ−
１」、「プラクセルＦＭ−２」、「プラクセルＦＭ−
３」、「プラクセルＦＭ−４」、「プラクセルＦＭ−
５」（以上、いずれもダイセル化学社製、商品名）等の
商品名で表される水酸基含有重合性不飽和モノマー；
（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸等のカルボキシル基含有重合性不飽和モノマー；グリ
シジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロ
ヘキシルメチル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含
有重合性不飽和モノマー；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチ
ル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチ
ル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロ
ピル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル基含有重
合性不飽和モノマー；アクリルアミド、メタアクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリル
アミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メ
チロールアクリルアミドメチルエーテル、Ｎ−メチロー
ルアクリルアミドブチルエーテル等の（メタ）アクリル
アミド又はその誘導体；アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル、酢酸ビニル、ベオバモノマー（シェル化学社
製）、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、スチレン
等の重合性不飽和モノマー等が挙げられる。これらの化
合物は、１種又は２種以上を組み合わせて使用すること
ができる。

【００１５】本発明における下塗り塗料において、アク
リル樹脂を構成する各モノマーの配合割合は、全構成モ
ノマーを１００重量％とした場合に、以下の範囲内にあ
ることが好ましい。上記ジシクロペンタニル（メタ）ア
クリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート
及びイソボルニル（メタ）アクリレートから選ばれる少
なくとも１種のモノマーの量は、３０〜９０重量％の範
囲内にあることが好ましい。この範囲内にすることによ
り、得られる塗膜の外観等が良好となる。より好ましく
は、３５〜８５重量％である。上記その他のアルキル
（メタ）アクリレートの量は、１０〜７０重量％の範囲
内にあることが好ましい。この範囲内にすることによ
り、仕上がり性、塗膜の耐水二次付着性等が良好とな
る。より好ましくは、１５〜６５重量％である。

【００１６】上記アクリル樹脂は、酸価が５ｍｇＫＯＨ
／ｇ以下であり、水酸基価が５以下であることが下地と
の付着性の観点から好ましく、特に、実質的に官能基は
ない方が好ましい。官能基がないことにより、アクリル
樹脂の溶解性パラメーター（ＳＰ値）を低くすることが
でき、ポリプロピレン等のプラスチック素材への密着性
を確保することができる。

【００１７】また、上記アクリル樹脂の数平均分子量
（Ｍｎ）は、７０００〜３００００であることが好まし
く、９０００〜２５０００であることがより好ましい。
下限を下回ると、塗料としての架橋性が低下することに
より基材への密着性が低下し、上限を上回ると、塗布作
業が困難になったり、外観が低下したりする。尚、本発
明において、数平均分子量はゲル浸透クロマトグラフィ
ー（ＧＰＣ）によって、標準ポリスチレンの検量線を用
いて測定したものである。

【００１８】更に、上記アクリル樹脂のガラス転移温度
（Ｔｇ）は、１００〜２００℃であることが好ましい。
より好ましくは１２０〜１８０℃であり、更に好ましく
は１３０〜１７０℃である。下限を下回ると、得られる
成形体の耐熱性試験後の外観が低下し、上限を上回るも
のを得ることは工業上困難である。

【００１９】また更に、上記アクリル樹脂の溶解性パラ
メーター（ＳＰ値）が、７．０〜９．５であることが好
ましい。より好ましくは、７．５〜９．２である。下限
を下回ると、得られる成形体の耐熱性が低く、工業上製
造することも困難であり、上限を上回ると基材への密着
性が低下する。

【００２０】上記モノマー成分を重合してアクリル樹脂
を得るための重合方法は、特に限定されるものではな
く、それ自体既知の重合方法、例えば、ラジカル重合開
始剤の存在下において、塊状重合法、溶液重合法、塊状
重合後に懸濁重合を行う塊状−懸濁二段重合法等が挙げ
られ、中でも溶液重合法を好適に使用することができ
る。

【００２１】上記重合方法においては、得られるアクリ
ル樹脂中にモノマー成分、特に、ジシクロペンタニル
（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）ア
クリレート及びイソボルニル（メタ）アクリレートから
選ばれる少なくとも１種のモノマーが残存していると、
得られる成形体の初期密着性が低下するおそれがあるた
め、重合開始剤の量を多くするか、及び／又は、重合時
間を長くすることが好ましい。具体的には、上記重合開
始剤の量としては、モノマー成分１００重量部に対し
て、０．５重量部以上が好ましく、より好ましくは、１
〜５重量部であり、通常２〜３回に分けて滴下される。
上記重合時間は、合計で２〜５時間程度が好ましい。
尚、モノマーの残存を防止する観点においては、重合反
応温度を上げる方法も採用することができるが、得られ
るアクリル樹脂の数平均分子量が必要以上に小さくなら
ないように注意する必要がある。上記重合反応温度とし
ては、７５〜１２０℃が好ましい。

【００２２】本発明における下塗り塗料では、上記第１
の成分であるアクリル樹脂を、後述する第２の成分であ
る分子内に少なくとも２個の（メタ）アクリロイル基を
有する化合物との合計量に対して、２０〜７０重量％含
有することが好ましい。２０重量％未満であると、基材
への密着性、得られる成形体の耐熱性等の性能に劣り、
７０重量％を超えると硬化性や塗膜物性に劣る。より好
ましくは、３０〜６０重量％である。

【００２３】本発明のプラスチック成形体の塗装方法に
おける下塗り塗料に含まれる第２の成分は、分子内に少
なくとも２個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物
である。上記分子内に少なくとも２個の（メタ）アクリ
ロイル基を有する化合物は、紫外線照射によって上記光
重合開始剤の作用により重合し、硬化して、下塗り塗膜
の形成に寄与する。

【００２４】上記分子内に少なくとも２個の（メタ）ア
クリロイル基を有する化合物としては、例えば、（１）
ポリオールと（メタ）アクリル酸とを反応させて得られ
るもの、（２）分子内に末端イソシアネート基を有する
化合物に、水酸基及び（メタ）アクリロイル基を有する
化合物を付加して得られるウレタンアクリレート、
（３）分子内に少なくとも２個のエポキシ基又はグリシ
ジル基を有する化合物と（メタ）アクリル酸とを反応さ
せて得られるエポキシアクリレート等を挙げることがで
きる。

【００２５】上記（１）ポリオールと（メタ）アクリル
酸とを反応させて得られるものは、オリゴエステルアク
リレートである。上記ポリオールとしては、例えば、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、ポリエチレングリコール、トリメチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、テトラメチレング
リコール、ポリテトラメチレングリコール、１，２−ブ
タンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチル
グリコール、１，２−ヘキシレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、１，１０−デカ
ンジオール、シクロヘキサンジオール、２−ブテン−
１，４−ジオール、３−シクロヘキセン−１，１−ジメ
タノール、４−メチル−３−シクロヘキセン−１，１−
ジメタノール、３−メチレン−１，５−ペンタンジオー
ル、（２−ヒドロキシエトキシ）−１−プロパノール、
４−（２−ヒドロキシエトキシ）−１−ブタノール、５
−（２−ヒドロキシエトキシ）−ペンタノール、３−
（２−ヒドロキシプロポキシ）−１−ブタノール、４−
（２−ヒドロキシプロポキシ）−１−ブタノール、５−
（２−ヒドロキシプロポキシ）−１−ペンタノール、１
−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ブタノール、１−
（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ペンタノール、水素
化ビスフェノールＡ、グリセリン、ジグリセリン、ポリ
カプロラクトン、１，２，６−ヘキサントリオール、ト
リメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタ
ントリオール、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、
３−（２−ヒドロキシエトキシ）−１，２−プロパンジ
オール、３−（２ヒドロキシプロポキシ）−１，２−プ
ロパンジオール、６−（２−ヒドロキシエトキシ）−
１，２−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、
ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコール、スピロ
グリコール、２，２−ビス（４−ヒドロキシエトキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシプロ
ピロキシフェニル）プロパン、ペンタエリスリトール、
ジペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ト
リスヒドロキシエチルイソシアヌレート、ジ（２−ヒド
ロキシエチル）−１−アセトキシエチルイソシアヌレー
ト、ジ（２−ヒドロキシエチル）−２−アセトキシエチ
ルイソシアヌレート、マニトール、グルコース等のポリ
オール類を挙げることができ、更に、これらのポリオー
ル類にエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ε
−カプロラクトン、γ−ブチロラクトン等を付加反応さ
せて得られるアルキレンオキサイド変性又はラクトン変
性のポリオール；過剰のこれらのポリオール類と多塩基
酸又はその酸無水物とを縮合して得られる末端水酸基を
有するポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオー
ル等をも挙げることができる。

【００２６】上記多塩基酸又はその酸無水物としては特
に限定されず、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレ
フタル酸、トリメット酸、メチルシクロヘキセントリカ
ルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、テ
トラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ハイミッ
ク酸、コハク酸、ドデシニルコハク酸、メチルグルタル
酸、ピメリン酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、ク
ロロマレイン酸、ジクロロマレイン酸、シトラコン酸、
メサコン酸、イタコン酸、テトラヒドロフタル酸、カー
ビック酸、ヘット酸、アコニット酸、グルタコン酸、こ
れらの酸無水物等を挙げることができる。

【００２７】上記ポリオールとしては、更に、分子内に
少なくとも２個のエポキシ基又はグリシジル基を有する
化合物と一価の酸又は一価のアミンとを反応させて得ら
れるもの等をも挙げることができる。

【００２８】上記分子内に少なくとも２個のエポキシ基
又はグリシジル基を有する化合物としては特に限定され
ず、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、
２，６−キシレノール、臭素化ビスフェノールＡ、フェ
ノールノボラック、ｏ−クレゾールノボラック等を含有
するグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；ダイマー酸等
を含有するグリシジルエステル型エポキシ樹脂；芳香族
又は複素環族アミン等を含有するグリシジルエステル型
エポキシ樹脂；脂環型のエポキシ樹脂；エポキシ基又は
グリシジル基を有するアクリル樹脂等を挙げることがで
きる。

【００２９】上記グリシジルエーテル型エポキシ樹脂と
しては、また、例えば、グリセロールトリグリシジルエ
ーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテ
ル、ソルビトールテトラグリシジルエーテル、ソルビト
ールペンタグリシジルエーテル、ソルビタンテトラグリ
シジルエーテル、ソルビタンペンタグリシジルエーテ
ル、トリグリセロールテトラグリシジルエーテル、テト
ラグリセロールテトラグリシジルエーテル、ペンタグリ
セロールテトラグリシジルエーテル、トリグリセロール
ペンタグリシジルエーテル、テトラグリセロールペンタ
グリシジルエーテル、ペンタグリセロールペンタグリシ
ジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジル
エーテル、トリグリシジルイソシアヌレート等を挙げる
ことができる。

【００３０】上記一価の酸としては特に限定されず、例
えば、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、ラウリン酸、ス
テアリン酸、酪酸、（メタ）アクリル酸等を挙げること
ができる。上記一価のアミンとしては特に限定されず、
例えば、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、モノ−ｎ−ブチルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、
トリ−ｎ−ブチルアミン、モノ−２−エチルヘキシルア
ミン、モノベンジルアミン、ピペリジン、モルホリン、
ｎ−メチルモルホリン、ｎ−エチルモルホリン、セチル
モルホリン等を挙げることができる。

【００３１】上記（２）分子内に末端イソシアネート基
を有する化合物に、水酸基及び（メタ）アクリロイル基
を有する化合物を付加して得られるウレタンアクリレー
トにおいて、上記分子内に末端イソシアネート基を有す
る化合物としては、例えば、ポリイソシアネート、又
は、上記（１）の化合物におけるポリオールとして例示
されているものにポリイソシアネートを反応させて得ら
れるもの等を挙げることができる。

【００３２】上記（２）の化合物のうち、上記ポリオー
ルとして、上記分子内に少なくとも２個のエポキシ基又
はグリシジル基を有する化合物と一価の酸又は一価のア
ミンとを反応させて得られるものを使用した場合には、
例えば、予め分子内に１個の水酸基及び（メタ）アクリ
ロイル基を有する化合物とポリイソシアネートとを反応
させて得られる１分子中に１個のイソシアネート基を有
する化合物に、分子内に少なくとも２個のエポキシ基又
はグリシジル基を有する化合物と一価の酸又は一価のア
ミンとを反応させて得られるポリオールを反応させて、
エステル結合及びウレタン結合を有するウレタン変性エ
ポキシアクリレートとして得ることができる。

【００３３】上記（２）の化合物における上記ポリイソ
シアネートとしては、例えば、脂肪族系、脂環式系、芳
香族系及び芳香族−脂肪族系等のうちのいずれのもので
あってもよく、このようなものとしては、例えば、トリ
レンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、
４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネー
ト）、メチルシクロヘキサン−２，４−ジイソシアネー
ト、メチルシクロヘキサン−２，６−ジイソシアネー
ト、１，３−（イソシアネートメチル）シクロヘキサ
ン、イソホロンジイソシアネート、トリメチルヘキサメ
チレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネー
ト、ジアニシジンジイソシアネート、フェニルジイソシ
アネート、ハロゲン化フェニルジイソシアネート、メチ
レンジイソシアネート、エチレンジイソシアネート、ブ
チレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネー
ト、オクタデシレンジイソシアネート、１，５−ナフタ
レンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンジ
イソシアネート、トリフェニルメタントリイソシーアネ
ート、ナフチレンジイソシアネート、３−フェニル−２
−エチレンジイソシアネート、クメン−２，４−ジイソ
シアネート、４−メトキシ−１，３−フェニレンジイソ
シアネート、４−エトキシ−１，３−フェニレンジイソ
シアネート、２，４′−ジイソシアネートジフェニルエ
ーテル、５，６−ジメチル−１，３−フェニレンジイソ
シアネート、４，４′−ジイソシアネートジフェニルエ
ーテル、ベンジジンジイソシアネート、９，１０−アン
スラセンジイソシアネート、４，４′−ジイソシアネー
トジベンジル、３，３−ジメチル−４，４′−ジイソシ
アネートジフェニル、２，６−ジメチル−４，４′−ジ
イソシアネートジフェニル、３，３−ジメトキシ−４，
４′−ジイソシアネートジフェニル、１，４−アンスラ
センジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、
１，４−テトラメチレンジイソシアネート、１，１０−
デカンメチレンジイソシアネート、１，３−シクロヘキ
シレンジイソシアネート等のジイソシアネート類；これ
らジイソシアネート類のヌレート体、ビュレット体、ア
ダクト体；２，４，６−トリレントリイソシアネート、
２，４，４′−トリイソシアネートジフェニルエーテル
等のトリイソシアネート類等を挙げることができる。

【００３４】上記（２）の化合物における上記水酸基及
び（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、例
えば、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレー
ト、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレー
ト、エポキシ（メタ）アクレリート、（メタ）アクリル
酸−２−ヒドロキシエチル、グリセロールジ（メタ）ア
クリレート、及び、これらにエチレンオキサイド、プロ
ピレンオキサイド、ε−カプロラクトン、γ−ブチロラ
クトン等を付加して得られるアルキレンオキサイド変性
又はラクトン変性の化合物等を挙げることができ、ま
た、これらの化合物にポリイソシアネートを付加した化
合物を用いることもできる。

【００３５】上記（３）分子内に少なくとも２個のエポ
キシ基又はグリシジル基を有する化合物と（メタ）アク
リル酸とを反応させて得られるものは、エポキシアクリ
レートである。

【００３６】上記分子内に少なくとも２個のエポキシ基
又はグリシジル基を有する化合物としては、例えば、上
記（１）の化合物における分子内に少なくとも２個のエ
ポキシ基又はグリシジル基を有する化合物として例示さ
れているもの等を挙げることができる。

【００３７】本発明における下塗り塗料において、上記
分子内に少なくとも２個の（メタ）アクリロイル基を有
する化合物として、上記（１）〜（３）等のものを使用
することができ、これらの化合物は、含有する不飽和結
合の関与によって重合反応が生じて紫外線硬化される
が、必要に応じて、本発明における下塗り塗料に、更
に、不飽和結合を有するその他の化合物として、例え
ば、ジアリルフマレート、トリアリルイソシアヌレート
等を含有させることもできる。

【００３８】本発明における下塗り塗料では、上記第２
の成分である分子内に少なくとも２個の（メタ）アクリ
ロイル基を有する化合物を、上記第１の成分であるアク
リル樹脂との合計量に対して、３０〜８０重量％含有す
ることが好ましい。３０重量％未満であると光沢、耐熱
性に劣り、８０重量％を超えると基材への密着性が低下
する。より好ましくは、４０〜７０重量％である。

【００３９】上記分子内に少なくとも２個の（メタ）ア
クリロイル基を有する化合物の中でも、特に、分子内に
少なくとも４個の（メタ）アクリロイル基を有する化合
物を、（メタ）アクリロイル基を有する化合物の全量に
対し、４０重量％以上含有させることが、塗膜の硬化性
及び耐水性の観点から好ましい。更に、５０重量％以上
用いることで塗膜性能はより向上する。

【００４０】本発明のプラスチック成形体の塗装方法に
おける下塗り塗料に含まれる第３の成分は、光重合開始
剤である。上記光重合開始剤としては特に限定されず、
例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチル
エーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾイン
イソプロピルエーテル、ベンゾイン、α−メチルベンゾ
イン、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、２−エチルア
ントラキノン、２−ｔ−ブチルアントラキノン、１−ク
ロルアントラキノン、２−アミルアントラキノン、２−
アミノアントラキノン、ベンゾフェノン、ｐ−クロルベ
ンゾフェノン、ｐ−ジメチルアミノベンゾフェノン、ベ
ンゾフェノンメチルエーテル、メチルベンゾフェノン、
４，４−ジクロロベンゾフェノン、４，４−ビスジエチ
ルアミノベンゾフェノン、ジフェニルスルフィド、テト
ラメチルチウラムジスルフィド、２，４−ジメチルチオ
キサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン、
２，４−ジエチルチオキサントン、２−クロルチオキサ
ントン、２−イソプロピルチオキサントン、２，２−ジ
メトキシー２−フェニルアセトフェノン、α，α−ジク
ロロ−４−フェノキシアセトン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル
トリクロロアセトフェノン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルジク
ロロアセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノ
ン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノンヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン、１−（４−イソプロピルフ
ェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルアロバン−１−
オン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン
−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾインジフェ
ニルホスフィンオキサイド、２−メチル−１−［４−
（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン
−１−オン、４−（２−アクリロキシ）オキシエトキシ
−フェニル−２−ヒドロキシ−２−プロピルケトン、４
−（２−ヒドロキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２
−プロピル）ケトン、ビス（２，６−ジメトキシベンゾ
イル）−２，４，４−トリメチルフェニルホスフィンオ
キサイド等を挙げることができる。これらのうち、ベン
ゾフェノン、２−エチルアントラキノン、２，４−ジメ
チルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサ
ントン、２，４−ジエチルチオキサントン、２−クロル
チオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、ヒ
ドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１−（４−イ
ソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロパン−１−オン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフ
ェニルエタン−１−オンが、硬化性、密着性、耐熱性に
優れているので、好ましい。本発明における下塗り塗料
では、これらのうち１種又は２種以上を組み合わせて使
用することができる。

【００４１】本発明における下塗り塗料は、上記アクリ
ル樹脂と上記分子内に少なくとも２個の（メタ）アクリ
ロイル基を有する化合物との合計量に対して、上記光重
合開始剤を２〜１５重量％含有することが好ましい。２
重量％未満であると密着性、耐熱性に劣り、１５重量％
を超えても効果は変わらないが、経済上不利である。よ
り好ましくは、３〜１０重量％である。

【００４２】本発明のプラスチック成形体の塗装方法に
おける下塗り塗料は、上記第１の成分、第２の成分及び
第３の成分に加えて、第４の成分として、塩素化ポリオ
レフィンを含有することが好ましい。上記塩素化ポリオ
レフィンを、本発明における下塗り塗料に添加すること
で、基材との付着性を向上させることができる。特に基
材として、ポリプロピレン等のオレフィン系の基材に対
して良好な付着性を付与することができる。

【００４３】本発明における下塗り塗料は、上記アクリ
ル樹脂と上記分子内に少なくとも２個の（メタ）アクリ
ロイル基を有する化合物との合計量に対して、上記塩素
化ポリオレフィンを０．０５〜１０重量％含有すること
が好ましい。より好ましくは、０．０５〜１重量％であ
る。上限を越えると、塗料の経時安定性が低下し、下限
を下回ると基材に対する密着性が不充分である。

【００４４】本発明における下塗り塗料に塩素化ポリオ
レフィンが含まれる場合には、塩素化ポリオレフィンと
しては、特に限定されず、例えば、塩素化ポリプロピレ
ン、無水マレイン酸を塩素化ポリプロピレンにグラフト
させたものから選ばれる１種以上のもの等を挙げること
ができる。

【００４５】上記無水マレイン酸を塩素化ポリプロピレ
ンにグラフトさせる方法は、特に限定されないが、例え
ば、塩素化ポリプロピレンと無水マレイン酸を、過酸化
物の存在下で溶融混合し、塩素化ポリプロピレンに無水
マレイン酸をグラフトさせたものを用いることができ
る。このときの反応温度としては、例えば１８０〜２５
００℃の範囲内で選択することができる。また無水マレ
イン酸のグラフト化率としては、０．０１〜１ｍｏｌ／
Ｌであるものが好ましい。

【００４６】本発明における下塗り塗料に無水マレイン
酸グラフトポリプロピレンが含まれる場合には、無水マ
レイン酸グラフトポリプロピレンとしては、通常一般に
市販されているものを用いてもよい。このような市販品
としては、東洋化成工業社製商品名「ハードレン１４Ｍ
Ｌ」、日本パルプ社製商品名「スーパークロン３０６」
等が挙げられる。

【００４７】本発明における下塗り塗料に無水マレイン
酸グラフトポリプロピレン樹脂が含まれる場合には、無
水マレイン酸グラフトポリプロピレン樹脂のベースのポ
リプロピレン樹脂としては、一般的なポリプロピレン樹
脂を用いることができ、例えば、ポリプロピレンホモポ
リマー、エチレンプロピレンブロックコポリマー、エチ
レンプロピレンランダムコポリマー、その他のコポリマ
ー等を用いることができる。

【００４８】本発明における下塗り塗料を用いることに
より、金属蒸着膜を基材に、より強く付着させることが
できる。従来のものより良好な付着性を得ることができ
る詳細な理由については明らかではないが、特に下塗り
塗料中に無水マレイン酸グラフトポリプロピレンが含ま
れる場合には、付着時における塗料の溶融粘度が低くな
り、付着させることが可能になったものと思われる。

【００４９】本発明における下塗り塗料においては、更
に、溶剤、表面調整剤等を添加することができる。上記
溶剤は、本発明における下塗り塗料を希釈して塗装しや
すくする作用を有する。上記溶剤としては特に限定され
ないが、濡れ性を高めるためには低表面張力溶剤が好ま
しく、このようなものとしては、例えば、アルコール系
溶剤、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤等を挙
げることができ、更に、これらに加えて、蒸発速度やコ
スト等に鑑み、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キ
シレン等を併用することもできる。上記溶剤の配合量
は、必要に応じて増減することができる。

【００５０】上記表面調整剤としては特に限定されず、
例えば、ふっ素系添加剤等を挙げることができる。上記
ふっ素系添加剤は、表面張力を低下させて濡れ性を高め
ることにより、種々のプラスチック素材に塗布するとき
のハジキを防止する作用を有する。上記ふっ素系添加剤
の具体例としては、例えば、メガファックＦ−１７７
（商品名、大日本インキ化学工業社製）等を挙げること
ができる。

【００５１】本発明における下塗り塗料においては、上
記表面調整剤の添加量は、上記第１の成分、第２の成
分、第３の成分及び第４の成分の４成分の合計１００重
量部に対して、上記ふっ素系添加剤を用いる場合には、
０．０１〜１．０重量部が好ましい。

【００５２】本発明のプラスチック成形体の塗装方法を
適用することができるプラスチック基材としては特に限
定されず、例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共
重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体、ポリフ
ェニレンオキシド、ポリブチレンテレフタレート−ポリ
エチレンテレフタレート複合材、ポリカーボネート−ポ
リエチレンテレフタレート複合材等に適用でき、具体的
には、ヘッドランプ、テイルランプ、サイドランプ等の
自動車反射鏡等を挙げることができる。本発明のプラス
チック成形体の塗装方法は、上記自動車反射鏡等のみな
らず、更に、例えば、玩具、日用品等に適用することが
できる。玩具、日用品等に適用することによって美粧効
果を付与することができる。

【００５３】本発明のプラスチック成形体の塗装方法に
おいては、例えば、プラスチック基材をイソプロピルア
ルコール等の水系洗浄剤で洗浄した後、本発明における
下塗り塗料を基材の表面に塗布し、その後紫外線照射し
て下塗り塗膜を形成する。

【００５４】上記塗布は、エアースプレー塗装、静電塗
装、浸漬塗装等によって行うことができる。好ましく
は、エアースプレー塗装である。上記塗布においては、
乾燥膜厚が１０〜４０μｍとなるように行い、上記紫外
線照射の前に、６０〜１３０℃で、２〜２５分、好まし
くは３〜２０分の条件で、プレヒートして溶剤を蒸発さ
せることができる。乾燥膜厚が１０μｍ未満である場合
には、下地が隠蔽できず、膜切れが発生するおそれがあ
り、４０μｍを超える場合には、鮮映性が低下し、塗装
時にムラ、流れ等が起こるおそれがある。上記プレヒー
トの温度が６０℃未満であると、耐水性、耐熱性に劣
り、１３０℃を超えると性能に影響はないが、経済上不
利である。上記プレヒートの時間が２分未満である場合
には、溶剤の蒸発が充分でないおそれがあり、２５分を
超える場合には、経済上不利になるおそれがある。

【００５５】上記紫外線照射は、上記プレヒートの後、
５００〜５０００ｍＪ程度の条件で行うことができる。
上記紫外線照射によって本発明における下塗り塗料を硬
化させることができる。５００ｍＪ未満である場合に
は、下塗り塗料が充分に硬化しないおそれがあり、５０
００ｍＪを超える場合には、高エネルギーに見合う効果
が得られず、エネルギー的に無駄である。上記紫外線照
射にあたっては、通常当該分野で用いられている高圧水
銀灯、メタルハライドランプ等を用いることができる。
好ましくは、高圧水銀灯である。

【００５６】本発明における下塗り塗料を塗装し硬化し
た後、その硬化塗膜の上に、例えば、アルミニウム等の
金属を真空蒸着し、更に、腐食防止のために、蒸着され
た金属の上にクリヤー塗装を施し、４０〜１２０℃で５
〜２５分程度の条件で焼き付け、乾燥膜厚２〜１５μｍ
のクリヤー塗膜層（トップコート層）を形成することが
できる。焼き付け温度が４０℃未満である場合又は焼き
付け時間が５分未満である場合には、基材への密着性が
低下するおそれがあり、焼き付け温度が１２０℃を超え
る場合又は焼き付け時間が２５分を超える場合には、経
済上不利になるおそれがある。乾燥膜厚が２μｍ未満で
ある場合には、下地が隠蔽できず、膜切れが発生するお
それがあり、１５μｍを超える場合には、鮮映性が低下
し、塗装時にムラ、流れ等が起こるおそれがある。

【００５７】上記クリヤー塗装に使用されるクリヤー塗
料としては、例えば、アクリル系ラッカー塗料、アクリ
ルメラミン硬化系クリヤー塗料、アルミキレート硬化型
アクリル系塗料等を挙げることができる。

【００５８】本発明のプラスチック成形体の塗装方法に
用いられる下塗り塗料は、種々のプラスチック基材への
密着性及び耐熱性に優れているので、その方法により得
られたプラスチック成形体は、耐熱性の優れたものであ
り、例えば、自動車の反射鏡等の耐熱性が要求される用
途に特に好適に用いられるものである。

【００５９】

【実施例】以下に本発明を実施例により更に具体的に説
明する。ただし、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。また実施例中、「部」は特に断りのない限
り「重量部」を意味する。

【００６０】参考例 反応用コルベンにトルエンを３３６ｇ入れ、窒素ガス雰
囲気下で９０℃まで加熱した。スチレンモノマー（Ｓ
Ｔ）７０ｇ、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）１４０
ｇ、イソボルニルメタクリレート（ＩＢＯＭＡ）１４０
ｇ、光重合開始剤としてのターシャリーブチルパーオキ
サイド３．５ｇ、溶剤としてのトルエン７ｇを混合した
ものを滴下ロートに入れ、３時間かけて反応用コルベン
内に滴下した。その後１時間３０分攪拌し、トルエン７
ｇ、ターシャリーブチルパーオキサイド０．７ｇを混合
した溶液を滴下ロートよりコルベン内に３０分かけて滴
下した。その後１時間３０分攪拌し、コルベンを冷却し
た。７０４ｇのアクリル樹脂１を得た。アクリル樹脂１
と同様の条件にて、表１中に示したモノマー配合比にて
反応させたものをアクリル樹脂２〜８とした。尚、表１
中に示した「ジシクロペンタニル」とは、「ジシクロペ
ンタニルメタクリレート」を意味し、「ジシクロペンテ
ニル」とは、「ジシクロペンテニルメタクリレート」を
意味する。また、ＩＢＯＡとは、イソボルニルアクリレ
ートを意味する。得られたアクリル樹脂１〜８のＴｇ及
びＳＰ値を表１に示した。Ｔｇ及びＳＰ値は、使用した
モノマー配合比から求めた値である。また、アクリル樹
脂１〜８の酸価及び水酸基価は、いずれも０であった。

【００６１】実施例１〜１４、比較例１〜３ 表１に示した各成分を、表１に示した重量部配合し、各
実施例及び比較例のプラスチック用金属蒸着用紫外線硬
化型下塗り塗料を調製した。比較例１では、アクリル樹
脂の代わりに、イソボルニルメタクリレートモノマーを
用いた。表１中、分子内に６個の（メタ）アクリロイル
基を有する（以下、分子内に含有される（メタ）アクリ
ロイル基が、例えば、６個等である場合、「６官能」等
ともいう）（メタ）アクリレートとして、アロニックス
Ｍ−４０２〔東亜合成社製、ジペンタエリスリトールの
ヘキサアクリレート〕を使用した。４官能の（メタ）ア
クリレートとして、アロニックスＭ−４０８〔東亜合成
社製、ジトリメチロールプロパンのテトラアクリレー
ト〕を使用し、３官能の（メタ）アクリレートとして、
アロニックスＭ−３０９（ＴＭＰＴＡ）〔東亜合成社
製、トリメチロールプロパンのトリアクリレート〕を使
用し、２官能の（メタ）アクリレートとして、アロニッ
クスＭ−２２０（ＴＰＧＤＡ）〔東亜合成社製、トリプ
ロピレングリコールのジアクリレート〕、アロニックス
Ｍ−１６００〔東亜合成社製、ウレタンのアクリレー
ト〕、エポキシエステル７０ＰＡ〔共栄社製、プロピレ
ングリコールジグリシジルエーテルのジアクリレート〕
を使用した。

【００６２】塩素化ポリオレフィンとして、ハードレン
１４ＭＬを使用した。光重合開始剤として、２−エチル
アントラキノン、ベンゾフェノンを使用した。表面調整
剤として、メガファックＦ−１７７（大日本インキ化学
工業社製、パーフルオロアルキル基含有ノニオンオリゴ
マー）を使用した。溶剤として、トルエン、メチルイソ
ブチルケトンを使用した。

【００６３】

【表１】

【００６４】プラスチック用金属蒸着部品の作成 金属蒸着部品用の自動車ランプ用ポリプロピレン（Ｐ
Ｐ）素材の基材における平面部を２×５ｃｍ切断して得
た板をイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）洗浄し、乾燥
後、得られた各プラスチック用金属蒸着用紫外線硬化型
下塗り塗料を、乾燥膜厚が１５μｍになるようにその表
面にエアースプレー塗装した。その後、８０℃で５分間
の条件でプレヒートして溶剤を除去し、８０Ｗ／ｃｍの
オゾンタイプ拡散型の高圧水銀灯を使用し、１５００ｍ
Ｊの照射量で紫外線を照射することによって硬化させ、
プラスチック基材の表面に下塗り塗膜を形成した。次に
得られた下塗り塗膜の表面にアルミニウムを真空蒸着し
た後、更に、その上から、クリヤー塗料（上塗り塗料）
（ユービーコート９０Ｋ−３１、日本ペイント社製、ア
ルミキレート硬化型アクリル系塗料）を、乾燥膜厚が３
μｍとなるようにエアースプレー塗装し、６０℃で２０
分間の条件で焼き付けてクリヤー塗膜層（トップコート
層）を形成し、プラスチック製金属蒸着部品を作成し
た。同様にして、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタ
レート（ＰＢＴ）、アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン（ＡＢＳ）共重合体、アクリロニトリル−スチレ
ン（ＡＳ）共重合体、ポリブチレンテレフタレート−ポ
リエチレンテレフタレート（ＰＢＴ−ＰＥＴ）複合材又
はポリフェニレンオキシド（ＰＰＯ）の基材により形成
されるプラスチック製金属蒸着部品を作成した。

【００６５】性能試験評価方法 得られたプラスチック製金属蒸着部品を、下記の項目に
ついて性能試験を行い、評価した。結果を表２に示し
た。 １．塗膜外観 外観を目視で観察して虹や白化、クラック、フクレ等の
欠陥の有無を検査し、欠陥がなく、特に光沢が優れてい
るものを５、欠陥がないものを４、僅かに欠陥のあるも
のを３とし、欠陥のあるものを２、欠陥の大きいものを
１とした。 ２．密着性 カッターナイフでプラスチック製金属蒸着部品を１００
個の２ｍｍ幅の碁盤目に切り、この上からセロハン粘着
テープを貼って急速に剥がすことによって、剥離しない
で残った碁盤目の数を数えて測定した、１００／１００
残ったものを５、９９／１００〜９５／１００残ったも
のを４、９５／１００〜５０／１００残ったものを３、
４９／１００〜２５／１００残ったものを２、２４／１
００以下残ったものを１とした。 ３．耐熱性 プラスチック製金属蒸着部品の素材に応じた温度及び時
間で、熱風循環式乾燥炉の中に放置し、取り出した後、
室温まで放冷し、外観及び密着性を上記の方法と同様に
して評価した。尚、素材がポリプロピレンの場合には、
１１０℃、２４時間、ポリカーボネートの場合には、１
３０℃、２４時間、ポリエチレンテレフタレートの場合
には、１４０℃、２４時間、ポリブチレンテレフタレー
トの場合には、１６０℃、２４時間、アクリロニトリル
−ブタジエン−スチレン共重合体の場合には、９０℃、
９６時間、アクリロニトリル−スチレン共重合体の場合
には、１００℃、２４時間、ポリブチレンテレフタレー
ト−ポリエチレンテレフタレート複合材の場合には、１
６０℃、２４時間、ポリフェニレンオキシドの場合に
は、１５０℃、２４時間として試験を行った。

【００６６】

【表２】

【００６７】表２から明らかなように、本発明のプラス
チック成形体の塗装方法により得られたプラスチック製
金属蒸着部品は、初期における外観及び密着性のみなら
ず、耐熱性試験後における外観及び密着性にも優れてい
ることが判った。

【００６８】

【発明の効果】本発明のプラスチック成形体の塗装方法
は、種々のプラスチック基材へ好適に適用でき、得られ
たプラスチック成形体は、密着性及び耐熱性に優れたも
のである。例えば、本発明のプラスチック成形体の塗装
方法により得られた自動車反射鏡は、外観及び耐熱性に
優れていることから好適に用いられる。更に、玩具、日
用品等に適用することにより美粧効果が付与されたもの
を得ることもできる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｂ３２Ｂ 27/30 Ｂ３２Ｂ 27/30 Ａ Ｃ０９Ｄ 4/06 Ｃ０９Ｄ 4/06 5/00 5/00 Ｄ Ｚ (72)発明者 牛尾 朗 東京都品川区南品川４丁目１番15号 日本 ペイント株式会社内 (72)発明者 松井 栄 大阪府寝屋川市池田中町19番17号 日本ペ イント株式会社内 Ｆターム(参考） 4D075 CA13 DA23 DB31 DC13 EA21 EB22 EC37 4F100 AB01C AB10 AK01A AK01B AK07 AK25 AK25B AK25J AL01B AT00A BA04 BA07 BA10A BA10D CA30B CC00B CC00D EH66 EH66C EJ54B GB32 GB71 GB84 JB14B JJ03 JK06 JL11 4J038 CG141 CG142 CH031 CH032 CH041 CH042 CH071 CH072 CH121 CH122 CH141 CH142 CJ021 CJ022 CJ101 CJ102 CJ131 CJ132 FA111 FA112 FA151 FA152 FA261 FA262 FA271 FA272 GA03 GA06 GA09 KA03 MA13 MA14 NA14 PA17 PB03 PB07 PC08

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 プラスチック基材上に、金属蒸着用紫外
   線硬化型下塗り塗料を塗布し、その後紫外線照射して下
   塗り塗膜を形成し、その塗膜上に金属蒸着し、更に、そ
   の金属上にクリヤー塗料を塗布することによりクリヤー
   塗膜層を形成する工程を含んでなるプラスチック成形体
   の塗装方法であって、前記金属蒸着用紫外線硬化型下塗
   り塗料が、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、
   ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート及びイソボル
   ニル（メタ）アクリレートから選ばれる少なくとも１種
   のモノマーを構成成分とするアクリル樹脂、分子内に少
   なくとも２個の（メタ）アクリロイル基を有する化合
   物、並びに、光重合開始剤を含有することを特徴とする
   プラスチック成形体の塗装方法。
2. 【請求項２】 請求項１記載の塗装方法により得られた
   プラスチック成形体。