JP2002343990A - 光起電力素子 - Google Patents
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Abstract
コンに比べて、光誘起による性能劣化のない構成の光起
電力素子(薄膜シリコン太陽電池)を提供する。特に、
タンデム構造による太陽光エネルギーの有効利用に適し
た構成のpin接合の薄膜シリコン太陽電池に適用する
上で好適な光起電力素子を提供する。 【解決手段】n層,i層,p層は、アモルファスシリコ
ン層または多結晶シリコン層により形成され、最上部
(光の入射側)のi層を構成するアモルファスシリコン
層が、粒径1nm〜15nmの微細な結晶シリコン粒が
アモルファスマトリックス中に分散した構造のアモルフ
ァスシリコン層を用いる。
Description
などの光起電力素子に関する。
コン半導体)は、製造の容易さ,成膜が薄くて十分なた
め、材料の使用量が少ないという省エネルギー的利点,
および大面積の半導体膜が得やすいことから優位性があ
り、太陽電池用半導体としての研究開発が進められてい
る。しかしながら、アモルファスシリコン(a−Si)
では太陽光を照射されると電気的特性が劣化する現象
(Staebler-Wronski効果)が知られており、薄膜シリコ
ン太陽電池の性能を劣化させる大きな要因となってい
る。
電池では、i型層のバンドギャップによって規定される
限られた範囲内での太陽光スペクトルしか利用できな
い。そのため、このような性能限界を打破するためには
バンドギャップEg の異なる材料からなる光電変換セ
ルを光入射側から、Eg (top) >Eg (middle)>E
g(bottom)の順番に配置したタンデム構造を導入し、太
陽光エネルギースペクトルの広範囲に渡る分割有効利用
を特徴とする光起電力素子が、特公昭63−48197
号公報により提案されている。
を有する光起電力素子の光入射側の単位セル(topセル)
のi層には、通常、バンドギャップが大きいアモルファ
スシリコンが使用されている。しかし、アモルファスシ
リコンは、光誘起による性能劣化が避けられず、電気特
性が劣るという難点があった。
膜結晶シリコン層(nanocrystal −Si,microcrystal
−Siまたはpolycrystal −Si) を用いると、光誘起
による性能劣化は低減されるものの、アモルファスシリ
コンと比較して結晶シリコンのバンドギャップが小さい
ため、その光起電力素子の開放端電圧が低下してしまう
という難点があった。
導体を主材料とする太陽電池などの光起電力素子では、
用いる材料により一長一短があり、それらのバランスが
良好な素子の構成が模索されている。本発明はかかる現
状に鑑みなされたもので、高い変換効率を維持しつつ、
アモルファスシリコンに比べて、光誘起による性能劣化
のない構成の光起電力素子(薄膜シリコン太陽電池)を
提供することを目的とする。
ーの有効利用に適した構成のpin接合の薄膜シリコン
太陽電池に適用する上で好適な光起電力素子を提供する
ことを目的とする。
スシリコン(a−Si)を主成分とする光電変換層を有
する光起電力素子として、基板上に、n層(またはp
層),i層,p層(またはn層)からなるタンデム構造
を複数層積み上げてなる構成の光起電力素子において、
n層,i層,p層は、アモルファスシリコン層または多
結晶シリコン層により形成され、最上部(光の入射側)
のi層を構成するアモルファスシリコン層が、粒径1n
m〜15nmの微細な結晶シリコン粒がアモルファスマ
トリックス中に分散した構造のアモルファスシリコン層
を用いる。
後、protocrystal−Siまたはpc−Siと、本明細書
では表記する)を、アモルファスシリコン層または多結
晶シリコン層により形成されるタンデム構造の最上部
(光の入射側)の単位セル(topセル) のi層を構成する
アモルファスシリコン層として用いると、大きいバンド
ギャップが維持されたまま、光誘起による性能劣化がな
く、電気特性が良好となる。
子を堆積するには、熱CVD法,光CVD法,グロー放
電法,スパッタリング法,イオンプレーティング法など
公知の方法が用いられる。
aに維持された真空容器内で基板を50〜400 ℃に維持さ
れた基板ホルダーに密着させる。この基板ホルダーを一
方の電極としそれと対抗する電極との間には54MHzの
高周波電力を供給する。
素などのガスを導入して、グロー放電を起こし、所定の
構造に前記ガスの分解生成物を体積せしめる。導入する
ガスとして、シランの代わりに4フッ化シラン(SiF
4 ),ジクロロシラン(SiH2 Cl2 )を用い
てもよい。
件によって、上述したような各種の薄膜結晶シリコン層
や非晶質シリコン層が形成される。ナノ結晶シリコン
(nanocrystal −Si),微結晶シリコン(microcryst
al−Siまたは、μc−Si),多結晶シリコン(poly
crystal −Si) や、アモルファスシリコン(a−S
i)などである。
は、Si原子を動きやすくして結晶化しやすいように、
エネルギーを大量に与える上で、通常のCVDよりもプ
ラズマCVD方式を採用したり、または、単位Si当た
りのエネルギー量を多くするために、温度を上げて水素
で希釈してSiの量を減らす、などの条件設定が要求さ
れる。
ン層を得るために、当該層が完全なアモルファスシリコ
ン(a−Si)や微結晶シリコン(μc−Si)などの
構造にならないように、注意深く水素希釈量,基板温
度,励起周波数を制御する必要がある。pc−Si構造
が、a−Si構造とμc−Si構造との境界のごく稀な
領域で示されることは、当分野では確認されている。
スフィンあるいは砒素を含んだn層などにより構成され
る。
ン層を、タンデム構造のtop セルのi層を構成するアモ
ルファスシリコン層として用いるのが本発明であるが、
その他も含めた太陽電池素子全体の作製は、以下のよう
な公知の手法による。
場合は、始めに基材表面に、酸化インジウムや酸化スズ
などの導電性酸化物あるいは白金,金,パラジウムなど
の金属層を5〜200 nm前後の膜厚になるように、スパ
ッタ法,真空蒸着法,グロー放電法,熱CVD法,大気
圧CVD法などで堆積し、次いで、透明導電層の上に光
電変換層である薄膜シリコン層を形成する。光電変換層
を形成した後、収集電極をその上部に設けて薄膜シリコ
ン光起電力素子とする。
が入射する構成の太陽電池の場合には、始めに基材表面
に収集電極層を設けてから、薄膜シリコン光電変換層を
形成し、最後に透明導電層を形成する順序となる。
015 ガラス(製品名)を基板とし、FをドープしたSn
O2 薄膜を熱CVD法で堆積し、下部電極とした。こ
の透明導電膜が形成された基板3枚をRFグロー放電C
VD装置の加熱電極上にセットし、基板温度75℃の加熱
状態下でSiH4 ,B2 H6 ,CH4,H2の混
合ガス雰囲気下、10Wの高周波電力(励起周波数13.56
MHz)を投入してグロー放電分解によりp型層を約50
nm厚に堆積した。
下、励起周波数54MHzを投入して、H2ガスによる希
釈量を変化させ、3枚の基板のうち1枚にはアモルファ
スシリコン薄膜(a−Si;比較例1)、次の1枚には
微結晶シリコン薄膜(μc−Si;比較例2)、最後の
1枚にはアモルファスマトリックス中に微細結晶シリコ
ン粒が分散した構造のシリコン薄膜(pc−Si;実施
例1)を500 nm厚で形成した。
の混合ガス雰囲気下、10Wの高周波電力(励起周波数1
3.56 MHz)を投入して、グロー放電分解によりn型
層を約50nm厚で堆積した。このpin単位セルをtop
cellと呼ぶ。
n(i層は、アモルファスシリコン層)層を形成した。
このpin単位セルをbottom cell と呼ぶ。単位セルの
厚さは、最上部(光の入射側)に行くに従って薄く形成
されることが、太陽光の有効利用の点で好ましい。
×3cm角の大きさのマスクを用いて、Agによる裏面
電極を蒸着形成した。上記構成のタンデム型光起電力素
子(単位セル)から得られる電力は微量であるため、実
用に供する上では、隣り合う単位セル間では、最上部
(光の入射側)に形成される導電層と最下部に形成され
る導電層とを導通させて、モジュール化することも行な
われる。また、単位セルの厚さを、最上部(光の入射
側)に行くに従って薄く形成したタンデム構造とするこ
とは、広範囲に渡る太陽光エネルギースペクトルの有効
利用の上で一層好適である。
タンデム構造の最上部(光の入射側)の単位セル(topセ
ル) のi層を構成するアモルファスシリコン層として、
pro-tocrystal −Siを用いた光起電力素子の構造の概
略を図1に示す。また、その電気特性(波長に応じた各
セルおよび全体としての変換効率を示す)の一例を、図
2に示す。
=1,100 mA/cm2 に設定したソーラーシュミレ
ーターを用いて光電変換効率を測定した。光劣化前後で
の性能評価結果を表1に示す。
コン層または多結晶シリコン層により形成される上記タ
ンデム構造を複数層積み上げてなる構成の光起電力素子
において、最上部(光の入射側)のi層を構成するアモ
ルファスシリコン層として、pc−Si層を適用した本
発明の実施例により、光誘起による性能劣化を受けた後
でも、高い変換効率を維持する光起電力素子が提供され
ることが確認された。
する太陽電池などの光起電力素子で、用いる材料のバラ
ンスが良好な素子が実現され、高い変換効率を維持しつ
つ、光誘起による性能劣化のない構成の光起電力素子
(薄膜シリコン太陽電池)が提供される。
説明図。
示す説明図。
Claims (4)
- 【請求項1】基板上に、n層(またはp層),i層,p
層(またはn層)からなるタンデム構造を複数層積み上
げてなる構成の光起電力素子において、 n層,i層,p層は、アモルファスシリコン層または多
結晶シリコン層により形成され、最上部(光の入射側)
のi層を構成するアモルファスシリコン層が、粒径1n
m〜15nmの微細な結晶シリコン粒がアモルファスマ
トリックス中に分散した構造であることを特徴とする光
起電力素子。 - 【請求項2】基板上に、n層(またはp層),i層,p
層(またはn層)からなるタンデム構造を複数層積み上
げてなる構成の単位セルを複数個有する光起電力素子
(モジュール)において、 隣り合う単位セル間では、最上部(光の入射側)に形成
される導電層と最下部に形成される導電層とが導通した
構成である光起電力素子。 - 【請求項3】隣り合う単位セル間に形成されるpn接合
は、電子/正孔の再結合の過程によって殆ど整流性を有
さないことを特徴とする請求項2記載の光起電力素子。 - 【請求項4】単位セルの厚さは、最上部(光の入射側)
に行くに従って薄く形成されることを特徴とする請求項
1〜3の何れかに記載の光起電力素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001145989A JP2002343990A (ja) | 2001-05-16 | 2001-05-16 | 光起電力素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2001145989A JP2002343990A (ja) | 2001-05-16 | 2001-05-16 | 光起電力素子 |
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Publication Number | Publication Date |
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JP2002343990A true JP2002343990A (ja) | 2002-11-29 |
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ID=18991711
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2001145989A Pending JP2002343990A (ja) | 2001-05-16 | 2001-05-16 | 光起電力素子 |
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JP (1) | JP2002343990A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006295060A (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Toppan Printing Co Ltd | 非単結晶半導体材料、光電変換素子、発光素子、および非単結晶半導体材料の製造方法 |
KR101033517B1 (ko) | 2008-11-21 | 2011-05-09 | 주식회사 밀레니엄투자 | 태양전지, 태양전지의 제조방법 |
JP2014209651A (ja) * | 2014-06-24 | 2014-11-06 | セイコーエプソン株式会社 | 光電変換装置、電子機器、光電変換装置の製造方法および電子機器の製造方法 |
Citations (3)
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JPS55125680A (en) * | 1979-03-20 | 1980-09-27 | Yoshihiro Hamakawa | Photovoltaic element |
JPS63157484A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-06-30 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 半導体装置 |
JPH11238894A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-08-31 | Canon Inc | 光起電力素子 |
-
2001
- 2001-05-16 JP JP2001145989A patent/JP2002343990A/ja active Pending
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