JP2002306458A - 血中吸光物質濃度測定装置および血中吸光物質濃度を演算するための補正関数決定方法 - Google Patents
血中吸光物質濃度測定装置および血中吸光物質濃度を演算するための補正関数決定方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 酸素飽和度が変化してもその影響を受けず、
精度良く血中吸光物質濃度を測定すること。 【解決手段】 ３波長光源１は、インジゴカルミンと、
酸化ヘモグロビンおよび還元ヘモグロビンに吸光される
波長λ1 ＝620nm の光と、インジゴカルミンには吸光さ
れず酸化ヘモグロビンおよび還元ヘモグロビンに吸光さ
れる２つの波長λ2 ＝870nm 、λ3 ＝730nm の光とを生
体に照射する。デジタルコンピュータ６は、生体組織２
を透過したこれらの光の強度I1,I2,I3の脈動に基づい
て、波長λ1の吸光度の変化分と、波長λ2 の吸光度の
変化分の比Φ12と、波長λ3 の吸光度の変化分と、波長
λ2 の吸光度の変化分の比Φ32とを求め、これらΦ12、
Φ32と、予め記憶した補正係数αにより補正関数Φ12−
α・ΔΦ32を求め、これから血中のインジゴカルミン濃
度を測定する。
精度良く血中吸光物質濃度を測定すること。 【解決手段】 ３波長光源１は、インジゴカルミンと、
酸化ヘモグロビンおよび還元ヘモグロビンに吸光される
波長λ1 ＝620nm の光と、インジゴカルミンには吸光さ
れず酸化ヘモグロビンおよび還元ヘモグロビンに吸光さ
れる２つの波長λ2 ＝870nm 、λ3 ＝730nm の光とを生
体に照射する。デジタルコンピュータ６は、生体組織２
を透過したこれらの光の強度I1,I2,I3の脈動に基づい
て、波長λ1の吸光度の変化分と、波長λ2 の吸光度の
変化分の比Φ12と、波長λ3 の吸光度の変化分と、波長
λ2 の吸光度の変化分の比Φ32とを求め、これらΦ12、
Φ32と、予め記憶した補正係数αにより補正関数Φ12−
α・ΔΦ32を求め、これから血中のインジゴカルミン濃
度を測定する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生体に光を照射し
て、その生体からの光を受け、その強度から生体の吸光
度の脈動による変化分を求め、これにより血液中の吸光
物質濃度を求める吸光物質濃度測定装置に関する。
て、その生体からの光を受け、その強度から生体の吸光
度の脈動による変化分を求め、これにより血液中の吸光
物質濃度を求める吸光物質濃度測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】上記の装置において、血液中に色素を注
入し、その濃度を測定する場合、従来は２波長の光を用
いていた。その測定原理を簡単に説明すると、次のよう
になる。ΔA1、ΔA2を、波長λ1 、λ2 それぞれの生体
の減光度の脈動による変化分とし、Φ12を定義する。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 （１）
入し、その濃度を測定する場合、従来は２波長の光を用
いていた。その測定原理を簡単に説明すると、次のよう
になる。ΔA1、ΔA2を、波長λ1 、λ2 それぞれの生体
の減光度の脈動による変化分とし、Φ12を定義する。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 （１）
【０００３】ΔA1、ΔA2と、生体から受ける波長λ1,λ
2 の光の強度I1,I2 とは次の関係にある。 ΔA1／ΔA2＝ΔlnI1／ΔlnI2 （２−１） ここで、 ΔlnIi＝ln{Ii ／(Ii −ΔIi)} （２−２） (i＝1,2) である。
2 の光の強度I1,I2 とは次の関係にある。 ΔA1／ΔA2＝ΔlnI1／ΔlnI2 （２−１） ここで、 ΔlnIi＝ln{Ii ／(Ii −ΔIi)} （２−２） (i＝1,2) である。
【０００４】上記の関係およびシャスターの理論および
実験によれば、次式が得られる（特開平８−１０２４５
号公報、特開平９−１９２１２０号公報等参照）。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb ＋Ed1Cd)(Eh1Hb＋Ed1Cd ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb ＋Ed2Cd)(Eh2Hb＋Ed2Cd ＋F) }1/2 （３）
実験によれば、次式が得られる（特開平８−１０２４５
号公報、特開平９−１９２１２０号公報等参照）。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb ＋Ed1Cd)(Eh1Hb＋Ed1Cd ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb ＋Ed2Cd)(Eh2Hb＋Ed2Cd ＋F) }1/2 （３）
【０００５】ここで、Eh1,Eh2 はそれぞれ波長λ1,λ2
の酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンを合わせたヘモ
グロビンの吸光係数である。酸素飽和度をS 、波長λ1,
λ2の酸化ヘモグロビンの吸光係数をEo1 、Eo2 、同じ
く還元ヘモグロビンの吸光係数をEr1 、Er2 とすると、
Eh1,Eh2 は次式で表される。 Eh1＝SEo1＋(1−S)Er1 （４） Eh2＝SEo2＋(1−S)Er2 （５） また、（３）式において、 Hb；血液中のヘモグロビン濃度 Ed1,Ed2 ；波長λ1,λ2 の注入色素の吸光係数 Cd；血液中の注入色素濃度 F ；散乱係数 である。（３）式において、Eh1 、Eh2 は（４）式およ
び（５）式より酸素飽和度S がわかれば得られる（Eo1
、Eo2 、Er1 、Er2 は既知であるから）。ΔlnI1、Δl
nI2は測定によって求めることができ、F は既知であ
る。また、ヘモグロビン濃度Hbは予め測定しておく。し
たがって、（３）式は、未知数がS とCdの２つとなり、
次のように関数f0で表すことができる。 Cd＝f0( Φ12、S ） （３ａ）
の酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンを合わせたヘモ
グロビンの吸光係数である。酸素飽和度をS 、波長λ1,
λ2の酸化ヘモグロビンの吸光係数をEo1 、Eo2 、同じ
く還元ヘモグロビンの吸光係数をEr1 、Er2 とすると、
Eh1,Eh2 は次式で表される。 Eh1＝SEo1＋(1−S)Er1 （４） Eh2＝SEo2＋(1−S)Er2 （５） また、（３）式において、 Hb；血液中のヘモグロビン濃度 Ed1,Ed2 ；波長λ1,λ2 の注入色素の吸光係数 Cd；血液中の注入色素濃度 F ；散乱係数 である。（３）式において、Eh1 、Eh2 は（４）式およ
び（５）式より酸素飽和度S がわかれば得られる（Eo1
、Eo2 、Er1 、Er2 は既知であるから）。ΔlnI1、Δl
nI2は測定によって求めることができ、F は既知であ
る。また、ヘモグロビン濃度Hbは予め測定しておく。し
たがって、（３）式は、未知数がS とCdの２つとなり、
次のように関数f0で表すことができる。 Cd＝f0( Φ12、S ） （３ａ）
【０００６】また（３）式において、色素を注入しない
場合は、Cd＝0 であるから、次のようになる。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb )(Eh1Hb ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb )(Eh2Hb ＋F) }1/2 （６）
場合は、Cd＝0 であるから、次のようになる。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb )(Eh1Hb ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb )(Eh2Hb ＋F) }1/2 （６）
【０００７】ここでも、Eh1 、Eh2 は（４）式および
（５）式より酸素飽和度S がわかれば得られる。ΔlnI
1、ΔlnI2は測定によって求めることができ、F は既知
である。また、ヘモグロビン濃度Hbは予め測定してお
く。したがって、色素を注入しない場合、（６）式の未
知数はS のみとなるので、Φ12を測定すれば、このとき
の酸素飽和度S0を求めることができる。
（５）式より酸素飽和度S がわかれば得られる。ΔlnI
1、ΔlnI2は測定によって求めることができ、F は既知
である。また、ヘモグロビン濃度Hbは予め測定してお
く。したがって、色素を注入しない場合、（６）式の未
知数はS のみとなるので、Φ12を測定すれば、このとき
の酸素飽和度S0を求めることができる。
【０００８】したがって、被験者に色素を注入し、Δln
I1、ΔlnI2を連続測定し、Φ12を連続して求める。この
とき、酸素飽和度を一定と考えて、前回求めた酸素飽和
度S0を用いれば（３ａ）式より、注入色素濃度Cdを求め
ることができる。
I1、ΔlnI2を連続測定し、Φ12を連続して求める。この
とき、酸素飽和度を一定と考えて、前回求めた酸素飽和
度S0を用いれば（３ａ）式より、注入色素濃度Cdを求め
ることができる。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このような方
法により、色素濃度Cdを連続測定するならば、酸素飽和
度S が変化した場合、色素濃度Cdに誤差が生じる。
法により、色素濃度Cdを連続測定するならば、酸素飽和
度S が変化した場合、色素濃度Cdに誤差が生じる。
【００１０】本発明の目的は、このような酸素飽和度の
変化による誤差を無くし、正確に色素濃度を測定するこ
とができるようにすることである。
変化による誤差を無くし、正確に色素濃度を測定するこ
とができるようにすることである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】まず、本発明の原理を説
明する。本発明では３波長λ1 、λ2 、λ3 の光を生体
に照射する。ここで、図１に示すように波長λ1 は、被
験者に注入する色素、酸化ヘモグロビンおよび還元ヘモ
グロビンのいずれにも吸光がある波長である。また図１
に示すように波長λ2 、λ3 は、互いに異なる波長であ
るが、いずれも注入色素には吸光は無く、酸化ヘモグロ
ビンおよび還元ヘモグロビンのいずれにも吸光がある波
長である。
明する。本発明では３波長λ1 、λ2 、λ3 の光を生体
に照射する。ここで、図１に示すように波長λ1 は、被
験者に注入する色素、酸化ヘモグロビンおよび還元ヘモ
グロビンのいずれにも吸光がある波長である。また図１
に示すように波長λ2 、λ3 は、互いに異なる波長であ
るが、いずれも注入色素には吸光は無く、酸化ヘモグロ
ビンおよび還元ヘモグロビンのいずれにも吸光がある波
長である。
【００１２】まず、色素注入前に、被験者に吸入させる
酸素ガスの濃度を変化させてΦ12、Φ32を測定する。す
なわち操作者は、例えば最初は通常の酸素濃度（大気の
酸素濃度）とし、次に酸素濃度を１００％にし、この状
態である期間経過後１０％にし、この状態である期間経
過後、最初の酸素濃度に戻す操作を行い、この操作によ
り変化するΦ12、Φ32を測定する。ここで、Φ12、Φ32
の測定とは、生体から受ける３波長λ1 、λ2 、λ3 の
光（透過光または反射光）の強度I1,I2,I3を測定し、そ
の対数lnI1,lnI2,lnI3の脈動による変化分ΔlnI1、Δln
I2、ΔlnI3を求め、これらと次の式を用いた演算を行っ
てΦ12、Φ32を求めることである。 Φ12＝ΔlnI1／ΔlnI2 （７） Φ32＝ΔlnI3／ΔlnI2 （８） 図２は、Φ12、Φ32の測定結果の一例を示したものであ
る。この図において横軸は時間であり、αを決定するた
めのα決定期間と、このα決定期間後に、決定されたα
を用いてΦ12（補正）を求める測定期間が示されている
が、ここで得られるデータΦ12、Φ32は、α決定期間の
データである。この図に示すように、α決定期間のΦ1
2、Φ32は、酸素濃度が１００％のときには大きい値を
とり、酸素濃度が１０％のときには小さい値をとる。そ
して得られたデータ、 Φ12(10%: 色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
％のときのΦ12 Φ12(100%:色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
０％のときのΦ12 Φ32(10%: 色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
％のときのΦ32 Φ32(100%:色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
０％のときのΦ32 を次式に代入して、補正係数αを求める。
酸素ガスの濃度を変化させてΦ12、Φ32を測定する。す
なわち操作者は、例えば最初は通常の酸素濃度（大気の
酸素濃度）とし、次に酸素濃度を１００％にし、この状
態である期間経過後１０％にし、この状態である期間経
過後、最初の酸素濃度に戻す操作を行い、この操作によ
り変化するΦ12、Φ32を測定する。ここで、Φ12、Φ32
の測定とは、生体から受ける３波長λ1 、λ2 、λ3 の
光（透過光または反射光）の強度I1,I2,I3を測定し、そ
の対数lnI1,lnI2,lnI3の脈動による変化分ΔlnI1、Δln
I2、ΔlnI3を求め、これらと次の式を用いた演算を行っ
てΦ12、Φ32を求めることである。 Φ12＝ΔlnI1／ΔlnI2 （７） Φ32＝ΔlnI3／ΔlnI2 （８） 図２は、Φ12、Φ32の測定結果の一例を示したものであ
る。この図において横軸は時間であり、αを決定するた
めのα決定期間と、このα決定期間後に、決定されたα
を用いてΦ12（補正）を求める測定期間が示されている
が、ここで得られるデータΦ12、Φ32は、α決定期間の
データである。この図に示すように、α決定期間のΦ1
2、Φ32は、酸素濃度が１００％のときには大きい値を
とり、酸素濃度が１０％のときには小さい値をとる。そ
して得られたデータ、 Φ12(10%: 色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
％のときのΦ12 Φ12(100%:色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
０％のときのΦ12 Φ32(10%: 色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
％のときのΦ32 Φ32(100%:色素注入前) ；色素注入前の吸入酸素が１０
０％のときのΦ32 を次式に代入して、補正係数αを求める。
【００１３】 α＝｛Φ12(100%:色素注入前 )−Φ12(10%: 色素注入前) ｝／ ｛Φ32(100%:色素注入前 )−Φ32(10%: 色素注入前) ｝ （９） そして、求めたαを記憶しておく。
【００１４】次に、被験者に色素を注入し、Φ12、Φ32
を連続測定する。図２の測定期間のΦ12、Φ32がこのと
きの測定結果の例である。そしてこの期間のΦ12、Φ32
と上記のαとを用いてΦ12を補正する。ここで補正値を
Φ12（補正）と記す。この補正には、次式が用いられ
る。 Φ12（補正）＝Φ12−αΔΦ32 （１０−１） これが補正関数である。
を連続測定する。図２の測定期間のΦ12、Φ32がこのと
きの測定結果の例である。そしてこの期間のΦ12、Φ32
と上記のαとを用いてΦ12を補正する。ここで補正値を
Φ12（補正）と記す。この補正には、次式が用いられ
る。 Φ12（補正）＝Φ12−αΔΦ32 （１０−１） これが補正関数である。
【００１５】式（１０−１）におけるΔΦ32は、例えば
図２に示したように、測定開始直後のある時点をt ＝t1
とし、その時点のΦ32であるΦ32(t1)を基準とし、その
Φ32(t1)とその後の測定時点t ＝tnのΦ32(tn)との差で
ある。すなわち、ΔΦ32は次式により求められる。 ΔΦ32＝Φ32(tn)−Φ32(t1) （１０−２） （１０−２）式を（１０−１）式に代入した式におい
て、Φ12が連続的に補正され、Φ12（補正）が演算され
ることになる。図２の測定期間には、Φ12、Φ32の他、
このようにして求めたΦ12（補正）も示されている。
図２に示したように、測定開始直後のある時点をt ＝t1
とし、その時点のΦ32であるΦ32(t1)を基準とし、その
Φ32(t1)とその後の測定時点t ＝tnのΦ32(tn)との差で
ある。すなわち、ΔΦ32は次式により求められる。 ΔΦ32＝Φ32(tn)−Φ32(t1) （１０−２） （１０−２）式を（１０−１）式に代入した式におい
て、Φ12が連続的に補正され、Φ12（補正）が演算され
ることになる。図２の測定期間には、Φ12、Φ32の他、
このようにして求めたΦ12（補正）も示されている。
【００１６】図２の例を詳細に説明すると、測定期間の
開始直後 t＝t1からしばらくの間、酸素飽和度S は変化
していないので、Φ12、Φ32は t＝t1のときの値が維持
されて変化していない。しかし、ある時点から例えば、
患者自身の容態が変化して酸素飽和度S が変化すると、
Φ12、Φ32は変化する。次に、患者に色素を注入する
と、その色素に対して吸光がある波長の光が関与するΦ
12は、酸素飽和度S の変化と共に色素の濃度も反映す
る。一方Φ32は色素に対して吸光がある波長の光は関与
していないので、色素濃度の影響は受けない。このた
め、色素注入後のΦ12、Φ32は図２のように互いに異な
る傾向の変化をする。
開始直後 t＝t1からしばらくの間、酸素飽和度S は変化
していないので、Φ12、Φ32は t＝t1のときの値が維持
されて変化していない。しかし、ある時点から例えば、
患者自身の容態が変化して酸素飽和度S が変化すると、
Φ12、Φ32は変化する。次に、患者に色素を注入する
と、その色素に対して吸光がある波長の光が関与するΦ
12は、酸素飽和度S の変化と共に色素の濃度も反映す
る。一方Φ32は色素に対して吸光がある波長の光は関与
していないので、色素濃度の影響は受けない。このた
め、色素注入後のΦ12、Φ32は図２のように互いに異な
る傾向の変化をする。
【００１７】つまり、Φ12は酸素飽和度S の変化の影響
を受けた色素濃度を表わしており、Φ32は色素濃度の影
響を受けないで、酸素飽和度S の変化のみを表わしてい
る。そこで、時点 t＝t1から t＝tnの間の変化分である
ΔΦ32(tn)を求め、これに上記のαを掛けてα・ΔΦ32
(tn)を求める。すなわち、（１０−２）式によりΔΦ32
(tn)を求める。そして、（１０−２）式の、Φ12(tn)−
α・ΔΦ32(tn)を計算すると、酸素飽和度S のt ＝t1か
らt ＝tnの変化による影響分が消去されたΦ12(tn)、す
なわちΦ12（補正）の値を求めることができる。したが
って、酸素飽和度S が変化しても、その変化の影響を受
けないΦ12（補正）が得られる。
を受けた色素濃度を表わしており、Φ32は色素濃度の影
響を受けないで、酸素飽和度S の変化のみを表わしてい
る。そこで、時点 t＝t1から t＝tnの間の変化分である
ΔΦ32(tn)を求め、これに上記のαを掛けてα・ΔΦ32
(tn)を求める。すなわち、（１０−２）式によりΔΦ32
(tn)を求める。そして、（１０−２）式の、Φ12(tn)−
α・ΔΦ32(tn)を計算すると、酸素飽和度S のt ＝t1か
らt ＝tnの変化による影響分が消去されたΦ12(tn)、す
なわちΦ12（補正）の値を求めることができる。したが
って、酸素飽和度S が変化しても、その変化の影響を受
けないΦ12（補正）が得られる。
【００１８】図３は、Φ12、Φ32およびΦ12（補正）の
測定結果の他の例を示すものである。図２に示した例と
同様に、αを求めるためのα決定期間と、Φ12（補正）
を求める測定期間とがある。図２の例と異なるのは、患
者に酸素吸入を行わせたために、Φ12、Φ32が酸素飽和
度S の変化の影響を受けた点であり、また、Φ32(tn)が
Φ32(t1)よりも大である点である。このような場合に
も、図２の例と同様に、Φ12（補正）を求めることがで
きる。
測定結果の他の例を示すものである。図２に示した例と
同様に、αを求めるためのα決定期間と、Φ12（補正）
を求める測定期間とがある。図２の例と異なるのは、患
者に酸素吸入を行わせたために、Φ12、Φ32が酸素飽和
度S の変化の影響を受けた点であり、また、Φ32(tn)が
Φ32(t1)よりも大である点である。このような場合に
も、図２の例と同様に、Φ12（補正）を求めることがで
きる。
【００１９】次に、このようなΦ12（補正）を求めるな
らば、注入色素濃度を求めることができる理由を詳細に
説明する。
らば、注入色素濃度を求めることができる理由を詳細に
説明する。
【００２０】上記の（３）式と同様に、Φ12は次式で表
される。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb ＋Ed1Cd)(Eh1Hb＋Ed1Cd ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb ＋Ed2Cd)(Eh2Hb＋Ed2Cd ＋F) }1/2 （１１）
される。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb ＋Ed1Cd)(Eh1Hb＋Ed1Cd ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb ＋Ed2Cd)(Eh2Hb＋Ed2Cd ＋F) }1/2 （１１）
【００２１】しかし、波長λ2 では、色素は吸光しない
から、Ed2 は0 であり、（１１）式は次のように若干簡
単になる。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb ＋Ed1Cd)(Eh1Hb＋Ed1Cd ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb )(Eh2Hb ＋F) }1/2 （１２）
から、Ed2 は0 であり、（１１）式は次のように若干簡
単になる。 Φ12＝ΔA1／ΔA2 ＝ΔlnI1／ΔlnI2 ＝{(Eh1Hb ＋Ed1Cd)(Eh1Hb＋Ed1Cd ＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb )(Eh2Hb ＋F) }1/2 （１２）
【００２２】この式中のEh1,Eh2 は、（４）式、（５）
式からわかるように、酸素飽和度Sで決定される値であ
る。したがって、ヘモグロビン濃度Hbがわかっていれ
ば、CdはΦ12とS で決定される。すなわち、これらの関
係を関数f1として表せば次のようになる。 Cd＝f1( Φ12、S) （１２ａ）
式からわかるように、酸素飽和度Sで決定される値であ
る。したがって、ヘモグロビン濃度Hbがわかっていれ
ば、CdはΦ12とS で決定される。すなわち、これらの関
係を関数f1として表せば次のようになる。 Cd＝f1( Φ12、S) （１２ａ）
【００２３】一方、Φ32については、波長λ2 、λ3 は
共に注入色素に対して吸光は無いのでEd2,Ed3 はゼロで
あり、次式が成り立つ。 Φ32＝ΔA3／ΔA2 ＝ΔlnI3／ΔlnI2 ＝{(Eh3Hb)(Eh3Hb＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb )(Eh2Hb ＋F) }1/2 （１３） この式中のEh2,Eh3 は、波長λ2 、λ3 それぞれについ
て、酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンを合わせたヘ
モグロビン全体の吸光係数であり、そのときの血液の酸
素飽和度S で決定される。したがって、ヘモグロビン濃
度Hbがわかっていれば、S はΦ32を測定して求めること
できる。すなわち、これらの関係を関数f2として表せば
次のようになる。 S ＝f2( Φ32) （１３ａ）
共に注入色素に対して吸光は無いのでEd2,Ed3 はゼロで
あり、次式が成り立つ。 Φ32＝ΔA3／ΔA2 ＝ΔlnI3／ΔlnI2 ＝{(Eh3Hb)(Eh3Hb＋F) }1/2 ／{(Eh2Hb )(Eh2Hb ＋F) }1/2 （１３） この式中のEh2,Eh3 は、波長λ2 、λ3 それぞれについ
て、酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンを合わせたヘ
モグロビン全体の吸光係数であり、そのときの血液の酸
素飽和度S で決定される。したがって、ヘモグロビン濃
度Hbがわかっていれば、S はΦ32を測定して求めること
できる。すなわち、これらの関係を関数f2として表せば
次のようになる。 S ＝f2( Φ32) （１３ａ）
【００２４】ΔΦ32は、上述の（１０−２）式のよう
に、Φ32（tn) −Φ32(t1)であり、これにαをかけたも
のが、時点t=t1からt=tnの間の酸素飽和度S の変化分に
よりΦ12(tn)が受ける影響である。したがって、（１０
−１）式のΦ12（補正）＝Φ12(tn)−αΔΦ32を求めれ
ば、酸素飽和度S が変化してΦ12(tn)がその影響を受け
ても、酸素飽和度S をt=t1における値S1としたときのΦ
12(tn)に補正された値を求めることができる。
に、Φ32（tn) −Φ32(t1)であり、これにαをかけたも
のが、時点t=t1からt=tnの間の酸素飽和度S の変化分に
よりΦ12(tn)が受ける影響である。したがって、（１０
−１）式のΦ12（補正）＝Φ12(tn)−αΔΦ32を求めれ
ば、酸素飽和度S が変化してΦ12(tn)がその影響を受け
ても、酸素飽和度S をt=t1における値S1としたときのΦ
12(tn)に補正された値を求めることができる。
【００２５】つまり、（１２）式を参照すれば、 Φ12（補正）＝{(Eh1(t1)Hb ＋Ed1Cd(tn))(Eh1(t1)Hb＋Ed1Cd(tn) ＋F) }1/2 ／{(Eh2(t1)Hb)(Eh2(t1)Hb＋F) }1/2 （１４） という関係が成り立つ。
【００２６】この式の特徴は、Eh1 、Eh2 は、「時点t=
t1」における値Eh1(t1) 、Eh2(t1)で固定されており
（これにより酸素飽和度S は時点t=t1の酸素飽和度S1で
固定される）、色素濃度Cdは、「時点t=tn」における値
Cd(tn)である点である。すなわち時間は経過しても酸素
飽和度S の変化の影響を受けない点である。
t1」における値Eh1(t1) 、Eh2(t1)で固定されており
（これにより酸素飽和度S は時点t=t1の酸素飽和度S1で
固定される）、色素濃度Cdは、「時点t=tn」における値
Cd(tn)である点である。すなわち時間は経過しても酸素
飽和度S の変化の影響を受けない点である。
【００２７】（１４）式において、Hb,Ed1,Fは一定であ
るから、Φ12（補正）とCd(tn)は次の関係となる。 Cd(t) ＝f3( Φ12（補正）) （１５）
るから、Φ12（補正）とCd(tn)は次の関係となる。 Cd(t) ＝f3( Φ12（補正）) （１５）
【００２８】したがって、Φ12（補正）を連続して求め
るなら、（１５）式の関係により、色素濃度Cd(t) を酸
素飽和度S の変化に影響されずに連続測定することがで
きる。なお、本出願人が、特開平８−１０２４５号公
報、特開平８- ３２２８２２号公報、特開２０００−０
８３９３３号公報で開示しているように、血液以外の組
織が脈動することによる影響を考慮した組織項Exを
（７）式〜（１５）式に考慮してもよい。
るなら、（１５）式の関係により、色素濃度Cd(t) を酸
素飽和度S の変化に影響されずに連続測定することがで
きる。なお、本出願人が、特開平８−１０２４５号公
報、特開平８- ３２２８２２号公報、特開２０００−０
８３９３３号公報で開示しているように、血液以外の組
織が脈動することによる影響を考慮した組織項Exを
（７）式〜（１５）式に考慮してもよい。
【００２９】以上の原理に基づき、請求項１の発明装置
は、第１の血中吸光物質、第２の血中吸光物質および第
３の血中吸光物質を含む血液の少なくとも前記第１の血
中吸光物質の濃度を演算する血中吸光物質濃度測定装置
において、第１の波長の光と、第２の波長の光および第
３の波長の光を生体に照射する光源と、前記生体からの
各波長の光をそれぞれの強度に応じた信号に変換する受
光手段と、この受光手段の出力信号の脈動に基づき、前
記第１の波長の減光度の変化分と、前記第２の波長の減
光度の変化分の比である第１の比と、第３の波長の減光
度の変化分と第２の波長の減光度の変化分の比である第
２の比とを求める変化分検出手段と、前記第２の比の変
化分と前記第１の比に基づいて、前記第１の比を補正す
る補正手段と、この補正手段により補正された前記第１
の比に基づいて前記生体の血液中の前記第１の血中吸光
物質の濃度を演算する濃度演算手段と、を備えた構成と
した。
は、第１の血中吸光物質、第２の血中吸光物質および第
３の血中吸光物質を含む血液の少なくとも前記第１の血
中吸光物質の濃度を演算する血中吸光物質濃度測定装置
において、第１の波長の光と、第２の波長の光および第
３の波長の光を生体に照射する光源と、前記生体からの
各波長の光をそれぞれの強度に応じた信号に変換する受
光手段と、この受光手段の出力信号の脈動に基づき、前
記第１の波長の減光度の変化分と、前記第２の波長の減
光度の変化分の比である第１の比と、第３の波長の減光
度の変化分と第２の波長の減光度の変化分の比である第
２の比とを求める変化分検出手段と、前記第２の比の変
化分と前記第１の比に基づいて、前記第１の比を補正す
る補正手段と、この補正手段により補正された前記第１
の比に基づいて前記生体の血液中の前記第１の血中吸光
物質の濃度を演算する濃度演算手段と、を備えた構成と
した。
【００３０】請求項２の発明装置は、請求項１記載の装
置において、前記補正手段は、前記第２の比の変化分と
前記第１の比に関する補正関数に基づいて前記第１の比
を補正することを特徴とする。
置において、前記補正手段は、前記第２の比の変化分と
前記第１の比に関する補正関数に基づいて前記第１の比
を補正することを特徴とする。
【００３１】請求項３の発明装置は、第１の血中吸光物
質、第２の血中吸光物質および第３の血中吸光物質を含
む血液の少なくとも前記第１の血中吸光物質の濃度を演
算する血中吸光物質濃度測定装置において、第１の波長
の光と、第２の波長の光および第３の波長の光を生体に
照射する光源と、前記生体からの各波長の光をそれぞれ
の強度に応じた信号を変換する受光手段と、この受光手
段の出力信号の脈動に基づき、前記第１の波長の減光度
の変化分と、前記第２の波長の減光度の変化分の比であ
る第１の比と、第３の波長の減光度の変化分と第２の波
長の減光度の変化分の比である第２の比とを求める変化
分検出手段と、補正関数を決定するか、前記第１の血中
吸光物質の濃度を測定するかのモードを指示するモード
切換手段と、前記モード切換手段が補正関数を決定する
モードを指示したときに動作し、前記生体が吸引する気
体の濃度が異なる場合のそれぞれの前記第１の比と前記
第２の比に基づいて、前記補正関数を求める補正関数決
定手段と、前記モード切換手段が前記第１の血中吸光物
質の濃度を測定するモードを指示したときに動作し、前
記補正関数決定手段により決定された補正関数を用いて
前記第１の比を補正する補正手段と、この補正手段によ
り補正された前記第１の比に基づいて前記生体の血液中
の前記第１の血中吸光物質の濃度を演算する濃度演算手
段と、を備えた構成とした。
質、第２の血中吸光物質および第３の血中吸光物質を含
む血液の少なくとも前記第１の血中吸光物質の濃度を演
算する血中吸光物質濃度測定装置において、第１の波長
の光と、第２の波長の光および第３の波長の光を生体に
照射する光源と、前記生体からの各波長の光をそれぞれ
の強度に応じた信号を変換する受光手段と、この受光手
段の出力信号の脈動に基づき、前記第１の波長の減光度
の変化分と、前記第２の波長の減光度の変化分の比であ
る第１の比と、第３の波長の減光度の変化分と第２の波
長の減光度の変化分の比である第２の比とを求める変化
分検出手段と、補正関数を決定するか、前記第１の血中
吸光物質の濃度を測定するかのモードを指示するモード
切換手段と、前記モード切換手段が補正関数を決定する
モードを指示したときに動作し、前記生体が吸引する気
体の濃度が異なる場合のそれぞれの前記第１の比と前記
第２の比に基づいて、前記補正関数を求める補正関数決
定手段と、前記モード切換手段が前記第１の血中吸光物
質の濃度を測定するモードを指示したときに動作し、前
記補正関数決定手段により決定された補正関数を用いて
前記第１の比を補正する補正手段と、この補正手段によ
り補正された前記第１の比に基づいて前記生体の血液中
の前記第１の血中吸光物質の濃度を演算する濃度演算手
段と、を備えた構成とした。
【００３２】請求項４の発明装置は、請求項２または請
求項３に記載の装置において、前記補正関数は、前記第
１の比から前記第２の比の変化分に所定の補正係数を掛
けたものを差し引いて前記第１の比を補正する関数であ
ることを特徴とする。
求項３に記載の装置において、前記補正関数は、前記第
１の比から前記第２の比の変化分に所定の補正係数を掛
けたものを差し引いて前記第１の比を補正する関数であ
ることを特徴とする。
【００３３】請求項５の発明装置は、請求項１乃至請求
項４のうちいずれか１つに記載の装置において、前記第
１の波長の光は、前記第１の血中吸光物質、前記第２の
血中吸光物質および前記第３の血中吸光物質に吸光され
る光であり、前記第２および前記第３の波長の光は、前
記第１の血中吸光物質には吸光されず前記第２の血中吸
光物質および前記第３の血中吸光物質に吸光される光で
あること、を特徴とする。
項４のうちいずれか１つに記載の装置において、前記第
１の波長の光は、前記第１の血中吸光物質、前記第２の
血中吸光物質および前記第３の血中吸光物質に吸光され
る光であり、前記第２および前記第３の波長の光は、前
記第１の血中吸光物質には吸光されず前記第２の血中吸
光物質および前記第３の血中吸光物質に吸光される光で
あること、を特徴とする。
【００３４】請求項６の発明装置は、請求項１乃至請求
項５のうちいずれか１つに記載の装置において、前記第
１の血中吸光物質は、体内に注入する色素であり、前記
第２の血中吸光物質は、酸化ヘモグロビンであり、前記
第３の血中吸光物質は、還元ヘモグロビンであり、前記
濃度演算手段における演算に用いる前記第２の比の変化
分は、前記色素を注入する前の前記第２の比を基準と
し、それに対する前記色素の注入後の前記第２の比の変
化分であることを特徴とする。
項５のうちいずれか１つに記載の装置において、前記第
１の血中吸光物質は、体内に注入する色素であり、前記
第２の血中吸光物質は、酸化ヘモグロビンであり、前記
第３の血中吸光物質は、還元ヘモグロビンであり、前記
濃度演算手段における演算に用いる前記第２の比の変化
分は、前記色素を注入する前の前記第２の比を基準と
し、それに対する前記色素の注入後の前記第２の比の変
化分であることを特徴とする。
【００３５】請求項７に記載の発明装置は、請求項６に
記載の血中吸光物質濃度測定装置において、前記色素は
インジゴカルミンであり、前記第１の波長は６２０ｎｍ
またはその近傍の波長であることを特徴とする。
記載の血中吸光物質濃度測定装置において、前記色素は
インジゴカルミンであり、前記第１の波長は６２０ｎｍ
またはその近傍の波長であることを特徴とする。
【００３６】請求項８に記載の発明装置は、請求項６に
記載の血中吸光物質濃度測定装置において、前記色素は
インドシアニングリーンであり、前記第１の波長は８０
０ｎｍまたはその近傍の波長であることを特徴とする。
記載の血中吸光物質濃度測定装置において、前記色素は
インドシアニングリーンであり、前記第１の波長は８０
０ｎｍまたはその近傍の波長であることを特徴とする。
【００３７】請求項９に記載の発明方法は、第１の血中
吸光物質、第２の血中吸光物質および第３の血中吸光物
質を含む血液の少なくとも前記第１の血中吸光物質の濃
度を演算するための補正関数を決定する方法において、
第１の波長の光と、第２の波長の光および第３の波長の
光を生体に照射するステップと、前記生体からの各波長
の光をそれぞれの強度に応じた信号に変換するステップ
と、この変換された信号の脈動に基づき、前記第１の波
長の減光度の変化分と前記第２の波長の減光度の変化分
の比である第１の比と、第３の波長の減光度の変化分と
第２の波長の減光度の変化分の比である第２の比とを求
めるステップと、前記生体が吸引する気体の濃度が異な
る場合のそれぞれの前記第１の比と前記第２の比に基づ
いて、前記第１の血中吸光物質の濃度を求めるための補
正関数を決定するステップとを含む方法である。
吸光物質、第２の血中吸光物質および第３の血中吸光物
質を含む血液の少なくとも前記第１の血中吸光物質の濃
度を演算するための補正関数を決定する方法において、
第１の波長の光と、第２の波長の光および第３の波長の
光を生体に照射するステップと、前記生体からの各波長
の光をそれぞれの強度に応じた信号に変換するステップ
と、この変換された信号の脈動に基づき、前記第１の波
長の減光度の変化分と前記第２の波長の減光度の変化分
の比である第１の比と、第３の波長の減光度の変化分と
第２の波長の減光度の変化分の比である第２の比とを求
めるステップと、前記生体が吸引する気体の濃度が異な
る場合のそれぞれの前記第１の比と前記第２の比に基づ
いて、前記第１の血中吸光物質の濃度を求めるための補
正関数を決定するステップとを含む方法である。
【００３８】請求項１０の発明方法は、請求項９記載の
方法において、前記補正関数は、前記第１の比から前記
第２の比の変化分に所定の補正係数を掛けたものを差し
引いて前記第１の比を補正する補正関数であることを特
徴とする。
方法において、前記補正関数は、前記第１の比から前記
第２の比の変化分に所定の補正係数を掛けたものを差し
引いて前記第１の比を補正する補正関数であることを特
徴とする。
【００３９】請求項１１の発明方法は、請求項９または
請求項１０に記載の方法において、前記第１の波長の光
は、前記第１の血中吸光物質、前記第２の血中吸光物質
および前記第３の血中吸光物質に吸光される光であり、
前記第２および前記第３の波長の光は、前記第１の血中
吸光物質には吸光されず前記第２の血中吸光物質および
前記第３の血中吸光物質に吸光される光であること、を
特徴とする。
請求項１０に記載の方法において、前記第１の波長の光
は、前記第１の血中吸光物質、前記第２の血中吸光物質
および前記第３の血中吸光物質に吸光される光であり、
前記第２および前記第３の波長の光は、前記第１の血中
吸光物質には吸光されず前記第２の血中吸光物質および
前記第３の血中吸光物質に吸光される光であること、を
特徴とする。
【００４０】請求項１２の発明方法は、請求項９乃至請
求項１１のうちいずれか１つに記載の補正関数決定方法
において、前記第１の血中吸光物質は、体内に注入する
色素であり、前記第２の血中吸光物質は、酸化ヘモグロ
ビンであり、前記第３の血中吸光物質は、還元ヘモグロ
ビンであり、前記第２の比の変化分は、前記色素を注入
する前の前記第２の比を基準とし、それに対する前記色
素の注入後の前記第２の比の変化分であることを特徴と
する。
求項１１のうちいずれか１つに記載の補正関数決定方法
において、前記第１の血中吸光物質は、体内に注入する
色素であり、前記第２の血中吸光物質は、酸化ヘモグロ
ビンであり、前記第３の血中吸光物質は、還元ヘモグロ
ビンであり、前記第２の比の変化分は、前記色素を注入
する前の前記第２の比を基準とし、それに対する前記色
素の注入後の前記第２の比の変化分であることを特徴と
する。
【００４１】請求項１３の発明方法は、請求項１２に記
載の方法において、前記色素はインジゴカルミンであ
り、前記第１の波長は６２０ｎｍまたはその近傍の波長
であることを特徴とする。
載の方法において、前記色素はインジゴカルミンであ
り、前記第１の波長は６２０ｎｍまたはその近傍の波長
であることを特徴とする。
【００４２】請求項１４の発明方法は、請求項１２に記
載の方法において、前記色素は、インドシアニングリー
ンであり、前記第１の波長は８００ｎｍまたはその近傍
の波長であることを特徴とする。
載の方法において、前記色素は、インドシアニングリー
ンであり、前記第１の波長は８００ｎｍまたはその近傍
の波長であることを特徴とする。
【００４３】
【発明の実施の形態】本実施の形態の全体構成を図４に
示す。本装置は、被験者にインジゴカルミンを注入しそ
の血液中の濃度を連続測定する装置である。この装置に
おいて、３波長光源１は、異なる３波長λ1 ＝620nm 、
λ2 ＝870nm 、λ3 ＝730nm の光を発生し、生体組織２
に照射する光源であり、それぞれの光を発生するLED 、
およびそれらを駆動する駆動回路により構成されてい
る。
示す。本装置は、被験者にインジゴカルミンを注入しそ
の血液中の濃度を連続測定する装置である。この装置に
おいて、３波長光源１は、異なる３波長λ1 ＝620nm 、
λ2 ＝870nm 、λ3 ＝730nm の光を発生し、生体組織２
に照射する光源であり、それぞれの光を発生するLED 、
およびそれらを駆動する駆動回路により構成されてい
る。
【００４４】図５に示すように、波長λ1 ＝620nm は、
インジゴカルミンの吸光係数が際立って大きい波長であ
り、酸化ヘモグロビン、還元ヘモグロビンのいずれにも
吸光する波長である。また、波長λ2 ＝870nm 、λ3 ＝
730nm はいずれも、インジゴカルミンの吸光はないが、
酸化ヘモグロビン、還元ヘモグロビンのいずれにも吸光
する波長である。
インジゴカルミンの吸光係数が際立って大きい波長であ
り、酸化ヘモグロビン、還元ヘモグロビンのいずれにも
吸光する波長である。また、波長λ2 ＝870nm 、λ3 ＝
730nm はいずれも、インジゴカルミンの吸光はないが、
酸化ヘモグロビン、還元ヘモグロビンのいずれにも吸光
する波長である。
【００４５】受光部３は、生体組織２を透過した光を受
け、その光の強度に応じた電気信号に変換するもので、
フォトダイオードを備えている。受光部３の出力信号
は、増幅器４で増幅され、Ａ／Ｄ変換器５でデジタル信
号に変換されてデジタルコンピュータ６に至るようにさ
れている。
け、その光の強度に応じた電気信号に変換するもので、
フォトダイオードを備えている。受光部３の出力信号
は、増幅器４で増幅され、Ａ／Ｄ変換器５でデジタル信
号に変換されてデジタルコンピュータ６に至るようにさ
れている。
【００４６】デジタルコンピュータ６は、外部との信号
の授受を行うＩ／Ｏポート７と、与えられたデータを演
算処理し、また各部の制御を行うＣＰＵ８と、このＣＰ
Ｕ８が行う処理に必要なプログラムやデータが格納され
たＲＯＭ９と、ＣＰＵ８が行う処理の過程で用いられる
ＲＡＭ１０から成る。
の授受を行うＩ／Ｏポート７と、与えられたデータを演
算処理し、また各部の制御を行うＣＰＵ８と、このＣＰ
Ｕ８が行う処理に必要なプログラムやデータが格納され
たＲＯＭ９と、ＣＰＵ８が行う処理の過程で用いられる
ＲＡＭ１０から成る。
【００４７】キー入力部１１は、デジタルコンピュータ
６に各種の指示やデータを入力するものであり、表示部
１２はデジタルコンピュータ６の処理結果を表示するも
のである。
６に各種の指示やデータを入力するものであり、表示部
１２はデジタルコンピュータ６の処理結果を表示するも
のである。
【００４８】次にこのように構成された装置の動作を図
６〜図８を参照して説明する。図６はこの動作の全体を
示したものである。本装置が動作開始となるとＣＰＵ８
は、補正関数決定モードか、色素濃度測定モードかを判
断する（ステップ１０１）。この判断は、キー入力部１
１から指示されるモードにより決定される。ここで、Ｃ
ＰＵ８は補正関数決定モードであると判断すれば補正関
数決定の処理を行い（ステップ１０２）、色素濃度測定
モードであると判断すれば色素濃度測定の処理を行い
（ステップ１０３）、動作を終了する。
６〜図８を参照して説明する。図６はこの動作の全体を
示したものである。本装置が動作開始となるとＣＰＵ８
は、補正関数決定モードか、色素濃度測定モードかを判
断する（ステップ１０１）。この判断は、キー入力部１
１から指示されるモードにより決定される。ここで、Ｃ
ＰＵ８は補正関数決定モードであると判断すれば補正関
数決定の処理を行い（ステップ１０２）、色素濃度測定
モードであると判断すれば色素濃度測定の処理を行い
（ステップ１０３）、動作を終了する。
【００４９】次に、上記の２つの処理について具体的に
説明する。最初に、補正関数決定処理について説明す
る。図７に示すように、まずＣＰＵ８は、データ取り込
み処理を行う（ステップ２０１）。この処理は、キー入
力部１１から取り込み処理終了の指示があれば終了す
る。ここで、データは、３波長光源１から発生し、被験
者の生体組織２を透過した光の強度I1,I2,I3であって、
受光部３の出力信号から得られるデータである。
説明する。最初に、補正関数決定処理について説明す
る。図７に示すように、まずＣＰＵ８は、データ取り込
み処理を行う（ステップ２０１）。この処理は、キー入
力部１１から取り込み処理終了の指示があれば終了す
る。ここで、データは、３波長光源１から発生し、被験
者の生体組織２を透過した光の強度I1,I2,I3であって、
受光部３の出力信号から得られるデータである。
【００５０】この処理において操作者は、データ取込み
開始の指示を装置に与えてから、データ取り込み終了の
指示を与えるまでの間に、被験者に吸入させる酸素濃度
を変化させる。例えば酸素濃度を当初１００％とし、次
に１０％とする。この酸素濃度を変化させる際、変化の
前後それぞれにおいて、生体組織中の血液がそれぞれの
酸素濃度に対応する酸素飽和度に安定するまでの時間を
とることは必要である。
開始の指示を装置に与えてから、データ取り込み終了の
指示を与えるまでの間に、被験者に吸入させる酸素濃度
を変化させる。例えば酸素濃度を当初１００％とし、次
に１０％とする。この酸素濃度を変化させる際、変化の
前後それぞれにおいて、生体組織中の血液がそれぞれの
酸素濃度に対応する酸素飽和度に安定するまでの時間を
とることは必要である。
【００５１】ＣＰＵ８は取り込んだデータに基づいて補
正係数αを求める（ステップ２０２）。すなわち、ＣＰ
Ｕ８は３波長の透過光の強度I1、I2、I3から、上記の
（７）式、（８）式に基づいて、酸素濃度が１００％の
ときの色素注入前のΦ12とΦ32、すなわちΦ12(100%:色
素注入前) とΦ32(100%:色素注入前) と、酸素濃度が１
０％のときの色素注入前のΦ12とΦ32、すなわちΦ12(1
0%: 色素注入前) とΦ32(10%: 色素注入前) を求める。
そして、これらを上記の（９）式に代入して、αを計算
する。
正係数αを求める（ステップ２０２）。すなわち、ＣＰ
Ｕ８は３波長の透過光の強度I1、I2、I3から、上記の
（７）式、（８）式に基づいて、酸素濃度が１００％の
ときの色素注入前のΦ12とΦ32、すなわちΦ12(100%:色
素注入前) とΦ32(100%:色素注入前) と、酸素濃度が１
０％のときの色素注入前のΦ12とΦ32、すなわちΦ12(1
0%: 色素注入前) とΦ32(10%: 色素注入前) を求める。
そして、これらを上記の（９）式に代入して、αを計算
する。
【００５２】ここで、測定したΦ12およびΦ32が酸素濃
度が１００％のときの値か１０％のときの値かは、測定
したΦ12、Φ32をそれぞれに設定した基準値と比較して
判断するようにしても良いし、操作者が被験者に吸入さ
せる酸素をそれぞれの濃度としているとき、またはその
濃度を変えたときにキー入力部１１からその旨を指示
し、ＣＰＵ８がその指示された時点を参照して判断する
ようにしても良い。さらに、吸入酸素濃度が１００％の
ときのΦ12、Φ32の値、１０％のときのΦ12、Φ32の値
は、それぞれある１つの時点の値でも良いし、それぞれ
の吸入酸素濃度のときの値の平均値をとっても良い。
度が１００％のときの値か１０％のときの値かは、測定
したΦ12、Φ32をそれぞれに設定した基準値と比較して
判断するようにしても良いし、操作者が被験者に吸入さ
せる酸素をそれぞれの濃度としているとき、またはその
濃度を変えたときにキー入力部１１からその旨を指示
し、ＣＰＵ８がその指示された時点を参照して判断する
ようにしても良い。さらに、吸入酸素濃度が１００％の
ときのΦ12、Φ32の値、１０％のときのΦ12、Φ32の値
は、それぞれある１つの時点の値でも良いし、それぞれ
の吸入酸素濃度のときの値の平均値をとっても良い。
【００５３】次に、ＣＰＵ８は求めたαから補正関数、
すなわち， Φ12（補正）＝Φ12−α・ΔΦ32 を決定し、この補正関数をＲＡＭ１０に記憶すると共に
表示部１２に表示する（ステップ２０３）。
すなわち， Φ12（補正）＝Φ12−α・ΔΦ32 を決定し、この補正関数をＲＡＭ１０に記憶すると共に
表示部１２に表示する（ステップ２０３）。
【００５４】次に図８を参照して色素濃度測定の処理に
ついて説明する。この処理において、補正関数は上記の
補正関数決定処理により、すでにＲＡＭ１０に記憶され
ているものとする。
ついて説明する。この処理において、補正関数は上記の
補正関数決定処理により、すでにＲＡＭ１０に記憶され
ているものとする。
【００５５】この測定では、被験者には特に酸素吸入を
させることなく通常の酸素呼吸を行わせる。そして操作
者は、本装置を動作開始させ、ある時間経過した後、被
験者にインジゴカルミンを注入する。動作開始となる
と、図８に示すようにＣＰＵ８はデータI1,I2,I3の取り
込みを開始し（ステップ３０１）、次にデータI1,I2,I3
に基づいて、１回分の脈動のデータが得られる毎に、Φ
12＝ΔlnI1／ΔlnI2、Φ32＝ΔlnI3／ΔlnI2を求め、記
憶する（ステップ３０２）。次に、ステップ３０２で求
めたΦ32が測定開始してから最初のΦ32かを判断し（ス
テップ３０３）、最初であれば、その最初の脈動の終了
時点t=t1のΦ32であるΦ32(t1)と、式（１３ａ）の関係
により、酸素飽和度S1を求め（ステップ３０４）、ステ
ップ３０２へ戻る。
させることなく通常の酸素呼吸を行わせる。そして操作
者は、本装置を動作開始させ、ある時間経過した後、被
験者にインジゴカルミンを注入する。動作開始となる
と、図８に示すようにＣＰＵ８はデータI1,I2,I3の取り
込みを開始し（ステップ３０１）、次にデータI1,I2,I3
に基づいて、１回分の脈動のデータが得られる毎に、Φ
12＝ΔlnI1／ΔlnI2、Φ32＝ΔlnI3／ΔlnI2を求め、記
憶する（ステップ３０２）。次に、ステップ３０２で求
めたΦ32が測定開始してから最初のΦ32かを判断し（ス
テップ３０３）、最初であれば、その最初の脈動の終了
時点t=t1のΦ32であるΦ32(t1)と、式（１３ａ）の関係
により、酸素飽和度S1を求め（ステップ３０４）、ステ
ップ３０２へ戻る。
【００５６】ＣＰＵ８は、ステップ３０３において、ス
テップ３０２で求めたΦ32が最初のデータでないと判断
すると、補正関数を用いた演算を行う（ステップ３０
５）。すなわち、最新のΦ32と最初のΦ32との差ΔΦ32
をとり、これとステップ３０２で求めた最新のΦ12とを
補正関数に代入した演算を行い、Φ12（補正）を求め
る。
テップ３０２で求めたΦ32が最初のデータでないと判断
すると、補正関数を用いた演算を行う（ステップ３０
５）。すなわち、最新のΦ32と最初のΦ32との差ΔΦ32
をとり、これとステップ３０２で求めた最新のΦ12とを
補正関数に代入した演算を行い、Φ12（補正）を求め
る。
【００５７】次に、色素濃度Cd(tn)を求める（ステップ
３０６）。すなわち、ステップ３０４で求めたS1と、ス
テップ３０５で求めたΦ12（補正）と、（１５ａ）式を
用いて色素濃度Cd(tn)を求め、その結果を表示部１２に
表示させる。次に、キー入力部１１から測定終了の指示
があったかをチェックし（ステップ３０７）、測定終了
の指示がなければステップ３０２に戻り、以下の処理を
続け、測定終了の指示があれば本測定は終了する。この
測定によって、図９に示すような色素濃度図が得られ
る。なお、以上の説明は、本装置を色素濃度測定中に患
者に酸素吸入を行わせない場合に用いた例であり、例え
ば図２に示したように患者自身の容態変化により酸素飽
和度が不安定になってもその酸素飽和度の変化による影
響を受けないΦ12（補正）を求め、これにより色素濃度
を測定することができる。これに対し、色素濃度測定中
に患者に酸素吸入を行わせた場合であっても、本装置に
よれば、図３に示したように酸素飽和度の変化による影
響を受けないΦ12（補正）を求め、これにより色素濃度
を測定することができる。
３０６）。すなわち、ステップ３０４で求めたS1と、ス
テップ３０５で求めたΦ12（補正）と、（１５ａ）式を
用いて色素濃度Cd(tn)を求め、その結果を表示部１２に
表示させる。次に、キー入力部１１から測定終了の指示
があったかをチェックし（ステップ３０７）、測定終了
の指示がなければステップ３０２に戻り、以下の処理を
続け、測定終了の指示があれば本測定は終了する。この
測定によって、図９に示すような色素濃度図が得られ
る。なお、以上の説明は、本装置を色素濃度測定中に患
者に酸素吸入を行わせない場合に用いた例であり、例え
ば図２に示したように患者自身の容態変化により酸素飽
和度が不安定になってもその酸素飽和度の変化による影
響を受けないΦ12（補正）を求め、これにより色素濃度
を測定することができる。これに対し、色素濃度測定中
に患者に酸素吸入を行わせた場合であっても、本装置に
よれば、図３に示したように酸素飽和度の変化による影
響を受けないΦ12（補正）を求め、これにより色素濃度
を測定することができる。
【００５８】本装置によれば、各脈動データが得られる
毎にΦ12、Φ32を求め、ほぼリアルタイムで色素濃度Cd
を測定することができる。これに対し、まず、必要なデ
ータI1,I2,I3をすべて測定し、その後、それらのデータ
に基づいてΦ12−α・ΔΦ32およびCdを演算し、全体の
色素濃度図を求めるようにしても良い。なお、上記の例
では生体の透過光を測定する構成としたが、反射光を測
定する構成でも良い。
毎にΦ12、Φ32を求め、ほぼリアルタイムで色素濃度Cd
を測定することができる。これに対し、まず、必要なデ
ータI1,I2,I3をすべて測定し、その後、それらのデータ
に基づいてΦ12−α・ΔΦ32およびCdを演算し、全体の
色素濃度図を求めるようにしても良い。なお、上記の例
では生体の透過光を測定する構成としたが、反射光を測
定する構成でも良い。
【００５９】また、補正係数αを求めるまでの処理の過
程や、色素濃度Cdを求めるまでの処理の過程では、式を
用いて計算によっても良いし、予め作成し記憶した表を
使っても良い。
程や、色素濃度Cdを求めるまでの処理の過程では、式を
用いて計算によっても良いし、予め作成し記憶した表を
使っても良い。
【００６０】また、本装置において、色素濃度を複数回
測定する場合、補正関数は、色素濃度を測定する前に必
ず決定しそれを用いるようにしても良いし、一度補正関
数を決定したなら、以後それを用いるようにしても良
い。さらに前者の場合には、学習機能を備えさせ、頻度
の高い補正係数の補正関数を用いるようにしても良い
し、平均値をとってこれを用いるようにしても良い。あ
るいは、臨床的データから統計的に決定された補正係数
を用いた補正関数を装置に予め記憶させておいても良
い。
測定する場合、補正関数は、色素濃度を測定する前に必
ず決定しそれを用いるようにしても良いし、一度補正関
数を決定したなら、以後それを用いるようにしても良
い。さらに前者の場合には、学習機能を備えさせ、頻度
の高い補正係数の補正関数を用いるようにしても良い
し、平均値をとってこれを用いるようにしても良い。あ
るいは、臨床的データから統計的に決定された補正係数
を用いた補正関数を装置に予め記憶させておいても良
い。
【００６１】また、上記補正関数決定処理では、操作者
は被験者に吸入させる酸素の濃度を１００％と１０％と
したが、これは他の異なる２つの濃度でも良い。
は被験者に吸入させる酸素の濃度を１００％と１０％と
したが、これは他の異なる２つの濃度でも良い。
【００６２】また、本装置では、各脈動毎にΦ12、Φ32
を求めたが、所定の時間経過毎に求めても良い。
を求めたが、所定の時間経過毎に求めても良い。
【００６３】また、本装置は、補正関数を決定する手段
と、その補正関数を用いて色素濃度を測定する手段の両
方を備えた構成であるが、いずれか一方だけの手段を持
つ装置としても良い。この場合、いずれの装置の構成
も、図４に示したように、３波長光源１と、受光部２
と、増幅器３と、Ａ／Ｄ変換器４と、デジタルコンピュ
ータ６と、キー入力部１１と、表示部１２とを備える
が、補正関数決定専用装置では、ＣＰＵ８は図６のフロ
ーチャートの処理を行い、色素濃度専用測定装置では、
ＣＰＵ８は図７のフローチャートの処理を行うように構
成されている。なお、色素濃度専用測定装置では補正関
数はキー入力部１１によって設定できるようになってい
る。また、上記の両手段を備えた装置であっても、補正
関数はキー入力部１１によっても設定できるようにして
も良い。
と、その補正関数を用いて色素濃度を測定する手段の両
方を備えた構成であるが、いずれか一方だけの手段を持
つ装置としても良い。この場合、いずれの装置の構成
も、図４に示したように、３波長光源１と、受光部２
と、増幅器３と、Ａ／Ｄ変換器４と、デジタルコンピュ
ータ６と、キー入力部１１と、表示部１２とを備える
が、補正関数決定専用装置では、ＣＰＵ８は図６のフロ
ーチャートの処理を行い、色素濃度専用測定装置では、
ＣＰＵ８は図７のフローチャートの処理を行うように構
成されている。なお、色素濃度専用測定装置では補正関
数はキー入力部１１によって設定できるようになってい
る。また、上記の両手段を備えた装置であっても、補正
関数はキー入力部１１によっても設定できるようにして
も良い。
【００６４】上記は色素をインジゴカルミンとした例で
あるが、色素をインドシアニングリーンとした場合も同
様にして求めることができる。この場合は、波長λ1 ＝
620nm の代わりに、インドシアニングリーンに対し吸光
が大きい波長λ4 ＝800nm （図５参照）を用いると同様
にして、色素濃度が得られる。
あるが、色素をインドシアニングリーンとした場合も同
様にして求めることができる。この場合は、波長λ1 ＝
620nm の代わりに、インドシアニングリーンに対し吸光
が大きい波長λ4 ＝800nm （図５参照）を用いると同様
にして、色素濃度が得られる。
【００６５】以上は、被験者に注入した色素の濃度を求
める例であるが、被験者の体内で作られる血中吸光物質
であっても、同様にして、その濃度を酸素飽和度の影響
を受けないようにして測定できる。例えば一酸化炭素ヘ
モグロビンは、その吸光係数特性は図１０に示すように
なっている。そこで、図１０に示すように、３波長λ1
、λ2 、λ3 を選択すれば、Φ12、Φ32を測定し、Δ
Φ32を求め、予め決定した補正係数αと、（１０−１）
式を用いて、すなわち、 Φ12（補正）＝Φ12(tn)−α・ΔΦ32 により、Φ12（補正）を求めるならば、酸素飽和度の変
化に影響されずに、一酸化炭素ヘモグロビン濃度を求め
ることができる。
める例であるが、被験者の体内で作られる血中吸光物質
であっても、同様にして、その濃度を酸素飽和度の影響
を受けないようにして測定できる。例えば一酸化炭素ヘ
モグロビンは、その吸光係数特性は図１０に示すように
なっている。そこで、図１０に示すように、３波長λ1
、λ2 、λ3 を選択すれば、Φ12、Φ32を測定し、Δ
Φ32を求め、予め決定した補正係数αと、（１０−１）
式を用いて、すなわち、 Φ12（補正）＝Φ12(tn)−α・ΔΦ32 により、Φ12（補正）を求めるならば、酸素飽和度の変
化に影響されずに、一酸化炭素ヘモグロビン濃度を求め
ることができる。
【００６６】一酸化炭素ヘモグロビン濃度が測定される
場合、被験者は救急で病院に運ばれた一酸化炭素中毒の
患者であることが多い。このような患者は、通常、病院
に着いたとき各種ヘモグロビン（酸化ヘモグロビン、還
元ヘモグロビン、一酸化炭素ヘモグロビン）濃度を測定
するために採血される。ΔΦ32を求めるための基準のΦ
32は、ほぼこの採血時のΦ32とするのが好ましい。な
お、補正関数の係数αは、例えば、採血によって各種ヘ
モグロビン濃度を実際に測定することにより決定しても
良いし、一酸化炭素ヘモグロビンが含まれていないとき
の被験者の測定データによっても良い。
場合、被験者は救急で病院に運ばれた一酸化炭素中毒の
患者であることが多い。このような患者は、通常、病院
に着いたとき各種ヘモグロビン（酸化ヘモグロビン、還
元ヘモグロビン、一酸化炭素ヘモグロビン）濃度を測定
するために採血される。ΔΦ32を求めるための基準のΦ
32は、ほぼこの採血時のΦ32とするのが好ましい。な
お、補正関数の係数αは、例えば、採血によって各種ヘ
モグロビン濃度を実際に測定することにより決定しても
良いし、一酸化炭素ヘモグロビンが含まれていないとき
の被験者の測定データによっても良い。
【００６７】
【発明の効果】本発明によれば、酸素飽和度が変化して
もその影響を受けず、精度良く血中吸光物質の濃度を測
定することができる。
もその影響を受けず、精度良く血中吸光物質の濃度を測
定することができる。
【図１】本発明の原理を説明するための吸光係数と波長
との関係を示す図。
との関係を示す図。
【図２】本発明の原理を説明するためのΦ12とΦ32の変
化の一例を示す図。
化の一例を示す図。
【図３】本発明の原理を説明するためのΦ12とΦ32の変
化の他の例を示す図。
化の他の例を示す図。
【図４】本発明の実施の形態の血中色素濃度測定装置の
全体構成を示す図。
全体構成を示す図。
【図５】本発明の実施の形態で用いる光の波長と吸光係
数との関係を示す図。
数との関係を示す図。
【図６】本発明の実施の形態の動作を説明するためのフ
ローチャートを示す図。
ローチャートを示す図。
【図７】本発明の実施の形態の動作を説明するためのフ
ローチャートを示す図。
ローチャートを示す図。
【図８】本発明の実施の形態の動作を説明するためのフ
ローチャートを示す図。
ローチャートを示す図。
【図９】本発明の実施の形態の測定結果の例を示す図。
【図１０】一酸化炭素ヘモグロビン濃度の測定のために
用いる光の波長を示す図。
用いる光の波長を示す図。
１ ３波長光源 ３ 受光部 ６ デジタルコンピュータ ８ ＣＰＵ ９ ＲＯＭ １０ ＲＡＭ １１ キー入力部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 布施 政好 東京都新宿区西落合１丁目31番４号 日本 光電工業株式会社内 Ｆターム(参考） 2G045 AA13 CA25 CA26 DA51 FA11 FA25 FA26 FA29 GC10 JA01 JA02 2G059 AA05 AA06 BB12 CC16 EE01 EE11 GG00 GG03 HH01 HH02 HH06 KK01 MM01 MM05 MM09 MM10 4C038 KK00 KK01 KL05 KL07 KM01 KX02 KY04
Claims (14)
- 【請求項１】 第１の血中吸光物質、第２の血中吸光物
質および第３の血中吸光物質を含む血液の少なくとも前
記第１の血中吸光物質の濃度を演算する血中吸光物質濃
度測定装置において、 第１の波長の光と、第２の波長の光および第３の波長の
光を生体に照射する光源と、 前記生体からの各波長の光をそれぞれの強度に応じた信
号に変換する受光手段と、 この受光手段の出力信号の脈動に基づき、前記第１の波
長の減光度の変化分と、前記第２の波長の減光度の変化
分の比である第１の比と、第３の波長の減光度の変化分
と第２の波長の減光度の変化分の比である第２の比とを
求める変化分検出手段と、 前記第２の比の変化分と前記第１の比に基づいて、前記
第１の比を補正する補正手段と、 この補正手段により補正された前記第１の比に基づいて
前記生体の血液中の前記第１の血中吸光物質の濃度を演
算する濃度演算手段と、 を備えた血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項２】 請求項１記載の血中吸光物質濃度測定装
置において、 前記補正手段は、前記第２の比の変化分と前記第１の比
に関する補正関数に基づいて前記第１の比を補正するこ
とを特徴とする血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項３】 第１の血中吸光物質、第２の血中吸光物
質および第３の血中吸光物質を含む血液の少なくとも前
記第１の血中吸光物質の濃度を演算する血中吸光物質濃
度測定装置において、 第１の波長の光と、第２の波長の光および第３の波長の
光を生体に照射する光源と、 前記生体からの各波長の光をそれぞれの強度に応じた信
号を変換する受光手段と、 この受光手段の出力信号の脈動に基づき、前記第１の波
長の減光度の変化分と、前記第２の波長の減光度の変化
分の比である第１の比と、第３の波長の減光度の変化分
と第２の波長の減光度の変化分の比である第２の比とを
求める変化分検出手段と、 補正関数を決定するか、前記第１の血中吸光物質の濃度
を測定するかのモードを指示するモード切換手段と、 前記モード切換手段が補正関数を決定するモードを指示
したときに動作し、前記生体が吸引する気体の濃度が異
なる場合のそれぞれの前記第１の比と前記第２の比に基
づいて、前記補正関数を求める補正関数決定手段と、 前記モード切換手段が前記第１の血中吸光物質の濃度を
測定するモードを指示したときに動作し、前記補正関数
決定手段により決定された補正関数を用いて前記第１の
比を補正する補正手段と、 この補正手段により補正された前記第１の比に基づいて
前記生体の血液中の前記第１の血中吸光物質の濃度を演
算する濃度演算手段と、 を備えた血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項４】 請求項２または請求項３に記載の血中吸
光物質濃度測定装置において、前記補正関数は、前記第
１の比から前記第２の比の変化分に所定の補正係数を掛
けたものを差し引いて前記第１の比を補正する関数であ
ることを特徴とする血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項５】 請求項１乃至請求項４のうちいずれか１
つに記載の血中吸光物質濃度測定装置において、 前記第１の波長の光は、前記第１の血中吸光物質、前記
第２の血中吸光物質および前記第３の血中吸光物質に吸
光される光であり、 前記第２および前記第３の波長の光は、前記第１の血中
吸光物質には吸光されず前記第２の血中吸光物質および
前記第３の血中吸光物質に吸光される光であること、 を特徴とする血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項６】 請求項１乃至請求項５のうちいずれか１
つに記載の血中吸光物質濃度測定装置において、 前記第１の血中吸光物質は、体内に注入する色素であ
り、 前記第２の血中吸光物質は、酸化ヘモグロビンであり、 前記第３の血中吸光物質は、還元ヘモグロビンであり、 前記濃度演算手段における演算に用いる前記第２の比の
変化分は、前記色素を注入する前の前記第２の比を基準
とし、それに対する前記色素の注入後の前記第２の比の
変化分であることを特徴とする血中吸光物質濃度測定装
置。 - 【請求項７】 請求項６に記載の血中吸光物質濃度測定
装置において、 前記色素はインジゴカルミンであり、 前記第１の波長は６２０ｎｍまたはその近傍の波長であ
ることを特徴とする血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項８】 請求項６に記載の血中吸光物質濃度測定
装置において、 前記色素はインドシアニングリーンであり、 前記第１の波長は８００ｎｍまたはその近傍の波長であ
ることを特徴とする血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項９】 第１の血中吸光物質、第２の血中吸光物
質および第３の血中吸光物質を含む血液の少なくとも前
記第１の血中吸光物質の濃度を演算するための補正関数
を決定する方法において、 第１の波長の光と、第２の波長の光および第３の波長の
光を生体に照射するステップと、 前記生体からの各波長の光をそれぞれの強度に応じた信
号に変換するステップと、 この変換された信号の脈動に基づき、前記第１の波長の
減光度の変化分と前記第２の波長の減光度の変化分の比
である第１の比と、第３の波長の減光度の変化分と第２
の波長の減光度の変化分の比である第２の比とを求める
ステップと、 前記生体が吸引する気体の濃度が異なる場合のそれぞれ
の前記第１の比と前記第２の比に基づいて、前記第１の
血中吸光物質の濃度を求めるための補正関数を決定する
ステップとを含む血中吸光物質の濃度を求めるための補
正関数決定方法。 - 【請求項１０】 請求項９記載の補正関数決定方法にお
いて、前記補正関数は、前記第１の比から前記第２の比
の変化分に所定の補正係数を掛けたものを差し引いて前
記第１の比を補正する補正関数であることを特徴とする
補正関数決定方法。 - 【請求項１１】 請求項９または請求項１０に記載の補
正関数決定方法において、 前記第１の波長の光は、前記第１の血中吸光物質、前記
第２の血中吸光物質および前記第３の血中吸光物質に吸
光される光であり、 前記第２および前記第３の波長の光は、前記第１の血中
吸光物質には吸光されず前記第２の血中吸光物質および
前記第３の血中吸光物質に吸光される光であること、 を特徴とする補正関数決定方法。 - 【請求項１２】 請求項９乃至請求項１１のうちいずれ
か１つに記載の補正関数決定方法において、 前記第１の血中吸光物質は、体内に注入する色素であ
り、 前記第２の血中吸光物質は、酸化ヘモグロビンであり、 前記第３の血中吸光物質は、還元ヘモグロビンであり、 前記第２の比の変化分は、前記色素を注入する前の前記
第２の比を基準とし、それに対する前記色素の注入後の
前記第２の比の変化分であることを特徴とする補正関数
決定方法。 - 【請求項１３】 請求項１２に記載の補正関数決定方法
において、 前記色素はインジゴカルミンであり、 前記第１の波長は６２０ｎｍまたはその近傍の波長であ
ることを特徴とする補正関数決定方法。 - 【請求項１４】 請求項１２に記載の補正関数決定方法
において、 前記色素は、インドシアニングリーンであり、 前記第１の波長は８００ｎｍまたはその近傍の波長であ
ることを特徴とする補正関数決定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001120847A JP3972176B2 (ja) | 2001-04-19 | 2001-04-19 | 血中吸光物質濃度測定装置および血中吸光物質濃度を演算するための補正関数決定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001120847A JP3972176B2 (ja) | 2001-04-19 | 2001-04-19 | 血中吸光物質濃度測定装置および血中吸光物質濃度を演算するための補正関数決定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002306458A true JP2002306458A (ja) | 2002-10-22 |
| JP3972176B2 JP3972176B2 (ja) | 2007-09-05 |
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ID=18970824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001120847A Expired - Fee Related JP3972176B2 (ja) | 2001-04-19 | 2001-04-19 | 血中吸光物質濃度測定装置および血中吸光物質濃度を演算するための補正関数決定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3972176B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005345242A (ja) * | 2004-06-02 | 2005-12-15 | Tohoku Univ | 肺癌の化学療法治療効果の評価方法 |
| JP2008523414A (ja) * | 2004-12-13 | 2008-07-03 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 共通の検体を含有する対照溶液と血液を区別する方法 |
| EP2106738A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-07 | Fujifilm Corporation | Signal processing appartus, signal processing method and computer readable medium |
| WO2017154270A1 (ja) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | テルモ株式会社 | 成分測定装置、成分測定方法及び成分測定プログラム |
| CN110087541A (zh) * | 2016-12-26 | 2019-08-02 | 三菱电机株式会社 | 生物体物质测定装置 |
| KR20200134413A (ko) * | 2019-05-22 | 2020-12-02 | 주식회사 솔탑 | 생체신호 측정장치와 생체신호 영상화장치 그리고 뇌영상 기반 뇌질환 진단 시스템 |
| KR20200134412A (ko) * | 2019-05-22 | 2020-12-02 | 주식회사 솔탑 | 생체신호 측정장치와 생체신호 영상화장치 그리고 뇌영상 기반 뇌질환 진단 시스템 |
-
2001
- 2001-04-19 JP JP2001120847A patent/JP3972176B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
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