JP2002287286A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】新規なメチン連結色素及びそれを含有する高感
度なハロゲン化銀写真感光材料を提供する。 【解決手段】乳剤層に下記一般式（１）で表される化合
物を含有するハロゲン化銀写真感光材料。 一般式（１） 【化１】 式中、Dye1は少なくとも１個以上のナフタレン環部位を
有するシアニン発色団を、Dye2はシアニン発色団、メロ
シアニン発色団、オキソノール発色団のいずれかの発色
団を表す。Ｌ₁は連結基を表し、m1は１〜５の整数を、m
2は１〜５の整数を表す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は新規なメチン色素化
合物、特に２つの発色団が連結された連結型メチン色素
化合物及びそれを含有するハロゲン化銀写真感光材料に
関する。

【０００２】

【従来の技術】メチン化合物は従来からハロゲン化銀写
真感光材料の分光増感色素として利用されてきた。これ
までハロゲン化銀粒子の光吸収率向上技術に関して公知
になっている技術を以下に示す。１粒子あたりの光吸収
率を向上させるには、増感色素のハロゲン化銀粒子への
吸着密度を高めることが必要であるが、通常の分光増感
色素はほぼ最密充填で単分子層で吸着し、それ以上吸着
することはない。この問題を解決する為に、これまでい
くつかの提案がされてきた。P.B.Gilman,Jr.らは、Phot
ographic Science and Engineering、第２０巻、第３
号、第９７頁（１９７６年）において、１層目にカチオ
ン色素を吸着させ、さらに２層目にアニオン色素を静電
力を用いて吸着させた。G.B.Birdらは米国特許第3,622,
316号において、複数の色素をハロゲン化銀粒子に多層
吸着させ、Forster型励起エネルギー移動の寄与により
増感させた。杉本らは特開昭63−138,341号、同64−84,
244号において、発光性色素からのエネルギー移動によ
る分光増感を行った。しかし、これらはすべてハロゲン
化銀粒子に飽和吸着量以上の量の色素を吸着されようと
する試みであったが、いずれも高感度化効果はあまりな
く、固有減感の増大などの問題があった。一方、２つ以
上の共役していない色素発色団を共有結合で連結した２
成分連結色素については、米国特許第2,393,351号、同
2,425,772号、同2,518,732号、同2,521,944号、同2,59
2,196号または欧州特許565,083号などに記載されてい
る。しかしこれらは光吸収率の向上をねらったものでは
なかった。積極的に光吸収率向上をねらったものとし
て、G.B.Birdらは米国特許3,622,317号、同3,976,493号
において複数のシアニン発色団を有する連結型増感色素
分子を吸着させて光吸収率を増やし、エネルギー移動に
よる増感を図ったが、顕著な高感度化は得られていな
い。鵜飼らは特開昭64−91134号において、少なくとも
２個のスルホ基またはカルボキシ基を含む実質的に非吸
着性色素を少なくとも１つハロゲン化銀上に吸着されう
る分光増感色素に結合させることを提案している。ま
た、ビシュワカルマらは特開平6−27,578において、ハ
ロゲン化銀に吸着性のシアニン色素と非吸着性のオキソ
ノールを連結した２成分連結色素を、パートンらは欧州
特許887700A1号において吸着性のシアニン色素と非吸着
性のメロシアニン色素等を特定の連結基を用いて連結し
た２成分連結色素を、それぞれ使って分光増感している
が、エネルギー移動寄与による高感度化は十分起こって
いるとはいえない。またビシュワカルマらは特開平6-57
235において、シアニン色素とメロシアニン色素を連結
した２成分連結色素の製造方法を開示しているが、ハロ
ゲン化銀写真感光材料用の増感色素として用いて高感度
化が達成されたような実施例は記載されていない。この
ように、いずれの特許や文献の方法でも十分な高感度化
は達成できておらず、更なる技術開発を行う必要があ
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は新規なメチン連結色素及びそれを含有する高感度なハ
ロゲン化銀写真感光材料を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記の手段により達成された。 （１）支持体上に少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀
乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、該
乳剤層に下記一般式（１）で表される化合物を含有する
ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。

【０００５】

【化５】

【０００６】式中、Dye1は第１の発色団を、Dye2は第２
の発色団を表す。ただしDye1は発色団部分に少なくとも
１個以上のナフタレン環部位を有する。Ｌ₁は連結基を
表し、m1は１〜５の整数を、m2は１〜５の整数を表す。
m1またはm2が２以上のとき、Dye2またはＬ₁は同じでも
異なっていてもよい。 （２）一般式（１）で表される化合物において、Dye1、
Dye2がそれぞれ独立にシアニン発色団、メロシアニン発
色団、オキソノール発色団のいずれかであることを特徴
とする（１）に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （３）一般式（１）で表される化合物において、Dye1が
シアニン発色団であり、Dye2がそれぞれ独立にシアニン
発色団、メロシアニン発色団、オキソノール発色団のい
ずれかであることを特徴とする（１）または（２）に記
載されたハロゲン化銀写真感光材料。 （４）一般式（１）で表される化合物において、Dye1が
シアニン発色団であり、Dye2がそれぞれ独立にシアニン
発色団、メロシアニン発色団のいずれかであることを特
徴とする（３）に記載されたハロゲン化銀写真感光材
料。 （５）一般式（１）で表される化合物において、Ｌ₁が
−Ｇ₁−（Ａ₁−Ｇ₂ ）t1−で表されることを特徴とする
（１）〜（４）記載のハロゲン化銀写真感光材料。ここ
で、Ｇ₁、Ｇ₂はそれぞれ独立に置換してもよいアルキレ
ン基、アルケニレン基またはアリーレン基であり、Ａ₁
は左右の向きは問わずに−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、
−ＮＲ₃−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ₄−、−ＳＯ₂ＮＲ₅
−のいずれかを表し、Ｒ₃〜Ｒ₅はそれぞれ独立に水素
原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、または
ヘテロ環基を表す。t1は１〜10の整数を表す。 （６）一般式（１）で表される化合物が下記一般式（２
−１）または（２−２）で表されることを特徴とする
（１）〜（５）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感
光材料。

【０００７】

【化６】

【０００８】式中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ａ₁、t1は（５）と同義
である。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₁₁、Ｘ₁₂はそれぞれ独立に−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＮＲ₆−、−ＣＲ₇Ｒ₈−を表し、Ｒ₆〜Ｒ
₈はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル
基、アリール基、ヘテロ環基を表す。Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₁₁、
Ｒ₁₂はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。Ｍ₁〜Ｍ₃、Ｍ₁₁
〜Ｍ₁₃はそれぞれ独立にメチン基を表し、n1、n11はそ
れぞれ独立に０〜３の整数を表す。Ｖ₁、Ｖ₂、Ｖ_{1 1}、Ｖ
₁₂は置換基を表し、n2は０〜３の整数を、n3、n12、n13
はそれぞれ独立に０〜４の整数を表す。n2、n3、n12、
n13が２以上の時、Ｖ₁ 、Ｖ₂、Ｖ₁₁、Ｖ₁₂は同じでも異
なってもよく、互いに連結して環を形成しても良い。Ｒ
₉は置換基を表す。CIは電荷を中和するイオンを表し、
ｙは電荷を中和するのに必要な数を表す。なお、Ｇ₁は
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｖ₁またはＶ₂にてDye１と連結し、Ｇ₂はＲ₁₁
またはＶ₁₁にてDye2と連結する。

【０００９】

【化７】

【００１０】一般式（２−２）中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ａ₁、t
1、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₉ 、Ｍ₁〜Ｍ₃、 n1〜n3、Ｖ
₁、Ｖ₂、CI、ｙは一般式（２−１）と同義である。Ｘ₂₁
は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ₆−、または−ＣＲ₇Ｒ₈−を
表し、Ｒ₆〜Ｒ₈はそれぞれ独立に水素原子、アルキル
基、アルケニル基、アリール基、またはヘテロ環基を表
す。Ｒ₂₁は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリ
ール基、またはヘテロ環基を表す。Ｍ₂₁、Ｍ₂₂はそれぞ
れ独立にメチン基を表し、n21は０〜３の整数を表す。
Ｖ₂₁は置換基を表し、n22は０〜４の整数を表す。n22が
２以上の時、Ｖ₂₁は同じでも異なってもよく、互いに連
結して環を形成しても良い。 Ｑによって形成される環
は下記一般式（３−１）〜（３−５）のいずれかにて表
される。

【００１１】

【化８】

【００１２】式中、R₂₂、R₂₃、R₂₅、R₂₇、R₂₉、R₃₀はそ
れぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基、またはヘテロ環基を表し、R₂₄、R₂₈は置換基
または水素原子を表す。X₂₂、X₂₄はそれぞれ独立に酸素
原子または硫黄原子を表し、X₂₃は−O−、−S−または
−NＲ₂₆−を表し、Ｒ₂₆は水素原子、アルキル基、アル
ケニル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。な
お、Ｇ₁はＲ₁、Ｒ₂、Ｖ₁またはＶ₂にてDye１と連結し、
Ｇ₂はＲ₂₁、R ₂₃〜R₂₉、またはＶ₂₁にてDye２と連結す
る。 （７）一般式（２−１）または（２−２）で表される化
合物において、Ｒ₉が塩素原子、フッ素原子、メチル
基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基のいずれか
であることを特徴とする（６）記載のハロゲン化銀写真
感光材料。 （８）一般式（２−１）または（２−２）で表される化
合物において、Ｒ₉が塩素原子、メチル基、メトキシ基
のいずれかであることを特徴とする（６）または（７）
記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （９）一般式（２−１）または（２−２）で表される化
合物において、Ｒ₉が塩素原子であることを特徴とする
（６）記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （１０）一般式（１）、（２−１）または（２−２）で
表される化合物において、Ｇ₁、Ｇ₂がアルキレン基であ
ることを特徴とする（５）〜（９）のいずれかに記載の
ハロゲン化銀写真感光材料。 （１１）一般式（１）、（２−１）または（２−２）で
表される化合物において、Ａ₁が−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−
ＣＯＯ−、または−ＣＯＮＲ₄−であることを特徴とす
る（５）〜（１０）のいずれかに記載のハロゲン化銀写
真感光材料。 （１２）一般式（２−１）または（２−２）で表される
化合物において、Ｘ₁、Ｘ₂が−Ｏ−または−Ｓ−である
ことを特徴とする（６）〜（１１）のいずれかに記載の
ハロゲン化銀写真感光材料。 （１３）一般式（２−１）で表される化合物において、
n1とn11が同じであることを特徴とする（６）〜（１
２）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （１４）一般式（２−２）で表される化合物において、
n21＝n1＋１であることを特徴とする（６）〜（１２）
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （１５）一般式（２−１）または（２−２）で表される
化合物において、n1とn11が０または１であり、ｎ２１
が０〜２の整数であることを特徴とする（６）〜（１
４）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （１６）一般式（２−１）で表される化合物において、
n1、n11が０でありＸ₁、Ｘ₂、Ｘ₁₁、Ｘ₁₂がすべて−Ｓ
−であることを特徴とする（６）〜（１３）、（１５）
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （１７）一般式（２−１）で表される化合物において、
n1、n11が１でありＸ₁、Ｘ₂、Ｘ₁₁、Ｘ₁₂がすべて−Ｏ
−であることを特徴とする（６）〜（１３）、（１５）
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （１８）一般式（２−２）で表される化合物において、
n1が０であり、n21が１でありＸ₁、Ｘ₂が−Ｓ−である
ことを特徴とする（６）〜（１２）、（１４）、（１
５）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （１９）一般式（２−２）で表される化合物において、
n1が１であり、n21が２でありＸ₁、Ｘ₂が−Ｏ−である
ことを特徴とする（６）〜（１２）、（１４）、（１
５）、（１８）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感
光材料。 （２０）一般式（２−２）で表される化合物において、
Ｘ₂₁が−Ｏ−であることを特徴とする（６）〜（１
２）、（１４）、（１５）、（１８）、（１９）のいず
れかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （２１）一般式（２−１）または（２−２）で表される
化合物において、ｎ３が０であることを特徴とする
（６）〜（２０）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真
感光材料 （２２）一般式（２−１）で表される化合物において、
Ｇ₁はＲ₁と連結し、Ｇ₂はＲ₁₁と連結することを特徴と
する（６）〜（１３）、（１５）〜（１７）、（２１）
のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （２３）一般式（２−２）で表される化合物において、
Ｇ₁はＲ₁と連結し、Ｇ₂はＲ₂₃〜Ｒ₂₉のいずれかにてDye
２と連結することを特徴とする（６）〜（１２）、（１
４）、（１５）、（１８）〜（２１）のいずれかに記載
のハロゲン化銀写真感光材料。 （２４）一般式（２−２）で表される化合物において、
Ｑによって形成される環が一般式（３−１）または（３
−２）で表されることを特徴とする（６）〜（１２）、
（１４）、（１５）、（１８）〜（２１）、（２３）の
いずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （２５）一般式（１）、（２−１）または（２−２）で
表される化合物において、ハロゲン化銀粒子への吸着力
がDye1＞Dye２となっていることを特徴とする（１）〜
（２４）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材
料。 （２６）ハロゲン化銀写真乳剤において、一般式
（１）、（２−１）または（２−２）で表される化合物
がDye1にてハロゲン化銀粒子に吸着し、さらにハロゲン
化銀粒子に吸着していないDye2が光励起された際Dye1へ
電子移動またはエネルギー移動することを特徴とする
（１）〜（２５）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真
感光材料。 （２７）ハロゲン化銀写真乳剤において、一般式
（１）、（２−１）または（２−２）で表される化合物
がDye1にてハロゲン化銀粒子に吸着してＪ会合を形成
し、さらにハロゲン化銀粒子に吸着していないDye2もＪ
会合を形成することを特徴とする（１）〜（２６）のい
ずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （２８）（１）〜（２７）記載の一般式（１）、（２−
１）または（２−２）で表される化合物を含むハロゲン
化銀写真乳剤が、アスペクト比２以上の平板状粒子が乳
剤中の全ハロゲン化銀粒子の５０％（面積）以上存在す
る乳剤であることを特徴とする（１）〜（２７）のいず
れかに記載のハロゲン化銀写真感光材料。 （２９）（１）〜（２８）記載の一般式（１）、（２−
１）または（２）で表される化合物を含むハロゲン化銀
写真乳剤が、セレン増感されていることを特徴とする
（１）〜（２８）のいずれかに記載のハロゲン化銀写真
感光材料。 （３０） （６）〜（９）に記載の一般式（２−１）ま
たは（２−２）で表される化合物（メチン色素）。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下に一般式（１）で表される本
発明の化合物について詳細に述べる。

【００１４】なお、本発明の化合物がアルキル基、アル
キレン基、アルケニル基、アルケニレン基を有すると
き、特に断りの無い限りは、それらは直鎖状でも分岐鎖
状でも良く、置換していても無置換でも良い。また、本
発明の化合物がシクロアルキル基、アリール基、ヘテロ
環基、シクロアルケニレン基、アリーレン基、ヘテリレ
ン基を有する時、特に断りの無い限りは、それらは単環
でも縮環していても良く、置換していても無置換でも良
い。

【００１５】本発明において、特定の部分を「基」と称
した場合には、当該部分はそれ自体が置換されていなく
ても、１種以上の（可能な最多数までの）置換基で置換
されていても良いことを意味する。例えば、「アルキル
基」とは置換または無置換のアルキル基を意味する。ま
た、本発明における化合物に使用できる置換基は、置換
の有無に関らず、どのような置換基でも含まれる。例え
ば後述の置換基群Ｗが挙げられる。Ｗで示される置換基
としては、いかなるものでも良く、特に制限は無いが、
例えば、ハロゲン原子、アルキル基[（シクロアルキル
基、ビシクロアルキル基及びトリシクロアルキル基を含
む）、また、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシ
クロアルケニル基を含む）、アルキニル基、も含むこと
とする。]、アリール基、複素環基（ヘテロ環基と言っ
ても良い）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カ
ルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリ
ルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カル
バモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、ア
リールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ
基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカ
ルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、ア
リールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミ
ノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、メル
カプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環
チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル及びア
リールスルフィニル基、アルキル及びアリールスルホニ
ル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコ
キシカルボニル基、カルバモイル基、アリール及びヘテ
ロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル
基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホ
スフォ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、その
他の公知の置換基、が例として挙げられる。

【００１６】更に詳しくは、Ｗは、ハロゲン原子（例え
ば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、
アルキル基[〔直鎖、分岐、環状の置換もしくは無置換
のアルキル基を表す。それらは、アルキル基（好ましく
は炭素数１から３０のアルキル基、例えばメチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−オ
クチル、エイコシル、２−クロロエチル、２−シアノエ
チル、２―エチルヘキシル）、シクロアルキル基（好ま
しくは、炭素数３から３０の置換または無置換のシクロ
アルキル基、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチ
ル、４−ｎ−ドデシルシクロヘキシル）、ビシクロアル
キル基（好ましくは、炭素数５から３０の置換もしくは
無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数５から３
０のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一
価の基である。例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタ
ン−２−イル、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−
イル）、更に環構造が多いトリシクロ構造なども包含す
るものである。以下に説明する置換基の中のアルキル基
（例えばアルキルチオ基のアルキル基）はこのような概
念のアルキル基を表すが、さらにアルケニル基、アルキ
ニル基も含むこととする。］、アルケニル基［直鎖、分
岐、環状の置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。
それらは、アルケニル基（好ましくは炭素数２から３０
の置換または無置換のアルケニル基、例えば、ビニル、
アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル）、シクロアル
ケニル基（好ましくは、炭素数３から３０の置換もしく
は無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数３から
３０のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価
の基である。例えば、２−シクロペンテン−１−イル、
２−シクロヘキセン−１−イル）、ビシクロアルケニル
基（置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基、好ま
しくは、炭素数５から３０の置換もしくは無置換のビシ
クロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロ
アルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。
例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−１
−イル、ビシクロ［２，２，２］オクト−２−エン−４
−イル）を包含するものである。］、アルキニル基（好
ましくは、炭素数２から３０の置換または無置換のアル
キニル基、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチ
ルシリルエチニル基）]、アリール基（好ましくは炭素
数６から３０の置換もしくは無置換のアリール基、例え
ばフェニル、ｐ−トリル、ナフチル、ｍ−クロロフェニ
ル、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル）、複素環基
（好ましくは５または６員の置換もしくは無置換の、芳
香族もしくは非芳香族の複素環化合物から一個の水素原
子を取り除いた一価の基であり、更に好ましくは、炭素
数３から３０の５もしくは６員の芳香族の複素環基であ
る。例えば、２−フリル、２−チエニル、２−ピリミジ
ニル、２−ベンゾチアゾリル、なお、１−メチル−２−
ピリジニオ、１−メチル−２−キノリニオのようなカチ
オン性の複素環基でも良い。）、シアノ基、ヒドロキシ
ル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基（好ま
しくは、炭素数１から３０の置換もしくは無置換のアル
コキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキ
シ、ｔ−ブトキシ、ｎ−オクチルオキシ、２−メトキシ
エトキシ）、アリールオキシ基（好ましくは、炭素数６
から３０の置換もしくは無置換のアリールオキシ基、例
えば、フェノキシ、２−メチルフェノキシ、４−ｔ−ブ
チルフェノキシ、３−ニトロフェノキシ、２−テトラデ
カノイルアミノフェノキシ）、シリルオキシ基（好まし
くは、炭素数３から２０のシリルオキシ基、例えば、ト
リメチルシリルオキシ、ｔ−ブチルジメチルシリルオキ
シ）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは、炭素数２から３
０の置換もしくは無置換のヘテロ環オキシ基、１−フェ
ニルテトラゾール−５−オキシ、２−テトラヒドロピラ
ニルオキシ）、アシルオキシ基（好ましくはホルミルオ
キシ基、炭素数２から３０の置換もしくは無置換のアル
キルカルボニルオキシ基、炭素数６から３０の置換もし
くは無置換のアリールカルボニルオキシ基、例えば、ホ
ルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ス
テアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、ｐ−メトキシフ
ェニルカルボニルオキシ）、カルバモイルオキシ基（好
ましくは、炭素数１から３０の置換もしくは無置換のカ
ルバモイルオキシ基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバ
モイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ、
モルホリノカルボニルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチ
ルアミノカルボニルオキシ、Ｎ−ｎ−オクチルカルバモ
イルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ基（好まし
くは、炭素数２から３０の置換もしくは無置換アルコキ
シカルボニルオキシ基、例えばメトキシカルボニルオキ
シ、エトキシカルボニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニ
ルオキシ、ｎ−オクチルカルボニルオキシ）、アリール
オキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数７から
３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル
オキシ基、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、ｐ−
メトキシフェノキシカルボニルオキシ、ｐ−ｎ−ヘキサ
デシルオキシフェノキシカルボニルオキシ）、アミノ基
（好ましくは、アミノ基、炭素数１から３０の置換もし
くは無置換のアルキルアミノ基、炭素数６から３０の置
換もしくは無置換のアニリノ基、例えば、アミノ、メチ
ルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、N-メチル−アニ
リノ、ジフェニルアミノ）、アンモニオ基（好ましくは
アンモニオ基、炭素数１から３０の置換もしくは無置換
のアルキル、アリール、ヘテロ環が置換したアンモニオ
基、例えば、トリメチルアンモニオ、トリエチルアンモ
ニオ、ジフェニルメチルアンモニオ）、アシルアミノ基
（好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１から３０の
置換もしくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭
素数６から３０の置換もしくは無置換のアリールカルボ
ニルアミノ基、例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミ
ノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、ベンゾイル
アミノ、３，４，５−トリ−ｎ−オクチルオキシフェニ
ルカルボニルアミノ）、アミノカルボニルアミノ基（好
ましくは、炭素数１から３０の置換もしくは無置換のア
ミノカルボニルアミノ、例えば、カルバモイルアミノ、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニル
アミノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは
炭素数２から３０の置換もしくは無置換アルコキシカル
ボニルアミノ基、例えば、メトキシカルボニルアミノ、
エトキシカルボニルアミノ、ｔ−ブトキシカルボニルア
ミノ、ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−
メチルーメトキシカルボニルアミノ）、アリールオキシ
カルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数７から３０の
置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ
基、例えば、フェノキシカルボニルアミノ、p-クロロフ
ェノキシカルボニルアミノ、m-ｎ−オクチルオキシフェ
ノキシカルボニルアミノ）、スルファモイルアミノ基
（好ましくは、炭素数０から３０の置換もしくは無置換
のスルファモイルアミノ基、例えば、スルファモイルア
ミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスルホニルアミノ、Ｎ−
ｎ−オクチルアミノスルホニルアミノ）、アルキル及び
アリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１から
３０の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミ
ノ、炭素数６から３０の置換もしくは無置換のアリール
スルホニルアミノ、例えば、メチルスルホニルアミノ、
ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、
２，３，５−トリクロロフェニルスルホニルアミノ、ｐ
−メチルフェニルスルホニルアミノ）、メルカプト基、
アルキルチオ基（好ましくは、炭素数１から３０の置換
もしくは無置換のアルキルチオ基、例えばメチルチオ、
エチルチオ、ｎ−ヘキサデシルチオ）、アリールチオ基
（好ましくは炭素数６から３０の置換もしくは無置換の
アリールチオ、例えば、フェニルチオ、ｐ−クロロフェ
ニルチオ、ｍ−メトキシフェニルチオ）、ヘテロ環チオ
基（好ましくは炭素数２から３０の置換または無置換の
ヘテロ環チオ基、例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ、
１−フェニルテトラゾール−５−イルチオ）、スルファ
モイル基（好ましくは炭素数０から３０の置換もしくは
無置換のスルファモイル基、例えば、Ｎ−エチルスルフ
ァモイル、Ｎ−（３−ドデシルオキシプロピル）スルフ
ァモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−アセ
チルスルファモイル、Ｎ−ベンゾイルスルファモイル、
Ｎ−（Ｎ‘−フェニルカルバモイル）スルファモイ
ル）、スルホ基、アルキル及びアリールスルフィニル基
（好ましくは、炭素数１から３０の置換または無置換の
アルキルスルフィニル基、６から３０の置換または無置
換のアリールスルフィニル基、例えば、メチルスルフィ
ニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、ｐ
−メチルフェニルスルフィニル）、アルキル及びアリー
ルスルホニル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換
または無置換のアルキルスルホニル基、６から３０の置
換または無置換のアリールスルホニル基、例えば、メチ
ルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニ
ル、ｐ−メチルフェニルスルホニル）、アシル基（好ま
しくはホルミル基、炭素数２から３０の置換または無置
換のアルキルカルボニル基、、炭素数７から３０の置換
もしくは無置換のアリールカルボニル基、炭素数４から
３０の置換もしくは無置換の炭素原子でカルボニル基と
結合しているヘテロ環カルボニル基、例えば、アセチ
ル、ピバロイル、２−クロロアセチル、ステアロイル、
ベンゾイル、ｐ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニ
ル、２―ピリジルカルボニル、２―フリルカルボニ
ル）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは、炭素
数７から３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカ
ルボニル基、例えば、フェノキシカルボニル、ｏ−クロ
ロフェノキシカルボニル、ｍ−ニトロフェノキシカルボ
ニル、ｐ−ｔ−ブチルフェノキシカルボニル）、アルコ
キシカルボニル基（好ましくは、炭素数２から３０の置
換もしくは無置換アルコキシカルボニル基、例えば、メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシ
カルボニル、ｎ−オクタデシルオキシカルボニル）、カ
ルバモイル基（好ましくは、炭素数１から３０の置換も
しくは無置換のカルバモイル、例えば、カルバモイル、
Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイ
ル、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルカルバモイル、Ｎ−（メ
チルスルホニル）カルバモイル）、アリール及びヘテロ
環アゾ基（好ましくは炭素数６から３０の置換もしくは
無置換のアリールアゾ基、炭素数３から３０の置換もし
くは無置換のヘテロ環アゾ基、例えば、フェニルアゾ、
ｐ−クロロフェニルアゾ、５−エチルチオ−１，３，４
−チアジアゾール−２−イルアゾ）、イミド基（好まし
くは、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミド）、ホス
フィノ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換もしく
は無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィ
ノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィ
ノ）、ホスフィニル基（好ましくは、炭素数２から３０
の置換もしくは無置換のホスフィニル基、例えば、ホス
フィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシ
ホスフィニル）、ホスフィニルオキシ基（好ましくは、
炭素数２から３０の置換もしくは無置換のホスフィニル
オキシ基、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ、
ジオクチルオキシホスフィニルオキシ）、ホスフィニル
アミノ基（好ましくは、炭素数２から３０の置換もしく
は無置換のホスフィニルアミノ基、例えば、ジメトキシ
ホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミ
ノ）、ホスフォ基、シリル基（好ましくは、炭素数３か
ら３０の置換もしくは無置換のシリル基、例えば、トリ
メチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、フェニルジ
メチルシリル）、ヒドラジノ基（好ましくは炭素数０か
ら３０の置換もしくは無置換のヒドラジノ基、例えば、
トリメチルヒドラジノ）、ウレイド基（好ましくは炭素
数０から３０の置換もしくは無置換のウレイド基、例え
ばＮ，Ｎ−ジメチルウレイド）、を表す。

【００１７】また、Ｗ同士が結合して、環（芳香族、又
は非芳香族の炭化水素環、又は複素環。これらは、さら
に組み合わされて多環縮合環を形成することができる。
例えばベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、キ
ノリン環、フェナントレン環、フルオレン環、トリフェ
ニレン環、ナフタセン環、ビフェニル環、ピロール環、
フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、オキサゾー
ル環、チアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミ
ジン環、ピリダジン環、インドリジン環、インドール
環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾ
フラン環、キノリジン環、キノリン環、フタラジン環、
ナフチリジン環、キノキサリン環、キノキサゾリン環、
キノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、ア
クリジン環、フェナントロリン環、チアントレン環、ク
ロメン環、キサンテン環、フェノキサチイン環、フェノ
チアジン環、フェナジン環、が挙げられる。）が縮合し
た構造をとることもできる。

【００１８】上記の置換基Ｗの中で、水素原子を有する
ものは、これを取り去り更に上記の基で置換されていて
も良い。そのような置換基の例としては、アルキルカル
ボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノ
スルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル
基、アリールスルホニルアミノカルボニル基が挙げられ
る。その例としては、メチルスルホニルアミノカルボニ
ル、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル、
アセチルアミノスルホニル、ベンゾイルアミノスルホニ
ル基が挙げられる。

【００１９】一般式（１）中Ｌ₁は連結基を表し、何れ
の連結基でも良いが、好ましくはアルキレン基（好まし
くは炭素原子数（以下Ｃ数という）１〜２０、例えばメ
チレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレ
ン、ヘキシレン、オクチレン）、アリーレン基（好まし
くはＣ数６〜２６、例えばフェニレン、ナフチレン）、
アルケニレン基（好ましくはＣ数２〜２０、例えばエテ
ニレン、プロペニレン）、アルキニレン基（好ましくは
Ｃ数２〜２０、例えばエチニレン、プロピニレン）、ア
ミド基、エステル基、スルホアミド基、スルホン酸エス
テル基、ウレイド基、スルホニル基、スルフィニル基、
チオエーテル基、エーテル基、カルボニル基、−ＮR₅₁
−（R₅₁は水素原子または１価の置換基であり、置換基
として好ましくはＷが挙げられる）ヘテリレン基（好ま
しくはＣ数１〜２６、例えば６−クロロ−１，３，５−
トリアジル−２，４−ジイル基、ピリミジン−２，４−
ジイル基、キノキサリン−２，３−ジイル基）を１つま
たはそれ以上組み合わせて構成される炭素原子数０〜１
００以下、好ましくは１以上または２０以下の連結基を
表す。

【００２０】Ｌ₁は好ましくは−Ｇ₁−（Ａ₁−Ｇ₂−）t1
−で表される。Ａ₁は向きは問わずに−Ｏ−、−Ｓ−、
−ＳＯ₂−、−ＮＲ₃−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ₄―、
−ＳＯ₂ＮＲ₅−のいずれかを表し、Ｒ₃〜Ｒ₅はそれぞれ
独立に水素原子、アルキル基（好ましくは炭素原子数
（以下Ｃ数という）１から１８、より好ましくは１から
７、特に好ましくは１から４の無置換アルキル基（例え
ば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、ヘキシル、オクチル、2-エチルヘキシ
ル、ドデシル、オクタデシル）、Ｃ数１から１８、好ま
しくは１から７、特に好ましくは１から４の置換アルキ
ル基｛例えば置換基として前述のＷが置換したアルキル
基が挙げられる。好ましくはアラルキル基（例えばベン
ジル、２−フェニルエチル）、ヒドロキシアルキル基
（例えば、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロ
ピル、６−ヒドロキシヘキシル、）、カルボキシアルキ
ル基（例えば、２−カルボキシエチル、３−カルボキシ
プロピル、４−カルボキシブチル、カルボキシメチル、
5-カルボキシペンチル）、アルコキシアルキル基（例え
ば、２−メトキシエチル、２−（２−メトキシエトキ
シ）エチル）、アリールオキシアルキル基（例えば２−
フェノキシエチル、２−（１−ナフトキシ）エチル）、
アルコキシカルボニルアルキル基（例えばエトキシカル
ボニルメチル、２−ベンジルオキシカルボニルエチ
ル）、アリールオキシカルボニルアルキル基（例えば３
−フェノキシカルボニルプロピル）、アシルオキシアル
キル基（例えば２−アセチルオキシエチル）、アシルア
ルキル基（例えば２−アセチルエチル）、カルバモイル
アルキル基（例えば２−モルホリノカルボニルエチ
ル）、スルファモイルアルキル基（例えばＮ，Ｎ−ジメ
チルスルファモイルメチル）、スルホアルキル基（例え
ば、2-スルホベンジル、3-スルホ-3-フェニルプロピ
ル、２−スルホエチル、３−スルホプロピル、３−スル
ホブチル、４−スルホブチル、２−［３−スルホプロポ
キシ］エチル、２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル、
３−スルホプロポキシエトキシエチル）、スルファトア
ルキル基（例えば、２−スルファトエチル、３−スルフ
ァトプロピル、４−スルファトブチル）、ヘテロ環置換
アルキル基（例えば２−（ピロリジン−２−オン−１−
イル）エチル、テトラヒドロフルフリル）、アルキルス
ルホニルカルバモイルアルキル基（例えばメタンスルホ
ニルカルバモイルメチル）、アシルカルバモイルアルキ
ル基（例えばアセチルカルバモイルメチル）、アシルス
ルファモイルアルキル基（例えばアセチルスルファモイ
ルメチル）、アルキルスルフォニルスルファモイルアル
キル基（例えばメタンスルフォニルスルファモイルメチ
ル）、ハロゲン置換アルキル基（例えば２−クロロエチ
ル、2,2,2-トリフルオロエチル）｝、アルケニル基（好
ましくはＣ数２〜２０、例えば、ビニル、アリル、3-ブ
テニル、オレイル、前述のＷが置換したアルケニル基、
例えばスルホアルケニル基（例えば３-スルホ-２-プロ
ペニル）等）、アリール基（Ｃ数６から２０、好ましく
はＣ数６から１０、さらに好ましくはＣ数６から８の無
置換アリール基（例えばフェニル、１−ナフチル、2-ナ
フチル、）、Ｃ数６から２０、好ましくはＣ数６から１
０、さらに好ましくはＣ数６から８の置換アリール基
（例えば置換基の例として挙げた前述のＷが置換したア
リール基が挙げられる。具体的にはｐ−メトキシフェニ
ル基、ｐ−メチルフェニル基、ｐ−クロロフェニル基な
どが挙げられる。））、

【００２１】ヘテロ環基（Ｃ数１から２０、好ましくは
Ｃ数３から１０、さらに好ましくはＣ数４から８の無置
換ヘテロ環基（例えば２−フリル基、２−チエニル基、
２−ピリジル基、３−ピラゾリル、３−イソオキサゾリ
ル、３−イソチアゾリル、２−イミダゾリル、２−オキ
サゾリル、２−チアゾリル、２−ピリダジル、２−ピリ
ミジル、３−ピラジル、２−（1,3,5-トリアゾリル）、
３−（1,2,4-トリアゾリル）、５−テトラゾリル）、Ｃ
数１から２０、好ましくはＣ数３から１０、さらに好ま
しくはＣ数４から８の置換ヘテロ環基（例えば置換基の
例として挙げた前述のＷが置換した複素環基が挙げられ
る。具体的には５−メチル−２−チエニル基、４−メト
キシ−２−ピリジル基などが挙げられる。））が挙げら
れる。Ｒ₃は水素原子または無置換アルキル基であるこ
とが好ましく、無置換アルキル基であることがより好ま
しい。Ｒ₄、Ｒ₅は水素原子またはアルキル基であること
が好ましく、水素原子であることがより好ましい。Ａ₁
は好ましくは−Ｏ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯＯ−、―ＣＯ
ＮＲ₄―を表し、より好ましくは−Ｏ−または−ＣＯＮ
Ｒ₄−を表す。Ｇ₁、Ｇ₂はそれぞれ独立に、アルキレン
基、アルケニレン基、アリーレン基（好ましい例はＬ₁
と同じ）を表し、前述の置換基群Ｗが置換してもよい
が、好ましくはＧ₁、Ｇ₂共にアルキレン基であることが
より好ましく、Ｃ数１〜８の無置換直鎖状アルキレン基
であることがより好ましい。t1は１〜１０の整数を表
し、好ましくは１〜４の整数を表し、より好ましくは１
〜３の整数を表す。t1が２以上の時、複数のＡ₁及びＧ₂
は同じでも異なっても良い。t1が１の時、Ａ₁は−ＣＯ
Ｏ−、−ＣＯＮＲ₄―、−ＳＯ₂ＮＲ₅−のいずれかであ
ることが好ましく、−ＣＯＯ−か−ＣＯＮＲ₄―である
ことがより好ましく、−ＣＯＮＲ₅―であることがさら
に好ましい。t1が２以上の時、Ａ₁の少なくとも１個は
−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ₄―、−ＳＯ ₂ＮＲ₅−のいずれ
かであることが好ましく、−ＣＯＯ−か−ＣＯＮＲ₄―
であることがより好ましく、−ＣＯＮＲ₄―であること
がさらに好ましい。またその際残りのＡ₁については−
ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ₄―、−ＳＯ₂ＮＲ₅−、−Ｏ−、
−ＳＯ₂−のいずれかであることがより好ましく、−Ｏ
−または−ＣＯＮＲ₄―であることがさらに好ましい。

【００２２】m1は１〜５の整数を表し、好ましくは１ま
たは２であり、より好ましくは１であり、m2は１〜５の
整数を表し、好ましくは１または２であり、より好まし
くは１である。

【００２３】Dye1は第１の発色団を、Dye2は第２の発色
団を表す。ただしDye1は発色団部分に少なくとも１個以
上のナフタレン環部位を有する。Dye1、Dye2で表される
発色団はいかなるものでも構わないが、例えば、シアニ
ン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、メロシアニ
ン色素、３核メロシアニン色素、４核メロシアニン色
素、ロダシアニン色素、コンプレックスシアニン色素、
コンプレックスメロシアニン色素、アロポーラー色素、
オキソノール色素、ヘミオキソノール色素、スクアリウ
ム色素、クロコニウム色素、アザメチン色素、クマリン
色素、アリーリデン色素、アントラキノン色素、トリフ
ェニルメタン色素、アゾ色素、アゾメチン色素、スピロ
化合物、メタロセン色素、フルオレノン色素、フルギド
色素、ペリレン色素、フェナジン色素、フェノチアジン
色素、キノン色素、インジゴ色素、ジフェニルメタン色
素、ポリエン色素、アクリジン色素、アクリジノン色
素、ジフェニルアミン色素、キナクリドン色素、キノフ
タロン色素、フェノキサジン色素、フタロペリレン色
素、ポルフィリン色素、クロロフィル色素、フタロシア
ニン色素、金属錯体色素が挙げられる。好ましくは、シ
アニン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、メロシ
アニン色素、３核メロシアニン色素、４核メロシアニン
色素、ロダシアニン色素、コンプレックスシアニン色
素、コンプレックスメロシアニン色素、アロポーラー色
素、オキソノール色素、ヘミオキソノール色素、スクア
リウム色素、クロコニウム色素、アザメチン色素、オキ
ソノール色素などのポリメチン発色団が挙げられる。こ
れらの色素の詳細については、エフ・エム・ハーマー
(F.M.Harmer)著「ヘテロサイクリック・コンパウンズー
シアニンダイズ・アンド・リレィティド・コンパウンズ
(Heterocyclic Compounds-Cyanine Dyes and Related C
ompounds)」、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ(John
Wiley & Sons)社ーニューヨーク、ロンドン、１９６４
年刊、デー・エム・スターマー(D.M.Sturmer)著「ヘテ
ロサイクリック・コンパウンズースペシャル・トピック
ス・イン・ヘテロサイクリック・ケミストリー(Heteroc
yclic Compounds-Special topics in heterocyclic che
mistry)」、第１８章、第１４節、第４８２から５１５
頁などに記載されている。好ましい色素の一般式として
は、米国特許第５，９９４，０５１号第３２〜３６頁記
載の一般式、および米国特許５，７４７，２３６号第３
０〜３４頁記載の一般式が挙げられる。また、好ましい
シアニン色素、メロシアニン色素、ロダシアニン色素の
一般式は、米国特許第５，３４０，６９４号第２１〜２
２欄の（XI）、（XII)、（XIII) に示されているもの
（ただし、n12、n15、n17、n18の数は限定せず、0以上
の整数（好ましくは４以下））が挙げられる。Dye1、Dy
e2はシアニン発色団、メロシアニン発色団、オキソノー
ル発色団のいずれかであることが好ましく、シアニン発
色団、メロシアニン発色団のいずれかであることがより
好ましい。その際Dye1がシアニン発色団であり、Dye2が
シアニン発色団またはメロシアニン発色団であることが
さらに好ましい。

【００２４】シアニン発色団として好ましくは下記一般
式（４）で表される発色団を表す。

【００２５】

【化９】

【００２６】式中、Za₁及びZa₂は各々５員または６員の
含窒素複素環を形成する原子群を表し、これらはさらに
ベンゼン環、ベンゾフラン環、ピリジン環、ピロール
環、インドール環、チオフェン環などで縮環されていて
もよい。Ra₁及びRa₂は各々水素原子、アルキル基、アル
ケニル基、アリール基、またはヘテロ環基（以上好まし
い例はＲ₃〜Ｒ₅に同じ）を表し、好ましくは水素原子ま
たはアルキル基を表し、より好ましくは無置換アルキル
基またはスルホアルキル基を表す。Ma₁〜Ma₇は各々メチ
ン基を表し、置換基を有していてもよく、置換基として
は前述の置換基群Ｗのいずれでも良いが、好ましくは例
えばＣ数１〜２０のアルキル基（例えば、メチル、エチ
ル、ｉ-プロピル）、ハロゲン原子（例えば、塩素、臭
素、ヨウ素、フッ素）、ニトロ基、Ｃ数１〜２０のアル
コキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ）、Ｃ数６〜２
６のアリール基（例えば、フェニル、2-ナフチル）、Ｃ
数０〜２０のヘテロ環基（例えば、2-ピリジル、3-ピリ
ジル）、Ｃ数６〜２０のアリールオキシ基（例えば、フ
ェノキシ、1-ナフトキシ、2-ナフトキシ）、Ｃ数１〜２
０のアシルアミノ基（例えばアセチルアミノ、ベンゾイ
ルアミノ）、Ｃ数１〜２０のカルバモイル基（例えば
Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、スルホ基、ヒドロキ
シ基、カルボキシ基、Ｃ数１〜２０のアルキルチオ基
（例えばメチルチオ）、シアノ基などが挙げられる。ま
た、他のメチン基と環を形成してもよく、もしくは助色
団と環を形成することもできる。好ましくは無置換、エ
チル基置換、メチル基置換のメチン基である。ｎa¹及び
ｎa²は０または１であり、好ましくは０である。ｋa¹は
０から３までの整数を表す。好ましくは０から２までの
整数であり、より好ましくは０又は１である。ｋa¹が２
以上の時、Ma₃、Ma₄は同じでも異なってもよい。CIは電
荷を中和するイオンを表し、yは電荷の中和に必要な数
を表す。

【００２７】メロシアニン発色団として好ましくは、下
記一般式（５）で表される発色団を表す。

【００２８】

【化１０】

【００２９】式中、Za₃は５員または６員の含窒素複素
環を形成する原子群を表し、これらはさらにベンゼン
環、ベンゾフラン環、ピリジン環、ピロール環、インド
ール環、チオフェン環などで縮環されていてもよい。Za
₄は酸性核を形成する原子群を表す。Ra₃は水素原子、ア
ルキル基、アルケニル基、アリール基、またはヘテロ環
基（以上好ましい例はRa₁、Ra₂に同じ）を表す。Ma₈〜M
a₁₁は各々メチン基を表す好ましい例はMa₁〜Ma₇に同
じ）。ｎa³は０または１である。ｋa²は０から３までの
整数を表し、好ましくは０から２の整数を表し、より好
ましくは１または２である。ｋa²が２以上の時、Ma₁₀、
Ma₁₁は同じでも異なってもよい。CIは電荷を中和するイ
オンを表し、yは電荷の中和に必要な数を表す。

【００３０】オキソノール発色団として好ましくは、下
記一般式（６）で表される発色団を表す。

【００３１】

【化１１】

【００３２】式中、Za₅及びZa₆は各々酸性核を形成する
原子群を表す。Ma₁₂〜Ma₁₄は各々メチン基を表す（以上
好ましい例はMa₁〜Ma₇に同じ）。ｋa³は０から３までの
整数を表し、好ましくは０から２の整数を表す。ka³が
２以上の時、Ma₁₂、Ma₁₃は同じでも異なってもよい。CI
は電荷を中和するイオンを表し、yは電荷の中和に必要
な数を表す。

【００３３】Za₁、Za₂及びZa₃としては炭素数３〜２５
のオキサゾール核（例えば、２−３−メチルオキサゾリ
ル、２−３−エチルオキサゾリル、２−３，４−ジエチ
ルオキサゾリル、２−３−メチルベンゾオキサゾリル、
２−３−エチルベンゾオキサゾリル、２−３−スルホエ
チルベンゾオキサゾリル、２−３−スルホプロピルベン
ゾオキサゾリル、２−３−メチルチオエチルベンゾオキ
サゾリル、２−３−メトキシエチルベンゾオキサゾリ
ル、２−３−スルホブチルベンゾオキサゾリル、２−３
−メチル−β−ナフトオキサゾリル、２−３−メチル−
α−ナフトオキサゾリル、２−３−スルホプロピル−β
−ナフトオキサゾリル、２−３−スルホプロピル−γ−
ナフトオキサゾリル、２−３−（３−ナフトキシエチ
ル）ベンゾオキサゾリル、２−３，５−ジメチルベンゾ
オキサゾリル、２−６−クロロ−３−メチルベンゾオキ
サゾリル、２−５−ブロモ−３−メチルベンゾオキサゾ
リル、２−３−エチル−５−メトキシベンゾオキサゾリ
ル、２−５−フェニル−３−スルホプロピルベンゾオキ
サゾリル、２−５−（４−ブロモフェニル）−３−スル
ホブチルベンゾオキサゾリル、２−３−ジメチル−５，
６−ジメチルチオベンゾオキサゾリル）、炭素数３〜２
５のチアゾール核（例えば、２−３−メチルチアゾリ
ル、２−３−エチルチアゾリル、２−３−スルホプロピ
ルチアゾリル、２−３−スルホブチルチアゾリル、２−
３，４−ジメチルチアゾリル、２−３，４，４−トリメ
チルチアゾリル、２−３−カルボキシエチルチアゾリ
ル、２−３−メチルベンゾチアゾリル、２−３−エチル
ベンゾチアゾリル、２−３−ブチルベンゾチアゾリル、
２−３−スルホプロピルベンゾチアゾリル、２−３−ス
ルホブチルベンゾチアゾリル、２−３−メチル−β−ナ
フトチアゾリル、２−３−スルホプロピル−γ−ナフト
チアゾリル、２−３−（１−ナフトキシエチル）ベンゾ
チアゾリル、２−３，５−ジメチルベンゾチアゾリル、
２−６−クロロ−３−メチルベンゾチアゾリル、２−６
−ヨード−３−エチルベンゾチアゾリル、２−５−ブロ
モ−３−メチルベンゾチアゾリル、２−３−エチル−５
−メトキシベンゾチアゾリル、２−５−フェニル−３−
スルホプロピルベンゾチアゾリル、２−５−（４−ブロ
モフェニル）−３−スルホブチルベンゾチアゾリル、２
−３−ジメチル−５，６−ジメチルチオベンゾチアゾリ
ルなどが挙げられる）、炭素数３〜２５のイミダゾール
核（例えば、２−１，３−ジエチルイミダゾリル、２−
１，３−ジメチルイミダゾリル、２−１−メチルベンゾ
イミダゾリル、２−１，３，４−トリエチルイミダゾリ
ル、２−１，３−ジエチルベンゾイミダゾリル、２−
１，３，５−トリメチルベンゾイミダゾリル、２−６−
クロロ−１，３−ジメチルベンゾイミダゾリル、２−
５，６−ジクロロ−１，３−ジエチルベンゾイミダゾリ
ル、２−１，３−ジスルホプロピル−５−シアノ−６−
クロロベンゾイミダゾリルなどが挙げられる）、炭素数
１０〜３０のインドレニン核（例えば、３，３−ジメチ
ルインドレニン）、炭素数９〜２５のキノリン核（例え
ば、２−１−メチルキノリル、２−１−エチルキノリ
ル、２−１−メチル６−クロロキノリル、２−１，３−
ジエチルキノリル、２−１−メチル−６−メチルチオキ
ノリル、２−１−スルホプロピルキノリル、４−１−メ
チルキノリル、４−１−スルホエチルキノリル、４−１
−メチル−７−クロロキノリル、４−１，８−ジエチル
キノリル、４−１−メチル−６−メチルチオキノリル、
４−１−スルホプロピルキノリルなどが挙げられる）、
炭素数３〜２５のセレナゾール核（例えば、２−３−メ
チルベンゾセレナゾリルなどが挙げられる）、炭素数５
〜２５のピリジン核（例えば、２−ピリジルなどが挙げ
られる）などが挙げられ、さらに他にチアゾリン核、オ
キサゾリン核、セレナゾリン核、テルラゾリン核、テル
ラゾール核、ベンゾテルラゾール核、イミダゾリン核、
イミダゾ［４，５−キノキザリン］核、オキサジアゾー
ル核、チアジアゾール核、テトラゾール核、ピリミジン
核を挙げることができる。

【００３４】これらは置換されても良く、置換基として
は前述の置換基群Ｗが挙げられるが、好ましくは例えば
アルキル基（例えばメチル、エチル、プロピル）、ハロ
ゲン原子（例えば、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素）、ニ
トロ基、アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキ
シ）、アリール基（例えば、フェニル）、ヘテロ環基
（例えば2-ピリジル、3-ピリジル、1-ピロリル、2-チエ
ニル）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ）、ア
シルアミノ基（例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミ
ノ）、カルバモイル基（例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバ
モイル）、スルホ基、スルホンアミド基（例えばメタン
スルホンアミド）、スルファモイル基（例えばＮ−メチ
ルスルファモイル）、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ア
ルキルチオ基（例えばメチルチオ）、シアノ基などが挙
げられる。好ましくは、オキサゾール核、イミダゾール
核、チアゾール核である。これらの複素環はさらに縮環
されていてもよい。縮環する環としてはベンゼン環、ベ
ンゾフラン環、ピリジン環、ピロール環、インドール
環、チオフェン環等が挙げられる。

【００３５】Za₄、Za₅、Za₆は各々酸性核を形成するの
に必要な原子群を表し、James 編、The Theory of the
Photographic Process、第４版、マクミラン社、１９７
７年、第１９８頁により定義される。具体的には、２−
ピラゾロン−５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオ
ン、イミダゾリン−５−オン、ヒダントイン、２または
４−チオヒダントイン、２−イミノオキサゾリジン−４
−オン、２−オキサゾリン−５−オン、２−チオオキサ
ゾリン−２，４−ジオン、イソローダニン、ローダニ
ン、インダン−１，３−ジオン、チオフェン−３−オ
ン、チオフェン−３−オン−１，１−ジオキシド、イン
ドリン−２−オン、インドリン−３−オン、２−オキソ
インダゾリウム、５，７−ジオキソ−６，７−ジヒドロ
チアゾロ〔3,2-a 〕ピリミジン、３，４−ジヒドロイソ
キノリン−４−オン、１，３−ジオキサン−４，６−ジ
オン、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、クマ
リンー２，４−ジオン、インダゾリン−２−オン、ピリ
ド[１,2-a]ピリミジン−１，３−ジオン、ピラゾロ
〔１，５-ｂ〕キナゾロン、ピラゾロピリドン、などの
核が挙げられる。好ましくは、ヒダントイン、ローダニ
ン、バルビツール酸、２−オキサゾリン−５−オンであ
る。Za⁴として好ましくはバルビツール酸である。

【００３６】シアニン発色団、メロシアニン発色団また
はオキソノール発色団の具体例としては、F.M.Harmer
著、Heterocyclic Compounds−Cyanine Dyes and Relat
ed Compoundｓ、John&Wiley&Sons、New York、London、
１９６４年刊に記載のものが挙げられる。

【００３７】シアニン色素、メロシアニン色素の一般式
は、米国特許第5,340,694号第２１及び２２頁の（X
I）、（XII)に示されているもの（ただしn12、n15の数
は限定せず、０以上の整数（好ましくは０〜４の整数）
とする）が好ましい。

【００３８】本発明の一般式（１）で表される化合物は
より好ましくは一般式（２−１）または（２−２）で表
される。

【００３９】一般式（２−１）中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ａ₁、t1
は前記の解決手段（５）におけると同義である。Ｘ₁、
Ｘ₂、Ｘ₁₁、Ｘ₁₂はそれぞれ独立に−Ｏ−、−Ｓ−、−
ＮＲ₆−、または−ＣＲ₇Ｒ₈−を表し、Ｒ₆〜Ｒ₈はそれ
ぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリ
ール基、またはヘテロ環基（以上好ましい例はＲ₃〜Ｒ₅
に同じ）を表し、Ｒ₆は好ましくは水素原子またはアル
キル基を表し、より好ましくは無置換アルキル基または
スルホアルキル基を表す。Ｒ₇、Ｒ₈は好ましくは無置換
アルキル基を表す。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₁₁、Ｘ₁₂は−Ｏ−また
は−Ｓ−であることが好ましく、−Ｓ−であることがよ
り好ましい。また、Ｘ₁、Ｘ₂が−Ｓ−のときはＸ₁₁、Ｘ
₁₂は−Ｓ−であることが好ましく、Ｘ₁、Ｘ₂が−Ｏ−の
ときはＸ₁₁、Ｘ₁₂は−Ｏ−であることが好ましい。

【００４０】Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂はそれぞれ独立に水
素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、また
はヘテロ環基（以上好ましい例はRa₁、Ra₂に同じ）を表
し、好ましくは水素原子またはアルキル基であり、より
好ましくは無置換アルキル基、または酸置換アルキル基
（例えば酸基はカルボキシ基、スルホ基、ホスファト
基、スルホンアミド基、スルファモイル基、アシルスル
ホンアミド基）であり、酸置換アルキル基として好まし
くはスルホアルキル基である。Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は
無置換アルキル基またはスルホアルキル基であることが
より好ましい。

【００４１】Ｍ₁〜Ｍ₃、Ｍ₁₁〜Ｍ₁₃はそれぞれ独立にメ
チン基（好ましい例はMa₁〜Ma₁₄と同じ）を表し、好ま
しくは無置換、エチル基置換、メチル基置換のメチン基
である。n1、n11はそれぞれ独立に０〜３の整数を表
し、好ましくは０〜２の整数を表し、より好ましくは０
または１を表す。n1、n11が２以上の時、Ｍ₁、Ｍ₂、Ｍ
₁₁、Ｍ₁₂は同じでも異なってもよい。なお、n1とn11が
同じであることが好ましい。また、n1が０の時、Ｘ₁、
Ｘ₂は共に−Ｓ−であることが好ましく、Ｘ₁₁、Ｘ₁₂も
共にＳであることがより好ましい。n1が１の時、Ｘ₁、
Ｘ₂は共に−Ｏ−であることが好ましい。

【００４２】Ｖ₁、Ｖ₂、Ｖ₁₁、Ｖ₁₂は置換基を表し、前
述の置換基群Ｗのいずれでも良いが、好ましくは例えば
Ｃ数１〜２０のアルキル基（好ましい例はＲ₃〜Ｒ₅に同
じ）、ハロゲン原子（例えば、塩素、臭素、ヨウ素、フ
ッ素）、ニトロ基、Ｃ数１〜２０のアルコキシ基（例え
ば、メトキシ、エトキシ）、Ｃ数６〜２０のアリール基
（例えば、フェニル、2-ナフチル）、Ｃ数０〜２０のヘ
テロ環基（例えば、2-ピリジル、3-ピリジル、1-ピロリ
ル、2-チエニル）、Ｃ数６〜２０のアリールオキシ基
（例えば、フェノキシ、1-ナフトキシ、2-ナフトキ
シ）、Ｃ数１〜２０のアシルアミノ基（例えば、アセチ
ルアミノ、ベンゾイルアミノ）、Ｃ数１〜２０のカルバ
モイル基（例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、ス
ルホ基、Ｃ数０〜２０のスルホンアミド基（例えばメタ
ンスルホンアミド）、Ｃ数０〜２０のスルファモイル基
（例えばＮ−メチルスルファモイル）、ヒドロキシル
基、カルボキシル基、Ｃ数１〜２０のアルキルチオ基
（例えばメチルチオ）、シアノ基などが挙げられる。Ｖ
₁、Ｖ₂としては好ましくはアルキル基、ハロゲン原子
（特に塩素、臭素）、アリール基、アシルアミノ基、カ
ルバモイル基、アルコキシ基である。Ｖ₁₁、Ｖ₁₂として
は好ましくはアルキル基、ハロゲン原子（特に塩素、臭
素）、アリール基、アシルアミノ基、カルバモイル基、
アルコキシ基、ヒドロキシル基、スルホ基、カルボキシ
ル基であり、より好ましくはヒドロキシル基、スルホ
基、カルボキシル基であり、特に好ましくはスルホ基で
ある。好ましい置換位置としては５位、６位、５’位、
６’位である。

【００４３】n2は０〜３の整数を表し、好ましくは０〜
２を表す。n3、n12、n13はそれぞれ独立に０〜４の整数
を表し、n12、n13は好ましくは０〜２を表す。n3は好ま
しくは０または１を表し、より好ましくは０を表す。 n
2、n3、n12、n13が２以上の時、Ｖ₁、Ｖ₂、Ｖ₁₁、Ｖ₁₂
は同じでも異なってもよく、互いに連結して環を形成し
ても良い。形成する環としては好ましくは、ベンゼン
環、ピリジン環、ベンゾフラン環、チオフェン環、ピロ
ール環、インドール環等が挙げられ、より好ましくはベ
ンゼン環である。

【００４４】R₉は置換基を表し、前述の置換基群Ｗのい
ずれでも良いが、好ましくは例えばハロゲン原子（例え
ば、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素）、Ｃ数１〜２０のア
ルキル基（好ましい例はＲ₃〜Ｒ₅に同じ）、C数２〜２
０のアルケニル基（たとえばビニル）、Ｃ数１〜２０の
アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ）、Ｃ数１
〜２０のアルキルチオ基（例えばメチルチオ）、Ｃ数６
〜２０のアリール基（例えば、フェニル、2-ナフチル、
４−ブロモフェニル）、Ｃ数０〜２０のヘテロ環基（例
えば、2-ピリジル、3-ピリジル、1-ピロリル、2-チエニ
ル）、Ｃ数６〜２０のアリールオキシ基（例えば、フェ
ノキシ、1-ナフトキシ、2-ナフトキシ）、Ｃ数１〜２０
のアシルアミノ基（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイ
ルアミノ）、Ｃ数１〜２０のカルバモイル基（例えば
Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、シアノ基などが挙げ
られる。R₉としては好ましくはアルキル基、ハロゲン原
子、アルコキシ基、アルキルチオ基、アシルアミノ基、
カルバモイル基であり、より好ましくはメチル基、塩素
原子、フッ素原子、メトキシ基、エトキシ基、メチルチ
オ基であり、さらに好ましくはメチル基、メトキシ基、
塩素原子であり、最も好ましくは塩素原子である。

【００４５】なお、Ｇ₁はＲ₁、Ｒ₂、Ｖ₁またはＶ₂にてD
ye１と連結し、Ｇ₂はＲ₁₁またはＶ_{1 1}にてDye2と連結す
る。その際、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｒ₁、R₂、Ｒ₁₁、Ｖ₁、Ｖ₂、Ｖ
₁₁それぞれの末端から水素原子を１個抜いた基同士を連
結することとするが、これは必ずしもその様な合成法に
て製造するという意味ではない。Ｇ₁、Ｇ₂と連結する際
のＶ₁、Ｖ₂、Ｖ₁₁の好ましい例としては、カルボキシ
基、アルコキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、
スルホンアミド基、スルファモイル基、ヒドロキシ基、
アルキルチオ基などが挙げられ、より好ましくはアシル
アミノ基、カルバモイル基である。Ｇ₁はＲ₁と、Ｇ₂は
Ｒ₁₁とそれぞれ連結する方が好ましく、その際Ｒ₁、Ｒ
₁₁共水素原子であることが好ましい。

【００４６】CIは電荷を中和するイオンを表す。ある化
合物が陽イオン、陰イオンであるか、あるいは正味のイ
オン電荷を持つかどうかは、その置換基に依存する。典
型的な陽イオンはアンモニウムイオン及びアルカリ金属
イオンであり、一方陰イオンは無機イオンあるいは有機
イオンのいずれであってもよい。陽イオンとしては、た
とえば、ナトリウムイオン、カリウムイオン、トリエチ
ルアンモニウムイオン、ジエチル（ｉ-プロピル）アン
モニウムイオン、ピリジニウムイオン、１−エチルピリ
ジニウムイオンであり、陰イオンとしては、たとえば、
ハロゲン陰イオン（例えば、塩素イオン、臭素イオン、
フッ素イオン、ヨウ素イオン）、置換アリールスルホン
酸イオン（例えば、パラトルエンスルホン酸イオン）、
アルキル硫酸イオン（例えば、メチル硫酸イオン）、硫
酸イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオ
ン、酢酸イオンなどが挙げられる。ｙは電荷を中和する
のに必要な数を表す。

【００４７】一般式（２−２）中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ａ₁、t
1、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₉、Ｍ₁〜Ｍ₃、n1〜n3、
Ｖ₁、Ｖ₂、CI、ｙは一般式（２−１）と同義である。Ｘ
₂₁は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ₆−、または−ＣＲ₇Ｒ₈−
を表し、Ｒ₆〜Ｒ₈はそれぞれ独立に水素原子、アルキル
基、アルケニル基、アリール基、またはヘテロ環基を表
す。Ｘ₂₁は好ましくは−Ｏ−を表す。

【００４８】Ｒ₂₁はそれぞれ独立に水素原子、アルキル
基、アルケニル基、アリール基、またはヘテロ環基を表
す（以上好ましい例はRa₁、Ra₂に同じ）を表し、好まし
くは水素原子またはアルキル基であり、より好ましくは
無置換アルキル基、酸置換アルキル基（例えば酸基はカ
ルボキシ基、スルホ基、ホスファト基、スルホンアミド
基、スルファモイル基、アシルスルホンアミド基）であ
り、酸置換アルキル基として好ましくはスルホアルキル
基である。Ｒ₂₁は無置換アルキル基またはスルホアルキ
ル基であることがより好ましい。

【００４９】Ｍ₂₁、Ｍ₂₂はそれぞれ独立にメチン基（好
ましい例はMa₁〜Ma₁₄と同じ）を表し、好ましくは無置
換、エチル基置換、メチル基置換のメチン基である。n2
1は０〜３の整数を表し、好ましくは０〜２であり、よ
り好ましくは１または２であり、より好ましくは１であ
る。なおn21＝n1＋１であることが好ましい。すなわ
ち、n1が０のときはn21は１であることが好ましく、n1
が１のときはn21は２であることが好ましい。一般式
（２−２）においてＸ₁、Ｘ₂は−Ｏ−または−Ｓ−であ
ることが好ましく、−Ｓ−であることがより好ましい。
また、n1が０の時、Ｘ₁、Ｘ₂は共に−Ｓ−であることが
好ましく、 n21が１であることが好ましい。n1が１の
時、Ｘ₁、Ｘ₂は共に−Ｏ−であることが好ましく、 n21
が２であることが好ましい。

【００５０】Ｖ₂₁は置換基を表し、前述の置換基群Ｗの
いずれでも良いが、好ましくは例えばＣ数１〜２０のア
ルキル基（好ましい例はＲ₃〜Ｒ₅に同じ）、ハロゲン原
子（例えば、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素）、ニトロ
基、Ｃ数１〜２０のアルコキシ基（例えば、メトキシ、
エトキシ）、Ｃ数６〜２０のアリール基（例えば、フェ
ニル、2-ナフチル）、Ｃ数０〜２０のヘテロ環基（例え
ば、2-ピリジル、3-ピリジル、1-ピロリル、2-チエニ
ル）、Ｃ数６〜２０のアリールオキシ基（例えば、フェ
ノキシ、1-ナフトキシ、2-ナフトキシ）、Ｃ数１〜２０
のアシルアミノ基（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイ
ルアミノ）、Ｃ数１〜２０のカルバモイル基（例えば
Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、スルホ基、Ｃ数０〜
２０のスルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミ
ド）、Ｃ数０〜２０のスルファモイル基（例えばＮ−メ
チルスルファモイル）、ヒドロキシル基、カルボキシル
基、Ｃ数１〜２０のアルキルチオ基（例えばメチルチ
オ）、シアノ基などが挙げられる。Ｖ ₂₁としては好まし
くはアルキル基、ハロゲン原子、アリール基、アシルア
ミノ基、カルバモイル基、アルコキシ基、ヒドロキシル
基である。好ましい置換位置としては５位または６位で
ある。n22は０〜４の整数を表す。n22が２以上の時、Ｖ
₂₁は同じでも異なってもよく、互いに連結して環を形成
しても良い。形成する環としては好ましくは、ベンゼン
環、ピリジン環、ベンゾフラン環、チオフェン環、ピロ
ール環、インドール環等が挙げられ、より好ましくはベ
ンゼン環である。

【００５１】一般式（２−２）にてＱによって形成され
る環は前記一般式（３−１）〜（３−５）のいずれかに
て表される。式中、R₂₂、R₂₃、R₂₅、R₂₇、R₂₉、R₃₀はそ
れぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基、ヘテロ環基（以上好ましい例はR₃〜R₅に同
じ）を表し、好ましくは水素原子、アルキル基、アリー
ル基を表し、より好ましくはアルキル基またはアリール
基を表す。

【００５２】R₂₄、R₂₈はそれぞれ独立に置換基または水
素原子を表し、置換基としては、前述の置換基群Ｗのい
ずれでも良いが、好ましくは例えばＣ数１〜２０のアル
キル基（好ましい例はＲ₃〜Ｒ₅に同じ）、ハロゲン原子
（例えば、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素）、ニトロ基、
Ｃ数１〜２０のアルコキシ基（例えば、メトキシ、エト
キシ）、Ｃ数６〜２０のアリール基（例えば、フェニ
ル、2-ナフチル）、Ｃ数０〜２０のヘテロ環基（例え
ば、2-ピリジル、3-ピリジル、1-ピロリル、2-チエニ
ル）、Ｃ数６〜２０のアリールオキシ基（例えば、フェ
ノキシ、1-ナフトキシ、2-ナフトキシ）、Ｃ数１〜２０
のアシルアミノ基（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイ
ルアミノ）、Ｃ数１〜２０のカルバモイル基（例えば
Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）、スルホ基、Ｃ数０〜
２０のスルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミ
ド）、Ｃ数０〜２０のスルファモイル基（例えばＮ−メ
チルスルファモイル）、Ｃ数２〜２０のアルコキシカル
ボニル基（例えばエトキシカルボニル）、Ｃ数０〜２０
のアミノ基（例えばジメチルアミノ、アニリノ）、ヒド
ロキシル基、カルボキシル基、Ｃ数１〜２０のアルキル
チオ基（例えばメチルチオ）、シアノ基などが挙げられ
る。R₂₄、R₂₈としては好ましくは水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、アリール基、アシルアミノ基、カル
バモイル基、スルホ基、アルコキシカルボニル基、ヒド
ロキシル基、カルボキシル基、シアノ基である。

【００５３】X₂₂、X₂₄はそれぞれ独立に酸素原子または
硫黄原子を表す。X₂₂は好ましくは酸素原子を表す。X₂₃
は−O−、−S−または−NＲ₂₆−を表し、Ｒ₂₆は水素原
子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環
基（以上好ましい例はR₃に同じ）を表し、好ましくは水
素原子、アルキル基またはアリール基であり、より好ま
しくはアルキル基またはアリール基である。X₂₃は好ま
しくは−NR₂₆−または−Ｓ−であり、X₂₃が−NR₂₆−の
時Ｘ₂₄は酸素原子であることが好ましく、X₂₃が−Ｓ−
の時Ｘ₂₄は硫黄原子であることが好ましい。X₂₃は−Ｓ
−であることがより好ましい。

【００５４】なお、Ｇ₁はＲ₁、R₂、V₁またはＶ₂にてDye
１と連結し、Ｇ₂はＲ₂₁、R₂₃〜R₂₉またはＶ₂₁にてDye２
と連結する。その際、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｒ₁、R₂、Ｖ₁、V₂、Ｒ
₂₁、R₂₃〜R₂₉、Ｖ₂₁それぞれの末端から水素原子を１個
抜いた基同士を連結することとするが、これは必ずしも
その様な合成法にて製造するという意味ではない。
Ｇ₁、Ｇ₂と連結する際のＶ₁、V₂、Ｖ₂₁の好ましい例と
しては、カルボキシ基、アルコキシ基、アシルアミノ
基、カルバモイル基、スルホンアミド基、スルファモイ
ル基、ヒドロキシ基、アルキルチオ基などが挙げられ、
より好ましくはアシルアミノ基、カルバモイル基であ
る。

【００５５】Ｇ₁はＲ₁と、Ｇ₂はR₂₃〜R₂₉とそれぞれ連
結する方が好ましく、その際Ｒ₁、Ｒ ₂₃〜Ｒ₂₉のいずれ
も水素原子であることが好ましい。

【００５６】Ｑによって形成される環は一般式（３−
１）、（３−２）または（３−３）にて表されることが
好ましく、一般式（３−１）または（３−２）にて表さ
れることがより好ましく、一般式（３−１）にて表され
ることが最も好ましい。

【００５７】一般式（１）、（２−１）または（２−
２）で表される本発明の化合物において、ナフタレン環
部位を有する発色団Dye1として好ましい例は以下の通り
である。ただし本発明はこれに限定されない。なお、以
下に記載した本発明の化合物の構造式はいくつも取りう
る共鳴構造のうちの１つの極限構造にすぎず、共鳴によ
り取りうる他の構造を取っても構わない。

【００５８】

【化１２】

【００５９】

【化１３】

【００６０】

【化１４】

【００６１】

【化１５】

【００６２】

【化１６】

【００６３】一般式（１）、（２−１）または（２−
２）で表される本発明の化合物において、Dye2として好
ましい例は以下の通りである。ただし本発明はこれに限
定されない。

【００６４】

【化１７】

【００６５】

【化１８】

【００６６】

【化１９】

【００６７】

【化２０】

【００６８】

【化２１】

【００６９】

【化２２】

【００７０】

【化２３】

【００７１】

【化２４】

【００７２】

【化２５】

【００７３】一般式（１）、（２−１）または（２−
２）で表される本発明の化合物において、連結基−Ｌ₁
−として好ましい例は以下の通りである。ただし本発明
はこれに限定されない。

【００７４】

【化２６】

【００７５】

【化２７】

【００７６】

【化２８】

【００７７】以下に本発明の一般式（１）、（２−１）
または（２−２）で表される化合物の具体例を示すが、
本発明はこれに限定されるものではない。

【００７８】

【化２９】

【００７９】

【化３０】

【００８０】

【化３１】

【００８１】本発明の化合物は、たとえば下記の文献に
記載の方法に準じて合成することができる。F.M.Harmer
著、Heterocyclic Compounds−Cyanine Dyes and Relat
ed Compoundｓ、John&Wiley&Sons、New York、London、
１９６４年刊、D.M.Sturmer著、Heterocyclic Compound
s− Special Topics in Heterocyclic Chemistry、第18
章、第14節、第４８２から５１５頁、John&Wiley&Son
s、New York、London、１９７７年刊、欧州特許887700A
1号。

【００８２】一般式（１）、（２−１）または（２−
２）で表される化合物において、ハロゲン化銀粒子への
吸着力は、Dye1＞Dye２となっていることが好ましい。
その点ではDye2に少なくとも１個以上の−ＳＯ₃Ｍ、−
ＯＳＯ₃Ｍ、−ＯＰＯ₃Ｍ₂ 、−ＰＯ₃Ｍ₂、−ＣＯＯＭが
含まれる事が好ましく、少なくとも１個の−ＳＯ₃Ｍが
含まれることがより好ましい。なお、Ｍはプロトンまた
は陽イオンを表す。なおハロゲン化銀粒子への吸着性は
それぞれのモデル化合物を用いて行なう事ができる。

【００８３】また、一般式（１）、（２−１）または
（２−２）で表される化合物のDye2が光励起された際、
Dye1へ電子移動またはエネルギー移動することが可能で
あることが好ましい。さらに、ハロゲン化銀写真乳剤及
びハロゲン化銀感光材料において、一般式（１）、（２
−１）または（２−２）で表される化合物がDye1にてハ
ロゲン化銀粒子に吸着し、さらにハロゲン化銀粒子に吸
着していないDye2が光励起された際Dye1へ電子移動また
はエネルギー移動することが好ましい。また、ハロゲン
化銀写真乳剤及びハロゲン化銀感光材料において、一般
式（１）、（２−１）または（２−２）で表される化合
物がDye1にてハロゲン化銀粒子に吸着してＪ会合を形成
し、さらにハロゲン化銀粒子に吸着していないDye2もＪ
会合を形成することが好ましい。

【００８４】次に本発明のハロゲン化銀写真感光材料に
ついて詳しく説明する。

【００８５】本発明の化合物は主にハロゲン化銀写真乳
剤及びハロゲン化銀写真感光材料における増感色素とし
て用いられる。本発明の化合物は単独、あるいは本発明
の化合物同士で併用、または他の増感色素と組合せてハ
ロゲン化銀写真乳剤またはハロゲン化銀感光材料に用い
ることが出来る。その際、用いられる色素として、好ま
しくはシアニン色素、メロシアニン色素、ロダシアニン
色素、３核メロシアニン色素、４核メロシアニン色素、
アロポーラー色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素な
どが挙げられる。さらに好ましくはシアニン色素、メロ
シアニン色素、ロダシアニン色素であり、特に好ましく
はシアニン色素である。これらの色素の詳細について
は、エフ・エム・ハーマー(F.M.Harmer)著「ヘテロサイ
クリック・コンパウンズーシアニンダイズ・アンド・リ
レィティド・コンパウンズ(Heterocyclic Compounds-Cy
anine Dyes and Related Compounds)」、ジョン・ウィ
リー・アンド・サンズ(John Wiley & Sons)社ーニ
ューヨーク、ロンドン、１９６４年刊、デー・エム・ス
ターマー(D.M.Sturmer)著「ヘテロサイクリック・コン
パウンズースペシャル・トピックス・イン・ヘテロサイ
クリック・ケミストリー(Heterocyclic Compounds-Spec
ial topics in heterocyclic chemistry) 」、第１８
章、第１４節、第４８２から５１５頁などに記載されて
いる。好ましい色素としては、米国特許第５，９９４，
０５１号第３２〜４４頁記載、及び米国特許第５，７４
７，２３６号第３０〜３９頁記載の一般式、及び具体例
で示された増感色素が挙げられる。また、好ましいシア
ニン色素、メロシアニン色素、ロダシアニン色素の一般
式は、米国特許第５、３４０、６９４号第２１〜２２欄
の（ＸＩ）、（ＸII）、（ＸIII)に示されているもの
（ただし、n12、n15、n17、n18の数は限定せず、０以上
の整数（好ましくは４以下）とする。）が挙げられる。

【００８６】これらの増感色素は１種用いても良いが、
２種以上用いても良く、２種以上用いられる代表例（強
色増感を目的としたもの）は米国特許２，６８８，５４
５号、同２，９７７，２２９号、同３，３９７，０６０
号、同３，５２２，０５２号、同３，５２７，６４１
号、同３，６１７，２９３号、同３，６２８，９６４
号、同３，６６６，４８０号、同３，６７２，８９８
号、同３，６７９，４２８号、同３，３０３，３７７
号、同３，７６９，３０１号、同３，８１４，６０９
号、同３，８３７，８６２号、同４，０２６，７０７
号、英国特許１，３４４，２８１号、同１，５０７，８
０３号、特公昭４３−４９３３６号、同５３−１２３７
５号、特開昭５２−１１０６１８号、同５２−１０９９
２５号などに記載されている。

【００８７】増感色素とともに、それ自身分光増感作用
を持たない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない物
質であって、強色増感を示す物質を乳剤中に含んで良
い。

【００８８】本発明における分光増感において有用な強
色増感剤（例えば、ピリミジルアミノ化合物、トリアジ
ニルアミノ化合物、アゾリウム化合物、アミノスチリル
化合物、芳香族有機酸ホルムアルデヒド縮合物、アザイ
ンデン化合物、カドミウム塩）、及び強色増感剤と増感
色素の組み合わせは、例えば米国特許３，５１１，６６
４号、同３，６１５，６１３号、同３，６１５，６３２
号、同３，６１５，６４１号、同４，５９６，７６７
号、同４，９４５，０３８号、同４，９６５，１８２
号、同４，９６５，１８２号、同２，９３３，３９０
号、同３，６３５，７２１号、同３，７４３，５１０
号、同３，６１７，２９５号、同３，６３５，７２１号
等に記載されており、その使用法に関しても上記の特許
に記載されている方法が好ましい。

【００８９】本発明の増感色素としての化合物（また、
その他の増感色素、強色増感剤についても同様）を本発
明のハロゲン化銀乳剤中に添加する時期は、これまで有
用である事が認められている乳剤調製の如何なる工程中
であってもよい。例えば、米国特許２，７３５，７６６
号、同３，６２８，９６０号、同４，１８３，７５６
号、同４，２２５，６６６号、特開昭５８−１８４１４
２号、同６０−１９６７４９号等に開示されているよう
に、ハロゲン化銀の粒子形成工程または／及び脱塩前の
時期、脱塩工程中及び／または脱塩後から化学熟成の開
始前迄の時期、特開昭５８−１１３９２０号等に開示さ
れているように、化学熟成の直前または工程中の時期、
化学熟成後塗布迄の時期の乳剤が塗布される前なら如何
なる時期、工程に於いて添加されても良い。また、米国
特許４，２２５，６６６号、特開昭５８−７６２９号等
に開示されているように、同一化合物を単独で、または
異種構造の化合物と組み合わせて、例えば、粒子形成工
程中と化学熟成工程中または化学熟成完了後とに分けた
り、化学熟成の前または工程中と完了後とに分けるなど
して分割して添加しても良く、分割して添加する化合物
及び化合物の組み合わせの種類をも変えて添加されても
良い。

【００９０】本発明の増感色素としての化合物（また、
その他の増感色素、強色増感剤についても同様）の添加
量としては、ハロゲン化銀粒子の形状、サイズにより異
なり、いかなる添加量でも良いが、好ましくは、ハロゲ
ン化銀１モル当たり、１×１０^-8〜８×１０^-1モルで用
いることができる。例えば、ハロゲン化銀粒子サイズが
０．２〜１．３μｍの場合には、ハロゲン化銀１モル当
たり、２×１０^-6〜３．５×１０^-3モルの添加量が好ま
しく、７．５×１０^-6〜１．５×１０^-3モルの添加量が
より好ましい。

【００９１】本発明の増感色素としての化合物（また、
その他の増感色素、強色増感剤についても同様）は、直
接乳剤中へ分散することができる。また、これらはまず
適当な溶媒、例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル、メチルセロソルブ、アセトン、水、ピリジンあるい
はこれらの混合溶媒などの中に溶解され、溶液の形で乳
剤中へ添加することもできる。この際、塩基や酸、界面
活性剤などの添加物を共存させることもできる。また、
溶解に超音波を使用することもできる。また、この化合
物の添加方法としては米国特許第３，４６９，９８７号
などに記載のごとき、該化合物を揮発性の有機溶媒に溶
解し、該溶液を親水性コロイド中に分散し、この分散物
を乳剤中へ添加する方法、特公昭４６−２４１８５号な
どに記載のごとき、水溶性溶剤中に分散させ、この分散
物を乳剤中へ添加する方法、米国特許第３，８２２，１
３５号に記載のごとき、界面活性剤に化合物を溶解し、
該溶液を乳剤中へ添加する方法、特開昭５１−７４６２
４号に記載のごとき、レッドシフトさせる化合物を用い
て溶解し、該溶液を乳剤中へ添加する方法、特開昭５０
−８０８２６号に記載のごとき、化合物を実質的に水を
含まない酸に溶解し、該溶液を乳剤中へ添加する方法な
どが用いられる。その他、乳剤中への添加には米国特許
第２，９１２，３４３号、同３，３４２，６０５号、同
２，９９６，２８７号、同３，４２９，８３５号などに
記載の方法も用いられる。

【００９２】本発明において感光機構をつかさどる写真
乳剤にはハロゲン化銀として臭化銀、ヨウ臭化銀、塩臭
化銀、ヨウ化銀、ヨウ塩化銀、ヨウ臭塩化銀、塩化銀の
いずれを用いてもよいが、乳剤最外表面のハロゲン組成
が０．１ｍｏｌ％以上、さらに好ましくは１ｍｏｌ％以
上、特に好ましくは５ｍｏｌ％以上のヨードを含むこと
によりより強固な多層吸着構造が構築できる。粒子サイ
ズ分布は、広くても狭くてもいずれでもよいが、狭い方
がよりこのましい。写真乳剤のハロゲン化銀粒子は、立
方体、八面体、十四面体、斜方十二面体のような規則的
(regular）な結晶体を有するもの、また球状、板状など
のような変則的（irregular）な結晶形をもつもの、高
次の面（（ｈｋｌ）面）をもつもの、あるいはこれらの
結晶形の粒子の混合からなってもよいが、好ましくは平
板状粒子であり、平板状粒子については下記に詳細に記
述する。高次の面を持つ粒子についてはJournal of Ima
ging Science誌、第３０巻（１９８６年）の２４７頁か
ら２５４頁を参照することができる。また、本発明に用
いられるハロゲン化銀写真乳剤は、上記のハロゲン化銀
粒子を単独または複数混合して含有していても良い。ハ
ロゲン化銀粒子は、内部と表層が異なる相をもっていて
も、接合構造を有するような多相構造であっても、粒子
表面に局在相を有するものであっても、あるいは粒子全
体が均一な相から成っていても良い。またそれらが混在
していてもよい。これら各種の乳剤は潜像を主として表
面に形成する表面潜像型でも、粒子内部に形成する内部
潜像型のいずれでもよい。

【００９３】本発明では、ハロゲン組成が塩化銀、臭化
銀、塩臭化銀、ヨウ臭化銀、塩ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀
の平板ハロゲン化銀粒子が好ましく使用される。平板粒
子は、（１００）又は（１１１）かの主表面を持つもの
が好ましい。（１１１）主表面を有する平板粒子、以下
これを（１１１）平板と呼ぶ、は普通三角形か六角形の
面をもつ。一般的には分布がより均一になれば、より六
角形の面を持つ平板粒子の比率が高くなる。六角形の単
分散平板に関しては特公平５−６１２０５に記載されて
いる。

【００９４】（１００）面を主表面に持つ平板状粒子、
以下（１００）平板と呼ぶ、は長方形または正方形の形
も持つ。この乳剤においては針状粒子より、隣接辺比が
５：１未満の粒子が平板粒子と呼ばれる。塩化銀或いは
塩化銀を多く含む平板粒子ににおいては、（１００）平
板粒子は本来（１１１）平板に比べて主表面の安定性が
高い。（１１１）平板の場合は、（１１１）主表面を安
定化させる事が必要であるが、それに関しては特開平９
−８０６６０号、特開平９−８０６５６号、米国特許第
５２９８３８８号に記載されている。

【００９５】本発明において用いられる塩化銀或いは塩
化銀の含有率の高い（１１１）平板に関しては下記の特
許に開示されている。米国特許第４４１４３０６号、米
国特許第４４００４６３号、米国特許第４７１３３２３
号、米国特許第４７８３３９８号、米国特許第４９６２
４９１号、米国特許第４９８３５０８号、米国特許第４
８０４６２１号、米国特許第５３８９５０９号、米国特
許第５２１７８５８号、米国特許第５４６０９３４号。

【００９６】本発明に用いられる高臭化銀（１１１）平
板粒子に関しては下記の特許に記載されている。米国特
許第４４２５４２５号、米国特許第４４２５４２６号、
米国特許第４４３４２６号、米国特許第４４３９５２０
号、米国特許第４４１４３１０号、米国特許第４４３３
０４８号、米国特許第４６４７５２８号、米国特許第４
６６５０１２号、米国特許第４６７２０２７号、米国特
許第４６７８７４５号、米国特許第４６８４６０７号、
米国特許第４５９３９６４号、米国特許第４７２２８８
６号、米国特許第４７２２８８６号、米国特許第４７５
５６１７号、米国特許第４７５５４５６号、米国特許第
４８０６４６１号、米国特許第４８０１５２２、米国特
許第４８３５３２２号、米国特許第４８３９２６８号、
米国特許第４９１４０１４号、米国特許第４９６２０１
５号、米国特許第４９７７０７４号、米国特許第４９８
５３５０号、米国特許第５０６１６０９号、米国特許第
５０６１６１６号、米国特許第５０６８１７３号、米国
特許第５１３２２０３号、米国特許第５２７２０４８
号、米国特許第５３３４４６９号、米国特許第５３３４
４９５号、米国特許第５３５８８４０号、米国特許第５
３７２９２７号。

【００９７】本発明に用いられる（１００）平板に関し
ては、下記の特許に記載されている。米国特許第４３８
６１５６号、米国特許第５２７５９３０号、米国特許第
５２９２６３２号、米国特許第５３１４７９８号、米国
特許第５３２０９３８号、米国特許第５３１９６３５
号、米国特許第５３５６７６４号、欧州特許第５６９９
７１号、欧州特許第７３７８８７号、特開平６−３０８
６４８号、特開平９−５９１１号。

【００９８】本発明に使用するハロゲン化銀乳剤は、本
発明に開示する増感色素を吸着せしめた、より表面積／
体積比の高い平板状ハロゲン化銀粒子が好ましく、好ま
しくはアスペクト比は２以上、さらに好ましくは５以
上、特に好ましくは８以上である。上限は特にないが、
好ましくは１０００以下、さらに好ましくは５００以下
である。平板状粒子の厚さは、０．２μｍ未満が好まし
く、より好ましくは０．１μｍ未満、更に好ましくは
０．０７μｍ未満である。

【００９９】ここでのアスペクト比が２以上であると
は、アスペクト比（ハロゲン化銀粒子の円相当直径／粒
子厚み）が２以上のハロゲン化銀粒子が乳剤中の全ハロ
ゲン化銀粒子の投影面積の５０％以上存在することを意
味する。好ましくは、７０％以上、特に好ましくは８５
％以上存在する乳剤である。

【０１００】この様な高アスペクト比で且つ薄い平板粒
子を調製する為に下記の技術が適用される。本発明の平
板粒子は粒子間の転位線量分布が均一であることが望ま
しい。本発明の乳剤は１粒子当たり１０本以上の転位線
を含むハロゲン化銀粒子が全粒子の１００ないし５０％
（個数）を占めることが好ましく、より好ましくは１０
０ないし７０％を、特に好ましくは１００ないし９０％
を占める。５０％を下回ると粒子間の均質性の点で好ま
しくない。

【０１０１】本発明において転位線を含む粒子の割合及
び転位線の本数を求める場合は、少なくとも１００粒子
について転位線を直接観察して求めることが好ましく、
より好ましくは２００粒子以上、特に好ましくは３００
粒子以上について観察して求める。

【０１０２】本発明の乳剤の調製時に用いられる保護コ
ロイドとして、及びその他の親水性コロイド層のバイン
ターとしては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、そ
れ以外の親水性コロイドも用いることができる。例え
ば、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフ
トポリマー、アルブミン、カゼインのような蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルロース硫酸エステル類のようなセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体のような糖誘導体；
ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセ
タール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル
酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニ
ルイミダゾール、ポリビニルピラゾールのような単一あ
るいは共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用
いることができる。ゼラチンとしては石灰処理ゼラチン
のほか、酸処理ゼラチンやＢｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｓｃｉ．
Ｐｈｏｔｏ．Ｊａｐａｎ．No．１６．Ｐ３０（１９６
６）に記載されたような酵素処理ゼラチンを用いてもよ
く、また、ゼラチンの加水分解物や酵素分解物も用いる
ことができる。本発明の乳剤は脱塩のために水洗し、新
しく用意した保護コロイド分散にすることが好ましい。
水洗の温度は目的に応じて選べるが、５℃〜５０℃の範
囲で選ぶことが好ましい。水洗時のpHも目的に応じて選
べるが２〜１０の間で選ぶことが好ましい。さらに好ま
しくは３〜８の範囲である。水洗時のpAg も目的に応じ
て選べるが５〜１０の間で選ぶことが好ましい。水洗の
方法としてヌードル水洗法、半透膜を用いた透析法、遠
心分離法、凝析沈降法、イオン交換法のなかから選んで
用いることができる。凝析沈降法の場合には硫酸塩を用
いる方法、有機溶剤を用いる方法、水溶性ポリマーを用
いる方法、ゼラチン誘導体を用いる方法などから選ぶこ
とができる。

【０１０３】本発明の乳剤調製時、例えば粒子形成時、
脱塩工程、化学増感時、塗布前に金属イオンの塩を存在
させることは目的に応じて好ましい。粒子にドープする
場合には粒子形成時、粒子表面の修飾あるいは化学増感
剤として用いる時は粒子形成後、化学増感終了前に添加
することが好ましい。粒子全体にドープする場合と粒子
のコアー部のみ、あるいはシェル部のみにドープする方
法も選べる。例えば、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ａｌ、
Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃ
ｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉ
ｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｔｌ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐ
ｂ、Ｂｉを用いることができる。これらの金属はアンモ
ニウム塩、酢酸塩、硝酸塩、硫酸塩、燐酸塩、水酸塩あ
るいは６配位錯塩、４配位錯塩など粒子形成時に溶解さ
せることができる塩の形であれば添加できる。例えば、
ＣｄＢｒ₂、ＣｄＣｌ₂、Ｃｄ（ＮＯ₃）₂、Ｐｂ（Ｎ
Ｏ₃）₂ 、Ｐｂ（ＣＨ₃ＣＯＯ）₂ 、Ｋ₃［Ｆｅ（Ｃ
Ｎ）₆］、（ＮＨ₄）₄［Ｆｅ（ＣＮ）₆］、Ｋ₃ＩｒＣ
ｌ₆、（ＮＨ₄）₃ＲｈＣｌ₆、Ｋ₄Ｒｕ（ＣＮ）₆があげら
れる。配位化合物のリガンドとしてハロ、アコ、シア
ノ、シアネート、チオシアネート、ニトロシル、チオニ
トロシル、オキソ、カルボニルのなかから選ぶことがで
きる。これらは金属化合物を１種類のみ用いてもよいが
２種あるいは３種以上を組み合せて用いてよい。

【０１０４】金属化合物は水またはメタノール、アセト
ンのような適当な有機溶媒に溶かして添加するのが好ま
しい。溶液を安定化するためにハロゲン化水素水溶液
（例えば、ＨＣｌ、ＨＢｒ）あるいはハロゲン化アルカ
リ（例えば、ＫＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＢｒ、ＮａＢｒ）を
添加する方法を用いることができる。また必要に応じ
酸、アルカリなどを加えてもよい。金属化合物は粒子形
成前の反応容器に添加しても粒子形成の途中で加えるこ
ともできる。また水溶性銀塩（例えば、ＡｇＮＯ₃）あ
るいはハロゲン化アルカリ水溶液（例えば、ＮａＣｌ、
ＫＢｒ、ＫＩ）に添加しハロゲン化銀粒子形成中連続し
て添加することもできる。さらに水溶性銀塩、ハロゲン
化アルカリとは独立の溶液を用意し粒子形成中の適切な
時期に連続して添加してもよい。さらに種々の添加方法
を組み合せるのも好ましい。

【０１０５】米国特許第３，７７２，０３１号に記載さ
れているようなカルコゲン化合物を乳剤調製中に添加す
る方法も有用な場合がある。Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ以外にもシ
アン塩、チオシアン塩、セレノシアン酸、炭酸塩、リン
酸塩、酢酸塩を存在させてもよい。

【０１０６】本発明のハロゲン化銀粒子は硫黄増感、セ
レン増感、金増感、パラジウム増感又は貴金属増感、還
元増感の少なくとも１つをハロゲン化銀乳剤の製造工程
の任意の工程で施こすことができる。２種以上の増感法
を組み合せることは好ましい。どの工程で化学増感する
かによって種々のタイプの乳剤を調製することができ
る。粒子の内部に化学増感核をうめ込むタイプ、粒子表
面から浅い位置にうめ込むタイプ、あるいは表面に化学
増感核を作るタイプがある。本発明の乳剤は目的に応じ
て化学増感核の場所を選ぶことができるが、一般に好ま
しいのは表面近傍に少なくとも一種の化学増感核を作っ
た場合である。本発明で好ましく実施しうる化学増感の
一つはカルコゲン増感と貴金属増感の単独又は組合せで
あり、ジェームス（Ｔ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ）著、ザ・フォ
トグラフィック・プロセス、第４版、マクミラン社刊、
１９７７年、（Ｔ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ、Ｔｈｅ Ｔｈｅｏ
ｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒ
ｏｃｅｓｓ，４ｔｈ ｅｄ，Ｍａｃｍｉｌｌａｎ，１９
７７）６７−７６頁に記載されるように活性ゼラチンを
用いて行うことができるし、またリサーチ・ディスクロ
ージャー、１２０巻、１９７４年４月、１２００８；リ
サーチ・ディスクロージャー、３４巻、１９７５年６
月、１３４５２、米国特許第２，６４２，３６１号、同
第３，２９７，４４６号、同第３，７７２，０３１号、
同第３，８５７，７１１、同第３，９０１，７１４号、
同第４，２６６，０１８号、および同第３，９０４，４
１５号、並びに英国特許第１，３１５，７５５号に記載
されるようにpAg ５〜１０、pH５〜８および温度３０〜
８０℃において硫黄、セレン、テルル、金、白金、パラ
ジウム、イリジウムまたはこれら増感剤の複数の組合せ
とすることができる。貴金属増感においては、金、白
金、パラジウム、イリジウム等の貴金属塩を用いること
ができ、中でも特に金増感、パラジウム増感および両者
の併用が好ましい。金増感の場合には、塩化金酸、カリ
ウムクロロオーレート、カリウムオーリチオシアネー
ト、硫化金、金セレナイドのような公知の化合物を用い
ることができる。パラジウム化合物はパラジウム２価塩
または４価の塩を意味する。好ましいパラジウム化合物
は、Ｒ₂ＰｄＸ₆またはＲ₂ＰｄＸ₄で表される。ここでＲ
は水素原子、アルカリ金属原子またはアンモニウム基を
表す。Ｘはハロゲン原子を表し塩素、臭素または沃素原
子を表す。

【０１０７】具体的には、Ｋ₂ ＰｄＣｌ₄、（ＮＨ₄ ）₂
ＰｄＣｌ₆ 、Ｎａ₂ ＰｄＣｌ₄ 、（ＮＨ₄ ）₂ＰｄＣｌ₄
、Ｌｉ₂ＰｄＣｌ₄ 、Ｎａ₂ＰｄＣｌ₆ またはＫ₂ＰｄＢ
ｒ₄が好ましい。金化合物およびパラジウム化合物はチ
オシアン酸塩あるいはセレノシアン酸塩と併用すること
が好ましい。硫黄増感剤として、ハイポ、チオ尿素系化
合物、ロダニン系化合物および米国特許第３，８５７，
７１１号、同第４，２６６，０１８号および同第４，０
５４，４５７号に記載されている硫黄含有化合物を用い
ることができる。いわゆる化学増感助剤の存在下に化学
増感することもできる。有用な化学増感助剤には、アザ
インデン、アザピリダジン、アザピリミジンのごとき、
化学増感の過程でカブリを抑制し、且つ感度を増大する
ものとして知られた化合物が用いられる。化学増感助剤
改質剤の例は、米国特許第２，１３１，０３８号、同第
３，４１１，９１４号、同第３，５５４，７５７号、特
開昭５８−１２６５２６号および前述ダフィン著「写真
乳剤化学」、１３８〜１４３頁に記載されている。本発
明の乳剤は金増感を併用することが好ましい。金増感剤
の好ましい量としてハロゲン化銀１モル当り１×１０^-4
〜１×１０^-7モルであり、さらに好ましいのは１×１０
^-5〜５×１０^-7モルである。パラジウム化合物の好まし
い範囲は１×１０^-3から５×１０^-7である。チオシアン
化合物あるいはセレノシアン化合物の好ましい範囲は５
×１０^-2から１×１０^-6である。本発明のハロゲン化銀
粒子に対して使用する好ましい硫黄増感剤量はハロゲン
化銀１モル当り１×１０^-4〜１×１０^-7モルであり、さ
らに好ましいのは１×１０^-5〜５×１０^-7モルである。
本発明の乳剤に対して好ましい増感法としてセレン増感
がある。セレン増感においては、公知の不安定セレン化
合物を用い、具体的には、コロイド状金属セレニウム、
セレノ尿素類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノ尿素、
Ｎ，Ｎ−ジエチルセレノ尿素）、セレノケトン類、セレ
ノアミド類のようなセレン化合物を用いることができ
る。セレン増感は硫黄増感あるいは貴金属増感あるいは
その両方と組み合せて用いた方が好ましい場合がある。

【０１０８】本発明のハロゲン化銀乳剤を粒子形成中、
粒子形成後でかつ化学増感前あるいは化学増感中、ある
いは化学増感後に還元増感することは好ましい。ここ
で、還元増感とは、ハロゲン化銀乳剤に還元増感剤を添
加する方法、銀熟成と呼ばれるpAg １〜７の低pAg の雰
囲気で成長あるいは熟成させる方法、高pH熟成と呼ばれ
るpH８〜１１の高pHの雰囲気で成長あるいは熟成させる
方法のいずれを選ぶこともできる。また２つ以上の方法
を併用することもできる。還元増感剤を添加する方法は
還元増感のレベルを微妙に調節できる点で好ましい方法
である。還元増感剤としては、例えば、第一錫塩、アス
コルビン酸およびその誘導体、アミンおよびポリアミン
類、ヒドラジン誘導体、ホルムアミジンスルフィン酸、
シラン化合物、ボラン化合物が公知である。本発明の還
元増感にはこれら公知の還元増感剤を選んで用いること
ができ、また２種以上の化合物を併用することもでき
る。還元増感剤としては塩化第一錫、二酸化チオ尿素、
ジメチルアミンボラン、アスコルビン酸およびその誘導
体が好ましい化合物である。還元増感剤の添加量は乳剤
製造条件に依存するので添加量を選ぶ必要があるが、ハ
ロゲン化銀１モル当り１０^-7〜１０^-3モルの範囲が適当
である。還元増感剤は、例えば、水あるいはアルコール
類、グリコール類、ケトン類、エステル類、アミド類の
ような有機溶媒に溶かし粒子成長中に添加される。あら
かじめ反応容器に添加するのもよいが、粒子成長の適当
な時期に添加する方法が好ましい。また水溶性銀塩ある
いは水溶性アルカリハライドの水溶性にあらかじめ還元
増感剤を添加しておき、これらの水溶液を用いてハロゲ
ン化銀粒子を沈澱せしめてもよい。また粒子成長に伴っ
て還元増感剤の溶液を何回かに分けて添加しても連続し
て長時間添加するのも好ましい方法である。

【０１０９】本発明の乳剤の製造工程中に銀に対する酸
化剤を用いることが好ましい。銀に対する酸化剤とは、
金属銀に作用して銀イオンに変換せしめる作用を有する
化合物をいう。特にハロゲン化銀粒子の形成過程および
化学増感過程において副生するきわめて微小な銀粒子
を、銀イオンに変換せしめる化合物が有効である。ここ
で生成する銀イオンは、例えば、ハロゲン化銀、硫化
銀、セレン化銀のような水に難溶の銀塩を形成してもよ
く、又、硝酸銀のような水に易溶の銀塩を形成してもよ
い。銀に対する酸化剤は、無機物であっても、有機物で
あってもよい。無機の酸化剤としては、例えば、オゾ
ン、過酸化水素およびその付加物（例えば、ＮａＢＯ₂
・Ｈ₂Ｏ₂ ・３Ｈ₂Ｏ、２ＮａＣＯ₃・３Ｈ₂Ｏ₂ 、Ｎａ₄
Ｐ₂Ｏ₇・２Ｈ₂Ｏ ₂ 、２Ｎａ₂ＳＯ₄・Ｈ₂Ｏ₂・２Ｈ
₂Ｏ）、ペルオキシ酸塩（例えば、Ｋ₂Ｓ₂Ｏ₈、Ｋ₂Ｃ₂Ｏ
₆ 、Ｋ₂Ｐ₂Ｏ₈）、ペルオキシ錯体化合物（例えば、Ｋ₂
［Ｔｉ（Ｏ₂ ）Ｃ₂Ｏ₄ ］・３Ｈ₂Ｏ、４Ｋ₂ＳＯ₄・Ｔｉ
（Ｏ₂）ＯＨ・ＳＯ₄・２Ｈ₂Ｏ、Ｎａ₃［ＶＯ（Ｏ₂）
（Ｃ₂Ｈ₄）₂ ］・６Ｈ₂Ｏ）、過マンガン酸塩（例え
ば、ＫＭｎＯ₄）、クロム酸塩（例えば、Ｋ₂Ｃｒ₂Ｏ
₇ ）のような酸素酸塩、沃素や臭素のようなハロゲン元
素、過ハロゲン酸塩（例えば、過沃素酸カリウム）、高
原子価の金属の塩（例えば、ヘキサシアノ第二鉄酸カリ
ウム）およびチオスルフォン酸塩がある。

【０１１０】また、有機の酸化剤としては、ｐ−キノン
のようなキノン類、過酢酸や過安息香酸のような有機過
酸化物、活性ハロゲンを放出する化合物（例えば、Ｎ−
ブロムサクシンイミド、クロラミンＴ、クロラミンＢ）
が例として挙げられる。

【０１１１】本発明の好ましい酸化剤は、オゾン、過酸
化水素およびその付加物、ハロゲン元素、チオスルフォ
ン酸塩の無機酸化剤及びキノン類の有機酸化剤である。
前述の還元増感と銀に対する酸化剤を併用するのは好ま
しい態様である。酸化剤を用いたのち還元増感を施こす
方法、その逆方法あるいは両者を同時に共存させる方法
のなかから選んで用いることができる。これらの方法は
粒子形成工程でも化学増感工程でも選んで用いることが
できる。

【０１１２】本発明に用いられる写真乳剤には、感光材
料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のかぶりを防
止し、あるいは写真性能を安定化させる目的で、種々の
化合物を含有させることができる。すなわちチアゾール
類、例えば、ベンゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾー
ル類、ニトロベンズイミダゾール類、クロロベンズイミ
ダゾール類、ブロモベンズイミダゾール類、メルカプト
チアゾール類、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカ
プトベンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾール
類、アミノトリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニ
トロベンゾトリアゾール類、メルカプトテトラゾール類
（特に１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール）、
メルカプトピリミジン類、メルカプトトリアジン類、例
えば、オキサドリンチオンのようなチオケト化合物、ア
ザインデン類、例えば、トリアザインデン類、テトラア
ザインデン類（特に４−ヒドロキシ置換（１，３，３
ａ，７）チトラアザインデン類）、ペンタアザインデン
類のようなかぶり防止剤または安定剤として知られた、
多くの化合物を加えることができる。例えば、米国特許
第３，９５４，４７４号、同第３，９８２，９４７号、
特公昭５２−２８６６０号に記載されたものを用いるこ
とができる。好ましい化合物の一つに特開昭６３−２１
２９３２号に記載された化合物がある。かぶり防止剤お
よび安定剤は粒子形成前、粒子形成中、粒子形成後、水
洗工程、水洗後の分散時、化学増感前、化学増感中、化
学増感後、塗布前のいろいろな時期に目的に応じて添加
することができる。乳剤調製中に添加して本来のかぶり
防止および安定化効果を発現する以外に、粒子の晶壁を
制御する、粒子サイズを小さくする、粒子の溶解性を減
少させる、化学増感を制御する、色素の配列を制御する
など多目的に用いることができる。

【０１１３】本発明により調製されたハロゲン化銀乳剤
はカラー写真感光材料および黒白写真感光材料のいずれ
にも用いることができる。カラー写真感光材料としては
特にカラー印画紙、カラー撮影用フィルム、カラーリバ
ーサルフィルム、カラー拡散転写フィルム、黒白写真感
光材料としては一般撮影用フィルム、Ｘ−レイ用フィル
ム、医療診断用フィルム、印刷感材用フィルム、拡散転
写フィルム等を挙げることができる。

【０１１４】医療診断用フィルム、印刷感材用フィルム
分野において、レーザー・イメージセッターまたはレー
ザー・イメージャーにより効率的に露光させることがで
きる。これらの分野の技術については、特開平７−２８
７，３３７号、特開平４−３３５，３４２号、特開平５
−３１３，２８９号、特開平８−１２２、９５４号、特
開平８−２９２、５１２号などに記載されている。ま
た、熱現像感光材料に用いることもできる。例えば、触
媒活性量の光触媒（例えば、ハロゲン化銀）、還元剤、
還元可能な銀塩（例えば、有機銀塩）、必要により銀の
色調を制御する色調剤を、バインダーのマトリックス中
に分散した感光性層を有している材料などが知られてい
る。これらについては、例えば、米国特許３１５２９０
４号、米国特許３４５７０７５号、米国特許2910377
号、米国特許第４，５００，６２６号、特公昭43-4924
号、特開平11-24200号、同11-24201号、同11-30832号、
同11-84574号、同11-65021号、同11-109547号、同11-12
5880号、同11-129629号、同11-133536号〜同11-133539
号、同11-133542号、同11-133543号、同11-223898号、
同11-352627号、同６−１３０６０７号、同６−３３２
１３４号、同６−３３２１３６号、同６−３４７９７０
号、同７−２６１３５４号、特願２０００−８９４３６
号、等を挙げることができる。

【０１１５】本発明の化合物は拡散転写感材にも好まし
く用いることが出来る。これらのうち、熱現像拡散転写
方式については特願平１０−２６５２７３号（プレフォ
ームド色素使用）、特願平２０００−８９４３６号（カ
ップリング形成色素使用）に、インスタント写真方式に
ついては特願平１１−８９８０１号に記載されている方
法を参考にできる。

【０１１６】本発明に用いられる写真乳剤の調製法等に
ついては特開平１０−２３９７８９号明細書の第６３欄
３６行〜第６５欄２行等が適用できる。また、カラーカ
プラー等の添加剤、写真感光材料添加剤等、本発明が適
用される感光材料の種類、感光材料の処理等について
は、特開平１０−２３９７８９号明細書の第６５欄３行
〜第７３欄１３行等が適用できる。

【０１１７】本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、
前記の種々の添加剤が用いられるが、それ以外にも目的
に応じて種々の添加剤を用いることができる。これらの
添加剤は、より詳しくはResearch Disclosure誌のItem1
7643（１９７８年１２月）、同Item18716（１９７９年
１１月）および同Item308119（１９８９年１２月）に記
載されており、その該当の個所を後掲の表にまとめて示
した。

【０１１８】 添加剤種類 RD17643 RD18716 RD308119 １ 化学増感剤 23頁 648頁右欄 996頁 ２ 感度上昇剤 同 上 ３ 分光増感剤、 23〜24頁 648頁右欄〜 996右〜998右 強色増感剤 649頁右欄 ４ 増白剤 24頁 998右 ５ カブリ防止剤 24〜25頁 649頁右欄 998右〜1000右 および安定剤 ６ 光吸収剤、フィル 25〜26頁 649頁右欄〜 1003左〜1003右 ター、紫外線吸収剤 650頁左欄 ７ ステイン防止剤 25頁右欄 650左〜右欄 1002右 ８ 色素画像安定剤 25頁 1002右 ９ 硬膜剤 26頁 651頁左欄 1004右〜1005左 10 バインダー 26頁 同 上 1003右〜1004右 11 可塑剤、潤滑剤 27頁 650頁右欄 1006左〜1006右 12 塗布助剤、 26〜27頁 同 上 1005左〜1006左 表面活性剤 13 スタチック防止剤 27頁 同 上 1006右〜1007左 14 マット剤 1008左〜1009左

【０１１９】本発明の乳剤ならびにその乳剤を用いた写
真感光材料に使用することができる層配列等の技術、ハ
ロゲン化銀乳剤、色素形成カプラー、ＤＩＲカプラー等
の機能性カプラー、各種の添加剤等、および現像処理に
ついては、欧州特許第０５６５０９６Ａ１号（１９９３
年１０月１３日公開）およびこれに引用された特許に記
載されている。以下に各項目とこれに対応する記載箇所
を列記する。

【０１２０】 １．層構成： ６１頁２３〜３５行、４１行〜６２頁１４行 ２．中間層： ６１頁３６〜４０行 ３．重層効果付与層： ６２頁１５〜１８行 ４．ハロゲン化銀ハロゲン組成： ６２頁２１〜２５行 ５．ハロゲン化銀粒子晶癖： ６２頁２６〜３０行 ６．ハロゲン化銀粒子サイズ： ６２頁３１〜３４行 ７．乳剤製造法： ６２頁３５〜４０行 ８．ハロゲン化銀粒子サイズ分布： ６２頁４１〜４２行 ９．平板粒子： ６２頁４３〜４６行 10．粒子の内部構造： ６２頁４７〜５３行 11．乳剤の潜像形成タイプ： ６２頁５４行〜６３頁５行 12．乳剤の物理熟成・化学増感： ６３頁６〜９行 13．乳剤の混合使用： ６３頁１０〜１３行 14．かぶらせ乳剤： ６３頁１４〜３１行 15．非感光性乳剤： ６３頁３２〜４３行 16．塗布銀量： ６３頁４９〜５０行

【０１２１】 17．ホルムアルデヒドスカベンジャー： ６４頁５４〜５７行 18．メルカプト系カブリ防止剤： ６５頁１〜２行 19．かぶらせ剤等放出剤： ６５頁３〜７行 20．色素： ６５頁７〜１０行 21．カラーカプラー全般： ６５頁１１〜１３行 22．イエロー、マゼンタおよびシアンカプラー：６５頁１４〜２５行 23．ポリマーカプラー： ６５頁２６〜２８行 24．拡散性色素形成カプラー： ６５頁２９〜３１行 25．カラードカプラー： ６５頁３２〜３８行 26．機能性カプラー全般： ６５頁３９〜４４行 27．漂白促進剤放出カプラー： ６５頁４５〜４８行 28．現像促進剤放出カプラー： ６５頁４９〜５３行 29．その他のＤＩＲカプラー： ６５頁５４行〜６６頁４行 30．カプラー分散方法： ６６頁５〜２８行

【０１２２】 31．防腐剤・防かび剤： ６６頁２９〜３３行 32．感材の種類： ６６頁３４〜３６行 33．感光層膜厚と膨潤速度： ６６頁４０行〜６７頁１行 34．バック層： ６７頁３〜８行 35．現像処理全般： ６７頁９〜１１行 36．現像液と現像薬： ６７頁１２〜３０行 37．現像液添加剤： ６７頁３１〜４４行 38．反転処理： ６７頁４５〜５６行 39．処理液開口率： ６７頁５７行〜６８頁１２行 40．現像時間： ６８頁１３〜１５行 41．漂白定着・漂白・定着： ６８頁１６行〜６９頁３１行 42．自動現像機： ６９頁３２〜４０行 43．水洗・リンス・安定化： ６９頁４１行〜７０頁１８行 44．処理液補充・再使用： ７０頁１９〜２３行 45．現像薬感材内蔵： ７０頁２４〜３３行 46．現像処理温度： ７０頁３４〜３８行 47．レンズ付きフィルムへの使用： ７０頁３９〜４１行

【０１２３】本発明のハロゲン化銀写真感光材料の露光
方法について説明する。写真像を得るための露光は通常
の方法を用いて行なえばよい。すなわち自然光（日
光）、タングステン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノンア
ーク灯、炭素アーク灯、キセノンフラッシュ灯、レーザ
ー、ＬＥＤ、ＣＲＴなど公知の多種の光源をいずれでも
用いることができる。また、電子線、Ｘ線、γ（ガン
マ）線、α（アルファ）線などによって励起された蛍光
体から放出する光によって露光されてもよい。

【０１２４】本発明においては、レーザー光源が好まし
く用いられることもある。レーザー光には、レーザー発
振媒体としてヘリウム−ネオンガス、アルゴンガス、ク
リプトンガス、二酸化炭素ガスなどを利用したもの、ま
たルビー、カドミウムなどの固体を発振媒体としたレー
ザー、その他液体レーザー、半導体レーザーなどがあ
る。これらのレーザー光は、通常の照明などに用いられ
ている光と異なり、単一周波数で位相のそろった鋭い方
向性を有するコヒーレントな光であることから、それら
を光源として露光するためのハロゲン化銀写真感光材料
は、使用するレーザーの発光波長に合致した分光特性を
有することを必要とする。上記のレーザーのうち、好ま
しくは半導体レーザーを使用する場合である。

【０１２５】また、本発明の化合物は、増感色素以外に
も、鮮鋭度、色分解能向上などの目的のために種々のフ
ィルター染料、イラジエーション防止染料またはアンチ
ハレーション用染料などとして用いることが出来る。こ
の化合物は慣用の方法でハロゲン化銀写真感光材料層、
フィルター層および／またはハレーション防止層などの
塗布液に含有させることができる。染料の使用料は写真
層を着色させるに十分な量でよく、当業者は容易にこの
量を使用目的に応じて適宜選定できる、一般的には光学
濃度が０．０５ないし３．０の範囲になるように使用す
るのが好ましい。添加時期は塗布される前のいかなる工
程でもよい。

【０１２６】また、染料イオンと反対の荷電をもつポリ
マーを媒染剤として層に共存させ、これを染料分子との
相互作用によって、染料を特定層中に局在化させること
もできる。ポリマー媒染剤としては例えば米国特許２，
５４８，５６４号、同４，１２４，３８６号、同３，６
２５，６９４号、同３，９５８，９９５号、同４，１６
８，９７６号、同３，４４５，２３１号に記載されてい
るものなどを挙げることが出来る。本発明の化合物は感
光性乳剤層以外に、中間層、保護層、バック層など所望
の層に添加できる。

【０１２７】さらに本発明の化合物は光増感剤（光電荷
分離剤）として、種々の非銀塩式光画像形成法等に用い
ることもできるし、光触媒、光水素発生剤等に用いるこ
ともできる。

【０１２８】本発明において光吸収強度とは、単位粒子
表面積あたりの増感色素による光吸収面積強度であり、
粒子の単位表面積に入射する光量をＩ₀ 、該表面で増感
色素に吸収された光量をＩとしたときの光学濃度Ｌｏｇ
（Ｉ₀ ／（Ｉ₀ −Ｉ））を波数（ｃｍ^-1）に対して積分
した値と定義する。積分範囲は５０００ｃｍ^-1から３５
０００ｃｍ^-1までである。

【０１２９】本発明にかかわるハロゲン化銀写真乳剤
は、分光吸収極大波長が５００ｎｍ以上の粒子の場合に
は光吸収強度が１００以上、分光吸収極大波長が５００
ｎｍ未満の粒子の場合には光吸収強度が６０以上のハロ
ゲン化銀粒子を全ハロゲン化銀粒子投影面積の１／２以
上含むことが好ましい。また、分光吸収極大波長が５０
０ｎｍ以上の粒子の場合には、光吸収強度は好ましくは
１５０以上、さらに好ましくは１７０以上、特に好まし
くは２００以上、であり、分光吸収極大波長が５００ｎ
ｍ未満の粒子の場合には、光吸収強度は好ましくは９０
以上、さらに好ましくは１００以上、特に好ましくは１
２０以上である。上限は特にないが、好ましくは２００
０以下、さらに好ましくは１０００以下、特に好ましく
は５００以下である。また分光吸収極大波長が５００ｎ
ｍ未満の粒子に関しては、分光吸収極大波長は３５０ｎ
ｍ以上であることが好ましい。

【０１３０】光吸収強度を測定する方法の一例として
は、顕微分光光度計を用いる方法を挙げることができ
る。顕微分光光度計は微小面積の吸収スペクトルが測定
できる装置であり、一粒子の透過スペクトルの測定が可
能である。顕微分光法による一粒子の吸収スペクトルの
測定については、山下らの報告（日本写真学会、１９９
６年度年次大会講演要旨集、１５ページ）を参照するこ
とができる。この吸収スペクトルから一粒子あたりの吸
収強度が求められるが、粒子を透過する光は上部面と下
部面の二面で吸収されるため、粒子表面の単位面積あた
りの吸収強度は前述の方法で得られた一粒子あたりの吸
収強度の１／２として求めることができる。このとき、
吸収スペクトルを積分する区間は光吸収強度の定義上は
５０００ｃｍ ^-1から３５０００ｃｍ^-1であるが、実験上
は増感色素による吸収のある区間の前後５００ｃｍ^-1程
度を含む区間の積分で構わない。また、光吸収強度は増
感色素の振動子強度と単位面積当たりの吸着分子数で一
義的に決定される値であり、増感色素の振動子強度、色
素吸着量および粒子表面積を求めれば光吸収強度に換算
することが出来る。増感色素の振動子強度は、増感色素
溶液の吸収面積強度（光学濃度×ｃｍ^-1）に比例する値
として実験的に求めることが出来るので、１Ｍあたりの
色素の吸収面積強度をＡ（光学濃度×ｃｍ^-1）、増感色
素の吸着量をＢ（ｍｏｌ／ｍｏｌＡｇ）、粒子表面積を
Ｃ（ｍ² ／ｍｏｌＡｇ）とすれば、次の式により光吸収
強度を誤差１０％程度の範囲で求めることが出来る。 ０．１５６ ×Ａ×Ｂ／Ｃ この式から光吸収強度を算出しても、前述の定義に基づ
いて測定された光吸収強度（Ｌｏｇ（Ｉ₀ ／（Ｉ₀ −
Ｉ）））を波数（ｃｍ^-1）に対して積分した値）と実質
的に同じ値が得られる。

【０１３１】光吸収強度を増加させる方法には、色素発
色団を粒子表面上に１層より多く吸着させる方法や、色
素の分子吸光係数を増大させる方法、あるいは、色素占
有面積を小さくする方法があり、いずれの方法を用いて
もよいが、好ましくは色素発色団を粒子表面上に１層よ
り多く吸着させる方法である。ここで、色素発色団が粒
子表面上に１層より多く吸着した状態とは、ハロゲン化
銀粒子近傍に束縛された色素が１層より多く存在するこ
とを意味し、分散媒中に存在する色素を含まない。なお
ここでいう「１層より多い」とは、本発明のように色素
発色団が粒子表面上に吸着した色素等の化合物と共有結
合で連結されている場合も含む。それらの際、粒子表面
に直接吸着していない色素によって分光増感が生じるこ
とが必要であり、そのためにはハロゲン化銀に直接吸着
していない色素から粒子に直接吸着した色素への励起エ
ネルギーの伝達が必要となる。したがって、励起エネル
ギーの伝達が１０段階を超えて起きる必要のある場合に
は、最終的な励起エネルギーの伝達効率が低くなるため
好ましくない。この１例は特開平２―１１３２３９など
のポリマー色素のように色素発色団の大部分が分散媒中
に存在し、励起エネルギーの伝達が１０段階以上必要な
場合が挙げられる。ハロゲン化銀粒子への色素発色団の
吸着は、好ましくは１．５層以上、さらに好ましくは
１．７層以上、特に好ましくは２層である。

【０１３２】本発明においてハロゲン化銀粒子表面に発
色団が１層より多く吸着した状態とは、該乳剤に添加さ
れる増感色素のうち、ハロゲン化銀粒子表面の色素占有
面積が最も小さい色素によって到達する単位表面積あた
りの飽和吸着量を１層飽和被覆量とし、この１層飽和被
覆量に対して色素発色団の単位面積当たりの吸着量が多
い状態をいう。また、吸着層数は１層飽和被覆量を基準
とした時の吸着量を意味する。ここで、共有結合で色素
発色団が連結された色素の場合には、連結しない状態の
個々の色素の色素占有面積を基準とすることが出来る。
色素占有面積は、遊離色素濃度と吸着色素量の関係を示
す吸着等温線、および粒子表面積から求めることが出来
る。吸着等温線は、例えばエー・ハーツ（Ａ．Ｈｅｒ
ｚ）らのアドソープション フロム アクエアス ソリ
ューション（Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｆｒｏｍ Ａｑｕ
ｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ）アドバンシーズ イン
ケミストリー シリーズ（Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｅｒｉｅｓ）Ｎｏ．１７、１７３
ページ（１９６８年）などを参考にして求めることが出
来る。

【０１３３】増感色素の乳剤粒子への吸着量は、色素を
吸着させた乳剤を遠心分離器にかけて乳剤粒子と上澄み
のゼラチン水溶液に分離し、上澄み液の分光吸収測定か
ら未吸着色素濃度を求めて添加色素量から差し引くこと
で吸着色素量を求める方法と、沈殿した乳剤粒子を乾燥
し、一定質量の沈殿をチオ硫酸ナトリウム水溶液とメタ
ノールの１：１混合液に溶解し、分光吸収測定すること
で吸着色素量を求める方法の２つの方法を用いることが
出来る。複数種の増感色素を用いている場合には高速液
体クロマトグラフィーなどの手法で個々の色素について
吸着量を求めることも出来る。色素占有面積は実験的に
求めることができるが、通常用いられる増感色素の分子
占有面積はほぼ８０Ų 付近であるので、簡易的にすべ
ての色素について色素占有面積を８０Ų としておおよ
その吸着層数を見積もることも出来る。

【０１３４】本発明の化合物を増感色素として含有する
ハロゲン化銀写真乳剤において、増感色素による分光吸
収率の最大値Amax、および分光感度の最大値Smaxのそれ
ぞれ５０％を示す最も短波長と最も長波長の間隔は、好
ましくは１２０ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１０
０ｎｍ以下である。またAmaxおよびSmaxの８０％を示す
最も短波長と最も長波長の間隔は好ましくは２０ｎｍ以
上で、好ましくは１００ｎｍ以下、さらに好ましくは８
０ｎｍ以下、特に好ましくは５０ｎｍ以下である。また
AmaxおよびSmaxの２０％を示す最も短波長と最も長波長
の間隔は、好ましくは１８０ｎｍ以下、さらに好ましく
は１５０ｎｍ以下、特に好ましくは１２０ｎｍ以下、最
も好ましくは１００ｎｍ以下である。AmaxまたはSmaxの
５０％の分光吸収率を示す最も長波長は好ましくは４６
０ｎｍから５１０ｎｍ、または５６０ｎｍから６１０ｎ
ｍ、または６４０ｎｍから７３０ｎｍである。

【０１３５】本発明において、ハロゲン化銀粒子に色素
発色団が多層に吸着している場合、ハロゲン化銀粒子に
直接吸着している、いわゆる１層目の色素発色団と２層
目以上の色素発色団の還元電位、及び酸化電位はいかな
るものでも良いが、１層目の色素発色団の還元電位が２
層目以上の色素発色団の還元電位の値から０．２ｖを引
いた値よりも、貴であることが２層目以上色素から１層
目色素への電子移動促進及び逆電子移動防止の点から好
ましく、１層目の色素発色団の還元電位が２層目以上の
色素発色団の還元電位の値よりも貴であることが好まし
い。

【０１３６】還元電位、及び酸化電位の測定は、種々の
方法が可能であるが、好ましくは、位相弁別式第二高調
波交流ポーラログラフィーで行う場合であり、正確な値
を求めることができる。なお、以上の位相弁別式第二高
調波交流ポーラログラフィーによる電位の測定法はジャ
ーナル・オブ・イメージング・サイエンス（Ｊｏｕｒｎ
ａｌ ｏｆ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅ）、第３
０巻、第２７頁（１９８６年）に記載されている。

【０１３７】また、２層目以上の色素発色団は、発光性
色素の場合が好ましい。発光性色素の種類としては色素
レーザー用に使用される色素の骨格構造を持つものが好
ましい。これらは例えば、前田三男、レーザー研究、第
８巻、６９４頁、８０３頁、９５８頁（１９８０年）及
び第９巻、８５頁（１９８１年）、及びF. Sehaefer
著、「Dye Lasers」、Springer（１９７３年）の中に整
理されている。

【０１３８】さらに、１層目の色素発色団のハロゲン化
銀写真感光材料中における吸収極大波長が２層目以上の
色素発色団の吸収極大波長よりも長波長であること、さ
らに、２層目以上の色素発色団の発光が１層目の色素発
色団の吸収と重なることが２層目以上色素から１層目色
素へのエネルギー移動効率の点で好ましい。また、１層
目の色素発色団はJ-会合体を形成した方が好ましい。さ
らに、所望の波長範囲に吸収および分光感度を有するた
めには、２層目以上の色素発色団もＪ会合体を形成して
いることが好ましい。２層目色素の励起エネルギーの１
層目色素へのエネルギー移動効率は、好ましくは３０％
以上、さらに好ましくは６０％、特に好ましくは９０％
以上である。ここで２層目色素の励起エネルギーとは、
２層目色素が光エネルギーを吸収して生成した励起状態
の色素が有するエネルギーを指す。ある分子の持つ励起
エネルギーが他の分子に移動する場合には励起電子移動
機構、フェルスター型エネルギー移動機構（Ｆｏｒｓｔ
ｅｒ Ｍｏｄｅｌ）、デクスターエネルギー移動機構
（Ｄｅｘｔｏｒ Ｍｏｄｅｌ）等を経て励起エネルギー
が移動すると考えられているため、本研究の多層吸着系
においても、これらの機構から考えられる効率よい励起
エネルギー移動を起こすための条件を満たすことが好ま
しい。さらに、フェルスター型エネルギー移動機構を起
こすための条件を満たすことが特に好ましい。２層目色
素から１層目色素へのエネルギー移動の効率は、２層目
色素励起時の分光増感効率／１層目色素励起時の分光増
感効率として求めることが出来る。

【０１３９】本発明において用いる用語の意味を以下に
記述する。 色素占有面積：色素一分子あたりの占有面積。吸着等温
線から実験的に求めることが出来る。共有結合で色素発
色団が連結された色素の場合には、連結しない状態の個
々の色素の色素占有面積を基準とする。簡易的には８０
Ų。 １層飽和被覆量：１層飽和被覆時の単位粒子表面積あた
りの色素吸着量。添加された色素のうち最小の色素占有
面積の逆数。 多層吸着：単位粒子表面積あたりの色素発色団の吸着量
が１層飽和被覆量よりも多い状態。なお本発明におい
て、多層吸着とは、単位粒子表面積あたりの色素発色団
の吸着量が１層飽和被覆量よりも多い状態を意味するの
で、２つの色素発色団が共有結合で連結された色素とし
て１層分吸着している場合は、２層吸着していることを
意味する。 吸着層数：１層飽和被覆量を基準とした時の単位粒子表
面積あたりの色素発色団の吸着量。なお２個の色素発色
団が共有結合で連結された化合物の場合は上記吸着量×
２を吸着層数と定義する。例えば、２つの色素発色団が
共有結合で連結された色素が、ある非連結モデル色素と
仮に同じ色素占有面積、同じ吸着量である場合は、吸着
層数は２となる。

【０１４０】

【実施例】次に、本発明を実施例に基づいて説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。

【０１４１】実施例１ （１）本発明の化合物Ｄ−９の合成例

【０１４２】

【化３２】

【０１４３】欧州特許887700A号の方法を参考にし合成
したシアニン色素［１］、0.52g（0.8mmol及びメロシア
ニン色素［２］、0.89g（1.2mmol）、1-ヒドロキシベン
ゾトリアゾール0.16g（1.2mmol）をジメチルスルホキシ
ド30mlに溶解し、60℃にて10分攪拌した。ホスホニウム
塩［３］、0.53g(1.2mmol）、ジイソプロピルエチルア
ミン0.62g（4.8mmol）を加え、60℃にて１時間攪拌し
た。冷却後アセトン300mlを加え、析出した結晶を濾別
した。結晶をメタノールに溶解し、酢酸ナトリウム0.06
4g（0.8mmol)を加えて生じた結晶を濾別し、メタノール
で洗浄した。真空乾燥し、目的のＤ−９の黄色結晶0.68
g（収率71%）を得た。なお構造はＮＭＲスペクトル、Ｍ
Ｓスペクトル、元素分析にて確認した。

【０１４４】（２）本発明の化合物D-59の合成例

【０１４５】

【化３３】

【０１４６】2-メチルチオベンゾチアゾール〔４〕54.3
gを濃硫酸310gに溶解し185℃にて４時間加熱攪拌した。
冷却後氷水にあけ、水酸化ナトリウムにて中和した後濃
縮した。メタノールを加えて不溶物の無機塩をろ別して
除いた。ろ液を濃縮して酢酸エチルを加え、生じた結晶
をろ別し、酢酸エチルで洗浄し、スルホベンゾチアゾー
ル〔５〕、53.6g（収率68%）の白色結晶を得た。

【０１４７】スルホベンゾチアゾール〔５〕、26.5g
（0.1mol）にプロパンサルトン〔６〕、48.8g及びアニ
ソール50mlを加え６時間加熱還流した。冷却後アセトン
を加えて結晶をろ別し、アセトンで洗浄して４級塩
〔７〕の結晶35.6g（収率93%）を得た。

【０１４８】2-メチルナフトチアゾール〔８〕、4.0g
（20mmol）にブロモヘキサン酸［９］、7.8g（40mmol）
を加えて無溶媒にて145℃で６時間攪拌した。冷却後ア
セトンを加えて結晶をろ別し、４級塩［１０］の結晶4.
45g（収率57%）を得た。

【０１４９】４級塩［10］、2.37g（6mmol）、４級塩
〔７〕、2.30g（6mmol）、トリエチルアミン3.0g（30mm
ol）をジメチルスルホキシド30mlに溶解し室温にて１時
間攪拌し、さらに60℃にて１時間攪拌した。冷却後アセ
トニトリルを加えて結晶を濾別し、メタノールに溶解し
て酢酸ナトリウム0.49g（6mmol）を加えた。結晶を濾別
してメタノールにて洗浄し、シアニン色素［１１］、2.
01g（収率50%）を得た。

【０１５０】シアニン色素［11］、0.80g（1.2mml）、
シアニン色素［１］、0.52g（0.8mmol）、1-ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール0.16g（1.2mmol）をジメチルスルホ
キシド30mlに溶解し、60℃にて10分攪拌した。ホスホニ
ウム塩［３］、0.53g（1.2mmol）、ジイソプロピルエチ
ルアミン0.62g（4.8mmol）を加え、60℃にて１時間攪拌
した。冷却後アセトン300mlを加え、析出した結晶を濾
別した。結晶をメタノールに溶解し、酢酸ナトリウム0.
064g（0.8mmol）を加え、生じた結晶を濾別しメタノー
ルで洗浄した。真空乾燥し、目的のＤ−59の黄色結晶0.
53g（収率42%）を得た。なお構造はＮＭＲスペクトル、
ＭＳスペクトル、元素分析にて確認した。

【０１５１】その他の本発明の化合物についても上記と
同様法にて合成できる。

【０１５２】実施例２ （種乳剤ａの調製）ＫＢｒ０．０１７ｇ、平均分子量２
００００の酸化処理ゼラチン０．４ｇを含む水溶液１１
６４ｍｌを３５℃に保ち撹拌した。ＡｇＮＯ₃（１．６
ｇ）水溶液とＫＢｒ水溶液と平均分子量２００００の酸
化処理ゼラチン（２．１ｇ）水溶液をトリプルジェット
法で４８秒間に渡り添加した。この時、銀電位を飽和カ
ロメル電極に対して１３ｍＶに保った。ＫＢｒ水溶液を
加え、銀電位を−６６ｍＶとした後、６０℃に昇温し
た。平均分子量１０００００のコハク化ゼラチン２１ｇ
を添加した後、ＮａＣｌ(５．１ｇ）水溶液を添加し
た。ＡｇＮＯ₃（２０６．３ｇ）水溶液とＫＢｒ水溶液
をダブルジェット法で流量加速しながら６１分間に渡っ
て添加した。この時、銀電位を飽和カロメル電極に対し
て−４４ｍＶに保った。脱塩した後、平均分子量１００
０００のコハク化ゼラチンを加え、４０℃でｐＨ５．
８、ｐＡｇ８．８に調整し、種乳剤を調製した。この種
乳剤は乳剤１ｋｇ当たり、Ａｇを１モル、ゼラチンを８
０ｇ含有し、平均円相当直径１．４６μｍ、円相当直径
の変動係数２８％、平均厚み０．０４６μｍ、平均アス
ペクト比３２の平板粒子であった。

【０１５３】（コアの形成）上記種乳剤ａを１３４ｇ、
ＫＢｒ１．９ｇ、平均分子量１０００００のコハク化ゼ
ラチン２２ｇを含む水溶液１２００ｍｌを７５℃に保ち
撹拌した。ＡｇＮＯ ₃（４３．９ｇ)水溶液とＫＢｒ水溶
液と分子量２００００のゼラチン水溶液を特開平１０−
４３５７０号に記載の磁気カップリング誘導型攪拌機を
有する別のチャンバ−内で添加前直前混合して２５分間
に渡り添加した。この時、銀電位を飽和カロメル電極に
対して−４０ｍＶに保った。

【０１５４】（第１シェルの形成）上記コア粒子の形成
後、ＡｇＮＯ₃（４３．９ｇ)水溶液とＫＢｒ水溶液と分
子量２００００のゼラチン水溶液を同上の別のチャンバ
−内で添加前直前混合して２０分間に渡って添加した。
この時、銀電位を飽和カロメル電極に対して−４０ｍＶ
に保った。

【０１５５】（第２シェルの形成）上記第１シェルの形
成後、ＡｇＮＯ₃（４２．６ｇ)水溶液とＫＢｒ水溶液と
分子量２００００のゼラチン水溶液を同上の別のチャン
バ−内で添加前直前混合して１７分間に渡って添加し
た。この時、銀電位を飽和カロメル電極に対して−２０
ｍＶに保った。その後、５５℃に降温した。

【０１５６】（第３シェルの形成）上記第２シェルの形
成後、銀電位を−５５ｍＶに調整し、ＡｇＮＯ₃(７．１
ｇ）水溶液とＫＩ（６．９ｇ）水溶液と分子量２０００
０のゼラチン水溶液を同上の別のチャンバ−内で添加前
直前混合して５分間に渡って添加した。

【０１５７】（第４シェルの形成）上記第３シェルの形
成後、ＡｇＮＯ₃（６６．４ｇ)水溶液とＫＢｒ水溶液を
ダブルジェット法で３０分間に渡って一定流量で添加し
た。途中で６塩化イリジウムカリウムと黄血塩を添加し
た。この時、銀電位を飽和カロメル電極に対して３０ｍ
Ｖに保った。通常の水洗を行い、ゼラチンを添加し、４
０℃でｐＨ５．８、ｐＡｇ８．８に調整した。この乳剤
を乳剤ｂとした。乳剤ｂは平均円相当径３．３μｍ、円
相当径の変動係数２１％、平均厚み０．０９０μｍ、平
均アスペクト比３７の平板粒子であった。また、全投影
面積の７０％以上が円相当径３．３μ以上で厚み０．０
９０μ以下の平板粒子により占められていた。色素占有
面積を８０Ų としたときの１層飽和被覆量は１．４５
×１０^-3ｍｏｌ／ｍｏｌＡｇであった。

【０１５８】乳剤ｂを５６℃に昇温し、後記比較用色素
Ｓ−１を１．２×１０^-3ｍｏｌ／ｍｏｌＡｇ添加した
後、Ｃ−５、チオシアン酸カリウム、塩化金酸、チオ硫
酸ナトリウムおよびＮ，Ｎ−ジメチルセレノ尿素を添加
し最適に化学増感を施した。さらにＳ−１を２．５×１
０^-4ｍｏｌ／ｍｏｌＡｇ添加して60分間攪拌して比較例
１用の乳剤を作成した。

【０１５９】（２）光吸収強度及び吸着量の測定 単位面積当たりの光吸収強度の測定は、得られた乳剤を
スライドガラス上に薄く塗布し、カールツアイス株式会
社製の顕微分光光度計ＭＳＰ６５を用いて以下の方法で
それぞれの粒子の透過スペクトルおよび反射スペクトル
を測定して、吸収スペクトルを求めた。透過スペクトル
のリファレンスは粒子の存在しない部分を、反射スペク
トルは反射率の分かっているシリコンカーバイドを測定
してリファレンスとした。測定部は直径１μｍの円形ア
パチャー部であり、粒子の輪郭にアパーチャー部が重な
らないように位置を調整して１４０００ｃｍ^-1（７１４
ｎｍ）から２８０００ｃｍ^-1（３５７ｎｍ）までの波数
領域で透過スペクトル及び反射スペクトルを測定し、１
−Ｔ（透過率）−Ｒ（反射率）を吸収率Ａとして吸収ス
ペクトルを求めた。ハロゲン化銀の吸収を差し引いて吸
収率Ａ’とし、−Ｌｏｇ（１−Ａ’）を波数（ｃｍ^-1）
に対して積分した値を１／２にして単位表面積あたりの
光吸収強度とした。積分範囲は１４０００ｃｍ^-1から２
８０００ｃｍ ^-1までである。この際、光源はタングステ
ンランプを用い、光源電圧は８Ｖとした。光照射による
色素の損傷を最小限にするため、一次側のモノクロメー
タを使用し、波長間隔は２ｎｍ、スリット幅を２．５ｎ
ｍに設定した。２００粒子について吸収スペクトルおよ
び光吸収強度を求めた。

【０１６０】色素吸着量は、得られた液体乳剤を１０，
０００ｒｐｍで１０分間遠心沈降させ、沈殿を凍結乾燥
した後、沈殿０．０５ｇを２５％チオ硫酸ナトリウム水
溶液２５mlとメタノールを加えて５０mlにした。この溶
液を高速液体クロマトグラフィーで分析し、色素濃度を
定量して求めた。このようにして求めた、色素吸着量と
１層飽和被覆量から色素の吸着層数を求めた。

【０１６１】（３）塗布試料の作成 下塗り層を設けてあるトリアセチルセルロースフィルム
支持体に、表１に示すような乳剤層及び保護層を塗布し
た。さらに比較化合物Ｓ−１を本発明の化合物等に等モ
ル変更して試料１０１〜１３３を作成した。

【０１６２】

【表１】

【０１６３】これらの試料にセンシトメトリー用露光
（１／１００秒）を与え、下記のカラー現像処理を行っ
た。 処理方法 工程 処理時間 処理温度 補充量 タンク容量 発色現像 ２分４５秒 ３８℃ ３３ｍｌ ２０リットル 漂白 ６分３０秒 ３８℃ ２５ｍｌ ４０リットル 水洗 ２分１０秒 ２４℃ １２００ｍｌ ２０リットル 定着 ４分２０秒 ３８℃ ２５ｍｌ ３０リットル 水洗１ １分０５秒 ２４℃ (２）から（１） １０リットル への向流配管方式 水洗２ １分００秒 ２４℃ １２００ｍｌ １０リットル 安定 １分０５秒 ３８℃ ２５ｍｌ １０リットル 乾燥 ４分２０秒 ５５℃ 補充量は３５ｍｍ幅１ｍ長さあたり 次に処理液の組成を記す。 （発色現像液） 母液（ｇ）補充液（ｇ） ジエチレントリアミン５酢酸 １．０ １．１ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ３．０ ３．２ 亜硫酸ナトリウム ４．０ ４．４ 炭酸カリウム ３０．０ ３７．０ 臭化カリウム １．４ ０．７ 沃化カリウム １．５mg − ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２．４ ２．８ ４−〔N −エチル−N−β―ヒドロキシエチルアミノ〕 −２−メチルアニリン硫酸塩 ４．５ ５．５ 水を加えて 1.0 リットル 1.0リットル ｐH 10.05 10.05 （漂白液） 母液（ｇ）補充液（ｇ） エチレンジアミン４酢酸第２鉄ナトリウム３水塩 100.0 120.0 エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム塩 10.0 11.0 臭化アンモニウム 140.0 160.0 硝酸アンモニウム 30.0 35.0 アンモニア水（２７％） 6.5ｍｌ 4.0ｍｌ 水を加えて 1.0 リットル 1.0リットル ｐH 6.0 5.7 （定着液） 母液（ｇ）補充液（ｇ） エチレンジアミン４酢酸ナトリウム塩 0.5 0.7 亜硫酸ナトリウム 7.0 8.0 重亜硫酸ナトリウム 5.0 5.5 チオ硫酸アンモニア水（70％） 170.0ｍｌ 200.0ｍｌ 水を加えて 1.0 リットル 1.0リットル ｐH 6.7 6.65 （安定液) 母液（ｇ）補充液（ｇ） ホルマリン 2.0ｍｌ 3.0ｍｌ ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフェニル エーテル（平均重合度１０） 0.3 0.45 エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム塩 0.05 0.08 水を加えて 1.0 リットル 1.0リットル ｐH 5.8-8.0 5.8-8.0

【０１６４】処理済の試料を青色フィルターで濃度測定
し、感度、かぶりを評価した。感度はかぶり濃度より0.
2高い濃度を与える露光量の逆数で定義し、各資料の感
度は試料１０１の値を１００とした相対値で表した。各
試料に使用した乳剤及び比較例、本発明の化合物の光吸
収強度、各試料の感度の結果を表２に示す。なお光吸収
強度は顕微分光法により求めた200粒子の平均の値であ
る。光吸収強度、感度共、比較例１０１の値を基準とし
た。なお比較例１０１の光吸収強度は５８であった。

【０１６５】

【表２】

【０１６６】

【化３４】

【０１６７】表２より、本発明の化合物は比較化合物Ｓ
−１に比べ、多層構造をとるため光吸収率が向上し、そ
の結果感度が高くなることが明らかである。さらに、本
発明の化合物Ｄ−59を用いた試料１２７は、吸着層数は
1.91でありほぼ２層構造を取っている。またAmaxの50%
の間隔は58nmと比較的狭くて好ましく、１層目色素、２
層目色素ともＪ会合体を形成している。なお、以上の結
果から、２層目色素が光励起された際、１層目色素への
エネルギー移動または電子移動を介して高感度化へ寄与
していることが明らかである。

【０１６８】実施例３ 実施例２と同様な比較を、特開平8-29904号の実施例５
のカラーネガ感材の系にて行なったところ、比較例Ｓ−
１を用いた感材の青感層の感度を100（基準）とする
と、本発明のＤ−９を用いた感材の感度は164と高感度
であった。また、特開２０００−２８４４４２号（特願
平11-89801号）の実施例１のインスタント感材の系にお
いても同様な比較を行なったところ、比較例Ｓ−１を用
いた感材の青感層の感度を100（基準）とすると、本発
明のD-９を用いた感材の感度は162と高感度であった。
さらに、特開平7-92601号、同11-160828号の実施例１の
カラー反転感材の系、特開平6-347944号の実施例１のカ
ラーペーパーの系、特開平8-122954号実施例１のＸ線感
材の系、特願2000-89436号の実施例１の熱現像感材の
系、特開平8-292512号の実施例１の印刷感材の系でも本
発明の化合物を用いた感材は比較化合物に対して高感度
であることがわかった。さらにこれらのいずれの系でも
大きい光吸収強度、大きい発色団の吸着層数を有し、同
様に有用であることがわかった。

【０１６９】

【発明の効果】本発明のメチン色素連結化合物を用いる
ことにより、多層構造が形成され光吸収率が向上し、高
感度なハロゲン化銀写真感光材料を得ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H023 CA06 CA07 CA08 4H056 CA01 CA02 CA05 CB01 CB06 CC08 CE02 CE03 CE06 CE07 DD03 DD06 DD07 DD19 DD23 DD29 FA05

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に少なくとも１層の感光性ハロゲ
   ン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料におい
   て、該乳剤層に下記一般式（１）で表される化合物を含
   有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 【化１】 式中、Dye1は少なくとも１個以上のナフタレン環部位を
   有するシアニン発色団を、Dye2はシアニン発色団、メロ
   シアニン発色団、オキソノール発色団のいずれかの発色
   団を表す。Ｌ₁は連結基を表し、m1は１〜５の整数を、m
   2は１〜５の整数を表す。
2. 【請求項２】一般式（１）で表される化合物が下記一般
   式（２−１）または（２−２）で表されることを特徴と
   する請求項１に記載のハロゲン化銀写真感光材料。 【化２】 一般式（２−１）中、Ｇ₁、Ｇ₂はそれぞれ独立に置換し
   ていてもよいアルキレン基、アルケニレン基またはアリ
   ーレン基であり、Ａ₁は左右の向きは問わずに−Ｏ−、
   −Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＮＲ₃−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ
   Ｒ₄−、−ＳＯ₂ＮＲ₅−のいずれかを表し、Ｒ₃〜Ｒ₅は
   それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、
   アリール基、またはヘテロ環基を表す。t1は１〜10の整
   数を表す。Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₁₁、Ｘ₁₂はそれぞれ独立に−Ｏ
   −、−Ｓ−、−ＮＲ₆−、または−ＣＲ₇Ｒ₈−を表し、
   Ｒ₆〜Ｒ₈はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アル
   ケニル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。
   Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂はそれぞれ独立に水素原子、アル
   キル基、アルケニル基、アリール基、またはヘテロ環基
   を表す。Ｍ₁〜Ｍ₃、Ｍ₁₁〜Ｍ₁₃はそれぞれ独立にメチン
   基を表し、n1、n11はそれぞれ独立に０〜３の整数を表
   す。Ｖ₁、Ｖ₂、Ｖ₁₁、Ｖ₁₂は置換基を表し、n2は０〜３
   の整数を、n3、n12、n13はそれぞれ独立に０〜４の整数
   を表す。n2、n3、n12、n13が２以上の時、Ｖ₁、Ｖ₂、Ｖ
   ₁₁、Ｖ₁₂は同じでも異なってもよく、互いに連結して環
   を形成しても良い。Ｒ₉ は置換基を表す。CIは電荷を中
   和するイオンを表し、ｙは電荷を中和するのに必要な数
   を表す。なお、Ｇ₁はＲ₁、Ｒ₂、Ｖ₁またはＶ₂にてDye１
   と連結し、Ｇ₂ はＲ₁₁またはＶ₁₁にてDye2と連結する。 【化３】 一般式（２−２）中、Ｇ₁、Ｇ₂、Ａ₁、t1、Ｘ₁、Ｘ₂、
   Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₉ 、Ｍ₁〜Ｍ₃、 n1〜n3、Ｖ₁、Ｖ₂、CI、
   ｙは一般式（２−１）と同義である。Ｘ₂₁は−Ｏ−、−
   Ｓ−、−ＮＲ₆−、または−ＣＲ₇Ｒ₈−を表し、Ｒ₆〜Ｒ
   ₈はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル
   基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｒ₂₁は水素
   原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、または
   ヘテロ環基を表す。Ｍ₂₁、Ｍ₂₂はそれぞれ独立にメチン
   基を表し、n21は０〜３の整数を表す。Ｖ₂₁は置換基を
   表し、n22は０〜４の整数を表す。n22が２以上の時、Ｖ
   ₂₁は同じでも異なってもよく、互いに連結して環を形成
   しても良い。 Ｑによって形成される環は下記一般式
   （３−１）〜（３−５）のいずれかにて表される。 【化４】 式中、R₂₂、R₂₃、R₂₅、R₂₇、R₂₉、R₃₀はそれぞれ独立に
   水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ま
   たはヘテロ環基を表し、R₂₄、R₂₈は置換基または水素原
   子を表す。X₂₂、X₂₄はそれぞれ独立に酸素原子または硫
   黄原子を表し、X₂₃は−O−、−S−または−NＲ₂₆−を表
   し、Ｒ₂₆は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリ
   ール基、またはヘテロ環基を表す。なお、Ｇ₁はＲ₁、Ｒ
   ₂、Ｖ₁またはＶ₂にてDye１と連結し、Ｇ₂はＲ₂₁、R ₂₃
   〜R₂₉またはＶ₂₁にてDye２と連結する。
3. 【請求項３】一般式（２−１）または（２−２）で表さ
   れる化合物において、Ｒ₉が塩素原子、フッ素原子、メ
   チル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基のいず
   れかであることを特徴とする請求項２記載のハロゲン化
   銀写真感光材料。
4. 【請求項４】一般式（１）、（２−１）または（２−
   ２）で表される化合物において、ハロゲン化銀粒子への
   吸着力がDye1＞Dye２となっていることを特徴とする請
   求項１〜３のいずれかに記載のハロゲン化銀写真感光材
   料。